INGENIERA QUIMICA

LABORATORIO DE MINERALOGIA APLICADA

PRACTICA N1

TITULO:

CONCENTRACION GRAVIMETRICA DE UN MINERAL

AURFERO

AUTOR: VIVIANA GMEZ

FECHA DE ELABORACIN:
ENTREGA:

FECHA DE

Viernes 2-9 de enero del 2015

enero del 2015

Viernes 16 de

CONCENTRACION GRAVIMETRICA DE UN MINERAL

AURFERO
OBJETIVOS:

Controlar las condiciones de operacin

Determinar el balance qumico respecto a oro
Determinar el rendimiento del proceso
INTRODUCCIN:
El proceso operatorio de concentrar minerales es con la finalidad de operar
pequeas cantidades de dicho mineral pero con alto valor econmico. Para la
concentracin de minerales existen diversas tcnicas en las cuales se realiza por
diferencia del peso especfico, el ms pesado es concentrado y el ms liviano es
eliminado, el cual es acopiado en una relavera. El concentrado es acopiado y se
puede volver a concentrar para obtener un concentrado mucho ms rico para
procesarlo mediante el proceso de lixiviacin. Se puede procesar pasivos
ambientales tales como residuos de amalgamacin en donde existen pequeas
partculas de mercurio en polvo que encapsula oro y plata y as mismo oro fino,
los cuales no pueden ser recuperados por procesos convencionales. El hecho de
realizar la concentracin gravimtrica mediante un equipo concentrador, facilita
la recuperacin de dichos materiales, los cuales forman los pasivos ambientales.
Mesa gravimtrica
Corrientes longitudinales aplicadas a partculas en sedimentacin producen al
movimiento de cada un movimiento longitudinal. Durante la sedimentacin, las
partculas trazan trayectorias diferentes de acuerdo con el tiempo a que quedan
expuestas a las corrientes longitudinales. Las partculas mayores y de mayor
peso especfico tienen mayor velocidad de cada, y sedimentan en primer lugar,
prximo al punto de la alimentacin. Las partculas menores y ms livianas
sufren mayor accin de transporte longitudinal, y son depositadas ms lejos.
Otras partculas son depositadas de acuerdo con sus velocidades de cada, que
dependen de sus tamaos y pesos especficos. Partculas de tamaos y pesos
especficos diferentes pueden depositarse en el mismo lugar, si obedecen lo
sealado anteriormente. En la separacin por corrientes longitudinales son
observados dos tipos de escurrimientos: el escurrimiento laminar y el
escurrimiento en canaletas. Entre los principales equipamientos en los cuales la
concentracin se realiza en rgimen de escurrimiento laminar, se destacan las
mesas vibratorias, las espirales y los vanners.
METODOLOGA

Concentracin en mesa vibratoria.

La concentracin consisti en homogenizar la muestra del mineral para

evitar con ello que se produzcan errores durante la operacin.
Para la homogenizacin se extendi al mineral sobre una funda plstica,
el procedimiento fue:
o Coger las puntas del plstico y llegar el mineral hacia el centro con
lo que se logra ir mezclando uniformemente toda la muestra, esto
se realiz varias veces hasta conseguir una muy buena
homogenizacin.
Luego de homogenizar se aplano el mineral y se hicieron cuadriculas de
las cuales se recogi una pequea porcin del mineral para hacer la ley de
cabeza y los balances qumicos.
Cuando el mineral aurfero ya estuvo homogenizado fue llevado a la
balanza para tomar el valor de su peso.
o

En la
o
o
o

El mineral aurfero homogenizado y pesado es llevado a la mesa

vibratoria en la cual se van a obtener tres fraccionamientos que
son:
Concentrado
mixto
livianos.
mesa vibratoria se control algunos aspectos como fue:
grado de inclinacin
nivel de agua
revolucin a la cual trabajo

Una vez controladas las condiciones de operacin, se introdujo el

mineral acufero sobre la tolva de la mesa vibratoria y se inici la
operacin. A medida que transcurra el tiempo se pudo observar como
cada fraccin (concentrado, mixtos y liviano) eran depositados en sus
respetivos contenedores, as tambin se pudo apreciar que el
concentrado contena la mayor cantidad de oro por la coloracin de sus
partculas de un tono dorado brillante caracterstico del oro, en mixto
se obtuvo una mezcla entre el oro e impurezas. Finalmente en la
fraccin de livianos contena impurezas y casi nada de oro.

