ESCOLA SUPERIOR DE TECNOLOGIA

CURSO DE ENGENHARIA QUMICA

Disciplina: Fsico-Qumica
Experimental

DETERMINAO DA MASSA
MOLECULAR DE UM GS. EFEITO
DA PRESSO NO PONTO DE
EBULIO

Data da realizao do experimento: 20/11/15

Turma: EQMFP_T01

Prof. Responsvel: Sergio Duvoisin Junior

Uso do Professor

Aluna: Jessica Martins Mascarenhas

Uso do Professor

Aluno: Luana Maquin Vieira

Manaus, AM
2015

Nota do grupo

2. INTRODUO
A equao do gs perfeito tem muita importncia na fsico-qumica, pois ela usada
para deduzir uma grande variedade de relaes que so usadas na termodinmica.
Entretanto, ela tambm tem significativa utilidade prtica para o clculo das propriedades de
um gs em diversas condies. Entre outras aplicaes, ela pode ser utilizada tambm para
investigar processos na atmosfera que so responsveis pelas condies meteorolgicas. Ela
expressa pela equao: [1]
pV = nRT
Essa expresso consistente com a Lei de Boyle (PV= constante) quando n e T so
constantes, com as duas formas da lei de Charles (p T e V T) quando n e V, ou n e p, so
constantes, e tambm com o princpio de Avogadro (V n) quando p e T so constantes. A
constante de proporcionalidade, cujo valor experimentalmente determinado o mesmo para
todos os gases, simbolizada por R e chamada constante dos gases perfeitos (ou
simplesmente constante dos gases). [1]
Tambm chamada de equao dos gases ideais, uma equao de estado aproximada
para qualquer gs e fica cada vez mais exata medida que a presso do gs tende a zero. Um
gs que segue exatamente essa equao chamado de gs perfeito (ou gs ideal). Um gs
real, isto , um gs que realmente existe, tem comportamento tanto mais semelhante ao de
um gs perfeito quanto mais baixa for a presso, e exatamente descrito pela equao dos
gases perfeitos no limite quando a presso tende a zero. [1]
A explicao molecular da lei de Boyle considera que, se uma amostra de gs for
comprimida metade do seu volume, atingiro as paredes, num certo intervalo de tempo,
duas vezes mais molculas do que antes da compresso. Consequentemente, a fora mdia
sobre as paredes dobra. Assim, quando o volume for reduzido metade, a presso do gs
fica duplicada, e p X V uma constante. A lei de Boyle se aplica a todos os gases,
independentemente de sua natureza qumica (desde que a presso seja baixa), porque em
presses baixas as molculas esto muito afastadas umas das outras e, em mdia, uma no
exerce influncia sobre a outra; logo, as molculas deslocam-se independentemente. A
explicao molecular da lei de Charles reside no fato de que a elevao da temperatura de
um gs aumenta a velocidade mdia de suas molculas. As molculas no colidem com as
paredes com mais frequncia e tambm com maior impacto. Portanto, elas exercem uma
maior presso sobre as paredes do recipiente. [1]
Os gases reais no obedecem exatamente lei dos gases perfeitos. Os desvios so
particularmente importantes nas presses elevadas e nas temperaturas baixas, especialmente
quando o gs est a ponto de se condensar num lquido. Esses desvios ocorrem em virtude
das interaes moleculares. As foras repulsivas entre as molculas contribuem para a
expanso, e as foras atrativas para a compresso. [1]
Em presses baixas, quando a amostra do gs ocupa um volume grande, as molculas
esto, na maior parte do tempo, to afastadas umas das outras, que as foras intermoleculares
no exercem nenhum papel significativo, e o gs comporta-se como perfeito. Em presses
moderadas, quando a distncia mdia de separao entre as molculas somente de alguns

poucos dimetros moleculares, as foras atrativas dominam as foras repulsivas. Nesse caso,
espera-se que o gs seja mais compreensvel que um gs perfeito, pois as foras contribuem
para a aproximao das molculas. Em presses elevadas, quando as molculas esto, em
mdia, muito prximas umas das outras, as foras repulsivas dominam, e espera-se que o gs
seja menos compreensvel que um gs perfeito, pois, agora, as foras ajudam as molculas a
se separarem. [1] A mais conhecida equao de estado para gases reais a equao de Van
der Waals:
n
[ P + a( V )2 ] (V nb) = nRT
em que a e b, as chamadas constantes de Van der Waals, so parmetros ajustveis
caractersticos de cada gs em particular. [2]
Outra propriedade importante de um gs ideal foi observada por John Dalton, que
afirma que a presso total exercida por uma mistura de gases igual soma das presses
parciais exercidas por cada gs constituinte. Quando o vapor dgua entra na atmosfera as
molculas de gua se dispersam rapidamente, misturando-se com os outros gases e
contribuindo para a presso total exercida pela atmosfera. [3]
Quando coletados sobre gua, os gases tendem a arrastar algumas dessas molculas
de gua, tornando junto com as molculas do gs uma mistura. A agua atingira seu ponto
mximo de presso a vapor medida que as molculas de agua forem sendo arrastadas pelas
molculas de gs, denominado presso de vapor de gua. Sendo assim, podemos calcular a
presso parcial de um gs coletado sobre a gua aplicando os conceitos da lei de Dalton: [3]
PGs = Patm PvaporH2O
Figura 1. Dispositivo utilizado para coletar gases provenientes de reaes qumicas.

3. OBJETIVOS

3.1. Objetivo geral:

Determinar a massa molecular de um gs usando os conceitos tericos das leis que

regem o comportamento dos gases ideais.

3.2. Objetivos especficos:

Medir o volume e massa de um gs;

Utilizar a presso de vapor no clculo da presso de um gs coletado sobre a gua;
Determinar a quantidade de Carbonato de Clcio a partir da lei dos gases ideais;
Determinar a pureza de um composto utilizando a lei dos gases ideais;
Compreender as diferenas existentes entre gases ideais e reais.

4. METODOLOGIA
4.1. MATERIAIS

Balana Analtica Shimadzu - Modelo AY220 0,0001 g;

Bacia;
Proveta 100,0 mL 0,5 mL;
Tubos de borracha (2);
Termmetro 200,0 C 0,5 C;
Isqueiro tipo Bic;
Banho maria redondo sem isolao - Modelo 550 - FISATOM;
Seringa 20,0 mL 0,5 mL;
Kitassato 250 mL;
Eppendorf (2);
Rolha.

4.2. REAGENTES

gua (H2O);
Carbonato de Clcio (CaCO3) P. A.
cido clordrico (HCl) P.A.

4.3. PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAIS

A: Determinao da massa molecular de um gs
Inicialmente, preencheu-se a bacia com gua cerca de 2/3 de seu volume, pesou-se o
isqueiro na balana analtica e anotou-se o valor. Em seguida, mergulhou-se a proveta na
bacia com gua de maneira invertida para que ficasse completamente cheia de gua e sem
bolhas de ar. Mediu-se a temperatura da gua com o auxlio de um termmetro e anotou-se o
valor. Colocou-se uma das extremidades da mangueira no interior da proveta, a outra na
sada de gs do isqueiro e apertou-se o gatilho lentamente para a liberao do gs at que
fosse deslocado 90,0 mL de gua na proveta. Posicionou-se a proveta de modo que o nvel
da gua de dentro e de fora da proveta fosse o mesmo, logo, a presso interna seria a mesma
da presso externa. E por fim, pesou-se e anotou-se novamente o isqueiro, retirou-se a
mangueira do interior da proveta, leu-se e anotou-se o seu volume. O procedimento foi
realizado em duplicata.
B: O efeito da presso no ponto de ebulio
Colocou-se gua destilada em aquecimento no banho maria at que a gua alcanasse
a temperatura de aproximadamente 50 C. Ao alcanar esta temperatura, pegou-se uma

seringa, preencheu-se com cerca de 2,0 mL de gua quente, fechou-se a com o dedo e o
mbolo foi puxado, de modo que a presso interna diminuiu e a gua entrou parcialmente
em ebulio.
C: Determinao do teor de carbonato numa amostra
Montou-se o sistema de maneira semelhante ao sistema da etapa A, sendo o isqueiro
substitudo pelo kitassato, onde ocorreu a reao de carbonato de clcio slido e o cido
clordrico. Pesou-se aproximadamente 0,30 g de carbonato de clcio, colocou-se em um
eppendorf. Mediu-se 20,0 mL de cido clordrico em uma proveta e despejou-se dentro do
kitassato. Em seguida colocou-se tambm o eppendorf no kitassato, e rapidamente tampouse o kitassato com uma rolha e o agitou-se bastante para ajudar no contato do cido
clordrico com o carbonato de clcio. A reao em questo liberou gs carbnico que
deslocou o volume de gua presente na proveta, o qual foi lido e anotado. A temperatura da
gua na bacia tambm foi lida, com o auxlio de um termmetro, e anotada. O procedimento
foi realizado em duplicata.

5. RESULTADOS
5.1. Determinao da massa molar do gs metano
A partir do experimento da primeira etapa, obtiveram-se os seguintes valores:

TABELA 1. Dados coletados durante o experimento.

Volume

Massa inicial do

Massa final do

Massa resultante

Temperatura da

(mL)

isqueiro (g)

isqueiro (g)

do gs (g)

gua (C)

85,00

15,9748

15,6835

0,2913

27,0

87,00

15,6835

15,3826

0,3009

27,0

A presso de vapor da gua em funo da temperatura obtida na seguinte tabela:

TABELA 2. Variao da presso de vapor d'gua com a temperatura.
Temperatura(C)

Presso(mmHg)

15,0

12,8

16,0

13,6

17,0

14,5

18,0

15,5

19,0

16,5

20,0

17,5

21,0

18,6

22,0

19,8

23,0

21,1

24,0

22,4

25,0

23,8

26,0

25,2

27,0

26,7

28,0

28,4

29,0

30,0

30,0

31,8

Utilizando-se a tabela 2, o valor observado da presso de vapor da gua na

temperatura de 27C de 26,7 mmHg, que convertido para a unidade de atm equivalente
ao valor de 0,0351 atm. Desta forma, possvel encontrar a presso exercida pelo gs
butano, liberado pelo isqueiro, considerando que a presso atmosfrica de 1 atm, atravs da
seguinte relao:
Pbutano =Patmosfrica Pvapor da gua

Pbutano=10,0351

Pbutano= 0,9649atm
A partir dos dados obtidos e da equao dos gases ideais (P.V = n.R.T), pode-se
calcular a massa molecular do gs butano, utilizando a constante dos gases perfeitos R =
0,082atmLmol1K1,daseguinteforma:
m
P.V=n.R.TP.V= MM

.R.TMM=

m. R . T
P.V

Onde:MM=massamolar(g/mol),P=presso(atmm),V=volume(L),T=temperatura
(K)eR=constantedosgases(atmLmol1K1).
Substituindoosvaloresobtidosnoprimeiroexperimento,obtmse:

MM=

0,2913 x 0,082 x 300

0,9649 x 0,085

=87,37g/mol.

E,nosegundoexperimento:
MM=

0,3009 x 0,082 x 300

0,9649 x 0,087

=88,17g/mol.

Obtendosedessaformaumamdiade87,77g/mol.Amassadebutanoconhecida,
segundoovalorpadrodaliteratura,de58g/mol.Podemosperceberento,queovalor
obtido foi maior que o valor esperado, indicando assim um erro no procedimento da
experincia.Esteerropodeestarligadoadiversosfatorescomoerronaleituradedados,
vazamentodegspeladificuldadedemanteramangueirafixanasadadegsdoisqueiro,

ouapresenadeardentrodamangueiraalterandodestaformaovolume.Apesar dos erros,

os dois valores de massa molecular obtidos foram bem prximos, indicando assim, que
provavelmente ocorreu o mesmo erro nas duas tentativas. Para clculo do erro relativo
utilizou-se a seguinte equao:
Erro relativo (mdia) = 100 x (valor obtido valor terico)/ valor torico
Erro relativo (mdia) = 100 x (87,77 58)/ 58 = 51,32%.
O erro relativo obtido foi de 51,32%, um valor bastante elevado, porm aceitvel
devido s condies em que a prtica foi realizada.
5.2. O efeito da presso no ponto de ebulio
O ponto de ebulio da gua, segundo a literatura, de 100C. Observou-se, porm,
que ao puxar o mbolo da seringa com aproximadamente 2 mL de gua a 50 C, e fechar
com o dedo o bico impedindo entrada de ar, a mesma comeou a formar bolhas, entrando
desta forma em estado de ebulio com uma temperatura inferior a sua temperatura de
ebulio usual. Este fato pode ser explicado pelo aumento do volume que consequentemente
diminui a presso no interior da seringa, e quando isto ocorre, esta presso se aproxima da
presso de vapor de gua e assim facilitando a vaporizao das molculas. Quanto menor a
presso exercida sobre a superfcie lquida, maior ser o grau de liberdade das molculas e,
logo, ter uma maior facilidade na passagem do estado lquido para o gasoso.
5.3. Determinao do teor de carbono numa amostra
A mistura de Carbonato de clcio (CaCO3) cido clordrico (HCl) resulta na seguinte
equao:
CaCo3 +2 HCl CO 2+ H 2 O+CaCl2
Segundo a equao de reao da mistura tem-se que 1 mol de carbonato de clcio
produz 1 mol de gs carbnico, ou seja, 100,087 g de carbonato de clcio produz 44 g de gs
carbnico. A partir do volume de gs carbnico formado na reao possvel obter-se a
massa. E assim, calcular a pureza do carbonato de clcio a partir da liberao do gs
carbnicoformado.
Natabela3,aseguir,contmosdadosobtidosnaexperincia:
TABELA3.ValoresobtidosnosexperimentosdaEtapaC.

Amostra1
Amostra2

Massa(g)
0,3122
0,3188

Volume(mL)
45,0
56,0

Temperatura(C)
26,0
26,0

Segundo a Tabela 2, o valor da presso de vapor de gua que corresponde a 26C

de 25,2 mmHg, que equivale a 0,03315 atm. Para a obteno da presso do gs carbnico
utilizou-se a seguinte equao:
Pgs carbnico=Patmosfrica P vapor dagua

Pgs carbnico=1,00 0,03315 0,96685atm

Para determinar a massa do gs carbnico, utiliza-se a equao dos gases ideais da seguinte
forma:
m
P.V=n.R.TP.V= MM

.R.Tm=

P . V . MM
R.T

Substituindo na amostra 1, obtm-se:

m=

0,96685 x 0,045 x 44
0,082 x 299

= 0,07808 g

Substituindo na amostra 2, tem-se:

m=

0,96685 x 0,056 x 44
0,082 x 299

= 0,097166 g

A mdia obtida para esses resultados de 0,087623 g de gs carbnico. Desta forma,

tem-se que:

100,087 g de

CaCo3

------- 44 g de

CO2
X g de CaCO3 ------- 0,087623 g de
CO2

X = 0,1993 g de

CaCo3

Se a mdia da massa das amostras de 0,3155 que corresponde a 100%, o resultado

obtido pela experincia de (0,1993 * 100)/0,3155 que igual a 63,16%, contendo desta
forma 36,83% de impurezas na amostra.

6. CONCLUSO
Atravs da prtica realizada foi possvel observar a relao entre a presso,
temperatura,volumeequantidadedemols,deacordocomaequaodosgasesideaise
apliclosemumasituaoreal.Utilizandoseosconceitosdegasesideais,observouse
tambmquepossvelcalcularapurezadeumcomposto,relacionandoaestequiometriada
reaoeaquantidadedegsliberado.
No primeiro experimento tentouse encontrar a massa molecular de um gs,
utilizandoaleidosgasesideais,pormporerrosdoprocedimentonoencontramosovalor
esperado.Nosegundoexperimentoverificousequeumlquidopodeentraremebulioa
umatemperaturamenorqueseupontodeebulio,dependendodascondiesdepressoe
volumeemqueseencontra.Enoterceiro,tambmutilizandoaleidegasesideaispodese
calcularapurezadaamostradecarbonatodeclcio,relacionandoaestequiometriadareao
comaquantidadedegs liberado,deformaqueograudeimpurezaencontradofoide
36,83%,umaltovalor,quepodetersidoafetadotambmporerroscometidosduranteo
procedimentodaprtica.

7. REFERNCIAS
[1] ATKINS, Peter W. Fsico-Qumica: fundamentos. 3 ed. LTC, 2003.
[2] Disponivel em: <http://coral.ufsm.br/gef/Calor/calor11.pdf>, acesso em 26 de
Novembro de 2015.
[3] Disponvel em: < http://fisica.ufpr.br/grimm/aposmeteo/cap5/cap5-3-1.html>,
acesso em 26 de Novembro de 2015.
[4] DUVOISIN, S. Apostila Fsico Qumica Experimental. 2014.

8. ANEXOS
8.1 QUESTIONRIO
1. Calculeamassamoleculardobutano.(Lembresedesubstituirapressode
vapordeguaeanoteatemperaturaeapresso).

ConsiderandoseaequaoMM=
1

L.atm. K mol

m. R . T
,sendoP=0,9649atm,,R=0,0821
P.V

,T=300K,V=0,085Lem=0,2913g:

MMbutano=

0,2913 x 0,082 x 300

0,9649 x 0,085

=87,37g/mol.

E,paraV=0,087em=0,3009g,temseque:
0,3009 x 0,082 x 300
MM=
0,9649 x 0,087

=88,17g/mol.

Obtendoseamdiadosdoisresultadostemseque87,77g/mol.
2. Amassamoleculardobutano, C 4 H 10 ,de58,0.Compareoresultadoque
vocobtevedeterminandooerrorelativoemporcentagem.
Erro absoluto
Errorelativo= Valor aceito .100
Ondeoerroabsoluto=valorexperimentalvaloraceito
87,7758,00
Errorelativo=
.100=51,32%
58,00
Entreovaloraceitoeovalorexperimentalocorreumerrode51,32%,oqueindica
que o resultado obtido no experimento foi um valor muito distante do valor desejado,
conformealiteratura.
3. Comovocpodeexplicarqueobutanoumlquidonoisqueiroeumgs
quandocoletado?
Poisnointeriordoisqueiroobutanoestsobaltapressoeograudeliberdadede
suasmolculasdiminui,ocasionandooimpedimentodapassagemdoestadolquidoparao
gasoso.Nomomentoemqueelesaidoisqueiro,ocorreadiminuiodapressoesuas
molculaspassamatermaiorgraudeliberdade,assimpodendoagorahaveramudanado
estadolquidoparaogasoso.
4. Porquenecessriosubstituirapressodevapordagua?
necessriosubstituirapressodaguadevidorealizaodosclculosparaa
massamolardogsbutano,poisfoipossvelatravsdoexperimentoobterseapressodo
gs utilizada na equao P.V = n.R.T atravs de seu deslocamento na coluna de gua.
Medianteapresenadeapenasvapordeguaegsbutanonointeriordaproveta.
5. Porqueapressodevapordeguavariacomatemperatura?
Porqueapressodevapordeguardiretamenteproporcionaltemperatura,ou
seja,nomomentoemqueapressoaumentaapressodevaportambmaumenta.Como
aumentodatemperatura,haverumamaiorquantidadedemolculaspresentesnoestado
gasoso e ento maior agitao molecular, logo, o lquido ir evaporar de maneira mais
intensa,ocasionandooaumentodapressodevapor.
6. Expliqueporqueaguaentraemebulioaumatemperaturabemabaixo
dopontousualdeebulio(100Ca1atm)?
Comooquemantmaguanoestadolquidoapressoexercidaemsuasuperfcie,
seaumentarovolumedeumrecipientefechadoemqueolquidoestiveraumatemperatura

inferiora100C,ocorrerumadiminuiodapressodevapor,logo,aguaentrarem
ebulio antes do seu ponto usual de ebulio, pois a tendncia de agitao molecular
aumentacomapressomenor.
7. Porquebolhasdearaparecemantesqueatemperaturaatinjaopontode
ebulio?
Comoaumentodatemperaturaocasionaseadiminuiodasolubilidadedosgases,
logo,quandohoaquecimentodaguahaveraformaodebolhasprincipalmentede
oxignioenitrognio.
8. Estademonstraofuncionariacomoutrolquido?
Sim,poistodoequalquerlquidosofreainflunciadapresso,ouseja,casodiminua
apresso,osepontodeebuliotambmirdiminuir.Logo,olquidoentrarmaisrpido
emebulioqueonormal.