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Cdigo: 702101347
( p .V =z . n . R . T )
La ecuacin de van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos
trminos de correccin; uno corrige el volumen, el otro modifica la presin.
La ecuacin de van der Waals, fue presentada en 1873 como un perfeccionamiento semiterico de
la ecuacin de gas ideal. La ecuacin de estado de van der Waals es:
c v fRu / 2
c P (1 f / 2) Ru
Donde Ru es la constante universal de los gases y f representa los grados de libertad del
movimiento molecular. Sin embargo al reducir la presin de un gas real su comportamiento se
aproxima al de un gas ideal, y el efecto de la presin sobre las capacidades trmicas especficas
se vuelve despreciable. Debido a lo anterior, las capacidades trmicas especficas de los gases a
presiones muy bajas a menudo se le llaman capacidades trmicas especficas de gas ideal, o a
presin cero. Como la capacidad calorfica es funcin solo de la temperatura en los gases ideales,
la teora cintica de los gases como la mecnica cuntica estadstica predicen el comportamiento
de los mismos de modo que f =3; entonces el valor de cp,o para un gas monoatmico ideal es 5/2
Ru. Este valor que corresponde a 20.8 KJ/ (Kgmol.C) o a 4.97 Btu / (Lbmol. F), es caracterstico
en todos los gases monoatmicos. El valor de cv,o es igual a 3/2 Ru , por lo tanto el valor es igual a
12.5 KJ/ (Kgmol.C) o 2.98 Btu / (Lbmol. F), para los gases monoatmicos en un amplio intervalo
de temperaturas.
16. Por qu la capacidad calorfica a presin constante es mayor que la capacidad
calorfica a volumen constante?
Tenemos que a volumen constante el calor que se transfiere es igual a
presin constante
Q=h=C p T , donde
(h=u+ p v)
Q=U =C v T , y a
necesita transferir una mayor cantidad de calor para elevar la temperatura en un grado centgrado
o Fahrenheit a presin constante, ya que al sistema se le permite una expansin o compresin.
19. Escriba la esencia de la primera ley de la termodinmica y escriba su expresin
matemtica.
La termodinmica relaciona las distintas formas de energa y describe el cambio de la energa en
diversos tipos de sistemas, en trmino de las interacciones de las fronteras de los mismos. Una de
las leyes de la termodinmica ms importante conduce a un principio general de conservacin de
la energa. La ley que se basa en este principio de conservacin se llama primera ley de la
termodinmica.
Al analizar el proceso de calentamiento de un gas a presin constante nos topamos con el caso
que simultneamente se suministra determinada cantidad de calor, vara la temperatura y en
consecuencia tambin la energa interna del sistema y se realiza un diferencial de trabajo. Lo
mismo ocurre en otros procesos cuando al cuerpo de trabajo se le suministra calor y
simultneamente se ha de realizar trabajo. Esta ley se expresa como:
=Q W
E
Esta afirmacin se llama primer principio de la termodinmica y la igualdad anterior es su expresin
matemtica.
Cambio en la energa interna en el sistema = Calor agregado (Q) - Trabajo efectuado por el
sistema (W).
De lo anterior se tienen que cuando el diferencial del trabajo es mayor que el diferencial del calor la
magnitud del diferencial de energa interna es negativa de tal manera, si el cuerpo realiza trabajo
mayor que la cantidad de calor que se le ha suministrado, entonces la energa interna de este
cuerpo disminuye. Notar que el signo menos en el lado derecho de la ecuacin se debe justamente
a que W se define como el trabajo efectuado por el sistema. En otras palabras: La energa no se
crea ni se destruye solo se transforma. (Conservacin de la energa).
En la naturaleza hay procesos que suceden, pero cuyos procesos inversos no. Para explicar esta
falta de reversibilidad se formul la segunda ley de la termodinmica, que tiene dos enunciados
equivalentes:
Enunciado de Kelvin - Planck: Es imposible construir una mquina trmica que, operando en un
ciclo, no produzca otro efecto que la absorcin de energa desde un depsito y la realizacin de
una cantidad igual de trabajo.
Enunciado de Clausius: Es imposible construir una mquina cclica cuyo nico efecto sea la
transferencia continua de energa de un objeto a otro de mayor temperatura sin la entrada de
energa por trabajo.
