Reacciones quimicas

Las reacciones qumicas son procesos que transforman una o ms substancias

llamadas reactivos en otras substancias llamadas productos.
La o las sustancias nuevas que se forman suelen presentar un aspecto totalmente
diferente del que tenan las sustancias de partida.
Durante la reaccin se desprende o se absorbe energa:
Reaccin exotrmica: se desprende energa en el curso de la reaccin.
Reaccin endotrmica: se absorbe energa durante el curso de la reaccin.
Se cumple la ley de conservacin de la masa: la suma de las masas de los
reactivos es igual a la suma de las masas de los productos. Esto es as porque
durante la reaccin los tomos ni aparecen ni desaparecen, slo se reordenan en
una disposicin distinta.
La fsica reconoce dos grandes modelos de reacciones qumicas, las reacciones
cido-base, que no presentan modificaciones en los estados de oxidacin y las
reacciones redox, que por el contrario s presentan modificaciones en los estados de
oxidacin.
En tanto, dependiendo del tipo de productos que resulta de la reaccin a las
reacciones qumicas se las clasifica de la siguiente manera: reaccin de sntesis
(elementos o compuestos simples se unen para conformar un compuesto ms
complejo), reaccin de descomposicin (el compuesto se fragmenta en elementos o
compuestos ms simples; un solo reactivo se convierte en productos), reaccin de
desplazamiento o simple sustitucin (un elemento reemplaza a otro en un
compuesto) y reaccin de doble desplazamiento o doble sustitucin (los iones de un
compuesto modifican lugares con los propios de otro compuesto para conformar dos
sustancias diferentes).
En un lenguaje ms acadmico, decimos que una reaccin qumica promueve
el cambio de estructura de la materia.
En la qumica inorgnica podemos clasificar las reacciones en cuatro tipos diferentes
1- Reacciones de Sntesis o Adicin
Las reacciones de sntesis o adicin son aquellas donde las substancias se juntan
formando una nica sustancia. Representando genricamente los reactivos como A
y B, una reaccin de sntesis puede ser escrita como:
A + B > AB
Veamos algunos ejemplos
Fe + S > FeS
2H2 + O2 > 2H2O
H2O + CO2 > H2CO3
Perciba en los ejemplos que los reactivos no precisan ser necesariamente
substancias simples (Fe, S, H2, O2), pudiendo tambin se substancias compuestas
(CO2, H2O) pero en todas el producto es una sustancia menos simple que las que
originaron.
2- Reacciones de Anlisis o Descomposicin

Las reacciones de anlisis o descomposicin son lo opuesto de las reacciones de

sntesis, o sea, un reactivo da origen a productos ms simples que el. Escribiendo la
reaccin genrica nos resulta fcil entender lo que sucede:
AB > A + B
No parece simple? Lo es bastante. Veamos algunos ejemplos:
2H2O 2 H2 + O2
2H2O2 2H2O + O2
Reversibilidad de las reacciones qumicas
Los ejemplos pueden sugerir que cualquier reaccin de sntesis puede ser invertida
a travs de una reaccin de anlisis. Esto no es verdad. Algunas reacciones pueden
ser reversibles, como podemos notar en la reaccin del agua:
2H2 + O2 2H2O
2H2O 2H2 + O2
Sin embargo esto no es una regla
3- Reacciones de Desplazamiento
Las reacciones de desplazamiento o de sustitucin simple merecen un poco ms de
atencin que las anteriores. No que sean complejas, pues no lo son, pero tienen
algunos pequeos detalles. En su forma genrica la reaccin puede ser escrita
como:
AB + C > A + CB
Vamos a entender lo que sucede: C cambio de lugar A. Simple asi, pero ser que
esto ocurre siempre? Intuitivamente la respuesta es que no. Imagina lo siguiente:
Entras en un baile y ves a la persona con la que te gustara bailar bailando con otra
persona. Vas a ir hasta ella e intentar hacerla cambiar de pareja, estars intentando
desplazar el acompaante indeseable y asumir su lugar. Si resulta que eres ms
fuerte que el indeseable basta darle un empujn para asumir su lugar, pero si el
fuera un bruto troglodita, posiblemente el no sentir ni el empujn que le des.
En la reaccin de desplazamiento el proceso es idntico: C ve a B ligado a A, se
aroxima y siendo ms fuerte, desplaza A y asume la ligacin con B. En caso que C
no sea ms fuerte que A, nada suceder.
Bastar entonces saber quien es ms fuerte que quien.
Au<Ag<Cu<H<Pb<Sn<Ni<Fe<Cr<Zn<Al<Mg<Na<Ca<K<Li
Metales nobles < hidrogeno < metales
De esta forma, tenemos:
2Na + 2H2O > 2NaOH + H2 (el sodio desplaza al hidrgeno del agua H-OH)
Au + HCl > no reacciona (el oro no consigue desplazar al hidrgeno)
4- Reacciones de Doble Sustitucin
Son tambin muy simples, pero debemos quedar atentos a los detalles. El
mecanismo es fcil:
AB + CD > AD + CB
Ciertamente ya habr podido ver lo que sucede. A cambi de lugar con C. La
diferencia de este tipo de reaccin con el desplazamiento, es que ni A ni C estaban
solos y en ambos casos ninguno de ellos qued solo luego de la sustitucin.

Para entender como es cuando una reaccin de este tipo ocurre, tendremos que
observar lo siguiente:
La substancia AB esta en solucin y de esta forma lo que tenemos en verdad son los
iones A+ y B- separados unos de los otros. La substancia CD tambin est en
solucin, por tanto tenemos tambin los iones C+ y D- separados.
Cuando juntamos las dos soluciones estamos promoviendo una gran mezcla entre
los iones A+, B-, C+ y D-, formando una gran sopa de iones.
Si al combinar C+ con B-, el compuesto CB fuera soluble, los iones sern
nuevamente separados en C+ y B-, resultando exactamente en la misma cosa que
tenamos anteriormente. Lo mismo sucede con A+ y BAs, al mezclar AB con CD, estamos en verdad haciendo:
(A+ ) + (B- ) + (C+ ) + (D- )
Tomemos en cuenta que juntar iones que se separarn nuevamente resultar en la
misma sopa de iones y no resulta en ninguna nueva susbtancia, por tanto no
ocurre ninguna reaccin.
Para que la reaccin efectivamente ocurra, ser necesario que al menos uno de los
probables productos (AD o CB) no sean separados al juntarse, o sea, deben formar
un compuesto insoluble y esto es logrado a travs de una sal insoluble, de un gas o
de agua.
Si uno de los productos fuera una sal insoluble el no ser separado en iones y
permanecer slido. Si fuese un gas, el se desprender de la solucin (burbujas) y
tambin permanecer con sus molculas agrupadas. Mientras que si uno de los
productos fuese agua, ella no se desagrega en su propia presencia.
NaCl + AgNO3 > NaNO3 + AgCl
En esta reaccin el producto AgCl (cloruro de prata) es insoluble, por tanto la
reaccin ocurre.
NaCl + LiNO3 > NaNO3 + LiCl
Como ninguno de los productos formados, NaNO3 (nitrato de sodio) o Lic. (Cloruro
de Litio) es insoluble, la reaccin no sucede.
NaOH + HCl > NaCl + H2O
Como uno de los productos es gua (H2O), la reaccin ocurre.
Para la previsin de ocurrencia o no de una reaccin de doble desplazamiento es
fundamental que conozcamos la solubilidad de las salen en agua, y para recordar
esto lea acerca de solubilidad en el agua.
Vio como es sencillo? Con un poco de prctica y ejercicios usted podr lograr
escribir reacciones que pueden dar origen a un determinado producto: Quiere ver?
Imagnese que usted desea obtener sulfato de plomo (PbSO4), usted sabe que
tendr que juntar el ion del plomo (Pb 2+) y el ion de sulfato (SO42 -). Como
sabemos que el sulfato de plomo es insoluble, podemos promover un doble
desplazamiento
PbX + YSO4 > PbSO4 + XY
Es solo elegir X e Y de forma que las dos substancias sean solubles.

Otra forma de realizar el desplazamiento de hidrgeno, del hidrgeno por el plomo

ya que este es ms reactivo.
Pb + H2SO4 > H2 + PbSO4

Reaccin qumica y ecuaciones qumicas

Una Reaccin qumica es un proceso en el cual una sustancia (o sustancias)
desaparece para formar una o ms sustancias nuevas.
Las ecuaciones qumicas son el modo de representar a las
reacciones qumicas.
Por ejemplo el hidrgeno gas (H2) puede reaccionar con oxgeno gas(O2) para dar
agua (H20). La ecuacin qumica para esta reaccin se escribe:
El "+" se lee como "reacciona con"
La flecha significa "produce".
Las frmulas qumicas a la izquierda de la flecha representan las sustancias de
partida denominadas reactivos.
A la derecha de la flecha estn las formulas qumicas de las sustancias producidas
denominadas productos.
Los nmeros al lado de las formulas son los coeficientes (el coeficiente 1 se omite).
Cada molcula de oxgeno (O2) tiene dos tomos de oxgeno (O) y cada molcula
de hidrgeno (H2) tiene dos tomos de hidrgeno (H). As que con una de cada una
de estas molculas puedo formar una molcula de agua (H2O), que contiene dos
tomos de hidrogeno (H) y un tomo de oxgeno (O), pero me sobra un tomo de
oxgeno. Si piensas un poco te dars cuenta que partiendo de dos molculas de
hidrgeno (H2) y una de oxgeno puedo obtener dos molculas de agua y no sobra
ningn tomo. Esto que hemos hecho es ajustar una reaccin qumica para que se
cumpla el principio de conservacin de la masa. Entonces el proceso real se puede
representar con la siguiente ecuacin qumica:

ECUACIN QUMICA AJUSTADA

que se lee: "2 molculas de hidrgeno reaccionan con una molcula de oxgeno para
dar dos molculas de agua". Los nmeros que indican la cantidad de molculas de

cada tipo que participan en la reaccin se colocan delante de la correspondiente

frmula y se llaman coeficientes estequiomtricos. Observa que el O2 no lleva
coeficiente estequiomtrico. No es que no lo tenga, pero es 1, y en ese caso no se
escribe.
A los qumicos les interesa conocer la masa de reactivos que necesitan para
obtener una cantidad de producto determinada en una reaccin qumica, o la
cantidad de producto que pueden obtener a partir de una determinada cantidad de
reactivos. Los clculos que hay que hacer para resolver estas cuestiones se
llamanclculos estequiomtricos.
Para realizar los clculos estequiomtricos es necesario disponer de la ecuacin
qumica ajustada de la reaccin. Entonces podemos conocer la cantidad de
molculas de un producto que se puede obtener a partir de una cierta cantidad de
molculas de los reactivos. Por ejemplo con 2 molculas de hidrgeno (H2) y 1
molcula de oxgeno (O2) se pueden obtener 2 molculas de agua (H2O). Si
sabemos la masa de cada molcula sabemos tambin la relacin entre las masas
de reactivos y productos en la reaccin. Estas masas si que las conocemos. Se
llaman masas moleculares, y se calculan sumando las masas de los tomos que
componen las molculas, las masas atmicas. Estas las encontrars en cualquier
tabla peridica expresada en u(unidades de masa atmica). Pero como puedes
imaginar son masas muy pequeas, del orden de los 10-24 g. Por eso los qumicos
han definido una nueva unidad para medir el nmero de partculas (tomos o
molculas), a la que han llamado mol y que se define as:

Un mol de una sustancia es una cantidad equivalente a la que

representa su masa atmica en umas expresada en gramos. En
un mol de una sustancia hay 6,022 . 1023 partculas (tomos,
molculas, iones...)
As, la relacin en moles de molculas en nuestra reaccin entre el
hidrgeno y el oxgeno tambin viene dada por los coeficientes
estequiomtricos, de manera que tambin la podemos leer como:

" 2 moles de molculas de hidrgeno reaccionan con 1 mol de molculas de

oxgeno para dar 2 moles de molculas de agua"
o, sabiendo que las masas atmicas del hidrgeno y del oxgeno son:

M (H) = 1 u
M(O) = 16 u
y que por lo tanto las masas moleculares del gas hidrgeno, del gas oxgeno y del
agua son:
M (H2) = 2 . M (H) = 2 . 1 u = 2 u
M (O2) = 2 . M (O) = 2 . 16 u = 32 u
M (H2O) = 2 . M (H) + 1 . M (O) = 2 . 2 u + 1 . 16 u = 18 u
de manera que la masa de 1 mol de cada sustancia ser:
M (H2) = 2 g/mol
M (O2) = 32 g/mol
M (H2O) = 18 g/mol
podemos leer la ecuacin qumica ajustada de la reaccin como:
" 4 g de hidrgeno reaccionan con 32 g de oxgeno para dar 36 g de agua". Observa
que la suma de las masas de los reactivos es igual a la suma de las masas de los
productos, como tena que ser (ley de Lavoisier).

