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Actualmente hay cada vez ms inters en la ciencia forense que en cualquier otro momento
de la historia. Hay ms estudiantes que estudian cursos de 'forense' en el Reino Unido que
nunca y una interminable lista de series de televisin que son testimonio del enorme inters
popular en esta materia. En la vida real, la ciencia forense atrae la atencin de enormes
medios en casos como la muerte de Damilola Taylor, Jill Dando, y Rachel nquel.
Las ciencias forenses ofrecen "pistas" en las investigaciones policiales y las pruebas para
enjuiciamientos que antes eran inimaginables. A pesar de esto, la comprensin de la ciencia
forense es pobre en profesionales como los polticos y los periodistas, e incluso entre
abogados y agentes de polica, que estn obligados a utilizarla.
La idea pblica de la asignatura se basa en gran parte en los programas de televisin, como
CSI (Crime Scene Investigation), que utilizan imgenes de alta tecnologa para dar un efecto
dramtico a expensas de la comprensin de un cada vez parte importante proceso de justicia
penal. Existe incluso el llamado "efecto CSI ', implica el hecho de que de cara a la opinin
pblica se generen expectativas y conceptos errneos acerca de la ciencia forense, lo cual
puede comportar influencias adversas en las decisiones de los jurados.
Ha habido avances cientficos muy importantes, sobre todo el descubrimiento del anlisis del
ADN, en los ltimos 20 aos ms o menos. Estos avances, han revolucionado la ciencia
forense. La evidencia puede obtenerse a partir de rastros microscpicos como de fluidos
corporales, drogas y explosivos, de calidad suficiente para ser cruciales en una investigacin
o juicio.
Ha habido de forma paralela una revolucin en la forma en la que la polica investiga el
crimen, dado que es ms eficaz, ms rpida y ms fiable para investigar los delitos que ms
nos afectan (robo, robo de coches, y cosas por el estilo), utilizando el ADN y las huellas que
por cualquier otro medio. En delitos mayores, como el de homicidio, los cientficos forenses
han pasado de no tener gran relevancia a ser la vanguardia de las investigaciones
internacionales.
La ciencia forense est firmemente arraigada a la justicia penal ya que puede responder a
preguntas de investigacin en muchas ocasiones mejor que cualquier otro medio disponible.
Es una actividad compleja de la ciencia y la ley. La ciencia forense no es una disciplina en s
misma, sino que abarca muchas disciplinas como la qumica, la biologa molecular o la
ingeniera, aunque aun as, tiene una serie de caractersticas distintivas. Aunque est muy
arraigada a la ciencia, la ciencia forense es una actividad intensa y prctica que se ocupa de
problemas que encontramos en el mundo real: como las explosiones, las salpicaduras de
sangre, rganos y coches robados.
Los hallazgos cientficos complejos, deben medirse cuidadosamente y despasionadamente y
deben ser comunicados de manera cuidadosa, sencilla y precisa a la polica, abogados,
miembros del jurado, y poder judicial.
La ciencia forense se encuentra con todos los aspectos del ser humano. El famoso ttulo "toda
vida humana est aqu ' encaja con la ciencia forense muy: los estpidos (los asesinos que
entraron en pnico y enterraron de nuevo un cuerpo por tercera vez en una cama de flores en
un cementerio); la mala suerte (el hombre que escribi una carta con amenazas annimas al
presidente de un club de ftbol de Londres en el papel con impresiones invisible de su nombre
y la direccin de casa); al fro y aterradoramente malvolo delincuente en serie sexual y los
asesinos, que planifican y fantasean acerca de su crimen a lo largo de su vida (Anthoni Imiela
y Robert Negro).
En resumen, la ciencia forense es importante porque el vnculo con la vida cotidiana (y la
muerte) es ms directo, tangible y visible.
Pero la ciencia forense no tiene todas las respuestas. En algunos casos, no tiene respuestas
(por ejemplo, en el caso de Michael Stone), y en algunos casos se produce un error
espectacular y preocupante por razones que no siempre estn claras, por ejemplo, en el caso
Jill Dando. La ciencia forense se considera ambivalente por algunos (pblico en general) y por
otros como una fuente de injusticia. Los argumentos de estos ltimos estan rara vez
informados por lo que he visto en mi experiencia, pero estudiar alguno de estos asuntos en
este libro.
Sera imposible hacer justicia a todas las reas de la ciencia forense en un libro de este tipo y
tamao, as que he tenido que seleccionar algunas cosas y excluir otras. Las areas de la
ciencia forense excluidas son:
-
Al hacer esta seleccin, he intentado identificar los temas centrales de la ciencia forense,
como la identificacin y evaluacin de la evidencia, sus principales procedimientos y
mecanismos, y como la continuidad de las pruebas (cadena de custodia en Estados Unidos y
muchos otros pases) y reducir al mnimo la contaminacin. Muchos de los casos que he
utilizado como ilustracin vienen de la implicacin personal directa y de la memoria. No tengo
informacin detallada en todos los casos, ya que no es necesaria para conseguir una buena
comprensin, pero en algunos casos los detalles si estn publicitados. Mi opinin es que no se
necesitan saber los detalles de todas las reas de la ciencia forense para conocer la
naturaleza de dicha ciencia. Dejar al lector a juzgar el xito o no de mis esfuerzos.
Aunque la ciencia utiliza ms o menos una terminologa universal, en la polica y la ley vara
considerablemente, hasta el punto que la misma palabra puede significar diferentes cosas en
diferentes jurisdicciones.
Por ejemplo, el documento que contiene evidencias cientficas forenses presentadas a los
tribunales de Inglaterra se denomina 'declaracin (statement)', mientras que en el
documento equivalente en el Derecho escocs se llama un "informe conjunto (joint report)"
y una declaracin significa algo ms. En Escocia, las items produced (pruebas?) se llaman
productions, mientras que en Inglaterra, los EE.UU., Australia y muchos otros pases se les
llama exhibits. Este es un problema constante cuando discutimos o enseamos ciencias
forenses. Para superarlo, he decidido abandonar todo intento de ser legalmente preciso salvo
cuando sea esencial y deba utilizar la terminologa con sentido comn.
Ninguna de estas infracciones impedir la comprensin de la materia. Los captulos siguen el
flujo cronolgico de la ciencia forense y de cmo interacta con el Derecho penal - incidente,
investigacin y anlisis de laboratorio - de la escena del crimen al tribunal.
Por ltimo, unas palabras sobre los 'CSI' o momentos 'eureka' cuando los cientficos 'cracks'
encuentran en un caso una prueba de brillante agudeza, tiene la admiracin de sus colegas.
S, sucede, pero con menor frecuencia que la que vemos en los dramas de televisin y que
tratan de hacernos creer. Quizs puede ocurrir cinco o seis veces en una larga carrera.
En realidad, la mayora de casos se resuelven mediante una combinacin de investigacin
sistemtica por profesionales (policas, cientficos, patlogos, CSI), buen trabajo en equipo,
liderazgo efectivo, el trabajo duro, y en algunas ocasiones, la suerte. Espero que esto se
exprese a travs del texto.
Estoy en deuda con muchas personas por su apoyo en la redaccin de este libro: los revisores
iniciales, colegas, amigos y todos los que proporcionaron consejo, comentario crtico, e
imgenes.
Quiero dar las gracias a todos ellos (en orden alfabtico):Sarah Cresswell, Peter Gill, Jim
Govan, Isobel Hamilton, Max Houck, Anya Hunt, Lester Knibb, Adrian Linacre, Terry Napier,
Niamh NicDaeid, James Robertson, Derek Scrimger, Nigel Watson, Robin Williams. Tambin me
gustara dar las gracias Latha Menon por su entusiasmo en la puesta en marcha del proyecto
y Emma Marchant por ver a travs de m. Por ltimo, especial agradecimiento a mi
compaera Celia y su hijo Robbie por su perdurable paciencia cuando les debera haber
estado prestando ms atencin a ellos y no encerrado en mi estudio.
ayudar. Nosotros pensamos acerca de las cosas cuando tenemos poca o ninguna informacin
para seguir adelante.
Lo que nosotros sabemos es que la investigacin apoya las afirmaciones de Locard en parte,
pero que tambin hay limitaciones a la aplicacin de sus conceptos. La suposicin errnea es
que una vez la evidencia se transfiere permanece en el lugar ya que en trminos generales,
tales pruebas se perdern y, a menudo muy rpidamente, tal vez un par de horas despus de
los hechos, como se ilustra en la Figura 1.
Por lo tanto, podemos presentar como una autntica teora cientfica, una que pueda ser
probada en base a la evidencia emprica, concepto de la transferencia y la
persistencia.Por ejemplo, cuando las prendas de ropa entran en contacto, se transfieren
fibras de una a la otra y luego se pierden gradualmente. Tal vez hemos sido un poco duros
con Locard y Kirk.
As que vamos a volver a este experimento mental e imaginar un mundo en el que las cosas
constantemente se estn transfiriendo, y como sabemos, tambin se pierdan: Me siento en un
asiento cubierto de tela en un tren mientras leo un libro. Las fibras de mi ropa se transfieren
al asiento as como del asiento hasta mi ropa. Cuando llego a mi oficina, algunas fibras que
permanecen en mi ropa del asiento del tren sern transferidas a mi asiento de la oficina.
Hasta aqu todo bien, esto no es demasiado complicado, as que vamos a seguir con el
experimento. Adems de trasferir las fibras de mi ropa en asiento del tren, habrn en ste
fibras de mi entorno familiar, de tapicera, alfombras, la ropa de mi familia, y quizs pelos de
mascotas. Y en el asiento del tren, adems, habr fibras de pasajeros, de sus hogares,
algunos de los cuales sern transferidos a mi ropa y tal vez a mi asiento oficina. La situacin
ahora es ms bien complicada. Hay fibras en mi oficina de la gente del tren, personas con las
que nunca he estado en contacto y nunca han estado en mi oficina (Aunque la mayora de
stas fibras se perdern en el paseo de la estacin). Puede haber fibras de cosas de mi casa
en otras personas de mi oficina (o de las que estaban en el tren).
Debera estar claro ahora que encontrar fibras que responden a la ropa de alguien en mi
oficina no significa que esa persona haya estado en ella. De hecho, quiere decir que han
venido de la ropa de la persona.
Para dar sentido a las fibras que se encuentran, tenemos que dar ms conceptos avanzados
del trabajo forense primario (directo) y secundario (indirecto). Las fibras transferidas de mi
ropa al asiento del tren (y al revs) son de directa transferencia. Las fibras de las ropas de
otras personas en mi asiento de la oficina son de transferencia indirecta.
As, mientras cada contacto (directo) puede dejar una huella, puede haber huellas
transferidas que no se deban a un contacto directo sino indirecto. La formacin de una
opinin acerca de si los rastros son directos o indirectos necesitan mucha ms informacin, lo
cual exploraremos en los captulos siguientes. Ahora debera ser evidente que dar sentido a
esto requiere la inevitable y fiable participacin de los seres humanos, a veces hay
informacin incierta por lo que las pruebas cientficas tienen inherentes tasas de error, y la
interpretacin de los resultados del examen es subjetiva.
El punto final de este relato es que todas estas actividades, exmenes, y interpretaciones
deben cumplir con la ley y el procedimiento legal.
La ciencia del laboratorio es un mundo muy diferente en el que la interpretacin de la
evidencia cientfica depender directamente de la ley. Aunque la ciencia es universal, -es la
misma en Glasgow, Nueva York y Beijing- la ley es de carcter local. En los sistemas de
derecho comn como los del Reino Unido, EE.UU., Australia y Canad, las reglas sobre las
pruebas limitan lo que puede ser dicho y hecho en el tribunal, incluyendo qu evidencia
cientfica o experto puede ser presentado en el mismo. La Ley decide lo que puede y no
puede ser escuchado.
Y lo que es fundamental en el comon law es que el proceso es la nocin de argumento: que
no es inherentemente ms de un punto de vista, posicin, o la interpretacin de cualquier
conjunto de hechos. La ley es el clavo final en el atad de Kirk y Locard y cualquier gran
visin de singularidad, objetividad e infalibilidad. Debemos reconocer su originalidad, la
imaginacin creativa, la visin y la influencia que han tenido los cientficos de inspiracin para
desarrollar las teoras empricas ms rigurosas.
Entonces, qu son las ciencias forenses? Las definiciones no resultan de mucha ayuda ya que
los mejores casos, normalmente sugieren una conexin o interaccin entre la ley y las
ciencias pero no proporcionan ningn conocimiento dentro de la complejidad o limitacin de
esta relacin contraria, dispar u opuesta.
Desde mi punto de vista, es mejor describir que definir. Para m, la ciencia forense es la
investigacin, explicacin y evaluacin de hechos de legal relevancia incluyendo la identidad,
el origen y la historia de vida de las personas, materiales (por ejemplo, pintura, plstico),
sustancias (por ejemplo, drogas y venenos), y artefactos (por ejemplo, ropa, zapatos). Esto se
hace usando tcnicas cientficas o metodologas que permitan describir, inferir, y reconstruir
eventos. La base de la reconstruccin es el anlisis y la evaluacin de evidencias como
fragmentos fsicos (lo que queda, como restos) y el anlisis de la informacin relevante.
A partir de estos hechos, cuando se establecen ciertas normas legales predeterminadas, la
ley penal infiere en el comportamiento, motivacin y intencin. En resumen, la ciencia forense
responde a las preguntas centrales en una investigacin criminal: quin, qu, dnde,
cundo, cmo, y por qu?
Las respuestas a estas preguntas incluyen la identidad del criminal o vctima, con el uso de
las huellas dactilares, ADN o, analizando la marca del tipo de zapato que sali de la escena
del crimen, la secuencia de eventos que llevaron a una muerte siguiendo lo establecido por el
anlisis de patrones de mancha de sangre, donde fue un tiro, cmo se ha iniciado un incendio
a partir del anlisis de lquidos inflamables
Tendremos en cuenta muchas de estas cuestiones con ms detalle en los siguientes captulos,
que describen los procesos, mtodos de anlisis, cmo interpretar la evidencia, y en ltima
instancia, la forma en que se presenta en un juicio.
La mayora de los delitos graves son investigados por un equipo de detectives y agentes de
polica especializados dirigidos por un Oficial Investigador Principal (SIO) - un detective
experimentado y capacitado.
La ciencia forense tambin se convirti en un asunto importante en Inglaterra en la dcada de
1990. Despus de una serie de casos, como el de Birmingham Six ", en el que unas
personas fueron injustamente condenadas por delitos de terrorismo, a causa de carencias
especficas en aspectos cientficos de la investigacin.
