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TD Thermodynamique Srie 1
Formes diffrentielles et intgration Equation d'tat
1)
2)
x2
x
+ 2 2 x3 y 2
y
y
x2
2 x3
dx
dy
y2
3 y3
=
f
x2
x3
2 y dx 2 + 3 x dy
y
g =
a)
b)
3)
2 1 +
w =
2A
R
A
dV +
1 + dT
V
V
V
= 1 et
=
V T P T
V T T P P V
c) Vrifier ces relations pour une mole de gaz parfait, d'quation d'tat: PV=RT.
1 V
V T P
1 P
P T V
1 V
V P T
a)
b)
c)
Dans le cas o l'on peut ngliger la pression interne du gaz (a 0), montrer que
V 2
peut tre crit sous la forme: =
TD Thermodynamique - Srie 2
Exercice no 1 : Thermomtrie
Lchelle Fahrenheit, en usage encore dans de nombreux pays anglo-saxons, se dduit
de lchelle Celsius par une transformation affine.
Par dfinition, on a : 32 oF = 0 oC, et 212 oF = 100 oC.
a) Donner la relation reliant ces deux chelles.
b) Convertir 30 oC en oF.
c) A quelle temprature les deux chelles donnent-elles les mmes indications ?
P0, t0
VA
P0, t0
VB
Dispositif
thermostat
(t0)
P, A
VA
Etat initial
Etat final
Conclure.
TD Thermodynamique - Srie 3
Echanges dnergie ; travail, chaleur et nergie interne
Exercice N1
Calculer le travail chang lors de la compression isotherme d'une mole de gaz parfait
de l'tat (P 1 = 2 atm, T 1 = 300 K) l'tat P 2 = 5 P 1 , dans les trois cas suivants:
1) Transformation rversible.
2) Compression brusque de P 1 P 2 .
3) Compression brusque de P 1 P 3 = 2 P 2 puis dtente de P 3 P 2 .
On donne: R = 8,32 J.K-1.
Exercice N2
L'tat initial d'une mole de gaz parfait est caractris par P 0 = 2.105 Pa, V 0 = 14 l. (On
donne : R = 8,32 J.K-1). Ce gaz subit successivement:
C2
P0
V0
T0
2 P0
V0
T0
On libre le piston mobile. Lorsque l'quilibre est tabli, dterminer les paramtres d'tat
(pression, volume et temprature) dans chaque compartiment.
Donnes : ;
A.N. : P 0 = 1 atm; =
7
; V 0 = 2 l; T 0 = 300 K.
5
C2
P0
V0
T0
P0
V0
T0
1)
2)
Donnes : ;
TD Thermodynamique - Srie 4
Exercice n1
1)
2)
Pour remplir une baignoire de 150 litres, on dispose d'eau 75 C. Dans quelle
proportion faut-il la mlanger avec de l'eau 12 C pour obtenir de l'eau 35 C ?
On donne: la chaleur massique de l'eau, suppose constante, C Pm = 4,18 J.g-1 K-1.
Exercice n2 : cycle dun moteur Diesel
Une mole de gaz parfait subit les transformations rversibles suivantes:
tat (1) tat (2)
tat (2) tat (3)
tat (3) tat (4)
tat (4) tat (1)
Compression adiabatique
Dilatation pression constante
Dtente adiabatique
Refroidissement volume constant
Chaque tat est dfini par la pression P i , la temprature T i et le volume V i (i variant de 1 4).
V
V
On dfinit: a = 1 et b = 4 .
V2
V3
1) Reprsenter sommairement le cycle sur un diagramme de Clapeyron. Donner les
expressions de la pression, du volume et de la temprature pour les tats (2), (3) et (4), en
fonction de P 1 , V 1 , T 1 , a et b. Calculer numriquement ces valeurs.
2) Calculer les travaux et chaleurs changs pour toutes les transformations subies. Prciser
notamment le sens des changes.
