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Norma ISO 9001:2015

Qu esperar y cmo anticiparse?

Contenido
> Introduccin
> Antecedentes
> Panorama actual de la norma
> Qu esperar?
Componentes claves
Cambios iniciales vs. versin 2008
> Cmo anticiparse?
Posibles desafos para las organizaciones
Recomendaciones
> Conclusin
> Nuestras soluciones para los sistemas de gestin >
Acerca de SOLUTION QHSE CONSULTORES S.A.C

Introduccin
L

a Norma ISO 9001 se ha convertido en un


modelo para el aseguramiento de la calidad
en el desarrollo, el diseo, el servicio, la produccin
y la instalacin de un producto o servicio de
cualquier empresa y sector. Su ltima versin fue
liberada en 2008 y por el momento se encuentra
en proceso de actualizacin.

Lo invitamos a revisar este documento que le


ayudar a tener una mejor idea sobre qu esperar
y cmo anticiparse a los cambios de la prxima
edicin, as como las recomendaciones de
nuestros especialistas para comenzar a trabajar.

Se estima que la publicacin final de la nueva


revisin estar disponible a partir de la segunda
mitad de 2015, sin embargo, ya se cuenta con un
borrador que ha permitido a los expertos de
SOLUTION QHSE identificar sus componentes
claves y modificaciones con respecto a la versin
actual.

Antecedentes

Estos estndares han sufrido diversas modificaciones


desde que se crearon tomando como base la norma
britnica BS 5750. Originalmente el enfoque
estaba en organizaciones que realizaban procesos
productivos, complicando as su aplicacin para
empresas dedicadas a ofrecer servicios o a

instituciones de gobierno. La transicin de la


versin 1994 a la 2000 demand un cambio
radical en el desarrollo de los sistemas de
gestin, introduciendo el enfoque de procesos,
que en muchos casos exigi a las organizaciones
desarrollar de nueva cuenta su documentacin.
De manera sistemtica, aproximadamente cada
cinco aos, con la participacin del Comit
Tcnico 176 (ISO/TC 176) grupo responsable de
las normas ISO 9000 y que cuenta con delegaciones
en ms de 80 pases y ms de 20 pases observadores
se ha logrado actualizar los requisitos normativos
para contar con un sistema de gestin de calidad
o SGC (quality management system o QMS) con
altos estndares que tomen en consideracin
las necesidades especficas de las industrias
y la visin de todo tipo de organizaciones.

La Norma ISO 9001 ofrece herramientas


de gestin que permiten definir las polticas
empresariales y los objetivos de calidad de las empresas,
monitorear y medir el desempeo de sus procesos
y caractersticas de los productos y fomentar la mejora
continua dentro de la organizacin.

Esto se logra a travs de los siguientes cinco


elementos clave (segn la versin 2008) que
especifican las actividades a considerar al
momento de implementar un SGC:
- Requisitos generales para el SGC y documentacin*
- Responsabilidad de la direccin, enfoque,
poltica, planificacin y objetivos*
- Administracin y asignacin de recursos*
- Realizacin del producto y gestin de procesos
- Medicin, monitoreo, anlisis y mejora*

Desde 1987, la International Organization for


Standarization o ISO (Organizacin Internacional
para la Normalizacin) la federacin mundial
de organismos nacionales de normalizacin,
u organismos miembros de ISO ha desarrollado
y actualizado peridicamente un conjunto de normas
sobre calidad y gestin de calidad (ISO 9000),
con el objetivo de ayudar a las organizaciones
a hacer ms eficientes sus procesos, mejorar
la satisfaccin de sus clientes, reducir riesgos e
incidencias, o aumentar la productividad, entre otros.

* Los requisitos de estas secciones aplican por


igual para todas las organizaciones. Algunos
de los requerimientos del penltimo punto
pueden ser adaptados segn las necesidades
de la organizacin.

Al contar con una certificacin ISO 9001 se deja


en claro que la organizacin trabaja constantemente
para ofrecer productos y servicios que satisfagan
las expectativas de los clientes.

Panorama actual

de la norma

As como en 2008 se hizo una actualizacin de


la Norma ISO 9001 que tena entre sus beneficios
el proporcionar claridad sobre los requisitos y
aumentar su compatibilidad con la Norma ISO
14001; en marzo de 2012 comenz el proceso
de desarrollo para la prxima versin.
En noviembre de 2012, el Grupo de Trabajo 24
del Comit Tcnico 176 termin de hacer una
revisin de la Norma ISO 9001:2008, as como
de los comentarios y las posturas nacionales
establecidas por los pases miembros del
ISO. El anlisis deriv en un borrador que se
public para discusin tanto por parte de los
especialistas como por organismos certificadores
y empresas en general.

Revisar y renovar las normas ISO 9000


asegura la pertinencia de los modelos
de negocio actuales y su adaptacin
a las nuevas tecnologas.