Cuando se concentr la muestra del mineral, cada fraccin de esta fue

depositada sobre unas diferentes bandejas para su posterior secamiento
en la estufa y as poder determinar el peso de todas las fracciones y en
base a clculos obtener la concentracin de cada fraccin.

Anlisis al fuego.

consisti en fusin-copelacin en la cual fue realizada al concentrado

obtenido del anlisis granulomtrico en la mesa vibratoria. Que se le debe
realizar previamente un molido.
En la difusin se puso las muestras en el horno y se calentaron a 1000
grados centgrados por un tiempo de 1 hora.
o luego de que haya transcurrido este tiempo se sacan las muestras y
se las deposita sobre una bandeja donde las mismas se enfran a
temperatura ambiente para luego separar la fraccin del plomo de
los dems minerales fundidos para el posterior procedimiento de
copelacin.
o El proceso de copelacin se basa en la eliminacin del plomo que
tiene contenido a las perlas de oro lo cual se realiza en un horno a
950C por un tiempo aproximado de 2 horas.

El procedimiento siguiente es el anlisis gravimtrico de las perlas de oro

obtenidas para ello y para un mejor manejo de las mismas se realizo
primero un aplanado de las perlas para posteriormente realizar el pesado
respectivo y su tratamiento qumico con cido ntrico para la eliminacin
de la plata de las muestras y determinar con mayor precisin la ley de oro
con la q se trabaja en cada una de las respectivas muestras.

Prueba al fuego

Separacin de los metales preciosos de los otros constituyentes de la

mena o concentrado mediante fusin, con ayuda de un metal colector.
Separacin de los metales preciosos del metal colector, lo que se hace
generalmente por medio de la copelacin.
o La fusin consiste en aadir a la muestra mineral una mezcla
fundente para formar 2 fases:

fase metlica que contiene los materiales preciosos,

fase escoria la cual contiene xidos y sulfatos metlicos.
o En el mtodo tradicional, la fase metlica se forma a partir de un xido
metlico en condiciones termodinmicas tales que, al fundirse, ste se
reduzca, y la fase metlica colecte al oro y plata que se encuentran
diseminados en el mineral. Para este mtodo de anlisis se utiliza
plomo como colector, debido a su bajo punto de fusin (600.6 K), al
buen desempeo del plomo como colector de oro y plata, al alto grado
de solubilidad de estos metales en plomo fundido y a su alta
insolubilidad con otras fases que se forman durante la fusin (lvarez
et al., 1993). Las fases, al enfriarse, forman capas fcilmente
diferenciables y separables. En la parte inferior siempre se ubica la
fase metlica debido a que su densidad es mayor 9.
En el ensayo al fuego tradicional, la fase metlica consiste en una aleacin
de plomo con los metales preciosos.
o Separada la fase metlica de las otras fases, se le da la forma de un
cubo denominado rgulo de plomo, el cual pasa al proceso de
copelacin.
La copelacin es un proceso que consiste en la separacin
completa del plomo de los metales preciosos por medio de
una fusin oxidativa, en donde se coloca el rgulo de plomo
en una copela precalentada a una temperatura entre 1000 y
1050 K, donde el rgulo de plomo se derrite, el plomo se
oxida de acuerdo a la reaccin [1.1], y este xido se absorbe
parcialmente en la copela, quedando separado un pequeo
botn de oro.

CLCULOS

Pesos iniciales del mineral de tratamiento.

Especificaci

Peso inicial
Mixtos
Livianos

1590.35
408.28
638.92

Concentrado

498.97

Datos para la determinacin del caudal con el que trabajamos en la mesa

gravimtrica.
Especificaci

mL/s

Volumen 1
Tiempo 1
Volumen 2
Tiempo 2

700.00
11.39
830.00
11.40

Dados estos datos trabajamos con los mismos para determinar un

caudal promedio. Por lo tanto la sumatoria de los dos caudales se
tomado en cuenta como nuestro caudal de tipo terico en la entrada
de agua. El valor de

Qwater =0.134 L/s . Adems del valor numrico de

perdidas fue aproximadamente de: 44.18 g. de muestra.