3) Proposer une expression pour le rendement d'un moteur fonctionnant suivant ce cycle,
en fonction des travaux et chaleurs changs.
x2
x
+ 2 2 x3 y 2
y y
f
2x 1
x2 2 x
f
2 2
+ 2 6 x y et =
2 3 4 x3 y
=
y
y
y
y
x y
y x
Or
x2 2 x
f
2x 1
f
+ 2 6 x 2 y 2 dx 2 + 3 + 4 x3 y dy
df = dx + dy df =
y
y
x y
y x
y
Exercice N2
Rappel : soit la forme diffrentielle
=
f P( x, y )dx + Q( x, y )dy , la condition
ncessaire et suffisante pour que f soit une diffrentielle totale (ou exacte) est :
P Q
=
on crit alors : f = df
y x x y
a] i)=
f
x2
2 x3
dx
dy ,
y2
3 y3
P
P Q
x2
x2
Q
. On a
=
et
2
2
3
3
y
y
x y
y x
y x x y
f exacte ( f =
df )
x2
x3
2 y dx 2 + 3 x dy
ii) g =
y
2
2
x
P
P
x
Q
Q
2 2 et
3 2 + 3
=
=
g n ' est pas exacte .
y
x y
y x
y x x y
y
b] Dterminons f(x, y)
f
x
=
( E1 )
2
x y y
2 x3
f =
( E2 )
3 y3
f x
2
f
x2
2 x3
f
df = 2 dx
dy =
dx + dy
3
y
3y
x y
y x
Dmarche usuelle : pour rsoudre ce systme de deux quations (E 1 , E 2 ), aux drives partielles du premier
ordre, on procde en deux tapes : 1) On intgre la plus simple des deux quations (par exemple (E 1 ) / x) et 2)
On drive en suite le rsultat obtenu pour le comparer (E 2 ).
Etape1 :
( E1 )
x2
df = 2 dx
y
y = C te
1 x3
f ( x, y ) = 2 + ( y )
3y
( E3 )
+
( E3 ) =
3 y 3 dy
y x
d
te
C =
C ( C : constante pure qui ne dpend ni de x ni de y)
=
0 ( y) =
dy
1 x3
te
Et finalement :
f ( x, y ) = 2 + C (C =
C )
3y
Exercice N3
RT
2A
R
A
dV +
1 + dT
V
V
V
V
2 1 +
w =
i)
B
R
A
2 1 + 2
T =
V
V
V
B
C
R
A
T V V T
C =
2 1 + 2
V
V
V T
ii)
( E2 )
=
w dw
P
2A
RT
2 1 +
( E1 )
V =
V
V
T
P
P
dP =
dw =
dV +
dT
R
A
V T
T V
P =
( E2 )
1 +
T V V
V
Etape1 : intgrons lquation (E 2 ) / T
R
A
dP
=
1 + dT
V V
te
V =C
P=
RT
V
1 + + (V )
V
+
2 1 +
=
+
2
V
V
V
V dV
dV
V T
RT
A
te
P (V , T )=
1 + + K , K= C
V V
=
PV RT 1 +
V
Exercice N4
Lquation dtat f ( P, V , T ) =0 P = P (V , T ); V =V ( P, T ) et T =T ( P,V ) .
P
P
dP = V dV + T dT
a)
V
V
dV =
dP +
dT
P T
T P
( E1 )
( E2 )
1
T V
dV =
dP
dT
P
P
V T
V T
( E3 )
Puis en comparant (E 2 ) et (E 3 ), on a :
1
V
soit encore
= P
P T
V T
V P
=1
P T V T
V P
P
et
=
T P V T
T V
( E4 )
P V T
= 1
V T T P P V
c) Pour une mole de gaz parfait : PV = RT
RT
RT
P
2
i) P =
=
V
V
V T
RT
R
RT
V
V
2
ii ) V =
et
=
=
P
P
T P P
P T
PV
iii ) T =
R
V
T
=
P V R
On vrifie alors :
RT RT
P V
=
1
V 2 P2
V T P T
RT R V
P V T =
2 =
1
V T T P P V V P R
Exercice N5
Pour n moles, lquation dtat du gaz parfait est : PV = nRT
nR P
nR
nRT
V
V
et
;
=
=
= 2
P
T P P
T P V
P P
Do = =
1
T
et
1
P
Exercice N6
a
1 V
V T P
En diffrentiant lquation (1) P = Cte, on obtient :
a
a
2 3 (V b ) dV + P + 2 dV =
RdT
V
V
RT
a
:
Eliminons P en remplaant P + 2 par
V b
V
Expression du coefficient =
RT
(V b ) dV= RdT
2a
V3
V b
Expression du coefficient =
=
Lquation (1) scrit
: P
RV 2 (V b )
RTV 3 2a (V b )
1 P
P T V
RT
a
2
(V b ) V
P
=
T V
R
1
R
RV 2
=
=
RTV 2 a (V b )
RT
a (V b )
(V b )
2
V b V
b) Expression du coefficient
Daprs lExercice N4 on a :
P V T
1
=
V T T P P V
1
1
1
( V )
=
V
P
R
P
Mais P
=
=
T V V b
c) A pression interne faible (a 0)
= =
P
P
V 2 (V b )
RTV 3 2a (V b )
RV 2 (V b ) V b
1
Lorsque a tend vers 0, scrit alors
:
=
=
=
; =
et
3
RTV
TV
T
Soit
=
(V b )
T 2V 2
TV
R
V 2
R
(V b )
RTV
Exercice N1
a) Posons : =
atC + b et dterminons a et b :
F
212 32 9
=
F .C 1
t =0C =32 F
a =
soit : ( F )= 1,8 t ( C ) + 32
100
5
t = 100C = 32 F
b 32 F
=
b) t = 30 C = 86 F
c) =
( F ) =
40
t
t ( C) =
Exercice N2
1) La grandeur thermomtrique est le volume.
