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Disciplina: Fsico-Qumica
Experimental
DETERMINAO DA MASSA
MOLECULAR DE UM GS. EFEITO
DA PRESSO NO PONTO DE
EBULIO
Manaus, AM
2015
Nota do grupo
2. INTRODUO
A equao do gs perfeito tem muita importncia na fsico-qumica, pois ela usada
para deduzir uma grande variedade de relaes que so usadas na termodinmica.
Entretanto, ela tambm tem significativa utilidade prtica para o clculo das propriedades de
um gs em diversas condies. Entre outras aplicaes, ela pode ser utilizada tambm para
investigar processos na atmosfera que so responsveis pelas condies meteorolgicas. Ela
expressa pela equao: [1]
pV = nRT
Essa expresso consistente com a Lei de Boyle (PV= constante) quando n e T so
constantes, com as duas formas da lei de Charles (p T e V T) quando n e V, ou n e p, so
constantes, e tambm com o princpio de Avogadro (V n) quando p e T so constantes. A
constante de proporcionalidade, cujo valor experimentalmente determinado o mesmo para
todos os gases, simbolizada por R e chamada constante dos gases perfeitos (ou
simplesmente constante dos gases). [1]
Tambm chamada de equao dos gases ideais, uma equao de estado aproximada
para qualquer gs e fica cada vez mais exata medida que a presso do gs tende a zero. Um
gs que segue exatamente essa equao chamado de gs perfeito (ou gs ideal). Um gs
real, isto , um gs que realmente existe, tem comportamento tanto mais semelhante ao de
um gs perfeito quanto mais baixa for a presso, e exatamente descrito pela equao dos
gases perfeitos no limite quando a presso tende a zero. [1]
A explicao molecular da lei de Boyle considera que, se uma amostra de gs for
comprimida metade do seu volume, atingiro as paredes, num certo intervalo de tempo,
duas vezes mais molculas do que antes da compresso. Consequentemente, a fora mdia
sobre as paredes dobra. Assim, quando o volume for reduzido metade, a presso do gs
fica duplicada, e p X V uma constante. A lei de Boyle se aplica a todos os gases,
independentemente de sua natureza qumica (desde que a presso seja baixa), porque em
presses baixas as molculas esto muito afastadas umas das outras e, em mdia, uma no
exerce influncia sobre a outra; logo, as molculas deslocam-se independentemente. A
explicao molecular da lei de Charles reside no fato de que a elevao da temperatura de
um gs aumenta a velocidade mdia de suas molculas. As molculas no colidem com as
paredes com mais frequncia e tambm com maior impacto. Portanto, elas exercem uma
maior presso sobre as paredes do recipiente. [1]
Os gases reais no obedecem exatamente lei dos gases perfeitos. Os desvios so
particularmente importantes nas presses elevadas e nas temperaturas baixas, especialmente
quando o gs est a ponto de se condensar num lquido. Esses desvios ocorrem em virtude
das interaes moleculares. As foras repulsivas entre as molculas contribuem para a
expanso, e as foras atrativas para a compresso. [1]
Em presses baixas, quando a amostra do gs ocupa um volume grande, as molculas
esto, na maior parte do tempo, to afastadas umas das outras, que as foras intermoleculares
no exercem nenhum papel significativo, e o gs comporta-se como perfeito. Em presses
moderadas, quando a distncia mdia de separao entre as molculas somente de alguns
poucos dimetros moleculares, as foras atrativas dominam as foras repulsivas. Nesse caso,
espera-se que o gs seja mais compreensvel que um gs perfeito, pois as foras contribuem
para a aproximao das molculas. Em presses elevadas, quando as molculas esto, em
mdia, muito prximas umas das outras, as foras repulsivas dominam, e espera-se que o gs
seja menos compreensvel que um gs perfeito, pois, agora, as foras ajudam as molculas a
se separarem. [1] A mais conhecida equao de estado para gases reais a equao de Van
der Waals:
n
[ P + a( V )2 ] (V nb) = nRT
em que a e b, as chamadas constantes de Van der Waals, so parmetros ajustveis
caractersticos de cada gs em particular. [2]
Outra propriedade importante de um gs ideal foi observada por John Dalton, que
afirma que a presso total exercida por uma mistura de gases igual soma das presses
parciais exercidas por cada gs constituinte. Quando o vapor dgua entra na atmosfera as
molculas de gua se dispersam rapidamente, misturando-se com os outros gases e
contribuindo para a presso total exercida pela atmosfera. [3]
Quando coletados sobre gua, os gases tendem a arrastar algumas dessas molculas
de gua, tornando junto com as molculas do gs uma mistura. A agua atingira seu ponto
mximo de presso a vapor medida que as molculas de agua forem sendo arrastadas pelas
molculas de gs, denominado presso de vapor de gua. Sendo assim, podemos calcular a
presso parcial de um gs coletado sobre a gua aplicando os conceitos da lei de Dalton: [3]
PGs = Patm PvaporH2O
Figura 1. Dispositivo utilizado para coletar gases provenientes de reaes qumicas.
