Chimie

Classification priodique des lments

1-Principe de construction du tableau priodique
Mendeleev (1869) a construit la classification priodique en fonction de
la masse (A).
Aujourdhui, elle est en fonction du numro atomique (Z).
(Voir suite feuille)

2-Structure du tableau
(Voir feuille)

3-Familles dlments
Dans la une colonne, les lments ont le mme nombre dlectrons
dans la couches externe.

4-Anomalies de remplissage
Il existe un certain nombre danomalies de remplissage des sous couches d
et f par rapport la rgle de Klechkouski.
Ex :
Pour Cr (Z=24), on attend la configuration lectronique :
4s2
3d4
4
2
[Ar] 3d 4s

Enfait, on a :

4s1

[Ar] 3d5 4s1

3d5

Pour Cu (Z=29), on attend la configuration lectronique :

4s2
3d9
[Ar] 3d9 4s2

Enfait, on a :
[Ar] 3d

10

4s

4s1

3d10

On montre exprimentalement que la configuration

soit de sous couche demi pleine (ex : 3d5)
soit de sous couche pleine (ex : 3d10)
prsente une nergie infrieur ce que prvoit la thorie.
Les anomalies pouvant sexpliquer prsentent ce type de sous couche
pleine ou demi pleine.
Les autres sont plus difficiles interprter.

5-Prdictions des degrs doxydation

exemples :
F (halogne) configuration en [He] 2s2 2p5
anion monocharg F
[He] 2s2 2p6
= isolectronique de Ne
degr doxydation favorable -I
Na (alcalin) configuration en [Ne] 3s1
cation monocharg Na+ [Ne] 3s0

=isolectronique de Ne

degr doxydation favorable +I

Fe configuration en [Ar] 3d6 4s2
Fe2+ [Ar] 3d6 4s0
degr doxydation +II = sous couche 4s vide
3+
Fe [Ar] 3d5 4s0
degr doxydation +III = sous couche 4d demi remplie
Mn configuration en [Ar] 3d5 4s2
degrs doxydation observs : 7, 6, 4, 3, 2
2+
Mn [Ar] 3d5 4s0
degrs doxydation +II = sous couche 3d semi remplie
7+
Mn [Ar] 3d0 4s0
degrs doxydation +VII = sous couche 3d et 4s vide
Pas dexplication simple pour des autres degrs doxydation.

6-Mtaux et non-mtaux
(Voir feuille)

7-Priodicit des proprits atomiques

Exceptions la rgle gnrale : interprtation
Les tats :
-en sous couche vide
-en sous couche pleine
-en sous couche demi remplie (maximum de spins parallles)
sont favoriss.
Ils contribuent changer lnergie dionisation
-dans le sens dune augmentation
si latome neutre une configuration lectronique favorise.
-dans le sens dune diminution
si le cation (aprs larrachement dun lectron) est favoris.
Exemples :

Be
1s2 2s2

Be+
> 1s2 2s2

favorable

> nergie dionisation plus lev (9,3 eV)

B+
> 1s2 2s2 2p0

B
2
1s 2s2 2p1

favorable

N
1s2 2s2 2p3

N+
> 1s 2s2 2p2

2

favorable

> nergie
dionisation
plus faible
(8,3 eV)

O
2
1s 2s2 2p4

> nergie dionisation plus lev (14,5 eV)

O+
> 1s2 2s2 2p3

favorable

> nergie
dionisation
plus faible
(13,6 eV)

Aux exception prs :

Exceptions la rgle gnrale : interprtation

=effet des couches remplies ou demi remplies

Be
1s2 2s2 2p0

favorable

C
1s 2s2 2p2

2

Be> 1s2 2s2 2p1

> affinit lectronique plus faible (0 eV)

C> 1s2 2s2 2p3

favorable

> affinit
lectronique
plus leve
(1,26 eV)

Electrongativit
Rayon atomique : distance moyenne des lectrons les plus externes au
noyau.

Rayon de convalence : moiti de la distance entre les noyaux au sein dune

molcule.

Rayon de van der Waals : moiti de la plus petite distance entre deux
noyaux de molcules diffrentes.

rayons convalents (en nm)

8-Conclusion