Apostila Genetica

REA DE CINCIAS DA NATUREZA - BIOLOGIA - Mdulo III
Gentica
I.
FUNDAMENTOS DA GENTICA
A gentica a cincia da hereditariedade; constitui o ramo da biologia

que estuda o mecanismo de transmisso dos caracteres de uma espcie
para outra.
Desde os primrdios da histria da humanidade sempre houve muita
curiosidade sobre a herana biolgica. Os povos antigos realizaram
cruzamentos controlados em animais e em vegetais, conseguindo
evidenciar ou melhorar determinadas caractersticas, como o tamanho e
sabor de frutos, velocidade de cavalos de corrida, aumento da massa de
sunos e bovinos. Porm, as leis cientficas que explicam os mecanismos da
herana s foram anunciadas em 1865, pelo monge Gregor Mendel.
Considerado o pai da gentica, por descobrir os mecanismos bsicos da
hereditariedade. Mendel, realizou seus experimentos utilizando ervilhas-de-cheiro, durante oito anos. Tendo feito
um trabalho de grande importncia para a humanidade, embora seus resultados ficaram esquecidos pelos
cientistas durante 40 anos, finalmente foram redescobertos, tornaram-se conhecidos como "leis de Mendel" e
constituem a base da gentica moderna.
A compreenso dessas leis, no incio do sculo XX, permitiu o surgimento e o desenvolvimento da Gentica.
considerado o ramo da cincia atualmente um dos mais promissores, tendo grande importncia para o mundo
contemporneo.
Com o desenvolvimento da Gentica nas primeiras dcadas do sculo XX, antes mesmo do conhecimento de
que o DNA o material hereditrio, a seleo gentica permitiu obter animais e plantas mais saborosas, ricas em
vitaminas, com menor teor de substncias txicas. Atualmente, a produo mundial de alimentos vem
aumentando e melhorando em qualidade graas aplicao dos conhecimentos genticos clssicos. Tambm
tem permitido saber como determinadas doenas so transmitidas ao longo das geraes, desta forma pode-se
estimar a probabilidades de os filhos de um casal vir a ter tal doena. Com isso, pode-se realizar o
aconselhamento gentico, ou seja, orientar casais que possuam histrico das doenas genticas na famlia,
orientando-os para criarem o filho doente ou alertando-os para uma gravidez de alto risco, que poderia ser
evitada.
Nos ltimos anos, a Gentica ganhou ainda muito mais destaque com a identificao das pessoas atravs do
DNA, a produo de seres transgnicos e sequenciamento do genoma humano.
II.
CONCEITOS BSICOS EM GENTICA
HERANA BIOLGICA OU HEREDITARIEDADE

So as caractersticas bsicas da espcie que herdamos, como tambm as caractersticas individuais.
OS GENES
Na realidade, o que herdamos dos nossos pais no so as caractersticas, mas sim as informaes para
produzi-las. Essas informaes esto nos GENES. Um gene um segmento de uma molcula de DNA, o principal
constituinte do cromossomo, cuja atividade permite que um carter possa se desenvolver.
FENTIPO
Corresponde ao conjunto de caractersticas observveis de um ser vivo, empregado para designar
caracterstica morfolgica, fisiolgica ou comportamental (psicolgica). As caractersticas fenotpicas podem ser
visveis ou no, desta forma so determinadas atravs de traos de natureza bioqumica ou comportamental
necessitando de testes especiais para identificao.
A cor das flores, o tipo de folha de uma planta, a cor de pelagem de um cachorro, o tipo sanguneo de uma
pessoa so exemplos de caractersticas fenotpicas.
O fentipo de um indivduo sofre transformao com o passar do tempo. Diversos fatores ambientais
costumam alterar o fentipo do indivduo.

GENTIPO
a carga gentica do indivduo. Representa o conjunto de genes que o indivduo recebe dos pais. Um mesmo
gentipo pode expressar diferentes fentipos, dependendo de sua interao com o meio. O meio no somente o
ambiente externo ao corpo o indivduo, tambm tudo que cerca os cromossomos: o nucleoplasma, o citoplasma,
o corpo do indivduo.
GENTIPO + MEIO = FENTIPO
Por exemplo, duas pessoas possuem exatamente os mesmos genes para cor da pele tero fentipos
diferentes (pele mais clara ou mais escura), dependendo do tempo que cada uma fica exposta ao sol.
Outro exemplo, coelhos de raa himalaia e gatos siameses, apresentam gentipo que faz os pelos seres mais
escuros nas extremidades do corpo (focinho, orelhas, patas e cauda). Isso ocorre porque, nesses animais, o gene
que controla a produo dos pigmentos dos pelos se expressa de forma diferente dependendo da temperatura.
Nas extremidades do corpo a temperatura mais baixa, o gene toma-se ativo e determina a produo de
pigmento, tornando os pelos escuros. Nas outras partes do corpo a temperatura mais elevada, por isso o gene
no ativado, no ocorrendo produo de pigmentos, os pelos so mais claros.
GENES ALELOS
Um indivduo que teve sua origem por reproduo sexuada, com uma planta ou um animal, recebe de cada
um de seus genitores, um conjunto completo de genes caracterstico da espcie. Assim, cada indivduo apresenta
duas cpias de cada gene, uma de origem materna, outra de origem paterna.
Os genes alelos ocupam o mesmo lcus nos cromossomos homlogos, podem ser iguais ou diferentes.
Quando um indivduo possui alelos iguais para um determinado carter denominamos de HOMOZIGOTO ou
puro, quando possui alelos diferentes para um carter falamos em HETEROZIGOTO ou hbrido.
Depila-se uma regio do dorso do animal e colocase uma bolsa de gelo sobre ela.
A pelagem que surge

nesse local negra.
Coelhos himalaios: experimento realizado a fim de induzir a formao de pelagem negra.
GENE DOMINANTE
aquele que se expressa mesmo estando na condio heterozigtica. aquele que, quando est presente
capaz de se manifestar mesmo que o outro alelo no seja idntico. Por exemplo, um indivduo possui um gene
para olhos castanhos (A) e outro para olhos azuis (a), a cor que ir manifestar olhos castanhos.
GENE RECESSIVO
o gene que no se expressa na condio heterozigtica, s se manifesta quando est em dose dupla, isto ,
em homozigose. O indivduo ter olhos azuis quando possuir os dois genes para cor de olhos azuis(aa).
Orelha com lobo aderente. Orelha com lobo solto.
Essa caracterstica determinada por um par de genes, sendo que o gene dominante determina o lobo livre e
o gene recessivo o lobo aderente.

GENOMA
o conjunto completo de genes de uma espcie. O tamanho do genoma, em relao ao nmero de genes,
varia entre as espcies.
FENOCPIA
a cpia de um determinado fentipo, mesmo que esse indivduo no apresente genes que determinem
aquele fentipo. Veja esse exemplo: o indivduo diabtico bem tratado com insulina uma fenocpia de um
indivduo normal. A fenocpia depende de uma ao do meio ambiente.
CLULAS DIPLOIDES
o conjunto de cromossomos de uma clula somtica de uma espcie, representamos por 2N, que na
espcie humana corresponde a 46 cromossomos. O conjunto diploide de uma espcie formado no momento da
fecundao com a unio dos gametas masculino e feminino que so clulas haploides.
CLULAS HAPLOIDES
So clulas que apresentam a metade dos cromossomos de uma clula somtica da espcie, que
representamos por N, na espcie humana corresponde a 23 cromossomos. As clulas haploides correspondem
aos gametas, espermatozoides e vulos.
O genoma da mosca Drosophila melanogaster est contido em quatro cromossomos. Cada gameta (vulo
e espermatozoide) uma clula haploide (n). Ao se fundirem na fecundao, os gametas originam a
primeira clula do indivduo, o zigoto, diploide (2n). Este se divide sucessivamente por mitose para originar
as diversas clulas do corpo da mosca adulta, que sero todas diploides.
CROMOSSOMOS HOMLOGOS
So aqueles que apresentam os mesmos caracteres. Nos organismos diploides, os dois cromossomos de um
par vieram, respectivamente, um da me e outro do pai. Eles so equivalentes, apresentam o mesmo tamanho,
centrmero na mesma posio relativa e os mesmos tipos de genes, distribudos linearmente nas mesmas
posies, ou seja, no mesmo lcus gnico.
A clula diploide humana possui 23 pares de cromossomos homlogos, totalizando 46 cromossomos. Porm,
os cromossomos sexuais X e Y presentes no indivduo do sexo masculino no constituem um verdadeiro par
homlogo, pois apenas alguns dos seus genes so alelos.
(A) Fotomicrografia ao microscpio ptico dos cromossomos de uma clula humana masculina em diviso;
nessa fase os cromossomos esto condensados e podem ser bem visualizados ao microscpio. A
preparao cromossmica recebeu um tratamento especial (tcnica de bandamento G) que cora
diferentemente os 23 tipos de cromossomos humanos. (B) Os cromossomos homlogos, identificados por
terem o mesmo padro de colorao, foram ampliados e colocados lado a lado. A semelhana do padro
de colorao entre cromossomos homlogos ocorre porque eles possuem os mesmos genes em locais
correspondentes. Note as diferenas entre os cromossomos X e Y. Os pares de cromossomos homlogos,
agrupados de acordo com a posio do centrmero e colocados em ordem decrescente de tamanho,
constituem o ideograma do indivduo, a forma padro de apresentar uma constituio cromossmica ou
caritipo.
TRANSMISSO DOS GENES ENTRE AS GERAES

MEIOSE E TIPOS DE GMETAS
A meiose um processo de diviso celular que apresenta uma
duplicao do material gentico para duas divises sucessivas; na
primeira so originadas duas clulas, que se dividem em seguida
dando origem a quatro clulas. Pouco antes do incio da meiose,
todos os cromossomos da clula se duplicam, passam a ser
constitudos por duas cromtides irms unidas pelo centrmero. No
incio da primeira diviso os cromossomos homlogos ficam
emparelhados, em seguida os cromossomos homlogos duplicados
separam-se migrando para os polos, dando origem a duas clulas
que conter apenas um representante de cada par de homlogos.
Na segunda diviso as cromtides irms se separam migrando para
os polos dando origem a quatro clulas haploides, cada uma com
metade do nmero de cromossomos que havia na clula me.
Veja o esquema ao lado.
LEIS DE MENDEL
Com 21 anos, Mendel entrou para um mosteiro em Brno, na
Tchecoslovquia. Realizou experimentos em plantas e animais,
principalmente no perodo de 1856 a 1863. Mas seus trabalhos mais
conhecidos referem-se aos cruzamentos genticos com ervilhas.
Em 1865 seus experimentos foram apresentados na Sociedade
para o Estudo de Cincia Natural, em Brno. As atas registram que
"no houve perguntas nem discusso": seu trabalho no havia sido
reconhecido e permaneceu esquecido durante 40 anos.

O TRABALHO DE MENDEL
HISTRICO
O monge austraco Gregor J. Mendel (1822-1884) conhecido como pai da gentica, foi o descobridor dos
mecanismos bsicos da hereditariedade realizando cruzamentos com a ervilha-de-cheiro durante 8 anos.
Mendel teve o seu trabalho desprezado pelo mundo cientfico da poca, que no soube avaliar a importncia
dos seus experimentos. Em seus experimentos, constatou que os caracteres estudados manifestavam-se na
descendncia segundo regras que foram formuladas matematicamente e que hoje so conhecidas como as leis
de Mendel. Essas regras constituem o alicerce da Gentica moderna.
No tempo de Mendel predominava a ideia da herana pelo sangue. De alguma maneira, torna-se difcil
entender hoje em dia. Acreditava-se que havia uma mistura do sangue dos progenitores para constituir o sangue
da prole e que as caractersticas hereditrias dele dependiam.
FATORES DO INSUCESSO DE MENDEL
Mendel fez um trabalho brilhante, porm no teve sucesso na poca. Admite-se que o insucesso de Mendel se
dava:
a) a ateno do mundo cientfico da poca estava voltada para os trabalhos de DARWIN;
b) Mendel era um cientista amador e no possua crdito cientfico;
c) seu trabalho foi publicado em termos algbricos e em revista de pouca divulgao cientfica na poca.
MATERIAL BIOLGICO UTILIZADO
O material biolgico escolhido por Mendel foi a planta da ervilha, que possui certas caractersticas importantes
para as experincias genticas, dentre as quais destacam-se:
a) de fcil cultivo.
b) ocorrncia natural de autofecundao: na flor da ervilha os elementos reprodutores androceu e gineceu
encontraram-se protegidos por cinco ptalas, que impedem a fecundao cruzada. Desta forma, a
autofecundao um mecanismo que ocorre naturalmente e que permite a obteno de linhagens puras,
linhagens cujas caractersticas no variam.
c) ciclo reprodutivo curto.
d) produo de grande nmero de descendentes.
e) caractersticas fenotpicas fceis de serem evidenciadas, no apresentam formas intermedirias.
PRIMEIRA ETAPA DO TRABALHO DE MENDEL

OBTENO DOS INDIVDUOS PUROS
Mendel obteve os indivduos puros naturalmente por processo de autofecundao das ervilhas. Indivduos
puros correspondem a indivduos HOMOZIGOTOS.

SEGUNDA ETAPA DO TRABALHO DE MENDEL
O procedimento experimental de Mendel consistia em cruzar duas linhagens puras de plantas para uma
mesma caracterstica. Como na ervilha a autofecundao o processo normal de reproduo para realizar a
fecundao cruzada entre duas variedades puras, Mendel evitou artificialmente a autofecundao. Para isso
cortava os estames de algumas flores que desejava cruzar, antes que os estames amadurecessem. Quando as
flores ficavam maduras, polinizava as flores sem estames de uma variedade com o plen produzido pelas anteras
mantidas intactas da outra variedade. Com isso, conseguia manter o controle absoluto da GERAO PARENTAL,
ou seja, dos indivduos que participavam do cruzamento.
PRIMEIRA LEI DE MENDEL

Cada caracterstica (carter) determinada por um par de "fatores" que se segregam de forma independente
no momento da formao dos gametas, indo um fator do par para cada gameta, que , portanto, puro.
Para voc entender melhor!
Imagine que um indivduo apresenta um par de genes para um determinado carter, portanto, no momento da
formao dos gametas esses genes se separam de forma independente e desta forma o gameta s ter um gene
para o carter.
Mendel chegou a essas concluses em 1866, antes que a meiose tivesse sido descrita. Somente em 1902
que Sutton, estudando o comportamento dos cromossomos na meiose, observou que esse comportamento era o
mesmo dos "fatores" mendelianos durante a formao dos gametas.
EXPERIMENTOS DE MENDEL E A PRIMEIRA LEI
Como exemplo, vamos analisar a forma da semente da ervilha. Com relao a esse carter, existem duas
variedades: LISA e RUGOSA.

