UNIVERSIDAD DE ORIENTE

NCLEO ANZOATEGUI.
ESCUELA DE INGENIERA Y CIENCIAS APLICADAS.
DEPARTAMENTO DE PETRLEO.
LABORATORIO DE YACIMIENTOS I.
UNIVERSIDAD DE ORIENTE
NCLEO ANZOATEGUI.
ESCUELA DE INGENIERA Y CIENCIAS APLICADAS.
DEPARTAMENTO DE PETRLEO.
LABORATORIO DE YACIMIENTOS.

Manual de Laboratorio de Yacimientos

BACHILLERES:
PROFESOR:

ALFONZO, MARA.

LORENZO ARDITI.

C.I.20.326.093

TCNICO:

FIGUERA, KARLA

PEDRO BOADA.

C.I. 19.585.509

PREPARADOR:

MORET, ALFREDO

MANUEL RODRGUEZ.

C.I 20.078.183

nual

NOGUERA,
CARLOS C.I

de Laboratorio
Yacimientos
19.673.056

SAWAB, WAEL
C.I 19.918.213

BARCELONA, MARZO DE 2011

CAPITULO I

POROSIDAD

PRCTICA N 1. POROSIDAD.

FUNDAMENTOS TERICOS.
La porosidad es una propiedad petrofsica esttica fundamental para la
evaluacin de todo yacimiento y es una medida de la capacidad de
almacenamiento de fluidos que posee una roca.

La porosidad se expresa

como la fraccin del volumen total de la roca que representa espacios vacos
que pueden almacenar o no fluidos. Esta propiedad puede expresarse en
fraccin, variando su valor entre 0 y 1, aunque tambin se expresa por el
porcentaje de volumen de poros respecto al volumen total de la roca (porosidad
total o bruta).
=

Volumen poroso Vp Vt Vs
= =
Volumen total
Vt
Vt

CLASIFICACIN DE LA POROSIDAD.

De acuerdo a la interconexin de los poros

Porosidad absoluta o total: Es aquella porosidad que considera el

volumen poroso de la roca est o no interconectado.

Porosidad efectiva: Es la fraccin del volumen total correspondiente al

volumen de poros conectados entre s. Es la que le interesa a los
ingenieros de petrleo para los clculos de reservas de hidrocarburos.

Porosidad residual o no efectiva: Es la diferencia entre la porosidad

absoluta y la efectiva. Puede ser encontrada en carbonatos, zonas
altamente cementadas, y en rocas gneas.
-

De acuerdo al origen geolgico

Porosidad primaria: Es aquella que se desarrolla u origina en el

momento de la formacin o deposicin del estrato. Es propia de las
rocas sedimentarias como las areniscas (detrticas o clsticas) y calizas
oolticas (no detrticas), formndose empaques de tipo cubico u
ortorrmbico.

 Intergranular: Es espacio vaco que queda entre granos que constituye

la roca. El rango de espacio intersticiales va desde tamao subcapilares
hasta supercapilares, pero mayores de 0.5 mm de dimetro.
Intercristalina: Representa el volumen de espacios vacios existente
entre cristales de ciertas rocas. Muchos de estos espacios vacios son
subcapilares, es decir poros menores de 0.002 mm de dimetro.

Porosidad secundaria: Es el resultado de procesos geolgicos

(diagnesis y catagnesis) subsecuente a la deposicin del material del
estrato o capa (sedimentos), es de mayor importancia en rocas
carbonatos.

Porosidad en solucin: Las aguas que se filtran y que circulan por el

subsuelo, las cuales son ricas en minerales pueden dar lugar a
depsitos que sellen parcialmente algunos de los poros o canales de las
formaciones, fenmeno que reduce su porosidad y/o alteran la
geometra de los poros. Sin embargo, puede ocurrir un incremento de la
porosidad ocasionada por disolucin del material solido soluble
constituido de la roca. Si el agua es rica en sales de magnesio, al
filtrarse a travs de la calcita pueden provocar el fenmeno de
Dolomitizacin.

Porosidad por fractura: Originadas en las rocas sometidas a varias

acciones de diastrofismo. La porosidad en fractura es el espacio vaco
entre las paredes de una grieta o fisura. Todas las rocas son fracturables
en mayor o menor grado, as que todo movimiento de la corteza
terrestre, desde un plegamiento intenso hasta el asentamiento suave,
tienden a fracturarlas. Aunque la porosidad por fractura, incluso en el
mejor caso, cae por debajo de los mximos alcanzados por la roca
almacn de arenisca y carbonatos, pueden ser suficientes para la
acumulacin de hidrocarburos en cantidades comerciales.

Porosidad por Dolomitizacin: Proceso mediante el cual las calizas se

convierten en dolomitas, que son mas porosas. En la Dolomitizacin

ocurre el reemplazo tomo por tomo y molcula por molcula de calcio

por magnesio y debido a que el volumen de una molcula de dolomita es
de 12% menor que la calcita, da resultado un volumen menor de la
matriz y un correspondiente aumento del volumen poroso (mayor
porosidad).

Limolita
2Ca CO3

Dolomita

Mg+2

CaMg ( CO 3 )

2+

Ca+

FACTORES QUE AFECTAN LA POROSIDAD.

Presin de las Capas Suprayacentes: la alta presin de sobrecarga de

un estrato crea el acercamiento entre los granos y reduce los poros.
Mientras menor sea su efecto, mayor ser el valor de porosidad.
Escogimiento de los granos: mientras los granos de la roca sean ms
uniformes mayor ser la porosidad. Si hay heterogeneidad de granos,
los poros que existen entre los ms grandes sern ocupados por los
granos ms pequeos y reduciendo el tamao espacio vaco o la
porosidad.
Presencia de Partculas de Arcilla: los granos de arcilla son tan finos
que tienden a incorporarse en los poros de la roca acumulndose y
reduciendo el tamao de los poros. A mayor contenido de arcilla, habr
menor porosidad.
Tipo de Empaque: para un sistema idealizado que supone que los
granos son uniformes y esfricos, los granos pueden disponerse en
cuatro arreglos de compactacin los cuales poseen diferentes valores de
porosidad:
Cubico (=47,6%; empaque de menor compactacin).
Ortorrmbico (=39,54)
Tetragonal Esferoidal (=30,91%)
Rombohedral (=25,96%)
Material Cementante: los granos estn pegados entre s mediante una
cementacin natural que por supuesto resta espacio poroso a ser

ocupado por los hidrocarburos. A mayor material cementante, menor

ser la porosidad. Los cementos ms comunes son: el slice, carbonato
de calcio y la arcilla.

Mtodos usados para determinar el volumen poroso efectivo

Mtodo de inyeccin de mercurio: Consiste en inyectar mercurio a alta

presin en los poros de la muestra. El volumen de mercurio inyectado
representa el volumen poroso efectivo de la muestra.

Mtodo del porosmetro de helio: Su funcionamiento est basado en

la Ley de Boyle, donde un volumen conocido de helio (contenido en una
celda de referencia) es lentamente presurizado y luego expandido
isotrmicamente en un volumen vaco desconocido. Despus de la
expansin, la presin de equilibrio resultante estar dada por la
magnitud del volumen desconocido; esta presin es medida. Usando
dicho valor y la Ley de Boyle, se calcula el volumen desconocido, el cual
representa el volumen poroso de la muestra.
Medicin de la porosidad con registros de pozos

Registro snico.

Registro de densidad.

Registro neutrn.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
Experimento N 1: Determinacin de la Porosidad Absoluta.
1. Manipular el manubrio, girndolo hacia la derecha, hasta que la escala
est aproximadamente en 50 cc. Destapar el picnmetro. Luego, girar el
volante hacia la izquierda hasta que el mercurio desaparezca del
picnmetro.

2. Poner la tapa y abrir la vlvula que se encuentra en la parte superior de

esta. Girar el volante (hacia la derecha) hasta que el mercurio aparezca
en el orificio que est en la parte superior de la tapa del picnmetro.
Llevar la escala y el dial a cero (0), haciendo girar el manubrio hacia la
izquierda.
3. Manipular el volante (hacia la derecha) hasta que la escala este en 30 cc
aproximadamente. Quitar la tapa. Luego, manipular el volante, hacia la
izquierda, hasta que quede una gota de mercurio en la parte inferior del
picnmetro. Tomar la lectura en la escala y el dial, este valor viene a ser
el volumen del picnmetro.
4. Colocar la tapa y llevar nuevamente la gota de mercurio a la parte
superior del picnmetro. Poner la escala y el dial a cero (o), si es
necesario.
5. Con la vlvula abierta, girar el volante a la derecha hasta llevar la escala
a 40 cc. Cerrar la vlvula y comprimir el aire que se encuentra en el
picnmetro a 2 atm o 30 lbs; esto se logra manipulando el volante a la
derecha. Tomar la lectura en la escala y el dial. Esta lectura representa
el Vf.
6. Repetir el paso 5, pero ahora con 30 cc. Tomar la lectura y esta
representa el valor de Vf1.
7. Al tener la escala en 30 cc aproximadamente, destapar el picnmetro e
introducir la muestra que se va a trabajar. Tapar el picnmetro y observar
que la vlvula est abierta.
8.

Manipular el volante a la derecha lentamente hasta que la gota de

mercurio aparezca en el orificio. Tomar la lectura de la escala y el dial,
esta lectura es el Vt.