Estequiometra de la reaccin qumica

Ahora estudiaremos la estequiometra, es decir la medicin de los elementos).
Las transformaciones que ocurren en una reaccin quimica se rigen por la Ley de la
conservacin de la masa: Los tomos no se crean ni se destruyen durante una
reaccin qumica.
Entonces, el mismo conjunto de tomos est presente antes, durante y despus de
la reaccin. Los cambios que ocurren en una reaccin qumica simplemente
consisten en una reordenacin de los tomos.
Por lo tanto una ecuacin qumica ha de tener el mismo nmero de tomos de
cada elemento a ambos lados de la flecha. Se dice entonces que la ecuacin est
balanceada.
Pasos que son necesarios para escribir una reaccin ajustada:
1) Se determina cuales son los reactivos y los productos.
2) Se escribe una ecuacin no ajustada usando las frmulas de los reactivos y de los
productos.
3) Se ajusta la reaccin determinando los coeficientes que nos dan nmeros iguales
de cada tipo de tomo en cada lado de la flecha de reaccin, generalmente nmeros
enteros.
Ejemplo 1:
Consideremos la reaccin de combustin del metano gaseoso (CH 4) en aire.
Paso 1:
Sabemos que en esta reaccin se consume (O2) y produce agua (H2O) y dixido de
carbono (CO2).
Luego:

los reactivos son CH4 y O2, y

los productos son H2O y CO2
Paso 2:
la ecuacin qumica sin ajustar ser:
Paso 3:
Ahora contamos los tomos de cada reactivo y de cada producto y los sumamos:

Entonces,
una molcula de metano reacciona con dos molculas de oxgeno para
producir dos molculas agua y una molcula de dixido de carbono.
Ejemplo 2:

Ecuacin balanceada

Ejemplo 3:

Ajustar primero la molcula mayor

Ahora ajustamos el O.

Multiplicamos por dos:

Ejemplo 4:
Descomposicin de la urea:

Para balancear nicamente duplicamos NH3 y as:

Ejemplo 5:

Necesitamos mas cloro en la derecha:

Se necesita ms C en la izquierda, duplicamos CH 3OH.
ya est ajustada.

Tipos de reacciones qumicas

Estado fisico de reactivos y productos

El estado fsico de los reactivos y de los productos puede indicarse mediante los
smbolos (g), (l) y (s), para indicar los estados gaseoso, lquido y slido,
respectivamente.
Por ejemplo:

Para describir lo que sucede cuando se agrega cloruro de sodio (NaCl) al agua, se
escribe:
dnde ac significa disolucin acuosa. Al escribir H2O sobre la flecha se indica el
proceso fsico de disolver una sustancia en agua, aunque algunas veces no se pone,
para simplificar.
El conocimiento del estado fsico de los reactivos y productos es muy til en el
laboratorio, Por ejemplo, cuando reaccionan el bromuro de potasio (KBr) y el nitrato
de plata (AgNO3) en medio acuoso se forma un slido, el bromuro de plata (AgBr).
Si no se indican los estados fsicos de los reactivos y productos, una persona no
informada podra tratar de realizar la reaccin al mezclar KBr slido
con AgNO3 slido, que reaccionan muy lentamente o no reaccionan.
AJUSTANDO ECUACIONES. ALGUNOS EJEMPLOS:
Cuando hablamos de una ecuacin "ajustada", queremos decir que debe haber el
mismo nmero y tipo de tomos en los reactivos que en los productos.
En la siguiente reaccin, observar que hay el mismo nmero de cada tipo de tomos
a cada lado de la reaccin.

Ejemplo 1:
Ajustar la siguiente ecuacin. Cul es la suma de los coeficientes de los reactivos y
productos?
1) Encontrar los coeficientes para ajustar la ecuacin. Suele ser ms fcil si se toma
una sustancia compleja, en este caso Mg 3B2, y ajustar todos los elementos a la vez.
Hay 3 tomos de Mg a la izquierda y 1 a la derecha, luego se pone un coeficiente 3
al Mg(OH)2 a la derecha para ajustar los tomos de Mg.
2) Ahora se hace lo mismo para el B. Hay 2 tomos de B a la izquierda y 2 a la
derecha, luego se pone 1 como coeficiente al B 2H6 a la derecha para ajustar los
tomos de B.

3) Ajustar el O. Debido a los coeficientes que acabamos de poner, hay 6 tomos de

O en el Mg(OH)2 dando un total de 6 tomos de O a la izquierda. Por tanto, el
coeficiente para el H2O a la izquierda ser 6 para ajustar la ecuacin.
4) En este caso, el nmero de tomos de H resulta calculado en este primer intento.
En otros casos, puede ser necesario volver al prime paso para encontrar otro
coeficiente.
Por tanto, la suma de los coeficientes de los reactivos y productos es:
1 + 6 + 3 + 1 = 11
Ejemplo 2: Ajustando Ecuaciones - Combustin de compuestos Orgnicos
Ajustar la siguiente ecuacin y calcular la suma de los coeficientes de los reactivos.
1) Encontrar los coeficientes para ajustar la ecuacin. Se hace frecuentemente ms
fcil si se elige una sustancia compleja, en este caso C 8H8O2, asumiendo que tiene
de coeficiente 1, y se ajustan todos los elementos a la vez. Hay 8 tomos de C a la
izquierda, luego se pone de coeficiente al CO 2 8 a la derecha, para ajustar el C.
2) Ahora se hace lo mismo para el H. Hay 8 tomos de H a la izquierda, luego se
pone como coeficiente al H2O 4 en la derecha, para ajustar el H.
3) El ltimo elemento que tenemos que ajustar es el O. Debido a los coeficientes que
acabamos de poner a la derecha de la ecuacin, hay 16 tomos de O en el CO 2 y 4
tomos de O en el H2O, dando un total de 20 tomos de O a la derecha (productos).
Por tanto, podemos ajustar la ecuacin poniendo el coeficiente 9 al O 2al lado
izquierdo de la ecuacin.
4) Recordar siempre contar el nmero y tipo de tomos a cada lado de la ecuacin,
para evitar cualquier error. En este caso, hay el mismo nmero de tomos de C, H, y
O en los reactivos y en los productos: 8 C, 8 H, y 20 O.
5) Como la cuestin pregunta por la suma de los coeficientes de los reactivos, la
respuesta correcta es:
1 + 9 = 10
<bEjemplo 3:</b
Ajustar la siguiente ecuacin. Cul es la suma de los coeficientes de los reactivos y
los productos?
1) Encontrar los coeficientes para ajustar la ecuacin. Esto es frecuentemente ms
simple si se parte de una sustancia compleja, en este caso Mg 3B2, y se ajustan todos
los elementos a la vez. Hay 3 tomos de Mg a la izquierda y 1 a la derecha, de modo
que se pone un coeficiente 3 al Mg(OH) 2 a la derecha para ajustar los tomos de Mg.

2) Ahora se hace lo mismo para B. Hay 2 tomos de B a la izquierda y 2 a la

derecha, de modo que se pone un coeficiente 1 al B 2H6 a la derecha para ajustar los
tomos de B.
3) Ajuste de O. Debido a los coeficientes que acabamos de poner, hay 6 tomos de
O en el Mg(OH)2dndonos 6 tomos de O a la derecha. Por tanto, nuestro
coeficiente, a la izquierda, para el H2O debe de ser 6 para ajustar la ecuacin.
4) En este caso, el nmero de tomos de H ha sido calculado al primer intento. En
otros casos, puede ser necesario volver a la primera etapa y encontrar otros
coeficientes.
Como resultado, la suma de los coeficientes de los reactivos y productos es:
1 + 6 + 3 + 1 = 11
Ejemplo 4:
La dimetil hidrazina, (CH3)2NNH2, se us como combustible en el descenso de la
nave Apolo a la superficie lunar, con N2O4 como oxidante. Considerar la siguiente
reaccin sin ajustar y calcular la suma de los coeficientes de reactivos y productos.
1) Encontrar los coeficientes para ajustar la ecuacin. Esto es con frecuencia mas
sencillo si se empieza con una sustancia compleja, en este caso (CH 3)2NNH2,
asumiendo que tiene 1 como coeficiente, y se van ajustando los elementos de uno
en uno. Hay 2 tomos de C a la izquierda, por lo que se pone un coeficiente de 2 al
CO2 en la derecha para ajustar los tomos de C.
2) Ahora, hacer lo mismo para el H. Hay 8 tomos de H a la izquierda, de modo que
se pone un coeficiente 4 al H2O a la derecha para ajustar los tomos de H.
3) Ajuste del O. Debido a los coeficientes que acabamos de poner, al lado izquierdo
de la ecuacin hay 4 tomos de O en el N2O4 y en el lado derecho hay 8 tomos de
O en el H2O. Por tanto, podemos "ajustar" la los tomos de O en la ecuacin
poniendo un coeficiente de 2 al N2O4 en el lado izquierdo de la ecuacin.
4) El ltimo elemento que debe ajustarse es el N. Hay 6 tomos de N en el lado
izquierdo y 2 en el lado derecho. Por tanto, podemos "ajustar" la ecuacin poniendo
un coeficiente de 3 al N2 en el lado derecho.
Por tanto, la suma de los coeficientes de los reactivos y productos es:
1 + 2 + 2 + 4 + 3 = 12
Informacin derivada de las ecuaciones ajustadas
Cuando se ha ajustado una ecuacin, los coeficientes representan el nmero de
cada elemento en los reactivos y en los productos. Tambin representan el nmero
de molculas y de moles de reactivos y productos.

