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Nivel subatmico
Nivel atmico
Nivel Molecular (monosacridos. Aminocidos, nucletidos, plsmidos)
Macromolecular (polisacridos, protenas, lpidos, cidos nucleicos)
Supramolecular (citoesqueleto, membrana, nuclolo, ribosomas, glicoprotenas,
priones, glicolipidos, complejos multienzimaticos, complejo enzimasustrato,
virus, nucleosoma, cromatina)
6. Orgnulos (ncleo, R.E, lisosomas, mitocondrias, complejo de golgi)
7. Clula procariota
8. Clula eucariota unicelular
9. Clula eucariota de mamferos (clulas tisulares: adipocitos, hepatocitos, linfocitos,
neuronas, cardiomiocitos)
10. Tisular (tejido conectivo, epitelial, muscular, nervioso
11. Orgnico
12. Sistmico
13. Organismos
14. Especie
15. Poblacin
16. Comunidad
17. Ecosistema
18. Biosfera
19. Universo
El hombre no cumple con todos los niveles de organizacin biticos, debido a que l es
parte de una poblacin, de una especie, de una comunidad, de un ecosistema y parte del
universo, pero no es capaz de crearlos.
La clula
Unidad funcional y estructural bsica para la vida. Su composicin molecular es 96%
carbono, oxgeno, hidrgeno y nitrgeno. Todas las clulas procariotas y eucariotas
poseen:
1- Membrana plasmtica: acta como barrera que separa a la clula de otras clulas
y su medio circundante, y como barrera selectiva de material y energa en los
procesos de intercambio.
2- Material gentico (ADN): donde se almacenan los planos de estructura y
funcionamiento de la clula.
3- Citoplasma: medio acuoso de la clula.
Todas las clulas sean eucariotas o procariotas:
Se autorregulan
Se adaptan y evolucionan
Poseen metabolismos energticos
Responden a estmulos
La informacin gentica en el ADN es procesada mediante cdigos genticos,
transcripcin y traduccin similares.
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Clulas procariotas
Se dividen en:
Clulas eucariotas
Organismos vivos unicelulares (protozoos y levaduras) y pluricelulares (animales,
vegetales y hongos)
Metabolismos energticos
Todas las clulas sean eucariotas o procariotas, utilizan ATP como energa metablica,
producida por:
Virus
Agente potencialmente patgeno, incapaz de reproducirse por s mismo.
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Se dividen en:
Priones
Agentes infecciosos compuesto de proteinas con su estructura secundaria alterada,
causantes de una gran cantidad de enfermedades degenerativas del sistema nervioso
central.
Plsmidos
Molculas de ADN extra cromosmicos, generalmente cerradas, de doble hlice, capaces
de replicarse y transcribirse independientemente del ADN cromosmico. Su aplicabilidad
biolgica se basa en su capacidad para replicarse lo que le hace muy til en la ingeniera
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gentica, se emplea como vector de la tcnica de ADN recombinante. El cdigo que hace
a las bacterias resistentes a los antibiticos est en los plsmidos. Cuando el plsmido es
insertado en la bacteria, se llama episoma.
ADN recombinante
Fragmentos de ADN de distintos orgenes celulares. La tcnica de ADN recombinante
consiste en la extraccin de un gen, que se colocar junto a un vector (plsmidos o virus)
en el interior de una bacteria, la bacteria se multiplicar y de esta manera se obtiene el
producto deseado que solo necesita purificarse.
Las enzimas de restriccin cortan el ADN en sitios especficos. Se producen de forma
natural en las bacterias.
Enzima de restriccin + plsmidos + ligasa = molcula de ADN recombinante
La ligasa une los bordes de la molcula de ADN mediante enlaces fosfodiester
La recombinacin se usa para:
Obtener vacunas
Pasos para realizar vacunas en base a ADN recombinante
El agua
Es el disolvente universal gracias a su constante dielctrica pues le permite
establecer puentes de hidrogeno.
Permite que en ella se realicen casi todas las reacciones bioqumicas.
Su elevado calor especifico permite absorber mayor cantidad de calor en el
organiso, para asi mantener la temperatura.
El carcter termorregulador producto del alto calor de vaporizacin permite
conseguir un equilibrio de temperatura en todo el cuerpo.
Evaporacin insensible: se realiza en todo momento a travs de los
poros de la piel.
Evaporacin superficial: formacin de sudor por las glndulas
sudorparas.
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Tiene una gran conductividad calrica: esto es responsable de la igualacin de la
temperatura en diferentes partes del cuerpo.
La ionizacin del agua ayuda a mantener el pH fisiolgico.