9. Con la muestra dentro del picnmetro, retroceder con el volante hasta

que la escala y el dial estn en 40 cc. Cerrar la vlvula y comprimir hasta
2 atm. Tomar la lectura en la escala y el dial, esta lectura es el Vf 2.
10. Repetir el procedimiento para las dos muestras restantes de arena
consolidada.
Experimento N 2. Determinacin de la porosidad0 efectiva de cuatro
muestras no consolidadas.

1. Tomar un beaker y llenarlo con 100cc de arena sinttica.

2. Tomar el cilindro graduado y aadir agua de chorro hasta alcanzar una
lectura de 50 ml.
3. Vaciar lentamente y con mucho cuidado, el agua o el aceite contenido en el
cilindro graduado en el beaker hasta que sta sature completamente la
arena.
4. Tomar la lectura del nuevo volumen que queda en el cilindro.
5. Calcular el volumen poroso, restando el volumen inicial de agua del cilindro
con el volumen restante del mismo.
6. Repetir el procedimiento (paso 1-5) para la muestra de arena sinttica, la
mezcla Arena sinttica/grava y gravilla.

DATOS.
Tabla N1. Datos Obtenidos del Experimento #01. Determinacin de la
Porosidad Absoluta.
Nro. de
Muestras

Vf2
Vt
Otros datos
Vf
Vf1

Tabla N2. Resultados Obtenidos del Experimento #01. Determinacin de

la

N de

Muestra
Fp
Vg(cc)
(%)
Porosidad Absoluta.

CLCULOS.
Determinacin de la porosidad absoluta
1. Clculo del factor de presin (Fp)

2. Clculo del volumen de los granos (Vg)

Vg=Fp ( Vf 2Vf )

3. Clculo de la porosidad ().

VtVg
=
Vt

Determinacin de la porosidad efectiva en arenas no consolidadas.

1. Clculo del volumen poroso (Vp):
Vp=Vaguacilindro Vagua , aceiterestante cil

2. Clculo de la Porosidad Efectiva:

=

Vp
. 100
Vt

NOTAS.
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CAPITULO II
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PERMEABILIDAD

PERMEABILIDAD

La permeabilidad es una propiedad fsica de la roca y representa la

medida de la facilidad con que una roca (formacin) permite el flujo de un fluido
(o fluidos) de determinada viscosidad a travs de ella 2. Para que una roca sea
permeable deber tener porosidad interconectada (poros, cavernas, vasos
capilares o fracturas), es decir, porosidad efectiva.

Durante la sedimentacin y litificacin, algunos de los espacios porosos

inicialmente desarrollados comienzan a aislarse de otros espacios porosos por
varios procesos diagenticos y catagneticos tales como la cementacin y la
compactacin. As muchos poros estarn interconectados mientras otros
estarn completamente aislados. De acuerdo a su conexin de clasifican:

Permeabilidad absoluta ( K ):
Cuando existe una sola fase, la cual satura 100 % el medio poroso.

Permeabilidad efectiva ( Ke ):
Cuando existe ms de una fase en el medio poroso, las cuales fluyen
simultneamente. Esta permeabilidad es funcin de la saturacin del
fluido considerado, y como es lgico suponer, ser siempre menor que
la permeabilidad absoluta.

Permeabilidad relativa ( Kr ):
Se refiere a la relacin entre la efectiva y la absoluta. Esta
permeabilidad tambin es funcin de la saturacin del fluido y siempre
ser menor o igual a la unidad.
Kr=

Ke
;
Ka

K r 1

Otra clasificacin es en base a su origen geolgico y se divide de la

forma siguiente:
Existen muchos factores que pueden alterar a la permeabilidad entre
ellos se pueden mencionar los siguientes:

Forma y Tamao de los granos

El tamao y forma de los granos es la variable que ms afecta la

permeabilidad y puede variar en varios rdenes de magnitud en un mismo

yacimiento. Si la roca esta compuesta de granos grandes y chatos,
uniformemente

arreglados

con

grandes

dimensiones

horizontales.

La

permeabilidad horizontal (Kh) sera muy alta, mientras que la permeabilidad

vertical (Kv) seria mediana a grande.

Arreglo de los granos de la roca

Para un tamao determinado de granos no consolidados de forma

esfrica, la permeabilidad depende nicamente del empaque, ya que a su vez

tiene un efecto sobre la porosidad. Esto puede deducirse observando la
ecuacin de Kozeny, al considerar la superficie especfica constante mientras
vara la porosidad. La empaquetadura de los granos puede considerarse como
el espaciamiento entre los mismos o su distribucin en el espacio.

Efecto de la Presin de Sobrecarga

Se ha estudiado efecto de la presin de confinamiento o presin de

sobrecarga sobre la permeabilidad absoluta del medio poroso. Los resultados
de todos los estudios indican que la permeabilidad es reducida cuando la
presin de confinamiento incrementa. la permeabilidad absoluta de un medio
poroso solo puede ser expresada como una funcin de la diferencia entre la
presin de confinamiento y de la presin de poro, y es independiente de los
valores de estas presiones.

Cementacin

La cementacin tambin tiene gran impacto en la permeabilidad, pero

por lo general, presenta poca variacin en una roca yacimiento. Tanto la
permeabilidad como la porosidad de rocas sedimentarias son influenciadas por
la extensin de la cementacin y la ubicacin del material de cementacin
dentro del espacio poroso. La cementacin afecta los canales porosos debido a
la deposicin de material cementante que une los granos. A medida que el
grado de cementacin avance la disminucin en la porosidad y permeabilidad
ser mayor.

Efecto Klinkenberg

El flujo de gas difiere del flujo de liquido, de la misma forma la

permeabilidad al gas difiere de la permeabilidad al liquido. En el caso de los
lquidos se considera que:
1) La permeabilidad al liquido de una roca es constante e
independiente de la presin diferencial impuesta bajo condiciones
de flujo laminar,
2) Que no ocurre reaccin entre la roca y el fluido y
3) Que el espacio poroso de la muestra est 10% saturado con el
fluido que fluye. Esto no ocurre con los gases.
Aplicacin de la ley de Darcy:
La unidad bsica de la permeabilidad se llama Darcy, en honor al
ingeniero francs Henry Darcy, quien estudi por primera vez en 1856 el flujo
de agua a travs de filtros de arena. Su aparato experimental se muestra
esquemticamente en la Figura A. Henry Darcy desarroll la ecuacin de flujo
de fluidos la cual ha sido una herramienta matemtica fundamental en la
ingeniera de petrleo. Darcy interpret los resultados de sus observaciones
por medio de la ecuacin siguiente:
q=

KAh1h2
L

Donde:
q = Tasa de flujo de agua a travs del empaque cilndrico.
A = Seccin transversal.
L = Longitud.
K = Constante de proporcionalidad.
h1 y h2 altura por encima del nivel estndar del agua en los manmetros
localizados en las caras de entrada y salida y representan la cabeza hidrulica
en los puntos 1 y 2.

Fig. N2 Esquematizacin del experimento de Darcy

Las investigaciones de Darcy fueron confinadas a flujo de agua a travs

de empaques de arena que estaban 100 % saturadas con agua.
Investigaciones posteriores encontraron que la ley de Darcy poda ser
extendida a otros fluidos diferentes al agua y que la constante de
proporcionalidad, K, puede ser escrita como K/, donde u, es la viscosidad del
fluido y k es la constante de proporcionalidad de la roca. La forma generalizada
de la Ley de Darcy se expresa de la siguiente forma:

s=

K dp
dz
g

ds
ds

Donde:

s = Volumen de flujo por unidad de rea.

s = Direccin de flujo siempre positiva.
z = Coordenada vertical.
= Densidad del fluido.
g = Gravedad.
dp
ds

= Gradiente de presin a lo largo de la direccin s.

dz
= Sen, donde es el ngulo entre la direccin s y la horizontal.
ds
= Viscosidad del fluido.

Las dimensiones de permeabilidad establecidas del anlisis de la

ecuacin anterior es L2. En sistema CGS de unidades, la unidad de la
permeabilidad es cm2. Sin embargo, la industria petrolera adopt el Darcy como
la unidad estndar de permeabilidad la cual se define como sigue:
"Un medio poroso tiene una permeabilidad de un Darcy (Figura B),
cuando un fluido de una sola fase con una viscosidad de un centipoise y
que satura totalmente el medio poroso, fluye a travs de l bajo
condiciones de flujo viscoso a una tasa de un cm por segundo, por un
rea transversal de un cm, por cm de longitud y bajo un diferencial de
presin de una atmsfera.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL PARA EL PERMEAMETRO A GAS