En la siguiente reaccin, el carbonilo del metal, Mn(CO) 5, sufre una reaccin de

oxidacin. Observar que el nmero de cada tipo de tomos es el mismo a cada lado
de la reaccin.
En esta reaccin, 2 molculas de Mn(CO)5 reaccionan con 2 molculas de O2 para
dar 2 molculas de MnO2y 5 molculas de CO2. Esos mismos coeficientes tambin
representan el nmero de moles en la reaccin.
Ejemplo:
Qu frase es falsa en relacin con la siguiente reaccin ajustada?
(Pesos Atmicos: C = 12.01, H = 1.008, O = 16.00).
a) La reaccin de 16.0 g de CH4 da 2 moles de agua.
b) La reaccin de 16.0 g of CH4 da 36.0 g de agua.
c) La reaccin de 32.0 g of O2 da 44.0 g de dixido de carbono.
d) Una molcula de CH4 requiere 2 molculas de oxgeno.
e) Un mol de CH4 da 44.0 g de dixido de carbono.
Las respuestas son:
a) VERDADERA: Un mol de CH4 da 2 moles de agua. Un mol de CH4 = 16.0 g.
b) VERDADERA: Un mol de CH4 da 2 moles de agus. Un mol de CH4 = 16.0 g, y un
mol de agua = 18.0 g.
c) FALSA: 2 moles de O2 dan 1 mol de CO2. 2 moles de O2 = 64.0 g, pero 1 mol de
CO2 = 44.0 g.
d) VERDADERA: Un mol de molculas de CH4 reacciona con 2 moles de molculas
de oxgeno (O2), de modo que una molcula de CH4 reacciona con 1 molcula de
oxgeno.
e) VERDADERA: Un mol de CH4 da 1 mol de CO2. Un mol de CH4 = 16.0 g, y un mol
de CO2 = 44.0 g.
XIDOS: NOMENCLATURA Y TIPOS DE XIDOS
Para iniciar el estudio de la nomenclatura es necesario distinguir primero entre
compuestos orgnicos e inorgnicos. Los compuestos orgnicos son los que
contienen carbono, comnmente enlazados con hidrgeno, oxgeno, boro,
nitrgeno, azufre y algunos halgenos. El resto de los compuestos se clasifican
como compuestos inorgnicos. stos se nombran segn las reglas establecidas por
la IUPAC.
Los compuestos inorgnicos se clasifican segn la funcin qumica que contengan y
por el nmero de elementos qumicos que los forman, con reglas de nomenclatura
particulares para cada grupo. Una funcin qumica es la tendencia de una sustancia
a reaccionar de manera semejante en presencia de otra. Por ejemplo, los
compuestos cidos tienen propiedades caractersticas de la funcin cido, debido a
que todos ellos tienen el ion hidrgeno H+1; y las bases tienen propiedades
caractersticas de este grupo debido al ion OH-1 presente en estas molculas. Las
principales funciones qumicas son: xidos, bases, cidos y sales.

XIDOS Se define un xido como la combinacin binaria de un elemento con el

oxgeno. Con el oxgeno, es corriente que los elementos presenten varios grados de
valencia o numero de oxidacin, mientras que el O2= siempre es divalente excepto
en los perxidos donde acta con una valencia de -1. Para saber la valencia o
valencias de un elemento cualquiera con O2 y poder formular el correspondiente
xido, basta con observar su ubicacin en la tabla peridica, en la cual el nmero
de la columna indica la valencia ms elevada que presenta un elemento para con el
O. Los xidos se dividen en dos categoras segn sea el tipo del elemento que se
combina con el oxgeno .
XIDOS BSICOS ( Combinacin del oxgeno con elementos metlicos)
Las combinaciones del oxgeno con los metales, se llaman xidos bsicos o
simplemente xidos. El mtodo tradicional para nombrar los xidos bsicos consiste
en usar el nombre xido de seguido de nombre del metal
EJEMPLO:

Li2O

= xido de litio

CaO

xido de calcio

Cuando un metal
presenta dos
nmeros de
oxidacin diferentes, para designar el xido se emplean las terminaciones
oso ( para el elemento de menor numero de oxidacin) eico ( para el de
mayor numero de oxidacin)

EJEMPLO:
CoO

= xido cobaltoso

Co2O3

xido cobaltico

Para este caso, en el sistema moderno de nomenclatura, recomendado por la

IUPAC, el nmero de oxidacin del metal que se combina con el oxgeno se indica
con nmeros romanos entre parntesis agregado al final del nombre del elemento
en espaol:
EJEMPLO:
Co2O

= xido de cobalto ( II) Co2O3

xido de cobalto ( III)

XIDOS CIDOS ( Combinacin del oxigeno con elementos no metlicos)

Las combinaciones del oxgeno con los elementos no metlicos se llaman xidos
cidos o anhidros cidos

EJEMPLO:
SiO2

Dixido de silicio

SeO2

Dioxido de Selenio

Estos xidos reaccionan con el agua para dar cidos ( tipo oxcido)
EJEMPLO:
CO2
+
H2O

H2CO3

Acido Carbonico

Oxido
oxacido
Acido
Para nombrar estos compuestos, la IUPAC recomienda el uso de la palabra xido y
los prefijos griegos; mono, di tri, tetra, etc. que indican el numero de tomos de
cada clase en la molcula
EJEMPLOS

TeO2
telurio

= dixido de

As2O3 = trixido de
diarsenico

O2

TeO3
telurio
As2O5
de diarsenico

Cl2O

trixido de

pentaxido

= monxido de

dicloro

2Cl2
oxido cido
Cuando un elemento presenta dos valencias diferentes, se usa la
terminacin oso para el oxido que tiene el elemento de menor valencia y la
terminacin ico para el de menor valencia:
EJEMPLO:
TeO2 = oxido teluroso
TeO3 = oxido telrico
Sin embargo, el mejor mtodo y el que ofrece manos confusin es el de la IUPAC o
sistema Stock, donde el numero de oxidacin o valencia se indica con nmeros
romanos entre parntesis. Para los xidos de los halgenos todava se usan los
prefijos hipo y per combinados con los sufijos oso e ico.

2N2

EJEMPLO:
+
3O2

2N2O3

= xido de nitrgeno (III)

oxido cido

2Cl2

O2

2Cl2O

= xido hipocloroso

oxido cido
2Cl2

7O2

2Cl2O7

= xido perclrico

oxido cido
CIDOS: tipos y nomenclara
ACIDOS
Los cidos son compuestos que se originan por combinacin del agua con un
anhdrido u xido cido, o bien por disolucin de ciertos hidruros no metlicos en
agua. En el primer caso se denominan oxcidos y en el segundo, hidrcidos. cido,
tambin es toda sustancia que en solucin acuosa se ioniza, liberando cationes
hidrgeno.
cidos oxocidos o simplemente oxcidos
Son compuestos capaces de ceder protones que contienen oxgeno en la molcula.
Presentan la frmula general:

Ha X b O c
En donde X es normalmente un no metal, aunque a veces puede ser tambin
un metal de transicin con un estado de oxidacin elevado. Para nombrar los
oxocidos utilizaremos la nomenclatura tradicional con los sufijos oso e ico,
nomenclatura que est admitida por la IUPAC.
Oxocidos del grupo de los halgenos
Los halgenos que forman oxocidos son: cloro, bromo y yodo. En los tres casos los
nmeros de oxidacin pueden ser +I, +III, +V y +VII. Al tener ms de dos estados de
oxidacin junto a las terminaciones oso e ico, utilizaremos los prefijos hipo (que
quiere decir menos que) y per (que significa superior), tendremos as los siguientes
oxocidos:
HClO

cido hipocloroso

HClO2

cido cloroso

HClO3

cido clrico

HClO4

cido perclrico

HBrO

cido hipobromoso

HBrO2

cido bromoso

HBrO3

cido brmico

HBrO4

cido perbrmico

HIO3

cido ydico

HIO4

cido perydico

Oxocidos del grupo VIA

De los oxocidos de azufre, selenio y teluro, los ms representativos son aquellos en
los que el nmero de oxidacin es +IV y +VI. Para estos cidos se utilizan los
sufijos oso e ico.
H2SO3

cido sulfuroso

H2SO4

cido sulfrico

H2SeO3

cido selenioso

H2SeO4

cido selnico

H2TeO3

cido teluroso

H2TeO4

cido telrico

Oxocidos del grupo VA

Los cidos ms comunes del nitrgeno son el cido nitroso y el cido ntrico en los
que el nitrgeno presenta nmero de oxidacin +III y +V, respectivamente.
2

cido nitroso

cido ntrico

Los cidos de fsforo ms comunes son el fosfnico (antes llamado fosforoso, en el

que el fsforo presenta nmero de oxidacin +III) y el fosfrico (nmero de
oxidacin +V). Ambos cidos son en realidad ortocidos, es decir, contienen tres
molculas de agua en su formacin.
+ 3H2O = H6 P2O6 = H3PO3

cido fosfnico

+ 3H2O = H6 P2O8 = H3PO4

cido fosfrico

No es necesario utilizar los trminos ortofosfnico y ortofosfrico.

Oxocidos del carbono y del silicio
El estado de oxidacin, en ambos casos, es de +IV. Los ms comunes son:

H2CO3

cido carbnico

H4SiO4

cido ortosilcico

Hidrcidos e hidruros no metlicos

Los hidrcidos (compuestos binarios cidos) e hidruros no metlicos son compuestos
formados entre el hidrgeno y un no metal de las familias VIA y VIIA
( anfgenos y halgenos respectivamente). Los elementos de estas dos familias que
pueden formar hidrcidos e hidruros no metlicos son: S, Se, Te, F, Cl, I y Br, que
por lo general trabajan con el menor nmero de oxidacin, -2 para los anfgenos y -1
para los halgenos. Estos compuestos se nombran en el sistema tradicional y de
forma diferente segn si estn disueltos (estado acuoso) o en estado puro (estado
gaseoso). Los hidrcidos pertenecen al grupo de los cidos, Ver la seccin oxcidos.
Los hidruros no metlicos son los que se encuentran en estado gaseoso o estado
puro y se nombran agregando al no metal el sufijo -uro y la palabra hidrgeno
precedido de la slaba de. En este caso el nombre genrico es para el elemento
ms electropositivo que sera el del hidrgeno y el nombre especifico es para el
elemento ms electronegativo que sera el del no metal, por ejemplo H +1 Br1
(g) bromuro de hidrgeno, bromuro como nombre especifico e hidrgeno como
nombre genrico.
No metal + Hidrgeno Hidruro no metlico
Cl2 + H2 2HCl(g)
Los hidrcidos provienen de disolver en agua a los hidruros no metlicos y por esa
misma razn son estos los que se encuentran en estado acuoso. Se nombran con la
palabra cido, como nombre genrico, y como nombre especfico se escribe el
nombre del no metal y se le agrega el sufijo hdrico. Al igual que en estado gaseoso
el nombre genrico es nombrado por el elemento ms electropositivo.
Hidruro No metlico + Agua Hidrcido
HCl(g) + H2O H+1 + Cl-1
Compuesto

en estado puro

en disolucin

HCl

cloruro de hidrgeno

cido clorhdrico

HF

fluoruro de hidrgeno

cido fluorhdrico

HBr

bromuro de hidrgeno

cido bromhdrico

HI

yoduro de hidrgeno

cido yodhdrico

H2S

sulfuro de hidrgeno

cido sulfhdrico

H2Se

seleniuro de hidrgeno

cido selenhdrico

H2Te

teluluro de hidrgeno

cido telurhdrico

SALES: tipos y nomenclatura

Una sal es el producto de la reaccin entre un cido y una base: en esta reaccin
tambin se produce agua: en trminos muy generales, este tipo de reaccin se
puede escribir como :