Gerao
Parental (P)
Semente Lisa
GERAO F1
Semente rugosa
100% semente lisa

AUTOFECUNDAO
75% semente lisa
3:1
GERAO F 2
SEMENTE
LISA
25% semente rugosa
SEMENTE
RUGOSA
POR AUTOFECUNDAO DA
Gerao
Parental (P)
F1
F2
F1
RESULTADO _______________________
RESULTADO: PROPORO FENOTPICA
CONCLUSES:
RESULTADO: PROPORO GENOTPICA
Outro exemplo: cor da ervilha, em relao a esse carter existem duas variedades: Amarela e verde.
ERVILHA
AMARELA
ERVILHA
VERDE
POR AUTOFECUNDAO DA
F1
X
F1
F2
RESULTADO:
RESULTADO:
Assim como fizemos os cruzamentos anteriores, Mendel estudou um total de sete caracteres, usando sempre
o mesmo procedimento; em todos os casos um dos fatores era dominante e outro recessivo.
CARATER
1. Corda Semente
2. Forma da semente
3. Cor da vagem
4. Forma da vagem
5. Altura do p de ervilha
6. Posio da flor
7. Cor da casca da semente
DOMINANTE
Amarela
Lisa
Verde
Lisa
Alta (160 cm)
Ao longo dos ramos
Cinza
RECESSIVO
Verde
Rugosa
Amarela
Ondulada
Baixa (40 cm)
Terminal
Branca

OS RESULTADOS
O quadro seguinte mostra os resultados obtidos por Mendel em F 1 e F2 quando cruzava plantas que diferiam
em uma nica caracterstica. Mendel estudou uma caracterstica de cada vez, esse foi um dos motivos do sucesso
do seu trabalho, pois possibilitou uma ordenao dos dados referentes a cada variedade.
CARACTERSTICAS
PROPORO EM F1
PROPORO EM F2
Posio das flores
Todas laterais
Forma da semente
Todas lisas
Corda semente
Todas amarelas
Cor da casca da semente
Todas cinzas
705 cinzas: 224 brancas 3,15 cinzas: 1 branca
Forma da vagem
Todas lisas
882 lisas: 299 onduladas 2,95 lisas: 1 ondulada
Corda vagem
Todas verdes
Altura da planta
Todas altas
651 laterais: 207 terminais 3,14 laterais: 1 terminal

5474 lisas: 1850 rugosas 2,96 lisas: 1 rugosa
6 022 amarelas: 2 001 verdes 3,01 amarelas: 1 verde
428 verdes: 152 amarelas 2,82 verdes: 1 amarela

787 altas: 277 baixas 2,84 altas: 1 baixa
Abaixo, relacionou-se o que mostram estes resultados.

Em F1 todas as plantas, apesar de serem hbridas, apresentam o aspecto de apenas uma das variedades,
qual foi dado o nome de dominante. A variedade aquela que manifesta suas caractersticas na gerao F 1,
resultante do cruzamento entre duas plantas puras de variedades distintas. A outra variedade, que no se
manifesta em F1, e reaparece em F2, chamada recessiva. Recebe este nome porque, na gerao F 1, est
em "recesso".
Em F2 aparecem as duas variedades, sendo que a dominante o faz numa proporo trs vezes maior que a
variedade recessiva; portanto, a proporo entre indivduos dominantes e recessivos em F 2
aproximadamente 3 para 1.
Se a variedade que no apareceu em F1 surge novamente em F2, isso no significa que ela deixou de existir,
mas apenas que no se manifestou na gerao anterior.
Para as sete caractersticas estudadas, houve uniformidade de resultados, tanto em F 1 quanto em F2: todos
estes casos esto na categoria de herana com dominncia completa.
COMO MENDEL INTERPRETOU OS RESULTADOS
O comportamento das plantas nos cruzamentos realizados indicou que os resultados obtidos no eram
casuais, mas obedeciam s leis matemticas, de modo que, a partir deste momento, tornou-se possvel fazer a
previso dos resultados de outros cruzamentos que seguissem as mesmas diretrizes.
Com todos estes dados organizados, Mendel fez uma srie de suposies.
As caractersticas ou caracteres so condicionados por fatores existentes nos indivduos, que so transmitidos
aos descendentes atravs dos gametas. Na verdade, Mendel desconhecia a natureza do material gentico e,
por isso, chamava genericamente de fatores as estruturas responsveis pela transmisso das caractersticas
hereditrias.
Cada carter condicionado por um par de fatores.
Em cada gameta s existe um fator de cada par.
A fecundao proporciona a reunio dos fatores, restaurando o par.
Reunindo estas ideias, Mendel formulou o que se conhece hoje, em Gentica, por primeira lei de Mendel:
"Cada carter condicionado por um par de fatores que se segregam (separam) na formao dos
gametas, onde ocorrem em dose simples."
RETROCRUZAMENTO OU "BACK-CROSS TEST"
um teste que visa saber se um indivduo com determinando carter homozigoto ou heterozigoto.
O retrocruzamento consiste em se fazer um cruzamento de um indivduo de gentipo desconhecido com um
indivduo recessivo.
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a
1 POSSIBILIDADE
Se o resultado deste cruzamento for 100% fentipo dominante, o indivduo de gentipo desconhecido
HOMOZIGOTO.
a
2 POSSIBILIDADE
Se o resultado for 50% com fentipo dominante e 50% fentipo recessivo ou se aparece pelo menos um
descendente de fentipo recessivo, o indivduo de gentipo desconhecido ser HETEROZIGOTO.
PARA ENTENDER MELHOR
Temos um ratinho de cor cinza que dominante, porm no sabemos se este ratinho HOMOZIGOTO ou
HETEROZIGOTO. Para descobrirmos o gentipo realizamos um retrocruzamento que consiste cruzar o ratinho de
cor cinza com uma ratinha branca recessiva homozigota.
a
1 Possibilidade
BB x bb
B
2 Possibilidade
Bb x bb
B
b
b
b
b
Resultado:____________________
Resultado:_______________________
AUSNCIA DE DOMINNCIA OU CO-DOMINNCIA

Quando no existe relao de dominncia e recessividade entre dois genes responsveis por uma
caracterstica ambos os genes manifestam no heterozigoto, que apresentar lentipo intermedirio entre os dois
homozigotos.
Exemplo: A herana da cor da flor Mirabilis jalapa.

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Outro exemplo de ausncia de dominncia a herana da cor da plumagem em galinhas.
H uma variedade de galinhas com plumagem preta, outra com plumagem branca e outra cinza-azulada.
Do cruzamento entre um galo preto e uma galinha branca obtm-se descendentes cinza-azulados.
GENES LETAIS
So genes que causam a morte do indivduo; constituem tambm um fator que produz alterao nas
propores do monoibridismo.
O geneticista francs CUENOT, estudando a herana da cor do pelo de camundongos, que determinada por
um par de alelos com relao de dominncia completa, verificou que todos os camundongos amarelos eram
heterozigotos, que os "agutis" (selvagens-pretos) eram homozigotos recessivos e que no havia camundongos
amarelos homozigotos. Concluiu assim que, esse gene, apesar de dominante para cor do pelo, recessivo para a
letalidade, pois apenas em homozigose determina a morte do indivduo.
Genes que em homozigose determinam a morte do indivduo so denominados letais recessivos. Alm
desses, existem os letais dominantes, cujo efeito j se manifesta em heterozigose.
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GENEALOGIAS ou HEREDOGRAMAS
Genealogias, heredogramas ou pedigrees so representaes grficas da herana de uma determinada
caracterstica gentica em uma famlia.
A genealogia apresentada a seguir foi montada de modo a fornecer todos os smbolos que podem ser
utilizados na sua construo.
ALGUMAS CARACTERSTICAS HUMANAS QUE OBEDECEM A PRIMEIRA LEI DE MENDEL

Na espcie humana, existem vrias caractersticas cuja herana devida a um par de genes alelos com
dominncia completa.
I. CAPACIDADE GUSTATIVA PARA O PTC:
O PTC (feniltiocarbamida) uma substncia de sabor amargo para algumas pessoas e totalmente inspida
para outras. Verificou-se que a sensibilidade ao PTC (sentir o gosto amargo) uma caracterstica determinada por
gene dominante.
GENTIPOS
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SS
PESSOAS SENSVEIS
Ss
PESSOAS INSENSVEIS {ss
II. FORMA DO LOBO DA ORELHA
Essa caracterstica determinada por um par de genes, sendo que o gene dominante determina lobo solto da
orelha, e o gene recessivo lobo preso da orelha.
GENTIPOS:
PP
LBULO SOLTO
Pp
LBULO PRESO {PP
LBULO SOLTO
LBULO PRESO
I. CAPACIDADE DE ENROLAR A LNGUA:

Algumas pessoas apresentam capacidade para enrolar a lngua, enquanto outras no conseguem. A
capacidade de enrolar a lngua determinada por um gene dominante, a incapacidade recessiva.
CC
GENTIPOS CAPAZ
Cc
INCAPAZ {cc
Capacidade de enrolar a lngua
A capacidade de enrolar a lngua depende da coordenao motora

de certos msculos desse rgo. Mas esse controle feito por um
centro nervoso do crtex cerebral, cujo desenvolvimento nesse
sentido depende da herana de determinado gene.
IV. POLIDACTILIA
Essa anomalia caracterizada pela presena de mais de cinco dedos nas mos ou nos ps. sendo que o
gene que a determina (N) dominante em relao ao seu alelo (n) responsvel pelo fentipo normal.
GENTIPOS
NN
POLIDCTILOS
Nn
NORMAL {nn
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Polidactilla (presena de 6 ou mais dedos em cada mo e/ou p).
V. ALBINISMO
Caracteriza-se pela ausncia de pigmentos, sendo um fentipo que ocorre na espcie humana e em outras
espcies de seres vivos.
O albinismo determinado por um gene recessivo que determina a sntese de uma enzima inativa, incapaz de
realizar a transformao de substncias precursoras em MELANINA, pigmento encontrado na pele, pelos e olhos.
O alelo normal dominante e determina a sntese da enzima (ativa) que efetua essa transformao da pele.
Questes Discursivas
01. (PUC-MG) Quando Mendel iniciou seus experimentos com as ervilhas, trabalhou inicialmente com a anlise de
uma caracterstica por vez, utilizando sempre "linhagens puras".
Pergunta-se:
a) O que linhagem pura?
b) Como Mendel obtinha linhagens puras de ervilhas?
02. (FEI-SP) Os termos homozigoto e gentipo fazem parte de nomenclatura bsica em gentica. Explique o que
significam.
03. (UFGO) Conceitue, exemplificando, os seguintes termos:
a) lcus.
b) alelos dominantes.
c) alelos recessivos.
04.
(Unicamp-SP) Em experimento feito no incio do sculo, dois pesquisadores retiraram os ovrios de uma
cobaia albina e implantaram-Ihe um ovrio obtido de uma cobaia preta. Mais tarde, o animal foi cruzado com
um macho albino e deu origem a uma prole toda preta.
a) Sabendo que o albinismo caracterstica recessiva, como voc explica esse resultado?
b) Indique os gentipos da fmea preta e da prole.
c) Se fosse possvel implantar os pelos da fmea preta na fmea albina, em vez de transplantar o ovrio, o
resultado seria o mesmo? Justifique.
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05. (UFRJ) Um casal no consegue ter filhos porque a mulher, apesar de produzir vulos normais, possui o tero
atrofiado (tero infantil). Uma amiga se dispe a desenvolver em seu tero o embrio do filho do casal, obtido
por fecundao em laboratrio. Essa amiga, no entanto, portadora de uma doena hereditria. H
possibilidade de essa doena ser transmitida criana? Justifique sua resposta.
06. (Fuvest-SP) Em uma gravidez gamelar, o par de gmeos do sexo masculino.
a) Esses gmeos devem ser monozigticos ou dizigticos? Por qu?
b) Se um dos gmeos herdou o alelo dominante A de sua me heterozigtica Aa, qual a probabilidade de
que esse alelo tambm esteja presente no outro gmeo?
07. (UFMG) A Galactosemia uma doena gentica
humana causada por um gene autossmico
recessivo.
Indivduos
galactosmicos
apresentam, entre outras manifestaes, a
incapacidade de degradar a lactose existente no
leite materno. Considerando os smbolos G e g,
para representar os alelos dominantes e
recessivos, respectivamente, responda:
a) Qual seria o fentipo de indivduos GG, Gg e
gg?
b) Qual seria o resultado do percentual
fenotpico do cruzamento entre individuo
galactosmico e um individuo normal, filho
de galactosmico?
08. (Vunesp-SP) Observe os cruzamentos a seguir,
onde o alelo (A) condiciona a cor amarela em
camundongos e dominante sobre o alelo (a),
que condiciona a cor cinza.
CRUZAMENTO I (Aa Aa)
240 amarelos
120 cinzas
CRUZAMENTO II (Aa aa)
240 amarelos
240 cinzas
10. (FEI-SP) Um casal de olhos castanhos (carter

dominante) tem 4 filhos de olhos azuis
(recessivo). Pergunta-se:
a) Qual a probabilidade de o 52 ter tambm
olhos azuis?
b) Qual a probabilidade de que ele tenha
olhos castanhos?
11. (Fuvest-SP) Em abboras, a cor do fruto (branco
ou amarelo) controlada por um par de genes.
Uma planta homozigota com frutos brancos foi
cruzada com uma planta homozigota com frutos
amarelos. A descendncia desse cruzamento foi
inteiramente constituda por plantas com frutos
brancos. O cruzamento entre as plantas dessa
descendncia produziu 132 abboras, que foram
colhidas por um agricultor.
a) Quantos frutos amarelos e quantos brancos,
desses 132, o agricultor espera obter?
b) Quantos, desses 132 frutos, espera-se que
sejam homozigotos?
Analise os resultados destes cruzamentos e

responda.
a) Qual cruzamento apresenta resultado de
acordo com os valores esperados?
b) Como voc explicaria o resultado do
cruzamento em que os valores observados
no esto de acordo com os valores
esperados?
09.
(Unifor-CE) No heredograma abaixo, os

indivduos representados por smbolos escuros
so portadores de um carter condicionado por
um nico par de genes. Quantos indivduos
desse heredograma so heterozigotos?
12.
(Vunesp-SP) A mamona (Ricinus communis)

produz inflorescncias contendo somente flores
pistiladas (flores femininas) quando o gentipo
recessivo, e inflorescncias mistas (flores
femininas e flores masculinas) quando o
gentipo
homozigoto
dominante
ou
heterozigoto. Com base nessas afirmaes, que
tipos de inflorescncias sero produzidas nos
descendentes dos seguintes cruzamentos:
a) NN x Nn?
b) Nn e Nn?
13. (Fuvest-SP) No porquinho-da-ndia existe um par

de genes autossmicos que determina a cor da
pelagem: o ateio dominante B determina a cor
preta; o recessivo b, a cor branca. Descreva um
14

experimento que possa evidenciar se um
porquinho preto homozigoto ou heterozigoto.
14. (Vunesp-SP) Considerando a herana monofatorial, que diferenas existem entre a herana
com dominncia e a herana com intermediaridade ou codominncia:
a) o modo de herana for do tipo dominante?

