Introduccion

En este trabajo haremos algunas veces de guas de un viaje a travs del complejo
sistema inmunolgico. Un viaje destinado a brindar una mayor comprensin a algunos
de los mecanismos ms interesantes de nuestro sistema de defensa.
El propsito de este, es dar el puntapi inicial al inters del lector, haciendo un breve y
sistemtico resumen de la respuesta inmunitaria. Buscando despertar su curiosidad para
con la inmunologa.
Nuestro viaje comienza con la descripcin de los componentes de la inmunidad innata y
adaptativa, y ofrecer una exposicin detallada de sus mecanismos efectores.
La inmunidad es la capacidad de un organismo de rechazar cualquier cuerpo extrao
que pretenda invadirlo.Consiste en un complejo mecanismo por el que el organismo
reconoce todos sus tipos celulares,rechazando aquellos tipos celulares que son extraos,
o perturban el equilibrio La vida de todas las especies depende de la existencia de otros
organismos.
El extremo de la dependencia tiene lugar en los parsitos. Los parsitos son organismos
que viven sobre o a expensas de otro (hospedador) de los que extraen nutrientes y a los
que causan un perjuicio ms o menos grave (Virus, microorganismos como bacterias,
protozoos,micoplasmas, etc., animalesinvertebrados, insectos como piojos y pulgas,
gusanos como la tenia, scaris, triquina,etc

Aspectos Generales
En los primeros tienen lugar la generacin de las clulas que conforman al sistema
inmune (linfopoyesis) y adems existe un microambiente idneo de modo que los
linfocitos adquieren su repertorio de receptores especficos para cada tipo de antgeno.
Mientras que los segundos se encargan de hospedar las clulas capacitadas
funcionalmente para El Sistema inmune esta conformado por una serie de rganos,
tejidos y clulas esparcido de manera amplia por todo el cuerpo. Desde el punto de vista
de sus caractersticas estructurales podemos encontrar rganos macizos como el timo, el
bazo y los ganglios linfticos y estructuras tubulares como los vasos linfticos que se
encuentra intercomunicando algunos de los rganos mencionados anteriormente. Si se
toma en cuenta las funciones que realizan, entonces se pueden clasificar dichos rganos
en primarios y secundarios. interactuar con microorganismo o antgeno, atrapados por
estos rganos, en un entorno adecuado para que las mismas interacten con dichos
agentes extraos al organismo y los eliminen.

Clulas que conforman el sistema inmune

Clulas linfoides: Desde el punto de vista funcional podemos encontrar tres tipos de
clulas linfoides; los linfocitos originados de la medula sea, cuyo rgano sinnimo en
las aves de denomina Bursa de Fabricio y por esta razn se nombran linfocitos B, los
que se originan del Timo, los linfocitos T y las clulas asesinas naturales o comnmente
denominadas NK (del ingles Natural Killer).

Los linfocitos T y B son los responsables de la respuesta inmune especfica.

Estas clulas en su estadio de no contacto con el antgeno (Ag) especfico denominados
vrgenes, son pequeos de aproximadamente unos 6 m de dimetro, con poco
citoplasma, el cual forma un anillo estrecho alrededor del ncleo de cromatina
condensada; poseen escasas mitocondrias, y un retculo endoplsmico y complejo de
Golgi pobremente desarrollados. Esta variante celular en ausencia de Ag especfico,
tienen un vida corta, entre unos das a unas pocas semanas y son eliminados mediante
una muerte celular programada.
En cambio si se ponen en contacto con el antgeno a partir de sus receptores especficos,
salen de la fase G0 y entran en el ciclo celular (G0, G1, S, G2 y M). En la fase G2
corresponden a los denominados linfoblastos: aumentan su tamao (15 m), el ncleo
se vuelve de cromatina laxa, aparece un nucleolo patente y la proporcin del citoplasma

con relacin al ncleo se hace mayor, donde se puede observar la presencia de retculo
endoplsmico rugoso (RER) y Aparato de Golgi, as como abundantes mitocondrias.
Estos linfoblastos proliferan y finalmente se diferencian en dos subpoblaciones:
1. clulas efectoras, de vida corta, con RER bien desarrollado en capas concntricas, y
vesculas de Aparato de Golgi.
2. clulas de memoria, que estn en G0, con vida larga (algunas duran toda la vida del
individuo).
Sin embargo a pesar de las caractersticas morfolgicas semejantes de estos dos tipos de
linfocitos, existen otros aspectos que los diferencian, como son los denominados grupos
de diferenciacin mas conocidos como los CD (del ingls Cluster of Diferentation) y las
funciones que ellos realizan por tal razn veremos a continuacin cuales son los
aspectos fundamentales que los definen.
Linfocitos B. Reconocen al antgeno en forma soluble, por medio de sus
inmunoglobulinas de membrana (mIg), que forman parte del complejo receptor de las
clulas B (BCR). En cada linfocito hay unas 150.000 molculas de mIg (de las clases M
y D), que han sido sintetizadas por l.
Todas estas molculas poseen la misma especificidad antignica. En ausencia de
estmulo antignico, estos linfocitos B maduros vrgenes mueren por apoptosis al cabo
de unos pocos das. Si, en cambio, se une por su BCR al Ag complementario especfico
(y con la ayuda de seales de macrfagos y clulas T), se pone en marcha la seleccin y
proliferacin clonal, que termina (al cabo de 4-5 das) con la diferenciacin de dos
subpoblaciones: una de clulas plasmticas secretoras de Anticuerpos (Ac), y otra de
clulas B de memoria.

Inmunidad Innata
Se conoce a la respuesta inmunitaria innata como la primera lnea de defensa del
husped frente a los microorganismos. Este sistema lleva ese nombre debido a que sus
mecanismos efectores existen aun antes de que aparezca la noxa. Esta tipo de inmunidad
debe su importancia a bsicamente 2 funciones:
Es la respuesta inicial a los microorganismos, previene infecciones e incluso
puede eliminar completamente a cierto tipo de noxas.
Sus mecanismos efectores estimulan a la inmunidad adaptativa e influyen en el
tipo de respuesta.
La inmunidad adaptativa utiliza, adems de sus mecanismos, a los de la inmunidad
innata.
Para comprender estas fenomenos de la inmunidad innata dividiremos su estudio en:
la apreciacin de sus componentes y sus principales funciones, para luego abordar a
sus mecanismos efectores.

Mecanismos efectores de la inmunidad innata.

Barreras epiteliales
Las superficies epiteliales y su estado integro en conjunto forman una barrera fsica que
separan el medio del husped. Existen tres importantes interfaces, que son: la piel, el
epitelio respiratorio y el epitelio digestivo. Estos epitelios adems de constituir una capa
protectora, poseen otras caractersticas que lo hace inmunolgicamente importante, tales
como: la sntesis de pptidos antibiticos, subpoblaciones de linfocitos intraepiteliales y
clulas dendrticas.
Pptidos antibiticos: La piel posee la capacidad de sintetizar y secretar
protenas con capacidad antibitica y antimictica denominados Defensinas.
Estos son pptido de 29-34 aminocidos, que aumentan sus concentraciones
presencia de IL1 y TNF (factor de necrosis tumoral), ambos secretados por los
macrfagos activos. El epitelio intestinal tambin produce una protena con
potentes efectos antimicrobianos denominada Criptocidinas.
Linfocitos T intraepiteliales: Este tipo de clulas es una subespecie de linfocitos
T y por lo tanto debera ser considerado como parte de la inmunidad adaptativa.
Pero, este linfocito T, presenta una limitada diversidad de receptor antignico,
adems las cadenas del TCR (receptor de las clulas T) no son (como el resto
de los linfocitos T), si no . Otra diferencia de gran importancia es el hecho de
que estos Linfocitos T intraepiteliales no reconocen al MHC (complejo mayor de
histocompatibilidad) si no a una protena similar al MHC, denominada CD1.
Debido a estas notables desigualdades se considera al Linfocito T intraepitelial
como parte de la inmunidad Innata.
Linfocitos B-1: Los linfocitos B-1, son clulas presentes en el epitelio de la
cavidad peritoneal y que tambin deberan ser considerados como integrantes de
la inmunidad adaptativa, pero su receptor antignico, posee baja diversidad y su
estructura es similar a la del receptor del linfocito T intraepitelial. Debido a estas
caractersticas se considera al linfocito B-1, como parte de la inmunidad innata.

clulas efectoras
Los Neutrofilos alcanzan el sitio de la infeccin en pocas horas y son los
responsables de la primer oleada de clulas encargadas de la respuesta del
husped. Si estos no es reclutado en un tiempo no mayor a 6 horas, estos
experimentan la apoptosis. Los Neutrofilos presentan en su interior grnulos
cuyo contenido es rico en Lisozima, Colagenasa y Elastasa.
Monocitos/Macrfagos: Los monocitos son clulas maduras precursoras de los
macrfagos, es decir, una vez que el monocito es activado este experimenta
cambios morfolgicos que lo adaptan para sus nueva funciones como
macrfagos.

Clulas NK

 Las clulas NK son un tipo de linfocitos, que participan en la inmunidad frente a

virus y a microorganismos intracelulares. La pregunta es: Cmo puede una
clula NK reconocer a microorganismos intracelulares? Este tipo celular posee
molculas que reconocen al MHC I (debe tenerse en cuenta que el MHC I esta
presente en todas las clulas del cuerpo), de esta manera, si una clula expresa
pptidos antignicos en su membrana unidos al molculas del MHC I, las clulas
NK las reconocern y sern activadas. Otro mecanismo, consiste en la activacin
de las NK, en caso de que no encuentren las molculas del MHC I en la
superficie de otra clula, este sistema es de gran utilidad, ya que existen virus
que inhiben la sntesis de molculas de MHC I.

Protenas efectoras:
Sistema del complemento: Este es un grupo de protenas plasmticas, cuyas
principales funciones son: La inflamacin, Opsonizacin de microorganismos y
lisis bacteriana. El reconocimiento del microorganismo y la activacin del
sistema del complemento, se realiza a travs de tres posibles rutas: La va
clsica, capas de reconocer a los microorganismos recubiertos de anticuerpos. La
va alterna, capas de reconocer a estructuras propias de las bacterias. Y la va de
las lectinas, que puede reconocer a una protena plasmtica denominada:
Lectina de unin a manosa, que reconoce los residuos de manosa en las
glucoproteinas y glucolipidos de la membrana de la bacterias, a los cuales se
adhiere y de esta manera puede ser reconocida por el complemento.
Protena C reactiva: La protena C reactiva, pertenece a un grupo de protenas
denominadas: Protenas de la fase aguda. Porque, sus niveles plasmticos
aumentan considerablemente durante los estados infecciosos agudos. Esta es una
protena capas de unirse a los fosfolipidos de las cpsulas bacterianas, actuando
como opsonina. Adems posee la capacidad de activar al complemento por la va
clsica.

INMUNIDAD ADAPTATIVA
La inmunidad adaptativa, que se desarrolla cuando los agentes infecciosos logran
evadir los mecanismos innatos de defensa y est generada por la penetracin de una
dosis inicial de antgenos, se hace efectiva slo despus de varios das; tiempo
requerido para que los linfocitos T y B reconozcan a dichos antgenos, se
diferencien y se conviertan en clulas efectoras.
La Inmunidad adaptativa o inmunidad especifica, es un mecanismo de defensa
mucho mas evolucionado, que es estimulada luego de la exposicin a agentes
infecciosos, y cuya capacidad e intensidad defensiva aumenta despus de cada
exposicin subsiguiente a un determinado microorganismo.
Existen dos tipos de inmunidad adaptativa, la inmunidad celular y la inmunidad
humoral. Ambas actan en conjunto, con el fin de eliminar a los microorganismos,
pero se las divide de esta manera para poder estudiarlas detalladamente.

Principales caracteristicas de la respuesta adaptativa:

Diversidad: Es lo que permite al sistema inmunitario responder a una gran
variedad de antgenos extraos. Se estima que el sistema inmunitario puede
distinguir entre 109 y 1011 determinantes antignicos diferentes. Los
mecanismos moleculares que producen esta amplia diversidad son tratados
junto con los captulos y trabajos referidos a los Linfocitos B.
Especificidad: Da a lugar a que cada microorganismo genere respuestas
especificas en su contra.
Memoria: La exposicin del sistema inmunitario a un agente extrao mejora
su capacidad para responder de nuevo a este, ante una reexposicin. Es por
esto que las respuestas inmunitarias adaptativas, son ms rpidas y ms
eficientes.
Especializacin: Genera respuestas optimas para la defensa frente a los
microorganismos. As, la inmunidad celular y la inmunidad humoral son
estimuladas por diferentes microorganismos.
Autolimitacin: Permite al sistema inmunitario disminuir de intensidad
frente a un antgeno, a medida que esta va siendo eliminado. Devolviendo al
sistema inmune a su estado basal.
Ausencia de autoreactividad: Es una de las propiedades mas importantes del
sistema inmune, que brinda la capacidad de reconocer lo propio de lo
extrao, y no reaccionar frente las sustancias antigenicas propias. Esta
propiedad es compartida con la inmunidad innata.

Ambas respuestas comienzan con la activacin de los linfocitos en los rganos

perifricos, causada por la CPA, que alcanza a estos rganos a travs de la circulacin
linftica y desencadena las siguientes fases:
1. Fase de reconocimiento: Consiste en la unin del antgeno extrao a los receptores
especficos existentes en la membrana de los linfocitos maduros. Los linfocitos B que
median la inmunidad humoral, expresan molculas de anticuerpos sobre su superficie,
las cuales se unen a protenas extraas, polisacridos o lpidos en su forma soluble; los
linfocitos T, responsables de la inmunidad celular, expresan los llamados receptores de
clula T (TCR), que reconocen pequeas secuencias de pptidos antignicos, pero
solamente si stos se encuentran unidos a molculas del complejo mayor de
histocompatibilidad (MHC) sobre la CPA. Los primeros en efectuar este reconocimiento
son los linfocitos T CD4.
2. Fase de activacin: Secuencia de eventos que se producen en los linfocitos como
resultado del reconocimiento antignico especfico. Todos los linfocitos experimentan
dos cambios fundamentales:
a) Proliferacin: Expansin de los clones antgeno-especficos y amplificacin de
la respuesta protectora, en la que asume una funcin preponderante el linfocito T
CD4, capaz de activar a los linfocitos B y T CD8.
b) Diferenciacin: Etapa en la cual se forman las clulas efectoras y las de
memoria. Las primeras producen diversas sustancias que pueden interactuar con el
antgeno, como los anticuerpos y linfocinas; las segundas son los linfocitos
parcialmente diferenciados, es decir, que no llegan a convertirse en clulas
efectoras.
3. Fase efectora: En esta fase, los linfocitos T diferenciados en clulas efectoras migran
hacia los sitios de agresin, donde desarrollan sus funciones de eliminacin de los
patgenos, mientras los linfocitos B las ejecutan en los propios rganos
perifricos. Muchas de estas acciones efectoras promueven la participacin de clulas
no linfoides y de mecanismos de inmunidad innata, a saber: anticuerpos opsonizantes
que favorecen la fagocitosis por parte de macrfagos y neutrfilos PMN; anticuerpos
que activan el sistema de complemento; inmunoglobulinas E que estimulan la
desgranulacin de los mastocitos; citocinas segregadas por los linfocitos T, necesarios
para estimular la inmunidad natural.

Inmunidad celular
La inmunidad celular recibe este nombre debido a que sus mediadores son clulas, a
diferencia de la inmunidad humoral cuyos mediadores son molculas (verse mas
adelante). Las clulas T o linfocitos T, son los principales efectores de la inmunidad
celular.
Estos se encargan bsicamente de erradicar a los microorganismos intracelulares.
Existen dos subpoblaciones de linfocitos T, los T colaboradores o helper (CD4+) y los T
citolticos o citotxicos (CD8+). A su ves los LTh (linfocitos T helper), se subdividen en
TH1 y TH2. Este tipo celular reconoce a los pptidos antignicos de los
microorganismos intracelulares, cuando se expresan en la superficie de la clula
husped asociados a molculas del MHC I o MHC II, de acuerdo a quien sea el
Linfocito T efector, CD4+ o CD8+ respectivamente.
En este trabajo se analizara de manera superficial los mecanismos de reconocimiento y
activacin de las clulas T, dejando los mecanismos ntimos a los captulos y trabajos
sobre Linfocitos T exclusivamente. Luego se analizaran los mecanismos efectores de la
respuesta celular y su interaccin con los diferentes tipos celulares.

Conclusiones
La inmunidad innata desempea una importante funcin en la fase inicial de
las infecciones y en el desarrollo posterior de la inmunidad adaptativa; acta
inmediatamente que los agentes patgenos se ponen en contacto con el
organismo, sin variar su forma de proceder e intensidad; y no confiere
proteccin a la reinfeccin.
La inmunidad adaptativa constituye una proteccin efectiva del hospedero
contra los microorganismos patgenos, cuando stos han evadido los
mecanismos innatos de defensa, y adems de eliminar al agente infeccioso, le
confiere proteccin al hospedero contra la reinfeccin por el mismo agente, lo
cual se garantiza por la existencia de una gran poblacin de clulas de
memoria.

Bibliografia

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