GUA UNIDAD I.

ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS ORNICOS

Lapso acadmico V-2015. Prof. Jess Flores
Concepto e importancia de la qumica orgnica
Rama de la qumica que estudia la estructura, propiedades, sntesis y reactividad
de los compuestos orgnicos.
Es importante debido a que:
Est presente en todos los aspectos de nuestra vida.
Permite el conocimiento de todos los aspectos de nuestro organismo.
Se obtienen medicamentos para combatir enfermedades.
Juega un papel importante en la economa mundial.
ESTRUCTURA DE LAS MOLCULAS ORGNICAS
La formula estructural es la representacin de la molcula con todos sus tomos y
enlaces involucrados. Puede ser desarrollada, condensada y grfica.
Frmula desarrollada
Representa la totalidad de la molcula, para ello es necesario tener en cuenta la
valencia de los elementos implicados en los enlaces: C=4, O= 2, H=1, N=3, X= 1
(halgenos: Cl, Br, I, F).
Frmula semidesarrollada
Consiste en abreviar los tomos de hidrgeno unidos a los carbonos y otros
elementos polivalentes.
Frmula grfica
Indica las cadenas carbonadas con lneas en zig-zag, donde los extremos y
ngulos representan tomos de carbono. La indicacin de los tomos unidos a
otros elementos diferentes del carbono es optativa.
Ejercicio en clase:

Represente la frmula estructural desarrollada, condensada y grfica de los

compuestos indicados por el profesor.
El tomo de carbono
El carbono es un elemento que muestra una gran facilidad para enlazarse con
mltiples tomos o consigo mismo. El carbono se considera como un tomo que
une las piezas que dan la vida.

Propiedades y caractersticas

El carbono es un elemento no metlico, su nmero atmico es 6 y el smbolo

qumico que lo representa es C. El punto de fusin del carbono es de 3800 K
(grafito) y su punto de ebullicin es de 5100 K (grafito). El estado del carbono en
su forma natural es slido, es un elemento qumico de color negro (grafito) o
incoloro (diamante).
HIBRIDACIN DE ORBITALES ATMICOS
La hibridacin consiste en la mezcla de orbitales puros en un estado excitado para
formar orbitales hbridos equivalentes con orientaciones determinadas en el
espacio con la mxima repulsin de enlaces de valencia posible, para ello el
tomo de carbono debe pasar de un estado basal a un estado excitado.
Ejercicio en clase:
Represente la configuracin electrnica del tomo de carbono (estado basal).
Existen tres tipos de hibridacin entre los orbitales s y p:

Hibridacin sp: Es la mezcla de un orbital atmico s con un orbital p para

formar dos orbitales hbridos y dos orbitales p puros.

Hibridacin sp2: Es la mezcla de un orbital atmico s con dos orbital p para

formar tres orbitales hbridos y un orbital p puro.

Hibridacin sp3: Es la mezcla de un orbital atmico s con tres orbital p para

formar cuatro orbitales hbridos.

Ejercicio:
Compare la configuracin electrnica del estado excitado con la configuracin
representada por usted (estado basal).
Geometra de las molculas orgnicas
La geometra de las molculas covalentes est definida por la hibridacin de los
orbitales de sus tomos.
Pasos para determinar la hibridacin y geometra
1
2
3
4

Representar la formula estructural desarrollada.

Contar el nmero de enlaces sigmas del tomo.
Contar el nmero de pares de electrones sin enlazar (en caso de que existan).
El nmero de orbitales hbridos ser igual a la suma de los enlaces sigma y los

pares de electrones sin enlazar del tomo.

5 Determine la hibridacin, geometra y ngulo de enlace.
Ejercicio:
Determine la hibridacin y geometra, en el tomo indicado por el profesor, de los
siguientes compuestos:
a)
b)
c)
d)

Alcano de 4 C.
Alqueno de 2 C.
Alquino de 2 C.
cido carboxlico de 1 C.