b) o modo de herana for do tipo codominante?
16. (FEI-SP) Para o carter cor de plumagem, em
galinhas andaluzas, no h dominncia entre os
genes alelos que determinam cor preta e cor
branca. Indivduo heterozigoto apresenta cor
azulada. Cruzando-se dois indivduos azulados,
qual ser a percentagem fenotpica dos
descendentes?
15. (Vunesp-SP) Em gatos, as cores marrom e

branca dos pelos tm sido descritas como
devidas a, pelo menos, um par de genes.
Considere o cruzamento de gatos homozigotos
brancos e marrons. Qual a proporo fenotpica
esperada em F, se:
17. (Ufop-MG) Considerando-se o carter cor da plumagem em galinhas andaluzas, observe os cruzamentos
abaixo e indique os provveis fentipos e as porcentagens em que esses fentipos devem aparecer, sabendo
que no h dominncia entre os alelos que codificam as cores preta e branca e tambm que os heterozigotos
apresentam a cor azulada:
a) azulada x azulada;
b) preta x preta;
c) branca x branca.
18. (UFRJ) Em rabanetes, a forma da raiz determinada por um par de genes alelos. Os fentipos formados so
trs: arredondado, ovalado ou alongado.
Cruzamento entre plantas de razes alongadas com plantas de razes arredondadas produziram apenas
indivduos com razes ovaladas.
Em cruzamento desses indivduos ovalados entre si, foram obtidas quatrocentas sementes que foram
plantadas em sementeiras individuais. Antes que as sementes germinassem, as sementeiras foram
distribudas a diversas pessoas; voc recebeu uma delas.
a) Qual a relao de dominncia entre os caracteres em questo?
b) Qual a probabilidade de que, na sua sementeira, venha a se desenvolver um rabanete de raiz ovalada?
Justifique a sua resposta.
19. (Fuvest-SP) O albinismo uma anomalia de herana autossmica recessiva. Uma mulher albina casa com
um homem de fentipo normal, teve duas crianas fenotipicamente normais e uma albina. Qual a
probabilidade de que outra criana que o casal venha a ter seja albina? Justifique a resposta.
20. (UFV-MG) Um determinado casal normal, mas heterozigoto para o albinismo, solicitou aconselhamento
gentico sobre a possibilidade de vir a ter crianas apresentando a condio albina. Qual a probabilidade de
esse casal ter:
a) quatro crianas albinas?
b) uma criana albina e do sexo feminino?
c) uma criana normal heterozigota e do sexo masculino?
21. (FGV-SP) Analisando a genealogia abaixo, responda:
15
a) Qual a probabilidade de o indivduo 3 ser - heterozigoto?

b) Qual a probabilidade de o indivduo 5 ser homozigoto recessivo?
c) Qual a probabilidade de o indivduo 6 ser homozigoto dominante?
TESTES
01. (UFF-RJ) Genes que se localizam no mesmo
lcus em ambos os cromossomos de um par e
que respondem pela manifestao de um certo
carter denominam-se:
a)
b)
c)
d)
e)
homlogos.
alelos.
codominantes.
homozigticos.
hbridos.
02. (UFRN) Observe as afirmaes abaixo:

I. Todo homozigoto recessivo.
II. Todo recessivo homozigoto.
III. Todo dominante homozigoto.
Est (o) correta(s):
a) l.
b) II.
c) III.
d) I e II.
e) II e III.
03. (UEL-PR) A cor da poro suculenta do caju

determinada por um par de alelos. O alelo
dominante condiciona cor vermelha e o alelo
recessivo, cor amarela. Um cajueiro, resultante
do cruzamento entre uma planta homozigtica
com pseudofrutos vermelhos e uma com
pseudofrutos amarelos dever produzir:
aa) 100% de cajus vermelhos.
ab) 100% de cajus amarelos.
ac) 75% de cajus vermelhos e 25% de cajus
amarelos.
ad) 75% de cajus amarelos e 25% de cajus
vermelhos.
ae) 50% de cajus vermelhos e 50% de cajus
amarelos.
04. (FGV-SP) Dizemos que* um determinado gene
recessivo quando sua expresso (fentipo):
a)
b)
c)
d)
e)
s acontece em heterozigose.
s ocorre quando em dose dupla.
independe da presena de seu alelo.
depende de caractersticas congnitas.
reproduz uma caracterstica provocada pelo
ambiente.,
05. (Fuvest-SP) Em uma populao de mariposas,

96% dos indivduos tm cor clara e 4%, cor
escura. Indivduos escuros cruzados entre si
produzem, na maioria das vezes, descendentes
claros e escuros. J os cruzamentos entre
indivduos claros produzem sempre apenas
descendentes de cor clara. Esses resultados
sugerem que a cor dessas mariposas
condicionada por:
a) um par de alelos, sendo o alelo para cor

clara dominante sobre o que condiciona cor
escura.
b) um par de alelos, sendo o alelo para cor
escura dominante sobre o que condiciona
cor clara.
c) um par de alelos, que no apresentam
dominncia um sobre o outro.
d) dois genes ligados com alta taxa de
recombinao entre si.
e) fatores ambientais, como a colorao dos
troncos onde elas pousam.
06. (UCSal-BA) Em urtigas, o carter denteado das
folhas
domina
o
carter
liso.
Numa
experincia de polinizao cruzada, foi obtido o
seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A
provvel frmula gentica dos cruzantes :
a)
b)
c)
d)
e)
Dd x dd.
DD x dd.
Dd x Dd.
DD x Dd.
DD x DD.
07. (UFMG) Quando Mendel cruzou plantas de

ervilha apresentando vagens de colorao verde
com plantas de vagens de colorao amarela,
obteve na primeira gerao (F1) todos os
descendentes de colorao verde. Na segunda
gerao (F2) obteve 428 verdes e 152 amarelas.
Todas as alternativas apresentam concluses a
partir desses resultados, EXCETO:
a) A expresso do alelo recessivo do gene
desaparece apenas em F1.
b) As plantas com vagens verdes ou amarelas
da gerao parental devem ser homozigotas.
c) O alelo dominante do gene se expressa em
cor verde.
d) O carter controlado por um par de genes.
e) Os indivduos que apresentam vagens de
colorao verde em F2 so heterozigotos.
08. (Vunesp-SP) O gene autossmico, que condiciona pelos curtos em cobaias, dominante em
relao ao gene que determina pelos longos. Do
cruzamento de cobaias heterozigotas nasceram
300 cobaias, das quais 240 tinham pelos curtos.
Entre as cobaias de pelos curtos, o nmero
esperado de heterozigotos :
a)
b)
c)
d)
e)
45.
60.
90.
160.
180.
16

09. (UEL-PR) Em cobaias, a cor preta do pelo
condicionada por um alelo dominante e a cor
branca, pelo alelo recessivo. Um cruzamentoteste de um indivduo de cor preta produziu
descendentes brancos e pretos em igual
nmero. Se esses descendentes pretos forem
cruzados entre si, a proporo fenotpica
esporada na prole ser de:
a)
b)
c)
d)
e)
3 pretos, 1 branco.
2 pretos, 1 branco.
1 preto, 3 brancos.
1 preto, 2 brancos.
1 preto, 1 branco.
10. (PUC-SP) Sabe-se que em terminada raa de

gatos a pelagem preta uniforme condicionada
por gene dominante B e a pelagem branca
uniforme, pelo seu alelo recessivo b. Do
cruzamento de um casal de gatos pretos, ambos
heterozigotos, espera-se que nasam:
a) 75% de gatos pretos e 25% de gatos
brancos.
b) 25% de gatos pretos, 50% de malhados e
25% brancos.
c) 100% de gatos pretos.
d) 100% de gatos brancos.
e) 100% de gatos malhados.
11. (Fuvest-SP) O gene autossmico que condiciona
pelos curtos no, coelho dominante em relao
ao gene que determina pelos longos. Do
cruzamento
entre
coelhos
heterozigotos
nasceram 480 coelhinhos, dos quais 360 tinham
pelos curtos. Entre esses coelhinhos de pelos
curtos, o nmero esperado de heterozigotos :
a)
b)
c)
d)
e)
180.
240.
90.
170.
360.
12. (FCC) Considere o diagrama abaixo, que apresenta os indivduos mopes em preto e os
indivduos normais em branco. Podemos
concluir que a miopia causada por.
a)
b)
c)
d)
e)
um gene recessivo.
um gene dominante.
um gene dominante ligado ao sexo.
um gene recessivo ligado ao sexo.
fatores ambientais apenas.
13. (FCC) Quais dos indivduos representados por

nmeros certamente apresentaro o carter
dominante determinado pelo gene A?
a)
b)
c)
d)
e)
1, 2, 3 e 4.
2, 3, 5 e 6.
1, 4, 5 e 6.
1, 2, 5 e 6.
3, 4, 5 e 6.
14. (PUC-SP) Quatro famlias em que aparece um

mesmo carter foram analisadas: Algum
conclui que o carter em questo dominante.
A concluso est:
a)
b)
c)
d)
e)
certa.
errada, devido ao observado na famlia no 1.
15. (FUCMT-MS) Nos coelhos, a cor preta dos pelos

dominante em relao cor branca.
Cruzaram-se coelhos heterozigotos entre si e
nasceram 360 filhotes. Destes, o nmero de
heterozigotos provavelmente :
a)
b)
c)
d)
e)
zero.
90.
180.
270.
360.
16. (UFPR) Um retrocruzamento sempre significa:

a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos
em F1.
b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em
F1 e o indivduo dominante da gerao P.
c) cruzamento de qualquer indivduo de F2 com
qualquer indivduo de F1.
d) cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o
indivduo recessivo da gerao P.
e) cruzamento de dois indivduos de F2.
17. (Combimed-RJ) Se da autofecundao de uma
planta de sementes brancas aparecem entre os
descendentes alguns com sementes amarelas e
outros com sementes brancas:
17

a) certo que se trata de ausncia de
dominncia,
pois
os
descendentes
apresentam os dois fentipos.
b) certo que se trata de dominncia, pois
dever ocorrer a proporo de 75% de
plantas com sementes amarelas e 25% de
plantas com sementes, brancas nessa
descendncia.
c) provvel que 50% dos descendentes com
sementes brancas sejam homozigotos e os
outros 50%, heterozigotos.
d) certo que a planta autofecundada
heterozigota.
e) provvel que 50% dos descendentes com
sementes amarelas sejam homozigotos e os
outros 50% sejam heterozigotos.
18. No heredograma a seguir, os smbolos em preto
representam indivduos afetados pela polidactilia
e os smbolos em branco, indivduos normais.
Conclui-se, desse heredograma, que, em
relao polidactilia:
a) os indivduos afetados sempre so homozigotos.

b) os indivduos normais sempre so heterozigotos.
c) os indivduos heterozigotos so apenas de
um dos dois sexos.
d) pais normais originam indivduos homozigotos recessivos.
e) pais normais originam individuos heterozigotos.
19. (UFBA) Na figura abaixo, as bolinhas simbolizam
os gentipos, para determinado carter, de
indivduos descendentes de um mesmo casal:
Os gentipos dos pais so:
b)
c)
d)
e)
20. (Ufes) Em algumas variedades de gado bovino a
ausncia de chifres produzida por gene
dominante C. Um touro sem chifres cruzado
com trs vacas. Com a vaca A, com chifres,
produziu bezerro sem chifres; com a vaca B,
com chifres, produziu bezerro com chifres; com
a vaca C, sem chifres, produziu bezerro com
chifres. Qual o gentipo do touro e das vacas
cruzadas?
a) Touro:
C: Cc.
b) Touro:
C: Cc.
c) Touro:
C: cc.
d) Touro:
C: Cc.
e) Touro:
C: cc.
Cc, vaca A: Cc; vaca B; cc; vaca

Cc, vaca A: cc; vaca B; cc; vaca
Cc, vaca A: cc; vaca B; Cc; vaca
CC, vaca A: cc; vaca B; Cc; vaca
Cc, vaca A: Cc; vaca B; cc; vaca
21. (FEP-PA) Na planta ornamental conhecida por

boca-de-leo no h dominncia no carter cor
de flores vermelha e branca, sendo o hbrido de
cor rosa. Que cruzamento necessrio para se
obter apenas flores rosa?
a)
b)
c)
d)
e)
Rosa x rosa.
Vermelho x rosa.
Rosa x branco.
Branco x branco.
Branco x vermelho.
22. De acordo com as indicaes a seguir, esperase, na F2, a ocorrncia do fentipo ruo na
porcentagem de:
A)
B)
C)
D)
E)
0%
25%
50%
75%
100%
a)
18

23. (Cesgranrio-RJ) De acordo com o mendelismo,
um indivduo afetado por albinismo recessivo e
heterozigoto para os caracteres dominantes
para branquidactilia, condrodistrofia e cabelos
crespos dever produzir, em relao aos alelos
desses genes:
a)
b)
c)
d)
e)
dois tipos diferentes de gametas.

