CONCLUSIONES (BIOLOGIA CELULAR)

El estudio de las caractersticas morfolgicas y estructurales generales de clulas

eucariotas y procariotas tiene gran importancia cientfica e investigativa en la
aplicacin biolgica, ambiental e industrial. A parte de esto, para el campo de la
medicina, estos anlisis son indispensables en el mbito clnico, donde
contribuyen al diagnstico de patologas o anomalas que pueden estar afectando
una o ms reas del cuerpo. Para realizar estas distinciones se utilizan muestras
de tejidos, tal como extendido de sangre perifrica o mucosas.
As pues, como se evidencia en el presente laboratorio, el microscopio es una
herramienta esencial a la hora de realizar el proceso de reconocimiento de las
distintas partes que conforman tejidos y microorganismos, ya que mediante sus
funciones de captura y procesamiento de imgenes, se pueden observar
estructuras que seran imposibles de examinar directamente con la visin humana.
Ha de resaltarse que los resultados del procedimiento se pudieron ver afectados
por distintos factores, por lo que se presenta error relativo; el factor mas
importante es el de error humano, es decir, la mala medicin de los datos,
adems que los instrumentos se podran encontrar mal calibrados o con errores
sistemticos, lo que lleva a afectar la exactitud y precisin del experimento.

INTRODUCCION (METABOLISMO)
Para el desarrollo y mantenimiento de la vida es indispensable que existan
procesos de regulacin y control de las funciones celulares y el organicas en
general. Los complejos mecanismos de regulacin y control estn al frente de los
diversos procesos que ocurren dentro del organismo tales como el metabolismo, el
transporte de sustancias, el sistema de proteccin, la transmisin y expresin de la
informacin gentica, y muchos otros.
El ciclo de fosforilacin y desfosforilacin de protenas es una de las bases
moleculares ms importante sobre la cual descansan los mecanismos de
regulacin. Este mecanismo requiere la accin de dos tipos de enzimas: las
protenas quinasas que realizan la fosforilacin y las fosfoprotenas fosfatasas que
catalizan la desfosforilacin. El mecanismo se basa en el hecho de que las
protenas presentan propiedades diferentes cuando estn fosforiladas y cuando no
lo estn. As, la intensidad de su actividad, su sensibilidad a modificadores, su
localizacin celular y las sustancias sobre las cuales actan dependen del estado
de fosforilacin de la protena.
Las fosfatasas son enzimas que actan como catalizadores en la hidrlisis del
cido fosfrico orgnico. Pueden dividirse en dos categoras: alcalinas y cidas.
Las fosfatasas alcalinas se encuentran en altas concentraciones en el hgado, los

huesos en crecimiento y la placenta. Las fosfatasas cidas son enzimas

ampliamente distribuidas en la naturaleza y tienen la propiedad de hidrolizar
fosfomonosteres a pH 5,0, liberando como productos de la reaccin un alcohol y
fosfato inorgnico.

En la presente prctica de laboratorio se llevaron a cabo diversos procedimientos

con el fin de establecer la concentracin de una muestra realizando una curva de
calibracin utilizando la ley de Beer Lambert. Adicionalmente utilizo el sustrato
sintetico p-nitro fenilfosfato (PNFP) para determinar el efecto sobre la actividad
enzimtica de la variacin de tiempo, pH, temperatura, en la enzima fosfatasa,
utilizando . En las siguientes secciones se mencionara detalladamente los
procedimientos y resultados que se obtuvieron en el trabajo de campo. Se
incluyen tablas e ilustraciones para una mayor explicacin.