A = 0C le mercure occupe le volume V0 qui nest autre que le volume du
rservoir.
A=
200C , il occupe le volume V0 + V o V reprsente le volume de
la colonne utile du capillaire ( V =
24 mm3 ).
Si V (=
) V0 (1 + ) est lexpression du volume en fonction de la
temprature, nous pouvons identifier :
V
V0 + =
; A.N : =
V V0 (1 + ) =
V0
V0 768 mm3
Si lil est capable de sparer deux graduations distantes de 0,5 mm, cela correspond alors
une lvation de temprature de 1/3 C ce qui nest pas trs pratique ou usuel. On prfrera
graduer de 0,5C en 0,5C ; la distance qui sparera deux graduations sera donc de 0,75 mm.
Indications supplmentaires :
1) Densit : d Hg = Hg / eau ; avec Hg = 13600 Kg / m3 et eau = 1000 Kg / m3
2) Sensibilit : si G est une grandeur thermomtrique la sensibilit du thermomtre
dfinie par : s = dG / d .
Souvent on appelle aussi, tort, sensibilit le plus petit accroissement de
mesurable. Il sagit en fait de rsolution appele aussi limite de rsolution
mobilit .
Ex : thermomtre usuel de sensibilit 1 C (thermomtre dambiance) et 0,1
(thermomtre mdical).
est
d
ou
C
Remarque :
On aurait pu prendre directement la hauteur h du mercure dans la colonne comme
grandeur thermomtrique et calculer la rsolution en (mm /C).
dh V0
( V =
V0 et V = h.S ( hauteur.sec tion ) h= V0 / S s=
=
= 1,5mm / C )
d
S
Exercice N3
Etat initial
Compartiment A
Compartiment B
PV
niA RT0
0 A =
PV
nBi RT0
0 B =
(1)
( 2)
Etat final
Compartiment A
Compartiment B
PAf VA =
nAf RTA
PBf VB =
nBf RT0
( 3)
( 4)
( 5)
(6)
f
f
P=
P=
P
A
B
En remplaant les expressions des n A et n B retires de (1) (4) dans (5) et en tenant
compte de (6), on obtient :
VA VB
+
T0 T0
P = P0
VA VB
+
TA T0
=
A.N : P 1,872 bar ;
5
( Rappel
=
: 1 bar 10
=
Pa ; 1 atm 1, 01325.105 Pa )
Exercice N4
1)
a)
=
N n A ;=
N 6, 023 1023=
10 6, 023 1024 particules .
Nk BT
b) i) V=
; V= 226,9 l , (en effet , PV= nRT avec R= k BT et n= N / A PV= Nk BT )
P
1
3
ii) a V=
=
; a 61 cm
c) =
N /V ; =
2, 654 1025 particules / m3 =
2, 654 1016 particules / mm3 .
d) m =
M / A ; m =
5,313 1026 Kg .
3
k BT , on peut obtenir ce rsultat de deux manires:
2
Thorme de lquipartition de lnergie : chaque degr de libert correspond une
1
nergie de k BT , pour une particule en translation, il y a 3 degrs de libert, donc une
2
1
nergie eC ,tr = 3 k BT .
