UENF Universidade Estadual Norte Fluminense Darcy Ribeiro

CCT Centro de Cincia e Tecnologia

LCQUI Laboratrio de Cincias Qumicas

Relatrio Prtica 4
Determinao de Cloreto

Discente: Samilla Lima Bastos

Matrcula: 00110111978
Docente: Camila Nunes
Disciplina: Laboratrio de Qumica Analtica (QUi01108)
Turma: C1

Campos dos Goytacazes, 03 de julho de 2013.

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LCQUI Laboratrio de Cincias Qumicas

Introduo
Os cloretos existem em todas as guas naturais, em concentraes variveis de uma
regio a outra.
Em geral quanto mais alta uma regio, menos cloretos ela contm. Assim, as guas dos
rios, dos lenis subterrneos, dos mares interiores do oceano, so geralmente, ricas em
cloretos.
As possveis fontes dos cloretos nas guas naturais so: a vaporizao das guas dos
mares, a invaso pelas guas dos mares nos rios que sofrem uma salinizao e os
excrementos humanos especialmente a urina. Assim, os efluentes dos esgotos contribuem com
apreciveis quantidades de cloretos para os cursos receptores.
A presena de concentraes apreciveis de cloretos, no provoca inconvenientes ao
ser humano. Concentraes maiores que 250 mg/l do sabor salgado, da as normas
estabeleceram esse limite de potabilidade.
Em geral, o homem se adapta aos elevados teores de salinidade.
A titulometria de precipitao, que baseada nas reaes que produzem os compostos
inicos de solubilidade limitada, uma das mais antigas tcnicas analticas, datando de
meados de 1800. Entretanto, em razo da baixa velocidade de formao da maioria dos
precipitados, existem poucos agentes precipitantes que podem ser usados em titulometria.
Sem dvida o mais amplamente utilizado e o reagente precipitante mais importante o nitrato
de prata, que empregado para a determinao dos haletos, nions semelhantes aos haletos
(SCN, CN, CNO), mercaptanas, cidos graxos e vrios nions inorgnicos bivalentes e
trivalentes. Os mtodos titulomtricos com base no nitrato de prata so s vezes chamados de
mtodos argentomtricos.
Baseado nos diferentes tipos de indicadores disponveis, existem trs mtodos distintos
para a determinao volumtrica de cloreto com ons prata, sendo eles: formao de um slido
colorido como no mtodo de Mohr; formao de um complexo solvel como no mtodo de
Volhard; mudana de cor associada com a adsoro de um indicador sobre a superfcie de um
slido como no mtodo de Fajans.
O mtodo de Mohr foi descrito pela primeira vez em 1865 por K. F. Mohr, um qumico
farmacutico alemo, que foi um pioneiro da titulometria. Com a descoberta de que o Cr(VI)
carcinognico, atualmente o mtodo Mohr raramente empregado. Este procedimento
empregado para determinao de cloretos e brometos.
Na titulao de uma soluo neutra ou ligeiramente alcalina de ons cloreto com soluo
padro de nitrato de prata, adiciona-se uma pequena quantidade de soluo de cromato de
potssio que age como indicador. No final, quando a precipitao do cloreto for completa,
primeiro excesso de ons prata. Combina-se com os ons cromato (indicador) formando um
precipitado de cromato de prata, vermelho, fracamente solvel.
Ag+ + Cl- AgCI
Ag+ + CrO4-- Ag2CrO4
Na prtica, o ponto final ocorre um pouco alm do ponto de equivalncia, devido a
necessidade de se adicionar um excesso de ons Ag + para precipitar o Ag2CrO4 em quantidade
suficiente para ser notada visivelmente na soluo amarela que j contm a suspenso de
AgCl. Este mtodo requer que uma titulao em branco seja feita para que se possa corrigir o
erro cometido na deteco do ponto final 1. O valor da prova em branco obtido deve ser
subtrado do valor da titulao propriamente dita.

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A titulao de Mohr deve ter pH de 7 a 10 porque o on cromato a base conjugada do

cido crmico fraco. Consequentemente, em solues mais cidas, a concentrao dos ons
cromato muito pequena para se produzir o precipitado nas proximidades do ponto de
equivalncia. Normalmente, um pH adequado obtido saturando-se a soluo de analito com
hidrognio carbonato de sdio.
Trs tipos de pontos finais so encontrados em titulaes com nitrato de prata: (1)
qumico, (2) potenciomtrico (obtidos pela medida de potencial entre um eletrodo de prata e um
eletrodo de referncia cujo potencial constante e independente do reagente adicionado), (3)
amperomtrico (a corrente gerada entre um par de microeltrodos de prata na soluo do
analito medida em funo do volume do reagente). O ponto final produzido por um indicador
qumico consiste em uma variao de cor ou, ocasionalmente, no aparecimento ou
desaparecimento de uma turbidez na soluo titulada. Os requisitos para um indicador ser
empregado em um titulao de precipitao so: (1) a variao de cor deve ocorrer em uma
faixa limitada da funo p do reagente ou analito e (2) a alterao de cor deve acontecer dentro
da parte de variao abrupta da curva de titulao do analito.
Os interferentes desse mtodo podem ser listados como:
Substncias em concentraes usuais de gua potvel no causam interferncias.
A presena de ons Br, I- e CN- so quantificado como se fossem ons Cl-.
Formas reduzidas de enxofre como ons sulfeto, tiossulfato e sulfito, interferem, mas
podem ser eliminados com tratamento oxidativo prvio com perxido de hidrognio,
H2O2, que os leva a sulfato.
Fosfato em concentraes maiores que 25 mg/L leva a precipitao de fosfato de prata.
Ferro em concentrao maior que 10 mg/L mascara a deteco do ponto final.

Referncias Bibliogrficas:
[1] ebah.com.br Cloretos, Saneamento Ambiental R.A., Universidade Federal de
Maring, Departamento de Engenharia Civil;
[2] SKOOG, D. A.; WEST, D. M.; HOLLER, F. J., CROUCH, S. R. Fundamentos de
Qumica Analtica. 8.ed. So Paulo: Cengage Learning, 2008.
[3] www.rc.unesp.br biocincia; determinao de cloretos, Mtodo argentomtricos ou
Mtodo de Mohr.