Cinetica Quimica

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA
CINETICA QUIMICA
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA
INTEGRANTES:
BACA BELLIDO ANDRE

SULLCA CERNA SANDY
MARCO MUOZ DANIEL
LLANTOY DIAZ FREDDY
TUPIA MONTES MARIA
PROFESOR:
ING. IPANAQUE MAZA CALIXTO
BELLAVISTA CALLAO
2015
LABORATORIO DE FISICOQUMICA II
INTRODUCCIN
Para que una reaccin qumica tenga lugar no slo es necesario que est
favorecida termodinmicamente, sino que adems, es necesario que se d a
una velocidad suficiente. La combustin del fsforo de una cerilla es un
fenmeno rpido, pero el fsforo permanece en contacto con el oxgeno del
aire sin alterarse, a menos que el calor del roce inicie el proceso.
En algunos casos interesa acelerar las reacciones qumicas, como en los
procesos industriales de fabricacin de productos. En otras ocasiones
interesa retardar los procesos, como en la conservacin de alimentos.
La cintica qumica estudia la velocidad a la que ocurren las reacciones
qumicas, los factores que la determinan, las leyes que las rigen y teoras que
las explican.
En este tema se estudia la velocidad en la que ocurren las reacciones, los
factores que modifican dicha velocidad y las teoras que permiten explicar
dichos factores. As como los distintos tipos de catalizadores y su mecanismo
de actuacin.
I.OBJETIVOS
II.
Estudiar la cintica de reaccin del
H 2 O2
sin catalizador.
H 2 O2
con catalizador.
H 2 O2 con catalizador promotor.
MARCO TEORICO
CINETICA QUIMICA
Las unidades convencionales de la velocidad (distancia/tiempo) nos dicen cunta

distancia recorre un cuerpo en un determinado tiempo. En qumica estas unidades
no nos sirven, ya que los cuerpos, a nivel macroscpico, no se mueven. Sin
embargo, usaremos unidades las de concentracin/tiempo, con el objetivo de
expresar el cambio en la concentracin de un reactivo o de un producto con
respecto al tiempo.
Imaginemos la siguiente reaccin, en la que la sustancia A, de color negra, se
transforma en B, de color verde, en un recipiente de 1 L: A B
Al inicio de la reaccin slo tendremos moles de A. Representemos esto segn el
grfico mostrado a continuacin. Al inicio (tiempo = 0 segundos), slo vemos moles
de A (esferas de color negro). Sin embargo, transcurrido un intervalo de tiempo (en
nuestro ejemplo, 10 minutos) hasta el tiempo t 1, algunas moles de A se han
transformado ya en B. Asimismo, el nmero de moles de B es mayor al tiempo t 2:
Nuestras expresiones de velocidad promedio para la reaccin las podemos

expresar en funcin tanto a A como a B:
velocidad =
[ A ]
t
velocidad =
[B]
t
Las velocidades siempre deben ser positivas, por tanto, observa el signo que se ha
colocado delante del a expresin de la velocidad que depende de la concentracin
de A: la sustancia A es un reactivo, por tanto, su concentracin en el tiempo
disminuye y el [A] es negativo. Para contrarrestar esto y tener expresiones de
velocidad positivas, se coloca un signo delante de la velocidad promedio que
depende de un reactivo.
Por ejemplo, en el intervalo t0 t1, la velocidad promedio de desaparicin de A ser:
[A] = 7 mol/L 10 mol/L = - 3 mol/L
t = 10 min 0 min = 10 min
3 mol
L
velocidad =
=0.3 mol / L
10 min
Verifica que la velocidad de aparicin de B es la misma en dicho intervalo.
Si graficamos las concentraciones de las sustancias involucradas en la reaccin
versus el tiempo, obtendramos un grfico como el mostrado a continuacin:
Estos grficos nos ayudan a entender cmo transcurre la reaccin con el tiempo: al
inicio de la reaccin, slo tenemos al reactivo A y nada de B. Con el trascurrir del
tiempo, la concentracin de A va disminuyendo, mientras que la de B va creciendo.
Estas variaciones ocurren hasta un cierto punto, donde la velocidad disminuye
notablemente hasta que casi no cambia ms. Este instante viene dado por el final
de la reaccin: el momento en que todo el reactivo se transform en producto.
Como vers, la velocidad depende del instante en que analicemos la reaccin: est
claro que la velocidad al inicio no es la misma que al final.
Al calcular la velocidad promedio de la reaccin en intervalos de tiempo ms cortos,
podemos obtener la velocidad en un determinado instante de la reaccin, lo cual
proporciona la velocidad instantnea. La principal diferencia entre estas dos
velocidades es que la velocidad promedio se calcula para un intervalo de tiempo,
mientras que la velocidad instantnea se determina en un momento dado. En forma
grfica, la velocidad instantnea est dada por la pendiente de la recta tangente a
la curva a un determinado tiempo.
En forma matemtica (y obviando el signo), podemos expresarlas as:
velocidad promedio=
[A]
t
velocidad instantnea=
d[ A]
dt
Velocidad de reaccin y estequiometra

Analicemos la siguiente reaccin de descomposicin del diborano (B 2H6):
B2H6 2 BH3
Vemos que se forman dos moles de BH3 por cada mol de B2H6. Eso quiere decir
que desaparece un mol de B2H6 por cada dos moles de BH 3 que se forman.
Entonces, podemos decir que la velocidad de aparicin del BH3 es el doble de
rpido que la velocidad de desaparicin del B 2H6. De esta forma, podemos
expresar la velocidad de la reaccin como:
Por tanto, debemos tener en cuenta siempre a los coeficientes estequiomtricos, ya

que son importantes en la expresin de la velocidad de una reaccin.
En general, para la siguiente reaccin hipottica balanceada:
xA + yB zC + wD
Podemos afirmar que la velocidad est dada por:
MATERIALES Y EQUIPOS
Materiales y Reactivos:
H 2 O2
Piceta
Catalizador(FeCl3 0.02 M)
Catalizador Promotor (FeCl3 0.02
+CuCl2 0.02M)
Parte Experimental:
Proceder a preparar en 3 erlenmeyer las siguientes soluciones para poder
analizar :
CASO 1 : Sin Catalizador
En un Erlenmeyer combinamos 75 ml de H2O2 con 15 ml de H2O.
Pipeteamos 3ml de la solucin combinada , le agregamos unas gotas de
H2SO4.
Repetimos el paso anterior cada 30 minutos y le hacemos una titulacin
permanganometrica , la cual consiste en hacer caer gota a gota la solucin
de KMnO4 0.02 M hasta notar un viraje .

Anotamos el volumen gastado del permanganato
CASO 2: Con Catalizador

En un Erlenmeyer combinamos 75 ml de H2O2 con 15 ml de FeCl3 0.02M .
H2SO4.

CASO 3: Con Catalizador Promotor:
En un Erlenmeyer combinamos 75 ml de H2O2 con 15 ml de (FeCl 3 0.02M +
CuCl2 0.02 M) .
H2SO4.
III.

CALCULOS Y RESULTADOS
En la prctica de laboratorio se obtuvieron los siguientes datos:

CASO 1 :
De la solucin cogimos 3 ml la cual lo acidificamos con acido sulfrico una cuantas
gotas , procedimos a valorarla con permanganato de potasio , en la cual se da una
reaccin redox , que es la siguiente:
KMnO4 + H2O2
+2
O2 + Mn
S rxn oxidacin:
H
+
+ 2 H )
x5
S rxn reduccin:
MnO
+ Mn +2+ 4 H 2 O
+ 8 H
x2
Ecuacion global :
5 H 2 O2 +2 KMnO 4+ 3 H 2 SO 4 5 O2+ 2 MnSO 4 +8 H 2 O+ K 2 SO 4
En eltiempo 0 :
3,8 ml KMnO 4
0.02 mol KMnO 4 5 mol H 2 O 2

34 g H 2 O2
1L
x
x
x
=6.46 x 103 mol de H 2 O 2
1000 ml
L
2 mol KMnO 4 1 mol H 2 O 2
6.46 x 103 mol de H 2 O2 1000 ml

x
=2 ,14 mol H 2 O 2 / L
3 ml disolucin
1L
En el tiempo 30 min:
3,8 ml KMnO 4

34 g H 2 O2
1L
x
x
x
=6.46 x 103 mol de H 2 O 2
1000 ml
L
6.46 x 10 mol de H 2 O2 1000 ml

x
=2 ,14 mol H 2 O2 / L
3 ml disolucin
1L
3,7 ml KMnO 4

34 g H 2 O2
1L
x
x
x
=6.29 x 103 mol de H 2 O 2
1000 ml
L
2 mol KMnO 4 1 mol H 2 O2
6.46 x 103 mol de H 2 O2 1000 ml

x
=2 ,08 mol H 2 O 2 / L
3 ml disolucin
1L
3,5 ml KMnO 4
0.02 mol KMnO 4 5 mol H 2 O2

34 g H 2 O2
1L
x
x
x
=5.95 mol de H 2 O2
1000 ml
L
2 mol KMnO 4 1mol H 2 O2
6.46 x 103 mol de H 2 O2 1000 ml

x
=1.97 mol H 2 O2 / L
3 ml disolucin
1L
3 ml KMnO 4

34 g H 2 O2
1L
x
x
x
=5.1 mol de H 2 O2
1000 ml
L
6.46 x 103 mol de H 2 O 2 1000 ml

x
=1.689 mol H 2 O 2 / L
3 ml disolucin
1L
ln(A)
0.76
0.76
0.73
0.68
0.52
t
0
30
60
90
120
Cinetica Qumica sin Catalizador

0.8
f(x) = - 0x + 0.8
R = 0.78
0.6
ln(A)
Cinetica Quimica sin

Catalizador
0.4
Linear (Cinetica Quimica

sin Catalizador)
0.2
0
0
20
40
60
t
80
100 120 140
De la ecuacin de 1 orden tenemos:

Ln (A) = Ln (A)0 K t
De la grafica tenemos :
y = -0.0019x + 0.8025
D e la comparacin obtenemos el valor de K = 0.0019
CASO 2 :
De la solucin de(75 ml de H2O2 con 15 ml de FeCl 3 0.02M .)cogimos 3 ml la cual
lo acidificamos con acido sulfrico una cuantas gotas , procedimos a valorarla con
permanganato de potasio , en la cual se da una reaccin redox , que es la
siguiente:
En eltiempo 0 :
7.5 ml KMnO 4

34 g H 2 O2
1L
x
x
x
=0.01275 mol de H 2 O2
1000 ml
L
0.01275mol de H 2 O2 1000 ml
x
=4.25 mol H 2 O 2 /L
3 ml disolucin
1L
En eltiempo 30:
6.5 ml KMnO 4

34 g H 2 O2
1L
x
x
x
=0.01 105 mol de H 2 O2
1000 ml
L
0.01275mol de H 2 O2 1000 ml
x
=3.683 mol H 2 O2 / L
3 ml disolucin
1L
En eltiempo 60:
5 ml KMnO 4

34 g H 2 O2
1L
x
x
x
=0.0085 mol de H 2 O2
1000 ml
L
0.0085mol de H 2 O2 1000 ml
x
=2.833 mol H 2 O 2 / L
3 ml disolucin
1L
En eltiempo 9 0 :
2.5 ml KMnO 4

34 g H 2 O2
1L
x
x
x
=0.00 425 mol de H 2 O2
1000 ml
L
0.00425mol de H 2 O2 1000 ml
x
=1.416 mol H 2 O2 / L
3 ml disolucin
1L
En eltiempo 120:
1.4 ml KMnO 4

34 g H 2 O2
1L
x
x
x
=0.00 2385 mol de H 2 O 2
1000ml
L
2 mol KMnO 4 1mol H 2 O2
0.00238 mol de H 2 O2 1000 ml

x
=0.793 mol H 2 O2 / L
3 ml disolucin
1L
ln(A)
1.44691898
3
1.30372763
7
1.04133622
1
0.34783599
5
0.23193206
0
30
60
90
120
Cinetica Quimica Con Catalizador

2
1.5
f(x) = - 0.01x + 1.64

R = 0.93
Cinetica Quimica Con

Catalizador
Linear (Cinetica
Quimica Con
Catalizador)
Axis Title
0.5
0
-0.5
50
100
150
Axis Title

y = -0.0144x + 1.6443
D e la comparacin obtenemos el valor de K=0.0144
CASO 3 :
De la solucin de(75 ml de H2O2 con 15 ml de (FeCl3 0.02M + CuCl2 0.02
M).)cogimos 3 ml la cual lo acidificamos con acido sulfrico una cuantas gotas ,
procedimos a valorarla con permanganato de potasio , en la cual se da una

reaccin redox , que es la siguiente:
En eltiempo 0 :
2.6 ml KMnO 4

34 g H 2 O2
1L
x
x
x
=0.0 042mol de H 2 O 2
1000 ml
L
0.0 042mol de H 2 O2 1000 ml

x
=1.473 mol H 2 O 2 /L
3 ml disolucin
1L
En eltiempo 30:
2.1 ml KMnO 4
0.02mol KMnO 4 5 mol H 2 O 2

34 g H 2 O2
1L
x
x
x
=0.0 0357 mol de H 2 O2
1000 ml
L
0.01275mol de H 2 O2 1000 ml
x
=1.19 mol H 2 O 2 / L
3 ml disolucin
1L
En eltiempo 60:
1.8 ml KMnO 4

34 g H 2 O2
1L
x
x
x
=0.00 306 mol de H 2 O2
1000 ml
L
0.00306 mol de H 2 O2 1000 ml

x
=1.02mol H 2 O 2 /L
3 ml disolucin
1L
En eltiempo 90 :
1.5 ml KMnO 4

34 g H 2 O2
1L
x
x
x
=0.00 25 5 mol de H 2 O2
1000 ml
L
0.00425mol de H 2 O2 1000 ml
x
=0.85 mol H 2 O 2 / L
3 ml disolucin
1L
En eltiempo 120:
1.3 ml KMnO 4

34 g H 2 O2
1L
x
x
x
=0.002 215 mol de H 2 O2
1000 ml
L
0.002215 mol de H 2 O2 1000 ml

x
=0.7 38 mol H 2 O 2 / L
3 ml disolucin
1L
En eltiempo 15 0:
1 ml KMnO 4
0.02mol KMnO 4 5 mol H 2 O2

34 g H 2 O2
1L
x
x
x
=0.00 1704 mol de H 2 O2
1000 ml
L
0.001704 mol de H 2 O 2 1000 ml

x
=0. 568 mol H 2 O2 / L
3 ml disolucin
1L
ln(A)
0.38730114
0.17395331
0.01980263
-0.16251893
-0.30381145
-0.56563386
0
30
60
90
120
150
Cinetica Quimica con Catalizador Promotor

0.6
0.4
f(x) = - 0.01x + 0.38
R = 0.99
0.2
ln(A)
Cinetica Quimica con

Catalizador Promotor
0
-0.2
50
100
150
200
-0.4
-0.6
-0.8
t

y = -0.0061x + 0.3806
Linear (Cinetica
Quimica con
Catalizador Promotor)
D e la comparacin obtenemos el valor de K=0.0061
IV.
CONCLUSIONES
V.
La constante de reaccin para la reaccin sin catalizador del H 2 O2

fue de K = 0.0019
fue de K = 0.0144
fue de K = 0.0061
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Levine N. Ira. Fisicoqumica. Editorial Mc Graw Hill, 1981.
Keith Laidler. Fsico Qumica. Editorial Continental.S.A, primera edicin,

19998.
http://www.share-pdf.com/74a21f00717947e48dcc350bb84f839c/liqvapor.pdf

Cinetica Quimica

Transféré par

Informations du document

Titre original

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Cinetica Quimica

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

BACA BELLIDO ANDRE

Estudiar la cintica de reaccin del

Estudiar la cintica de reaccin del

Estudiar la cintica de reaccin del

H 2 O2 con catalizador promotor.

Las unidades convencionales de la velocidad (distancia/tiempo) nos dicen cunta

Nuestras expresiones de velocidad promedio para la reaccin las podemos

Velocidad de reaccin y estequiometra

Por tanto, debemos tener en cuenta siempre a los coeficientes estequiomtricos, ya

de KMnO4 0.02 M hasta notar un viraje .

CASO 2: Con Catalizador

de KMnO4 0.02 M hasta notar un viraje .

CASO 3: Con Catalizador Promotor:

En un Erlenmeyer combinamos 75 ml de H2O2 con 15 ml de (FeCl 3 0.02M +

de KMnO4 0.02 M hasta notar un viraje .

En la prctica de laboratorio se obtuvieron los siguientes datos:

0.02 mol KMnO 4 5 mol H 2 O 2

6.46 x 103 mol de H 2 O2 1000 ml

0.02 mol KMnO 4 5 mol H 2 O 2

6.46 x 10 mol de H 2 O2 1000 ml

0.02 mol KMnO 4 5 mol H 2 O 2

6.46 x 103 mol de H 2 O2 1000 ml

0.02 mol KMnO 4 5 mol H 2 O2

6.46 x 103 mol de H 2 O2 1000 ml

0.02 mol KMnO 4 5 mol H 2 O2

6.46 x 103 mol de H 2 O 2 1000 ml

Cinetica Qumica sin Catalizador