A raz de la Royal Commission que consider este caso y otros, hubieron cambios radicales en
las leyes inglesas que alteraron cmo la polica acusaba a las personas, se dedicaban a las
investigaciones y eran responsables de sus acciones. Estos y otros cambios han llevado a la
polica a utilizar un enfoque basado en la eliminacin sistemtica de los individuos de una
investigacin (Trace, Interview, Eliminate - TIE) hasta llegar a la persona que ha cometido el
delito. Hoy en da, se utilizan ordenadores y procesos estandarizados, la polica utiliza los
principios de Trace, Interview y Eliminate para seguir lneas especficas de investigacin para
resolver el crimen. En las lneas tpicas de la investigacin podramos incluir:
-
Quin era el conductor del coche que fue visto por ltima vez dejando la escena del
delito?
Qu ocurri?
propietarios de vehculos del mismo tipo que el que se sospecha estar involucrado.
El sistema HOLMES tambin registra lo que se elimina para asegurarse de que nada se pasa
por alto, como ocurri en el caso del "Destripador de Yorkshire. Es de destacar que el
mtodo 'nmero uno' de eliminacin es 'forense', es decir, este medio de eliminacin se
considera que es muy deseable debido a su objetividad y fiabilidad en comparacin con los
dems. Coartadas basadas en testigos oculares, amigos, asociados, y los testigos. Tiene sus
defectos, pero la eliminacin de la ciencia forense es de cast-iron (hierro fundido).
Los criterios completos de eliminacin HOLMES son:
-
Forenses, por ejemplo, el ADN o huellas dactilares de la persona no coinciden con los
conocidos que se creen que son del delincuente.
Esta metodologa se utiliza slo para delitos graves que requieran mucha habilidad y
recursos. En el proceso TIE, se aplica sistemticamente, la informacin sobre la identidad, el
comportamiento, actividades, relaciones y la historia de los individuos. Este incluye
informacin como de que trabajan, que van beber, cules son sus aficiones, qu asuntos
tienen, con quin estn en deuda, de donde ha llegado de repente dinero, con quien
recientemente tuvo una disputa o pelea. Estas investigaciones tambin revelan relaciones
entre las personas y lugares y objetos de inters para la investigacin, tales como vehculos o
escenas del crimen. Gran parte de esta informacin no es de inters para la polica, ya que se
centrarn en lo establecido que se requiere para la deteccin y luego proceso del delito en
particular.
Aqu llegamos a otro "imaginario" que tal vez podramos llamar la 'investigacin
imaginaria ". Esto presupone que todos los delitos rendirn al escrutinio de una investigacin
y que tales eventos siempre se pueden reconstruir, tanto resueltos como casos cerrados.
Aunque este es el caso en muchos casos - de hecho, para la gran mayora de los delitos ms
importantes, como el homicidio - no es en absoluto cierto. La polica no encuentra toda la
informacin que busca a pesar de repetidos esfuerzos para hacerlo.
A pesar de las percepciones pblicas y las expectativas de muchos, no todas las cosas son
cognoscibles. La analoga de la investigacin ms utilizada es la de que es un rompecabezas siempre y cuando usted han sepas cules son las piezas, slo el tiempo y la persistencia te
dejarn resolver el rompecabezas. Esta es una analoga pobre para un evento tan complejo
como un crimen.
Aun cuando el delito es resuelto y procesado, el rompecabezas esta raramente completado.
Tampoco lo tiene que estar, ya que la ley no espera tener la respuesta a todas las preguntas,
simplemente la prueba de los hechos clave y la eliminacin de alternativas razonables. Estos
hechos se prestan en un proceso legal acusatorio en el que siempre hay dos partes para
cualquier historia: siempre hay una explicacin alternativa, siempre hay alguna pieza que
falta para resolver el problema. Las investigaciones y los juicios son contingentes, estn
restringidos por las reglas de procedimiento y prueba y limitados por el tiempo y los recursos.
Un juicio es slo una bsqueda de la verdad en un sentido muy estrecho.
Las investigaciones de los diferentes tipos de delitos se pueden apoyar o resolver mediante
una amplia gama de anlisis forenses que pueden proporcionar las respuestas: a quin, qu,
por qu, cundo, dnde y cmo. Ciertos tipos de pruebas forenses tienden a estar asociadas
con tipos particulares de crmenes, aunque no siempre ser el caso. El Cuadro 1 ofrece una
indicacin de los tipos de pruebas forenses que pueden responder a las principales preguntas
de una investigacin y resume muchas de las cuestiones que vamos a analizar en los
captulos siguientes. El ADN y las huellas dactilares son los dos mtodos principales de
identificacin de personas, vivas o muertas, y proporcionan evidencias que los tribunales
consideras concluyentes. Marcas, incluidas las marcas de calzado y marcas de herramientas,
pueden identificar los objetos en cuestin y vincularlos a la escena del crimen (e
indirectamente a los individuos que los poseen), as como la vinculacin de la delincuencia
con escenas como prueba.
Algunos casos requieren preguntas fciles de ser respondidas hacen como si la droga
incautada por la polica contiene productos como anfetamina. Esto se puede saber por
mtodos estndar de anlisis qumico. Otros casos requieren preguntas mucho ms
complejas: como cul fue la secuencia de acontecimientos que condujeron a la muerte?
La mayora de los casos sern resueltos por combinaciones de pruebas, por ejemplo
vinculando un individuo a un telfono mvil, utilizando el ADN o las huellas dactilares y el
anlisis del sitio en el que se hizo la llamada (que puede realizar un seguimiento de las
seales de telfonos mviles) establecer qu individuo fue el que tena el telfono cuando
estaba siendo utilizado.
El contexto detallado del caso determinar qu preguntas har la polica y, por tanto, qu
pruebas cientficas se llevarn a cabo. Aunque ciertos tipos de pruebas son mejores que otras
en un sentido general, es el contexto del caso el que determinar su verdadero valor en una
investigacin. Los detalles especficos del incidente - horarios, lugares, otros la evidencia - y
explicaciones alternativas deben ser unidos para formar una evaluacin final de la
importancia de las pruebas.
TABLA 1. Usos de las investigaciones forenses
Investigative use
Identificacin
personas
Identificacin
objetos
Tcnicas/exmenes
Ejemplos
vctimas,
sospechosos,
testigos, partes del cuerpo
de Marcas
de
calzado, Estudio de la marca y el
marcas de herramientas, modelo de patrn nico o
marcas de tela, vainas de tipo de herramienta, por lo
cartucho,
general caractersticas de
una marca
9
Identificacin
materiales
sustancias
de Anlisis
de
drogas, Material incautado en el
y anlisis
de
pintura, trfico
de
drogas,
lquidos inflamables
inflamables utilizados en
incendios
Personas
sangre,
pelos,
fibras, Conexin de las vctimas
asociadas
o fluidos corporales, ADN
con el sospechoso del
relacionadas
delito
Objetos asociados Ataques fsicos, marcas Vinculacin de un cartucho
(zapatos,
herramientas, con una pistola, marca de
etc.),
marcas
de zapatos, fibras con ropa
fabricacin, rastros
Localizacin
y Anlisis del sitio de la Huellas del calzado en el
posicin de las llamada
marcas
de punto de entrada, huellas
cosas
zapatos, polen y restos de de neumticos en barro
plantas, suelo
Momento de los Anlisis del sitio de la Telfono mvil utilizado en
hechos
llamada, combinaciones escena
del
robo,
las
de
pruebas, marcas
de
dedos
por ejemplo marcas de en la sangre
zapatos en la sangre
Asociacin
de ADN, huellas dactilares, Vnculos con el arma
personas
con rastros (fibras, pintura, mscaras, armas, ropa,
objetos
cristales), residuos de medicamentos
armas de fuego,
embalaje, un vaso, una
carta de amenaza
Asociacin
hechos
de Marcas
de
calzado,
marcas de herramientas,
huellas dactilares, ADN,
los datos del telfono
mvil
Providing
ADN, huellas dactilares,
intelligence?
marcas
de
zapatos,
marcas de herramientas,
vainas de cartuchos.
Reconstruccin de Patrones
de
sangre,
los hechos
investigacin
de
incendios,
recuperacin
de bala
Esta nocin se explica ms fcilmente con imgenes que con palabras, como se puede ver en
las figuras 2 y 3.
10
Figura 2
Figura 3.
Ambas imgenes muestran marcas que pueden ser utilizadas para identificar el tipo de
zapato que hizo las pisadas. La deposicin de ambas marcas puede ser determinada con
precisin, aunque dentro de ciertos lmites. Una est en la arena de una playa (figura 2) y slo
se podra haber hecho entre las mareas. La otra es en hormign (figura 3) y slo puede haber
sido hecha cuando este estaba mojado. La primera marca es transitoria y persistir slo por
unas horas, la otra es una caracterstica permanente de la ubicacin. No es slo la marca de
zapatos la que determina la importancia de las pruebas, sino la marca junto con el contexto
que la rodea.
Hemos visto la naturaleza del crimen y los procesos involucrados en su investigacin. Las
respuestas a las preguntas formuladas a menudo en una investigacin que pueden ser
proporcionadas por la ciencia forense, y hemos hecho vinculaciones entre ciertas preguntas y
tipos de pruebas forenses. Tpicamente se requiere una combinacin de diferentes tipos de
pruebas y el significado de estas depender del contexto detallado en cada caso. En el
prximo captulo, comenzando con la escena del crimen, exploraremos cmo la polica, la
investigacin y el anlisis cientfico, se unen para hacer frente a las principales cuestiones en
un caso.
11
La ciencia forense est impulsada por las preguntas que surgen fuera del laboratorio cientfico
en situaciones de desorden, distraccin, y difciles tales como la escena del crimen. La cita
anterior ilustra lo fcil que es caer en la trampa de hacer una pregunta, porque puede haber
un medio cientfico de responder a ella en lugar de porque es la pregunta correcta a
preguntar. Mantener el foco en las cuestiones relevantes que pueden ser factibles respondida
por la ciencia requiere la formulacin de una hiptesis realista acerca de los acontecimientos
que han tenido lugar. Esta es una cuestin importante que vamos a explorar en este captulo
junto con los principios y la prctica de la gestin de la escena del crimen.
Para asegurarse de que la evidencia potencial mxima se obtiene para una investigacin, el
proceso debe comenzar en la escena del crimen. El propsito de manejo de la escena del
crimen es controlar, preservar, registrar, y recuperar la evidencia y la inteligencia de la
escena del incidente de conformidad con los requisitos legales y las adecuadas normas
profesionales y ticas. Aunque generalmente se denomina Manejo de la escena del crimen",
estrictamente hablando esto se debe a que se refiere como la gestin de Incidentes", ya que
algunas escenas, como un explosin de gas accidental, no son delitos. En otros casos, el
cuestin central del investigacin tal vez es este un delito? - por lo tanto, prejuzgar la
cuestin no es la adecuada. Por el bien de simplicidad, nos referiremos a cualquier escena
como una escena del crimen, mientras que reconociendo esta imprecisin terminolgica.
En cuanto a sus caractersticas fsicas, escenas vienen en una gran variedad, pero los tpicos
incluyen casas, coches, y comercial locales. Ejemplos menos comunes de escenas reales he
investigado son campos de repollo, instituciones mentales seguras, vagones de ferrocarril,
campos, y autopistas. Cada tipo de escena presenta diferente demandas en como ellos se
manejan, pero los puntos ms significativos por qu se est examinando la escena. En
muchas investigaciones existe ms de una escena. En un homicidio, adems de donde el
cuerpo se encuentra, el hogar y el vehculo del sospechoso tienen el potencial de ser
designada como la escena del crimen.
El mximo responsable de la escena es la agente investigador, que es invariablemente un
oficial de polica. En serio y los delitos mayores en el Reino Unido, el SIO trabaja en estrecha
colaboracin con un nmero de personal especializado, en particular la escena del crimen
Manager (CSM), que se encarga de asesorar sobre el detallado enfoque para hacer frente a la
escena. Esto incluye la investigacin potencial de los tipos de pruebas en general y,
especficamente, el valor de la utilizacin de expertos en campos particulares, como la
balstica, la sangre patrones, o la investigacin de incendios, y la coordinacin de todo el
eventos obligadas a examinar la escena de manera efectiva. Esto implica organizar y
gestionar el examen post-mortem, acordando la estrategia forense con el SIO, y mantener en
curso comunicacin con laboratorios de ciencias forenses, individuales expertos y el equipo
de investigacin. Manejo de la escena del crimen en delitos graves es fsica y mentalmente
exigente y requiere altos niveles de conocimiento de la investigacin y la ciencia forense,
excelentes habilidades de planificacin, una buena comunicacin interpersonal, y liderazgo de
12
13
Comentarios
Control
Preservar
Minimizar la alteracin y
contaminacin,
limitar
el
acceso al personal esencial,
trayectoria de aproximacin
comn, ropa de proteccin
personal: traje de general,
capucha, mscara, zapatos
de goma.
Escenas
al
aire
libre
puede
necesitar proteccin inmediata a
partir de los elementos o para ser
investigados inmediatamente.
Registro
Recuperar
14
territorial entre proveedores. Es esencial que todos los elementos recuperados se etiqueten
adecuadamente a mantener la continuidad (de la escena del crimen a la corte) y
convenientemente empaquetado para evitar la contaminacin, minimizar el dao, y
maximizar el potencial de recuperacin de pruebas. El embalaje necesidades de los diferentes
tipos de elementos vara enormemente, y es una de las principales responsabilidades de la
CSM que este se ajusta a laboratorio. Embalaje un elemento manchado de sangre hmeda en
el mal manera podra impactar negativamente en las perspectivas del perfil de DNA, y no
haber sellado un tema sobre el que rastros de evidencia podra ser encontrado puede dar
lugar a que sea excluida como prueba en un tribunal audicin. La gran variedad de envases
es una consecuencia de la amplia gama de artculos que se encuentran en las investigaciones
y los tipos de pruebas forenses disponibles. Aunque los detalles son muy diferentes, cada tipo
de envase sigue un nmero de relevante principios que incluyen:
proteger el elemento del mundo exterior, actuando como una barrera a la transferencia
de materiales extraos.
proteger a las personas de manipulacin y transporte del objeto del riesgo de lesiones,
por ejemplo, de vidrio roto o armas blancas.
La tabla 3 presenta un resumen de los diferentes mtodos de envasado utilizado para una
amplia variedad de artculos y tipos de pruebas. Da un poco de indicacin del nivel de
conocimiento detallado necesario para garantizar cada elemento se trata con eficacia y
alcanza el laboratorio en un estado que maximiza el potencial evidencia de que se puede
recuperar.
Tabla 3. Embalaje de las evidencias forenses.
Artculo
Embalaje
Comentarios
La ropa seca
Bolsas de papel
Ropa
(hmedo)
Bolsa de polietileno
Zapatos
Bolsas de papel
Documentos
Vasos, yesos
calzado
Colillas
Recipiente
estril,
sobre,
15
de
Bolsa de polietileno o un
sobre
Armas / herramientas
Jeringas
hipodrmicas
'Tubo de armas'
Embalaje
rgido
protege
las
personas que manipulan el tema de
las lesiones por pinchazo de
aguja.