1. Una vez extrado el ncleo y limpio, introduzca la muestra en el porta

ncleos y adptelo al sistema.
2. Abra la vlvula de la bombona de nitrgeno o aire que regula la presin
de entrada al aparato a 30 lbs, si se utiliza un compresor de descarga a
30 lbs.
SELECCIN DEL MEDIDOR DE FLUJO
3. El rango de variacin en los tubos est entre 20 a 120 divisiones
mediante la vlvula se pone en operacin el tubo de flujo (largo), se

abre la vlvula reguladora de presin lentamente hasta alcanzar en el

manmetro una presin de 0.25 atm. Es aconsejable golpear el vidrio del
manmetro mientras se ajusta la presin, anote la altura alcanzada por
el flotador en el tubo de flujo, si el flotador est por encima de 20
divisiones aproximadamente.
4. Si el flotador quedo por debajo de las 20 divisiones, ponga en operacin
el tubo intermedio (Medium) mediante el lector e incremente la presin
a 0.5 atm.
5. En caso de que el flotador no alcance el nivel del tubo largo ni el medio a
las presiones respectivas, ponga en operacin el tubo pequeo
(Small), e incremente la presin a 1 atm.
6. Cuando se haya determinado el tubo de flujo a utilizar mediante el
procedimiento sealado, tome la lectura. Esta corresponder a la altura
del flotador en el tubo de flujo respectivo. Se debe tomar la presin en
ese momento y la temperatura. Incremente la presin mediante el
regulador del permemetro en 0.05 atm, haga la lectura en el medidor
de flujo y tome la presin y temperatura. Contine este proceso
respectivamente aumentando la presin en un diferencial de 0,05 atm,
hasta obtener varios puntos, si es posible.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL PARA EL PERMEAMETRO A LIQUIDOO
1. Sature la muestra a trabajar previamente con el fluido que va a utilizar,
para ello se utiliza una solucin de H 2o y un equipo de saturacin que
est conectado a una bomba de vaco.
2. Una vez saturada la muestra, colquela en la porta ncleos y adptelo al
permemetro.
3. Llene el bulbo con el mismo fluido utilizado para saturar la muestra.
Dicho bulbo se encuentra adaptado al permemetro por medio de una
manguera y est colocado en la parte izquierda superior del mismo.
4. Abra la vlvula que se encuentra en la parte superior de la bureta
calibrada. (gire hasta que esta quede abierta).
5. Abra la vlvula que se encuentra en la parte inferior de la bureta, el
liquido comenzara a entrar en ella, esta bureta est adaptada al
permemetro, conectada al porta ncleos.

6. Cuando el nivel del lquido se encuentre por encima de la marca superior

de la bureta, cierre la vlvula que est ubicada en la parte inferior de la
bureta. Cierre completamente la vlvula superior.
7. Abra la vlvula de la bomba de nitrgeno o aire que esta adjunta al
permemetro. Regule la presin a 30 lbs. Si se utiliza un compresor,
regule la presin de descarga a 30 lbs.
8. Manipule el regulador de presin que esta adaptada al permemetro
hasta que el manmetro marque 1 atm.
9. Tome un cronometro y abra la vlvula que est en la parte superior de la
bureta graduada girando media vuelta.
10. Cuando el nivel del liquido pasa por la marca superior ponga en
funcionamiento el cronometro, igualmente, detngalo cuando el nivel
pase por la marca inferior. De esta manera se toma el tiempo en que el
volumen de lquido contenido en la bureta pasa a travs de la muestra.

DATOS
Datos Obtenidos del Experimento #01. Determinacin de la
Permeabilidad efectiva a gas.

MUESTRA
LONGITUD(cm)
DIAMETRO(cm
)

0.25
0.30
0.35
0.40
0.45
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
0.80
0.85
0.90
0.95
1.00

Experimento 2, Datos para el permemetro a lquido.

Permemetro a lquido.
TIEMPO (SEG)
TIEMPO (SEG)

PERMEABILIDAD PROMEDIO

MUESTRA 1
MUESTRA 2
NUESTRA 3

CLCULOS.
1. Calculo de la permeabilidad promedio:
Kg=
2. Calculo de la tasa:
Q=

V
t

DONDE:
T= Tiempo (seg)

k
n

Q= Tasa (cc/seg)
V= Volumen (cc)
3. Calculo de la permeabilidad
K=

QL
AP

DONDE:
= Viscosidad (Cp)
Q= Tasa (cc/seg)
L= Longitud Cm
A= rea (Cm2)
P= Presin (atm)

NOTAS.
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CAPITULO III
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GRANULOMETRIA

Granulometra
Se define como la distribucin del tamao de sus partculas, o bien es la
gradacin que se lleva a cabo de los materiales sedimentarios, as como de los
suelos, con fines de anlisis tanto de su origen como de sus propiedades
mecnicas. Esta granulometra se determina haciendo pasar una muestra
representativa de agregados por una serie de tamices ordenados, por abertura,
de mayor a menor.
En un estudio de granulometra se averigua la funcin de distribucin
del dimetro de las partculas del suelo. Para suelos granulares: se emplea la
serie de tamices graduados de la ASTM siendo el ms fino N 200

Curva granulomtrica
La curva granulomtrica de un suelo es una representacin grfica de
los resultados obtenidos en un laboratorio cuando se analiza la estructura del
suelo desde el punto de vista del tamao de las partculas que lo forman.
Para este anlisis se utilizan dos procedimientos en forma combinada,
las partculas mayores de separan por medio de tamices con aberturas de
malla estandarizadas, y luego se pesan las cantidades que han sido retenidas
en cada tamiz. Las partculas menores se separan por el mtodo hidromtrico.
Se representa grficamente en un papel denominado "log-normal" por tener en
la horizontal una escala logartmica, y en la vertical una escala natural.

En una curva granulomtrica el coeficiente de uniformidad (Cu)

representa la extensin de la curva de distribucin granulomtrica, es decir, a
mayor extensin de esta curva, se tendr una mayor variedad de tamaos, lo
que es propio de un suelo bien graduado; generalmente esto se cumple en
arenas para un Cu>6, y en gravas con un Cu>4.
A partir de la curva granulomtrica se puede obtener informacin acerca
de la variedad de los tamaos de los granos presentes en la muestra a
estudiar. As una muestra con coeficiente de uniformidad (Cu) <4 se considera
muy homognea (poca variedad de tamaos). Mientras que si el Cu>6 la
muestra tiene una gran dispersin de tamaos de grano.

El coeficiente de curvatura (Cc) indica una curva granulomtrica

constante, sin escalones, esto se cumple tanto en arenas como gravas
cuando 1<Cc>3. Estos coeficientes sirven para determinar cundo un suelo se
encuentra bien gradado o mal gradado.

Los trminos Cu y Cc se obtienen mediante las siguientes ecuaciones:

Cu=

d 60
d 30

Cc=

(d 30 )
d 10 x d 60

Donde:
Cu: Coeficiente de uniformidad (Adimensional).
Cc: Coeficiente de curvatura (Adimensional).
d10: Tamao mximo de las partculas que constituyen la porcin 10%
ms fina del sueo (mm). Recibe el nombre de particular de dimetro efectivo.
d30: Tamao mximo de las partculas que constituyen la porcin 30%
ms fina del sueo (mm).
d60: Tamao mximo de las partculas que constituyen la porcin 60%
ms fina del sueo (mm).

Escala granulomtrica
Partcula

Tamao

Arcillas

< 0,002 mm

Limos

0,002-0,06 mm

Arenas

0,06-2 mm

Gravas

2 mm-6 cm

Cantos rodados

6-25 cm

Bloques

>25 cm

Tabla N 1 Escala Granulomtrica

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

1. Utilice la Balanza y pese aproximadamente 500 gramos de una mezcla

de arena, previamente lavada y secada en un horno.
2. Seleccione el nmero de tamices a utilizar en la prctica (14, 20, 35, 60,
120, 200).
3. Coloque cada tamiz uno sobre otro en una columna; desde el tamiz de
mayor dimetro al tamiz de menor dimetro.
4. Vace la mezcla de arena sobre la columna de tamices y tape.
5. Proceda a llevar la columna de tamices al ROPTAP. Comience el
proceso de cernido de la arena y contine por espacio de 10-15 minutos.
6. Nuevamente con el uso de una balanza proceda a pesar la cantidad de
arena en cada uno de los tamices, incluyendo el tambor de residuos.
7. Determine el porcentaje (%) de prdida de arena.
8. Calcule el porcentaje en peso del contenido de arena obtenido en cada
uno de los tamices luego del proceso de cernido.
9. Calcule el porcentaje en peso que atraviesa cada tamiz.
10. Con los datos obtenidos realice una curva granulomtrica (%peso que
atraviesa el tamiz Vs Dimetro del tamiz).
Recuerde que 1 micrn = 0,001mm
11. Determine los coeficientes de uniformidad y curvatura

12. Mediante el uso de la escala granulomtrica determine el tipo de

partculas que conforma su mezcla.

TABLA DE DATOS Y RESULTADOS.

N Tamiz

Abertura

Peso en el

(mm)

tamiz (gr)

% En peso

N Tamiz

Abertura
(mm)

Tipo de arena

Peso que
paso por el
tamiz (gr)

% En peso

Porcentaje de prdida de arena:

NOTAS.
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CAPITULO IV

DENSIDAD Y GRAVEDAD
ESPECFICA

DENSIDAD

Densidad.
Es una propiedad fsicas de los crudos y se define como la masa por
unidad de volumen en una sustancia. Puede expresarse como:

Donde:
= Densidad (gr/cc).
m=Masa (gr).
V= Volumen (cc).
Comnmente se expresa en gr/cc en el SI; tambin se puede escribir en
el Sistema Ingles en lbs/pie3o gal/pie3.
La densidad es funcin de la temperatura y la presin. Se ve afectada por
estos factores debido a que a mayor presin, menor volumen y con ello la
densidad aumenta; mientras que a mayor temperatura mayor volumen y la
densidad disminuye; considerando que la masa permanece invariable o
constante.
Entre los instrumentos ms comunes para la medida de densidades
tenemos:

El densmetro, que permite la medida directa de la densidad de un

lquido

El picnmetro, que permite la medida precisa de la densidad de slidos,

lquidos y gases picnmetro de gas.

