ORIGEN DEL CODIGO GENTICO

La ideal del cdigo gentico fue uno de los ms importantes descubrimientos

de la doble hlice de la estructura del ADN, el origen del cdigo explica la
existencia del material del cdigo gentico y lo asocia con los aminocidos.
La hiptesis de un cdigo adaptador o su esencia es que un adaptador es
viable para reorganizar simultneamente un aminocido y un codn cognado.
El descubrimiento del tRNAs confirmo la hiptesis de Crick, pero trajo un nuevo
problema: tRNAs pone en prctica el cdigo de la rplica complementara del
codn, al anti codn, sin embargo el codn es localizado en medio de la hoja de
trbol tRNA, y a una distancia como mxima posible a partir del CCA final. A
causa de esta separacin, tRNA no puede ser aminocido.
Sin embargo, sus modos de reconocimiento tRNA casi perfectamente
complementan el uno al otro en una manera simtrica, parecida a un espejo, la
case I y la clase II. Se cree que los dos tipos diferentes de reconocimiento
implican las distribuciones particulares de codones y aminocidos, y estos las
distribuyen junto con ciertas consideraciones adicionales e indican el papel
primordial de cada una de ellas.
La estructura 3D de tRNAs es formado por dos dominios llamados dominio
superior, el cual el cognado aaRS adjunta un aminocido especfico al 3CCA, y
el dominio inferior, con el codn colocado en el centro que determina un
aminocido especfico, la mini hlice comprenden la forma de L caracterstica,
principalmente debido a apareamientos adicionales bajos entre la D y lazos
TcC.
Ambos dominios aparecen ser funcionalmente independientes entre s. Este
codn independiente condujo la idea de ser un segundo, el ARN operacional, el
cdigo operacional determina cual aaRS es cognado para un dado tRNA, y est
es el cdigo operacional otra vez que trae el cdigo clsico, que es asociado
con anti codones, ambos cdigos son independientes por el origen?
Aunque el cdigo actual sea puesto en prctica por la protena aaRS, el
precursor original del cdigo operacional podra haber sido ms viejo que el
cdigo clsico gentico, y el cdigo clsico podra haber sido un accidente
congelado. La asignacin de aminocidos-codn, no parece haber sido formada
por la posibilidad pura. Perceptiblemente, trillizos similares tienden a codificar
aminocidos similares. El argumento completamente no excluye la
optimizacin gradual conducida por seleccin del cdigo gentico a lo largo de
condes similares para aminocidos similares.
Es lgico suponer que los precursores supuestos R-aaRSs, experimentaron el
mismo problema con los dos cdigos, la ventaja obvia de aaRS sobre sus
sucesores de protenas es la capacidad del ribosoma de facilitar el
reconocimiento del anti codn, este sitio puede ser pensado como un trillizo-a
anti. Anti codn.

Por lo tanto, las ventajas de reconocimiento directo de antinodos por la R-aaRss

hipottica slo cambian de direccin, esto nos trae la nica duplicacin de
solucin razonable de anti codn dentro de la misma molcula tRNA, una
duplicacin que en realidad quiere decir que estos dos eran al principio el
mismo.
La complementariedad concertada dual de segundo se basa en dos cdigos,
las tres posiciones del tallo aceptor puede ser considerado los mejores
candidatos por ser el anti codn homologo, porque representan los elementos
de identidad principales de tRNAs y ellos localizan adyacente la base
determinadora. Sin embargo, el anlisis franco fall en destapar cualquier
rastro de homologa en este caso.
En vez de mirar tRNA individual, se probaron pares generales de tRNAs con anti
codones complementarios, para la mayora de estos pares de tRNA, la
complementariedad
de
anti
codones
fue
acompaada
por
la
complementariedad de segundas bases en sus tallos de aceptador. Slo el
nucletido central del suplicado del anti codn supuesto en el tallo mostro esta
complementariedad concertada dual.
En general, se concentraron en las propiedades de tRNA y aaRSs que es
asociado con codones complementarios, el cambio del cdigo gentico que
pone codones complementarios cada a cara el uno con el otro, revela un
modelo intrigante sumamente no arbitrario, este modelo muestra una ventaja
clave potencial selectica que proviene de la decisin de aaRSs en dos clases, la
hiptesis que las dos clases de aaRSs al principio fueron codificadas por los
hilos complementarios del mismo gen hereditario y que tal vez podra
proporcionar un eslabn perdido entre el cdigo clsico gentico incorporado
en el anti codn y el cdigo operacional que es incorporado sobre todo en el
aceptor.