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Prueba
Medio de
Cultivo Propsito
Inoculacin e
Incubacin
Tratamiento
PostIncubacin
Positivo Negativo
Carbohidratos I
Fermentacin
de
carbohidratos
Base de Rojo
Fenol y el
carbohidrato:
Lactosa
Sacarosa
Dextrosa
Manitol
*Tubo
Durham
Determinar si la
bacteria puede
utilizar ese
carbohidrato en
especfico.
loop
producen
sustancias
alcalinas. La
bacteria utiliz
peptonas.
Carbohidratos
II
Prueba de las
tres azcares y
hierro
Triple Sugar
Iron Agar
(TSIA)
1. Ver el patrn
de fermentacin
de la bacteria.
2. Ver la
produccin de
gases.
3. Observar la
produccin de
H
2
S.
Primero estriado
con el loop y
luego una
estocada hasta el
fondo con la
aguja recta.
24 hrs. / 37C
Ninguno
Utilizacin de
glucosa:
rojo
amarillo
Utilizacin de
lactosa y/o
sacarosa
amarillo
amarillo
Utilizacin de
peptonas (no
fermenta azcar)
Fondo oscuro:
produccin de
H
2
S
Protenas,
Aminocidos y
Enzimas
SIM
(SulfideIndoleMotility)
1. Determinar si
la bacteria puede
degradar
triptfano a indol
a travs de
triptofanasa.
2. Determinar
produccin de
H
2
S.
3. Determinar si
la bacteria es
mvil.
Estocada hasta el
fondo con aguja
recta.
37C
24 hrs.:
Motilidad y H
2
S
48 hrs.: Indol
1. 2-3 gotas
del reactivo de
Kovac
1. Rojo: presencia
de indol (el
triptfano fue
degradado)
2. Color negro
(Presencia de H
2
S)
3. Difuminacin
del crecimiento de
la bacteria hacia
los lados
(Movilidad)
1. Amarillo (la
bacteria no
puede degradar
el triptfano)
2. El medio se
queda igual.
3. La bacteria
slo crece en la
lnea de
inoculacin (no
mvil).
Rojo de Metilo
y VogesProskauer
Caldo MRVP
1. Rojo de
Metilo:
Determinar la
habilidad de las
bacterias para
producir y
mantener
sustancias
cidas.
2. VogesProskauer:
Determinar la
capacidad de
transformar
sustancias
acdicas a no
acdicas.
loop
37C
1. Rojo de
metilo: 7 das
2. VogesProskauer: 48
horas
A las 48 horas,
se divide el
cultivo en dos:
1. Rojo de
metilo:
Incubadora
hasta los 7
das. Luego se
aaden 5 gotas
de rojo de
metilo.
2. VogesProskauer: se
aaden 10
gotas de n phtol y 5
got s de KOH
40%. Esper r
30 min.
1. Rojo =
presenci de cido
(pH 4)
2. Color ros
1. Am rillo = el
cido fue
tr nsform do
sust nci s no
cdic s (pH 6)
2. M rrn cl ro
Utiliz cin de
Citr to
Simmons
Citr te
Determin r si l
b cteri utiliz
citr to como
nic fuente de
c rbono.
Estri do
con loop
Inocul cin e
Incub cin
Tr t miento
PostIncub cin
Positivo Neg tivo
Hidrlisis de
gel tin
Ag r
nutritivo con
gel tin
(Nutrient
Gel tine)
Determin r l
produccin de l
exoenzim
gel tin s .
Estoc d h st el
fondo.
Efervescenci Se qued
Oxid s
Ag r
nutritivo
(Nutrient
Ag r)
Determin r l
presenci de l
enzim oxid s .
24-48 hrs. / 37C
Se tom
muestr del
cultivo con un
sw b estril.
Se de 1
got del
re ctivo de
oxid s l
sw b
Azul / prpur (El
c mbio es not ble
en menos de 15
segundos)
Se qued igu l
Ure s
C ldo de
ure
Determin r si l
b cteri degr d
ure .
loop
igu l
Ag r
Determin r si l
b cteri es Gr m
neg tivo y
ferment dor de
l ctos .
Estri do
24-48 h/37C
2 3 got s de
Yodo, que
cubr n todo el
cultivo
re cl r
lrededor del
cultivo
Color negro
lrededor del
cultivo
Almidn MSA
Mc Conkey
MSA
Mc Conkey
Almidn
Almidn
Mc Conkey
MSA