Se espera que la versin final est disponible en


la segunda mitad de 2015. Despus de esto, las
organizaciones tendrn un perodo de transicin
para implementar los cambios en su sistema de
gestin. Consideramos que se podra mantener
la tendencia histrica de tres aos para este proceso.

Qu
esperar?

A continuacin se hace un recuento de los


principales componentes observados en el
borrador, as como las diferencias que destacan
hasta el momento con respecto a la versin 2008.

Componentes claves
De acuerdo con los expertos de SOLUTION
QHSE, quienes han podido analizar el borrador de
la Norma ISO 9001:2015, la prxima edicin
contar con los siguientes elementos
destacados:
> nfasis en los trminos "riesgo" (aparece 18
veces en la norma) y "eficacia" (aparece 13 veces)
> Adaptacin hacia un punto de vista ms
suavizado en trminos de diseo y "endurecido"
en cuanto a elementos de enfoque de procesos
> Eliminacin del manual de la calidad y de un
Representante de la Direccin (la alta direccin
ahora estar bajo el escrutinio directo de los
equipos de auditora)
> Flexibilidad del sistema de documentacin
> Incorporacin de principios de gestin de la calidad

> Ajustes en terminologa:


Bienes y servicios en lugar de producto
Informacin documentada y no "documento"
y "registro"
"Parte interesada" en vez de cliente
> Accesibilidad del alcance del SGC a travs
de informacin documentada en el Anexo SL
que incluya los procesos principales y las reas
involucradas
> Exclusiones: limitadas al punto 7.1.4 (Calibracin)
y seccin 8 Operaciones
> Cambio de secciones:
4 Sistemas de gestin de la calidad
por Contexto de la organizacin
5 Responsabilidad de la organizacin
por Liderazgo
6 Gestin de los recursos por Planificacin
7 Realizacin del producto por Soporte
8 Medicin, anlisis y mejora por Operacin
Se agregan las secciones 9 Evaluacin del
Desempeo y 10 Mejora

Cambios iniciales
vs. versin 2008
A pesar de que las secciones 1 a 3 permanecen
prcticamente iguales, algunas de las modificaciones
ms evidentes encontradas entre la edicin 2008
y el borrador propuesto para la versin 2015 son:

Versin 2008
No solicita el reconocimiento de los riesgos
y no menciona este trmino en el documento.

Involucra poca informacin sobre generalidades.


(seccin 4.2.1).

Demanda la presencia de un manual de la calidad


(seccin 4.2.2).

Abarca el desarrollo de informacin sobre la


gestin de recursos (seccin 6).

Identifica a la seccin 7 como Realizacin del


producto.

Incluye una gran lista de requerimientos para


el proceso de diseo y desarrollo (seccin 7.3).

Identifica a la seccin 8 como Medicin, anlisis


y mejora.

Vincula el punto 8.5 como Mejora y exige la


documentacin de acciones preventivas (seccin
8.5.3).
No incluye seccin 10.

Versin 2015

Qu significa el cambio?

La palabra riesgo aparece 18 veces en el borrador.

Se hace visible un nuevo enfoque hacia la permanencia


del negocio. Tambin es indispensable especificar
todos los riesgos por adelantado y establecer
estrategias para mitigar o eliminarlos.

Se incrementa el nivel de detalle en la informacin


en cuanto a procesos y controles, expectativas,
identificacin de partes interesadas y de los riesgos
que podran enfrentar.

Se busca entender ms a la organizacin, su contexto,


as como las necesidades y expectativas de las partes
interesadas para reducir o limitar el riesgo.

No es indispensable contar con un manual de la


calidad. Sin embargo, los documentos necesarios para
el SGC (planificacin, operacin y control de procesos)
continan siendo obligatorios.

Se logra una arquitectura de documentacin


simplificada y sustentada en plataformas tecnolgicas.

Cambia su ttulo por Planificacin e incorpora:


acciones para trabajar con riesgos y oportunidades,
estructura de objetivos de la calidad y de un proceso
de planificacin, y planificacin para el cambio.

Se puntualiza sobre cmo se har frente a los riesgos


y oportunidades; al igual que el proceso de planeacin
para cumplir con los objetivos de la calidad.

Cambia su nombre a seccin 7 Soporte e incluye


los requerimientos 6.3, 6.4 (infraestructura, ambiente
de trabajo) de la versin 2008, y una versin menos
exigente del 7.6 (calibracin); as como informacin
documentada y sus controles, conocimiento, y
competencia, conciencia y comunicacin.

La informacin documentada muestra por qu los


instrumentos que estn siendo utilizados son los
adecuados y cmo son controlados. Tambin ayuda
a puntualizar sobre las habilidades de los lderes.

Ahora se indica slo como Desarrollo. Adems, la


seccin no es tan detallada y reduce los requerimientos
considerablemente.

