UCE-FAC

CCQQ
INFORME DE LABORATORIO DE FARMACOLOGA
Laboratorio
NOTA

Informe
TOTAL

Prctica Nmero:
Titulo:
Fecha:
Grupo N:
Integrantes:

03/Segundo Hemisemestre
EXPERIMENTO DE CHAPLIN.
16/12/2015
1
Arevalo P.
Chamorro G.
Jimbo C.
Lagla D.
Ortega D.
Palacios A.

RESUMEN:
Esta prctica permite conocer la unin de los frmacos con las protenas
plasmticas y las consecuencias que producen, entre estas consecuencias
estn: Como la fraccin libre de los frmacos es capaz de atravesar las
membranas y ejercer los efectos farmacodinamicos, formando complejos
entre frmaco y la protena disminuyendo las concentraciones plasmticas
teraputicas eficaces.
Que la afinidad de ligadura es directamente
proporcional al tiempo de accin de los frmacos. Tambin se observa que
mientras el frmaco no se libera de las protenas (Albuminas) no puede ser
metabolizado ni eliminado por el rin. Y como consecuencia ms
importante es que los frmacos compiten entre ellos por su fijacin proteica
como lo demostr Chaplin realizando la administracin de una droga en este
caso Tiopental a un ratn blanco, inmediatamente este sufre los efectos del
frmaco por un tiempo determinado y despus de recuperado se le
administra un frmaco que no posee caractersticas de anestsico pero ms
afn a las protenas y este se unir a las protenas dejando libre al tiopental
y ocasionando un segundo periodo de anestesia.
ABSTRACT
This practice allows to know the drug binding to plasma proteins and the
effects they produce, among these consequences are: As the free fraction of
the drug is able to cross membranes and exert pharmacodynamic effects,
forming complexes between the drug and the protein reducing the effective
therapeutic plasma concentrations. The binding affinity is directly
proportional to the time of action of drugs. It is also noted that while the
drug is not released protein (Albumins) can not be metabolized or
eliminated by the kidney. And most important consequence is that the drugs
compete with each other for their protein binding as demonstrated Chaplin
performing the administration of a drug in this case thiopental a white

mouse, immediately it suffers the effects of the drug for a certain time and
after recovered It is given a drug that does not have characteristics of
anesthetic but more akin to proteins and this will bind to proteins freeing the
thiopental and causing a second period of anesthesia.
PALABRAS CLAVE:

FRACCIN LIBRE, INTERACCIN, COMPETITIVIDAD, DESPLAZAMIENTO .

INTRODUCCIN
En la farmacologa muchas veces
es necesario administrar ms de
un frmaco a un slo paciente.
Esto puede causar interacciones
entre
las
respuestas
farmacolgicas, y el efecto del
frmaco se ve modificado por la
administracin de otro o puede
que
ambos
frmacos
vean
modificados sus efectos.
En la sangre las molculas de los
frmacos pueden ir disueltas en el
plasma
(fraccin
libre
del
frmaco),
unidas
a
algunas
clulas (en especial hemates) y
fijadas a protenas plasmticas.
Cada frmaco circula unido a
protenas en una determinada
proporcin. (Armijo, 2004)
La importancia de esta relacin
estriba en que la fraccin libre del
frmaco es la que pasa las
membranas celulares, interacta
con el receptor para ejercer su
accin farmacolgica y la que
sufre los procesos de eliminacin,
por lo que influye sobre la
intensidad y la duracin de la
accin farmacolgica.
OBJETIVOS:
GENERAL
Demostrar
mediante
la
experiencia de Chaplin la

afinidad que existe entre el

Tiopental sdico, el cido
acetil
saliclico
y
la
fenilbutazona para fijarse
en las protenas.
MATERIALES Y MTODO:
MATERIALES Y REACTIVOS:

Equipo y materiales:

Balanza

Jeringuillas

Torunda de algodn.

Jaulas.

Cronometro.

Sustancias y Reactivos:

Tiopental Sdico (40mg/Kg)

cido
Acetil
Saliclico
(15mg/Kg)
Fenilbutazona (15mg/Kg)

Material Biolgico
Ratones blancos
MTODO
Para llevar a cabo la presente
prctica se procedi a pesar a los

ratones para realizar los clculos

necesarios para la administracin
de una dosis de 40mg/kg de peso
de Tiopental Sdico e inyectarlo
por va intraperitoneal, se observa
los efectos y se anota el tiempo
de duracin del mismo, cuando el
ratn comience a incorporarse se
administra por va intraperitoneal
cido Acetil Saliclico en una dosis
de 15mg/kg, se observa y se
anota el efecto y la duracin del
mismo. Para el segundo ratn se
realiza el mismo procedimiento
hasta anotar los efectos del
Tiopental
Sdico
para
posteriormente subministrar por
va intraperitoneal fenilbutazona;
observar y anotar el tiempo de
duracin del efecto que se
produce.

0, 94 mg

X = 0, 12 ml
cido Acetil Saliclico
2 mg

1 ml

0,94 mg

X = 0,47 ml
Tablas de dosis administradas
a los respectivos ratones
Rat
on
1
RATO
N
1

cido
Acetil
Saliclico
(ml)
21
0,10
0,42
TIEMPO DE DURACION
DEL EFECTO (min)
Tiopental: 10 min
cido Acetil Saliclico: 27
min
Pes
o
(g)

Tiopent
al (ml)

RESULTADOS:
Tabla de datos

DISCUSIONES Y
CONCLUSIONES:
Conclusiones:
Se demostr que en el
experimento de Chaplin es
decir en el transporte de
frmacos,
el Tiopental

sdico
(Pentotal
sdico), y el cido
acetil
saliclico
(Aspirina)
compiten
entre s por la fijacin
proteica.

Clculos
Tiopental
Peso del ratn= 23,5 g
40 mg
X

1000 g
23, 5 g

X = 0, 94 mg
8 mg

1 ml

Discusiones:
Una vez administrado el
tiopental y este al ser un
barbitrico
deprime
el
sistema
de
activacin
reticular en el ratn sus
efectos no fueron los de
estiramiento e inmobilidad

sobre la mesa como deba

pasar tericamente.

El
ratn
permaneci
despierto y el nico efecto
que presento fue el de
caminar
un
momento
descoordinado y al pasar
un tiempo aproximado de
doce minutos volvi a la
normalidad.
Se procedi a administrar
cido acetil saliclico y en
esta etapa el ratn al
transcurrir
unos
pocos
segundos despus de la
administracin
cayo
profundamente
dormido
por un tiempo aproximado
de 64 minutos lo que
signific que el cido acetil
saliclico tuvo gran afinidad
por el receptor ocupando el
lugar del tiopental y por
este motivo haciendo que
sea liberado tiopental y
consiliando el sueo
del
ratn.
La aspirina o cido Acetil
Saliclico tiene ms afinidad
con la protena plasmtica
liberando al tiopental y este
ejerciendo mayor actividad
en el organismo del ratn.

En los dems grupos no se

presentaron efectos en los
ratones ni al administrar
butazolidina y esto puso ser
a consecuencia de mala
administracin es decir que
no llego el frmaco a su
lugar de accin o que el
frmaco
no
presentaba
buenas condiciones.
BIBLIOGRAFA:
Lorenzo, M. G. (2008).
FARMACOLOGIA BASICA Y
CLINICA (Decimaoctava
ed.). Madrid, Espaa:
MEDICA PANAMERICANA.
Pg.: 27 y 89. Recuperado
el 25 de Junio de 2015.
TOXICOLOGIA. (s.f.).
Recuperado el 25 de Junio
de 2015, de Toxicologa.net:
http://wzar.unizar.es/stc/toxi
cologianet/pages/t/04/t040
3.htm
Armijo, J. F. (2004).
INFORMACION
TERAPEUTICA DEL SISTEMA
NACIONAL DE SALUD.
MADRID: Masson
Barcelona.

CUESTIONARIO:

Esquematice la unin de protenas plasmtica y frmacos

utilizados en la prctica
Claves de iconos:
Receptor: protena plasmtica
Frmaco 1: Tiopental sdico
1. Administracin del TIOPENTAL
Extracelular

Frmaco-receptor

Intracelular
Efecto

2. Administracin del ASS.

ASS

Ataxia
Rigidez de la cola
Rigidez de
extremidades
Temblor

Menor efecto
Ataxia
Rigidez de la cola
Desplazamiento del
tiopental por accin
del ASS.