Material
vegetal
hmedo
Bolsas de polietileno
Vidrio
quebrado
Fragmentos
de pintura
Tambin
es
adecuado
para
pequeas cantidades de seco
material en partculas, por ejemplo
polvos.
Grabaciones
Sellado en bolsas de Bolsas de polietileno son mejores
de
fibra polietileno individuales o que las cintas pueden ser vistos a
(ascensores)
sobres
travs de la bolsa sin abrir.
Restos
partculas
mojadas
Muestras
restos
incendio
Drogas
Aunque
muchos
aspectos
de
la
gestin
de
escenas
son
Bolsas de polietileno
16
En Pulp Fiction, hay una escena en la que John Travolta se hunde una jeringa llena de
adrenalina en el corazn de Uma Thurman que instante ella revive. Hay un grado de
autenticidad mdica a El uso de la adrenalina de esta manera, pero est lejos de la rutina o
libre de peligro. Un problema es que tales eventos de ficcin puede ganar adeptos en el
mundo real; algo que es comnmente conocido como el "efecto CSI '. En relacin con la
investigacin de muerte relacionada con las drogas, me pidieron por el SIO si adrenalina
podra ser detectada en el cuerpo. No se dio ninguna otra informacin. La adrenalina es una
sustancia natural que uno esperara encontrar en el cuerpo, y a menos que hubiera grandes
cantidades lo presentan me pareca poco probable que esta era la lnea ms eficiente de los
investigacin. Tales preguntas son reconocibles al instante a un cientfico forense
experimentado como una distraccin de lo real problemas, ya que se enmarcan en la forma
equivocada: como cientfico preguntas como opuestos a los de investigacin. Le contest que
yo no hice sabe (aunque podra haber adivinado), pero tambin se le pregunt lo que l
estaba tratando de demostrar - as es como la pregunta debera haber sido enmarcado. Slo
entonces fue el Pulp Fiction revel escenario. Este enfoque es por desgracia muy comn en el
uso policial de forense ciencia, aunque estoy todava no est claro por qu este es el
caso. Una gran parte enfoque mejor es formular una hiptesis e identificar pruebas cientficas
que pudieran apoyar o refutar esta. En el 'Pulp Ficcin caso, la hiptesis es que una jeringa
que contiene adrenalina se ha sumido en el corazn de alguien. Cmo podra probamos
esto? Posibles lneas de investigacin podran incluir:
establecer cualquier testigo si haba (no haba ninguno, todo el mundo estaba en un
estado de estupor drogado)
examinar el cuerpo a ver si existe un agujero con aguja de tamao en el pared torcica.
Existen otras posibilidades, pero de los que sugirieron la examen del cuerpo es ms rpida,
ms simple, ms fcil interpretado, y se puede demostrar a un jurado o cualquier otra
persona por medio de una fotografa. Se lleva mi voto.
Un SIO gestionar una investigacin est rodeado de especialistas y expertos, la polica y de
otra manera. Por definicin, el SIO no puede conocer todas las soluciones y procedimientos
posibles, de lo contrario por qu se necesitan los otros expertos? Su principal papel es dirigir,
coordinar y centrar la investigacin en la tecla temas de investigacin que deben ser
resueltos, y resuelven estos por el mejor, ms rpida y ms eficiente los medios posibles. Es
demasiado fcil para las teoras de la imaginacin y de mascotas que causan "ampliacin de
la misin ', pero esto puede evitarse mediante el uso de un pequeo equipo para desarrollar
una estrategia forense que garantiza atencin constante a la investigacin cuestiones y
supervisa el progreso con regularidad (diario en las primeras etapas de una importante
investigacin). Un equipo tpico de gestin forense consiste en el SIO, diputado SIO, y todo
forense relevante especialistas: patlogo, investigador de incendios, zapato marca de
expertos - cualquiera que pueda ayudar a resolver los problemas. Las reuniones son
formalmente documentado para que haya un registro continuo y todo el mundo es aclaran
cules son las prioridades. Una de las principales funciones de la equipo de gestin forense es
gestionar la presentacin de artculos para el laboratorio de ciencias forenses especificando
claramente la las necesidades de la investigacin y un seguimiento constante de los
resultados.
17
18
involucrada y la cantidad de sangre presente. Las gotas pueden viajar hasta 4 metros del
punto de impacto y la distancia recorrida es en relacin con su tamao: gotas grandes viajan
ms all de pequea queridos. En el aterrizaje, las gotas forman una mancha cuya forma
indica la direccin de desplazamiento y el ngulo de impacto. Por triangulacin utilizando un
nmero de gotitas, es posible establecer donde el patrn origin a partir de, y por inferencia,
la ubicacin de la individual cuando se dio el golpe.
TABLA 5. Patrones de manchas de sangre caractersticos. Interpretacin estos
patrones a la luz de otra informacin o evidencia disponible puede ayudar en la
reconstruccin de eventos atthe escena del crimen.
Contacto
Goteo
Impacto
Arterial
Soltar
amarras (En
lnea)
19
RECUPERACIN DE PRUEBAS
El laboratorio de la ciencia forense moderna contiene un desconcertante conjunto de la
ciencia y la tecnologa que se centra en proporcionar respuestas y que indican las lneas
valiosas de la investigacin en los casos penales. Adems de cumplir con los estndares
cientficos formales, tiene que cumplir con la legislacin y procedimientos legales para
asegurar que el criminal se sirve mejor sistema de justicia. En este captulo se describe cmo
los elementos son examinados, las tcnicas que se utilizan para recuperar pruebas, y el rango
potencial de los mtodos disponibles para el anlisis. La importancia de minimizar la
contaminacin, mantener la continuidad (Cadena de custodia), y el aseguramiento de la
calidad son tambin explic. Ya Est hay una estructura estndar que todos los laboratorios
siguen como esta voluntad depender del tipo y la cantidad de exmenes que realizan.
Algunos laboratorios utilizan slo un pequeo nmero de personas (decir 15), otros pueden
ser muy grandes, que contiene muchos cientos de empleados. Algunos laboratorios estn
parte de las organizaciones policiales, otros son del sector pblico independiente u
organizaciones estatales, y algunos son comercial privado empresas. En Inglaterra y Gales,
todos los grandes de la ciencia forense laboratorios son empresas privadas. La privatizacin
de estos laboratorios sigue siendo un tema de gran debate en trminos de si esto es en el
inters de justicia. Los detractores de esta disposicin sugieren que conducir
inevitablemente a la erosin de normas y un enfoque en las ganancias en detrimento de
justicia. Los partidarios apuntan a otras industrias privadas con muy alta normas tcnicas,
tales como la industria de las aerolneas, como prueba de que la empresa privada no significa
estndares ms bajos de la ciencia y la la tecnologa. Slo en ese momento le dir la
efectividad de estos acuerdos son. En la mayora de los otros pases de todo el mundo,
incluyendo Estados Unidos y Australia, comercializacin de la ciencia forense es rara y tiende
a ser en la forma de pequeas empresas que proporcionan una tipo especializado de pruebas
como el anlisis de ADN.
Cualquiera que sea su base de financiacin, la mayora de los laboratorios de tamao medio
( digamos alrededor de 100 empleados ) tendr estructuras similares basados en los tipos de
investigacin que estn involucrados y las disciplinas cientficas que tienen que hacer este
trabajo. Muy pocos laboratorios en el mundo, tal vez ninguno, tienen la capacidad para llevar
a cabo cada examen forense, y la mayora tratan de equilibrar las habilidades que tienen con
sus usuarios " necesita. Tabla 6 proporciona una visin general de las disciplinas cientficas,
departamentos y tipos de casos encontrados en un laboratorio de tamao mediano.
En cuanto al nmero de casos, la mayor parte del trabajo ser el volumen delito (robo, crimen
del coche) y las drogas anlisis, donde pequeos los nmeros de los artculos sern
examinados en los casos individuales. Aunque infracciones graves sern pequeas en
20
nmero, la carga de trabajo en estos casos es probable que implique muchos ms exmenes,
a veces de cientos de artculos.
Independientemente de cmo se estructura el laboratorio, la primera etapa de cualquier
examen es la recuperacin de materiales.
Exmenes
Comentarios
Recuperacin
evidencia unidad
Qumica general
Anlisis,
comparacin
e
identificacin de un amplia gama
de materiales y qumica sustancias
como grasas, ceras, plsticos.
Rastros
evidencia
Qumica
Anlisis,
comparacin
e
identificacin
de
cantidades
mnimas de pintura, vidrio, suelo,
y otros rastros qumicos.
Marcas
Ampliamente
utilizado
en
la
delincuencia comn, especialmente
robo y delitos graves, como el
homicidio.
Drogas
Toxicologa
Identificacin
y
cuantificacin
de
alcohol, drogas y venenos en muestras
corporales
en
sospechosas
investigaciones o muertes repentinas y
casos de conduccin ebria.
de
21
El
anlisis
gentico
de
fluidos
biolgicos, tejidos, y manchas por una
serie de tcnicas.
Pruebas
Botnico
Documentos
El
examen
de
documentos
cuestionados en casos de fraude y
falsificacin -contratos, testamentos,
cartas, pasaportes, moneda- para
establecer
la
propiedad
o
autenticidad.
Escritura
Investigacione
s de incendios
El
examen
y
la
prueba
de
lanzamiento de pistolas, rifles, armas
de
guerra,
y
dispositivos
relacionados. La identificacin de los
restos de descarga de armas de
fuego (FDR).
La comparacin, identificacin y
mejora de marcas de los dedos. En la
mayora de los casos, el laboratorio
Biologa
ADN
Fibras
pelos
Las armas de
fuego
Las
huellas
dactilares
22
Investigacione
s
de
accidentes
Investigacin y reconstruccin de
trfico por carretera incidentes. Gran
parte de este trabajo se realiza en las
escenas,
pero
puede
haber
seguimiento de anlisis requerido.
Evidencia
digital
Fotografa
imgenes
En pequeos laboratorios, cientficos individuales, tal vez trabajan con un asistente, lo har
esto. En los laboratorios ms grandes, habr una unidad de recuperacin de pruebas personal
con personas capacitadas para recuperar toda la potencial evidencia de elementos usando
muchas tcnicas de recuperacin. Antes de examen comienza hay algunos pasos bsicos a
seguir. El primero es asegurarse de que tiene toda la informacin disponible para llevar a
cabo un examen, incluyendo declaraciones de testigos relevantes y los informes
policiales. Esto generalmente significa una llamada telefnica a la agente investigador para
comprobar los hechos que pueden haber cambiado (Esto puede suceder durante la noche en
los casos ms importantes). En segundo lugar, algunos bsicos planificacin debe llevarse a
cabo para asegurar que haya identificado un secuencia apropiada de los exmenes (no se
puede buscar la roja fibras desde el puente de la vctima hasta que sepan qu es esto
parece).
Por supuesto, esto plantea un problema de contaminacin potencial, por lo que se necesita
para asegurarse de que todos los exmenes pertinentes estn separados en el espacio
(diferentes bancos en diferentes laboratorios) y el tiempo (das diferentes) y usar ropa de
proteccin diferente. Si hay tres sospechosos, dos vctimas, y una escena involucrado en un
caso, esto llevar algn cuidado el pensamiento y la planificacin. Los riesgos de
contaminacin se dan ms alto que todos los materiales del incidente se encuentran ahora en
un lugar (la laboratorio) y probablemente ser examinada por un solo cientfico. Sin embargo,
los elementos estn ahora en condiciones controladas y pueden ser gestionados ms
fcilmente y efectivamente que en una escena del crimen. Desde el principio, se tienen
procedimientos sistemticos, estrictas para prevenir contaminacin y registros que
demuestren el cumplimiento de estos procedimientos se hacen y mantienen. Lo que
constituye la contaminacin y las medidas adoptadas para evitar que vare en las diferentes
disciplinas de la ciencia forense, y en cierta medida en los diferentes laboratorios. Rastro
pruebas - vidrio, pintura, suelo, pelos, fibras y otras partculas materiales - son
23
Los artculos de diferentes fuentes, por ejemplo la escena, sospechoso y la vctima, son
almacenada desde el principio del examen en lugares separados.
La secuencia del examen debe minimizar el riesgo. Siempre que sea posible se
recupera la evidencia traza antes se examina la muestra de control (la fuente
potencial). Una vez que los restos se recuperan, las oportunidades de contaminacin
son considerablemente ms bajos.
EL EXAMEN DE LOS ARTCULOS (= tem: cosa, objeto, que se analiza para extraer
pruebas)
En esta seccin, trataremos principalmente con pruebas biolgicas, ya que los aspectos
qumicos (rastros de pruebas y el anlisis mdicos) ya son tratados en captulos posteriores.
El examen de ropa para la bsqueda de fluidos del cuerpo, como la sangre, y los rastros de
pruebas comenzara por escoger un banco de pruebas apropiado, que ser limpiado,
desinfectado, y protegido por una capa de papel limpio. El examinador llevar un abrigo de
laboratorio recin lavado y planchado, guantes nuevos, mscara, y el gorro disponible. Los
instrumentos usados en el examen (plumas, frceps, etc.) sern localizados en aquel banco y
no sern quitados de all.
El examen de un artculo individual procede as:
1. Debe comprobarse la etiqueta del artculo y se compara con el trabajo
administrativo registrado que corresponde a ese articulo que se considere relevante.
No deberan haber ningunas discrepancias significativas. Si hay, esto tendr que ser
explorado para eliminar cualquier problema con la integridad o la continuidad del
artculo. El nmero de artculo (o la descripcin en algunas jurisdicciones) acta
como un identificador nico, los informes y el tribunal se remiten a l, y deben estar
registrados exactamente en los apuntes de caso.
2. Debe repasarse la integridad del embalaje. El artculo debe estar sellado y embalado
intacto. Cualquier carencia, como daos o un sellado pobre, debe ser notado. Cuando
hay un problema significativo, como un artculo abierto o una violacin del embalaje, el
artculo no puede ser examinado. Los apuntes detallados del embalaje y el
autoadhesivo son registrados en los apuntes de caso.
3. Entonces el paquete es abierto por una parte diferente de los sellos originales
(que deben ser mantenidos intactos) y con cuidado el artculo es presentado sobre el
banco. El artculo es explorado brevemente des de el punto de vista del material visible
de inters que fcilmente podra ser perdido. Estos materiales deben ser retirados
24
25
La saliva que mancha dentro de una mscara puede indicar que ha sido llevado y por
quien.
26
Saliva
La saliva es encontrada en ofensas sexuales y una amplia gama de otros casos, como robos
(sobre mscaras y mordazas) y homicidios. La saliva es secretada por las glndulas
salivales y contiene el agua, el moco, protenas, sales, y enzimas.
