Informe 1 Rayos X

UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE
FACULTAD DE INGENIERIA
DEPARTAMENTO DE INGENIERIA
METALURGICA
LABORATORIO I:
DIFRACCIN DE RAYOS X
CARBONATO DE CALCIO (CaCO3)
Alumnos:
Profesor Cat.:
Profesor Lab.:
Fecha Lab.:
Fecha Entrega:
Santiago, 2015
Brbara Hernndez.
Jorge Ibarra.
Alexandra Labb.
Hernn Contreras.
Alicia Durn.
6 de Abril.
20 de Abril.
Departamento de Ingeniera Metalrgica
Hernn Contreras
DIFRACCIN DE RAYOS X
RESUMEN
En el laboratorio n1 se da a conocer la tecnica de difraccion de rayos x, con ayuda del
Difractmetro Automtico de Polvos Siemens modelo D5000, el cual se apoya en modernos programas
computacionales de bsqueda e identificacin de elementos y/o compuestos mediante la Base de Datos
Internacional JCPDS (Joint Committee on Powder Difraction Standards).
Para poder realizar la difraccion de rayos X se debe conocer el procedimiento para caracterizar
un material inorgnico o mineral, es decir conocer la metodologia para realizar la preparacion de la
muestra. Dicha muestra del mineral o material inorganico se debe encontrar muy fina (parecido a la
textura del talco). La orientacin espacial y el tamao de los cristales puede ponerse de manifiesto
mediante la difraccin de rayos X.
La difraccin ocurre cuando una onda encuentra una serie de obstculos espaciados
regularmente, que en nuestro caso vendra siendo la muestra del mineral trabajada, tal que los granos
son capaces de dispersar la onda. La difraccin de Rayos X, puede proporcionar informacin detallada
de la estructura tridimensional de muestras en estado slido, que pueden ser cristalino, amorfo y
policristalino. Los slidos amorfos no poseen una estructura atmica definida.
Los poli cristalinos estn divididos en regiones o grnulos que poseen estructuras propias
definidas pero de tamaos y orientaciones irregulares. Los slidos cristalinos se diferencian porque sus
tomos constituyentes se encuentran distribuidos en forma regular a travs del cuerpo.
Cuando un haz de rayos X incide sobre la superficie de un slido ordenado regularmente se
produce una difraccin descrita por Ley de Bragg.
Laboratorio de Ciencia e Ingeniera de Materiales
Profesora: Alicia Dran
Hernn Contreras
NDICE
1. Objetivos.1
1.1
Objetivos General..1
1.2
Objetivos Especficos..1
2. Introduccin Terica..2
2.1
Ley de Bragg..2
2.2
Material Cristalino y Amorfo.3
2.3
Difraccin...4
3. Procedimiento Experimental...6
3.1
Materiales y Equipos a usar...6
3.2
Procedimiento a Seguir....6
4. Resultados y Anlisis10
5. Conclusiones.13
6. Referencias.16
Hernn Contreras
1 OBJETIVOS
1.1
OBJETIVO GENERAL
Familiarizar al alumno con la tcnica de difraccin de Rayos X.
Conocer el procedimiento para caracterizar un material inorgnico o mineral.
1.2 OBJETIVOS ESPECFICOS

Comprender la tcnica de difraccin de rayos X.
Conocer la metodologa para realizar la preparacin de la muestra.
Conocer la base de datos usadas.
Analizar las diferentes variables para realizar un anlisis de Difraccin de Rayos X

1
Hernn Contreras
2 INTRODUCCIN TERICA
2.1
LEY DE BRAGG.
La Ley de Bragg fue deducida por los fsicos britnicos William Henry Bragg y su hijo William
Lawrence Bragg en 1913. La ley de Bragg confirma la existencia de partculas reales en la escala atmica,
proporcionando una tcnica muy poderosa de exploracin de la materia, la difraccin de rayos X.
La ley de Bragg permite estudiar las direcciones en las que la difraccin de rayos X sobre la
superficie de un cristal produce interferencias constructivas, dado que permite predecir los ngulos en los
que los rayos X son difractados por un material con estructura atmica peridica (materiales cristalinos).
Los rayos-X son un tipo de radiacin electromagntica que tiene una alta energa y longitudes de
onda muy cortas, las longitudes de onda son del orden de espacios atmicos de los slidos. Cuando un
haz de rayos-X incide sobre un material slido, una porcin de este rayo se dispersar en todas las
direcciones por los electrones asociados a cada tomo o in que est dentro del camino del haz.
La difraccin de rayos-X en trmino de reflexiones provenientes de los planos de un cristal, da como
resultado la Ley de Bragg.
= (Ley de Bragg)
(Formula 2.1.)
Siendo:
N es un nmero entero,
es la longitud de onda de los rayos X,
d es la distancia entre los planos de la red cristalina y,
es el ngulo entre los rayos incidentes y los planos de dispersin
Figura 2.1. De acuerdo al

