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INTRODUCCIN
I.OBJETIVOS
4
I.1.
OBJETIVO GENERAL
I.2.
OBJETIVOS ESPECFICOS
II.
MARCO TERICO
II.1. LOS MICROORGANISMOS
II.2. MICROORGANISMOS PRESENTES EN LA ATMSFERA
II.3. LAS FUENTES DE LAS AEROBACTERIAS
II.4. ENFERMEDADES QUE CAUSAN LAS AEROBACTERIAS
II.5. TIPOS DE TELA SUSCEPTIBLES A LOS
MICROORGANISMOS
II.6. MEDIOS DE CULTIVO QUE SIRVEN PARA EL
CRECIMIENTO MICROBIANO DE BACTERIAS AEROBIAS
II.6.1. AGAR ENDO
II.6.2. AGAR MICOBIOTICO
II.6.3. AGAR TRIPTICASA DE SOYA
III.
PROCEDIMIENTO Y METODOLOGA
III.1. MATERIALES Y EQUIPOS
III.2. PROCEDIMIENTO
III.2.1. PROCEDIMIENTO EN EL PUNTO DE MUESTREO
III.2.2. PROCEDIMIENTO EN EL LABORATORIO
DE MICROBIOLOGA AMBIENTAL
IV.
RESULTADOS E INTERPRETACIN DE DATOS
IV.1. MUESTRA I
IV.2. MUESTRA II
IV.3. MUESTRA III
V.
DISCUSIN DE RESULTADOS
3
4
4
4
4
5
5
5
6
7
7
8
8
9
9
9
9
9
11
11
13
14
16
CONCLUSIONES
17
RECOMENDACIONES
18
REFERENCIA BIBLIOGRFICA
19
ANEXOS
20
INTRODUCCIN
Hoy en da la vestimenta es una necesidad humana imprescindible y para ello
existen diferentes tipos de telas que nos proporcionan proteccin tanto para el frio
como para la calor y agentes qumicos y biolgicos infecciosos, sin embargo no
estamos al 100% seguros de esta proteccin, ya que algunas telas tienen la
capacidad de albergar distintos tipos de microrganismos.
En los lugares donde existe mayor movimiento; ya sea causada por los factores
ambientales, como corrientes de aire, la temperatura y la radiacin solar; o por las
actividades humanas, como el transporte vehicular, transporte de las mismas
personas, etc. Se hace notoria la presencia de bacterias en la atmosfera, llamadas
tambin aerobacterias.
Las aerobacterias son microorganismos que se desarrollan y se multiplican como
medio de vida en la atmosfera, las cuales pueden afectar a las personas
infectando algunas heridas abiertas causndoles en algunos casos la muerte.
Este trabajo de investigacin se centra principalmente en el estudio y verificacin
de microorganismos impregnados en los distintos tipos de tela, como resultado del
sufrimiento y muerte de algunos pacientes con heridas fcilmente infectables a
causa de la contaminacin de las vestimentas o telas durante su secado y
exposicin al ambiente
Esperamos que el presente trabajo sirva como base para futuras investigaciones
en el distrito de Huaraz que abarquen este tema.
EL GRUPO
I.OBJETIVOS:
I.1.
OBJETIVO GENERAL:
Determinar la presencia de microorganismos en las telas como el
algodn, polar y acrlico, limpias y secas que estn comprometidos con
la salud pblica.
I.2.
OBJETIVOS ESPECFICOS:
Identificar el tipo de tela que puede albergar mayor cantidad de
bacterias.
Identificar los tipos de microorganismos presentes en las telas de
algodn, polar y acrlico.
II.
MARCO TERICO:
II.1.
LOS MICROORGANISMOS:
Son aquellos seres vivos unicelulares con capacidad biolgica, que a
diferencia de los eucariotas tienen la capacidad de aislamiento, o sea
pueden realizar sus actividades vitales de manera independiente. En
este extenso grupo podemos incluir a los virus, las bacterias, levaduras
y mohos.
Solo el 5% de las bacterias son patgenos que causan diferentes tipos
de enfermedades y el resto son benficas ya en la mayora de casos
son utilizados para la medicina, agroindustria, fabricacin de los
II.3.
actividades
antropognicas:
Como
tenemos
los
trficos
II.5.
TELA
Algodn
Polister
(polar)
CARACTERSTICAS Y USOS
MICROORGANISMOS
Tejido fino, resistente a la humedad y muy
absorbente. Es microencapsulado con acetato
de triclosan. Buen conductor de calor y de
electricidad (fresco y no acumula electricidad Retiene, mayormente
esttica). Su alargamiento es bajo y tiene baja a las bacterias Gram
elasticidad. Muy duradero, no irrita la piel.
negativas que liberan
Soporta los blanqueos con cloro, los lavados
endotoxina y es
con productos fuertes y los disolventes atacado por bacterias
orgnicos usados para limpieza en seco. Se
y hongos.
oxida por exposicin a la luz solar directa (los
blancos se vuelven amarillentos). Se arruga
con facilidad y seca despacio.
Sinttico, 100% polister, de gran aislamiento
Retiene bacterias y
trmico (a 150C), de espesor gruesa, seca
algunos
despacio (cuando se moja retiene 1% de su microorganismos, pero
peso en agua), genera un carga de elasticidad
no es atacado por
muy alta.
polillas, insectos
6
mohos, ni bacterias,
ya que es de origen
sinttico.
Acrlico
Acetato
II.6.
MEDIOS DE CULTIVO
Shigella
Pseudomonas
II.6.2. AGAR MICOBITICO:
Preparacin: suspender
36 gr de polvo en 1 L de agua
frecuentemente,
III.
PROCEDIMIENTO Y METODOLOGA:
III.1.
MATERIALES Y EQUIPOS:
Telas de tipo: algodn, polar y acrlico.
Hisopo
Tubo de ensayo con caldo nutritivo.
Placas Petri
Matraz Erlenmeyer
Pipetas
Probetas
Vaso precipitado
Medios de cultivo: agar endo, agar micobitico, TSA
Aparatos de esterilizacin (autoclave) y desinfeccin.
Kit de coloracin
Aceite de inmersin
Microscopio
III.2.
PROCEDIMIENTO:
III.2.1. PROCEDIMIENTO EN EL PUNTO DE MUESTREO:
PASO 1: Lavar y secar la tela al aire libre (Anexo N 01).
PASO 2: Cuidar la tela para que no sufra cadas o
manipulacin de una persona extraa.
PASO 3: Recoger la tela seca con cuidado, doblarlas y
guardarlas en una bolsa de primer uso, y transportarlas al
laboratorio de microbiologa.
9
III.2.2. PROCEDIMIENTO
EN
EL
LABORATORIO
DE
MICROBIOLOGA AMBIENTAL:
PASO 1: Pesar en la balanza analtica los gramos calculados
que se necesita por cada medio (ANEXO N 02).
Calculo de agar MYCOB
36 gr
X gr.
100 ml.
45 ml.
100 ml.
45 ml.
100 ml.
45 ml.
10
MUESTRA I:
MUESTRA I
ACRILICA
POLAR
TSA
ENDO
MYCOB
ALGODN
136
TELA DE ALGODN
11
BACTERI
A
BASILOS
GRAM +
COCOS
GRAM COCOS
GRAM -
MEDIO
DE
CULTIVO
FORMA
SUPERFICIE
BORDE
ELEVACIN
COLOR
TAMAO
TSA
circular
Lisa
Entero
Umbonada
Blanco
3 mm.
ENDO
Circular
Lisa
Entero
Convexa
Blanco
indefinido
MYCOB
Circular
Lisa
Entero
Plana
meln
0.2 mm.
TELA POLAR
BACTERI
A
MEDIO
DE
CULTIVO
FORMA
SUPERFICIE
BORDE
ELEVACIN
COLOR
TAMAO
COCOS
GRAM+
TSA
Circular
Lisa
Entero
Plana
Meln
5 mm.
TELA ACRLICA
BACTERI
A
COCOS
GRAM+
BASILOS
GRAM+
MEDIO
DE
CULTIVO
FORMA
SUPERFICIE
BORDE
ELEVACIN
COLOR
TAMAO
TSA
circular
lisa
entero
plana
meln
5 mm.
TSA
circular
lisa
entero
convexa
amarillo
1 mm.
INTERPRETACIN DE DATOS:
La mayora de microorganismos que pudimos observar en la primera
muestra nos presentaron colores claros como: meln, amarillo y
blanco.
El medio TSA present crecimiento microbiano en las muestras de
las 3 telas ya que se desarrollaron en las tres placas.
Las bacterias con ms desarrollo fueron los cocos, debido a que los
bacilos suelen ser bacterias invasoras.
El poco crecimiento de los microorganismos puede ser debido a la
alta radiacin solar que hubo ese da, lo cual mat a los
microorganismos presentes en el ambiente en ese punto de
muestreo.
12
IV.2.
MUESTRA II:
MUESTRA II
ACRILICA
POLAR
35
TSA
ENDO
MYCOB
ALGODN
5
2
3
-
TELA DE ALGODN
BACTERIA
MEDIO
DE
CULTIVO
FORMA
SUPERFICIE
BORDE
ELEVACIN
COLOR
TAMAO
ENDO
Circular
Lisa
Entero
Convexa
Blanco
1 mm.
ENDO
Circular
Lisa
Entero
Convexa
Grosell
a
1mm.
TSA
Circular
Lisa
Entero
Plana
Blanco
2 mm.
TSA
Circular
Lisa
Entero
Plana
Amarillo
1mm.
COCOS
GRAM COCOS
GRAM COCOS
GRAM +
BASILOS
GRAM -
TELA ACRLICA
BACTERIA
BASILOS
GRAM +
COCOS
GRAM +
COCOS
GRAM BASILOS
GRAM COCOS
GRAM COCOS
GRAM -
MEDIO DE
CULTIVO
FORMA
SUPERFICIE
BORDE
ELEVACIN
COLOR
TAMAO
MYCOB
Circular
Lisa
Entero
Convexa y
plana
Grosella
1mm.
TSA
Circular
Lisa
Entero
Convexa
Amarillo
0.5 mm.
TSA
Circular
Lisa
Entero
Plana
Naranja
1 mm.
ENDO
Circular
Lisa
Entero
Plana
Grosella
ENDO
Circular
Lisa
Entero
Umbonada
Blanco
ENDO
Circular
Lisa y
punteada
Entero y
lobulado
Plana y
convexa
Meln
13
4mm.
Prom.
3.5 mm.
Prom.
4 mm.
TELA POLAR
BACTERI
A
COCOS
GRAM COCOS
GRAM +
COCOS
GRAM +
COCOS
GRAM -
MEDIO
DE
CULTIVO
FORMA
TSA
Circular
TSA
Circular
MYCOB
Circular
ENDO
Circular
SUPERFICIE
BORDE
ELEVACIN
COLOR
TAMAO
Entero
Plana y
convexa
Blanco
3mm
prom.
Entero
Plana
Amarill
o
2 mm.
Lisa
Entero
Convexa
Naranja
2.5 mm.
Lisa
Entero
Convexa
Amarill
o
2mm.
Prom.
Lisa y
punteada
Lisa y
punteada
INTERPRETACIN DE DATOS:
Hay un alto crecimiento de microorganismo, puede que un factor sea
que el da fue nublado con mnima radiacin solar con mucho
movimiento de personas y vehculos que pueden transportar
microorganismos con las ondas de aire que generan.
La tela con mayor crecimiento de microorganismos fue la tela
acrlica, esto puede ser debido a que sec ms rpido y los
inhibidores del lavado desaparecieron.
IV.3.
MUESTRA III:
MUESTRA III
ACRILICA
POLAR
42
237
1
26
TSA
ENDO
MYCOB
72
16
ALGODN
4
TELA DE ALGODN
BACTERI
A
COCOS
GRAM COCOS
MEDIO DE
CULTIVO
FORMA
SUPERFICI
E
BORDE
ELEVACIN
COLOR
TAMAO
MYCOB
Irregular
Lisa
Entero
Plana
Blanco
Indefinido
ENDO
Circular
Lisa
Entero
Convexa
Grosella
3 mm.
14
GRAM -
TELA ACRLICA
BACTERI
A
BASILOS
GRAM +
BASILOS
GRAM +
COCOS
GRAM -
MEDIO
DE
CULTIVO
FORMA
SUPERFICI
E
BORDE
ELEVACIN
COLOR
TAMAO
TSA
Circular
Lisa
Entero
Convexa
Blanco
1 mm.
TSA
Irregular
Lisa
Irregular
Convexa
Amarillo
2 mm.
MYCOB
Circular
Lisa
Entero
Convexa
Amarillo
2 mm.
MEDIO DE
CULTIVO
FORMA
SUPERFICI
E
BORDE
ELEVACIN
COLOR
TAMAO
MYCOB
Circular
Lisa
Entero
Convexa
Meln
4 mm.
TSA
Circular
Lisa
Entero
Convexa
Blanco
5 mm.
TSA
Irregular
Lisa y
punteada
Entero
Irregular
Amarillo
3 mm.
ENDO
Circular
Lisa
Entero
Convexa
Grosell
a
5 mm.
ENDO
Circular
Lisa
Entero
Convexa
Naranja
TELA POLAR
BACTERI
A
COCOS
GRAM BACILOS
GRAM BASILOS
GRAM COCOS
GRAM COCOS
GRAM -
4 mm.
INTERPRETACIN DE DATOS:
Presenta 4 microorganismos de tipo bacilos, lo cual nos indica que la
tela fue expuesta en un lugar con movimientos de peatones y
vehculos, estos bacilos son microorganismos invasores que se
trasladaron por la corriente de aire.
Las placas presentan un crecimiento moderado de bacterias esto
puede ser en consecuencia de la radiacin solar que hubo ese da
con poca nubosidad la cual permiti la eliminacin de algunos
microorganismos en el ambiente.
15
V.
DISCUCIN DE RESULTADOS
La presencia de microorganismos en el ambiente se evidencia con el
crecimiento de colonias en los medios de cultivo, ya sean colonias de
hongos o de bacterias.
Est demostrado la presencia de crecimiento de hongos y bacterias
en los medios de cultivo diferenciales utilizados para este estudio
como: agar Endo, agar micobitico y el TSA.
La presencia de los microrganismos suelen ser dainos si ingresan a
una herida abierta, pudiendo infectarla y causar graves problemas
mdicos.
16
CONCLUSIONES
La mayor presencia de microorganismo se da en los lugares con ms
presencia de vehculos y trnsito de personas (punto de muestro, en
la interseccin de la Av. Luzuriaga con las Av. Raimondi).
Para obtener un desarrollo ptimo de las bacterias se debe sembrar
en un medio de cultivo que tenga todos los nutrientes esenciales y
necesarios para el desarrollo de estos microorganismos aerobios, en
este caso el agar Endo, el agar micobitico y el TSA.
Existen factores externos (radiacin solar, corrientes de viento,
movimiento de personas, la temperatura del ambiente) lo cual hace
variar la cantidad de microorganismos presentes en la tela, al
momento del secado.
Los posibles inhibidores reducen su eficiencia al momento del
secado y se pierde totalmente cuando la tela es expuesta por un
tiempo considerable.
La tcnica de coloracin consiste en la aplicacin de colorantes a las
bacterias; como es el caso de la coloracin Gram, en el cual se utiliza
un kit de colorantes necesarios para poder diferenciar a las bacterias
segn la tincin de sus paredes celulares.
El mtodo ms utilizado para poder diferenciar a las bacterias es la
coloracin Gram que sirve para poder observar los siguientes tipos:
bacilos Gram negativos, bacilos Gram positivos, cocos Gram
negativos,
cocos
Gram
positivos,
bacilos
Gram
positivos
17
RECOMENDACIONES
Durante la realizacin de la prctica en el laboratorio, se debe de
tener en cuenta las normas de bioseguridad principales, para evitar
contaminacin de la muestra y la del individuo que manipula los
microorganismos.
El sembro debe realizarse despus de un tiempo corto de haberse
preparado el medio de cultivo, caso contrario en potencial de
nutrientes del medio se perder, y no se obtendrn una produccin
ptima.
Al realizarse la siembra se debe de estar al lado de un mechero y
esterilizar siempre el rea de trabajo y tambin el asa de kolle.
Evitar conversar durante el sembro para evitar contaminar el medio
que puede afectar al crecimiento de los microorganismos as como al
conteo de colonias.
Trabajar con mucho cuidado y tomando el orden necesario al
momento de colorear las lminas para evitar la mala aplicacin de
reactivos, el mal tiempo de aplicacin, para evitar manchar nuestro
uniforme de trabajo y desperdiciar reactivos.
Recomendamos comprar o utilizar prendas con tela de algodn, ya
que presentan menor contaminacin bacteriana, de este modo
estaramos reduciendo las posibles infecciones bilgicas.
Usar la autoclave el tiempo necesario para que la solucin del medio
sea homognea y sin partculas que afecten la siembra.
18
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Atlas R.M. & Parks L.C., Handbook of Microbiological Media , 1236
(2004)
MICROBIOLOGIA DE ALIMENTOS; Recuperado:
http://www.unavarra.es/genmic/curso%20microbiologia%20general/12-metodos
%20de%20recuento.htm
19