Vous êtes sur la page 1sur 27

ENLACE COVALENTE

Formacin de molculas y de compuestos covalentes.


Modelo de Lewis. Regla de los ocho electrones y excepciones.
Concepto de resonancia.
Geometra molecular: Modelo de repulsin de electrones de la
capa de valencia. Polaridad de los enlaces y molculas. Momento
dipolar.
Modelo de enlace de valencia. Promocin de electrones .
Hibridacin : sp3 , sp2 y sp.
Interacciones entre molculas
Interpretacin de las propiedades del enlace covalente.

Enlace covalente (pg. 105)


Dos tomos unidos mediante enlace covalente tienen menos energa
que los dos tomos aislados.
Al igual que en el enlace inico la formacin de un enlace covalente va
acompaada de un desprendimiento de energa.
Se llama energa de enlace a la energa necesaria para romper 1 mol
de un determinado tipo de enlace. Es siempre endotrmica (positiva).
Ser negativa si se define como energa desprendida en la formacin
de 1 mol de un determinado enlace (estudiado en termo).
Ejemplo: para romper 1 mol de H2 (g) en 2 moles de H (g) se precisan
436 kJ, Eenlace(HH) = + 436 kJ
La distancia a la que se consigue mayor estabilidad se llama
distancia de enlace.

ENLACE COVALENTE
Se establece entre elementos de electronegatividades altas y
parecidas (no metales) . Puede ser polar (tomos de distinta
electronegatividad )

y apolar (tomos de igual electronegatividad) Libro pgina 105


Tipos de sustancias covalentes
Sustancias covalentes moleculares (molculas pequeas como el
agua o macromolculas como las protenas)
Slidos o cristales covalentes .Sustancias formadas por muchos
tomos unidos por enlaces covalentes. Diamante, grafito y silicatos.

Teora de Lewis
Se basa en las siguientes hiptesis:
Los tomos para conseguir 8 e en su ltima capa
(2 en el H2) comparten tantos electrones como le
falten para completar su capa (regla del octeto).
Cada pareja de e compartidos forma un enlace.
Se pueden formar enlaces sencillos, dobles y
triples.

Teora de Lewis. Regla de los 8 electrones


Cuando los tomos forman enlaces covalentes tienden a compartir
electrones hasta completar ocho electrones en su capa de
valencia (2 en el caso del H 2).
Ejemplos:

Ejercicio 10.
pg. 106

CO2
Dixido de
carbono
H2S cido sulfhdrico

C3H8O
propanol
CH3OH metanol

C3H6O propanal

Enlace covalente coordinado o dativo


Puede ocurrir que se cumple la regla de los ocho electrones porque el
par de electrones lo aporte slo uno de los tomos. Ejemplos : ion
amonio e hidronio (libro pgina 108)

Excepciones a la regla del Octeto


Hay tres clases de excepciones a la regla del Octete:
a)

Molculas con n de e- impar.


NO (5+6=11 e- de valencia)

Otros ejemplos: ClO2, NO2


b) Molculas en las cuales un tomo tiene menos de un octete.
BF3 (3+7x3= 24 e- de valencia).

F
B
F
.

c)Molculas en las cuales un tomo tiene ms de un octete.


La clase ms amplia de molculas que violan la regla consiste en
especies en las que el tomo central est rodeado por mas de 4
pares de e-, tienen octetes expandidos.
XeF4
PCl
5

n de e- de v 5+7x5= 40 e-

Cl
Cl

Cl
P

n de e- de v 8+7x4= 36 e-

F
Cl

F
Xe

Cl
Otros ejemplos: SF6 , IF7

Todos estos tomos tienen orbitales d disponibles para el enlace


(3d, 4d, 5d), donde se alojan los pares de e- extras.

Formas Resonantes
En ciertas ocasiones la estructura de Lewis no describe correctamente
las propiedades de la molcula que representa.
Ejemplo: Experimentalmente el ozono tiene dos enlaces idnticos mientras que
en la estructura de Lewis aparecen uno doble (+ corto, por ser doble) y uno
sencillo (+ largo, por ser sencillo).

O
O

Explicacin: Suponer que los enlaces son promedios de las posibles situaciones

O
O

Formas resonantes

- No son diferentes tipos de molculas, solo hay un tipo.


