MODELAMIENTO Y SIMULACION DE UN REACTOR FLUJO PISTON

EN ESTADO ESTACIONARIO CON INTERCAMBIO DE CALOR Y

PROGRAMACION EN VISUAL BASIC
1. OBJETIVOS

Disear un RFP en estado estacionario con intercambio de calor

para una ecuacin reversible elemental.

Formular los modelos matemticos para su resolucin.

Simular el comportamiento del volumen con respecto a la

temperatura.

2. FUNDAMENTOS TERICOS
La cantidad de un componente seleccionado ,A ,que se convierte o
que se produce por unidad de tiempo, por cantidad unitaria de una
variable de referencia, y, en un sistema que reacciona
qumicamente ,se define como velocidad de reaccin, rA.

rA

1 dN A
y d

Por definicin, rA es negativa, si A se refiere a un reactivo, en tanto

que ser positiva , si se refiere a un producto de la reaccin.
Reacciones reversibles
Este tipo se refiere al caso en que la conversin de reactivos a
productos en el equilibrio no es completa y, en consecuencia, la
reaccin inversa adquiere importancia. Por ende para el siguiente
conjunto de reacciones reversibles, cada una de las cuales es
elemental,

A B D E
La velocidad de desaparicin del componente A se describe por
medio de

rA K F C AC B K R C D C E

La constante de proporcionalidad K

se denomina constante de

velocidad especfica de la reaccin, o simplemente constante de

velocidad .El valor de k depende enormemente de la temperatura al
igual que la presin .Las unidades y el valor de K vara en funcin del
componente especfico al que se refiere dicha constante, el orden de
la reaccin y las unidades de la concentracin.
La dependencia de la expresin de la velocidad en funcin de la
temperatura se representa casi siempre mediante la constante de
velocidad a travs de la ecuacin de Arrhenius:
E

K A e RT

En esta ecuacin, A se denomina factor de frecuencia ,E es la

energa de activacin.
REACTOR DE FLUJO PISTON
Otro tipo de reactor de uso comn en la industria es el reactor
tubular, que consiste en un tubo cilndrico y normalmente se opera
en estado estacionario.
En el reactor tubular , los reactivos se consumen continuamente a
medida que fluye a lo largo del reactor.
Por consiguiente, la velocidad de reaccin, que es una funcin de la
concentracin para todas las reacciones con excepcin de las de
orden cero, tambin vara axialmente. La ecuacin general del
balance de moles est dada por la ecuacin (1-4):

Para

obtener

la

ecuacin

de

diseo

del

PFR

dividiremos

(conceptualmente) el reactor en varios subvolmenes de modo que

dentro de cada subvolumen

V la velocidad de reaccin se pueda

considerar espacialmente uniforme (figura 1-5). Ahora dirigimos

nuestra atencin al subvolumen situado a una distancia y de la
entrada del reactor.

Representamos con Fj(y) la velocidad de flujo molar de la especie j

hacia el volumen Ven y, y con Fj(y + y), el flujo molar de la especie;
desde el volumen que est en (y + y). En un subvolmen
espacialmente uniforme V,

dF j
dV
3. MODELOS MATEMTICOS

rj

Reactor tubular de estado estacionario con intercambio de calor

En esta seccin consideraremos un reactor tubular en el que se
aade o elimina calor a travs de las paredes cilndricas del reactor.
Al modelar el reactor supondremos que no hay gradiente radial en el
reactor y que el transporte de calor a travs de la pared por unidad
de volumen del reactor es como se muestra en la figura.

Recordando la ecuacin e ignorando cualquier trabajo efectuado

sobre el fluido de reaccin, obtenemos

Diferenciamos respecto al volumen V y reunimos trminos para

llegar a

Recordando que rA = FAO(dX/dV), y sustituyendo la ecuacin por

(dQ/dV), podemos reacomodar la ecuacin para obtener

La ecuacin diferencial que describe el cambio de temperatura con

el volumen de reactor (es decir, distancia reactor abajo),

se debe acoplar con el balance de moles:

4. MTODO DE SOLUCIN
Dado que las ecuaciones que se plantearon anteriormente son EDOs,
donde la variable independiente es el volumen, se resolvern por el
mtodo numrico de RUNGE KUTTA de cuarto orden.

RK4:

X i 1

h
K11 2 K 21 2 K 31 K 41 X i
6

Ti 1

h
K12 2 K 22 2 K 32 K 42 Ti
6

K11 f vi , xi , ti
h
h
h

K 21 f vi , xi K 11 , t i K 12
2
2
2

h
h
h

K 31 f vi , xi K 21 , t i K 21
2
2
2

K 41 f vi h, xi hK 31 , t i hK 32
K12 g (vi , xi , ti )

h
h
h

K 22 g vi , xi K 11 , t i K 12
2
2
2

h
h
h

K 32 g vi , xi K 21 , ti K 21
2
2
2

K 42 g vi h, xi hK 31 , ti hK 32

5. ALGORITMO DE SOLUCION
ALGORITMO
Mtodo de Runge-Kutta de cuarto orden para sistemas de dos
ecuaciones diferenciales ordinarias.
Para aproximar la solucin al (PVI)
X = F(V,X,T)
T = G(V,X,T)
X(Vo) = Xo , X(Vf) = ?
T(Vo) = To , T(Vf) = ?
Proporcionar las funciones F(V,X,T) y G(V,X,T).
DATOS:
La ecuacin inicial Vo,Xo,To el valor Vf y el numero de N
de subintervalos por emplear.
RESULTADOS: La aproximacin a los valores X(Vo) y T(Vf) : Xo , To

PASO 1

PASO 2

: Hacer I = 1

PASO 3

: Mientras I <=N repetir los pasos 4 a 15

PASO 4

: Hacer K11 = F(Vi,Xi,Ti)

PASO 5

: Hacer K12 = G(Vi,Xi,Ti)

PASO 6

: Hacer K21 = F(Vi + h/2 , Xi + h/2*K11 , Ti + h/2*K12)

PASO 7

: Hacer K22 = G(Vi + h/2 , Xi + h/2*K11 , Ti + h/2*K12)

PASO 8

: Hacer K31 = F(Vi + h/2 , Xi + h/2*K21 , Ti + h/2*K22)

PASO 9

: Hacer K32 = G (Vi + h/2 , Xi + h/2*K21 , Ti + h/2*K22)

hacer H = (Vf - Vo )/N

PASO 10 : Hacer K41 = F( Vi + h , Xi +h*K31 , Ti + h*K32)

PASO 11 : Hacer K42 = G(Vi + h , Xi +h*K31 , Ti + h*K32)
PASO 12 : Hacer Xi+1 = Xi + h/6*(K11 + 2*K21 + 2K31 + K41 )
PASO 13 : Hacer Ti+1 = Ti + h/6*( K12 + 2*K22 + 2*K32 + K42 )
PASO 14 : Hacer Vo = Vo + h
PASO 15 : Hacer I = I + 1
PASO 16 : Imprimir Xi , Ti y terminar.
ALGORITMO
a.

Conversin como variable de reaccin

A B 2C

1.- BALANCE DE MOLES

dX
rA

dV
FAo

2.- ley de velocidad

 rA kA(CA * CB

CC 2
)
Kc

E 1
1

R T1 T

k k1(T 1) exp
para cp 0

H rx 1
1

R T2 T

kc kc2(T2)exp

3.- estequiometria (fase gaseosa, sin variacin de P) :

CA CAo1 X

To
T

CB CAo( B X
Cc CAoX

4.- balance de energa:

To
T

To
T

dT Ua Ta T rA H rex

dV
FAo C PA B C PB XCp
i.

Velocidades de flujo molar variable de reaccin

1.- balance de moles :
dFA
rA
dV
dFB
rB
dV
dFc
rC
dV

2.- ley de velocidad:

Cc 2

rA kA CA * CB
Kc

E 1
1
k k1(T 1) exp

R T1 T
para Cp 0
H rex
R

kc kc 2 (T 2) exp

1
1

T
2
T

3.- Estequiometria (fase gaseosa si variacin de P):

rA rB
rC 2rA
FA To
FT T
FB To
CB CTo
FT T
FC To
Cc CTo
FT T
CA CTo

4.- balance de energa:

dT Ua Ta T rA H rex

dV
FA C PA FB CPPB FC C PC
Introducir valores de parmetros:
k1, E , R, CTo , To , Ta , T 1, T 2, K C 2 , B , H rex , C PA , C PB , C PC , Ua

Introducir valores iniciales: FAo , FBo , FCo , FDo , To y valores finales : Vf

Usar revolvedor de EDO

6. CODIGO DEL PROGRAMA

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7. BIBLIOGRAFIA
Mtodos numricos aplicados a la ingenieria Antonio Nieves
Hurtado; Federico C. Dominges
Ingenieria de las reacciones qumicas Sccot Fogler
ENVIADO POR
Igor caapataa larico
Alumno de la Universidad Nacional de San Agustn Arequipa-Per
e-mail:
igorclm@hotmail.com