2
e) i) eC ,tr =
1
1 N
1
3
P = mu 2 = mu 2 avec PV =Nk BT eC ,tr = mu 2 = k BT
3
3 V
2
2
On peut crire :
23
A.N : =
eC ,tr 565,11 10 J
2 eC ,tr
1
mu 2 =
u
= 461,3 m / s
2
m
(u > la vitesse du son dan lair sous Conditions normales qui est de lordre 340 m/s).
f) V=
=
/ N k BT / P =
; 3, 7674 1017 mm3 .
2)
a/2
d
10 , les particules doxygne sont relativement spares les unes des autres.
Les interactions entre elles (qui varient en 1/r7) sont donc trs faibles. Par consquent dans les
conditions normales, loxygne peut tre assimil en premire approximation un gaz parfait.
Exercice N1
1) Transformation isotherme rversible Pext =
P ( pression du gaz )
Pext dV =
P dV
W =
RT RT1
P =
=
V
V
1)
G.P ( n =
Wrv =
Wrv =
pdV
12
12
V
dV
=
RT1 Ln 1
V
V2
V1
V2
Wrv =
RT1
RT RT
P2 2 1
P
Wirrv =
RT1 1 2
P1 Wirrv =
P2
P1
T1 = T2
A.N :
W=
4=
RT1 9984 J . On remarque bien que : Wirrv Wrv
irrv
3) Compression brusque de P 1 P 3 =2P 2 puis de P 3 P 2
=
P3 (V3 V1 ) P2 (V2 V3 )
W123
W13 + W32 =
=
2 P2 (V3 V1 ) P2 (V2 V3 )
= P2 ( V3 + 2V1 V2 )
Or T1 = T2 = T3
A.N :
et
P1 =
= 21216 J
W123
1
P2
5
RT1
5RT1 RT1
= P
W123
+ 2
2
P2
P2
2 P2
17
=
W123
RT1
2
Exercice N2
=
=
P Cte
T Cte
0
1
A
A
A2
V=Cte
Diagramme de Clapeyron
P
2P0
P0
A2
A0
V0
A1
2V0
2) Travaux et chaleurs
Travaux
WA0 A1 =
P0 ( 2V0 V0 ) =
PV
2800 J
0 0 =
P2
W
A2 A0 = 0
WCycle =1081 J
Chaleurs
Cycle : U = 0 WCycle + QCycle = 0
Pour une mole de G.P, Q Cycle change est : QCycle =
WCycle =
1081 J
Au cours du cycle, le systme reoit du travail (WCycle >0) quil restitue entirement
lextrieur sous forme de chaleur (Q Cycle <0).
Exercice N3
A) Systme isol
A lquilibre, le gaz parfait dans le compartiment C 1 est dans ltat (P 1 , V 1 , T 1 ).
Celui qui est dans C 2 est ltat (P 2 , V 2 , T 2 ), avec P 2 =P 1 (car quilibre mcanique).
Les transformations sont adiabatiques PV = Cte
(1)
=
PV
PV
0 0
1 1
=
=
PV
PV
2 PV
0 0
2 2
1 2
( 2)
(1)
( Cylindre indformable )
avec V1 + V2 =
2V0
( 2)
V0 1
V2 2V0
2 =
=
1
= 1 + 2
V1 V1
V1 2
1
1
V
Et (1) P1 =P0 0 =P0 1 + 2
2
V1
Enfin, on a :
PV
PV
1 1
= 0 0
T1
T0
V
PV
1 1
T0= 0
PV
0 0
V1
T1=
1+ 2
T0=
2
T0
Dautre part :
V2 =
2V0 V1 ; P2 =
P1 ;
2 PV
PV
2 2
=0 0
T2
T0
PV
2 2
T0
2 PV
0 0
T2 =
A.N=
: P0 1 atm
=
; V0 2=
l ; T0 300 =
K; 7 5
P1 1, 48=
atm ; V1 1,51
l ; T1 335 K
=
=
=
P2 1, 48=
atm ; V2 2,=
49 l ; T2 276 K
B) Systme non isol
1) Equilibre mcanique
P1 =P2 =5 P0 =5 atm
PV =Cte PV
0 0 =PV
2 2
P
V2 =
V0 0
P2
1
P
T2 =
T0 2
P1
PV
PV
Et 2 2 =0 0
T2
T0
P1 =
5 P0 ; V1 =
2V0 V2
A.N=
: P0 1 atm
=
; V0 2=
