LEYES DE LA TERMODINAMICA:

Principio cero de la termodinmica

Este principio o ley cero, establece que existe una determinada propiedad
denominada temperatura emprica , que es comn para todos los estados de
equilibrio termodinmico que se encuentren en equilibrio mutuo con uno dado.
En palabras simples: Si se pone un objeto con cierta temperatura en contacto
con otro a una temperatura distinta, ambos intercambian calor hasta que sus
temperaturas se igualan.
Tiene una gran importancia experimental pues permite construir instrumentos que
midan la temperatura de un sistema pero no resulta tan importante en el marco
terico de la termodinmica.

Los sistemas Ay B estn separadas por una pared adiabtica( aquellas que no
permiten que un sistema modifique su grado relativo de calentamiento, los
aislantes trmico a nivel comercial son materiales con esta propiedad) pero cada
uno de ellos est en contacto trmico con el tercer sistema C, a travs de paredes
diatrmicas (aquellas que permiten interacciones que modifiquen el grado relativo
de calentamiento, los metales son materiales que constituyen excelentes paredes
diatrmicas), estando todo el conjunto rodeado por una pared adiabtica .
Ambos sistemas alcanzaran el equilibrio trmico con el tercero y no tendr lugar
ningn cambio posterior si la pared adiabtica que separa A y B se reemplaza por
una pared diatrmica.
DOS SISTEMAS EN EQUILIBRIO TERMICO CON UN TERCERO ESTAN EN
EQUILIBRIO ENTRE SI

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA:

Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para la
termodinmica, establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien este
intercambia calor con otro, o la energa interna del sistema cambiar.
Visto de otra forma, esta ley permite definir el calor como la energa necesaria que
debe intercambiar el sistema para compensar las diferencias entre trabajo y
energa interna. Fue propuesta por Nicols Leonard Sadi Carnot en 1824, en su
obra Reflexiones sobre la potencia motriz del fuego y sobre las mquinas
adecuadas para desarrollar esta potencia, en la que expuso los dos primeros
principios de la termodinmica. Esta obra fue incomprendida por los cientficos de
su poca, y ms tarde fue utilizada por Rudolf Clausius y Lord Kelvin para
formular, de una manera matemtica, las bases de la termodinmica.
La ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente:
E entra - sale=E sistema
Que aplicada a la termodinmica teniendo en cuenta el criterio de signos
termodinmico, queda de la forma:
U=Q-W

U = Q +W

Donde U es la energa interna del sistema (aislado), Q es la cantidad de calor

aportado al sistema y W es el trabajo realizado por el sistema.

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA:

Esta ley marca la direccin en la que deben llevarse a cabo los procesos
termodinmicos y, por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el sentido
contrario (por ejemplo, dice algo as como que una mancha de tinta dispersada en
el agua no puede volver a concentrarse en un pequeo volumen). Tambin
establece, en algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la
energa de un tipo a otro sin prdidas. De esta forma, la segunda ley impone
restricciones para las transferencias de energa que hipotticamente pudieran
llevarse a cabo teniendo en cuenta solo el primer principio. Esta ley apoya todo su
contenido aceptando la existencia de una magnitud fsica llamada entropa, de tal
manera que, para un sistema aislado (que no intercambia materia ni energa con
su entorno), la variacin de la entropa siempre debe ser mayor que cero.
Debido a esta ley tambin se tiene que el flujo espontneo de calor siempre es
unidireccional, desde los cuerpos de mayor temperatura hacia los de menor
temperatura, hasta lograr un equilibrio trmico.

TERCERA LEY DE LA TERMODINAMICA:

La Tercera de las leyes de la termodinmica, propuesto por Walther Nernst, afirma

que es imposible alcanzar una temperatura igual al cero absoluto mediante un
nmero finito de procesos fsicos. Puede formularse tambin como que a medida
que un sistema dado se aproxima al cero absoluto, su entropa tiende a un valor
constante especfico. La entropa de los slidos cristalinos puros puede
considerarse cero bajo temperaturas iguales al cero absoluto. No es una nocin
exigida por la Termodinmica clsica, as que es probablemente inapropiado
tratarlo
de
ley.
Es importante recordar que los principios o leyes de la Termodinmica son slo
generalizaciones estadsticas, vlidas siempre para los sistemas macroscpicos,
pero inaplicables a nivel cuntico. El demonio de Maxwell ejemplifica cmo puede
concebirse un sistema cuntico que rompa las leyes de la Termodinmica.
Asimismo, cabe destacar que el primer principio, el de conservacin de la energa,
es la ms slida y universal de las leyes de la naturaleza descubiertas hasta ahora
por la ciencia.

CONCEPTOS:
PESO: la masa de un cuerpo es una magnitud escalar, numricamente igual a la
fuerza necesaria para comunicarle la unidad de aceleracin, puesto que la
experiencia demuestra que (para que un cuerpo dado) la razn de la fuerza a la
aceleracin es siempre la misma basta realizar dos medidas una de la fuerza y
otra de la aceleracin correspondiente para determinar la masa.
Es la cantidad de materia que posee un cuerpo.
FUERZA: es la causa que provoca un estado de cambio de movimiento de un
cuerpo, proviene de la interaccin entre los cuerpos.
DENSIDAD: la densidad de un material homogneo se define como la masa
M
P=
contenida en la unidad de volumen, esto es algebraicamente
V .
(m=masa kg, v= volumen m3)
PESO ESPECIFICO: de una sustancia es la fuerza con que la tierra atrae a la
unidad de volumen de dicha sustancia; algebraicamente se puede escribir como
W
Y=
3
V . (w= peso n, v= volumen m )
Si recordamos la segunda ley de newton: F=m*a. (m= kg, a= aceleracin m/s 2)
El peso de un cuerpo es una fuerza de origen gravitacional, la cual le origina a la
masa la aceleracin de la gravedad W=m*g (m=masa kg, g= gravedad m/s 2)
Al sustituir el valor de w de la ecuacin 3, en la ecuacin 1 se obtiene:
Y=

mg
v

si

P=

m
v

entonces,

Y = pg

(p= densidad kg/m3, g= gravedad

m/s2)

VOLUMEN ESPECIFICO: es el reciproco de la densidad

V=

v
m

l
, V= p

CALOR: es la energa que fluye de un cuerpo a otro debido a que hay entre ellos
una diferencia de temperaturas.
Es la energa que se transfiere entre dos cuerpos a diferentes temperaturas; 4186
joule = 1 kilocalora.
TRABAJO: es una manifestacin de la energa definida por el producto escalar de
una fuerza cuya componente est en la direccin del desplazamiento sus
condiciones son:

*debe existir una fuerza aplicada

*debe actuar a lo largo de cierta distancia, es decir debe existir desplazamiento
*esta fuerza debe actuar en el alguna forma en direccin del desplazamiento.
LMITES O FRONTERAS: lmite es la pared, contorno o borde real o imaginario
que separa el sistema del ambiente. En Termodinmica se supone que el lmite de
un sistema es una superficie matemtica, a la que atribuimos ciertas propiedades
ideales como rigidez, impermeabilidad y otras que describiremos ms adelante.
Los lmites reales tan slo se aproximan a las propiedades de los lmites ideales
de la Termodinmica. Un sistema se dice cerrado cuando est rodeado por un
lmite impermeable a la materia, y abierto cuando est rodeado por un lmite
permeable. De modo que los lmites permiten establecer una clasificacin de los
Sistemas.
SISTEMA ABIERTO: es aquel en el cual tanto la materia, el calor y el trabajo
pueden atravesar libremente. En nuestro ejemplo, basta con que el recipiente est
destapado para que sea un sistema abierto.

SISTEMA CERRADO: posee una frontera que impide el pasaje de materia pero s
permite el pasaje de calor y trabajo. En nuestro ejemplo, si cerramos el recipiente
podemos impedir que se produzca un pasaje de materia, pero no impediremos
que se d un intercambio de calor y trabajo a travs de la frontera.
SISTEMA AISLADO: sin interaccin con el resto del universo.

TIPO

EXTENSIVA

INTENSIVA

Relacionadas con la
masa

Masa

Densidad
Concentracin
soluto

P-V-T

Volumen

Volumen
(vol/masa)
Volumen
(vol/num.de
Presin

de

un

especfico
molar
moles)

Temperatura
Energa trmica

Capacidad
Energa
Entropa
Entalpa
Energa libre

Otras propiedades

Constante
ndice
Viscosidad

calorfica

Calor
especfico
(cap.cal/masa)
Energa
molar
Entropa
molar
Entalpa
molar
Potencial qumico

de

EJEMPLOS DE PROPIEDADES EXTENSIVAS E INTENSIVAS:

dielctrica
refraccin

VOLUMEN MOLAR: es un concepto que se utiliza en la qumica, la nocin se

emplea para nombrar al volumen ocupado por un mol de una sustancia
utilizndose como unidad de referencia al metro cubico por mol. La idea de
volumen puede usarse de distintos modos: en este caso, nos interesa su acepcin
como la magnitud que seala el espacio ocupado por algo en alto, ancho y largo
(es decir, en tres dimensiones). Un mol, por su parte, es una unidad que permite
realizar la medicin de la cantidad existente de un elemento que tiene un peso
equivalente a su peso molecular reflejado en gramos.
Es importante mencionar que, en toda sustancia, un mol alberga una cantidad de
masa que est contenida en 6,022 x 10 elevado a 23 molculas. Esta cifra (6,022
x 10 elevado a 23) se denomina nmero de Avogadro y es la cantidad de tomos
existente en doce gramos de carbono-12 puro. El nmero de Avogadro permite
contabilizar entidades microscpicas partiendo de medidas microscpicas.
Tambin es necesario conocer la ley de Avogadro, que seala que, cuando
distintos gases se miden en idnticas condiciones de temperatura y presin,
albergan la misma cantidad de partculas.
Retomando la idea de volumen molecular, a partir de lo mencionado por la ley de
Avogadro, se desprende que el mol de un gas siempre ocupa el mismo volumen
cuando se mantienen las condiciones de temperatura y presin. El volumen molar
normal de las sustancias gaseosas es 22,4 litros, estimado con una temperatura
de 0 C y una presin de 1 atmsfera.

La palabra termodinmica proviene del latn y est conformada por tres partes: el
vocablo Thermoscaliente, el sustantivo Dinamos fuerza o poder, y el sufijo Ico
relativo a.
La importancia de la termodinmica radica en la diversidad de fenmenos fsicos
que describe y la enorme productividad tecnolgica que ha derivado de su
conocimiento, las ideas de caliente y frio han formado parte de las experiencias
sensoriales del hombre desde tiempos inmemoriales.
La termodinmica es la rama de la fsica que se encarga del estudio entre las
relaciones del calor y las variedades de energa, analiza las modificaciones de los
sistemas como temperatura, presin, densidad, masa y volumen.
Cuando en un sistema la presin, el volumen y la temperatura no cambian se le
denomina estado de equilibrio; la energa interna del sistema es la suma de todas
las partculas que lo conforman lo cual solo depende de la temperatura.
La base de la termodinmica es todo aquello que tiene relacin con el paso de la
energa.
Un sistema termodinmico est conformado por cierta cantidad de materia dentro
de un espacio frontera que puede ser geomtrica, mecnica o trmica, las
primeras estn dispuestas a una regin finita del espacio, las mecnicas
determinan como poder intercambiar energa con el sistema a travs de la
trasmisin de trabajo mecnico incluyendo todos los equivalentes de este trabajo:
trabajo magntico, elctrico, qumico, electroqumico; las paredes trmicas
determinan la propiedad de poder afectar el grado relativo de calentamiento o
enfriamiento que posee el sistema.
La energa puede intercambiarse por medios mecnicos o no mecnicos, cuando
un sistema est contenido en un recipiente el grado de interaccin con sus
alrededores depender de la naturaleza de sus paredes.
Las paredes del sistema pueden ser de tipo adiabticas (thermo) o diatrmicas
(metales), debidos a la naturaleza de las paredes los sistemas pueden ser de tipo
abierto, cerrado o aislado ; los sistemas cerrados son aquellos cuyas paredes son
impermeables al paso de la materia, el sistema no pude intercambiar materia con
sus alrededores y su masa permanece constante, el sistema abierto es aquel en el
que puede existir intercambio de materia o de alguna forma de energa de sus

alrededores y por ltimo en un sistema aislado no puede haber absolutamente

interaccin con sus alrededores, la pared resulta impermeable a la materia y a
cualquier otra forma de energa mecnica o no mecnica.
Hay dos tipos de variables termodinmicas las variables intensivas que son
aquellas que resultan independientes de la extensin (geomtrica) del sistema por
ejemplo la presin y la densidad. Estas propiedades son no aditivas, ya que si
medimos cualquiera de estas variables en cualquier subdivisin del sistema
obtendremos los mismos valores numricos; y las variables extensivas que son
aquellas que proporcionales a la extensin del sistema y estas si resultan aditivas,
el volumen, la energa, son ejemplos de propiedades extensivas si nosotros
medimos el volumen de la mitad del sistema hallaremos un valor de volumen que
corresponde a la mitad del valor del sistema completo por ello el volumen es una
propiedad extensiva.
La termodinmica tiene dos magnitudes la entalpia y la entropa
En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es una magnitud fsica que,
mediante clculo, permite determinar la parte de la energa que no puede utilizarse
para producir trabajo. Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor,
en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se d de forma
natural. La entropa describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos.
La Entalpa es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste
puede intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reaccin qumica a
presin constante, el cambio de entalpa del sistema es el calor absorbido o
desprendido en la reaccin. En un cambio de fase, por ejemplo de lquido a gas, el
cambio de entalpa del sistema es el calor latente, en este caso el de vaporizacin.
En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpa por cada grado de
variacin corresponde a la capacidad calorfica del sistema a presin constante.
En resumen la termodinmica estudia las transferencias de energa que se
producen dentro de un sistema y que se manifiestan en forma de trabajo, se miden
en kilo joule y joule y algunos valores pueden ser determinados usando la ley de
hess, las magnitudes de la termodinmica tales como la entalpia y la entropa
donde la entalpia se simboliza H y se calcula H=U +P*V, la entalpia incluye a la
entalpia de formacin y la variacin de entalpia que se simboliza H y se calcula:
H=H (final)-H (inicial), dependiendo del valor de entalpia se pueden producir
reacciones endotrmicas y reacciones exotrmica, en las reacciones endotrmicas
se absorbe la energa y aumenta la energa interna del sistema; en las reacciones
exotrmicas se libera la energa y disminuye la energa interna del sistema.

DEFINIR VISCOCIDAD DINAMICA Y VISCOCIDAD CINEMATICA:

Viscosidad Es una magnitud fsica que mide la resistencia interna al flujo de un
fluido, resistencia producto del frotamiento de las molculas que se deslizan unas
contra otras. La inversa de la viscosidad es la fluidez.
Viscosidad absoluta: Representa la viscosidad dinmica del lquido y es medida
por el tiempo en que tarda en fluir a travs de un tubo capilar a una determinada
temperatura. Sus unidades son el poise o centipoise (gr/Seg Cm), siendo muy
utilizada a fines prcticos.
Viscosidad cinemtica: Representa la caracterstica propia del lquido desechando
las fuerzas que genera su movimiento, obtenindose a travs del cociente entre la
viscosidad absoluta y la densidad del producto en cuestin. Su unidad es el stoke
o centistoke (cm2/seg).
La densidad relativa, tambin denominada gravedad especfica, es una
comparacin de la densidad de una sustancia con la densidad del agua

TENSION SUPERFICIAL:
En fsica se denomina tensin superficial de un lquido a la cantidad de energa
necesaria para aumentar su superficie por unidad de rea.1 Esta definicin implica
que el lquido tiene una resistencia para aumentar su superficie. Este efecto
permite a algunos insectos, como el zapatero (Gerris lacustris), desplazarse por la
superficie del agua sin hundirse. La tensin superficial (una manifestacin de las
fuerzas intermoleculares en los lquidos), junto a las fuerzas que se dan entre los
lquidos y las superficies slidas que entran en contacto con ellos, da lugar a la
capilaridad. Como efecto tiene la elevacin o depresin de la superficie de un
lquido en la zona de contacto con un slido.Otra posible definicin de tensin
superficial: es la fuerza que acta tangencialmente por unidad de longitud en el
borde de una superficie libre de un lquido en equilibrio y que tiende a contraer
dicha superficie. Las fuerzas cohesivas entre las molculas de un lquido son las
responsables del fenmeno conocido como tensin superficial.

EQUILIBRIO GAS- LQUIDO:

FRONTERA, CENTLA, TABASCO A 11 DE NOVIEMBRE DE 2015

UNIVERSIDAD ASBEMAAN

INGENIERIA TERMODINAMICA

ENSAYO DE TERMODINAMICA Y ENERGIA

CARRERA: ING. QUIMICA PETROLERA

CUARTO CUATRIMESTRE

ALUMNA: BEATRIZ MENDEZ LAZOS