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CHAPITRE

..............................................................................................................................................................................

Les gaz

Rponses aux problmes cibls


1,013 258 102 kPa
4.13 ? kPa = 562 mm Hg
= 74,9 kPa
760 mm Hg

760 mm Hg
? mm Hg = 2,0 kPa
= 15 mm Hg
2
1,013 258 10 kPa

4.14 ? atm = 606 mm Hg 1 atm = 0,797 atm


760
mm
Hg

4.17 a) Si la temprature finale de lchantillon est au-dessus du point dbullition, la


substance sera encore ltat gazeux. Le schma correspond le mieux cette
situation.
b) Si la temprature finale de lchantillon est en dessous du point dbullition, la
substance se sera condense ltat liquide, mais il y aura encore une certaine
pression de vapeur. Il y aura donc la fois du liquide et un peu de sa vapeur. Le
schma correspond le mieux cette situation.
4.18 1) Rappelez-vous que V 1 . Si la pression est triple, le volume ne sera plus que le
P
tiers du volume initial. La rponse est donc .
2) Rappelez-vous que V T. n et P constants, si la temprature augmente du
double, il en sera de mme du volume. La rponse est donc . Comme il sagit
dun gaz color, lintensit de la couleur est proportionnelle la masse volumique
du gaz. Au fur et mesure que le volume augmentera n constant, la masse
volumique du gaz diminuera. Cette diminution de la masse volumique correspond
une teinte plus ple sur le schma A comparativement au schma de dpart.
3) Rappelez-vous que V n. Si on ajoute n moles de gaz la quantit initiale de
n moles, on obtiendra 2n moles, ce qui fera doubler le volume. La rponse est .
La masse volumique du gaz ne variera pas et la coloration finale sera la mme que
la coloration initiale.
4) Rappelez-vous que V T et que V 1 . Si la temprature est diminue de moiti,
P
le volume diminuera lui aussi de moiti. Par contre, en rduisant la pression un
quart de sa valeur initiale, on fera accrotre le volume dun facteur 4. En
combinant ces deux changements, on obtient 4 = 2. Le volume doublera. La
rponse est .

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Chapitre 4 Les gaz

4.19 P1 = 98,3 kPa


V1 = 725 mL

P2 = 54,8 kPa
V2 = ?

partir de lquation P1V1 = P2V2, nous pouvons crire :


P1V1 = P2V2
V2 =

PV
(98,3 kPa )(725 mL)
1 1
=
= 1,30 103 mL
P2
54,8 kPa

4.20 La temprature et la quantit de gaz demeurent constantes dans ce problme. La pression et le


volume sont les variables ; cest un problme qui fait appel la loi de Boyle-Mariotte, P1V1 = P2V2.
V
P2 = P1 1
V2

(537 kPa)V1
= 53,7 kPa
0,100 V1

4.21 Ce problme fait appel la loi de Boyle-Mariotte.


Nous remplaons 101 kPa par 760 mm Hg pour la valeur de la pression P1.
V
P2 = P1 1
V2

5,80 L
= 760 mm Hg
= 457 mm Hg
9,65 L

4.22

DMARCHE

La temprature et la quantit de gaz demeurent constantes dans ce problme. La pression et le


volume sont les variables ; cest un problme qui fait appel la loi de Boyle-Mariotte, P1V1 = P2V2.
SOLUTION

1, 2 102 kPa
a) V2 = V1 P1 = (3,8 L)
= 0,68 L
2
6,7 10 kPa
P2
V
b) P2 = P1 1 = (1,2 102 kPa)
V2

4.23

3,8 L = 6,1 103 kPa


0,075 L

DMARCHE

Le nombre de moles et la pression sont constants. Cest un problme qui fait appel la loi de GayV
V
Lussac-Charles (V en fonction de T pression constante) sous la forme 1 = 2 , mais il faudra
T1 T2
pralablement convertir en Kelvin les tempratures en degrs Celsius.
SOLUTION

T1 = 25 C + 273 C = 298 K

T2 = 88 C + 273 C = 361 K

V1 = 36,4 L

V2 = ?

T
V2 = V1 2 = 36,4 L 361 K = 44,1 L
298 K
T1

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Problmes cibls

4.24 Le nombre de moles et la pression sont constants. Cest un problme qui fait appel la loi de
V
V
Gay-Lussac-Charles (V en fonction de T pression constante) sous la forme 1 = 2 .
T1 T2
V
3,4 L
2
T2 = T1 2 = (88 + 273) K
= 1,3 10 K
9,6 L
V1

4.25 Lquation quilibre est 4NH3(g) + 5O2(g) 4NO(g) + 6H2O(g).


Rappelez-vous : la loi dAvogadro dit que le volume dun gaz, temprature et pressions
constantes, est directement proportionnel au nombre de moles de gaz. Les coefficients de
lammoniac et du monoxyde dazote sont les mmes, donc un volume dammoniac permet
dobtenir un volume de monoxyde dazote.
Seriez-vous arrivs la mme conclusion si vous aviez remarqu que le monoxyde dazote est le
seul produit contenant de lazote et que lammoniac est le seul ractif contenant de lazote ?
4.26 Des volumes gaux de gaz diffrents la mme temprature et la mme pression contiennent le
mme nombre de particules (loi dAvogadro). Les rapports volumtriques 1 vol. Cl2 : 3 vol. F2 :
2 vol produit peuvent tre crits comme des rapports molaires, soit :
1 mol Cl2 : 3 mol F2 : 2 mol produit.
Daprs ces renseignements, on peut crire une premire bauche de lquation :
Cl2(g) + 3F2(g) 2x (formule du gaz inconnu)
Lindice de F dans le produit devra tre gal trois fois celui du Cl, parce que trois fois plus
datomes de F que datomes de Cl ont ragi. On peut donc crire plus prcisment lquation :
1Cl2(g) + 3F2(g) 2ClxF3x(g)
quilibrons cette quation. Le x doit avoir une valeur gale un, de manire avoir deux Cl de
chaque ct de lquation. Si x = 1, lindice de F pour le produit est 3. On obtient :
Cl2(g) + 3F2(g) 2ClF3(g)
La formule est donc ClF3.
4.31

DMARCHE

Lnonc de ce problme donne la pression, le volume et la temprature dun chantillon dazote.


Est-ce que les proprits de ce gaz subissent un changement ? Quelle quation faut-il utiliser pour
trouver la pression ?
SOLUTION

Considrant que les proprits du gaz ne subissent pas de changement (P, V, T et n sont constants),
on peut calculer le nombre de moles n en utilisant la loi des gaz parfaits sous la forme PV = nRT.
(4,8 102 kPa)(2,3 L)
= 0,44 mol
n = PV =
RT (8,314 kPa L mol1 K 1 )(305 K)

4.32 On nous donne les valeurs de n, de V et de T. Il faut trouver P laide de lquation des gaz
parfaits, en isolant P :
(6,9 mol)(8,314 kPa L mol1 K1 )(335 K)
= 6,3 102 kPa
P = nRT =
V
30,4 L

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Chapitre 4 Les gaz

4.33 Il faut calculer la valeur de V laide de lquation des gaz parfaits en isolant V :
(5,6 mol)(8,314 kPa L mol1 K 1 )(401 K)
V = nRT =
= 2,0 101 L
2
P
9,5 10 kPa

4.34

DMARCHE

Dans ce problme, n et V sont constants alors que la temprature et la pression changent.


partir de lquation combine des gaz parfaits,
quation devient

PV
PV
1 1
= 2 2 , si n et V sont constants, cette
n1T1
n2T2

P1
P
= 2 . Il sagira ensuite de rcrire cette dernire quation en isolant T2.
T1
T2

SOLUTION

Voici un tableau des donnes du problme :


Conditions initiales

Conditions finales

T1 = 298 K

T2 = ?

P1 = 81,0 kPa

P2 = 203 kPa

La temprature finale T2 se calcule ainsi :


T2 =

T1P2
(298 K) (203 kPa)
=
= 747 K ou 474 C
P1
81,0 kPa

4.35 Voici un tableau des donnes du problme :


Conditions initiales

Conditions finales

T1 = 298 K

T2 = 250 K

P1 = 122 kPa

P2 = 0,304 kPa

V1 = 2,50 L

V2 = ? L

Ici, n tant constant, on peut utiliser la loi gnrale des gaz parfaits,

PV
PV
1 1
= 2 2 , et la rcrire en
T1
T2

isolant V2 :
V2 =

PV
(122 kPa)(2,50 L)(250 K)
1 1T2
=
= 8,4 102 L
T1P2
(298 K)(0,304 kPa)

4.36 Le nombre de moles et le volume du gaz sont constants. Comme au problme 4.34, on peut crire :
P1
P
= 2
T1
T2

Conditions initiales

Conditions finales

T1 = 273 K

T2 = 523 K

P1 = 101,3 kPa

P2 = ?

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Problmes cibls

La pression finale est :


P2 =

PT
(101,3 kPa)(523 K)
1 2
=
= 1,9 102 kPa
T1
273 K

4.37 Lnonc sa temprature absolue est abaisse de moiti signifie que T2/T1 = 0,50. De mme,
lnonc la pression est rduite au tiers de sa valeur initiale signifie que P2/P1 = 1/3.
De

PV
PV
1 1
= 2 2 , on isole V2 :
T1
T2

V2 =

PV
P T
1 1T2
= V1 1 2 = (6,0 L)(3,0)(0,50) = 9,0 L
T1P2
P2 T

4.38 Dans ce problme, le nombre de moles de gaz et la pression sont constants (n1 = n2 et P1 = P2).
La temprature et le volume changent.
Lquation

PV
PV
V
V
1 1
= 2 2 se ramne 1 = 2
n1T1
n2T2
T1 T2

Les donnes sont :


Conditions initiales

Conditions finales

T1 = 293,1 K

T2 = 309,5 K

V1 = 0,78 L

V2 = ? L

Le volume final est donn par :


T
309,5 K
V2 = V1 2 = 0,78 L
= 0,82 L
293,1 K
T1

4.39

PV
PV
1 1
= 2 2
T1
T2
(61 kPa)(94 mL)(339 K)
2 2T1 =
V1 = PV
= 71 mL
(318 K)(86 kPa)
PT
1 2

4.40 Dans ce problme, le nombre de moles de gaz est constant (n1 = n2). La temprature, la pression et
le volume changent.
PV
PV
1 1
= 2 2 et T2 = (150 C + 273 C) 1 oK = 423 K
T1
T2
1C

V2 =

PV
(101,3 kPa)(488 mL)(423 K)
1 1T2
=
= 336 mL
PT
(2,28 102 kPa)(273 K)
2 1

Note : Quand la constante R ne figure pas dans ces quations, il nest pas ncessaire de convertir les
volumes en litres et les pressions en kilopascals. Par contre, il faut toujours convertir les degrs
Celsius en Kelvin.
4.41 De

PV
PV
PV T
(772 mm Hg)(6,85 L)(273 K)
1 1
= 2 2 , V2 = 1 1 2 =
= 6,17 L
T1
T2
PT
(760 mm Hg)(308 K)
2 1

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Chapitre 4 Les gaz

4.42 La masse molaire de CO2 est 44,01 g/mol. Puisque PV = nRT, nous crivons :
(0,050 g 1 mol 8,314 kPa L mol1 K 1 (303 K)

44,01 g
nRT
P=
=
= 0,62 kPa
V
4,6 L

4.43 Trouvons dabord le nombre de moles de gaz en isolant n dans lquation des gaz parfaits. Daprs
les donnes, le nombre de moles de gaz n est le seul inconnu.
(101,3 kPa)(0,280 L)
n = PV =
= 0,0125 mol
RT (8,314 kPa L mol1 K 1 )(273 K)
Masse molaire = M =
4.44

masse (g)
0,400 g
=
= 32,0 g/mol
mol
0,0125 mol

DMARCHE

Il est possible de calculer la masse molaire dun gaz si nous en connaissons la masse volumique, la
temprature et la pression. Quelles units de temprature et de pression faudrait-il utiliser ici ?
SOLUTION

RT
, nous permet de calculer la masse molaire ( M ) de ce gaz.
P
Avant de procder aux diffrentes substitutions dans cette quation, il faut calculer la masse
volumique (), et vrifier si les autres quantits connues ont des units appropries.
7,10 g
= 1,31 g/L
=
5,40 L

Lquation 4.12 du manuel, M =

T = 44o + 273o = 317 K


P = 741 torrs

101,3 kPa
= 98,8 kPa
760 torrs

Calculons la masse molaire en calculant M laide de la relation M =


M=

RT
:
P

(1,3 g/L)(8,314 kPa L mol1 K 1 )(317 K)


= 35,0 g/mol
98,8 kPa

4.45 Dabord, il faut calculer le nombre de moles de O3 prsentes. Puisque PV = nRT, nous crivons
(101,3 kPa) (1,0 L)
n = PV =
= 4,9 105 mol
RT (8,314 kPa L mol1 K 1 )(250 K)
Le nombre dAvogadro sert ensuite de facteur de conversion pour calculer le nombre de molcules
de O3.
6,022 1023 molcules O3
19
? molcules = (4,9 105 mol O3)
= 3,0 10 molcules O3
1
mol
O
3

4.46 Le nombre de particules dans 1 L de gaz TPN est :


6,022 1023 molcules O3
1
mol

22
nombre de particules = (1,0 L)

= 2,7 10 particules
22,414
L
1
mol
O

nombre de molcules N2 =

78 % (2,7 10
(100
%)

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22

molcules) = 2,1 1022 molcules

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Problmes cibls

nombre de molcules O2 = 21 % (2,7 1022 molcules) = 5,7 1021 molcules


100 %
nombre datomes Ar =

(1001 %% ) (2,7 10

22

atomes) = 3 1020 atomes

4,65 g
= 2,21 g/L
4.47 a) La masse volumique : = m =
V
2,10 L

b) La masse molaire : M =

(2,21 g/L) (8,314 kPa L mol1 K 1 )(300 K)


RT
=
P
101,3 kPa
= 54,4 g/mol

RT
, on isole , ce qui donne = PM .
P
RT
Il faut pralablement convertir la pression en kilopascals.

4.48 De la relation M =

? kPa = 733 mm Hg
=

101,3 kPa
= 97,7 kPa
760 mm Hg

(97,7 kPa)(80,91 g/mol)


= 2,98 g/L
(8,314 kPa L mol1 K 1 )(319 K)

Il existe une autre faon de rsoudre ce problme. Nous aurions pu trouver la rponse laide de
lquation PV = nRT pour une mole de gaz, soit 80,91 g.
(1 mol)(8,314 kPa L mol1 K 1 )(319 K)
V = nRT =
= 27,1 L
P
97,7 kPa

La masse volumique est :


80,91 g
= 2,97 g/L
= m =
V
27,2 L
La lgre diffrence entre ces deux rponses, 2,98 g/L et 2,97 g/L, est due larrondissement du
volume 27,2 L dans la deuxime mthode. En effectuant les calculs avec 27,17 L, on obtient, avec
la deuxime mthode, la mme rponse, soit 2,98 g/L.
4.49 1re mthode :
DMARCHE

On peut calculer la formule empirique partir des donnes de la composition centsimale du


compos. Ensuite, la masse molaire sera calcule laide de lquation des gaz parfaits.
SOLUTION

Supposons 100 g de substance. Alors,


? mol C = 64,9 g C 1 mol C = 5,40 mol C
12,01 g C
? mol H = 13,5 g H 1 mol H = 13,4 mol H
1,008 g H
? mol O = 21,6 g O 1 mol O = 1,35 mol O
16,00 g O

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Chapitre 4 Les gaz

La formule obtenue est C5,40H13,4O1,35. En divisant chacun des nombres de cette formule par 1,35,
on obtient C4,00H9,92O1,00 ou C4H10O. Le nombre de moles de gaz se calcule en isolant n de
lquation des gaz parfaits.
Il faut pralablement convertir la pression en kilopascals.
101,3 kPa
= 100 kPa
? kPa = 750 mm Hg
760 mm Hg
(100 kPa)(1,00 L)
= 3,06 102 mol
n = PV =
RT
(8,314 kPa L mol1 K 1 )(393 K)
masse (g)
2,30 g
M =
=
= 75,2 g/mol
mol
0,0306 mol

La masse empirique est 74,0 g/mol, ce qui correspond assez bien la masse molaire. La formule
molculaire et la formule empirique sont les mmes dans ce cas-ci, soit C4H10O.
2e mthode :
Calculons dabord la masse molaire laide de lquation des gaz parfaits.
(100 kPa)(1,00 L)
= 3,06 102 mol
n = PV =
RT
(8,314 kPa L mol1 K 1 )(393 K)
Calculons la masse molaire.
masse (g)
2,30 g
M =
=
= 75,2 g/mol
mol
0,0306 mol
Afin de convertir les masses de chaque lment en moles, multiplions chacun des pourcentages des
lments, convertis pralablement en fractions, par la masse molaire.
nC = (0,649) (75,2 g) 1 mol C = 4,06 mol C
12,01 g C
nH = (0,135) (75,2 g) 1 mol H = 10,07 mol H
1,008 g H
nO = (0,216) (75,2 g) 1 mol O = 1,02 mol O
16,00 g O
Cette deuxime mthode permet de dterminer directement la formule molculaire parce que nous
avons utilis les masses de chacun des lments prsents dans exactement une mole du compos.
La formule est donc C4H10O.
RT
.
P
Calculons dabord la masse volumique , substituons ensuite sa valeur en g/L dans lquation
donnant M .
0,100 g
= m =
1 000 mL = 4,52 g/L
V
1L
22,1 mL

4.50 Une quation drive de la loi des gaz parfait donne la relation M =

(4,52 g/L) (8,314 kPa L mol1 K 1 )(293 K)


= 109 g/mol
101,3 kPa
Calculons la masse molaire empirique partir de la formule empirique SF4 donne dans lnonc
du problme :
Masse molaire empirique de SF4 = 32,07 g/mol + 4(19,00 g/mol) = 108,07 g/mol
Comme ces masses molaires ont des valeurs trs rapproches, on peut conclure que la formule
molculaire est SF4.
M =

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Problmes cibls

4.51 Le nombre de moles de CO2 produit nous permet de calculer la quantit de CaCO3 qui doit avoir
ragi pour le produire. On calculera ensuite le pourcentage massique de CaCO3 dans le 3,00 g
dchantillon.
Lquation quilibre est :
CaCO3(s) + 2HCl(aq) CO2(g) + CaCl2(aq) + H2O(l)
La pression en kilopascal est :
P = 792 mm Hg

101,3 kPa
= 1,06 102 kPa
760 mm Hg

Lapplication de la loi des gaz parfaits donne la valeur de n :


PVCO2
(1,06 102 kPa)(0,656 L)
nCO 2 =
=
= 2,84 102 mol CO2
1
1
RT
(8,314 kPa L mol K )(293 K)
Comme les coefficients de lquation quilibre nous indiquent un rapport molaire de 1 : 1 entre le
CO2 et le CaCO3, il a d y avoir raction de 2,84 102 mol CaCO3.
? g CaCO3 qui ont ragi = (2,84 102 mol CaCO3)
% CaCO3 =

100,1 g CaCO3
= 2,84 g CaCO3
1 mol CaCO3

2,84 g
100 % = 94,7 %
3,00 g

Nous pouvons supposer que limpuret (ou les impurets) ne doit pas ragir avec le HCl pour
produire du CO2.
4.52 Lquation quilibre est :
H2(g) + Cl2(g) 2HCl(g)
Dans les conditions de temprature et de pression normales (TPN), une mole dun gaz parfait
occupe un volume de 22,4 L.
1 mol = 22,4 L
Ce volume molaire peut servir de facteur de conversion pour calculer le nombre de moles de H2 qui
a ragi. On pourra ensuite calculer la masse de HCl produite.
? mol H2 produites = 5,6 L H2

1 mol H2
= 0,25 mol H2
22,4 L H2

36,46 g HCl
? g HCl = (0,25 mol H2) 2 mol HCl
= 18 g HCl
1 mol H2
1 mol HCl

4.53 a) DMARCHE
On peut calculer le nombre de moles du mtal M qui a ragi ainsi que le nombre de moles
dhydrogne gazeux produit. Ensuite, en comparant le nombre de moles de M avec le nombre de
moles de H2, il sera possible de dterminer le rapport molaire permettant de dduire lquation
quilibre.
SOLUTION

? mol M = 0,25 g M 1 mol M = 8,33 103 mol M


27,0 g M

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62

Chapitre 4 Les gaz

Trouvons la valeur de nH2 dans lquation des gaz parfaits. Ensuite, calculons le nombre de
moles de H2 par substitution des quantits connues dans lquation.
P = 741 mm Hg
nH2 =

101,3 kPa
= 98,8 kPa et T = 17 + 273 = 290 K
760 mm Hg

PVH2
(98,8 kPa)(0,303 L)
=
= 1,24 102 mol H2
1
1
RT
(8,314 kPa L mol K )(290 K)

Comparons le nombre de moles de H2 produit avec le nombre de moles de M qui a ragi.


1,24 102 mol H2
8,33 103 mol M

1,5, ce qui signifie que le rapport molaire entre H2 et M est 1,5 : 1.

On peut maintenant tenter dcrire lquation quilibre puisque nous connaissons le rapport
molaire entre H2 et M. Lquation non quilibre est :
M(s) + HCl(aq) 1,5H2 (g) + MxCly(aq)
Il y a 3 atomes de H du ct des produits, il faut donc placer un 3 devant le HCl. Le rapport
entre M et Cl du ct des ractifs est maintenant 1 : 3. La formule de ce chlorure mtallique est
donc MCl3. Lquation quilibre est :
M(s) + 3HCl(aq) 1,5H2(g) + MCl3(aq)
Note : Pour viter les fractions, on pourrait aussi rcrire cette dernire quation en multipliant
tous les coefficients stchiomtriques par deux.
b) La formule du chlorure mtallique nous indique que ce mtal a tendance former des ions dune
charge 3+. La formule de loxyde serait donc M2O3 et celle du sulfate, M2(SO4)3.
4.54 En dterminant la masse molaire du gaz, il sera possible de dterminer ensuite la formule
molculaire partir de la formule empirique. Calculons dabord la masse molaire du compos.
P = 97,3 mm Hg

101,3 kPa
= 13,0 kPa et T = 77 + 273 = 350 K
760 mm Hg

(13,0 kPa)(0,378 L)
n = PV =
= 1,69 103 mol
RT
(8,314 kPa L mol1 K 1 )(350 K)

Trouvons maintenant la masse molaire ( M ) :


M =

masse (g)
0,2324 g
=
= 138 g/mol
mol
1,69 103 mol

Pour calculer la formule empirique, il faut dabord trouver la masse de F dans 0,2631 g de CaF2.
? g F = 0,2631 g CaF2

1 mol CaF2
19,00 g F
2 mol F
= 0,1280 g F
78,08 g CaF2
1 mol CaF2
1 mol F

Puisque le compos contient seulement P et F, la masse de P dans lchantillon de 0,2324 g est :


0,2324 g 0,1280 g = 0,1044 g P
On peut maintenant convertir les masses de P et de F en moles pour chacune des substances.
? mol P = (0,1044 g P) 1 mol P = 3,3371 103 mol P
30,97 g P

Recueil de solutions Chimie gnrale

2009 Chenelire ducation inc.

Problmes cibls

? mol F = (0,1280 g P) 1 mol F = 6,737 103 mol F


19,00 g F
On obtient ainsi la formule P0,003371F0,006737. En divisant par le plus petit indice (0,003 371 mol),
on trouve la formule empirique PF2 dont la masse molaire est 68,07 g/mol.
Pour dterminer la formule molculaire, il faut diviser la masse molaire par la masse molaire
empirique.
138 g/mol
masse molaire
=
2
masse molaire empirique
68,97 g/mol
La formule molculaire est donc (PF2)2 ou P2F4.
4.57 Calculons dabord la fraction molaire, Xi, de chaque constituant du mlange, puis les pressions
partielles laide de la relation Pi = Xi PT.
Le total du nombre de moles de gaz n est :
n = nCH4 + nC2H6 + nC3H8 = 0,31 mol + 0,25 mol + 0,29 mol = 0,85 mol
0,31 mol
= 0,36
0,85 mol

X CH4 =

X C2H6 =

0,25 mol
= 0,29
0,85 mol

X C3H8 =

0,29 mol
= 0,34
0,85 mol

Les pressions partielles sont :


PCH4 = X CH4 Ptotal = 0,36 152 kPa = 55 kPa
PC2H6 = X C2H6 Ptotal = 0,29 152 kPa = 44 kPa
PC3H8 = X C3H8 Ptotal = 0,34 152 kPa = 52 kPa

4.58 Daprs la loi de Dalton, la pression totale du mlange est la somme des pressions partielles.
a) PT = 32 kPa + 15 kPa + 42 kPa = 89 kPa
b) Voici un tableau des donnes du problme :
Conditions initiales

Conditions finales

T1 = 288 K

T2 = 273 K

P1 = 57 kPa

P2 = 101,3 kPa

V1 = 2,50 L

V2 = ? L

De

PV
PV
PV
PV
1 1
= 2 2 , parce que n1 = n2 , on peut crire 1 1 = 2 2 , do
n1T1
n2T2
T1
T2

V2 =

PV
(57 kPa)(2,50 L)(273 K)
1 1T2
=
= 1,4 L TPN
PT
(101,3 Kpa)(273 K)
2 1

4.59 Puisque le volume est proportionnel au nombre de moles de gaz prsent, on peut convertir
directement les pourcentages en volumes en fractions molaires.
X N2 = 0,7808

X O2 = 0,2094

X Ar = 0,0093

X CO2 = 0,0005

a) Pour chacun des gaz, Pi = Xi PT = Xi (101,3 kPa)


PN2 = 0,7808 101,3 kPa = 79,1 kPa

PO2 = 0,2094 101,3 kPa = 21,2 kPa

PAr = 0,0093 101,3 kPa = 0,94 kPa

PCO2 = 0,0005 101,3 kPa = 0,05 kPa

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63

64

Chapitre 4 Les gaz

b) La concentration (mol/L) est C = n = P . On a donc :


V RT
CN 2 =

79,1 kPa
= 3,48 102 mol/L
1
1
(8,314 kPa L mol K )(273 K)

De la mme manire, on trouve :


CO2 = 9,32 103 mol/L

CAr = 4,1 104 mol/L

CCO2 = 2 105 mol/L

4.60 PT = P1 + P2 + P3 + .... Pn et dans ce cas-ci, PT = PNe + PHe + PH2O


et PNe = PT PHe PH2O
= 745 mm Hg 368 mm Hg 28,3 mm Hg = 349 mm Hg
4.61 Le volume de gaz recueilli sera converti en moles laide de lquation des gaz parfaits ; ensuite, il
sera possible de dterminer la quantit de Na qui a ragi.
PH2 = PT PH2O = 101 kPa 3,17 = 98 kPa
nH2 =

PVH2
(98 kPa)(0,246 L)
=
= 9,7 103 mol H2
RT
(8,314 kPa L mol1 K 1 )(298 K)

Lquation quilibre nous indique un rapport de 2 : 1 entre Na et H2. La masse de Na qui a ragi
est :
22,99 g Na
? g Na = 9,7 103 mol H2 2 mol Na
= 0,45 g Na
1 mol H2
1 mol Na
4.62

DMARCHE

Pour trouver la quantit de H2 gnre, il faut dabord trouver la pression partielle de H2 dans le
mlange. quelle loi des gaz faut-il recourir ici? Ensuite, comment trouver les moles de H2 et les
convertir en moles de Zn qui ont ragi ?
SOLUTION

La loi des pressions partielles de Dalton snonce ainsi :


PT = P1 + P2 + P3 + .... Pn
Dans ce cas-ci on crit :
PT = PH2 + PH2O
PH2 = PT PH2O

101,3 kPa
PH2 = 99,3 kPa ( 23,8 mm Hg)
= 96,1 kPa
760 mm Hg

Calculons le nombre de moles de H2 produit. Selon PV = nRT


PVH2
(96,1 kPa)(7,80 L)
nH2 =
=
= 0,303 mol H2
RT
(8,314 kPa L mol1 K 1 )(298 K)
Selon les coefficients de lquation quilibre et connaissant la masse molaire du zinc, on peut
maintenant calculer la masse de zinc qui a ragi.
63,39 g Zn
? g Zn = 0,303 mol H2 1 mol Zn
= 19,8 g Zn
1 mol H2
1 mol Zn
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Problmes cibls

4.63 Puisquil sagit dun mlange de deux gaz, la temprature et le volume sont les mmes et la
pression exerce par chacun des gaz devrait tre proportionnelle son nombre de moles. Rappelons
que Pi = Xi PT. La pression totale du mlange gazeux tant connue, 4,2 102 kPa, ainsi que la
pression partielle exerce par loxygne, soit 21 kPa, on peut calculer la fraction molaire X O2 et la
convertir en pourcentage.
PO2
21 kPa
X O2 =
=
= 0,050 ou 5,0 % du volume
Ptotal
4,2 102 kPa
4.64 Calculons dabord les fractions molaires pour pouvoir ensuite dterminer les pressions partielles.
Les fractions molaires sont dduites des coefficients stchiomtriques donns par lquation
quilibre.
2NH3(g) N2(g) + 3H2(g)
Les fractions molaires de H2 et de N2 sont :
X H2 =

3 mol
= 0,750
(3 mol + 1 mol)

X N2 =

1 mol
= 0,250
(3 mol + 1 mol)

Les pressions partielles de H2 et de N2 sont :


PH2 = X H2 Ptotal = (0,750)(866 mm Hg) = 650 mm Hg
PN2 = X N2 Ptotal = (0,250)(866 mm Hg) = 217 mm Hg

4.71 La vitesse deffusion est gale au nombre de molcules qui passent travers une barrire
poreuse dans un temps donn. Plus ce temps est long, plus la vitesse des molcules est faible.
Lquation 4.18 du manuel peut donc se rcrire ainsi :
v1 t2
=
=
v2
t1

M2
o t1 et t2 sont respectivement les temps deffusion pour les gaz 1 et 2.
M1

La masse molaire de lazote est 28,02 g/mol. Rcrivons lquation avec toutes les donnes. M est
la masse molaire du gaz inconnu :
15,0 min
=
12,0 min

M
28,02 g/mol

En isolant M , on obtient :
2

15,0 min
M =
28,02 g/mol = 43,8 g/mol
12,0 min

Le gaz serait du dioxyde de carbone, CO2, dont la masse molaire est 44,01 g/mol. Au cours de la
fermentation du glucose, le glucose se transforme en thanol et en dioxyde de carbone.
4.72 La vitesse deffusion est gale au nombre de molcules qui passent travers une barrire poreuse
dans un temps donn. La masse molaire de CH4 est 16,04 g/mol. En appliquant lquation 4.18 du
manuel ces donnes, on obtient la masse molaire du Ni(CO)x.
v1
=
v2

M2
M1

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65

66

Chapitre 4 Les gaz

3,3
=
1,0

M Ni(CO)x
16,04 g/mol

10,89 =

M Ni(CO)x
16,04 g/mol

MNi (CO)x = 174,7 g/mol

Pour trouver la valeur de x, il faut soustraire la masse molaire de Ni du 174,7 g/mol.


174,7 58,69 = 116,0 g/mol
Il y a donc 116,0 g de CO par mole du compos. La masse molaire de CO est 28,01 g/mol. Le
nombre de moles de CO se calcule ainsi :
(116,0 g/mol) (28,01 g/mol) = 4,141 4
Il y a donc 4 mol de CO dans 1 mol de compos et, par consquent, x = 4.
4.73 vquadr =

3 RT
M

O2 : vquadr =
UF6 : vquadr =

3 (8,314 J mol1 K 1 )(338 K)


= 513 m/s
32,00 103 kg/mol
3 (8,314 J mol1 K 1 )(338 K)
= 155 m/s
352,00 103 kg/mol

Comme il fallait sy attendre, le gaz le plus lourd, UF6, a une vitesse moyenne plus petite que celle
du plus lger, O2.
4.74

DMARCHE

Pour calculer la vitesse quadratique moyenne (vquadr), il faut utiliser lquation 4.17 du manuel.
Quelles devraient tre les units de R et de M pour obtenir vquadr en m/s ?
SOLUTION

Les units devraient tre ( J mol1 K 1 ) et comme 1 J = 1 kg


molaire sont des kg/mol.

m2 s2, les units de la masse

Calculons dabord les masses molaires M en kg/mol pour N2, O2 et O3.


M N2 = 28,02 g/mol

1 kg
= 0,028 02 kg/mol
1 000 g

M O2 = 32,00 g/mol

1 kg
= 0,032 00 kg/mol
1 000 g

M O3 = 48,00 g/mol

1 kg
= 0,048 00 kg/mol
1 000 g

Substituons ces valeurs dans lquation donnant la vitesse quadratique, vquadr =


vquadr (N2) =

3 RT .
M

3 (8,314 J mol1 K 1 )(250 K)


= 472 m/s
0,028 02 kg/mol

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Problmes cibls

On rpte ce calcul pour O2 et O3 et on obtient :


vquadr (O2) = 441 m/s

vquadr (O3) = 360 m/s

VRIFICATION

Puisque la masse molaire des gaz saccrot selon lordre suivant : N2 < O2 < O3 , on pouvait prdire
que le gaz le plus lger, lazote, allait se dplacer en moyenne la plus grande vitesse et le plus
lourd, lozone, la plus petite. Cette prdiction est confirme par les calculs prcdents.
4.79

DMARCHE

Il est possible de savoir sil sagit dun gaz parfait en comparant les pressions obtenues en
effectuant les calculs selon la loi des gaz parfaits et selon lquation de Van der Waals. En quelle
unit la temprature devrait-elle tre ici ?
SOLUTION

nRT an2 , o n = 2,50 mol, V = 5,00 L


(V nb) V 2
et T = 450 K. Les constantes du tableau 4.3 pour le CO2 sont : a = 364 kPa L2 mol2 et b =
0,0427 L/mol.

Appliquons lquation de Van der Waals, P =

P=

(2,50 mol) (8,314 L kPa mol1 K 1 )(450 K) (3,64 kPa L2 mol2 ) (2,50 mol)2

[ (5,00 L) (2,50 mol 0,0427 L/ mol) ]


(5,00 L)2

= 1,82 103 kPa 0,364 kPa = 1,82 103 kPa


Recalculons la pression en appliquant, cette fois, lquation des gaz parfaits, PV = nRT :
(2,5 mol)(8,314 kPa L mol1 K 1 )(450 K)
= 1,87 103 kPa
P = nRT =
V
5,00 L

Les rsultats de ces deux calculs tant trs semblables, on peut conclure que dans ces conditions de
temprature et de pression, le CO2 se comporte comme un gaz parfait.
4.80

DMARCHE

Les donnes de ce problme nous permettent de calculer la pression en supposant quil sagit dun
gaz parfait. En comparant le rsultat de ce calcul avec la pression relle mesure, on pourra
conclure sil sagit, oui ou non, dun gaz parfait.
SOLUTION

(10,0 mol)(8,314 kPa L mol1 K 1 ) (300 K)


P = nRT =
= 1,66 104 kPa
V
1,50 L

Comparons le rsultat avec la valeur mesure en calculant le pourcentage derreur.


% derreur =

(1,66 104 kPa) (1,32 104 kPa)


100 % = 26 %
1,32 104 kPa

Il ne sagit pas dun gaz parfait, car, haute pression, lcart entre la pression prvue et la pression
relle mesure est trop grand.

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67

68

Chapitre 4 Les gaz

4.81 Quand les valeurs de a et de b valent zro, lquation de Van der Waals devient tout simplement
lquation des gaz parfaits. Il va donc de soi que les gaz dont les valeurs de a et de b sont les plus
petites auront un comportement se rapprochant le plus de celui des gaz parfaits dans des conditions
donnes de temprature et de pression. Dans le choix propos, le gaz dont les valeurs de a et de b
sont les plus petites est le non, Ne.

Rponses aux problmes varis


4.82 a) Ni la quantit de gaz contenue dans le pneu ni son volume ne changent de faon apprciable. La
pression est proportionnelle la temprature. Ainsi, quand la temprature slve, la pression
augmente.
b) Quand on frappe un sac de papier quon a gonfl , son volume diminue, donc sa pression
augmente. Le son est entendu quand le sac se dchire.
c) mesure que le ballon slve, la pression extrieure dcrot rgulirement ; cest pourquoi le
ballon prend de lexpansion.
d) La pression est plus forte dans lampoule. La diffrence de pression entre lintrieur et
lextrieur de lampoule cause ce bruit lors de lclatement.
4.83

DMARCHE

Daprs lquation quilibre, nous savons que 4 moles de nitroglycrine produisent 29 moles de
produits gazeux. Pour trouver le volume total de moles de produits, il faudra suivre les tapes suivantes :
g nitroglycrine mol nitroglycrine mol produits volume des produits
Ensuite, on pourra calculer les pressions partielles de chacun des quatre gaz produits.
SOLUTION

29 mol gaz
? mol produits = 2,6 102 g nitro 1 mol nitro
= 8,3 mol gaz
227,1 g nitro
4 mol nitro
(8,3 mol)(8,314 kPa L mol1 K 1 )(298 K)
= 1,7 102 L
V = nRT =
P
122 kPa

Calcul des pressions partielles :


La relation entre la pression partielle et la fraction molaire dun constituant du mlange gazeux
est Pi = Xi PT. Donc, il faut dabord calculer les fractions molaires.
X CO2 =

mol CO2
= 12 mol = 0,41
total mol
29 mol

On calcule de la mme manire les autres fractions molaires.


X H2O = 0,34

X N2 = 0,21

X O2 = 0,034

Pour chacun des gaz, Pi = Xi PT = Xi (122 kPa) :


PN2 = 0,21 122 kPa = 26 kPa

PO2 = 0,034 122 kPa = 4,1 kPa

PH2O = 0,34 122 kPa = 41 kPa

PCO2 = 0,41 122 kPa = 50 kPa

4.84 En comparant la masse molaire du gaz avec sa masse molaire empirique, il sera possible de
dterminer sa formule molculaire.
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Problmes varis

(75 kPa)(0,0972 L)
n = PV =
= 1,9 103 mol
1
1
RT
(8,314 kPa L mol K )(473 K)

masse molaire =

0,145 g
= 76 g/mol
1,9 103 mol

Daprs la formule empirique CH, la masse molaire empirique est 13,02 g/mol.
Puisque 76 g/mol 13,02 g/mol = 5,9  6, la formule molculaire est (CH6) ou C6H6.
4.85 a) NH4NO2(s) N2(g) + 2H2O(l)
b) Calculons dabord le nombre de moles dazote laide de lquation des gaz parfaits.
(122 kPa)(0,0862 L)
= 4,29 103 mol
n = PV =
1
1
RT
(8,314 kPa L mol K )(295 K)

Calculons maintenant la masse ncessaire de NH4NO2 pour produire 4,29 103 mol dazote.
Daprs lquation quilibre, une mole de NH4NO2(s) quivaut une mole de N2(g).
? NH4NO2 = (4,29 103 mol N2)

1 mol NH4 NO2


64,05 g NH4 NO2

= 0,275 g NH4NO2
1 mol N2
1 mol NH4 NO2

4.86 Lquation quilibre est :


HCO3 (aq) + H+(aq) H2O(l) + CO2(g).

La masse de HCO3 qui a ragi dans un comprim est :


32,5 g HCO3

= 1,07 g HCO3
3,29 g de comprim
100 g de comprim
? mol CO2 = 1,07 g HCO3
VCO2 =

1 mol HCO3
1 mol CO2

= 0,0175 mol CO2

61,02 g HCO3
1 mol HCO3

nCO2 RT
(0,0175 mol)(8,314 kPa L mol1 K 1 )(310 K)
=
= 0,445 L ou 445 mL
P
101,3 kPa

4.87 Non, parce quun gaz parfait ne peut pas tre liqufi ; on suppose quil ny a pas de forces
intermolculaires qui sexercent entre ses molcules.
4.88 a) Le nombre de moles de Ni(CO)4 formes est :
1 mol Ni(CO)4
= 1,47 mol Ni(CO)4
? mol Ni(CO)4 = 86,4 g Ni 1 mol Ni
58,69 g Ni
1 mol Ni

La pression de Ni(CO)4 est :


(1,47 mol)(8,314 kPa L mol1 K 1 )(316 K)
= 9,65 102 kPa
P = nRT =
V
4,00 L

b) Ni(CO)4 se dcompose de nouveau en produisant plus de moles de gaz (CO), ce qui fait
augmenter la pression dune valeur beaucoup plus grande que par simple chauffage du Ni(CO)4
gazeux.
La raction est :
Ni(CO)4(g) Ni(s) + 4CO(g)

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Recueil de solutions Chimie gnrale

69

70

Chapitre 4 Les gaz

4.89 La pression partielle du dioxyde de carbone est plus leve en hiver parce que les plantes en
utilisent moins pour la photosynthse.
4.90 Selon la loi des gaz parfaits, on peut calculer le nombre de moles de gaz.
(111 kPa) (0,50 L)
n = PV =
= 0,022 mol
RT
(8,314 kPa L mol1 K 1 )(298 K)
Le nombre dAvogadro nous permet ensuite de calculer le nombre de molcules dans 0,022 mol dair.
? molcules = 0,022 mol

6,022 1023 molcules


= 1,3 1022 molcules
1 mol

Les principaux gaz contenus dans lair expir sont CO2, O2, N2 et H2O.
4.91 a) Lquation quilibre de la raction est :
2NaHCO3(s) Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(g)
Calculons le nombre de moles de CO2 produites :
? mol CO2 = 5,0 g NaHCO3

1 mol NaHCO3
1 mol CO2

= 0,030 mol
84,01 g NaHCO3
2 mol NaHCO3

Le volume de CO2 produit se calcule avec lquation des gaz parfaits en isolant V.
nCO2 RT (0,030 mol) (8,314 kPa L mol1 K 1 )(453 K)
VCO 2 =
=
= 0,86 L
P
132 kPa
b) Lquation quilibre de la dcomposition de NH4HCO3 est :
NH4HCO3(s) NH3(g) + CO2(g) + H2O(g)
Lavantage dutiliser le sel dammonium est quil produit plus de gaz par gramme de ractif. Le
dsavantage est que lun des gaz produits, lammoniac, dgage une odeur dsagrable qui nen
fait pas le meilleur choix pour la cuisson des aliments.
4.92 Masse de latmosphre terrestre = (surface de la Terre en cm2) (masse dune colonne de 1 cm2
de section).
Masse dune colonne dair de section de 1,00 cm2 :
76,0 cm 13,6 g/cm3 = 1,03 103 g/cm2 ou 1,03 kg/cm2.
La surface de la Terre en cm2 est :
4r2 = 4(6,371 108 cm)2 = 5,10 1018 cm2.
Donc la masse de latmosphre terrestre est (5,10 1018 cm2)(1,03 kg/cm2) = 5,25 1018 kg.
4.93 Le nombre de moles de H2 est :
3 mol H2
= 0,173 mol H2
? mol H2 = 3,12 g Al 1 mol Al
26,98 g Al
2 mol Al
Volume de H2 produit selon la loi des gaz parfaits :
nH RT
(0,173 mol) (8,314 kPa L mol1 K 1 )(273 K)
VH 2 = 2
=
= 3,88 L
P
101,3 kPa

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Problmes varis

4.94

DMARCHE

La concentration molaire volumique se calcule en divisant le nombre de moles de NaOH par le


volume de la solution de NaOH. Les moles de NaOH sont trouves par la relation molaire lors de la
raction avec le HCl, selon lquation quilibre suivante :
NaOH(aq) + HCl(aq) H2O(l) + NaCl(aq)
SOLUTION

Le nombre de moles de HCl est calcul laide de la loi des gaz parfaits :
V = 0,189 L, T = (25 + 273)K = 298 K et P = 108 mm Hg
nHCl =

101,3 kPa
= 14,4 kPa
760 mm Hg

PVHCl
(14,4 kPa)(0,189 L)
=
= 1,10 103 mol HCl
RT
(8,314 kPa L mol1 K1 ) (298 K)

Calculons le nombre de moles de NaOH selon lquation quilibre de la raction :


? mol NaOH = 1,10 103 mol HCl 1 mol NaOH = 1,10 103 mol NaOH
1 mol HCl
La concentration molaire volumique est :
3
mol NaOH = 1,10 10 mol NaOH = 0,0701 mol/L
1 L soln
0,0157 L soln

4.95 a) C3H8(g) + 5O2(g) 3CO2(g) + 4H2O(g)


b) Daprs lquation quilibre, nous savons que une mole de C3H8 est stchiomtriquement
quivalente trois moles de CO2.
? L CO2 = 7,45 g C3H8

1 mol C3H8
3 mol CO2
22,414 L CO2

= 11,4 L CO2
44,09 g C3H8
1 mol C3H8
1 mol CO2

4.96 Quand leau du compte-gouttes entre dans lampoule, du chlorure dhydrogne se dissout, crant
ainsi un vide partiel. La pression de latmosphre pousse donc leau dans le tube vertical.
4.97 Calculons le nombre de moles de NO et de O2 initialement prsentes laide de lquation des gaz
parfaits.
nNO =

PNOV
(50,0 kPa)(4,00 L)
=
= 8,07 102 mol NO
RT
(8,314 kPa L mol1 K 1 )(298 K)

nO2 =

PO2V
(100 kPa)(2,00 L)
=
= 8,07 102 mol O2
RT
(8,314 kPa L mol1 K 1 )(298 K)

Il faut maintenant dduire le ractif limitant. Les nombres de moles de NO et de O2 calculs


prcdemment sont gaux, mais lquation quilibre nous indique quil faut deux fois plus de
moles de NO que de O2 lors de la raction. NO est donc le ractif limitant.
Calculons le nombre de moles de NO, de O2 et de NO2 une fois la raction complte.
mol NO = 0 mol (tant le ractif limitant, il a compltement ragi)
2 mol NO2
= 0,0807 mol NO2
mol NO2 = 0,0807 mol NO
2 mol NO
1 mol O2
mol de O2 qui ont ragi = 8,07 102 mol NO
= 0,0404 mol O2
2 mol NO
mol de O2 restantes = (0,0807 mol O2 initial) (0,0404 mol O2) = 0,0403 mol O2
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71

72

Chapitre 4 Les gaz

Calculons les pressions partielles de O2 et de NO2 laide de la loi des gaz parfaits, sachant que le
volume total est (2,00 L + 4,00 L = 6,00 L) et que T(K) = 25 + 273 = 298 K :
nO RT
(0,0403 mol )(8,314 kPa L mol1 K 1 )(298 K)
PO2 = 2
=
= 16,6 kPa
V
6,00 L
PNO2 =

nNO2 RT
(0,0807 mol )(8,314 kPa L mol1 K 1 )(298 K)
=
= 33,3 kPa
V
6,00 L

4.98 La circonfrence du cylindre est 2r = 2 (15,0 cm 2) = 47,1 cm


a) Calcul de la vitesse de dplacement de la cible :
vitesse de la cible = circonfrence rvolutions/s
=

41,7 cm
130 rvolutions 1 m = 61,2 m/s
1 rvolution
1s
100 cm

b) 2,80 cm

1 m 1 s = 4,58 104 s
100 cm
61,2 m

c) Les atomes de Bi doivent franchir lespace travers le cylindre avant de frapper la cible. Cette
distance est gale au diamtre du cylindre, soit 15,0 cm. Les atomes de Bi franchissent
cette distance en 4,58 104 s.
15,0 cm
1 m = 328 m/s
4,58 104 s 100 cm

Comparons cette vitesse avec la vitesse quadratique moyenne :


vquadr =

3 RT =
M

3 (8,314 J mol1 K 1 )(1 123 K)


= 366 m/s
209,0 103 kg/mol

Les vitesses ne sont pas identiques, mais lordre de grandeur est le mme ; ce qui nest pas
surprenant puisque 328 m/s est la vitesse dun seul atome de Bi, alors que la vitesse quadratique
est une moyenne.
4.99 a) CaO(s) + CO2(g) CaCO3(s)
BaO(s) + CO2(g) BaCO3(s)
b) Dabord, nous devons trouver le nombre de moles de CO2 consommes lors de la raction en
calculant le nombre de moles de CO2 initialement prsentes dans le ballon, ni, et en comparant
ce nombre avec celui correspondant au nombre de moles de CO2 restant aprs la raction, nf.
Convertissons la pression initiale en kPa et trouvons ni daprs la loi des gaz parfaits :
PCO2 = 746 mm Hg
nCO2 i =

101,3 kPa
= 99,4 kPa
760 mm Hg

PCO2V
(99,4 kPa)(1,46 L)
=
= 0,0567 mol CO2
RT
(8,314 kPa L mol1 K 1 )(308 K)

Effectuons les mmes calculs pour le nombre de mol de CO2 restant :


PCO2 f = 252 mm Hg

101,3 kPa
= 33,6 kPa
760 mm Hg

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Problmes varis

nf =

PCO2V
(33,6 kPa) (1,46 L)
=
= 0,0191 mol CO2
RT
(8,314 kPa L mol1 K 1 )(308 K)

Le nombre de mole de CO2 qui a ragi est :


(0,0567 mol 0,0191 mol) = 0,0376 mol CO2
Puisque le rapport molaire entre CO2 et les deux ractifs (CaO et BaO) est 1 : 1, il y a donc eu
0,0376 mol du mlange qui a d ragir, et lon peut crire :
mol CaO + mol BaO = 0,0376 mol
Soit x, la masse de CaO dans le mlange. La masse de BaO dans le mlange sera alors
(4,88 x). On peut crire :

1 mol CaO
1 mol BaO
x g CaO 56,08 g CaO + (4,88 x) g BaO 155,3 g BaO = 0,0376 mol

0,017 83x 0,006 523x + 0,0318 = 0,0376


x = 0,513 g = masse de CaO dans le mlange
masse de BaO dans le mlange = 4,88 x = 4,37 g
La composition du mlange est :
CaO :
4.100 a)

0,513 g
100 % = 10,5 %
4,88 g

BaO :

4,37 g
100 % = 89,5 %
4,88 g

188 g CO
1 mol CO 1 h = 0,112 mol CO/min
1h
28,01 g CO 60 min

b) 1 000 ppm veut dire quil y a 1 000 particules de gaz CO par 1 000 000 de particules dair. La
pression dun gaz est directement proportionnelle au nombre de particules de gaz. On peut
calculer la pression partielle du CO en kilopascals, en supposant que la pression atmosphrique
est de 101 kPa.
1 000 particules
101 kPa = 1,01 101 kPa
1 000 000 particules

Une pression partielle en CO de lordre de 1,0 101 kPa est ltale.


Le volume du garage en litres est :

(6,0 m 4,0 m 2,2 m) 10 dm


1m

) dm1 L = 5,3 10 L
3

En a), nous avons trouv la vitesse de production de CO par minute. En une minute, la pression
partielle du CO sera :
(0,112 mol )(8,314 kPa L mol1 K 1 )(293 K)
PCO = nRT =
= 5,1 103 kPa CO
V
5,3 104 L

Comme il sagit de CO produit en une minute, on peut crire 5,1 103 kPa CO/min.

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Chapitre 4 Les gaz

Le nombre de minutes quil faudra pour atteindre le seuil ltal, soit 1,0 101 kPa est :
? min = 1,0 101 kPa CO

1 min
= 2,0 101 min
3
5,1 10 kPa CO

4.101 Le volume dune alvole est :


V = 4 r 3 = 4 (0,0050 cm)3 = 5,2 107 cm3
3
3
Ce volume converti en litres donne :
1L
(5,2 107 cm3) 1 mL3
= 5,2 1010 L
1 000 mL
1 cm
Le nombre de moles dair dans une alvole se calcule laide de lquation des gaz parfaits :
(101,3 kPa)(5,2 1010 L)
n = PV =
= 2,0 1011 mol air
1
1
RT
(8,314 kPa L mol K )(310 K)

Puisque lair lintrieur des alvoles contient 14 % doxygne, le nombre de moles doxygne
dans une alvole est :
(2,0 1011 mol dair)

14 % mol O2
= 2,8 1012 mol O2
100 % mol air

Convertissons en molcules de O2 :
(2,8 1012 mol O2)

6,022 1023 molcules O2


= 1,7 1012 molcules O2
1 mol O2

4.102 Au problme 4.92, on a dj calcul que la masse de latmosphre terrestre est de 5,25 1018 kg. En
supposant que la masse molaire de lair est de 29,0 g/mol, nous pouvons calculer le nombre de
molcules contenues dans latmosphre.
a) Nombre total de molcules dair dans latmosphre :
1 000 g
6,022 1023 molcules air
1 mol air
(5,25 1018 kg air)
1 kg
29,0 g air
1 mol air
= 1,09 1044 molcules dair
b) Calculons dabord le nombre de moles dair exhales chaque expiration (500 mL = 0,500 L) :
(101,3 kPa)(0,500 L)
n = PV =
= 1,96 102 mol air ou mol air/expiration
RT
(8,314 kPa L mol1 K1 )(310 K)
Convertissons ensuite en molcules par expiration :
6,022 1023 molcules air
(1,96 102 mol air/expiration)
1 mol air
22
= 1,18 10 molcules/inhalation ou expiration
c)

365 j
1,18 1022 molcules 12 expirations

60 min 24 h
35 ans =
1 min
1h
1j
1 an
1 expiration
2,60 1030 molcules

d) La fraction des molcules de latmosphre respire par Mozart est :


2,60 1030 molcules
1
= 2,39 1014 ou
= 4,18 1013
14
44
2,39

10
1,09 10 molcules

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Problmes spciaux

On peut donc affirmer quenviron 1 molcule dair par 4 1013 molcules a dj t respire par
Mozart.
En une seule inspiration contenant 1,18 1022 molcules, on respirera en moyenne :
1 molcule dair dj expire par Mozart
4 1013 molcules air
= 3 108 molcules dj expires par Mozart.

(1,18 1022 molcules)

e) Nous avons fait les suppositions suivantes :


1) Lair se mlange compltement dans latmosphre.
2) Il ny a pas de perte de molcules dans lespace extraterrestre.
3) Il ny a pas eu de molcules transformes par le mtabolisme, ni par fixation dazote ou tout
autre phnomne du genre.
4.103 On sait que la vitesse quadratique moyenne (vquadr) dun gaz vaut

3 RT .
M

La vitesse de diffusion (v) est directement proportionnelle la vitesse quadratique moyenne. Les
gaz qui ont des vitesses plus grandes vont diffuser plus rapidement. Pour deux gaz diffrents, nous
pouvons crire ainsi les vitesses de diffusion :
v1 =

3 RT et v =
2
M1

3 RT
M2

En divisant v1 par v2, on obtient :


v1
=
v2

3 RT
M1
3 RT
M2

3 RT
M1
=
3 RT
M2

1
M1
=
1
M2

M2
M1

Cette relation est-elle logique ? Supposons quun gaz 1 est plus lger (dot dune masse molaire
plus petite) quun gaz 2. En divisant la masse molaire ( M 2 ) du gaz plus lourd par la masse molaire

( M1 )

plus petite du gaz moins lourd, on obtient un nombre plus grand que un, ce qui signifie que

le gaz plus lger diffusera comparativement plus rapidement.

Rponses aux problmes spciaux


4.104 a) Non, la temprature est un concept statistique, domaine qui concerne les grands nombres.
b) 1) Puisque les deux chantillons dhlium sont la mme temprature, ils ont les mmes
vitesses quadratiques moyennes et les mmes nergies cintiques.
2) Les atomes dhlium du plus petit volume, V1, frappent les parois plus souvent. Puisque les
nergies cintiques sont les mmes, la force exerce lors des collisions est la mme dans
les deux ballons.
c) 1) La vitesse quadratique moyenne est plus grande dans le ballon dont la temprature, T2, est la
plus leve.
2) Les atomes dhlium la temprature la plus leve, T2, frappent les parois plus souvent et
avec une force plus grande.
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Chapitre 4 Les gaz

d) 1) Faux. La vitesse quadratique moyenne est plus grande pour le gaz le plus lger, He.
2) Vrai. Les gaz sont la mme temprature.
3) Vrai. vquadr =

3 (8,314 J mol1 K 1 ) (347 K)


= 1,47 103 m/s
4,003 103 kg/mol

4.105 a) La portion descendante des courbes est due aux attractions intermolculaires entre les particules
du gaz. Imaginons quune particule sapproche de la paroi du contenant. Limpact tend tre
rduit par les forces dattraction intermolculaires, ce qui a pour effet de causer une pression
moindre que celle attendue dans le cas dun gaz parfait. Donc, PV/RT diminue. Par contre, la
partie ascendante des courbes sexplique par le fait que pour de fortes pressions (pour des
volumes plus petits), le volume rel occup par les molcules gazeuses devient non ngligeable.
La quantit V dans lquation des gaz parfaits reprsente le volume du contenant. mesure que
le volume du contenant dcrot, le volume occup par les particules de gaz devient non
ngligeable, ce qui nous porte croire que le volume occup par le gaz est plus grand que le
volume attendu, comme sil sagissait dun gaz parfait. Dans ce cas, PV/RT saccrot. De plus,
hautes pressions, les molcules sont plus rapproches et les forces rpulsives augmentent, ce qui
constitue un autre facteur daccroissement de PV/RT > 1.
b) Pour n = 1, cest--dire pour une mole dun gaz parfait, PV/RT = 1, peu importe la pression.
de trs faibles valeurs de pression, tous les gaz se comportent comme des gaz parfaits, donc
PV/RT tend vers 1 lorsque la pression sapproche de zro. Au fur et mesure que la pression
sapproche de zro, le gaz se comporte de plus en plus comme un gaz parfait. Au point
dintersection, P = 0, il ny a donc plus de gaz prsent. Un gaz ne devient donc pas un gaz
parfait cette intersection, mais on peut dire quil tend avoir un comportement de gaz parfait
de trs basses pressions.
c) Une intersection avec la droite des gaz parfaits signifie que pour ces conditions PV/RT = 1.
Cependant, cela ne veut pas dire que le gaz a un comportement de gaz parfait. Cela est
simplement attribuable au fait qu cette valeur particulire de pression les forces dattraction
molculaires sont gales aux forces de rpulsion molculaires ; par consquent, elles sannulent
et linteraction vaut zro.
4.106 a) Lquation pour calculer la vitesse quadratique moyenne, vquadr, est lquation 4.17. Calculons
vpb et vquadr 25 C (298 K). Rappelons que la masse molaire de N2 doit tre en units de
kg/mol, parce que les units de R contiennent des joules (J) et que 1 J = 1 kg m2/s2
vpb =

2 RT
M

vquadr = 3 RT
M

vpb =

2 (8,314 J mol1 K 1 )(298 K)


0,028 02 kg/mol

vquadr =

vpb = 421 m/s

3 (8,314 J mol1 K 1 )(298 K)


0,028 02 kg/mol

vquadr = 515 m/s

La vitesse la plus probable sera toujours plus petite que la vitesse quadratique moyenne. On peut
dduire la relation gnrale suivante entre ces deux vitesses :

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Problmes spciaux

vpb
=
vquadr
vpb
=
vquadr

2 RT
M
3 RT
M

2 RT
M
3 RT
M

2 = 0,816
3

Cette relation signifie que la vitesse la plus probable (vpb) vaut 81,6 % de la valeur de la vitesse
quadratique moyenne (vquadr) une temprature donne.
b) Relation entre les vitesses les plus probables T1 et T2 :
vpbT

vpbT

vpbT

vpbT

2 RT1
M
2 RT2
M

2 RT1
M
2 RT2
M

T1
T2

la suite de lexamen des courbes de distribution, nous observons que la vitesse la plus
probable est 500 m/s T1 = 300 K et 1 000 m/s T2. En substituant ces valeurs de vitesses dans
la relation prcdente, on obtient :
500 m/s =
1 000 m/s

300
T2

(0,5)2 = 300
T2
T2 = 1 200 K
4.107 a) La figure suivante nous montre que la distance dapproche des deux sphres solides ne peut pas
tre plus petite que 2r (mesure partir des centres).

On peut donc imaginer quil existe une sphre de rayon 2r qui entoure chacune des sphres
solides et qui en exclut les autres sphres. Le volume exclu par paire datomes est :

( )

Vexclu/paire = 4 (2r )3 = 32 r 3 = 8 4 r 3
3
3
3

Le volume exclu vaut donc huit fois le volume dun atome individuel.

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Chapitre 4 Les gaz

b) Le rsultat calcul en b) tait pour une paire datomes. Pour un seul atome, le volume exclu est
deux fois plus petit, soit 16 r 3 .
3
Pour une mole datomes, il faut multiplier par NA, le nombre dAvogadro :
Vexclu/ml = 16 NA r 3
3
La somme des volumes dune mole datomes (considrs comme des sphres solides de rayon r)
est 4 NA r 3 . Le volume exclu vaut donc quatre fois celui des sphres.
3
4.108 La pression et le volume sont constants. Selon lquation combine des gaz parfaits (4.9)
PV
PV
1 1
= 2 2 , si lon a P1 = P2 et V1 = V2, cette quation se simplifie ainsi :
n1T1
n2T2
1 = 1 ou n T = n T
1 1
2 2
n1T1 n2T2

Puisque T1 = 2T2, par substitution dans n1T1 = n2T2, on obtient :


2n1T2 = n2T2 ou 2n1 = n2
Le nombre de moles de gaz aprs la fin de la raction est donc le double du nombre initial, soit
celui avant la raction. Seul le choix de rponse b) correspond cette situation.

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