La balanza hidrosttica, que permite calcular densidades de slidos.

La balanza de Mohr (variante de balanza hidrosttica), que permite la

medida precisa de la densidad de lquidos.

Factores que afectan la densidad.

Entre los factores que afectan la Densidad estn:

Temperatura y Presin: La variacin de la densidad de los lquidos con

la presin es muy pequea, no obstante, por efecto de temperatura la
densidad varia ms, aunque poco, salvo a muy altas temperaturas. La
densidad de un gas disminuye al incrementar la temperatura o al
disminuir la presin y aumenta al disminuir la temperatura o al aumentar
la presin. Ambas propiedades son afectadas por la cohesin entre las
molculas del fluido y el nmero de molculas por unidad de volumen, lo
cual dependen siempre de la temperatura. Como la actividad y agitacin
molecular aumenta cuando se incrementa la temperatura, existen menos
molculas en un volumen dado de fluido, por lo tanto la densidad y la
gravedad especfica disminuyen con el aumento de la temperatura.

Estructura Qumica: Los materiales estn hechos de tomos que

forman las molculas, la masa de un volumen unitario depende del
nmero de molculas en l y de la masa de las molculas. Cuanto ms
molculas por volumen unitario y cuantas ms pesadas sean, es ms
denso el material. La densidad depende de la masa de las molculas
individuales de la sustancia, la energa de las mismas y las interacciones
entre ellas.

Estado de la Materia: Las molculas en los slidos tienden a agruparse

en estructuras mejor organizadas, que ayudan a dar a los slidos su
fuerza y su rigidez. En los lquidos, las molculas acostumbran a

agruparse ms o menos en el mismo espacio, pero las uniones entre

ellas son mucho ms dbiles, dando a los lquidos su naturaleza
suelta. Para muchos materiales, el estado slido es ms denso que el
estado liquido. Una noble excepcin es el agua, la cual es ms pesada
que el hielo. En los gases, las molculas tienen enlaces mucho ms
dbiles y se pueden mover ocupando ms espacio, volviendo el gas
menos denso. Normalmente, existen cerca de 1.000 veces ms
molculas en un volumen de slido liquido, comparado con el mismo
volumen de gas, as que, generalmente, las densidades de los gases
son cerca de 1.000 veces menores.

Composicin Qumica: Las sustancias que contienen elementos con

un alto nmero atmico (muchos protones y neutrones) tienden a ser
ms densas. Esto es estrictamente vlido para los gases, en un mol
(numero estndar de partculas) de un gas siempre emplea el mismo
volumen (22,4 litros) en condiciones normales. Las substancias
orgnicas con un gran nmero de tomos de oxigeno (por ejemplo: los
azucares) tienden a ser ligeramente ms densas que aquellas que
contiene principalmente carbono e hidrogeno (como las grasas y los
aceites). Muchos lquidos orgnicos, como los hidrocarburos, son menos
densos que el agua, a pesar de tener molculas ms pesadas.

Mtodo del picnmetro.

El picnmetro es un instrumento sencillo utilizado para determinar con
precisin la densidad de lquidos. Su caracterstica principal es la de mantener
un volumen fijo al colocar diferentes lquidos en su interior. Esto nos sirve para
comparar las densidades de dos lquidos pesando el picnmetro con cada
lquido por separado y comparando sus masas. Es usual comparar la densidad
de un lquido respecto a la densidad del agua pura a una temperatura
determinada, por lo que al dividir la masa de un lquido dentro del picnmetro
respecto de la masa correspondiente de agua, obtendremos la densidad
relativa del lquido respecto a la del agua a la temperatura de medicin. El
picnmetro es muy sensible a los cambios de concentracin de sales en el

agua, por lo que se usa para determinar la salinidad del agua, la densidad de
lquidos biolgicos en laboratorios de anlisis clnicos, entre otras aplicaciones.
Gravedad especfica.
Tambin es conocida como densidad relativa.Es la relacin que hay
entre la densidad de un fluido y la densidad de otro fluido que se toma como
referencia, se debe tomar en cuenta que es una medida adimensional.

donde r es la densidad relativa, es la densidad absoluta y 0 es la densidad

de sustancia.
Para los lquidos y los slidos, la densidad de referencia habitual es la del
agua lquida a la presin de 1 atm y la temperatura de 4 C. En esas
condiciones, la densidad absoluta del agua es de 1000 kg/m3, es decir,
1 kg/L.Para los gases, la densidad de referencia habitual es la del aire a la
presin de 1 atm y la temperatura de 0 C.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Determinacin de la densidad.
Procedimiento experimental:
1

Colocar el pedestal de base o caja portadora sobre una superficie plana

y a nivel.

2 Tomar una muestra de fluido.

3 Transferir la muestra al jarro de la balanza de lodo.
4 Colocar la tapa en la taza de la balanza de lodo con un movimiento de
torsin y asegurarse de que algo de la muestra de prueba sea expulsado
por el agujero de ventilacin de la tapa.
5 Tapar con un dedo el agujero de ventilacin y limpiar la balanza con
agua, aceite base, o Solvente. Limpiar cualquier exceso de agua, aceite
base, o solvente.
6 Calzar el borde agudo de la balanza en el fulcro de apoyo y equilibrar la
balanza haciendo correr el cursor a lo largo del brazo.
7 Registrar la densidad del costado del cursor ms prximo a la taza de la
balanza (la flecha del cursor apunta a este lado).

NOTAS.
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CAPITULO V

TENSION SUPERFICIAL E
INTERFACIAL

Tensin superficial.
La tensin superficial es la tensin ejercida en la superficie de un lquido, el
cual est en contacto con un vapor o con aire. Se expresa en Dina/cm, en el SI.
Es producto de las fuerzas de atraccin ejercidas entre las molculas que se
encuentran en la superficie del lquido hacia a dentro del mismo lquido, lo que
hace que dicha zona se comporte a manera de una membrana elstica.
Los mtodos ms usados en el laboratorio para medir esta propiedad son:
el mtodo del tensimetro o anillo de Du Nouy, el del estalagnmetro Traube y
por medio del manmetro de tensin superficial. Entre los valores de tensin
superficial de algunas sustancias en presencia de aire a temperaturas de 20C
son: agua 72,6 dinas/cm y del alcohol etlico 17,01 dinas/cm. A continuacin se
observan algunas sutancias con sus respectivas tensiones superficiales.

Sustancia

Tensin Superficial (Din/cm)

Agua

72.6

Benceno

28.9

n- Octano

21.8

Mercurio

465

n- Hexano

18.4

Tensin interfacial. Es la tensin de la superficie de separacin o interfase entre

dos lquidos inmiscibles, pero en sentido estricto la tensin superficial es tambin
tensin interfacial.

Factores que afectan la tensin superficial e interfacial.

Las tensiones interfaciales y superficiales dependen de los fluidos
(composicin), presin y temperatura. En el caso de sustancias puras se
pueden definir nicamente especificando la presin y la temperatura. Varios
agentes de superficie se usan como aditivos a fin de controlar las tensiones
mencionadas y los cuales tienen la propiedad de concentrarse en la interfase
reduciendo la tensin superficial, lo cual acta favorablemente para aumentar
el recobro de petrleo del yacimiento.
Efecto de la temperatura sobre la tensin:
En general, la tensin superficial disminuye con la temperatura, ya que
las fuerzas de cohesin disminuyen al aumentar la agitacin trmica. La
influencia del medio exterior se debe a que las molculas del medio ejercen
acciones atractivas sobre las molculas situadas en la superficie del lquido,
contrarrestando las acciones de las molculas del lquido.

Efecto de los fluidos (composicin) sobre la tensin:

En un fluido existen fuerzas de atraccin por lo que una molcula en el

interior de la solucin est sometida a fuerzas en todas direcciones, se necesita
trabajo para extender la superficie o para que una molcula escape de la
superficie en la evaporacin. Las fuerzas que actan sobre la superficie de, un
lquido e intentar minimizar su rea se conocen como fuerzas de tensin
superficial. Las superficies tienen caractersticas similares a las de una
membrana. Por otro lado, los compuestos que reducen la tensin superficial se
denominan tensoactivos a diferencia de los que aumentan la tensin superficial
que se llaman tensoinactivos. La tensin superficial es la fuerza por unidad de
longitud que acta sobre una superficie en ngulo recto, de tal manera que la
tensin superficial es el trabajo realizado por unidad de superficie en
condiciones isotrmicas que depende de la naturaleza del lquido y de las
fuerzas de atraccin que actan sobre el lquido.

Mtodos para determinar la tensin superficial e interfacial de las

sustancias.

Mtodo del Tensimetro de DuNouy.

El mtodo del levantamiento del anillo (tensimetro de DuNouy), se

basa en medir la fuerza necesaria para separar un anillo de la superficie,
suspendiendo el anillo del brazo de una balanza, o utilizando un sistema de hilo
de torsin.
La fuerza para despegarlo est relacionada con la tensin superficial o
interfacial por la expresin:

*f
4 * * r

Donde es la tensin superficial, f es el empuje aplicado al anillo en

dinas; r es el radio medio del anillo y es un factor de correccin. Para tener
un ngulo de contacto cero, se utilizan anillos de platino perfectamente limpios.
Es esencial que el anillo repose plano sobre la superficie lquida.
Para medidas en interfases, el lquido inferior debe mojar con preferencia
el anillo. La tensin superficial acta sobre toda la circunferencia de este anillo,
y la nueva superficie que se forma posee dos lados.
En realidad es necesario tomar en cuenta un factor de correccin el cual vara
de 0.75 a 1.07 que depende de una pequesima porcin de lquido que qued
adherido. Generalmente los constructores de aparatos fabrican estos equipos ya
calibrados, de tal forma que no se requiere hacer clculos de medicin y los valores de
tensin superficial los da directamente. As mismo hay otros equipos ms sofisticados
digitalizados y con control de temperatura. Humectabilidad.

Es la tendencia de un fluido de adherirse a una superficie slida, en

presencia de otros fluidos inmiscibles, tratando de ocupar la mayor rea de
contacto posible con dicho slido. Esta tensin de adhesin ocurre cuando
existe ms de un fluido saturando el yacimiento, y es funcin de la tensin

interfacial. Se le conoce tambin como mojabilidad, denominndose como el

fluido mojante o humectante al que presenta mayor tensin de adhesin con la
roca del yacimiento.
La humectabilidad

de la roca puede medirse indirectamente segn la

relacin que muestran los ngulos de contacto: para una superficie slida
humectada preferencialmente por agua la tensin de adhesin es positiva y
tiene un ngulo de contacto menor a 90; para valores de mayores a 90, la
roca tiende a humectarse con petrleo; y para valores de cercanos a 90 la
roca presenta igual preferencia de mojabilidad con los dos fluidos.
Presin capilar.
Siempre que dos o ms fluidos coexistan en un sistema de tubos capilares,
la combinacin de la tensin superficial y la curvatura debida a los tubos
capilares hace que las dos fases experimenten diferentes presiones. A medida
que las saturaciones relativas de las fases cambian, se ha encontrado que
estas diferencias de presin tambin cambian. La diferencia entre las presiones
de dos fases cualesquiera se define como presin capilar. Las presiones
capilares se pueden determinar para sistemas bifsicos de diferentes clases.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Estudio de la tensin interfacial. Agua-aceite.
Procedimiento experimental:
1

Llenar el recipiente con 1000ml de agua con colorante

2 Aadir cuidadosamente 50ml de aceite

3 Discutir los resultados
Estudio tensin interfacial agua-papel-clip.
Procedimiento experimental
1 Llenar beaker con 100ml de agua
2 Con sumo cuidado posar un disco de papel sobre el agua
3 De igual forma posar sobre el papel un clip de metal
4 Espere a que el papel se humedezca completamente con el agua
5 Aplique una ligera presin sobre el clip
6 Discuta los resultados
Estudio de la tensin superficial leche y chicha
Procedimiento experimental.
1 Tome un plato plstico y llnelo con leche
2 Aada 5ml de colorante azul

3
4
5
6

Aada 6 gotas de colorante verde

Aada 3ml de colorante naranja y 3ml de colorante morado
Aada detergente lquido
Repita el procedimiento para la chicha y discuta los resultados

PROCEDIMIENTO PARA LA CELDA DE HELLSHOP

Efecto Barrido.
Procedimiento experimental.
1 Utilice la celda HELLSHOP homognea
2 Seleccione un fluido para ser barrido (el de su escogencia)
3 Con el uso de una jeringa calcule 5ml de otros fluidos (los de su
escogencia)
4 Proceda a inyectar en el ojal de la celda los fluidos contenidos en la
jeringa para iniciar el proceso de barrido
5 Repita el proceso en la celda HELLSHOP heterognea
6 Discuta los resultados

NOTAS.
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CAPITULO VI
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INTRODUCCION A LA
ITERPRETACION DE REGISTROS

Qu es un registro, cundo y por qu se corre un registro?

Un registro o perfili de pozos constituyen diversas tcnicas geofsicas in
situ, que se utilizan en las operaciones petroleras para obtener una mayor

informacin de los parmetros fsicos y geolgicos del pozo tales como

saturacin de agua en la formacin, resistividad de las rocas, porosidad, etc.
La principal finalidad de un registro es conocer ms datos de la
formacin de inters y as correlacionando los diversos registros poder
determinar la existencia de hidrocarburo en la zona.
Estos registros se pueden correr durante varias etapas del pozo,
dependiendo de la informacin requerida y del registro a correr. De esta
manera se pueden correr registros durante la perforacin, cementacin y
completacin del pozo.
Tipos de registr
REGISTRO SP
La curva de potencial espontneo (SP) es un registro de fenmenos
fsicos, que ocurren naturalmente en las rocas de una formacin o reservorio
dado.
La curva del SP registra el potencial elctrico producido por la interaccin entre
el agua de formacin, el fludo de perforacin (conductivo) y lutitas, este voltaje
es resultado de una corriente contnua que se genera en dichos bordes por la
diferencia de salinidad. La pendiente de la curva de SP es proporcional a la
intensidad de corriente del SP en el lodo del pozo a ese nivel, dichas
intensidades de corriente estn al mximo en los limites de las formaciones
permeable.La forma de la curva del SP y la amplitud de la deflexin enfrente a
la capa permeable dependen de varios factores.
REGISTRO DE INDUCCIN.
Esta herramienta se desarrollo en un principio para medir la resistividad de la
formacin en pozos que contienen lodos con base aceite y en agujeros
perforados neumticamente. Los instrumentos de los electrodos no funcionan
en lodos no conductivos. Diseados para una investigacin profunda, los
registros de investigacin profunda, los registros de induccin pueden
enfocarse en el propsito de minimizar las influencias del agujero, las
formaciones adyacentes y la zona invadida.

Obtiene mejores respuestas en capas delgadas, son registros muy precisos

para resistividades entre unos cuantos oh-m a 50 ohm, a ms de 200 ohm no
emite buenas respuestas.
Este registro se corre bsicamente porque el pozo esta lleno de un fluido de
perforacin base aceite, de tal manera que el registro SP no se puede correr ya
que no cuenta con el medio conductivo necesario.
REGISTRO SONICO:
El perfil snico no es ms que el registro contino del tiempo que
emplea una onda sonora compresional, para viajar a travs de un pie lineal de
formacin. El tiempo requerido para este viaje, se denomina tiempo de trnsito.
El objetivo fundamental de este es medir la porosidad de la formacin, lo cual
depender de la litologa de la formacin y de la naturaleza de los fluidos que
llenen los espacios porosos.
Se obtiene a partir del reciproco de la velocidad del sonido en el medio
considerado:
at = 10 6 / velocidad (pie/seg).
REGISTRO DE DENSIDAD:

Introducido a mediados del siglo XX, mide la densidad total de la

formacin (incluyendo el fluido presente en el espacio poral) enviando un haz
de rayos gamma de 662 Kev de energa y registrando la intensidad de la
radiacin gamma en los detectores. La intensidad recibida es una funcin
exponencial de la densidad del medio, por lo que a mayor densidad, mayor
intensidad recibida. Esto se debe a que el nmero de colisiones de los fotones
incidentes est directamente relacionado con el nmero de electrones de la
formacin.

Cabe destacar que esta herramienta no mide exactamente la densidad

de la formacin, ya que esta asume una relacin uno a uno entre electrones,
protones y neutrones. Sin embargo, en minerales como la Halita esta

suposicin puede generar errores de hasta un 6% con respecto a su densidad

real.
Limitaciones de los registros en presencia de las altas presiones y altas
temperaturas de un yacimiento.
A la hora de correr los registros es necesario proteger los sensores que
transmitirn la informacin a superficie. Consecuentemente estos censores
estn expuestas simultneamente a altas temperaturas y presiones, fluidos
(lquidos y gases) qumicamente agresivos, esfuerzos mecnicos considerables
y rozamiento con las tuberas. Por esto para que los registros arrojen
resultados fidedignos y confiables de la formacin se

deben proteger

adecuadamente a los sensores de las amenazas del medio ambiente a las que
estn sometidos.
Para otorgarles alta resistencia a la corrosin y gran resistencia mecnica,
las herramientas construidas estn hechas de materiales altamente resistentes
como titanio y aleaciones especiales.
Registros para medir la calidad de adherencia de la cementacin de los
revestidores a la formacion.
Los registros que permiten medir la adherencia del cemento a la formacin son
registros del tipo snico.
El registro CBL denominado as por las siglas en ingles de Cement Bond Log,
o en espaol, Registro de la Pega de Cemento consiste en utilizar una curva de
amplitudes acsticas para valorar la integridad de la pega del cemento.
La herramienta CBL-VDL posee un transmisor acstico omnidireccional que
opera en 20 KHz y la seal se propaga en todas las direcciones, adems de
dos receptores localizados entre 3 y 5 pies del transmisor.
Un CBL mide la amplitud de la seal snica pasando por un casing (carcasa),
esta seal se reduce donde el casing est bien cementado. La amplitud es
registrada en milivoltios o como una atenuacin en decibeles por pie (db/ft) o
como ndice de pega (bond index).

 Amplitud atenuada: < que 10mV, indica buena adherencia cementorevestimiento.

Amplitud alta: > que 10mV, indica mala adherencia.