BASE

CIDO

SAL

AGUA

EJEMPLO;
Na

OH
+

Cl

NaCl

H2O

Se observa que el cido dona un H+ a cada OH- de la base para formar H2O y
segundo que la combinacin elctricamente neutra del ion positivo Na +, de la
base y el ion negativo del cido, Cl-, es lo que constituye la sal. Es importante
tener en cuenta que el elemento metlico, Na+, se escribe primero y luego el no
metlico, Cl-.
Tambin se considera una sal a el compuesto resultante de sustituir total o
parcialmente los hidrgenos ( H+) de un cido por metales: las sales se dividen
en sales neutras, sales haloideas o haluros, oxisales , sales cidas y sales
bsicas.
SALES NEUTRAS
Resultan de la sustitucin total de los hidrgenos ( H+) por un metal. El nombre
que recibe la sal se deriva del cido del cual procede; las terminaciones cambian
segn la siguiente tabla ;
NOMBRE DEL CIDO
__________________hdrico

NOMBRE DE LA SAL
__________________uro

hipo_______________oso

hipo________________ito

__________________ oso

___________________ito

__________________ ico

___________________ato

per________________ico

per________________ ato

se da primero el nombre del ion negativo seguido del nombre del ion positivo
FeCl2 = cloruro ferroso

FeCl3 = cloruro frrico

Sin embargo para este caso el esquema de nomenclatura de la IUPAC, que se

basa en un sistema ideado por A Stock, indica el estado de oxidacin del
elemento mediante un numero romano en parntesis a continuacin del nombre
del elemento as;
Ejemplo:
FeCl2 = cloruro de
hierro ( II)

FeCl3 = cloruro de
hierro (III)

Si el elemento metlico forma un ion de un solo estado de oxidacin no se usa

numero romano ejemplo;
Ejemplo:
LiI

= Yoduro de Litio

SALES HALOIDEAS O HALUROS

Se forman por la combinacin de un hidrcido con una base. En la formula se
escribe primero el metal y luego el no metal (con la menor valencia) y se
intercambian las valencias). Los haluros se nombran cambiando la
terminacin hidrico del cido por uro y con los sufijososo e ico, segn la valencia
del metal.
EJEMPLO;

Cu(OH)

HCl

cido clorhdrico

CuCl
cloruro cupros
o

+ H2
O

2Fe(OH)3

H2S

+ 6H2

Fe2S 3

sulfuro frrico
cido sulfhdrico

Si un par de no metales forman ms de un compuesto binario, como es el caso

ms frecuente, para designar el nmero de tomos de cada elemento En este el
estado de oxidacin del elemento se usan los prefijos griegos: bi: dos, tri:
tres, tetra: cuatro, penta: cinco, hexa: seis, etc, antecediendo el nombre del
elemento, por ejemplo;
PS3 = trisulfuro de fsfor
o

PS5
ro

pentasulfuro de fsfo

OXISALES
Se forman por la combinacin de un oxcido con una base. En la formula se
escribe primero el metal, luego el no metal y el oxigeno. Al metal se le coloca
como subndice la valencia del radical (parte del oxcido sin el hidrogeno) que
depende del numero de hidrgenos del cido. Las oxisales se nombran
cambiando la terminacin oso del cido porito e ico por ato
Ejemplo;
+ H2
KOH
+ HClO
KClO

O
hipoclorito d
e sodio

cido hipocloroso

Al(OH)3

HNO3

cido ntrico

SALES CIDAS

Al(NO3)3
nitrato de
aluminio

+ H2O

Resultan de la sustitucin parcial de los hidrgenos del cido por el metal. en la

formula se escribe primero el metal, luego el hidrogeno y despus el radical.
EJEMPLO:
NaOH
+
+ H2
NaHCO3
H2CO3

O
carbonato cid
o de sodio
( Bicarbonato
de sodio)

cido carbnic
o

SALES BSICAS
Resultan de la sustitucin parcial de los hidrxidos (OH) de las bases por no
metales. En la formula se escribe primero el metal, luego el OH y finalmente el
radical.
EJEMPLO:
CuOHNO3 = nitrato bsico de cobre (II)
Se aplican las reglas generales para nombra oxisales, pero se coloca la palabra
bsica entre nombre del radical y el metal
EJEMPLO:

Cu(OH)2
+ HNO3

c
ido nitrico

CuOH
NO3

+
H2O

nitrato
bsico
de
cobre (
II)

SALES DOBLES
Se obtienen sustituyendo los hidrgenos de cido por mas de un metal. en la
formula se escribe los dos metales en orden de electropositividad y luego el
radical. Se da el nombre del radical seguido de los nombres de los metales
respectivos.

EJEMPLO:
Al(OH)3 +
KOH + H2SO4

cidosulfurico

KAl(SO4)

+ H2
O

sulfato de
aluminio
y potasio
( alumbr
e)

Reacciones de neutralizacin
Las reacciones de neutralizacin, son las reacciones entre un cido y una base, con
el fin de determinar la concentracin de las distintas sustancias en la disolucin.
Tienen lugar cuando un cido reacciona totalmente con una base, produciendo sal y
agua. Slo hay un nico caso donde no se forma agua en la reaccin, se trata de la
combinacin de xido de un no metal, con un xido de un metal.
cido + base sal + agua
Por ejemplo: HCl + NaOH NaCl + H2O
Las soluciones acuosas son buenas conductoras de la energa elctrica, debido a los
electrolitos, que son los iones positivos y negativos de los compuestos que se
encuentran presentes en la solucin.
Una buena manera de medir la conductancia es estudiar el movimiento de los iones
en una solucin.
Cuando un compuesto inico se disocia enteramente, se le conoce como electrolito
fuerte. Son electrolitos fuertes por ejemplo el NaCl, HCl, H2O (potable), etc, en
cambio, un electrolito dbil es aquel que se disocia muy poco, no produciendo la
cantidad suficiente de concentracin de iones, por lo que no puede ser conductor de
la corriente elctrica.
Cuando tenemos una disolucin con una cantidad de cido desconocida, dicha
cantidad se puede hallar aadiendo poco a poco una base, haciendo que se
neutralice la disolucin.
Una vez que la disolucin ya est neutralizada, como conocemos la cantidad de base
que hemos aadido, se hace fcil determinar la cantidad de cido que haba en la
disolucin.

En todos los procesos de neutralizacin se cumple con la ley de equivalentes,

donde el nmero de equivalentes del cido debe ser igual al nmero de equivalentes
de la base:
N equivalentes cido = n equivalentes Base
Los equivalentes dependen de la Normalidad, que es la forma de medir las
concentraciones de un soluto en un disolvente, as tenemos que:
N= n de equivalentes de soluto / litros de disolucin
Deduciendo : n equivalentes de soluto = V disolucin . Normalidad
Si denominamos NA, como la normalidad en la solucin cida y NB, la normalidad de
la solucin bsica, as como VA y VB, como el volumen de las soluciones cidas y
bsicas respectivamente:
NA.VA= NB. VB
Esta expresin se cumple en todas las reacciones de neutralizacin. sta reaccin
se usa para la determinar la normalidad de una de las disolucin, la cida o la bsica,
cuando conocemos la disolucin con la que la neutralizamos, aadimos as, poco a
poco un volumen sabido de la disolucin conocida, sobre la solucin a estudiar,
conteniendo sta un indicador para poder as observar los cambios de coloracin
cuando se produzca la neutralizacin.
El valor del pH, definido como el log[H+], cuando los equivalentes del cido y de la
base son iguales, se le conoce como punto de equivalencia. El punto de equivalencia
puede ser prctico, o terico.
En el pH, la escala del 0 al 7, es medio cido, y del 7 al 14, medio bsico, siendo el
valor en torno al 7, un pH neutro.
Si valoramos la reaccin entre un cido fuerte y una base fuerte, el punto equivalente
terico estar en torno a 7, producindose una total neutralizacin de la disolucin.
En cambio, si se estudia un cido dbil con una base fuerte, la sal que se produce se
hidrolizar, aadiendo a la disolucin iones OH-, por lo tanto el punto de equivalencia
ser mayor que 7. Y si es el caso de un cido fuerte con una base dbil, la sal que se
produce se hidroliza aadiendo los iones hidronios, siendo asi el punto de
equivalencia menos que 7.
Cuanto ms cerca se encuentren los valores de los puntos tericos y prcticos,
menor ser el error cometido.
Los cidos fuertes, son aquellas sustancias que se disocian totalmente, cuando se
disuelven en agua. Son cidos fuertes el H2SO4, HCl, HNO3, etc.
pH= -log [H+] = -log[ Ac. Fuerte]
cidos de fuerza media: son aquellos que se disocian parcialmente, sus constantes
cidas o de disociacin son mayores de 1 x 10^-3

cidos dbiles: Son aquellos que no se disocian completamente. Cuando ms

pequea es la constante cida, ms dbil es la acidez.
Bases fuertes: se disocian totalmente, cediendo todos sus OH-. Bases fuertes son
los metales alcalinos, y alcalinotrreos como pueden ser
NaOH, KOH, Ba(OH)2, etc
pH= 14 + log [OH-]
Bases dbiles: Se trata de aquellas que no se disocian completamente.
Existen unas sustancias, llamadas indicadores, que generalmente son cidos
orgnicos dbiles, stas poseen la propiedad de cambiar de color cuando cambia la
acidez de la disolucin donde se encuentran.
Por ejemplo, el papel tornasol, cambia a color azul al ser introducido en una
disolucin de carcter bsico, y a color rojo, si la disolucin es cida.
Reacciones de neutralizacin
Una reaccin de neutralizacin es aqulla en la cual reacciona un cido (o un xido
cido) con una base (u xido bsico). En la reaccin se forma una sal y en la
mayora de casos se forma agua. El nico caso en el cual no se forma agua es en la
combinacin de un xido de un no metal con un xido de un metal.

