CICLO CELULAR

INTRODUCCION.
El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al
crecimiento de la clula y la divisin en dos clulas hijas. Las etapas,
mostradas a la derecha, son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir "GAP
1"(Intervalo 1). El estado S representa "Sntesis". Este es el estado cuando
ocurre la replicacin del ADN. El estado G2 representa "GAP 2"(Intervalo 2).
El estado M representa la fase M, y agrupa a la mitosis o meiosis (reparto
de material gentico nuclear) y citocinesis (divisin del citoplasma). Las
clulas que se encuentran en el ciclo celular se denominan proliferantes y
las que se encuentran en fase G0 se llaman clulas quiescentes.[] Todas las
clulas se originan nicamente de otra existente con anterioridad. [] El ciclo
celular se inicia en el instante en que aparece una nueva clula,
descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha
clula, por divisin subsiguiente, origina dos nuevas clulas hijas.
Todos los organismos vivos tienen caractersticas comunes que los diferencian de los inertes.
Entre estas la ms importante es lejos que todos estn formados por clulas. La clula es la
unidad bsica de los seres vivos, y ella realiza todas las acciones que realiza un ser vivo, entre
estas la reproduccin. La mayora de las clulas, individualmente, cumple un ciclo que permite
su multiplicacin, el cual es llamado Ciclo Celular. En este ciclo, la clula se divide para dar
origen a dos clulas genticamente idnticas. En el trabajo que veremos a continuacin, se
tratar en detalle el Ciclo Celular, junto con una descripcin de cada una de sus etapas.
En los organismos que se reproducen sexualmente, se pueden distinguir dos tipos de clulas; las
clulas somticas, las cuales son las que conforman todos los tejidos, contienen todos el
material gentico y cumplen con el ciclo celular para multiplicarse; y las clulas sexuales o
gametos, las cuales son diferentes en ambos sexos y son haploides, es decir, tienen la mitad del
material gentico que tienen las clulas somticas, el que ser transmitido a generaciones
posteriores. En reproduccin sexual, dos gametos, el vulo y el espermatozoide, se unen,
completando el nmero de cromosomas normales de la especie y, a diferencia de la
reproduccin asexual, dan origen a un individuo diferente a ambos padres. Hace alrededor de
veinte aos el hombre comenz a investigar la posibilidad de obtener un individuo de
reproduccin sexual utilizando una clula somtica, es decir, comenz a desarrollar la
clonacin. En este trabajo tambin trataremos la clonacin, veremos en que consiste, sus pasos y
algunas de las ventajas que sta tiene, las que ayudarn al lector a formar una opinin
fundamentada con respecto al tema.

CICLO CELULAR.
El Ciclo Celular es el conjunto de etapas cclicas que permiten la divisin de una clula
eucarionte, la cual necesita la duplicacin previa de sus organelos y material gentico para
que de la divisin resulten dos clulas hijas con igual cantidad de stos.
El Ciclo celular se divide en tres etapas: Interface, Mitosis y Cito diresis o Citocinesis.
Interface: Corresponde a la etapa del Ciclo celular en la que el material gentico, o
ADN, se duplica, al igual que algunos organelos celulares.
Perodo G1 Tambin llamado primera fase de crecimiento. Esta etapa corresponde a la
etapa posterior a la divisin celular y a la anterior a la duplicacin del material gentico.
En esta etapa, la clula proveniente de la divisin celular aumenta su tamao, realizando
todas las funciones necesarias para vivir. Adems se sintetiza el material citoplasmtico,
especialmente protenas y ARN. Muchas clulas detienen el ciclo celular en este periodo,
comenzando su diferenciacin y entrando a un periodo llamado G0.
Perodo S: Es la etapa ms extensa y ms compleja de todo el ciclo celular, ya que es
cuando se produce la sntesis del material gentico, el que ser repartido equitativamente
en etapas posteriores. Al finalizar esta etapa, el ncleo celular contiene el doble de
protenas nucleares y ADN que al comienzo.
Perodo G2: Tambin llamado segunda fase de crecimiento, en la cual se sigue
sintetizando protenas y ARN, y donde se producen cambios en la estructura celular, los
cuales son necesarios para el comienzo de la siguiente etapa, la mitosis.

Mitosis: Corresponde a la etapa del ciclo celular en la cual el material gentico ya

duplicado es repartido equitativamente.
Al igual que la interface, la mitosis tambin se subdivide en sub etapas. Esta vez son
cuatro: Profase, Anafase, Metafase y Telofase.

Profase: En la primera etapa de la mitosis podemos distinguir el material gentico

duplicado, que se encuentra en las cromatinas, la cual comienza a enrollarse y acortarse,
dando origen a los cromosomas. En esta etapa los cromosomas son estructuras dobles,
formadas por dos clemtides que se mantienen unidas por un estrangulamiento en el
centro llamado centr mero.

.Metafase. Esta etapa comienza con la apercin de los husos mitticos o acromticos, en
los cuales son insertados los cromosomas por medio de los centr meros y se van
desplazando hasta lograr la alineacin en el plano central del

Anafase En esta etapa el centr mero se divide, dando origen a dos cromosomas hijos
formados por una cromtica. Los centr meros emigran en direccin de los husos mitticos
hacia polos opuestos de la clula, arrastrando cada uno a una cromtica.

Telofase En esta etapa finaliza la migracin de los cromosomas hijos a los polos
celulares. Desaparece el huso mittico, los cromosomas se desenrollan volviendo a tomar
la forma original. Comienza a formarse la membrana nuclear para aislar las copias del
material gentico, junto con la reorganizacin de los nuclolos.

CICLO CELULAR EN PLANTAS.

El ciclo celular de plantas comparte elementos comunes con el de animales, as como

ciertas particularidades. Las kinasas dependientes de ciclina (CDK) regulan, en buena
medida, las caractersticas del ciclo celular. De este modo, CDKA (un equivalente a
PSTAIRE CDK de animales), interviene en las transiciones G1/S y G2/M. No obstante,
existen unas CDKB, nicas de plantas, que se acumulan en las fases G2 y M e
intervienen en la transicin G2/M.
La va del retinoblastoma no slo se encuentra en animales y plantas, sino que tambin
aparece en flagelados como Chlamydomonas. Un homlogo del supresor de tumores
humano, denominado RETINBLASTOMA RELATED1, descrito en A. thaliana, regula
la proliferacin celular en los meristemos; est regulado va fosforlizacin por parte de
kinasas dependientes de diclina.
Una caracterstica de gran flexibilidad de las clulas vegetales es la
permisibilidad frente a endorreduplicaciones, esto es, duplicaciones de la
dotacin cromosmica (cambios de ploida), que se deben a la replicacin
del contenido gentico sin que medie una citocinesis. Este mecanismo es
usual en determinados tejidos y organismos pero tambin puede suceder en
plantas completas. Debido a que suele ir asociado a un mayor tamao
celular, ha sido objeto de seleccin en la mejora vegetal. Este hecho se
explica debido al carcter ssil de los organismos vegetales y, por tanto, la
imposibilidad de ejecutar comportamientos de evitacin frente a estreses
ambientales; de este modo, las plantas estresadas con un mayor nmero de
copias del genoma podran ser ms resistentes. Los datos experimentales
no siempre apoyan esta hiptesis.

[]

CONCLUSIONES.
El Ciclo Celular es el ciclo mediante el cual las clulas, en su mayora, se multiplican para
diferentes fines, tales como la reproduccin, la formacin de tejidos, etc. El ciclo celular
est compuesto de tres etapas: Interface, Mitosis e Citocinesis.
La capacidad del hombre fue una vez ms demostrada al lograr clonar un mamfero
complejo, tal como lo es la oveja. Vimos el caso del primer mamfero complejo clonado, el
cual fue Dolly, la cual no tena ningn padre, pero s tres madres. Vimos los pasos que se
prosiguieron y que se prosiguen para realizar una clonacin.

BIBLIOGRAFIA.
www.wikipedia.com
www.rincondelvago.com

Universidad

Catlica Santa Mara

EXCELENCIA ACADEMICA Y PROFESIONAL

Facultad de Ciencias e Ingenieras Biolgicas y

Qumicas
Programa Profesional de
Ingeniera de Industria Alimentaria
CURSO:

BIOLOGA
TEMA:
CICLO CELULAR
DOCENTE:
JORGE ROSAS RAMOS

ALUMNO:
FRANCISCO SEJURO CARNERO

SEMESTRE:
IMPAR-2012
AREQUIPA- 2012-05-30