Diferencias existen entre la corrida de registros en pozos verticales y la

corrida de registros en pozos horizontales.
La principal diferencia es la complejidad entre unos registros y otros. Los
registros de pozos convencionales se basan en mediciones hechas con
sensores centrados en el pozo; en los pozos verticales o casi verticales, el
comportamiento

de

fluidos

es

relativamente

simple

lo

sensores

convencionales de los registros son razonablemente precisos para medir los

diferentes parmetros dependiendo del tipo de registro que se est corriendo.
En

pozos

horizontales,

las

mediciones

basadas

en

registros

convencionales no son los ms adecuados para obtener perfiles que

representen fidedignamente el comportamiento del pozo, esto debido a un
comportamiento complejo tanto del fluido como de las propiedades de la roca.
Las correcciones ambientales en las herramientas para pozos horizontales son
ms complicadas que en los pozos verticales debido principalmente a las
manifestaciones 3D de invasiones diferenciales de filtrados de lodo y la
heterogeneidad de las formaciones.
Cabe destacar la evolucin que han venido sufriendo las herramientas
de registros con la finalidad de incrementar la base de datos de pozos
horizontales, la cual posteriormente se relacionar con la data de pozos
verticales.
La presencia de un buen revoque afecta positivamente la formacin para
la corrida de registros. Este revoque acta como una capa impermeable que no
permite pasar el fluido de perforacin del pozo a la formacin. En la vida real es
inevitable que exista cierta invasin de este fluido a la formacin originando una
zona invadida. Es por esto que se hace de vital importancia un revoque efectivo
que disminuya en la mayor cantidad posible la perdida de circulacin.

Cumplindose la condicin de tener un buen revoque, el radio de invasin del

filtrado de lodo ser menor, lo cual es muy beneficioso.

CAPITULO VII

SATURACION

Como
ya conocemos

Saturacin y distribucin de los fluidos

la
es

porosidad
la

determina

que
la

capacidad de
almacenamiento de fluido que posee la roca, ya que es el porcentaje de
volumen total de la roca que representa al volumen poroso. Por ende para
estimar la cantidad de hidrocarburos presentes en un yacimiento, es necesario

determinar la fraccin del volumen poroso ocupado por cada uno de los fluidos
presentes.
Precisamente la fraccin del volumen poroso ocupado por gas, petrleo o agua
es lo que denominamos saturacin. Las ecuaciones matemticas que
representan

la

saturacin

de

los

ocupado por el Petroleo

100
( Volumen
Volumen poroso de roca total )

SO=

fluidos

son

las

siguientes:

(Saturacin de

petrleo)

Sw=

Sg=

ocupado por el agua

100
( Volumen
Volumen poroso de roca total )

Volumen ocupado por el gas

100
( Volumen
poroso de roca total )

(Saturacin de agua)

(Saturacin de gas)

Entonces, si solo existe agua en los poros, una formacin tiene una
saturacin de agua del 100%, La saturacin de petrleo o gas es la fraccin
del volumen poroso que contiene el petrleo o gas. Los poros deben saturarse
con algn lquido. De este modo, la suma, de todas las saturaciones de una
determinada roca de formaci6n debe ser igual al 100% aunque existen casos
poco comunes de lquidos de saturacin aparte del agua y del petrleo y el
gas (como bixido de carbono o simplemente el aire), la presencia de una
saturacion de agua menor al 100% generalmente implica una saturaci6n de
hidrocarburos igual al 100% menos la saturacion de agua o sea 1 Sw.

La saturacin de agua de una formacin puede variar de un 100% hasta un

valor muy pequeo; sin embargo, muy rara vez es nula. Sin importar que tan
"rica" sea la roca del yacimiento de petrleo o gas, siempre habr una pequea

cantidad de agua capilar que el petrleo no puede desalojar; generalmente

dicha saturacin se conoce como saturacin de agua connata o irreducible.
Del mismo modo, en el caso de una roca de yacimiento, con presencia de
petrleo o gas, es imposible retirar todos los hidrocarburos por medio de las
tcnicas de evacuacin y recuperacin ms comunes. Alguna cantidad de
hidrocarburos permanece atrapada en partes del volumen poroso; esta
saturacin de hidrocarburos se conoce como saturacin de petrleo residual.
Medida de la saturacin de fluidos en rocas yacimiento.
Existen varios mtodos de medida de la saturacin de fluidos, las cuales
pueden ser in situ o en el laboratorio.
- Medida de la saturacin en el pozo (in situ):
Esta medida se realiza por medio de herramientas que determinan la
resistividad de la formacin, por medio de la cual es posible determinar la
magnitud de la saturacin de fluidos. (Se le llama resistividad al grado de
dificultad que encuentran los electrones en sus desplazamientos) La
resistividad es el inverso de la conductividad elctrica, definida

como la

capacidad de cualquier material para conducir corriente elctrica.

Una tpica roca yacimiento est conformada por slidos y fluidos. Entre los
slidos se encuentran minerales arcillosos y otros. Los minerales arcillosos
slo pueden ser conductores por intercambio inico. Entre los restantes, hay
conductores (pirita, magnetita, glaucomita, etc.) y no conductores (cuarzo,
feldespatos, carbonatos, etc.). Los hidrocarburos no son conductores mientras
que la salmuera, cuya conductividad depende de la salinidad y la temperatura
si lo es. De esta

forma si se asume que la matriz de la roca no conduce la

corriente elctrica, esta podr conducirse a travs de fluidos que contengan

iones disueltos, en este caso la salmuera. As, las rocas conducen la corriente
elctrica porque tienen porosidad efectiva y saturacin de agua. (La salmuera
es agua con una alta concentracin de sal disuelta (NaCl)). Entre los factores
que determinan la conductividad elctrica de una roca porosa y permeable, se

deben destacar la porosidad efectiva, la tortuosidad de los canales de flujo y

la saturacin de agua.
-Archie (1940):
Encontr una relacin emprica entre las medidas de resistividad de rocas y la
saturacin de fluido en la muestra.

Este autor demostr que el ndice de

Resistividad IR es igual al inverso de la Saturacin de agua elevado al

exponente de saturacin n. El exponente de saturacin, se ve afectado por la
humectabilidad del sistema, presin de sobrecarga, distribucin de los fluidos
presentes en el yacimiento, cantidad y tipo de partculas arcillosas, entre otros.
- Medida de la saturacin en laboratorio:
La determinacin de la saturacin en el laboratorio no es en principio una
buena medida de la saturacin que originalmente se encuentra en el
yacimiento. Esto se debe a que las muestras de roca desde el momento que
se extraen de la formacin productora hasta que llegan al laboratorio han
estado expuestas a cambios, tanto en presin como en temperatura, que han
llevado a que los fluidos se redistribuyan y a que se evapore una buena parte
de los compuestos voltiles de los crudos presentes. En este sentido, la
medida de las saturaciones de agua y crudo en el laboratorio debe tomarse
como un indicativo ms no como una medida muy precisa de esta propiedad. A
continuacin se presentan algunos mtodos utilizados en el laboratorio para
determinar la saturacin de muestras de roca.

El mtodo de la retorta:
Este mtodo consiste en calentar una muestra de roca a presin
atmosfrica con el propsito de extraer los fluidos por evaporacin.
La muestra es colocada en una cmara y calentada, los vapores son
condensados por circulacin de agua y los fluidos producidos son
recolectados en un tubo graduado. Por tanto, la cantidad de aceite
recuperado por el mtodo de la retorta es menor que la que la
cantidad de aceite en el ncleo. Este mtodo es rpido y
suficientemente preciso. Debido a la alta temperatura el agua de

cristalizacin de las arcillas y otros minerales puede ser removida,

por lo que la cantidad de agua obtenida es un poco mayor que la
cantidad de agua libre en los poros debido al agua de cristalizacin
removida. Este mtodo es rpido y suficientemente preciso.
Entre las ventajas de este mtodo podemos enunciar las siguientes:
El volumen de cada lquido es obtenido por medicin directa.
Se eliminan posibles errores de peso por sal depositada del agua
contenida en la muestra.
Se eliminan posibles errores por perdida de granos de arena en el
manejo.
El contenido de aceite es medido directamente mientras que en los
mtodos de extraccin el aceite contenido es calculado por diferencia entre
nmeros relativamente altos.
Finalmente es importante anotar que este mtodo puede ser utilizado en
muestras consolidadas, pero es de esperar que sea menos eficiente en estas
condiciones dado que el rea superficial ser menor.

El mtodo de Destilacin-Extraccin (Dean Start):

Este mtodo permite determinar la saturacin de agua por medida directa y la

saturacin de aceite conociendo el volumen poroso y la saturacin de agua.
No permite determinar la saturacin de gas.
Entre las ventajas de este mtodo estn: Es un mtodo simple y la destilacin
requiere de poca atencin. Se determina el agua con precisin. Usa bajas
temperaturas.

Determinacin

de

Saturacin

propiedades elctricas de la roca

partir

de

medidas

de

Del trabajo emprico realizado por Archie 1941 se puede establecer una
relacin entre saturacin de agua y resistividad de la formacin de la forma
siguiente:
Ro/Rt = Sw (la w va elevada a la n ecuacin 4.10 )
Donde :
Ro : Saturacin de la roca 100% Saturada de Agua

CAPITULO VIII

Rt : Saturacin de la roca Saturada de agua y aceite.

n : Exponente de saturacin.
La idea es entonces medir en el laboratorio la resistividad para una roca 100%
saturada con agua (Ro) y saturarla con agua y aceite (Rt), con el fin de
determinar el valor de saturacin.
Este es un mtodo que se podra llamar indirecto para calcular la saturacin, ya
que se basa en la medida de propiedades que permiten calcular la saturacin,

RECUPERACION SECUNDARIA

no es una medida directa ni de volumen poroso ni del volumen total.