Considere los siguientes ejemplos de varios tipos de reacciones de neutralizacin:

Acido + base sal + agua

Esta reaccin tambin se puede considerar como una reaccin de doble

desplazamiento en la que el ion hidrgeno del cido se combina con el ion hidroxilo
de la base para formar agua. Esto deja al ion sodio y al ion cloruro en la solucin, la
cual es una solucin acuosa de cloruro de sodio. Para que se pueda visualizar que la
reaccin se llev a cabo (ya que las dos soluciones son incoloras), se utiliza un
indicador de fenolftalena que cambia a color rosado cuando se agrega inicialmente
al cido y a ste se le va agregando la base hasta terminar la reaccin.
Oxido de metal (anhdrido bsico) + cido agua + sal

Oxido de metal + xido de no metal sal

Como se indic anteriormente en la unidad de reacciones de combinacin, estas
reacciones se pueden considerar como reacciones de neutralizacin. Puesto que el
xido del metal es un anhdrido bsico y el xido de un no metal es un anhdrido
cido, la combinacin de stos para formar la sal es realmente un tipo de reaccin
cido-base. Una forma de predecir el producto formado en reacciones de este tipo es
considerar cul base o hidrxido el xido de metal formara es estuviera en agua y
cul cido el xido del no metal formara si estuviera en agua. Luego decidiendo cul
sal pueden formar el cido y la base se determina el producto. Por ejemplo:

Hidrlisis
Literalmente significa destruccin, descomposicin o alteracin de una sustancia
qumica por el agua. En el estudio de las soluciones acuosas de electrlitos, el
trmino hidrlisis se aplica especialmente a las reacciones de los cationes (iones
positivos) con el agua para producir una base dbil, o bien, a las de los aniones
(iones negativos) para producir un cido dbil. Entonces se dice que la sal de un
cido dbil o de una base dbil, o de ambos, de un cido dbil y una base dbil, est
hidrolizada. El grado de hidrlisis es la fraccin del ion que reacciona con el agua. El
trmino solvlisis se emplea para las reacciones de solutos con solventes en general.
Fundamento terico
Una sal se puede considerar que se forma a partir de un cido y una base, el catin
procede de la base, y puede tener carcter cido, y el anin del cido, por lo que
puede tener carcter bsico. As, el KNO3, se forma por reaccin de la base KOH
(que aporta el catin K+) con el cido HNO3 (que aporta el anin NO3-). Atendiendo
a la fuerza del cido y la base que dan lugar a la sal, existen cuatro tipos diferentes
de hidrlisis:
1. Hidrlisis de sal de cido fuerte-base fuerte como, por ejemplo, NaCl (Na+Cl-).
Esta sal proviene del HCl (cido fuerte) y del NaOH (base fuerte), por tanto Na+ y
Cl-, sern respectivamente dbiles. Na+ + H2O no hay reaccin Cl- + H2O no hay
reaccin Por tanto el pH ser neutro (no sufre hidrlisis ni el catin ni el anin)

2. Hidrlisis de sal de cido dbil-base fuerte como, por ejemplo, NaCN

(Na+CN-). Esta sal proviene del HCN (cido dbil) y del NaOH (base fuerte), por
tanto Na+ ser dbil y CN- fuerte. Na+ + H2O no hay reaccin CN-+ H2O HCN +
OH-. Se generan iones hidroxilo (iones hidrxido) , es decir elpH ser bsico (sufre
hidrlisis el anin)
3. Hidrlisis de sal de cido fuerte-base dbil como, por ejemplo, NH4Cl (NH4+
Cl-). Esta sal proviene del HCl (cido fuerte) y del NH3 (base dbil), por tanto NH4+
ser fuerte y Cl- ser dbil. Cl- + H2O no hay reaccin NH4+ + H2O NH3 + H3O+.
Se generan iones hidronio (hidroxonio) , el pH ser cido (sufre hidrlisis el catin)
4. Hidrlisis de sal de cido dbil-base dbil como, por ejemplo, NH4CN (NH4+
CN-). Esta sal proviene del HCN (cido dbil) y del NH3 (base dbil), por tanto NH4+
y CN- sern fuertes. NH4+ +H2O NH3 + H3O+ La constante de este equilibrio
representar la Ka del NH4+ CN-+H2O HCN + OH- La constante de este equilibrio
representar la Kb del CN- Si Ka > Kb , pH cido; Si Ka < Kb , pH bsico; Si Ka =
Kb , pH neutro En este caso concreto Ka(NH4+) = 5,610-10 y Kb(CN-) = 2,010-5
2,010-5 > 5,610-10 el pH ser bsico
Hidrlisis de los polisacridos
Los disacridos y los polisacridos deben ser hidrolizados hasta monosacridos para
poder pasar la pared intestinal para llegar al torrente sanguneo y poder ingresar al
interior de las clulas para su utilizacin.
La hidrlisis de un enlace glucosdico se lleva a cabo mediante la disociacin de una
molcula de agua del medio. El hidrgeno del agua se une al oxgeno del extremo de
una de las molculas de azcar; el OH se une al carbono libre del otro residuo de
azcar. El resultado de esta reaccin, es la liberacin de un monosacrido y el resto
de la molcula que puede ser un monosacrido si se trataba de un disacrido o bien
del polisacrido restante si se trataba de un polisacrido ms complejo.
Reacciones REDOX
La palabra REDOX es una sigla de xido-reduccin (en ingls, reduction-oxidation),
lo cul resume este tipo de reacciones: una sustancia se oxida y otra se reduce. Por
lo general, a la sustancia que se oxida se le denomina agente reductor (debido a
que provoca la reduccin de la otra sustancia), mientras que a la sustancia que se
reduce se le llama agente oxidante (provoca la oxidacin de la otra sustancia).
Pero, en que consiste este tipo de reacciones? Una reaccin REDOX consiste en
el traspaso de electrones desde una sustancia X (agente reductor) hacia una
sustancia Y (agente oxidante). Una aplicacin en la vida cotidiana de este tipo de

reacciones son las pilas que usamos a dierio en varios aparatps, como
despertadores, calculadoras, relojes, celulares, etc..
Cabe destacar que en este tipo de reacciones, tanto la oxidacin como la reduiccin
ocurren de manera simultnea (al mismo tiempo). A pesar de eso, la manera en la
que se equilibria su ecuacin qumica separa ambas situaciones, formndose lo que
se denoiminan las semirreacciones (de oxidacin y reduccin, respectivamente). En
la primera, se anotan todas las sustancias involucradas en la oxidacin, es decir, en
la parte donde debiesen ir los reactantes se anota la especie que se va a oxidar,
mientras que en lado de los productos se anota la especie ya oxidada.
Anlogamente, se hace una cosa similar para la semirreaccin de reduccin (S.R.R).
Todo esto se ve en la Imagen 52, que muestra el ejemplo de la reaccin entre Ag y
CuSO4.

Imagen

52:

Reaccin

entre

Ag

CuSO4.

Pero, qu significa ese cero sobre el smbolo de la Plata (en reactantes) y del
Cobre (en productos)? Para contestar esta pregunta, debemos tener en cuenta el
trmino de Estado de Oxidacin (E.O). El Estado de Oxidacin es un nmero irreal
(no existe realmente, sino que es una creacin humana para poder facilitar el estudio
de este tipo de reacciones) que nos indica la tendencia de dicho elemento a captar
electrones. Cada nmero de E.O va acompaado de un signo: si el elemento acepta
electrones adquiere un signo menos (-), mientras que si cede, adquiere un signo
positivo (+). Existen ciertas reglas que nos ayudan a conocer el E.O de todos los
elementos
de
la
tabla
peridica,
las
cules
son:

1. Si un elemento se encuentra en su estado fundamental, su E.O es igual a cero (0).

2. El Oxgeno presenta E.O igual a -2 en todos los compuestos que forma, salvo en los
Perxidos donde su E.O es -1.
3. El Hidrgeno presenta un E.O igual a +1 en todos sus compuestos, salvo en los
Hidruros Metlicos, donde su E.O es -1.
4. Los cationes y aniones presentan un E.O igual a su carga.
5. Si un Compuesto es neutro elctricamente, entonces la suma de los E.O de sus
elementos constituyentes es igual a 0.
6.

Si un Compuesto esta cargado elctricamente, entonces la suma de

los E.O de sus elementos constituyentes es igual a la carga.
Con esto, podramos decir que si una especie aumenta su Estado de Oxidacin,
dicha especie se oxid; mientras que si una sustancia disminuye su E.O,
entonces se redujo. Tambin cabe hacer notar que cuando un elemento presenta
E.O = 0, se le coloca un 0 sobre su smbolo qumico, tal y como lo que pas con la
Plata y el Cobre, en nuestro ejemplo anterior; y que si existe ms de un elemento en
un mismo compuesto, el E.O de dicho elemento se multiplica tantas veces como
tomos hayan del elemento, por ejemplo, en el cido sulfrico (H2SO4) existen 2
Hidrgenos y 4 Oxgenos, por lo cual, para calcular el E.O del azufre , la ecuacin
matemtica nos quedara:
2xH+S+4xO=0
2 x (+1) + S + 4 x (-2) = 0
2+S-8=0
S-6=0
S = +6

Volviendo al ejemplo de la Imagen 52, nosotros podramos simplificar la semirrecin

de oxidacin (S.R.O) y la semirreaccin de reduccin (S.R.R) eliminando los

contraiones (en este caso, el in sulfato), ya que no aportan nada para el equilibrio
de la ecuacin. Por ende, dichas semirreacciones me quedaran tal y como aparecen
en la Imagen 53.

Imagen 53: Semirreacciones del ejemplo anterior.

Existen distintas formas para equilibrar estas semirreacciones. La que veremos

aqu se denomina mtodo del in-electrn y se ocupa en medio cido, sin embargo,
usaremos un truco para poder equilibrar la ecuacin general en medio bsico. Para
equilibrar la ecuacin segn este mtodo debe seguirse los pasos siguientes:
1. Se igualan los tomos centrales (cuando sea sea necesario) en ambos
extremos de la semirreaccin (Imagen 54)
Imagen 54: Ejemplo del paso 1. para equilibrar reacciones REDOX.

2. Si una sustancia presenta exceso de Oxgenos en relacin a la otra, se

aaden tantas molculas de agua como oxgenos
sobrantes hayan (Imagen 55).
Imagen 55: Ejemplo del paso 2. para equilibrar reacciones REDOX.

3. Si a un costado de la semirreaccin existe un exceso de Hidrgenos, al otro

costado se agregarn tantos protones como exceso de
H exista (Imagen 56).

Imagen 56: Ejemplo del paso 3. para equilibrar reacciones REDOX.

4. Si existe un exceso de cargas positivas en un lado de la semirreaccin, se

agregarn electrones a ese lado de tal manera
que la carga neta sea igual en ambos extremos (Imagen 57).
Imagen 57: Ejemplo del paso 4. para equilibrar reacciones REDOX.

5. Se igualan los electrones en ambas semirreacciones multiplicndolas por lo

que sea necesario para lograr esa igualdad (en la
Imagen 58 la S.R.R se multiplic por 3 y la S.R.O se multiplic por 5).

Imagen 58: Ejemplo del paso 5. para equilibrar reacciones REDOX.

6. Finalmente se suman ambas semirreacciones de la siguiente manera: todo

aquello que se encuentre a un mismo lado de la
semirreaccin se suma, mientras que lo que se encuentre al lado opuesto se
resta (debido a eso se cancelan los electrones).
Todo esto se ve en la Imagen 59.
Imagen 59: Ejemplo del paso 6. para equilibrar reacciones REDOX.

De esta manera se equilibran las ecuaciones REDOX (en medio cido). Ahora

aplicaremos esto para el ejemplo inicial que tenamos (la reaccin entre la Plata y el
Sulfato de Cobre), por lo que las semirreacciones nos quedaran tal y como se
muestran en la Imagen 60.
Imagen 60: Semirreacciones equilibradas del ejemplo de la Imagen 52.

Y por ltimo, sumando ambas semirreacciones nos quedaria lo que se muestra en

la Imagen 61.
Imagen 61: Resultado final del ejemplo de la Imagen 52.

Ahora bien, cmo podemos saber que especie va a tender a oxidarse y cual a
reducirse? Para eso se ocupa lo que se llama los potenciales de reduccin
estndar (E), los cuales toman como referencia la reduccin de 2 protones a
hidrgeno gaseoso, tal y como se muestra en la Imagen 62.

Imagen 62: Semirreaccin de reduccin para el Hidrgeno.

Como son potenciales, todos ellos se miden en Volts (V), la misma unidad que se
usa para el voltaje de nuestras casas. A partir de este potencial se van sacando los
otros, siendo nmeros positivos todas aquellas sustancias que tiendan a reducirse y
poseen un potencial negativo todas las sustancias que no tiendan a reducirse (es
decir, que tiendan a oxidarse). Es as entonces como uno puede comparar dos
sustancias y ver quien se oxidar y quien se reducir.
Se puede calcular tambin la diferencia de potencial (o voltaje) de reduccin de la
reaccin general con la frmula que aparece en la Imagen 63.
Imagen 63: Clculo del Voltaje de reduccin de una reaccin.

Siendo EA/A- el potencial de reduccin de la especie que se reduce y EB/B+ el

potencial de oxidacin de la especie que se oxida. Esta diferencia de
potencial siempre es un nmero positivo (si fuera negativo, entonces se dice que la
reaccin no ocurre en el sentido en el que est escrito). El de potencial de
oxidacin es anlogo al de reduccin, ya que su valor es igual al potencial de
reduccin pero con signo cambiado (por ejemplo, si el potencial de reduccin de una
sustancia X era +0,7; su potencial de oxidacin ser de -0,7). Sin embargo, en esta
pgina web, nosotros hablaremos de manera casi exclusiva de los potenciales de
reduccin, que es lo que se usa para los clculos. De esa manera, al ecuacin d ela

Imagen 63 se transforma en la de laImagen 64.

Si todo esto lo aplicamos a nuestro ejemplo anterior (Imagen 52) entonces
podramos calcular su diferencia de potencial (Imagen 65).
Imagen 64: Clculo de la diferencia de potencial de una reaccin usando solo
potenciales de reduccin.

Imagen 65: Diferencia de potencial para el ejemplo de la Imagen 52.

Sin embargo, estos valores fueron tomados para cuando la concentracin era 1
mol/L y la presin era de 1 atm a 25C. Si se desea trabajar a condiciones distintas,
ya no es factible usar los potenciales de reduccin estndar (E), sino que
simplemente ahora pasan a ser potenciales de reduccin (E) y la manera de
calcularlos es a travs de la ecuacin de Nernst (Imagen 66), la cul muestra
claramente que los potenciales dependen tanto de la temperatura como de la
concentracin.

Imagen 66: Ecuacin de Nernst.

En donde n es el nmero de electrones transferidos en la semirreaccin, T es

la temperatura en Kelvin (K = 273,15 + C), R la constante de los gases
ideales (8,31 J/(mol x K)) y F es la constante de Faraday (96.485,31 C/mol), [B] es
la concentracin (molar) de la especie reducida y [B+] es la concentracin (molar)
de la especie oxidada. Cabe hacer notar que la ecuacin (2,3 x R x T) / F =
0,059 es vlido exclusivamente para cuando T = 25C ( 298,15 K), si se trabaja a
otras temperaturas se tiene que usar la expresin superior.
I.- Ecuaciones Qumicas:
Definicin: Son expresiones matemticas abreviadas que se utilizan para describir
lo que sucede en una reaccin qumica en sus estados inicial y final. En ella figuran
dos miembros; en el primero, los smbolos o frmulas de los reactantes,
reaccionantes o reactivos y en el segundo los smbolos o frmulas de los productos.
Para separar ambos miembros se utiliza una flecha que generalmente se dirige hacia
la derecha, indicando el sentido de la reaccin:

A + BC AB + C
Ej. : La ecuacin qumica que describe la reaccin entre el magnesio y el oxgeno es:

2 Mg + O2 2 MgO Reactantes Producto

Significado de las ecuaciones qumicas:

a) Cualitativo: Indica la clase o calidad de las sustancias reaccionantes y productos.
En la ecuacin anterior, el magnesio reacciona con el oxgeno para obtener xido de
magnesio
b) Cuantitativo: Representa la cantidad de tomos, molculas, el peso o
el volumen de los reactivos y de los productos.
En la ecuacin qumica anterior, se entiende que dos molculas (o moles) de
magnesio, reaccionan con una molcula ( o mole) de oxgeno para obtenerse dos
molculas ( o moles) de xido de magnesio. Tambin se puede calcular la cantidad
en gramos del producto, tomando como base los pesos atmicos de los
reaccionantes (Con ayuda de la Tabla Peridica) .

Caractersticas de las Ecuaciones Qumicas:

Los reactantes y productos se representan utilizando smbolos para los elementos y
frmulas para los compuestos.
Se debe indicar el estado fsico de los reactantes y productos entre parntesis: (g),
(l), (s), (ac.) si se presentan en estado gaseoso, lquido, slido o en solucin acuosa
respectivamente.
El nmero y tipo de tomos en ambos miembros deben ser iguales, conforme al
principio de conservacin de la masa; si esto es as, la ecuacin est balanceada.

II.- Reacciones Qumicas:

Definicin: Son procesos qumicos donde las sustancias intervinientes, sufren
cambios en su estructura, para dar origen a otras sustancias. El cambio es ms fcil
entre sustancias lquidas o gaseosas, o en solucin, debido a que se hallan ms
separadas y permiten un contacto ms ntimo entre los cuerpos reaccionantes.

Tambin se puede decir que es un fenmeno qumico, en donde se producen

sustancias distintas a las que les dan origen.

Caractersticas o Evidencias de una Reaccin Qumica:

Formacin de precipitados.
Formacin de gases acompaados de cambios de temperatura. Desprendimiento
de luz y de energa.

Reglas:
Ej. :
En toda reaccin se conservan los tomos y las cargas (si hay iones)
No puede ocurrir un proceso de oxidacin o de reduccin aislado, ambos ocurren
simultneamente.
No se pueden formar productos que reaccionen enrgicamente con alguno de los
productos obtenidos.
Na3N + 3H2O 3 NaOH + NH3

Tipos de Reacciones Qumicas:

A) De acuerdo a las sustancias reaccionantes:
masa molecular:

Ej. :

Reacciones de composicin, adicin o sntesis:

Cuando dos o ms sustancias se unen para formar una ms compleja o de mayor

Reacciones de descomposicin:
Cuando una sustancia compleja por accin de diferentes factores, se descompone
en otras ms sencillas:

Ej. :

Cuando las descompone el calor, se llaman tambin de disociacin trmica.

Reacciones de simple sustitucin:

Denominadas tambin de simple desplazamiento cuando una sustancia simple

reacciona con otra compuesta, reemplazando a uno de sus componentes.
Ej. :

Reacciones de doble sustitucin:

Tambin se denominan de doble desplazamiento o mettesis y ocurren cuando hay
intercambio de elementos entre dos compuestos diferentes y de esta manera
originan nuevas sustancias. * Se presentan cuando las sustancias reaccionantes
estn en estado inico por encontrarse en solucin, combinndose entre s sus iones
con mucha facilidad, para formar sustancias que permanecen estables en el medio
reaccionante:

Ej. :

Reacciones Reversibles:
Cuando los productos de una reaccin pueden volver a reaccionar entre s, para
generar los reactivos iniciales. Tambin se puede decir que se realiza en ambos
sentidos.

Ej. :

Reacciones Irreversibles:
Cuando los productos permanecen estables y no dan lugar a que se formen los
reactivos iniciales.

Ej. :

Toda reaccin es ms o menos reversible; pero en muchos casos esta reversibilidad

es tan insignificante que se prefiere considerar prcticamente irreversible.
B) De acuerdo a su energa:
En toda reaccin qumica hay emisin o absorcin de energa que se manifiesta
como luz y/o calor. Aqu aparece el concepto de Entalpa, entendida como la energa
que se libera o absorbe.
Reacciones Exotrmicas:
Cuando al producirse, hay desprendimiento o se libera calor.

Ej. :

Reacciones Endotrmicas:
Cuando es necesario la absorcin de calor para que se puedan llevar a cabo.
Ej. :

La energa liberada o absorbida se denomina calor de reaccin o entalpa (H) por

consiguiente:
En una reaccin exotrmica la entalpa es negativa
En una reaccin endotrmica la entalpa es positiva
C) Reacciones Especiales:
Reaccin de Haber:
Permite obtener el amoniaco partiendo del hidrgeno y nitrgeno
sustancias:
N2 + 3H2 ? 2NH3
Reaccin Termoqumica:
En estas reacciones se indica la presin, temperatura y estado fsico de las

Reaccin de Combustin:
En estas reacciones, el oxgeno se combina con una sustancia combustible y como
consecuencia se desprende calor y/o luz. Las sustancias orgnicas pueden presentar
reacciones de combustin completa o incompleta:
- R. Completa: Cuando se forma como producto final CO2 y H2O (en caso de
sustancias orgnicas)

Ej. :

R. Incompleta: Cuando el oxgeno no es suficiente, se produce CO y H2O, aunque

muchas veces se produce carbn.

Reaccin Cataltica:

Se acelera por la intervencin de sustancias llamadas catalizadores que permanecen

inalterables al final de la reaccin.
Catalizador: Sustancia que acelera la reaccin. No reacciona. Se recupera todo
Ej. :

Reaccin REDOX:
Reacciones en donde hay variacin de los estados de oxidacin de ls sustancias por
transferencia de electrones.

Reaccin de Neutralizacin:
Consiste en la reaccin de un cido con una base.

III.- Mecanismo de Reaccin:

Definicin: Son las etapas en que ocurre una reaccin qumica. La mayora de las
reacciones ocurren en varias etapas consecutivas, cada una de las cuales se
denomina reaccin elemental; el conjunto total de estas reacciones elementales, por
las que transcurre una reaccin global, se denomina mecanismo de reaccin.
Segn Fco. A. Villegas (Univ. de Colombia), para que se produzca una reaccin
qumica tal como:

Se requiere una serie de etapas intermedias o etapas sucesivas y simultneas . Un

posible mecanismo para la reaccin mencionada es el siguiente:

En la primera etapa la molcula de A2 se descompone en dos tomos iguales de

manera rpida.
En la segunda etapa, la ms lenta de todo el proceso, la molcula de B2 se divide
tambin en dos tomos .
En las etapas tercera y cuarta y que ocurren de manera simultnea, un tomo de A,
se combina con un tomo de B, para formar el compuesto AB de manera ms rpida
que la etapa segunda.
La suma algebraica de todas las etapas, resulta la reaccin neta.
Como se aprecia, cuando una reaccin ocurre en varias etapas, generalmente una
de ellas, es ms lenta que las dems, actuando como reguladora de la velocidad de
reaccin global,, tomando por ello el nombre de etapa determinante o controlante de
la velocidad de reaccin.
Ej. :

La reaccin entre el cloruro de yodo y el hidrgeno, para formar yodo y cloruro de

hidrgeno, si se realizara en una sola etapa, sera de tercer orden ( de segundo

orden respecto al ICl y de primero respecto al H2), pero se ha encontrado

experimentalmente que la reaccin es de primer orden para ambos reactivos, y por
tanto, de segundo orden global. Esto se puede entender suponiendo que la reaccin
ocurre en dos partes o etapas, como las siguientes:

La primera reaccin es lenta, comportndose como la controlante de la velocidad, la

que explica los resultados experimentales. Como es lgico, cuando una reaccin
ocurre en varias etapas, la suma de estas reacciones parciales es igual a la reaccin
final.
IV.- Reacciones en Cadena:
Existen diversas reaccione qumicas que ocurren en varias etapas, en las que
adems de formarse los productos, se regeneran los reactantes que dieron inicio a la
reaccin, formndose una especie de "cadena" en la que se repiten los eslabones,
por lo que reciben el nombre de Reacciones en cadena.
En estas reacciones es frecuente la intervencin de radicales libres, esto es,
molculas o tomos que tienen normalmente una valencia sin saturar.
Ej. : En la descomposicin trmica del acetaldehdo ocurre lo siguiente:
a) CH3CHO CHO + CH3 (iniciacin)
b) H3CHO + CH3 CH4 + CO + CH3 (propagacin)
c) 2CH3 CH3 CH3 (terminacin)
El primer proceso, es una descomposicin del acetaldehdo en radicales
formaldehdo y metilo, producindose la reaccin de iniciacin de la cadena , (donde
una molcula absorbe energa en forma de calor, luz o radiacin ultravioleta) dando
inicio al proceso total y producindose adems radicales metilo, que son los
portadores de la cadena y que tras el segundo proceso, llamado de propagacin de
la cadena, ( se lleva a cabo mediante el proceso de los radicales libres, uniendo dos
elementos y dejando uno libre)puede causar la descomposicin de muchas

molculas de acetaldehdo. Si no fuera por la reaccin tercera, llamada de

terminacin de la cadena,(los tomos se unen y forman molculas) en donde se
combinan entre s los dos radicales metilo, la reaccin no concluira hasta terminar
todo el acetaldehdo, porque un solo radical metilo lo podra descomponer todo,
puesto que al hacerlo segn el segundo proceso, se regenerara metilo. Tambin se
puede considerar la cadena inhibidora cuando un tomo choca con determinada
molcula inhibiendo toda la reaccin. Veamos otro ejemplo:
En la ecuacin:

Nmero de oxidacin o estado de oxidacin

Los compuestos qumicos son elctricamente neutros, excepto los iones cuando
los consideramos separadamente. Es decir, la carga que aporten todos los tomos
de un compuesto tiene que ser globalmente nula, debemos tener en un compuesto
tantas cargas positivas como negativas. Respecto a los iones, se dice que quedan
con carga residual.
Para entender qu significa esto de que un compuesto sea elctricamente neutro,
veamos un ejemplo: tomemos el caso del cido sulfrico (H2SO4):

+1

+6

H2 a

Sb

O4 c

a +

b +

=0

+2

+6

=0

El nmero que aparece sobre el smbolo del elemento debe colocarse como
superndice y con el signo ms (+) o el menos () puesto a su izquierda, para
diferenciarlo del nmero de carga de los iones en que el signo se pone a la
derecha del digito. As, H+1 para indicar el nmero de oxidacin del Hidrgeno (+1)
y Ca2+ para indicar in Calcio(2+).
Siguiendo la explicacin de nuestro cuadro, los elementos se han identificado con
las letras a, b y c para mostrar la ecuacin que debe ser igual a cero.

Ahora bien, ese nmero de arriba representa algo que se llama nmero de
oxidacin o estado de oxidacin y representa la carga elctrica que aporta cada
tomo en el compuesto y que sumadas debe ser igual a cero (elctricamente
neutro).
Pero, en nuestro ejemplo, + 1 + 6 2 es igual a +7 2 = 5 (no es igual a cero como
debera ser). Claro, pero debemos fijarnos en que son dos tomos de hidrgeno
(H2), un tomo de azufre (S) y cuatro tomos de oxgeno (O4), as es que ese
numerito de arriba se debe multiplicar por el nmero de tomos de cada elemento
que participa en el compuesto, y nos quedar +2 +6 8 = 0.
Conocer el nmero de oxidacin de los elementos de un compuesto es de vital
importancia para reconocer si una semirreaccin es de oxidacin o
de reduccin en las reacciones de ese tipo (Ver: Reacciones Redox).
Qu es el nmero de oxidacin?
El nmero de oxidacin es un nmero entero que representa el nmero de
electrones que un tomo recibe (signo menos) o que pone a disposicin de
otros (signo ms) cuando forma un compuesto determinado.
Eso significa que el nmero de oxidacin es positivo si el tomo pierde electrones,
o los comparte con un tomo que tenga tendencia a captarlos. Y
ser negativo cuando el tomo gane electrones, o los comparta con un tomo que
tenga tendencia a cederlos.
El nmero de oxidacin se escribe en nmeros romanos: +I, +II, +III, +IV, -I, -II, -III,
-IV, etc. Pero en esta explicacin usamos caracteres arbigos para referirnos a
ellos: +1, +2, +3, +4, -1, -2, -3, -4 etctera, lo cual nos facilitar los clculos al
tratarlos como nmeros enteros.
Importante
Ms arriba dijimos que el nmero de oxidacin es distinto al nmero de carga, pero
debemos agregar que en los iones monoatmicos (de un tomo) la carga elctrica
coincide con el nmero de oxidacin. Por ello es imprescindible recalcar que cuando

nos refiramos al nmero de oxidacin el signo + o lo escribiremos a la izquierda

del nmero, como en los nmeros enteros. Por otra parte, la carga de los iones,
o nmero de carga, se debe escribir con el signo a la derecha del dgito: Ca2+ in
calcio (2+), CO32 in carbonato (2).
Ser tan complicado saber cul es el nmero de oxidacin que le corresponde a
cada tomo?
Veamos. Dijimos que el nmero de oxidacin corresponde al nmero de electrones
que un tomo recibe o pone a disposicin de otro, lo cual indica que ese nmero
puede ser variable en un mismo tomo.
En efecto, por ejemplo el Manganeso (Mn) puede tener nmero de oxidacin +2,
+3, +4, +6 y +7 (significa que al formar un compuesto puede ofrecer 2, 3, 4, 6 7
electrones, dependiendo de ciertas condiciones).
Es inportante notar que el nmero de oxidacin de todos los elementos aislados (es
decir no formanfo compuestos) es cero (0).
Hay algunos pocos elementos que, formando parte de un compuesto, tienen un
nico nmero de oxidacin. Esto ser til ya que si conocemos el nmero de
oxidacin de esos pocos elementos ser fcil deducir el de los otros elementos del
compuesto a partir de las configuraciones electrnicas.
Algunos nmeros de oxidacin aparecen en la tabla siguiente. Los nmeros de
oxidacin de los dems elementos los deduciremos de las frmulas o nos los
indicarn en el nombre del compuesto, as de fcil.

N oxidacin

Elemento

nic

Con el H y con

En

los metales

los oxcidos

Li, Na, K, Rb, Cs,

+1

Fr, Ag, NH4+

(amonio)

Be, Mg, Ca, Sr,

+2

Ba, Ra, Zn, Cd

B, Al, Ga, In, Tl,

+3

Sc, Y, La

Cl, Br, I

+ 1, + 3, + 5,
+7

S, Se, Te

O en perxidos

+ 4, + 6

+ 4, + 6

(Como en H2O2)

N, P, As, Sb, Bi

+ 3, + 5

C, Si, Ge, Sn, Pb

+4

H (con no

+1

metales)

H (con metales)

Puntualicemos:
El hidrgeno (H) presenta nmero de oxidacin +1 con los no metales y 1 con los
metales.
El oxgeno (O) presenta el nmero de oxidacin 2, excepto en
los perxidos donde es 1.
Los metales alcalinos (grupo 1, o grupo del Li) tienen 1 electrn de valencia,
tendern a perderlo poseyendo siempre en los compuestos nmero de
oxidacin +1.
Los metales alcalinotrreos (grupo 2, o grupo del Be) tienen 2 electrones de
valencia, tendern a perderlos poseyendo siempre en los compuestos nmero de
oxidacin +2.
El grupo del B (grupo 13) tiene 3 electrones de valencia, tendern a perderlos
poseyendo siempre en los compuestos nmero de oxidacin +3.
El grupo del C (grupo 14) tiene 4 electrones de valencia, que tienden a
compartirlos, tienen nmero de oxidacin +4 frente a los no metales, y nmero de
oxidacin 4 frente a los metales y al H.

El grupo del N (grupo 15) tiene 5 electrones de valencia, tendern a ganar 3

poseyendo siempre con el H y con los metales nmero de oxidacin 3.
Los calcgenos (grupo 16, o grupo del O) tienen 6 electrones de valencia, tendern
a ganar 2 poseyendo siempre con el H y con los metales nmero de oxidacin 2.
Los halgenos (grupo 17, o grupo del F) tienen 7 electrones de valencia, tendern
a ganar 1 poseyendo siempre con el H y con los metales nmero de oxidacin 1.
Dentro de los metales de transicin debemos saber que la Ag tiene nmero de
oxidacin +1, el Zn y Cd tienen nmero de oxidacin+2, y el Sc, Y y La tienen
nmero de oxidacin +3.
Los grupos 14 al 17 presentan varios nmeros de oxidacin cuando formen
oxcidos (Ver: Oxcidos) .
Un par de ejemplos simples:
Cloruro de sodio
Na0 + Cl02 Na+1Cl1
Los gases de un solo tipo de elemento, en este caso el cloro, estn presentes en
forma diatmica.
El sodio (Na) se combina con el cloro (Cl), produciendo cloruro sdico. El nmero
de oxidacin de ambos elementos sin combinar es 0 (cero), ya que estn
equilibrados elctricamente. El nmero de oxidacin del sodio combinado es +1, ya
que cede un electrn. El nmero de oxidacin del cloro combinado es 1, ya que
acepta el electrn cedido por el sodio.
Oxido de aluminio
Al0 + O02 Al+32O23
El oxgeno (O) est presente en forma diatmica (gas).

El aluminio (Al) se combina con el oxgeno (O), produciendo xido de aluminio. El

nmero de oxidacin de ambos elementos sin combinar es 0 (cero), ya que estn
equilibrados elctricamente. El nmero de oxidacin del aluminio combinado es
siempre +3, ya que cede tres electrones. El nmero de oxidacin del oxgeno
combinado es 2, ya que acepta hasta 2 electrones.
Las reglas prcticas para conocer o descubrir el nmero de oxidacin pueden
sintetizarse de la siguiente manera:

En las sustancias simples, es decir las formadas por un solo elemento,

el nmero de oxidacin es 0.

Por ejemplo: Au0, Cl20, S80.

El oxgeno, cuando est combinado, acta frecuentemente con 2, a

excepcin de los perxidos, en cuyo caso acta con nmero de oxidacin 1.

El hidrgeno acta con nmero de oxidacin +1 cuando est

combinado con un no metal, por ser stos ms electronegativos; y con 1 cuando
est combinado con un metal, por ser stos ms electropositivos.

En los iones monoatmicos, el nmero de oxidacin coincide con la

carga del in.
Por ejemplo:
Na1+ (Carga del in)

Na+1 (Nmero de oxidacin)

S2 (Carga del in)

S-2 (Nmero de oxidacin)

Al3+

(Carga del in)

Al+3 (Nmero de oxidacin)

Recordemos que los elementos de los grupos IA (1) y IIA (2) forman iones de carga
+1 y +2, respectivamente, y los del VIIA (17) y VIA(16), de carga 1 y 2 cuando
son monoatmicos. (Ver: Tabla peridica de los elementos)
Recordemos tambin que la suma algebraica de los nmeros de oxidacin de los
tomos en un ion debe ser igual a la carga del ion.