El agua tiene una caracterstica llamada tensin superficial, la cual es una gran
atraccin entre las molculas de su superficie, creando una tensin superficial que
se comporta como una capa fina y elstica que confiere cierta resistencia al
intentar romperla. Esta propiedad es incompatible con la vida, pues en el caso de
intercambio de gases de los pulmones, el gas no puede romper la tensin
superficial, por lo que se requiere de una glicoprotena para que el oxgeno rompa
la tensin superficial y pueda entrar al alveolo.
Es la mayor parte de la masa celular.
Como no es lineal, forma uniones intermoleculares.
Su densidad se incrementa cuando se enfra.
Carbohidratos
Biomolculas que constituyen la principal fuente de almacenamiento de energa
(producen 4kcal/g). Estn constituidos por C, H, O. Los humanos no los producen.
Clasificacin:
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Galactosamina: localizada en el cartlago, corneas, piel, tendones y
vlvulas cardacas.
Heparina: anticoagulante.
Las glicoprotenas son varios oligosacridos unidos de forma covalente a
cadenas laterales especficas de polipptidos.
Unidos al O de un OH de la serina o treonina.
Unidos al N de una asparragina.
Los carbohidratos pueden tener dos isomeras, sern dextro cuando los OH
unidos al carbono quiral estn a la derecha y sern levo cuando estn a la
izquierda. Los carbohidratos en el organismo se encuentran en configuracin
dextro.
Funciones:
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Lpidos
Biomolculas orgnicas insolubles en agua, pero solubles en sustancias apolares como el
benceno, ter y cloroformo. Formados por C, H y O. Pueden ser total o parcialmente
hidrofbicos. Interaccionan entre ellos con interacciones de Van der Waals y en su interior
con enlaces covalentes.
Clasificacin:
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de ste cido se sintetizan los dems fosfolpidos. Constituyentes de las
membranas.
Esfingolpidos: son los ms abundantes en los tejidos de los organismos
ms complejos
Glucolpidos: Carbohidratos unidos a lpidos. Componen la membrana
celular.
Prostaglandinas: son derivados de los cidos grasos de 20 carbonos que
contienen un anillo ciclopentano, funcionan como activadores biolgicos.
Funciones:
Protenas
Macromolculas formadas por polmeros de 20 aminocidos distintos unidos mediante
enlaces peptdicos.
Aminocidos
Monmeros que conforman a las protenas, compuestos por un carbono quiral
unido a un grupo amino (-NH3), un grupo carboxilo (-COO), un hidrgeno y una
cadena lateral. Esta cadena lateral es particular para cada aminocido y es
quin le va a dar sus caractersticas fsico-qumicas.
Clasificacin:
No polares: La cadena lateral no presenta carga. No hace puentes de H con el
agua, se encuentran en el interior de las protenas. (Glicina, Alanina, Prolina,
Valina, Triptfano, Fenilalanina, Leucina, Isoleucina, Metionina)
Polares:
Con carga
cidos Cargados negativamente. Como son hidrfilos estarn
en la superficie de la protena. (Aspartato, Glutamato)
Bsicos Cargados positivamente. Como son muy hidrfilos
estarn en la superficie de la protena. (Histidina, Arginina,
Lisina)
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Los aminocidos son iones dipolares, es decir, son elctricamente neutros pero
tienen cargas positivas o negativas sobre tomos diferentes, es decir, que pueden
aceptar o dar electrones. A pH fisiolgico estarn en su forma neutro. A pH bsico
cargados negativamente y a pH cido cargados positivamente.
Cuando los aminocidos estn en solucin son llamados monmeros.
El arreglo tridimensional de la protena depender de las propiedades de la cadena
lateral y de los aminocidos que la conforman.
La unin de un bajo nmero de aminocidos da lugar a un pptido, y si el nmero
es alto, a una protena, aunque los lmites entre ambos no estn definidos.
Aproximadamente:
Oligopptido: de 2 a 10 aminocidos.
Polipptido: entre 10 y 100 aminocidos.
Protena: ms de 100 aminocidos.
Monomricas: con una sola cadena.
Multimricas: ms de una cadena.
El hecho de que las grandes protenas se hallen integradas por cierto nmero de cadenas
individuales en lugar de una cadena nica muy larga tiene ciertas ventajas. Una de ellas
es que la presencia de diversas cadenas pequeas disminuye el efecto de errores
fortuitos que pueden tener lugar en la biosntesis de las molculas proteicas.
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Enzimas
Molculas que se encargan de acelerar las reacciones qumicas en los sistemas
biolgicos, debido a su capacidad de unirse especficamente a un gran nmero de
molculas.
La mayora de las enzimas son de naturaleza proteica, sin embargo, existen ARN con
actividades catalticas, como las ribozimas, quienes son molculas de ARN con
actividades catalticas, su sustrato es otra molcula de ARN.
Funcionan a travs de la disminucin de la barrera de energa de activacin, la cual se
define con el nivel de transicin. El estado de transicin es la fase donde se generan o se
rompen los enlaces para formar el producto.
Caractersticas:
Estructura
Las enzimas son generalmente de estructura proteica, de tamao variable, conformadas
por una cadena lineal de 62 a 2500 aminocidos aproximadamente.
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Enzima conjugada: son aquellas enzimas que deben unrsele un cofactor para lograr
su actividad cataltica.
Grupo prosttico: componente no aminocido, que se enlaza de forma covalente a la
enzima.
Las enzimas suelen trabajar juntas, en secuencias encadenadas en que el producto de la
primera enzima es el sustrato de la siguiente y as sucesivamente. Las pequeas
molculas de sustrato encuentran muy deprisa su camino de una molcula enzimtica a la
siguiente.
Regulacin enzimtica
Las enzimas son reguladas segn las necesidades fisiolgicas que se presenten, si ya
hay suficientes productos y no es necesaria la produccin de ms por un tiempo
entonces el cuerpo buscar la manera de detener a las enzimas, los mtodos son:
Inhibicin enzimtica
Clasificacin
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Hay enzimas que pueden reconocer varios sustratos y sustratos reconocibles para varias
enzimas.
Desnaturalizacin: la estructura terciaria de la enzima es modificada por temperaturas
muy altas o pH muy bajos.
Ncleo interfsico
Cuando hablamos de ncleo interfsico nos referimos al ncleo entre dos mitosis.
El ncleo es la organela ms sobresaliente en casi todas las clulas animales y vegetales.
Se encuentra cubierto por una doble membrana es esfrico y su tamao vara acorde al
tamao de la clula.
El nmero de ncleos en la clula puede ser variable, en el caso de los hepatocitos,
encontramos dos ncleos.
Cuando el ncleo no est en mitosis el material gentico se encuentra disperso.
Organizacin interna
Cromatina: ADN + protenas. (cromosoma)
Eucromatina: cromatinas descondensadas y dispersas en el
nucleoplasma. En esta fase los genes son transcritos y el ADN puede
replicarse.
Heterocromatinas: cromatinas que se encuentran en un estado muy
condensado, similar a cuando la clula est en mitosis. Son
transcripcionalmente inactivas y contiene muchas secuencias repetidas.
Por lo general se encuentra en la periferia del nucleo.
Heterocroma
tina
facultativa:
contiene
informacin
de todos los
genes que se
expresan
o
que pueden
expresarse en
algn
momento.
Heterocroma
tina
constitutiva:
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Transporte de Protenas
Ran: Protena que unida a Ran GTP o Ran GDP participa en los procesos de
importacin o exportacin nuclear.
GTP: guanosina trifosfatada.
GDP: guanosina difosfatada.
Ran GAP: unida a los filamentos citoplasmticos del complejo poro nuclear,
estimula la hidrolisis del GTP.
Ran GEF: ubicada en el ncleo, estimula el intercambio del GDP unido a Ran por
GTP.
Importina y exportina: receptores proteicos, que reconocen las seales de
importacin y exportacin y dirigen los procesos de importacin y exportacin
correspondientemente.
Importe de protenas al ncleo
1. La protena que contiene la seal de localizacin nuclear se une a la importina.
2. El complejo importina/protena de transporte se une a protenas presentes en
los filamentos citoplasmticos del complejo de poro nuclear.
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3. El transporte se produce mediante la unin secuencial a protenas especficas
del poro nuclear, localizadas cada vez ms cera de la cara nuclear del
complejo del poro.
4. En la cara nuclear del complejo de poro, el complejo protenas de
transporte/importina se separa por la unin de Ran-GTP. Esto produce un
cambio conformacional en la importina, que desplaza la protena de transporte
y la libera en el ncleo.
5. El complejo importina-Ran/GTP se exporta a continuacin a travs del
complejo de poro nuclear.
6. En el citoplasma el GTP es hidrolizado a GDP, liberando a la importina.
Ran-GTP es tpico del ncleo y Ran-GDP es tpico del citoplasma.
Exportacin de protenas
1. Se forma un complejo en el ncleo entre las protenas que contienen la seal
de exportacin nuclear, la exportina y Ran-GTP
2. Tras el transporte a travs del complejo de poro nuclear, Ran-GAP (RanGTPasa) induce la hidrlisis de GTP dando lugar a Ran-GDP y a la liberacin
de la protena exportada.
3. Se traslada la exportina al ncleo.
Transporte de ARN
La mayora de los ARN son transportados del ncleo al citoplasma, puesto que las
protenas se sintetizan en el citoplasma.
Los ARN son transportados a travs de la envuelta nuclear por complejos
ribonucleoprotenas (ARN + protenas), algunas protenas del complejo poseen seales
de exportacin que son reconocidas por los receptores de transporte nuclear (Exportinas)
La exportacin del ncleo est medida por seales de exporte nuclear presentes en las
protenas del complejo.
cidos nucleicos
Son macromolculas o polmeros de nucletidos unidos por enlace fosfodiester.
Nucletidos: Molcula orgnica formada por la unin covalente de un
monosacrido (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato.
Nucleosido: parte del nucletido formado nicamente por el monosacrido y la
base nitrogenada. Se unen a travs del enlace glucosdico.
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Bases nitrogenadas: Entre las purinas tenemos a la guanina y a la adenina, que
poseen dos anillos aromticos; entre las pirimidinas tenemos la citosina, la timina y el
uracilo, que poseen solo un anillo aromtico. La adenina se aparea con el uracilo (ARN) y
la timina (ADN), formando dobles enlaces de hidrogeno; y la guanina se aparea con la
citosina formando triples enlaces de hidrgeno.
ARN: molcula conformada por un monosacrido, en este caso la ribosa y las
bases (adenina, uracilo, citosina o guanina). Existen diferentes tipos de ARN: el
mensajero, el ribosmico, el de transferencia y los pequeos nucleares.
ADN: cido desoxirribonucleico, es una molcula compuesta por polmeros de
nucletidos que contiene la informacin gentica de una clula, compuesta por el
monosacrido desoxirribosa, un grupo fosfato y las bases nitrogenadas (adenina, timina,
guanina y citosina). Est conformado por una doble hlice antiparalela, una corre en
sentido 5 3 y la otra en sentido 3 5. Las bases nitrogenadas estn estabilizadas por
enlaces por puentes de hidrgeno, efecto hidrofbico o fuerzas de Van der Waals.
Replicacin del ADN
Es un proceso en el que cada hebra parental sirve como molde para la sntesis de una
nueva hebra hija. La principal enzima implicada es la ADN polimerasa.
Ori: es el origen de replicacin, la secuencia especfica de ADN que sirve como
sitio de unin para las protenas que inician el proceso de replicacin. El ADN de una
procariota requiere de un solo Ori para replicarse, en cambio en las clulas humanas
deben poseer aproximadamente 30.000 Oris.
ADN polimerasa: es un complejo compuesto por diversas subunidades que poseen
diferentes funciones, y que ayudan en el trabajo de la replicacin del ADN. Requieren de
un cofactor, el magnesio, para poder funcionar. Todas las polimerasas sintetizan en
direccin 5 3, aadiendo dNTP (desoxinuclesido trifosfato) a un grupo OH
proporcionado por un cebador, formndose el enlace fosfodiester. El cebador est unido a
la hebra por puentes de hidrgeno. Requiere de un cebador para iniciar la sntesis.
En la hebra discontinua hay mltiples cebadores.
Los segmentos (seales) de replicacin de ADN son ricos en Adenina y Timina.
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Protena RFC ancla la ADN polimerasa sobre el ADN. PCNA alberga las
polimerasas y permite que contine la sntesis del ADN.
ADN polimerasa : Reparacin del ADN, tambin se asocia a las protenas de
arriba.
ADN polimerasa : reparacin de ADN.
ADN polimerasa : reparacin del ADN mitocondrial.
Fen 1: exonucleasa 5 3, extrae los iniciadores de ARN.
Horquilla de replicacin
Regin de la sntesis de ADN, donde las hebras parentales se separan y ofrecen dos
nuevas hebras hijas.
Sntesis de la hebra conductora y discontinua
La sntesis de las nuevas hebras de ADN trajo consigo un enigma, las hebras del ADN
son anti paralelas, es decir, al momento de sintetizarse la nueva hebra una tendra que
sintetizarse en sentido 5 3 y la otra en 3 5, sin embargo las ADN polimerasa solo
sintetizan en sentido 5 3. Entonces cmo se sintetiza la otra hebra? El enigma fue
resuelto al demostrarse que solo una hebra se sintetiza de forma continua (5 3) y la otra
de forma discontinua a partir de pequeas piezas de ADN que se sintetiza al revs con
respecto al movimiento de la horquilla de replicacin.
Fragmentos de Okazaki
Frangmentos de ADN y ARN que son el resultado de la hebra discontinua. Los fragmentos
de okazaki se sintetizan a partir de ARN cebadores sintetizados por unas enzimas
llamadas primasas. Para formar la hebra tarda deben eliminarse los fragmentos de
okazaki y ser reemplazados por ADN.
Helicasa: enzima que abre y desenrolla la doble hlice en el sitio de origen.
Sntesis de ADN procariota
1. Helicasa: cataliza el desenrollamiento del ADN parental, a travs de la
hidrlisis de ATP.
2. Topoisomerasa I: corta solo una hebra para evitar el sper enrollamiento.
3. Protena de unin al ADN monocatenario (SSF): estabiliza y mantiene
extendido el ADN monocatenario.
4. Polimerasa III: sintetiza la hebra continua y discontinua, utilizando un
cebador colocado por una primasa.
5. Fragmento de Okazaki: por accin de la primasa tormando como molde la
hebra discontinua.
6. Polimerasa II: elonga la hebra tarda usando como cebador los fragmentos
de okazaki.
7. ARNasas: quita el ARN.
8. ADN pol I: coloca ADN
9. ADN ligasa: une la hebra.
Sintesis de ADN eucariota
1. Helicasa: cataliza el desenrollamiento del ADN parental, a travs de la
hidrlisis de ATP.
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2. Topoisomerasa I: corta solo una hebra para evitar el sper enrollamiento.
3. Protena de unin al ADN monocatenario (RFA): estabiliza y mantiene
extendido el ADN monocatenario.
4. ADN polimerasa /: sintetiza la hebra continua y discontinua, requiere de
un cebador colocado por la primasa.
5. Fragmento de Okazaki: por accin de la primasa/Pol tormando como
molde la hebra discontinua.
6. ADN polimerasa /: elonga la hebra retardada usando como cebados los
fragmentos de okazaki.
7. Fen 1: elimina ARN
8. ADN pol : adiciona el ADN
9. ADN ligasa: une la hebra.
Topoisomerasas: adems de la topoisomerasa I, que corta solo una hebra para
evitar el super enrollamiento, tenemos la topoisomerasa II, que rompe las dos hebras de
ADN, en un proceso que requiere de ATP.
Fidelidad de la replicacin
Se debe a la doble lectura de las ADN polimerasa. Ellas disminuyen favorablemente el
error de la replicacin de ADN, esto es muy importante, pues un error en la molcula de
ADN puede causar mutaciones.
Accin de la telomerasa
Tenemos el ADN telomerico (telmero = extremos) con el extremo 3 suelto, y una hebra
tarda recin sintetizada, la telomerasa se une al extremo suelto colocando su ARN
telomerasa y realiza su actividad de transcripcin inversa, extendiendo a la hebra
conductora, con accin de primasa y polimerasa se extiende la hebra tarda, se elimina el
cebador colocado por la primasa y de esta manera se ha extendido la hebra tarda, al
momento de recortar no se perder informacin de la hebra conductora.
Reparacin del ADN
Reparacin directa: No intervienen nucleasas ni ADN-polimerasas.
Metilacin de guanina: la guanina transfiere su grupo metilo al sitio activo de una enzima
especfica que tiene un residuo de cistena, formndose metilcistena.
Reparacin directa de un dmero de Timina: Un dmero de timina se forma cuando el
doble enlace se satura, formando un enlace simple, un ciclobutano. Los daos son
inducidos por luz UV o por agentes qumicos y se pueden reparar mediante la
fotorreactivacin, en la que la energa producida por la luz visible se utiliza para dividir los
enlaces formados en el anillo ciclobutano. Este proceso es exclusivo de los vegetales.
Reparacin indirecta: Hay intervencin de nucleasas y ADN-polimerasas. Se
necesita hebra molde perteneciente al mismo cromosoma o al homlogo.
Escisin de base: Reparan casos de alteraciones puntuales en bases nitrogenadas. Se
origina un sitio AP y luego se retira el nucletido AP y se resintetiza la hebra. Con la
accin de una ADN glicosilasa, se elimina el enlace entre la base nitrogenada y el
sacrido pentosa, luego con una exonucleasa se rompe la cadena de ADN, la
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desoxirribosa restante es eliminada por una desoxirribosafosfodiesterasa, acta el ADN
polimerasa y luego la ligasa
Escisin de nucletido: Similar al anterior. Generalmente inducido por bases alteradas o
mal apareadas. Una nucleasa escinde una porcin de la hebra prxima al lugar del dao.
Inmediatamente se resintetiza una nueva siguiendo el molde complementario.
Recombinacin de regiones homlogas/ Unin de fragmentos terminales de hebras rotas:
Reparan lesiones en las que se ven afectadas ambas hebras, o en las que no existe una
hebra complementaria que pueda actuar de molde fiable.
Aminocidos
No polares: son hidrfobos, no solubles en agua.
Triptfano: Aminocido esencial. En su cadena lateral tiene N y dos anillos. Provee la
mayora de la absorbencia UV y fluorescencia de las protenas.
Fenilalanina: Aminocido esencial. En su cadena lateral tiene un anillo. Provee la
mayora de la absorbencia UV y fluorescencia de las protenas. La fenilalanina se puede
transformar, por medio de una reaccin catalizada por la enzima fenilalanina hidroxilasa,
en tirosina.
Metionina: Aminocido esencial. En su cadena lateral tiene S. Todos los procesos de
transcripcin de protenas comienzan con este aminocido. La metionina es un
intermediario en la biosntesis de la cistena, la carnitina, la taurina, la lecitina, la
fosfatidilcolina y otros fosfolpidos.
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Glicina: Su cadena lateral est formada solamente por un H. El grupo C 2N de todas las
purinas se consigue gracias a la glicina. Los residuos de glicina pueden acomodarse en el
interior hidrofbico de las protenas; esto le confiere flexibilidad en el pliegue de las
protenas con tendencia a formar hlices y permite versatilidad en la estructura de los
receptores.
Alanina: Su cadena lateral est formada solamente por un metano (CH3). Es el miembro
menos hidrfobo de los aminocidos no polares, su grupo metil es muy poco reactivo. La
alanina es muy comn por transferir su grupo amino al piruvato y puede desempear un
papel en el reconocimiento del sustrato o especificidad, particularmente en interacciones
con otros tomos no reactivos como el carbono.
Prolina: Su cadena lateral forma un anillo con el radical amino. Se forma directamente a
partir de la cadena pentacarbonada del cido glutmico. Debido a que el nitrgeno del
enlace peptdico forma parte de un ciclo dificulta las estructuras secundarias alfa-hlice y
lmina-beta de las protenas produciendo curvaturas o codos. La prolina puede sufrir
hidroxilacin, formndose la hidroxiprolina, en cuyo proceso de formacin es necesaria la
vitamina C.
Cistena: Su cadena lateral tiene un SH. Muy reactivo. Puede establecer puentes
disulfuro. Dentro de la clula, los puentes disulfuros entre residuos de cistena actan de
soporte en la estructura secundaria de polipptidos. Al perder su grupo amino se convierte
en uracilo.
Polares: son ms solubles en agua que los no polares.
Treonina: Aminocido esencial. Tiene HCOH en su cadena lateral. La treonina se
descompone en glicina. Forma parte de las glicoprotenas. Se fosforila.
Tirosina: Su cadena lateral tiene OH y un anillo. A pH elevado se ioniza. Provee la
mayora de la absorbencia UV y fluorescencia de las protenas. Se fosforila.
Serina: En su cadena lateral tiene OH. Juega un importante papel en la funcin cataltica
de muchas enzimas. Se fosforila y forma parte de las glicoprotenas.
Glutamina: En su cadena lateral tiene un O= y un grupo amino. Derivado del glutamato.
Posee un efecto tampn que neutraliza el exceso de cido en los msculos.
Asparragina: En su cadena lateral tiene un O= y un grupo amino. Derivado del Aspartato.
La cadena lateral de la asparragina puede formar enlaces de hidrgeno con el esqueleto
del pptido, los residuos de asparragina suelen encontrarse al principio y al final de la
estructura de hlice alfa, y en vueltas en lminas beta. Colabora en la sntesis de las
glucoprotenas. Forma parte de las glicoprotenas.
Bsicos
Histidina: Aminocido esencial. Su cadena lateral tiene un anillo con 2 NH. Durante la
catlisis, el nitrgeno bsico de la histidina es capaz de captar un protn de la serina,
tirosina y cistena, por eso forma parte del centro cataltico de determinados enzimas.
Lisina: Aminocido esencial. Tiene NH3 al final de su cadena lateral. La lisina se
metaboliza en los mamferos para dar acetil-CoA. Sufre acetilacin, es un componenete
de las histonas.
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Arginina: Aminocido esencial. Tiene NH2-C=NH2 al final de su cadena lateral, la cual es
la ms grande de todas. Es el ms fuerte como base, para disociarlo debe estar a pH 12
por lo que difcilmente pierde la carga positiva. Es un componente de las histonas.
cidos
Aspartato: Tiene COO- en su cadena lateral. Su biosntesis tiene lugar por
transaminacin del cido oxalactico.
Glutamato: Tiene COO- en su cadena lateral.