Para medir los valores de Ro y Rt es necesario montar el ncleo en una porta

muestras de tipo hidrosttico, diseado para este tipo de medida dado que
posee unos cabezotes superconductores que disminuyen los errores de las
lecturas de resistividad
Hay que tener presente que el equipo de medida est afectado por efectos
inductivos y capacitivos, de tal forma que para obtener valores puramente
resistivos es necesario garantizar que la frecuencia de lectura sea cero ( o lo
ms cercana a cero que sea posible).

Estimacin de reservas

Los primeros parmetros que se estiman o evalan de una acumulacin de

hidrocarburos son aquellos que permiten obtener los valores ms certeros de
su volumen original en sitio de petrleo (POES), gas (GOES) y condensados
de gas (COES).
Si bien es cierto que es fundamental conocer los volmenes originales de
hidrocarburos en sitio (VOHES); tambin es cierto que la atraccin del valor
econmico de la acumulacin depende no del volumen en sitio sino de la
fraccin extrable del petrleo, gas y lquidos del gas, todos originalmente en
sitio.
La razn por la que no es sencillo determinar con certeza que fraccin de los
volmenes originales en sitio ser extrable; es que los volmenes en sitio son
cantidades determinables (dentro del rango de precisin de la estimacin) y
son fsicamente invariables. Por el contrario, las reservas estn sujetas a un
conjunto de condiciones o de suposiciones que debern cumplirse para que a
su vez esas reservas sean fsicamente producibles y se logre almacenarlas en
instalaciones en la superficie.
La explicacin ms genrica de reservas de gas, de petrleo, de lquidos de
gas es: aquella fraccin del volumen original en sitio que se anticipa producible
si se cumplen las condiciones asociadas a su definicin.
Clasificacin de las reservas de hidrocarburos
Segn el grado de certidumbre: probadas, probables y posibles.
Segn la energa del yacimiento: primarias y suplementarias.
Segn el grado de desarrollo: desarrolladas y no desarrolladas.
Factor de recobro
Representa la fraccin del volumen de hidrocarburo original en sitio que puede
extraerse (o que ha sido extrado) de un yacimiento. El porcentaje de recobro
representa el porcentaje del hidrocarburo original en sitio que ha sido producido
hasta el momento en que el yacimiento tenga una presin P (P<Pi).
RECUPERACIN PRIMARIA

Flujo natural
El empuje del petrleo hacia los pozos se efecta por la presin natural
que tiene el yacimiento. En la prctica se ha constatado que este empuje se
puede derivar de la presencia de un casquete de gas libre que yace encima del
petrleo; de un volumen de gas disuelto en el petrleo; de un volumen de agua
dinmica subyacente o de empuje por gravedad.
Casquete o Empuje de Gas:
Para este tipo de reservorios se considera que la presin inicial del
reservorio es exactamente igual a la presin del punto de burbuja. Esto ocurre
debido a que en el transcurso del tiempo geolgico, debe existir el equilibrio
entre el petrleo y el gas. Con la capa de gas, el petrleo est manteniendo la
mxima cantidad de gas en solucin. A medida que la presin del reservorio se
reduce (por efecto de la produccin), la capa de gas se expande causando un
desplazamiento inmiscible del petrleo.
Empuje por Gas Disuelto:
Al comenzar la etapa de produccin, el diferencial de presin creado
hace que el gas comience a expandirse y arrastre el petrleo del yacimiento
hacia los pozos durante cierta parte de la vida productiva del yacimiento.
Eventualmente, a medida que se extrae petrleo, se manifiesta la presin de
burbujeo en el yacimiento y comienza a desarrollarse el casquete o capa de
gas en el yacimiento, inducida por la mecnica de flujo. Este tipo de extraccin
es considerado ms eficiente que el de casquete de gas. La prctica ha
demostrado que la extraccin primaria puede acusar de 20 a 40 % del petrleo
en sitio.
Empuje por Agua o Hidrulico:
Un yacimiento con empuje de agua tiene una conexin hidrulica entre
el yacimiento y una roca porosa saturada con agua denominada acufero, que
puede estar por debajo de todo el yacimiento o de parte de l. El empuje por
agua es considerado el mecanismo natural ms eficiente para la extraccin del

petrleo. Su presencia y actuacin efectiva puede lograr que se produzca hasta

60 % y quizs ms del petrleo en sitio.
Empuje por Gravedad:
Generalmente, los estratos tienen una cierta inclinacin o buzamiento
que de un punto a otro crea un desnivel. Este buzamiento se expresa en
grados y puede ser muy pequeo, 2, o puede ser muy empinado, 45 o ms.
Mientras ms alto sea el buzamiento, mayor oportunidad tendr el petrleo de
escurrirse buzamiento abajo.

Compresibilidad de la Roca y de los Fluidos:

Es una propiedad de la materia a la cual se debe que todos los cuerpos
disminuyan de volumen al someterlos a una presin o compresin determinada
manteniendo constantes otros parmetros. La compresibilidad de la roca y los
fluidos acta como mecanismo de expulsin de hidrocarburos, una vez que la
produccin inicia y los fluidos son desplazados a zonas de menor presin
(pozos) por lo que empiezan a manifestarse cadas bruscas de presin y por
consiguiente la expansin de la roca y los fluidos.

Fig. N 1 Recobro de petrleo por los diferentes mecanismos de produccin primaria

RECUPERACIN SECUNDARIA
Estos mtodos surgen por la factibilidad de poder continuar el recobro del
petrleo an cuando el yacimiento no pueda producir por flujo natural. Entre las
tcnicas de recuperacin secundaria se encuentra la inyeccin de fluidos al
igual que los procesos de bombeo.
Inyeccin de agua
Es un proceso donde el petrleo es llevado hacia los pozos de produccin por
accin de la presin ejercida por el agua, esta operacin fue realizada por

primera vez en la cuidad de Pithole, al oeste de Pennsylvania, en el ao 1985 y

fue utilizada en los aos cuarenta.
Esta tcnica ocurri accidentalmente cuando el agua, proveniente de algunas
arenas acuferas poco profundas o de acumulaciones de aguas superficiales,
se mova a travs de las formaciones petrolferas, entraba al intervalo productor
en los pozos perforados e incrementaba la produccin de petrleo en los pozos
vecinos.
Inyeccin de gas
Fue el primer mtodo empleado y es un proceso donde el gas se inyecta
en el yacimiento con la finalidad de aumentar la recuperacin, disminuir la tasa
de produccin del crudo y para conservar el gas que se utilizar para la venta.
Se us a principios de los aos 1900, con el objetivo de mantener la presin
dentro del yacimiento.
La inyeccin de gas es un proceso inmiscible a menos que el gas
inyectado se efectu a alta presin o enriquecido con hidrocarburos livianos.
Un proceso de alta presin se refiere a la combinacin del petrleo
existente en el yacimiento y el gas inyectado, que produce la formacin de una
fase homognea simple, la menor presin para que ocurra la movilizacin del
crudo, es aproximadamente 3.000 psi, por lo que la profundidad queda
restringida en un valor mnimo de 5000 pies. El proceso enriquecido de
hidrocarburos vara segn el proceso de inyeccin de gas a alta presin
principalmente, por la manera que los hidrocarburos son transferidos de una
fase a otra, este proceso puede ser aplicado a menores presiones que la del
proceso de alta presin.
RECUPERACIN MEJORADA (TERCIARIA)
Los procesos de Recuperacin Mejorada surgen como una alternativa
para

incrementar

la

recuperacin

de

hidrocarburos,

modificando

caractersticas de los fluidos y las fuerzas capilares que actan sobre ellos.

las

La Recuperacin Mejorada se fundamenta principalmente en tcnicas

sofisticadas en la operacin; suele ser de alto costo, pero muy efectivas, as
pues, la Recuperacin Mejorada de hidrocarburos se define como la
produccin de petrleo, mediante la inyeccin de un fluido que, adems de
desplazar

el

petrleo,

modifica

favorablemente

los

mecanismos

de

recuperacin de hidrocarburos.
MTODOS TRMICOS
Inyeccin cclica de vapor
Este mecanismo posee diferentes etapas. Primero se inyecta un volumen de
vapor preestablecido por una a tres semanas. Luego se cierra el pozo por unos
das en fase de remojo de manera que el vapor se disperse uniformemente y
caliente la formacin. Finalmente se abre de nuevo de pozo en fase de
produccin hasta que este deje de ser econmicamente rentable. El mtodo se
aplica en yacimientos de crudos pesados para aumentar el recobro durante el
perodo de produccin primaria. Y generalmente, luego del proceso se inicia
una inyeccin continua de vapor. La recuperacin de petrleo es baja
frecuentemente porque slo se ve afectada una parte de del yacimiento.

Inyeccin continua de vapor

Del mismo modo que la inyeccin de agua, este mecanismo de empuje es un
arreglo entre pozos de inyeccin y produccin. En este caso, las prdidas de
calor son mayores, por lo que el tamao del arreglo es un punto importante a
considerar. Sin embargo, al recobro de petrleo puede pasar del 50%. El
proceso consiste en inyectar continuamente el vapor, formndose una zona de
vapor que avanza a una tasa siempre decreciente. Para disminuir las prdidas
de calor, se debe reducir el volumen de inyeccin hasta un valor conveniente,
ms tarde se interrumpe por completo y se introduce agua caliente o fra
mientras que los productores se mantienen abiertos.

Combustin in situ

Consiste en quemar una cierta cantidad de petrleo en el yacimiento

(aproximadamente 10%) para generar calor. El proceso se inicia bajando un
calentador o quemador que se coloca en el pozo inyector. Luego se inyecta aire
hacia fondo del pozo, se pone a funcionar el calentador hasta lograr el
encendido. Despus se calienta los alrededores del fondo del pozo, se saca el
calentador, pero se contina con la inyeccin de aire para mantener el avance
del frente de combustin, lo que permite que el fluido sea menos viscoso y se
pueda optimizar la produccin de petrleo. Este mtodo posee ciertas
desventajas ya que se necesita suficiente cantidad de energa para generar
vapor mediante la combustin del gas, otra de ellas es que el vapor pasa por
encima del yacimiento del crudo, trayendo como consecuencia que solo se
recupere en un 30% del crudo del yacimiento. Existen tres tipos de procesos de
combustin.
Combustin Convencional o hacia adelante
La zona de combustin avanza en la misma direccin del flujo de fluidos. El
aire se inyecta para oxidar el petrleo, produciendo grandes volmenes de gas.
Delante de la zona de combustin, ocurre el craqueo del petrleo, originando el
depsito de las fracciones ms pesadas, en esa misma zona existe una
segregacin por gravedad lo que genera que la temperatura del pozo aumente
y que la tasa de produccin sea ms elevada.

Combustin en reverso
La zona de combustin se mueve en direccin opuesta a la corriente del aire, a
donde exista mas concentracin de oxigeno. Los fluidos producidos deben fluir
a travs de las zonas de altas temperaturas hacia los productores, haciendo
que ocurra la reduccin de la viscosidad del petrleo por un factor de 10.000 o
ms. Esto lo hace fluir fcilmente hacia los productores. Es utilizado en
petrleos viscosos.
Combustin hmeda

Se inyecta agua alternada con aire. Al reducirse la viscosidad del

petrleo fri se extiende la zona del vapor o zona caliente, esto hace que el
petrleo se mueva ms fcilmente dependiendo de la cantidad del crudo
quemado y la tasa de inyeccin del aire.

MTODOS NO TRMICOS

Mtodos miscibles (solventes, CO2, micro emulsiones)

Recientes trabajos han mostrado que la inyeccin de dixido de carbono

como

gas

con

agua,

planificada

cuidadosamente

puede

incrementar

sustancialmente el recobro del petrleo. El CO 2 reduce la viscosidad del crudo

y reduce la tensin interfacial entre la interfase agua-petrleo, lo que conlleva a
una mayor recuperacin y produccin de hidrocarburo.

Surfactantes

Este mtodo consiste en un proceso de inyeccin de mltiples batch,

incluyendo la inyeccin de agentes qumicos con actividad superficial en el
agua. Dichos aditivos qumicos reducen las fuerzas capilares que atrapan el
crudo en los poros de la roca de formacin. El tapn de surfactante desplaza la
mayora del crudo del volumen contactado del yacimiento, formando un banco
fluyente de agua/petrleo que se propaga delante del batch o tapn de
surfactante. En la siguiente figura se puede observar con mayor claridad lo
anteriormente dicho:
Mtodos alcalinos

Este mtodo consiste en la inyeccin de soluciones custicas o alcalinas

en la formacin. Estos reactivos qumicos reaccionan con los cidos orgnicos
presentes naturalmente en los crudos con lo cual se logra generar o activar

surfactantes naturales que traen como consecuencia directa mejoras en la

movilidad del crudo a travs del yacimiento y hacia los pozos productores, bien
sea por reduccin de la tensin interfacial, por un mecanismo de emulsificacin
espontnea o por cambios en la humectabilidad.
Inyeccin de agua viscosa (polmeros)
El principio bsico que sigue este mtodo es el agua puede hacerse ms
viscosa a partir de la adicin de un polmero soluble en agua, lo cual conduce a
una mejora en la relacin de movilidad agua/petrleo y de esta manera se
puede mejorar la eficiencia de barrido y por tanto un mayor porcentaje de
recuperacin. Entre los polmeros usados para este mtodo se encuentran los
polisacridos (o biopolmeros) y las poliacrilamidas (PAA) y sus derivados .
Combinacin de surfactantes, polmeros y alcalinos (ASP)

Consiste en cambiar las propiedades del agua inyectada, aadiendo

algunos qumicos. El objetivo principal de estos qumicos es disminuir la
tensin interfacial entre el agua y el petrleo, e incrementar la viscosidad del
agua para mejorar la relacin de Movilidad Usualmente el primer slug inyectado
es una predescarga de agua, utilizada para acondicionar el yacimiento (ajustar
la salinidad). Luego se inyecta la solucin de lcalis, surfactante y polmero,
seguido por una solucin de polmero, para conducir el petrleo y controlar
la movilidad de los qumicos. Por ltimo se inyecta el agua de empuje la cual
conduce los slugs previos y el petrleo hacia pozos productores.

RESUMEN DE CRITERIOS PARA PROCESOS DE RECUPERACIN MEJORADA

PROCESOS DE RECUPERACIN MEJORADA DE PETRLEO APLICANDO MTODOS TRMICO

Procedimiento Experimental:

1. Tomar 9 frascos enumerados y llenar con proporciones de alcohol y

agua como se indica a continuacin:

Frasco 1 9 cc de Agua y 1cc de Alcohol

Frasco 2 8cc de Agua y 2 cc de Alcohol
Frasco 3 7cc de Agua y 3 cc d Alcohol
Frasco 4..6 cc de Agua y 4 cc de Alcohol
Frasco 5..5 cc de Agua y 5 cc de Alcohol
Frasco 6..4 cc de Agua y 6 cc de Alcohol
Frasco 7..3 cc de Agua y 7 cc de Alcohol
Frasco 8..2 cc de Agua y 8 cc de Alcohol
Frasco 9..1 cc de Agua y 9 cc de Alcohol.
Realizar una grafica del ndice de Refraccin en funcin del porcentaje de agua (Ir
vs %agua). Incluya los valores de0%agua y 100%agua.

El modelo se encuentra saturado con alcohol para conservar intactas las

propiedades del mismo.

2. Desplazar el alcohol con agua. Tome muestra a la salida del modelo

aproximadamente cada 30 cc diferentes cilindros graduados (25).
3. Medir el ndice de refraccin de cada cilindro utilizando el refractmetro.
Abrir el refractmetro y colocar una pequea cantidad de fluido en el porta
muestra, cerrar y encender la luz. Observar la divisin y luego la escala.
Tomar nota del Ir
4. Medir el tiempo en el cual se satura el modelo con agua.
5. Una vez que el modelo este saturado completamente con agua, empleando
el tiempo de saturacin al igual que el volumen obtenido (recuperado) al
final del desplazamiento la tasa de flujo de agua.
6. Realice una grfica Ir Vs volumen de solucin acumulado. Para determinar
el volumen poroso.

7. Abrir la vlvula que permite el flujo de Petrleo hacia el modelo y abrir la

vlvula que est en el extremo derecho lentamente. Es recomendable abrir
solo un poco de esta vlvula para lograr un mejor barrido.
8. Se contina con esas vlvulas abiertas hasta que salgan las primeras 20
gotas de petrleo. Cerrar las vlvulas.
9. Determinar el POES
10. Abrir la vlvula que permita la entrada de agua al modelo para desplazar el
crudo con agua. Todo el fluido que sale por la vlvula de drenaje debe ser
recolectado en un cilindro graduado.
11. Luego de cierto tiempo, se debe irrumpir el agua en la salida del fluido, se
espera que salgan 20 gotas de agua, luego se cierran las vlvulas y se
toma el valor recuperado al igual que el tiempo que dur el desplazamiento.

12. Determinar

las

propiedades

del

medio

(porosidad,

permeabilidad,

saturaciones, etc.)
13. Limpiar el modelo con gasolina, agua, y alcohol.
14. Repetir el experimento con otras soluciones (NaOH o salmuera).

DATOS Y RESULTADOS
Dimetro del interior del ncleo = 4 cm
Longitud total del ncleo = 76,2 cm
SUSTANCIA

INDICE DE REFRACCION

Agua
Alcohol

% de agua

Frasco 1
Frasco 2

ndice de
refraccin

Frasco 3
Frasco 4
Frasco 5
Frasco 6
Frasco 7
Frasco 8
Frasco 9

Volumen de
solucin

Cilindro 1
Cilindro 2
Cilindro 3
Cilindro 4
Cilindro 5

Cilindro 23
Cilindro 25

Tiempo de saturacin
Tiempo de recuperacin

Vol. de Sol.
Acumulado

ndice de
Refraccin

Volumen recuperado (Np)

Tasa empleada (q)
Determinar:
-Volumen Poroso
-Tasa de Flujo
-Factor de Recobro
-Porosidad
-Permeabilidad
-Saturacin

Ecuaciones Emplear:
=

Vp
100
Vt

%Srw=

VpPOES
100
Vp

%Sor=

POESVol. recuperado
100
POES

%So=

Vi
100
Vp

%Recobro=

k=

q L
A P

Vol. Recuperado
100
POES

NOTAS.
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