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REVISIN
Introduccin
La luz solar produce dao cutneo porque las radiaciones ultravioletas (UV) son absorbidas por el
ADN, ARN, protenas, lpidos de las membranas y organelas celulares presentes en la epidermis y dermis,
incluyendo el sistema vascular. Estos efectos de las radiaciones solares son acumulativos y dosis-dependiente, que estarn en relacin con la duracin, frecuencia y calidad e intensidad de la radiacin, y llevan,
como efecto inmediato, a la liberacin de mediadores
inflamatorios como la histamina, prostaglandinas y citocinas que causan la inflamacin, y como efecto tardo cncer de piel. Los UV.B. causan mutaciones en
los oncogenes y genes supresores de tumores que llevan al cncer de piel tipo carcinomas basocelulares y
espinocelulares; los UV.A. determinan dao en el
ADN por una reaccin de fotosensibilidad que producen alteraciones cromosmicas que determinara citotoxicidad y carcinognesis que hoy se consideran
induciran al melanoma, como ha sido demostrado en
modelos animales y cultivo de clulas epidrmicas
humanas.
Aunque est claro que la mejor proteccin solar
es evitar el sol, eso no quiere decir que tengamos
que "encerrarnos", sino fotoprotegernos. Hoy existe
un convencimiento de que hay que protegerse del
exceso de radiaciones solares, ya que stas provocan
lesiones precancerosas y cncer de piel, especialmente en personas de edad media y ancianos que
tienen una piel clara y que han vivido y trabajado en
climas soleados. Pero no hay que olvidar que la "dermatoheliosis" se produce tambin en personas jvenes que se exponen caprichosamente a la luz solar,
sin preparacin, o a fuentes de luz ultravioleta artificial buscando un bronceado rpido, generalmente
mujeres jvenes. La dermatoheliosis es un "problema
de hoy", no de maana, y menos de dentro de quince aos. Es precisamente en este grupo de poblacin
donde hay que insistir con las medidas de fotoproteccin, y conseguir que haya una reglamentacin de
los salones de bronceado porque ya no hay duda de
que, con tan slo 2 semanas de exposicin a UV.A.
artificiales, se producen las mismas alteraciones moleculares que en las personas que se exponen frecuentemente al sol, que indefectiblemente llevarn
al desarrollo del cncer de piel (1) e incluso melanomas (2, 3). No hay "bronceado artificial seguro" puesto que, aunque las lamparas estuvieran intactas y no
produjeran UV.B, 30 minutos de exposicin a UV.A
artificiales equivalen a todo un da expuestos al sol
de la playa (4).
Pero hay otras razones para la proteccin de los
UV.A. que pasamos a resumir: 1) Las cantidades de
UV.A. que alcanzan la capa basal epidrmica y la dermis son 20 veces mayores que las de UV.B. ya que no
se filtra por la capa de ozono de la estratosfera. 2) Los
UV.A no se modifican por las condiciones ambientales. 3) Como tienen mayor longitud de onda penetran
ms profundamente en la piel. 4) No se bloquean, como los UV.B., por el cristal de las ventanas. Todo ello
lleva a la seguridad de que los UV.A. juegan un papel
importante en el fotoenvejecimiento y fotocarcinognesis.
Medidas
de fotoproteccin
Hbitos
La primera norma es que hay que evitar las radiaciones solares entre las 10 y las 16 horas. La segunda
es evitar los "bronceados artificiales" haciendo comprender a las personas que los usan que "moreno" no
significa "ms delgado".
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Cmo se sabe, estando en la playa o piscina, expuestos al sol, qu horas son las que hay que evitar la
radiacin solar? Por la sombra: "siempre que la sombra
sea corta es que la incidencia solar es vertical, y hay
que evitar o protegerse de la luz solar; cuando la sombra es alargada significa que la incidencia es lateral, y
ser el momento en que, al menos las radiaciones ultravioletas B, no llegan con mucha intensidad".
Vestidos
Durante las horas en que los UV.B llegan con intensidad a la superficie hay que protegerse de ellos
mediante sombrillas, sombreros de ala ancha, camisas
y pantalones largos y gafas para proteccin ocular. No
hay que creer que porque se est bajo una sombrilla
est uno protegido del sol, o porque se est en el agua
nadando, ya que la nieve, el agua, el hormign y la
arena reflejan el 85% de los UV. a la piel. Tampoco
hay que pensar que en los das nublados llega menos
intensidad de UV. ya que el 80% de los UV., especialmente los UV.A, penetran las nubes.
Hoy sabemos que el uso de vestidos adecuados
puede bloquear el 97% de los UV.B. En EE.UU., y ya
tambin en algunos pases de Europa, la industria del
vestido proporciona mtodos para comprobar el factor
de proteccin solar (FPS) de los diferentes tejidos y cada da se estn fabricando vestidos de algodn entretejido que no pierden la fotoproteccin, puesto que se
sabe que otros tipos de tejido, como niln, polister y
algunos algodones, cuando se mojan, pierden el 1/3
de su valor fotoprotector. En realidad, lo que tiene mayor valor, aparte de la calidad del tejido, es la tensin
o tirantez con la que se ha realizado; p.e. una camisa
de algodn blanco que tiene el tejido suelto tendra un
FPS de 7, mientras que una tela vaquera, donde el tejido est tirante, sin dejar espacios, determina un fotoproteccin excelente (5). A la presencia de espacios
entre los hilos de un tejido se le llama "efecto
agujero".
Los investigadores australianos introdujeron el trmino "Factor de proteccin ultravioleta" (FPU) para los
fabricantes de tejidos, y actualmente tiene aceptacin
internacional. FPU significa la cantidad de UV. B. y/o
UV.B. que pasa a travs de un tejido; as, un FPU de
20 significa que slo 1/20 de los UV. que llegan a ese
tejido pasan a travs de l alcanzando la superficie cutnea. Un tejido con un FPU de 15-25 se considera
que determina una buena proteccin; si el FPU est
entre 25-39 ser muy buena, y si est entre 40-45 su
proteccin ser excelente.
Tambin el color determina diferencias del FPU.
Una prenda de vestir de algodn blanco es relativamente transparente a los UV, siendo su FPU de 5-12;
sin embargo, cuando no son blancas, las prendas de
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Cremas protectoras
Sobre esto se ha escrito mucho y en el magnfico
trabajo de Pathak y cols, en el libro "Dermatology in
General Medicine" de Fitzpatrick (7), encontrarn la
mayora de los detalles que deseen conocer. Por ello,
junto a un resumen de lo ms importante de este captulo, iremos introduciendo una serie de nuevos conceptos.
Lo primero que hay que recordar, al hablar de cremas o sustancias que se ponen sobre la piel, son los
"Principios generales de la fotoproteccin":
Absorcin y disminucin de la transmisin de UV
Se realiza en el estrato crneo, mediante el uso de
sustancias qumicas absorbentes de UV.B (290-315
nm) y UV.A (315-400 nm).
Aumento de la dispersin de UV
Se produce en el estrato crneo y epidermis viva,
mediante el uso tpico de partculas micronizadas de
dixido de titanio, xido de cinc o melanina.
de los fotoprotectores
Hay fotoprotectores de dos tipos: a) Filtros qumicos, que absorben en la zona UV responsable del eritema. b) Sustancias pantalla, que al ser opacas e inertes, reflejan o distorsionan la totalidad de la radiacin
impidiendo su absorcin en la piel. Estas sustancias se
conocen como "agentes particulados" (8).
Filtros qumicos
Como hemos sealado en la definicin anterior, al
absorber la zona del UV responsable del eritema que,
como sabemos, se produce siempre en la banda UV.B,
su FPS estar siempre en esta zona.
Los filtros para UV.B. ms habitualmente usados
son: Cinamatos (etilexil-p-metoxi cinamato: 280-320
nm). Aminobenzoatos (PABA: 260-313 nm; etil-hexilPABA: 264-320 nm). Benzofenonas (dioxibenzona:
260-355 nm; sulisobenzona: 260-360 nm; oxibenzona:
270-360 nm.) Salicilatos (etilhexil salicilato: 280-320
nm; homomentil salicilato: 290-320 nm). Y en Europa,
derivados alcanforados como el 4-metil-benbencilideno-alcanfor con pico mximo de absorcin en los 300
nm.
Los filtros para UV.A son: Benzofenonas (oxibenzona al 2-6%: 320-360; sulisobenzona al 5-10%: 320360; dioxibenzona al 3%: 320-360 nm). Derivados de
dibenzoil metano (avobenzona: 320-400 nm; Parsol
1789, el nico que absorbe todos los UV.A). Derivados
de la antralina (metil antralina: 300-340 nm). Benzotriazol. Y, como antes, en Europa, los derivados alcanforados (alcanfor bencilidene; Mexoryl) que tambin
absorbe todos los UV.A. (9)
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Fotoestabilidad
Los componentes fotoestables retienen el FPS y protegen la piel en exposiciones prolongadas al sol. Sin embargo, los fotolbiles pierden este valor protector y, adems, pueden producir fotoalergia, como la avobenzona.
Valor
del FPS
del FPS
Como hemos sealado, el FPS se obtiene del "cociente entre la mnima cantidad de energa necesaria
para producir eritema mnimamente detectable (dosis
mnima eritema: MED) en piel con fotoproteccin y la
energa requerida para producir la MED sin la aplicacin del fotoprotector". Hay 5 categoras de fotoproteccin con los filtros qumicos:
* FPS de 2 a 4: Mnima
* FPS de 4 a 6: Moderada
* FPS de 6 a 8: Extra
* FPS de 8 a 15: Mxima
* FPS > de 15: Ultra
No obstante, habremos de considerar dos tipos de
espectro de absorcin, el restringido a los UV.B (de
290 a 320 nm) y el amplio, tanto para UV.B como
UV.A. (hasta 400 nm).
Mtodos
DIN 67501
Lo utilizaron en Alemania y otros pases europeos.
Se realiza con lmpara de vapor de mercurio de alta
presin. Tambin se realiza en 20 voluntarios a los
que se aplica 1,5 mg/cm2 de crema y a los 10 minutos
se exponen a la lmpara comprobando sus efectos a
las 22-26 horas (12).
Mtodo australiano
La fuente luminosa es una lmpara de arco de xenn filtrado. Se realiza en 20 voluntarios, fototipos IIII, a los que se les aplican 2 mg/cm2 de crema y a los
15 minutos se exponen a la lmpara y se efecta la
lectura a las 16-24 horas (12).
Mtodos in vivo
Se basan en la medicin del eritema o pigmentacin, seguido de un clculo de factores de proteccin
UV.A similar al FPS. Los resultados difieren considerablemente entre los mtodos: IPD (ndice de pigmentacin inmediata, que se basa en la oxidacin inmediata
de la melanina existente), PPD (ndice de pigmentacin
persistente, basada en la pigmentacin producida a las
2-24 horas de la irradiacin por la formacin de melanina epidrmica. Mtodo empleado en la actualidad en
Japn, Austria y Alemania) (3), APF (factor de proteccin
eritemtico UV.A, igual que el anterior pero valorado a
las 24 horas) y PPF (factor de proteccin fototxico).
COLIPA
Mtodos in vitro
Se introdujo en Europa en 1990, por el Comit de
Liaison des Associations Europeenes de lIndustrie de
la Parfumerie, de Produits Cosmetiques et de Toilette,
para tener una armonizacin europea, el "COLIPA Sun
Protection Factor Test Method".
Este mtodo tiene una serie de mejoras sobre los
anteriores:
1. Nmero y seleccin de los voluntarios y tipos
de pieles: Asigna el fototipo biolgico del voluntario
por colorimetra, y utiliza entre 10 a 20 voluntarios
humanos para el test en funcin de la variabilidad estadstica de los resultados.
2. Cantidad del producto aplicado: Tantos los productos controles como los a ensayar se aplican entre
2,00 0,04 mg/cm2 (9).
3. Mtodo y tcnica de aplicacin: El producto se
aplica con una micropipeta y se trabaja por prdida de
peso. Esto supona el 20% de los errores que hasta
ahora se tenan.
4. Definicin de la fuente de luz: Utiliza el simulador solar de arco de xenn y espectro continuo, que
es el ms parecido al espectro de la radiacin solar
que recibimos.
5. Tratamiento matemtico estadstico: El FPS se
expresa como el promedio de los valores individuales
de FPS del total de los voluntarios.
Mtodo
Estn basados en medidas de transmisin/absorcin, siendo su principal diferencia el mtodo de clculo. La expresin de los resultados se realiza en porcentajes de los UV.A. absorbidos por el producto solar.
Hay los siguientes mtodos: Australian Standard
AS/N75 2604.1997. Boot Star Rating (que en U.K. usa
de una (*) a cuatro (****) estrellas para indicar su efectividad)(13). Mtodo APP/% de proteccin UV.A. Mtodo Diffey (que usa medidas espectrofotomtricas para determinar las longitudes de onda por debajo de la
cual se absorbe el 90% de la radiacin UV)(3).
Mtodos
agua
de valoracin de resistencia al
de fotoprotectores
Tipo 1
Al contrario que con el FPS, los mtodos de evaluacin
del FPA estn lejos de una armonizacin ya que, al no haber respuesta cutnea a los UV.A., no pueden medirse directamente los efectos biolgicos. Aunque se han propuesto varios mtodos, no existe en Europa una tcnica oficial
Fotoprotectores frente a UV.B. Su FPS est entre 215. Slo contienen absorbentes de UV.B (290-320),
como aminobenzoatos, cinamatos, salicilatos y benzofenonas.
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Tipo 2
Fotoprotectores frente a UV.B. y UV.A. Su FPS est
entre 12-15 y para A (FPA) mayor de 3 (FPA 4-6). Absorbe longitudes de onda entre 290-360. Es parcialmente
eficaz frente a UV.A. porque aade benzofenonas.
Tipo 3
Fotoprotectores frente a UV.B. y UV.A. Su FPS est
entre 15-20 y para FPA ms de 3 porque aada 2%3% de benzofenonas de amplio espectro como la avobenzona. Absorben longitudes de onda de 290-400
nm. Tiene el inconveniente de que puede producir fotosensibilidad.
Tipo 4
Fotoprotectores frente a UV.B. y UV.A. Su FPS est
entre 15-30 o ms de 30, y FPA de 4 a 6. Aade no
slo avobenzonas sino tambin dixido de titanio y
xido de cinc. Es el fotoprotector recomendable para
fototipos I a III, y en fotodermatosis (13).
Tipo 5
Bloqueantes fsicos (sustancias pantalla). Su FPS es
de 15-30 y su FPA de 4-6. Contiene xido de cinc y
dixido de titanio micronizado. Como pueden dar un
color plido o blanco a la cara, suele aadrsele xido
de hierro que no slo mejora el aspecto sino que tambin causa cierta proteccin frente a UV.A. y luz visible (13). No es sensibilizante.
Lociones
bronceadoras y aceleradoras
del bronceado
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Aceleradores de la melanognesis
Como un apartado especial dentro de la fotoproteccin vamos a comentar brevemente las lociones bronceadoras y aceleradoras del bronceado. Seguiremos el
esquema de Pathack (7). Surgen como consecuencia del
conocimiento de que los UV. son peligrosos para la piel,
especialmente en fototipos claros, intentando acelerar la
reaccin del bronceado sin necesidad de utilizar luz solar. Los hay de dos tipos, unos consiguen el bronceado
sin afectar al fenmeno de la melanognesis y otros aceleran las reacciones bioqumicas de la melanognesis.
Diacilgliceroles (DAGs)
Actan mediante la activacin de la proten-quinasa C incrementando la actividad enzimtica de la tirosinasa cutnea. Se han efectuado algunas pruebas para incrementar la sntesis de melanina aadiendo
riboflavina o riboflavin fosfato al DAG o a otros activadores de la proten-quinasa C como los lipopolisacridos, cidos grasos insaturados, triacilgliceroles,
etc, pero su seguridad no est probada. Sin embargo,
hay nuevos mtodos experimentales que utilizan localmente la enzima T4 endonucleasa que son prometedores.
Cremas
Dihidroxiacetona (DHA)
Es un azcar incoloro que interacta con los aminocidos del estrato crneo pigmentando la piel de un
fotoprotectoras especiales y
fotoprotectoras orales
Antioxidantes
Beta-caroteno
Vaya por delante que no se trata de una crema sino de un medicamento para uso oral. Se encuentra
en verduras como zanahorias, tomates y pimientos
verdes, y en frutas como la naranja. Se sabe que en
algunas porfirias (17), erupcin solar polimorfa y otras
fotodermatosis, el beta-caroteno estabilizado va oral
es capaz de evitar reacciones de fotosensibilidad, especialmente las producidas por los 400-760 nm. Actualmente recomendamos 120-300 mg/da para adultos y 30-120 mg/da en nios, a fin de mantener
niveles sanguneos entre 600-800 mg/100 mL. El efecto fotoprotector del betacaroteno se comprueba a las
6-8 semanas de tratamiento (7,12), llegando algunos
pacientes con erupcin solar polimorfa (14) o porfirias a alcanzar tolerancia solar. Si son pacientes con
gran intolerancia solar deberan adoptar otras medidas fotoprotectoras que incluyen todo lo dicho anteriormente.
Bibliografa
D, Marghoob AA, Kopf AW, Bart RS. Ultraviolet A and melanoma: A review. J Am
Acad Dermatol 2001; 44: 837-846.
3. Scherschun L, Lim HW. Photoprotectiojn by Sunscreens. Am J Clin
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sumario