Discusion.

Parte a) Determinacion de la concentracion exacta de la disolucion de NaOH

El patrn primario debe ser de alta pureza para obtener una valoracin exacta. En este caso
correspondi al acido oxalico (el cual se conoce su concentracin exacta) y el patron secundario
al NaOH, pues no se conoce su concentracin.

Las titulaciones se representan mediante curvas de valoracin, en las que

suele representarse como variable independiente el volumen aadido del
patrn primario (acido oxalico), mientras la variable dependiente es la
concentracin del analito (NaOH) en la etapa correspondiente de valoracin
cido-base. Es generalmente el pH de la disolucin, que cambia segn la
composicin de las dos disoluciones. Reflejan la fuerza del cido y de la base
correspondientes.
De acuerdo a la curva de titulacin del cido fuerte (acido oxalico) con una
base fuerte (NaOH) tardo mas en manifestarse los cambios de PH conforme
se le iba adicionando cada vez mas mililitros de la base fuerte ya que de
cierta manera el acido clorhdrico posee propiedades amortiguadoras que se
oponen a los cambio de PH.

Para indicar el punto de equivalencia se utilizo un indicador cido-base

llamado fenoftalena. Es un cido orgnico dbil o una base orgnica dbil
cuya forma no disociada tiene un color diferente a la de su forma
conjugada. En este caso la disociacin se ve acompaada por
cambios en la estructura interna del indicador y ocasiona un cambio de
color. Un aumento en la concentracin de iones hidrgeno o disminucin
del pH provoca una transferencia de iones y esto se va acompaado con
la aparicin de otro color (rosado claro)
Las diferencias entre el valor obtenido y esperado del NaOH se pudieron
deber a:
Los datos recogidos no son los mas precisos, pues se realizaron solo 2
titulaciones. Se sabe que la precisin viene dada por el mayor numero de
repeticiones de la medicin.
Errores en las mediciones, asumiendo que las pequeas desviaciones se
deben a errores aleatorios o indeterminados personales, es decir, se
deben a la precisin del analista.

Incertidumbre en las mediciones ya que los instrumentos utilizados

poseen cierta sensibilidad.
Se originaron errores de lecturas debido a que es difcil diferenciar las
medidas en las buretas que dan lugar a errores de visualizacin y lectura.
A su vez se puede decir que las titulaciones no son del cien por ciento
exactas,
debido a que las titulaciones volumtricas se mide el volumen de la
solucin de hidrxido de sodio (base fuerte) que se necesita para que
neutralice completamente con acido oxalico (acido fuerte). Este proceso
se termina cuando se haya llegado al punto final de la titulacin donde se
puede estimar debido al cambio de color de un rosado plido de la
muestra, con la ayuda de la fenoftalena, el cual se puede ver afectado
visualmente si no se presta mucha atencin al cambio de color, ya que el
ojo humano es poco sensible para apreciar las diferencias de color en
soluciones de este tipo. En consecuencia para el observador el color que
imparte este tipo de soluciones con el indicador parece cambiar
rpidamente y una gota adicional de hidrxido de sodio hace que el punto
final de la titulacin se pase y se lea exceso de volumen de hidrxido de
sodio con cierto error.
Otra posible causa, es que no hayan lavado de manera efectiva los
instrumentos utilizados, garantizando as que esas partculas ajenas
influyan en los resultados.
Parte b) Determinacion de la concentracin de una disolucin acuosa de HCl
El patron primario corresponde al NaOH (se conoci su concentracin exacta) y el
patron secundario es el HCl (no presenta gran pureza. Al no considerarlo un patrn
primario, es necesario conocer exactamente su concentracin.)
Los fundamentos de esta segunda parte son parecidos a la primera. Slo cambiar
acido oxalico por HCl. Y adems se calcul experimentalmente la concentracin del
HCl, conociendo la concentracin del NaOH obtenida de la primera parte.