- Las estructuras son equivalentes.
- Slo difieren en la distribucin de los electrones, no de los tomos.
Ejemplos comunes: O3, NO3-, SO42-, NO2, y benceno.

or

Como se dibujan las estructuras de Lewis?


http://www.uhu.es/quimiorg/covalente1.html
0. Se escribe la estructura electrnica o de la capa de valencia.
1- Se suman los e- de valencia de los tomos presentes en la molcula. Para
un anin poliatmico se le aade un e- ms por cada carga negativa y para
un catin se restan tantos electrones como cargas positivas.
2- Se dibuja una estructura esquemtica con los smbolos atmicos unidos
mediante enlaces sencillos. El tomo central suele ser el menos
electronegativo diferente del hidrgeno.
3- Se calcula el n de e- de valencia que quedan disponibles.
4- Se distribuyen los e- de forma que se complete un octete para cada
tomo.
Ejemplo 2: H2CO
Ejemplo 1: CH4
1) C: 1s22s2p2 4e1)
H: 1s1 1e- x2= 2e-12eC: 1s22s2p2 4e8e1
O: 1s22s2p4 6eH: 1s 1e- x4= 4eH
2)
H

2)
H

C
H

3) e- de v. libres: 12-6= 6
4)

H
H

Ejemplo 3: SiO441) Si: 3s2p2 4eO: 2s2p4 6e-x4 = 24 32 e+ 4 cargas neg.


2)
4O
O

Si

Ejemplo 4: SO2
1) S: 3s2p4 6eO: 2s2p4 6e-x2 = 12
2)

S
O

3) e- de v. libres: 18-4= 14

3) e- de v. libres: 32-8= 24
4)

4-

O
O

Si

4)

S
O

Libro pgina 108 (dativo y


resonante)
Ejercicios: 8,9,10 y 11 , Pgina 135

18 e-

Ejercicio 8 y 9

Ejercicio 10

Ejercicio 11

En el cido frmico hay un enlace sencillo y


un enlace doble

Geometra Molecular
Forma Molecular
Forma molecular est determinada por:
Distancia de enlace Distancia en lnea recta,
entre los ncleos de los dos tomos enlazados.
Angulo de enlace Angulo formado entre dos
enlaces que contienen un tomo en comn.

Modelo de Repulsin de los Pares de Electrones de la Capa de Valencia


La geometra molecular puede predecirse fcilmente basndonos
en la repulsin entre pares electrnicos. En el modelo de RPECV, [Valence
Shell Electron Pair Repulsion Theory (VSEPR)] los pares de e- alrededor
de un tomo se repelen entre s, por ello, los orbitales que contienen
estos pares de e-, se orientan de forma que queden lo ms alejados que
puedan unos de otros.

Geometra Molecular

El modelo de RPECV: Prediccin de la geometra molecular


a)
b)

c)

Se dibuja la estructura de Lewis.


Se cuenta el n de pares de e- de enlace y de no enlace alrededor del
tomo central y se colocan de forma que minimicen las repulsiones:
Geometra de los pares de e-. (Geometras ideales)
La geometra molecular final vendr determinada en funcin de la
importancia de la repulsin entre los pares de e- de enlace y de no
enlace.
PNC-PNC>PNC-PE >PE-PE
PNC= Par de no enlace; PE= Par de enlace

Los dobles enlaces son ignorados en RPECV

Geometra Molecular

CH4
H
Estructura de Lewis:

109.5

Menor repulsin !

90

Geometra Molecular

Geometra molecular para el in NO3-

Los dobles enlaces son ignorados en RPECV

Libro pgina 110

http://www2.uah.es/edejesus/interactivos/indice_VSEPR.htm

5 pares de electrones, geometra basada en la bipiramide trigonal

6 pares de electrones , geometra basada en el octaedro

Polaridad de las Molculas

POLARIDAD

Los enlaces covalentes y las molculas unidas por ellos pueden ser:
Polares: Existe una distribucin asimtrica de los electrones, el
enlace o la molcula posee un polo + y uno -, o un dipolo
No polares: Existe una distribucin simtrica de los e-, produciendo
un enlace o molcula sin dipolo.
Enlaces covalentes polares

+
H F

Enlaces covalentes no polares

H-H

H F
F-F

El grado de polaridad de un enlace covalente est relacionado


con la diferencia de electronegatividad de los tomos unidos.

Polaridad de las Molculas


Para determinar si una molcula es polar, necesitamos conocer dos cosas:
1- La polaridad de los enlaces de la molcula.
2- La geometra molecular

CO2

Cada dipolo C-O se


anula porque la molecula
es lineal

H 2O

Los dipolos H-O no se anulan


porque la molecula no es lineal,
sino bent.

Polaridad de las Molculas

Si hay pares de no
enlace la molcula es
polar.

Si los pares de e- son de enlace, la molcula es no polar.


Cuando los pares estn distribuidos simetricamente alrededor del tomo
central.