l ; T0 300 =
K; 7 5
5
7
2
7
=
P2 5 atm ;=
V2 2 5=l 0, 63 l ;=
T2 300 5=
K 475 K
=
P1 5=
atm ; V1 3,37
=
l ; T1 2527 K
PV
1 1
et T1 =
T0
0 0
PV
PV
1 1 PV
0 0
1
=
U1 3712,5 J
Dans C 2 =
: U 2
PV
2 2 PV
0 0
1
=
U 2 287,5 J
A.=
N : Q 4000
=
J 4 ( kJ )
Exercice N1
1) Au cours du mlange, le systme global est isol :
a) Principe zro :
Q1 + Q2 = 0 m1C pm (T f T1 ) + m2C pm (T f T2 ) = 0
m1T1 + m2T2
Tf =
m1 + m2
A.N :
3
1 kg l
eau= 1 g cm=
40 kg ; m=
30 kg
m=
1
2
T1 = 343 K ; T2 = 283 K
T f = 317,3 K
soit t f = 44,3 C
S1 =( S1 )imagine = m1C pm
Ainsi :
T1
De mme
Tf
dT
=m1C pm Ln
T
T1
S 2 =
( S2 )imagine =m2C pm Ln
Tf
T1
S = S1 + S 2
A.N :
S1 =
13, 02 kJ K 1 ; S 2 =
14,35 kJ K 1 ; S =
1,32 kJ K 1
La transformation est irrversible, son entropie ne peut quaugmenter (S > 0).
2) Proportions dun mlange
A partir de lexpression de T f on a :
Remplaons m 2 par ( m2 + m1 ) m1 :
m1T1 + m2T2
( m1 + m2 ) T f =
( m1 + m2 ) (T f T2 )=
m1 (T1 T2 )
T f T2
et m 2 se dduit par : m2 = ( m2 + m1 ) m1
T1 T2
A.N : donnes : m1 + m2 =150 Kg ; t1 =75 C ; t2 =12 C ; t f =35 C
Do m1 = ( m1 + m2 )
35 12
=54, 76 Kg et m2 =95, 24 Kg ( en remarquant t =T )
75 12
Il faut donc : 54,8 l deau 75 C et 95,2 C deau 12 C.
m1 =150
PV
PV
avec a
=
=
1 1
2 2
V2
P2= P1 a
PV
PV
1 1
De plus :
=2 2
T1
T2
(2)
(3)
(4)
P4
Do :
T1 a 1
T2 =
Adiab.
P1
Adiab.
(1)
P2= P1 a
V2= V1 a 1
T2= T1 a 1
V2
V3
V1=V4
P3= P1 a
V
Ltat (3) : V3 = 1
b
a
T3= T1
b
34 adiabatique rversible
P3 b
P4 =
soit
PV
PV
4 4 =
3 3
a
P4 =
P1
b
De plus 43 isochore, V =
Cte
or V4 =
V1
V
P4 =
P3 3
V1
P1 P4
=
T1 T4
a
P4= P1
b
V4 = V1
a
T4= T1
b
a
T1
T4 =
b
Application numrique
P1 =105 Pa
P2 =
2,17 106 Pa
P3 =
2,17 106 Pa
P4 =
4, 66 105 Pa
T1 =300 K
T2 =
722,5 K
T3 =
2167, 4 K
T4 =
1396, 7 K
RT1
Remarque
: n 1=
=
mole et V1
P1
2) Travaux et chaleurs
12 adiabatique
Q12 =
0;
W12 =
U12 =
1 CVM (T2 T1 )
W23 =
P2 (V3 V2 ) ;
23 isobare
34 adiabatique
Q34 =
0;
Q23 =
H 23 =
1 CPM (T3 T2 ) =
CVM (T3 T2 )
W34 =
U 34 =
CVM (T4 T3 )
W41 =
0 ; Q41 =
U 41 =
CVM (T1 T4 )
41 isochore
(T1 T4 )
que Q41 0
Application numrique
Transformation
(1) (2)
(2) (3)
(3) (4)
(4) (1)
Bilan
W(J)
8788
-1,2104
-1,6104
0
Q(J)
0
4,2104
0
-2,28104
+1,92104
-1,92104
Wcycle
Q23
0=
Or Wcycle + Qcycle =
Wcycle + Q23 + Q41
Q23 + Q41
Q
T T
= 1 + 41 = 1 + 1 4
Q23
Q23
(T3 T2 )
a
1
b
= 1+
1 1
a
b a
Soit = 1 +
b a
( ab )
(a b)
AN : = 45,8%
Wcycle
Q23
, on trouve la
Q1<0
W> 0
PAC
Q2>0
Extrieur
S. F. ; T2=278 K
Q1 Q2
S
=
=
+
0
cy
T1 T2
Q1 =2 108 J ; la puissance
T
W = Q1 + Q2 = Q1 1 2 .