Una de las enzimas presentes la amilasa - se encuentra en muy altas concentraciones en la
saliva en comparacin con otros fluidos corporales y su deteccin puede indicar la presencia
de saliva. Los depsitos de saliva generalmente se forman en manchas incoloras, por lo tanto,
la identificacin debe tener en cuenta las circunstancias y el lugar dnde se encuentra el
manchado.
La presencia de clulas epiteliales propias de la boca a veces puede ser utilizado como una
prueba de confirmacin. El problema es que estas clulas son similares a las encontradas en
la vagina (y en otras partes del cuerpo) y son por lo tanto sta evidencia tiene un valor
limitado.
Los criterios descritos anteriormente generalmente constituyen los primeros pasos en los
casos de pruebas biolgicas, pero los procedimientos cientficos, en muchos casos, requerirn
extensos exmenes realizados en base a otras disciplinas cientficas, con el fin de establecer
respuestas a las preguntas de investigacin.
27
PROPSITO / ANLISIS
Sangre
Sangre
Anlisis de alcoholemia
Orina
Fregado genital/anal
Uas
Pelo de la cabeza
Vello pbico
Ropa interior
Ropa
La Tabla 7 da una indicacin las muestras tpicas de un sospechoso que son enviadas al
laboratorio, en los casos de ataques sexuales u homicidios, y el propsito que persigue su
examen o anlisis.
En funcin del objetivo del examen son necesarios diferentes tipos de muestras de sangre.
Por ejemplo, la muestra de referencia de ADN contiene un agente anti-coagulacin que
permite la extraccin de ADN, y la muestra para el anlisis alcohol contiene un conservante
que evita la infeccin por bacterias que pueden producir o metabolizar el alcohol y por lo
tanto, causar resultados errneos. Tambin se requieren muestras de orina para el alcohol y el
anlisis de toxicologico, ya que el alcohol y los desgloses de los metabolitos de las drogas se
pueden detectar en la orina incluso cuando ninguno se encuentre presente en la sangre.
Dependiendo de la naturaleza del caso, frotados de algunas partes del cuerpo, incluyendo los
genitales y el ano pueden ser tomadas de la vctima (por mdicos forenses) para ser
examinados en bsqueda de lquidos corporales. Las muestras de cabello y vello pbico se
utilizan en casos en que se encuentren rastros de pelos en la vctima para poder realizar una
comparacin microscopica entre la distintas muestras, aunque esto es cada vez menos
comn porque hoy en da es posible extraer un perfil de ADN directamente del cabello. Los
peinados de cabello y vello pbico tambin pueden ser examinados para la bsqueda de
transferencia de fibras. Por ltimo, la ropa que consta que fue utilizada en el suceso se
presenta y se somete a examen para localizar cualquier evidencia relevante.
La tabla 8 ofrece un resumen de los tipos de examen realizadas en los laboratorios y la gama
de tcnicas de anlisis que se desarrollan.
Aunque se utilizan muchas tcnicas especializadas, podemos decir que en casi todos los
casos el proceso empieza con un examen visual de los elementos involucrados, por lo
general para recuperar las evidencias. La tcnica ms comn utilizada son las microscpicas,
de los cuales hay un nmero de tipos especializados que tienen una aplicacin particular para
el examen y la comparacin de las pruebas de rastreo.
Las pruebas de presuncin tambin se usan ampliamente para la deteccin biolgica y
sustancias qumicas. El mtodo analtico principal que sustenta la mayora de los
trabajos de biologa forense es el anlisis de ADN, ya que esto puede identificar al
donante de casi cualquier tipo de fluidos biolgicos o tejidos.
28
Un gran nmero de tcnicas analticas se utiliza para identificar la amplia gama de sustancias
encontradas en qumica forense.
El mtodo particular utilizado depender de la naturaleza de la sustancia en cuestin, ya sea
orgnico o inorgnico, slido o lquido, o las cantidades presentes (trazas o grandes
cantidades). Una parte de las tcnicas mencionadas en la Tabla 8 se describen
adicionalmente en otros captulos: Captulo 5 (ADN), el Captulo 7 (rastrear pruebas), y en el
captulo 8 (identificacin de drogas). No es posible cubrir todas las tcnicas disponibles, pero
para aquellos lectores que deseen explorar este tema an ms, se proporcionan las
referencias adecuadas.
ATAQUES FSICOS
Este captulo trata sobre la recogida y el anlisis de las pruebas, aunque en ocasiones estos
procesos pueden ser manifiestamente simples.
Un ajuste fsico se produce cuando dos artculos separados encajan entre s de tal manera que
es inmediatamente reconocible que eran originalmente un nico artculo. Esto, por ejemplo,
raras veces requiere un equipamiento analtico que no sea un microscopio de baja potencia,
ni requiere cualquier interpretacin cientfica.
Por ejemplo, en una estacin de servicio de 24 horas en Londres que fue asaltada, el asistente
entreg el dinero en efectivo en una bolsa de comida para llevar del McDonalds. A medida
que el ladrn tom la bolsa, el asistente se aferr a l, rasgando suavemente una pequea
pieza fuera. El fragmento contena partes del logo multicolor McDonald y encajaba a la
perfeccin con la seccin rasgada de la bolsa se recuper de la direccin del ladrn. Una
fotografa de los elementos de conexin juntos en que se vea como un solo objeto, fue
llevado a acompaar a la declaracin y para ilustrar la naturaleza y la importancia de las
pruebas.
Un ejemplo similar a esto se ilustra en la Figura 6. En un segundo ejemplo, fragmentos de
vidrio de un recipiente roto y un pedazo de tela quemada fueron recuperados de la escena de
un incendio y se sospech que eran partes de una bomba de gasolina. Los fragmentos de
vidrio se montaron y formaban una botella de leche y el tejido era un fragmento mal
quemado de un chaleco blanco que llevaba trazas de lquido inflamable. Los restos de un
chaleco blanco fueron recuperados de las instalaciones de un sospechoso y se compararon
con el fragmento quemado. En este caso, el resultado fue menos claro y requiri el examen
microscpico cuidadoso tanto del chaleco cmo del fragmento quemado para establecer un
ajuste.
Sin embargo, el fragmento quemado equipado al juntarse con parte de la correa del hombro
izquierdo del chaleco demostr que eran originalmente un artculo.
Hasta ahora, hemos estado considerando el proceso de examen: las acciones fsicas y los
pasos lgicos mediante el cual se logra. Pero hay mucho ms en los exmenes eficaces que
se siguen en un proceso. En la bsqueda, es necesario estar alerta a las posibles pruebas que
pueden ser imprevistas. El examinador debe tener un enfoque inteligente, preguntndose por
las cosas adecuadamente, de manera independiente y desapasionada. Es razonable tener
expectativas generales - sabemos que los individuos involucrados en la violencia donde ha
habido derramamiento de sangre pueden recibir sangre en su ropa - pero no debemos estar
motivados por tales expectativas en los casos individuales para lograr un resultado en
particular. Partimos de la observacin para el anlisis y luego por inferencia
hacemos la interpretacin.
29
Las declaraciones y los informes tambin debe seguir este patrn cuando nos movemos de la
observacin (de hecho), el anlisis (hecho) y la interpretacin (una mezcla de hechos y
opiniones), a la conclusin (generalmente opinin). Un informe debe separar hechos y
opiniones para que quede claro para el lector si se trata de una u otra.
La disciplina en este procedimiento es valiosa; de lo contrario podemos estar sujetos a errores
que surgen de declaraciones que son opinin pero parecen ser hecho. En otras palabras, la
secuencia no es slo de procedimiento sino tambin cognitivo. Es necesario tener sumo
cuidado para evitar la sntesis de los hechos y la interpretacin en nuestras mentes porque
estamos muy acostumbrados a la manipulacin de los tipos particulares de anlisis e
interpretaciones.
Por ejemplo categorizamos un patrn de sangre como "impacto" sobre la base de una
inferencia de nuestra observacin de ciertas caractersticas. Esto es, no obstante, una
afirmacin discutible y no un hecho, es una afirmacin que necesitamos para explicar y
justificar. Gran parte del valor de la ciencia forense se deriva de la combinacin de la
prueba cientfica y el proceso racional imparcial que puede ser juzgado por los
dems como objetivo (o no). Es el enfoque cientfico que es objetivo, no los cientficos: los
cientficos no son ms objetivos que los dems.
Este captulo ha cubierto los procesos fundamentales de examen forense:
bsqueda, recuperacin y anlisis. Tambin se describe la gama de mtodos que
participan en este tipo de anlisis, la forma de evitar la contaminacin y mantener la
integridad de la evidencia, y algunos de los problemas que surgen en la interpretacin de las
pruebas.
En los siguientes captulos, vamos a considerar estas cuestiones y otras reas especficas de
la ciencia forense en ms detalle.
30
31
rojo con la carrocera daada abandonada en el lugar del accidente. Slo hay uno de esos
vehculos.
Algunos cientficos forenses, especialmente en EE.UU., utilizan una palabra que ayuda a evitar
algunas de estas confusiones - "individualizacin". Esto fue acuado por uno de los
pioneros de la ciencia forense, Paul Kirk, y tiene la ventaja de ser inequvoca. Individualizar
algo, es nico en su clase, nico; simplemente no ha sido clasificada, por muy pocas cosas
hay en la clase. Kirk sugiri que la individualizacin es el objetivo principal de la
ciencia forense, pero en los captulos anteriores se deja claro de que esto no puede ser toda
la historia.
Hay muchos casos en los que la individualizacin no puede producirse por razones de orden
prctico o de las limitaciones tecnolgicas, y hay muchos casos en los que la individualizacin
no es necesaria para responder a una pregunta de investigacin. Muchos cientficos
forenses muy experimentados (David Barclay, Pierre Margot, y el fallecido Stuart especie)
consideran que responder a las preguntas de investigacin es el objetivo de la
ciencia forense, con independencia de cmo se hace esto, y esto es una opinin que
comparto.
Una evidencia o razonamiento que cae muy por debajo de la individualizacin puede ser
relevante y valiosa en una investigacin criminal - una muy pobre i fragmentaria huella
dactilar podra eliminar a alguien de una investigacin. Lo que es ms importante es que el
peso de la evidencia se evala en el contexto del caso, como veremos ms adelante.
La identificacin y la naturaleza de la identidad son temas vivos en la ciencia forense
actualmente y vamos a volver a ellos en varios captulos de este libro.
32
de genes. El resto del genoma no parece desempear un papel en la expresin del gen y
contiene lo que se conoce como ADN no codificante.
Entre otras cosas, las partes no codificantes del genoma contienen grandes cantidades de
ADN que consisten en secuencias repetitivas. Esto incluye la repeticin de ADN en tndem, de
los cuales las repeticiones cortas en tndem (STR) son los ms importantes en trminos
forenses. No sabemos cmo estas estrellas han surgido. Aunque este ADN es no codificante,
todava forma parte del alelo y por lo tanto se hereda en un patrn predecible.
En los RTS, el elemento de repeticin central es tpicamente entre 1 y 6 pares de bases.
Diferentes alelos tienen diferente nmero de repeticiones de la secuencia principal, y hay
miles de STRs dispersos por todo el genoma humano. Los STRs ms tiles consisten en
diferentes nmeros de tetranucleotides (conjuntos de cuatro nucletidos) que forman cada
alelo y ocurren en frecuencias particulares en las poblaciones humanas. Es a partir de esta
variacin detectable que surge la posibilidad de analizar el ADN. Debido a que sabemos que
estos alelos se heredan independientemente uno de otro, sus frecuencias pueden ser
multiplicados juntos para determinar qu tan comn es cada combinacin de alelos (el perfil
de ADN) que se encuentra en la poblacin.
ANLISIS DE ADN
El primer paso en este proceso es la extraccin y purificacin del ADN. El mtodo
para esto vara segn el tipo de tejido o mancha involucrados, y algunos tejidos, como las
clulas epiteliales, son ms fciles de tratar que otros, como el hueso. En este proceso, las
membranas celulares se rompen, las protenas se desnaturalizan, y el ADN se
separa de la protena desnaturalizada.
Se requiere un proceso particular de extraccin para las manchas que contienen semen y
semen mezclado con otras clulas epiteliales de los fluidos corporales como el fluido vaginal o
saliva. Este proceso se conoce como extraccin diferencial y se basa en el hecho de que los
espermatozoides son resistentes a la enzima que descompone las membranas celulares y
requiere la adicin de un agente reductor para romper el muro de los espermatozoides.
Despus de la extraccin, es importante cuantificar la cantidad de ADN que se ha recuperado,
ya que esto puede variar ampliamente y la cantidad utilizada en la siguiente etapa del
proceso es importante.
La mayora de los kits comerciales requieren entre 0,5 nanogramos (10 9 gramos) y 2,5
nanogramos de ADN para obtener resultados ptimos. Se puede utilizar una variedad de
mtodos para electroforesis cuantificacin, espectroscopia ultravioleta, y la espectroscopia de
fluorescencia.
El ADN puede amplificarse para el anlisis usando la reaccin en cadena de la polimerasa
(PCR) y se cuantificada en tiempo real. El proceso de PCR (figura 8) se traduce en un aumento
exponencial en la cantidad de ADN especfica (es decir, el ADN de los alelos que se analiza)
amplificada y explica por qu los perfiles se pueden obtener de muestras tan diminutas.
Se requieren dos piezas cortas de ADN sintticos conocidos como cebadores para flanquear al
ADN para identificarlo. El diseo de estos cebadores asegura que slo el ADN humano y no la
de otras especies se amplifique.
Hay alrededor de 20 STRs comnmente analizados utilizados con fines forenses. Estos han
sido seleccionados sobre la base de las caractersticas importantes que se requieren en la
descripcin cientfico-policial:
33
Los alelos no estn vinculados a otros genes, como los que influyen caractersticas
fsicas o los que estn asociados con desordenes hereditarios
Los alelos son pequeos y estables, por lo que son comparativamente resistentes a la
degradacin por el calor, la humedad, la accin bacteriana, etc.
Los anlisis tiene lugar en un multiplex, es decir, muchas pruebas se llevan a cabo a la
vez en el mismo tubo de ensayo. Hay dos sistemas principales que se utilizan en todo el
mundo que han sido desarrolladas por organizaciones comerciales.
1. El sistema SGMplus * AmpF / STR (Applied Biosystems) se utiliza en el Reino Unido y
muchos otros pases.
2. En los EE.UU., se utilizan diferentes sistemas que se basan en el conjunto estndar de
STRs utilizados por la base de datos de ADN conocido como CODIS (Sistema de
ndice Combinado de ADN). CODIS utiliza un conjunto de 13 STRs que se incluyen en
dos kits comerciales (AmpF / STR Identificador de Applied Biosystems y PowerPlex 16
producido por la Promega Corporation).