3. OBJETIVOS
4. METODOLOGIA
4.1. MATERIAIS
4.2. REAGENTES
gua (H2O);
Carbonato de Clcio (CaCO3) P. A.
cido clordrico (HCl) P.A.
seringa, preencheu-se com cerca de 2,0 mL de gua quente, fechou-se a com o dedo e o
mbolo foi puxado, de modo que a presso interna diminuiu e a gua entrou parcialmente
em ebulio.
C: Determinao do teor de carbonato numa amostra
Montou-se o sistema de maneira semelhante ao sistema da etapa A, sendo o isqueiro
substitudo pelo kitassato, onde ocorreu a reao de carbonato de clcio slido e o cido
clordrico. Pesou-se aproximadamente 0,30 g de carbonato de clcio, colocou-se em um
eppendorf. Mediu-se 20,0 mL de cido clordrico em uma proveta e despejou-se dentro do
kitassato. Em seguida colocou-se tambm o eppendorf no kitassato, e rapidamente tampouse o kitassato com uma rolha e o agitou-se bastante para ajudar no contato do cido
clordrico com o carbonato de clcio. A reao em questo liberou gs carbnico que
deslocou o volume de gua presente na proveta, o qual foi lido e anotado. A temperatura da
gua na bacia tambm foi lida, com o auxlio de um termmetro, e anotada. O procedimento
foi realizado em duplicata.
5. RESULTADOS
5.1. Determinao da massa molar do gs metano
A partir do experimento da primeira etapa, obtiveram-se os seguintes valores:
Massa inicial do
Massa final do
Massa resultante
Temperatura da
(mL)
isqueiro (g)
isqueiro (g)
do gs (g)
gua (C)
85,00
15,9748
15,6835
0,2913
27,0
87,00
15,6835
15,3826
0,3009
27,0
Presso(mmHg)
15,0
12,8
16,0
13,6
17,0
14,5
18,0
15,5
19,0
16,5
20,0
17,5
21,0
18,6
22,0
19,8
23,0
21,1
24,0
22,4
25,0
23,8
26,0
25,2
27,0
26,7
28,0
28,4
29,0
30,0
30,0
31,8
Pbutano=10,0351
Pbutano= 0,9649atm
A partir dos dados obtidos e da equao dos gases ideais (P.V = n.R.T), pode-se
calcular a massa molecular do gs butano, utilizando a constante dos gases perfeitos R =
0,082atmLmol1K1,daseguinteforma:
m
P.V=n.R.TP.V= MM
.R.TMM=
m. R . T
P.V
Onde:MM=massamolar(g/mol),P=presso(atmm),V=volume(L),T=temperatura
(K)eR=constantedosgases(atmLmol1K1).
Substituindoosvaloresobtidosnoprimeiroexperimento,obtmse:
MM=
=87,37g/mol.
E,nosegundoexperimento:
MM=
=88,17g/mol.
Obtendosedessaformaumamdiade87,77g/mol.Amassadebutanoconhecida,
segundoovalorpadrodaliteratura,de58g/mol.Podemosperceberento,queovalor
obtido foi maior que o valor esperado, indicando assim um erro no procedimento da
experincia.Esteerropodeestarligadoadiversosfatorescomoerronaleituradedados,
vazamentodegspeladificuldadedemanteramangueirafixanasadadegsdoisqueiro,
Amostra1
Amostra2
Massa(g)
0,3122
0,3188
Volume(mL)
45,0
56,0
Temperatura(C)
26,0
26,0
.R.Tm=
P . V . MM
R.T
0,96685 x 0,045 x 44
0,082 x 299
= 0,07808 g
0,96685 x 0,056 x 44
0,082 x 299
= 0,097166 g
100,087 g de
CaCo3
------- 44 g de
CO2
X g de CaCO3 ------- 0,087623 g de
CO2
X = 0,1993 g de
CaCo3
6. CONCLUSO
Atravs da prtica realizada foi possvel observar a relao entre a presso,
temperatura,volumeequantidadedemols,deacordocomaequaodosgasesideaise
apliclosemumasituaoreal.Utilizandoseosconceitosdegasesideais,observouse
tambmquepossvelcalcularapurezadeumcomposto,relacionandoaestequiometriada
reaoeaquantidadedegsliberado.