Y que la suma algebraica de los nmeros de oxidacin de los tomos en un

compuesto debe ser igual a (0).
Otros ejemplos:
a) Para calcular el nmero de oxidacin del S en el Na 2SO3, no podemos recurrir a
la tabla peridica, ya que da varios nmeros para este elemento. Nos basaremos en
los elementos cuyos nmeros de oxidacin conocemos, que son el Na: +1 y el O:
2
Na+12 Sx O23
Nota: es frecuente colocar los nmeros de oxidacin individuales en la parte
superior de cada elemento, pero si no se ponen debemos deducirlos (conocerlos).
La suma de los nmeros de oxidacin en este caso debe ser igual a 0, ya que la
especie en cuestin no posee carga residual (no es un ion):
(+1) 2 + X + (2) 3 = 0
2+X-6=0
X= +4
Na+12 S+4 O23
En este caso, como hay un solo tomo de S, la totalidad de la carga le corresponde
a l.
b) Para calcular el nmero de oxidacin del Cr en el ion Cr2O7= (es lo mismo que
(Cr2 O7)2) nos basaremos en el O con nmero de oxidacin 2
(Crx2 O27)2
2 X + (2) 7 = 2 (Suma igual a la carga del in)

resolviendo, encontramos que X = + 6

(Cr+62 O27) 2

Balanceo de una ecuacin qumica

Balancear una ecuacin significa que debe de existir una equivalencia entre el
nmero de los reactivos y el nmero de los productos en una ecuacin. Lo cual,
existen distintos mtodos, como los que veremos a continuacin
Para que un balanceo sea correcto: "La suma de la masa de las sustancias
reaccionantes debe ser igual a la suma de las
Masas de los productos"
Veremos 3 tipos de balanceo de ecuaciones qumicas: Balanceo por TANTEO,
OXIDO-REDUCCIN (REDOX) Y MATEMATICO O ALGEBRAICO:

BALANCEO POR TANTEO

Para balancear por este o todos los dems mtodos es necesario conocer la Ley de
la conservacin de la materia, propuesta por Lavoisier en 1774. Dice lo siguiente
"En una reaccin qumica, la masa de los reactantes es igual a la masa de los
reactivos" por lo tanto "La materia no se crea ni se destruye, solo se transforma"
Como todo lleva un orden a seguir, ste mtodo resulta ms fcil si ordenamos a los
elementos de la siguiente manera:
Balancear primero
Metales y/o no metales
Oxgenos
Hidrgenos

De esta manera, nos resulta ms fcil, ya que el mayor conflicto que se genera
durante el balanceo es causado principalmente por los oxgenos e hidrgenos.
Balancear por el mtodo de tanteo consiste en colocar nmeros grandes
denominados "Coeficientes" a la derecha del compuesto o elemento del que se
trate. De manera que Tanteando, logremos una equivalencia o igualdad entre los
reactivos y los productos.
Ejemplo:
Balancear la siguiente ecuacin qumica:

Continuamos: Cuntos oxgenos hay en el primer miembro? Encontramos 4

porque 3 mas 1 es igual a 4
Y Cuntos en el segundo? Encontramos 6 porque el dos (situado a la izquierda del
Fe) se multiplica por el subndice encontrado a la derecha del parntesis final y se
multiplica 2*3 = 6
Por lo tanto en el segundo miembro hay 6 oxgenos.
Entonces colocamos un 3 del lado izquierdo del hidrgeno en el primer miembro
para tener 6 oxgenos

Posteriormente, Vamos con los hidrgenos, en el primer miembro vemos que hay 6
hidrgenos y en el segundo igualmente 6.
Entonces concluimos de la siguiente manera:

Por lo tanto, la ecuacin est balanceada.

BALANCEO POR EL MTODO DE XIDO-REDUCCIN

Es tambin denominado "Redox" y consiste en que un elemento se oxida y (hablar
de oxidacin se refiere a que un elemento pierda electrones y su valencia aumente)
el otro se reduce (cuando el elemento gana electrones y su valencia disminuye)
para ste mtodo se siguen los siguientes pasos o reglas:

1. Todos los elementos libres que no formen compuesto, tendrn

valencia cero

2. El hidrgeno tendr valencia de +1 excepto en hidruros con -1

3. El oxgeno tendr valencia de 2- excepto en los perxidos con -1
4. Los alcalinos tienen en sus compuestos oxidacin +1
5. Los alcalinotrreos tienen en sus compuestos oxidacin +2
6. Los algenos tienen en sus compuestos con aluros oxidacin -1
7. La suma de los nmeros de oxidacin de todos los tomos de un compuesto es
igual a la carga de los compuestos
8. Si algn tomo se oxida su numero de oxidacin aumenta y cuando un tomo se
reduce, su numero de oxidacin disminuye

Ejemplo:
Balancear la siguiente ecuacin:

Si vemos la primera regla, esta nos dice que todos los elementos libres tendrn
valencia cero, entonces vemos la ecuacin y localizamos a los elementos libres, en
este caso son el fierro y el hidrgeno, colocamos un cero como valencia.

Continuamos con las dems reglas y encontramos a los oxgenos e hidrgenos y

les asignamos la valencia que les corresponde, establecidas en las reglas:

Para continuar, obtenemos la valencia de los elementos que nos sobran, en este
caso el azufre y el fierro:
Ubiqumonos en el azufre (S) del primer miembro en la ecuacin

y posteriormente obtendremos la valencia del azufre. Quede claro que la del

hidrgeno y la del oxgeno ya la tenemos.
Para obtener la valencia del azufre, simplemente (pon mucha atencin aqu) vamos
a multiplicar la valencia del oxgeno por el nmero de oxgenos que hay. (En este
caso hay 4 oxgenos) y hacemos lo mismo con el hidrgeno, multiplicamos su
valencia por el nmero de oxgenos que hay. Queda de la siguiente manera

Ya que tenemos los resultados, ahora verificamos que todo elemento qumico es
elctricamente neutro y lo comprobamos de la siguiente manera:
Tenemos que llegar a cero. Buscamos cuanto falta de dos para ocho. Entonces
encontramos que faltan 6, este nmero ser colocado con signo positivo +

El 6 que acabamos de obtener es la valencia del azufre en el primer miembro.

Ubiqumonos en el fierro del segundo miembro en donde se encuentra el
compuesto

Localizamos al fierro. Para obtener su valencia primero denominamos si es

monovalente o divalente etc. Ya que vimos que es divalente, necesitamos saber la
valencia del radical sulfato, en este caso es

Para obtener la valencia del fierro, multiplicamos la valencia del radical (-2) con el
subndice que se encuentre fuera del mismo
Despus lo dividimos entre el nmero de fierros que hay en el compuesto (en este
caso hay dos fierros)
Queda de la siguiente manera:

2 * 3 = 6 6/2 = 3
El tres que acabamos de obtener es la valencia del fierro.
Que nos quede claro, ya tenemos la valencia del fierro que es 3, ya tenemos la
valencia del oxgeno que es -2, ahora nos falta la valencia del azufre (S) lo cual
realizaremos algo similar con lo dicho con anterioridad:
Multiplicamos la valencia del radical sulfato (-2) con el subndice (3) y despus con
el nmero de oxgenos que hay dentro del parntesis (4).

Obtenemos un total de 24. Este nmero que result se le llama valencia parcial
Despus continuamos con el fierro. Ahora ya que tenemos que la valencia del fierro
es 3 entonces multiplicamos la valencia por el numero de fierros que hay (hay 2)
Y nos da un resultado de 6.
Entonces:
Tenemos 6 y tenemos -24, de 6 a 24 Cunto falta?
Respuesta: +18
Ahora el 18 lo dividimos entre el nmero de azufres que hay: nos da un total de 6 o
sea +6.
Y de esta manera ya obtuvimos todas las valencias del compuesto qumico:

Ahora, vamos a verificar cul elemento se oxida y cual se reduce, para esto,
chequemos las valencias de los elementos, debemos verificar que en los dos
miembros estn iguales.
Si vemos al fierro en el primer miembro y luego lo vemos en el segundo.
Encontramos que sus valencias ya no son las mismas por tanto el elemento se est
oxidando porque aumenta su valencia de cero a 3

Ahora, si nos fijamos en el hidrgeno del primer miembro, se est reduciendo con el
hidrgeno del segundo miembro:

Entonces la ecuacin queda de la siguiente manera:

Ahora, para poder completar el balanceo, (atencin) vamos a intercambiar los

nmeros que se oxidaron o redujeron. Esto es el 3 y el 1.
El 3 lo colocaremos en el lugar del 1 y el 1 en el lugar del 3

Estos nmeros resultantes se colocan de lado izquierdo de los elementos que se

oxidaron o redujeron.
El nmero 1 (que por lo general no se escribe) se coloca de lado izquierdo del fierro
en los dos miembros.
El nmero 3 se coloca de lado izquierdo del hidrgeno en los dos miembros
quedando de la siguiente forma:

Entonces de esta manera podemos deducir que la ecuacin est balanceada, pero,
no es as, uno de los pasos para terminarla es: "Una vez obtenidos los nmeros de
la ecuacin, se completar con mtodo de tanteo".
Verificamos si as est balanceada:
1= Fe =2
3= S =3
12= O =12
6= H =6
Con este insignificante 2 que acabos de encontrar en el fierro del segundo miembro
LA ECUACIN NO EST BALANCEADA aunque los dems tomos lo estn.
Completamos por tanteo
En el primer miembro (Fe) hay 1 tomo, en el segundo 2, entonces colocamos un 2
en el primer miembro y
YA EST BALANCEADA.
Con esto finalizamos el mtodo de REDOX.

BALANCEO POR EL MTODO ALGEBRAICO/MATEMATICO

Se siguen los siguientes pasos:

Escribir sobre cada molcula una literal, siguiendo el orden alfabtico.
Enlistar verticalmente los tomos que participan en la reaccin
A la derecha del smbolo de cada elemento que participa se escribe el nmero de
veces que el elemento se encentra en cada molcula identificada por letra.
Si de un lado de la reaccin un elemento se encuentra en mas de una molcula, se
suman y se escribe cuantas veces est presente en una molcula
Se cambia la flecha por un signo igual =
Se enlistan las letras que representan las molculas y a la letra ms frecuente se le
asigna el valor de uno
Los valores de las letras se obtienen por operaciones algebraicas
Ejemplo:
Balancear la siguiente ecuacin:

Aplicamos el segundo paso:

Ca
C

O
H
Continuamos con el tercer paso:
Ca: (Ca est en "a" del primer miembro y en "c" en el segundo por lo tanto) a=c
C: (C est 2 veces en "a" y 2 veces en "d" por lo tanto) 2a = 2d
O: (O est en "b" y 2 veces en "c" por lo tanto) b = 2c
H: (H est 2 veces en "b", 2 en "c" y 2 veces en "d" por lo tanto) 2b = 2c + 2d
Le asignaremos el valor de "1" a C

El 1 no se escribe pero si notamos la literal "b" son dos literales "b" por lo tanto el
valor que se ha
Obtenido es el mismo y solo se anota en lugar correspondiente.