quatro tipos diferentes de gametas.
oito tipos diferentes de gametas.
dezesseis tipos diferentes de gametas.
trinta e dois diferentes tipos de gametas.
24. (PUC-RS) Do casamento de Antnio com Marlia,

ambos normais para o carter pigmentao da
pele, nasceu Clarice, que albina. Qual a
probabilidade de o segundo filho desse casal ser
tambm albino?
a)
b)
c)
d)
e)
100%.
85%.
60%.
25%.
10%.
25. (UFRS) O nmero de tipos de gameta que um

indivduo de gentipo. CcmmRr pode produzir
::
a)
b)
c)
d)
e)
2.
4.
8.
6.
16.
26. (FCMS-SP) A queratose (anomalia da pele)

derivada de um gene dominante O. Uma mulher
com queratose, cujo pai era normal, casa-se
com um homem com queratose, cuja me era
normal. Se esse casal tiver quatro filhos, a
probabilidade de todos eles apresentarem
queratose de:
a)
b)
c)
d)
e)
15,6%.
24,6%.
12,5%.
31,6%.
28,1%.
27. (FCC) As clulas somticas de drosfilas contm

quatro pares de cromossomos. Cada par
composto por um cromossomo de origem
materna e um de origem paterna. Qual a
proporo de espermatozoides produzidos por
um macho de drosfila que provavelmente
contero apenas os cromossomos de origem
materna?
a)
b)
c)
d)
e)
1/64.
1/16.
1/8.
1/4.
1/2.
28. (UECE) Numa famlia com nove filhas, a probabilidade de o dcimo filho ser homem de:
a)
b)
c)
d)
e)
50%.
70%.
80%.
90%.
10%.
29. (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de

uma substncia amarga chamada feniltiocarbamida (PTC) deve-se a um gene dominante. A
probabilidade de um casal (sensvel a essa
substncia e heterozigtico) ter um filho do sexo
feminino e sensvel ao PTC :
a)
b)
c)
d)
e)
1/4
1/8
3/4
3/8
1/5
30. (Fuvest-SP) Considere um homem heterozigoto

para o gene A, duplo recessivo para gene D e
homozigoto dominante para o gene F. Considere
ainda que todos esses genes situam-se em
cromossomos diferentes. Entre os gametas que
podero se formar encontraremos apenas a(s)
combinao(es):
a)
b)
c)
d)
e)
AdF.
AADDFF.
AaddFF.
AdF e adF.
ADF e adf.
GABARITO DOS TESTES

01. B
02. B
03. A
04. B
05. B
06. C
07. E
08. D
09. A
10. A
11. B
12. A
13. A
14. D
15. C
16. D
17. D
18. D
19. B
20. B
21. E
22. C
23. C
24. D
25. B
26. D
27. B
28. A
29. D
30. D
19
Questes Estilo UFBA

01.
(UFGO-mod.) Considerando o postulado da

Primeira Lei de Mendel (cada carter hereditrio
condicionado por um par de fatores que se
separam na gametognese e se recombinam ao
acaso na fecundao) bem como os fenmenos e
conceitos correlacionados, pode-se afirmar que
(mais de uma alternativa pode estar correta):
(01) genes alelos so responsveis pela
determinao de um carter e ocupam o
mesmo locus em cromossomos homlogos.
(02) o fentipo reflete uma interao do gentipo
com o meio ambiente.
(04) a segregao dos cromossomos homlogos
em meiose resulta na separao dos alelos.
(08) gametas so clulas diferenciadas com 2n
cromossomos.
(16) as caractersticas recessivas so expressas
em heterozigose.
(32) a segregao dos fatores mendelianos ocorre
na formao de clulas haploides.
02. (Unifor-CE - mod.) Das afirmaes abaixo, relacionadas com conceitos genticos, quais esto
corretas?
(01) Gentipo o conjunto de genes que um indivduo possui.
(02) O fentipo resultado do gentipo em interao com o meio ambiente.
(04) Um indivduo denominado homozigoto para
um carter determinado por um par de genes
quando, em suas clulas, os genes que
compem o par so idnticos entre si.
(08) Um indivduo denominado heterozigoto
para um carter determinado por um par de
genes quando, em suas clulas, os genes
que compem o par no so idnticos entre
si.
(16) Genes alelos so genes que atuam sobre
diferentes caracteres de um indivduo.
(32) Genes alelos ocupam locus gnicos diferentes em cromossomos homlogos.
(64) Genes que s se expressam em condies
homozigtica so denominados genes
dominantes.
(01) O heredograma registra uma nica unio

consangunea.
(02) Os indivduos da gerao III so primos em
primeiro grau.
(04) O gene A, nos indivduos de gerao III,
provm de uma mesma famlia.
(08) A consanguinidade aumenta a possibilidade
de nascimento de indivduos com doenas
genticas recessivas.
(16) A probabilidade de transmisso do gene a de
um indivduo da gerao III para a gerao IV
1/2.
(32) O padro de transmisso dos genes no
heredograma evidencia uma herana ligada
ao sexo.
04. (UFBA) O diagrama abaixo ilustra uma experincia
de Mendel, na qual analisou a herana do carter
"altura da planta" em ervilha.
03. (UFBA) A partir da anlise do heredograma a

seguir, possvel concluir:
20

(01) A existncia de variaes fenotpicas em
relao a um carter permitiu a Mendel
analisar a sua transmisso hereditria.
(02) A concepo mendeliana dos fatores
hereditrios estabelece a hiptese da
existncia de unidades de herana.
(04) Ao estabelecer o princpio da segregao,
com base em experincias de monoibridismo,
Mendel condicionou meiose a formao de
gametas, sem conhecimento citolgico.
(08) O mecanismo de reproduo em ervilhas,
condicionado autofecundao, permitiu a
Mendel obter linhagens puras naturalmente.
(16) Para obter a F2, Mendel realizou a polinizao
artificial.
(32) Na F2, espera-se que dois teros das plantas
altas sejam genericamente idnticas a seus
pais.
(64) A F2 deve ser constituda com uma maior
proporo
de
indivduos
homozigotos
dominantes do que de homozigotos
recessivos.
05. (UFBA) A figura abaixo ilustra a variao na
morfologia de uma mesma planta Sagittaria
sagittifolia quando cresce na terra (a), quando
parcialmente submersa (b) e completamente
submersa (c).
A partir de sua anlise, pode-se concluir:

(01) O mesmo gentipo pode se expressar em
fentipos diferentes sob condies ambientais
diversas.
(02) A flexibilidade na expresso fenotpica desse
gentipo favorece a sua sobrevivncia.
(04) Nessa planta, o desenvolvimento das folhas
independente de controle gentico.
(08) A variao na morfologia da planta
determinada por mutaes adaptativas
induzidas pelo ambiente em que ela se
desenvolve.
(16) Os descendentes da planta representada em
e devem ser incapazes de sobreviver em
ambientes terrestres.
(32) A variao manifestada por essa planta
reflete interaes do gentipo com o
ambiente.
(64) A resposta adaptativa nessa planta est
relacionada a sua condio sedentria.
06. (UFBA) O diagrama abaixo mostra os resultados de

um experimento em que uma planta se
autofecunda e seus descendentes so inicialmente
cultivados no escuro e depois transportados para a
luz.
Pode-se concluir:
(01) A planta P heterozigota para a caracterstica pigmentao normal x albinismo.

(02) O gene para a colorao normal apresenta
ausncia de dominncia.
(04) A proporo encontrada em F, indica que
dois pares de genes esto envolvidos na
produo de gentipo albino.
(08) O carter albino das plantinhas que se
mostraram despigmentadas apenas no
escuro, foi decorrente de um fator ambiental.
(16) Se autofecundadas, plantinhas normais da F 1
podero originar plantinhas albinas.
(32) A mudana de colorao nas plantinhas F 1
que foram colocadas luz, pode ser
explicada por uma alterao genotpica.
07. (UFBA) Na ilustrao abaixo, a plantinha e as
sementes representam, respectivamente, duas
geraes de ervilhas, a F1 e a F2, obtidas por
Mendel em uma clssica experincia na qual foi
analisada a herana da forma da semente em
Pisum sativum.
21

Da sua anlise, pode-se dizer:
09. (UFBA) A figura abaixo ilustra um experimento

clssico em Gentica.
(01) A F, foi obtida por autofecundao de uma

linhagem pura.
(02) As sementes que aparecem na ilustrao
constituem
a
descendncia
de
um
heterozigoto obtida por autofecundao.
(04) A probabilidade de a planta representada
produzir gametas portadores do fator para
semente rugosa e a mesma de produzir
gametas com fator para semente lisa.
(08) Espera-se que as plantas nascidas das
sementes rugosas por autofecundao
produzam sementes lisas e sementes
rugosas.
(16) O resultado da experincia considerada
permitiu a Mendel estabelecer a lei da
independncia de fatores.
08. (UFBA) O chamado "teste do pezinho" usado
para o diagnstico de condies patolgicas
hereditrias, entre as quais a fenilcetonria,
condicionada por um gene recessivo, que implica
incapacidade de metabolizar corretamente o
aminocido fenilalanina, devido falta de produo
da enzima hidroxilase da fenilalanina. Se no
diagnosticada alguns dias aps o nascimento, os
pacientes desenvolvem um retardamento mental
to grave (entre outras alteraes), que reduz
gravemente suas oportunidades de sobrevivncia.
(THOMPSON, p. 187 - adaptao)
Em relao hereditariedade da fenilcetonria,

correto afirmar:
(01) A homozigose para o gene da fenilcetonria
condio necessria para a manifestao da
doena.
(02) O gene da fenilcetonria especfica a
sequncia de aminocidos da enzima
hidroxilase da fenilalanina.
(04) Recm-nascidos com fenilcetonria so filhos
de pais que expressam integralmente este
carter.
(08) A probabilidade de um casal normal ter um
filho com fenilcetonria igual a 0,5.
(16) A permanncia do gene da fenilcetonria, em
condies de seleo natural, deve-se aos
heterozigotos.
(32) A frequncia de indivduos com fenilcetonria
igual frequncia do gene para este carter
numa populao.
(64) Uma dieta pobre em fenilalanina constitui
conduta
possvel
para
prevenir
a
manifestao da doena, no indivduo
afetado.
Com base na anlise dessa figura, pode-se

concluir:
(01) O procedimento inicial do pesquisador, nesta
etapa experimental, garante a fecundao
cruzada.
(02) A polinizao de uma flor branca por uma flor
prpura alteraria o resultado do experimento.
(04) O resultado observado na F1 d suporte lei
da segregao dos fatores, proposta por
Mendel.
(08) A uniformidade presente na F1 reflete a
contribuio de um nico genitor para a
determinao das caractersticas herdveis.
(16) A fecundao cruzada e a autofecundao,
na F1, determinam diferentes distribuies
fenotpicas, na F2.
(32) Na gerao F1, reaparecem os mesmos tipos
de gametas produzidos pela gerao
parental, em relao ao carter ilustrado.
(64) A composio gentica dos indivduos da F2
inclui gentipos presentes na gerao
parental e na F1.
10. O diagrama a seguir ilustra a herana da cor em
flores de uma determinada espcie.
22
Comparando-se o desenvolvimento de cada tipo

de Achillea, nas diferentes altitudes, pode-se dizer:
Considerando-se os princpios bsicos da herana

biolgica, pode-se concluir que, para o carter
ilustrado, a informao gentica:
(01) est representada por duas sequncias
nucleotdicas idnticas em plantas de flores
rosa.
(02) serve de molde para a sntese de molculas
de RNA mensageiro, cujas informaes sero
traduzidas
nos ribossomos.
(04) altera a linguagem do cdigo gentico, para
determinar a cor branca da flor.
(08) capaz de replicar-se a cada gerao,
mantendo a sua integridade.
(16) integra cromossomos homlogos presentes
no ncleo de clulas diploides.
(32) expressa-se atravs da sntese de protenas
que participam na determinao do fentipo.
11. A figuras abaixo representa indivduos maduros de
sete diferentes tipos de Achillea (A, B, C, D, E, F,
G), que foram cultivados a grande altitude
(3050m), a altitude mdia (1400m) e a pequena
altitude (30m). As mudas de cada tipo foram
obtidas por reproduo vegetativa de uma mesma
planta parental.
(01) O desenvolvimento do organismo determinado pela interao de seus genes com o

ambiente.
(02) A reproduo vegetativa garante a expresso
de fentipos diversificados.
(04) Diferenas no desenvolvimento das plantas
cultivadas no mesmo ambiente podem ser
atribudas a influncias genticas.
(08) O gentipo da planta do tipo A est mais bem
adaptado a ambientes de altitude mdia.
(16) A variabilidade gentica de Achillea permite a
sua adaptao a diferentes ambientes.
(32) O mesmo gentipo, em diferentes ambientes,
pode produzir diferentes fentipos.
(64) Os indivduos herdam da gerao parental as
caractersticas fenotpicas.
12. Indivduos portadores da doena "xeroderma
pigmentosum", condio gentica autossmica
recessiva, apresentam, em clulas epidrmicas,
extrema sensibilidade luz solar, resultando em
alta frequncia de cncer de pele, principalmente
na face. Alguns desses pacientes tambm
desenvolvem anormalidades neurolgicas, que
parecem resultar da morte prematura de clulas
nervosas. Estudos genticos em clulas de
organismos afetados revelam a existncia de
defeitos no sistema enzimtico responsvel pelo
reparo de molculas de DNA danificadas pela
exposio a agentes mutagnicos.
(GARDNER, p. 307-8 - adaptao)
Uma anlise da situao apresentada anteriormente permite afirmar:
23

(01) Agentes mutagnicos incluem fatores fsicos
que alteram a estrutura da molcula de DNA.
(02) A falha em mecanismos celulares que
preservam a fidelidade da mensagem
gentica predispe ao cncer.
(04) A condio gentica dos indivduos com
"xeroderma pigmentosum" determinada
pela exposio radiao ultravioleta.
(08) A morte prematura de clulas nervosas
resulta dos efeitos do acmulo de leses na
molcula de DNA.
(16) Os genes que condicionam o "xeroderma
pigmentosum" so caractersticos de clulas
epidrmicas.
(32) A ocorrncia de alteraes em clulas
nervosas e em clulas epidrmicas pode
estar relacionada sua origem embriolgica
comum.
(64) A preciso dos sistemas de reparo do DNA
inviabiliza o processo evolutivo.
Anotaes
13. A ideia da eugenia, que se ocupa do aperfeioamento fsico e mental da espcie humana,
perigosamente em alta em pases desenvolvidos
da Europa, se sustenta em premissas incorretas,
que violam princpios sociais e admitem conceitos
biolgicos errneos, como na citao:
Os cromossomos, (...) os determinantes (...) se
entrechocam, lutam entre si, selecionam-se,
eliminando-se com o glbulo polar os mais fracos,
os inferiores, e persistindo nos proncleos
resultantes os mais aptos, os mais fortes.
(Kehl apud BIZZO, p. 30)
Considerando-se os princpios biolgicos que

regem a herana, pode-se afirmar:
(01) A subordinao aos princpios mendelianos
reduz a variabilidade nas espcies que se
reproduzem sexuadamente.
(02) A segregao dos cromossomos homlogos,
na primeira diviso meitica, aleatria.
(04) O efeito de um determinado gene depende do
ambiente em que ele expresso.
(08) Os fatores genticos se misturam e se diluem
ao longo das geraes.
(16) A aplicao de princpios eugnicos
comprometeria a sobrevivncia da espcie
humana.
(32) Alteraes do fentipo, adquiridas por
indivduos de uma gerao, repercutem alm
dela, atingindo sua prole.
(64) As repercusses da eugenia em populaes
humanas descartam sua aplicao para
qualquer fim.
GABARITO
01.01+02+04+32
02.01+02+04+08
03.01+02+08+16
04.01+02+04+08+16+32
05.01+02+32+64
06.01+08+16
07.02+04+16
08.01+02+16+64
09.01+32+64
10.02+08+16+32
11.01+04+16+32
12.01+02+08+32
13.02+04+16+64
24

SEGUNDA LEI DE MENDEL
As experincias de Mendel, citadas em nosso captulo anterior, constam de cruzamento entre indivduos que
diferem em apenas um par de genes. Denominamos esses cruzamentos de MONOHIBRIDISMO.
Agora passaremos a estudar o mecanismo de transmisso de dois pares de caractersticas, juntos o que
constitui o DI-HIBRIDISMO.
Do DI-HIDRIDISMO faremos o cruzamento de indivduos considerando dois pares de alelos diferentes. O dihibridismo equivale a dois monoibridismos simultneos.
25

Atravs do di-hidridismo, Mendel concluiu que, quando num cruzamento so considerados dois ou mais
caracteres, os fatores que determinam separam-se e recombinam-se de modo independente, obedecendo
isoladamente o princpio da disjuno dos fatores.
a
Em resumo, podemos expressar a 2 Lei de Mendel assim:
"Fatores para dois ou mais caracteres so transmitidos para os gametas de modo totalmente independente".
a
Essa lei tambm conhecida como lei da segregao independente dos fatores. Veremos mais tarde que a 2
a
lei de Mendel no se aplica a todas as situaes, sendo bem menos genrica que a 1 lei.
O poli-hibridismo envolve trs pares de alelos. O mecanismo igual ao di-hibridismo, pois cada par se
comporta como se o outro no existisse.
Quando o poli-hibridismo apresenta dominncia completa, para simplificar podemos aplicar as frmulas
exemplificadas a seguir:
GAMETAS RESULTANTES DO HBRIDO DA F1
2n
N DE FENTIPOS DA F2
2n
N DE GENTIPOS2
3n
N DE COMBINAES
4n
n = n de pares de alelos em heterozigose.
RESOLUO PELO MTODO DA MULTIPLICAO

Podemos escolher o processo das probabilidades simultneas, fazendo dois monohibridismos isolados e
multiplicando os resultados.
QUANDO A SEGUNDA LEI NO VLIDA

Assim, a Segunda Lei de Mendel no to geral quanto a Primeira, limitando-se apenas a pares de genes
localizados em cromossomos no-homlogos.
2a Lei de Mendel: vlida para pares de alelos localizados em cromossomos no homlogos.
26

Mendel teve sorte na escolha de 7 caracteres, cada um dos quais determinado por um par de genes localizados
em homlogos distintos. Essa sorte pode ser considerada maior ainda ao saber-se, hoje em dia, que a ervilha tem
apenas 7 pares de cromossomos homlogos, sendo que Mendel escolheu um par de genes de cada par de
homlogos. Tivesse ele estudado mais uma caracterstica, no teria chegado a sua Segunda lei, pois com certeza a
oitava caracterstica no se transmitiria independentemente de uma das outras: o par de genes responsvel por essa
oitava caracterstica estaria ligado a um dos pares de genes responsveis por uma das outras caractersticas que
estudou.
TESTES
01. Do cruzamento de touro de pelagem malhada preta com vaca vermelha uniforme, resultam bezerros de
pelagem preta uniforme, pelagem malhada preta, pelagem vermelha uniforme e pelagem malhada vermelha.
Considerando que nos bovinos o gene M determina pelagem uniforme e seu alelo recessivo m, pelagem
malhada e que o gene V produz cor preta e seu alelo recessivo v, cor vermelha, qual o gentipo do touro e da
vaca em questo?
a) Vvmm x vvMm
b) VVmm x VvMm
c) Vvmm x VvMm
d) Vvmm x vvmm
02.
(UFMG) Numa espcie vegetal, o carter flor branca (V) dominante sobre flor vermelha (v), o carter flor
axilar (T) dominante sobre flor terminal (t). Do cruzamento entre plantas de flores brancas e terminais com
plantas de flores vermelhas e axilares, resultou a seguinte descendncia:
1/4 de indivduos com flores brancas e axilares.
1/4 de indivduos com flores brancas e terminais.
1/4 de indivduos com flores vermelhas e axilares.
1/4 de indivduos com flores vermelhas e terminais.
Os gentipos dos pais, no cruzamento, eram:
a) Vvtt e vvTt
b) VvTt e vvtt
c) VvTt e VvTt
d) vvTt e VvTT
03. (ODONTO/SANTOS) O gene L determina cabelos castanhos e dominante sobre l, que determina cabelos
louros. O gene A determina olhos castanhos e dominante sobre a, que determina olhos azuis. Esses genes
segregam-se independentemente. Um homem de cabelos castanhos e olhos azuis casa-se com uma mulher
de cabelos e olhos castanhos. O casal tem um filho de cabelos castanhos e olhos azuis e outro de cabelos
louros e olhos castanhos. Qual a probabilidade de esse casal ter um filho de cabelos louros e olhos azuis?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 3/4
04. (UCS) Em uma variedade de co, a cor preta resulta de um gene dominante (B) e a cor castanha de seu alelo
recessivo (b). A presena de manchas brancas resulta da presena do gene recessivo (s) e a, ausncia de
manchas, do alelo dominante (S). Um macho castanho sem mancha foi cruzado com uma fmea preta
manchada de branco, dando cinco descendentes: um preto, um castanho, um preto manchado e dois
castanhos manchados. Quais os gentipos dos pais?
a)
b)
c)
d)
e)
BbSs x BbSs
bbss x BbSs
bbSs x Bbss
bbss x BBSS
bbSS x BBss
27

05. (UCS) Em milho, para a produo de aleurona
vermelha, necessria a presena de dois genes
C e R. Se, alm desses, tambm estiver presente
o gene P a aleurona ser prpura, embora este
gene no se manifeste na ausncia de C, R ou
ambos. Qualquer outra combinao gentica
produzir indivduos com aleurona branca.
Qual a cor da aleurona do milho dos descendentes
do seguinte cruzamento.
CCRrPp x ccRrpp
a) 100% prpura.
b) 100% vermelho.
c) 3/16 prpura, 1/6 vermelho, 3/4 branco.
d) 3/8 prpura, 3/8 vermelho, 1/4 branco.
e) 3/8 branco, 3/8 vermelho, 1/4 prpura.
06. Considere as caractersticas humanas abaixo, cuja
herana segue o monohibridismo.
c) A; a ; B ; b
d) AB ; Ab ; aB ; ab
e) AA ; Aa ; aa ; BB ; Bb ; bb
08. (PUCCAMP-SP) Considere que em cavalos a
colorao do pelo resulta da ao de dois pares de
genes autossmicos localizados em cromossomos
no-homlogos. O gene M condiciona cor preta e
seu alelo m, cor marrom; o gene B determina
colorao uniforme e seu alelo b, manchas
brancas em qualquer cor de pelagem. Um macho
preto com manchas brancas (I), cujo pai era
marrom uniforme (II), cruzado com uma fmea
marrom com manchas brancas (III), cuja me era
preta uniforme (IV). Assinale, a seguir, a alternativa
que contm os gentipos dos indivduos
mencionados.
a)
b)
c)
d)
e)
I-(mmBb), II-(Mmbb), III-(MmBb), IV-(mmbb)

I-(Mmbb), II-(mmBb), III-(mmBb), IV-(Mmbb)
I-(MMbb), II-(mmBb), III-(mmbb), IV-(MmBb)
I-(mmbb), II-(MmBb), III-(Mmbb), IV-(mmBb)
I-(Mmbb), II-(mmBb), III-(mmbb), IV-(MmBb)
09. (PUC-SP) Um homem de pigmentao e viso

normais e insensvel ao PTC casa-se com uma
mulher albina, de viso normal e sensvel ao PTC.
O primeiro filho do casal trirrecessivo: albino,
mope e insensvel ao PTC. A probabilidade de
que o segundo filho desse casal tenha o mesmo
fentipo do irmo de:
(Jos Mariano Amabis, Gilberto Rodrigues Martho. Biologia 1.
ed. v. 3. So Paulo: moderna, 1995. p. 34)
Uma mulher de olhos arredondados e clios longos

casada com um homem de olhos amendoados e
clios curtos. Sabendo-se que o primeiro filho desse
casal possui olhos arredondados e clios curtos, a
probabilidade da prxima criana vir a ter olhos
amendoados e clios longos :
a)
b)
c)
3
16
1
4
1
2
d)
9
16
e)
3
4
07. Um individuo heterozigoto para dois pares de

genes que apresentam segregao independente
(AaBb) . Assinale a alternativa que contm todos
os tipos de gametas que esse individuo pode
formar:
a) Aa ; Bb
b) AB ; ab
a)
b)
c)
d)
e)
1/2
1/4
1/8
1/16
1/32
10. A proporo esperada de indivduos duploheterozigotos para dois pares de genes de um

casal, tambm duplo-heterozigoto, de:
a)
b)
c)
d)
e)
1/2
1/4
3/8
1/16
1/16
11. (UFJF-MG) Um homem de pele com pigmentao

normal e olhos castanhos casa-se com uma
mulher de fentipo igual ao seu. Sabendo-se que o
casal j tem um filho albino de olhos azuis, qual a
probabilidade de num prximo nascimento este
casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a
pigmentao da pele normal?
a)
b)
c)
d)
e)
2/16
4/32
6/16
3/32
7/16
28

12. (FUVEST) Do casamento entre uma mulher albina com cabelos crespos e um homem normal com cabelos
crespos, cuja me albina, nasceram duas crianas, uma com cabelos crespos e outra com cabelos lisos. A
probabilidade de que uma terceira criana seja albina seja com cabelos crespos :
a) 75%
b) 50%
c) 37,5%
d) 25%
e) 12,5%
13. Do cruzamento de dois indivduos com gentipo AaBbCc, a probabilidade de surgir um descendente com
gentipo que apresenta, pelo menos, um gene dominante,
Obs.: Considere um tipo de herana mendeliana.
a) 1/64
b) 63/64
c) 1/32
d) 1/16
e) 1/4
14. (UNI-RIO) Quantos tipos de gametas diferentes fornece um indivduo de gentipo AaBbCcDD?
a) 4
b) 6
c) 8
d) 16
e) 32
15. (Unifor-CE) No homem, o gene para pigmentao normal (A) dominante sobre o seu alelo (a) que condiciona
o albinismo; o gene para a polidactilia (N) dominante sobre o seu alelo (n) que determina fentipo normal.
Uma mulher normal (I) e um homem com albinismo e polidactilia (II) tm um filho albino que no apresenta
polidactilia (III). Indique, no quadro abaixo, o gentipo desses indivduos:
a)
b)
c)
d)
e)
I
aa Nn
AA nn
Aa nn
Aa nn
Aa nn
INDIVDUOS
II
III
Aa nn
Aa Nn
aaNN
Aa Nn
AaNN
aa Nn
aa Nn
Aa nn
aa Nn
aa nn
16. (Puccamp-SP) Com relao pelagem de uma determinada raa de ces, a cor preta condicionada pelo
gene dominante B e a branca, pelo seu alelo recessivo b; o tipo crespo condicionado por um outro gene
dominante L e o liso, pelo seu alelo recessivo I. Do cruzamento entre um exemplar preto-crespo e um pretoliso nasceram 2 filhotes pretos-crespos, 2 pretos-lisos, 1 branco-crespo e 1 branco-liso. Os provveis
gentipos dos pais e dos filhotes de pelagem branca so:
a)
b)
c)
d)
e)
Pais
BbLL;Bbll
bbU; bbll
BbLI; Bbll
BbLI.Bbll
BbLI; BbLI
Filhotes
bbLI; bbll
BbLI; Bbll
bbLI; bbll
BbLI; Bbll
bbLI; bbll
17. (UFPR - mod.) Imagine uma espcie animai na qual um gene A determina a formao do olho e seu alelo
recessivo determina a ausncia de olho. Um outro gene B dominante determina a pigmentao clara do olho,
enquanto seu alelo recessivo determina a cor escura. Sabe-se que o gene A est em um cromossomo e B,
em outro. Feito um cruzamento entre dois indivduos duplamente heterozigticos, correto afirmar que (mais
de uma alternativa pode estar correta):
(01) 9/16 dos descendentes desses cruzamentos tero olhos normais e com pigmentao escura.
(02) 3/16 dos descendentes desses cruzamentos tero olhos normais e com pigmentao clara.
(04) 4/16 dos descendentes nascero sem olhos.
(08) Este problema envolve a Segunda lei mendeliana, ou seja, Leia da Segregao Independente dos
Caracteres.
29

18. (FURRN) No homem a capacidade de enrolar a
lngua devida a um gene dominante E; a
incapacidade devida ao seu alelo e. O uso da
mo direita devido ao gene dominante C e o uso
da mo esquerda, ao seu alelo c. Um homem
destro (que usa a mo direita) e dotado da
capacidade de enrolar a lngua casou-se com
mulher, canhota e tambm dotada da capacidade
de enrolar a lngua. O casal teve 4 filhos canhotos,
dos quais 3 so capazes de enrolar a lngua e 1
no capaz de enrolar a lngua. O possvel
gentipo do casal .
e) 1/16
QUESTES ESTILO UFBA