No primeiro experimento tentouse encontrar a massa molecular de um gs,
utilizandoaleidosgasesideais,pormporerrosdoprocedimentonoencontramosovalor
esperado.Nosegundoexperimentoverificousequeumlquidopodeentraremebulioa
umatemperaturamenorqueseupontodeebulio,dependendodascondiesdepressoe
volumeemqueseencontra.Enoterceiro,tambmutilizandoaleidegasesideaispodese
calcularapurezadaamostradecarbonatodeclcio,relacionandoaestequiometriadareao
comaquantidadedegs liberado,deformaqueograudeimpurezaencontradofoide
36,83%,umaltovalor,quepodetersidoafetadotambmporerroscometidosduranteo
procedimentodaprtica.
7. REFERNCIAS
[1] ATKINS, Peter W. Fsico-Qumica: fundamentos. 3 ed. LTC, 2003.
[2] Disponivel em: <http://coral.ufsm.br/gef/Calor/calor11.pdf>, acesso em 26 de
Novembro de 2015.
[3] Disponvel em: < http://fisica.ufpr.br/grimm/aposmeteo/cap5/cap5-3-1.html>,
acesso em 26 de Novembro de 2015.
[4] DUVOISIN, S. Apostila Fsico Qumica Experimental. 2014.
8. ANEXOS
8.1 QUESTIONRIO
1. Calculeamassamoleculardobutano.(Lembresedesubstituirapressode
vapordeguaeanoteatemperaturaeapresso).
ConsiderandoseaequaoMM=
1
L.atm. K mol
m. R . T
,sendoP=0,9649atm,,R=0,0821
P.V
,T=300K,V=0,085Lem=0,2913g:
MMbutano=
=87,37g/mol.
E,paraV=0,087em=0,3009g,temseque:
0,3009 x 0,082 x 300
MM=
0,9649 x 0,087
=88,17g/mol.
Obtendoseamdiadosdoisresultadostemseque87,77g/mol.
2. Amassamoleculardobutano, C 4 H 10 ,de58,0.Compareoresultadoque
vocobtevedeterminandooerrorelativoemporcentagem.
Erro absoluto
Errorelativo= Valor aceito .100
Ondeoerroabsoluto=valorexperimentalvaloraceito
87,7758,00
Errorelativo=
.100=51,32%
58,00
Entreovaloraceitoeovalorexperimentalocorreumerrode51,32%,oqueindica
que o resultado obtido no experimento foi um valor muito distante do valor desejado,
conformealiteratura.
3. Comovocpodeexplicarqueobutanoumlquidonoisqueiroeumgs
quandocoletado?
Poisnointeriordoisqueiroobutanoestsobaltapressoeograudeliberdadede
suasmolculasdiminui,ocasionandooimpedimentodapassagemdoestadolquidoparao
gasoso.Nomomentoemqueelesaidoisqueiro,ocorreadiminuiodapressoesuas
molculaspassamatermaiorgraudeliberdade,assimpodendoagorahaveramudanado
estadolquidoparaogasoso.
4. Porquenecessriosubstituirapressodevapordagua?
necessriosubstituirapressodaguadevidorealizaodosclculosparaa
massamolardogsbutano,poisfoipossvelatravsdoexperimentoobterseapressodo
gs utilizada na equao P.V = n.R.T atravs de seu deslocamento na coluna de gua.
Medianteapresenadeapenasvapordeguaegsbutanonointeriordaproveta.
5. Porqueapressodevapordeguavariacomatemperatura?
Porqueapressodevapordeguardiretamenteproporcionaltemperatura,ou
seja,nomomentoemqueapressoaumentaapressodevaportambmaumenta.Como
aumentodatemperatura,haverumamaiorquantidadedemolculaspresentesnoestado
gasoso e ento maior agitao molecular, logo, o lquido ir evaporar de maneira mais
intensa,ocasionandooaumentodapressodevapor.
6. Expliqueporqueaguaentraemebulioaumatemperaturabemabaixo
dopontousualdeebulio(100Ca1atm)?
Comooquemantmaguanoestadolquidoapressoexercidaemsuasuperfcie,
seaumentarovolumedeumrecipientefechadoemqueolquidoestiveraumatemperatura
inferiora100C,ocorrerumadiminuiodapressodevapor,logo,aguaentrarem
ebulio antes do seu ponto usual de ebulio, pois a tendncia de agitao molecular
aumentacomapressomenor.
7. Porquebolhasdearaparecemantesqueatemperaturaatinjaopontode
ebulio?
Comoaumentodatemperaturaocasionaseadiminuiodasolubilidadedosgases,
logo,quandohoaquecimentodaguahaveraformaodebolhasprincipalmentede
oxignioenitrognio.
8. Estademonstraofuncionariacomoutrolquido?
Sim,poistodoequalquerlquidosofreainflunciadapresso,ouseja,casodiminua
apresso,osepontodeebuliotambmirdiminuir.Logo,olquidoentrarmaisrpido
emebulioqueonormal.