Manual Práctica Qca Coordinación.

MANUAL DE PRCTICAS DE QUMICA
DE COMPUESTOS DE COORDINACIN
Autores
Ph.D. LILIANA MONTALVO VLEZ
M. Sc. LUIS ALFONSO VARGAS JIMNEZ
UNIVERSIDAD DEL CAUCA

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES, EXACTAS Y DE LA
EDUCACIN
DEPARTAMENTO DE QUMICA
2011
INDICE GENERAL
Prctica
01.
02.
03.
04.
05
06
07.
08.
09.
10.
11.
12.
Titulo
pagina
Sntesis de cis y transdioxalato cromato (III) de potasio

Sntesis de tris(etilendiamina) cromo (III)
Sntesis de trioxalatomanganato(III) de potasio
Sntesis de tris(acetilacetonato) de manganeso (III)
Sulfato doble de Fe(II) y NH4 (sal de mohr)
Sntesis de Oxalato de Hierro (II)
Sntesis del cloruro de cloropentamincobalto (III)
Sntesis del cloruro de nitropentaminocobalto (III)
Sntesis de Cloruro de Hexaminnquel (II)
Sntesis de Cloruro de trietilendiaminanquel (II)
Sntesis de Sulfatos de cobre(II) y amonio
Sntesis de Hidrxido de Cu(II) y Acetato de Cu(II)
Frases R y frases S usadas en el manual de laboratorio
Combinacin de las frases R
Frases S consejos de seguridad
Combinacin de las frases S
01
04
07
10
13
16
19
22
25
28
31
34
37
38
39
40
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES, EXACTAS Y DE LA EDUCACIN

DEPARTAMENTO DE
REA QUMICA INORGNICA
Practicas de Laboratorio de Qumica de compuestos
de Coordinacin
Gua No: 01
UNIVERSIDAD
Prctica: SNTESIS DE CIS Y TRANSDIOXALATO
Pginas: 1 a 3
DEL CAUCA
CROMATO (III) DE POTASIO
1. INTRODUCCIN
Los elementos de transicin se definen como aquellos elementos que poseen la subcapa d o f
parcialmente llena an en sus estados de oxidacin ms comunes, presentando sus iones o sus
compuestos coloreados en por lo menos uno de estos estados.
Hoy se puede definir un complejo de coordinacin como un compuesto formado entre un in
metlico y ligandos, mediante la constitucin de enlaces coordinados cuyos electrones son
aportados por tomos del ligando. Estos compuestos, generalmente inicos, deben ser estables y
retener su identidad en solucin, aunque cierta disociacin parcial del mismo pueda ocurrir.
Los complejos de coordinacin eran conocidos de tiempo atrs y algunos de ellos utilizados
industrialmente como colorantes. Sin embargo, su estudio sistemtico, puede decirse, comenz
slo a principios de este siglo con las teoras de Alfred Werner.
Una de las teoras ms sencillas que trata de explicar este enlace es la teora de campo cristalino,
propuesta por H.Bethe en 1929, la cual propone que el in metlico en un complejo est sujeto a
una perturbacin de tipo electrosttico formada por sus ligandos y se tratan simplemente como
cargas puntuales rompiendo la degenerancia de las subrbitas d del in metlico.
La aseveracin anterior es vlida como principio general pero cumple como est descrita para
iones d y d9 solamente, pues para configuraciones electrnicas, interacciones entre los electrones
d dan lugar a varios estados energticos.
2. OBJETIVO
2.1. Estudiar la sntesis de complejos de Cromo donde participan ligandos bidentados y
monodentados.
2.2. Analizar por medio de la espectroscopia el comportamiento de los ismeros en compuestos de
cromo.
3. CONSULTAS PRELIMINARES
3.1. Consulte la estabilidad de los complejos cis y trans y realice una comparacin detallada.
3.2. Investigue como afecta la reactividad de un compuesto su posicin geomtrica.
3.3. Consulte los elementos de simetra de los grupos puntuales a que pertenecen los ismeros
sintetizados.
Elaborado por:
Revisado Por:
Aprobada por:
Liliana del Carmen Montalvo

Luis Alfonso Vargas Jimnez
Jefe Unidad de rea

Presidente Comit de Plan
Coordinador Comit
Desactivacin Residuos
Qumicos
Presidente Comit Tcnico

Ambiental
Fecha de
Aprobacin:
Rector
Reinaldo Danilo Vivas R.
3
Sntesis de cis y transdioxalatocromato (III) de potasio 2/3
4. MATERIALES
MATERIAL
Vaso de 50 mL
Vaso de 25 mL
Esptula pequea
Probeta de 10 mL
Termmetro
Embudo pequeo
Erlenmeyer pequeo con desprendimiento lateral
Mangueras para vaco
Varilla de agitacin
Cpsula de porcelana pequea
Vidrio reloj pequeo
CANTIDAD
2
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
5. REACTIVOS
SUSTANCIAS*
CANTIDAD
2.0 g
cido oxlico (H2C2O4 2H2O) R: 21/22 S: 24/25
Dicromato de potasio (K2Cr2O7) R: 49-46-21-25-26-37/38-41-43-50/53 S:530.7 g
45-60-61
Alcohol etlico (C2H5OH) R: 11 S: 7 - 16
5 mL
*Remitir al manual de protocolo de riesgo/ seguridad y fichas tcnicas de seguridad.
6. EQUIPOS
EQUIPOS*
Balanza Analtica
Plancha de calentamiento
* Remitir al manual de protocolo de calibracin de equipos
CANTIDAD
1
1
7. PROCEDIMIENTO
7.1. Ismero Trans. Se prepara una solucin de dicromato de potasio (0.5 g en la mnima
cantidad de agua caliente) la cual se agrega lentamente a una solucin en ebullicin de cido
oxlico dihidratado (1.5 g en la mnima cantidad de agua caliente). Despus de haber terminado
la reaccin violenta se deja evaporar el jarabe hasta 1/3 de su volumen inicial. Los primeros
cristales que se forman se recogen y separan en un embudo, se lavan con etanol y finalmente se
secan por succin.
7.2. Ismero Cis. Triture por separado en un mortero 0.5 g de cido oxlico dihidratado y 0.17 g de
Dicromato de potasio, mzclelos luego y vulvalos a triturar suavemente en el mortero y coloque la
mezcla en un recipiente para evaporacin el cual se calienta suavemente. Despus de ocurrir la
reaccin vigorosa, se agrega 1 mL de etanol. Los cristales obtenidos se separan por filtracin en
un embudo, se lavan con etanol y se secan por succin.
8. OBSERVACIONES, CLCULOS Y RESULTADOS
Cantidad (g)
Color
Fortaleza de campo
Grupo puntual
Cis
Trans
4
Sntesis de cis y transdioxalatocromato (III) de potasio 3/3
9. PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS
9.1. Qu papel juega el in oxalato en esta reaccin fuera de que es un ligando bidentado?
9.2. Use parcialmente las ecuaciones inicas para deducir la ecuacin total en la formacin del
complejo.
9.3. A qu se debe la debilidad relativa de las bandas en el visible para los complejos cis y trans?.
Comprelas con el complejo de la esfera de coordinacin saturada.
9.4. Calcular la fortaleza de campo para cada complejo.
9.5. Consulte las frases R y S de los productos obtenidos durante la prctica.
10. RECUPERACIN, DESACTIVACIN Y/O ALMACENAMIENTO TEMPORAL DE LOS
RESIDUOS QUMICOS
10.1 RECUPERACIN
El alcohol empleado en el proceso de lavado se almacena en el recipiente de solventes orgnicos
para su posterior destilacin y recuperacin.
10.2 DESACTIVACIN
No aplica.
10.3 ALMACENAMIENTO TEMPORAL
Luego de tomar los espectros de IR respectivos, se debe almacenar los residuos en el recipiente
que contenga sales inorgnicas.
NOTA: Lo que no se recupere o se desactive dentro de la prctica de laboratorio deber
disponerse dentro de los recipientes de almacenamiento intermediario segn la
clasificacin de segregacin establecida.
11. BIBLIOGRAFA
11.1.K. NAKAMOTO. Infrared Spectra of inorganic and coordination compounds (4 ed) New
York: Wiley Interscience. 1982.
11.2.BASOLO, F. Qumica de los compuestos de coordinacin. Revert. 1978.
11.3.COTTON, A. Qumica inorgnica avanzada. Limusa. 1980.
11.4.WELIS, A. F. Qumica inorgnica estructural. Revert. 1978.
11.5.DODD, R.E. Qumica inorgnica experimental. Revert. 1975.
11.6.LAGOWSKI, J.J. Qumica inorgnica moderna. Revert. 1986.
11.7.SHRIVER, D.F.; P.W. ATKINS, C,H,,LANGFORD. Inorganic Chemistry. Oxford University

Press. 1989.
UNIVERSIDAD
DEL CAUCA

Prcticas de Laboratorio de Qumica de Compuestos
de Coordinacin
Gua No: 02
Prctica: Sntesis de tris(etilendiamina) cromo (III)
Pginas: 1 a 3
1. INTRODUCCIN
Del cromo se conocen compuestos con todos los grados de oxidacin comprendidos entre -II y VI,
que es el ms alto y corresponde al uso total de sus electrones 3d y 4s. Los grados de oxidacin
inferiores (de -II a I) se encuentran frecuentemente estabilizados en compuestos carbonilo y
organometlicos en general. Los grados de oxidacin intermedios IV y V tienen una qumica muy
restringida y prcticamente no son apreciablemente estables ms que en slidos, unidos a grupos
muy electronegativos (oxo, fluoruro, cloruro), que son siempre los que estabilizan grados de
oxidacin altos. De hecho, tambin del Cr(IV) slo se conocen xidos, oxoaniones y oxohaluros,
si bien los compuestos de Cr(IV) son ms estables que los de grados de oxidacin intermedias.
Todos los complejos de Cr(III) (hay muy pocas excepciones) son hexacoordinados y tienen como
principal caracterstica su inercia cintica en disolucin.
Se conocen as especies como [Cr(H 2O)6]Cl3, [Cr(H2O)5Cl]Cl2 H2O, [Cr(H2O)4Cl2]Cl 2H2O y
[CrCl3(H2O)3] 3H2O, que son ismeros de coordinacin (igual composicin, pero diferentes
ligandos en torno al tomo central).
Los espectros electrnicos y las propiedades magnticas de los complejos de Cr(III) son, en sus
aspectos esenciales, las que cabe esperar de un d 3 coordinado octadricamente (cualquiera que
sea el campo generado por los ligandos tienen tres electrones desapareados y cabe esperar tres
transiciones d-d permitidas por el espn).
2. OBJETIVO
2.1. Analizar el comportamiento del Cromo en las sntesis donde vara el estado de oxidacin.
2.2. Analizar su comportamiento espectroscpico.
3.1. Investigue los usos industriales de los complejos metlicos de etilendiamina
3.2. Determine las propiedades fisicoqumicas de la etilendiamina.
Elaborado por:
Revisado Por:
Aprobada por:

Jefe Unidad de rea

Coordinador Comit
Qumicos

Ambiental
Fecha de
Aprobacin:
Rector
Reinaldo Danilo Vivas R.
6
Sntesis de tris(etilendiamina) cromo (III) 2/3.
4. MATERIALES
MATERIAL
Baln de 10 mL
Condensador recto pequeo
Esptula pequea
Vidrio reloj pequeo
Pipeta de 5 mL
Varilla de agitacin
Termmetro
Embudo
Mangueras
CANTIDAD
1
1
1
1
1
1
1
1
2
5. REACTIVOS
SUSTANCIAS*
CANTIDAD
1.0 g
Sulfato de cromo decahidratado Cr2(SO4)3 10H2O R: 36/38
Etilendiamina (N2C2H8): R: 10-21/22-34-42/43 S: 1/2-23-26-36/37/39-45
1.0 mL
6. EQUIPOS
EQUIPOS*
Balanza analtica
CANTIDAD
1
1
7. PROCEDIMIENTO
7.1. Coloque 0,5 g de sulfato de cromo (III) previamente secado a 110 C durante 12 horas en un
baln de boca esmerilada y adicinele 0,5 mL de etilendiamina.
7.2. Colquele al baln un condensador y caliente en un bao de vapor.
7.3. El sulfato de cromo (III) rpidamente va perdiendo su color verde brillante, usualmente en
menos de una hora.
7.4. Si esto no ocurre, se debe adicionar un poco de agua para catalizar la reaccin.
7.5. Una vez se produzca la reaccin, el baln se agita para que el sulfato que no ha reaccionado
entre en contacto con la etilendiamina.
7.6. Finalmente se obtiene el producto, el cual es un precipitado de color caf oscuro.

color
rendimiento
Sulfato de cromo (III)

Tris(etilendiamina)cromo (III)
7
Sntesis de tris(etilendiamina) cromo (III) 3/3
9.1. Plantee todas las reacciones que se lleven a cabo durante la prctica.
9.2. Con qu orbital hbrido trabaja el metal en el reactivo y en el producto ?
9.3. Tome los espectro IR, Vis de cada compuesto y disctalos.
9.4. Consulte las frases R y S del producto obtenido durante la practica.
RESIDUOS QUMICOS
10.1 RECUPERACIN
No aplica
10.2 DESACTIVACIN
No aplica
que contenga sales inorgnicas.
11. BIBLIOGRAFA
11.2.COTTON, F.A.; RICE, G.W. Inor. Chem. 1978. 17, 2004.
Press. 1989.
UNIVERSIDAD
DEL CAUCA
8
de Coordinacin
Gua No: 03
Prctica: Sntesis de trioxalatomanganato(III) de
Pginas: 1 a 3
potasio
1. INTRODUCCIN
El uso principal del manganeso es la formacin de aleaciones de hierro, obtenidas mediante el
tratamiento de pirolusita en altos hornos con hierro y carbono. Las aleaciones ferromanganosas
(hasta un 78% de manganeso), utilizadas para fabricar aceros, y las aleaciones spiegeleisen (de un
12 a un 33% de manganeso), son las ms importantes. En pequeas cantidades, el manganeso se
aade al acero como desoxidante, y en grandes cantidades se emplea para formar una aleacin
muy resistente al desgaste. Las cajas fuertes estn hechas de acero de manganeso, con un 12%
de manganeso. Entre las aleaciones no ferrosas de manganeso se encuentran el bronce de
manganeso (compuesto de manganeso, cobre, estao y cinc), resistente a la corrosin del agua de
mar y que se utiliza en la fabricacin de hlices de barcos y torpedos, y la manganina (compuesta
de manganeso, cobre y nquel), usada en forma de cables para mediciones elctricas de alta
precisin, dado que su conductividad elctrica apenas vara con la temperatura. Vase tambin
Siderurgia.
El manganeso suele formar compuestos con valencias de 2, 3, 4, 6 o 7. El dixido de manganeso
(MnO2) se da en la naturaleza en forma de pirolusita, y puede obtenerse artificialmente calentando
nitrato de manganeso. Se utiliza en pinturas y barnices, para pintar cristales y cermica, en la
obtencin de cloro y yodo y como despolarizador en bateras de pilas secas. El sulfato de
manganeso (II) (MnSO4), un slido cristalino de color rosa, se prepara por la accin de cido
sulfrico sobre dixido de manganeso, y se utiliza en tintes para el algodn. El permanganato de
sodio y el de potasio (NaMnO4 y KMnO4) son cristales de color prpura oscuro, formados por la
oxidacin de sales cidas de manganeso, y se emplean como oxidantes y desinfectantes.
2. OBJETIVO
2.1. Sintetizar compuestos quelatos de manganeso.
2.2. Analizar por medio de espectroscopia visible las transiciones electrnicas.
3.1. Consulte los cuidados necesarios que se debe tener a la hora de manipular los compuestos de
manganeso
3.2. Investigue los colores que identifican los diferentes estados de oxidacin del manganeso,
empleados como una gua cualitativa.
Elaborado por:
Revisado Por:
Aprobada por:
Fecha de
Aprobacin:

Jefe Unidad de rea

Coordinador Comit
Qumicos

Ambiental
Rector
Danilo Reinaldo Vivas
9
Sntesis de trioxalatomanganato(III) de potasio 2/3
4. MATERIALES
MATERIAL
Vaso de 100 mL
Vaso de 250 mL
Esptula pequea
Vidrio reloj pequeo
Probeta de 10 mL
Varilla de agitacin
Termmetro
Embudo
Erlenmeyer de 100 mL con desprendimiento lateral
Mangueras para vaco
CANTIDAD
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
5. REACTIVOS
SUSTANCIAS*
CANTIDAD
cido oxlico (H2C2O4) R: 21/22 S: 24/25
2.5 g
Permanganato de potasio (KMnO4) R: 8-22-50/53 S: 2-60-61
0.6 g
Carbonato de potasio (K2CO3) R: 22 36 137/138 S: 22 - 26
0.5 g
8.0 mL
ter etlico ((C2H5)2O) R: 12-19-22-66-67 S: (2-)9-16-29-33
1.0 mL
Hidrxido de sodio (NaOH) R: 35 S: (1/2-)26-37/39-45
1.0 g
cido clorhdrico (HCl) R: 34 37 S: 26 36/37/39 - 45
1.0 mL
Yoduro de potasio (KI) (2%)
20 mL
Almidn
0.2 g
6. EQUIPOS
EQUIPOS*
Balanza analtica
CANTIDAD
1
1
7. PROCEDIMIENTO
7.1. En un vaso de 100 mL disolver 2.5 g de cido oxlico en 18 mL de agua.
7.2. Calentar la solucin a 70 - 75 C y aadir lentamente 0.5 g de permanganato de potasio.
7.3. Cuando la solucin sea incolora aadir 0.5 g de carbonato de potasio.
7.4. Agitar y enfriar la solucin a 4 C y aadir 12 mL de agua.
7.5. Mantener la temperatura prxima a 0C y aadir 0,1g ms de permanganato de potasio.

7.6. Filtrar la solucin al vaco, aadir sobre el filtrado 15 mL de etanol fro y dejar el filtrado en
nevera durante 2 horas. Desechar el slido obtenido.
7.7. Filtrar los cristales obtenidos, lavarlos con 1 mL de etanol y despus con 1 mL de ter etlico.
7.8. Preparar 12 mL de solucin aproximadamente al 1% del producto obtenido en agua, y a 1 mL
de la solucin aadir 1 mL de solucin de yoduro de potasio al 2%. Anotar lo observado. Aadir 1
gota de solucin de almidn. Explicar.
10
Sntesis de trioxalatomanganato(III) de potasio 3/3

Masa
Bandas (entre 350- 750 nm)
Permanganato de potasio
Trioxalatomanganato(III) de potasio
9.1. Escribir y justificar las reacciones qumicas que se producen en cada uno de los pasos del
proceso seguido en la obtencin de Trioxalatomanganato(III) de potasio.
9.2. Por qu la adicin de Permanganato de potasio debe hacerse lentamente ?
9.3. El Trioxalatomanganato(III) de potasio debe ser conservado en la oscuridad. Porqu ?
9.4. Cmo se interpretara su descomposicin por accin de la luz ?
9.5. Registre el espectro de IR, Vis del compuesto obtenido y disctalos.
RESIDUOS QUMICOS
10.1 RECUPERACIN
El alcohol empleado en el proceso de lavado se almacena en el recipiente de solventes orgnicos
para su posterior destilacin y recuperacin.
10.2 DESACTIVACIN
No aplica
de agroqumicos.
11. BIBLIOGRAFA
11.1.SAWYER, D.T. Inorg. Chem. 1979, 18 706

Press. 1989.
UNIVERSIDAD
DEL CAUCA
11
de Coordinacin
Gua No:04
Prctica: Sntesis de tris(acetilacetonato) de
Pginas: 1 a 3
manganeso (III)
1. INTRODUCCIN
Del manganeso se conoce, en realidad, compuestos en todos los estados de oxidacin
comprendidos entre -III y VII. Los compuestos con manganeso en estados de oxidacin uno, cero
y negativos se forman solo con molculas enlazantes (CO, NO, etc).
Entre los estados de oxidacin positivos el ms estable es el II. El Mn(II) tiene una peculiar
estructura electrnica ntimamente relacionada con la estabilidad y propiedades de los compuestos
que forma. As, el Mn(II) forma diversos complejos, pero sus constantes de formacin en
disolucin acuosa no son elevadas, comparadas con las de los elementos siguientes en el mismo
grado de oxidacin (Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II)). Recurdese el in Mn(II) es el de mayor tamao y
no tiene energa de estabilizacin de campo cristal en sus compuestos.
Las sales de Mn(II) cristalizadas en agua contienen el in [Mn(H 2O)6]2 (el sulfato de Mn(II), y el
sulfato doble de Mn(II) y amonio). Su espectro visible presenta bandas de absorcin muy dbiles
debidas a dbiles interacciones espn - rbita, y no a transiciones d-d que estn prohibidas por
implicar estados excitados con multiplicidad de espn diferente. Complejos de Mn(II) mas estables
se obtienen con ligandos quelantes.
Los compuestos de Mn(VII) mas conocidos son los permanganato, que se preparan en gran
escala por oxidacin electroltica de los manganatos en medio bsico. Las disoluciones de MnO 4
son inestables y se descomponen en medio cido desprendiendo O 2 y formando MnO2. En medio
neutro o ligeramente bsico y en la oscuridad la descomposicin es muy lenta, lo que indica una
ruta para su obtencin y conservacin.
2. OBJETIVO
2.1. Sintetizar complejos de manganeso con ligandos orgnicos aninicos.
2.2. Estudiar espectroscpicamente los complejos de manganeso.
3.1. Investigue los usos del complejo que se sintetizar en esta prctica.
3.2. Consulte los riesgos de los complejos de acetilacetonato de manganeso.
3.3. Determine las propiedades fisicoqumicas ms importantes del complejo que se sintetizar.
Elaborado por:
Revisado Por:
Aprobada por:

Jefe Unidad de rea

Coordinador Comit
Qumicos

Ambiental
Fecha de
Aprobacin:
Rector
12
Sntesis de tri(acetilacetonato) de manganeso (III)
2/3
4. MATERIALES
MATERIAL
Vaso de 100 mL
Vaso de 50 mL
Esptula pequea
Vidrio reloj pequeo
Probeta de 10 mL
Varilla de agitacin
Mangueras para vaco
Embudo pequeo
Termmetro
CANTIDAD
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
5. REACTIVOS
SUSTANCIAS*
CANTIDAD
Cloruro de manganeso trihidratado (MnCl23H2O) R: 22 51/53 S: 61
0.5 g
Acetato de sodio (C2H3O2Na)
2.6 g
Acetona (C3H6O) R: 11-36-66-67 S: (2)-9-16-26
2.0 mL
Acetilacetona (C5H8O2) R: 10-22 S: (2-)21-23-24/25
2.1 mL
Permanganato de potasio (KMnO4) R: 8 22 50/53 S: 2 60 - 61
0.1 g
Eter etlico (C3H6O) R: 12-19-22-66-67 S: (2-)9-16-29-33
2.0 mL
6. EQUIPOS
EQUIPOS*
Balanza analtica
CANTIDAD
1
1
7. PROCEDIMIENTO
7.1.Disuelva 0,5 g de cloruro de manganeso (II) tetrahidratado y 1.3 g de acetato de sodio
trihidratado en 20 mL de agua y agitando continuamente la solucin agregue lentamente 2.1 mL de
acetilacetona.
7.2.Trate la solucin resultante de dos fases con una solucin de permanganato de potasio (0,1 g
en 5 mL de agua) despus de unos pocos minutos, adicione lentamente con agitacin constante la
solucin de acetato de sodio (1.3 g de trihidrato disueltos en 5 mL de agua).
7.3.Caliente la solucin a 60 C durante 10 minutos, enfre en agua hielo y filtre al vaco.
7.4.Lave el producto con agua fra y adicione una pequea cantidad de acetona para facilitar el
secado.
7.5.Seque al vaco.
7.6. Disuelva una pequea cantidad del complejo en agua y mantngala durante 12 horas. Note
que pasa y comente.

Rendimiento
Bandas de IR caractersticas
Tris(acetilacetonato) de manganeso (III)

13
Sntesis de tri(acetilacetonato) de manganeso (III)
3/3
9.1. Plantee por medio de ecuaciones qumicas lo que sucede durante la prctica.
9.2. Registre el espectro IR y el visible del complejo y disctalos.

RESIDUOS QUMICOS
10.1 RECUPERACIN
La acetona empleada se debe almacenar en el recipiente de solventes orgnicos para su posterior
destilacin.
10.2 DESACTIVACIN
No aplica
Despus de tomar los espectros de IR de debe almacenar en el recipiente de residuos de
Agroqumica para su posterior empleo.
11. BIBLIOGRAFA
11.4.KAWAGUCHI, S. Coord. Chem. Rev. 1986, 57, 525.
11.6.SHALHOVB, G.M. J. Chem. Educ. 1980. 57, 525
11.7.SHRIVER, D.F. ;P.W. ATKINS, C,H,,LANGFORD. Inorganic Chemistry. Oxford University
Press. 1989.
11.8.SECO, M.; J. Chem. De. 1989, 66. 9. 779

11.9.WELIS, A. F. Qumica inorgnica estructural. Reverte. 1978.
14
de Coordinacin
Gua No:05
UNIVERSIDAD Prctica: Sntesis de Sulfato doble de Fe(II) y NH4 (sal
Pginas:
1a3
de Mohr)
DEL CAUCA
1. INTRODUCCIN
Es el metal de transicin ms abundante en la corteza terrestre, y cuarto de todos los elementos.
Se encuentra formando parte de numerosos minerales, entre los que destacan la hematites, la
magnetita, la limonita, la siderita, la pirita, la ilmenita, etctera.
Se puede obtener hierro a partir de los xidos con ms o menos impurezas. Muchos de los
minerales de hierro son xidos, y los que no se pueden oxidar para obtener los correspondientes
xidos.
Los estados de oxidacin ms comunes son +2 y +3. Los xidos de hierro ms conocidos son el
xido de hierro (II), FeO, el xido de hierro (III), Fe 2O3, y el xido mixto Fe3O4.
Forma asimismo numerosas sales y complejos en estos estados de oxidacin. El hexacianoferrato
(II) de hierro (III), usado en pinturas, se ha denominado azul de Prusia o azul de Turnbull; se
pensaba que eran sustancias diferentes.
Istopos
El hierro tiene cuatro istopos estables naturales: 54Fe, 56Fe, 57Fe y 58Fe. Las abundancias relativas
en las que se encuentran en la naturaleza son de aproximadamente: 54Fe (5,8%), 56Fe (91,7%),
57
Fe (2,2%) y 58Fe (0,3%).
2. OBJETIVO
2.1. Estudiar el comportamiento del hierro en la sntesis de sales dobles.
2.2. Analizar el comportamiento espectroscpico de los compuestos de hierro.
3.1. Consulte las diferencias bsicas desde el punto de vista magntico de los compuestos de
hierro (II) y de hierro (III)
3.2. Consulte los usos principales de los compuestos de hierro (II) y de hierro (III) como
catalizadores.
3.3. Investigue cual es el estado de oxidacin mas importante del hierro en los sistemas vivos.
Elaborado por:
Revisado Por:
Aprobada por:
Fecha de
Aprobacin:

Jefe Unidad de rea

Coordinador Comit
Qumicos

Ambiental
Rector
15
Sntesis de Sulfato doble de Fe(II) y NH4 (sal de mohr). 2/3
4. MATERIALES
MATERIAL
Vaso de 100 mL
Vaso de 50 mL
Esptula pequeo
Vidrio reloj pequeo
Probeta de 10 mL
Varilla de agitacin
Termmetro
Embudo pequeo
Erlenmeyer pequeo con desprendimiento lateral
Mangueras para vaco
Tubos de ensayo pequeos
CANTIDAD
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
5. REACTIVOS
SUSTANCIAS*
CANTIDAD
Sulfato de hierro heptahidratado (FeSO4.7H2O) R: 22
1.2 g
Sulfato de amonio ((NH4)2SO4)
1.0 g
cido sulfrico (H2SO4) R: 35 S: (1/2-)26-30-45
1.0 mL
Peroxido de hidrgeno (H2O2) al 6% R: 8 34 S: (1/2) 3 28 36/39 - 45
1.0 mL
Hidrxido de sodio (NaOH) 2N R: 35 S: (1/2-)26-37/39-45
5.0 mL
Ferrocianuro de potasio (K4[Fe(CN)6]) R: 52/53 S: 50 - 61
0.1 g
6. EQUIPOS
EQUIPOS*
Balanza analtica
CANTIDAD
1
1
7. PROCEDIMIENTO
7.1. En un vaso de 50 mL se disuelven 1.2 g de sulfato de hierro heptahidratado en la mnima
(importante) cantidad de agua posible.
7.2. Sobre esta disolucin se aade otra, tambin saturada y calentada a 70 C, conteniendo la
cantidad estequiomtrica de sulfato de amonio y 0.5 mL de cido sulfrico concentrado.
7.3. Se deja enfriar con lo que, si se ha operado en las concentraciones indicadas, aparecen
cristales que se filtran por un Buchner y se lavan con 1 mL de agua fra y se secan sobre papel
filtro.
7.4. En el caso de que no cristalice, o para obtener una segunda cosecha de cristales, se
concentra la disolucin, o el filtrado, sobre bao de arena y se deja enfriar para que cristalice.
7.5. Calcular el rendimiento.
7.6. A 1 mL de una solucin de sal de Mohr al 10% aadir gota a gota un exceso de hidrxido de
sodio 2N. Formular la reaccin.
7.7. A 1 mL de solucin de sal de Mohr en agua acidulada aadir unas gotas de peroxido de
hidrgeno al 6%. Ebullir y una vez fra ensayar aadiendo hexacianohierro (III) de potasio.
Interpretar lo observado e indicar si el resultado habra sido el mismo operando con sulfato de
hierro.
16
Sntesis de Sulfato doble de Fe(II) y NH4 (sal de mohr). 3/3

Rendimiento
Bandas caracteristicas
sulfato de hierro heptahidratado

Sal de Mohr
9.1. Por medio de semi-reacciones (estado de oxido) muestre los procesos que ocurren durante la
practica.
9.2. Intersate por el concepto de sal doble, e indica algunas de las series ms conocidas y las
caractersticas de los metales que las forman.
9.3. Consulte los usos principales de las sales dobles.
RESIDUOS QUMICOS
10.1 RECUPERACIN
No aplica
10.2 DESACTIVACIN
No aplica
Los productos de la reaccin se almacenan despus de haber tomado los espectros de IR en el
recipiente de Agroqumica para su posterior empleo.
NOTA: Lo que no se recupere o se desactive dentro de la practica de laboratorio deber
11. BIBLIOGRAFA
11.3.DODD, R.E. Qumica inorgnica experimental. Reverte. 1975.

Press. 1989.
11.6.SMART, J.C. ROBBINS, J.Am. Chem. Soc. 1979. 101, 892, 3853
UNIVERSIDAD
DEL CAUCA
17
de Coordinacin
Gua No: 06
Prctica: Sntesis de Oxalato de Hierro (II).
Pginas: 1 a 3
1. INTRODUCCIN
Del hierro se conocen compuestos en todos los grados de oxidacin entre -II y VI. A diferencia de
los elementos anteriores del mismo perodo, el hierro no forma compuestos en las que haga uso de
todos los electrones de valencia; incluso el grado de oxidacin ms alto que alcanza (VI) es muy
poco frecuente (prcticamente solo en los ferratos (VI), FeO 42.
Los nicos estados de oxidacin importantes son el II y el III. Todos los restantes son poco
frecuentes y su formacin requiere ligandos estabilizantes, de tipo para los inferiores, y muy
electronegativos (fundamentalmente oxgeno) en los superiores.
En medio alcalino el Fe(II) precipita como Fe(OH) 2 blanco, pero en presencia de aire se oscurece
rpidamente por oxidacin. El Fe(OH) 2 es soluble en cidos (para dar Fe(H 2O)62) y slo con
NaOH muy concentrado se disuelve dando hidroxiferratos(II) [Fe(OH) 6] 4. Se puede decir que es
algo anftero.
Los complejos de hierro(II) son, en su mayora, octadricos: por ejemplo, [Fe(CN) 6]4, los llamados
ferrocianuros, y los formados con ligandos nitrogenados bidentados [Fe(etilendiamina) 3 ]2. Se
conocen otras estereoqumicas y entre ellas algunas tetradricas como FeCl 42, estabiliza con
cationes voluminosos como [N(C2H5)4] .
El Fe (III) forma mayoritariamente complejos octadricos y muestra la mxima afinidad por los
ligandos que coordinan por el oxgeno; por ejemplo el K3[Fe(C2O4)3].3H2O.
El Fe(III) es isoelctrico con el Mn(II), d 5, y en ausencia de otras causas que produzcan color los
complejos de Fe(III) deben tener, como las sales de Mn(II), un color dbil (el Fe(NO 3)3.9( 6)H2O,
el alumbre de Fe(III) y todas las que contienen [Fe(H 2O)6]3, as como este ion en disolucin son
casi incoloros; el K3[Fe(C2O4)3].3H2O es ligeramente verdoso).
2. OBJETIVOS
2.1. Sintetizar compuestos de hierro donde se cambia parcialmente su esfera de coordinacin.
2.2. Estudiar el compuesto espectroscpicamente.
2.3. Adquirir habilidad en la sntesis inorgnica.
Elaborado por:
Revisado Por:
Jefe Unidad de rea
Coordinador Comit
Qumicos
Aprobada por:
Fecha de
Aprobacin:

Ambiental
Rector
18
Sntesis de Oxalato de Hierro (II). 2/3
3.1. Investigue los usos principales de los complejos oxalatos de hierro.
3.2. Compare tericamente el complejo de oxalato de hierro (II) con el complejo de oxalato de
hierro (III)
3.3. Determine las propiedades fisicoqumicas del complejo a sintetizar.
4. MATERIALES
MATERIAL
Vaso de 50 mL
Vaso de 100 mL
Esptula
Vidrio reloj pequeo
Probeta de 10 mL
Varilla de agitacin
Termmetro
Embudo
Mangueras para vaco
CANTIDAD
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
5. REACTIVOS
SUSTANCIAS*
CANTIDAD
Sulfato de hierro heptahidratado (FeSO4 . 7H2O) R: 22
2.0 g
Oxalato de amonio ((NH4)2C2O4) 0.5N
1.0 mL
cido sulfrico (H2SO4) 2M R: 35 S: (1/2-)26-30-45
1.0 mL
Peroxido de hidrgeno (H2O2) R: 8 34 S: (1/2) 3 28 36/39 - 45
1.0 mL
Hidrxido de sodio (NaOH) R: 35 S: (1/2) - 26 37/39 - 45
1.0 g
Permanganato de potasio (KMnO4) R: 8-22-50/53 S: 2-60-61
1.0 mL
Ferrocianuro de potasio (K4[Fe(CN)6]) R: 52/53 S: 50 - 61
0.1 g
6. EQUIPOS
EQUIPOS*
Balanza analtica
CANTIDAD
1
1
7. PROCEDIMIENTO
7.1. 1 g se sulfato de hierro(II) se disuelven en 5 mL de agua y se aade un exceso de oxalato
amnico en disolucin acuosa 0,5N.
7.2. Se forma un precipitado de oxalato de hierro dihidratado que se deja reposar, se lava por
decantacin con 1,3 mL de agua dos veces y luego se filtra y seca en estufa a temperatura no
superior a 100 C. El oxalato bien seco es estable al aire.
19
Sntesis de Oxalato de Hierro (II). 3/3

8.1. En la vitrina (peligro algo de CO) calienta un tubo de ensayo conteniendo un poco de oxalato
de hierro (II) preparado. Observa lo que ocurre e interprtalo.
8.2. Disuelve una pequea cantidad de producto en 1 mL de cido sulfrico 2M. Aade unas gotas
de disolucin diluida de permanganato de potasio. Escribe las reacciones que se producen y
relacinalas con lo observado.
9.1. El oxalato de hierro dihidratado calentado al vaco forma un producto negro que se presenta
por la frmula Fe1-x. Intersate por este tipo de compuestos.
9.2. Intersate por saber cual puede ser la razn de que el oxalato de hierro dihidratado sea una
sal de Fe(II) tan estable al aire.
9.3. Registre su espectro visible e IR y disctalos.
RESIDUOS QUMICOS
10.1 RECUPERACIN
No aplica
10.2 DESACTIVACIN
No aplica
11. BIBLIOGRAFA

Press. 1989.
11.6.SMART, J.C. ROBBINS, J. Am. Chem. Soc. 1979. 101, 892, 3853
UNIVERSIDAD
DEL CAUCA
20
de Coordinacin
Gua No: 07
Prctica: Sntesis del cloruro de
Pginas:
1a3
cloropentamincobalto (III)
1. INTRODUCCIN
Es un elemento metlico, magntico, de color blanco plateado, usado principalmente para obtener
aleaciones. Su nmero atmico es 27 y es uno de los elementos de transicin del sistema
peridico.
El cobalto fue descubierto en 1735 por el qumico sueco George Brandt. Tiene poca solidez y
escasa ductilidad a temperatura normal, pero es dctil a altas temperaturas. Su punto de fusin es
de 1.495 C, y su punto de ebullicin de 2.870 C, siendo su densidad de 8,9 g/cm3. La masa
atmica del cobalto es 58,933.
De los distintos istopos de cobalto conocidos, el cobalto 60 radioactivo es el ms importante.
Tiene una vida media de 5,7 aos y produce una intensa radiacin gamma. El cobalto 60 se utiliza
ampliamente en la industria y en la terapia radioisotpica.
Ocupa el lugar 30 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. El cobalto aparece en
forma de arseniuro (CoAs2), conocido como esmaltita; como sulfarseniuro de cobalto (CoAsS),
tambin llamado cobaltina, y como arseniato hidratado de cobalto (Co(AsO 4)2 8H2O), conocido
como eritrita.
La tendencia hacia la disminucin de la estabilidad de los estados de oxidacin muy altos y el
incremento de la estabilidad del estado II con relacin al estado III, el cual ha sido notado a travs
de la serie Ti, V, Cr, Mn y Fe persiste con el Co. En verdad, la primera tendencia culmina en la
ausencia completa de los estados de oxidacin ms altos que IV bajo unas condiciones qumicas
significativas. El estado de oxidacin IV est presente en muy pocos compuestos tal como
Co(1-norbonil)4, Cs2CoF6, CoO2, BaCoO4 y heteropolimolibdatos. El estado III es relativamente
inestable en compuestos simples, pero los complejos de bajos espn son excesivamente
numerosos y estables, especialmente donde el tomo donor (usualmente N) hace una fuerte
contribucin a el campo ligando. hay tambin algunos complejos importantes de Co(I); este
estado de oxidacin es mejor conocido para el Co que para algunos otros elementos de la primera
serie de transicin.
2. OBJETIVO
2.1. Estudiar el comportamiento qumico en la sntesis de cobalto.
2.2. Estudiar espectroscpicamente los complejos de cobalto.
21
Elaborado por:
Revisado Por:
Aprobada por:
Fecha de
Aprobacin:

Jefe Unidad de rea

Coordinador Comit
Qumicos

Ambiental
Rector
2/3
3.1. Investigue la funcin del perxido en la sntesis a realizar.
3.2. Consulte a que longitud de onda los complejos de cobalto dan mayor absorcin en el visible.
3.3. Investigue los usos principales de los complejos de cobalto.
3.4. Consulte la clasificacin de seguridad y las frases de riesgo del complejo a sintetizar.
4. MATERIALES
MATERIAL
Vaso de 100 mL
Vaso de 50 mL
Esptula
Probeta de 50 mL
Varilla de agitacin
Termmetro
Embudo
Mangueras para vaco
Erlenmeyer con desprendimiento lateral
Vidrio reloj
CANTIDAD
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
5. REACTIVOS
SUSTANCIAS*
CANTIDAD
Amoniaco concentrado (NH3) R: 34-50 S: (1/2-)26-36/37/39-45-61
6.0 mL
Peroxido de hidrgeno (H2O2) 30% R: 8 34 S: (1/2) 3 28 36/39 - 45
1.5 mL
1.0 mL
1.0 g
Cloruro de cobalto hexahidratado (CoCl 26H2O) R: 49-22-42/43-50/53 S: 5322-45-60-61
Cloruro de amonio (NH4Cl) R: 22-36 S: (2-)22
2.0 g
cido clorhdrico (HCl) 5% R: 34 37 S: 26 36/37/39 - 45
0.5 mL
6. EQUIPOS
EQUIPOS*
Balanza analtica
7. PROCEDIMIENTO
CANTIDAD
1
1
7.1. Agregue una porcin de 0.5 mL de solucin de peroxido de hidrgeno al 30% a una solucin
fra (en bao de hielo - sal) de 1.0 g de cloruro de hexaacuocobalto (II), y 2g de cloruro de amonio
en 6 mL de amoniaco concentrado.
7.2. Luego agregue en porciones de a 0.2 mL hasta 1 mL de peroxido de hidrogeno al 30%.
7.3. Despus de la oxidacin completa, caliente la solucin hasta ebullicin y djela enfriar luego
en un bao de hielo; el producto debe cristalizar.
7.4. Filtre los cristales de color prpura al vaco, lvelos con cido clorhdrico diluido fro (5%), y
luego con alcohol.
7.5. Squelos a 60 C, pselos.
22
3/3

8.1. Reporte el rendimiento de la reaccin.
8.2. Tome el espectro IR
8.3. Tome el espectro Visible del compuesto en solucin 0,01M.
9.1. Con qu orbital hbrido trabaja el cobalto en el reactivo y el producto ?
9.2. Cunto vale su fortaleza de campo ?
9.3. Analice los espectros y comprelos con los de los reactivos.
RESIDUOS QUMICOS
10.1 RECUPERACIN
El alcohol empleado en el lavado se debe almacenar en el recipiente de residuos orgnicos para su
posterior destilacin y recuperacin.
10.2 DESACTIVACIN
El cido empleado se debe neutralizar con una solucin de hidrxido de sodio diluida.

11. BIBLIOGRAFA
11.1.LEVASON, W.; McAuLIFFIE, C.A. Coord. Chem. Rev. 1974. 122, 151.

Press. 1989.
UNIVERSIDAD
DEL CAUCA
23
de Coordinacin
Gua No: 08
Prctica: Sntesis del cloruro de
Pginas:
1a3
nitropentaminocobalto (III)
1. INTRODUCCIN
El cobalto es un metal duro, ferromagntico, de color blanco azulado. Su temperatura de Curie es
de 1388 K. Normalmente se encuentra junto con nquel, y ambos suelen formar parte de los
meteoritos de hierro. El cobalto metlico est comnmente constituido de una mezcla de dos
formas alotrpicas con estructuras cristalinas, hexagonal y cbica centrada en las caras siendo la
temperatura de transicin entre ambas de 722 K.
La tendencia hacia la disminucin de la estabilidad de los estados de oxidacin muy altos y el
incremento de la estabilidad del estado II con relacin al estado III, el cual ha sido notado a travs
de la serie Ti, V, Cr, Mn y Fe persiste con el Co. En verdad, la primera tendencia culmina en la
ausencia completa de los estados de oxidacin ms altos que IV bajo unas condiciones qumicas
significativas. El estado de oxidacin IV est presente en muy pocos compuestos tal como
Co(1-norbonil)4, Cs2CoF6, CoO2, BaCoO4 y heteropolimolibdatos. El estado III es relativamente
inestable en compuestos simples, pero los complejos de bajos espn son excesivamente
numerosos y estables, especialmente donde el tomo donor (usualmente N) hace una fuerte
contribucin a el campo ligando. Hay tambin algunos complejos importantes de Co(I); este
estado de oxidacin es mejor conocido para el Co que para algunos otros elementos de la primera
serie de transicin.
2. OBJETIVO
2.1. A partir de un producto previamente obtenido realizar un intercambio de ligando.
2.2. Hacer un anlisis espectroscpico de los compuestos que intervienen en la sntesis
3.1. Investigue las razones por las cuales al realizar la sntesis se debe acidular.
3.2. Consulte las caractersticas tpicas de los complejos de cobalto.
3.3. Que tipo de ligando es el nitrito y cual grupo puntual lo identifica.
Elaborado por:
Revisado Por:
Aprobada por:
Fecha de
Aprobacin:

Jefe Unidad de rea

Coordinador Comit
Qumicos

Ambiental
Rector
24
Sntesis del cloruro de nitropentaminocobalto (III) 2/3
4. MATERIALES
MATERIAL
Vaso de 100 mL
Vaso de 50 mL
Esptula pequea
Probeta de 10 mL
Varilla de agitacin
Termmetro
Embudo pequeo
Mangueras para vaco
Vidrio reloj pequeo
CANTIDAD
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
5. REACTIVOS
SUSTANCIAS*
CANTIDAD
Amonaco (NH3) 6N R: 34-50 S: (1/2-)26-36/37/39-45-61
2 mL
Nitrito de sodio (NaNO2) R: 8-25-50 S: (1/2-)45-61
0.7 g
1.0 mL
Cloruro de pentamincobalto (III) (CoCl35NH3)
0.5 g
ter etlico (CH3CH2)2O R: 12-19-22-66-67 S: (2-)9-16-29-33
1.0 mL
cido clorhdrico (HCl) 2N R: 34 37 S: 26 36/37/39 - 45
2.0 mL
6. EQUIPOS
EQUIPOS*
Balanza analtica
CANTIDAD
1
1
7. PROCEDIMIENTO
7.1. En un erlenmeyer de 50 mL agregue 5 mL de agua, 2 mL de hidrxido de amonio 6N y 0,5 g de
clururo de pentaamincobalto (III).
7.2. Caliente suavemente para disolver la sal.
7.3. Filtre, enfre y acidule ligeramente con cido clorhdrico 1N. Aada luego 0.7 g de nitrito de
sodio..
7.4. Caliente suavemente para que se disuelva el precipitado.

7.5. Enfre y con mucho cuidado agregue 7.0 mL de cido clorhdrico concentrado.
7.6. Enfre en un bao de hielo y filtre al vaco los cristales que se forman, lvelos con etanol, luego
con ter y finalmente djelos secar al aire.
8.1. Pese el producto y calcule el porcentaje de rendimiento.
8.2. Tome el espectro IR y el visible y analcelos.
25
Sntesis del cloruro de nitropentaminocobalto (III) 3/3
9.1. Mediante reacciones justifique lo que sucede durante la prctica.
9.2. Analice y compare los espectros del complejo obtenido con los reactivos.
9.3. Determine la fortaleza de campo del complejo.
9.4. Describa el orbital hbrido de reactivos y productos.

RESIDUOS QUMICOS
10.1 RECUPERACIN
El alcohol etlico y el ter etlico se debe almacenar en sus recipientes adecuados para su posterior
destilacin y recuperacin.
10.2 DESACTIVACIN
El cido clorhdrico diluido empleado se debe neutralizar con una sal bsica previamente
preparada.
El producto de la sntesis despus de tomar los espectros
de IR se debe almacenar en el

11. BIBLIOGRAFA
Press. 1989.
11.6.WILLIAMS, G.M.; OLMSTED, J.; BREKSA, A.P. J. CHem. Ed. 1989, 66, 1043.
26
UNIVERSIDAD
DEL CAUCA

de Coordinacin
Gua No: 09
Prctica: Sntesis del Cloruro de Hexaminnquel (II)
Pginas: 1 a 3
1. INTRODUCCIN
El nquel es un metal duro, maleable y dctil, que puede presentar un intenso brillo. Tiene
propiedades magnticas por debajo de 345 C. Aparece bajo cinco formas isotpicas diferentes. El
nquel metlico no es muy activo qumicamente. Es soluble en cido ntrico diluido, y se convierte
en pasivo (no reactivo) en cido ntrico concentrado. No reacciona con los lcalis.
El nquel aparece en forma de metal en los meteoros. Ocupa el lugar 22 en abundancia entre los
elementos de la corteza terrestre.
Las menas de nquel contienen generalmente impurezas, sobre todo de cobre. En el proceso
electroltico, proceso comn de purificacin, el nquel se deposita en forma de metal puro, una vez
que el cobre ha sido extrado por deposicin a un voltaje distinto y con un electrolito diferente. En el
proceso de Mond, el cobre se extrae por disolucin en cido sulfrico diluido, y el residuo de nquel
se reduce a nquel metlico impuro. Al hacer pasar monxido de carbono por el nquel impuro se
forma carbonilo de nquel (Ni(CO) 4), un gas voltil. Este gas calentado a 200 C se descompone,
depositndose el nquel metlico puro
El nquel se emplea como protector y como revestimiento ornamental de los metales; en especial
de los que son susceptibles de corrosin como el hierro y el acero. La placa de nquel se deposita
por electrlisis de una solucin de nquel. Finamente dividido, el nquel absorbe 17 veces su propio
volumen de hidrgeno y se utiliza como catalizador en un gran nmero de procesos, incluida la
hidrogenacin del petrleo.
El nquel se usa principalmente en aleaciones, y aporta dureza y resistencia a la corrosin en el
acero. Algunas de las ms importantes aleaciones de nquel son la plata alemana, el invar, el
monel, el nicromo y el permalloy. Las monedas de nquel en uso son una aleacin de 25% de
nquel y 75% de cobre. El nquel es tambin un componente clave de las bateras de nquelcadmio.
El nquel forma fundamentalmente compuestos divalentes, la mayora de las sales de nquel, como
el cloruro de nquel (II), NiCl2, sulfato de nquel (II), NiSO4, y nitrato de nquel (II), Ni(NO 3)2,
presentan color verde o azul, y estn generalmente hidratadas. El sulfato de amonio y nquel
(NiSO4 (NH4)2SO4 6H2O) se utiliza en soluciones para galvanizado de nquel. Los compuestos
del nquel se identifican frecuentemente aadiendo un reactivo orgnico, la dimetilglioxima, la cual
reacciona con el nquel para formar un precipitado floculante de color rojo.
Elaborado por:
Revisado Por:
Aprobada por:

Jefe Unidad de rea

Coordinador Comit
Qumicos

Ambiental
Fecha de
Aprobacin:
Rector
27
Sntesis de Cloruro de Hexaminnquel (II) 2/3
2. OBJETIVOS
2.1. Sintetizar compuestas hexacoordinados de Ni(II) con ligandos monodentados.
2.2. Analizar su espectro visible e IR y disctalos.
3.1. Investigue a que se debe el color del complejo sintetizado.
3.2. Consulte los usos industriales del complejo a sintetizar.
3.3. Consulte la geometra y el grupo puntual al cual pertenece el compuesto a sintetizar.
4. MATERIALES
MATERIAL
Vaso de 50 mL
Vaso de 100 mL
Esptula
Vidrio reloj pequeo
Probeta de 10 mL
Varilla de agitacin
Termmetro
Embudo
Mangueras para vaco
CANTIDAD
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
5. REACTIVOS
SUSTANCIAS*
CANTIDAD
cloruro de niquel hexahidratado (NiCl 2 6H2O) R: 24- 43-50/53 S: 24-37-45-61
2.0 g
Amonaco (NH3) 15M R: 34-50 S: (1/2-)26-36/37/39-45-61
5.0 mL
1.0 mL
6. EQUIPOS
EQUIPOS*
Balanza analtica
CANTIDAD
1
1
7. PROCEDIMIENTO
7.1. Disuelva 1 g de cloruro de niquel hexahidratado en 3 mL de amonaco 15 M.
7.2. Adicionar una solucin de 0.3 g de cloruro de amonio en 3.5 mL de amonaco 15 M
7.3. Filtrar cristales.
7.4. Lavar los cristales con 5 mL de amonaco 15 M
7.5. Guarde el producto en un tubo cerrado.
28
Sntesis de Cloruro de Hexaminnquel (II) 3/3

8.1. Dejar un poco de producto en un vidrio reloj expuesto al aire durante un par de das y explicar
lo observado.
9.1. Escriba las reacciones que se llevan a cabo durante la sntesis.
9.2. Aportar razones acerca del color intenso del [Ni(NH 3)6]2 comparado con el del [Ni(H2O)6]2.
9.3. Registre el espectro IR, visible de cada compuesto y disctalo

RESIDUOS QUMICOS
10.1 RECUPERACIN
No aplica
10.2 DESACTIVACIN
El amoniaco que no reacciono se debe neutralizar con una sal cida diluida.
El producto de la sntesis de debe adicionar en el recipiente de Agroqumica para su posterior
empleo.
11. BIBLIOGRAFA
Press. 1989.
11.6.WILLIAMS, G.M.; OLMSTED, J.; BREKSA, A.P. J. CHem. Ed. 1989, 66, 1043.
UNIVERSIDAD
DEL CAUCA
29
de Coordinacin
Gua No: 10
Prctica: Sntesis del Cloruro de
Pginas:
1a3
trietilendiaminanquel (II)
1. INTRODUCCIN
Aunque se conocen compuestos de Nquel en estados de oxidacin que van desde -I a IV, slo el
Ni(II) est presente en la Qumica elemental de este elemento. Los grados de oxidacin inferiores
a II requieren ligandos estabilizantes; los compuestos que as forman originan una gran qumica
organometlica de nquel.
Reducida la qumica elemental al Ni(II), los nicos procesos de oxidacin o reduccin planteables
son la obtencin de compuestos de Ni(II) a partir de Ni y los procesos de deposicin de Ni a partir
de disoluciones de Ni(II).
El Ni(II) tiene, una amplia y compleja estereoqumica, destacando fundamentalmente los
compuestos octahdricos ([Ni(NH 3)6]2, por ejemplo), y aquellos con ndice de coordinacin cuatro,
que pueden ser tetrahdricos (NiCl42 , por ejemplo) o plano cuadrados ([Ni(dmg) 2], por ejemplo).
Entre los complejos tetracoordinados de Ni(II), una gran mayora son plano cuadrados, e
invariablemente diamagnticos como caba esperar de su configuracin electrnica. El color de
estos complejos vara entre el amarillo y el rojo o marrn debido a la presencia de una banda de
absorcin de intensidad media entre 450 - 600nm, salvo que el ligando introduzca bandas de
absorcin adicionales. La dimetilglioxima (Hdmg) es un conocido reactivo para el reconocimiento
cualitativo de Ni(II), con el que forma el bisdimetilglioximato de Ni(II), Ni(dmg) 2, un ejemplo de
complejo plano cuadrado.
Cuando en el ligando existen impedimentos estricos para disponerse en un plano entorno al Ni(II),
la geometra del complejo formado se desva del plano y, en el extremo, el ngulo dihedro L-Ni-L
puede llegar ser de 90, como corresponde a la geometra tetrahdrica. Un ejemplo ms sencillo
de complejo tetradrico aparece en NiX42, donde X es un grupo fuertemente electronegativo (Cl ,
por ejemplo, en el NiCl 42). Los complejos tetrahdricos son fuertemente coloreados (azules o
verdes, salvo absorciones adicionales debidas al ligando). Las bandas de absorcin de los
complejos tetrahdricos son siempre mucho ms intensas y agudas que las de los octahdricos.
As mismo, los compuestos tetrahdricos son paramagnticos.
Como caba esperar se conocen tambin compuestos pentacoordinados de Ni(II), pero ms
importante todava dentro de la riqueza estereoqumica de este ion son sus cambios
conformacionales que, a veces, se siguen llamando anmalos, por haber sido as clasificados en
la primera dcada en la qumica de la coordinacin.
30
Elaborado por:
Revisado Por:
Aprobada por:
Fecha de
Aprobacin:

Jefe Unidad de rea

Coordinador Comit
Qumicos

Ambiental
Rector
Cloruro de trietilendiaminanquel (II) 2/3
2. OBJETIVO
2.1. Sintetizar compuestos quelatos de Ni(II)
2.2. Estudiar su comportamiento espectroscpico
3.1. Investigue las caractersticas del ligando a emplear en la sntesis.
3.2. Consulte el grupo puntual al cual pertenece el complejo a sintetizar.
3.3. Consulte los usos comerciales del complejo a sintetizar.
4. MATERIALES
MATERIAL
Vaso de 50 mL
Vaso de 100 mL
Esptula
Vidrio reloj pequeo
Probeta de 10 mL
Varilla de agitacin
Termmetro
Embudo
CANTIDAD
1
1
1
1
1
1
1
1
1
5. REACTIVOS
SUSTANCIAS*
CANTIDAD
Etilendiamina (C2N2H8) R: 10-21/22-34-42/43 S: 1/2-23-26- 36/37/39-45
1.1 g
Cloruro de hexaacuoniquel (II) (NiCl2 6H2O) R: 24- 43-50/53 S: 24-37-45-61
1.0 g
4.0 mL
6. EQUIPOS
EQUIPOS*
Balanza analtica
CANTIDAD
1
1
7. PROCEDIMIENTO
7.1. En un vaso de 50 mL disolver 1.0 g de cloruro de niquel hexahidratado en 6 mL de agua.
7.2. Aadir 17.5 mL de solucin de etilendiamina al 7% .

7.3. La disolucin azul brillante se calienta en una plancha concentrando a una parte de
volumen.
7.4. Aada cinco gotas de solucin de etilendiamina al 7% y enfre en hielo.
7.5. Se filtran los cristales por un Buchner, se lava con dos porciones de 2 mL de etanol y se secan
al aire.
7.6. Se puede obtener una segunda cosecha aprovechando los cristales que se forman en el
filtrado al aadir etanol al lavado.
31
Cloruro de trietilendiaminanquel (II) 3/3

8.1. Si el Cloruro de trietilendiaminanquel (II) disuelto junto con el cloruro de niquel hexahidratado
en metanol se calienta en placa caliente tiene lugar la reaccin:
2[Ni(en)3]Cl2 2H2O + NiCl2 6H2O 3[Ni(en)2]Cl2 2H2O + 10H2O
El producto que se forma y se consigue cristalizar es de color azul plido. No haga el experimento
que es difcil y peligroso, pero discuta qu estructura puede tener el producto que se obtendra.
8.2. Registre el espectro IR y visible de los reactivos y los productos y disctalos .
9.1. Dejar un poco del producto al aire en un vidrio reloj durante un par de das. Comprobar si el
producto se altera. Explicar lo observado.
RESIDUOS QUMICOS
10.1 RECUPERACIN
El etanol empleado se debe almacenar en el recipiente de solventes orgnicos para su posterior
destilacin y recuperacin.
10.2 DESACTIVACIN
No aplica
El producto de la sntesis se almacena despus de tomar los espectros de IR en el recipiente de
Agroqumica para su posterior empleo.
11. BIBLIOGRAFA
11.1.CASSANDRA, T.E.; WALMSLEY, F.J. Chem. Ed. 1991. 68. 337.
11.3.LAGOWSKI, J. J. Qumica inorgnica moderna. Revert. 1986.

Press. 1989.
11.5.WALMSLEY, F.; PINKERTON, A.A.; WALMSLEY, J.A. Polyhedron. 1989. 8, 689.
UNIVERSIDAD
DEL CAUCA

de Coordinacin
Gua No: 11
Prctica: Sulfatos de cobre(II) y amonio
Pginas: 1 a 3
1. INTRODUCCIN
El cobre, con configuracin electrnica mas externa 3d 104s1, tiene en comn con los metales
alcalinos de tener un electrn en s, y por otro lado se parece a los elementos de su grupo en
configuracin (n-1)d10ns1. Sin embargo, la qumica del cobre tiene pocas analogas con la de los
alcalinos y tampoco son notables las analogas con Ag y Au.
La primera entalpa de ionizacin del cobre es mayor que la de los metales alcalinos ( los orbitales
d son mucho menos efectivos que los del gas noble a la hora de apantallar el electrn s de la carga
nuclear). Este hecho se observa tambin en Ag y Au.
La segunda y tercera entalpas de ionizacin del Cu son mucho menores que las de los metales
alcalinos, lo que determina la posible ionizacin de los orbitales d en el enlace. Esto confiere al
cobre carcter de elemento de transicin y la capacidad de formar compuestos de grado de
oxidacin II, III y IV.
La facilidad de los electrones d a participar en el enlace, explica que el cobre metlico tenga punto
de ebullicin y calor de sublimacin ms alto que los alcalinos. Adems, estos factores son
responsables de la mayor nobleza del cobre metal y de que sus compuestos en grado de oxidacin
I sean ms covalentes que los de los alcalinos (adems el radio de Cu = 0.93 ) es menor que el
de los correspondientes alcalinos Na = 0.95 y K = 1.33 .
Cu (III) y Cu (IV) slo son estables cuando se combinan con elementos muy electronegativos
(fundamentalmente oxgeno o fluor).
La qumica del cobre se puede centrar, por tanto, en la de los grados de oxidacin I y II cuya
estabilidad relativa en disolucin acuosa viene indicada por los potenciales de oxidacin reduccin.
Las estabilidades relativas del Cu(I) y Cu(II) en disolucin acuosa dependen fuertemente de la
naturaleza de los aniones y otros ligandos presentes y vara considerablemente con el disolvente.
Todos los compuestos de Cu(I) son diamagnticos e incoloros, salvo que el anin aporte color o
aparezcan bandas de transferencia de carga.
2. OBJETIVO
2.1. Estudiar el comportamiento del cobre en las sntesis inorgnicas.
2.2. Estudiar el comportamiento electrnico de los complejos de cobre.
Elaborado por:
Revisado Por:
Aprobada por:
Fecha de
Aprobacin:

Jefe Unidad de rea

Coordinador Comit
Qumicos

Ambiental
Rector
33
Sulfatos de Cobre(II) y Amonio 2/3
2. OBJETIVO
2.1. Estudiar el comportamiento del cobre en las sntesis inorgnicas.
2.2. Estudiar el comportamiento electrnico de los complejos de cobre.
3.1. Investigue los usos comerciales del sulfato de amonio
3.2. Determine el grupo puntual al cual pertenece el complejo a sintetizar.
4. MATERIALES
MATERIAL
Vaso de 25 mL
Vaso de 50 mL
Esptula
Vidrio reloj
Probeta de 10 mL
Varilla de agitacin
Termmetro
Embudo
CANTIDAD
1
1
1
1
1
1
1
1
1
5. REACTIVOS
SUSTANCIAS*
CANTIDAD
Sulfato de cobre pentahidratado (CuSO 45H2O) 5% R: 22-36/38-50/53 S: 2-221.0 g
60-61
Sulfato de amonio ((NH4)2SO4)
0.5 g
Carbonato de sodio (Na2CO3) 5% R: 36 S: 22-26
1.0 g
Yoduro de potasio (KI) 0.1M
5.0 mL
Amoniaco (NH3) 6M R: 34-50 S: (1/2-)26-36/37/39-45-61
5.0 mL
6. EQUIPOS
EQUIPOS*
Balanza analtica
CANTIDAD
1
1
7. PROCEDIMIENTO
7.1. En un vaso de 25 mL disolver 1 g de sulfato de cobre pentahidratado y 0.5 g de sulfato de
amonio en 3 mL de agua caliente.
7.2. Enfriar la solucin, y filtrar los cristales con succin.
7.3. Secarlos sobre el papel, filtrar y secar la segunda cosecha de cristales.
34
Sulfatos de Cobre(II) y Amonio 3/3
7.4. Disolver un poco del producto en agua y aadir disolucin de yoduro de potasio. Interpretar lo
observado. Comprobar si con una disolucin de sulfato de cobre pentahidratado el resultado es el
mismo.
7.5. Disuelve 0.5 g de sulfato de cobre pentahidratado en 3 mL de agua. Aade disolucin de
carbonato de sodio en agua hasta total precipitacin. El precipitado tendr aspecto coloidal y si se
deja en contacto con las aguas madres se hace ms cristalino. Es de color azul verdoso y
constituye el material llamado malaquita de frmula carbonato de cobre. Hidrxido de cobre.
Peso
Bandas de IR
Sulfato de cobre pentahidratado

Sulfato de cobre y amonio
9.1. El sulfato doble de cobre(II) y amonio es isomorfo con el sulfato de hierro(II) y amonio (la
llamada sal de Mohr). Indica otro sulfato doble que pudiera ser tambin isomorfo de las anteriores
y aporta el criterio para elegirlo.
RESIDUOS QUMICOS
10.1 RECUPERACIN
No aplica
10.2 DESACTIVACIN
El amoniaco concentrado se neutraliza con una solucin de una sal cida.
El producto se adiciona en el recipiente de Agroqumica para su posterior empleo.
11. BIBLIOGRAFA
11.3.FROST, J.G. Inorg. Chem. 1976, 15, 940.
35
de Coordinacin
Gua No: 12
UNIVERSIDAD Prctica: Sntesis de Hidrxido de Cu(II) y Acetato de
Pginas:
1a3
Cu(II)
DEL CAUCA
1. INTRODUCCIN
El Cu2 es el estado de oxidacin ms importante del cobre. Existe una qumica bien definida del
Cu2 en agua, en la que se puede aceptar que existen iones Cu(H 2O)62, pero con el interesante
matiz de que dos molculas de agua estn ms alejadas del cobre que las otras cuatro. La adicin
de otros ligandos (por ejemplo NH 3) a la solucin acuosa conduce a la formacin de complejos
por desplazamientos sucesivos. Aparecen as especies en disolucin como [Cu(NH 3) (H2O)5 ]2,
[Cu(NH3)2 (H2O)4 ]2... pero la quinta y sexta molcula de agua no se desplaza fcilmente. De
hecho, la sexta solo se puede sustituir en NH 3 lquido. De forma anloga, con etilendiamina se
forma fcilmente [Cu(en) (H2O)4 ]2 y [Cu(en)2 (H2O)4 ]2, pero [Cu(en)3]2 solo existe en
concentraciones muy elevadas de etilendiamina.
La explicacin de este curioso fenmeno hay que buscarla en que el Cu 2, con su configuracin d9,
tiene un hueco en los orbitales e g, lo que determina que una disposicin octahdrica de los
ligandos en su entorno debe distorsionarse de alguna manera.
Este efecto es muy importante en qumica de coordinacin y se conoce por el nombre de su
descubridor: efecto Jahn - Taller.
La baja simetra en el entorno del Cu 2 determina tambin una cierta complicacin en sus
espectros, que en principios deberan presentar, como los sistemas d 1, una banda en la regin 600
- 900 nm. Los compuestos de Cu 2 son verdes (el [Cu(H 2O)6] 2 por ejemplo) o azules (el
CuNH3)3]42, en el que el NH3, un ligando ms fuerte, produce una desviacin de la banda).
OBJETIVO
2.1. A partir de un complejo conocido de cobre sintetizar otros complejos en serie para analizar su
comportamiento qumico.
2.2. Estudiar el comportamiento electrnico en cada uno de los complejos sintetizados.
3.1. Defina claramente el concepto de base dura y base blanda y de algunos ejemplos.
3.2. Segn la definicin anterior el producto obtenido en esta sntesis se puede clasificar en como
un compuestos de base dura o blanda?
Elaborado por:
Revisado Por:
Aprobada por:
Fecha de
Aprobacin:

Jefe Unidad de rea

Coordinador Comit
Qumicos

Ambiental
Rector
36
Hidrxido de Cu(II) y Acetato de Cu(II) 2/3
4. MATERIALES
MATERIAL
Vaso de 50 mL
Vaso de 100 mL
Esptula
Vidrio reloj
Probeta de 10 mL
Varilla de agitacin
Termmetro
Embudo
CANTIDAD
1
1
1
1
1
1
1
1
1
5. REACTIVOS
SUSTANCIAS*
CANTIDAD
1.0 g
Sulfato de cobre pentahidratado (CuSO 45H2O) R: 22-36/38-50/53 S: 2-2260-61
Amonaco (NH3) 10% R: 34-50 S: (1/2-)26-36/37/39-45-61
10.0 mL
cido actico (CH3COOH) 8% R: 10-35 S: 2-23-26
2.0 mL
Hidrxido de sodio (NaOH) R: 35 S: (1/2-)26-37/39-45
1.0 g
6. EQUIPOS
EQUIPOS*
Balanza analtica
CANTIDAD
1
1
7. PROCEDIMIENTO
7.1. Se disuelven en un vaso de 50 mL 1g de sulfato de cobre pentahidratado en 4 mL de agua y
se calienta la disolucin a 70 C.
7.2. Se aade disolucin de amoniaco al 10% hasta que se forme una coloracin azul intensa.
7.3. A continuacin se aade una disolucin de 5 mL con la cantidad terica de hidrxido de sodio
necesaria para formar el hidrxido de cobre.
7.4. Se deja depositar el precipitado, se filtra y lava varias veces con pequeas cantidades de agua
caliente, se pasa a un vidrio de reloj y seca en estufa a 100 C durante varios minutos a 100 C.
7.5. El hidrxido de cobre obtenido se trata con cido actico al 8% hasta su disolucin. Se
concentra la disolucin hasta que cristalice el acetato de cobre(II). Se separan los cristales por
filtracin y se secan al aire o en desecador.
7.6. El acetato de cobre(II) se puede preparar tambin por disolucin de carbonato bsico de
cobre en cido actico, por reaccin del acetato clcico con sulfato de cobre, por ataque de virutas
de cobre con cido actico en corriente de aire. Escribir y explicar las reacciones que tienen lugar
en cada uno de estos procesos alternativos.
37
Hidrxido de Cu(II) y Acetato de Cu(II) 3/3

Rendimiento
Bandas del IR
Sulfato de cobre pentahidratado

Acetato de cobre (II)
9.1. Escribir las ecuaciones qumicas de los procesos que tienen en cada uno de los pasos.
9.2. Por qu no se obtiene directamente el hidrxido de cobre por alcalinizacin con hidrxido de
sodio del sulfato de cobre, en lugar de aadir previamente disolucin de amoniaco?
9.3. Qu impurezas puede contener el hidrxido de cobre obtenido por el mtodo que se
describe? Como se podran eliminar?
RESIDUOS QUMICOS
10.1 RECUPERACIN
No aplica
10.2 DESACTIVACIN
No aplica
El producto de la reaccin se debe depositar en el recipiente de residuos Agroqumicos para su
posterior empleo.
11. BIBLIOGRAFA
Press. 1989.
11.7.TSUDA, T.J.C.S. Chem. Commun, 1978, 815.
11.8.POTTS, R.A. J. Chem. Ed. 1974. 51, 539.
38
FRASES R Y FRASES S USADAS EN EL MANUAL DE LABORATORIO
FRASES R
R 1 Explosivo en estado seco.
R 2 Riesgo de explosin por choque, friccin, fuego u otras fuentes de ignicin.
R 3 Alto riesgo de explosin por choque, friccin, fuego u otras fuentes de ignicin.
R 4 Forma compuestos metlicos explosivos muy sensibles.
R 5 Peligro de explosin en caso de calentamiento.
R 6 Peligro de explosin, en contacto o sin contacto con el aire.
R 7 Puede provocar incendios.
R 8 Peligro de fuego en contacto con materias combustibles.
R 9 Peligro de explosin al mezclar con materias combustibles.
R10 lnflamable.
R11 Fcilmente inflamable.
R12 Extremadamente inflamable.
R14 Reacciona violentamente con el agua.
R15 Reacciona con el agua liberando gases extremadamente inflamables.
R16 Puede explosionar en mezcla con sustancias comburentes.
R17 Se inflama espontneamente en contacto con el aire.
R18 Al usarlo pueden formarse mezclas aire-vapor explosivas/inflamables.
R19 Puede formar perxidos explosivos.
R20 Nocivo por inhalacin.
R21 Nocivo en contacto con la piel.
R22 Nocivo por ingestin.
R23 Txico por inhalacin.
R24 Txico en contacto con la piel.
R25 Txico por ingestin.
R26 Muy txico por inhalacin.
R27 Muy txico en contacto con la piel.
R28 Muy txico por ingestin.
R29 En contacto con agua libera gases txicos.
R30 Puede inflamarse fcilmente al usarlo.
R31 En contacto con cidos libera gases txicos.
R32 En contacto con cidos libera gases muy txicos.
R33 Peligro de efectos acumulativos.
R34 Provoca quemaduras.
R35 Provoca quemaduras graves.
R36 lrrita los ojos.
R37 lrrita las vas respiratorias.
R38 lrrita la piel.
R39 Peligro de efectos irreversibles muy graves.
R40 Posibles efectos cancergenos.
R41 Riesgo de lesiones oculares graves.
R42 Posibilidad de sensibilizacin por inhalacin.
R43 Posibilidad de sensibilizacin en contacto con la piel.
R44 Riesgo de explosin al calentarlo en ambiente confinado.
R45 Puede causar cncer.
R46 Puede causar alteraciones genticas hereditarias.

R48 Riesgo de efectos graves para la salud en caso de exposicin prolongada.
R49 Puede causar cncer por inhalacin.
R50 Muy txico para los organismos acuticos.
R51 Txico para los organismos acuticos.
R52 Nocivo para los organismos acuticos.
R53 Puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acutico.
39
R54 Txico para la flora.
R55 Txico para la fauna.
R56 Txico para los organismos del suelo.
R57 Txico para las abejas.
R58 Puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente.
R59 Peligroso para la capa de ozono.
R60 Puede perjudicar la fertilidad.
R61 Riesgo durante el embarazo de efectos adversos para el feto.
R62 Posible riesgo de perjudicar la fertilidad.
R63 Posible riesgo durante el embarazo de efectos adversos para el feto.
R64 Puede perjudicar a los nios alimentados con leche materna.
R65 Nocivo: si se ingiere puede causar dao pulmonar.
R66 La exposicin repetida puede provocar sequedad o formacin de grietas en la piel.
R67 La inhalacin de vapores puede provocar somnolencia y vrtigo.
R68 Posibilidad de efectos irreversibles.
COMBINACIN DE LAS FRASES R
R14/15 Reacciona violentamente con el agua, liberando gases extremadamente inflamables.
R15/29 En contacto con el agua, libera gases txicos extremadamente inflamables.
R20/21 Nocivo por inhalacin y en contacto con la piel.
R20/22 Nocivo por inhalacin y por ingestin.
R20/21/22 Nocivo por inhalacin, por ingestin y en contacto con la piel.
R21/22 Nocivo en contacto con la piel y por ingestin.
R23/24 Txico por inhalacin y en contacto con la piel.
R23/25 Txico por inhalacin y por ingestin.
R23/24/25 Txico por inhalacin, por ingestin y en contacto con la piel.
R24/25 Txico en contacto con la piel y por ingestin.
R26/27 Muy txico por inhalacin y en contacto con la piel.
R26/28 Muy txico por inhalacin y por ingestin.
R26/27/28 Muy txico por inhalacin, por ingestin y en contacto con la piel.
R27/28 Muy txico en contacto con la piel y por ingestin.
R36/37 lrrita los ojos y las vas respiratorias.
R36/38 lrrita los ojos y la piel.
R36/37/38 lrrita los ojos, las vas respiratorias y la piel.
R39/23 Txico: peligro de efectos irreversibles muy graves por inhalacin.
R39/24 Txico: peligro de efectos irreversibles muy graves por contacto con la piel.
R39/25 Txico: riesgo de efectos irreversibles muy graves por ingestin.
R39/23/24 Txico: peligro de efectos irreversibles muy graves por inhalacin y contacto con la piel.
R39/23/25 Txico: peligro de efectos irreversibles muy graves por inhalacin e ingestin.
R39/24/25 Txico: peligro de efectos irreversibles muy graves por contacto con la piel e ingestin.
R39/23/24/25 Txico: peligro de efectos irreversibles muy graves por inhalacin, contacto con la
piel e ingestin.
R39/26 Muy txico: peligro de efectos irreversibles muy graves por inhalacin.
R39/27 Muy txico: peligro de efectos irreversibles muy graves en contacto con la piel
R39/28 Muy txico: peligro de efectos irreversibles muy graves por ingestin.
R39/26/27 Muy txico: peligro de efectos irreversibles muy graves por inhalacin y contacto con la
piel.
R39/26/28 Muy txico: peligro de efectos irreversibles muy graves por inhalacin e ingestin.
R39/27/28 Muy txico: peligro de efectos irreversibles muy graves en contacto con la piel e
ingestin.
R39/26/27/28 Muy txico: peligro de efectos irreversibles muy graves por inhalacin, en contacto
con la piel e ingestin.
R40/20 Nocivo: posibilidad de efectos irreversibles por inhalacin.
R40/21 Nocivo: posibilidad de efectos irreversibles en contacto con la piel.
40
R40/22 Nocivo: posibilidad de efectos irreversibles por ingestin.
R40/20/21 Nocivo: posibilidad de efectos irreversibles por inhalacin y contacto con la piel.
R40/20/22 Nocivo: posibilidad de efectos irreversibles por inhalacin e ingestin.
R40/21/22 Nocivo: posibilidad de efectos irreversibles en contacto con la piel e ingestin.
R40/20/21/22 Nocivo: posibilidad de efectos irreversibles por inhalacin, contacto con la piel e
ingestin.
R42/43 Posibilidad de sensibilizacin por inhalacin y en contacto con la piel.
R48/20 Nocivo: riesgo de efectos graves para la salud en caso de exposicin prolongada por
inhalacin.
R48/21 Nocivo: riesgo de efectos graves para la salud en caso de exposicin prolongada por
contacto con la piel.
R48/22 Nocivo: riesgo de efectos graves para la salud en caco de exposicin prolongada por
ingestin.
R48/20/21 Nocivo: riesgo de efectos graves para la salud en caso de exposicin prolongada por
inhalacin y contacto con la piel.
inhalacin e ingestin.
contacto con la piel e ingestin.
R48/20/21/22 Nocivo: riesgo de efectos graves para la salud en caso de exposicin prolongada por
inhalacin, contacto con la piel e ingestin.
R48/23 Txico: riesgo de efectos graves para la salud en caso de exposicin prolongada por
inhalacin.
contacto con la piel.
ingestin.
R48/23/24 Txico: riesgo de efectos graves para la salud en caso de exposicin prolongada por
inhalacin y contacto con la piel.
inhalacin e ingestin.
contacto con la piel e ingestin.
R48/23/24/25 Txico: riesgo de efectos graves para la salud en caso de exposicin prolongada por
inhalacin, contacto con la piel e ingestin.
R50/53 Muy txico para los organismos acuticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos
en el medio ambiente acutico.
R51/53 Txico para los organismos acuticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en
el medio ambiente acutico.
R52/53 Nocivo para los organismos acuticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en
el medio ambiente acutico.
R68/20 Nocivo: posibilidad de efectos irreversibles por inhalacin.
R68/20/21 Nocivo: posibilidad de efectos irreversibles por inhalacin y contacto con la piel.
R68/20/21/22 Nocivo: posibilidad de efectos irreversibles por inhalacin, contacto con la piel e
ingestin.
R68/20/22 Nocivo: posibilidad de efectos irreversibles por inhalacin e ingestin.
R68/21 Nocivo: posibilidad de efectos irreversibles en contacto con la piel.
R68/21/22 Nocivo: posibilidad de efectos irreversibles en contacto con la piel e ingestin.
R68/22 Nocivo: posibilidad de efectos irreversibles por ingestin.

FRASES S CONSEJOS DE SEGURIDAD
S1
S2
S3
Consrvese bajo Ilave.

