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Centre d'expertise

en analyse environnementale
du Qubec

MA. 115 Cond. 1.1

Dtermination de la conductivit : mthode lectromtrique

2015-05-08 (rvision 1)

Comment fonctionne la codification?


MA. 203 - As

Identification du paramtre ou autre


Mthode
d'analyse
approuve

00 - Gnral
01 - Air ambiant
02 - Rejets atmosphriques
03 - Eau potable, eaux naturelles, etc.
04, 14, 15 - Eaux uses (municipales, industrielles, etc.)
05, 10, 16 - Sols ou sdiments
06 - Tissus vgtaux
07 - Tissus animaux
08, 09, 13 - Rsidus (dchets, huiles, boues, etc.)
17 - Prcipitations acides

Note Les mthodes publies avant le


14 janvier 2014 ont deux chiffres la fin
de la codification de la mthode (ex. : MA.
203 As 3.4). Le premier chiffre dsigne
le numro de la mthode (3) et le deuxime
chiffre dsigne le numro de ldition (4).

100 - Proprits
200 - Mtaux
300 - Matires inorganiques non-mtalliques
400 - Matires organiques
500 - Toxicologie
600 - Radioactivit
700 - Microbiologie
800 - Biologie
900 - Terrain
1000 - Agricole

Rfrence citer :

CENTRE DEXPERTISE EN ANALYSE ENVIRONNEMENTALE DU QUBEC.


Dtermination de la conductivit : mthode lectromtrique, MA. 115 Cond. 1.1,
rv. 1, Ministre du Dveloppement durable, de lEnvironnement et de la Lutte contre
les changements climatiques, 2015, 9 p.

Centre dexpertise en analyse environnementale du Qubec


2700, rue Einstein, bureau E.2.220
Qubec (Qubec) G1P 3W8
Tlphone : 418 643-1301
Tlcopieur : 418 528-1091
Courriel : ceaeq@mddelcc.gouv.qc.ca
Gouvernement du Qubec, 2015

TABLE DES MATIRES


INTRODUCTION

1.

DOMAINE D'APPLICATION

2.

PRINCIPE ET THORIE

3.

INTERFRENCE

4.

PRLVEMENT ET CONSERVATION

5.

APPAREILLAGE

6.

RACTIFS ET TALONS

7.

PROTOCOLE DANALYSE

7.1.
7.2.
7.3.
7.4.

7
7
7
8

8.

Calibration de llectrode
Mesure de la conductivit des liquides
mesure de la conductivit des solides
Prparation spciale de la verrerie

CALCUL ET EXPRESSION DES RSULTATS

8.1.
8.2.

8
8

Conductivit
salinit

9.

CRITRES D'ACCEPTABILIT

10.

