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Docteur Jean-Claude Meuriot

Mdecin inspecteur gnral de Sant Publique honoraire

Docteur Jacques Lacaze


Diplm de cancrologie

Pour une politique publique de


prvention active des cancers
Les propositions du docteur

Andr Gernez

Editions de la Nouvelle Renaissance

Avertissements

-L'diteur et les auteurs dgagent toute responsabilit en


ce qui concerne les propositions de remdes et de
thrapies dcrites dans cet ouvrage, celles-ci tant
donnes titre d'information. Elles ne peuvent se
substituer une prescription personnalise venant d'un
professionnel de la sant. LAssociation Pour Andr
Gernez (APAG) pourra transmettre votre mdecin les
informations lui permettant de proposer une prvention
active adapte chaque cas.
-Le Docteur Andr Gernez, les mdecins qui le
soutiennent depuis des dcennies et lAPAG, souhaitent
que cette information puisse tre distribue normalement
la communaut scientifique. Pour nous, la diffusion
sans restriction de donnes scientifiques, le dbat sur les
sciences est un grand combat de ce sicle. Cest pourquoi
nous rclamons que les propositions du Docteur Gernez
soient examines et exprimentes loyalement.
-Nous remercions vivement les mdias qui nous font
lhonneur de diffuser les informations provenant du
Docteur Andr Gernez ou de lAPAG, et qui le font dune
faon objective. Cest pourquoi, nous souhaitons trs
vivement que nos publications ainsi que celles de nos
amis ne fassent pas lobjet dune utilisation partisane
ou commerciale.

Editions de la Nouvelle Renaissance


199, rue mile Zola
62800 Livin
editions.nouvellerenaissance@gmail.com
ISBN 979-10-90630-00-0

Couverture : Etienne Brault


Rdaction, mise en page et
corrections ralises bnvolement
Reproduction autorise, en indiquant
la source et en prvenant lditeur

Table des matires


Avertissements
Introduction

I
Les cancers : problme
majeur de sant publique
1 Incidence et mortalit par cancer en France
2 Sant publique et prvention
A La prvention primaire
B La prvention secondaire
C La prvention tertiaire
3 La sant communautaire
4 La prvention active
A - La lutte contre les facteurs de risque
B - Les rgimes anti-cancers
5 Les politiques actuelles de lutte contre les cancers
A de faire des diagnostics les plus prcoces possibles

B de lutter contre les facteurs jouant un rle dans la


survenue des cancers

II
Le mcanisme de la cancrisation :
bref expos de la thorie du Dr Gernez
1 Rvision dun dogme
A - Chaque organisme est constitu dun ensemble de
colonies cellulaires
B - Lancienne thorie : la thorie du double cycle cellulaire
C - Pourquoi la thorie du double cycle cellulaire est-elle
fausse ?
2 Dynamique des cellules cancreuses
3 Les tapes de la cancrisation
4 Signification biologique des tapes essentielles de la
croissance dun cancer

III
Prvention active des
cancers : principes et pratique
1 La prvention gnrale du cancer est possible et ncessaire

A Laction contre le cancer doit seffectuer son stade


initial
B - Comment attaquer un cancer une priode o il est
encore invisible ?
C A-t-on la confirmation de l'efficacit d'une telle
mthode ?
2 Agir contre les facteurs favorisant lmergence dun cancer
A Les cellules mutes sont au dpart trs fragiles
B Les causes, les facteurs favorisants
C Principe incontournable : agir avant la masse de nonretour
3 Phase orthoplasique de la prvention des cancers
A Rduction alimentaire
Rduction de la ration calorique globale
Rduction de la ration glucidique
Diminution des aliments riches en cholestrol et de la viande rouge

B Rle de lacidose mtabolique


C Supplmenter en substances vitales : vitamines et
oligo-lments
D Loxygnation
Conclusions
4 Chasse terminale des micro-cancers

IV
Prvention active des cancers :
les rgles a observer en pratique

1 Renouveler la cure annuellement


2 La cure doit durer le temps suffisant
3 La meilleure poque pour pratiquer la cure anti-cancer est
le dbut du printemps et de lautomne
4 A quel ge ?
5 viter durant la cure les facteurs susceptibles de favoriser
les cellules cancreuses
6 Perte de poids et rgime observer durant la cure
7 Loxygnation
8 Les complmentations en vitamines et oligo-lments
9 La chasse terminale des micro-cancers
10 Les protocoles de prvention active
Bibliographie
Annexe

Introduction

Les cancers sont la premire cause de mortalit en


France. Lincidence des cancers a doubl en 30 ans et la
mortalit a augment denviron 13%. La maladie
cancreuse reprsente donc un problme majeur de sant
publique. Le cancer concerne, a concern ou concernera
chacun dentre nous. De nombreux plans de lutte contre
ce flau ont t mis en place. La faillite, des recherches et
politiques entreprises pour prvenir et gurir les cancers,
est rgulirement constate. Les appels la charit
publique contre cette maladie sont tout aussi
rgulirement organiss, et le message central reste le
mme : la recherche avance. Cette faillite est
constate par de nombreuses autorits scientifiques,
mdicales ou politiques1.
Le but de ce travail est dexaminer le problme dun point
de vue de sant publique, puis de poser la question la plus

1 Du Congrs dHouston (1970) de la dsesprance et du


renoncement la dclaration du cancrologue Laurent Schwartz
(La Recherche, novembre 2008) qui confirme la dclaration dun
magazine tats-unien selon lequel on tait en train de perdre la
bataille contre le cancer et dclare : Plusieurs livres rcemment
parus aux tats-unis, affirment les limites des thrapeutiques et
dmontrent labsence de relles avances sur le front du cancer.
Le professeur Belpomme, cancrologue rput, affirme de son ct :
On est en train de perdre la bataille et la guerre.

fondamentale, est-il possible de prvenir le cancer ? Et si


la rponse est oui, il faut sy mettre sans tarder !

Il faut se mobiliser pour que soit mise en place une


vraie et grande politique publique de prvention
gnrale du cancer.
La dcouverte par le Docteur Andr Gernez ( la fin des
annes soixante) du mcanisme cellulaire de la
cancrogense et de la cancrisation2, ouvre aujourdhui
une voie de prvention des cancers quil est urgent
dexplorer. La thorie de Gernez sera expose dans ses
grandes lignes, puis les principes dune proposition de
prvention active des cancers. La validation de cette
prvention et son ventuelle mise en uvre est du
domaine de la sant publique, donc de linstitution
mdico-scientifique et des autorits publiques de la sant.
Comme cette mise en uvre est accessible tout le
monde, nous en proposerons les grandes lignes.
La prvention reste la voie royale dans la lutte contre les
maladies qui ont lincidence des cancers. Dans une
premire partie, nous allons examiner ce quest la
prvention (et ce quelle nest pas), comment a
fonctionne, ce quil faut en attendre, qui elle concerne, si
2 Ce mcanisme est aujourdhui enseign dans la plupart des
Facults de Mdecine. Voir la fin de la brochure quelques
rfrences qui le montrent.

les politiques mises en place actuellement rpondent aux


ncessits de la lutte contre les cancers, bref il sera
question de sant publique au sens fort du terme.

I
Les cancers : problme
majeur de sant publique

1
Incidence et mortalit par cancer en France

Dans les annes 70, en France, 110.000 personnes


dcdaient dun cancer tous les ans et 150.000 nouveaux
cancers taient diagnostiqus.

Quen est-il aujourdhui ?


Voici les donnes officielles de lInstitut de veille
sanitaire3 qui ont t publies en dcembre 2008 :
-En 1980, 170.000 nouveaux cancers, en 2005,
320.000 cas soit une augmentation de 89% ;
-En 1980, il y a eu 130.000 dcs enregistrs, en
2005, cest 146.000 personnes qui dcdaient, plus
13%.

Comment expliquer cette forte augmentation de


lincidence des cancers ?
-La premire explication retenue est que le dpistage
permet une augmentation du nombre de cas
3 Voir : Estimation nationale de lincidence et de la mortalit par
cancer en France entre 1980 et 2005. Institut de veille sanitaire,
dcembre 2008.

diagnostiqus. Cette explication est discutable : un des


effets du dpistage est de diminuer le nombre de
cancers diagnostiqus un stade
volus et
d'augmenter la proportion des cancers dcels un
stade localiss voire in situ (cancers au tout premier
stade de dtection possible). A conditions quivalentes,
il ny a pas daugmentation du nombre total de cancers
diagnostiqus4.
-Laugmentation de lesprance de vie de la
population est un autre facteur important et plus
crdible. Il sagit dune moyenne incluant les dcs du
dbut la fin de la vie. Laugmentation de lincidence
des cancers concerne lensemble de la population quel
que soit son ge. Pour les personnes ges, l'incidence
des cancers diminue aprs 85 ans, tandis que la
mortalit continue augmenter. (Voir la figure page
39.)
-Majoration des dterminants ou facteurs de risques
lis lenvironnement5. Cest sans nul doute les
facteurs les plus importants, tous les auteurs sont

4 Jemal et al., Breast Cancer Res Treat 2007 ; 9 : R28.


5 Voir : Andr Cicolella Le dfi des pidmies modernes (La
Dcouverte, avril 2007) par un chercheur sant environnement.
Voir aussi le rapport INSERM sur Cancers et Environnement
Voir encore La socit cancrigne. Lutte-t-on vraiment contre le
cancer ? de Genevive Barbier et Armand Farrachi. Editions de la
Martinire 2004. (15)

daccord sur cette ralit. On dcouvre


quotidiennement de nouveaux facteurs6.

quasi

Mme si le nombre de dcs est moindre7, la


croissance du nombre de cas de cancers est donc
trs importante.
La prvention reste la vraie solution.

6 Il faut rester trs prudent concernant les statistiques : voir


louvrage La science aveugle de Michel Schiff, ditions Sang de la
terre.
7 Estimation pour 2009 (Institut national du cancer) 350.000
nouveaux cas de cancers, 147.500 dcs. 958 nouveaux cas
diagnostiqus chaque jour et plus de 410 dcs chaque jour aussi.

2
Sant publique et prvention8

Pour lOrganisation Mondiale de la Sant (OMS), La


sant est un tat de complet bien-tre physique, mental et
social, et ne consiste pas seulement en une absence de
maladie ou d'infirmit. Cest la dfinition de 1946.
Et cest depuis la Libration que la sant publique a
connu un trs grand essor. Notons que labsence de
maladie est aujourdhui un problme complexe dans
ltat actuel des connaissances scientifiques : on sait que
beaucoup de maladies, comme les cancers, voluent
silencieusement durant des annes sans tre diagnosticables ni perues par la personne qui en est victime. Nous
reviendrons sur cette notion trs importante.

8 Lhistoire de la sant publique sarticule autour de quelques


grandes dates :
- 1945 en France, programme du Conseil national de la Rsistance
avec la cration de la Scurit Sociale,
- 1948, cration de lOrganisation Mondiale de la sant (OMS),
- 1978, dclaration d'Alma Ata, la sant pour tous en lan
2000 !!! ,
- 1986, Charte d'Ottawa, la sant communautaire,
- 1997, dclaration de Djakarta,
- Rapport de lOMS doctobre 2008.

Les spcialistes de sant publique distinguent trois


niveaux de prvention :
A La prvention primaire
Elle consiste faire en sorte que la sant nentre pas dans
un cycle daltration, mme bien sr, si le processus en
cours, nest pas peru par la personne. Classiquement, la
prvention primaire consiste identifier la chane des
risques (cest en particulier, le rle de lpidmiologie) qui
conduisent la dgradation de la sant ou la maladie.
Classiquement en matire de cancer, la prvention
primaire sattaque une srie de risques, de dterminants, dont voici la liste classique : le tabac, lalcool, les
expositions professionnelles, la pollution environnementale, les contaminants alimentaires, les mdicaments, les
rayonnements, les infections chroniques, lalimentation
et la nutrition, limmunodpression, les prdispositions
gntiques, les facteurs gnsiques et les hormones.9
Il sagit ensuite dorganiser la lutte contre lensemble des
risques, individuels, collectifs, environnementaux, socitaux, etc., avant l'apparition de problmes de sant en
gnral, de maladies et de cancers en particulier.
Les rsultats attendre de cette dmarche sont long
terme. Ils ne concernent pas les personnes risque

9 Liste du rapport de 2003 en franais du CIRC (Centre


international de recherche sur le cancer) de Lyon, organisme
dpendant de lOMS, intitul Le cancer dans le monde. Site :
http://www.iarc.fr/fr/about/index.php

aujourdhui. Cette remarque est trs importante, il faudra


en reparler.
La mise en place dune prvention primaire est un
processus trs actif qui fait intervenir des professionnels,
les politiques ayant en charge la sant, lobjectif tant de
sensibiliser la population, mais aussi les forces
conomiques, les dcideurs, les professionnels de sant.
Idalement les diffrents volets du processus doivent se
mettre en mouvement : techniques, conomiques (la lutte
pour la sant a un cot), socital, cologique Il faut
prendre en compte les conditions de vie : travail prcaire,
chmage, habitation, ltat desprit des populations
concernes, les habitudes alimentaires dhygine, etc.
Do par exemple la participation de psychologues, de
sociologues, danthropologues, durbanistes, etc., dans
ces processus.
En matire de cancers, cette prvention primaire a
dmontr le rle des produits cancrignes utiliss dans
lindustrie (amiante, plomb, goudrons, huiles minrales,
etc.) et donc la ncessit de mettre en place les moyens
pour supprimer ces facteurs de risque. Cest en matire
de prvention primaire une dmarche trs importante10.
Prendre en compte notre environnement pour le modifier
est tout aussi dcisif, mme si ces actions ne concernent
pas les personnes actuellement en risque.

10 Sur la priode 2004 2008, le nombre des maladies


professionnelles, en particulier le nombre des cancers (lis
lamiante, etc.) a explos. Il a augment de 23,2% pour lensemble de
la France et de 25% pour la rgion Nord-Pas-de-Calais. Dans la
mme priode 13% des cancers taient dorigine professionnelle.

Un autre aspect, mais qui ne sera pas abord dans cette


brochure, est celui de limpact des vaccins qualifis de
prventif de cancers : vaccin contre lhpatite virale B et
le cancer du foie, vaccin contre le papillomavirus et le
cancer du col de lutrus. Lintrt de ces vaccins nest pas
tabli long terme. Leur danger est une ralit.
Soulignons que depuis labandon de lutilisation
systmatique du traitement hormonal de la mnopause,
le nombre de cancers du sein a diminu chez les femmes
mnopauses11.
Dans les pratiques, on constate que les politiques de
prvention primaire mises en place, par les pouvoirs
publics, sarticulent autour de trois axes :
-L'information, qui se rsume aux grandes et
malheureusement rituelles campagnes de sant
publique (contre le tabac, lalcool, les accidents de la
route etc., etc.)
-La formation en sant publique, des professionnels et
du public, incluant en particulier les campagnes de
vaccinations.
-L'ducation la sant par la mise en place de projets
de sensibilisations aux problmes de sport,
dalimentation, de sommeil, etc., ceci au niveau des
collectivits
(coles,
entreprises,
communes,
dpartements, etc.)

H. Rochefort, J. Rouesse. Cancers du sein, incidence et


prvention Rapport de l'Acadmie de mdecine du 8 janvier
2008.
11

Le but recherch est de modifier les comportements des


citoyens, quils soient individuels, au sein des familles, ou
dans les collectivits, pour rduire les facteurs de risques
de toutes sortes : alimentaires, environnementaux, au
travail, durant les loisirs, la maison Il sagit dinciter
recourir des comportements favorisant une bonne
sant. Lensemble des facteurs sociaux, politiques,
socitaux, entre en jeu. En matire de cancers, il sagit
didentifier les causes et de tenter de les supprimer.
Cette forme de prvention narrive cependant pas
empcher le nombre de cancers diagnostiqus de
progresser trs fortement. Nous verrons pourquoi.

B La prvention secondaire
Elle est synonyme de dpistage dune maladie. Son but
est lintervention mdicale la plus prcoce possible dans
un processus pathologique, non encore peru par la
personne, afin de donner les meilleures chances de
gurison. La prvention secondaire des cancers cest donc
les campagnes de dpistage des cancers du sein, du col de
lutrus, du colon, des poumons, etc.
Il ne faut donc pas confondre la prvention
primaire avec le dpistage, ce qui est malheureusement le cas dans les campagnes officielles : on parle de
prvention alors quil sagit de dpistage quon souhaite
prcoce. Nous verrons que dpister un cancer son
dbut, cest diagnostiquer la maladie cancreuse un
stade dj volu. Nous verrons quau stade de dpistage
mme trs prcoce, la maladie est dj l depuis 5 8
ans.

C La prvention tertiaire
Elle intervient aprs le curatif. Il y a trois possibilits : le
dcs, la gurison, le handicap. Trois attitudes sont
possibles : poursuivre des soins curatifs sur le long cours
(beaucoup de cancrologues traitent les cancers comme
des maladies chroniques), des soins palliatifs et enfin, si
la gurison est constate, on se retrouve dans le contexte
de prvention primaire et secondaire.

3
La sant communautaire12

Lide de sant communautaire est ne au Qubec dans


les annes 70. Elle est lorigine de toute une srie de
pratiques de sant trs importante, en particulier dans les
pays dpourvus dun systme de sant et de traitement
des maladies, comme en Afrique par exemple. Elle a
aujourdhui acquis ses lettres de noblesse et est reconnue
par les dirigeants politiques et les professionnels de
sant. Dans le projet dvelopp dans cette brochure, les
mthodes et les expriences mises en uvre par les
pratiques de sant communautaire peuvent tre dune
trs grande utilit.
Au centre de la dmarche communautaire,13 il y a la
participation active de lensemble des acteurs et tout
particulirement des populations concernes.
Cette dmarche individualise trois groupes dacteurs (et
qui dit acteurs dit actifs !) :
-Les membres dune communaut, qui ont un intrt
commun : se prmunir du cancer par exemple ;
12 Voir le site : http://www.maisonmedicale.org/-Susciter-la-santecommunautaire-.html
13 Il est urgent de rtablir sa noblesse au mot communautaire.
Certains lui attribuent une connotation pjorative.

-Lensemble des professionnels intervenant dans


laction envisage ;
-Les dcideurs, cest--dire les politiques qui
dtiennent le plus souvent les moyens de mener
laction.
Pour lensemble des acteurs, la dmarche communautaire
consiste participer activement toutes les tapes de
laction. Ces tapes vont de la dfinition des besoins,
llaboration des stratgies dintervention, la ralisation
du projet, son contrle et son valuation. Il sagit dun
processus de dmocratie vritablement participative.
Le contrle et lvaluation impliquent une interrogation,
sur le systme de distribution des soins et de sant14.
Le point de dpart dune dmarche communautaire est
ltat des lieux. En matire de cancers, cest dune trs
grande simplicit : toute la population dun pays est
concerne car chacun est en droit de se considrer
menac par un cancer et de se poser la question :
comment viter cette ventualit ?
LOMS dans la dclaration dAlma Ata (1978) dclare que
tout tre humain doit pouvoir tre inform et
participer aux programmes de sant qui lui sont
destins.
14 Il faut analyser le systme de sant actuel en profonde crise
dans son organisation (hospitalo-centrisme, mode de formation des
acteurs, priorit absolue du curatif, non-partage du savoir qui est
jalousement protg par les professionnels au lieu dtre partag),
comme dans sa pratique relle, base sur la maladie et donc les
traitements. Ce qui souligne le rle dterminant de lindustrie
pharmaceutique.

Dans ce contexte, la rorientation des services et des


institutions est pose. Osons laffronter !
Cette lutte, cette mobilisation est tout simplement une
lutte pour la Vie !

4
La prvention active

Les politiques de prvention sont toutes actives, en ce


sens quelles ncessitent une participation et une
mobilisation plus ou moins fortes des usagers, des
professionnels et des pouvoirs publics.
Le concept de prvention active (PA) qui est dfendu
dans cette brochure dcoule des travaux du Docteur
Andr Gernez. La PA sinscrit dans le cadre de la
prvention primaire, cest--dire de lintervention avant
la survenue dune maladie. La PA, ainsi entendue,
complte ce quon pourrait appeler la prvention passive,
qui consiste supprimer les facteurs de risque et
promouvoir les facteurs positifs, lensemble de ces deux
catgories de facteurs diminuant lincidence de certains
cancers.

A - La lutte contre les facteurs de risque


Elle ne se limite pas : renoncer au tabac, viter le
tabagisme passif, limiter la consommation dalcool,
manger sainement, maintenir un poids corporel sant,
faire rgulirement de lexercice physique, viter de trop
sexposer au soleil (et aux UV artificiels), et enfin se
protger contre les infections pouvant provoquer un

cancer15. Elle implique une lutte contre tous les


polluants, contre la dgradation de lenvironnement,
professionnels en particulier. Des chercheurs, des
citoyens se mobilisent sur ces problmes. Et par ailleurs,
il ne suffit pas de donner des conseils, il faut prendre des
mesures positives. Cest une partie de la lutte contre les
cancers.
Mme si lensemble de ces conditions taient ralises,
elles ne concerneraient pas la situation des personnes qui
entrent dans la priode de vulnrabilit. Ces personnes
ont besoin dune prvention active et efficace sans dlai.

B - Les rgimes anti-cancers


De trs nombreux rgimes anti-cancers sont proposs,
comme celui du Docteur Servan-Schreiber16. Des tudes
montrent lefficacit de certains de ces rgimes. Mais le
pourcentage de protection, mme sil est intressant,
tourne autour de 25%. Pour la plupart des personnes, il
implique des conditions difficilement compatibles avec
les conditions de vie et de travail. Ils ne sont pas
ngliger, mais ne rsolvent pas le problme pos. En
effet, laugmentation globale du nombre de cancers au fil
des annes et la progression de la mortalit mme si
cette progression est ralentie le dmontrent clairement.
15 Recommandations de lInstitut National contre le Cancer.
16 Voir son ouvrage : Anticancer aux ditions Robert Laffont. Il
existe de trs nombreux ouvrages traitant de cette question. Celui du
Professeur Henri Joyeux, cancrologue de notorit internationale :
Changez dalimentation : Prvention des cancers. ditions F. X.
de Guibert.

Cette situation impose dexaminer avec rigueur et


honntet la solution propose par le Docteur Andr
Gernez, de mise en place dune prvention active par la
pratique dune ou deux cures anti-cancer annuelles. Cette
cure bien entendu, nimplique pas que lensemble des
moyens de prventions soit ignor, bien au contraire. Il
faut que les mobilisations autour du cancer et de la sant
en gnral associent toutes les luttes, potentialisent leurs
actions partir dune large mobilisation des concerns,
cest--dire nous tous !
La prvention active implique de connatre le mcanisme
de survenue dun cancer et la manire de contrecarrer
lclosion de ce cancer.
A partir de la remise en question de postulats classiques
de la biologie concernant la division cellulaire et de
ladoption de nouveaux postulats que personne dans la
communaut scientifique ne remet en question
dsormais le Docteur Andr Gernez a dmontr le
mcanisme de la carcinogense et de la cancrisation,
puis il a propos les principes dune prvention active.
La finalit du prsent travail est :
-Dexposer simplement ces dcouvertes ;
-De montrer quelles fondent une vraie politique de
prvention gnrale des cancers quil appartient aux
pouvoirs publics de mettre en uvre ;
-De donner les moyens aux personnes intresses, de
mettre en pratique une telle prvention.

Le souhait avou est de faire clore, dans la


population, chez les professionnels et chez les
dcideurs un grand mouvement aboutissant un
profond changement dans les mentalits et
lapproche du cancer, comme dailleurs de
lensemble des maladies dgnratives.

5
Les politiques actuelles de
lutte contre les cancers

Quest-il propos par les autorits politiques mdicales et


sanitaires, avec une constance qui ne se dment pas ?

A de faire des diagnostics les plus prcoces


possibles
Et damliorer les traitements (prvention secondaire) !
Les deux derniers plans cancers en restent l17. Cest
inacceptable, sil est tout fait ralisable de prvenir la
survenue dun cancer.

B de lutter contre les facteurs jouant un rle dans


la survenue des cancers
Si on considre lensemble de la population, le plus
souvent il sagit de vux pieux. Prenons quelques faits.
17 Malheureusement lobjectif dune dtection la plus prcoce et
lamlioration des thrapeutiques actuelles possibles sont toujours
lossature des plans anti-cancers. Les deux derniers plans en sont la
preuve (Plan cancer 1 de Chirac 2003 2007 et Plan Cancer 2 de
Sarkozy 2009 2013).

La consommation de fruits et lgumes est valorise par


les autorits sanitaires et paralllement la consommation
diminue car beaucoup de mnages nont pas ou plus
les moyens ou le temps, quand les horaires de travail ne
sy prtent pas de suivre ces recommandations.
Ces recommandations se retrouvent sur le site de
lInstitut National du Cancer (INCA) 18.
Laction contre le tabagisme repose sur laugmentation du
prix du tabac. Les couches populaires continuent
consommer autant sinon plus. Seules les couches
moyennes sont touches par cet aspect de la
prvention et diminuent leur consommation.
On sait depuis un sicle que lamiante est cancrigne,
mais les mesures drastiques de protection des travailleurs
et des populations nont pas t prises, et linterdiction de
ce produit nest intervenue que cette dernire dcennie.
Pourtant le nombre de dcs attendus est considrable19.
Que fait-on pour prvenir cette catastrophe ? Rien !
Par ailleurs le volet principal de ce type de prvention
repose sur la peur ou la menace. Ces politiques visent
culpabiliser les personnes en faisant croire que si a ne va
pas cest la faute chacun dentre nous, car on ne prend
pas sa sant en main. Lactuelle propagande au reste
trs manipule par les grandes firmes industrielles qui y

18 Voir le site de lINCA : http://www.ecancer.fr/prevention/facteurs-de-risque-et-deprotection/alimentation-activite-physique-et-cancers


19 Amiante : 100.000 morts venir par Franois Malye. Editions
Le Cherche Midi, collection Documents. (17)

trouvent une source nouvelle de profits sur les gestes


pour la plante, est grotesque, malhonnte et inefficace.
Bien entendu la prvention des cancers ncessite aussi de
lutter trs activement contre tous les facteurs de risque
rpertoris, en particulier dans lindustrie.

Face la carence des milieux officiels, dcideurs


politiques et institutions mdico-scientifiques, il est
urgent de dcrter le salut commun et de prendre
les choses en main.
Cest lambition de cette brochure que de contribuer
en donner les moyens, en posant en tout premier
lieu le problme.
Cette brochure sadresse lensemble des citoyens, aux
professionnels de sant, aux thrapeutes et mdecins,
mais aussi aux dcideurs et responsables politiques.

II
Le mcanisme de la cancrisation :
bref expos de la thorie
du Dr Gernez

1
Rvision dun dogme

Durant 20 ans, consacrs un travail acharn, le Docteur


Gernez vrifie que la rvision du dogme admis lpoque
par tous, du double cycle cellulaire et la construction
du concept de cellules gnratrices permet de rsoudre le
problme du mcanisme de la cancrogense et de la
cancrisation. Cest par une communication lAcadmie
des Sciences (en 1966) quil annonce la nouvelle. Puis le
texte dit compte dauteur sera expdi la
communaut scientifique franaise et mondiale.
Il dveloppera sa thorie dans trois autres ouvrages,
dits aussi compte dauteur et diffuss la
communaut scientifique20.

A - Chaque organisme est constitu dun ensemble


de colonies cellulaires

20 Lensemble des travaux du Docteur Gernez sera, au fur et


mesure de leur laboration, transmis aux autorits scientifiques
mdicales et politiques en charge de ces questions. Elles ne peuvent
pas dire quelles nont pas t au courant. Le retentissement a t
considrable. Une intervention du Prsident de lOrdre des mdecins
du Nord, le Professeur Paul Gell, prvue la tlvision a t annule
la dernire minute, mais diffuse par la presse.

Ces colonies issues de la premire cellule la cellule


maternelle fconde par le spermatozode s'arrtent de
crotre lorsque la maturit adulte est atteinte : cest ce
quon observe depuis la nuit des temps. Comme aime le
dire Andr Gernez, on n'a jamais observ un individu
dot d'un foie de plusieurs tonnes ou de membres de
plusieurs mtres.
Pourquoi lorganisme s'arrte-t-il de crotre ? Pourquoi,
partir de la premire cellule, l'explosion des divisions
cellulaires qui va porter l'ensemble des cellules qui
compose chacun de nous une masse de 513 cellules
(50.000.000.000.000) s'arrte-t-elle un moment
donn ? Est-ce parce que les cellules ne se divisent plus ?
Nullement, et, au microscope, les divisions cellulaires se
poursuivent et rien n'apparat qui diffrencie les cellules
d'un adulte dont la masse est stabilise, de celles d'un
enfant en priode de croissance. On continue voir des
cellules qui se divisent et remplacent celles qui, uses,
sont limines. Pourquoi donc la masse de l'organisme
est-elle stable, stabilit rsultant de ce qu'on appelle la
constance des parenchymes, et donc des organes ?

B - Lancienne thorie : la thorie du double cycle


cellulaire
La cellule est en mme temps lunit anatomique mais
aussi lunit physiologique de lorganisme. On admettait,
depuis bientt deux sicles, que chaque cellule, passait
par deux phases : une phase fonctionnelle propre
chaque colonie cellulaire (pulmonaire, hpatique,
musculaire, du systme nerveux, etc.) et une phase
reproductrice. un certain moment, cette cellule, qui est

ouvrire si on peut dire, se ddiffrencie, cest ce quon


appelait la ddiffrenciation pr-mitotique. Elle perd les
caractres qui caractrisent sa fonction, elle se simplifie,
puis la division se ralise, puis elle recommence
reprendre ses inclusions et redevenir une cellule
fonctionnelle, et ainsi de suite.
Toujours selon cette conception, les cellules adaptaient la
frquence de leur division au nombre de cellules uses
qu'il fallait remplacer. On admettait que les cellules se
reproduisaient
sous
l'influence
de
substances
stimulatrices ou inhibitrices qui agissant en alternance,
maintenaient constant le nombre global des cellules de
l'organisme. On a, bien entendu, cherch ces substances.
On n'est jamais parvenu les dceler. Comme en
politique, on nomme une commission quand un
problme ne trouve pas sa solution, on s'est born, en
dsespoir de cause, baptiser ces substances
hypothtiques (cytopoetines), avant de classer le
problme pour n'y pas revenir.
Cest donc ce qui tait enseign et admis par tous comme
fondement mme de la physiologie cellulaire. Autrement
dit, la cellule a un double cycle : elle est en mme temps
ouvrire, cest--dire fonctionnelle, et en mme temps
gnratrice dautres cellules.

Cest ce schma que Gernez va remettre en


question, pour proposer un autre schma et le
concept fondamental de cellules gnratrices (ou
souches).

C - Pourquoi la thorie du double cycle cellulaire estelle fausse ?


Pourquoi les hypothtiques cytopoetines d'quilibration
restrent-elles indcelables ? Simplement parce qu'elles
n'existent pas ! Sinon, quand on transfuse du sang d'un
animal ou d'un adolescent en cours de croissance un
adulte, les substances vhicules par le sang transfus
agiraient sur les cellules du receveur, et ces cellules se
mettraient se diviser et la masse s'accrotrait
ncessairement
Cette vidence, de bon sens, n'a pas t perue, mais il en
est une autre, encore
plus stupfiante, tellement
ahurissante qu'elle accde l'invraisemblance.
Depuis 1840, des milliers de savants ont examin au
microscope des milliards de coupes de cellules provenant
de millions dindividus et aucun dentre eux ne s'est
rendu compte que les cellules qui se divisent ne sont pas
les mmes que celles qui travaillent, qui assurent une
fonction21.

Note :
Un observateur anonyme avait remarqu cette diffrence.
Le Docteur Gernez le dcouvre dans les annes 80 dans
21 Curieusement, depuis que le concept de cellules souches circule, si
on peut dire, dans la communaut scientifique, il ne passe pas un
jour sans quune publication signale que ces cellules souches sont
dceles dans tel ou tel organe Une thse est crire sur la gurison
de la ccit de beaucoup de chercheurs, qui sobstinent ne voir que
ce quil faut voir

un ouvrage : Manuel Thorique et Pratique


dHistologie de 1932, o il est crit la page 70 :
Mitoses nodales. Il existe des cellules qui se
multiplient et se diffrencient dans un ordre dtermin et
constituent des lignes. lorigine de ces lignes existent
des lments dits cellules souches. Chaque cellule souche,
en se divisant, donne une cellule semblable la cellule
mre, perptuant la forme souche et une cellule qui, se
diffrenciant, est le point de dpart de la ligne. Ces
mitoses qui donnent deux cellules-filles dvolution
diffrentes sont dites mitoses nodales .
Gernez avait postul, de son ct, cette ncessaire ralit
sans avoir connaissance de cette publication. Cet auteur
anonyme est donc le dcouvreur des cellules souches.
Mais, il nen tirera aucune conclusion. Le mrite de
Gernez est davoir construit le concept et de lavoir fait
travailler pour expliquer de nombreux problmes de
pathologie dont celui du cancer, et surtout davoir
propos des solutions en matire de prvention et de
traitement.
La diffrence, entre les cellules souches et les cellules
fonctionnelles, est aujourdhui universellement admise et
vrifie. Depuis le dbut du XXIe sicle, les cellules
souches sont devenues leldorado de la mdecine. Grce
elles, on va tout rsoudre, mais en ignorant la voie
ouverte par le Docteur Andr Gernez. Les travaux actuels
visent instrumentaliser les cellules souches. Il faudra y
revenir longuement, car le dbat est dcisif.

2
Dynamique des cellules cancreuses

chaque instant, il se produit au sein de chacune des


colonies cellulaires qui constituent nos organes, des
altrations de la structure des chromosomes.

Les causes en sont multiples, des produits chimiques aux


radiations ionisantes en passant par les carences
alimentaires, etc.
La cellule agresse meurt, gurit ou subit une mutation,
cest--dire une lsion transmissible. Parmi les mutations
ainsi induites, certaines peuvent altrer la rgulation des
mitoses (des divisions cellulaires). Dans limmense
majorit des cas, ces cellules mutantes ou la ligne
quelles engendrent ne survivent pas.
La cellule mute et potentiellement cancreuse se
particularise par le fait que les deux cellules filles sont
gnratrices et donnent leur tour des cellules filles elles
aussi gnratrices et ainsi de suite. On voit ce qui
diffrencie essentiellement le cancer du tissu sain : le
cancer s'accrot suivant une progression gomtrique (2,
4, 8, 16, 32, 64, 128, etc.) ; le tissu sain reste stable.
(Figure ci-dessus.)
Telle est, dans sa simplicit, la dynamique des cellules
normales et celle des cellules cancreuses expliquant la
courbe de Collins que nous allons considrer brivement
car son examen est ncessaire pour comprendre les
moyens d'agir.

3
Les tapes de la cancrisation

Cette premire cellule cancreuse se divise dans l'anne


qui suit sa naissance quatre fois pour la majorit des cas.
Cela veut dire que, la fin de la premire anne de son

volution, la masse est de 16 cellules, 256 la fin de la


deuxime anne et ainsi de suite.
Suivons la croissance du cancer au cours des annes, en
notant quatre chiffres dont nous verrons l'importance.
Quand on reporte ces chiffres sur un graphique, on
obtient la courbe dite Courbe de COLLINS (du nom
du chercheur tats-unien qui constata en 1956 que
l'accroissement du cancer s'effectuait suivant cette
progression), qui traduit la dynamique de croissance du
cancer.
Le cancer atteint une masse de 1 milliard de cellules
(c'est--dire 1 gramme ou 1 cm de diamtre) vers la 8me
anne de son volution. Cette taille de 1 cm est la taille
partir de laquelle un cancer est dcelable. En dessous de
cette taille, le diagnostic est trs difficile mme avec les
moyens dimagerie mdicale actuels voire impossible.
Pendant toutes ces annes de dbut, d'volution, il est
ignor, et ne se traduit par aucun trouble, ou par
quelques signes peu vocateurs. Les examens biologiques
et dimagerie mdicale classiques ne rvlent rien. Le
porteur n'en est pas conscient et le mdecin ne peut le
dceler.
Quand il est dcel, donc dcelable, le cancer a donc
volu, sans qu'on ait rien fait pour le dtruire, pendant
une trs longue priode (8 ans pour le cancer du sein, 11
ans pour le cancer du poumon, 15 ans pour les sarcomes,
etc.) Que de temps perdu quand on considre que plus le
cancer est attaqu prcocement, plus grandes sont les
chances de le dtruire, et plus cette destruction est facile.

4
Signification biologique des tapes
essentielles de la croissance dun cancer

1 La premire tape est celle o la tumeur, au


dbut de sa croissance, compte un millier de cellules
Ce stade est atteint en moyenne en 3 ans. Jusqu' cette
masse, les cellules cancreuses sont rcessives , c'est-dire qu'elles sont instables et disparaissent spontanment, dans des conditions normales, en raison de la
concurrence darwinienne que leur font les cellules saines
avec lesquelles elles sont en comptition (retenons bien
cette ide de comptition entre les cellules saines
orthoplasiques et les cellules cancreuses dysplasiques). Cette extinction naturelle rsulte de la loi de la
slection qui veut que dans la nature22, les animaux

22 Note importante. Les lois de la slection naturelle dcouvertes au


XIXe sicle par le biologiste britannique Charles Darwin, sont des
lois qui fonctionnent dans la nature et en biologie. Dans les socits
humaines, elles ne fonctionnent pas. Cest au contraire laltruisme
qui caractrise les socits humaines. La communaut porte aide et
assistance aux malades, aux infirmes, etc. Elle les protge. Cest
pourquoi, un rgime comme le rgime nazi qui a extermin les
malades mentaux, les infirmes, puis pour des raisons raciales les
juifs, les tziganes, etc., soulve la rprobation universelle. Cette

tars sont inviables lorsqu'ils sont en concurrence avec


les animaux sains qui, normalement, sont dominants.
Cette loi de la slection naturelle explique que, jusqu'au
stade de dveloppement de 103 cellules, il ne s'agisse pas
encore de vrai cancer, mais de micro-tumeurs
spontanment rversibles. Cette micro-tumeur est
instable et disparat spontanment si les conditions ne lui
restent pas favorables.

2 Si les circonstances s'y prtent, la croissance


continue et le cancer atteint un million de cellules
(106)
Et ceci, aprs 2 3 ans supplmentaires. Plus l'organisme
vieillit, plus les circonstances favorables au cancer
saccumulent parce que, non seulement l'organisme
s'appauvrit avec l'ge en cellules souches normales saines
et que, de ce fait, la slection cellulaire joue moins
systmatiquement en leur faveur, mais encore parce que
les cellules saines puisent le potentiel de division
qu'elles dtiennent. Ce potentiel est limit 70 divisions
au total pour toute la vie depuis la premire cellule. Pour
chaque cellule, 50 divisions sont ncessaires pour
construire une personne de la conception la naissance.
Il en reste 20 pour assurer notre vie et notre longvit.
Cette tape de 1 million de cellules est dcisive. partir
de cette masse, le cancer devient en effet irrversible et
cela pour une raison mcanique. Les cellules situes au
pratique est une ngation de la nature humaine, et est qualifie de
crime contre lhumanit.

sein de la tumeur ayant atteint cette taille nont plus la


possibilit d'un contact avec les cellules saines et la
comptition disparat : la slection naturelle ne joue plus
et ne pourra plus jouer. En effet, la slection naturelle,
c'est--dire la comptition entre cellules ne joue que s'il y
a contact, donc contigut entre ces cellules. De sorte que,
au fur et mesure de l'accroissement de la tumeur, la
slection s'effectue en fonction de la surface du cancer
(c'est--dire suivant une fonction au carr) tandis que la
masse du cancer progresse suivant le volume (suivant une
fonction cubique) soit beaucoup plus vite. Donc, partir
du moment o des cellules cancreuses chappent au
contact avec les cellules saines, ce que permet un volume
suffisant de la tumeur, aucune contrainte ne s'exerce et
ne s'exercera plus leur dveloppement.
Ce stade de 106 correspond donc la masse de nonretour , partir de laquelle le cancer devient irrversible
et progresse inexorablement jusqu' atteindre le stade
suivant, qui est celui o il devient dcelable.
Cette masse de un milligramme correspond un volume
d'un millimtre cube. Ce volume, pourtant trs rduit, est
suffisant pour isoler dfinitivement des cellules
cancreuses des cellules saines voisines.

3 Le stade 109, cest--dire un milliard de cellules


Quand ce stade d'mergence clinique, c'est--dire de
possibilit de dtection est atteint (except pour les
cancers de la peau et du col de l'utrus), trois annes
supplmentaires se sont encore passes et le cancer
atteint alors la masse de 1 g et un volume de 1cm cube. En

3 ans, son volume s'est multipli par 1.000 et la tumeur


compte alors 1 milliard de cellules (109) et vgte en
moyenne depuis 8 ans. C'est le moment o, dans l'tat
actuel des choses, il est dtectable par les moyens
dimagerie mdicale et il devient possible de s'en occuper
pour tenter de le dtruire. Malheureusement, souvent il
est dtect un stade beaucoup plus tardif.

4 Enfin le dernier stade est celui de 1.000 milliards


de cellules (1012)
La tumeur et ses diverses localisations (mtastases)
atteint alors 1 kg et le sujet qui en est porteur meurt.
L'organisme ne peut en effet tolrer une tumeur d'une
masse suprieure 1 kg, quelle que soit sa localisation.

La dtection prcoce : une solution insuffisante


L'analyse des tapes de la cancrisation explique l'chec
des tentatives de prophylaxie du cancer par une
dtection prcoce.
On sait depuis toujours que les chances de gurison d'un
cancer sont d'autant plus grandes qu'il est attaqu plus
prcocement.
Jusqu' prsent, tous les efforts ont port sur la dtection
prcoce du cancer, dans le but d'accrotre les chances de
gurison. Or le stade de dtection (109) n'a aucun intrt
biologique. Il est bien trop loign du stade
d'irrversibilit (106) qui est le seul qui importe. Il est
illusoire d'esprer, quelle que soit l'amlioration
ventuelle des procds d'investigation, qu'on puisse un

jour parvenir rduire de 1.000 fois ce stade de


dtection.
Fixer un objectif sans intrt biologique aboutit
ncessairement lchec. Et c'est ce qui est survenu.
Malheureusement, lobjectif dune dtection la plus
prcoce possible est toujours lossature des plans anticancers. Les deux derniers plans en sont la preuve (Plan
cancer 1 de Chirac 2003 2007 et Plan Cancer 2 de
Sarkozy 2009 2013).

Rsumons les stades de la courbe de vgtation


cancreuse :
-Le stade de 1 cellule : c'est--dire la naissance de la
cellule initiatrice ;
-Le stade de 103 (ou 1.000 cellules) : en dessous
duquel le cancer n'a pas droit ce nom et correspond
des cellules vicies que comporte l'tat permanent
toute colonie cellulaire et dont le destin est de
disparatre ;
-Le stade de 106 (ou 1 million de cellules) : stade
d'irrversibilit, partir duquel le cancer voluera ;
-Le stade de 109 (ou l milliard de cellules) : stade o le
cancer devient dcelable ;
-Le stade de 1012 (ou 1.000 milliards de cellules) :
stade auquel le porteur du cancer meurt.

III
Prvention active des cancers :
principes et pratique

1
La prvention gnrale du cancer
est possible et ncessaire23

A Laction contre le cancer doit seffectuer son


stade initial
Lexamen de la courbe de COLLINS , qui reprsente la
vgtation du cancer, montre qu'il faut attaquer le cancer
son stade initial, avant le stade dirrversibilit (106
cellules).
En fixant l'objectif du traitement du cancer, comme on le
fait toujours malheureusement24, un pralable qui est
l'mergence clinique, c'est--dire 1 milliard de cellules,
on agit sur le dernier stade de la vgtation du cancer
avec les rsultats catastrophiques que l'on connat, en
ayant laiss vgter ce cancer, pendant les premiers 3/4
de la courbe de Collins sans intervenir. Or la priode de
dbut de la courbe est prcisment celle o le cancer est
23 Cette question est longuement dveloppe par le Docteur Gernez
dans son livre : La carcinognse : mcanisme et prvention
24 Ceci, prs de 40 ans aprs que le Docteur Gernez ait rendu
publique ses propositions qui sont, nous le verrons, solidement
tayes, et par ailleurs trs facilement vrifiables, pourvu que les
autorits politiques et scientifiques le dcident.

le plus instable, le plus fragile, car sa masse est trs


rduite, et donc le plus vulnrable : laction prventive
intervient jusquau stade de 106 cellules. Attendre, dclare
volontiers le Docteur Gernez, c'est laisser un mutant
rcessif la possibilit de devenir dominant. Le
sens commun veut qu'il soit plus facile d'craser un
gland qu'un chne.

B - Comment attaquer un cancer une priode o il


est encore invisible ?
Les maladies infectieuses sont un bon exemple de la
mthode employer pour radiquer les cellules mutes
capables de se dvelopper en un cancer. Quelle que soit la
localisation de lagent bactrien deux moyens peuvent
tre mis en uvre : renforcer les dfenses immunitaires
et/ou dtruire le microbe par un anti-infectieux, un
antibiotique par exemple. Cette faon de procder est
gnrale en prvention.
Elle peut tre mise en uvre en favorisant les cellules
saines en comptition avec les cellules mutes et en
utilisant des produits anti-mitotiques (anticancreux).
La condition est de disposer d'un produit simple ou
compos, dont la gamme d'action porte sur l'ensemble
des divers cancers.
Une autre condition est que cette administration soit sans
risque, ou comporte un risque ngligeable en regard du
rsultat obtenu. Or, les produits mdicamenteux,
comportent des inconvnients et des dangers quand
l'administration en est massive ou prolonge. Les
anticancreux n'chappent pas la rgle. Mais une loi de

cancrologie veut que la destruction du cancer ncessite


une dose de mdicaments anticancreux proportionnelle
la masse atteinte par le cancer. La dose ncessaire pour
dtruire un micro-cancer qui est compos de 1 million de
cellules au maximum (de 16 cellules au tout dbut), est
infime et ngligeable par rapport celle qui est ncessaire
pour le dtruire quand il devient dcelable, c'est--dire
quand il comporte au minimum 1 milliard de cellules. Le
stade initial de 16 cellules est atteint au bout dune anne
dvolution.
Les produits anticancreux agissent au niveau de la
cellule comme les rayons X, dont on connat le danger
fortes doses. Personne n'hsite nanmoins utiliser ces
rayons pour une radiographie d'organe, parce que la dose
ncessaire est ngligeable en regard de l'intrt
diagnostique de l'examen.
Autrement dit, si l'organisme est capable de supporter
l'administration rgulire et prolonge pendant des
annes de produits destins lutter contre un cancer
dont on a attendu qu'il soit dcelable (donc totalisant plus
d'un milliard de cellules), il peut supporter la dose
adapte la destruction dun micro-cancer de 106 cellules
ou moins, que compte ce micro-cancer son dbut. Cette
dose trs faible est propose une fois par an. Suivant
la clbre formule de Claude Bernard : Rien n'est
poison, tout est poison ; c'est la dose qui fait le poison.
Il est clair aussi qu'en soumettant l'organisme, partir de
l'ge auquel chacun dentre nous entre dans la priode
dangereuse de cancrisation (voir la figure de la page 39),
une purge des micro-cancers dont ils sont susceptibles
d'tre porteurs, on aboutit une protection rsultant de

la destruction de ces micro-cancers. En renouvelant


annuellement le nettoyage de l'organisme de ces microcancers, on n'affronte chaque anne, que ceux qui
auraient pu natre l'anne prcdente, c'est--dire des
micro-cancers dont la masse serait limite 16 cellules.

C A-t-on la confirmation de l'efficacit d'une telle


mthode ?
La rponse
corroborent.

est

oui. Voici

quelques

faits

qui

le

-Quand on donne des produits anticancreux un lot


danimaux
de
laboratoire
que
l'on
cancrise
volontairement ensuite, le nombre de cancers observ
s'effondre. C'est le cas par exemple de certaines races de
souris dont la cancrisation de la mamelle survient
spontanment, mme sans tre provoque, chez plus de
95% des femelles. Si l'on soumet ces animaux, des
produits anticancreux, plus de 80% d'entre eux
chappent une telle fatalit.
-Rudali, un chercheur de la Fondation Curie, a dmontr
en outre que, chez de telles souris, on pouvait interdire la
cancrisation par des produits non-toxiques qui
favorisent simplement la fraction saine des cellules
mammaires, dans une proportion notable des cas.
D'autre part, il a montr que si l'on utilisait des produits
anticancreux, la statistique d'apparition du cancer
s'effondrait.
-En fait, ds le dbut des exprimentations de cancrisation provoque de l'animal, on avait constat ce
phnomne. Ds 1930, l'exprimentation habituelle, pour

savoir si une substance possde des proprits


anticancreuses, consistait provoquer le cancer de
l'oreille du lapin par badigeonnage avec du goudron
cancrigne. Si l'on adjoignait auparavant un
anticancreux ( moutarde l'azote par exemple) la
cancrisation n'tait pas obtenue. Personne ne vit la
porte de ces constatations.
-Chez l'homme, la preuve de l'efficacit de cette mthode
est fournie par une observation fortuite : celle des
malades mentaux interns. Ces malades ont longtemps
constitu la fraction de population la moins frappe par le
cancer. Or, on leur administrait comme calmant de
l'hydrate de chloral, qui se trouve tre un produit
anticancreux mineur. Chez les schizophrnes, les plus
soumis cette mdication, le taux de cancrisation tait
rduit ce point qu'on ne dcelait jamais de cancer chez
eux. Depuis labandon de cette mdication au profit des
neuroleptiques (1950) cette fraction de population a peu
peu retrouv lincidence du cancer de la population
gnrale.

Remarques
-Lutilisation danticancreux en prvention active ne
peut videmment tre pratique que sous contrle
mdical, car elle met en uvre l'utilisation de substances
qui, mal doses ou mal administres, ne seraient pas sans
inconvnient.
-Ce nettoyage chimique de l'organisme des cancers
naissants dont il peut tre porteur, cette attaque directe
des micro-cancers de l'organisme est optimum si elle

intervient la fin d'une cure prparatoire destine


placer l'organisme dans un tat dfavorable la
cancrisation et favorable aux cellules saines : cest la
phase orthoplasique de la cure.
-Cette phase est le premier lment de la prvention
active des cancers. Elle suffit souvent, par elle-mme,
radiquer les micro-cancers les plus fragiles. D'une
innocuit totale, elle est applicable par tous. Elle a t
valide par de nombreux travaux, le plus clbre tant
ltude SUVIMAX25.

25 Le 21 juin 2003, les responsables de SU.VI.MAX ont dvoil les


premiers rsultats de cette tude clinique franaise qui a consist,
entre 1994 et 2002 administrer 13.017 personnes soit un
supplment de minraux et de vitamines, soit un placebo. Le
supplment quotidien utilis tait compos de bta-carotne
synthtique (6 mg), vitamine E synthtique (30 mg), vitamine C (120
mg), slnium (100 mcg). Les rsultats font apparatre une baisse des
cancers de 31% chez les hommes qui avaient pris les supplments, et
un recul de la mortalit chez les mmes hommes de lordre de 37%.
Aucun bnfice, quil sagisse des cancers ou de la mortalit, na t
retrouv chez les femmes.
Pour plus dinformation, se reporter au site :
http://fr.wikipedia.org/wiki/SU.VI.MAX

2
Agir contre les facteurs favorisant
lmergence dun cancer

A Les cellules mutes sont au dpart trs fragiles


En matire de prvention, quand l'agresseur est faible, le
simple renforcement des dfenses de l'organisme suffit.
Les cellules mutes, cancreuses sont, quand leur nombre
est rduit, trs fragiles et disparaissent le plus souvent
spontanment.
En chiffres : sur les 50.000 milliards de cellules qui
forment chaque tre humain, 3% meurent et sont
remplaces chaque instant. Sur ce nombre de
naissances cellulaires, environ 1 pour 1.000 (cest le
taux mutatif ), est compos de cellules mal venues,
mutes, porteuses de tares. Ces cellules constituent un
ensemble trs fragile, inviable, mais qui est constamment
renouvel. Au niveau de chaque espce animale, on
constate la naissance d'un certain pourcentage
d'anormaux. Ce mme pourcentage est retrouv dans les
colonies cellulaires, et pour strictement la mme raison,
savoir l'acquisition d'une altration au niveau des
chromosomes de la cellule. Chacun dentre nous fabrique
chaque jour plusieurs millions de cellules mutes.

B Les causes, les facteurs favorisants


Ce pourcentage naturel d'closion de cellules mal venues,
de mutants, peut tre accru par l'effet de divers facteurs26
comme les radiations, certains produits chimiques, les
infections virales ou bactriennes, les poisons cellulaires,
des anomalies constitutionnelles des chromosomes, etc.,
mais un pourcentage minimal est invitable pour des
raisons gntiques27. L'avenir naturel des mutants rside
dans leur disparition. Dans la nature, pour quun animal
tar russisse survivre, il faut qu'il trouve des conditions
favorables qui permettent cette survie. La cellule
cancreuse tant un mutant ne peut comme telle survivre,
que si des conditions particulires et prolonges lui
permettent d'chapper son destin naturel qui est
l'extinction. Si elle y parvient assez longtemps pour que
les cellules filles qui rsultent de sa division atteignent le
nombre de 106 cellules, le cancer devient irrversible
parce qu partir de cette masse, ses cellules centrales
quittent le contact des cellules saines voisines (voir
supra). La comptition disparat alors et la slection

26 Ce sont lensemble des facteurs de risques, habituellement


dnomms, causes des cancers. Les plus importantes sont lies
lenvironnement. Et bien sr, il est ncessaire de lutter pour leur
suppression. Par opposition la prvention active, la suppression des
causes peut tre qualifie daction passive. La lutte contre les causes
des cancers est troitement lie la lutte pour la prvention active.
27 Lensemble de ces facteurs de risque relve dactions mener dans
les diffrents secteurs o ils interviennent : milieu professionnel,
habitations, environnement, pollution, etc. Bien que ces actions de
prvention soient trs importantes, elles ne font pas lobjet de cette
tude.

naturelle ne joue donc plus, laissant le champ libre un


dveloppement du cancer.
Les principales de ces conditions (de ces causes)
sont connues depuis longtemps, et notamment depuis les
travaux de Warbourg, Reding, Delbet, Oberling, et de
tous les savants qui russirent chacun dcouvrir une de
ces conditions (une de ces causes) et qui dmontrrent
que chacune d'elles tait responsable d'une fraction du
taux de cancrisation. Ils en firent la dmonstration
exprimentale et prouvrent qu'en corrigeant chacune de
ces conditions favorables au cancer le taux de
cancrisation diminuait.

Le Docteur Gernez souligne les deux erreurs


communes ces chercheurs 28 :
-La premire erreur fut que chacun de ces auteurs,
ayant dmontr la responsabilit d'un facteur de
cancrisation, en gnralisa la porte et tendit
l'admettre comme responsable exclusif, ce que
controuvaient
les
exprimentations
de
l'exprimentateur suivant, qui dmontrait, lui aussi,
d'une manire tout aussi probante, la responsabilit
d'un autre facteur.
-La seconde erreur fut de croire que la correction de
ces facteurs responsables, qui entranait l'chec de la
cancrisation provoque, pouvait agir au stade du
28 Voir La carcinogense : mcanisme et prvention. ,
paragraphe : - les tiopathognies (page 131 164 de ldition de la
Vie Claire). Publi sur le site : www.biomedecine-theorique.com

cancer devenu dcelable, c'est--dire ayant dpass le


stade partir duquel il devient irrversible. Le
souffle qui teint l'allumette est incapable, quelque
multipli et renouvel qu'il soit, davoir le mme effet
au stade de l'incendie.

C Principe incontournable : agir avant la masse de


non-retour
Cette masse est atteinte, en moyenne en 5 ans pour
l'ensemble des cancers. C'est un dlai trs long pendant
lequel le micro-cancer (encore indtectable) doit trouver
des conditions favorables son maintien, sous peine de
disparatre. Cela explique que, alors que la naissance de
cellules cancreuses est permanente, le cancer soit
comparativement exceptionnel. En fait, il nest survenu
que 320.000 fois en France en 2005, reprsentant la
russite de 320.000 cellules qui sont parvenues
atteindre cette masse de non-retour, alors que naissent
chaque jour, dans un seul individu, bien plus de mutants
capables d'aboutir former des cancers si les conditions
s'y prtaient pendant une priode suffisamment
prolonge.
En fait, ds que le cancer a atteint la masse
d'irrversibilit, le point de non-retour, il volue
inexorablement, que les conditions qui lui ont t
favorables au dbut subsistent ou non29.

29 Le taux de gurison spontane du cancer diagnostiqu est


ngligeable : 1 cas sur 90.000.

Appliquer ces dcouvertes au traitement du cancer


cliniquement dcel, donc devenu irrversible, ayant
franchi depuis plusieurs annes (2 3 en moyenne) le
stade de non-retour, tait vou l'chec dans une
proportion considrable de cas. Leur efficacit est
dmontre, et donc exploitable, au stade de dbut de la
vgtation cancreuse. On retrouve la permanente
mprise qui est de dceler le cancer, donc d'attendre qu'il
soit dcelable, comme pralable son attaque.
II convient d'associer tous ces facteurs antagonistes de la
cancrisation dans une cure annuelle qui renforce leurs
effets rciproques et qui permette d'allger le nettoyage
chimique que nous avons considr et qui idalement
termine la cure de prvention active.

La prvention active consiste rompre


annuellement, les conditions favorisant le
dveloppement dun micro-cancer, pour lui interdire
d'atteindre la masse qui le transforme en cancer
irrversible, et de restituer ces cellules anormales
leur destin normal qui est l'extinction.

3
Phase orthoplasique
de la prvention des cancers

Une comptition se produit entre les cellules normales


(orthoplasiques) et les cellules mutes (dysplasiques).
Comme dj indiqu, dans limmense majorit des cas,
cette comptition se fait en faveur des cellules
orthoplasiques. Il sagit de favoriser dans la comptition
cellulaire les cellules normales et de dfavoriser les
cellules anormales potentiellement cancreuses.
Nous citerons les principaux moyens.

A Rduction alimentaire
Rduction de la ration calorique globale
Tous les exprimentateurs ont remarqu depuis
longtemps que la cancrisation, volontairement
provoque chez les animaux, est rduite lorsque leur
rgime est quantitativement allg d'aliments, pourvu
que ceux-ci restent quilibrs. Depuis un demi-sicle,
tous les chercheurs ont constat ce phnomne.
Docteur Andr Gernez.

Le Pr. Walford, Prix Nobel, constatait dans un travail de


1971 que lorsqu'on rduit d'un tiers la ration alimentaire
des animaux d'exprience (en maintenant une ration
complte de vitamines et daliments essentiels), ils
contractent 10 60% de cancers en moins30. L'homme ne
diffre pas des autres mammifres. On sait, depuis
qu'existent les statistiques des compagnies d'assurance,
que les gens plthoriques contractent plus frquemment
le cancer. Une tude rcente le confirme31.
La rduction quantitative des aliments au cours de la cure
annuelle de dcancrisation est la premire condition.
Un rgime appauvri en calories, par le fait que cette
rduction diminue la sollicitation mtabolique des
cellules de l'organisme, tend maintenir ou rtablir la
relation anabolisme infrieur ou gal rceptivit qui
conditionne l'extinction des cellules mutes32, dont des
cellules cancreuses. Elle constitue en outre le seul moyen
hors pathologie de provoquer une acidose durable de
l'organisme, par consommation de ses rserves, dont
nous verrons l'influence.

30 La Presse Mdicale du 6 septembre 1971.


31 Plus de 124.000 nouveaux cancers taient lis au surpoids en
Europe en 2008 : A. Renehan, congrs de lEuropean Cancer
Organisation et de lEuropean Society for Medical Oncology,
septembre 2009.
32 Docteur Andr Gernez : Lois et rgles de la cancrisation.
Publi sur le site : www.biomedecine-theorique.com

Rduction de la ration glucidique33


Les cellules cancreuses sont avides de sucres. Une
observation intressante de Warburg : le fructose tout
comme le glucose est transform par scission en acide
lactique. Toutefois, le sucre de canne nest pas attaqu,
do il appert que le cancer ne peut invertir le sucre de
canne34.
Le tissu cancreux est avide de sucre. Il faut rduire
lapport en sucre.

Diminution des aliments riches en cholestrol et de


la viande rouge
D'aprs les effets constats chez les animaux, les
viandes crues ou peu cuites et les aliments riches en
cholestrol favorisent l'closion des cancers provoqus.
Docteur Andr Gernez.
Cette progression est observe dans l'espce humaine
chaque fois qu'une population accrot son niveau socioconomique, qui s'accompagne d'un accroissement
parallle de consommation de ces aliments35.
33 Yun J et al. Glucose deprivation contributes to the development
of KRAS pathway mutations in tumor cells. Science 2009 ; 325 :
1555-1559.
34 Loncologue Laurent Schwartz propose de reprendre ces
observations de Warburg dans un article de la revue La
Recherche de novembre 2008, page 424.
35 Cette ralit a t constate ds le dbut des annes 70 : voir La
Nouvelle Presse Mdicale du 18-11-1972 qui signale l'alarmante
progression du cancer chez les Noirs amricains, en 18 ans avec

B Rle de lacidose mtabolique


L'acidose constitue un tat dfavorable au
dveloppement de la cellule cancreuse, l'alcalose
contribuant son closion. Cette rgle a t tablie par
le savant tats-unien Reding.
Warburg fut le premier en faire l'observation et
l'expliquer. partir d'un certain degr d'acidification, le
cancer ne peut plus utiliser le sucre dont il est friand.
Les statistiques montrent que les records mondiaux de
non-cancrisation sont dtenus par les groupes humains
qui se singularisent par un record de priodes d'acidose,
quelle qu'en soit l'origine :
-Conditions de vie (malnutrition) ;
-Habitudes alimentaires (monastiques) ;
-Maladies : urmie ; artriosclrose : chez les
artriosclreux (chez qui une hypermagnsinmie
anormale est par ailleurs constante), le taux de
cancrisation passe de 35,7% 18,7%. Il en est de
mme dans la nphrite azotmique ; le diabte grave.
Cette corrlation ngative entre cancer et diabte,
constate anciennement lorsque le diabte n'tait pas
corrig, est retrouve de nos jours chez les Indiens
d'Amrique du Nord, chez qui la grande frquence du
diabte est associe un trs faible taux de
cancrisation (5897 dcs de 1950 1967) ;
augmentation du taux de 138 182 pour 100.000 (J. Amer. Med,
Ass.t 1972, 22l 345-347), alors que dans la population blanche, cette
mortalit n'a progress que de 149 154 (Official Vital Statistics of
the USA).

-Habitudes
asiatiques).

sociales

(certaines

populations

Il en est de mme pour les groupements cellulaires qui


constituent l'organisme, et pour la mme raison. Le taux
le plus bas de cancrisation est dtenu par le tissu le plus
acidosique, le muscle (pH<7) qui ne se cancrise
pratiquement jamais et qui est si peu favorable la
cancrisation que les mtastases (extensions lointaines)
des cancers des autres organes sont incapables de s'y
greffer, alors que tous les autres tissus, mme l'os, les
hbergent.
Les rares cancers dont la gurison est spontane (1 cas
sur 90.000), gurissent toujours la suite d'une fivre
intense et prolonge dont la traduction sur le milieu
cellulaire de l'organisme est une acidose.
L'utilisation, depuis plus dun demi-sicle, de
mdicaments anti-infectieux majeurs (antibiotiques) et
lutilisation quasi systmatique de produits contre la
fivre a limin ces pisodes acidosiques provoqus par le
banal cortge des infections fbriles banales (angines,
abcs, etc.) qui sont combattues maintenant ds leur
apparition. La disparition de ces priodes acidosiques
spontanes participe l'accroissement de la
cancrisation, l'effet de ces phases acidosantes36 tant

36 Grande importance de cette notion de phase acidosante. Ce nest


pas lacidit constante du sang qui est dfavorable aux cancers, mais
le fait quil y ait des pisodes dacidification, do la notion de cure
annuelle.

d'autant plus important que les cellules cancreuses sont


peu dveloppes.
Remarque : une acidose sanguine entrane une alcalose
des tissus qui elle peut tre toxique. La solution nest pas
dacidifier notre sang en permanence mais par priode
pour concourir liminer les cellules mutes.

C Supplmenter en substances vitales :


vitamines et oligo-lments
Au dbut du XXe sicle, le Pr. Pierre Delbet compara la
frquence du cancer et la teneur en magnsium du sol. Il
apparut que les pays, comme la Belgique, dont le sol est
pauvre en magnsium, dtiennent des records de
cancrisation37.
L'antagonisme entre magnsium et cancer tait tellement
vident qu'on crut, une certaine poque, que la carence
en magnsium tait la seule cause du cancer. En fait, il
s'agissait d'une des carences dont l'existence dfavorise la
cellule saine dans la slection cellulaire.
Depuis lors, on dcouvrit d'autres carences favorisant
galement la concurrence que les cellules anormales font
aux cellules saines et favorisant donc la cancrisation.
C'est ainsi qu'une carence en fer favorise une forme de
cancer de la gorge en Sude, une carence en cuivre, le
cancer de l'estomac en Angleterre, alors qu'au Japon, qui

37 Voir louvrage du Professeur Pierre Delbet : Politique prventive


du cancer dition Denol 1944, rdit par les Editions de La Vie
Claire en 1963.

dtient le record du cancer de l'estomac, la carence porte


sur la vitamine B.
L'insuffisance de ces lments ncessaires la cellule
saine pour soutenir victorieusement la concurrence des
cellules anormales favorise la survie et l'implantation des
cellules cancreuses.
Mais le magnsium prsente toutefois une importance
particulire parce qu'il est indispensable toutes les
cellules de l'organisme pour que leurs divisions
s'effectuent normalement, alors que les cellules
cancreuses se satisfont, pour leurs divisions, de
catalyseurs de substitution. Une insuffisance de
magnsium constitue donc un facteur spcialement
favorable l'ensemble des cellules cancreuses de
l'organisme dans la slection cellulaire.

Pourquoi cette carence en magnsium a-t-elle une


porte gnrale ?
Quand on considre le schma de la synthse de l'ARN
(acide ribonuclique, un des deux acides observs dans
les noyaux de la cellule), une particularit frappe
l'observateur. presque toutes les tapes du schma, on
remarque les lettres Mg. C'est le magnsium. Il est
ncessaire pour que s'organise l'ARN terminal. Or l'ARN
est l'acide qui rgle la division cellulaire. Le magnsium
intervient directement pour que les cellules effectuent
normalement leur division.

Vient-il manquer ? La division s'effectue tout de mme,


mais moins bien. La cellule y procde en substituant ce
catalyseur naturel un ersatz : le potassium par exemple.
Cette substitution ne gne pas la cellule cancreuse qui,
au contraire de la cellule saine, est beaucoup moins
difficile et utilise indiffremment d'autres catalyseurs de
moindre qualit.
La carence magnsienne qui agit, dans un sens favorable
la cellule cancreuse dans la slection cellulaire, est un
phnomne qui, autrefois limit certaines rgions qui
en sont gologiquement dmunies, tend s'universaliser
en raison d'apports surabondants, eux aussi substitutifs,
comme les engrais potassiques, dans les habitudes
culturales modernes.
Les colloques, rapports, congrs tudes diverses sur cette
question sont innombrables et attribuent au magnsium
un rle central dans la plupart des dysfonctionnements
de nos cellules.
Un apport magnsien de principe doit donc tre fourni
l'organisme pour en assurer la recharge de ses cellules.
Cette recharge est particulirement lente, surtout chez les
gens qui constitutionnellement fixent difficilement cet
lment, et cet apport doit tre maintenu pendant la cure.
Cet apport devrait dailleurs tre constant par
cures priodiques, par exemple de 20 jours par
mois, sous surveillance mdicale avec contrle du
magnsium sanguin et globulaire.

D Loxygnation
On sait depuis longtemps que s'il survient dans un tissu
une cause quelconque qui le prive d'oxygne, les cellules
capables de se nourrir par fermentation subsistent
seules. De cette faon s'opre une slection entre les
cellules qui pourront non seulement continuer vivre
mais encore se dvelopper plus activement.
(Warburg). Or ces cellules qui peuvent se passer
d'oxygne en lui substituant une fermentation, ce sont les
cellules cancreuses.
La correction d'une hypoxie (diminution de l'apport
d'oxygne au sein des tissus) est donc un facteur
favorisant les cellules saines qui sont plus tributaires
d'une oxygnation suffisante que les cellules cancreuses
qui supportent sans inconvnient cet tat.
Il faut favoriser cette oxygnation.
La suppression du tabac pendant la cure est ncessaire.
L'oxyde de carbone inhal par le fumeur se fixe sur les
globules rouges du sang en prenant la place de l'oxygne.
Une cigarette dgage 20 30 cm cube d'oxyde de
carbone et un fumeur a 12% d'oxygne dans le sang. Si
la consommation excde 20 cigarettes cette rduction
d'oxygne fix par le sang persiste mme aprs
l'abstention nocturne du tabac.
Aux procds, comme la gymnastique respiratoire,
s'ajoutent le recours des substances naturelles, comme
la vitamine C, qui restitue de l'oxygne aux tissus au fur et
mesure de leurs besoins, et des substances
mdicamenteuses, comme le cytochrome oxydase, les
anticoagulants (qui liqufient le sang) et les

fibrinolytiques
(qui
dissolvent
la
sclrose).
Exprimentalement, chez l'animal, ces substances
dfavorisent l'closion ou l'extension du cancer.

Conclusions
Telles sont les principales conditions connues qui
dfavorisent les cellules cancreuses nouvellement
formes dans la comptition avec les cellules saines
environnantes pour survivre et se dvelopper, et qui
favorisent les cellules saines.
C'est le cas de l'organisme jeune qui dispose d'une plus
grande abondance de cellules souches et d'une moindre
usure des cellules fonctionnelles, ce qui aboutit une
dominance pratiquement obligatoire des cellules saines
chez une personne jeune et qui rend inutile sinon
souhaitable une cure annuelle de dcancrisation. Cette
cure de prvention des cancers s'imposera ds lge
quadragnaire.

Notes :
Avec l'ge se produit une rduction progressive du stock
de cellules capables de se diviser (cellules gnratrices ou
souches) ; c'est ce qu'on appelle la rduction des
parenchymes38.
Nous avons vu que, dans une mme population, les
individus que les circonstances soumettent une
destruction chimique involontaire des micro-cancers,
38 La cellule ne peut se diviser que 70 fois, dont 50 avant l'ge adulte
; le nombre de divisions possibles, ce qu'on appelle le potentiel
cintique intrinsque , s'puise donc avec l'ge.

encore indcelables,
sont ceux dont le taux de
cancrisation est le plus bas.
On a recherch aussi qu'elle tait, des diverses
populations humaines, celles dont le taux de
cancrisation tait le plus bas. Ce taux est dtenu par une
population asiatique (les Hounzas39) chez qui les missions
mdicales qui ont tudi cet trange phnomne n'ont
dcel aucun cancer. Cette population procde de temps
immmoriaux une cure annuelle qui correspond
lessentiel des donnes qui viennent dtre exposes.

39 Les Hounzas, un peuple qui ignore la maladie , Ralph Bircher.


Editions Victor Attinger.

4
Chasse terminale des micro-cancers

Durant les derniers jours de la cure, il est souhaitable de


procder la destruction des micros-cancers ayant pu
survivre la cure orthoplasiante, par des produits
anticancreux.
Cette purge des micro-cancers rsiduels comportant un
faible nombre de cellules (16 en moyenne la fin de la
premire anne d'volution, 1.000 cellules au bout de 3
ans), complte le nettoyage de l'organisme.
Nous avons vu qu'elle implique l'usage de mdicaments
anticancreux, trs faible dose (la dose ncessaire la
destruction d'un cancer est proportionnelle au nombre
des cellules qu'il contient et cette dose, au stade initial,
est ngligeable) 40.
La procdure chimique terminale de la cure prventive ne
se diffrencie pas essentiellement de la procdure
curative du cancer volu. La seule diffrence est qu'elle
s'adresse des formations constitues dun nombre
40 L'utilisation de ces produits anticancreux (qu'on utilise aussi
pour d'autres maladies comme le rhumatisme chronique ou le
psoriasis, mais beaucoup plus forte dose) peut toutefois
reprsenter, par leur abus ou un mauvais dosage, un risque de
toxicit et ressort donc d'une formulation et d'un contrle par le
mdecin.

rduit de cellules au lieu d'au moins un milliard de


cellules pour les cancers dtects au tout dbut de leur
mergence clinique (ce qui malheureusement est un cas
rare : lcrasante majorit des cancers sont dtects un
stade beaucoup plus volu).
La charge mdicamenteuse, qui est proportionnelle la
masse cancreuse, est ngligeable au stade initial. Elle
doit se conformer la technique de synchronisation41. La
synchronisation consiste bloquer les cellules en phase
de division (phase de vulnrabilit) par un premier agent
puis donner un produit qui relance les divisions
cellulaires et les jours suivants on administrera un agent
radicateur.
Il convient de noter que l'agent cytostatique initial
(blocage mitotique) aboutit, si la concentration est plus
leve, une action antimitotique partielle mais
suffisante au stade d'volution paucicellulaire (103
cellules) concern, pouvant remplacer le second agent.
Les contre-indications ressortent des rgles usuelles de la
pharmacope ; la grossesse et l'allaitement impliquent de
limiter la procdure l'action orthoplasiante.
La procdure doit intervenir en fin de cure pour que le
biotope cellulaire ait t pralablement rtabli dans le
sens favorable l'orthoplasie. Un rappel ventuel
implique une latence minimale dun mois.
41 Cette procdure est dfinie par le Docteur Gernez dans son
ouvrage rendu public en dcembre 1969 : Le cancer : dynamique et
radication , page 113 et suivantes de ldition princeps. Le
professeur Georges Math sous le nom de synchronisation cellulaire
introduira cette mthode, universellement applique depuis (La
Nouvelle Presse Mdicale du 24 juin 1972, p. 1757).

IV
Prvention active des cancers :
les rgles observer en pratique

1
Renouveler la cure annuellement

On a la certitude d'attaquer, dans sa toute premire


phase, un cancer ventuel en voie de formation, alors
qu'il est trs vulnrable parce qu'il ne compte encore
qu'un nombre restreint de cellules. Cette rgle est
incontournable.
Si, pour une raison quelconque, survivaient la cure
quelques cellules, elles seraient dtruites l'anne suivante
alors qu'elles seraient trs vulnrables.
Le seuil d'irrversibilit du cancer tant de l'ordre de 106
cellules (1 million) et n'tant atteint en moyenne que 5 6
ans aprs son dbut, un cancer en formation court ainsi 5
ou 6 fois le risque d'tre dtruit par les cures annuelles, ce
qui est une marge de scurit trs large.

2
La cure doit durer le temps suffisant

Il faut en effet que la majorit des cellules de l'organisme


aient le temps de passer par une phase divisionnelle de
sorte que celle-ci s'effectue dans des conditions
spcifiquement anti-cancreuses et de sorte aussi que
l'action sur les cellules mutes puisse avoir lieu.
Cette priode correspond biologiquement 40
jours.

Note :
Cette cure annuelle constitue une vritable cure de
dsintoxication voire de rajeunissement, telle qu'autrefois
l'observation empirique en avait fait dans de nombreux
peuples une habitude sociale ou religieuse. Cette pratique
du jene, rsultat probable d'un empirisme millnaire,
est constate de tout temps. Les Phniciens, les
Assyriens, les Perses, les Lacdmoniens, les Gaulois,
avaient leurs jenes sacrs et la loi s'en retrouve dans
plusieurs religions, sous forme de jene brahmanique,
Yom Kippour, carme, ramadan...

3
La meilleure poque pour pratiquer
la cure anti-cancer est le dbut
du printemps et de lautomne

Ces priodes correspondent un rythme biologique que


l'homme partage avec les autres mammifres.

4
quel ge ?
Elle est surtout indispensable aux personnes des deux
sexes, ges de 35 40 ans 70 ans, ce qui ressort de
l'observation de la courbe dincidence et de mortalit par
cancer42 :

42 Estimation nationale de lincidence et de la mortalit par cancer


en France entre 1980 et 2005. Institut de veille sanitaire.

Compte tenu du laps de temps moyen de 5 8 ans qui


s'coule entre l'closion de la premire cellule et
l'mergence clinique du cancer, il serait imprudent
d'attendre lge que caractrise une mortalit cancreuse
leve.
Avant cet ge, le risque de cancrisation est statistiquement peu lev (sauf dans des groupes prdestins
par leur mtier, leur hrdit, etc.). Aprs 70 ans, la
mortalit par cancer tend diminuer au profit des autres

causes... que la cure combat d'ailleurs galement, quoique


non spcifiquement.

5
viter durant la cure les facteurs susceptibles
de favoriser les cellules cancreuses

En particulier les suivants :


-Le don du sang qui stimule les divisions cellulaires ;
-Les traitements cortisoniques, pour la mme raison.
(La cortisone est utilise durant la phase
mdicamenteuse de la cure pour relancer les divisions
cellulaires avant ladministration de lanti-mitotique.) ;
-Le tabac, qui diminue l'oxygnation ;
-Tout aliment contenant des colorants ou des armes
de synthse, des conservateurs chimiques, mmes
autoriss.

6
Perte de poids et rgime
observer durant la cure

Lalimentation et lhygine de vie ont une importance


capitale dans la survenue dun cancer. Nous avons voqu
ci-dessus quelques exemples. Cette importance se
retrouve dans la cure annuelle.
-Restriction alimentaire avec rduction des matires
grasses, du sucre et du sel. Elle implique un jene
relatif destin induire dans lorganisme un tat
dacidose. Son observance peut tre difficile les
premiers jours. Concrtement, il faut rduire dun tiers
la ration alimentaire habituelle pour obtenir en trente
jours une diminution du poids corporel de lordre de
3%. Dans ce but, ne prendre quun repas complet et
une collation chez les sdentaires. Chez les personnes
ges de plus de 65 ans, limiter la perte de poids 1%
en deux semaines et renouveler la procdure aprs six
mois (deux cures par an au printemps et lautomne).
-Aliments prconiss : Les crucifres (chou, choufleur, chou rouge, brocoli), ail, persil, prparations
vinaigres. Nous insistons sur le brocoli haute teneur
en soufre. Le soufre tant un puissant anticancreux.
pice comme le curcuma.

-Aliments autoriss : Poissons maigres, viandes


maigres cuites au gril, lgumes rouges, lgumes cuits,
salades vertes, crudits, fromage blanc maigre, yaourt
nature (au lait de brebis de prfrence), fruits.
-Aliments consommer avec modration : Pain
complet, crales compltes, riz complet, ptes, ufs,
soupes de lgumes peu sales, lentilles, pois, oignons,
artichauts, pomme de terre, champignons, fromages
maigres non sals, compotes non sucres, lait crm.
-Aliments interdits : Tous les aliments fums, gras
(charcuterie, sauces, mayonnaise, frites, chips), sals,
sucrs (ptisseries, viennoiseries, glaces, confitures,
miel, sodas, limonades, chocolat) et les conserves
lexception des surgels.
-Boissons : Eau du robinet ou eau adoucie remplaces
par de leau de source de prfrence riche en silicium
et slnium (exemple : eau de Chtelguyon et de la
Roche Posay), vin rouge haut degr (1 2 verres par
repas), chicore, ginseng ou th vert en substitution au
caf qui est rduit ou supprim, infusions non sucres.
-Prparation culinaire : les limiter lindispensable :
le sel (sel marin non raffin), le sucre (sucre de canne),
lhuile (huile dolive vierge ou dfaut, huile de germe
de bl ou de soja), les matires grasses (beurre frais ou
margarine non hydrogne lexclusion des fritures et
graisses cuites), le poivre (substitution par
condiments : ail, oignon, persil, vinaigres non colors,
thym, sauge, menthe).
-Exclure le barbecue, la surchauffe en auto cuiseur, les
aliments comportant des colorants ou pesticides, les

prsentations en emballage plastique de contact, les


barquettes en aluminium.
-Sefforcer de respecter une dure minimale du repas
de trente minutes ; en cas de fringales dans la journe,
consommation dun fruit. Cest cette occasion que
lon peut consommer un fruit dit acide : orange par
exemple. Jamais de fruit dit acide le matin jeun.
-Hygine daccompagnement : Au cours de la
procdure prventive, respecter une hygine de vie
comportant, pour les sdentaires, une activit
physique modre quotidienne (une heure de marche
en fort, campagne, bord de mer, avec exercices
respiratoires profonds) et, pour les fumeurs,
labstention si le sevrage est facile et sans
accroissement de lapptit et du poids (dans le cas
contraire, viter linhalation de la fume par usage de
la pipe, du cigare et la prparation personnelle de la
cigarette, en aidant la rduction tabagique par
mastication de gomme la nicotine).

7
Loxygnation

On recherchera tout ce qui favorise la respiration et


l'oxygnation de l'organisme, en particulier les
promenades en fort, en montagne et prs de la mer,
l'activit physique de plein air (non pollu si cest
possible !), la gymnastique respiratoire, la consommation
d'aliments riches en vitamine C (agrumes et fruits frais en
gnral), l'ozonisation de l'air des appartements. Les
mdications adjuvantes de l'oxygnation des tissus, soit
directement comme la vitamine C ou le cytochrome, soit
indirectement comme les fluidifiants sanguins et les
sclrolytiques, constituent une large panoplie que le
mdecin peut utiliser pour renforcer cette action ; elles
prsentent l'avantage d'associer une innocuit complte
la confirmation exprimentale d'un effet protecteur de la
cancrisation. Certaines de ces mdications sont
composes de telle sorte qu'elles associent une action
acidifiante complmentaire.
La fluidification du sang favorise loxygnation. Laspirine
est un bon moyen pour atteindre cet objectif43.
43 La proposition dinclure laspirine faible dose en prvention du
cancer a t formule par le Docteur Gernez ds les annes 1970. Une
tude internationale publie fin 2010 dans la presse scientifique de
Peter Rothwell (AFP 7 dcembre 2010) tablissait une baisse de 31%
de la mortalit par cancer lors de prescriptions longues. Ctaient les

Note :
Une bonne oxygnation des tissus peut tre obtenue
grce la mthode de Ren Jacquier44.

cancers du colon, du rectum, de la prostate qui taient surtout


concerns.
44 Pour information sur cette mthode sadresser la socit
Holiste : www.holiste.com

8
Les complmentations en vitamines
et oligo-lments
La cure magnsienne, sans oublier d'exclure l'usage
des alcools pendant la cure. L'alcool s'oppose la fixation
magnsienne (chez les cirrhotiques, la teneur sanguine en
magnsium reste constamment anormalement basse). En
France, les rgions dtenant le record de mortalit
cancreuse sont aussi celles qui dtiennent le record de
mortalit par cirrhose alcoolique. Le lien procde du fait
que l'alcoolisme engendre deux facteurs favorisant
essentiellement
les
cellules
cancreuses
:
l'hypomagnsinmie, c'est--dire la perte de la fixation
du magnsium et l'alcalose. On comprend la relation
qui lie les mortalits alcoolique et cancreuse. En fait,
l'absence de fixation magnsienne due l'alcool aboutit
au mme rsultat qu'une carence alimentaire qui
entrane, elle aussi, des records de cancrisation dans les
pays o elle svit, comme la Belgique. La recharge
mdicamenteuse constitue une garantie de corriger une
carence qui peut d'ailleurs procder autant d'une
difficult de fixation individuelle que du manque d'un
apport suffisant. Il existe de nombreuses prsentations
mdicamenteuses dont certaines offrent l'avantage
d'associer dans leur formule de la vitamine C. Notons que
certaines de ces prsentations mdicamenteuses

associes provoquent, mme utilises isolment chez


l'animal qu'on cancrise, un taux de protection
remarquable.
En cas de maladie chronique d'un organe, la priode de
cure doit tre celle du soin apport mettre au repos
fonctionnel maximum cet organe. Gastrite, colite,
bronchite, etc., souvent ngliges parce que rebelles un
traitement curateur, doivent faire l'objet d'une attention
particulire, mme si temporaire, pour allger la charge
impose aux cellules saines rsiduelles, d'autant que les
maladies chroniques font le lit du cancer.
Tous les cancrologues s'accordent remarquer
l'influence des facteurs moraux dans la gense des
cancers ; cela tient au fait que les motions et les
dtresses morales sont gnratrices d'alcalose. La cure
tend corriger cet effet par une acidification
systmatise. Il reste qu'une correction, au moins
temporaire, d'un tat psychasthnique peut tre
envisage par voie mdicamenteuse euphorisante, si
ncessaire.

9
La chasse terminale des micro-cancers

Les derniers jours de la cure constituent la priode de la


destruction directe, par des produits anticancreux, des
cellules anormales qui auraient pu rsister une
extinction naturelle quand le biotope cellulaire est rtabli
dans un statut qui ne se prte pas leur survie.
Cette purge des micro-cancers rsiduels encore rduits
quelques cellules (16 en moyenne la fin de la premire
anne d'volution, et efficacit jusqu 106, avant la phase
dirrversibilit), qui persisteraient encore dans les
organes, complte le nettoyage de l'organisme.
Nous avons vu qu'elle implique l'usage de mdicaments
anticancreux, trs faible dose (la dose ncessaire la
destruction d'un cancer est proportionnelle au nombre
des cellules qu'il contient et cette dose, au stade d'une
douzaine de cellules, est ngligeable).

10
Les protocoles de prvention active

Pour simplifier la prise en main de la prvention active


des cancers, des protocoles pratiques ont t proposs
diffrentes poques. Pour se prononcer sur la validit de
ces protocoles, il faudrait une tude grande chelle, ce
qui a t tent en 1986 1987. De trs violentes attaques
contre les promoteurs et des menaces ont eu raison de la
dtermination des trs nombreux mdecins qui staient
ports volontaires pour mettre en place cette prvention
active des cancers.
Aujourdhui, la situation a chang par le fait que de
nombreux travaux ont dmontr dune part le rle de
lalimentation dans la survenue des cancers ainsi que
celui des vitamines et des sels minraux. Des tudes
prouvent que des modifications de lalimentation et
lintroduction de complments alimentaires en vitamines,
oligo-lments et sels minraux, permettaient une
diminution significative de lincidence des cancers,
chiffre de 20 30%.
Des protocoles pratiques seront proposs dans le site et le
blog de lAssociation Pour Andr Gernez (APAG). La rgle
dor tant de respecter les rgles nonces ci-dessus. Ce
site, par ailleurs, permettra dchanger, de proposer de
nouvelles possibilits au fur et mesure de lvolution des
connaissances et des moyens disponibles. Des

tmoignages seront publis ainsi que toutes informations


sur les politiques publiques, laction en faveur dune
prvention active des cancers en France et dans le
monde.
Bref, lambition est den faire un lieu vivant daide la
mobilisation de chacun et la prise en charge de sa
propre prvention et de sa sant.
Une surveillance mdicale est ncessaire. Il est donc
conseill den parler son mdecin qui adaptera le
protocole en fonction de chaque cas et de ses orientations
thrapeutiques.

Le protocole de base, dmarrer vers 40 ans et si


possible en mars, comporte 3 volets :
-Priode initiale de 30 jours (pouvant tre ramene
20) de restriction alimentaire
Elle doit permettre une rduction de poids de lordre
de 3% 5%. Voir 6 ci-dessus.
-Mdications et supplmentations de la priode
initiale
Apport ( doses habituelles) :
- de vitamines : C, E, D, A ;

- doligo-lments : magnsium, slnium, chrome,


cobalt, soufre, silicium ;
- Bioflavonodes ;
- Aspirine.
Association dune mthode doxygnation.
-Mdication terminale
- Colchicine 7 jours.
- Cortisone 2 jours.
- Anti-mitotiques classiques ou alternatifs45 3
jours.
Ces mdicaments ncessitent une prescription
mdicale. La consultation dun professionnel de
sant, habilit prescrire, est ncessaire.
Des fiches dtailles seront proposes dans les sites.

45 Il existe en effet des produits autoriss dans dautres pays et


interdits ou seulement tolrs en France qui sont dun trs grand
intrt en matire de traitement et de prvention du cancer, en
gnral titre complmentaire. La liste sera aussi publie.

Bibliographie
De nombreuses rfrences sont cites dans le texte. On
pourra les complter par les ouvrages et sites suivants :
-Les crits scientifiques du Docteur Gernez sont en cours
de publication dans le site : http://biomedecinetheorique.com/3.html. Les ouvrages consacrs au cancer
sont dj disponibles.
-Genevive Barbier et Armand Farrachi La socit
cancrigne. Lutte-t-on vraiment contre le cancer ? ,
Editions la Martinire, 2004.
-Trs bonne mise au point sur le cancer du sein par une
revue
de
rfrence :
http://id.erudit.org/iderudit/010550ar
-Jean-Pierre Willem : Prvention active du cancer ,
Editions du dauphin, 1993.
- Nouvelles approches sur le cancer Ouvrage
collectif : Dr Dominique Rueff, Dr Jean-Pierre Willem, Dr
Pierre Tubry, etc. Editions Albin Michel / Sully, 1993.
-Henri Joyeux Gurir enfin du cancer : Oser dire
quand et comment Editions du Rocher, octobre 2010.
-Henri Joyeux, Changez dalimentation : Prvention
des cancers Editions F. X. de Guibert.
-Serge Renaud : Le rgime crtois , Editions Odile
Jacob.

-Andr Burckel : Les bienfaits du rgime crtois.


Mieux vivre plus longtemps , Editions Jai lu bien
tre.

Brochure diffuse par l

Association Pour Andr Gernez


(APAG)
Les objectifs de lAPAG (article 2 des statuts) sont :
-De faire connatre, tant au public scientifique et
mdical, quaux usagers et quaux dcideurs,
lensemble des crits et propositions du Docteur
Gernez ;
-De soutenir activement toutes actions allant
dans ce sens ;
-De promouvoir les tudes et travaux qui
poursuivront tant dun point de vue thorique
que pratique la voie inaugure par le Docteur
Gernez, et duvrer leur diffusion ;
-De promouvoir des travaux portant sur
lhistoire de la mdecine et sur lpistmologie
ayant pour but de situer luvre de Gernez dans
cette histoire ;
-Duvrer la cration dun Institut
International Andr Gernez, qui pourrait tre le
lieu principal de ralisation et de diffusion de ces
travaux.

Nous appelons toutes les personnes qui se sentent


concernes par ces propositions de diffuser la brochure et
dadhrer lAssociation.

Pour toutes informations, pour soutenir notre


action, pour adhrer, voici les coordonnes de
lAPAG :
Sige: 24 rue des Acacias - 62750 Loos-en-Gohelle
Site : www.gernez.asso.fr
E-mail : contact@gernez.asso.fr

Annexe
propos de lhormone de croissance

La question de lhormone de croissance46 (GH ou STH ou


HGH pour Human Growth Hormon ou somatotrophine)
na pas t aborde dans la brochure. Pour le Docteur
Gernez cest un problme trs important. Il dtaille cette
question ds son premier ouvrage : Nopostulats
biologiques et pathogniques47.
Aprs avoir publi ses quatre ouvrages sur le cancer, le
Docteur Gernez sest intress aux maladies
dgnratives, comme la sclrose en plaques, la maladie
dAlzheimer, la maladie de Parkinson, la schizophrnie, la
myopathie de Duchenne, lathromatose, etc. Il est parti
de lide que la thorie des cellules souches et de la
cintique cellulaire, quil a forge, permettait de
comprendre le mcanisme physiologique de ces maladies,
et partant de proposer des mthodes de prvention et de
traitement48.
46 L'hormone de croissance est une substance naturellement
produite par lhypophyse, de l'enfance la pubert. C'est elle qui
prside la croissance en taille des os et des tissus jusqu' la fin de la
pubert.
47 Voir le site : http:// biomedecine-theorique.com
48 Linstitution mdico-scientifique sintresse cette notion de
cellule souche partir de 1993 et les travaux vont se multiplier
partir de la fin du sicle pass. Et brutalement alors que le docteur
Gernez tait critiqu de partout aprs avoir t lou on trouvait

Le point dcisif des mthodes proposes est le contrle de


la scrtion de lhormone de croissance. Cette hormone
intervient dans la division des cellules souches et joue un
rle central dans la croissance cellulaire et donc de celle
de lindividu pour atteindre la taille adulte. partir de cet
ge, lintrt de lhormone de croissance diminue
fortement. Malheureusement, cette hormone de
croissance comme beaucoup dhormones est
prsente par des gens peu scrupuleux, comme un moyen
de retrouver vitalit et jeunesse. Cest un contrat faustien
car il faut une contrepartie ! Cette contrepartie est
lacclration du vieillissement qui se manifeste ds que
lutilisation de lhormone est arrte, et plus grave, un
raccourcissement de lesprance de vie ou la flambe
dune maladie dgnrative. Pour vivre vieux et en
meilleure sant possible, il faut mnager ses cellules
souches, tout en favorisant le fonctionnement optimum
de ses cellules fonctionnelles !
Lhormone de croissance provoque la prolifration
cellulaire, y compris des cellules dun cancer connu ou
encore invisible. Tarir sa scrtion prsente, en
des cellules souches dans tous les tissus. Une diffrence essentielle
doit tre souligne. Le point de vue du Docteur Gernez tait de se
servir de lensemble des mcanismes mis jour dans ses travaux,
pour proposer des solutions. Par exemple la notion dvolution de
lindividu de la conception la mort est dcisive dans ses
propositions. La dure cache de la maladie, le moment
dintervention est dcisif. Pour les classiques, les cellules souches
sont un eldorado, et ce qui est recherch est leur instrumentalisation,
pour rparer, remplacer et pourquoi pas, donner une jeunesse
ternelle. Et bien sr, limmense majorit des chercheurs oublient de
citer le Docteur Gernez, qui avait publi ses travaux ds la fin des
annes 60, soit 30 ans avant eux.

particulier pour les personnes atteintes par un cancer,


une mesure salvatrice, et pour les personnes haut risque
une mesure prventive trs importante.
Il est dmontr depuis longtemps, par de nombreux
chercheurs, quune personne dont lhypophyse ne scrte
plus cette hormone pour diffrentes raisons ne fait pas de
cancer. Les animaux auxquels on a supprim lhypophyse
ne se cancrisent pas. En une phrase : la cancrisation
est corrle la scrtion de lhormone de croissance
(Andr Gernez).
Le tarissement de cette scrtion ne provoque pas de
maladie, ni deffets secondaires sensibles.

Lactualit de ces derniers mois a mis en vidence :


-une communaut humaine qui ne connat pas le
cancer,
-une enqute capitale dune quipe anglaise de
biologistes,
-le rle nfaste de lutilisation intempestive de
cette hormone.
Une communaut de lquateur en Amrique du
Sud, qui vit dans les Andes, issue dimmigrants
juifs espagnols convertis au catholicisme au XVe

sicle ne connat ni cancer, ni diabte49. Leur


taille est autour de 1,30 m. La raison ? Il sest produit une
mutation du gne rcepteur de lhormone de croissance,
qui lempche dagir sur les organes concerns. Nous
avons un modle clinique pur (qui) confirme pour la
premire fois chez lhomme, ce quindiquaient les
modles animaux , commente un universitaire parisien.
Les scientifiques qui suivent cette population suggrent
que des mdicaments, bloquant lactivit des rcepteurs
de lhormone de croissance, pourraient tre utiliss pour
prvenir les cancers et le diabte, mais aussi
dautres maladies lies lge comme les accidents
vasculaires
crbraux
et
les
maladies
neurodgnratives .
Cest exactement ce quAndr Gernez propose
depuis plus de 40 ans !
La vrification des propositions de Gernez tait trs facile
faire. Il suffisait dune volont politique.

Une tude anglaise


Cette tude anglaise qui vient de paratre dmontre
laction dcisive de lhormone de
croissance. Le
quotidien gratuit 20 minutes50 a fait tat de cette
tude dans son numro du 21 juillet 2011. Larticle
49 Voir en particulier le quotidien Le Monde dat du 19 fvrier
2011.
50 Article visible ladresse Internet :
http://www.20minutes.fr/article/760866/femmes-grandes-plusrisques-developper-cancer

original est consultable51 sur Internet. Elle a t ralise


par questionnaires envoys 1,3 millions de femmes
suivies entre 1996 et 2001. Elle a tabli lexistence dune
surmortalit en fonction de la taille. Les personnes de
plus de 1,73 m ont un risque de 37% en plus de
dvelopper un cancer que les personnes de moins de 1,50
m. partir de cette taille, le risque augmente de 16% tous
les 10 cm. Bien entendu, ce fait dobservation est le mme
pour les hommes. Le Docteur Gernez explique la
diffrence de mortalit entre les hommes et les femmes
par la diffrence de taille.
Pour lquipe anglaise, lhormone de croissance jouerait
un rle dans lapparition des cancers. Cest exactement ce
que Gernez avait prvu quand il a construit sa thorie sur
la carcinogense et la cancrisation.
On a constat une augmentation de taille dans notre
espce, autant pour les femmes que pour les hommes, au
cours du XXe sicle. Ce phnomne joue donc un rle
essentiel dans laugmentation du nombre de cancers,
constat depuis plus de 50 ans52. La cause des cancers
nest donc pas rechercher uniquement dans les
conditions environnementales, mais aussi dans des
facteurs gntiques. Cest galement ce quavait prdit le
docteur Gernez il y a plus de 40 ans rappelons le en
donnant le chiffre de 30 % pour lorigine gntique !
Chiffre vrifi par ltude des populations. Et cela veut
dire que prvenir le cancer par des modifications de
51 Voir le site (en anglais) de The Lancet Oncology :
http://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS14702045%2811%2970154-1/abstract
52 Voir ci-dessus la page 7.

lenvironnement ou de lalimentation est loin dtre


suffisant et que LA PREVENTION ACTIVE EST
INCONTOURNABLE.

Ltude Saghe53
Fin 2010, l'agence franaise des produits de sant
(AFSSAPS) a diffus les rsultats d'une tude
pidmiologique mise en route en octobre 2007 et ayant
port sur prs de 10.000 patients ayant reu pour
retard de croissance une hormone synthtique. Il
sagissait de personnes traites entre 1985 et 1996. Cette
tude dmontre un risque de surmortalit par rapport
la mortalit observe dans la population gnrale, avec
93 dcs constats contre 70. Cette surmortalit
correspond un risque plus lev d'accidents vasculaires
crbraux et de tumeurs osseuses.

Conclusions
La prvention active du cancer, comme de lensemble des
maladies dgnratives, est incontournable. Cest la voie
principale que doit emprunter le systme de sant en
France comme partout dans le monde. La lutte pour un
meilleur environnement, une meilleure alimentation, de
meilleures conditions de travail, pour le sport au service
de la sant, et tout simplement contre les maladies, est
ncessaire, mais pas suffisante. La prvention en un sens
trs large et incluant la prvention active des maladies
53 Voir le site : http://www.prevention-cancer.net/article-infos-surl-hormone-de-croissance-81471143.html

dgnratives est vraiment laxe essentiel de la sant de


demain.
Ltude anglaise dmontre quil est trs facile de vrifier
les conclusions que le Docteur Andr Gernez a soumises
ds 1967 aux autorits sanitaires et politiques de France
comme de la plupart des pays de la plante. Cest vrai
pour le cancer, mais aussi pour lensemble des maladies
dgnratives, athromatose, sclrose en plaques,
maladie dAlzheimer, schizophrnie, maladie de
Parkinson, myopathie54
Concrtement, nous devons continuer exiger la
publication des travaux sur la prvention active du cancer
maintenus sous le boisseau depuis 40 ans55.
Docteur Jacques Lacaze - aot 2011.

54 Lassociation APAG et lInstitut International Andr Gernez qui


vient dtre cr se fixent pour but essentiel dagir pour que les
travaux du Docteur Andr Gernez soient expriments. Nous
commenons la publication, voir le site biomedecine-theorique.com.
Il faut des bras et des bonnes volonts
55 Voir dans le blog larticle : http://www.preventioncancer.net/article-evenir-le-cancer-c-est-prouve-52665544.html

Achev dimprimer en octobre 2012


par lImprimerie Artsienne
62800 - Livin
Rdition
Tirage : 5000 exemplaires.
Dpt lgal : octobre 2012.

Quatrime de couverture
Le Docteur Andr Gernez constata en 1946 quune
maladie de la gorge (le syndrome de Plummer-Vinson) se
transformait inluctablement en cancer si on la laissait
voluer sans traitement. Par contre, si elle tait traite
avec des moyens simples (supplmentation en fer et en
vitamines), le cancer napparaissait pas. Il se dit : et si
ctait vrai pour tous les cancers ?
Ses recherches l'amenrent contester les thories
classiques concernant le double cycle cellulaire et
proposer, la fin des annes 60, la thorie des cellules
gnratrices ou souches. Cette thorie lui permit
dlucider le mcanisme de la carcinogense et de la
cancrisation.
Sur cette base thorique, il mit au point vers 1970 un
protocole de prvention active des cancers. Son principe
essentiel est la destruction des cellules cancreuses ds
leur apparition, avant quelles ne puissent former un
cancer dtectable et difficilement curable. Pour y
parvenir, il recommande une cure de 40 jours,
renouveler tous les ans. Elle empche le dveloppement
de cancer de tous les types, quelle que soit leur
localisation (artre, cerveau, pancras, poumon, prostate,
rein, sein, etc.) et quelles que soient leurs causes
(gntique, pollution, tabagisme, etc.).
La courbe de Collins suivante, permet de bien
comprendre lintrt dagir ds la naissance des cellules

cancreuses et sans attendre quelles aient form une


tumeur dtectable :

Laccueil de ses thories et de ses propositions fut


enthousiaste, puis, elles menaaient trop de carrires et
dintrts conomiques un silence de plomb fut rig et
ses travaux, quoique repris et confirms, furent tenus
sous le boisseau.
Ses thories permettent en outre dexpliquer et de
prvenir la plupart des maladies dgnratives
(neurologiques en particulier).

Des confirmations du bien-fond de ses thories furent


rgulirement publies depuis 40 ans. De nouvelles et
fortes confirmations viennent dtre rendues publiques.
Cependant, aujourdhui encore, en l'an 2012, il est
ncessaire que chacun de nous s'informe et se mobilise,
pour que nous puissions bnficier un jour concrtement
des traitements prventifs qui nous prserveront de ces
maladies.