ngulo
de desviacin (2), el cambio de
fase de las ondas produce
interferencia constructiva (figura
izquierda) o destructiva
(figura derecha).

2
Hernn Contreras
2.2 MATERIAL CRISTALINO Y AMORFO.

El slido amorfo es un estado slido de la materia en el que las partculas que conforman el slido
carecen de formas y caras definidas, y a su vez de una estructura ordenada, es decir un slido amorfo
carece de estructura interna.
Propiedades de los slidos amorfos:
Las molculas de los slidos amorfos estn distribuidas al azar y cuyas propiedades fsicas son
idnticas en todas las direcciones (isotropa).
Tiene una temperatura caracterstica llamada Temperatura de transicin vitria (Tg), donde sus
propiedades pueden experimentar cambios importantes.
Debido a la disposicin de las partculas que tienen los slidos amorfos, es la diferencia de
intensidad que toman las fuerzas intermoleculares entre las mismas, esto produce que no tengan
un punto de fusin definido.
Los slidos amorfos se obtienen de varios mtodos. Uno de los mtodos ms antiguos y ms
empleados es el de la fundicin templada, del que se conocen algunas variedades: bloque congelado,
templado con lquido, templado al aire, condensacin del vapor.
Se debe destacar que un mismo compuesto, segn su estado de solidificacin, puede formar un
slido amorfo o una red cristalina.
Figura 2.3. Slido Amorfo.

Figura 2.2. Slido amorfo destacado
Vidrio.

3
Hernn Contreras
Los slidos cristalinos estn compuestos por tomos cuya estructura est ordenados de manera
regular formando redes cristalinas, cuya configuracin regular puede alcanzar distancias muy grandes.
Un argumento para poder clasificar los slidos cristalinos es la naturaleza de las fuerzas que
mantienen unidos los tomos en el ordenamiento de la red cristalina. La energa de cohesin de los
tomos en un cristal, depende de las fuerzas de enlace dominantes entre esos tomos.
Los slidos cristalinos pueden ser de carcter inicos, covalentes, moleculares o metlicos, por lo
que el mundo de los slidos cristalinos es muy amplio, se pueden encontrar en la naturaleza, en los
minerales y rocas, donde algunos cristales son particularmente muy grandes como piedras preciosas,
tambin en los objetos que nos rodean, en el acero y en el aluminio.
Existe una variedad de slidos cristalinos tales como la sal de mesa (Cloruro de sodio NaCl) y el azcar
(sacarosa C12H22O11). A su vez existen otros elementos con estructura cristalinas como el Silicio, el
Germanio y el Galio.
Figura 2.4. Slido Cristalino.
Figura 2.5. Estructura de slidos cristalinos y

Amorfos.
2.3 DIFRACCIN.
METODO DE DIFRACCIN DE RAYOS X
La difraccin ocurre cuando los rayos X monocromticos interaccionan con los tomos de una
sustancia cristalina, sufriendo una reflexin cada vez que pasa a travs de planos cristalogrficos, los
cuales se presentan a determinada distancias uno del otro dentro del cristal, cuyo valor depende de la
sustancia que se analiza. Los planos cristalogrficos y las distancias interplanares son, por tanto,

4
Hernn Contreras
caractersticas o particulares de cada sustancia. De la interaccin de los rayos X con los planos
cristalogrficos de la sustancia, se obtiene un conjunto de lneas caractersticas para esa sustancia, a lo
que se llama patrn de difraccin o difracto grama, equivalente a sus huellas dactilares, a travs de la cual
puede identificarse. El anlisis se realiza sobre el material reducido a un polvo fino (< 75 mm),
requirindose no ms de un gramo de muestra. En general, el lmite de deteccin para esta tcnica es de
alrededor del 1%, por lo tanto, slo es aplicable para identificar macro constituyentes cristalinos La
identificacin de minerales se realiza por comparacin de los datos obtenidos del difracto grama con los
datos tericos reportados en la Base de Datos Internacional JCPDS (Joint Committee on Powder
Diffraction Standards).
Dicha tcnica de Difraccin de Rayos X se utiliza para la identificacin de fases cristalinas en
muestras mineralgicas y geolgicas, muestras de productos metalrgicos finales e intermedios,
productos qumicos inorgnicos y orgnicos, productos naturales y de sntesis, metales y aleaciones.

5
Hernn Contreras
3 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
3.1 MATERIALES Y EQUIPOS A USAR.
Equipo: X-RAY DIFRACTOMETER D5000.
Radiacin de Cu K.
Configuracin Bragg-Brentano.
Base de datos POWER DIFRACTION FILE.
Muestra de mineral en polvo.
Sostenedor de muestra.
Mortero.
Esptula.
3.2 PROCEDIMIENTO A SEGUIR.

1
Se explica el funcionamiento del equipo a usar en el laboratorio de Difraccin de Rayos X
y los cuidados que se deben tener en cuenta, como que la muestra debe estar pulverizada para
poder realizar la difraccin de Rayos X ya que de esta forma las posibilidades de que el rayo pase
por una cristal son mucho mayores, que la tapa del equipo debe quedar cerrada, porque dentro
del equipo cuando se est en funcionamiento hay radiacin.
2
Se procede a preparar una muestra en polvo en el portamuestra del equipo. Primero se
muele la muestra hasta quedar pulverizada con ayuda del mortero, luego cuando se observa que
esta con la textura de un talco, se debe poner el portamuestra con una tapa de vidrio, para que
la muestra quede de la forma correcta en el portamuestra, con ayuda de la esptula se introduce
la muestra. Esto se muestra en la figura 3.1, 3.2 y 3.3
Figura 3.1 sostenedor de muestra.

Figura 3.2 Muestra Lista.

6
Figura 3.3. Muestra.
Hernn Contreras
Figura 3.4. Muestra lista para ponerla

en el Equipo.
3
Luego se explican los pasos a seguir en la preparacin de las condiciones de anlisis,
siendo las principales: Angulo 2theta; start position 5 y stop position 65(2 theta=5 a 65); cada 1
segundo ocurre un step, se demora 50 minutos en realizar el muestreo; rotacin a 60 rpm; voltaje
del tubo 40 KV.
Figura 3.5. Equipo: X-RAY

DIFRACTOMETER D5000.
Figura 3.6. Indicaciones para poder realizar la

difraccin de Rayos X.
4
Se pone en funcionamiento el equipo con el anlisis. En las figuras 3.7 a 3.12 se indican
los pasos a seguir en programa. (Luego de los 50 minutos).

7
Hernn Contreras
5
Se deber proceder a la identificacin del material desconocido, con ayuda del programa
computacional.
6
Se da a conocer la base de datos usada, siendo la muestra a usar la UTFSM-1 PARED.
Figura 3.8. Paso 2

Figura 3.7. Paso 1
Figura 3.9. Paso 3. Elegir UTFSM-1 (MUESTRA

ANALIZAR)
Figura 3.10. Paso 4 Si la muestra no est bien

explicada, se debe suavizar en compute-data
smoothing y se debe poner a 0,08 y se suaviza
un poco.

8
Figura 3.11. Paso 5 compuestos presentes

en la muestra.
Hernn Contreras
Figura 3.12. Paso 6 (Identificacin del

material incognito) Caco3.

9
Hernn Contreras
4 RESULTADOS Y ANLISIS
Como en un cristal hay distintas familias de planos, con distintos espaciados, existirn tambin
distintas direcciones de difraccin. Al ser el conjunto de espaciados de un cristal caracterstico para cada
especie cristalina, si decamos que no existen dos sustancias cristalinas que tengan un diagrama de
difraccin idntico. Se dice que el diagrama de difraccin es como una huella dactilar de las sustancias
cristalinas, en cambio en los materiales amorfos no existen estas familias de planos y al no tener este
orden no se puede encontrar una secuencia nica para un solo material.
En la figura 4.1 se muestras los resultados entregados por el
equipo y en la figura 4.2 se encuentras los datos tericos de
uno de los elementos entregados por el equipo reportados
en la Base de Datos Internacional JCPDS (Joint Committee on
Powder Diffraction Standards), en estos se especifican Angulo
de
difraccin,
distancia
interplanar
los
planos
cristalogrficos.
Figura 4.2. Resultados Tericos de CaCO3.
Figura 4.1. Resultados

Experimentales.
En los resultados experimentales entregados por el programa uno de los compuestos principales de la
muestra identificada fue el carbonato de calcio CaCO3 (cuya estructura cristalina se muestra en la
figurra 4.3), tambin conocido como principal componete en la calcita, el aragonito, la caliza, el
travertino y el mrmol.

10
Hernn Contreras
El carbonato de calcio es una sustancia muy

abundante en la naturaleza, como componente principal de
rocas en todas partes del mundo, como principal
componente de conchas y esqueletos de muchos organismos
o de las cscaras de huevo. Es la causa principal del agua dura.
En medicina se utiliza habitualmente como suplemento de
calcio, como anticido y agente adsorbente. En materiales es
fundamental en la produccin de vidrio y cemento.
La calcita tiene una estructura hexagonal, de radio
Figura 4.3. Estructuras Cristalinas de

CARBONATO DE CALCIO (CaCO3)
0,99A. La mejor propiedad para identificar a la calcita es el

test del cido, pues este mineral siempre produce efervescencia con los cidos. Sus parmetros de red
son a= 4.9896 y c= 17.0610 A, tiene un Z=6, peso molecular: 100.09 g/mol, est compuesto por 40.04 %
Ca, 56.03 % CaO, 12.00 % C, 43.97 % CO2.
Experimentales
Teoricos
I/I %
I/I %
HKL
23.065
3.85
11.28
3.86
12
102
29.421
3.03
100.00
3.035
100
104
31.463
2.84
3.72
2.845
OO6
35.988
2.49
14.80
2.495
14
110
39.441
2.28
20.53
2.285
18
113
43.196
2.09
15.70
2.095
18
202
47.174
1.92
6.85
1.927
204
47.552
1.91
15.56
1.913
17
108
48.550
1.87
16.49
1.875
17
116
56.587
1.62
3.78
1.626
211
57.451
1.60
7.26
1.604
212
60.729 1.52
5.32
1.525 5
5
Tabla 4.1. Comparacin entre datos experimentales y tericos
Al observar el resultado de anlisis de la tabla se observa claramente que mientras ms grande va
siendo el 2 theta ms disminuye la distancia interplanar, es decir son inversamente proporcional, esto se

11
Hernn Contreras
debe a La difraccin de rayos-X en trmino de reflexiones provenientes de los planos de un cristal, dando
como resultado la Ley de Bragg definida anteriormente.
Por lo tanto de acuerdo al ngulo de desviacin (2), el cambio de fases de ondas produce una
interferencia que puede ser constructiva (que es sumar ambas ondas) o destructiva (que es anular la onda,
se restan ambas). Siendo la difraccin de rayos X una tcnica analtica no destructiva, tambin se puede
decir que es la tcnica ms importante en la caracterizacin de materiales cristalinos.
Para la identificacin de las fases cristalinas se debe tener un programa y con las bases de datos
cristalogrficas para poder deducir el mineral encontrado, cabe mencionar que el anlisis por difraccin
de rayos X se utiliza sobre cualquier material slido, no puede ser lquido.
Tambin se puede percatar que en el punto que es 100% significa que encontr un ngulo theta,
donde la difraccin del rayo X es conocida, por lo tanto terica y experimentalmente es CARBONATO DE
CALCIO (CaCO3).
Esto se puede deducir, ya que en un cristal hay muchas familias de planos con distintas direcciones
de difraccin, por lo tanto con distintos espaciados, por ende cada material debera tener su propia
estructura, es decir no existen dos sustancias cristalinas que tengan un diagrama de difraccin igual, pero
esto no ocurre con los materiales amorfos como el vidrio definidos anteriormente, ya que no tienen una
estructura cristalina, es decir no tienen un orden (una familia de planos) por lo tanto no se puede deducir
una secuencia nica para cada material.
Durante el desarrollo del laboratorio es necesaria la buena utilizacin de los instrumentos como
lo es principalmente, moler bien el material con ayuda del mortero, ya que si no queda bien molido no
habr una difraccin de rayos X correcta, luego se debe seguir de forma correcta los pasos en el PC, con
estos factores se pueda lograr reducir el error humano, generado por la mala implementacin como
explico la profesora que debe ser un tiempo de 50 minutos para que el Equipo: X-RAY DIFRACTOMETER
D5000 pueda realizar el muestreo; rotacin a 60 rpm; voltaje del tubo 40 KV, etc.
Por ltimo El carbonato de calcio es una sustancia que se encuentra en la naturaleza, como
componente principal de rocas, de conchas y esqueletos de muchos organismos o de las cscaras de
huevo, tambin es la causa principal del agua dura y en medicina se utiliza habitualmente como
suplemento de calcio, como anticido y agente adsorbente y en materiales es fundamental en la
produccin de vidrio y cemento.

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Hernn Contreras
5 CONCLUSIONES
BARBARA HERNNDEZ:
Al observar el resultado de anlisis de la tabla se observa claramente que mientras ms grande
va siendo el 2 theta ms disminuye la distancia interplanar, es decir son inversamente proporcional, esto
se debe a La difraccin de rayos-X en trmino de reflexiones provenientes de los planos de un cristal,
dando como resultado la Ley de Bragg definida anteriormente. (n=2d*sen ). (Figura 4.1 y figura 4.2)
Por lo tanto de acuerdo al ngulo de desviacin (2), el cambio de fases de ondas produce una
interferencia que puede ser constructiva (que es sumar ambas ondas) o destructiva (que es anular la onda,
se restan ambas). Siendo la difraccin de rayos X una tcnica analtica no destructiva, tambin se puede
decir que es la tcnica ms importante en la caracterizacin de materiales cristalinos.
Para la identificacin de las fases cristalinas se debe tener un programa y con las bases de datos
cristalogrficas para poder deducir el mineral encontrado, cabe mencionar que el anlisis por difraccin
de rayos X se utiliza sobre cualquier material slido, no puede ser lquido.
Tambin se puede percatar que en el punto que es 100% significa que encontr un ngulo theta, donde
la difraccin del rayo X es conocida, por lo tanto terica y experimentalmente es CARBONATO DE CALCIO
(CaCO3).
Esto se puede deducir, ya que en un cristal hay muchas familias de planos con distintas direcciones de
difraccin, por lo tanto con distintos espaciados, por ende cada material debera tener su propia
estructura, es decir no existen dos sustancias cristalinas que tengan un diagrama de difraccin igual, pero
esto no ocurre con los materiales amorfos como el vidrio definidos anteriormente, ya que no tienen una
estructura cristalina, es decir no tienen un orden (una familia de planos) por lo tanto no se puede deducir
una secuencia nica para cada material.
Durante el desarrollo del laboratorio es necesaria la buena utilizacin de los instrumentos como lo es
principalmente, moler bien el material con ayuda del mortero, ya que si no queda bien molido no habr
una difraccin de rayos X correcta, luego se debe seguir de forma correcta los pasos en el PC, con estos
factores se pueda lograr reducir el error humano, generado por la mala implementacin como explico la

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Hernn Contreras
profesora que debe ser un tiempo de 50 minutos para que el Equipo: X-RAY DIFRACTOMETER D5000
pueda realizar el muestreo; rotacin a 60 rpm; voltaje del tubo 40 KV, etc.
Por ltimo El carbonato de calcio es una sustancia que se encuentra en la naturaleza, como componente
principal de rocas, de conchas y esqueletos de muchos organismos o de las cscaras de huevo, tambin
es la causa principal del agua dura y en medicina se utiliza habitualmente como suplemento de calcio,
como anticido y agente adsorbente y en materiales es fundamental en la produccin de vidrio y cemento.
La tcnica de Rayos X puede ser aplicada como anlisis cualitativo y cuantitativo.
JORGE IBARRA:
En sntesis se puede afirmar que el compuesto analizado es Calcita, por lo discutido anteriormente.
A pesar de una mnima diferencia en los valores debido a la mquina, esta es bastante precisa y se acercan
bastante los valores tericos a los valores que se obtuvieron con el anlisis. Luego de tabular la tabla
obtenida mediante el anlisis por difraccin de rayos x podemos comparar esta con la tabla terica de la
Calcita, en cuanto a la distancia interplanar se puede apreciar a lo largo de la tabla que la diferencia entre
el valor terico y el real. Tambin se puede observar que a medida que el ngulo va aumentando, la
distancia interplanar va disminuyendo, adems al comparar las tablas la diferencia de distancias es mnima,
lo cual se puede deber a un error de medicin, el cual puede ser atribuible a la maquina por desgaste,
tambin la diferencia al comparar Z es mnimo, de acuerdo a estas comparaciones se puede determinar
que el material en mayor abundancia es la Calcita.
Adems agregar que con la maquina tambin sabemos el ngulo de refraccin especifico que tiene
la calcita y confirmamos este resultado con el del libro.
ALEXANDRA LABB:
Queda comprendido el uso de la mquina de difraccin y su metodologa para detectar
compuestos en una muestra y como preparar esta para este anlisis, as como tambin el uso de la base
de datos y el manejo de la misma.
Con respecto a la precisin de la mquina de difraccin al detectar los compuestos en una muestra
pulverizada y compacta (lo que ayuda a la incidencia de los rayos tenga una mayor posibilidad de
resultados con precisin en el ngulo) al incidir rayos x y analizar los rayos difractantes y compararlos con
la base terica, al tener una que realizar una comparacin con todos los datos existentes en esta base

14
Hernn Contreras
tarda un tiempo considerable, pero los resultados obtenidos son confiables, como se aprecia en donde la
coincidencia en nuestra muestra es 100%, lo que quiere decir que los parmetros del rayo difractado ha
coincidido con valores que se encuentran sobre cierto compuestos en la base de datos.
La muestra presentada como polvo compacto presentaba varios compuestos, pero en mayor
cantidad estaba el compuesto estudiado, CaCo3 o conocido mejor como calcita. En la tablas de los
resultados tericos (obtenidos de la base de datos) y experimentales (entregados por la maquina de
anlisis de difraccin) se puede apreciar que mientras el ngulo de difraccin (2theta) se hace mayor la
distancia interplanar disminuye, esto coincide con la ley de Bragg en que ambos (el ngulo y la distancia)
son directamente proporcionales.

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Hernn Contreras
REFERENCIA
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
Ley de Bragg. Recuperado de http://es.wikipedia.org/

Tcnicas de caracterizacin de materiales. Recuperado de http://www.iim.unam.mx/
Tecnologa de difraccin. Recuperado de http://www.xtal.iqfr.csic.es/
Rayos X. Recuperado de http://servicios.fis.puc.cl/
Rayos X. Recuperado de qumica en https://portal.uah.es/
Difraccin de rayos X. Recuperado de http://web4.ucn.cl/
Difraccin de rayos X. Recuperado de http://es.slideshare.net/
Cristalografa de rayos X. Recuperado de http://es.wikipedia.org/
Solido amorfo. Recuperado de http://es.wikipedia.org/
Generalidades de solidos cristalinos y amorfos. Recuperado de http://es.slideshare.net/
Carbonato de calcio recuperado de http://es.wikipedia.org/

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Material Cristalino y Amorfo.3

Materiales y Equipos a usar...6

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1.2 OBJETIVOS ESPECFICOS

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es la longitud de onda de los rayos X,

d es la distancia entre los planos de la red cristalina y,

es el ngulo entre los rayos incidentes y los planos de dispersin

Figura 2.1. De acuerdo al

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2.2 MATERIAL CRISTALINO Y AMORFO.

Figura 2.3. Slido Amorfo.

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Figura 2.4. Slido Cristalino.

Figura 2.5. Estructura de slidos cristalinos y

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3.2 PROCEDIMIENTO A SEGUIR.

Figura 3.1 sostenedor de muestra.

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Figura 3.3. Muestra.

Figura 3.4. Muestra lista para ponerla

Figura 3.5. Equipo: X-RAY

Figura 3.6. Indicaciones para poder realizar la

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Se da a conocer la base de datos usada, siendo la muestra a usar la UTFSM-1 PARED.

Figura 3.8. Paso 2

Figura 3.9. Paso 3. Elegir UTFSM-1 (MUESTRA

Figura 3.10. Paso 4 Si la muestra no est bien

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Figura 3.11. Paso 5 compuestos presentes

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Figura 3.12. Paso 6 (Identificacin del

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Figura 4.2. Resultados Tericos de CaCO3.

Figura 4.1. Resultados

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El carbonato de calcio es una sustancia muy

Figura 4.3. Estructuras Cristalinas de

0,99A. La mejor propiedad para identificar a la calcita es el