Anlisis de tipo qumico
Para la fundicin en el horno como primera etapa de la prueba al fuego se
realiza con una serie de componentes de bsicos cuyos pesos de mezcla
se detallan en la tabla:

Compuesto
Oxido de
plomo
Brax
Carbonato de sodio

g.

600.00

60.61

210.00
180.00

21.21
18.18

La combinacin de los componentes se muestra a continuacin as como

tambin los pesos resultantes de las muestras tras su tratamiento en la
prueba de fuego:

muestra

Cabeza

Cabeza

Mixtos

Mixtos

Livianos

Livianos

Concentrados

Concentrados

50g Flux + 2g
Harina
50g Flux + 2g
Harina
50g Flux + 2g
Harina
50g Flux + 2g
Harina
50g Flux + 2g
Harina
50g Flux + 2g
Harina
50g Flux + 2g
Harina
50g Flux + 2g
Harina

Ley Au (g/tn)
256.8327974
230.2186879
55.08145849
26.25298329
20.4
555.26658
619.3931398

de

Muestra
(g)
24.88

DORE
(g)
0.0065

Perlas de
oro (g)
0.0063

de

25.15

0.0059

0.0057

de

25.78

0.0015

0.0014

de

25.14

0.0008

0.0006

de

25.00

0.0005

0.0005

de

25.22

de

15.38

0.0087

0.0085

de

15.16

0.0096

0.0093

Media de la
Ley Au (g/tn)

Para la ley de oro y plata, se

emple
las
siguientes
ecuaciones:

243.525743
40.6672209
20,4
587.32986

Perlade Oro ( g )106

(Peso del DOREPeso Oro)106
L ey de Oro=
Ley de Plata=
Peso Muestra ( g)
Peso Muestra ( g )

Por lo tanto el balance msico con respecto a elemento qumico de

oro nos queda de la siguiente manera:

 La eficiencia del sistema con respecto a Oro, se denota a continuacin:

Entrada(g)

Concentrados (g) + Mixtos (g) + Livianos (g)

P. M Ley

0.387291165

0.3872911

P. MCONCENTRADOS Ley
+
0.293059 +

P. MMIXTOS Ley
+
0.0166 +

P. MLIVIANOS
Ley
0.0130339

0.322697561

n=

concentrado
x 100
cabeza

n=

0.29 g
x 100
0.39 g

n=75.567
ANLISIS Y CONCLUSIONES:
En la presente prctica las condiciones del proceso estn concentradas en
el control de los pesos de las muestras donde existen perdidas de ciertas
fracciones sobre todo por la accin del arrastre en la mesa vibratoria
teniendo en principio una perdida aproximada de 44 gr durante el proceso
de separacin en este equipo, los controles de temperatura y tiempos de
fusin y copelacin que influyen mucho en la determinacin final de la ley
del oro en la muestra analizada.
El oro se encuentra en los minerales en diversas formas, desde muy dciles
para el tratamiento
por gravimetra, flotacin o lixiviacin hasta complejos y muy difciles de
beneficiar; por ejem
-plo, cuando el oro est en solucin slida en los sulfuros, requiere
oxidacin previa a conjuracin convencional
La concentracin del oro fue ciertamente significativa puesto que los pesos
determinados al final de la prctica fueron del 75% que es elevada para
una concentracin a la escala del laboratorio como la que se realiz en la
presente prctica.
RECOMENDACIONES:

Mantener concentracin para poder obtener unos buenos minerales en el manejo

o flujo de agua que se va depositando y en la separacin de los mismos.
Tomar en cuenta el flujo de agua ya que para este proceso debe ser constante,
que con un aumento de flujo repentino se puede perder el concentrado en los
relaves de cada mineral obtenido en este caso oro.
Tener siempre en cuenta la correcta manipulacin de los equipos autilizar, si se
tiene alguna duda preguntar al profesor responsable antes de realizar alguna
operacin
BIBLIOGRAFA:

McDonald G.W., The fate of gold in cupric chloride Hydrometallurgy,

Hydrometallurgy, 18, 1987, pg. 321-335
Dutrizac J.E., The leaching of sulfide mineral in chloride media,
Hydrometallurgy, 29, 1992, pg. 1-45
Van Weert G., Reagent recovery in chloride Hydrometallurgy-some
missing link, Hydrometallurgy, 29, 1992, pg. 513-526
Winand R., Chloride Hydrometallurgy, Hydrometallurgy, 27, 1991, pg.
285-316
ANEXOS: