Apuntes 2006

Fenomenologa
Eduardo Menendez
14 de mayo de 2009
Indice general
1. Elementos de fsica de s
olidos
1.1. Elementos de cristalografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1.1. Ejemplos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.1.2. Simetra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2. Fuerzas interatomicas y tipos de solidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.1. Gases nobles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.2. Cristales ionicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.3. Cristales covalentes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.4. Metales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.3. Elasticidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.3.1. Simetras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.3.2. Deformaciones homogeneas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.3.3. Ondas elasticas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.4. Densidad de Estados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.4.1. Particula libre en una caja unidimensional . . . . . . . . . . . . . . . .
1.4.2. Partcula libre con condiciones de frontera periodicas en una dimension
1.4.3. Particula libre en dos dimensiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.4.4. Particula libre en tres dimensiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.4.5. Ondas elasticas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.5. Modelos del calor especifico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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2. Mapas discretos
39
2.1. El mapa logstico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
2.2. Grupo de renormalizacion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
3. Caos en ecuaciones diferenciales ordinarias
3.1. Conceptos . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.1.1. Corte de Poincare . . . . . . . . . . .
3.1.2. Mapa de los maximos sucesivos . . .
3.1.3. Mapa estroboscopico . . . . . . . . .
3.2. Escaleras del diablo . . . . . . . . . . . . . .
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4. Elementos de
optica no lineal
55
4.1. Introduccion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
4.2. Fenomenos de segundo orden en medios cuadraticos . . . . . . . . . . . . . . . 58
3
INDICE GENERAL
4
4.2.1. Efecto electrooptico . . . . . . . . . . . . . . . .
4.2.2. Mezcla de dos ondas . . . . . . . . . . . . . . .
4.2.3. Phase matching en problemas unidimensionales
4.2.4. Aplicaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.3. Fenomenos de tercer orden en medios c
ubicos . . . . .
4.3.1. Efecto electrooptico . . . . . . . . . . . . . . . .
4.3.2. Tercer armonico y efecto Kerr optico . . . . . .
4.3.3. Autoenfoque . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.4. Solitones opticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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5. Elementos de biofsica
5.1. Biomecanica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.1.1. Fuerzas que act
uan sobre el femur y la cadera .
5.1.2. Fuerzas en equlibrio sobre un pie . . . . . . . .
5.1.3. Efecto de un baston . . . . . . . . . . . . . . .
5.1.4. Fuerzas que act
uan sobre las vertebras lumbares
5.2. Conduccion del impulso nervioso . . . . . . . . . . . .
5.2.1. Descripcion de las neuronas . . . . . . . . . . .
5.2.2. Electromagnetismo del axon . . . . . . . . . . .
5.2.3. Electrotono . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5.2.4. Modelo de Hodgkin y Huxley . . . . . . . . . .
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6. Fsica nuclear
6.1. Hechos fundamentales . . . . . . . . . . . . .
6.2. Modelo estandar . . . . . . . . . . . . . . . .
6.2.1. Leptones . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.2.2. Quarks . . . . . . . . . . . . . . . . . .
6.2.3. Interaccion electromagnetica . . . . . .
6.2.4. Interaccion debil . . . . . . . . . . . .
6.2.5. Interaccion gravitatoria . . . . . . . . .
6.2.6. Interaccion fuerte o de color . . . . . .
6.2.7. Ejemplos de decaimiento de partculas
6.3. Interaccion entre nucleones . . . . . . . . . . .
6.3.1. Nivel 1: Potenciales empricos . . . . .
6.3.2. Nivel 2: Meson de Yukawa . . . . . . .
6.3.3. Nivel 3: Interaccion de color residual .
6.4. Dimensiones y masas nucleares . . . . . . . .
6.4.1. Distribucion de masa y carga . . . . .
6.4.2. Energa de enlace . . . . . . . . . . . .
6.5. Decaimiento beta . . . . . . . . . . . . . . . .
6.5.1. Decaimiento beta directo ( ) . . . . .
6.5.2. Decaimiento beta inverso ( + ) . . . . .
6.5.3. Captura electronica . . . . . . . . . . .
6.6. Decaimiento alfa . . . . . . . . . . . . . . . .
6.7. Fision nuclear . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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INDICE GENERAL
6.8. Reaccion en cadena . . . .
6.9. Reactores nucleares . . . .
6.9.1. Reactores termicos
6.9.2. Reactores rapidos .
6.9.3. Otros problemas de
6.10. Modelo nuclear de capas .
6.10.1. N
umeros magicos .
6.11. Bibliografa . . . . . .
6.12. Erratas . . . . . . . . . . .
7. Fsica de suelos
5
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la energetica nuclear
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127
127
129
INDICE GENERAL
Captulo 1
Elementos de fsica de s
olidos
1.1.
Elementos de cristalografa
Los materiales solidos se clasifican de diversas formas, seg

un determinados parametros, por
ejemplo: conductores y aislantes, tranasparentes y opacos, ionicos o metalicos o covalentes,
cristalinos o amorfos. Comenzaremos con esta clasificacion, que responde a la forma en que
se ordenan los atomos.
Un cristal consiste en atomos dispuestos segun un patron que se repite periodicamente.
La mayoria de los materiales son cristales. Se pueden subdividir en monocristalinos y
policristalino. En un monocristal el patron que se repite periodicamente es unico y se extiende
a lo largo de dimensiones macroscopicas. Ejemplo son los diamantes y otras piedras preciosas,
los cristales de sal, los osciladores de un reloj de cuarzo. Un material policristalino se compone
de una multitud de monocristales microscopicos (llamados granos) que estan orientados en
todas las direcciones posibles. Tanto monocristales como policristales tienen la caracteristica
de presentar un orden casi perfecto en volumenes grandes comparados con las dimensiones
atomicas.
Un material amorfo es aquel que no es cristalino.
Ejemplo de los materiales amorfos son los vidrios. En estos no existe un patron que se
repita periodicamente.
La periodicidad tiene consecuencias importantes. En los materiales cristalinos ocurren
una serie de fenomenos que no se dan en los amorfos, por ejemplo, transiciones de fases bien
definidas, conductividad electrica, bandas de energia y difraccion de rayos X con maximos en
angulos bien determinados. La difraccion de rayos X constituye la tecnica experimental mas
poderosa para determinar si un material es cristalino o amorfo.
Veamos como describir un cristal de forma precisa.
Red de Bravais. Rs una coleccion de puntos que llena el espacio, tales que cada punto
tiene exactamente el mismo entorno.
Vectores de traslacion. Es cualquier vector que conecta dos puntos de una red de
Bravais.
Por definicion, una red de Bravais es infinita. Si no lo fuese, los puntos de la superficie
no tendrian el mismo entorno que los del interior. Si a una red de Bravais se traslada segun
un vector de traslacion, la red queda invariante. Esto tiene consecuencias profundas, que se
estudian mediante la teoria de grupos.
7
CAPITULO 1. ELEMENTOS DE FISICA DE SOLIDOS
Figura 1.1: Dos posibilidades de escoger los vectores primitivos en una red de Bravais bidimensional. Los dos conjuntos de vectores primitivos se obtienen uno del otro. t1 = 2t1 t2
y t2 = t2 t1 .
Vectores primitivos Vectores de traslacion ~a1 , ~a2 , ~a3 , tales que todos los puntos de la
~ = n1~a1 + n2~a2 + n3~a3 , donde
red de Bravais se pueden conectar por vectores de traslacion R
n1 , n2 , n3 son numeros enteros.
Celda unitaria es el paralelepipedo generado por tres vectores de la red no coplanares.
Si estos tres vectores son primitivos, entonces se denomina celda primitiva. En una red
bidimensional, las celdas unitarias son paralelogramos generado por dos vectores de la red
no colineales.
Las celdas primitiva cumple que, trasladada segun todos los vectores de la red de Bravais,
llena todo el espacio sin traslaparse ni dejar vacio.
Los vectores primitivos no son unicos. Considere la siguiente red bidimensional de la
Figura 1.1. Hay infinitas formas de escoger los vectores pimitivos, aunque unas son mas
comodas que otras. La caracteristica que los une es que todas las celda primitivas generada
por ellos tiene la misma area. En una red tridimensional, todas las celdas primitivas tienen
el mismo volumen. El volumen de una celda definita por vectores ~a1 , ~a2 , ~a3 es igual a
= ~a1 ~a2 ~a3 .
(1.1)
Toda celda primitiva es una celda unitaria. Una celda unitaria de volumen minimo, es
una celda primitiva.
Notemos que a una celda primitiva le corresponde exactamente un punto de la red. En la
Fig. 1.1 podemos notar que cada celda tiene puntos en los vertices. Cada uno de estos puntos
esta compartido por cuatro celdas (la celda central y tres vecinas), de modo que cada uno
contribuye un cuarto a la celda central. Sumando se obtiene un punto. Una celda unitaria no
primitiva contiene mas de un punto de la red.
En ocasiones la celda primitiva no tiene toda la simetria de la red. En estos casos se
acostumbra utilizar celdas que tiene todas las propiedades de simetria de la red. Generalmente
esta celda tiene mayor volumen y se le llama celda convencional.
1.1. ELEMENTOS DE CRISTALOGRAFIA
Seg
un hemos visto, especificando tres vectores primitivos se define completamente una
red de Bravais, y a su vez se define la celda primitiva. Es usual en cristalografia describir
la celda primitiva mediante 6 paramtros: a, b, c, , , , donde a, b y c son los lados de la
celda primitiva, es el angulo formado por los lados b y c, por los lados a y c, y
por los lados a y b. Esto se ilustra en la Fig. 1.2. Notese que definir tres vectores requiere 9
Figura 1.2:
numeros, mientras que solo se necesitan 6 para definir la celda unitaria. Los 3 parametros que
sobran en la definicion de los vectores definen la orientacion de la celda respecto al sistema
de coordenadas. En la practica, se escoge el sistema de coordenadas mas comodo posible.
Muchos programas de cristalografia o de calculos atomisticos definen el vector ~a1 = (a, 0, 0)
paralelo al eje OX (1 parametro), ~a2 = (b cos , b sin , 0) (2 parametros) y el vector ~a3 en
una direccion general (3 parametros).
Ejercicio. Encuentre una formula para las componentes de este vector!.
Figura 1.3: Red hexagonal que no corresponde a una red de Bravais, pues los puntos blancos
no tienen el mismo entorno que los puntos negros. Tambien se muestra la red de Bravais
asociada.
Notemos que no toda red es de Bravais, lo cual se ilustra el la Fig. 1.3. Sin embargo, se
le puede asociar una red asociada a los puntos negros o a los puntos blancos. La figura
anterior se corresponde al ordenamiento de los atomos de carbono en ciertos planos del grafito.
10
La estructura tridimensional del grafito se obtiene superponiendo estos planos en direccion

perpendicular a la figura. La estructura bidimensional ideal ilustrada en la figura se denomina
grafeno, termino muy utilizado en la literatura de nanotubos de carbono.
Este caso demuestra que no hay cristales (la mayoria) que no se pueden describir solamene
con una red de Bravais. Esto hace necesario el concepto de base.
Base Conjunto de atomos que se asocia identicamente a cada punto de la red.
Generalmente la base se especifica mediante las coordenadas de los atomos respecto a
un punto de la red, que se toma como origen de coordenadas, y respecto a ciertos ejes de
coordenadas. Si los vectores primitivos se especifican mediante sus componentes, entonces las
posiciones atomicas se especifican mediante sus coordenadas cartesianas, respecto al mismo
sistema de ejes usado para definir los vectores. Por otra parte, si la celda (primitiva o convencional) se define mediante los parametros a, b, c, , , , entonces las posiciones atomicas
se especifican en coordenadas fraccionarias x, y, z, de modo que la posicion de un atomo
es
~r = x~a1 + y~a2 + z~a3 ,
(0 x, y, z < 1).
(1.2)
La red del grafeno es un claro ejemplo de red con base, siendo la red, por ejemplo, los
puntos negros en la Fig. 1.3, y la base el conjunto de dos atomos ubicados en un punto negro
y en el punto blanco superior.
Para aclarar el concepto de base, veamos la simpatica Figura 1.4. Las cruces son puntos
de una red, mientras que la flor constituye la base asociada a cada punto de la red. Notese
que los puntos de la red son puntos matematicos, no es necesario que esten ocupados por
atomos o por ninguna parte de la base.
Figura 1.4: Ejemplo de una red en la cual el los simbolos indican los puntos de la red, y la
flor es la base.
1.1.1.
11
Ejemplos.
Red cubica simple Los vectores primitivos

~a1 = a
x
~a2 = a
y
~a3 = a
z
(1.3)
donde a es el parametro de red. La celda primitiva es un cubo. El Polonio presenta esta

estructura.
Red c
ubica de cara centrada (fcc).
Figura 1.5: Red c

ubica de cara centrada (fcc) con parametro de red a. Derecha: Celda convencional y celda primitiva.
Los vectores primitivos son
a
~a1 = (
y + z)
2
a
~a2 = (
z + x)
2
a
x + y)
~a3 = (
2
(1.4)
donde a es el parametro de red. El Cobre y el Argon presentan esta estructura con parametros
de red aCu = 3,61 [
A] y aAr = 5,26 [
A] a (4.2 [K]) respectivamente.
La Fig. 1.5 muestra la celda convencional de la red fcc. Contemos el numero de puntos de
la red que contiene esta celda. Hay 6 puntos en el centro de las caras, que se comparten entre
dos celdas adyacentes, por tanto, contamos 3 puntos. En los vertices del cubo hay 8 puntos,
cada uno de los cuales se comparten en 8 celdas, por tanto, suman 1 punto. Asi en total
corresponden 4 puntos de la red. Esto indica que el volumen de la celda convencional a3 es 4
veces el volumen de la celda primitiva, definida por los vectores (1.4). La Figura 1.5 muestra
la relacion entre la celda convencional y la celda primitiva. Notese que la celda convencional
tiene la simetria cubica de la red, pero no asi la celda primitiva.
Ejercicio Demuestre usando la formula (1.1) que el volumen de la celda primitiva es a3 /4.
Definimos el n
umero de coordinaci
on como el n
umero de vecinos mas cercanos. Para
los ejemplo tenemos:

12
Figura 1.6: Ilustracion de la simetria de un cubo.

C
ubica simple seis vecinos.
C
ubica de cuerpo centrado (bcc) ocho vecinos.
C
ubica centrada en las caras (fcc) doce vecinos.
1.1.2.
Simetra
Una operacion de simetra es aquella que que aplicada a un sistema lo deja invariante.
~ = n1~a1 + n2~a2 + n3~a3 (n1 , n2 , n3 enteros)
Como ejemplo, ya hemos visto que las traslaciones R
dejan invariantes a una red de Bravais.
El estudio de la simetria de los cristales facilita la clasificacion de estos y el calculo de
muchas magnitudes. Toda red de Bravais presenta simetria de traslacion. Adicionalmente
puede presentar otras operaciones. Consideremos la red fcc, que hemos visto en los ejemplos.
La celda convencional tiene todas las propiedades de simetria de un cubo. Vease la Figura
1.6
1. Reflexion respecto a un planos paralelos a las caras ().
2. Reflexion respecto a planos que pasan por las diagonales de las caras.
3. Rotaciones en multiplos de 90 alrededor de los ejes C4 .
4. Rotaciones en multiplos de 120 alrededor de los ejes S6 , que pasan por las diagonales.
5. Roto-reflexiones en el eje S6 . Esto es una rotacion de 60 , seguida de una reflexion en
el plano perpendicular al eje S6 y que pasa por el centro del cubo.
6. Rotaciones en multiplos de 180 alrededor de los ejes C2 .
7. Inversion respecto al centro del cubo.
8. Combinaciones de todas las operaciones anteriores.
No pretendemos hacer un estudio detallado de las propiedades de simetria, sino informar
de su existencias y de los conceptos basicos. El conjunto de propiedades de simetria de un
sistema forma una estructura matematica llamada grupo, que cumple unos pocos axiomas
13
1. La combinacion de dos operaciones de simetria es una operacion de simetria

2. Existe la operacion identidad (no hacer nada).
3. Para toda operacion de simetria existe la operacion inversa (ejemplo, rotaciones de 90
y -90.)
A partir de las propiedades anteriores y estableciendo una relacion con el algebra de matrices
se ha desarrollado la llamada teoria de grupos, que es la teoria matematica de la simetria.
De los postulados anteriores puede razonarse que el conjunto de traslaciones de una red de
Bravais forma un grupo, el Grupo de Traslaciones de la Red de Bravais. El conjunto de
transformaciones de simetria de un sistema (por ejemplo, un cubo, una red), que incluye
rotaciones, reflexiones y roto-reflexiones respecto a ejes que pasan por un punto comun,
ademas de la inversion respeto al mismo punto, se denomina grupo puntual. La red fcc
tiene el mismo grupo puntual de simetria que el cubo, que en este caso particular se llama
Oh . La celda convencional de una red, por su definicion, tiene el mismo grupo puntual que
la red de Bravais correspondiente. Si se combina una traslacion con una operacion del grupo
puntual, tambien se deja invariante la red de Bravais. Al conjunto de operaciones de simetria
que incluyen traslaciones y operaciones puntuales, se le llama grupo espacial de la red de
Bravais.
Para las redes de Bravais tridimensionales existen solamente siete grupos puntuales posibles y 14 grupos espaciales. Obviamente, varios grupos espaciales comportan el mismo grupo
puntual. Esto permite clasificar todos los cristales en siete sistemas cristalinos (seg
un el
grupo puntual) y en 14 redes de Bravais (segun el grupo espacial). La Figura 1.7 ilustra los
siete sistemas cristalinos
1. Cubico. a = b = c, = = = 90 . Tiene tres posibles redes, que se denotan con
letras mayusculas seg
un el tipo de celda convencional y los puntos de la red que esta
contiene: la cubica simple (P, de Primitive), cubica centraba en el cuerpo (I, de Inner),
cubica centrada en las caras (F, de Faces). Tambien se conocen por sus siglas en ingles:
sc (simple cubic), bcc (body centered cubic) y fcc (face centered cubic).
2. Tetragonal a = b 6= c, = = = 90 . Tiene dos posibles redes, simple (P) y centrada
(I).
3. Ortorrombico a 6= b 6= c, = = = 90 . Tiene cuatro posibles redes: simple (P),
centrada en el cuerpo (I), centrada en las bases (C, de Center), centrada en las caras
(F).
4. Monoclinico. a 6= b 6= c, o 6= 90 . Tiene dos posibles redes: simple (P) y centrada
en las bases (C).
5. Triclinico. Solo tiene redes simples y celdas primitivas (P).
6. Hexagonal. a = b, = = 90 , = 120 . Solo hay un tipo de red (P). La celda
convencional no es un hexagono, aunque se ilustre asi en la figura. Recuerde que siempre
la celda convencional es un paralelepipedo.
14

7. Trigonal. a = b = c, = = < 120 . Para este sistema siempre es posible escoger
alternativamente una celda del tipo hexagonal. Si esta es primitiva, entonces es equivalente al sistema hexagonal. Si la celda hexagonal no es primitiva, entonces la celda
primitiva es romboedrica y se designa R.
Figura 1.7: Las 14 redes de Bravais, representadas por sus celdas convencionales.
En 1842, M. L. Frankenheim, determino erroneamente que existen 15 tipos de redes. A.
15
Figura 1.8: Ilustracion de la simetria de la molecula de agua.

Bravais corrigio el error en 1845 y por eso las redes llevan su apellido.1
La Figura 1.8 representa la molecula de agua. Las propiedades de simetria que esta tiene
son: identidad, rotacion de 180 alrededor del eje central, reflexion respecto al plano de la
molecula y respecto al plano perpendicular, y todas las combinaciones de estas. El conjunto
de estas propiedades forma el grupo de simetria denominado C2v .
Que ocurre si en cada punto de la red de Bravais fcc se pone una molecula de agua?
Que simetria tiene ese hipotetico cristal? Evidentemente, las operaciones de simetria son
las combinaciones de las traslaciones de la red mas aquellas operaciones puntuales que son
comunes a la red fcc y a la molecula de agua. en algunos casos. La simetria de este cristal es
mas baja que la simetria de la red de Bravais, y el conjunto de operaciones de simetria que
dejan invariante el cristal, se llama grupo espacial del cristal o grupo espacial cristalografico. Esto implica que los subgrupos2 de los 14 grupos espaciales de las redes de Bravais,
tambien son posibles para las estructuras cristalinas. Estos son todos los grupos de simetria
que puede tener una red de Bravais con base y se denominan grupos espaciales cristalograficos. Existe un total de 230 grupos espaciales cristalograficos (comparese con los 14
grupos espaciales de las redes sin base). El subconjunto de operaciones de simetria puntuales
(o sea, las operaciones que no involucran traslacion) de un grupo espacial cristalografico se
llama grupo puntual cristalografico, de los cuales existen 32 (comparese con los 7 grupos
puntuales de las redes de Bravais).
No nos detendremos a explicar la notacion utilizada para designar los grupos espaciales.
Basta conocer que existen 230 y que estos especifican totalmente la simetria de un cristal.
En las bases de datos de cristalografia, y en muchos programas de simulacion, la informacion
del grupo espacial es esencial. Existen tres formas de designarlos
1. Numerica. Simplemente un numero entre 1 y 230, segun un orden establecido en un
libro llamado Tablas Internacionales de Cristalografia.
2. Notacion de Schoenflies. Ejemplo, el grupo 14 es C52h
1
Con justicia, deberian llamarse redes de Frankenheim-Bravais. En el siglo XX, A. A. Abrikosov (premio
Nobel 2003) predijo las redes de vortices en los superconductores de alta temperatura. Por errores numericos
de calculo, predijo que las redes deberian ser cuadradas, cuando en realidad son hexagonales. Sin embargo se
conocen como redes de Abrikosov (y desconozco quien enmendo el error).
2
Un subgrupo es un subconjunto de un grupo que tambien es un grupo, o sea, que cumple los tres axiomas
de grupo.
16

3. Notacion de Herman-Maughin. Ejemplo, el grupo 14 es P 1 1 21 /b 1, o abreviadamente
P21 /b.
El trabajo de deducir las propiedades de todos los grupos es monumental y se encuentra compilado en las Tablas Internacionales de Cristalografia, las que constituyen una herramienta
fundamental para el trabajo de los cristalografos. Un fragmento de esta tabla se muestra en
la Figura 1.9
Figura 1.9: Fragmento de las Tablas Internacionales de Cristalografia

Una nota respecto a la informacion contenida en estas tablas. En la parte izquierda puede
verse una columna con el encabezamiento Number of positions, Wyckoff notation, and point
1.2. FUERZAS INTERATOMICAS

Y TIPOS DE SOLIDOS
17
symmetry. Estos datos indican las posiciones en que pueden encontrarse atomos dentro de la
celda convencional (en este caso es primitiva, indicado por la letra P del nombre del grupo). A
su derecha se indican las coordenadas de estas posiciones. Todas las coordenadas asociadas a
un tipo de posicion son equivalentes por simetria. En una estructura cristalina, una posicion
puede estar ocupada por un atomo o vacia, pero si esta ocupada, estan ocupadas todas las
posiciones equivalentes. Los programas que se usan en cristalgrafia y en simulaciones, suelen
aceptar como entrada solo una de las posiciones equivalentes, siendo generadas las demas por
el programa. En las bases de datos de cristalografia, y en la revista Acta Crystallographica,
solo se reporta una de las posiciones equivalentes, siendo responsabilidad del usuario generar
las demas.
1.2.
Fuerzas interat
omicas y tipos de s
olidos
El problema del calculo de los estados estacionarios en una porcion de un material solido
involucra, en principio, la resolucion de la ecuacion de Schrodinger del cristal, en la que deben
tenerse en cuenta todas las interacciones presentes y las coordenadas de todos los electrones
{ri } y todos los n
ucleos {R }.
H({R }, {ri }) = E({R }, {ri }).
(1.5)
El Hamiltoniano del sistema contiene la energa cinetica de los iones, la de los electrones
de valencia y las energas de interaccion ion-ion, ion-electron y electron-electron.
H = Telec + Tion + Vionelec + Vionion + Velecelec
X ~2
X
Z e2
~2 2 X
2
=

2m i
2M
40 |ri R |
i
i,
+
1 X
Z Z e2
e2
1X
+
.
2 ,6= 40 |R R | 2 i,j6=i 40 |ri rj |
(1.6)
donde los terminos son, por orden, los operadores de energa cinetica de los electrones, energa
cinetica de los n
ucleos, energa de interaccion electron-n
ucleo, energa de repulsion de los
n
ucleos, y energa de interaccion entre los electones.
El enorme n
umero de partculas que contienen los cristales hace imposible la resolucion
directa de dicha ecuacion. Por esto se hace necesario aplicar la estrategia de divide et impera,
por medio de aproximaciones.
Una primera aproximacion es sugerida por el hecho de que la masa del electron es 1800
veces menor que la del proton, por lo cual la dinamica del movimiento se pude separar en
variables rapidas (electrones) y variables lentas (nucleos). En esto consiste la llamada aproximaci
on adiab
atica o aproximaci
on de Born-Oppenheimer. Como los electrones se
mueven mucho mas rapido, puede considerarse que en cada posicion de los n
ucleos {R }, los
electrones se encuentran en un estado estacionario (casi siempre el estado basico) correspondiente al operador hamiltoniano
Helec = Telec + Vionelec + Velecelec,
(1.7)

18
donde las posiciones de los n

ucles aparecen solamente como parametros y las variables de la
ecuacion de Schrodinger son las coordenadas electronicas.
Helecn ({ri }, {R }) = En ({R })n ({ri }, {R }).
(1.8)
Las energas En ({R }) actuan como un campo de fuerzas para los nucleos, obedecen al
Hamiltoniano
Hion = Tion + Vionion + En ({R }).
(1.9)
As el efecto de los electrones sobre el conjunto de iones se manifiesta a traves de una
energa potencial efectiva. As, el movimiento de los electrones se desacopla del de los iones. Si
bien el caracter cuantico de los electrones es fundamental para describir su comportamiento,
los nucleos, por ser mas pesados y tener una longitud de onda mucho menor (h/p), pueden
considerarse clasicos en la mayoria de los casos practicos (efectos cuanticos finos son observables en el hidrogeno y en los demas elementos a temperaturas cercanas al cero absoluto,
notablemente el He superfluido). Clasicamente, los n
ucleos obedecen las ecuaciones de Newton
= [En ({R }) + Vionion ({R })] = F .
M R
(1.10)
El calculo de las energas electronicas En ({R }) y sus derivadas las fuerzas F puede ser
computado a partir de la ecuacion cuantica (1.8) o su equivalente en la llamada Teoria del
Funcional de la Densidad (DFT, siglas en ingles), las cuales pueden ser resueltas numericamente en sistemas de pocos atomos3 . Dado el largo tiempo de calculo y los pocos atomos que
se pueden tratar, es conveniente usar expresiones analticas que aproximen las verdaderas
fuerzas. Con el trabajo de medio siglo se han determinado expresiones adaptadas para metales, solidos covalentes, gases nobles, lquidos, etc.
1.2.1.
Gases nobles
A este grupo corresponden los solidos formados al enfriar los llamados gases nobles (Ne,
Ar, Kr, Xe). En estado atomico estos elementos tienen capas electronicas totalmente llenas y
por eso tienen muy poca posibilidad de formar enlaces. Los atomos de estos elementos ineractuan mediante fuerzas de van der Waals, tambien llamadas fuerzas de dipolos fluctuantes.
Considerense dos atomos (1 y 2) separados una distancia r. El dipolo instantaneo en el atomo
1 p~1 , crea un campo electrico proporcional a E p1 /r 3 , que induce dipole en 2 proporcional
al campo, p2 = E p1 /r 3 . La energia de interaccion electrostatica entre los dos dipolods
es del orden de
p2 p1
p2
Vdipdip 3 61 .
(1.11)
r
r
Aunque promediado en el tiempo h~p1 i = 0, la energia de interaccion es proporcional a hp21 i =
6
0. La mecanica cuantica es necesaria para calcular las constantes de proporcionalidad de forma
precisa, pero el razonamiento anterior predice correctamente las dependencia proporcional a
1/r 6 de la energia de interaccion.
3
El record hace unos pocos a
nnos era de 64000 atomos, con muchas aproximaciones y un poderoso computador. Rutinariamente se calculan sistemas de menos de 100 atomos con la DFT y menos de 10 en metodos
mas exactos.

Y TIPOS DE SOLIDOS
Cuadro 1.1: Valores de
Ne
Ar
Kr
(meV) 3.1 10.4 14.0
(
A)
2.74 3.40 3.65
19
los parametros de Lennard-Jones para los gases nobles.

Xe
20.0
3.98
Cuando los atomos estan muy proximos, de modo que las nubes electronicas entran en
contacto y se interpenetran, aparecen fuerzas de repulsion que sobrepasan a las fuerzas de
van der Waals e impiden que los atomos se junten. Las fuerzas de repulsion se explican solo
desde la mecanica cuantica, calulando En ({R }) en la Ec. (1.8). Hay varias formas de ajustar
este potencial de repulsion, por ejemplo, B/r 12 .
Con esto, el potencial de interaccion queda escrito en la forma

B
A
12 6
= (B/A)1/6
(r) = 12 6 = 4
.
(1.12)
,
= A2 /4B
r
r
r
r
La expresion (1.12) es conocida como potencial de Lennard-Jonnes. La potencia 12 en el
termino repulsivo es no se deduce, sino que se usa por simplicidad analitica. Este potencial
permite reproducir las propiedades estructurales y termodinamicas de los gases nobles tanto
en estado gaseoso como solido. Consideremos algunas de estas propiedades.
~ los sitios
Los solidos de gases nobles forman una red fcc con bases monoatomicas. Sean R
de la red, entonces la energa de interaccion de un atomo con el resto de la red es
X
V1 =
(R).
(1.13)
~ =0
R6
Si multiplicamos por N, el numero de atomos del cristal4 , obtenemos el doble de la energa

potencial del cristal, pues se ha contado doblemente la interaccion. as, la energa por atomo
se obtiene dividiendo por N/2
1X
(R).
(1.14)
u=
2
~ =0
R6
~ como un numero adimensional R

~
Es conveniente escribir la longitud del vector de la red R
multiplicado por la distancia a los primeros vecinos r. Con esto, la ecuacion (1.14) se expresa
en la forma

12
6
u = 2 A12 (
,
(1.15)
A6
r
r
donde
An =
~ =0
R6
1
.
~ n
(R)
(1.16)
4
en un red infinita, N es infinito, pero para obtener la energia de enlace por atomos, dividimos por N y
se cancelan los infinitos. En realidad aqui los que se esta haciendo es despreciar los efectos de superficie. Un
cristal real siempre tendra N finito. El numero de atomos en la superficie es proporcional a N 2/3 y para estos
la energia potencial es distinta. Como lm N 2/3 /N 0, cuando N representa una cantidad macroscopica de
atomos la energia por atomo tiende a la energia de los atomos interiores.
20
Cuadro 1.2: Distancia a primeros vecinos y energa de cohesion de los solidos de gases nobles.
Ref. Ashcroft-Mermin, Cap. 20, pag 401.
Ne
Ar
Kr
Xe
r0 (A)
Experimento
3.13
3.75
3.99
4.33
1,09
2.99
3.71
3.98
4.34
u0 (eV/atomo)
Experimento
-0.02 -0.08 -0.11 -0.17
8,6
-0.027 -0.089 -0.120 -0.172
10
2
B (10 dina/cm )
Experimento
1.1
2.7
3.5
3.6
3
75/
1.81
3.18
3.46
3.81
Un aproximacion grosera se obtiene despreciando las energas de interaccion entre los atomos
mas alejados que la distancia de primeros vecinos r. en el caso de la red fcc, el numero de
~ An = 12. Si usamos los vectores
primeros vecinos es 12 y por tanto, dada la definicion de R,
primitivos dados por la ecuacion (1.4) y hacemos la suma numerica sobre toda la red, se
obtiene A6 = 14,45 y A12 = 12,13.
Ejercicio Eval
ue las constantes A6 y A12 para las redes fcc, bcc, y sc.
La constante de la red y la densidad de equilibrio se obtienen facilmente minimizando
(1.15) respecto a r. Se encuentra que u/r = 0 en
1/6

2A12
r0 =
,
Red fcc 1,09.
(1.17)
A6
La constante de la red fcc es a = 2r, el volumen de la celda primitiva es = a3 /4 y la

densidad es
masa atomica
=
(1.18)
Evaluando la energia potencial en r0 y en r se obtiene la energa de cohesion del

solido
A2
Red fcc 8,6.
(1.19)
u0 = 6 ,
2A12
El modulo de volumen (magnitud inversa de la compresibilidad) B = V (P/V )T
puede calcularse en terminos de los parametros de Lennard-Jones. A temperatura 0 K, P =
dU/dV = du/d, luego
2u
(1.20)
B = 2.
Procediendo de forma directa se obtiene

5/2

4
A6
75
B = 3 A12
(1.21)
,
Red fcc 3 .
A12
La estructura de los cristales que existe, es aquella que maximiza la energia de cohesion.
Se deja como ejercicio calcular la energia de cohesion las estructuras bcc y sc, y ver que dan
menores energias de cohesion que la fcc.

Y TIPOS DE SOLIDOS
1.2.2.
21
Cristales i
onicos
El ejemplo clasico de estos es el NaCl. El rasgo caracteristico es que estan compuestos

por un metal y un nometal situados en las columnas extremas a ambos lados de de la tabla
periodica. El elemento metalico tiene una baja energia de ionizacion, mientras que el elemento
no metalico tiene alta energia de afinidad, de modo que el sistema pierde energia cuando se
trasnfiere un electron del metal hacia el nometal. De este modo, los atomos quedan cargados
y entre ellos se establecen fuerzas de tipo Coulomb, mucho mas intensas que en los solidos
de gases nobles.
Qi Qj
(1.22)
Coulomb (rij ) =
rij
Las fuerzas de atraccion y repulsion Coulombian tienen un efecto neto de hacer colapsar los
atomos negativos hacia los positivos, y deben ser contrarestadas por una fuerza repulsiva (de
origen cuantico). El modelo mas simple es asociarle un potencial de esfera rigida, o sea

0, si rij > Ri + Rj ,
repulsion(rij ) =
(1.23)
, si rij < Ri + Rj ,
donde Ri son los radios atomicos. Estos radios han sido determinados mediante un procedimiento empirico de forma tal que las distancias de enlace en un gran numero de compuestos
ionicos sea aproximada (por el metodo de mnimos cuadrados) por la suma de los radios
asignados a los atomos en contacto5 .
Para simular propiedades dinamicas y termodinamicas a temperaturas no nulas. se usan
potenciales suves. Entre los mas utilizados se encuentran el potencial de Buckinham
Buckingham (r) = A exp(r/)
C
.
r6
(1.24)
La energa de cohesion de los cristales ionicos se calcula mediante el mismo metodo que
para los cristales de gases nobles. Un problema aparece en el calculo de la energ a de Coulomb.
La serie que define esta energa es condicionalmente convergente, debido a que la potencia
1/r decrese muy lentamente con r. Las series condicionalmente convergentes pueden ser
reordenadas de forma que su suma de igual a cualquier numero real (esto es un teorema del
analisis matematico) y ademas su convergencia suele ser lenta. Por lo tanto, obtener de una
forma fisicamente correcta y eficiente requiere tecnicas especiales, como el metodo de Ewald6 .
1.2.3.
Cristales covalentes
El paradigma de los cristales covalentes es el diamante. Los cristales compuestos por

elementos de la grupo IV y de las columnas vecinas pertenecen a este grupo. Si se examina
la estructura de diamante, se observa que el numero de coordinacion es 4 y los cuatro enlaces
se disponen formando angulos de 109 grados entre si. Estas estructuras dejan mucho espacio
vacio si se consideran los atomos como esferas rigidas, por lo que se llaman estructuras
abiertas. Los potenciales de interaccion en los cristales covalentes no pueden ser aproximados
5
R. D. Shannon, Revised effective ionic radii and systematic studies of interatomic distances in halides
and chalcogenides, Acta Cryst. A 32, 751 (1976).
6
P. P. Ewald, Ann. Physik 64, 253 (1921).

22
mediante ideas de la fisica clasica. La situacion fisica es la misma que en los enlaces covalentes
que determinan la estructura de las moleculas en fase gaseosa. Una vez obtenidos de forma
numerica los potenciales de interaccion, estos se pueden aproximar por una variedad de formas
analiticas. Entre ellos mencionemos el potencial de Morse
h
i

a(rr0 ) 2
M orse = D 1 e
1 .
(1.25)
Este potencial es sugerido por la fisica molecular. Para una molecula diatomica r0 es la
energia de enlace y D es la energa de enlace. Para describir los angulos de enlace covelente
es necesario tener encuentra potenciales que involucran 3 o mas atomos, por ejemplo
1
3 (~r1 , ~r2 , ~r3 ) = k2 (213 0 )2 exp(r12 /) exp(r13 /),
2
(1.26)
donde 213 es el angulo de enlace covalente centrado en el atomo 1. k2 , son parametros

empricos que se obtienen mediante ajustes por el metodo de mnimos cuadrados.
1.2.4.
Metales
Al igual que los cristales covalentes, los metales no pueden ser descritos por potential
de pares. las propiedades dinamicas resultan mal predichas, ademas no reproducen la the
la llamada discrepancia de Cauchy para las constantes elasticas (C11 6= C44 ). El solo uso d
potenciales de pares tambien conduce a estimados incorrectos de las energias de formacion
de vacancias, cuyos valores dan muy proximos a las energias de cohesion, mientra que los
experimentos indican que deben ser aproximadamente 1/3 de estas. Existen varios tipos
de estos potential, todos de muchos cuerpos. Estos potenciales han sido desarrollados para
ajustar los calores de constantes de red, energias de cohesion, y constantes elasticas. Como
ejemplo, se da la forma de los potenciales de Sutton-Chen
XX
X
1
V (rij ) c
E=
i ,
(1.27)
2 i j6=i
i
donde
V (rij ) =
a
rij
n
X a m
y i =
.
r
ij
j6=i
(1.28)
Aqui, rij es la distancia entre los atomos i y j, es un parametro con dimensiones de energia,
a es un parametro con dimensiones de longitud que normalmentes la constante de la red, c
es adimensional, mientras que n y m are positive integers with n > m.
Para un cluster diatomico, la distancia de enlace es is dada por
rmin
m 1/k
c
=a
,
n
k=
m
n.
2
(1.29)
Tambien existen cristales que presentan caractersticas mixtas. Un ejemplo clasico es el

grafito (figura 1.10), que presenta enlaces covalentes muy fuertes en cirtos planos, mientras
que la ligazon entre los planos se efectua mediante fuerzas del tipo van der Waals.
23
1.3. ELASTICIDAD
Figura 1.10: Estructura del grafito. Los atomos de un mismo plano se cohesionan mediante
enlaces covalentes. Atomos

de distintos planos interact
uan debilmente por fuerzas de tipo
van der Waals. Al escribir con un lapiz de grafito, se exfolian planos enteros.
1.3.
Elasticidad
~ ) de sus posiciones de equlibConsideremos los iones de una red cristalina desplazados ~u(R
rio. Si los deslazamientos son peque
nos, la energa potencial del cristal se puede expandir en
serie de Taylor hasta los terminos de segundo orden
U arm = U0 +
1 X
~ (R,
~ R
~ )u (R
~ ) ,
u (R)D
2
(1.30)
~ R
~ ,
R,
donde
~ R
~ ) = D (R
~ R
~ ) =
D (R,
2U
~
~
u (R)u
(R )
(1.31)
~ R
~ ) se debe a la simetra de traslacion. Otras propiedades muy
La dependencia de D(R
importantes que son
~ R
~ ) = D (R
~ R)
~
D (R
~ = D (R)
~
D (R)
X
~ = 0.
D (R)
~
R
(1.32)
(1.33)
(1.34)

24
Si las interacciones interatomicas que se describen para un potencial de pares (ver AshcroftMermin, ec. (22.2-22.11)):
U=
1 X ~ ~
NX ~
(R) ,
(R R ) =
2
2
~ R
~
R,
entonces
(1.35)
~ =0
R6
X
~ R
~ ) = ~ ~
~ R
~ ) (R
~ R
~ ) ,
D (R
(R
R,R
(1.36)
~
R
donde
2 (r)
,
r r
(1.37)
ver demostracion en Ashcroft-Mermin captulo 22. No obstante, notemos que la ec. (1.30)
es util aunque haya potenciales mas generales que los potenciales de pares. Usando las
~ R
~ ) se puede llepropiedades de simetria de la matriz de constantes de fuerzas D (R
var la energia del cristal a la forma
U arm U0 =
1 X
~ ) u (R)}D
~
~ ~
~
~
{u(R
(R, R ){u (R ) u (R)}.
4
(1.38)
~ R
~ ,
R,
A partir de ahora considerarmos la energia del cristal relativa a la energia de equilibrio U0 .

En una deformacion macroscopica que ocurre cuando un solido es sometido a deforma~ varan suavemente de una celda a la celda vecina. Entonces
cion, los desplazamientos u (R)
~ cuando ~r es un vector de
podemos considerar una funcion continua ~u(~r) que es igual a ~u(R)
~ R
~ ) se puede hacer la aproximacion
la red de Bravais. Si ~u(~r) vara poco en el rango de D(R
~ ) = ~u(R)
~ + (R
~ R)
~ ~u| ~ .
~u(R
~
r =R
Sustituyendo en la ec. (1.38) si obtiene

1 X
arm
~
~
u (R)
u (R) E ,
U
=
2
x
x
(1.39)
(1.40)
~
R,,,,
donde
E =
1X
~ .
R D (R)R
2
(1.41)
~
R
Como las funciones ~u(~r) varian lentamente, se puede escribir (1.40) como una integral

Z
1 X
3
arm
d ~r
u (~r)
u (~r) E ,
(1.42)
U
=
2 ,,,
x
x
donde E = E /, siendo el volumen de la celda primitiva. La ecuacion (1.42) es
el punto de partida de la teora macroscopica de la elasticidad. El conjunto de 34 = 81
magnitudes E es una propiedad de cada material y forma un tensor, transformandose
25
1.3. ELASTICIDAD
como tal ante rotaciones de los ejes de coordenadas. En el algebra de tensores

se utiliza el
P
convenio, debido a Albert Einstein, de omitir los simbolos de sumatioria , entendiendose
la suma cada vez que en una formula aparecen dos indices repetidos. As, la ecuacion (1.42)
se escribe

Z
1
3
arm
d ~r
u (~r)
u (~r) E .
U
=
2
x
x
En lo adelante utilizaremos el arriba mencionado convenio de suma.
1.3.1.
Simetras
De la definicion (1.41) podemos notar que E no cambia si se intercambian y o

. Por tanto, es suficiente especificar E para los siguientes valores de los pares y
xx, yy, zz, yz, zx, xy.

(1.43)
Esto indica que de las 34 = 81 componentes del tensor E solo hay 66 = 36 componentes
independientes. Este n
umero se reduce mas, si se considera que ante una rotacion rgida del
cristal la enera del cristal no se afecta. En una rotacion infinitesimal de angulo d alrededor
, todos los vectores de la red sufren la transformacion
de un eje de direccion ~n
~ R
~ + ~u(R),
~
R
R.
~ = ~n
~
~u(R)
(1.44)
~ de la ecuacion anterior en (1.40) y exigiendo la que U arm = 0 para

Sustituyendo ~u(R)
arbitrario, se encuentra que U arm solo depende de las combinaciones simetricas

=
u +
u .
(1.45)
2 x
x
Cuadro 1.3: Nmero
de constantes elasticas independientes.

Grupo puntual
Constantes elasticas
todos
21
todos
13
todos
9
C4 ,C4h ,4
7
C4v , D4 , D4h , D2d
6
Romboedrico C3 , S6
7
C3v , D3 , D3d
6
Hexagonal
todos
5
C
ubico
todos
3
Amorfo
2
Sistema
Triclinico
Monoclinico
Ortorrombico
Tetragonal
El tensor simetrico se denomina tensor de deformaci

on. Consecuentemente, se
puede rescribir (1.42) como
Z
1
arm
d3~r c ,
(1.46)
U
=
2

26
donde
c =
1 X
[R D R + R D R + R D R + R D R ] .
8
(1.47)
~
R
De (1.47) se deduce que c es invariante ante las permutaciones , y .

Como resultado, el n
umero de componentes independientes de reduce a 21.
Las propiedades anteriores son generales y validas para cualquier sistema cristalino. Se
puede reducir mas el numero de constantes elasticas independientes en dependencia del grupo
puntual de simetria del cristal y el tipo de red de Bravais. La tabla 1.3 resume el n
umero de
constantes elasticas para todos los sistemas cristalinos y para los amorfos. Por ejemplo, en el
caso c
ubico, las u
nicas tres componentes independientes son
C11 = cxxxx = cyyyy = czzzz
C12 = cxxyy = cyyzz = czzxx
C44 = cxyxy = cyzyz = czxzx .
(1.48)
(1.49)
(1.50)
Todas las demas componentes, en las cuales x, y o z aparece un numero impar de veces, son
0. En las ecuaciones anteriores se usa el convenio
xx 1,
yy 2,
zz 3,
yz 4,
zx 5,
xy 6.
(1.51)
Convencionalmente, en teoria de la elasticidad se utiliza una notacion ligeramente modificada. El campo de desplazamiento se describe por la magnitud llamada deformaci
on,
relacionada con el tensor de deformacion seg
un
e = , si =
= 2 , si 6= ,
(1.52)
(1.53)
cuya notacion se simplifica a ei = e de acuerdo a (1.51). En lugar de (1.46) se escribe

6 Z
1X
U=
d3~rei Cij ej ,
2 i,j=1
(1.54)
donde Cij = c , acorde a (1.51). Las cantidades Cij forman una matriz de dimension 6 6
(no es un tensor) y se denominan modulos el
asticos (elastic moduli o stiffness constants).
Los elementos de la matriz S que es inversa a C se denominan constantes el
asticas (elastic
constants o elastic compliance constants).
Una aplicacion de la teora de la elasticidad es la ecuacion de las ondas elasticas. La
energa cinetica asociada a un campo de deformacion es
Z
1
~u(~r, t)2 d3~r,
(1.55)
T =
2
donde es la densidad. El Lagrangiano del medio es

Z
1 2 1
L=T V =
~u c d3~r.
2
2
(1.56)
27
1.3. ELASTICIDAD
El principio variacional de Hamilton
Z
Z
Ldt = L d3~rdt = 0
conduce a las ecuaciones de Lagrange

L
L
L
=0
u t u
x u,

u
u =
,
t
(1.57)
u,
u
=
x
(1.58)
Haciendo aproximadamente unas 3 paginas de algebra las ecuaciones de Lagrange se reducen

a la forma
u
=
(c ) .
(1.59)
u = c
x x
x
Tarea. Demuestre la ecuacion (1.59).
El tensor
= c
(1.60)
se denomina tensor de esfuerzos y la ecuacion (1.60) es la Ley de Hooke.
u es la fuerza
por unidad de volumen y segun la ecuacion (1.59), es igual a la divergencia del tensor de
esfuerzos. Esto es plenamente consistente con el teorema de Gauss para tensores
Z
Z
I
f dV =
dV = dS .
(1.61)
x
La ecuacion anterior expresa el hecho fisico de que las fuerzas internas se anulan y la fuerza
total es igual a la suma de las fuerzas aplicadas en la superficie. El elemento
dS
(1.62)
~ (area dS
es la componente de la fuerza que act
ua sobre el elemento de superficie dS
y direccion perpendicular dada por el vector). Tomando elementos de superficie en los planos
xy,yz,zx, encontramos que la componente es la componente de la fuerza que actua sobre
la unidad de area perpendicular al eje x . Por ejemplo, para un area dS paralela al plano yz,
~ debe ser perpendicular al plano yz: dS1 = dS, ds2 = dS3 = 0. La
tenemos que el vector dS
fuerza total ejercida en el area dS es la suma de la fuerza normal y la fuerza tangencial: 11 es
la fuerza normal al plano (como una presion hidrostatica), 21 y 31 son las componentes de
la fuerza tangencial (como la fuerza de roce). Con esto se describen todas las formas posibles
de fuerzas actuantes en una superficie. La forma dS (sumado sobre seg
un convenio de
Einstein) es la expresion general cuando el plano no es paralelo a uno de los ejes coordenados
(o cuando el sistema de referencia no tiene un eje paralelo al plano).
Debido a las propiedades de simetra del los tensores y c , el tensor de esfuerzos
es un tensor simetrico y por tanto tiene 6 magnitudes independientes. Estas se reunen en
una matriz columna de dimension 6, ti = , siguiendo el convenio dado por la formula
(1.51), (note que (1.52) y (1.53) no se aplican a la tension). A este vector columna se le llama
tensi
on (note que no es un tensor, el tensor es ). Con esta notacion, la Ley de Hooke
(1.60) se rescribe
6
X
ti =
Cij ej .
(1.63)
j=1
Notese los las matrices ti , Cij y ej no son tensores, pues no transforman como tales ante
transformaciones cartesianas. Por eso se ha escrito explicitamente el signo de suma.

28
1.3.2.
Deformaciones homog
eneas
Consideremos un ortoedro microscopico de lados x1 , x2 , x3 en un cuerpo sin deformar. En

un sistema de coordenadas adecuado con origen en un vertice del ortoedro, los demas vertices
se definen en funcion de los vectores x = (x1 , 0, 0), y = (0, y2 , 0) y z = (0, 0, z3). Consideremos
ahora una deformacion homogenea descrita por el tensor . Los vectores cambian a
x = (x1 + u1 , u2, u3 ),
y = (v1 , y2 + v2 , v3 ),
z = (w1 , w2 , z3 + w3 ).
(1.64)
(1.65)
(1.66)
Si la deformacion es peque
na entonces u1 , u2, u3 son proporcionales a x1 , v1 , v2 , v3 son
proporcionales a y2 y w1 , w2 , w3 a z3 . Los factores de proporcionalidad son las componentes
del tensor de deformaciones
u1
u2
u3
x1 = 11 x1 , u2 =
x1 = 12 x1 u3 =
x1 = 13 x1
x1
x1
x1
v1
v2
y2 = 22 y2 , v1 =
y2 = 21 y2 , etc,
=
y2
y2
w3
=
z3 = 33 z3 , etc.
z3
u1 =
(1.67)
v2
(1.68)
w3
El volumen inicial del ortoedro es V = x1 y2 z3 . Al ser deformado es

x1 + u1
u
u
2
3

= x1 x2 x3 + u1 y2 z3 + v2 x1 z3 + w3 x1 y2 + ...
v1
y2 + v2
v3
V =

w1
w2
z3 + w3
(1.69)
(1.70)
Los terminos de orden cuadratico o c

ubico en los productos uvw son despreciables si las
componentes del tensor de deformacion son peque
nas y

V
u1 v2 w3
+
+
= 11 + 22 + 33 = Tr = e1 + e2 + e3 .
(1.71)
=
V
x1 y2
z3
La ecuacion anterior dice que el cambio relativo de volumen es igual a la traza del tensor de
deformacion, o equivalentemente, la suma de las tres primeras componentes de la deformaci
on. Ademas, las componentes 11 , 22 , 33 indican la contraccion o dilatacion relativa a lo
largo de cada eje coordenado.
Los terminos no diagonales tambien tienen interpretacion. Consideremos el angulo entre
los vectores deformados, por ejemplo,
cos(
x , y) =
x y
x1 v1 + y2 u2
= 12 + 21 = 212 .
|
x ||
y|
x1 y2
(1.72)
En la secuencia anterior se despreciaron los productos de dos o mas componentes de las

deformaciones u, v, w. As escribimos
xy =
1
cos(
x , y),
2
yz =
1
cos(
y , z ),
2
zx =
1
cos(
z , x ).
2
(1.73)
29
1.3. ELASTICIDAD
De la ecuacion anterior se observa que si los angulos del ortoedro se conservan en 90 , el

tensor de deformacion (referido a esos mismos ejes) es diagonal.
Una deformacion en la cual el cambio de volumen es nulo, se llama deformaci
on de
corte. En este caso el tensor de deformacion tiene la forma general
1
corte
= (Tr ) .
(1.74)
Una deformacion que cambia el volumen pero no la forma del cuerpo, se llama deformaci
on
hidrost
atica y su tensor de deformacion tiene la forma
hidro
= constante .
(1.75)
Cualquier deformacion se puede representar como la suma de una deformacion hidrostatica

y una de corte, gracias a la identidad

1
1
+ hidro
.
(1.76)
= (Tr) + (Tr) = corte
3
3
Examinemos como cambia la energia de la red ante una deformacion hidrostatica en el
caso particular de un cristal c
ubico. La deformacion es e1 = e2 = e3 = , e4 = e5 = e6 = 0.
Usando la ec. (1.54) para una deformacion homogenea obtenemos
U
1X
ei Cij ej
=
V
2 i,j

C11 C12 C12 0

0
0
C12 C11 C12 0

0
0

C12 C12 C11 0
0
0

0 0 0
(1.77)
=

0
0
0 C44 0
0
0
0
0
0
0 C44 0 0
0
0
0
0
0
0 C44
2

1
1
V
=
(C11 + 2C12 )(3)2 = (C11 + 2C12 )
.
(1.78)
6
6
V
Comparando con la definicion del modulo de volumen (1.20) se obtiene que
1
B = (C11 + 2C12 ).
(1.79)
3
Un caso importante en ingenieria civil cuando sobre un cuerpo actua un esfuerzo unidireccional. Considerese una viga de acero sometido a una presion vertical (eje Z). Debido a este
esfuerzo la viga se deforma, expandiendose un poco en las direcciones laterales. Apliquemos
la ley de Hooke. La tension es t3 = zz = P , t1 = t2 = t4 = t5 = t6 = 0.
e1
C11 C12 C12 0
0
0
0
0 C12 C11 C12 0

0
0
e2

P C12 C12 C11 0

0
0 e3
(1.80)
e4 .
0 0
0
0
C
0
0
44
0 0
0
0
0 C44 0 e5
e6
0
0
0
0
0 C44
0

30
Resolviendo la ecuacion anterior se obtiene

c12 P
,
(C11 C12 )(C11 + 2C12 )
(C11 + C12 )P
,
=
(C11 C12 )(C11 + 2C12 )
= 0.
e1 = e2 =
e3
e4 = e5 = e6
(1.81)
(1.82)
(1.83)
La relacion (1.82) sirve de base para definir el M

odulo de Young
E=
P
(C11 C12 )(C11 + 2C12 )
=
.
e3
(C11 + C12 )
(1.84)
Las relaciones (1.81) y (1.82) justifican la definicion del Coeficiente de Poisson

=
e1
xx
C12
=
=
.
e3
zz
C11 + C12
(1.85)
El modulo de Young E y el coeficiente de Poisson son magnitudes comodas para los calculos
de resistencia de materiales habituales el ingeniera. Ademas, en medios isotropos solamente
hay dos constantes elasticas independientes Cij 7 , las cuales se expresan en funcion de E y
. Las formulas pertinentes pueden verse en Landau y Lifshitz, Teoria de la Elasticidad. En
particular, el modulo de volumen es en un medio c
ubico o isotropo es igual a
B=
1.3.3.
E
.
3(1 )
(1.86)
Ondas el
asticas
Consideremos las soluciones de la ecuacion (1.59) que dependen del tiempo. En un medio
infinito y homogeneo se puede proponer la solucion en forma de onda plana
~u(~r, t) = ~ exp[i(~k ~r t)],
(1.87)
se obtiene la ecuacion de autovalores

2 =
X X
c k k
(1.88)
Para mayor claridad hemos mantenido el signo de suma en la ecuacion anterior. Esta es la
ecuacion que describe la propagacion del sonido en un cristal anisotropo. Consideremos la
ecuacion anterior para el caso de un cristal cubico. Utilizando las relaciones (1.50) se obtienen
las siguientes ecuaciones para el vector ~
1
1
C11 k12 + C44 (k22 + k32 ) (C12 + C44 )k1 k2
(C12 + C44 )k1 k3
2
C11 k22 + C44 (k12 + k32 ) (C12 + C44 )k2 k3
2 2 = (C12 + C44 )k1 k2
2
2
2
3
3
(C12 + C44 )k1 k3
(C12 + C44 )k2 k3
C11 k3 + C44 (k1 + k2 )
(1.89)
7
En la proxima secci
on obtendremos una f
ormula para C44 en funci
on de C11 y C12 en un medio is
otropo.
31
1.3. ELASTICIDAD
La ecuacion anterior es un problema de autovalores para cada valor especificado del vector
de onda ~k = (k1 , k2 , k3). En algunos casos es simple obtener soluciones analiticas.
a) ~k = (k1 , 0, 0). El sistema de ecuaciones queda completamente desacoplado
(C11 k12 2 )1 = 0,
(C44 k12 2 )2 = 0,
(C44 k12 2 )3 = 0.
(1.90)
(1.91)
(1.92)
Las soluciones son

p
p
a.1) 1 6= 0, 2 = 3 = 0 (modo longitudinal), = C11 /k1 , vL = C11 /.
p
p
a.2) 2 6= 0, 1 = 3 = 0 (modo transversal), = C44 /k1 , vT = C44 /.
p
p
a.3) 3 6= 0, 1 = 2 = 0 (modo transversal), = C44 /k1 , vT = C44 /.
Las ondas elasticas son las ondas sonoras, entendiendo que la frecuencia /2 este en
el rango audible 5 20000 Hz. Midiendo las velocidades de las ondas transversales y longitudinales a lo largo de uno de los ejes principales del cristal, se determinan las constantes
elasticas C
11 y C44
.
~
b) k = (k/ 2, k/ 2, 0). En este caso el sistema no se desacopla totalmente, quedando

2
2
1
1
(C11 + C44 ) k2 (C12 + C44 ) k2 0
2
2
2 .
2 2 = (C12 + C44 ) k2 (C11 + C44 ) k2 0
2
3
3
0
0
C44 k
(1.93)
Las soluciones son

p
(C11 + C12 + 2C44 )/2 k = vL k.

p
b.2) 2 = 1 6= 0, 3 = 0 (modo transversal), = (C11 C12 )/2 k = vT k k.
p
p
b.3) 3 6= 0, 1 = 2 = 0 (modo transversal), = C44 / k, vT = C44 /.
b.1) 1 = 2 6= 0, 3 = 0 (modo longitudinal), =
Las relaciones anteriores permiten determinar la otra constante elastica. Notese que la
velocidad de la onda depende de la direccion de propagacion. Esto es una manifestacion de
la anisotropa de los cristales.
En un medio elastico isotropo la velocidad de propagacion no puede depender de la
direccion de propagacion. Si uno iguala las velocidades transversales de la solucion b) entre
si y con las de la solucion (a), se llega a la relacion
2C44 = C11 C12
en un medio isotropo.
(1.94)
Si se igualan las velocidades longitudinales de las soluciones (a) y (b), se obtiene el mismo
resultado.
Los medios elasticamente isotropos son materiales amorfos, policristales (por ejemplo, el
acero), o algunos cristales muy especiales. Las constantes elasticas de un policristal no son

32
exactamente el promedio de las constantes del monocristales, como podria pensarse ingenuamente. Para determinarlas teoricamente sera necesario resolver el sistema de ecuaciones de
la Ley de Hooke para el conjunto de todos los granos que forman el policristal.8
1.4.
Densidad de Estados
Para un sistema cualquiera con un espectro de energas En , la densidad de estados se

define
X
(E) =
(E En ),
(1.95)
n
siendo n el conjunto de numeros que definen un estado del sistema. Si se integra

Z
E2
(E)dE =
E1
XZ
n
E2
E1
(E En )dE =
(1.96)
E1 <E<E2
es el n
umero de estados con energas entre E1 y E2 . El concepto de densidad de estados
resulta muy util en sistemas cuyo espectro de energias es continuo o cuasicontinuo.
Alternativamente se utiliza la densidad de estados por unidad de frecuencias, llamada
simplemente densidad de estados. Esta se basa en la relacion E = ~
X
X E En X
=
~(E En ) = ~(E).
(1.97)
D() =
( n ) =
~
n
n
n
1.4.1.
Particula libre en una caja unidimensional
Los estados cuanticos son son soluciones de la ecuacion de Schrodinger

~2 d 2
= E
2m dx2
(1.98)
(0) = (L) = 0,
(1.99)
con las condiciones de borde
donde L es la longitud de la caja. Las soluciones y energas son

r
nx
2
~2 2 n2
,
En =
sin
.
(x) =
L
L
2mL2
(1.100)
Consideremos el numero de estados con energas entre 0 y E

N(E) =
(E )dE .
(1.101)
8
Si alguien encuentra una referencia en que se reporte haber hecho este c
alculo, agradecere que me la
muestre.
33
1.4. DENSIDAD DE ESTADOS

De la igualdad anterior se deduce que
d
N(E).
dE
(E) =
(1.102)
Si la longitud de la caja L tiende a infinito, entonces la separacion de los niveles En tiende a

0 y el espectro es cuasicontinuo. Basado en esto, podemos invertir la relacion entre n y E
2mEL
n(E) =
.
(1.103)
~
El numero de estados con energa menor o igual a E es
n(E)
N(E) =
1 = n(E),
(1.104)
n=1
2mL
dn(E)
(1.105)
=
(E) =
dE
~ E
Si la partcula confinada es un eletron, entonces cada nivel de energia puede ocuparse por dos
estados con numero cuantico de spin igual a 1 y -1. Esto implica un factor 2 en la densidad
de estados.
2mL
(1.106)
electron (E) = 2
~ E
1.4.2.
Partcula libre con condiciones de frontera periodicas en una

dimensi
on
En este caso las condiciones de borde cambian por

(0) = (L)
(1.107)
y las soluciones de la ecuacion de Schrodinger son

~2 k 2
.
2m
(1.108)
n = 0, 1, 2, ....
(1.109)
1
(x) = eikx ,
L
E=
La condicion de frontera periodica implica que

k=
2n
,
L
El numero cuantico n satisface
2mEL
(1.110)
2~
El numero de estados con energia menor o igual a E es (sin considerar la degeneracion de
spin)
X
2mEL
.
(1.111)
N(E) =
1 = 2n(E) + 1 2n(E) =
~
n(E)
n(E) =
n=n(E)

34
Derivando respecto a E se obtiene nuevamente (1.105). Considerando la degeneracion de spin

se obtiene (1.106)
Este resultado ilustra que en un sistema grande la densidad de estados no depende de las
condiciones de frontera.
Consideremos la formula (1.109) que es resultado de la aplicacion de la condicion de
frontera periodica. En base a ella, se puede decir que cada estado ocupa una longitud 2/L
en el espacio k. Asi, podemos establecer la relacion
Z
X X
L
=
dk.
(1.112)
=
2
n
k
Esta formula nos sera muy u
til.
1.4.3.
Particula libre en dos dimensiones
Considerando condiciones de frontera periodicas, las funciones de onda y energias son

~
eik~r
(x, y) = p
,
Lx Ly
kx =
2nx
,
Lx
ky =
2ny
,
Ly
E=
La formula (1.112) se generaliza en dos dimensiones a

Z
X
X
Lx Ly
=
=
d2 k .
2
(2)
n ,n
k ,k
x
~2 k 2
.
2m
(1.113)
(1.114)
El numero de estados con energa menor que E se obtiene sumandosobre nx y ny con la

2 2
condicion de que E(k) = ~2mk < E o equivalentemente, k < k(E) = 2mE/~. Utilizando
(1.114) se obtiene
Z
Z 2
X
Lx Ly k(E)
gAmE
Lx Ly
g=g
N(E) =
k(E)2 =
,
(1.115)
kdk
d = g
2
2
(2)
(2)
2~
0
0
k ,k
x
E(k)<E
donde A = Lx Ly es el area y g = 2 si se considera la degeneracion de spin. Derivando N(E)

respecto a E se obtiene
gAm
.
(1.116)
(E) =
2~
1.4.4.
Particula libre en tres dimensiones
Siguiendo el mismo metodo se obtiene
gV m 2mE
(E) =
2 2 ~3
g = 2 si hay spin.
(1.117)
Notese que existe una dependencia marcada de la forma funcional con el n

umero de
dimensiones del problema. Los problemas uni- y bi-dimensionales no son casos meramente
academicos, sino que se realizan en sistemas nanoestructurados.
35
1.4. DENSIDAD DE ESTADOS
1.4.5.
Ondas el
asticas
Consideremos la densidad de estados vibracional en esta aproximacion en un medio elasticamente isotropo. La elongacion toma la forma dada por (1.87) y la ley de dispersion
1,2 = vT k
3 = vL k
(2 modos transversales)
(1 modo longitudinal)
(1.118)
(1.119)
Para obtener la densidad de estados en un volumen cubico de lado L, V = L3 , necesitamos

imponer condiciones de borde periodicas a los modos de vibracion descritos por (1.87), lo
cual arroja
2ny
2nz
2nx
,
kx =
,
kx =
.
(1.120)
kx =
L
L
L
La densidad de estados es
Z
3
3
X X
X
V
3
D() =
( (knx ,ny ,nz )) =
dk
( (k)).
(1.121)
(2)3
n ,n ,n =1
=1
x
Sustituyendo las expresiones de (k) para medio isotropo obtenemos

Z
V
D() =
d3 k [2( vT k) + ( vL k)] .
3
(2)
Aplicando las propiedades de la funcion delta se obtiene el resultado

1
1 2
1
V 3 2
+ 3
D() = 2 3 , donde 3 =
2 v
v
2 vT3
vL
(1.122)
(1.123)
En el problema de la cadena lineal vimos que para enumerar todas las soluciones linealmente independientes basta con acotar el numero de onda k en un intervalo de longitud 2/a,
con lo cual el numero de vectores de onda posibles es igual al n
umero de sitios de la red.
En la red tridimensional9 vale este analisis para cada una de las tres dimensiones. Luego, el
n
umero de vectores ~k posibles es igual al numero de sitios de la red N = Nx Ny Nz . Como
a cada ~k le corresponden tres modos de vibracion (dos transversales y uno longitudinal), el
numero total de modos es 3N. Luego, la densidad de estados tiene una frecuencia de corte
max tal que
Z max
3
V max
D() d =
3N =
.
(1.124)
2 2 v3
0
Luego, la frecuencia de corte es
max =
6 2 v3 N
V
1/3
(1.125)
Esta frecuencia de corte es aproximada debido a la crudeza del modelo, pero es suficiente
para describir propiedades importantes como el calor especifico a bajas temperaturas.
9
La aproximacion el
astica da resultados independientes de la red cristalina, de modo que en podemos
asumir una red cubica simple.

36
1.5.
Modelos del calor especifico
Con la densidad de estados vibracional D() se pueden calcular magnitudes termodinamicas como la energa interna
Z max
1
,
(1.126)
d D()E(), n() = ~/k T
U(T ) = U0 +
B
e
1
0
donde U0 denota la energia potencial de los atomos en sus posiciones de equilibrio y E()
denota la energia promedio de cada modo normal de frecuencia .
La capacidad calorica a volumen constante se define como

U
CV (T ) =
.
(1.127)
T
Uno de los problemas historicos ligado a la teoria del cristal armonico y de la fisica cuantica
es el comportamiento del calor especifico a diferentes temperaturas. La fisica estadistica
clasica predice que a cada oscilador tridimensional le corresponde una energia promedio
E() = 3kB T . De aqui se deduce que la energia interna es igual a 3NkB T y por consiguiente
el calor especifico es independiente de la temperatura (ley de Dulong y Petit). La capacidad
calorica de un mole de atomos es igual a
Cclasico = 3R,
(1.128)
siendo R = Na kB la constante universal de los gases, Na el n

umero de Avogadro y kB la
constante de Boltzmann. Este resultado contradice la evidencia de que el calor especifico
tiende a cero cuando la temperatura tiende a 0K.
Einstein dio un gran paso de avance a partir de la hipotesis de considerar que cada modo
de vibracion tiene una energia discreta igual a En = ~(n + 1/2) (n = 0, 1, 2, ...) 10 y propuso
una densidad de estados (para N atomos)
DEinstein () = 3N( 0 ).
(1.129)
Aplicando los metodos de la fisica estadistica se obtiene que la energia promedio de cada
oscilador es igual a
P

En eEn /kB T
1
1
n
.
(1.130)
+
E() = P En /k T = ~ ~/k T
B
B
e
1 2
ne
Con este resultado se obtiene la capacidad calorica por mole (N = Na )
CEinstein = 3R
(~0 /kB T )2 e~0 /kB T

.
(e~0 /kB T 1)2
(1.131)
La expresion de Einstein obtiene la disminucion del calor especifico al bajar la temperatura

y obtiene el valor clasico (1.128) para alta temperatura. Sin embargo, predice C e~0 /kB T
cuando T 0. En cristales no metalicos la dependencia experimental es C T 3 .
10
Originalmente el factor 1/2 no se considero, pero esto no afecta al calor especifico.
37
1.5. MODELOS DEL CALOR ESPECIFICO
Paul Debye perfecciono el modelo de Einstein, considerando que los modos de vibracion
cumplen la ley de dispersion de las ondas ac
usticas en todo el espectro. La densidad de
estados correspondiente fue examinada en la seccion 1.4.5. Usando la densidad de estados
alli obtenida se deriva la capacidad calorica molar de Debye
3 Z TD /T
T
x4 ex
~max
~
v(6 2 (N/V ))1/3
CDebye = 9R
,
T
=
=
.
(1.132)
D
TD
(ex 1)2
kB
kB
0
Esta formula reproduce correctamente que a baja temperatura c T 3 . El parametro TD es
llamado temperatura de Debye. A temperaturas mayores que TD el calor especifico tiende
al valor clasico dado por (1.128). As, la temperatura de Debye da la medida de cuando se
esta en el regimen clasico o cuantico.
En realidad, las ondas elasticas solo describen parte de la dinamica de las redes cristalinas.
En particular, cuando la longitud de onda es del orden de los periodos de la red, la ley de
dispersion (k) se aparta considerablemente de la relacion lineal. Un resultado general es
que todos los cristales tienen 3 ramas acusticas, que corresponden a las ondas acusticas que
hemos visto y cumplen que (k) = vk cuando k tiende a cero. Si la base tiene nb atomos,
entonces existen p = 3nb 3 ramas llamadas opticas, en las cuales (k = 0) 6= 0. Estos
modos se describen mejor mediante el modelo de Einstein. Esto permite formular un modelo
hibrido Einstein-Debye
CEinsteinDebye
R
=9
nb
T
TD
3 Z
/T
TD
3n
Xb R (~s /kB T )2 e~s /kB T

x4 ex
+
,
(ex 1)2 s=4 nb (e~s /kB T 1)2
(1.133)
donde s son las frequencias centrales de las ramas opticas s, y TD = TD /n3b . Notese que para
bajas temperaturas CEinsteinDebye = CDebye .
Notese que la energia de un cristal a la temperatura del cero absoluto contiene, ademas
de la energa potencial interatomica U0 , el termino
Z max
1
(1.134)
d D() ~.
EZP E =
2
0
Este termino se llama energa del punto cero (Zero Point Energy en la literatura cientfica
anglofona), y es una manifestacion del principio de incertidumbre de Heisenberg, que prohibe
la localizacion de los atomos exactamente en los puntos de equilibrio.
Finalmente, notemos que en los metales, el gas de electrones libres aporta una contribucion
adicional a la capacidad calorica

2 kB T
Cel =
Nv R,
(1.135)
2
EF
siendo Nv el numero de electrones de valencia de cada atomo y EF es la energa de Fermi.
EF es la energa cinetica del ultimo nivel ocupado a temperatura 0 K. La contribucion
electronica al solo es importante a temperaturas de unos pocos Kelvin, cuando la capacidad
calorica ionica tiende a 0.
38
Captulo 2
Mapas discretos
En esta parte estudiaremos la evolucion de las relaciones de recurrencia del tipo
xn+1 = M(xn )
(2.1)
A este tipo de relacion se le llama mapa. Un ejemplo clasico, que utilizaremos para ilustrar
los conceptos, es el mapa logstico, definido por
M(x) = rx(1 x),
r > 0.
(2.2)
El mapa logstico permite modelar simplificadamente la evolucion de la poblacion de una

especie cuyo suministro alimentario presenta un tope. Como veremos, este mapa presenta
caos y orden, en dependencia del valor del parametro r. El mapa logistico es unidimensional,
pero en general xn puede representar un punto en un espacio de mas dimensiones.
Muchos problemas de la fsica son gobernados por ecuaciones diferenciales ordinarias,
cuya solucion numerica implica discretizar el tiempo segun tn = nt. Si como resultado se
obtienen relaciones del tipo x(tn+1 ) = f [x(tn )], entonces estamos nuevamente en presencia
de un mapa.
2.1.
El mapa logstico
Estudiemos graficamente la evolucion del mapa logstico. La Fig. 2.1 muestra la secuencia
de valores que toma xn a partir de una condicion inicial dada.
En la parte izquierda la condicion inicial es x0 = 0,5. La linea vertical que parte de (0.5,0)
hasta (0.5,M(0.5)) [es decir, (x0 , x1 )] indica la evaluacion del mapa por primera vez. Luego
se traza una linea horizantal que intersecta la recta y = x, en el punto (x1 , x1 ). Trazando
la vertical hasta la funcion M(x) se obriene el punto (x1 , M(x1 ) = (x1 , x2 )]. Continuando el
proceso obtenemos la secuencia de puntos xn , xn+1 . De la figura se deduce que la sucesion de
valores xn converge hacia el valor 0 si x0 = 0,1 y r = 0,9, y converge hacia un cierto valor
de x > 0,5 en el caso de que r = 2,5. En ambos casos, se obtiene siempre el mismo punto
de convergencia si se cumple que la condicion inicial es 0 < x0 < 1. El conjunto de puntos
{x1 , x2 , x3 , ....} se denomina trayectoria. El conjunto al que convergen asintoticamentes las
trayectorias es llamado atractor. En el caso r = 0,9 el atractor es el punto x = 0, para
39
CAPITULO 2. MAPAS DISCRETOS
40
M(x)
M(x)
1
r=0.9
0.25
r=2.5
0.8
0.2
0.6
0.15
0.4
0.1
0.2
0.05
0.2
0.4
0.6
0.8
0.2
0.4
0.6
0.8
Figura 2.1: Evolucion del mapa logstico a partir de una condicion inicial. Derecha: r = 0,9,
x0 = 0,5. Izquierda: r = 2,5, x0 = 0,1.
x
1
0.8
0.6
0.4
0.2
4
x
1
0.8
0.6
0.4
0.2
3.5
3.6
3.7
3.8
3.9
Figura 2.2: Diagrama de bifurcaciones para el mapa logstico, si se cumple que la condicion
inicial es x0 (0, 1).
2.1. EL MAPA LOGISTICO
41
r = 2,5 el atractor es el punto x que se ve en la figura. Se puede tener una idea global de los
atractores en funcion del valor del parametro si se hace un diagrama de bifurcaciones.
La Fig. 2.2 muestra el atractor para cada valor del parametro r, siempre que 0 < x0 < 1.
El atractor es x = 0 si 0 < r < 1, es un punto 0 < x < 0,8 si 1 < r < 3, dos puntos si
3 < r < 3,45, luego 4, etc, hasta llegar a formar una banda continua en cierto rango de r. En
esta banda estamos en presencia de caos. Como indica la trayectoria, se puede ir a cualquier
parte. El grafico es realmente rico, en la parte de abajo se ve una ampliacion en el rango
3,5 < r < 4, en la que se nota que las bifurcaciones van en aumento al acercarse al regimen
de caos, y la aparicion de ventanas de orden dentro del caos. La Fig. 2.2 se genera aplicando
el siguiente algoritmo para cada valor del parametro r
Condicion inicial x0 = 0,1.
Se aplico el mapa 200 veces, o sea, se genera la trayectoria hasta x200 .
Se aplico el mapa 200 veces mas y se graficaron los puntos (r, xn ).
El segundo paso del algoritmo consiste en eliminar el transiente, de modo que lo puntos graficados, generados en el tercer paso, ya corresponden a la tendencia asintotica de las trayectorias, o sea, el atractor. La figura generada no depende del valor preciso de x0 , siempre que
x0 (0, 1). El intervalo (0, 1) es en este caso la cuenca1 de atracci
on. Puede comprobarse
siguiendo las trayectorias graficamente que si x0 < 0 o x0 > 1, entonces el atractor es .
Veamos como puede entenderse el resultado anterior usando procedimientos analticos.
Si la trayectoria converge hasta cierto punto
x = lm xn
(2.3)
x = M(x ).
(2.4)
se cumple que
Los puntos que satisfacen la ecuacion anterior se denominan puntos fijos del mapa M. Para
el mapa logstico las soluciones de la ecuacion 2.4 son
x(1) = 0,
1
x(2) = 1 .
r
(2.5)
Los puntos fijos no son necesariamente atractores. Examinemos como evoluciona una trayectoria cerca de un punto fijo. Sea xn = x + n

dM
n .
(2.6)
x + n+1 = xn+1 M(x + n ) = M(x ) +
dx x=x
Utilizando 2.4 obtenemos la relacion

n+1 dM

n = dx (x )
(2.7)
De aqui se deduce que n (y por tanto xn x ) tiende a cero solamente si

|M (x )| < 1.
1
En ingles, basin, que significa lavamanos.
(2.8)
42
M(x)
1
M2 (x)
1
r=3.2
0.8
0.8
0.6
0.6
0.4
0.4
0.2
0.2
0.2
0.4
0.6
0.8
r=3.2
0.2
0.4
0.6
0.8
Figura 2.3: Orbita estable de periodo 2 n el mapa logistico.

En este caso se dice que el punto fijo es estable y es un atractor del mapa. Evaluando esta
condicion en los puntos fijos obtenidos arriba, obtenemos
M (x(1) ) = r,
M (x(2) ) = 2 r.
(2.9)
De aqui se deduce que el punto fijo x(1) es estable en el rango r (0, 1) y x(2) es estable en
r (1, 3). Estos son los valores que se observan en el diagrama de bifurcacion de la Fig. 2.2.
Otro asunto ocurre para r > 3. La Fig. 2.3 ilustra una trayectoria para r = 3,2. Se aprecia
que despues de un transiente la trayectoria se estabiliza en los valores alternantes 0.513 y
0.799. Este tipo de atractor de llama
orbita de perodo 2, y se generaliza a periodo N
de manera directa. Los dos valores de esta orbita son los que se aprecian en el diagrama de
bifurcaciones. A partir de cierto valor de r 3,44 las orbitas son de periodo 4 y al aumentar
r se siguen multiplicando hasta llegar al caos.
Entendamos una orbita de perodo 2. La alternancia de la trayectoria entre dos puntos x(1)
y x(2) significa que ellos son puntos fijos estables del mapa compuesto M 2 (x) = M(M(x)).
Es decir
M 2 (x ) = x .
(2.10)
La Fig. 2.3 muestra una trayectoria del mapa M 2 que converge a uno de los puntos fijos
estables. Notese que la ecuacion 2.10 incluye las soluciones de 2.4. Esto se comprueba facilmente sustituyendo 2.4 en 2.10. Comparando las partes izquierda y derecha de la Fig. 2.3 que
efectivamente las soluciones de la parte izquierda (dadas por la interseccion del mapa con la
recta y = x) estan presentes en la figura derecha, aunque son inestables.
La condicion de estabilidad para una orbita de periodo 2 que alterna entre los puntos x(1)
y x(2) esta dada por |dM 2 /dx| < 1. Aplicando la regla de la cadena se obtiene

d
dM
dM

=
M(M(x))
.
(2.11)
dx
dx x(2) =M (x(1) ) dx x(1)
x=x(1)
La generalizacion para orbitas de periodo m es obvia

m
Y
dM
d m
=
M (x)
.
dx
dx x=x(k)
x=x(1)
k=1
(2.12)
2.1. EL MAPA LOGISTICO
43
1
0.5
1.5
2.5
3.5
-1
-2
-3
-4
1
0.5
3.4
3.5
3.6
3.7
3.8
3.9
-0.5
-1
-1.5
-2
Figura 2.4: Exponente de Lyapunov del mapa logstico, calculado mediante la ecuacion 2.16,
aproximando m = 200.
Esto implica que la desviacion n = xn x(1) cumple

m
Y

dM

|n+m | =
|n | .

dx
(k)
x=x
k=1
Los valores |n | admiten la solucion
|n | = en ,
que sustituida en la condicion 2.13 implica que

m
1 X dM (k)
=
ln
(x ) .
m k=1 dx
(2.13)
(2.14)
(2.15)
En la practica, los x(k) se pueden remplazar por los puntos consecutivos de la trayectoria
una vez eliminado el transiente. El numero se llama exponente de Lyapunov. Si > 0
hay caos, en caso contrario hay orbitas m-periodicas estables. El caso de las trayectorias
caoticas se puede considerar como orbitas de periodo infinito, con un exponente de Lyapunov
igual a

m
1 X dM (k)
(2.16)
(x ) .
ln
= lm
m m
dx
k=1
44
La ecuacion anterior (2.16) incluye a 2.15. El exponente de Lyapunov del mapa logstico
se muestra en la Fig. 2.4. Cuando < 0 estamos en presencia de puntos fijos o orbitas
de perodo n. Cuando = 0 tenemos una bifurcacion y generalmente se acompa
na de un
cambio de pendiente producto de que cambia el atractor. corresponde puntos
superestables, o sea, que M (x ) = 0, y > 0 indica caos. Este grafico revela limpiamente
la existencia de caos o orden. En la ampliacion para r (3,4, 4,0) (comparese con Fig. 2.2)
se observa la existencia de muchas ventanas de orden dentro del caos.2
El exponente de Lyapunov nos da otra informacion. Si tenemos dos trayectorias que parten
desde cerca del atractor, tales que |x0 y0 | = 1, entonces
|xn yn | = en .
(2.17)
Es decir, si > 0 las trayectorias divergen de forma exponencial hasta que se alcanza cierto
lmite determinado por la imagen del mapa.3
2.2.
Grupo de renormalizaci
on
Examinando el diagrama de bifurcaciones del mapa logstico vemos que existe un valor
crtico rc en el que comienza el caos. A la izquierda de rc se observa un progresivo doblamiento
de perodo que deviene en el caos como un atractor de perodo infinito. Usando el metodo del
grupo de renormalizacion es posible hallar el valor de rc y estudiar el numero de bifurcaciones
N(m ) en funcion de la distancia al punto crtico = rc rm .
Consideremos la secuencia de los puntos superestables r0 , r1 , r2 , ..., los cuales satisfacen
m1
M2
(x , rm ) = x
M (x , rm ) = 0.
(2.18)
(2.19)
La sequencia {rm } converge al parametro critico rc . Ademas, los puntos superestables x son
m1
extremos del mapa M 2 (x, rm ) y localmente se pueden aproximar de segundo orden en
(x x ).
Comparese los graficos de los mapas M(x, r) y M 2 (x, r) = M(M(x, r), r) en la Fig. 2.5.
Tratemos de obtener una relacion entre los valores r1 y r2 que producen puntos superstables.
Es evidente que la ventana dibujada en el grafico de M 2 alrededor del punto superestable
x = 0,5 es similar al grafico del mapa M. En un entorno peque
no alrededor del punto
extremal cada mapa se puede expandir en potencias de (x x ). Eliminando las potencias

de grado mayor que 2 se pueden poner ambas curvas en una correspondencia exacta. En el
mapa logistico la corrrespondencia se hace mediante el cambio de variables

1
1
.
(2.20)
y = x
2
2
Se espera que < 0 pues la correspondencia require de una rotacion de los ejes. La
correspondencia debe cumplirse tambien para las imagenes xn+2 = M 2 (xn , r2 ) y yn+1 =
M(yn , r1 )
yn+1 1/2 = (xn+2 1/2) .
(2.21)
2
3
Un estudio detallado revela que es infinito el numero de ventanas de orden dentro del caos.
En el mapa logistico |xn yn | < 1.

2.2. GRUPO DE RENORMALIZACION
r1 =2
r1 =3.2
0.8
0.8
0.6
0.6
xn+2
xn+1
45
0.4
0.2
0.4
0.2
0.2
0.4
0.6
0.8
0.2
0.4
xn
0.6
0.8
xn
Figura 2.5: Mapa logstico y mapa compuesto alrededor del punto superestable.
Expresando yn+1 y xn+2 en funcion de yn y cambiando yn por y se obtiene la relacion

y 1/2 1
2
+ , r2 1/2 .
(2.22)
M(y, r1 ) 1/2 = M
2
Desarrollando el miembro derecho de la equacion anterior en series de (y 1/2)n y eliminando
potencias mayores de 2 se obtiene
0=
1 r1 r 2 r 3
+ + 2+ 2
2 2
4
4
16

2
r22
1
r23
+ r1 +
y
2
2
(2.23)
Igualando a 0 los coeficientes se obtienen dos soluciones para r1 y como funcion de r2 .

Escogiendo la solucion que da < 0 nos queda
8 16 r22 + 8 r2 3 + 8 r2 4 6 r2 5 + r2 6
r1 = R(r2 ) = 1 +
2 2
p
8 + 64 + 8 (2 + r2 ) r2 2 (8 4 r2 2 + r2 3 )
=
2 (8 4 r2 2 + r2 3 )
(2.24)
(2.25)
Puesto que el la transformacion anterior hace corresponder el mapa M 2 con el mapa M,

localmente de forma exacta, la misma transformacion permite obtener M 4 , M 8 , etc. Luego,
la relacion R es general
rm = R(rm+1 ).
(2.26)
Notese que seria mejor obtener la funcion inversa R1 . Sin embargo, esta se expresa por una
formula mucho mas larga y afortunadamente podemos prescindir de ella. El punto fijo del
mapa rm = R(rm+1 ) satisface la equacion
rc = R(rc )
(2.27)
Las soluciones son

{{r 2}, {r 1 + i
3 + 2
3}, {r 1 +
3 + 2 3}}
(2.28)
46
El valor 2 es el punto fijo estable del mapa R, y por tanto es inestable para R1 , por tanto
se descarta. El segundo punto se descarta por ser complejo. El tercer valor es el punto fijo
estable de R1 y es el valor que buscamos
q
(2.29)
rc = 1 + 3 + 2 3 3,54246.
Para el parametro se obtiene el valor 2/( 3 1) 2,73205.

Llamemos m = rc rm . El n
umero de bifurcaciones de doblamiento de periodo es
N(m ) = 2m .
(2.30)
Cuando m 0 se cumple que

m = m+1 ,
dR
=
4
+
3 5,73205.
=
dr r=rc
(2.31)
La relacion anterior admite la solucion
m = K m = Kem ln ,
(2.32)
donde K es una constante que depende de las condiciones iniciales. Relacionando (2.30) y
(2.32) se obtiene la dependencia
ln 2/ ln
N(m )
.
m
(2.33)
La ecuacion anterior se puede rescribir en la forma

N(rm ) |rc rm | ,
= ln 2/ ln 0,396975.
(2.34)
se llama exponente crtico.

Naturalmente, para los mapas unidimensionales es posible hallar los parametros crticos
mediante un examen detallado del diagrama de bifurcaciones y un conteo de las bifurcaciones
de doblamiento de perodo. Se propone este ejercicio de tarea y comparar los resultados con los
valores obtenidos mediante el grupo de renormalizacion. El grupo de renormalizacion es una
tecnica bastante amplia que permite encontrar parametros y exponentes crticos aproximados,
en situaciones en que no es posible obtener soluciones numericas o exactas. En particular es
importante en la teora de las transiciones de fase, en la cual que intervienen parametros de
orden que divergen en la forma (2.34).
Captulo 3
Caos en ecuaciones diferenciales
ordinarias
3.1.
Conceptos
En esta parte se pretende extender los conceptos de mapas discretos a los sistemas de
ecuaciones diferenciales ordinarias.
Consideremos un sistema de ecuaciones diferenciales de primer orden, escrito genericamente en la forma
dx
= F (x, p),
dt
x(0) = x0 ,
(3.1)
donde p es un conjunto de parametros y x es un vector de N dimensiones, cuyo conjunto de

valores posibles es llamado espacio de fase.
Puede demostrarse que si las funciones F y dF/dt son continuas en una vecindad S de x0 ,
entonces existe algun intervalo (, ) de medida no nula en el cual el sistema de ecuaciones
tiene solucion unica. Si la solucion es u
nica, entonces dos trayectorias x(t) no se cruzan nunca,
siempre que la funcion F (x, p) no dependa explcitamene de t. El sitema de ecuaciones se
puede resolver numericamente usando el algoritmo de Runge-Kutta.
dx
dt
k1
k2
k3
k4
= f (x, t)
(3.2)
=
=
=
=
(3.3)
(3.4)
(3.5)
(3.6)
tf (x, t)
tf (x + k1 , t + t/2)
tf (x + k2 /2, t + t/2)
tf (x + k3 , t + t)
k1 + 2k2 + 2k3 + k4
+ O((t)6 )
x(t + t) = x(t) +
6
(3.7)
Un ejemplo clasico es el sistema de Lorenz, obtenido en 1963 en un estudio de fenomenos

47
48
CAPITULO 3. CAOS EN ECUACIONES DIFERENCIALES ORDINARIAS
20
10
0
-10
-20
40
30
z
20
10
0
-10
0
x
10
Figura 3.1: Trayectoria caotica del sistema de Lorenz. = 10, b = 8/3, r = 28, t (60, 100).
de conveccion.
dx
= (y x)
dt
dy
= xz + rx y
dt
dz
= xy bz.
dt
(3.8)
(3.9)
(3.10)
Este sistema presenta caos para ciertas condiciones iniciales y valores de los parametros, por
ejemplo, = 10, b = 8/3, r = 28. En la Fig. 3.1 se muestra parte del atractor caotico del
sistema de Lorenz. El caracter caotico se pone de manifiesto considerando dos trayectorias
~x1 (t) y ~x2 (t) tales que
(t0 ) = |~x1 (t0 ) ~x2 (t0 )| = 1010
(3.11)
con t0 suficientemente largo para eliminar el transiente y estar ya en el atractor. Si se plotea
lg (t) vs t, con t0 = 55 se obtiene el grafico de la Fig. 3.2.
Definiendo el exponente de Lyapunov mediante la relacion
(t) = (t0 )e(tt0 ) ,
(3.12)
se obtiene para el caso de la Fig. 3.2 el valor = 0,39. Al igual que en los mapas discretos,
> 0 caracteriza el caos del sistema. Notemos que si el sistema es caotico resulta dificil
obtener la solucion numericamente, ya que los errores debido a la finitud de t se amplifican
49
3.1. CONCEPTOS
lg
-2
-4
-6
60
65
70
75
-10
Figura 3.2: Evolucion de la diferencia de dos trayectorias con condiciones iniciales casi iguales
en el sistema de Lorenz. La linea recta es un ajuste a la relacion lg (t) = t + C.
exponencialmente.1
Otro metodo de clasificar el caos consiste en generar mapas discretos a partir de la solucion
de la ecuacion diferencial. Estos mapas discretos se analizan mediante las tecnicas explicadas
en el captulo anterior.
3.1.1.
Corte de Poincar
e
Este es un metodo que permite reducir una dimension. Considerese como ejemplo el
sistema de Lorenz. Consideremos los puntos de la trayectoria x(t), y(t), z(t) en que x(t) = C
y dx/dt > 0, es decir, los puntos en que la trayectoria atraviesa cierto plano en direccion
positiva. Esto da una secuencia de instantes tn y los correspondientes valores yn = y(tn ) y
zn = z(tn ). Entonces con cada variable se puede hacer un mapa
yn+1 = M(yn )
3.1.2.
o zn+1 = M(zn )
(3.13)
Mapa de los maximos sucesivos
En realidad este corte de Poincare, en caso del sistema de Lorenz, no permite visualizar
bien, pues tanto el dominio y la imagen del mapa son bidimensionales. Esa es la causa de
que el mapa, como funcion de yn , parezca multivaluado. Una alternativa util es la sucesion
de maximos de la variable z(t). El mapa zn+1 = M(zn ) se muestra en la Fig. 3.4
Con este mapa se puede hacer diagrama de bifurcaciones como funcion de los paramtros
r, , b, calcular exponentes de Lyapunov, y todo lo demas que se hace con mapas discretos.
Comparando con la recta y = x se ve que siempre |dM/dx| > 1 y no es invertible, lo que
implica inmediatamente que el mapa, y por tanto el sistema de ecuaciones diferenciales, son
caoticos.
1
He estudiado que variando t de 0.0001 a 0.01 con el algoritmo NDSolve de Mathematica, el valor de
aumenta hasta 0.55.
50
yn + 1
18
16
14
12
12
14
16
18
yn
Figura 3.3: Corte de Poincare del sistema de Lorenz. Izquierda: imagen de libro. Derecha:
calculado por mi, con = 10, b = 8/3, r = 28, t (200, 500).
z(t)
zn+1
40
45
42.5
40
37.5
35
32.5
35
30
25
20
15
10
202
204
206
208
210
32.5 35 37.5 40 42.5 45
zn
Figura 3.4: Izquierda: evolucion de la componente z(t) del sistema de Lorenz. Derecha: mapa
de los maximos sucesivos de z(t) del sistema de Lorenz. Parametros: r = 28, = 10, b = 8/3.
3.1.3.
Mapa estrobosc
opico
Este consiste en la funcion xn = z(nT ), siendo T un valor que determina la escala de la

variable t. Esa escala de tiempo es discernible en casos como el del pendulo forzado.
d2 x
dx
+
+ sin x = A cos t.
2
dt
dt
(3.14)
Este sistema se lleva a la forma canonica (3.1) introduciendo las variables auxiliares y = dx/dt
y z = t.
dx
= y
dt
dy
= y sin x + A cos z
dt
dz
= 1
dt
(3.15)
(3.16)
(3.17)
51
3.2. ESCALERAS DEL DIABLO

y
A=1.0
25
50
A=1.0
75
100
125
150
t 2
-0.5
1
-1
-2
-1
-1.5
-2
-1
-2.5
-2
-3
Figura 3.5: Trayectoria en el espacio de fases del pendulo forzado. y = dx/dt, siendo x el
angulo con la vertical. x(0) = 0, y(0) = 0, = 0,1, A = 1,0, = 1.
La variable z = t se introdujo para que el miembro derecho solo dependa de las variables
del espacio de fases. Por tanto las trayectorias en el espacio x, y, z no se cortan. La figuras 3.5
y 3.6 muestran la proyeccion del atractor en el plano xy de las trayectorias del pendulo, con
condiciones iniciales x = y = z = 0. Para A = 1,0 el atractor difiere poco del oscilador lineal,
pero para A = 1,2 el atractor es mucho mas complejo. El periodo T = 2 es determinado por
la fuerza perturbadora. El diagrama estroboscopico para A = 1,0 muestra que la trayectoria
es periodica. Para A = 1,2 muestra que el periodo no es 2. Al hacer T = 12 se ve claramente
que la trayectoria es periodica. Notese la gran diferencia de amplitud entre los atractores para
A = 1,0 y A = 1,2, siendo iguales las condiciones iniciales.
3.2.
Escaleras del diablo
Esta seccion es un encabezamiento provisional. El contenido puede verse en el articulo

The Devils staircase, Physics Today Vol 39 (Dic 1986), pag 38.
En esta seccion se describira el fenomeno llamado Escalera del Diablo y varios sistemas
que manifiestan este comportamiento. Algunos de estos son
1. Reaccion de Belousov-Zhabotinsky.
2. Junturas de Josephson forzadas por un voltage periodico.
3. Oscilaciones en un conductor superionico.
4. Periodicidad en fallas de apilamiento en compuestos intermetalicos.
5. Politipismo en aleaciones ternarias basadas en magnesio.
6. Estructura magnetica modulada con espines alineados en erbio.
En espera de la construccion definitiva de estos apuntes, agrego una nota relevante al
sistema enumerado como 5. La Fig. 3.7 ilustra la diferencia entre las estructuras hexagonal
compacta (hcp) y c
ubica compacta (cpp), esta u
ltima puede ser descrita como una red fcc
simple. Ambas estructuras se construyen a partir del apilamiento de planos sucesivos de bolas
52
y
A=1.2
x
25
-5
-10
50
A=1.2
75
100
125
150
t 2
-15
-24
-22
-20
-18
x
-20
-1
-25
-2
-30
x
5
10
A=1.2
15
20
25
t 12
-5
-10
-15
-20
-25
-30
Figura 3.6: Trayectoria en el espacio de fases del pendulo forzado. y = dx/dt, siendo x el
angulo con la vertical. x(0) = 0, y(0) = 0, = 0,1, A = 1,2, = 1.
con simetra hexagonal, como se indica en la figura. En estos planos cada bola tiene 6 bolas
vecinas y es la forma mas densa de llenar el plano. Sobre un plano A se apila un plano B
disponiendo las bolas del plano B sobre sitios intersticiales del plano A. Solo es posible poner
bolas sobre la mitad de los intersticios del plano inferior. Notemos en la parte inferior de la
figura 3.7 que los planos A y B tienen un set de intersticios comunes. La diferencia entre
hcp y cpp radica en como se disponen las bolas del tercer plano. La opcion 1 es ponerlas
sobre los intersticios comunes al plano A y B. De este modo las posiciones ocupadas son
distintas a las de A y B, por tanto esto es un plano distinto llamado C. Esta es la estructura
cpp y el apilamiento se llama ABCABC.... La opcion 2 es poner las bolas en los intersticios
de B no comunes con los de A. De esta forma el tercer plano es igual al primero, del tipo
A, este apilamiento es ABABAB.... y corresponde a la estructura hcp. Considerando esferas
rigidas, ambas estructuras llenan la misma fraccion del volumen y es posible alternar el modo
de apilamiento, digamos una estructura ABCABABABCAC... sin alterar la densidad ni la
energia potencial del sistema de bolas. Si en vez de bolas se trata de atomos, las diferencias
energeticas entre un tipo y otro de apilamiento pueden ser muy peque
na y por eso es que se
producen estructuras aperiodicas o con periodos muy largos, llamados politipos.
3.2. ESCALERAS DEL DIABLO
53
Figura 3.7: Apilamiento de los planos sucesivos en un cristal con estructura cubica compacta.
La normal al plano es la direccion (111) de la estructura fcc.
54
Captulo 4
Elementos de
optica no lineal
4.1.
Introducci
on
Para todos los casos de luz producida por fuentes naturales, los campos electromagneticos
asociados son mucho mas debiles que los campos internos de los atomos y moleculas que
forman los gases, o que los campos interatomicos en los solidos. Como consecuencia de esto,
Las propiedades opticas (indices de refraccion, coeficientes de absorcion, constante dielectrica) son independientes de la intensidad de la luz.
Se cumple el principio de superposicion.
La frecuencia de la luz no se altera al pasar por un medio.
Dos haces de luz no interact
uan.
Esta situacion cambio en 1960, a partir de la invencion del laser. Un haz de luz laser intenso
altera las propiedades del medio y con eso afecta la proagacion de otros haces de luz. El
termino no lineal se refiere a las propiedades del medio optico.
Consideremos, mediante un modelo simple, el efecto de un campo electrico sobre un atomo.
Consideraremos el nucleo representado por una masa y carga positiva, y la nube electronica
representada por un cascaron unido or un resorte al nucleo1
k
Figura 4.1: Modelo de cascaron para la interaccion de un atomo con una onda electromagnetica.
1
Esto recuerda al potencial shell model usado en simulaciones.
55

CAPITULO 4. ELEMENTOS DE OPTICA
NO LINEAL
56
0.09
Emax
f(x)
0.08
Erest(x)
0.07
0.06
0.05
0.04
0.03
0.02
0.01
0
4
x/r0
Figura 4.2: Campo restitutivo.

En el modelo de Lorentz cada atomo tiene un electron debilmente ligado al n
ucleo por
una fuerza de tipo elastico F = kx. Ante un campo electrico E se establece el eqilibrio si
eE kx = 0 = x =
eE
k
(4.1)
Como el dipolo electrico de cada atomo es = ex = e2 E/k, entonces la susceptibilidad

dielectrica es
N
N e2
=
=
,
(4.2)
V E
V k
donde N/V es el n
umero de atomos por unidad de volumen.
La constante k se puede estimar usando el modelo cuantico del atomo de hidrogeno. La
densidad de la nuve electronica es
Z
e
r/r0
.
(4.3)
(r) = Ae
, e=
(r) 4r 2 dr, A =
8r03
0
Si el n
ucleo se desplaza x respecto al centro de la distribucion de carga, la fuerza de
restitucion es
Rx
e 0 (r) 4r 2dr
= kx,
(4.4)
Frest = eEint =
x2
donde el campo interno Eint es el campo restitutivo actuando sobre el n
ucleo atomico que
contrarresta al campo electrico aplicado externamente. Para una distribucion de carga con
simetra esferica Eint es ocasionado por la carga encerrada en la esfera de radio x, dada por
la integral de la formula anterior, siendo 0 la contribucion de la carga situada fuera de esta
esfera.
Realizando la integracion se obtiene
#
"
2

e
1
x
x
Eint (x) = 2 1 ex/r0
ex/r0
(4.5)
ex/r0
x
r0
2 r0

4.1. INTRODUCCION
57
Se puede ver en la figura que el campo restitutivo es lineal para peque

nos desplazamientos,
que es el ambito de la optica lineal. Por otra parte, ante u campo electrico externo E > Emax
el atomo se ioniza. Este campo maximo es del orden de e/r0 . Eval
uelo para un
atomo de
H y comp
arelo con los campos que se miden en el laboratorio.
La condicion de equilibrio ante un campo externo E, para x/r0 1 es
Eext = Eint =
ex
ex2
+
.
6r03 8r04
(4.6)
Para campo electrico E = Eext peque

no se puede obtener x mediante un metodo iterativo
3
6 2
6r0
E+
x ,
x0 = 0.
(4.7)
xn+1 =
e
8r0 n
Iterando dos veces la relacion anterior se obtiene x correcto hasta segundo orden en potencias
de E.
3

6r0
27r05
x=
E+
E 2.
(4.8)
8
e2
Ejercicio: La ecuacion (4.6) tiene dos soluciones de x. Demuestre que la solucion obtenida
aplicando (4.7) es la solucion fsicamente correcta. El momento dipolar es
= ex =
6p0
27p0
E + 2 E 2 + ...,
E0
E0
p0 = er0 ,
E0 = e/r02 .
(4.9)
La relacion anterior se escribe en forma general, para un medio con N/V atomos por volumen
P =
N
= (1) E + (2) E 2 + ....
V
(4.10)
Incluso en la luz laser se cumple que E E0 , de modo que (2) (1) .

En cristales las propiedades no son isotropas y deben ser expresadas por medio de tensores.
Expandiendo hasta tercer orden se escribe
(1)
(2)
(3)
Pi = ij Ej + ijk Ej Ek + ijkl Ej Ek El .
(4.11)
Muchos cristales, as como los medios isotropos, tienen simetra de inversion y para ellos
(2)
el tensor ijk es nulo.2
Puzzle: En el modelo de cascaron considerado arriba es los atomos son simetricos ante
operaciones de inversion. Sin embargo, en la ecuacion (4.9) esta presente el termino de segundo
orden. Explique por que ocurre eso. Es un error del modelo?
Veamos las implicaciones de la respuesta no lineal. Para eso consideremos las ecuaciones
de Maxwell en un medio no lineal sin cargas libres y sin anisotropa.
~ = 0,
D
~
~ = 1 B ,
E
c t
~ = 0,
B
~
~ = 1 D
H
c t
(4.12)
(4.13)
2
Recuerdese que un tensor cartesiano Aijk se transforma ante propiedades de simetria como el producto de
coordenadas xi xj xk . La inversi
on cambia xi xj xk por (xi )(xj )(xk ) = xi xj xk y si es una transformaci
on
de simetra, entonces Aijk = Aijk .

NO LINEAL
58
junto con las relaciones constitutivas del medio

~ = H,
~
B
~ ij Ej = (E)Dj .
Di = (E)
(4.14)
Combinando las ecuaciones de Maxwell se obtiene

2~
2~
~ + 1 E = 4 P
E
c t2
c2 t2
(4.15)
~ = ( E)
~ 2 E
~ y la primera ecuacion de Maxwell
Usando la identidad E
~ = (E)
~ = E
~ +E
~ ()
0=D
(4.16)
obtenemos que
~ () = E
~ (ln ).
~ = 1E
(4.17)
E
El caso tpico es que ln vara lentamente, y por eso se puede despreciar la divergencia del
vector de intensidad de campo electrico. Separando el vector de polarizacion en sus partes
~ + 4 P~L = L E,
~ podemos llevar la ecuacion
lineal y no lineal P~ = P~L + P~N L , y utilizando E
(4.15) a la forma
2 2~
2~
~ n E = 4 PN L ,
2 E
(4.18)
c2 t2
c2 t2
donde n = L es el ndice de refraccion de la luz. La ec. (4.18) se puede resolver por un

metodo iterativo, siempre que los efectos no lineales sean correcciones a la solucion lineal. Se
puede reescribir (4.18) de forma abstracta, como
~ = S(E),
~
L(E)
2
n
,
c2 t2
4 2 P~N L
L = 2
~ =
S(E)
(4.19)
2
c2
t2
(4.20)
(4.21)
~ 0 (que puede ser la solucion de la ecuacion lineal) y

y se resuelven a partir de una semilla E
siguiendo un proceso iterativo ilustrado en la ecuacion (4.22)
n
o
n
o
~ 0 S(E
~ 0 ) L(E
~ 1 ) = S(E
~ 0 ) E~1 S(E
~ 1 ) L(E
~ 2 ) = S(E
~ 1 ) ...
E
(4.22)
4.2.
Fen
omenos de segundo orden en medios cuadr
aticos
Consideremos el caso de una onda monocromatica de frequencia que incide en un medio

cuya susceptibilidad de segundo orden (2) es no nula. Considerando el medio isotropo para
~ de modo que
simplicar, podemos orientar el eje de coordenadas a lo largo del vector E,
trabajaremos solo con ecuaciones escalares
E0 = E()eit + E()eit .
(4.23)
4.2. FENOMENOS
DE SEGUNDO ORDEN EN MEDIOS CUADRATICOS
2
PN L = (2) E()eit + E() eit
= PN L (0) + PN L (2)ei2t + c.c.,
59
(4.24)
(4.25)
Donde c.c. significa complejo conjugado y

PN L (0) = 2(2) |E()|2,
PN L (2) = (2) E()2 .
(4.26)
(4.27)
El termino PN L (0) es un campo estatico generado por un efecto no lineal. El termino PN L (2)
es el responsable del efecto llamado generaci
on del segundo arm
onico. La generacion del
segundo armonico se utiliza en la generacion de luz laser. Por ejemplo, el laser de rub tiene
una longitud de onda de 696 nm (infrarrojo). Al atravesar un cristal de un material denminado
KDP, se genera luz de 347 nm, ademas de luz de 696 nm.
4.2.1.
Efecto electro
optico
Consideremos un medio sometido a una onda luminosa linealmente polarizada y a un

campo electrico constante paralelo al campo de la onda luminosa.
Einc = E(0) + E()eit + c.c.,
2
PN L = (2) Einc
.
(4.28)
(4.29)
Efectuando la operacion de elevar al cuadrado obtenemos

PN L = PN L (0) + PN L ()eit + PN L (2)ei2t + c.c.,

PN L (0) = (2) E(0)2 + 2|E()2| ,
PN L () = 2(2) E(0)E(),
PN L (2) = (2) E()2 .
La polarizacion lineal se ve afectada por PN L ()

P () = P (1) () + PN L () = (1) + 2(2) E(0) E().
(4.30)
(4.31)
(4.32)
(4.33)
(4.34)
La ecuacion anterior significa que el indice de refraccion se afecta por la presencia del campo
electrico constante
n2 = 1 + 4ef f = 1 + 4(1) + 4(2(2) E(0)) = (n + n)2 .
(4.35)
Usando el hecho de que los efectos no lineales son peque

nos (n n) tenemos que
n2 2nn = 8(2) E(0),
(4.36)
luego
n =
4(2)
E(0)
n
(4.37)

NO LINEAL
60
4.2.2.
Mezcla de dos ondas
Consideremos dos ondas monocromaticas incidentes

E = E(1 )ei1 t + E(2 )ei2 t + c.c.
(4.38)

PN L = (2) E(1 )2 ei21 t + E(2 )2 ei22 t + 2E(1 )E(2 )ei(1 +2 )t

+2E(1 )E(2 ) ei(1 2 )t + c.c.
(4.39)
Entonces
De aqui se deducen las polarizaciones no lineales

PN L (21 )
PN L (22 )
PN L (1 + 2 )
PN L (1 2 )
=
=
=
=
(2) E(1 )2
(2) E(2 )2
2(2) E(1 )E(2 )
2(2) E(1 )E(2 )
(4.40)
(4.41)
(4.42)
(4.43)
Para que estos efectos sean observables es requisito que se cumpla la condicion de phase
matching . Consideremos la mezcla de dos ondas planas
~
E(1 ) = A1 eik1 ~r
(4.44)
i~k2 ~
r
(4.45)
E(2 ) = A2 e
Entonces
PN L (1 + 2 ) = 2(2) A1 A2 ei(k1 +k2 )~r .
(4.46)
Las leyes de conservacion de la energia y del momentum imponen que

3 = 1 + 2
~k3 = ~k1 + ~k2 .
La ley de dispersion da una relacion entre los vectores de onda y las frecuencias
ni i
ki =
.
c
4.2.3.
(4.47)
(4.48)
(4.49)
Phase matching en problemas unidimensionales
Las leyes de conservacion toman la forma

3 = 1 + 2
n3 3 = n1 1 + n2 2
(4.50)
(4.51)
De las ecuaciones anteriores se obtiene

(n3 n1 )1 = (n2 n3 )2 .
(4.52)
En la mayor parte del espectro visible en medios transparentes se cumple que dn/d > 0.
Esto implica que si 1 < 2 < 3 entonces n1 < n2 < n3 y la ecuacion (4.52) no tiene
solucion. La solucion es posible, y ello determina la observabilidad del efecto de suma de dos
ondas, en regiones espectrales de dispersion anomala (dn/d < 0), las que existen cerca de
las bandas de absorcion.
4.3. FENOMENOS
DE TERCER ORDEN EN MEDIOS CUBICOS
61
Amplificador
Up converter
Figura 4.3: Dispositivos que utilizan phase matching.
4.2.4.
Aplicaciones
En el seno del material optico estan presentes las tres frecuencias 1 , 2 y 3 , de modo que
son posibles todas las combinaciones entre estas. En la Figura 4.3 se ilustran dos aplicaciones.
4.3.
Fen
omenos de tercer orden en medios c
ubicos
En medios con simetria de inversion se cumple que (2) = 0, por lo cual se hace necesario
considerar los procesos de orden 3, los cuales estan regidos por la relacion
(3)
PN L = (3) E 3 .
4.3.1.
(4.53)
Efecto electro
optico
Si tenemos un campo constante intenso y una onda monocromatica, dado por (4.38), con
E(0) E() obtenemos

(3)
PN L () = (3) 3E(0)2 + 3|E()|2 E() 3E(0)2 (3) E().
(4.54)
El resultado anterior significa una modificacion al indice de refraccion lineal, dada por
n =
4.3.2.
6(3) E(0)2
n
(4.55)
Tercer arm
onico y efecto Kerr
optico
Si no hay campo electrico constante, solamente la onda incidente de frecuencia , entonces

se obtiene
(3)
PN L (3) = (3) E()3
Generacion del tercer armonico.
(3)
PN L () = 3(3) |E|2 E() Efecto Kerr.
(4.56)
(4.57)
El resultado anterior implica un cambio del ndice de refraccion

6(3) |E()|2
= n2 I
n =
n
(I |E()|2).
(4.58)
Veamos como influye el efecto Kerr en una onda plana. La fase acumulada durante un
recorrido L es
2
(L) =
(n + n2 I)L.
(4.59)

NO LINEAL
62
(3)
Figura 4.4: Esquema de dispositivo controlado por el efecto Kerr.
Esto implica que el cambio de fase asociado a la intensidad de la luz es
(L) =
2
n2 IL.
(4.60)
Esto permite realizar dispositivos de interferencia que regulen la intensidad de la luz emitida
mediante un cambio de fase, que es a su vez dictado por la intensidad de la luz incidente.
Esto se ilustra en la figura 4.4.
En la Figura 4.4, el dispositivo sealizado por (3) , puede ser una fibra optica con los
siguientes parametros
L = 1 m, A = 102 mm2 , n2 = 1010 cm2 /W, = 1mm.
(4.61)
Segun la ecuacion (4.60), la potencia requerida P = IA para provocar una interferencia

destructiva = es P = 1,5W .
4.3.3.
Autoenfoque
Otra aplicacion importante es el autoenfoque, ilustrada en la Figura 4.5. Un haz de luz

se describe generalmente por un perfil de intensidad gausiano. Al atravesar un medio cuyo
indice de refraccion esta dado por N = n0 + n2 I, los frentes de onda se encorvan, de modo
que el producto n2 IL sea constante en el frente de onda (vease (4.60)) y al salir del medio
los rayos convergen en un punto focal.
Demostremos esto analticamente. Considerese la Figura 4.6 y el angulo (y) formado por
un rayo con el eje Z. Considerendo la refraccion en una lamina paralela a Z de ancho dy, la
ley de Snell se lee
n(y) cos (y) = n(y + dy) cos (y + dy).
(4.62)
esto lleva a la ecuacion diferencial
dn
d
= n tan .
dy
dy
(4.63)
4.3. FENOMENOS
DE TERCER ORDEN EN MEDIOS CUBICOS
n=n0 + n2 I
63
Figura 4.5: Efecto de autoenfoque de un haz de luz de perfil gausiano.

y
y+dy
y
(y+dy)
n(y)
(y)
Figura 4.6: Refraccion de un haz de luz en un medio de indice de refraccon variable.

Ahora bien, tan = dy/dz, siendo y(z) la trayectoria del rayo de luz. Usaremos la aproximaci
on paraxial, o sea, que consideramos rayos casi paralelos al eje focal ( 0). En este
caso tan y la ecuacion diferencial toma la forma
1 dn
d2 y
= 2
n dy
dz
(4.64)
El haz de luz tiene el perfil I = I0 exp(y 2). Si consideramos la region cercana al eje focal,
podemos aproximarla por I = I0 (1 y 2). El indice de refraccion queda igual a

2n2
2y2
, n
0 = n0 + n2 I0 2 =
I0 .
(4.65)
n = n0 + n2 I = n
0 1
2
n
0
Introduciendo la formula anterior en la ecuacion en (4.64) se obtiene
y + 2 y = 0
Y por tanto la solucion es
y(z) = y0 cos(z) +
0
sin(z)
(4.66)
(4.67)

NO LINEAL
64
En una fibra
optica la longitud L es mucho mayor que y(z), de modo que los rayos de
luz siguen una trayectoria sinusoidal. y0 es la altura a la que penetra el rayo, y 0 es el angulo
que forma al penetrar.
En una lente delgada ocurre lo contrario, el grosor de la lente es L y(z).
y(L) y0
(L)
= y0 sin L y0 2 L
tan (L) =
dz
(4.68)
(4.69)
Despues de salir de la lente, el rayo de luz viaja en linea recta. Sea f el punto en que y(f ) = 0
f=
y0
1
n0
= 2 =
.
tan (L)
d
n2 LI0
(4.70)
f es independiente de la altura y0 con que inciden los rayos paralelos, lo que implica que f
es una distancia focal.
4.4.
Solitones
opticos
El solit
on es un paquete de ondas solitario que se propaga sin sufrir dispersion. En esta
seccion veremos la respuesta optica no lineal permite la existencia de solitones opticos.
Consideremos un medio con no linealidad cubica, tal que el indice de refraccion depende
de la intensidad
n(I) = n0 + n2 I.
(4.71)
Demostremos que este medio admite la propagacion de una onda electromagnetica del tipo
E(z, t) = A(z, t)ei(k0 zt) + C.C..
(4.72)
La intensidad de esta onda es

I(t) =
n0 c 2 n0 c 2
E =
A(z, t) ,
4
2
(4.73)
donde el promedio temporal se entiende promediado en el periodo 2/0 , mucho menor

que el tiempo en que A(z, t vara apreciablemente.
El campo E satisface la ecuacion
2E
1 2D
=0
z 2
c2 t2
(4.74)
Como en el dominio de frecuencias se cumple la relacion D() = ()E(), es conveniente

hacer la transformada de Fourier de la ec. (4.74).
2
2 E(z, )
+
()
E(z, ) = 0
z 2
c2
(4.75)

4.4. SOLITONES OPTICOS
65
Segun su definicion
E(z, ) =
=
=
=
Z
1
E(z, t)eit
2
Z

1
A(z, t)ei(k0 z0 t) + C.C. eit dt

2
Z
Z
1
1
i(k0 z+(0 )t)
A(z, t)e
dt +
A(z, t) ei(k0 z(+0 )t) dt
2
2
ik0 z
ik0 z
A(z, 0 )e
+ A(z, + 0 ) e
.
(4.76)
Aproximacion de la onda rotatoria

E(z, ) A(z, 0 )eik0 z .
2

2 E(z, )
A
A
2
=
+ 2ik0
k0 A eik0 z .
z 2
z 2
z
Con la aproximacion de envolvente lentamente variable
2
A
A

z 2 k0 z
obtenemos la ecuacion
2ik0
A
+ (k 2 k02 )A = 0,
z
(4.77)
(4.78)
(4.79)
(4.80)
donde
= n(, A) = (n0 + n2 I)
(4.81)
c
c
c
Como A vara suavemente con z entonces solo interesan los valores k k0 , entonces k 2 k02 =
(k + k0 )(k k0 ) 2k0 (k l0 ).
k = k() =
con
1
k() k0 + kN L + k1 ( 0 ) + k2 ( 0 )2 ,
2
2

1
d k
dk
= , k2 =
.
k1 =
d k0
vg
d 2 k0
d
n dn
n(, A) = +
d c
c
c d
Reemplazando el la ec. (4.80) se obtiene

A
1
2
i
+ kN L + k1 ( 0 ) + k2 ( 0 ) A = 0.
z
2
k1 =
(4.82)
(4.83)
(4.84)
(4.85)
Transformando Fourier al dominio temporal obtenemos

i
A
A 1 2 A
+ kN L A + ik1
k2 2 = 0.
z
t
2 t
(4.86)

NO LINEAL
66
Hagamos el cambio de variables

=t
z
,
vg
A(z, t) = AS (z, ).
(4.87)
Con en funcion de las nuevas variables tenemos que

A
AS
As
=
k1
,
z
z
AS
A
=
.
t
(4.88)
(4.89)
Explicitamente kN L se expresa
kN L =
0 n2 n0 c
0
n2 I =
|AS |2 |AS |2 .
c
c 2
(4.90)
COn esto la ecuacion (4.86) toma la forma

i
AS
1 2A
= k2 2 |AS |2 .
z
2 t
(4.91)
La ec. (4.91) es conocida como Ecuaci

on de Schr
odinger no lineal. Comparando con la
ecuacion de Schrodinger de la mecanica cuantica vemos que tiene intercambiados los roles de
la coordenada y el tiempo. El termino V ( ) = |AS |2 juega el rol de un pozo de potencial
autoconsistente. Para esta ecuacion podemos esperar soluciones del tipo estado estacionario
y confinadas en el pozo de potencial V ( ). En efecto puede verificarse que una solucion es
AS (z, ) = A0S eikz sech( /0 ),
k = |A0S |2 ,
2
|A0S |2 =
2k2
.
n0 n2 0 02
(4.92)
En funcion de las variables iniciales tenemos

A(z, t) =
A0S eikz sech
z vg t
vg 0
0 es un parametro que determina el ancho del soliton vg 0 .
(4.93)
Captulo 5
Elementos de biofsica
5.1.
Biomec
anica
En esta seccion aplicaremos las leyes de la mecanica para estimar las fuerzas que actu
uan
sobre algunos musculos y huesos del cuerpo humando.
5.1.1.
Fuerzas que act

uan sobre el f
emur y la cadera
La cadera esta formado por un conjunto de huesos que en la infancia estan unidos por
cartlagos y en la adultez quedan soldados. La Fig. 5.1 ilustra este caso. La cadera se puede
dividir en tres partes: el ilio, el isquion (este es el hueso que se apoya en posicion sentada) y
el pubis. Las partes derecha e izquierda se unen por detras con el sacro y el coxis, que son
las partes inferiores de la columna vertebral, mientras que por delante se unen en el pubis.
El conjunto completo se denomina pelvis.
Iliac
crest
Pubic crest
Ischial
spine
Figura 5.1: Vista frontal y lateral de los huesos de la cadera.

Prestaremos especial atencion al acetabulo, que es la cavidad en que se ajusta la cabeza
del femur (hueso del trutro :-) ) y cuya forma redondeada permite el movimiento articulado
de la pierna (Vease la Fig. 5.2).
67
68
CAPITULO 5. ELEMENTOS DE BIOFISICA
Figura 5.2: Vistas frontal (izq) y trasera (cen) del femur. Estructura de la cabeza del femur
(der).
Cubriendo la cabeza del femur se encuentra la epifisis, que es solo la parte superficial
del hueso. En casos patologicos (epifisiolisis) la epifisis se puede desprender parcialmente del
femur si esta sujeta a esfuerzos de corte (o cizalla). El femur tiene varias protuberancias
que sirven de puntos de insercion a los m
usculos, de las cuales en la Fig. 5.2 se destaca el
trocanter mayor. En el trocanter mayor se insertan los tendones que de cinco m
usculos que
1
colaboran en el movimiento de abduccion. Los m
usculos abductores mas importantes son el
gl
uteo medio y el gl
uteo minimo. Los extremos opuestos se pegan en varias partes del ilio.
Hay otros musculos presentes en esta zona, cuya funcion es rotar la pelvis y no desempe
nan
ning
un rol en la abduccion. El tercer m
usculo importante es el llamado tensor de la fascia
lata, que se une al femur ligeramente bajo el trocanter mayor y por el otro extremo se une a
la fascia lata y el tracto iliotibial, cerca de la rodilla.
La importancia relativa de estos m
usculos y su linea de accion efectiva ha sido estudiada
2
mediante radiografas. Se ha establecido que la lnea de accion de de los m
usculos abductores
pasa por el trocanter mayor y forma un angulo de 70 respecto a la horizontal (vea Fig. 5.3).
5.1.2.
Fuerzas en equlibrio sobre un pie
Con los datos anteriores se pueden calcular las fuerzas realizadas sobre el trocanter mayor
y sobre la cabeza del femur. Consideremos el caso de una persona en equilibrio sobre un
solo pie. El esquema de fuerzas se ilustra en la Fig. 5.3. N es la fuerza de reaccion del suelo
y es igual al peso del cuerpo W . F1 es la fuerza neta de los musculos abductores, R es la
fuerza de reaccion que ejerce el acetabulo sobre la cabeza del femur, y WL es el peso de la
1
La abducci
on es el movimiento de abrir los muslos lateralmente, y algunos creen que los extraterrestres
le hacen eso a los humanos que llevan a sus naves. La aducci
on es el movimiento contrario, o sea, cerrar los
muslos.
2
Vease G. B. Benedek, Physics with illustrative examples from medicine and biology (New York : SpringerVerlag, 2000), Capitulo 3, y referencias citadas ah.

5.1. BIOMECANICA
69
Figura 5.3: Esquema de las fuerzas que actuan sobre la pierna cuando el apoyo es sobre un
solo pie.
propia pierna, actuando sobre el centro de masa, y que se estima WL 17 W . Apliquemos las
condiciones de equilibrio estatico a la pierna
1
F1 sin 70 Ry W + W = 0,
(5.1)
7
F1 cos 70 Rx = 0,
(5.2)
1
(F1 sin 70 )(2,75) + ( W )(1,25) W (4,25) = 0 (torque respecto al acetabulo). (5.3)
7
Resolviendo el sistema de ecuaciones se obtiene
F1 = 1,58W,
Rx
q
= 0,54W, Ry = 2,34W, R = Rx2 + Ry2 = 2,4W, = 13 .
(5.4)
(5.5)
As encontramos que sobre la cabeza del femur, en el instante en que se esta en equilibrio
sobre un solo pie, act
ua una fuerza igual a 2.4 veces el peso del cuerpo.
El resultado anterior tiene implicaciones clinicas y anatomicas. La Fig. 5.4 muestra una
imagen de rayos X y un esquema de la microestructura del cuello femoral. La estructura osea
forma una red esponjosa (trabecula) cuya direccion de crecimiento coincide con la lnea de
accion de la fuerza R. Cuando la pelvis rota hacia arriba y hacia abajo en el plano vertical,
resulta que R se mantiene dirigida a lo largo de la trabecula. De este modo la evolucion se
ha dirigido a evitar grandes esfuerzos de cizalla sobre el cuello del femur y sobre la epifisis.
70
Figura 5.4: Estructura osea del femur e imagen de rayos X.

En el caso de haber lesiones en los m
usculos abductores ocurren cambios interesantes.
Es claro que si se reduce la fuerza F1 que pueden ejercer los musculos es necesario variar la
posicion del cuerpo para mantener el equilbrio. El enfermo corrige esto instintivamente (para
evitar dolor y para mantener el equilibrio) moviendo su centro de gravedad hacia el lado del
musculo afectado de modo que se reduzca el torque de la normal N. Esto es lo que se llama
marcha antalgica, o sea, una marcha encorvada para evitar el dolor. Si el encorvamiento es
tal que la linea de accion del peso y la normal pasan por la cabeza del femur y a lo largo de
la pierna, entonces el brazo de las fuerzas N y WL se hace 0 y las ecuaciones de equilibrio
se satisfacen con F1 =0. El precio que se paga es que apareen esfuerzos de corte en el cuello
femoral y el consecuente riesgo de fractura. Si la afeccion en los m
usculos abductores ocurre
en etapas tempranas de la vida y se prolonga, entonces el crecimiento del cuello del femur se
orienta hacia arriba en respuesta a la fuerza vertical R. Esto se denomina coxa valga. Como
resultado, un femur se hace mas largo que el otro, la pelvis queda en posicion inclinada, y se
producen deformaciones en la columna vertebral.
5.1.3.
Efecto de un bast
on
Como hemos visto, la fuerza ejercida por los musculos abductores para mantener el equilibrio depende notablemente del torque ejercido por la fuerza de reaccion del suelo sobre el
pie. Si se reduce el brazo de esta fuerza, se reduce la fuerza F1 . Consideremos un hombre que
tiene afectado los musculos abductores del lado derecho. Durante la caminata, al levantar el
pie izquierdo se da el caso calculado en la seccion previa, y si hay afectaciones en los musculos
abductores derechos, necesitara inclinarse hacia la derecha para mantener su momentaneo
equilibrio. Una alternativa es usar un baston en la mano izquierda (notese que es el lado
opuesto al musculo afectado), de modo que reduzca la magnitud y el brazo de la fuerza N.
La Fig. 5.5 muestra el esquema de fuerzas para el hombre como un todo y para la pierna

5.1. BIOMECANICA
71
Figura 5.5: Esquema de las fuerzas que actuan sobre la pierna cuando el apoyo es un solo pie
y un baston.
afectada. Llamamos C a la fuerza trasmitida al cuerpo por el baston. Un hombre que pese
200 libras puede ejercer cerca de 30 lb sobre el baston sin resultar un esfuerzo excesivo, lo
cual representa C 16 W . Las otras fuerzas externas son el peso W y la reaccion del suelo
N. Ademas, podemos estimar en 12 pulgadas la distancia horizontal del baston a la columna
vertebral. (Fig. 5.5 central). En estas condiciones podemos calcular la posicion del pie y la
fuerza N necesaria para mantener el equilibrio. Llamemos l a la distancia horizontal del punto
de apoyo respecto a la linea media del cuerpo. Las condiciones de equilibrio para el cuerpo
completo son
W
W = 0 (fuerza neta),
6
W
Nl (12 ) = 0 (torque respecto al centro de masa).
6
N+
(5.6)
(5.7)
Las soluciones son
5
l = 2,4 .
(5.8)
N = W,
6
Con estos datos podemos resolver las ecuaciones de equilibrio para la pierna (Fig. 5.5
derecha), con lo cual se obtiene
F1 = 0,60W,
R = 1,26W,
= 9 .
(5.9)
El baston ha permitido reducir la fuerza sobre la cabeza femoral de R = 2,34W a R = 1,26W

(En un hombre de 200 lb esto es pasar de 468 lb a 252 lb) gracias al modico esfuerzo de 30
72
lb en el brazo opuesto. Este beneficio desempe

na un rol importante en la rehabilitacion de
pacientes que han sufrido ciruga de la cadera o fractura de femur.
5.1.4.
Fuerzas que act

uan sobre las v
ertebras lumbares
La Fig. 5.6 muestra un diagrama de la columna vertebral, donde el frente esta hacia
la derecha y la espalda hacia la izquierda. La parte inferior es el coxis, seguida del sacro.
Encima se encuentran cinco vertebras lumbares, numeradas desde arriba hacia abajo (la mas
cercana al sacro es la quinta, la mas lejana es la primera). Las cinco vertebras forman una
curva llamada lordosis lumbar. Encima se hallan doce vertebras toraxicas, dispuestas con una
curvatura inversa denominada cifosis. Encima se encuentran las siete vertebras cervicales. El
sacro esta soldado rigidamente a la pelvis en las personas adultas, y su geometria se describe
por el angulo lumbosacral (ver Fig). Este angulo determina la magnitud de la lordosis lumbar.
La pelvis puede girarse hacia adelante si los musculos abdominales estan debilitados, lo cual
incrementa la lordosis. El angulo lumbosacral normal es cercano a 30 .
Figura 5.6: Izquierda: esquema de la columna vertebral humana. Derecha: vista lateral de la
de la cadera y la parte inferior de la columna vertebral.
Examinemos una vertebra. La Fig.5.7 en su parte izquierdaa muestra dos vertebras vistas
desde el lado. La parte anterior es la que soporta el peso del cuerpo. Para esto se ayuda de
unos discos que estan entre cada dos vertebras consecutivas. Este disco es un sistema fluido
autocontenido (nucleo pulposo) que absorbe choques y trasmite la presion uniformemente,
permite deformacion del espacio intervertebral y por tanto permite el movimiento. Las partes
superior e inferior del disco intertertebral son cartilagos y estan unidos al hueso de las vertebras. La pared lateral, llamada anillo fibroso, se compone de una docena de capas de fibras
de colageno. El interior del disco es un gel viscoelastico, 80 % agua. Durante la segunda decada de vida los discos intervertebrales tienen suministro de sangre, y luego se alimentan por

5.1. BIOMECANICA
73
Figura 5.7: Esquema de una vertebra.

difusion de linfa. La elasticidad es proporcionada en buena medida por el anillo fibroso, la
cual degenera con la edad o por lesiones producidas por sobrecargas. La hernia discal consiste
en la hernia del anillo fibroso y la extrusion del gel, presionando sobre los nervios vecinos o
la medula espinal y produciendo dolor. El estrechamiento del espacio intervertebral termina
provocando da
no en las vertebras por contacto entre ellas. La Fig. 5.8 muestra la curva de
elasticidad de los discos intervertebrales lumbares. Con una carga mayor de 1500 kg, el disco
se rompe. Para las vertebras superiores la carga maxima disminuye, siendo de 320 kg para
las vertebras cervicales. El area de los discos intervertebrales decrece, de modo que la presion
maxima es casi constante, cercana a 1.1 kg/mm2 . En la parte derecha de la Fig.5.7 se ve
una vertebra desde arriba. Las protuberancias (denominadas procesos), actuan como puntos
Figura 5.8: Carga soportada por una disco lumbar vertebral en funcion de la deformacion,
para personas de 40 a 59 a
nos.
74
Figura 5.9: Lo que ocurre cuando hay degeneracion del disco intervertebral.
de insercion para los musculos. El desplazamiento horizontal de las vertebras es limitado
por la estructura osea, los ligamentos y los musculos. Observese el ligamento longitudinal
posterior, en la vista superior. Este ligamento impide impide la extrusion del fluido del disco
intervertebral hacia la cavidad, que es por donde pasa la medula espinal y por donde salen
los nervios. Resulta que este ligamento es mas delgado en las vertebras lumbares, en especial
en la quinta, precisamente donde mas necesario es. Esto es obviamente un punto debil de la
anatomia humana, un rezago de la cuadrupedia que la evolucion no ha alcanzado a corregir
en el millon de a
nos de posicion erecta. La Figura 5.9b muestra lo que ocurre cuando hay
degeneracion lumbar. El disco intervertebral presiona la raiz del nervio y produce dolor. Es
por eso que las lesiones ocasionadas por esfuerzos al cargar pesos se producen generalmente
en la region lumbar.
Examinemos las fuerzas que actuan entre las vertebras cuando el cuerpo se alza un peso.
En la Fig. 5.10 se muestra el diagrama de fuerzas que act
uan sobre la columna al levantar el
tronco. W1 = 0,4W es el peso del torax, W2 es el peso de los brazos, cabeza y carga sujeta
en las manos. En ausencia de carga puede W2 = 0,2W . R es la fuerza de reaccion ejercida
por el sacro sobre el disco lumbo-sacral. La fuerza Fe es la resultante de la tension ejercida
por los musculos sacroespinal y erector espinal, que se insertan en el ilio y bajo sacro por
un extremo y en cuatro de las vertebras toraxicas por arriba. Estos son, obviamente, los
que hacen el trabajo de elevacion. La geometria de todos esos musculos ha sido estudiada
mediante radiografias y puede ser reemplazado por la fuerza Fe , en el punto de insercion
indicado y formando un angulo de 12 con la columna. Considerando un angulo = 30 y
aplicando las ecuaciones del equilibrio estatico se obtiene
Fe = 2,5W,
R = 2,74W,
R = 35 .
(5.10)
Como se ve, son fuerzas considerables. Para un hombre de 200 lb, la fuerza de compresion es
R = 540 lb, equivalente a una carga de 250 kg. La Fig. 5.8 informa que esto corresponde a
una compresion del 20 % del espacio intervertebral. Considerando constante el volumen, esto
implica un aumento del 10 % en el radio del disco, que va a presionar en la medula espinal.

5.1. BIOMECANICA
75
Figura 5.10: Esquema de la accion de los m

usculos de la espalda.
Si con las manos se toma un peso de un quinto del peso corporal (40 lb), entonces W2 =
0,2W + 0,2W , y se obtiene una fuerta de compresion igual a R = 4,07W (equivalente a
una carga de 370 kg en el ejemplo visto). La fuerza efectuada por los musculos erectores es
Fe = 3,74W . Las consecuencias de esto son claras. Con esto se puede entender facilmente
porque las posiciones correcta e incorrecta de cargar un peso son las mostradas en la Fig.
5.11.
Figura 5.11: Derecha: posicion correcta de cargar un peso. Izquierda: posicion incorrecta.
76
5.2.
5.2.1.
Conducci
on del impulso nervioso
Descripci
on de las neuronas
En esta seccion examinaremos el fenomeno de conduccion del impulso nervioso y explicaremos un modelo electromagnetico de este.
Las neuronas son las celulas especializadas del sistema nervioso. Las neuronas tienen
varias protuberancias que sirven para recibir o transmitir las se
nales nerviosas: las dendritas
para recibir, y los axones para transmitir. El numero de dendritas y axones puede ser uno
(neuronas bipolares) o mas de uno(neuronas multipolares). En esta seccion nos ocuparemos
basicamente de las propiedades del axon y la membrana que lo cubre.
Figura 5.12: Imagenes de neuronas.

Las dendritas son los terminales de entrada de las neuronas. En la dendrita puede haber
un transductor que genere una se
nal ante un esfuerzo mecanico, quimico, temperaruta, etc.
En este caso la neurona y su dendrita originan una se
nal nerviosa. Otra posibilidad es que
la neurona act
ue como repetidor de una se
nal procedente del axon de otra neurona. La
juntura entre el axon y la dendrita se denomina sinapsis. En ambos casos, cuando la se
nal
de entrada sobrepasa un unmbral la neurona se dispara y hace viajar un impulso de potencial
a lo largo del axon, llamado potencial de acci
on. El fluido conductor dentro del axon se
llama axoplasma, y su conductividad se debe a la presencia de iones Na+ , Ca+2 , K+ , Cl y
otros en menor cantidad.
Desde el punto de vista electromagnetico, el axon es un conductor constituido por un
electrolito contenido en una membrana aislante. El axon puede tener dimensiones de hasta
un metro. En el ser humano, el axon va desde el cerebro hasta una sinapsis en el cordon
espinal, o desde el cordon espinal hasta una mano o pie.
El nervio esta constituido por un grupo de axones entrelazados.
Las membrana celular desempe
na un papel importante en la propagacion del potencial
de accion. La estructura de la membrana se ilustra en la Fig. 5.14. Esta constuida por dos
moleculas de lipido con orientacion opuesta. Cada molecula de lpido se divide esquematicamente en una cabeza polar y una cola hidrofobica. El ancho total de la membrana es de 7
nm.
DEL IMPULSO NERVIOSO

5.2. CONDUCCION
77
Figura 5.13: Imagenes de nervios. Arriba: Fibras amielnicas. Abajo: Fibras mielnicas. La
flecha indica un nodo de Ranvier.
Figura 5.14: Estructura de la membrana celular compuesta por una bicapa lipdica.
Las fibras nerviosas (axones) pueden ser mielnicas o amielnicas. En las fibras mielnicas
el axoplasma solo esta envuelto por la membrana. El radio del axon varia de 0.5 a 10 m en el
ser humano, llegando hasta 500 m en el axon gigante del calamar. En las fibras mielinicas,
78
Figura 5.15: Estructura de la mielina.
las mielina forma se enrolla como cinta adhesiva alrededor del axon, llegando a tener un
grosor de 0.4 veces el el radio del axoplasma. La estructura de la mielina se representa en
la Fig. 5.15. La mielina tiene un color blanco, y la llamada sustancia blanca del cerebro se
compone de axones mielinicos. La sustancia gris esta formada por la parte central de las
celulas nerviosas.
En las fibras mielnicas, ocurren interrupciones de la mielina, llamadas nodos de Ranvier.
La distancia entre nodos consecutivos es de 1 a 2 mm, siendo esta mucho mayor que el ancho
da cada nodo.
Figura 5.16: Esquema de fibra mielnica.

5.2. CONDUCCION
5.2.2.
79
Electromagnetismo del ax
on
El axoplasma (fluido interno) y el fluido exterior son medios conductores gracias a la

concentracion de iones presente en ellos. Por tanto, en ausencia de corrientes macroscopicas
(estado de reposo, sin impulso nervioso) el potencial en cada fluido es espacialmente constante.
Figura 5.17: Esquema del potencial y campo electrico en la direccion del diametero del axon.
El potencial electrico en el interior del axon en su estado de reposo es aproximadamente
70 mV menor que en el exterior. Durante la propagacion del impulso nervioso, el potencial
exterior experimenta variaciones mucho menores que en el interior, por lo cual se puede
considar constante y por convencion, cero.3 La membrana celular es aislante en el estado de
reposo, pero permite el paso de corriente al paso de un impulso nervioso. En el estado de
reposo, la membrana se comporta como un condensador, y la diferencia de potencial implica
que existe una carga de polarizacion a en la membrana.
La capacidad de la membrana se puede estimar a partir de la formula de capacidad de
un condensador plano
0 S
C=
,
(5.11)
b
donde b es el ancho de la membrana (6 o 7 nm sin mielina, 1-10 m con mielina), S el area,
y 0 es la constante dielectrica del vaco.
Para las fibras mielinadas el ancho de la membrana b es del orden de 0,4a, de modo que
es mas adecuado usar la formula de un condensador cilindrico
20 D
C=
,
(5.12)
ln(1 + b/a)
siendo D el largo y a el radio interior del cilindro. Esta formula tiende a (5.11) cuando
b/a 0.
3
Las variaciones del potencial exterior son despreciables para el fenomeno del impulso nervioso. Sin embargo, estas variaciones son detectables y permiten la electrocardiografia y la elctroencefalografia.
80
Figura 5.18: Variacion del potencial electrico en un punto interior del axon al paso de un
impulso nervioso
Durante el paso de un impulso nervioso, el potencial interior experimenta la variacion

mostrada en la figura Fig. 5.18. El proceso de subida del potencial de -70 mV hasta 40 mV
se llama depolarizacion, mientras que la cada y posterior restablecimiento del potencial de
reposo, se llama repolarizacion.
Figura 5.19: Concentraciones de los iones en el interior y el exterior del axon.
La membrana act
ua como un tamiz selectivo de los iones, de manera que mantiene las
concentraciones ionicas en el axoplasma diferentes a las del medio exterior. La Fig. 5.19
muestra las concentraciones de los distintos iones a los dos lados de la membrana. Esta
diferencia de concentraciones se logra mediante la accion selectiva de los poros que se abren
en la membrana, cuyos mecanismos de accion a nivel molecular estan siendo investigados
actualmente.

5.2. CONDUCCION
81
Figura 5.20: a) Esquema de la membrana que muestra las corrientes de escape producidas
por iones positivos y negativos. b) Idem mostrando la corriente neta. c) Circuito equivalente
de una seccion de membrana
Podemos preguntarnos cuan lejos del equilibrio se encuentran las concentraciones de los
iones a ambos lados de la membrana. De acuerdo a la distribucion distribucion de Boltzmann,
las concentraciones interior ci y exterior co de una especie ionica de carga q, en equilibrio
termodinamico a una temperatura T dependen del potencial electrico (vi , vo ) seg
un
ci = Aeqvi /kB T ,
co = Aeqvo /kB T ,
ci
= eq(vi v0 )/kB T
co
(5.13)
Considerando T = 310 K, vi vo = 70 mV, para iones positivos monovalentes (Na+ , K+ )

obtenemos ci /co = 13,7. Para iones negativos como el Cl , ci /co = 1/13,7. Comparando estos
numeros con la Fig. 5.19 se observa que el potasio esta en exceso respecto a los que se espera en
equilibrio termodinamico, mientras que el sodio esta en falta y el cloro esta aproximadamente
en equilibrio. En una celula muerta existen peque
nas corrientes potasio hacia afuera y de
sodio hacia adentro. Estas corrientes en la celula viva se balancean por mecanismos en que se
consume energia metabolica, llamados genericamente bomba de sodio, bomba de potasio,
82
Cuadro 5.1:
a
b
i
ri = i /a2
m
()m
Cm = 0 /b
20 a/b
gm = 1/m b
1/gm
2a/m b
v
E = v/b
0 v/b
Propiedades de un nervio amielnico tpico. Typeset by MaxTeX.

Radio del axon
5 106 m
Grueso de la membrana
6 109 m
Resistividad del axoplasma
0,5 m
Resistividad por unidad de largo del axoplasma
6,4 109 m1
Constante dielectrica
7a
Resistividad de la membrana
1,6 107 m
112 106 m
Capacitancia por unidad de area
102 Fm2
Capacitancia por unidad de largo
3 107 Fm1
Conductancia por unidad de area
10 S m2
Recproco de conductancia por unidad de area
0,1 m2
Conductancia por unidad de axon
3,2 104 S m1
Potencial interior en reposo
70 mV
Campo electrico en la membrana
1,2 107 Vm1
Carga por unidad de area
7 104 Cm2
N
umero de iones univalentes por unidad de area 4,4 1015 m2
N
umero de iones univalentes por unidad de largo 6,6 107 m1
etc.
La Fig. 5.20c muestra el circuito electrico equivalente de la membrana, considerada como
un capacitor con una resistencia que permite las corrientes residuales. La ecuacion de este
circuito RC es
dv
1
+
v = 0,
(5.14)
dt Rm C
cuya solucion es
v(t) = v0 et/ ,
= Rm C.
(5.15)
Sea m la conductividad de la membrana, la resistencia de una seccion de area S es

b
Rm =
Usando 5.11 se obtiene
=
m S
(5.16)
0
.
m
(5.17)
Usando los valores de y m de la membrana dados en la Tabla 5.1 tenemos que 1 ms.
Consideremos los efectos de la extension espacial de la membrana. Para esto conviene
definir las siguientes magnitudes
Capacitancia por unidad de area: cm =
C
S
Conductancia por unidad de area: gm =

tividad de la membrana.
0
.
b
1
SRm
1 m S
S b
m
,
b
donde m es la conduc-

5.2. CONDUCCION
83
La corriente que ocasiona la depolarizacion de la membrana cumple la relacion i = dQ/dt =

Cdv/dt. Dividiendo esta relacion por el area S se obtiene
v
.
(5.18)
t
La resistencia del axoplasma, de radio a y largo L, ante corrientes longitudinales es (ver
Fig. 5.21)
i L
Ri = 2 .
(5.19)
a
La resistencia por unidad de longitud es
jm = cm
ri =
i
1
Ri
= 2 =
.
L
a
i a2
(5.20)
Figura 5.21: Resistencia longitudinal del axoplasma.

La Fig. 5.22 muestra las corrientes entrantes y salientes en un sector de axon de largo
diferencial dx. Aplicando la 1ra ley de Kirchoff tenemos
ii (x) ii (x + dx) im =
dQ
.
dt
(5.21)
Figura 5.22: Esquema para la relacion entre las corrientes que entran y salen de un sector de
axoplasma, a traves de los extremos y de la membrana.
84
Cuadro 5.2: Propiedades de los axones amielnicos y mielnicos

MaxTeX.
Cantidad
Amielnicos
Radio interno del axon a
5 106 m
Grueso de la membrana b
6 109 m
Grueso Myelin b
0
6,20 1011 s1 1 m1
Resistividad del axoplasma l
1,1 m
Resistividad Mielina m
107 m
Constante de tiempo = 0 m 6,20 q
104 s
m
= ab
2i
= 0,165 a
Constante de espacio
= 370 106 m
Velocidad de conduccion
emprica
Prporcion entre las velocidades
empirica y modelada
Mielnicos
5 106 m
2 106 m
6,20 1011 s1 1 m1
1,1 m
107 m
6,20 q
104 s q
=
abm
2i
0,4a2 m
2i
q
m
= a 0,4
2i
uamielnicos 1800 a
= 1350a
= 6,8 103 m
D = 280a
= 1,4 103 m
umielnico
2,2 106 a
o
umielnica D
4,5 105 a
umielnicos 17 106 a
6,7
7,2 o 38
Espaciado de nodos D
Velocidad de conduccion
para el modelo
del mismo radio. Typeset by
uamielnicos
270 a
q
m
= a ln(1+b/a)
2i
Constante espacial usando

el modelo de membrana gruesa
q
m
= a ln(1,4)
2i
= 1240a
= 6,2 103 m
Como la membrana se comporta como un condensador
d
dQ
= C (vi vo ).
dt
dt
Considerando la ley de Ohm para el axoplasma tenemos la relacion
ii (x) =
vi (x) vi (x + dx)
1 vi
=
.
ri dx
ri x
(5.22)
(5.23)
Igualmente podemos relacionar

ii (x) ii (x + dx) =
1 2 vi
ii
dx =
dx.
x
ri x2
(5.24)

5.2. CONDUCCION
85
Figura 5.23: Relacion entre el voltaje y la corriente interna longitudinal del axoplasma.
Considerando que el area del sector de membrana correspondiente es 2adx, im = jm 2adx
y C = cm 2adx. Sustituyendo todo esto en 5.21 se obtiene
1 2 vi
jm = cm (vi vo ).
2
2ari x
t
(5.25)
Dado que |vo | |vi |, y eliminando el subndice i en vi , la ecuacion anterior queda

dv
1 2v
jm = cm .
2
2ari x
dt
(5.26)
Por su importancia repetimos el resultado

ii (x) =
1 v
.
ri x
(5.27)
La Fig. 5.23 ilustra la ecuacion 5.27.

La ec. 5.26 debe completarse con una relacion entre la densidad de corriente de membrana
jm y el potencial v. Para esto veremos dos modelos de membrana: electrotono y el modelo
de Hodgkin-Huxley.
5.2.3.
Electrotono
En este modelo se postula una relacion lineal

jm = gm (v vr ),
(5.28)
donde vr es el potencial de reposo (-70 mV), y gm es constante. La validez de este modelo

esta limitada a pequeos valores de v vr en axones amielinicos y en axones mielinicos entre
los nodos de Ranvier. En condiciones en que las propiedades de membrana estan alterado el
modelo de electrotono es aplicable para valores grandes de v.
86
Figura 5.24: Soluciones de la ecuacion de membrana con el modelo de electrotono.

Reemplazando 5.28 en 5.26 se obtiene la ecuacion
2
2v
v
v
= vr ,
2
x
t
(5.29)
donde 2 = 1/(2ari gm ) y = cm /gm . y definen la longitud y el tiempo caracterstico

del problema, respectivamente.
La Fig. 5.24 muestra la solucion numerica de la ecuacion 5.29 con las condiciones iniciales
y de borde
v(x, 0) = vr ,
1 v(0, t)
= i.
ri x
(5.30)
(5.31)
La segunda de las condiciones anteriores significa que se inyecta una corriente constante en
x = 0. En la Fig. 5.24 se aprecia que el perfil del voltage tiende hacia una estado estable
independiente del tiempo y decae exponencialmente como funcion de x a medida que se aleja

5.2. CONDUCCION
87
del extremo por donde se inyecta corriente. Si la corriente por el axon fuera constante, el
voltage decaeria linealmente. El decaimiento es no lineal debido a la corriente que sale del
axon atravesando la membrana.
5.2.4.
Modelo de Hodgkin y Huxley
El modelo de electrotono no explica la propagacion del potencial de axion. Para explicar

esto es necesario descubrir la dependencia no lineal de la corriente de membrana jm con el
voltage aplicado. En el descubrimiento de esta dependencia fue posible gracias a una tecnica
experimental que permite eliminar la variacion de voltage a lo largo del axon, asi eliminando
las derivadas espaciales en la ecuacion 5.26. Estos experimentos, efectuados por Hodgkin y
Huxley en los a
nos, fueron realizados con el axon gigante del calamar. Este axon tiene 0.5
mm de diametro y permite la insercion de microelectrodos a lo largo del axon.
Figura 5.25: Esquema de los experimentos de voltage-clamp en el axon gigante del calamar.
Dos electrodos situados a ambos lados de la membrana permiten medir el voltaje de la
membrana. Un tercer electrodo, insertado dentro del axon, permite suministrar corriente, y
el circuito de control permite que la corriente inyectada sea la necesaria para mantener el
potencial de membrana. De este modo se puede medir la dependencia de jm con v y como
funcion del tiempo. El siguiente paso es encontrar la dependencia de las distintas corrientes
que contribuyen a la corriente de membrana.
Con el dispositivo mostrado en la Fig. 5.25 se pudo medir la dependencia de la corriente
de membrana en funcion del tiempo y del voltage. Resumimos algunos hechos experimentales.
Si el voltage aumenta abruptamente desde el voltaje de reposo a un valor determinado y
este se mantiene constante, se observa el siguiente comportamiento:
1. Una corriente durante unos pocos microsegundos hacia adentro. Esta corriente depolariza la membrana.
2. Una corriente hacia adentro durante 1 o 2 ms. Si se reemplaza los iones de sodio en el
fluido externo con otro ion de la misma carga, esta corriente es eliminada. Esto permite
asignar esta corriente a la entrada de iones sodio.
88
3. Una corriente hacia afuera que se establece gradualmente en 4 ms a partir de la subida

inicial del voltaje. Esta corriente decae lentamente en un lapso de varias decenas de ms.
Se debe a la salida de iones potasio.
La corriente de membrana se divide segun las especies ionicas que le contribuyen
jm = jN a + jK + jL ,
(5.32)
donde jL agrupa las demas especies aparte del sodio y el potasio.
Figura 5.26: Esquema electrico de la conductancia de membrana.
Expresaremos la corriente de sodio

jN a = gN a (v vN a ).
(5.33)
A diferencia del electrotono, la conductancia de sodio por unidad de area gN a depende del
voltaje en una forma no trivial. Ademas, vN a es el voltaje que satisface la condicion de
equilibrio termodinamico (5.13) para los iones sodio

kB T
[Nao ]
vN a = (vi vo )eq =
.
(5.34)
ln
e
[Nai ]

5.2. CONDUCCION
89
La formula (5.33) cumple el requisito de que en caso de que la membrana sea totalmente
permeable, para el voltaje de equilibrio la corriente neta es 0. Para la corriente de potasio se
postula la misma forma
jK = gK (v vK ).
(5.35)
Las ecuaciones (5.33) y (5.35) se representan por el circuito de la Fig. 5.26b, donde gN a
y gK son resistencias variables y gL es una resistencia grande constante que da paso a la
corriente residual.
Los experimentos de voltage-clamp permiten medir las corrientes ionica en funcion del
tiempo para voltajes fijos predeterminados. La Fig. 5.27 muestra la conductancia en funcion
del tiempo a partir del establecimiento del voltaje.
Figura 5.27: Conductancia del sodio y del potasio en funcion del tiempo a partir del establecimiento de un voltaje fijo sobre el nivel de reposo.
La diferencia de las conductividades del sodio y del potasio aun no esta explicada satisfactoriamente. En el modelo de Hodgkin y Huxley se usan formulas empiricas que ajustan la
dependencia experimental. Por ejemplo, para la conductancia de potasio funciona la formula
gK (v, t) = gK n(v, t)4 ,
(5.36)

n n0 t/ (v)
.
e
n(v, t) = n (v) 1
n
(5.37)
La funcion anterior satisface la equacion diferencial

dn
n n
= +
dt
(5.38)
dn
= n (1 n) n n.
dt
(5.39)
o equivalentemente
90
Figura 5.28: Pulso en un axon space-clamped a T=6.3 C. El axon fue estimulado en t = 0,5
ms durante 0.1 ms.
El objetivo de estas ecuaciones diferenciales es que sirvan para calcular gK cuando el
voltaje v es variable en el tiempo. Para n y n se encontraron los ajustes empricos
0,01[10 (v vr )]

3(T 6,3)/10 ,
10(vvr )
exp
1
10

(v vr )
n (v) = 0,125 exp
3(T 6,3)/10 ,
80
n (v) =
gK = 360 S/m2 ,
donde v se expresa en mV, T en C, n y n en ms1 .
(5.40)
(5.41)
(5.42)

5.2. CONDUCCION
91
Para la conductancia de sodio se usa la relacion

gN a = m3 hgN a ,
dm
= m (1 m) m m
dt
dh
= h (1 h) h h
dt
(5.43)
(5.44)
(5.45)
donde
0,1[25 (v vr )]

3(T 6,3)/10 ,
25(vvr )
1
exp
10

(v vr )
m (v) = 4 exp
3(T 6,3)/10
18
m (v) =
(5.46)
(5.47)
y
h (v) =
1
exp
30(vvr )
10
+1
3(T 6,3)/10 ,

(v vr )
3(T 6,3)/10 ,
h (v) = 0,07 exp
20
gN a = 1200 S/m2 .
(5.48)
(5.49)
(5.50)
La corriente residual se ajusta con

jL = gL(v vL )
gL = 3 S/m2 ,
vL = vr + 10,6 mV.
(5.51)
(5.52)
(5.53)
Los parametros de Hodgkin y Huxley han sido usados para modelar una gran variedad
de celulas nerviosas y musculares, aunque estrictamente son validos solo para el axon gigante
del calamar. Tambien se han desarrollado modelos mas sofisticados que incorporan la bomba
de sodio-potasio, calcio, etc. Tambien se han desarrollado para varias celulas musculares y
cardiacas.
La Fig. 5.28 muestra el pulso calculado para un experimento de voltage-clamp.
En un axon libre se restaura el termino que contiene la segunda derivada espacial en
(5.26). La Fig. 5.29 muestra una solucion numerica obtenida por el metodo de diferencias
finitas.
92
Figura 5.29: Pulso propagante ploteado en funcion de la posicion a lo largo del axon en un
instante de tiempo.
Captulo 6
Fsica nuclear
6.1.
Hechos fundamentales
Existen mas de 100 elementos, que se distinguen or la carga electrica del n

ucleo Ze.
Para cada elemento existen isotopos, que teniendo igual carga electrica se distinguen
por la masa del n
ucleo.
Mas del 99 % de la masa atomica se concentra en el n
ucleo.
El tama
no del n
ucleo es del orden de 1015 m=1 fm. La unidad fm se llama femtometro
y tambien fermi.
Las energas se miden en MeV.
Las masas se expresan tradicionalmente en MeV/c2 , seg
un la celebre formula E = mc2 .
Los n
ucleos atomicos estan constituidos por protones y neutrones, rodeados por una
nube electronica. Las masas del proton mp , el neutron mn y el electron me son
mp = 938.3 MeV/c2
mn = 939.6 MeV/c2
me =
0.5 MeV/c2
En el ambito de fsica nuclear cabe hacerse las siguientes preguntas fundamentales
Hay otros elementos en el universo?
Por que existen n
ucleos inestables y radiactivos?
Han existido siempre los n
ucleos?
Formulas u
tiles
~c = 197 MeV fm
e2
1
= 137
[40 ]~c
e2
[40 ]
= 1,44 MeV fm
c = 3 1023 fm/s
93
CAPITULO 6. FISICA NUCLEAR
94
En la tabla anterior se [40 ] corresponden al SI de unidades y se omite en el sistema

CGS. Todos los numeros anteriores son redondeados. La magnitud e2 /[40 ]~c es la constante
de estructura fina.
En fsica nuclear se utiliza para los n
ucleos la notacion A
umero
Z X, donde Z se llama n
atomico y es igual al n
umero de protones, A = Z + N se llama ndice de masa y N es el
numero de neutrones que hay en el n
ucleo y X es el smbolo qumico del elemento. Como existe
una correspondencia entre Z y X, frequentemente se usa la notacion A X. El ndice de masa
permite diferenciar isotopos del mismo elemento. La masa del n
ucleo es aproximadamente
Zmp + Nmn , aunque ligeramente menor, seg
un veremos mas adelante. Casos particularmente
importante son
Proton: n =10 H.
Neutron: n. (No corresponde a ningun elemento.)
Partcula : 42 He.
Los protones, electrones y neutrones son partculas de espn 1/2. Todas las partculas de
espin semientero cumplen el principio de exclusion de Pauli y en equilibrio termico cumplen
la estadstica de Fermi. Hasta donde se conoce actualmente, los electrones son partculas
elementales. Sin embargo, los protones y neutrones son partculas compuestas por tros de
partculas elementales llamadas quarks. Las reacciones nucleares generalmente involucran
transmutaciones de las partculas elementales. Por este motivo, antes de adentrarnos en en
la fisica nuclear, haremos una excursion al Modelo Estandar de las partculas elementales y
sus interacciones.
6.2.
Modelo est
andar
En el Modelo Estandar las partculas elementales que constituyen la materia estable

se agrupan en seis quarks y seis leptones, ademas de sus correspondientes antipartculas,
totalizando 24. Los quarks y los leptones son fermiones. Existen cuatro tipos de interacciones:
fuerte, electromagnetica, debil y gravitatoria. Los leptones experimentan las tres u
ltimas
1
interacciones, mientras los quarks presentan las cuatro interacciones. Las interacciones se
transmiten mediante el intercambio de partculas virtuales de espn entero (bosones): gluon,
foton, W y Z y el graviton, este u
ltimo es hipotetico. De estos cuantos de interacion, solamente
el foton y el hipotetico graviton son capaces de viajar por el espacio libre indefinidamente. Los
quarks tampoco se han observado en estado libre, su existencia se infiere de las propiedades
del proton, el neutron y un gran numero de partculas intestables que se forman en las
reacciones nucleares.
6.2.1.
Leptones
Los leptones se agrupan en tres parejas , dadas por las partculas e, , y sus neutrinos
e , , . Ademas, estan presentes sus antipartculas, totalizando 12. Las partculas e, ,
1
Que evidencia hay de que los leptones sufren la interacci

on gravitatoria?

6.2. MODELO ESTANDAR
95
Figura 6.1: Modelo estandar. A la derecha se muestran las partculas elementales estables, a
la izquierda se muestran las interacciones, y al centro las partculas que trasmiten las fuerzas.
tienen carga e y sus antipartculas carga e, tienen espn 1/2 y se describen cuanticamente
mediante la ecuacion de Dirac. Los neutrinos tienen carga electrica nula, espn 1/2 y una
masa muy peque
na, a
un no determinada con precision.
De estas, el electron es estable, pero los leptones mas pesados y el decaen
+ e + e ,
T1/2 = 2,2 106 s.
(6.1)
+ + ,
T1/2 = 4 1013 s.
(6.2)
Los neutrinos se desconoce si decaen, pero actualmente hay evidencia de oscilaciones entre
los distintos tipos de neutrinos.
Sea P (t) la probabilidad de permanencia de la partcula (P (0) = 1) y 1/ la probabilidad
de decaimiento por unidad de tiempo

dt
P (t + dt) = P (t) 1
(6.3)
Entonces
P + dP = P
P dt
P (t) = P (0)et/ = P (0)2t/T1/2 ,
(6.4)
(6.5)
donde T1/2 = ln 2 es el tiempo de vida media de la partcula, para el cual P (T1/2 ) = 0,5.
El n
umero leptonico se explica en la tabla 6.1. Estos expresan el hecho de que en los
decaimientos un lepton solo se transforma en otro del mismo tipo, o se aniquila a crea en
pareja con un antilepton del mismo tipo.
96
Le
L
L
T1/2
Cuadro 6.1: N
umeros leptonicos.
e, e e, e ,
,
,
,
1
-1
0
0
0
0
0
0
1
-1
0
0
0
0
0
0
1
-1
,?
2,2 106 s, ? 4 1013 s, ?
Cuadro 6.2: N
umeros cuanticos de los quarks y carga electrica (en unidades de la carga del
positron e).
Carga Extra
neza Encanto Inferioridad Superioridad
u
2e/3
0
0
0
0
d e/3
0
0
0
0
s e/3
1
0
0
0
c
2e/3
0
1
0
0
b e/3
0
0
1
0
t
2e/3
0
0
0
1
6.2.2.
Quarks
Los quarks son partculas de espn 1/2. Existen 6 tipos de quarks y 6 antiquarks. Los quark
se denominan: u (up), d (down), s (strange), c (charm), b (bottom) y t (top). Como los quarks
se transforman unos en otros, mas que partculas diferentes se consideran estados cuanticos
de un mismo campo. En la terminologa del modelo estandar, u, d, s, c, b, t se denominan
sabores.
La Tabla 6.2 lista las carga y los n
umeros cuanticos de los distintos sabores. Los quarks
tienen espn 1/2 y or tanto son fermiones. Los n
umeros cuanticos de extra
neza (c), encanto
(c), inferioridad (b) y superioridad (t) fueron inventados para considerar los distintos sabores
como estados de un mismo campo sin violar el principio de exclusion de Pauli.
Los quarks u y d son los que forman el neutron y el proton.
p = (uud)
n = (ddu)
La evidencia de que el proton tiene estructura interna se manifiesta, por ejemplo, en la
seccion eficaz de absorcion de fotones .
Los picos de la secion eficaz indican estados excitados el proton. El primer estado excitado
(294 MeV) es una partcula llamada + con espn 3/2.
Los quarks nunca se encuentran aislados, sino en combinaciones de dos o tres formando
artculas pesadas llamadas hadrones. Las combinaciones de tres quarks se llaman bariones,
las de dos, mesones.
Reglas de Gell-Mann y Zweig
1. Un meson esta formado por un quark y un antiquark. El n
umero barionico es 0.
2. Un barion esta formado por tres quarks. El n
umero barionico es 1.

97
Figura 6.2: Seccion eficaz de absorcion de fotones por el proton y el neutroon.

3. Un antibarion se compone de tres antiquarks. El n
umero barionico es -1.
Los quarks tienen otra propiedad nombrada color o carga de color. Esto explica la
existencia de partculas como = (sss), ++ = (uuu) y = (ddd). As, la carga de color
es un n
umero cuantico que evita que se viole el principio de exclusion de Pauli. Los colores
de los quarks son: rojo, azul, verde, antirroje, antiazul y antiverde. El color es la propiedad
que media las interaciones fuertes, tambien llamada interaccion de color. La teora de las
interacciones de color se llama cromodin
amica cu
antica.
Los hadrones son objetos de color neutro o de carga de color nula. Esto significa en los
bariones que cada quark tiene una carga distinta, de modo que las cargas roja, azul y verde
se combinan en una carga nula, del mismo modo que la suma de los tres colores primarios
da blanco (esta es la causa de que se le diera el nombre color). Lo mismo ocurre con los
antibariones. En los mesones se combina un color con su anticolor, dando obviamente carga
de color nula.
6.2.3.
Interacci
on electromagn
etica
~ r , t))
El campo electromagnetico clasico se describe mediante el campo relativista A = ((~r, t), A(~
~ y E.
~
el cual obedece ecuaciones derivadas de las ecuaciones de Maxwell para los campos B
Por ejemplo, la camponente A0 = satisface
2
1 2
=
c2 t2
0
(6.6)
98
Para cargas en movimiento lento, la ecuacion anterior admite la solucion

Z
(~r , t) 3
1
d ~r .
(~r, t) =
40
|~r ~r|
La energa de interaccion entre dos cargas es
Z
1 (~r, t)2 (~r , t) + c12 ~j1 ~j2 3 3
1
u12 =
d ~rd ~r ,
40
|~r ~r |
(6.7)
(6.8)
donde ~j = ~v es la densidad de corriente creada por el movimiento de cada partcula. La

interaccion de corriente es despreciable para la interaccion entre electrones de un atomos, sin
embargo es importante en la interaccion dentro del n
ucleo atomico. A esto debe agregarse la
interaccion dipolar debido al espn.
Por otra parte, en el espacio libre las soluciones toman la forma
~
(~r, t) = Aei(k~rt) ,
= ck.
La constante A debe satisfacer la condicion de cuantizacion de la energa

Z

1
E=
E 2 + 0 B 2 dV = (n + 1/2)~
2
(6.9)
(6.10)
El fot
on es el cuanto de energia ~. Una onda que lleva energia (n + 1/2)~ se dice que
lleva n fotones. Considerando que el momentum es ~~k, vemos que se satisface la equacion
relativista de la energa.
E 2 = p2 c2 + m2 c4 , con m = 0.
(6.11)
La interaccion entre cargas electricas se realiza mediante el intercambio continuo de fotones
entre las cargas. La existencia de fuerzas entre estas es consequencia del momento transferido
en estos procesos.
6.2.4.
Interacci
on d
ebil
La interaccion debil se describe de forma similar a la electromagnetica. En lugar de un

campo asociado al foton, la interaccion debil tiene asociados tres campos: W + , W y Z, cada
~ Por ejemplo, el potencial escalar del
uno de los cuales se describe por un campo A = (, A).
campo Z satisface
"
2 #

Z
MZ c
1 2
2
Z = ,
(6.12)
2 2
c t
~
0
donde Z es la carga d
ebil.
En el espacio libre Z = 0 y la solucion es
~
Z = Bei(k~rt) ,
k 2 +
2 MZ2 c2
=0
c2
~2
(6.13)
Lo anterior implica que

(~)2 = (~ck)2 + MZ2 c4 = p2 + MZ2 c4 ,
(6.14)

99
que es la energa relativista de una partcula masiva. A diferencia del foton, los campos W
tienen carga electrica y todos tienen masa en reposo.
MZ =
MW + = MW =
91,187 0,007 GeV/c2

80,41 0,10 GeV/c2
La ec. (6.12) tiene la solucion

1
Z (~r, t) =
40
(~r , t)e|~r~r | 3
d ~r ,
|~r ~r |
MZ c
.
~
(6.15)
El rango de accion del campo Z es ~/MZ c 2 103 fm, mucho menor que las dimensiones
del n
ucleo. En (6.15) se puede considerar Z (r, t) constante y se puede sacar de la integral.
Con esto se obtiene
1
Z (~r, t).
(6.16)
Z (~r, t) =
0 2
Esto muestra que la interaccion debil ocurre dentro de los lmites de las propias partculas
nucleares.
Los campos Z y W se cuantifican de forma analoga al campo electromagnetico, y sus
cuantos son denominados bosones Z y W . Estos no son estables, al igual que muchas otras
partculas y n
ucleos atomicos. Estas partculas decaen en otras partculas, en un proceso
estadstico. Los bosones Z y W tiene espn 1, al igual que el foton.
Se puede tener una idea cualitativa de las interacciones usando diagramas de Feynman.
Por ejemplo, el decaimiento (6.1) se representa por los diagramas
Figura 6.3: Diagramas de Feynman del decaimiento del .

En los vertices, y en el proceso total, se conservan
Momento lineal.
Momento angular.
Carga electrica.
N
umero leptonico.
En el proceso total, ademas se conserva la energa. La conservacion del n
umero leptonico implica que un lepton solo puede cambiar a otro del mismo tipo, o aniquilarse con un antilepton
del mismo tipo. Las evidencias recientes de la oscilacion de los neutrinos indican que esta ley
no tiene una validez general.
100
Figura 6.4: Diagramas de Feynman del decaimiento .
Figura 6.5: Diagramas de Feynman del decaimiento de los mesones + y 0 . El decaimiento

de + ocurre por interaccion debil, que es capaz de aniquilar dos antipartculas diferentes. En
cambio 0 decae electromagneticamente mediante la aniquilacion de antipartculas iguales.
En los quarks, la interaccion debil es responsable de cambio de sabor en los quarks, y del
decaimiento de los mesones, esta u
ltima junto con la interaccion electromagnetica.
El decaimiento beta
n p + e + e
(6.17)
es resultado de la transmutacion de un quark d del neutron (n = (ddu)) en u (p = (uud)),
emitiendo un boson W que luego decae en el par e , e .
La interaccion debil viola la ley de conservacion de la paridad. Esto se observa en el
decaimiento del (Ec. 6.1). En este decaimiento el momento del e apunta (estadsticamente)
en direccion opuesta al espn de . Sin embargo, ante una transformacion de inversion de
coordenadas se invierte el momento lineal, pero no el momento angular, como el espn. Esto
significa que la interaccion debil no es invariante ante la inversion de coordenadas. Otro
ejemplo es el caso de los neutrinos. Los neutrinos presentan espn antiparalelo al momento
lineal, mientras los antineutrinos lo tienen paralelo.2 Una operacion de inversion cambia estas
relaciones, lo cual no corresponde a las observaciones. Notese que si bien no existe simetra
de paridad, si se obtienen estados realizados si se componen la operacion de inversion y se
cambia la partcula por su antipartcula. Esto se llama simetra de carga-paridad (CP). La
interaccion debil no tiene simetra P ni CP. Si ademas se invierte la direccion del tiempo,
2
Una corriente teorica fuera del Modelo Est
andar afirma que los neutrinos y antineutrinos son la misma
partcula.

101
tendremos la simetra CPT, que es la u

nica simetra satisfecha por todas las interacciones.
Finalmente, la interaccion electromagnetica y debil han podido ser descritas mediante un
campo u
nico: el campo electro-debil, que a bajas energas se manifiestan como interacciones
diferentes.
6.2.5.
Interacci
on gravitatoria
La interaccion gravitatoria se describe en primera aproximacion mediante el potencial

gravitario de Newton y mas exactamente por las ecuaciones de Einstein (Relatividad General). Hasta el presente no existe un teora cuantica satisfactoria de la gravedad, ni se ha
confirmado la prediccion de la existencia de ondas gravitatorias ni su cuanto de interaccion
el graviton.
6.2.6.
Interacci
on fuerte o de color
En el caso de la interaccion electrodebil, el valor de la constante de estructura fina =

e2 /~c 1/137 permite el uso de la teora de perturbaciones. Esto permite demostrar, por
ejemplo, que la interaccion entre dos cargas electricas se puede describir por medio de un
potencial
V (r12 ) =
q1 q2
+ O().
r12
En el caso de la interaccion de color, la constante de acoplamiento es mayor que 1, esto hace

inefectivo el uso de la teora de perturbaciones y limita el uso de potenciales entre quarks.
Por otra parte, con potenciales no se describe la transmutacion o aniquilacion de partculas.
Esto hace la interaccion de color sumamente complicada de tratar matematicamente.
El gluon es el boson que media esta interaccion. El gluon porta carga de color. De modo
general, colores iguales se repelen, un color y su anticolor se atraen y colores diferentes se
atraen con menos intensidad que color y anticolor. A diferencia del unico foton en la interaccon
electromagnetica y los tres bosones de la interacion debil, hay ocho tipos de gluones.
La emision o aniquilacion de gluones se acompa
na de cambios de color (sin cambio de
sabor) o creacion o aniquilacion de pares de quark-antiquark. Los cambios de sabor ocurren mediante interaccion debil, generalmente son decaimientos de quarks pesados en quarks
ligeros acompa
nados de creacion de leptones.
Uno de los objetivos de la fisica de partculas es lograr un teora unificada de las interacciones electrodebil y de color.
102
6.2.7.
Ejemplos de decaimiento de partculas
Consideremos la cadena de decaimiento originados en la partcula llamada .

K + 0
K + 0
0 0 +
0 p + e + e
+
0 2
e + + e
Las componentes de los hadrones vistos son; = (ssd), 0 = (sud), 0 = (sud),

p = (uud). La primera ecuacion,
0 = (sud), K = (s
u) , = (d
u), 0 = (u
u dd),
puesta en termino de quarks, se expresa (ssd) (s
u) + (sud). En esta operacion solo se
crea un par u
u. No se involucra ningun lepton, ni se transmuta ningun quark, por tanto
la interaccion es fuerte. El decaimiento del K es dado por la transmutacion s d, por
tanto es interaccion debil. 0 decae a 0 emitiendo un foton y sin cambio de sabor en sus
quarks, el foton indica un mecanismo electromagnetico. El decaimiento de 0 es debil, pues
hay un cambio s u y creacion de leptones. decae por interaccion debil, indicado por
la formacion de leptones. 0 decae electromagneticamente (indicado por los fotones ) por
Finalmente decae por interaccion debil, solo
aniquilacion de sus componentes (u
u y dd).
leptones hay involucrados aqu.
6.3.
Interacci
on entre nucleones
Las propiedades mas importantes de las fuerzas entre nucleones son:

La fuerza nuclear solo act
ua entre hadrones.
A distancias tpicas (1.3 fm) es una fuerza muy atractiva, mas fuerte que la de Coulomb.
A distancias muy peque
nas es repulsiva.
A distancias mayores d 1,3 fm, tiende exponencialmente a cero.
Es nearly casi independiente de si los nucleones son protones o neutrones.
Depende de la orientacion relativa de los espines de los nucleones.
Tiene una componente tensorial (no central).
Como hemos visto, el proton y el neutron estan compuestos por trios de quarks. La
interaccion de color tiene la propiedad de saturacion, que significa que un quark se liga con
dos quarks a lo sumo, siendo mucho mas debil la interaccion con otros quarks. Esto es lo que
permite la existencia de neutrones y protones bien diferenciados dentro del n
ucleo atomico,
ENTRE NUCLEONES
6.3. INTERACCION
103
en vez de una sopa de quarks. Esto es evidente en el hecho de que las energas de excitacion
de los n
ucleos son un orden de magnitud menores que las energas de excitacion de los
nucleones individuales. La interaccion entre nucleones es un residuo de la interaccion entre los
quarks. Algo similar ocurre en fsica atomica, donde electrones y n
ucleos interact
uan mediante
potenciales de Coulomb, proporcionales al inverso de la distancia, pero el apantallamiento
entre cargas positivas y negativas provoca que la interaccion entre atomos se describa por
potenciales mas debiles (por ejemplo, Lennard-Jones). En fsica nuclear existe el problema
adicional de que las energas de excitacion son suficientes para crear pares de partculaantipartcula. La interaccion entre nucleones se puede describir en tres niveles de complejidad.
6.3.1.
Nivel 1: Potenciales empricos
El llamado potencial de Pars parametriza la interaccion fuerte de forma igual para neutron y proton. Es un potencial de pares emprico (tan emprico como era el potencial e
Coulomb en 1781). Este potencial depende del espn del par de nucleones.
Espn 0.
V (~r) = VC0 (r)
(6.18)
Espn 1.
V (~r) = VC1 (r) + VT (r)T + VSO (r)SO + VSO2(r)SO2
1 ~r)(~
2 ~r)
3(~
1 ~
2
~
T =
r2
1 + ~
2 ) L
~
~SO = (~
1 L)(
2 L)
2 L)(
1 L),
~ ~
~ + (~
~ ~
~
~2 SO2 = (~
(6.19)
(6.20)
(6.21)
(6.22)
son los operadores del momento angular y de espn, respectivamente.

~ y (~/2)~
donde L
La Fig. 6.6 muestra la parte radial de las distintas componentes del potencial de Pars.
Note que el potencial tensorial VT es el pozo mas profundo de todos. Esto permite explicar
porque existe el estado ligado n p (deuteron 2 H) y no existen nucleos p p (2 He) o n n.
En el deuteron tenemos dos posibilidades
S = 0: V = VC0 (r) no es suficientemente profundo para tener un estado ligado.
S = 1: El potencial tensorial VT T es suficientemente profunda para que exista un estado
ligado. Por esto el 2 H tiene espn 1.
En un supuesto estado de dos nucleones identicos ligados n n o p p tenemos dos
posibilidades para el espn total.
S = 0: V = VC0 (r) no es suficientemente profundo para tener un estado ligado.
104
Figura 6.6: Parte radial de las distintas componentes del potencial de Pars.
S = 1: El potencial tensorial VT T es profundo, pero la identidad de las partculas requiere

que la funcion de onda total sea antisimetrica. Con S = 1 la parte espinorial es simetrica,
de modo que la parte espacial de la funcion de onda debe ser antisimetrica: (~r) =
(~r) siendo ~r el vector de posicion relativa de los dos neutrones. Esto implica que
debe ser un orbital con simetra p o f . Esta restriccion a la simetra de la funcion de
onda implica que la profundidad del pozo VT no basta para que el estado sea ligado.
Hemos visto que el potencial tensorial es esencial para el enlace en el deuteron. En n

ucleos
pesados la parte tensorial pierde importancia, pues su promedio espacial es 0, siendo VC0 y
VC1 los que contribuyen mas a la energa de enlace.
Una caracterstica de la interaccion entre nucleones es que es de corto alcance, es decir,
que tiende a 0 de forma exponencial y es despreciable a distancias mayores de 2 fm. Como
vimos en la seccion de interaccion debil, el caracter de corto alcance en una interaccion se
describe mediante una cuanto de interaccion con masa en reposo. Esto es lo que veremos en
el siguiente apartado.
ENTRE NUCLEONES
6.3. INTERACCION
6.3.2.
105
Nivel 2: Mes
on de Yukawa
Este modelo supone que la interaccion entre dos nucleones se realiza a traves de un campo
mesonico . La ecuacion del campo mesonico en el espacio libre es

m c 2
1 2
2
2 2
(~r, t) = 0,
c t
~
(6.23)
El campo asociado a un nucleon de espn 1/2 tiene la forma

m c|~
r1 ~
r2 |/~
1 1 ) e
(~r) = g (~
|~r1 ~r2 |
(6.24)
La longitud de apantallamiento es ~/m c 1, 4 fm.

El modelo mesonico se debe a H. Yukawa en 1935, antes del descubrimiento experimental
de los mesones. Con el desarrollo del Modelo Estandar quedo claro que el meson es una
partcula compuesta por un quark y un antiquark, siendo el gluon el campo portador de la
interaccion.
6.3.3.
Nivel 3: Interacci
on de color residual
Existe mas de un meson mediando la interaccion entre nucleones. Cada uno se compone
de parejas quark-antiquark.
m+ = 139,57 MeV/c2
+ = (ud),
= (d
u), m = 139,57 MeV/c2
0 =
=
(u
udd)
,
2
m0 = 134,9 MeV/c2
(u
u+dd)
Todos estos mesones tienen espn 0. Sus estados excitados son los mesones + , , 0 y tienen
masas mayores.
La Fig. 6.7 muestra uno de los procesos que contribuyen a la interaccion neutron-proton,
resaltando la equivalencia entre el modelo mesonico y la descripcion fundamental en base al
intercambio de gluones. En este marco, el proton y el neutron una pareja de quarks d y u,
que compuestos forman precisamente un meson .
Sin embargo, las ecuaciones de la cromodinamica cuantica son tan complejas que hasa
el presente ha resultado imposible resolverlas en las escalas de energa relevantes al n
ucleo
atomico. Es decir, la descripcion pictorica mostrada en la Fig. 6.7 no se ha podido plasmar en
en formulas matematicas. Sorprendentemente, si ha sido posible resolverlas para reacciones
altas energas, en que las interaccion entre quarks y gluones es debil (libertad asimptotica).
106
Figura 6.7: Equivalencia entre la descripcion mesonica y gluonica de la ineraccion entre

nucleones
6.4.
6.4.1.
Dimensiones y masas nucleares

Distribuci
on de masa y carga
Los datos basicos del tama

no y distribucion de la materia nuclear fueron obtenidos en la
decada de 1950 en experimentos de dispersion elastica de electrones de alta energa. Dado el
cortsimo alcance de la interaccion debil, en este caso solo la fuerza electromagnetica act
ua
entre electrones y n
ucleos. Para poder sensar la estructura del n
ucleo los electrones deben
tener una longitud de onda del orden de 1 fm. Para esto requieren una energa
~ = 2
~c
= 2197 MeV.
(6.25)
Esto significa que los electrones son ultrarrelativistas E = pc = ~ck, y que tambien es posible
la creacion de pares e e+ . En la dispersion elastica el vector de onda cambia de direccion,
pero no de magnitud |~ki| = |~kf |. Es facil demostrar que si el cambio de direccion es modulo
de ~q = ~kf ~ki es |~q| = (2E/~c) sin(/2). La seccion eficaz de dispersion resulta igual a
2
2 4 2 Z
3
d
1
1 e
E
i(~
q ~
r)
(6.26)
(~r)e
=
d ~r.

4
d
2
~c q 0
La formula anterior nos dice que la seccion eficaz es proporcional al cuadrado de la transformada de Fourier de la densidad de carga. Mediante ajustes de mnimos cuadrados se pudo
establecer la siguiente dependencia de la densidad de carga con la distancia al centro del
n
ucleo.
La densidad de carga mostrada en la Fig. 6.8 se puede aproximar por la funcion
c (r) =
0c
.
1 + e(rR)/a
(6.27)
En el perfil de la densidad se identifican claramente dos regiones: una en que la densidad

es casi constante (el interior del n
ucleo) y otra en que la densidad cae abruptamente a 0
(la superficie). El parametro a es podra decirse que es el grosor de la superficie del n
ucleo,
resulta ser casi constante para todos los elementos. Si se supone que los protones se distribuyen
107
6.4. DIMENSIONES Y MASAS NUCLEARES
Figura 6.8: Densidad de carga en funcion de la distancia al centro del n

ucleo de
208
82 Pb.
uniformemente en el n
ucleo entonces la densidad de masas es proporcional a la densidad de
carga.
A
m (r) = c (r).
(6.28)
Z
Bajo esta suposicion, la densidad de masa en el interior del n
ucleo es casi la misma para todos
los elementos. Este hecho se ilustra en la Fig. 6.9. Este valor constante puede considerarse
como la densidad de la materia nuclear.
0m 0,17nucleones fm3 .
Figura 6.9: Densidad de masa en funcion de la distancia al centro del n

ucleo de
Pb.
208
(6.29)
16
O,
109
Ag y
108
Para R tenemos la formula de ajuste
R = 1,12A1/3 fm.
6.4.2.
(6.30)
Energa de enlace
La energa de enlace B(Z, N) es la energa requerida para disgregar un ncleo en sus

Z protones y N = A Z neutrones. Matematicamente se define mediante la equivalencia
masa-energa expresada para la masa del n
ucleo M(Z, N)
M(Z, N) = Zmp + Nmn
B(Z, N)
.
c2
(6.31)
La energa de enlace es tpicamente del orden de la centesima de la masa nuclear. Experimentalmente se miden las masas atomicas con error relativo de 107 . La relacion entre la masa
atomica y la masa del n
ucleo es
mat (Z, N) = Z(me + mp ) + Nmn
B(Z, N)
belec c2 ,
2
c
belec 20,8Z 7/3 eV.
(6.32)
El valor belec es la energa de enlace de los electrones originada por la interaccion de Coulomb,
y el valor dado es un estimado obtenido mediante el modelo de Thomas-Fermi.
La energa de enlace por nucleon se muestra en la Fig. 6.10 B(Z, N)/A. Esta es la magnitud
que determina la estabilidad relativa de los distintos n
ucleos y determina la direccion en que
56
56
ocurren las reacciones nucleares. Los n
ucleos Ni y Fe son los que tienen mayor energia de
enlace por nucleon. Por tanto son los que tienen menor energa total por nucleon y por tanto
son los elementos mas estables.
La siguiente formula semiemprica, conocida como f
ormula de masa, aproxima los valores experimentales de la energa de enlace
B(Z, N) = aA bA2/3
dZ 2
s(N Z)2
1/3 1/2 .
A
A
A
(6.33)
Cuadro 6.3: Parametros de la formula de masa, en MeV.

a
b
s
d
11.2 si N y Z son impares

15.835 18.33 23.20 0.714 -11.2 si N y Z son pares
0 si A = N + Z es impar
En la formula 6.33, los distintos terminos tienen el siguiente significado: aA es la energa de
cohesion. bA2/3 es la energa de superficie (note que A2/3 R2 , vease ec. (6.30)). s(N Z)2 /A
es la llamada energa de simetra que da cuenta de la tendencia de los n
ucleos a tener N = Z.
Esta tendencia se desva en favor del n
umero de neutrones gracias al termino dZ 2/A1/3 , que
representa la energa de repulsion electrica de los protones. Finalmente, /A1/2 es la energa
de apareamiento, que expresa la la tendencia de cada tipo de nucleon a estar en pares.
6.4. DIMENSIONES Y MASAS NUCLEARES
109
Figura 6.10: Energia de enlace por nucleon.

La combinacion de (6.31) y (6.33) produce para ndice de masa A constante, reemplazando
N por A Z, la dependencia
mat (Z, A)c2 = Z + Z 2 ,
(6.34)
donde
= Amn c2 aA + bA2/3 + sA + A1/2 ,
= 4s + (mn mp me )c2 ,
= (4sA1 + dA1/3 )Z 2 .
La formula anterior representa dos parabolas, pues depende de la paridad de Z y N.
Los mnimos de estas parabolas son n
ucleos mas estables. Un n
ucleo A
Z X que experimenta decaimientos beta (ver proxima seccion), aumentando o disminuyendo Z hasta llegar al mnimo
de (6.34). Como en los decaimientos beta Z cambia en saltos de uno y la energa de enlace
por nucleon debe disminuir siempre, no siempre se alcanza el mnimo absoluto de (6.34).
Por ejemplo, para A = 64 (Fig. 6.11) los n
ucleos ligeros decaen hacia el mnimo absoluto en
Z = 28. Sin embargo, los n
ucleos pesados decaen hacia Z = 30 y no pueden llegar al mnimo
absoluto porque Z = 29 requiere un aumento de la energa.
110
Figura 6.11: Masas atomicas par A = 64. Los circulos vacios son para N y Z impar, los
64
+
circulos llenos son par N y Z impar. Note que el n
ucleo 64
29 Cu puede decaer a 30 Zn o
64
otopos estables que existen en la naturaleza.
28 Ni, los cuales son is
As, para cada valor del ndice de masas hay uno o dos valores de Z que representan
n
ucleos estables. Los otros valores de Z corresponden a n
ucleos que decaen en tiempos
relativamente cortos. La Fig. 6.12 muestra el llamado valle de la estabilidad, mostrando
los n
ucleos estables y los n
ucleos inestables conocidos. La Fig. 6.10 solamente muestra las
energas de enlace de los n
ucleos estables. El fondo del valle de estabilidad se aproxima
muy bien por el valor de Z que minimiza la masa atomica (6.34) considerando = 0
Z=
6.5.
6.5.1.
(4s + (mn mp me )c2 )A

=
.
2
2(4s + dA2/3 )
(6.35)
Decaimiento beta
Decaimiento beta directo ( )
El decaimiento beta es el proceso de desintegracion de un neutron en el interior del n

ucleo,
originando un electron y un antineutrino
A
ZX
A
e + E.
Z+1 Y + e +
(6.36)
El decaimiento es posible si
E = (M(N, Z) M(N 1, Z + 1)me )c2 = B(N 1, Z + 1)B(N, Z) me c2 > 0. (6.37)
En terminos de las masas atomicas
E = (mat (N, Z) mat (N 1, Z + 1))c2 .
111
6.5. DECAIMIENTO BETA
Figura 6.12: Figura 4.6. Valle de la estabilidad. Los cuadrados llenos muestran los n
ucleos
estables o de largo tiempo de vida. Los n
ucleos vecinos son inestables. Las lneas (fronteras
del valle) acotan los n
ucleos para los que hay datos de masas y tiempos de vida media.
La condicion anterior difiere de (6.37) en algunos eV/c2 , asociado a la diferencia de energa de
enlace elecronica. La energa liberada E es repartida como energa cinetica de los productos
del decaimiento.
Como ejemplo tenemos el decaimiento del
77
Ge.
77
32 Ge
77
e + 2,75MeV.
33 As + e +
77
33 As
e + 0,68MeV.
77
34 Se + e +
112
6.5.2.
Decaimiento beta inverso ( + )
Este es el proceso en que un proton decae en neutron, positron y neutrino electronico.

Para los n
ucleos se representa as
A
ZX
+
A
Z1 Y + e + e + E.
(6.38)
Este proceso no es posible en el vaco porque la energa en reposo del neutron es mayor que
la del proton. Sin embargo, en el n
ucleo es posible gracias a las variaciones de la energa de
enlace por nucleon. La condicion necesaria es
E = (M(N, Z) M(N + 1, Z 1) me )c2 = B(N + 1, Z 1) B(N, Z) me c2 > 0. (6.39)
En terminos de masas atomicas
E = (mat (N, Z) mat (N + 1, Z 1) 2me )c2 .
Como ejemplo tenemos el decaimiento del kripton.
77
36 Kr
77
35 Br
6.5.3.
+
77
35 Br + e + e + 2,89MeV.
+
77
34 Se + e + e + 1,36MeV.
Captura electr
onica
El n
ucleo puede capturar un electron de la capa mas profunda del atomo produciendo la
trasnmutacion de un proton en neutron.
A
ZX
+ e A
Z1 Y + e + E.
(6.40)
La captura es posible si
E = (M(N, Z)+me +Eelec M(N+1, Z1))c2 = B(N+1, Z1)+Eelec B(N, Z)+me c2 > 0.
(6.41)
En terminos de masas atomicas
E = (mat (N, Z) mat (N + 1, Z 1))c2 ,
donde mat es la masa del atomo excitado. A diferencia de los decaimientos beta directo e
inverso, en los cuales las partculas emitidas se van lejos del atomo, en la captura electronica
es importante considerar la energa de enlace del electron capturado Eelec < 0, ya que el
electron capturado, siendo de la capa mas interna, tiene una energa de enlace de varios
cientos de keV . El atomo producto de la reaccion se queda en un estado excitado en cual
esta desocupado el estado correspondiente al eletron absorbido. Esta vacancia se reocupa por
por un electron que cae desde un estado de mayor energa emitiendo un foton (rayos X) o
transfiriendo la energia a otro electron que es eyectado (efecto Auger). Un ejemplo es
7
4 Be
+ e 73 Li + e + 0,86MeV.
Finalmente, notemos que existen los procesos doble- que involucran dos electrones o
dos positrones. Estos procesos tienen un tiempo medio del orden de 1020 a
nos (la edad del
10
Universo es 10 a
nos) y logicamente son observables solo a nivel microscopico, no afectando
el valle de la estabilidad.
113
6.6. DECAIMIENTO ALFA
6.6.
Decaimiento alfa
El decaimiento es la emision de una particula (n

ucleo 42 He) por un nucleo pesado.
Esquematicamente se representa
A
ZX
A4
Z2
Y + + Q,
(6.42)
A4
donde Q es la energia liberada en forma de energia cinetica de Z2
Y y . Esta energia se
A4
produce a costa del aumento de la energia de enlace por nucleon en el n
ucleo Z2
Y.
Q(A, Z) = B(A 4, Z 2) + B(4, 2) B(A, Z).
(6.43)
Notemos que B(4, 2) = 28,3 MeV.
Figura 6.13: Energias de decaimiento en funcion del n

umero atomico del n
ucleo padre. Los
puntos son los datos experimetales para los n
ucleos estables. La linea continua se obtiene
de la formula de masa (6.33) y de (6.35).
De la Fig. 6.13 se nota que el decaimiento es energeticamente favorable para los n
ucleos
pesados. Los n
ucleos con Z > 66 son inestable. Cineticamente, el tiempo de vida media puede
ser muy largo y se encuentra que hasta el Bi (Z = 83) los tiempos de vida de los n
ucleos
estables son muchos ordenes de magnitud mayores que la edad del planeta Tierra. Para
Z > 83 solamente han sobrevivido en la Tierra algunos isotpos de torio y uranio.
Entendamos la fisica del decaimiento . Para fijar ideas consideremos el proceso hipotetico
209
83 Bi
205
81 Tl + + 3,11 MeV.
Este proceso puede ser modelado como la separacion y escape de la particula del pozo de
potencial creado por el n
ucleo 205
81 Tl. Este pozo se potencial tiene cualitativamente el aspecto
mostrado en la Fig. 6.14.
114
Figura 6.14: Energia potencial de la particula en el campo de Coulomb y nuclear. En r rs

se forma la particula, penetra la barrera de potencial y alcanza rc por efecto t
unel.
La particula se forma en el borde del n
uclo r = rs . Esto significa que los cuatro nucleones
que forman la particula se independizan del resto. El radio rs se estima de la formula empirica
(6.30), con A = 209. Para r > rs el potencial es determinado por la repulsion Coulombiana,
y clasicamente representa una region prohibida para la particula , que tiene una energia
Q, que es la energia cinetica que conservara al alejarse del n
ucleo. rc es el radio en que la
energia potencial de electrostatica iguala a Q. Resolviendo la ecuacion de Schrodinger para
el potencial de la Fig. 6.14 se encuentra la relaci on siguiente para la funcion de onda

f (rc ) 2
G

(6.44)
f (rs ) = e ,
donde
G=G=2
rc
rs
2m
~2

2 s

2Z e2
2ZT l e2
2mc2
Q dr =
G(rs /rc ).
40 r
~c
40
Q
(6.45)
La funcion G(x) toma valores en el rango (0,1) y tiende a 1 cuando x tiende a 0. En el limite
de baja energia liberada (Q 0), G(rs /rc ) 1 y G . La probabilidad de emision de la
particula por unidad de tiempo ser proporcional a |f (rc )|2 eG . El tiempo de vida media
es el inverso de esta probabilidad, y lo podemos escribir en la forma
= 0 eG .
(6.46)
01 se interpreta como la probabilidad de formacion de la particula en r = rs . Suponiendo

que 0 varia suavemente de nucleo a nucleo, (al menos no de forma exponencial) se ha llegado
a obtener el valor ajustado
0 = 7,0 1023 s.
S, es 1023 !!
(6.47)
NUCLEAR
6.7. FISION
115
Figura 6.15: Serie de decaimientos del
238
U.
La formula 6.47), que fue propuesta en 1928 por Gamow3 y por Condon y Gurney, es
capaz de aproximar notablemente los tiempos de vida media en escalas de tiempo desde el
microsegundo hasta la edad de La Tierra (1017 s.)
El n
ucleo hijo producido en un decaimiento puede ser inestable o ser estable y
inestable. En consecuencia, se ocurre una serie de decaimientos sucesivos hasta llegar a
un isotopo estable. La Fig. 6.15 muestra la serie que se origina en el isotopo del uranio 238
92 U.
Esta serie es una de las fuentes de radiactividad natural.
6.7.
Fisi
on nuclear
La fision nuclear es el proceso en que un n

ucleo se divide en dos partes mas o menos
simetricamente, acompa
nado de algunos neutrones emitidos libremente.
Para que ocurra la fision, el proceso debe ser energeticamente favorable. Consideremos el
caso de fision en dos n
ucleos iguales. Entonces debe cumplirse que
B = 2B(A/2, Z/2) B(A, Z) > 0.
(6.48)
La energa de apareamiento puede despreciarse en primera aproximacion. Si la proporcion

Z/N esta fijada, la energa de simetra es proporcional al n
umero de nucleones y no contribuye
a B. Lo mismo es obviamente valido para la energa de cohesion. Luego, las contribuciones
a B provienen de la energa de superficie y la energa de Coulomb.

dZ 2

B = bA2/3 2(1/2)2/3 1 1/3 2(1/2)5/3 1 .
A
La condicion B > 0 se satisface si
Z2
> 18.
A
(6.49)
(6.50)
3
Las aventuras del se
nor Tompkins en el pas de las maravillas, de George Gamow, es un divertido clasico
de la literatura de divulgaci
on. Gamow tambien es padre de la teoria del Big Bang y del modelo nuclear de
gota liquida.
116
La condicion (6.50) se cumple para los n

ucleos estables mas pesados que el 98
42 Mo. La
energa liberada en la fision es mucho mayor que en el decaimiento . Por ejemplo, en la fision
simetrica del 238 U B 180 MeV. Sin embargo, el proceso es limitado por la existencia de
una barrera de energia, que se consigue superar por efecto tunel. El peque
no valor del los
coeficientes de tunelaje provoca que la fison espontanea solo se observa en los elementos mas
pesados.
El modelo de gota lquida y la formula de masa proporcionan un descripcion cruda de
este proceso. La Fig. 6.16 ilustra este proceso.
Figura 6.16: Representacion esquematica de la fusion nuclear en el modelo de gota lquida.

Resulta u
til considerar el estado inicial de la deformacion que termina en la separacion de
las dos gotas de materia nuclear. En este estado la gota esferica se convirte en un esferoide
sin variar el volumen. En funcion del parametro de deformacion , los semiejes del esferoide
estan dados por
a = (1 + )R,
b = c = R/(1 + )1/2
(6.51)
Un ejercicio matematico permite demostrar que el area del esferoide es

2 2
4
52 3
S() = S(0) 1 +
, S(0) = R3 .
5
105
3
Esto permite expresar la energa superficial en la formula de masa como

2 2
52 3
2/3
1+
ES = bA
5
105
(6.52)
(6.53)
La energa de Coulomb es igual a

Z 3 3
2
d rd r
3 Z 2 e2
4 2
4 3
EC =
=
(1
+
)
80
|~r ~r |
5 40 R
5
21
2 2
Z e
se identifica en la formula de masa como AdZ1/3 . Los demas terminos en
El factor 35 4
0R
la formula de masa no guardan relacion con la superficie. Luego, la energa asociada a la
deformacion

4 dZ 2
52 2/3
2 2/3 1 dZ 2
2
+
3 .
(6.54)
bA
bA
E() =
1/3
1/3
5
5A
105
21 A
El coeficiente de 2 es negativo si se cumple la condicion

Z2
2b
>
51.
A
d
(6.55)
EN CADENA
6.8. REACCION
117
La condicion anterior significa que ante una deformacion peque

na la energa de la deformacion
es negativa y la fision progresa sin se inhibida por ninguna barrera de potencial. Usando la
condicion de estabilidad (6.35) esta condicion se cumple para Z > 144.
Para elementos con Z < 144 la fusion espontanea involucra vencer una barrera de potencial. Se puede estimar crudamente la altura de la barrera a partir de (6.54). Poniendo los
parametros del 235
a de deformacion
92 U, la energ
E(235, 92) = (83,352 159,163) MeV.
(6.56)
El coeficiente de 3 es negativo, lo que significa que la deformacion procede hacia los valores
positivos de . El esferoide para > 0 es un esferoide prolatado. El maximo de esta barrera
es 3.4 MeV cuando = 0,35. El valor experimental de la barrera, determinado mediante
experimentos de fision inducida, es de 5.8 MeV.
La fision inducida se logra mediante captura de neutrones o absorcion de rayos , de
manera que el n
ucleo excitado tenga la energa suficiente para vencer la barrera de energa.
Esta es una forma practica de medir la altura de la barrera.
Generalmente los fragmentos producidos por la fision son ricos en neutrones, ya que la
relacion N/Z de los n
ucleos estables decrece al decrecer A. Tpicamente, entre 1 y 4
neutrones son emitido por los fragmentos de la fision, en un tiempo de 1018 a 1015 s. Los
n
ucleos resultantes caen al estado basico emitiendo fotones y luego decaen hasta formar
n
ucleos estables. Ocasionalmente uno de los n
ucleos producidos por el decaimiento emite
un neutron. Este se llama neutron retardado, pues su aparcion es dictada por la dinamica
ucleo
del decaimiento . Por ejemplo, uno de los productos de la fision del 236 U es 87
35 Br. Este n
Kr.
El
estado
excitado
decae en 80 s hacia el estado basico o hacia un estado excitado del 87
36
emite un neutron rapidamente, pero en total 80 s despues de la fision. Como veremos mas
adelante, los neutrones retardados son importantes en el control de los reactores nucleares.
6.8.
Reacci
on en cadena
Como vimos en la seccion anterior, la fision de n

ucleos pesados produce un excedente
de energa B, que se distribuye en su mayor parte en la energa cin
netica de los n
ucleos
hijos, y en menor medida en los neutrones y otras partculas generadas. Esta energa es la
fuente de potencia de los reactores nucleares dedicados a la produccion de electricidad. La
energa cin
netica de los productros de la fision se intercambia con los atomos del material que
contiene la reaccion nuclear, con ele efecto neto de producir calor. Este calor se usa para hacer
funcionar una turbina del mismo modo que las plantas termoelectricas. En 1997 haban cerca
de 430 plantas nucleares operando en todo el mundo, produciendo el 17 % de la electricidad
generada globalmente.
Consideremos la fision del 235 U. Para producirse debe ser superada la barrera descrita por
la ec. (6.56), cuy maximo tiene una altura experimental de 5.8 MeV. Esta barrera se supera
si el n
ucleo es bombardeado por neutrones.
235
U + n 236 U X + Y + 2,5n.
(6.57)
En este caso la energa del n

ucleo excitado 236 U es cerca de 6 MeV por encima del estado
base, y por ende es sufuciente para superar la barrera de potencial. Los 2.5 neutrones son
118
emitidos (o sea, cada dos reacciones se generan 5 neutrones estadsticamente) en un tiempo

de 1018 a 1015 s. Los fragmentos X y Y son inestables, y emiten 0.02 neutrones pasados
13 s. Estos se llaman neutrones retardados y, como veremos mas adelante, son importantes
para el control de los reactores nucleares.
Para fisionar el 238 U es necesario un neutron con 1.4 MeV de energa
238
U + n + E 239 U X + Y + xn.
(6.58)
Figura 6.17: Seccion eficaz total y seccion eficaz de fision en funcion de la energa cinetica de
los neutrones incidentes en (a) 235 U y (b) 238 U.
La Fig. 6.17 muestra tecnicamente la diferencia entre los dos isotopos de uranio. La
seccion eficaz total incluye la fision, as como la dispersion elastica e inelastica y la absorcion
sin originar fision. Se puede apreciar como en el 238 U la seccion eficaz de fision es distinta de
0 para E > 1,4 MeV, mientras para el 235 U hay seccion eficaz a cualquier energa. Para el
235
U a 0 energa cinetica la fision aporta el 84 % de la seccion eficaz total. Entre 1 y 200 eV se
observa una zona de resonancias que se deben a procesos de sispersion inelastica y procesos
EN CADENA
6.8. REACCION
119
de absorcion seguidos de emision de rayos . Para energas mayores de 1 keV la dispersion

inelastica aporta la mayor contribucion a la seccion eficaz total.
Consideremos un haz de partculas de seccion cilndrica de radio a. Si la densidad del
haz es uniforme, la propabilidad de que pase por una seccion de area A dentro del haz es
A/a2 . Existe una probabilidad cuantica P (r) de que al pasar por A la partcula cambie de
estado de movimiento. El efecto conjunto es P (r)A/a2. La secci
on eficaz se define como
Z
Z
= P (r)dA =
P (r)2rdr,
(6.59)
0
donde se ha considerado simetra azimutal y dA = 2rdr. tiene obviamente dimensiones

de area. De acuerdo a esta definicion, cuando el haz tiene un radio a grande, la probabilidad
de interaccion es /a2 .
En la Tierra, el 99.27 % del uranio es 238 U y 0.72 % es 235 U. Sea c la fraccion de 235 U. La
seccion eficaz promedio es
238.
235
tot = ctot
+ (1 c)tot
(6.60)
Puede demostrarse que el recorrido libre medio de un neutron es

l=
1
,
nuc
tot
nuc = 4,8 1028 n

ucleos/m3 .
(6.61)
La energa media de los neutrones liberados en la fision es aproximadamente 2 MeV. Para

esa energa la seccion eficaz para los dos isotopos del uranio es tot 7 barn (1 barn1024
cm2 ), con lo cual se obtiene un recorrido libre medio l = 3 cm.
Consideremos el caso extremo c = 1, es decir, 235 U puro. Para la energa de 2 MeV, la
proporcion entre la seccion eficaz de fision y la total es f is /tot 0,18. Esto significa que
estadsticamente un neutron induce un evento de fision cada 6 colisiones. Asumiendo que
las colisiones desvan el neutron en direccion aleatoria4 obtenemos que el desplazamiento
promedio del neutron para inducir fision es 6 l = 7 cm. El tiempo de este recorrido es
tp =
6l
108 s.
v(2 MeV)
Cada fision produce estadsticamente 2.5 neutrones. Cada uno de estos necesita permanecer 10 ns en el uranio para poder inducir otra fision. El neutron puede abandonar el
material fisible o permanecer en el y provocar otra fision. Sea q la probabilidad de que un
neutron induzca fision antes de escapar. q depende de la masa y de la geometra del material
fisible. Llamemos al n
umero de neutrones producidos por la reaccion. Entonces el n
umero
neto de neutrones producidos cada tiempo tp es igual q 1 (se resta el neutron gastado
para inducir la fision). Expresemos esto matematicamente para el numero de neutrones en
un instante determinado n(t).
n(t + dt) = n(t) + (q 1)n(t)
dt
.
tp
(6.62)
La solucion de esta ecuacion diferencial es

4
Esta es la hip
otesis del movimiento Browniano, para el cual Einstein obtuvo la celebre formula h~r(t)i2 =
6Dt, siendo D el coeficiente de difusi
on de la Ley de Fick.
120
n(t) = n(0)et ,
q 1
.
tp
(6.63)
Si q 1 > 0 el n
umero de neutrones, y por tanto el n
umero de fisiones se amplifica
exponencialmente, resultando en la llamada reacci
on en cadena. En la bomba nuclear
108 s1 . Si q 1 < 0 entonces la reaccion se extingue y solamente ocurre la fision
espontanea. Para un volumen esferico de 235 U la condicion q = 1 se obtiene con un radio de
8.7 cm, lo que significa una masa de 52 kg. Esta es la llamada masa crtica para la reaccion
en cadena. Para la reaccion en cadena la escala de tiempo es de 10 ns y no es necesario
considerar los neutrones retardados.
6.9.
Reactores nucleares
Los reactores nucleares operan en el borde de la reaccion en cadena, de forma que sea
autosostenida, pero no explosiva. En este caso es necesario considerar el aporte de los neutrones retardados, caracterizado por la tasa de replicacion r . La condicion de operacion se
expresa
q < 1,
( + r )q = 1.
Las condiciones anteriores expresan que para los neutrones instantaneos el regimen es
subcrtico, y para los neutrones instantaneos mas los retardados el regimen es crtico. La
escala de tiempo de los neutrones retardados esta determinada por el tiempo de emision
= 13 s. Esto permite controlar la reaccion en cadena variando la geometra del material
fisible por medios mecanicos. Un parametro importante en los reactores es la variacion de
q con la temperatura. Se busca que dq/dt < 0, de modo que si la reaccion se descontrola,
provocando el aumento de temperatura, la variacion del parametro q provoque la extincion
de la reaccion. El reactor accidentado en Chernobil violaba esta regla. En Chernobil no
ocurrio una explosion nuclear, pues al aumentar la temperatura la presion de los gases hizo
explotar el reactor, provocando la dispersion (causante de los da
nos) del material fisible y
extinguiendo la reaccion en cadena. Un reactor moderno se dise
na para que la reaccion se
extinga antes de da
nar el reactor.
En realidad, resulta impractico usar 235 U como combustible nuclear, pues este es el 0.72 %
del uranio existente en los yacimientos. Veamos como ocurre la reaccion en el uranio natural.
238
La seccion eficaz total tot = tot
. Para los neutrones generados en una fision, con 2 MeV
de energa, f is /tot = 0,05. Despues de dos colisiones inelasticas la energia cae por debajo
de 1.4 MeV y solo el 235 U puede fisionar, pero este es minoritario y predominan las colisiones
con el 238 U. Los neutrones que no escapan, van perdiendo energas en colisiones sucesivas
hasta ser capturados en una de las resonancias del 238 U (energas 10-100 eV), produciendose
el proceso
n + 238 U 239 U + .
(6.64)
El 239 U decae , pero no fisiona. As, la reaccion (6.64) impide la reaccion en cadena en una
masa de uranio natural.
Hay dos alternativas tecnologicas para lograr la reaccion automentenida: los reactores
termicos y los reactores rapidos.
121
6.9. REACTORES NUCLEARES
6.9.1.
Reactores t
ermicos
En los reactores termicos el combustible es UO2 contenido en un arreglo de barras estrechas. Las barras estan inmersas en un medio (agua, grafito, agua pesada) llamado moderador. El moderador tiene dos roles
1. Hacer perder energa a los neutrones evitando la reaccion (6.64).
2. Colectar la energa de los neutrones, adquiriendo temperatura, que se aprovecha en un
ciclo termodinamico para producir la electricidad. Tambien sirve para enfriar las barras
de combustible.
El moderador debe tener baja masa atomica, baja seccion de absorcion de neutrones y
alta seccion eficaz total. La baja masa se necesita para hacer perder energa a los neutrones
rapidamente mediante colisiones elasticas5 . Los neutrones pierden energa hasta que alcanzan
un equilibrio termico con el moderador, a 0.1 eV 1160 K. En este estado los neutrones se
denominan neutrones t
ermicos.
Los neutrones termicos son capturados por el 235 U y lo fisionan, pues
f235
is (E
= 0,1MeV ) = 10 barn,
f235
is
= 0,84
235
tot
238
y tot
= 10 barn.
El moderador usado con uranio natural es 12 C en forma de grafito y el agua pesada

(D2 O). Los criterios de dise
no son menos demandantes si se utiliza como combustible el
uranio enriquecido. El uranio enriquecido contiene de 2 a 3 % de 235 U. El reactor puede
construirse mucho mas peque
no y se puede usar agua ordinaria como moderador, a pesar de
que el hidrogeno tienen una alta seccion eficaz de absorcion de neutrones.
6.9.2.
Reactores r
apidos
Los reactores rapidos toman su nombre porque usan neutrones rapidos, sin necesidad de
moderarlos. Un reactor rapido funciona porque la probabilidad de fision se incrementa respecto a las del uranio natural incrementando la proporcion de n
ucleos fisibles. El combustible
usado en estos es una mezcla de 80 % de 238 U y 20 % de 239 Pu. Es mas economico obtener el
plutonio que enriquecer el uranio. El plutonio se obtiene de las reacciones
239
92 U
239
239
93 Np 94 Pu.
El primer decaimiento tiene un tiempo medio de 34 minutos, mientras el segundo toma 3.36
das. El 239 Pu produce = 2,96 neutrones, mas que el 235 U. Gracias a esto en un reactor
rapido de fisiona el plutonio y es posible obtener mas plutonio a costa del 238 U. La tecnologa
de los reactores rapidos no ha prosperado y los prototipos ya han sido desmantelados. En
parte se debe a que hay problemas ingenieriles complejos, entre ellos el riesgoso uso de
sodio lquido como refrigerante. Por otra parte los yacimientos de uranio parecen asegurar el
funcionamiento de los reactores termicos durante un siglo mas.
5
Compare el choque el
astico de una partcula ligera con otra de masa parecida y el choque con otra de
masa mucho mayor.
122
6.9.3.
Otros problemas de la energ

etica nuclear
Quizas el mayor problema de la energa nuclear es que hay poca distancia tecnologica entre reactores nucleares y bombas nucleares. En particular, la tecnologa de reactores
termicos requiere el enriquecimiento de uranio. El enriquecimiento puede extenderse facilmente para obtener una composicion adecuada al explosivo nuclear. La IAEA y algunas
agencias nacionales de inteligencia mantiene un monitoreo de las operaciones que se realizan
con el combustible nuclear y hay temores fundamentados de que algunos pases esten desarrollando armamento nuclear. Esto se conoce con el nombre de proliferacion. Esto provoca
presiones polticas para limitar desarrollos con fines pacficos. Las investigaciones apuntan
hacia el desarrollo de tecnologa energetica nuclear que no permita proliferacion. Solamente
as sera aceptado el desarrollo de la tecnologa nuclear en todos los pases.
Por otra parte, se han descubierto reactores naturales, (CANDU en India) que producen
plutonio 239.
Las reacciones que pueden sustentar la energa nuclear por largo tiempo son
232
Th + n 233 U; 233 U + n fision + 2,3n (Ciclo del Th)

238
U + n 239 Pu; 239 Pu + n fision + 2,5n (Ciclo del 238 U)
Li + n T; T + D He + n (Fusion)
(6.65)
(6.66)
(6.67)
El ciclo del uranio es proliferante, pues genera 239 P u, cuya masa crtica para bpmbas nucleares
es 3 kg. Con los productos del ciclo del torio masa crtica esta entre 28 y 60 kg. Estos
productos decaen mas rapido que el uranio y el plutonio tradicional, planteando problemas
de almacenamiento y de seguridad de manejo que se estiman insuperables. Por eso este
se considera un no proliferante. Por otra parte, la reaccion de fusion automantenida es un
problema no resuelto.
En cuanto al mantenimiento y control de la reaccion nuclear, ya existen dise
nos de reactores que operan en regimen subcrtico. En estos se usan fuentes externas de neutrones para
mantener la fision, de modo que no ocurre la reaccion en cadena.
6.10.
Modelo nuclear de capas
Este modelo permite explicar desviaciones de la formula de masa dada por el modelo de
la gota lquida. Tambien proporciona una explicacion de la alta energa de enlace de ciertos
n
ucleos que contienen n
umeros magicos de protones o de neutrones: 8, 20, 28, 50, 82, 126.
El modelo de capas se basa en los siguientes postulados
1. Cada neutron se mueve independientemente en un pozo de potencial producido por la
interaccion fuerte con los demas nucleones.
2. Cada proton se mueve independientemente en un pozo de potencial producido por la
interaccion fuerte con los demas nucleones y la interaccion de Coulomb con los otros
protones.
3. Dado el corto alcance de la fuerza nuclear, la profundidad del potencial es proporcional
a la densidad
6.10. MODELO NUCLEAR DE CAPAS
123
Figura 6.18: Esquema del pozo de potencial del (a) neutron, (b) proton para el n
ucleo 208
82 Pb.
El potencial de Coulomb creado por los protones causa una diferencia entre la profundidad
del pozo de los neutrones y los protones.

(
(Z1)e2
3
r2
, r<R
40 R
2
2R2
Uc (r) =
(6.68)
2
(Z1)e
,
r
>
R.
40 r
Como la interaccion nucleon-nucleon depende del estado hay otros factores que modifican la
profundidad relativa de los pozos del neutron y el proton. Como vimos en la Sec. 6.3.1, la
interaccion proton-neutron es mas efectiva que entre nucleones del mismo tipo. En n
ucleos
con mas neutrones que protones la interaccion nuclear es mas atractiva para los protones,
puesto que un proton esta en promedio rodeado por mas neutrones que un neutron por
protones. Esto da una contribucion negativa, que sumado a la contribucion positiva del
mostrado en la Fig. 6.18, supuesto constante
potencial de Coulomb, da el valor promedio U
por simplicidad.
Despreciemos por el momento los detalles del potencial nuclear en la superficie y supongamos que es infinito. Esto implica que la funcion de onda es cero en r = R y en el exterior.
Pongamos en cero de la energa en el fondo del pozo de potencial neutronico. El fondo del potencial protonico es U . Entonces las ecuaciones de Schrodinger para los protones y neutrones
son
~2 2
n = En n ,
2mn
~2 2
p = (Ep U )p sip ,
2mp
(6.69)
(6.70)
donde se han despreciado los terminos que dependen del espn. Los nucleones tienen espn 1/2,
por lo que cumplen el principio de exclusion de Pauli. Este requiere que no haya dos nucleones
en el mismo estado cuantico. Consecuentemente, los neutrones ocupan los N estados de menor
energa, dados por (6.69), y los protones ocupan los Z estados de menor energa dados por
(6.70). Podemos estimar las energas totales suponiendo N y Z suficientemente grande para
usar la formula de la densidad de estados de partculas libres en una caja (1.117). La densidad
124
integrada de estados es
N(E) =
V
(E ) dE = 2
3
2mE
~2
3/2
(6.71)
Como Z y N son relativamente peque

nos, una mejor aproximacion que incluye efectos de
superficie es6
2 1/2 #

3/2 "
V
3 S
~
2mE
N(E) = 2
.
(6.72)
1
3
~2
8 V 2mE
Figura 6.19: Densidad de estados integrada comparada con la formula asintotica (6.72)
La energa de Fermi (neutrones EnF , protones EpF ) es la energa del u
ltimo nivel ocupado.
Los n
umeros de neutrones y protones se obtienen de (6.71)
V
N
3 2
V
Z
3 2
2mEnF
~2
3/2
2m(EpF U)
~2
(6.73)
!3/2
(6.74)
En n
ucleos ligeros (A < 40) el n
umero de protones y neutrones es aproximadamente igual.
Entonces N/V es aproximadamente igual a la mitad de la densidad el n
ucleo 0,085 fm3 .
F
Sustituyendo N/V en (6.73) se obtiene En 38 MeV. Como Z N se obtiene el mismo
EpF U 38 MeV. En n
ucleos pesados este mismo razonamiento permite estimar EnF , EpF y
U .
6
La obtencion de esta f
ormula puede verse en H. P. Baltes y E. R. Hilf, Spectra of Finite Systems (1976).
125
6.10. MODELO NUCLEAR DE CAPAS

Los niveles de Fermi deben cumplir la condicion
|EnF EpF | < me c2 E,
(6.75)
donde E es el espaciamiento energetico entre el el menor nivel de Fermi y el primer estado

desocupado. Si esta condicion no se cumple, un nucleon en el nivel de Fermi mas alto podra
decaer y pasar a un estado vaco sobre el nivel de Fermi menor, formando entonces un
n
ucleo con distinta carga y menor energa.
Para pozos de potencial mas realistas que el pozo infinito se esperan energas parecidas.
La energa de separacion de neutrones Sn es la diferencia entre el potencial en el exterior y
EnF . En terminos de la energa de enlace
Sn = B(N, Z) B(N 1, Z).
(6.76)
Similarmente, la energa de separacion de un proton es

Sp = B(N, Z) B(N, Z 1).
(6.77)
Las energas respecto al potencial exterior son

Ekl = Vn(p) +
~2 x2kl
,
2mn(p) R2
(6.78)
F
donde Vn(p) = Sn(p) + En(p)
. Los valores de xkl se muestran en la Tabla 6.20. Las funciones de
onda toman la forma
klm (r, , ) = ukl (r)Ylm (, ),
m = l, l + 1..., l.
(6.79)
La degeneracion de los niveles Ekl , considerando el grado de libertad de espn, es 2(2l + 1).
Esto implica la secuencia de niveles y densidad integrada de estados mostrada en la tabla
6.4.
Cuadro 6.4: N
umero de protones o neutrones en capas llenas sin considerar la interaccion
espn-orbita. Se usa la notacion espectroscopica kA, con A=s,p,d,f,... para l = 0, 1, 2, 3, ....
kl
1s
1p
1d
2s
1f
xkl
3.14 4.49 5.76 6.28 6.99
N(Ekl )
2
8
18
20
34
Figura 6.20: La primera y la u

ltima columna dan la secuencia de niveles de energa en un
pozo esferico con barreras infinitas. La segunda columna da xnl . La tercera columna da la
secuencia observada de niveles de neutrones, y la cuarta da el n
umero cumulativo de estados
en esos niveles. Las dos columnas siguientes dan los mismos n
umeros para los protones.
Hasta ahora hemos despreciado el espn. Es crucial considerar la interaccion espn-orbita.
Esta se incorpora al hamiltoniano mediante el operador
~ ~s,
Uso (r)L
(6.80)
126
Cuadro 6.5: Comparacion de la degeneracion en el esquema de acoplamiento espn-orbita y

sin este acoplamiento. Para los estados acoplados se usa la notacion klj con j1 = l 1/2 y
j2 = l + 1/2.
Sin espn-orbita Con espn-orbita
Nivel
kl
kll+1/2 kll1/2
Degeneracion
2(2l + 1)
2l + 2
2l 1
~ y ~s son los operadores del momento angular y de espn, respectivamente. La indonde L
teraccion espn-orbita es una correccion relativista a la ecuacion de Schrodinger. Los oper~ 2 y ~s2 conmutan con el hamiltoniano, por lo que estas magnitudes son constantes
adores L
de movimiento. Ademas, conmutan con el hamiltoniano el cuadrado y las proyecciones del
~
momento angular total J~2 y Jx , Jy , Jz , con J~ = L
+ ~s. Esto permite caracterizar los niveles
de energa con los n
umeros cuanticos k, l, j, jz (s = 1/2 para todos los nucleones y se omite
en la notacion). j toma los valores j1 = l 1/2 y j2 = l + 1/2. El n
umero de niveles para un
valor dado de l es (2j1 + 1) + (2j2 + 1) = 2(2l + 1).
El efecto de la interaccion espn-orbita en las energas se debe a los elementos matriciales
~ ~s|lsjjz i = 1 [j(j + 1) l(l + 1) s(s + 1)]
hlsjjz |L
2

1 2
l~
si j = l + 12
2
=
12 (l + 1)~2 si j = l 21 .
(6.81)
El resultado anterior se obtiene de la identidad
~ 2 + ~s2 + 2L
~ ~s.
J~2 = L
Los experimentos muestran que Uso (r) es negativo, de modo que el estado con j = l + 1/2
siempre tiene menor energa que el estado correspondiente conj = l 1/2. La magnitud de
los desdoblamientos es suficientemente grande para cambiar el orden de los niveles de energa
obtenidos previamente sin considerar el acoplamiento espn-orbita. La Fig. 6.20 muestra el
ordenamiento considerando todos los efectos. El corrimiento de la columna del proton relativo
la columna del neutron refleja el llenado observado para los n
ucleos estables.
El mayor exito del modelo de capas es la prediccion del momento angular de los n
ucleos
en sus estados basicos. Estos valores cumplen reglas simples: los n
ucleos con n
umero par de
protones y neutrones (par-par) tienen momento angular cero y paridad positiva. Los n
ucleos
par-impar (osea, A impar) tienen momento y paridad igual a la del nucleon no apareado
en la capa que esta parcialmente llena. La formula de masa describe el hecho de que los
n
ucleos con paridad de neutrones y protones tienen menor energa. La informacion sobre
los espines nucleares revela el origen de esta energa: es energeticamente favorable que que
los protones y neutrones se ordenen en pares dentro de capas energeticas, con el momento
angular de los pares igual a J~1 + J~2 = 0. Luego, el nucleon no apareado es el que determina el
momento angular y la paridad del n
ucleo entero. Hay algunas excepciones a esta regla, pero
notablemente pocas considerando su simplicidad.
En los n
ucleos que tienen n
umero impar de protones y neutrones, estos no combinan sus
momentos angulares de forma sistematica y no siguen una regla simple. Ciertamente estos
6.11. BIBLIOGRAFIA
127
n
ucleos son desfavorecidos energeticamente y solo hay cuatro que son estables (21 H, 63 Li,
10
14
5 B y 7 N).
6.10.1.
N
umeros m
agicos
In la Fig. 6.20 se han dibujado lneas donde la suma de los estados de las capas mostradas
arriba de las lneas es 2, 8, 20, 28, 50, 82 y 126. Estos son llamados n
umeros magicos. Los
dos primeros corresponden al llenado de las capas 1s y 1p. Los otros parecen arbitrarios, pero
se encuentra empricamente que los gaps de energa hasta la capa siguiente son mayores que
el gap promedio en la secuencia. Los n
ucleos que tienen Z o N igual a uno de los n
umeros
magicos tienen propiedades que reflejan la existencia de estos gaps. Por ejemplo, el esta
no
(Z = 50) tiene 10 isotopos estables, y hay siete elementos estables con N = 82. Z = 50
y N = 82 son n
ucleos proximos en la secuencia, como puede verse en la Fig. 6.20. Esto
esta relacionado con la condicion (6.75). Las desviaciones de la energa de enlace por nucleon
respecto a la formula de masa se asocian con la estructura de capas nucleares y los n
umeros
magicos. Notemos que los n
ucleos estables mas pesados son 208
Pb
que
es
doble
magico
82
209
(N = 126, Z = 82) y el 83 Bi (N = 126).
6.11.
Bibliografa
1. W. N. Cottingham y D. A. Greenwood, An Introduction to Nuclear Physics, 2nd ed.

Cambridge University Press (2001).
6.12.
Erratas
El texto tiene erratas por descubrir, y probablemente errores. Se agradece retroalimentacion.
128
Captulo 7
Fsica de suelos
129

Apuntes 2006

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Apuntes 2006

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Fenomenologa

Los materiales solidos se clasifican de diversas formas, seg

CAPITULO 1. ELEMENTOS DE FISICA DE SOLIDOS

1.1. ELEMENTOS DE CRISTALOGRAFIA

CAPITULO 1. ELEMENTOS DE FISICA DE SOLIDOS

La estructura tridimensional del grafito se obtiene superponiendo estos planos en direccion

1.1. ELEMENTOS DE CRISTALOGRAFIA

Red cubica simple Los vectores primitivos

donde a es el parametro de red. La celda primitiva es un cubo. El Polonio presenta esta

Figura 1.5: Red c

Figura 1.6: Ilustracion de la simetria de un cubo.

1.1. ELEMENTOS DE CRISTALOGRAFIA

1. La combinacion de dos operaciones de simetria es una operacion de simetria

CAPITULO 1. ELEMENTOS DE FISICA DE SOLIDOS

1.1. ELEMENTOS DE CRISTALOGRAFIA

Figura 1.8: Ilustracion de la simetria de la molecula de agua.

CAPITULO 1. ELEMENTOS DE FISICA DE SOLIDOS

Figura 1.9: Fragmento de las Tablas Internacionales de Cristalografia

1.2. FUERZAS INTERATOMICAS

donde las posiciones de los n

1.2. FUERZAS INTERATOMICAS

los parametros de Lennard-Jones para los gases nobles.

Si multiplicamos por N, el numero de atomos del cristal4 , obtenemos el doble de la energa

~ como un numero adimensional R

CAPITULO 1. ELEMENTOS DE FISICA DE SOLIDOS

La constante de la red fcc es a = 2r, el volumen de la celda primitiva es = a3 /4 y la

Evaluando la energia potencial en r0 y en r se obtiene la energa de cohesion del

Procediendo de forma directa se obtiene

1.2. FUERZAS INTERATOMICAS

El ejemplo clasico de estos es el NaCl. El rasgo caracteristico es que estan compuestos

El paradigma de los cristales covalentes es el diamante. Los cristales compuestos por

donde 213 es el angulo de enlace covalente centrado en el atomo 1. k2 , son parametros

Tambien existen cristales que presentan caractersticas mixtas. Un ejemplo clasico es el

enlaces covalentes. Atomos

A partir de ahora considerarmos la energia del cristal relativa a la energia de equilibrio U0 .

como tal ante rotaciones de los ejes de coordenadas. En el algebra de tensores

De la definicion (1.41) podemos notar que E no cambia si se intercambian y o

xx, yy, zz, yz, zx, xy.

~ de la ecuacion anterior en (1.40) y exigiendo la que U arm = 0 para

de constantes elasticas independientes.

El tensor simetrico se denomina tensor de deformaci

De (1.47) se deduce que c es invariante ante las permutaciones , y .

cuya notacion se simplifica a ei = e de acuerdo a (1.51). En lugar de (1.46) se escribe

conduce a las ecuaciones de Lagrange

Haciendo aproximadamente unas 3 paginas de algebra las ecuaciones de Lagrange se reducen

Consideremos un ortoedro microscopico de lados x1 , x2 , x3 en un cuerpo sin deformar. En

El volumen inicial del ortoedro es V = x1 y2 z3 . Al ser deformado es

Los terminos de orden cuadratico o c

En la secuencia anterior se despreciaron los productos de dos o mas componentes de las

De la ecuacion anterior se observa que si los angulos del ortoedro se conservan en 90 , el

Cualquier deformacion se puede representar como la suma de una deformacion hidrostatica

C11 C12 C12 0

C12 C11 C12 0

0 C12 C11 C12 0

P C12 C12 C11 0

Resolviendo la ecuacion anterior se obtiene

La relacion (1.82) sirve de base para definir el M

Las relaciones (1.81) y (1.82) justifican la definicion del Coeficiente de Poisson

se obtiene la ecuacion de autovalores

Las soluciones son

Las soluciones son

(C11 + C12 + 2C44 )/2 k = vL k.

b.1) 1 = 2 6= 0, 3 = 0 (modo longitudinal), =