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(Unidad bsica)
Clasificacin
Carbohidratos:
Monosacridos:
3 a 7 tomos de carbono
Oligosacridos:
2-20 monosacridos
Polisacridos: +20 monosacridos
Lpidos:
Simples
Solo lpidos
Compuestos cidos grasos + N, P, S o un glcido
Pptidos:
Oligopptidos 2 a 10 aminocidos
Polipptidos
10 a 100 aminocidos
Protenas
ms de 100 aminocidos
Monomricas con una sola cadena
Multimricas
con ms de una cadena
Enzimas:
Oxido-Reductasas
Liasas
Hidrolasas
Ligasas
Transferasas
Isomerasas
cidos Nucleicos
Nucletidos
Nuclesidos
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Trminos de inters
Hidrofbico: no interacta con el agua.
Hidrofilia: tiene afinidad con el agua.
Anfiptica: molcula con un extremo hidrofbico y uno hidrofilico. En presencia de
agua forman micelas, con el extremo hidrofilico hacia afuera y el extremo
hidrofbico hacia dentro.
Hidrolisis: Descomposicin de sustancias orgnicas e inorgnicas complejas en
otras ms sencillas por accin de agua.
ADN circular: no tiene extremos libres.
Enlace fosfodiester: enlace covalente entre el hidroxilo y el fosfato (OH y PO4-3),
liberndose 1 H2O
Enlace glucosdico: Se establece en forma de ter, siendo un tomo de oxgeno
el que une cada pareja de monosacridos. Reacciona un OH de cada monmero,
produciendo una molcula de agua. Si la reaccin de los OH provienen de los dos
carbonos quirales, el disacrido ser dicarbonlico y no tendr poder reductor. Sin
embargo, si en el enlace participan los OH de un carbono quiral y de otro carbono
no quiral, el disacrido ser monocarbonlico y tendr poder reductor (ya que
queda un grupo OH libre en el otro carbono quiral)
Enlace peptdico: Es un enlace entre el grupo amino (NH2) de un aminocido y
el grupo carboxilo (COOH) de otro aminocido. Implica la prdida de una
molcula de agua y la formacin de un enlace covalente CO-NH.
Fuerza Van der Waals: fuerza atractiva o repulsiva entre molculas (o partes de
una molcula)
dipolo permanente - dipolo permanente
dipolo permanente - dipolo inducido
dipolo inducido instantneo - dipolo inducido
Soluciones amortiguadoras: resisten a los cambios de pH (plasma sanguneo:
pH de 7,4)
Impedimento estrico: Propiedad de la estructura espacial de una molcula que
impide o retarda la reaccin con otra molcula. Por motivos geomtricos, el
acercamiento o choque de los grupos reaccionantes es difcil o imposible.
pH: Medida de acidez o alcalinidad de una disolucin. El pH indica la
concentracin de iones hidronio [H3O+] presentes en determinadas sustancias.
Histonas: protenas pequeas, bsicas, responsables de la compactacin del
ADN nuclear. Tienen secuencias capaces de interactuar con el ADN nuclear. Las
histonas tienen un cuerpo y una cola. En la cola las lisinas sufren una acetilacin
Intracatenario: puentes intracatenarios son los que se forman entre dos
aminocidos de una misma cadena polipeptdica. Estabilizan la estructura
secundaria (hlices alfa y lminas beta) y la terciaria (estructura tridimensional del
polipptido plegado).
Intercatenarios: Los puentes intercatenarios estabilizan la estructura cuaternaria
de la protena, pues son los puentes que se dan entre aminocidos de las distintas
cadenas.
Hidroxilacin: Reaccin qumica en la que se introduce un grupo hidroxilo (OH)
en un compuesto reemplazando un tomo de hidrgeno.
dNTP: Nucletidos fosfatados. stos son la materia prima del DNA. Literalmente
son los "ladrillos" para construir una hebra de cido nucleico. La polimerasa toma
~ 26 ~
estos dNTPs y los va organizando sobre una cadena de hexosas (desoxirribosa en
el DNA), en una secuencia determinada.
1. Qu posibles consecuencias funcionales, tendra para las clulas si en la
molcula de celulosa se sustituyen los enlaces Beta 1-4 por enlaces alfa 1-4?
No tenemos la maquinaria necesaria para degradar los enlaces beta 1-4.
2. Explique por qu la estructura terciaria de una protena se considera como la
relacin tridimensional de los aminocidos separados en la estructura
primaria.
Porque las cadenas laterales de estas cadena de aminocidos (en su estructura
primaria) interaccionan entre s para plegarse en su estructura terciaria.
3. Cul es la aplicacin prctica de la constante cintica Michaeliana KM?
Esta constante tiene aplicacin prctica en determinar la afinidad del sustrato por
la enzima, a mayor km menor afinidad y a menor km mayor afinidad.
4. Cules son los grupos de molculas lipdicas halladas en las
biomembranas? Justifique su respuesta. Establezca una diferencia y una
semejanza.
Estos son: fosfolipidos y colesterol bsicamente.
Diferencias: los fosfolipidos poseen 2 cidos grasos unidos a un glicerol y el
colesterol posee 4 anillos hidrocarbonados.
Semejanzas: ambos son anfipticos, poseen un grupo polar.
5. Explique por qu el calor de vaporizacin del agua contribuye a mantener la
temperatura corporal.
Porque toda la energa metablica se drena rompiendo puentes de hidrogeno, al
romperlos se libera calor. Y de tal forma se mantiene la temperatura corporal de
nuestro cuerpo.
6. El glucgeno constituye la forma de almacenamiento de la glucosa en
clulas hepticas. Por qu no sea almacena como glucosa libre?
No se almacenara la glucosa libre porque nos subira la glucosa en sangre,
proporcionara una hiperglicemia.
7. Explica un ejemplo de aplicabilidad biolgica de ADN recombinante.
Reproduccin en laboratorio de un gen que codifica para una protena de inters
(ejemplo, gen que codifica para la insulina.)
8. Con respecto al cuadro responda. ( definicin e importancia biolgica) de:
Calor de
vaporizacin
Temperatura a la
cual el agua pasa de
estado lquido a
estado gaseoso.
Constante
Capacidad de una
~ 27 ~
dielctrica
Calor especifico
sustancia para
disociar dos
molculas
Es la cantidad de
calor necesaria para
elevar 1C a 1gr de
agua.
Buen conductor
trmico, si una zona
de nuestro cuerpo
se est enfriando
permite transmitir
calor a dicha zona.
~ 28 ~
18. Explique una forma lgica de inhibir una enzima.
Por inhibicin alosterica, un sitio activo se le une una molcula que hace un
cambio conformacional en la enzima y produce que esta no se una al sustrato.
19. Por qu se dice que las enzimas son compuestos saturables?
Porque pueden interactuar con una cantidad de sustrato en un periodo de tiempo.
20. Explique el nivel ms importante de las protenas y cules son estos niveles
que la conforman.
El nivel primario debido a que de este depende la estructura y funcionabilidad de la
protena. Las dems son estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria.
21. Diferencia entre RAN atp: exportina y importina.
~ 29 ~
Con calor, el calor es cintica y el movimiento produce el rompimiento de los
puentes de hidrogeno.
28. explique dos ejemplos de la regulacin del transporte interno hacia el ncleo
29. en un experimento gentico se desea obtener un ratn transgnico, con el
objetivo de instalarle el gen GP91 PHOX a su genoma usted como
investigador usara un plsmido o un prion para insertar el gen GP91 PHOX
al genoma del ratn. Diga una respuesta lgica?
Un plsmido ya que es un vector de ADN que me permite replicar el gen GP91
PHOX al genoma del ratn, en cambio un prion no por el hecho de ser una
protena.
30. Un investigador sin cometer ningn error, hizo un cultivo celular donde evito
que se duplicara el ADN diga qu estrategia aplico para que no se diera la
duplicacin.
33. Una protena del medio acido se le alcaliniza su medio. Diga que sucede en
cuanto a su:
a- Su estructura qumica: cambia
b- Naturaleza qumica: queda igual porque sigue siendo la misma protena en el
medio acuoso.
34. Que consecuencia trae que la ADN polimerasa pierda su funcin como
exonucleasa. Esta consecuencia a nivel transcripcional que consecuencia
trae.
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2. Los carbohidratos tiene naturaleza hidrofilica mientras que los lpidos tienen
naturaleza hidrofobico.
3. Los lpidos son hidrocarburos y los carbohidratos aldosas y cetosas.
37. Diga cuales son los monosacridos constituyentes de los siguientes
disacridos.
a. Maltosa: _________________ y _______________
b. Sacarosa: __________________ y ______________
c. Lactosa: __________________ y _______________
38. Teniendo el siguiente pptido, diga cuales de estn en dominio trans membrana,
intra membrana y extra membrana.
Arg-Lys-Ser-Lys-Lys-Asn-His-Gly-Ala-Leu
Cys-Gly-Lys-Pro-Val-Pro-Gly-Pro-Leu-Ala
Val-Asp-Glu-Tyr-Glu-Ser-Asp-Tyr-Glu-Glu
Intramembrana, transmembrana, extra membrana.
39. Defina ADN recombinante, hidrfilico, hidrofobico, Apolar, bipolaridad del
agua, enlace glucosidico, enlace fosfodiester, enzima, coenzima, fuerzas de
van der walls, clula procariota, clula eucariota, km, retrovirus, enlace
peptidico.