Mantngase fuera del alcance de los nios.
Consrvese en lugar fresco.
41
S5 Consrvese en......
S5.1 Consrvese en agua.
S5.2 Consrvese en petrleo.
S5.3 Consrvese en aceite de parafina.
S6 Consrvese en......
S6.1 Consrvese en nitrgeno.
S6.2 Consrvese en argn.
S7 Mantngase el recipiente bien cerrado.
S8 Mantngase el recipiente en lugar seco.
S9
Mantngase el recipiente en lugar bien ventilado.
S12
No cerrar el recipiente hermticamente.
S13
Mantngase lejos de alimentos, bebidas y piensos.
S14
Consrvese lejos de......
S14.1 Consrvese lejos de reductores, compuestos de metales pesados, cidos y lcalis.
S14.2 Consrvese lejos de sustancias oxidantes y cidas y de compuestos de metales pesados.
S14.3 Consrvese lejos de hierro.
S14.4 Consrvese lejos de agua y lejas.
S14.5 Consrvese lejos de cidos.
S14.6 Consrvese lejos de lejas.
S14.7 Consrvese lejos de metales.
S14.8 Consrvese lejos de sustancias oxidantes y cidas.
S14.9 Consrvese lejos de sustancias orgnicas combustibles.
S14.10 Consrvese lejos de cidos, reductores y materiales combustibles.
S14.11 Consrvese lejos de sustancias combustibles.
S15
Conservar alejado del calor.
S16
Conservar alejado de toda llama o fuente de chispas - No fumar.
S17 Mantngase lejos de materias combustibles.
S18
Maniplese y brase el recipiente con prudencia.
S20
No comer ni beber durante su utilizacin.
S21
No fumar durante su utilizacin.
S22
No respirar el polvo.
S23
No respirar los gases, humos, vapores, aerosoles.
S23.1 No respirar el gas.
S23.2 No respirar los vapores.
S23.3 No respirar los aerosoles.
S23.4 No respirar el humo.
S23.5 No respirar los vapores/aerosoles.
S 24 Evtese el contacto con la piel.
S25
Evtese el contacto con los ojos.
S26 En caso de contacto con los ojos, lvense inmediata y abundantemente con agua y acdase
a un mdico.
S27 Qutese inmediatamente la ropa manchada o salpicada.
S28 En caso de contacto con la piel, lvese inmediata y abundantemente con
S28.1 En caso de contacto con la piel, lvese inmediata y abundantemente con agua.
S28.2 En caso de contacto con la piel, lvese inmediata y abundantemente con agua y jabn.
S28.3 En caso de contacto con la piel, lvese inmediata y abundantemente con agua y jabn a ser
posible tambin con polietilenglicol 400.
S28.4 En caso de contacto con la piel, lvese inmediata y abundantemente con polietilenglicol 300
y etanol (2:1) y a continuacin con abundante agua y jabn.
S28.5 En caso de contacto con la piel, lvese inmediata y abundantemente con polietilenglicol
400.
S28.6 En caso de contacto con la piel, lvese inmediata y abundantemente con polietilenglicol 400
y a continuacin lavar con agua abundante.
S28.7 En caso de contacto con la piel, lvese inmediata y abundantemente con agua y jabn
cido.
42
S29 No tirar los residuos por el desage.
S30 No echar jams agua a este producto.
S33 Evtese la acumulacin de cargas electroestticas.
S35 Elimnense los residuos del producto y sus recipientes con todas las precauciones posibles.
S36 sese indumentaria protectora adecuada.
S37 sense guantes adecuados.
S38 En caso de ventilacin insuficiente, sese equipo respiratorio adecuado.
S39 sese proteccin para los ojos/la cara.
S40 Para limpiar el suelo y los objetos contaminados por este producto, sese......
S40. Para limpiar el suelo y los objetos contaminados por este producto, sese bastante agua.
S41 En caso de incendio y/o de explosin no respire los humos.
S42 Durante las fumigaciones /pulverizaciones, sese equipo respiratorio adecuado.
S43 En caso de incendio, no usar nunca agua.
S43.1 En caso de incendio, utilizar agua.
S43.2 En caso de incendio, utilizar agua o extintor de polvo.
S43.3 En caso de incendio, utilizar extintor de polvo - no usar nunca agua.
S43.4 En caso de incendio, utilizar carbono dixido - no usar nunca agua.
S43.6 En caso de incendio, utilizar arena - no usar nunca agua.
S43.7 En caso de incendio, utilizar polvo extintor para metales - no usar nunca agua.
S43.8 En caso de incendio utilizar arena, carbono dixido o extintor de polvo - no usar nunca agua.
S45 En caso de accidente o malestar, acdase inmediatamente al mdico (si es posible,
mustresele la etiqueta).
S46 En caso de ingestin, acdase inmediatamente al mdico y mustresele la etiqueta o el
envase.
S47 Consrvese a una temperatura no superior a...C.
S47.1 Consrvese a una temperatura no superior a 25 C.
S48 Consrvese hmedo con.....
S48.1 Consrvese hmedo con agua.
S49 11 Consrvese nicamente en el recipiente de origen.
S50 No mezclar con......
S50.1 No mezclar con cidos.
S50.2 No mezclar con lejas.
S50.3 No mezclar con cidos fuertes, bases fuertes, metales no frricos y sus sales.
S51 sese nicamente en lugares bien ventilados.
S52 No usar sobre grandes superficies en locales habitados.
S53 Evtese la exposicin recbense instrucciones especiales antes del uso.
S56
Elimnense esta sustancia y su recipiente en un puesto de recogida pblica de residuos
especiales o peligrosos.
S57 Utilcese un envase de seguridad adecuado para evitar la contaminacin del medio ambiente.
S59 Remitirse al fabricante o proveedor para obtener informacin sobre su recuperacin/reciclado.
S60 Elimnese el producto y su recipiente como residuos peligrosos.
S61 Evtese su liberacin al medio ambiente. Recbense instrucciones especficas de la ficha de
datos de seguridad.
S62 En caso de ingestin no provocar el vmito: acdase inmediatamente al mdico y
mustresele la etiqueta o el envase.
S63 En caso de accidente por inhalacin, alejar a la vctima fuera de la zona contaminada y
mantenerla en reposo.
S64
En caso de ingestin, lavar la boca con agua (solamente si la persona est consciente).
COMBINACION DE LAS FRASES S

S1/2
Consrvese bajo llave y mantngase fuera del alcance de los nios
S3/7
Consrvese el recipiente bien cerrado y en lugar fresco
S3/9/14 Consrvese en lugar fresco y bien ventilado y lejos de .
S3/9/14.1 Consrvese el recipiente en lugar fresco y bien ventilado y lejos de reductores,
compuestos de metales pesados y lcalis
43
S3/9/14.2 Consrvese el recipiente en lugar fresco y bien ventilado y lejos de sustancias oxidantes
y cidas y de compuestos de metales pesados.
S3/9/14.3 Consrvese el recipiente en lugar fresco y bien ventilado y lejos de hierro.
S3/9/14.4 Consrvese el recipiente en lugar fresco y bien ventilado y lejos de agua y lejas.
S3/9/14.5 Consrvese el recipiente en lugar fresco y bien ventilado y lejos de cidos.
S3/9/14.6 Consrvese el recipiente en lugar fresco y bien ventilado y lejos de lejas.
S3/9/14.7 Consrvese el recipiente en lugar fresco y bien ventilado y lejos de metales
S3/9/14.8 Consrvese el recipiente en lugar fresco y bien ventilado y lejos de sustancias oxidantes
y cidas.
S3/9/14/49 Consrvese nicamente en el recipiente de origen, en lugar fresco y bien ventilado y
lejos de......
S3/9/14.1/49 Consrvese nicamente en el recipiente de origen en lugar fresco y bien ventilado y
lejos de reductores, compuestos de metales pesados, cidos y lcalis.
lejos de sustancias oxidantes y cidas y de compuestos de metales pesados.
lejos de hierro.
lejos de agua y lejas.
lejos de cidos.
lejos de lejas.
lejos de metales.
lejos de sustancias oxidantes y cidas.
S3/9/49 Consrvese nicamente en el recipiente de origen, en lugar fresco y bien ventilado.
S3/14 Consrvese en lugar fresco y lejos de.........
S3/14. Consrvese en lugar fresco y lejos de reductores, compuestos de metales pesados, cidos
y lcalis.
S3/14.2 Consrvese en lugar fresco y lejos de sustancias oxidantes y cidas y de compuestos de
metales pesados.
S3/14.3 Consrvese en lugar fresco y lejos de hierro.
S3/14.4 Consrvese en lugar fresco y lejos de agua y lejas.
S3/14.5 Consrvese en lugar fresco y lejos de cidos.
S3/14.6 Consrvese en lugar fresco y lejos de lejas.
S3/14.7 Consrvese en lugar fresco y lejos de metales.
S3/14.8 Consrvese en lugar fresco y lejos de sustancias oxidantes y cidas.
S7/8 Mantngase el recipiente bien cerrado y en lugar seco.
S7/9 Mantngase el recipiente bien cerrado y en lugar bien ventilado.
S7/47 Mantngase el recipiente bien cerrado y consrvese a una temperatura no superior a .....C.
S20/21 No comer, ni beber, ni fumar durante su utilizacin.
S24/25 Evtese el contacto con los ojos y la piel.
S27/28 Despus del contacto con la piel, qutese inmediatamente toda la ropa manchada o
salpicada y lvese inmediata y abundantemente con ...
S29/35 No tirar los residuos por el desage; elimnense los residuos del producto y sus recipientes
con todas las precauciones posibles.
S29/56 No tirar los residuos por el desage. Elimnense esta sustancia y su recipiente en un
punto de recogida pblica de residuos especiales o peligrosos.
44
S36/37
sense indumentaria y guantes de proteccin adecuados.
S36/37/39 sense indumentaria y guantes adecuados y proteccin para los ojos / la cara.
S36/39
sense indumentaria adecuada y proteccin para los ojos / la cara.
S37/39
sense guantes adecuados y proteccin para los ojos / la cara.
S47/49 Consrvese nicamente en el recipiente de origen y a temperatura no superior a...C.
45

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MANUAL DE PRCTICAS DE QUMICA

UNIVERSIDAD DEL CAUCA

Sntesis de cis y transdioxalato cromato (III) de potasio

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES, EXACTAS Y DE LA EDUCACIN

Liliana del Carmen Montalvo

Jefe Unidad de rea

Presidente Comit Tcnico

11.7.SHRIVER, D.F.; P.W. ATKINS, C,H,,LANGFORD. Inorganic Chemistry. Oxford University

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES, EXACTAS Y DE LA EDUCACIN

Liliana del Carmen Montalvo

Jefe Unidad de rea

Presidente Comit Tcnico

8. OBSERVACIONES, CLCULOS Y RESULTADOS

Sulfato de cromo (III)

Liliana del Carmen Montalvo

Jefe Unidad de rea

Presidente Comit Tcnico

7.5. Mantener la temperatura prxima a 0C y aadir 0,1g ms de permanganato de potasio.

8. OBSERVACIONES, CLCULOS Y RESULTADOS

Bandas (entre 350- 750 nm)

11.4.WELIS, A. F. Qumica inorgnica estructural. Revert. 1978.

Liliana del Carmen Montalvo

Jefe Unidad de rea

Presidente Comit Tcnico

8. OBSERVACIONES, CLCULOS Y RESULTADOS

Tris(acetilacetonato) de manganeso (III)

10. RECUPERACIN, DESACTIVACIN Y/O ALMACENAMIENTO TEMPORAL DE LOS

11.8.SECO, M.; J. Chem. De. 1989, 66. 9. 779

Liliana del Carmen Montalvo

Jefe Unidad de rea

Presidente Comit Tcnico

8. OBSERVACIONES, CLCULOS Y RESULTADOS

sulfato de hierro heptahidratado

11.5.SHRIVER, D.F.; P.W. ATKINS, C,H,,LANGFORD. Inorganic Chemistry. Oxford University

Presidente Comit Tcnico

8. OBSERVACIONES, CLCULOS Y RESULTADOS

11.3.DODD, R.E. Qumica inorgnica experimental. Reverte. 1975.

Liliana del Carmen Montalvo

Jefe Unidad de rea

Presidente Comit Tcnico

Sntesis del cloruro de cloropentamincobalto (III)

8. OBSERVACIONES, CLCULOS Y RESULTADOS

NOTA: Lo que no se recupere o se desactive dentro de la prctica de laboratorio deber

11.3.DODD, R.E. Qumica inorgnica experimental. Reverte. 1975.

Liliana del Carmen Montalvo

Jefe Unidad de rea

Presidente Comit Tcnico

7.4. Caliente suavemente para que se disuelva el precipitado.

10. RECUPERACIN, DESACTIVACIN Y/O ALMACENAMIENTO TEMPORAL DE LOS

NOTA: Lo que no se recupere o se desactive dentro de la prctica de laboratorio deber

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES, EXACTAS Y DE LA EDUCACIN

Liliana del Carmen Montalvo

Jefe Unidad de rea

Presidente Comit Tcnico

8. OBSERVACIONES, CLCULOS Y RESULTADOS

10. RECUPERACIN, DESACTIVACIN Y/O ALMACENAMIENTO TEMPORAL DE LOS

Liliana del Carmen Montalvo

Jefe Unidad de rea

Presidente Comit Tcnico

7.2. Aadir 17.5 mL de solucin de etilendiamina al 7% .

8. OBSERVACIONES, CLCULOS Y RESULTADOS

11.4.SHRIVER, D.F.; P.W. ATKINS, C,H,,LANGFORD. Inorganic Chemistry. Oxford University

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES, EXACTAS Y DE LA EDUCACIN

Liliana del Carmen Montalvo