29. A qu es igual la eficiencia trmica del ciclo de Carnot?
Primero que todo recordaremos los dos enunciados que constituyen el principio de Carnot para
posteriormente entender su eficiencia:
Las eficiencias trmicas de dos mquinas trmicas totalmente reversible que funciona en
entre los mismos dos depsitos de calor son iguales.
=1
Tl
Th
La eficiencia trmica dada por la ecuacin anterior se llama eficiencia de Carnot y segn el
principio de Carnot esta es la mxima eficiencia que cualquier mquina trmica puede tener al
funcionar entre depsitos trmicos con temperaturas tl y th. Para mejorar la eficiencia de una
mquina trmica totalmente reversible, es necesario elevar el valor de la temperatura th o disminuir
el valor de la temperatura tl o ambas cosas a la vez. Las mquinas reales son menos eficientes
que las mquinas trmicas reversibles.
Las instalaciones usuales que producen potencia, tienen eficiencias trmicas que oscilan entre
10% y 40% de estos valores, estos son pequeos en comparacin con 100%, sin embargo en la
adecuacin de la eficiencia, indican que las eficiencias reales no se deben comparar con el100%,
sino con un valor terico ms bajo. Para lograr altas eficiencia trmica en las maquinar reales, la
segunda ley indica que la temperatura del th deber ser tan alta como se pueda, y que las
irreversibilidades debern mantenerse en sus valores prcticos ms bajos.
30. Por qu la eficiencia del ciclo de Carnot no puede ser igual a la unidad?
La eficiencia trmica del ciclo de Carnot es funcin de las temperaturas del depsito y del
sumidero, por lo que:
Carnot =1
Tl
Th
El enunciado de kelvin y Planck establece que es imposible construir una mquina trmica cuyo
nico efecto sea el intercambio de calor con una sola fuente inicialmente en equilibrio y la
produccin de trabajo neto, por lo cual toda mquina trmica debe expulsar parte del calor que se
le suministra a otro sistema que se halle a una temperatura inferior.
Entonces el trmino
( ThTl )
cero a uno, con lo cual se puede entonces demostrar que ninguna mquina trmica puede tener
una eficiencia de 100%.
32. Son la presin y la temperatura en el proceso de ebullicin parmetros
independientes?
La presin y la temperatura en el proceso de ebullicin no son parmetros independientes dado
que en dicho proceso si uno de estos dos parmetros varia, inmediatamente el otro tambin para
as ajustarse al hecho de que al suministrarle temperatura al lquido su presin de vapor varia, y
esta presin de vapor debe superar a la presin de confinamiento (aplicada al lquido
43. Escriba la ecuacin para la cantidad de calor transmitido por conveccin (ecuacin de
Newton). D el anlisis de esta ecuacin.
Cuando un fluido a Tf se pone en contacto con un slido cuya superficie de contacto est a una
temperatura distinta Tpf, el proceso de intercambio de energa trmica se denomina transmisin de
calor por conveccin
Independientemente de que la conveccin sea libre o forzada, la cantidad de calor transmitida Qc,
se puede escribir (Ley de Newton):
Qc hcf A(T pf T f )
En la que hcf es la conductancia convectiva trmica unitaria o coeficiente de transmisin del calor
por conveccin en la interface lquido-slido, en W/m2K; A es el rea superficial en contacto con el
fluido, en m2; Tpf es la temperatura de la superficie, en K y T f es la temperatura del fluido no
perturbado, en K.
En esta igualdad el coeficiente de proporcionalidad h cf se llama coeficiente de emisin trmica
desde el medio calentador a la pared o desde la pared al medio calentado. El coeficiente de
emisin trmica hcf es igual a la densidad del flujo calorfico a una diferencia de temperaturas de
un grado y depende tanto de las propiedades fsicas del fluido y del material de la pared, como del
carcter del movimiento y de la forma de la superficie. En el sistema SI la potencia del flujo
calorfico se mide en vatios, la temperatura en grados y el rea en metros cuadrados.
