UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

SEMINARIO - PROPUESTAS

CURSO:
FARMACOLOGA II
DOCENTE:
Dr. LITTNER ENRIQUE FRANCO PALACIOS
ALUMNOS:

AGURTO MERINO, ANAIS.

ALVARADO CRDOVA, ROBERTO.
LVAREZ ROSALES, PEDRO IVN.
ANASTACIO PACHERRES HUMBERTO.
ANCAJIMA TIMANA, FRANKLIN ULISES.
ARAUJO CHUMACERO, MARYMARCELA.
CASTRO SANCHEZ, MIGUEL.

CICLO:
VI

Piura, 7 de diciembre del 2015

Propuestas

FARMACOLOGIA II
SEMINARIO - PROPUESTAS

1. Implementar la vacuna tetravalente contra el Dengue

Aun no existe una vacuna contra el dengue que tenga licencia, existen ya
candidatas incluyendo virus vivos atenuados, protenas de la subunidad
recombinante y de otros tipos que se encuentran en desarrollo clnico y
preclnico.
La ms avanzada en cuanto a su desarrollo es la vacuna tetravalente viva
atenuada recombinante que contiene 4 cepas del virus. Los ensayos clnicos
han demostrado que tres dosis de esta vacuna dado en ms de 12 meses son
bien tolerados y con capacidad inmunogenica en adultos y nios a partir de 2
aos, tanto en reas endmica como no endmicas.
En el 2012, en Chulucanas se llev a cabo un ensayo clnico controlado, fase II
de la vacuna, en la cual demostraron que el rgimen de 3 dosis de la CYD-TDV
es inmunognica y tiene un perfil de seguridad bueno en los pacientes de 2-11
aos con historia de vacunacin para fiebre amarilla anterior asimismo
provocan una respuesta de anticuerpos robustos ante las cepas del virus, en
individuos con la enfermedad por primera vez o anteriormente expuestos. (1)
Un estudio reciente, publicado este ao en la NEJM demuestra la eficacia de la
vacuna y la reduccin en las hospitalizaciones por dengue en 5 pases
latinoamericanos.(2)

2. Seguridad en la terapia biolgica

Hace unos das en Brasil se ha suscitado una polmica y es sobre los
tratamientos que se vienen explorando contra el cncer.
Debido a esta razn que se pone sobre el tapete la pregunta, Deberan
prescribirse medicamentos sin ninguna autorizacin por ms milagrosos que
sean especialmente en tratamientos tan delicados como por ejemplo la
enfermedad del cncer?
Es por eso que la revista Nature public sobre las consideraciones
reglamentarias para la aprobacin de la terapia gnica contra el cncer (3).
Otro tpico que se ve a la vista es si el Per est preparado para afrontar la
situacin que vive Brasil debido a la pldora milagrosa. (4) (5)
Es por eso que planteamos que aparte de la
Direccin General de
Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), debe existir otro ente regulador
especialmente para estas nuevas terapias gnicas que se estn innovando.

3. Determinantes Involucrados en Virus de Hepatitis C y

restriccin del Virus GB B en el primate anfitrin
En un esfuerzo por estudiar enfoques patognesis VHC y vacunas en
pequeos primates inmunocompetentes, se investig el paso del ciclo de vida
del VHC (s) que pueden ser restringidos en hepatocitos de primates pequeos.
La entrada del VHC en hepatocitos de pequeos primates se examin
utilizando directamente las partculas retrovirales pseudotyped-VHC (VHC-pp).
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HCV-pp infect de manera eficiente las lneas celulares hepticas del primate
tamarin y cultivos de hepatocitos del primate tit mediante el uso de la ortholog
CD81 simio, como un correceptor, lo que indica que la entrada del VHC no se
limita en hepatocitos de primates pequeos del Nuevo Mundo, lo que sugiere la
posibilidad de adaptar algunas cepas de VHC a los pequeos anfitriones de
primates.
IMPORTANCIA
Virus de la hepatitis C (VHC) es un importante patgeno humano que infecta a
ms de 150 millones de personas en todo el mundo y lleva a la enfermedad
heptica crnica. La falta de un modelo animal pequeo para esta infeccin
impide el desarrollo de una vacuna y la patognesis estudios preventivos. Al
tratar de establecer un pequeo modelo de primates para el VHC, lo primero
que intentamos generar recombinantes entre el VHC y el virus B GB (GBV-B),
un hepacivirus que infecta pequeos primates del Nuevo Mundo (tamarinos y
tites). Este enfoque revel que la distancia gentica entre estos hepacivirus
probables impidi la morfognesis virus (6)