El nmero de ciclos de amplificacin (28 o 32) que se utiliza depende del kit especial y
producirn alrededor 100.000.000-1000000000 copias del ADN objetivo.
Es importante que este nmero no se supere, ya que puede disminuir la calidad del ADN
producido y comprometer la interpretacin de los resultados. El proceso de amplificacin
se lleva a cabo en un termociclador que controla cuidadosamente los ciclos de
calentamiento y enfriamiento para garantizar resultados de alta calidad
predecibles. La ventaja particular de PCR es que puede producir cantidades analizables de
ADN de slo unas pocas clulas. Una consecuencia de esto es que se necesita tomar un gran
cuidado a lo largo de todo el proceso para garantizar que el resultado obtenido es un
verdaderamente procedente de la muestra y no de alguna fuente externa de ADN, tales como
el analista o el medio ambiente, debido a la contaminacin.
Los procedimientos de rutina de control de calidad se dan por esta razn, incluyendo:
mantenimiento de personal (polica, los CSI, los cientficos) y bases de datos para la
investigacin de casos de contaminacin (por ejemplo, kits de muestra).
al mnimo la
de descubrir
posibilidad
los casos
de
de
34
35
Este proceso contina hasta que cada locus se ha comparado, y en cada etapa se
acumula evidencia que el padre 1 es diferente (en sixloci) y que el padre 2 podra ser el
verdadero padre. Tras el anlisis, el clculo de la probabilidad de que el padre 2 sea el padre
biolgico del nio comparado con cualquier hombre en la poblacin local pueden ser
reportados.
36
EVIDENCIA EVALUATIVA
Una de las razones por las que el DNA proporciona tales numricas potentes la evidencia es
que combina dos de los elementos ms importantes de la ciencia. En primer lugar, utiliza
datos empricos sobre el mundo que nos rodea, en este caso sobre la gentica de poblaciones
y las relaciones entre las personas.
En segundo lugar, estos datos se interpretan utilizando mtodos estadsticos objetivos.
Como individuos, estamos constantemente haciendo juicios sobre el mundo alrededor de
nosotros, pero es bien sabido que nuestros juicios subjetivos y evaluaciones de probabilidades
tienen fallos en muchos casos.
Adems, nuestros juicios estn sujetos a ciertos riesgos innatos.
(Vase el captulo 6 para una discusin sobre esta cuestin). Una comprensin de la
probabilidad estadstica pone de relieve algunos de estos defectos.
Un buen ejemplo de nuestra pobre capacidad de estimar las probabilidades es el
"Dilema del jugador. Tras una larga carrera de rojo en un juego de ruleta, qu debemos
apostar en la siguiente vuelta de la rueda? Muchas personas creen subjetivamente que el
negro es ms probable, pero ya que cada giro de la rueda es independiente de la anterior, la
probabilidad de negro o rojo sigue siendo la misma. Un problema similar puede ocurrir con el
lanzamiento de una moneda.
Tendemos a ver qu es lo que consideramos que es un patrn de muy corto plazo de
lanzamientos que son estadsticamente insignificantes - dicen cuatro caras seguidas. Una vez
ms, las probabilidades de obtener una cara o una cruz siguen siendo las mismas. Tal peligros
tambin son aplicables a la interpretacin de las pruebas forenses, y por lo que es mucho
mejor que depender de las probabilidades estadsticas que de nuestros juicios subjetivos. Paul
Kirk considera probabilidad de ser el
'Tnica de la interpretacin de todas las pruebas fsicas ".
Hay un nmero de diferentes formas de estimar la importancia de perfiles de ADN, tales como
la frecuencia de perfil (con qu frecuencia, es probable que se encuentren en una poblacin
determinada) o la probabilidad de coincidencia (la reciprocidad de la frecuencia), que ambos
dan una gua. Sin embargo, hay dificultades con las frecuencias y probabilidades de
coincidencia donde tienen sus limitaciones. Una de ellas es que cuando las probabilidades de
los partidos llegan a ser muy pequeas que pueden ser mal entendidas fcilmente. Cmo se
puede interpretar una probabilidad de coincidencia de 1 en mil millones con referencia a la
Poblacin del Reino Unido, que es de alrededor de 60 millones de dlares? Una segunda
dificultad es que una muy pequea probabilidad de coincidencia en relacin con una persona
que es inocente puede ser malinterpretado como dando a entender que la persona es
culpable, si las pruebas se encuentra en ellos. Esta mala interpretacin que se conoce como
falacia del 'del fiscal, o transpone condicional. Otros medios estadsticos de prueba utilizados
para evaluar los perfiles de ADN se han basado en una teora inventada por el reverendo
Thomas Bayes, en 1764, que utiliza una proporcin de probabilidades llamadas la razn de
verosimilitud. En el contexto de la ciencia forense, las probabilidades importantes son la
probabilidad de la evidencia si la proposicin de la acusacin es verdadera. (Es decir, la
persona es culpable) y la probabilidad de la evidencia si la proposicin de defensa es verdad
(es decir, la persona es inocente).
37
La evaluacin Bayesiana de evidencia evita algunas de las dificultades que pueden ser
encontradas cuando la frecuencia relativa de la evidencia es utilizada. Esto puede ilustrarse
utilizando un bien conocida ejemplo terico. Supongamos que una violacin se haya cometido
en un pueblo donde hay 10.000 hombres y por otras razones que puede haber nosotros
confiamos en que uno de ellos cometi el crimen. De la escena del crimen, rastros de
minerales se encuentran que conectan al delincuente a un local de mina donde hay 200
hombres que trabajan. Cuando un sospechoso es arrestado, contiene trazas similares
encontradas en su ropa Cul es el significado de esta evidencia? Para ilustrar este caso,
tenemos que asumir que todos los hombres en la mina tendrn trazas de minerales similares
en ellos. Aunque esto no es necesariamente el caso, digamos que es vlido para el propsito
de esta ilustracin. Hay 9.999 hombres en la ciudad que son inocentes y 199 de ellos trabajan
en la mina. Podemos estimar la probabilidad de encontrar esta evidencia en un hombre
inocente como 199 /9999; aproximadamente 0,02. Esto implica que la evidencia es rara y por
lo tanto significativa. Pero cual la probabilidad de encontrar la evidencia dado que el hombre
sea inocente? Dado que podemos esperar todo de los hombres que trabajan en la mina para
tener la evidencia en ellos, se puede estimar sta utilizando la relacin 199/200;
aproximadamente 0.995.
Esto da una impresin muy diferente, ya que tal evidencia es extremadamente comn en los
trabajadores de las minas. Estas probabilidades ilustran la falacia del fiscal. De hecho, la
probabilidad de trazas minerales, dado que el hombre trabaja en la mina indican que l es
mucho ms probable que sea inocente que culpable. El uso del razonamiento Bayesiano para
la evaluacin de la evidencia no es universalmente aceptado y ha presentado algunas
dificultades en la corte debido a su complejidad.
Sin embargo, la mayora de los estadsticos y muchos cientficos forenses consideran que es
el mtodo ms eficaz.
BASE DE DATOS DEL ADN
La primera base de datos de ADN del mundo fue creada en Inglaterra y Gales en 1995 y
desde entonces las bases de datos de ADN se han implementado en los pases ms
desarrollados del mundo. La razn de la mayora de las bases de datos sigue los mismos
principios generales: la mayora de los delitos son cometidos por una minora de individuos;
muchas de estas personas reinciden; mayora de los criminales estn implicados en una
amplia gama de delitos; muchas personas involucradas en delitos graves tambin estn
involucradas en la delincuencia menor. Por lo tanto la retencin de ADN (y las huellas
dactilares) a partir de personas condenadas significa que los delincuentes que ya tienen
convicciones probablemente puedan ser identificados y arrestados ms rpidamente.
La naturaleza de las bases de datos de ADN en diferentes pases vara considerablemente
debido a las diferencias en la legislacin, los procedimientos policiales, y el tipo particular de
los perfiles de ADN implicado. En algunos pases, el ADN se conserva slo para ciertos delitos
graves. En otros pases las muestras se almacenan, pero se destruyen eventualmente. En
Inglaterra y Gales, hasta hace poco, se mantuvieron todas las muestras de ADN
indefinidamente independientemente de que la persona haya sido condenada o no. Sin
embargo, en diciembre de 2008, el Tribunal Europeo de Derechos Humanos iba en contra de
esto, lo que requiere un cambio en la ley. La retencin indefinida de ADN de personas no
condenadas-nunca ha sido legal en Escocia. El Reino Unido tiene la legislacin ms permisiva
en el mundo y es el nico pas que permite la retencin de ADN de personas no condenadas.
Tambin es el nico pas que permite la bsqueda especulativa de la base de datos nacional
de ADN. Por ejemplo, si un individuo es detenido (independientemente de si est condenado)
por un presunto delito, en la base de datos se puede buscar a ver si su perfil de ADN est
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presente en conexin con otro incidente. En otros pases, este no es el caso. Por ejemplo, en
los EE.UU., la polica debe tener motivos razonables para sospechar que el individuo ha
cometido un delito en particular. Adems, la gama de delitos por los que el ADN puede ser
tomado de los individuos en los EE.UU., y otros pases como Australia, vara de un estado a
estado. La medida en que las bases de datos de ADN se puedan utilizar parece estar
vinculado a si la propiedad de los datos es con la polica o el poder judicial. Cuando los datos
son propiedad de la polica, la legislacin tiende a ser ms permisiva, como en el Reino Unido.
En Europa continental, donde los datos pertenecen en gran medida por el poder judicial, el
uso de datos de ADN es ms restringido. Escocia es un buen ejemplo de un pas que equilibra
la propiedad de los datos de la polica con el control judicial de ciertos aspectos de su uso.
Es muy claro que las bases de datos de ADN contribuyen positivamente a la investigacin y
enjuiciamiento de delitos, pero muy poca investigacin se ha llevado a cabo para demostrar
cmo contribuyen. Este tipo de investigacin podra responder a algunas de las siguientes
preguntas: qu papel juega el ADN en la deteccin del delito?; Qu papel juega el ADN en la
persecucin del delito?; es ADN ms o menos eficaz para algunos delitos en comparacin con
los dems?; Se detecta el crimen ms rpidamente cuando el ADN est involucrado? Por el
momento, slo sabemos las respuestas a estas preguntas partiendo de la evidencia
anecdtica.
Los Perfiles de ADN proporcionan una poderosa herramienta para la investigacin del delito
porque la sangre y los fluidos corporales se transfieren en una amplia gama de delitos y
puede se pueden analizar cantidades extremadamente pequeas. El mtodo de anlisis
utiliza mltiples pruebas que se pueden llevar a cabo rpida y econmicamente en una sola
mancha. El anlisis es muy exigente y proporciona una evidencia muy fuerte. Esto significa
que se pueden identificar los delincuentes rpidamente si sus perfiles se almacenan en una
base de datos y pantallas de inteligencia (pantallas de masas) se pueden utilizar para
eliminar un gran nmero de personas, muchos de los cuales pueden ser voluntarios. Por otra
parte, un delincuente que no est en la base de datos, pero que tiene un familiar en l puede
ser identificado indirectamente, ya que tendrn un perfil de ADN similar (bsqueda familiar).
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40
HUELLAS DACTILARES
'Huella digital ' es sinnimo de identificacin e identidad. Es ampliamente utilizado en el
lenguaje cotidiano para referirse a cualquier conjunto de caractersticas que definen un
objeto, actividad, o incluso el estilo. De los diferentes tipos de impresiones encontradas en el
trabajo forense, las huellas dactilares son una caso particular, ya que son de origen biolgico,
no fabricado, porque se identifican directamente a los individuos, como hace el ADN.
Las huellas dactilares han sido utilizadas para identificar a las vctimas y los delincuentes en
el Reino Unido durante ms de 100 aos, y hay registros de alrededor 8 millones de personas
almacenados en la base de datos nacional ( IDENTl ) .
Las huellas dactilares se derivan de un tipo particular de la piel llamada crestas de friccin de
la piel que se encuentran en los dedos y las palmas de las manos y las plantas de los pies.
Esta piel tiene patrones de crestas y surcos que pueden ser transferidas en el sudor de otros
artculos cuando se tocan, por ejemplo al recoger un vaso. El origen de estos patrones es
41
42
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disponibles en diferentes materiales, tamao de partcula, forma y color que pueden ser
utilizados en superficies de diferentes texturas y colores.
Polvos tal como el aluminio, el ms comn, tiene una tendencia a adherirse a los
componentes grasos del residuo. Estos funcionan mejor en superficies no porosas y menos
bien en otros, pero tienen la ventaja de la simplicidad y facilidad de aplicacin. Hay una
amplia gama de otras tcnicas que pueden ser utilizadas para la deteccin y visualizacin de
las marcas latentes que depender de la naturaleza de la superficie sobre la que la marca se
deposita y componentes en el residuo de la marca. Lseres y la luz ultravioleta se pueden
utilizar para promover la fluorescencia de marcas que luego pueden ser fotografiadas. Las
marcas tambin pueden ser realzadas por una gama de productos qumicos que reaccionan
con especficos componentes en el residuo. Uno de los mtodos ms conocidos utiliza
ninhidrina, una mancha de protenas en general, para reaccionar con aminocidos de la
marca. Esto es muy eficaz para superficies porosas y es comnmente utilizado para
desarrollar marcas en el papel. Un mtodo qumico comn para superficies no porosas utiliza
cynaoacrylate vaporizado (un constituyente de superglue) que reacciona con el residuo,
hacindola visible como marcas de color gris o blanco plido. Estos mtodos se aplican con
frecuencia en una secuencia lgica despus de una publicacin muy conocida, del Manual de
Desarrollo de la huella digital publicado por la Subdivisin de Desarrollo Cientfico del
Ministerio del Interior en el Reino Unido.
COMPARACIN DE HUELLAS DACTILARES
Al comparar las marcas de huella, ahora est muy extendida la aceptacin entre los
examinadores de huellas dactilares de una metodologa estndar que se denota con la sigla
ACE - V : anlisis, comparacin , evaluacin y verificacin.
-
El resultado de este proceso es una de las tres posibles conclusiones. La primera de ellas es
una identificacin (o "individualizacin", como se le llama en algunas partes del mundo), lo
que significa que la marca se atribuye a una persona a la exclusin de todos los dems. La
segunda posibilidad es la exclusin: la persona cuyos grabados se han utilizado para la
comparacin no podra haber hecho la marca. La tercera categora es concluyente (o
insuficiente): es decir, ningn juicio puede hacerse acerca de la marca (por lo general debido
a la mala calidad o falta de detalles presentes) a los fines de una investigacin o un proceso
44
penal. Un poco de reflexin sobre esta tercera categora inmediatamente revelar como un
aspecto problemtico.