Se puede anticipar que la transferencia de calor por conveccin tiene una dependencia respecto a
la viscosidad del fluido, adems de la dependencia con relacin a las propiedades trmicas del
fluido (conductividad trmica, calor especfico, densidad). Esto se anticipa debido a la influencia de
la viscosidad en el perfil de velocidad y, de igual manera, en la razn de transferencia de energa
en la regin cercana a la pared.
Si una placa caliente fuera expuesta al aire ambiente sin una fuente externa de movimiento, se
experimentara un movimiento de aire como resultado de los gradientes de densidad prximos a la
placa. A esto se le llama conveccin natural o libre, opuesta a la conveccin forzada, la cual se
experimenta en el caso de aire soplado con abanico sobre una placa. Los fenmenos de ebullicin
y condensacin estn tambin agrupados bajo el tpico general de transferencia de calor por
conveccin.
Combustibles gaseosos: gas natural, extrado de las entraas de la tierra, gas de petrleo,
de entubacin, desecho gaseosos de la produccin metalrgica (gas de coque, gas de alto
horno), gas de craqueo, as como gas de gasgeno (gas de generador, gas de aire) que se
obtienen artificialmente de combustible slido en unas instalaciones generadoras
especiales. En lo que se refiere a los recursos energticos del mundo (exceptundose las
reservas de madera y la hidroenerga), al combustible nuclear le corresponden el 95.6% y
al combustible orgnico solo el 4.4% de las reservas generales.
de presin como consecuencia de la friccin que se opone a su flujo por los tubos que lo
componen.
El uso del vapor en un estado sobrecalentado es muy deseable, pues proporciona varias ventajas,
entre otras:
Los sobrecalentadores de vapor pueden colocarse en diferentes puntos de las calderas, pero
siempre en una zona en que los gases estn a altas temperaturas. Las posiciones tpicas de
colocacin son: a) Entre los haces de la caldera, generalmente detrs del primero; b) En la zona o
eje convectivo detrs del festn; c) En el horno, entre las pantallas de agua o colgando del techo.
Los sobrecalentadores de vapor, de acuerdo al modo de admisin de calor (transferencia de calor
de los gases al vapor) se clasifican en 3 tipos:
Sobrecalentadores convectivos: son aquellos que reciben la gran mayora de calor por
conveccin pues dada la temperatura a la que se encuentran los gases cuando llegan a
ellas, el calor que puede ser trasmitido por radiacin es demasiado bajo. Estos se
encuentran colocados de tal forma que no ven en ningn momento las llamas del horno.
Los sobrecalentadores convectivos pueden utilizarse en todos los tipos de calderas, desde
las ms pequeas hasta las ms grandes.
Sobrecalentadores radiantes: son aquellos que reciben la gran mayora de calor por
radiacin pues estn directamente expuestos a las llamas del horno, no obstante como los
gases calientes tambin estn en contacto con ellos, se transfiere un poco de calor por
conveccin pero esto resulta insignificante. Los S. Radiantes pueden ser colocados de dos
formas: colgando del techo o cubriendo las paredes del techo y del horno.
Sobrecalentadores mixtos: son los que reciben cantidad equivalente de calor por
radiacin y conveccin, para lograr esto se colocan inmediatos a la salida del horno,
generalmente detrs del festn.
1- Sobrecalentador
mixto vertical.
2- Sobrecalentador
convectivo vertical.
3- Sobrecalentador
convectivo
horizontal.
4- Atemperador.
Sobrecalentadores convectivos en calderas radiantes.
5- Colector.
72. Cul es la esencia del proceso de circulacin natural en los tubos de las calderas de
vapor?
La circulacin natural se debe a que el agua fra, ms pesada, desplaza a la mezcla de vapor de
agua caliente, que es ms ligero. Esta circulacin natural se realiza a costa de la diferencia de
densidades del agua en los tubos descendentes y de la mezcla de vapor de agua en las pantallas y
en los tubos evacuadores.
En un circuito simple de tubos de agua se forman burbujas de vapor en el lado que se ha
calentado, la mezcla de agua y de vapor que se produce pesa menos que el agua ms fra del lado
que no se ha calentado, y es consecuentemente desplaza. En el tambor, las burbujas de vapor
suben a la superficie del agua y el vapor es liberado para aprovechar su energa.