4. Vigilancia de las reacciones adversas

Las diferentes reacciones adversas frente a las drogas (ADR) son un problema
de salud pblica. Causando costos de morbilidad significativa, de mortalidad y
de salud. Esta revisin de 1742 informes acerca de ADR manifiesta de
trastornos generales y alteraciones en el lugar de administracin, seguida de la
piel y del tejido subcutneo. Las vacunas fueron el grupo ms representado
(42%), seguido de los antibacterianos de uso sistmico (17%). (7)
La notificacin de las reacciones adversas a las vacunas (RAV) se ve
obstaculizada por la falta de datos exactos es por ello que la mayora de los
problemas identificados en relacin con la notificacin y el anlisis de los EAPI
podran resolverse mediante actividades de normalizacin y de intensificacin
de la reglamentacin farmacutica, para ello es importante que las autoridades
pblicas responsables de los programas nacionales de inmunizacin evalen
los sistemas de vigilancia. (8)

5. Terapias Biolgicas en Gastroenterologa

Como parte importante del sistema inmune, el intestino reconoce y

reacciona a los estmulos ambientales, incluyendo los microbios en el
lumen intestinal. Esta interaccin es altamente regulada y previene la
induccin de la inflamacin de la mucosa por las bacterias comensales
de la microbioma normales, un fenmeno que se ha llamado
homeostasis intestinal.
Varios ensayos controlados con placebo han demostrado que el
infliximab, adalimumab y certolizumab pegol son eficaces en el
tratamiento de moderada a severa enfermedad de Crohn, tanto como
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terapia de primera lnea y en pacientes con respuestas inadecuadas al

tratamiento estndar.

Beneficios de la terapia incluyen el logro de remisin de la enfermedad y

el mantenimiento de una respuesta al tratamiento. Adems de reducir los
signos y sntomas de la enfermedad, los inhibidores de TNF permiten
ahusamiento de los glucocorticoides (sin glucocorticoides remisin) y
promover la cicatrizacin de la mucosa. se considera El primero un
beneficio clnicamente relevante, y el ltimo sugiere la proteccin contra
la progresin de la enfermedad. El tratamiento con cido 5aminosaliclico se considera adecuado para los casos leves de colitis
ulcerosa, tanto para la induccin de la remisin y para la prevencin de
recadas. (9)

Referencias
1. Lanata CF, Andrade T, Gil AI, Terrones C, Valladolid O, Zambrano B, et al.
Immunogenicity and safety of tetravalent dengue vaccine in 211 year-olds
previously vaccinated against yellow fever: Randomized, controlled, phase II study
in Piura, Peru. Vaccine. 7 de septiembre de 2012; 30(41):5935-41.
2.

Villar L, Dayan GH, Arredondo-Garca JL, Rivera DM, Cunha R, Deseda C, et al.
Efficacy of a Tetravalent Dengue Vaccine in Children in Latin America. N Engl J
Med. 8 de enero de 2015; 372(2):113-23.

3.

Cancer Gene Therapy - Gene therapy for cancer: regulatory considerations for
approval [Internet]. [Citado 7 de diciembre de 2015]. Recuperado a partir de:
http://www.nature.com/cgt/journal/vaop/ncurrent/full/cgt201558a.html

4.

La polmica pldora milagrosa que les recetan a los pacientes con cncer en
Brasil - BBC Mundo [Internet]. [Citado 7 de diciembre de 2015]. Recuperado a
partir
de:
http://www.bbc.com/mundo/noticias/2015/11/151107_brasil_polemica_pildora_del_
cancer_gl

5.

Las curas milagrosas del cncer | Medicina | Ciencias | El Comercio Peru

[Internet]. [Citado 7 de diciembre de 2015]. Recuperado a partir de:
http://elcomercio.pe/ciencias/medicina/curas-milagrosas-cancer-noticia-1860133

6.

Marnata C., Saulnier A., Mompelat D. et al. Determinantes Involucrados en Virus

de Hepatitis C y restriccin del Virus GB B en el primate anfitrin. Journal of
Virology [septiembre del 2015] Francia [citado el 07 de diciembre del 2015]
recuperado a partir de: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26401036

7.

Nogueira Guerra L et. al. Adverse drug reactions in children: a ten-year review of
reporting to the Portuguese Pharmacovigilance System. 2015 Nov 7:1-9. [Citado el
06
de
diciembre
de
2015].
Disponible
en:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26549822

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SEMINARIO - PROPUESTAS
8.

OMS. Kari S et. al. Vigilancia de las vacunas en Europa - necesidad de accin
rpida, normalizacin y recursos. [Citado el 06 de diciembre de 2015]. Disponible
en: http://www.who.int/bulletin/volumes/82/11/lankinen1104abstract/es/

9.

The new England journal of Medicine, Ole Haagen Nielsen, MD, DMSc., Y Mark
Andrew Ainsworth, Tumor Necrosis Factor Inhibitors for Inflammatory Bowel
Disease,
August
22,
2013,disponible
enhttp://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMct1209614;

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