01. A remoo de larvas mortas, e celas de uma
colmeia, e feita por abelhas operrias, que so
classificadas, quanto a essa atividade, em
"higinicas" e "no-higinicas". Um estudo do
padro de segregao desse comportamento
permitiu estabelecer as relaes apresentadas na
ilustrao abaixo.
a) CcEe e ccEe
b) CCEE e CCEE
c) Ccee e ccee
d) ccee e CcEE
e) ccEE e CCee
19. (Unifor-CE) Em certa espcie vegetal, o gene
dominante B condiciona plantas altas e seu alelo
recessivo b condiciona plantas baixas. O gene A
condiciona flores brancas e dominante sobre o
gene a, que condiciona flores amarelas. Cruzaramse entre si plantas altas com flores brancas,
heterozigotas para ambos os pares de genes, e
obtiveram-se 320 descendentes. Desses, esperase que o nmero de plantas baixas com flores
brancas seja:
a) 20
b) 60
c) 180
d) 240
e) 320
20. (Unifor-CE) Considere que, numa variedade de
cactos, o gene B condiciona plantas altas e o seu
alelo b, plantas baixas; o gene E determina
espinhos longos e o seu alelo e, espinhos curtos.
Esses dois pares de genes situam-se em
cromossomos no-homlogos. De qual dos
cruzamentos abaixo se espera uma descendncia
com proporo fenotpica de 1 alta com espinhos
longos: 1 alta com espinhos curtos: 1 baixa com
espinhos longos: 1 baixa com espinhos curtos?
a) BBEE x BbEe
b) BbEe x BbEE
c) BbEe x BbEe
d) BbEe x bbee
e) BBEE x bbee
21. (Puccamp-SP) Qual a probabilidade de um casal
de duplo heterozigotos para dois pares de genes
autossmicos com segregao independente vir a
ter um descente com apenas uma caracterstica
dominante?
a) 15/16
b) 9/16
c) 6/16
d) 3/16
Da anlise da ilustrao, depreende-se:

(01) A capacidade de descobrir celas e remover
larvas mortas depende de genes dominantes.
(02) O comportamento observado inclui a herana
de duas caractersticas.
(04) Gentipos diferenciados condicionam a
diviso de trabalho entre as operrias.
(08) A descendncia de um heterozigoto decorre
da produo de quatro tipos diferentes de
gametas.
(16) Abelhas com o mesmo fentipo podem ter
gentipos diferentes.
(32) A condio de heterozigose indispensvel
para a expresso do fentipo abelha "nohiginica".
(64) A capacidade de limpeza das colmeias, pelas
operrias, requer uma condio ambiental
especfica.
30

02. As ilustraes abaixo representam, graficamente, os resultados obtidos por Mendel ao analisar geraes
consecutivas de uma espcie de ervilha-de-cheiro.
Em relao a esse experimento, conclu-se:

(01) Os "fatores" que codificam as caractersticas anali-sadas se segregam independentemente.
(02) Em F1 evidencia-se a relao de dominncia entre os alelos para as duas caractersticas.
(04) Em F2, a cada classe fenotpica corresponde um nico gentipo.
(08) Os indivduos da F1 produzem quatro tipos de gmetas em igual proporo.
(16) Em F2, os fentipos recombinantes aparecem na mesma proporo.
(32) Os indivduos da gerao F1 so homozigotos.
(64) Em F2, 6,25% dos indivduos so homozigotos recessivos para ambos os caracteres.
03. A figura ilustra a herana do carter cor da plumagem em periquitos.
31

Com base na anlise dessa ilustrao, marque V (verdadeiro) ou F (falso).
(01) A distribuio fenotpica na descendncia de um casal de heterozigotos tpica de segregao
independente.
(02) Aves com penas brancas possuem constituio genotpica yybb.
(04) A proporo fenotpica 9:3:3:1 a esperada para casos em que so analisados dois caracteres
simultaneamente, com ausncia de dominncia.
(08) Periquitos azuis, dependendo do seu gentipo, podem formar at quatro tipos de gametas.
(16) A cor verde da plumagem, em periquitos, resulta da interao de produtos de diferentes genes.
(32) O modo de herana da cor da plumagem, nessas aves, invalida os pressupostos da primeira Lei de
Mendel.
04. A figura ilustra uma tcnica em que se analisa a sequncia de nucleotdeos em uma molcula de DNA,
extrada de leuccitos de uma paciente portadora do gene BRCA1.
Com base na anlise do teste laboratorial, nos seus resultados e possveis aplicaes, pode-se afirmar:
(01) Trata-se de um teste gentico capaz de detectar eventos mutacionais.
(02) A singular complementaridade de bases do DNA permite a identificao de mensagens genticas, antes
de sua expresso.
(04) A alterao gentica detectada no gene BRCA1 caracteriza-se como uma deleo.
(08) A protena codificada pelo gene alterado apresenta, em sua estrutura, a substituio de um nico
aminocido.
(16) Uma alterao no DNA que se perpetua em geraes sucessivas constitui uma mutao.
(32) O teste especifica um processo para obteno de um medicamento quimioterpico eficiente para a cura
de cncer de mama.
05. A anlise dos diferentes nveis integrativos apresentados na ilustrao revela:
32

(01) o carter procaritico da clula, evidenciado pela inexistncia de um sistema de endomembranas.
(02) a associao de mltiplas molculas de DNA, constituindo um nico cromossomo linear.
(04) a codificao de mensagens genticas em sequncias de unidades constitudas de fosfato, acar e
base nitrogenada.
(08) a ocorrncia de funes inerentes molcula de DNA que transcendem a simples associao de
nucleotdeos.
(16) a natureza dinmica das biomolculas, refletida nos diferentes estados de organizao do material
gentico.
(32) a existncia da clula como fruto de integrao dos diversos nveis moleculares e base da expresso da
vida nos demais nveis.
(64) a universalidade da mesma estrutura cromossmica como base fsica da hereditariedade.
GABARITO
ESTILO CATLICA
01. A
07. D
13. E
19. B
02. A
08. E
14. C
20. D
03. C
09. D
15. E
21. C
04. C
10. B
16. C
05. D
11. D
17.02+04+08
06. B
12. C
18. A
ESTILO UFBA
01.02+04+08+16
02.01+02+08+16+64
03.01+02+16
04.01+02+04+16
05.04+08+16+32
33

ALELOS MLTIPLOS OU POLIALELIA
Trata-se de um determinado carter ser condicionado por trs ou mais genes alelos. Estes ocupam regies
correspondentes em cromossomos homlogos, isto , possuem o mesmo lcus gnico.
Embora possa existir trs ou mais verses de um gene, cada indivduo possui apenas dois alelos de cada
gene, uma vez que os lcus gnicos so pares nos seres diploides.
Exemplos de Polialelia:
I.
II.
COLORAO DA PELAGEM DOS COELHOS II-GRUPO SANGUNEO.

Colorao da pelagem dos coelhos
Nos coelhos, existem quatro genes alelos que determinam a colorao da pelagem, portanto apresentam
quatro fentipos.
O gene C - condiciona a pelagem SELVAGEM ou AGUTI. Os pelos so marrons ou escuros na
extremidade, amarelados na regio intermediria e cinzentos na base, prximo a pele. Com essa mistura
apresentam uma cor acinzentada com aspecto salpicado.
ch
O gene C - condiciona a pelagem chinchila, caracterizada por pelos cinza-claro sem faixas amarelas.
h
O gene C - condiciona a pelagem himalaia, caracterizada pela presena de pelos brancos na maior parte
do corpo do animal, e pelos pretos no focinho, nas orelhas, nas patas e cauda.
a
O gene C - determina a pelagem albina, totalmente branca. O coelho tem olhos vermelhos.
Portanto, temos quatro fentipos distintos, cada um determinado por alelos diferentes que podem ser
representados.
C SELVAGEM OU AGUTI
CCh CHINCHILA
Ch HIMALAIA
Ca Albino
Os alelos apresentam a seguinte dominncia.
ch
C>C >C >C
ch
O gene C dominante em relao a C ,C , C .

ch
O gene C dominante em relao a C , C .

h
O gene C dominante em relao a C .

a
Concluso C dominante em relao a todos os genes e C o recessivo em relao a todos.
CHINCHILA
HIMALAIA
AGUTI
ALBINO
34
TESTES
01. (CESGRANRIO) Em coelhos, conhecem-se alelos para a cor do pelo: C (selvagem), c ch (chinchila), ch
a
(himalaia) e C (albino). A ordem de dominncia de um gene sobre outro ou outros a mesma em que foram
citados. Cruzando-se dois coelhos vrias vezes, foram obtidas vrias ninhadas. Ao final de alguns anos, a
soma dos descendentes de 78 coelhos himalaias e 82 coelhos albinos. Quais os gentipos dos coelhos
cruzantes?
ch
ch a
a) C x c c
a a
b) CC x c c
ch a
a
c) c c x c ca
h a
a a
d) c c x c c
ch h
a a
e) c c x c c
02. (UM/SP) Com relao cor de pelagem dos coelhos, encontramos quatro variedades diferentes: selvagem,
ch ch
chinchila, himalaia e albino. Se um coelho chinchila de gentipo c c for cruzado com uma coelha himalaia
h h
cujo gentipo c c , o resultado na gerao F2 ser:
a) 50% chinchila e 50% himalaia
b) 25% chinchila e 75% himalaia
c) 75% chinchila e 25% himalaia
d) 75% selvagem e 25% himalaia
e) 25% selvagem, 50% chinchila e 25% himalaia
03. (COMBIMED) O controle gentico de um determinado carter feito por uma srie de quatro alelos de um s
lcus. O alelo A1 dominante sobre os alelos A2, A3, e A4; o alelo A2 dominante sobre os alelos A3 e A4 e o
alelo A3 dominante sobre o alelo A4. Do cruzamento A1A2 x A3A4 devem ser obtidas:
a) quatro classes gentipicas e quatro classes fenotpicas.
b) quatro classes gentipicas e duas classes fenotpicas.
c) quatro classes gentipicas e trs classes fenotpicas.
d) trs classes gentipicas e trs classes fenotpicas.
e) trs classes gentipicas e duas classes fenotpicas.
h
04. (UFMG) Em coelhos, os alelos C, c e c condicionam, respectivamente, pelagem do tipo selvagem, do tipo
h
h
a
h
h a
himalaia e do tipo albino. C dominante sobre c e c dominante sobre c . Do cruzamento CC x c c ,
devemos esperar indivduos com pelagem albina na proporo:
a) 0
b) 1/8
c) 1/4
d) 1/2
e) 3/4
GABARITO
01. D
02. C
03. B
04. A
35

GENTICA DE GRUPO SANGUNEO SISTEMA ABO
Para entendermos o mecanismo gentico da determinao do grupo sanguneo ser necessrio
compreendermos alguns pontos bsicos de IMUNOLOGIA.
D-se o nome de ANTGENOS a substncia qumica ou micro-organismo que ao penetrar em nosso
organismo capaz de induzir clulas do nosso corpo (LINFCITOS E PLASMCITOS) a produzir protenas
especficas (imunoglobulinas ou anticorpos) capazes de reagir aos antgenos, neutralizando-os ou destruindo-os.
O organismo humano possui uma grande variedade de antgenos e anticorpos, entre eles os
AGLUTINOGNIOS e AGIUTININAS.
AGLUTINOGNIOS so antgenos encontrados ou no aderidos a membrana das hemcias, so tambm
conhecidos como aglutinognios A e B.
Portanto, podem existir quatro tipos de hemcias em relao a esses dois tipos de aglutinognios.
HEMCIA TIPO A - possui aglutinognio

A HEMCIA TIPO B - possui aglutinognio B
HEMCIA TIPO AB - possui aglutinognio A e B
HEMCIA TIPO O - no possui aglutinognios.
No PLASMA podem ou no existir dois tipos de anticorpos conhecidos como aglutininas anti-A e anti-B.
Indivduo portador de sangue tipo A: possui aglutinognio A nas hemcias e aglutininas anti-B no plasma.
Indivduo portador de sangue tipo B: possui aglutinognio B nas hemcias e aglutininas anti-A no plasma.
Indivduo portador de sangue tipo AB: possui aglutinognio tipo A e B nas hemcias, mas so desprovidos de
quaisquer aglutininas no plasma.
Indivduo portador de sangue tipo O: no possui aglutinognio nas hemcias, porm, possuem aglutininas antiA e anti-B no plasma.
Tipo de sangue
A
B
AB
0
Aglutinognio ou
Antgeno - (na hemcia)
A
B
AeB
no possui
Fentipos
Grupo A
Grupo B
Grupo AB
Grupo O
Aglutinina ou Anticorpo
(no soro r plasma):
Anti-B
Anti-A
no possui
Anti-A, Anti-B
Gentipos
AA A
, i
BB B
, i
AB
ii
GRUPOS SANGUNEOS E TRANSFUSES

Os grupos sanguneos do sistema ABO podem ser identificados usando-se soros anti-A e anti-B, extrados do
plasma de pessoas de tipo sanguneo B e A, respectivamente. O teste feito misturando-se uma gota de sangue
que se quer identificar com soro anti-A e outra.com soro anti-B.
Soros anti-A e anti-B e respectivos testes de aglutinao.
36
TRANSFUSES POSSVEIS EM RELAO AO SISTEMA ABO
HERANA DO SISTEMA ABO

A
O gene I condiciona a sntese do aglutinognio A.
B
O gene l condiciona a sntese do aglutinognio B.
O gene i - no condiciona a sntese de aglutinognios.
AB
Os genes l l possuem dominncia completa em relao ao gene i. Entre ambos, porm, ocorre ausncia de
dominncia (ou codominncia)
Fentipo
Gentipo
I I ou I i
I I ou I i
AB
I I
ii
A A
B B
A B
37

