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Resumen
Introducción
Los genes que codifican la eNOS, nNOS e iNOS se han clonado y secuenciado
(47-49). Estas isoenzimas son diferentes y situados en diferentes cromosomas
(7, 12 y 17, respectivamente). Son estructuralmente relacionada con el p-450
supergénica familia citocromo y consisten en una única cadena polipeptídica
que contiene L-arginina, hemo y calmodulina sitios de unión, así como una
NADPH diaforasa completa. Requerido co-factores incluyen el oxígeno,
NADPH, calcio (NOS constitutiva) y tetrahidrobiopterina (50, 51).
NO es una especie lábil con una vida media de sólo unos pocos segundos en
los sistemas biológicos. Se degrada rápidamente a NO2-(nitritos). El nitrito es
inestable y se convierte después en el producto final NO3-(nitrato). Putativos
metabolitos intermedios incluyen una gama de alto peso molecular y baja tioles
- nitrosoglutathione, nitrosoalbumin, S-nitrosohaemoglobin (142). Esto no sólo
es un mecanismo para el barrido NO, pero también sirve para el transporte de
NO y es la base molecular de los efectos biológicos en su propio derecho. En
presencia de O2, NO reacciona con O2 para formar ONOO-(peroxinitrito) y
otros radicales NO también. La sobreproducción de NO puede llevar a la
citotoxicidad. NO se oxida rápidamente grupos sulfhidrilo y tioéteres en
péptidos, proteínas y lípidos (143). Además, no se hidroxila nitratos y
compuestos aromáticos, incluyendo guanosina (daño en el ADN) (144), el
benceno (145, 146)), la tirosina (147), (148), 4-hidroxifenilacético ácido
triptófano (149), y-tocoferol (150). Estos efectos nocivos de peroxinitrito puede
alterar los procesos de señalización de células (Fig. 1).
Los radicales libres se cree que contribuyen las lesiones de los tejidos
asociados con muchos procesos patológicos como la isquemia, anoxia tisular,
procesos inflamatorios, infecciones, carcinogénesis, los trastornos
neurodegenerativos y la diabetes (160-162). En estas enfermedades, los
antioxidantes pueden proteger los tejidos por la formación de peróxidos lípidos
inhibir o aumentar la actividad del sistema antioxidante glutatión, entre otros
mecanismos (34, 163).
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