BIBLIOGRAPHIE

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INTRODUCTION
La conductivit est la mesure de la capacit d'une eau conduire un courant lectrique.
La conductivit varie en fonction de la temprature. Elle est lie la concentration et la nature
des substances dissoutes. En gnral, les sels minraux sont de bons conducteurs par opposition
la matire organique qui conduit peu.
Par consquent, dans le cas des eaux uses fortement charges en matire organique, la
conductivit ne donnera pas forcment une ide immdiate de la charge du milieu. Dans les
autres cas, elle permet d'valuer rapidement le degr de minralisation d'une eau et d'estimer le
volume d'chantillon ncessaire pour certaines dterminations chimiques.
La conductivit dun sol ou un sdiments est une mesure de la quantit dions prsents et qui
pourraient se dissoudre en prsence deau. Cette mthode permet de dterminer la salinit dans
des sols qui ont t contamins que ce soit lors de lentreposage non adquat de sel de dglaage,
lors de lentreposage de neige use, ou lors de lpandage de sel pour lentretien hivernal des
routes. Cette problmatique affecte aussi les sdiments du fleuve au niveau de lestuaire ou du
golf du Saint-Laurent, qui contiennent des quantits non ngligeables de sel (Na, Cl, Ca, Mg,
SO4). Leur dpt en milieu terrestre dans des zones non protges ou non adquates peut
reprsenter des impacts sur le milieu rcepteur. Des concentrations importantes de sels peuvent
avoir des impacts au niveau de la vgtation, de la qualit de leau souterraine et mme de la
structure des sols.
1. DOMAINE D'APPLICATION
Cette mthode sert dterminer la conductivit et la salinit dans les eaux et les solides.
Pour les eaux, la limite de dtection rapporte est de 1 S/cm et le domaine d'application se situe
entre 1 S/cm et 500 000 S/cm.
Pour les solides, la conductivit peut tre rapporte en mS/cm ou en salinit. La limite de
dtection rapporte est de 0,005 mS/cm et le domaine dapplication est entre 0,005 et
500 mS/cm. Pour la salinit, les units sont des units arbitraires. La conductivit dune solution
de KCl de 32,4356 g/l est considre comme 35 units. La limite de dtection pour la salinit est
de 2 et le domaine dapplication de 2 42 units.
2. PRINCIPE ET THORIE
La conductivit d'une solution est la mesure de la capacit des ions transporter le courant
lectrique. Ce passage du courant lectrique s'effectue par la migration des ions dans un champ
lectrique produit par un courant alternatif.
Un courant alternatif est utilis pour attnuer la perturbation cause par la polarisation des
lectrodes rsultant du passage d'un courant lectrique. Les lectrolytes peuvent tre considrs
comme des conducteurs mtalliques et ils obissent la loi dOhm. En appliquant une force
lectromotrice constante entre les lectrodes, la variation de l'intensit de courant est inversement
proportionnelle la rsistance de la solution. La conductivit d'une solution dpend de la
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concentration des ions prsents et de leur vitesse de migration sous l'influence de la force
lectromotrice applique. Plus l'lectrolyte est dilu, plus la conductivit diminue, car il y a
moins d'ions par volume de solution pour assurer le transport du courant.
La conductivit d'une solution est dfinie comme l'inverse de la rsistance d'un volume de
1,0 cm3 de solution. Sa mesure s'effectue par l'utilisation d'une cellule de conductivit couple
un conductivimtre, et la conductivit s'exprime en S/cm.
3. INTERFRENCE
L'rosion de la surface platine de l'lectrode occasionne des rsultats errons. Une autre
interfrence est celle cause par le recouvrement de la cellule de conductivit par de l'huile ou
toute autre substance analogue.
Le recouvrement de la cellule par de l'huile ou toute autre substance analogue est minimis par
un nettoyage adquat entre chaque nouvel chantillon.
4. PRLVEMENT ET CONSERVATION
Prlever un chantillon reprsentatif dans un contenant de plastique ou de verre. Aucun agent de
prservation nest ajout. Conserver les chantillons en les rfrigrant entre 0 C et 6 C.
Les chantillons doivent tre conservs (en fonction de la matrice et du rglement) selon les
recommandations dcrites la section Guide dchantillonnage des fins danalyse
environnementale du site Web du CEAEQ.
Le dlai de conservation entre le prlvement et l'analyse ne doit pas excder 28 jours pour les
liquides et de 6 mois pour les solides.
5. APPAREILLAGE
5.1.

Conductivimtre avec une cellule pour mesurer la conductivit

5.2.

Sonde de temprature

5.3.

tuve une temprature de 104 C 1 C

5.4.

Agitateur mcanique (environ 280 oscillations par minute)

5.5.

Balances analytiques dont la sensibilit est de 0,1 mg et 0,01 g

5.6.

Tamis avec des ouvertures de 2 mm

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6. RACTIFS ET TALONS
Tous les ractifs commerciaux utiliss sont de qualit ACS, moins d'indication contraire. L'eau
utilise pour la prparation de ltalon et les chantillons est de l'eau distille ou dminralise.
6.1.

Chlorure de potassium, KCl (CAS n 7447-40-7)

6.2.

Solution de chlorure de potassium, KCl 0,010 M


Utiliser une solution commerciale dont la conductivit est certifie. Cette solution a une
conductivit de 1 409 S/cm 25 C.

6.3.

Solution de chlorure de potassium de 32,4356 g/l


Peser prcisment 16,2178 g de KCl (cf. 6.1) et le dissoudre dans environ 400 ml deau.
Complter 500 ml avec de leau. Cette solution une salinit de 35.

7. PROTOCOLE DANALYSE
Pour toute srie d'chantillons, les recommandations des Lignes directrices concernant les
travaux analytiques en chimie, DR-12-SCA-01, sont suivies pour s'assurer d'une frquence
d'insertion adquate en ce qui concerne les lments de contrle et d'assurance de la qualit
(blanc, matriaux de rfrence, duplicata, etc.). Tous ces lments dassurance et de contrle de
la qualit suivent les mmes tapes du protocole analytique que les chantillons.
7.1.

CALIBRATION DE LLECTRODE

Calibrer la cellule une fois par anne ou lors de lutilisation dune nouvelle cellule de
conductivit avec une solution commerciale de KCl 0,010 M (cf. 6.2), tel quindiqu dans le
manuel du manufacturier.
7.2.

MESURE DE LA CONDUCTIVIT DES LIQUIDES

Verser environ 60 ml d'chantillon dans un contenant.

Placer les contenants sur le carrousel de lchantillonneur et dmarrer lanalyseur.

7.3.

MESURE DE LA CONDUCTIVIT DES SOLIDES

7.3.1

Prparation de lchantillon

Homogniser lchantillon avec une spatule afin davoir un chantillon reprsentatif.


Les roches ou matriaux autres que le sol ou les sdiments doivent tre enleves.

Scher lchantillon 104 C pendant au moins 18 heures. Briser les agrgats de


lchantillon afin quil passe au travers dun tamis de 2 mm.

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Dans une bouteille de plastique, peser 50 g dchantillon et ajouter 100 ml deau.

Agiter pendant 30 minutes la temprature ambiante avec un agitateur mcanique


(environ 280 oscillations/minute)

Laisser dcanter le solide et mesurer la conductivit sur la portion liquide.

7.3.2

Mesure de la conductivit

Verser environ 60 ml d'chantillon dans un contenant.

Placer les contenants sur le carrousel de lchantillonneur et dmarrer lanalyseur.

7.4.

PRPARATION SPCIALE DE LA VERRERIE

Aucun soin autre que le lavage et le schage de la verrerie nest ncessaire pour la dtermination
de la conductivit.
8. CALCUL ET EXPRESSION DES RSULTATS
8.1.

CONDUCTIVIT

Le conductivimtre possde une sonde de temprature qui corrige la conductivit 25 C. Pour


les liquides, les rsultats sont lus directement et sont exprims en S/cm.
Pour les solides, les rsultats sont rapports en mS/cm selon lquation suivante :
S=

A
1000

o
S : salinit de lchantillon en mS/cm;
A : conductivit de lchantillon en S/cm;
1000 : facteur de correction entre mS/cm et S/cm.

8.2.

SALINIT

La salinit dun chantillon solide est obtenue en comparant le rsultat de la conductivit la


conductivit de la solution de KCl de 32,4356 g/l selon lquation suivante :

S=

A 35
B

o
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S:
A:
B:
35 :

salinit de lchantillon;
conductivit de lchantillon en S/cm;
conductivit de la solution de KCl 32,4356 g/l;
salinit de rfrence.

9. CRITRES D'ACCEPTABILIT
Les critres dacceptabilit sont dfinis dans le document DR-12-SCA-01 et sont appliqus
comme suit :

Les rsultats obtenus pour lanalyse de duplicatas ou de rplicats ne doivent pas diffrer de
plus de 10 % entre eux lorsquils sont suprieurs au moins dix fois la limite de
quantification.
En ce qui concerne les matriaux de rfrence et les matriaux de rfrence certifis, les
rsultats doivent se situer dans lintervalle dfini par le responsable dsign.
10. BIBLIOGRAPHIE
AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION, AMERICAN WATER WORKS
ASSOCIATION AND WATER ENVIRONMENT FEDERATION. Standard Methods for the
Examination of Water and Wastewater, 22nd Edition, 2012.
CENTRE DEXPERTISE EN ANALYSE ENVIRONNEMENTALE DU QUBEC. Lignes
directrices concernant les travaux analytiques en chimie, DR-12-SCA-01, Ministre du
Dveloppement durable, de lEnvironnement et des Parcs du Qubec, dition courante.
[http://www.ceaeq.gouv.qc.ca/accreditation/PALA/DR12SCA01_lignes_dir_chimie.pdf]
CENTRE DEXPERTISE EN ANALYSE ENVIRONNEMENTALE DU QUBEC. Protocole
pour la validation dune mthode danalyse en chimie, DR-12-VMC, Qubec, Ministre du
Dveloppement durable, de lEnvironnement et de la Lutte contre les changements climatiques,
dition courante.
[http://www.ceaeq.gouv.qc.ca/accreditation/PALA/DR12VMC_protocole_val_chimie.pdf ]
ENVIRONNEMENT CANADA. Rfrences sur la qualit des eaux, Guide des paramtres de la
qualit des eaux, 1980.
LABORATORY SERVICES BRANCH. Protocol for Analytical Methods Used in the
Assessment of Properties under Part XV.1 of the Environmental Protection Act, Ministry of the
Environment, Ontario, March 9, 2004, amended as of July 1, 2011.
[https://dr6j45jk9xcmk.cloudfront.net/documents/1006/3-6-12-protocol-for-analytical-methodsen.pdf]
METTLER TOLEDO. LabX titration version 2.6, mode demploi, 2007.
METTLER TOLEDO. Rondo 60/Titration Excellence, mode demploi, 2007.
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