FATOR Rh
Em 1940, Landsteiner e Wiener descobriu um novo sistema de grupo sanguneo a partir de experincias
desenvolvidas com o sangue do macaco Rhesus. Eles verificaram que, ao se injetar o sangue desse macaco em
coelhos, havia produo de anticorpos para combater as hemcias introduzidas. Retirando-se sangue dos
coelhos, obtinha-se um soro contendo um anticorpo que era capaz de aglutinar as hemcias do macaco Rhesus.
Desta forma concluram que nas hemcias do macaco existia um antgeno que denominaram fator Rh. que ao
entrar em contado com o sangue dos coelhos, estimulava a produo de um anti-corpo denominado anti-Rh.
Analisando o sangue de indivduos da espcie humana, verificaram que, ao misturar gotas do soro contendo
anti-Rh, 85% dos casos testados apresentavam aglutinao do sangue e 15% no apresentavam aglutinao.
Assim, concluram que 85% da populao apresentavam nas hemcias o fator Rh, sendo classificadas como
+
portadoras de fator Rh e 15% no apresentavam nas hemcias esse fator Rh sendo classificadas como fator Rh .
Fentipo
+
Rh
Rh
Gentipo
RR ou Rr
rr
Representao esquemtica dos passos do

experimento que levou descoberta do fator Rh e dos
tipos sanguneos humanos Rh positivo (Rh+) e Rh
negativo (Rh ). Hemcias do macaco Rhesus, injetadas

em coelhos, induzem a formao de anticorpo contra um
fator. (antgeno) presente nas hemcias do macaco
(fator Rh). Quando misturados ao sangue humano, os
anticorpos anti-fator Rh provocam aglutinao das
hemcias de cerca de 85% das pessoas, indicando que
elas possuem um fator semelhante ao do macaco em
suas hemcias; as pessoas cujo sangue no aglutina
no possuem o fator Rh.
Representao esquemtica dos passos da tcnica

empregada para determinao do tipo sanguneo do
sistema Rh. Uma gota se sangue da pessoa sob
investigao misturada com uma gota de anticorpo
anti-Rh (tambm chamado anti-D). Dependendo da
ocorrncia ou no de aglutinao do sangue,
determina-se o tipo sanguneo da pessoa; se houver
+
aglutinao, ela classificada como Rh positiva (Rh );
no ocorrendo aglutinao, ela ser Rh negativa (Rh ).
38

ERITROBLASTOSE FETAL
Os anticorpos anti-Rh no existem normalmente no sangue das pessoas, como ocorre com os anticorpos
(glutininas) anti-A e anti-B. As pessoas Rh s produzem anticorpos anti-Rh se forem sensibilizadas, o que ocorre
+
+
se elas receberem, hemcias com fator Rh . As pessoas Rh ao receberem hemcias com fator Rh no
produzem anticorpos anti-Rh. Como tambm, as pessoas de fator Rh como no possuem antgenos do fator Rh
+
quando doam hemcias para pessoa fator Rh no provoca nenhuma reao.
A Eritroblastose Fetal ou doena hemoltica do recm-nascido uma doena provocada pelo fator Rh,
caracterizada pela destruio das hemcias do feto ou recm-nascido, as consequncias so graves podendo
levar a criana morte.
+
A Eritroblastose fetal s ocorre quando mulheres com fator Rh tem filho fator Rh . Durante a gestao ocorre
passagem, atravs da placenta, apenas o plasma da me para o filho e vice-versa. Porm, durante o porto
+
quando a placenta se descola do tero, ocorre rutura de capilares permitindo a passagem de hemcias Rh do
feto para o sangue da me, estimulando a me produzir anticorpos anti Rh, que fica no plasma.
Na primeira gestao no h perigo de ocorrer a eritroblastose, a no ser que a me j tenha sido
+
sensibilizada anteriormente atravs de transfuso de sangue Rh .
+
A partir da segunda gestao, se o filho for Rh , como a me j foi sensibilizada, seu plasma ao entrar em
contato com o plasma do embrio, provoca destruio das hemcias fetais.
A destruio das hemcias do feto causa forte anemia no recm-nascido; alm disso, ocorre acmulo de
bilirrubina no sangue, com ictercia (pele amarelada). A bilirrubina produzida no fgado do recm-nascido a partir
da hemoglobina liberada pelas hemcias destrudas pelos anticorpos anti-Rh. Para compensar a destruio das
hemcias, ocorre liberao de eritroblastos (hemcias imaturas) no sangue do recm-nascido.
Representao esquemtica da sensibilizao de uma mulher Rh por um feto Rh+ e o desenvolvimento

da eritroblastose fetal em um segundo filho Rh+.
Atualmente, no momento do parto em que
+
uma mulher Rh ter um filho Rh , ela recebe
uma injeo intravenosa de anticorpos anti-Rh.
Esses anticorpos destroem rapidamente as
+
hemcias fetais Rh que penetram na circulao
materna durante o parto, evitando que elas
provoquem a sensibilizao da mulher.
Representao esquemtica do tratamento
ps-parto para evitar a sensibilizao de uma
+
mulher Rh que deu luz a um primeiro filho Rh .
O tratamento consiste na injeo de uma
quantidade padronizada de anticorpos anti-Rh na
mulher, logo aps o parto. Esses anticorpos
destroem eventuais hemcias fetais presentes na
circulao materna, impedindo que elas
sensibilizem a parturiente.
39

Fatores considerados na eritroblastose fetal:
+
1. Somente pessoas do tipo Rh so capazes de gerar anti-Rh.

2. Normalmente, a circulao sangunea da me isolada da circulao sangunea do feto, mas,
acidentalmente, a "placenta" pode sofrer pequenas rupturas desfazendo o isolamento (isto ocorre
geralmente no final da gravidez quando a criana j est bem grande e a placenta "velha").
+
3. Se a criana gerada for Rh , o sangue da criana poder, passando para a me, determinar nesta ltima a
formao de anti-Rh.
o
4. Se for o 1 filho e ocorrer no final da gravidez, este ir nascer antes que tenha ocorrido a formao de antiRh.
a
5. Em uma 2 gravidez, ocorrendo novamente trocas sanguneas e a me tendo anti-Rh (formado durante a
gravidez), e este passando para o feto, desencadear-se- um processo de destruio das hemcias do
feto que, dependendo da quantidade de anti-Rh, poder ser letal.
6. Uma mulher com sangue Rh , recebendo uma transfuso sangunea "incompatvel", isto , com sangue
+
Rh , produzir tambm anticorpos anti-Rh. Caso esta mulher venha a ter filhos Rh , o primeiro j poder
sofrer os problemas da doena hemoltica do recm-nascido (DHRN).
O SISTEMA MN
Por volta de 1930, Landsteiner e Levine descobriram que as hemcias podiam apresentar vrios tipos de
aglutinognios, o que lhes concedia uma especificidade maior.
Dois desses aglutinognios receberam a denominao de M e N, sendo sua fabricao condicionada por
genes alelos M e N, respectivamente.
No h dominncia entre os genes M e N, sendo possvel distinguirem-se trs tipos de indivduos quanto a
esse sistema sanguneo.
Geralmente, no encontramos aglutininas anti-M e anti-N no plasma das pessoas, a menos que elas as
tenham produzido em consequncia de vrias transfuses de sangue. Mesmo assim, raro ocorrer algum
distrbio mais grave devido ao sistema MN.
A importncia destes grupos sanguneos no se limita s suas relaes com transfuso, incompatibilidade
matemo-fetal e antropologia. Esses grupos apresentam grande interesse para o mdico legista na investigao da
paternidade em casos de troca de recm-nascidos nos berrios das maternidades, etc.
O sistema MN, particularmente, apresenta interesse em medicina legal. Contudo, no se utiliza desse sistema
em esquemas de transfuses sanguneas.
O sistema MN do tipo intermedirio ou sem dominncia. Veja como so representados os gentipos.
M = gene para fator
M N = gene para fator N
GENTIPOS
MM
MN
NN
FENTIPOS
Grupo M
Grupo MN
Grupo N
40
TESTES
01. (MED. ITAJUB) Num banco de sangue foram
selecionados os seguintes doadores: grupo AB-5;
grupo A-8; grupo B-3; grupo O-12.
O primeiro pedido de doao partiu de um hospital
que tinha dois pacientes nas seguintes condies:
Paciente I - Possua ambos os tipos de aglutininas
no plasma.
Paciente II - Possua apenas um tipo de antgeno
nas hemcias e aglutinina b no plasma. Quantos
doadores estavam disponveis para os pacientes I
e II, respectivamente?
05. (PUC-SP) A herana de grupo sanguneo (A, B, AB,

e O) :
a) por alelos mltiplos.
b) ligada ao sexo.
c) dihibridismo.
d) por interao gnica.
e) quantitativa.
06. Observe a rvore genealgica abaixo, relativa ao
grupo sanguneo em uma famlia,
a) 5 e 11
b) 12 e 12
c) 8 e 3
d) 2 e 20
e) 28 e 11
02. (SANTA CASA-SP) O av materno de uma mulher
pertence ao grupo sanguneo AB, enquanto todos
os demais avs so do grupo O. Qual a
probabilidade de que esta mulher seja,
respectivamente, do grupo A, B, AB, e O?
(Considere aqui o sistema ABO clssico).
a) zero, zero, 1/2, 1/2
b) 1/2, 1/2, zero, 1/4
c) 1/2, 1/2, 1, 1/4
d) 1/4, 1/4, zero, 1/2
e) 1/8, 1/8, 1/4, 1/4
Assinale a alternativa correta:

BB
a) o indivduo 2 tem gentipo l l .

b) o casal 1 x 2 pode ter filhos de grupo sanguiAB
neo l l .
AA
c) o indivduo 2 pode ter filhos l l .
d) o indivduo 1 no pode ter filhos do seu mesmo
grupo sanguneo.
07. (FETEBA) Uma pessoa de sangue tipo Rh+ AB
pode doar sangue para pessoas do tipo:
03. (CESGRANRIO) O controle gentico dos grupos

sanguneos do sistema ABO feito por trs alelos
dos quais os alelos simbolizados por A e B
dominem o terceiro simbolizado por I. Entre os dois
primeiros grupos sanguneos A; o alelo B
determina grupo sanguneo AB. De um casal de
indivduos pertencentes ao grupo sanguneo AB os
filhos podero pertencer aos grupos:
a) A, B, AB e O
b) A, B e O
c) A, AB e O
d) A e O
e) A, B, AB
04. (CESCEM) Para que um casal possa ter filhos com
tipo de sangue tipo A, tipo B, tipo AB e tipo O deve
ter a seguinte constituio gentica:
a) A e B, sendo pelo menos um deles heterozigoto.
b) A e B, sendo ambos heterozigotos.
c) AB e B, sendo B heterozigoto.
d) AB e A, sendo A heterozigoto.
e) AB e O.
a) Rh AB
+
b) Rh AB
+
c) Rh A
d) Rh B
+
e) Rh O
08. (FETEBA - modifi.) Um indivduo de tipo sanguneo
B, que necessita de uma transfuso onde no h
esse tipo de sangue disponvel, dever ento
receber:
a) sangue do tipo A.
b) sangue do tipo O.
c) sangue do tipo AB.
d) hemcias de qualquer tipo sanguneo.
e) mistura de sangue do tipo O e AB.
09. (UFSE) Pode haver aglutinao das hemcias do
receptor quando ocorre transfuso sangunea.
a) A para A
b) A para B
c) B para B
d) AB para AB
e) O para A
41

10. (UF/SC) Considere os grupos sanguneos do
sistema ABO. Uma mulher heterozigota, do grupo
A, casa com um homem de igual gentipo. As
propores genotpicas esperadas entre os seus
descendentes, respectivamente, so:
a) 3:1 e 1:2:1
b) 3:1 e 9:3:3:1
c) 1:2:1 e 3:1
d) 9:6:1 e 1:2:1
e) 1:2:1 e 12:3:1
11. (UF/PA) Os trs filhos de um casal, cuja mulher tem
grupo sanguneo O negativo, so A positivo, B
negativo e B positivo. O pai :
a) O negativo
b) O positivo
c) AB negativo
d) AB positivo
e) A positivo ou B positivo
a) 12,5%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
16. (MACK) Uma mulher pertencente ao grupo sangueneo A-Rh negativo, cujo pai do grupo sanguneo
B-Rh positivo e a me, do grupo AB-Rh positivo,
casada com um homem do grupo sanguneo B-Rh
positivo, cujo pai do grupo O-Rh positivo e a
me, do grupo AB-Rh negativo. A probabilidade de
o casal ter um filho do grupo sanguneo O-Rh
positivo :
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/3
d) 1/16
e) 1/8
12. (UF/PA) Uma pessoa do grupo sanguneo AB deve

ter:
a) antgeno A nas hemcias e anticorpo anti-B no
plasma.
b) antgeno B nas hemcias e anticorpo anti-A no
plasma.
c) antgeno A nas hemcias e anticorpo ant-A no
plasma.
d) antgeno A e B nas hemcias e nenhum anticorpo no plasma.
e) nenhum antgeno nas hemcias e anticorpos
anti-A e anti-B no plasma.
13. (FCM/SANTOS) O sangue de tipo AB pode ser
considerado receptor universal, porque: .
a) suas hemcias no contm aglutinognios.
b) suas hemcias no contm aglutininas.
c) suas hemcias contm aglutinognios.
d) seu plasma contm aglutinognios.
e) seu plasma no contm aglutininas.
B
14. (SANTA CASA/SP) Um homem de gentipo l i casa

A
com uma mulher de gentipo l i. Qual a
probabilidade de o primeiro filho do casal ser
homozigoto?
17. (FUVEST) Um homem do tipo sanguneo AB casase com uma mulher do tipo B. O casal tem trs
filhos, com tipos sanguneos A, AB e B. Os
gentipos do pai e da me so respectivamente:
AB
B B
AB
BB
AB
a) l l e I I
b) l l e l i
c) l l e l l
B
AB
d) l i e l l
A B
e) l I e ii
18. (PUC) A doena hemoltica do recm-nascido
geralmente de prognstico grave, devido
destruio macia das hemcias do organismo
fetal durante a gravidez. Esta incompatibilidade
matemo-fetal resulta quando:
+
a) me Rh ; pai Rh e filho Rh
b) me Rh ; pai Rh e filho Rh
+
+
d) me Rh ; pai Rh e filho Rh
+
+
d) me Rh ; pai Rh e filho Rh
e) me Rh ; pai Rh e filho Rh
19. (PUC) Foi feita a determinao do grupo sanguneo
de uma pessoa em relao ao sistema ABO: gotas
de seu sangue no aglutinaram na presena do
soro anti-A nem do soro anti-B. O sangue dessa
pessoa deve pertencer ao grupo sanguneo.
a) 1
b) 3/4
c) 1/2
d) 1/4
e) 0
+
15. (PUC/RJ) Um homem Rh , cuja irm apresentou ao

nascer a eritroblastose fetal (doena hemoltica do
recm-nascido), casa-se com uma mulher de
gentipo idntico ao de sua me. Qual a
percentagem de descendentes Rh que pode ser

esperada:
a) A
b) B
c) AB
d) O
e) ABO
42

20. (PUC) Uma mulher do grupo sanguneo A, cuja
me era do grupo O, casa-se com um homem
doador universal. Os grupos sanguneos dos
provveis filhos do casal podero ser:
22. Em uma famlia, o pai do grupo sanguneo AB e

a me do grupo B. Esse casal tem um filho do
grupo A e outro do grupo B. Os gentipos do casal
so:
AB
a) A ou AB
b) A ou B
c) A ou O
d) apenas A
e) apenas O
a) l l x l i
A B
AA
b) l I x l l
AB
c) l l x ii
A
BB
d) l i x l l
B
AA
e) l i x l l
21. (GV) Os filhos de um homem do grupo sanguneo

AB, casado com uma mulher do grupo O, podero
ser dos grupes:
a) A e O
b) B e O
c) A e B
d) AB e A
e) AB e O
23. Uma mulher Rh , cujo pai Rh , casada com um
homem Rh , cuja me Rh . A probabilidade
desse casal vir a ter uma criana Rh de:

a) 100%
b) 75%
c) 50%
d) 25%
e) 0%
24. Uma mulher do grupo sanguneo A, cujos pais so

AB, casa-se com um homem, do grupo sanguneo
O. Qual a probabilidade desse casal vir a ter uma
criana do grupo O?
a) 100%
b) 75%
c) 50%
d) 25%
e) 0%
27. Considere a seguinte genealogia.
Os possveis gentipos de 5 e 6 so, respectivamente,
25. Assinale a alternativa que esquematiza as transfuses que podem ser feitas entre indivduos com
diferentes grupos sanguneos do sistema ABO (as
setas indicam o sentido das transfuses).
a)
b)
c)
d)
e)
A A
B B
I I -I I
A A
b
I I -Ii
A
B
I i-I i
A
B B
I i-I I
B B
B
I I -I i
28. O pai de uma criana do grupo sanguneo A e Rh ,
cuja me B e Rh , poderia ser:

a) AB e Rh+
b) AB e Rh
c) B e Rh+
d) A e Rh
e) O e Rh+
26. Um casal destro de sangue tipo A teve um filho

canhoto e de sangue tipo O. A probabilidade de
que o prximo filho do casal seja tambm canhoto
e de sangue tipo O :
1
2
a)
1
16
d)
1
b) 4
e) zero
1
c) 8
29. (UFRS) Uma mulher do tipo sanguneo A gerou

uma criana de sangue O. Por tratar-se de um
caso de paternidade duvidosa, foram investigados
os grupos sanguneos dos trs possveis pais
dessa criana, que so os seguintes:
homem I - AB
homem II - B
homem III - O
Quais desses homens podem ser excludos, com

certeza, dessa paternidade?
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas I e II.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III.
43

30. (UFPA) Considere a genealogia abaixo. A respeito
o
dos grupos sanguneos ABO, o indivduo n 7
apresenta fentipo:
33. Observe a figura a seguir que se refere determinao

dos grupos sanguneos do sistema ABO.
a) B, com gentipo I i.
b) O, com gentipo ii.
A
c) A, com gentipo l i.
AB
d) AB, com gentipo l l .
BB
e) B, com gentipo l l .
31. (Unifor-CE) Um casal tem uma criana do grupo
sanguneo A, outra do grupo B e outra do grupo O.
Sabendo-se que o homem do grupo sanguneo
B, conclui-se que a sua mulher apenas pode
pertencer ao grupo:
a) A.
b) B.
c) AB.
d) A ou ao grupo O.
e) B ou ao grupo O.
32. (UFPA) No quadro abaixo esto representados os
resultados da reao de aglutinao de hemcias
de quatro indivduos, na presena de anticorpos
anti-A, anti-B e anti-Rh.
JOO
PAULO
MARIA
ANA
ANTl-A ANTI-B ANTI-Rh

+
+
+
+
+
+
-
Com base nas informaes contidas nessa figura e

em seus conhecimentos sobre o assunto, pode-se
afirmar que:
A) crianas dos grupos A e O podem nascer da
unio de indivduos dos tipos determinados em
1 e 4.
B) indivduos do tipo determinado em 2 formam os
dois tipos de antgenos.
C) indivduos do tipo determinado em 3 podem ter
B
gentipo IBIB ou I i.
D) indivduos do tipo determinado em 4 podem
doar sangue para 1 e 3.
E) indivduos do tipo determinado em 1 podem
receber sangue de todos os outros tipos.
34. (UnB-DF-mod.) Considerando os dados do quadro
abaixo, analise o heredograma e assinale as
alternativas corretas:
Com base nos resultados apresentados no teste de

aglutinao, marque qual das alternativas contm a
afirmao correta:
a) Ana pertence ao grupo sanguneo O Rh+.
b) Maria poder receber sangue de Paulo.
c) Maria possui aglutinas anti-A e anti-B no plasma.
d) Joo possui aglutinognio ou antgeno B em
suas hemcias.
e) Paulo possui aglutinognio ou antgeno A em
suas hemcias.
44

A
(01) Os gentipos dos indivduos I, II e VI so l i,

B
I i e ii, respectivamente.
(02) Os indivduos V e VI no podem gerar filhos
com tipo sanguneo O.
(04) Entre os alelos do sangue do indivduo XII
existe uma relao de co-dominncia.
(08) Se os indivduos III e IV tm sangue Rh
negativo, existe probabilidade de 25% de que
tenham filhos com eritroblastose fetal.
(16) O indivduo IV pode receber transfuso de
sangue doado pelo indivduo XI.
35. (UFJF-MG) Na enfermaria de uma maternidade
quatro bebs foram acidentalmente misturados.
Sabe-se que os tipos ABO dos quatro bebs so:
Beb 1: grupo O
Beb 2: grupo A
Beb 3: grupo B
Beb 4: grupo AB
Foram, tambm, determinados os tipos ABO dos
quatro pares de genitores, conforme consta abaixo:
Pares de Genitores (FAMLIA):
a) AB x O
b) A x O
a) O - ausentes - anti-A e anti-B

b) AB e A e B - ausentes
c) B - B - anti-A
d) A - A - anti B
e) AB - ausentes - anti-A e anti-B
37. (UFMS-mod.) Uma mulher do grupo sanguneo A
casa-se com um homem do grupo B. Cada um tem
um genitor do grupo O. Considerando a
probabilidade de uma gravidez, a criana
(01) ter 50% de chance de ser do grupo AB.
(02) ter 25% de chance de ser do grupo A.
(04) no poder ser do grupo O.
(08) ter 25% de chance de ser do grupo B.
(16) ter problemas de eritroblastose fetal.
38. (Cesgranrio-RJ) "Pessoas do grupo sanguneo O
tm cerca de duas vezes mais chances de
desenvolver lceras do que as com sangue tipo A
ou B. Indivduos com sangue A possuem
molculas tipo A e os que tm sangue B,
molculas tipo B. No h molculas tipo O.
justamente em virtude dessa ausncia que as
bactrias 'preferem' pessoas com sangue tipo O."
c) A x AB
d) O x O
(Folha de S. Paulo: 19/12/93)
Analisando os dados acima, assinale a afirmativa

que corresponde cada beb s suas verdadeiras
famlias:
a) beb 1 = famlia d; beb 2 = famlia b;
famlia a; beb 4 = famlia c.
b) beb 1 = famlia c; beb 2 = famlia a;
famlia b; beb 4 = famlia d.
c) beb 1 = famlia c; beb 2 = famlia b;
famlia a; beb 4 = famlia d.
d) beb 1 = famlia d; beb 2 = famlia a;
famlia b; beb 4 = famlia c.
e) beb 1 = famlia a; beb 2 = famlia c;
famlia d; beb 4 = famlia b.
beb 3 =
beb 3 =
beb 3 =
beb 3 =
beb 3 =
36. (FEPA) Um indivduo fez tipagem sangunea e o

resultado foi este, ilustrado abaixo. Analisando o
exame, conclumos que esse indivduo apresenta
sangue do tipo___, tendo portanto aglutinognios
__e aglutininas__.
As molculas referidas no texto como tipo A e tipo

B esto presentes, respectivamente, nas hemcias
do sangue de pessoas dos grupos sanguneos A e
B, e ausentes nas hemcias de pessoas do grupo
O. Essas molculas so antgenos denominados:
a) aglutinognios.
b) aglutininas.
c) heparinas.
d) fibrinognios.
e) trombinas.
39. (UFGO-mod.) "Filho de peixe, peixinho !" A
gentica mendeliana percebeu a semelhana dos
traos e caractersticas dos filhos em relao a
seus pais e lanou explicaes sobre a herana,
que mais tarde foram corrigidas, ampliadas e
esclarecidas. Sobre a hereditariedade, pode-se
afirmar que (mais de uma alternativa pode estar
correta):
(01) O gene, sendo um segmento de DNA,
determina a produo de uma certa cadeia
polinucleotdica com um papel funcional no
metabolismo celular.
(02) O hbrido produto do cruzamento entre
indivduos de espcies diferentes.
(04) O gentipo designa a constituio gentica
do indivduo, enquanto que fentipo a
expresso da ao genotpica no ambiente.
(08) A gentica mendeliana concluiu que, nas
clulas somticas, os fatores se encontram
aos pares, separando-se na formao dos
gametas.
45

(16) O albinismo e a polidactilia so anomalias tpicas da Segunda lei de Mendel, pois so condicionadas por
vrios pares de genes.
+
+
(32) Pais com grupos sanguneos A M podero ter filhos A M, A M, O N, O N.
(64) Cromossomos homlogos so aqueles que, nas clulas somticas, formam um par, encerrando genes
para os mesmos caracteres.
40. (MACK-SP) Analise o heredograma abaixo:
Sabendo-se que a mulher 7 pertence mesma tipagem Rh da sua me, qual a probabilidade de o casal 7 x 8
ter uma criana doadora universal para as tipagens Rh e ABO?
a) 1/8
b) 1/4
c) 1/2
d) 2/6
e) 3/4
+
41. (Unesp-SP) Uma mulher com tero infantil, RH homozigota, casa-se com um homem RH . Impedida de ter
filhos, o casal decide ter um "beb de proveta" e contrata uma "me de aluguel" para receber em seu tero o
zigoto formado por aquele casal. O que o casal no sabia que a "me de aluguel" tivera trs filhos, sendo
que o ltimo apresentara a doena hemoltica do recm-nascido. A probabilidade de o "beb de proveta"
nascer com a doena hemoltica do recm-nascido :
a) mnima, visto que seu pai RH.
b) mnima, visto que sua me gentica RH+.
c) alta, j que o "beb de proveta", com absoluta certeza, ser RH+.
d) nula, visto que a doena hemoltica do recm-nascido s ocorre quando a me RH e o pai RH+.
e) alta, pois a "me de aluguel" RH+.
GABARITO
01 - D
02 - D
03 - E
04 - B
05 - A
06 - B
07 - B
08 - B
09 - B
10 - C
46

11 - D
12 - D
13 - E
14 - D
15 - C
16 - E
17 - B
18 - C
19 - D
20 - C
21 - C
22 - A
23 - D
24 - E
25 - A
26 - D
27 - C
28 - A
29 - A
30 - D
31 - A
32 - B
33 - B
34 - 02, 04
35 - A
36 - D
37 - 02, 08
38 - A
39 - 02, 04, 08
40 - A
41 - C
47

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REA DE CINCIAS DA NATUREZA - BIOLOGIA - Mdulo III

A gentica a cincia da hereditariedade; constitui o ramo da biologia

CONCEITOS BSICOS EM GENTICA

HERANA BIOLGICA OU HEREDITARIEDADE

REA DE CINCIAS DA NATUREZA - BIOLOGIA - Mdulo III

A pelagem que surge

Coelhos himalaios: experimento realizado a fim de induzir a formao de pelagem negra.

Orelha com lobo aderente. Orelha com lobo solto.

REA DE CINCIAS DA NATUREZA - BIOLOGIA - Mdulo III

REA DE CINCIAS DA NATUREZA - BIOLOGIA - Mdulo III

TRANSMISSO DOS GENES ENTRE AS GERAES

REA DE CINCIAS DA NATUREZA - BIOLOGIA - Mdulo III

PRIMEIRA ETAPA DO TRABALHO DE MENDEL

REA DE CINCIAS DA NATUREZA - BIOLOGIA - Mdulo III

PRIMEIRA LEI DE MENDEL

REA DE CINCIAS DA NATUREZA - BIOLOGIA - Mdulo III

100% semente lisa

75% semente lisa

25% semente rugosa

RESULTADO: PROPORO FENOTPICA

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Posio das flores

Cor da casca da semente

705 cinzas: 224 brancas 3,15 cinzas: 1 branca

882 lisas: 299 onduladas 2,95 lisas: 1 ondulada

651 laterais: 207 terminais 3,14 laterais: 1 terminal

428 verdes: 152 amarelas 2,82 verdes: 1 amarela

Abaixo, relacionou-se o que mostram estes resultados.

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AUSNCIA DE DOMINNCIA OU CO-DOMINNCIA

Exemplo: A herana da cor da flor Mirabilis jalapa.

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Outro exemplo de ausncia de dominncia a herana da cor da plumagem em galinhas.

REA DE CINCIAS DA NATUREZA - BIOLOGIA - Mdulo III

ALGUMAS CARACTERSTICAS HUMANAS QUE OBEDECEM A PRIMEIRA LEI DE MENDEL

REA DE CINCIAS DA NATUREZA - BIOLOGIA - Mdulo III

I. CAPACIDADE DE ENROLAR A LNGUA:

Capacidade de enrolar a lngua

A capacidade de enrolar a lngua depende da coordenao motora

REA DE CINCIAS DA NATUREZA - BIOLOGIA - Mdulo III

Polidactilla (presena de 6 ou mais dedos em cada mo e/ou p).

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10. (FEI-SP) Um casal de olhos castanhos (carter

Analise os resultados destes cruzamentos e

(Unifor-CE) No heredograma abaixo, os

(Vunesp-SP) A mamona (Ricinus communis)

13. (Fuvest-SP) No porquinho-da-ndia existe um par

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a) o modo de herana for do tipo dominante?

15. (Vunesp-SP) Em gatos, as cores marrom e

REA DE CINCIAS DA NATUREZA - BIOLOGIA - Mdulo III

a) Qual a probabilidade de o indivduo 3 ser - heterozigoto?

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02. (UFRN) Observe as afirmaes abaixo:

03. (UEL-PR) A cor da poro suculenta do caju

05. (Fuvest-SP) Em uma populao de mariposas,

a) um par de alelos, sendo o alelo para cor

07. (UFMG) Quando Mendel cruzou plantas de

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10. (PUC-SP) Sabe-se que em terminada raa de

13. (FCC) Quais dos indivduos representados por

14. (PUC-SP) Quatro famlias em que aparece um

15. (FUCMT-MS) Nos coelhos, a cor preta dos pelos

16. (UFPR) Um retrocruzamento sempre significa: