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Cermicos

Metlicos

Por sus
propiedades

Por su
Cristalinidad

Amorfos
Cristalino
s

Semiconducto
res
Polmeros
Materiales
Compuestos

Cristales
La palabra cristal se origina del griego "Krystallos", que
significa hielo transparente, se pens que era una
forma slida relacionada con el agua. La palabra
cuarzo significa Cristal roca.
La mayora de los metales se encuentra en forma de
policristales.
En qumica y mineraloga, un cristal es un solid, en el
cual los tomos, molculas o iones que lo constituyen
estn empacados en un orden regular, repitiendo un
patrn ordenado que se repite y se extiende en 3
dimensiones espaciales. Red Cristalina.

Estructura amorfa en estado slido

Partculas con atracciones


suficientemente fuertes para impedir que la sustancia fluya,
obteniendo un slido rgido con cierta dureza.

No presentan arreglo interno ordenado

Las partculas se agregan al azar

Al

romperse se obtienen formas irregulares

Se

ablandan dentro de un amplio rango de temperatura y luego


funden o se descomponen.
Ejemplos: Asfalto, Parafina, Ceras, Vidrios, algunos
polmeros, algunos cermicos.

Estructura cristalina en estado slido

Los cristales se obtienen como consecuencia de la repeticin


ordenada y constante de las unidades estructurales (tomos,
molculas, iones).

Su arreglo interno se basa en minsculos cristales individuales


con forma geomtrica determinada.

Al romperse se obtienen caras y planos bien definidos.

Presentan puntos de fusin definidos, al calentarlos


suficientemente el cambio de fase ocurre de una manera

abrupta.

Ejemplos: NaCl, Sacarosa, Sales en general, Metales, algunos polmeros, algunos


cermicos. granito, el cuarzo, cal, mrmol, mica.

Difraccin de rayos X de estructuras cristalinas

Es la dispersin de los rayos X por las unidades de un slido cristalino. Los patrones de
dispersin o difraccin se utilizan para deducir el arreglo de las partculas en la red
slida.

Todo lo que sabemos acerca de la estructura de cristal, se ha aprendido de los


estudios de difraccin de rayos- X.

Los rayos X son una forma de radiacin electromagntica y se espera que tengan un
comportamiento ondulatorio en condiciones adecuadas. Un patrn de difraccin de
rayos X es consecuencia de las interferencias en las ondas asociadas a stos.

En 1912 Max von Laue sugiri que la longitud de onda de los rayos X era comparable
con la magnitud de las distancias que hay entre los puntos reticulares en un cristal
por lo que la red sera capaz de difractar los rayos X.

Max Theodor Felix von Laue (1879-1960) Fsico alemn. Premio Novel en Fsica en
1914 por descubrimiento de difraccin de rayos X.

Arreglo de los componentes de un equipo de difraccin de rayos X

Para entender cmo se puede generar un patrn de difraccin, se considera la


dispersin de los rayos X por tomos en dos planos paralelos.

Inicialmente los dos rayos incidentes estn en fase (sus mximos y mnimos coinciden
en las mismas posiciones).

La onda superior se dispersa o refleja, por un tomo en el primer plano, mientras que
la onda inferior es dispersada por un tomo en el segundo plano.

Para que las dos ondas dispersas estn en fase de nuevo, la distancia adicional que
recorre la onda inferior debe ser un mltiplo entero de la longitud de onda () de rayos
X.

Tipos de cristales

Las estructuras y propiedades de los cristales, como punto de fusin, densidad y


dureza, estn determinadas por el tipo de fuerzas que mantienen unidas a las
partculas.

Cualquier cristal se puede clasificar en uno de cuatro tipos: inico, covalente,


molecular o metlico.

Cristales inicos

Estn formados de especies cargadas

Los aniones y los cationes suelen ser de distinto tamao. El conocer el radio de los iones
ayuda a comprender la estructura y estabilidad de estos compuestos.

La mayor parte de los cristales inicos tienen puntos de ebullicin elevados debido a la
gran fuerza de cohesin que mantiene juntos a los iones.

stos slidos no conducen electricidad debido a que los iones estn en una posicin fija.
Sin embargo, en el estado fundido o disueltos en agua, los iones se mueven libremente y
el lquido conduce electricidad.

Cristales covalentes

Los tomos de los cristales covalentes se mantienen unidos en una red tridimensional
nicamente por enlaces covalentes.