Vamos a considerar estos resultados en un poco ms de detalle. Si hay diferencias
significativas entre una marca y una impresin, un individuo puede ser excluido. Esto es
anlogo a las prcticas en la ciencia forense en otra parte - la exclusin es a menudo un
sencillo negocio. Una diferencia fundamental es suficiente, independientemente de lo que es
objeto de comparacin (pelos, fibras, fragmentos de pintura). La identificacin tiene lugar
cuando el examinador considera que existe y esto ha dado lugar a una acumulacin suficiente
de elementos (minucias, etc.) que conducirlos a formar la opinin de que una marca puede
atribuirse inequvocamente a un individuo. Marcas que caen entre estas dos categoras se
consideran concluyentes, pero esto debe necesariamente incluir una gama de marcas con
diferentes niveles de informacin presente. Algunos de ellos contienen poco o nada de
informacin: tal vez un patrn y una o dos minucias (detalles). Otros contendrn detalle
considerable, aunque no lo suficiente para la identificacin, pero significa esto que no tiene
ningn valor? En todos las dems reas de la ciencia forense (incluido el examen de marcas),
donde la evidencia est a la altura de la identificacin, sino que revela a juego cuenta con que
el examinador har comentarios sobre la importancia de la coincidencia. Esta prctica de la
categorizacin de pruebas que no sean identificables como concluyentes es exclusiva de las
huellas dactilares, y volveremos a este punto hacia el final de este captulo.
NORMAS DE IDENTIFICACIN
Las normas de identificacin de huellas digitales se han ido desarrollando en los ltimos 50
aos ms o menos, pero la trayectoria de este desarrollo no siempre ha sido lgica ni basada
en hechos. La situacin tambin ha sido diferente en los distintos pases del mundo, pero hay
algunos puntos en comn. Durante un largo perodo, por lo general era acordado en el mundo
de huellas dactilares que un nmero especificado de minucias en secuencia y estructura (y no
hay diferencias) eran requeridos para identificar una marca. Este nmero vara en pases
diferentes e incluso a veces dentro de un mismo pas. Hasta el ao 2001 en Inglaterra (2006
en Escocia), el nmero fue de 16 minucias - coloquialmente y errneamente se refiere como
"el 16 puntos estndar.
Esto no era de hecho una norma, sino un umbral numrico o la barra de comodidad para los
expertos en huellas dactilares. Esto significaba que una marca que tiene 16 puntos podra ser
identificada pero una que tena menos (que no sean ciertas circunstancias especficas) no
puede. No haba ningn centro de rehabilitacin- si tan solo haban 14 puntos no poda ser
identificada la marca. Este umbral numrico de normas fueron erosionadas por el cambio de
opinin en el mundo de huellas dactilares y con la aceptacin de que no haba ninguna base
lgica para un estndar numrico. Un estudio de la influencia considerable sobre este tema
fue realizado por Ian Evett y Ray Williams en el que se identific como la variacin en la
atribucin de los nmeros de las minucias entre los diferentes expertos que obtengan 16
puntos tenan muy poca influencia en las "normas". Entre otros hallazgos importantes,
estableci que el estndar de 16 puntos se bas en pruebas falsas y que no haba de
preocuparse prcticamente por algunos expertos en la utilizacin de la impresin como una
gua para el examen de la marca. Ahora es ampliamente aceptado que una norma no
numrica basada en un sistemtico y detallado examen por un examinador entrenado,
teniendo en cuenta todas caractersticas disponibles en la marca, es un enfoque ms lgico, y
esto es la situacin que se vive en el Reino Unido, Amrica del Norte, Australia, y los pases
nrdicos.
45
MARCAS DE CALZADO
Las marcas de calzado se utilizan en una amplia variedad de investigaciones incluyendo el
volumen y los delitos graves. Adems de ser til vincular marcas y zapatos, las marcas de
zapatos ofrecen la posibilidad de una informacin preventiva (inteligencia) y pueden
contribuir a una investigacin previa a la detencin de un delincuente mediante la
identificacin de los tipos de zapatos usados o mediante la vinculacin de las escenas del
crimen. Las marcas de calzado pueden indicar la posicin de los individuos en una escena y
sus movimientos, que puede ser importante para la investigacin o el enjuiciamiento de un
caso. Por ejemplo, una marca de zapato encontrada cerca de una ventana puede ser una
buena indicacin de que este era el punto de entrada (o salida) en un robo. Las marcas de
calzado se pueden recuperar de manera muy similar a las huellas dactilares. El mtodo ms
comn utilizado es la fotografa, que debe incluir una escala para que la marca pueda ser
reproducida para la comparacin de su tamao natural. Las marcas latentes tambin se
pueden visualizar utilizando la misma ptica, qumica, y procesos de mejora fsicas como se
mencionaron anteriormente. Hay una serie de caractersticas importantes que se utilizan en
el examen de las marcas de calzado: el patrn de banda de rodadura, es decir, la disposicin
de los distintos elementos individuales que componen la suela (lneas, crculos, cuadrados,
logos, etc.); la banda de rodadura - dimensiones de los tamaos de los elementos individuales
y el tamao global del patrn; caractersticas de fabricacin, tales como marcas de molde,
burbujas y marcas de cuchillo de recorte; desgaste progresivo, que se traduce en la prdida
gradual de detalle en el patrn cuando el zapato se usa, y el dao especfico - elementos
individuales y caractersticos de daos tales como cortes causados por desgaste o defectos
del proceso de fabricacin.
Todos estos pueden ser utilizados individualmente o en combinacin para examinar la marca,
y esto generalmente implica producir una impresin de prueba de la banda de rodadura. La
Figura 14 ilustra la comparacin de una marca desconocida y huella de zapato conocida.
Cuanto mayor sea el rea de la banda de rodadura representada y mejor la definicin, ms
informacin disponible tenemos para determinar una asociacin o exclusin. Las
caractersticas no coincidentes se deben tener en cuenta en este proceso. Las diferencias
que no tienen una explicacin razonable deben dar lugar al examinador excluido el calzado de
haber hecho la marca. Una diferencia en el patrn excluira el zapato inmediatamente y
podra tener lugar muy rpidamente si los patrones son notablemente diferentes.
Adems de la banda de rodadura, hay otros aspectos de la forma en que una marca se hace
que afectan a su apariencia. Por ejemplo, la cantidad de presin en la banda de rodadura y el
grado de movimiento involucrado en la deposicin puede dar lugar a una distorsin de la
pauta (como en las huellas dactilares). Superficies inestables, como tierra o arena tambin
reducen la calidad marca.
BASE DE DATOS DE INTELIGENCIA SOBRE ZAPATOS
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Las bases de datos que contienen informacin de inteligencia sobre el calzado se han
utilizado durante muchos aos. Estas bases de datos tienen dos principales objetivos: vincular
las escenas del crimen y hacer asociaciones entre calzado de los delincuentes y las marcas de
la escena del crimen. La base de la base de datos es que los patrones de banda de rodadura
especficos estn asociados con marcas y modelos de zapato particulares. La base de datos
no nos dice si el zapato ha hecho la marca, sino qu tipo de zapato segn la marca puede
haber llegado a partir de: por ejemplo, si la marca pertenece a una marca en particular de los
zapatos. Esta informacin puede dar lugar a la polica a un sospechoso en particular que
posee este tipo de zapatos o informar a las bsquedas de casas de los sospechosos. A raz de
la incautacin de la zapatilla, una comparacin completa es hecha por un examinador de
marcas para determinar si este zapato podra haber hecho la marca. Toda inteligencia debe
ser considerada en el contexto - el mismo tipo de zapato en dos escenas diferentes no puede
indicar un enlace si los zapatos son muy comunes. Estas bases de datos tambin pueden
ayudar a determinar qu tan comunes son determinados tipos de calzado, lo que ayuda a
evaluar la importancia de las coincidencias de inteligencia y evaluacin del valor probatorio
de una coincidencia. La Tabla 10 muestra las frecuencias tpicas para un nmero de tipos de
calzado en el Reino Unido. Incluso los ms comunes representa solo el 10% de los casos
registrados.
EVALUACIN DE MARCAS
En el captulo 5, se consideraron varios mtodos para evaluar la importancia de las pruebas
de ADN, todo lo cual utiliz un enfoque estadstico. Esto sigue el principio cientfico de que
todas esas sentencias contienen un grado de incertidumbre no importante cun pequeo sea,
y el uso de estadsticas permite que esto sea tomado en cuenta. Esto es conocido como
evaluacin probabilstica. Ser evidente teniendo en cuenta lo anterior que este enfoque no
se utiliza para las marcas o las pruebas de huellas dactilares, los examinadores hacen juicios
sobre la identidad que son categricas, es decir, cierto. Este enfoque ha atrado muchas
crticas desde fuera de la comunidad forense y de un nmero significativo dentro de la
comunidad.
Este debate tiene tres componentes importantes: la validez (est utilizando juicios
categricos para cualquier evidencia de tipo justificable?); viabilidad (se pueden desarrollar
metodologas probabilsticas para tipos de pruebas que utilizan tradicionalmente mtodos
categricos?); y la necesidad (es necesario utilizar metodologas probabilsticas aunque
estuviesen estas disponibles?).
Cada vez es ms evidente que las marcas y las huellas dactilares sern pronto susceptibles
de modelos probabilsticos y toma de decisiones. La cuestin de la viabilidad es, en su mayor
parte, una pista falsa. La corriente de investigacin en relacin a las huellas dactilares est
muy avanzada, y anticipa la evaluacin probabilstica que se utiliza en los tribunales en el
Reino Unido en los prximos aos. Ante esto, nos quedamos con las cuestiones de la validez y
la necesidad, de las cuales hay unas tres escuelas de pensamiento: los universalistas,
pragmticos y tradicionalistas.
Los universalistas consideran que todas las pruebas deben ser evaluadas mediante mtodos
probabilsticos y que esta es la nica forma racional de abordar el tema. Los tradicionalistas
consideran la evaluacin categrica vlida, son resistentes a los enfoques probabilsticos, y
son a menudo inconscientes de las metodologas que se pueden utilizar para la evaluacin
probabilstica. Los pragmticos consideran que pocas profesiones pueden presumir de contar
con normas universales y que no es tal inherente variacin en los sistemas de justicia penal
que, si bien la evaluacin probabilstica es deseable, no es necesario en todos los casos.
47
48
Para el vidrio, es una consecuencia del material que se rompi en fragmentos durante
la comisin del delito.
Para las fibras, puede ser debido a la fragmentacin de fibras sintticas o debido al
pequeo tamao de las fibras naturales individuales, tales como lana o algodn.
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50
Se deshace el artculo
de donante fibras?
Conservar el artculo
de recipiente fibras?
Hubo
contacto
suficiente
para
transferir fibras?
Fue recuperado el
artculo de recipiente a
tiempo para reducir al
mnimo la prdida de
alguna
fibra
transferida?
Se pueden recuperar
las fibras?
Las fibras deben ser de un color lo suficiente como para ser visto
con un microscopio de baja potencia para contrastarla con la
partida de origen. Puede ser imposible encontrar fibras de color
azul sobre otra prenda azul incluso si estn all.
despus de la
de alguien que
papelera, por
vigor durante
Una vez que los artculos han sido dados un toque, las acciones de grabar son buscadas para '
una fibra objetivo.. En un examen tpico ropa, esto ser un tipo de fibra nica (ropa a menudo
contiene ms de un tipo de fibra) de un elemento que tiene buenas perspectivas de ser
encontrado si lleva y de potencial importancia probatoria. Esto generalmente significa una
fibra de un color reconocible que puede ser separada del fondo. Las grabaciones se examinan
sistemticamente para fibras similares a la diana, y cualquier encontradas son removidos y
montados individualmente en portaobjetos de microscopio. Esto puede tomar muchas horas y
puede ser como buscar la proverbial aguja en un pajar. Cada fibra se compara entonces bajo
un microscopio de comparacin de alta potencia. Este microscopio (vase la Figura 15)
permite el examen de la muestra de fibra y el control recuperado simultneamente en las
mismas condiciones de iluminacin.
Muchas de las fibras recuperadas no coincidirn y sern descartadas ya que esta primera
etapa es un proceso bastante crudo. Las caractersticas examinadas durante el proceso de
comparacin incluyen el color, el tipo de fibra, y la forma de seccin transversal de la
fibra. Las fibras que responden a pasar a la siguiente etapa para un anlisis detallado, que
incluye la medicin y comparacin del color y anlisis de los polmeros presentes en
fibras sintticas. La mayora de las fibras naturales se pueden identificar sobre la base de la
microscopa solo. Se analiza el color de la fibra y se compara por microespectrofotometra. A
microespectrofotmetro es un microscopio especialista con un espectrofotmetro adjunto.
Esto mide el espectro de color de la fibra (ilustrado en la Figura 16) y permite ms
comparacin objetiva que es posible usando la microscopa de alta potencia normal. El
proceso es muy exigente, pero en muchos laboratorios de anlisis adicional se lleva a cabo en
los tintes en fibras individuales, que pueden ser slo unos pocos milmetros de longitud, por
cromatografa en capa fina (TLC; vase el Captulo 8 para ms detalles de esta tcnica). Ms
de 7000 tintes diferentes se producen en todo el mundo y estos se utilizan en muchas
combinaciones. Esta prueba puede discriminar fibras que son indistinguibles de las otras
51
Los procesos anteriores tienen que tener lugar para cada artculo adecuado involucrados y
pueden resultar en la recuperacin y el examen de muchos miles de fibras y tomar muchas
semanas. La etapa final es la interpretacin de la evidencia. Adems de los resultados
detallados y el contexto especfico del caso, los principales factores que se consideran aqu se
exponen en la Tabla 12:
TABLA 12. Evaluacin de la importancia de las pruebas de fibras. Factores que se
consideran importantes en la determinacin de las caractersticas de las fibras
recuperadas.
Numero
fibras
de
Tipo
proporcin
fibras
encontradas
y
de
Tipo de color y
tinte
Calidad
anlisis
Algunas pruebas son ms exigentes que otras. Una prueba muy exigente
aumentar la importancia de las fibras y del revs.
del
Tipo de fibras
Uno podra anticipar haber encontrado una fibra comn por casualidad y
sin relacin con el caso particular. Cuanto ms inusual es la fibra, lo ms
seguro que pueda ser debido a una verdadera transferencia.