Se tiene mayor flexibilidad para disear un programa


tan intenso, detallado o conveniente como sea
necesario, siempre y cuando tome en consideracin
los riesgos asociados con el desarrollo del producto
o servicio.

Cambia su nombre a seccin 8 Operacin e involucra


aspectos actualizados de la seccin 7 (versin 2008)
menos el aspecto de calibracin, y del punto 8.3
(control del producto no conforme). El proceso de
compra ahora se llama control de provisin externa
de bienes y servicios.

Se dedica ms espacio para comprender aspectos


del proceso de produccin y operacin.

El punto 8.5 se convierte en Desarrollo de bienes y


servicios y no tiene una clusula de accin preventiva.

Se utiliza toda la norma como herramienta de


prevencin de riesgos.

Introduce la seccin 10 como Mejora, enfocada


en temas de conveniencia, adecuacin y efectividad
del SGC.

Se explica cmo ciertas acciones o resultados sern


mejor con el paso del tiempo, respondiendo a la
necesidad de acciones correctivas y de no conformidad
relacionadas con quejas del cliente, por ejemplo.

Cmo
anticiparse?

A continuacin sealamos los posibles desafos


que enfrentarn las organizaciones y nuestras
recomendaciones a seguir.

Posibles desafos para


las organizaciones
El cumplimiento de estndares internacionales
y la adopcin de sistemas de calidad deben ser
considerados como un agente de cambio dentro
de toda la organizacin y un factor indispensable
en la consecucin de negocios nacionales e
internacionales.
Toda organizacin requiere comprender que un
SGC representa una inversin para mantenerse
vigente a largo plazo y que, al no implementar
un sistema de esta naturaleza, los costos de la
no calidad podran representar una proporcin
considerable sobre sus costos anuales.
Con base en esto, cualquier tipo de organizacin,
sin importar el tamao, industria o sector, deber
poner especial nfasis en temas de riesgos para
entender dnde est la prevencin, los riesgos
y cmo se mitigarn.
Por otro lado, en esta nueva edicin es an ms
indispensable que las organizaciones pequeas
se enfoquen en dos reas: prevencin de riesgos
y mejoras visibles en el sistema. Si bien los
especialistas de SOLUTION QHSE han observado
que s cumplen con la parte de mejoras visibles,
los aspectos de prevencin de riesgos son una
gran debilidad. Se han identificado las dificultades
que presentan para tomar medidas de prevencin
de una forma organizada, pues a pesar de que
desde el punto de vista del liderazgo estn bien
y saben cmo administrar el riesgo, no han sabido
integrarlo como parte de un sistema coherente
de gestin de la calidad.

Recomendaciones
El borrador an est sujeto a cambios, aunque es
poco probable que se aadan ms requerimientos
a los mencionados anteriormente. De igual
manera, es indispensable que el Foro Internacional
de Acreditacin (International Acreditation
Forum o IAF) determine el enfoque adecuado
para los procesos de auditora, certificacin
y acreditacin de la nueva norma, pero esto
suceder hasta que se encuentre publicada
la versin final.
Una vez que se supere esta etapa, se podrn dar
recomendaciones ms precisas. No obstante,
se sugiere que las organizaciones se familiaricen
con la norma ISO 31000 Gestin de riesgo Principios y directrices, pues establece los
principios, el marco y proceso para la gestin de
riesgos, y da un vistazo hacia la arquitectura
del nuevo estndar ISO 9001.

Conclusin
Desde 2012, el Comit Tcnico 176 de la
Organizacin Internacional para la Normalizacin
comenz a trabajar en el anlisis de la Norma ISO
9001:2008 con el fin de obtener una nueva
versin en 2015. Tras la evaluacin por parte de
especialistas y organismos certificadores se
emiti en 2013 un borrador que incluye los
siguientes cambios destacados:
- Un punto de vista ms suavizado en trminos
de diseo y "endurecido" en cuanto a elementos de
enfoque de procesos
- La eliminacin de un manual de la calidad y de
un Representante de la Direccin
- Un sistema de documentacin ms flexible
- La inclusin de principios de gestin de la calidad
- En lugar de ocho secciones sern diez
- Ajustes en terminologa
Adicionalmente se desataca la importancia de
integrar aspectos de riesgos en toda la estrategia
de gestin de la calidad, por lo que es vital que
las organizaciones identifiquen por adelantado
los riesgos en sus sistemas y las estrategias para
mitigar o eliminarlos.

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Acerca de

SOLUTION QHSE

Somos SOLUTION QHSE CONSULTORES S.A.C, Una empresa latino americana


dedicada al asesoramiento empresarial en Sistemas de Gestin e Ingeniera, transformando
a las organizaciones y personas a ser ms competitivos y eficientes, as como asegurar la
sostenibilidad y continuidad de sus negocios y operaciones.

Para ms informacin visite:

www.SOLUTIONQHSE.COM
informes@solutionqhse.com

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