T1
T2
W=
Q11
10 238,9 kJ 10, 24 106 J
=
T
1
W
P ==
2,84 kW (1 kW =
1 kJ / s )
c) Coefficient de performance
Le coefficient de performance maximal (ou efficacit thermique) est par dfinition :
Q
T
ep =
1=1 =
19,5
W T1 T2
Si lnergie W chauffait directement limmeuble, nous aurions Q1= W e p = 1 , or
o 12 : isotherme
(2)
(3)
o 23 : isobare
o 34 : adiabatique
T1
P1=P4
o 41 : isobare
(1)
V2
(4)
V1
2) Les P i , V i , T i ; (i=1,, 4)
P1 = 105 Pa
P2 = 8 105 Pa
3
Etat 1 =
Etat 2 =
0,125 m3
V1 1, 00039 1 m
V2 V=
1 8
T 360
T 360 K
K
1 =
2
P3 = P2 = 8 105 Pa
Etat=
3 V3 0,5 m3
T 1440 K
=
3
P=
P=
105 Pa
4
1
1
V3 2, 208 m3
Etat =
4 V4 ( P3 P4 )=
T (V V )=
=
795 K
4
1 T1
4
Etat
P i (Pa)
V i (m3)
T i (K)
360
(1)
10
(2)
8105
0,125
360
(3)
8105
0,5
1440
(4)
105
2,208
795
3) Travaux
12 compression isotherme :
V2
dV
V
P
=
nRT1 Ln 1 =
nRT1 Ln 2
V
V2
P1
V1
nRT1
W12 =
PdV =
23 isobare :
W23 =
P2 (V3 V2 )
W23 =8 ( 0,5 0,125 ) 105 =300 kJ
V3
V4
34 adiabatique :
W34 =
PV
4 4 PV
3 3
1
=
W34
41
W41 =
P1 (V1 V4 )
W41 =
105 (1 2, 208 ) 121 kJ
Le cycle :
Wcy =
n R
(T3 T2 )
1
Q23 = 1050 kJ
0
Q23
=
(T3 T2=)
34 adiabatique :
Q34 = 0
41 Isobare :
Q41=
(T1 T4=)
n R
(T1 T4 )
1
Q41 = 423 kJ 0
Le cycle :
Qcy =( 208 + 1050 + 0 423) kJ =419 kJ
5) Tableau rcapitulatif
ij
W ij (kJ)
Q ij (kJ)
12
208
-208
23
-300
1050
34
-448
41
121
-423
Cycle
W cy = - 419
Q cy = + 419
a) Rendement
=
Wcy
Q23
419
40%
1050
b) Rendement Carnot C
Wcy
Q + QF
Q
T
= C
=1+ F =1 F
en effet : C =
Qreue
QC
QC
TC
A.N :=
TC 1440 K et=
TF 360 K =
C 75%
C =
TC TF
TC
c) Comparaison
Bien videmment C
7) Variations dentropie
12 compression isotherme :
Q
208
S12 =12 =
kJ K 0,578 kJ K
T1
360
23 isobare :
S 23 =
Ln
T3 nR
T
=
Ln 3 1,348 kJ K
T2 1
T2
Ln
T1 nR
T
=
Ln 1 0, 771 kJ K
T4 1
T4
dT
=
T
p
34 adiabatique :
S34 =
0
41 Isobare :
S 41=
dT
=
T
p
Le cycle :
Scycle =
0, 001 kJ K 0 kJ K
( O,578 + 1,348 0, 771) kJ K =