Aula FISICO QUIMICA 21/10/2015 Livro usado Atkins, qumica geral,

questionando...
EFEITO DO SOLUTO SOBRE O SOLVENTE
-Propriedade coligativas: propriedades que s dependem das quantidades
relativas de solvente e de soluto, no da identidade deste.
-Presso de vapor
-Ponto de ebulio
-Ponto de congelamento
-Osmose: tendncia de um solvente para fluir atravs de uma membrana
para a soluo
-Presso de vapor: equilbrio dinmico entre a fase liquida e gasosa; presso das
molculas de liquido e gs contra a parede
-Cresce com a temperatura, pois haver maior choque entre molculas,
elevao da energia cintica
-Efeito do soluto sobre a presso de vapor
-Um lago de agua salgada (ou agua com sacarose) tende a evaporar
menos, ou evaporar a uma temperatura mais alta.
-A presso de vapor de um solvente menor quando um soluto no-voltil
est presente
-Lei de Raoult
-P=Xsolv*Ppuro
-Onde: Xsolv = n de moles do solvente/n de moles total<1
-P<Ppuro, sempre diminui
-Exerccio: calcular a frao do solvente e multiplicar pela presso pura do
solvente
-Soluo ideal: obedece exatamente a Lei de Raoult em todas as concentraes.
Mistura de compostos semelhantes em composio e estrutura. Exemplo:
benzeno e tolueno. Para dois componentes volteis, como benzeno e tolueno.
-Ptotal = P1 + P2 = Xsolvente*P puro do solvente + Xsoluto*P puro do
soluto
-As interaes entre o soluto e solvente so iguais as entre o solventesolvente e soluto-soluto
-Quando se solvata um sal, ocorre a queda de energia
-Efeito do soluto sobre a presso de vapor
-Origem do fenmeno o efeito do soluto sobre a entropia do solvente
-Gases = maior entropia
-Solido = menor entropia

-No equilbrio liquido-vapor do solvente puro

-Gliq = Gvap
-DeltaGsolv = deltaHsolv T*deltaSsolv.
-Quando o soluto adicionado ocorre o aumento da entropia
-Se o Gliq diminui, ento, para que um novo equilbrio de fase seja
alcanada, Gvapor tem que diminuir. Isto , alcanada por uma diminuio da
Pvapor
-Soluo no ideal
-Solues reais no obedecem a Lei de Raoult em todas as concentraes
-Mas se aproximam dela quanto mais diludas forem:
-Solues de soluto no eletrlito (no se tem on - sacarose) at
aprox. 10^-1 M
-Solues de soluto eletrlito (tem on - NaCl) at aprox. 10^-2 M
-Efeito do soluto sobre o ponto de ebulio
- Uma soluo com um solvente no voltil invariavelmente ferve a uma t
maior do que a do solvente puro
-Origem do fenmeno o efeito do soluto na entropia do solvente
-O ponto de ebulio ocorre quando as energias de gibbs do vapor e
liquido se igualam
-Quando se adiciona o soluto, a energia de gibbs do liquido diminui
(entropia aumenta), ento o ponto de ebulio eleva-se
-A linha do vapor no muda pois no h soluto no fase gasosa
Obs.: o ponto de ebulio aumenta pouco, com pouca
importncia pratica.
-Efeito do soluto sobre o ponto de congelamento
-Ponto de congelamento=coexistncia entre a fase solida e liquida
-Na fase solida no h interao entre solvente e soluto, pois o soluto no
sera mais dissolvido
-A adio de soluto ao liquido, diminui a energia de gibbs, pois aumenta-se
a entropia
-Ao adicionar se o soluto, diminui-se o ponto de congelamento
-Abaixamento do ponto de congelamento pode ser calculado
por=Kf*molalidade
-Diferente para cada solvente e determinada experimentalmente

-Quanto mais concentradas mais difcil predizer o que ocorrer,

qual sera o abaixamento.

-Osmose
-Fluxo de um solvente atravs de uma membrana semipermevel para
uma soluo
-Presso osmtica: a p necessria para deter o fluxo
-Exemplo: glbulos vermelhos do sangue, para que haja perfeito
funcionamento, deve-se estar envolto de uma soluo isotnica
-Origem da osmose:
-A entalpia se mantem, a entropia aumenta e a energia de gibbs
diminui na passagem do solvente puro para uma soluo
-Clculo da presso osmtica
-Equao de vant Hoff: Pi = iR(constante de
gases)T(temperatura)M(molaridade)
-Nota-se que a presso osmtica independe das identidades do
soluto e solvente
-Osmose reversa
-Mais concentrada para a mais diluda