Niveles
de
transferencia
Pintura
La pintura es un material complejo con una amplia gama de componentes
potenciales, pero tpicamente incluye un pigmento coloreado en suspensin en un
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disolvente con otros aditivos qumicos. El disolvente mantiene la pintura como un lquido
antes de la aplicacin y el pigmento imparte color. Los aditivos pueden incluir productos
qumicos que soportan el mtodo concreto de aplicacin, tales como pulverizacin, pero estos
se evaporan junto con el disolvente despus de la aplicacin. Un producto qumico en la
pintura conocido como aglutinante tiene la pintura entre s, formando un revestimiento duro
en la superficie cuando se seca. Pigmentos, aglutinantes y otros aditivos se derivan de una
amplia gama de fuentes - natural, sinttico, orgnico, o inorgnico - y por lo tanto dan como
resultado una enorme variacin en los tipos y colores de pintura. En la ciencia forense, se
encuentran dos clases principales de la pintura:
1. Los utilizados con fines decorativos en locales domsticos o comerciales (pintura
arquitectnica) se encuentran habitualmente en los robos
2. Los que se utilizan para los vehculos encuentran con ms frecuencia en 'y pulsa run
"incidentes o accidentes de vehculos.
Estos dos tipos de pintura son muy diferentes en su composicin, y esto se refleja en los
diferentes mtodos de anlisis y en la interpretacin de la prueba en cuestin.
Si un ladrn utiliza una herramienta tal como un destornillador para forzar la apertura de una
ventana o puerta pintada, la herramienta deja marcas en la superficie y es probable que la
pintura se transfiriera a la herramienta. La cantidad de pintura transferida depender de una
variedad de factores, incluyendo la fuerza utilizada, el tipo de superficie (metal o madera), y
la condicin y tipo de pintura en cuestin. Dado que las puertas y ventanas estn pintadas
regularmente, a menudo hay ms de una capa de pintura presente. Tambin puede haber
habido ms de un intento de forzar la entrada en las zonas donde la pintura era un color
diferente o estaba en una condicin diferente. Es importante que la muestra de control de la
pintura de la escena sea representativa de todos los tipos de pintura presente e incluye todos
los colores y capas.
Un resumen de los pasos involucrados en el examen de un caso tpico de pintura se da en la
Tabla
13.
Al evaluar la importancia de la pintura a juego, el cientfico adopta un enfoque similar al
utilizado con las fibras, pero los detalles sern diferentes. Este juicio tendr en cuenta la
amplitud y los tipos de pintura presente, el nmero, color, y la secuencia de capas de
adaptacin, y el significado de cualquier otro anlisis utilizado en el examen. Por ltimo, las
circunstancias especficas del caso deben ser considerados antes de tomar una determinacin
final de la significacin.
Tabla 13. Examen de pintura en un caso de robo. Esta tabla describe las etapas
principales en el examen de la pintura.
Prueba de
control
Elemento
recuperad
o
Comparaci
n
Anlisis
Una amplia gama de tcnicas de anlisis puede ser utilizada para examinar los
diversos componentes de la pintura, incluyendo MSP (color), FTIR (aglutinantes,
53
54
microscopio de especialista que tiene una "etapa caliente 'y est conectado a un sistema de
vdeo. Los fragmentos de vidrio se colocan en una pequea gota de aceite de silicona cuyo
ndice de refraccin cambia segn la temperatura. El aceite se calienta lentamente hasta que
el fragmento desaparece de la vista, que es cuando su ndice de refraccin coincide con el del
aceite. El vidrio puede ser caracterizado en grupos en funcin de su ndice de refraccin,
algunos de los cuales se muestran en la Tabla 14. Podemos ver en la tabla que el resultado no
es definitivo y diferentes tipos de pisos de vidrio en su ndice de refraccin.
TABLA 14. Los ndices de refraccin de los diferentes tipos de vidrio encontrados en
Escocia.
TIPO DE VIDRO
INDICE
REFRACCIN
Ventana
1.5080-1.5390
Contenedor
1.5120-1.5230
Faro
1.4740-1.4820
Parabrisas
1.5130-1.5180
DE
Sin embargo, junto con las caractersticas fsicas de la copa, esto puede ser usado para que
coincida o eliminar fragmentos. El vidrio tambin contiene una amplia gama de diferentes
elementos qumicos, tales como magnesio, aluminio, potasio, y hierro, que pueden ser
analizadas por un nmero de tcnicas especializadas. No todos estos minerales son de valor
para hacer una comparacin por lo que los resultados pueden ser difciles de interpretar.
Dado que ya hemos dicho que los vasos ms comnmente encontrados son de composicin
similar, cmo se puede estimar el valor de hacer coincidir los fragmentos?
Al igual que en otros tipos de pruebas de seguimiento, necesita una serie de factores a tener
en cuenta y sopesado, y estos se describen en la Tabla 15.
TABLA 15. Evaluacin de pruebas de vidrio. Los factores que se consideran
importantes para determinar los fragmentos de cristal recuperados.
Dnde se encontr
el vidrio?
Nivel
transferencia
de
Como de comn es
el vidrio
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56
57
Por ltimo, en relacin con el impacto de las drogas en las personas, los problemas
tambin son complejos. La adiccin no es el nico o nica fuente de dao o riesgo - el
estilo de vida que se deriva del consumo de drogas puede ser un problema muy
grande.
IDENTIFICACIN DE DROGAS
La identificacin de sustancias ilcitas es fundamental para la investigacin de delitos de
drogas. Pero este no es el nico aspecto que incluye el examen forense. Los frmacos se
asocian con una amplia gama de otros tipos de delitos. La violencia, el lavado de dinero, la
prostitucin y el uso de armas de fuego a menudo estn conectados con las drogas, y mucho
crimen adquisitivo como el robo o hurto se debe a las personas que tratan de alimentar el
hbito caro de la drogadiccin. En muchos casos de delitos de drogas no puede haber
acusacin sin pruebas cientficas. Sin la identificacin de la sustancia especfica, la ley no se
puede hacer cumplir. Aunque en muchos pases 'va rpida' sistemas basados en campo de
pruebas (o presuntos) se utilizan para identificar las drogas '', tales resultados son por lo
general slo aceptable en el tribunal si el acusado admite que posee la sustancia especfica.
Cuando la posesin se le niega o cuando la carga es el suministro o produccin de drogas, el
anlisis cientfico para demostrar que el material incautado es lo que se pretende que sea
normalmente es obligatorio. En muchos casos, las conclusiones de los cientficos
determinarn por cul delito el acusado es acusado y juzgado por, sobre todo en la distincin
entre la posesin (es decir, para uso personal) o suministro (trfico). En relacin a esto ltimo,
las drogas tambin piden a otras reas de la ciencia forense, como las huellas dactilares,
ADN y ataques fsicos, a fin de probar los vnculos entre las muestras individuales y por lo
tanto mostrar una fuente comn. Esto tambin puede requerir de perfiles de drogas, anlisis
de drogas envolturas como 'film transparente' (envoltura de alimentos), o ADN de contacto en
los envases.
En este captulo, se estudian los principales tipos de medicamentos disponibles, la legislacin
pertinente, y los principios de anlisis, identificacin y cuantificacin. Sera imposible hacer
frente a todas las sustancias pertinentes, la forma en que se preparan o sintetizados, su
anlisis e identificacin, y su situacin jurdica, as que tendr como objetivo proporcionar al
lector una visin general de el alcance y la complejidad del examen forense de las drogas y
algunos ejemplos concretos: el cannabis, la herona y las anfetaminas.
El anlisis de drogas constituye una parte importante de la carga global de trabajo en la
mayora de los laboratorios de ciencias forenses. Las drogas pueden ser analizadas por una
extraordinariamente amplia gama de mtodos, y se utilizan muchos mtodos diferentes para
analizar el mismo medicamento en diferentes laboratorios. Es necesario hacer hincapi en
que las drogas de la calle no son equivalentes a sus homlogos farmacuticos legales. Las
drogas ilcitas se preparan o se sintetizan en cobertizos, almacenes, campos y caravanas, a
menudo en circunstancias peligrosas utilizando mtodos no controladas por lo que contienen
muchas impurezas, incluso toxinas.
En el mercado de drogas los agentes de carga se encargan de cortar la droga para aumentar
las ventas y mejorar los beneficios. Algunos de estos agentes de corte son los medicamentos
mismos, como por ejemplo la cafena o el paracetamol, que se utilizan deliberadamente para
engaar a los clientes. La pureza de las drogas de la calle vara enormemente. La forma que
toma un frmaco tambin es muy variable, como cpsulas, comprimidos, polvos, resina,
aceite, material a base de hierbas, etc.
58
TABLA 16. Los medicamentos comunes ilcitas: su apariencia, origen y efecto (S,
sinttico; N, natural; SS, semi-sinttico, es decir, modificado)
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Droga
Nombre
callejero
Forma
Amfetamin
a
Speed,
wizz
MDMA
xtasi, E, XTC
Cannabis
Marihuana,
hachs
Cocana
Coca,
charlie
Herona
H, smack, junk
LSD
acid
Origen
Efecto
Estimulante
Tableta
Alucingeno
Leve
alucingeno
SS
Estimulante
Polvos
SS
Depresivo
tableta
alucingeno
snow, Polvos
El uso indebido de medicamentos Reglamentos (MDR) establece lo que no puede hacerse con
sustancias controladas, teniendo en cuenta su valor como medicamentos en comparacin con
su potencial de uso indebido. MDR controla la fabricacin, prescripcin, y el mantenimiento de
registros de sustancias controladas.
CANABIS
La planta de cannabis Cannabis sativa ha sido utilizada por los seres humanos durante miles
de aos, no slo como la fuente de una embriagadora sustancia, sino tambin de las fibras de
camo que se utilizan para hacer sogas y cuerdas. El cannabis se encuentra generalmente
en el laboratorio forense de ciencias en una de tres formas: el material a base de hierbas
(Marihuana, hierba), resina (hachs,), y mofeta, una particular forma de hierba de cannabis
que consideraremos a continuacin. La planta crece en una amplia variedad de entornos pero
requiere altas temperaturas para proporcionar buenos rendimientos. El cannabis es la ms
amplia de las drogas ilegales usada en el Reino Unido - en Escocia, el 6,3% de 16 a 59 aos
dijeron haber usado la droga en 2004. Tambin es muy comnmente utilizado en muchas
otras partes del mundo. A menudo es administrado por fumar pero tambin puede ser
ingerida. El principal ingrediente activo del cannabis es un tetrahidrocannabinol (THC), que
se clasifica como un alucingeno leve. Las consecuencias fisiolgicas del uso crnico de
cannabis son una cuestin de disputa y, aunque no es adictiva, que puede conducir a la
dependencia.
La cantidad de THC depende del tipo de preparacin y la calidad de las plantas. La hierba de
cannabis tiene la cantidad ms baja de THC y mofeta generalmente tiene la ms alta. Las
plantas de cannabis, especialmente las flores, contienen una resina y se pueden compactar
en bloques duros (hachs), que tienen un aspecto y olor distintivo. La resina de cannabis es
fcilmente identificable en la mayora de los casos de la base de un examen visual, que
puede ser confirmado ya sea por la presencia de pelos microscpicos (tricomas, que son
diagnsticos) o el anlisis qumico para determinar la presencia de THC. La hierba de
cannabis se compone de fragmentos secos de la planta (hojas y flores y ocasionalmente
semillas). Dado que puede asemejarse con hierbas secas, que no pueden ser fcilmente
identificados visualmente, puede ser por examen microscpico y anlisis qumico que detecta
THC. El THC puede ser fcilmente extrado de las flores y se concentra en una sustancia
pegajosa conocida como 'aceite'. La mayor parte forma comnmente encontrada de hierba de
cannabis en el Reino Unido es denominado 'skunk' debido a su olor caracterstico. Esta planta
est formada de sinsemilla que consta de los capullos de flores de plantas no fertilizadas que
han sido cultivados intensivamente en interiores, y por lo general es particularmente potente.
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Todas las formas de cannabis son las drogas de Clase B en el Reino Unido, despus de la
reclasificacin en enero de 2009. El cannabis est en la Lista 1 de las drogas, lo que significa
que es ilegal producir, poseer, y su suministro sin una Licencia del Ministerio del Interior. Estas
licencias slo se conceden para la investigacin. Aunque la posesin de semillas no es ilegal,
el cultivo de plantas lo es. Las premisas que permiten para ser utilizado para el consumo de
cannabis es tambin un delito. La posesin de cannabis sigue siendo un delito con privacin
de libertad, aunque la mayora personas mayores de 18 tendrn un 'aviso cannabis' por su
primera ofensa.
HERONA
La morfina, diacetilmorfina (herona), y la codena derivan todas de la adormidera (Papaver
somniferurn). La produccin de opio ha ido creciendo desde 2006, y el 90% de ella proviene
de Afganistn.
La herona es comnmente un plido y blanco polvo marrn que es fabricado a partir de la
savia de la amapola. Por lo general, se corta con otros materiales y la pureza del ingrediente
activo vara ampliamente.
La herona se fuma habitualmente o se inyecta, con el riesgo ltimo de la hepatitis (B y C),
infeccin y el VIH. La herona (y morfina) es altamente adictiva, la razn principal de su
control.
Diacetilmorfina es un derivado sinttico de la morfina que pertenece a la familia de frmacos
conocidos como opiceos. Los opiceos deprimen las funciones del cerebro, y su propsito
medicinal principal es la sedacin y un alivio del dolor, pero tambin producen una sensacin
de calma y bienestar. Los opiceos son altamente adictivos, lo que resulta en la dependencia
y la tolerancia, que agravan an ms la adiccin a las drogas y con frecuencia requiere la
actividad criminal para alimentarlo.
El uso crnico de la herona invariablemente resulta en mal estado de salud, con riesgos
asociados a la enfermedad, el encarcelamiento y la destruccin de la vida social y familiar
normal y es causado por la adquisicin y uso de la droga. La diacetilmorfina es de Clase A,
droga de la Lista 2 que puede slo ser producida legalmente, suministrada, y poseida bajo
Inicio Licencia de Office.
LAS ANFETAMINAS
La anfetamina y el xtasis son la droga sinttica que ms se consume las drogas en Europa, y
los laboratorios europeos clandestinos son los principales proveedores a nivel mundial de
xtasis de acuerdo con los Estados Oficina de las Naciones contra la Droga. Estos frmacos
pertenecen a una familia de cientos de compuestos que derivan de fenetilamina y que
pueden ser sintetizados por una serie de rutas. El ms comnmente encontrado de estos
compuestos incluye metilanfetamina y metilendioxianfetamina (MDMA).
La anfetamina como droga de la calle suele ser un polvo que oscila en color de blanco a
amarillo o rosa. En esta forma, puede ser fumado o inhalada, aunque tambin puede ser
ingerido. La anfetamina es un estimulante que afecta a los sistemas nervioso y central, y
aumenta la frecuencia cardaca y la presin arterial. Tambin altera los niveles de dopamina y
noradrenalina en la sangre que causan euforia. Otros efectos incluyen una sensacin de
aumento de energa, la supresin del apetito, y la reduccin en el deseo de dormir.
