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Profesor:
Camilo Toncio.
I.
INTRODUCCIN
El tipo de microscopio ms utilizado es el microscopio ptico, que se sirve de la luz visible para
crear una imagen aumentada del objeto, esta luz puede ser artificial o natural, pero en ambos
casos los rayos de luz son dirigidos al condensador cuya finalidad es concentrar los rayos
luminosos sobre el plano de la preparacin, formando un cono. Adosado a l se encuentra el
diafragma que regula el haz luminoso y su intensidad. Estos siguen su camino penetrando por
el objetivo siguiendo por el tubo hasta llegar al ocular donde finalmente es captado por el ojo
humano.
En el laboratorio 3 Conocimiento del Microscopio y mediante diferentes actividades pude
responder algunas de las interrogantes ms frecuentes sobre el funcionamiento y las
propiedades del microscopio. En la actividad 1 observe una palabra y como se formaba la
imagen, si esta era derecha o invertida y que pasaba si esta se mova en diferentes
direcciones. En la actividad 2 se determin la profundidad del foco. En la actividad 3 se
comprobaron algunas de la propiedades del microscopio como el lmite de resolucin y el poder
de resolucin. En la actividad 4 se hicieron mediciones celulares calculando el aumento total
del microscopio y el dimetro del campo visual (DCV) con la observacin de un papel
milimetrado y conteo de clulas de epidermis de cebolla, adems de la observacin y
reconocimiento de algunos organelos celulares.
.
II.
OBJETIVOS
Manipular correctamente el microscopio e identificar las propiedades de los objetivos del
microscopio
Determinar el tipo de imagen que se forma en el microscopio ptico.
Determinar la profundidad del campo o foco.
Identificar diferencias, ventajas y desventajas del lmite de resolucin y poder de
resolucin.
Medir el volumen de una clula vegetal.
Reconocimiento de algunos organelos en clulas vegetales.
II.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
ACTIVIDAD N 1:
Su ayudante se encargar de desacomodar su microscopio y Ud. en presencia de l, iluminar
y enfocar una preparacin que se le entregar.
1.- La imagen obtenida es derecha o invertida? Fundamente su observacin.
2.- Mueva la preparacin de izquierda a derecha, hacia adelante o hacia atrs. Qu observa
en cada movimiento?
3.- Cambie el objetivo, moviendo el revlver sin modificar la posicin de la platina. Enfoque.
Qu ha sucedido con el tamao de la imagen?
ACTIVDAD N2:
DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DE CAMPO O FOCO.
1.- Usando el objetivo de menor aumento (lupa) examine un portaobjeto que presenta tres hilos
de diferentes color cruzados (montado uno sobre otro).
2.- Enfoque el punto del entrecruzamiento y trate de determinar el orden de los hilos desde la
parte superior hacia la base.
3.- Reexamine los hilos usando objetivos de mayor aumento cada vez.
4.- Describa sus resultados
ACTIVIDAD N3:
1.- Si el poder de resolucin es el valor recproco del lmite de resolucin, calcule el primero en
base a los datos y escrbalo en micrones.
2.- Por qu es ms conveniente usar el lmite de resolucin en lugar del poder de resolucin?
ACTIVIDAD N4:
MEDICION DE ORGANELOS CELULARES.
La medicin de clulas se puede realizar mediante el uso de un ocular graduado, o en su
defecto enfocando un papel milimetrado con lupa.
1.- Cuntos cuadrados pueden insertarse en el dimetro de dicho campo?
2.- A cuntos micrones equivalen?
3.- Enfoque con aumento menor y calcule el dimetro en micrones de dicho campo de
observacin.
4.- Clculo del aumento total del microscopio.
5.- Clculo del dimetro del campo visual.
De acuerdo con los datos obtenidos en los pasos anteriores, proceda a medir la siguiente
preparacin:
Clulas de epidermis de cebolla.
-Cuente el nmero de veces que est contenido cada tipo celular en el DCV.
-Calcule el tamao aproximado de cada tipo celular, dividiendo el DCV del objetivo por el
nmero de clulas obtenido.
OBESERVACION DE ALGUNOS ORGANELOS CELULARES EN CELULAS VEGETALES.
1.-Observacin de plastidios: Cloroplastos
Material:
Elodea sp.
Mtodo:
A fresco
a.- Coloque sobre un portaobjetos limpio una hoja de Elodea sp. Y agregue una gota de agua,
cubra con un cubreobjetos y observe.
b.- Enfoque la preparacin con aumento menor. Observe los cloroplastos y su movimiento. Si
los cloroplastos no se mueven intensifique la luz de su microscopio y espere unos minutos.
1a.- Son numerosos los cloroplastos o son muy pocos y cmo es su forma?.
1b.- Qu ubicacin tienen los cloroplastos? Por qu se observan verdes?
1c.- En qu sentido se realiza el movimiento? Se realiza de una clula a otra? Qu nombre
recibe este movimiento?
1d.- Dnde ubica la vacuola en estas clulas?
2.-Observacin de plastidios: Amiloplastos
Material:
Obtenga un corte fino de papa
Mtodo:
Tia el corte con lugol y observe.
a.- Enfoque la preparacin con aumento menor y, luego con aumento mayor.
b.- Examine con su microscopio la preparacin con aumento menor y, luego con aumento
mayor. Describa lo que observa.
Qu funcin tienen los amiloplastos?
3.- Observacin de plastidios: Cromoplastos
Material: Obtenga un corte fino de pimiento morrn rojo
Mtodo: A fresco
a). Una vez obtenido un corte fino de pimiento morrn rojo, montarlo sobre un portaobjeto y
agregar una gota de agua. Coloque el cubreobjetos y observe la preparacin con aumento
menor.
b). Examine con su microscopio la preparacin con aumento mayor e identifique los
cromoplastos.
Cul es su forma y qu color presentan los cromoplastos observados?
III.
RESULTADOS Y DISCUSIN
ACTIVIDAD N 1:
La primera muestra tena la palabra ampolla escrita en un papel, a simple vista se dificultaba
un poco la lectura de la palabra. Se coloc en la platina de forma que quedara derecha y se
observ al microscopio.
1.- La imagen obtenida es derecha o invertida? Fundamente su observacin.
La imagen que se obtuvo bajo la lupa (aumento total 40x) fue invertida, la palabra se vea al
revs de cmo se ubic en la platina, esto se debe a la trayectoria que siguen los rayos de luz
a travs del microscopio.
Para que se forme una imagen del objeto observado es indispensable que por lo menos dos
rayos luminosos que incidan en el objeto e iluminen una porcin del mismo, as se
esquematizan dos rayos para entender la naturaleza de la imagen, uno que viaje paralelo al eje
principal del lente y se refracte pasando por el foco y otro rayo que pase por el centro del lente
sin refractarse. La imagen se formara en el lugar donde se intersecten los dos rayos.
De esta forma el objeto se ubic delante del objetivo y se trazaron los dos rayos antes descritos
y obtenemos una imagen invertida, real y aumentada con respecto a la original, como se
muestra en la siguiente figura.
La imagen formada por el objetivo es captada por el ocular, se trazaron nuevamente los rayos y
la imagen formada fue aumentada, virtual y derecha con relacin a la imagen formada por el
objetivo como se muestra en la figura.
La imagen total formada por ambas lentes ser: aumentada de tamao, invertida y virtual con
relacin al objeto. Tal como se esquematiza en la figura.
2.- Mueva la preparacin de izquierda a derecha, hacia adelante o hacia atrs. Qu observa
en cada movimiento?
Al mover la imagen hacia la derecha el movimiento observado a travs del microscopio fue en
la direccin contraria, esto ocurri con cada una de las direcciones a la cual se mova la platina.
Este fenmeno se explica por la naturaleza de la imagen formada
3.- Cambie el objetivo, moviendo el revlver sin modificar la posicin de la platina. Enfoque.
Qu ha sucedido con el tamao de la imagen?
Al observan con la lupa (aumento total 40x) se vean mas una letra al girar el revlver y
observar por el objetivo menor (aumento total 100x) se vio solo una letra, al observar con el
objetivo mayor (aumento total 400X) se distingue solo la tinta y la fibras que componen el
papel.
ACTIVDAD N2:
Se observ con el objetivo de menor aumento (lupa) un portaobjeto que tena tres hilos de
diferentes colores cruzados en el centro, se enfoc el punto de entrecruzamiento de los hilos y
pude determinar el orden que tenan los hilos, que era rojo, verde y azul observado desde
arriba hacia abajo. Se cambi de objetivo al menor (10x) y se poda distinguir la profundidad
que tenan los hilos uno sobre otros, se enfoc primero el rojo y los dems permanecan
difusos, luego el verde y despus el azul y en ambos casos y ocurri el mismo fenmeno. En el
objetivo mayor se observaron las hebras que formaban cada uno de los hilos.
ACTIVDAD N3:
Lmite de resolucin (r)
(mm)
()
0.3
300
0.04
40
0.08
80
0.003
3
0.0001
0.1
ACTIVIDAD N4:
MEDICION DE ORGANELOS CELULARES.
La tcnica utilizada para la medicin celular vegetales fue enfocar un papel milimetrado con el
microscopio y as calcular el dimetro del campo visual contando cuantos cuadrados caben
enfocando con la lupa y el objetivo menor, despus contar cuantas celular vegetales caben en
el mismo campo visual.
OBJETIVO
AUMENTO
OBJETIVO
AUMENTO
OCULAR
AUMENTO TOTAL
Lupa
4x
10x
40x
Menor
10x
10x
100x
1500
Mayor
40x
10x
400x
No se puede determinar
Inmersin
100x
10x
1000x
No se puede determinar
Enfocando con la lupa y ajustando el papel milimetrado caben en el dimetro del campo visual
(DCV) 4 cuadrados que son equivalentes 4000 micrones. Enfocando con el objetivo menor se
insertan 1.5 cuadrados equivalentes a 1500 micrones.
El aumento total del microscopio de obtuvo multiplicando el aumento del objetivo, por el
aumento del ocular que en el este microscopio era 10x.
Con los datos de la tabla y observando clulas de epidermis de cebolla se cont cuantas caben
en el DCV enfocando con el objetivo menor y se obtuvo un total de 56 de epidermis de cebolla.
Para calcular el tamao celular ocupe la siguiente formula:
Tamao Celular
IV.
CONCLUSION
VI.
REFERENCIA