Los enlaces covalentes fuertes en tres dimensiones contribuyen a la dureza particular


del diamante (es el material ms duro que se conoce) y a su elevado punto de fusin
(3 550C).

Estructura del diamante. Cada carbono est enlazado de manera


tetradrica a otros cuatro tomos de carbono.

Los tomos de carbono se distribuyen en el grafito en forma de


anillos de seis miembros. Cada tomo est enlazado a otros tres
tomos mediante enlaces covalentes.

Es buen conductor de electricidad en direccin de los planos de los


tomos de carbono. La dureza del grafito
se
debe a los enlaces covalentes; sin
embargo, como las capas se mantienen
unidas por fuerzas dbiles de van der
Waals, se pueden deslizar entre s. Por
esta razn, el grafito es untuoso al tacto,
y
esta propiedad lo hace til como
lubricante.

Cristales moleculares

Los puntos reticulares estn ocupados por molculas que se mantienen unidas por
fuerzas de van der Waals y de puentes de hidrgeno.

El dixido de azufre (SO2) slido es un ejemplo de un cristal molecular, en el que la


fuerza de atraccin predominante es una interaccin dipolo-dipolo.

Los puentes de hidrgeno intermoleculares son los que mantienen la red


tridimensional del hielo.

Con excepcin del hielo, las molculas de los cristales moleculares suelen empacarse
tan juntas como su tamao y forma lo permitan. Debido a que las fuerzas de van der
Waals y los puentes de hidrgeno son ms dbiles que los enlaces inicos y
covalentes.

Los cristales moleculares son ms quebradizos que los cristales covalentes o inicos.

La mayora de los cristales moleculares se funden a temperaturas menores de 100C.

Cristales metlicos

La estructura de los cristales metlicos es la ms simple porque cada punto reticular


del cristal est ocupado por un tomo del mismo metal. Los cristales metlicos por lo
regular tienen una estructura cbica centrada en el cuerpo o centrada en las caras y
hexagonales de empaquetamiento compacto.

Los elementos metlicos suelen ser muy densos.

Los enlaces en los cristales de metales son diferentes de los de otros tipos de
cristales.

En un metal, los electrones de enlace estn deslocalizados en todo el cristal. De


hecho, los tomos metlicos en un cristal se pueden imaginar como una distribucin
de iones positivos inmersos en un mar de electrones de valencia deslocalizados.

La gran fuerza de cohesin debida a la deslocalizacin electrnica es la que le confiere


la resistencia al metal.

La movilidad de los electrones deslocalizados hace que los metales sean buenos
conductores de calor y electricidad.

Corte transversal de un cristal metlico.

Cada carga positiva representa al ncleo y a los electrones


internos de un tomo metlico.

El rea gris que rodea a los iones metlicos positivos indica el


mar mvil de electrones.

Nmero de coordinacin
El nmero de coordinacin Se define como el nmero de tomos (o iones) alrededor de
un tomo (o ion) en una estructura cristalina.
En el caso de la celda unitaria cubica simple (scc), cada esfera tiene un nmero de
coordinacin de seis debido a que tiene seis esferas vecinas.
Mientras mayor es el nmero de coordinacin, las esferas estarn
mas cercas unas de otras.
Las esferas representan tomos, molculas o iones que
estn en contacto en la celda unitaria.

Ej. No. coordinacin en celda cbica centrada en el cuerpo Arreglo de esferas


idnticas en una celda cbica centrada en el cuerpo.

Las propiedades fsicas de los cristales individuales de algunas sustancias dependen de la


direccin cristalogrfica en la que se toman las mediciones .
Por ejemplo, el mdulo elstico, la conductividad elctrica y el ndice de refraccin pueden
tener diferentes valores en las direcciones [100] y [111].
A esto se denomina anisotropa y se asocia con la variacin en la separacin atmica o
inica con la direccin cristalogrfica .
Las sustancias en donde la medicin de propiedades son independientes de la direccin son
isotrpicas.
Imperfecciones en el arreglo atmico
No existen cristales perfectos. En todos los materiales el arreglo de los tomos contiene
imperfecciones que tienen un efecto sobre el comportamiento de los materiales.
Controlando stas imperfecciones reticulares, creamos metales y aleaciones ms resistentes,
imanes ms poderosos, transistores y celdas solares de mejor desempeo, vidrios y cristales
de colores, entre otros.
Defectos cristalinos
Las imperfecciones en la red de un material cristalino son de tres tipos generales:
1. Defectos puntuales
2. Defectos lineales o dislocaciones
3. Defectos de superficie

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