Tenga en cuenta que no proporciona energa extra y altera la verdadera la necesidad de
dormir, lo que explica algunas de las secuelas como el cansancio, el hambre, y as
sucesivamente. El uso regular puede llevar a la adiccin.
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La mayora de las anfetaminas son de Clase B, de la Lista 2 de frmacos y, por tanto, slo
puede ser poseda, producida, o prestados bajo Inicio Licencia de Office.
La MDMA se encuentra generalmente en forma de tabletas, aunque en polvos y cpsulas
tambin se encuentran, generalmente es ingerido. Muchas de las tabletas han estampado
diseos distintivos en ellos. MDMA provoca la rpida liberacin de serotonina (5hidroxitriptamina) y la dopamina de las terminaciones nerviosas. La efectos de la MDMA varia
en funcin de la dosis y el usuario, pero puede incluir un aumento de la vigilancia y energa, la
excitacin sexual, y reduccin en el deseo de dormir. Los efectos psicolgicos son descritos
como euforia, aumento del sentido de la percepcin, la extraversin, seguido de un bajn
similar a la anfetamina. En dosis altas agudas, la MDMA puede conducir a la psicosis.
El xtasis es una droga de clase A, de Lista 1 de drogas que no tiene prescripcin mdica o
uso teraputico en el Reino Unido. En el Reino Unido, cualquier compuesto que sea
qumicamente relacionado a la feniletilamina est controlado bajo la MDR.
LOS ASPECTOS GENERALES DE EXAMEN
Los laboratorios individuales utilizarn un procedimiento operativo estndar para el anlisis
de drogas, pero la tcnica especfica y metodologa varia de un laboratorio a otro. Cualquiera
que sea la tcnica utilizada, la mayora de los exmenes seguirn un patrn general. El
analista usa ropa de proteccin para asegurar que no sea accidentalmente contaminada por
cualquiera de los materiales examinados y para evitar la contaminacin cruzada de artculos.
Todos los bancos y analticas del equipo se limpiar antes del examen y si es necesario entre
el examen de los diferentes elementos. Las muestras de medicamentos a granel sern
examinada en una zona completamente separada de los elementos que estn siendo
examinados en busca de rastros de drogas. El examen empieza por hacer un registro
detallado del envasado y sellado del producto para garantizar su integridad. Adems, hay un
procedimiento legal para el etiquetado y los artculos para el examen de drogas a menudo se
les da un nmero de referencia nico que ya est pre-impresa en la bolsa de muestra y se
utiliza para referirse al tema en cualquier informe.
A continuacin se llevar a cabo un examen visual de que el artculo. Para hierbas materiales
y polvos, incluirn notas de color, textura, y el peso de la muestra, as como su apariencia
bajo un microscopio de baja potencia. Para las tabletas, su nmero, color, forma, y logotipos
presentes deben ser descritos y registrados.
Las bases de datos fotogrficas de los tipos de comprimidos estn disponibles y pueden ser
utilizadas para identificar y categorizar las tabletas. En los casos que no hay rastro, se llevar
a cabo una prueba de presuncin en una muestra pequea. La prueba presuntiva puede
proporcionar una fuerte indicacin de qu frmaco
o sustancia se encuentra presente y sta se utilizan en el laboratorio para detectar artculos.
El resultado de la prueba de presuncin que tambin ayudar determinar cules son los
mtodos de anlisis se utilizar para favorecer la prueba de la muestra, ya que indicarn qu
tipo de sustancia puede estar presente. Es importante destacar que, pruebas presuntivas
puede en muchos casos eliminar rpidamente la presencia de sustancias controladas, el
ahorro de tiempo y un anlisis innecesario.
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Tabla 17 proporciona un resumen de dos de las pruebas ms utilizadas presuntivas con una
gama comn de las drogas de abuso. Muchas de estas pruebas estn disponibles en kits y la
utilizan agentes de polica para probar materiales antes de su presentacin al laboratorio.
Esto permite una eliminacin temprana de materiales "inocentes", as como la oportunidad de
algunos casos de individuos que reconocen estar en posesin de pequeas cantidades de
ciertos medicamentos para ser procesados legalmente analizandolos. Tambin se incluye en
la tabla una serie de otras sustancias que no son ilegales pero que puedan ser sospechosas
siendo frmacos en ciertas circunstancias.
LOS MTODOS DE ANLISIS
Como se mencion anteriormente, la gama de mtodos que se puede utilizar para identificar
las drogas ilcitas es muy amplia. En esta seccin, vamos a considerar algunos de los
principios involucrados en el anlisis y tcnicas analticas genricas que pueden ser
utilizados. En particular, la estrategia analtica utilizada depender de los protocolos del
laboratorio individual y la informacin derivada del anallisi inicial, incluyendo la prueba
presuntiva y el aspecto visual. El objetivo principal en esta etapa ser confirmar las pruebas
presuntivas y establecer la presencia de una sustancia ilcita. En algunos casos, esto puede
ser seguido por cuantificacin de la cantidad presente que requerir un anlisis adicional o
diferente metodologa de identificacin. En todos los casos, cualquiera que sea la analtica, se
utiliza el mtodo, los patrones de referencia apropiados de la conocida sustancia y se
utilizarn sustancias relacionadas y todos los instrumentos. Al menos dos, y frecuentemente
tres, independiente pruebas analticas se utilizan con el fin de garantizar que un muy alto
nivel de identificacin y se mantiene que es adecuado para la efectos de un proceso penal.
Cuando cantidades relativamente grandes de muestra estn presentes es decir un
kilogramo o cientos de tabletas - no todos los materiales o todas las tabletas sern
examinadas. Es importante que se use un mtodo de muestreo adecuado para garantizar que
las muestras eliminadas y analizadas son representativas del elemento principal (fracaso: por
lo que podra proporcionar resultados engaoso). Las muestras presentan una traza
complicada ya que debido a la pequea cantidad de la muestra actualmente, las pruebas de
presuncin no se han llevado a cabo. Por lo tanto, es necesario utilizar una secuencia de
tcnicas analticas con uso mnimo de la muestra para llevar a cabo una clasificacin qumica
inicial del material recuperado, antes del anlisis completo. Este puede ser sobre la base de
diferentes mtodos de extraccin. Algunos de los mtodos que se pueden utilizar para
identificar frmacos han sido descritos en otros lugares. La siguiente seccin describe algunos
de los mtodos ms comunes que no hemos tocado.
LOS MTODOS CROMATOGRFICOS
La cromatografa es una tcnica analtica que puede ser utilizada para separar e identificar
muchas sustancias. Generalmente esto implica dos fases, una fase estacionaria y una fase
mvil, y el proceso de separacin se basa en la asociacin diferencial de componentes de la
mezcla de sustancias, por ejemplo un medicamento muestral, con cada fase. Estas
diferencias detectadas son debidas a las caractersticas fsicas y qumicas detalladas de las
sustancias involucradas. En la cromatografa en capa fina (TLC), la fase estacionaria es slice,
que se reviste en un plato. La prueba de muestras y los controles son 'manchados' a la placa
y colocados en un tanque que contiene una mezcla de disolventes. Los disolventes en este
caso son la fase mvil, que se meten hasta la placa por capilaridad de accin y separan los
medicamentos y otros componentes basados en su tendencia a permanecer disueltos o se
unen a la fase estacionaria (slice).
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En algunos pases, como los EE.UU., se utilizan pruebas microcristalinas para confirmar la
presencia de las drogas. En tales ensayos, un nmero de reactivos especficos se aaden a la
droga que resulta en la formacin de cristales. La forma y el color de los cristales es
caracterstica del tipo de frmaco. La cromatografa utiliza capas para separar gases. Para
utilizar este mtodo, la muestra pasa a travs de vaporizacin por un tubo fino y largo (la
columna) con un gas portador tal como hidrgeno.
Dentro del tubo es un slido (por ejemplo, tierra de diatomeas) o un lquido no voltil que
acta como la fase estacionaria. Los componentes de la muestra vaporizada se separan
debido a sus diferentes tendencias al unirse a la fase estacionaria o permanecer en la fase
mvil.
En trminos generales, los componentes se identifican por cunto tiempo pasan a travs de la
columna, que se conoce como su 'Tiempo de retencin'. La naturaleza de la fase estacionaria,
fase mvil, longitud de la columna, la temperatura, etc., todos tienen una influencia sobre la
forma efectivamente cromatografa de gases separa los componentes, y estos se pueden
optimizar con antelacin para cada frmaco o clase de drogas. Cuando la sustancia de la
columna puede ser detectada por una variedad con el mtodo ms comn que es la
ionizacin. El gas que llama que se llama cromatografa es ms preciso y reproducible que en
capa fina pero tambin tiene sus limitaciones: no todas las sustancias pueden ser fcilmente
convertidos en gases y algunas sustancias que no pueden ser resueltas por separado.
La cromatografa lquida de alto rendimiento tambin se puede utilizar para identificar
frmacos sobre la base de su tiempo de retencin. Tiene la ventaja de que las muestras no
requieren pre-tratamiento (como vaporizacin), aunque la sustancia debe ser soluble en
disolventes. Esta tcnica tambin tiene la ventaja de que el anlisis puede ser automatizado y
que puede ser utilizado para cuantificar las muestras.
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los estudiantes; es casi imposible cumplir con esta norma en una sala de audiencias, donde el
cuestionamiento est bajo el control de dos abogados que tienen puntos de vista diferentes
sobre la importancia de las pruebas, y tratan de convencer al jurado de su interpretacin.
El ejemplo data de la dcada de 1980, pero el principio que ilustra es todava hoy vlido. Hay
un cuestionamiento y control de los testigos, el abogado defensor provoca un "hecho" de que
el testigo (la posibilidad que el pelo puede ser envejecido no puede ser excluida), es falso y
que nadie en las comunidades de expertos cree para ser verdad.
Por otra parte, la implicacin del experto se debe tal vez a que han hecho su tarea bastante
mejor y debe tener tratado el tema de la edad de los pelos en el caso. La mayora de los
expertos no les gusta este tipo de sofisma, pero es bastante comn en la sala del tribunal. Un
experto con experiencia puede responder a su vez cuidadosamente respuestas en lo que
puede convertirse en premios de palabras, pero que rara vez llega a la verdad. Dado que no
es posible llevar a cabo la investigacin sobre estos temas, no podemos conocer el impacto
de este tipo de intercambios en los jurados. Tal problema no se limitan a interrogatorio. Esta
no es una ambiente que apoye el nivel y la calidad y la comunicacin necesaria de temas tan
importantes, y la cita de Roberts anterior parece confirmar esto. Incluso el diseo fsico de la
sala de audiencias puede inmiscuirse. El testigo por lo general se enfrenta a las cuestiones de
los defensores, como es el caso, pero por lo general tiene que gire a travs de 90 grados para
hacer contacto visual con el jurado que evaluar sus pruebas, y el juez es con frecuencia
detrs de la testigo. Esos expertos que conozco que han testificado en sistemas inquisitoriales
consideran que es mucho ms propicio para la comunicacin eficaz de las pruebas.
En los EE.UU., la prueba pericial est sujeta a dos pruebas antes de que pueda ser
considerar admisible. El primero de ellos (Frye v. Los Estados Unidos, 1923) tiene por objeto
establecer la fiabilidad de la evidencia preguntndole si ha 'ganado aceptacin general en el
particular, campo en el que pertenece '. Es el sonido, en principio, pero difcil de aplicar en
trminos prcticos. Cmo se puede establecer "general aceptacin "?. Una segunda prueba
se utiliza en USA con el particular tema de ciencia. En Daubert v. Merrell Dow
Pharmaceuticals Inc. (1993), se determin que algunos testimonios de expertos debe basarse
en "Conocimiento cientfico". La determinacin de lo que es y lo que no es no ciencia es ms
difcil de lo que parece ya que la ciencia no tiene definicin acordada. A pesar de estas
consideraciones, tanto Frye y Daubert intentaron tratar el tema del experto por el
establecimiento de normas de admisibilidad y fiabilidad. El enfoque trae un poco de claridad y
comprensin compartida de esta situacin compleja de la ley con los cientficos, de normas
esperadas y las restricciones que tal vez aplicadas evidencie que no cumple con la norma. No
hay tal normas en el Reino Unido en la actualidad, aunque el asunto es bajo la revisin de la
Law Commission en Inglaterra y Gales. La necesidad de los tribunales no es incluir testigos
expertos que tienen conocimiento, no est en posesin de la ley. Aun hay una contradiccin
fundamental, que es determinar qu es ser perito y lo que constituye la prueba pericial.
La relacin entre la ciencia y la ley es compleja. Ms abogados son ignorantes de la ciencia y
la mayora de los cientficos son ignorantes de la ley.
La sala del tribunal es un entorno complejo que no hace fcil apoyar el nivel o la calidad de la
comunicacin de los mritos de estas pruebas. Teniendo en cuenta que la cantidad de
evidencia cientfica legal es ms alto que nunca, el desarrollo de una efectiva relacin entre la
ciencia y la ley es esencial para garantizar que la la ciencia siga contribuyendo a la justicia
penal.
El trmino general "ciencia forense" abarca un conjunto de intensidad de disciplinas prcticas
a las que el paradigma de la pura investigacin cientfica no pueden aplicarse
automticamente.
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Paul Roberts y Christine Willmore, El papel de la ciencia forense Prueba en el Proceso Penal ha
tratado de proporcionar al lector una cierta comprensin de la ciencia forense, su valor,
limitaciones y potencial. Como Roberts y Willmore sugieren, la ciencia forense no se ajusta
fcilmente a nuestras expectativas o exigencias de la ciencia en general. Es desordenado,
conceptual y prcticamente; se trata de los fluidos corporales y partes del cuerpo, las
explosiones, los edificios incendiados, y destrozaron fragmentos de una gran variedad de
fuentes, que intenta piece juntos en alguna manera significativa dentro de las limitaciones del
marco legal en el que se aplica. Los lmites de la ciencia forense no estn claros, o por lo
menos controvertidos, su base de evidencia es dbil en algunas reas y susceptible de
recurso. Est a su vez condenado por la prensa, polticos y el pblico como corresponde a su
estado de nimo, y puede ser propensa a la explotacin por los expertos falsos. La
criminalstica hace una contribucin nica a la justicia penal, a pesar de estas debilidades,
para dar respuestas no alcanzables por cualquier otros medios y a un estndar inigualable por
cualquier otro tipo de evidencia. Su contribucin sigue siendo atenuada porque es
indirectamente aplicado por profesionales (policas y abogados) que tienen limitada la
comprensin de su potencial, y por los cientficos que no pueden comprender el significado
legal o de investigacin de la informacin en su posesin. El reconocimiento de esta
interdependencia de la ciencia, el derecho, y la polica, importancia de compartir
conocimientos y mejorar la comunicacin, es la clave para una contribucin ms eficaz por la
ciencia forense a la justicia penal.
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