UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERA DE PETRLEO, GAS NATURAL Y

PETROQUMCA

INFORME DE LABORATORIO N5

CURSO: QUIMICA ORGANICA

ALUMNOS:

Chuquiyauri Len Enrique

20150431A

PROFESOR:

ING. JUAN DE DIOS GARAY

LIMA-PER
19 de noviembre del 2015

Laboratorio 5: Reacciones
qumicas de hidrocarburos
(alcanos, alquenos, alquinos,
aromticos)
OBJETIVOS:
Caracterizar qumicamente los diferentes tipos de hidrocarburos.
Diferenciar qumicamente los diferentes tipos de hidrocarburos.

FUNDAMENTO TERICO:

Los alcanos son compuestos qumicos de muy baja reactividad esto se

debe a que el carbono y el hidrogeno tienen una electronegatividad
semejante y por lo tanto no hay en estas molculas centros reactivos
para las reacciones inicas. Sin embargo presentan cierto grado de
reactividad frente a los radicales libres. Como se ver, tanto la
oxidacin como la halogenacion son reacciones de este tipo.

Los alquenos poseen un doble enlace que es el centro de reactividad

de la molcula, siendo la adicin electrofilica su principal reaccin.

Los alquinos son, al igual que los alquenos, hidrocarburos insaturados

y poseen un triple enlace que presenta una reactividad similar a la del
doble enlace, y por lo tanto su reaccin principal es la adicin.

La sustitucin electrofilica aromtica constituye la reaccin ms

caracterstica del anillo aromtico (benceno y derivados).
Dependiendo del electrfilo que se incorpora al anillo aromtico
tenemos reacciones como la nitracin.

MATERIAL NECESARIO:
Tubos de ensayo de 16x150
Embudo de separacin 250ml
Kitasato 500ml

 Agitador de vidrio
Vidrio de reloj
Esptula
Pinzas para cada tubo de ensayo

Mechero con manguera

Gradilla para tubo
Hexano
Ciclo hexeno
Carburo de calcio

Br2 CCl4 al 1%
Na2CO3(ac) al 1%
H2SO4 concentrado
HNO3 concentrado
Hidrxido de sodio al 10%

 Naftaleno
Tolueno
Nitrobenceno

PARTE EXPERIMENTAL:
EXPERIMENTO 1:
EXPERIMENTO 2:
CALCULO DE RESULTADOS:
Experiencia 1:
Experiencia 2:
CUESTIONARIO:
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:
El color rojo del bromo se pone incoloro.
En alcanos la reaccin ms importante es la halogenacion.
Cuando hicimos reaccin en presencia de no luz no hubo reaccin.
Los alcanos reaccionaron con los halgenos en presencia de luz.
Debemos tener cuidado al trabajar con los reactivos, sobre todo con
el cido sulfrico y el cido ntrico, ya que estos estn concentrados.

Las reacciones que realizamos en la mayora nuestros productos

fueron incoloros.

El reactivo libero azufre de un olor nauseabundo y fuerte, libero este

en presencia de agua, con esto hicimos reaccionar el cido.

BIBLIOGRAFA:
Brewster R.Q. Vander Werf C.A. y Mc. Ewen W.E
Segunda edicin

 QUMICA.
Autor: Raymond Chang.
Editorial: Mc. Graw Hill
Vogel A.I.
A textbook of practical organic chemistry
Thirtd edition
Longmans
London, 1959
Moore J.A and Dalrymple D.L.
Experimental methods in organic chemistry
Second edition
Saunders W.A.Co
Philadelphia 1976.