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Cycle de Vie

Sommaire

Les tapes du cycle de vie ................................................................


................................................................................................
................................................................................................
..............................................................................
.............................................. 5

1.1

Vue globale ...............................................................................................................................................................................5

1.2

La phase de fin de vie .........................................................................................................................................................6

Les impacts et leur caractrisation ................................................................


................................................................................................
............................................................................................
............................................................ 7

2.1

Les diffrents impacts : .......................................................................................................................................................7

2.2

Calcul du score dimpact suivant la mthode CML 2000: .................................................................................9

2.3

Effet de serre ou changement climatique...................................................................................................... 11

2.3.1

Principe :........................................................................................................................................................................ 11

STI2D Cycle de vie et Impacts

2.3.2

Les gaz effet de serre :....................................................................................................................................... 12

2.3.3

Le calcul du facteur dimpact (caractrisation). ......................................................................................... 13

2.4

Destruction de la couche dozone stratosphrique............................................................................................ 17

2.4.1

Principe :........................................................................................................................................................................ 17

2.4.2

Le calcul du facteur dimpact : (caractrisation) ........................................................................................ 18

2.5

Acidification : ......................................................................................................................................................................... 19

2.5.1

Principe :........................................................................................................................................................................ 19

2.5.2

Le calcul du facteur dimpact : (caractrisation) ........................................................................................ 20

2.6

Eutrophisation....................................................................................................................................................................... 21

2.6.1

Principe :........................................................................................................................................................................ 21

STI2D Cycle de vie et Impacts

2.6.2

2.7

Le calcul du facteur dimpact : (caractrisation) ........................................................................................ 22

Epuisement des ressources naturelles .................................................................................................................... 23

2.7.1

Principe :........................................................................................................................................................................ 23

2.7.2

Le calcul du facteur dimpact : (caractrisation) ........................................................................................ 24

2.8

Toxicit humaine ou impacts toxicologiques ........................................................................................................ 25

2.8.1

Principe :........................................................................................................................................................................ 25

2.8.2

Le calcul du facteur dimpact : (caractrisation) ........................................................................................ 25

2.9

Ecotoxicit ou impacts sur les cosystmes ........................................................................................................ 27

2.9.1

Principe :........................................................................................................................................................................ 27

2.9.2

Le calcul du facteur dimpact (caractrisation). ......................................................................................... 27

STI2D Cycle de vie et Impacts

Analyse du cycle de vie et transfert dimpacts ................................................................


................................................................................................
.................................................................
................................. 28

3.1

Unit fonctionnelle .............................................................................................................................................................. 30

3.2

Dmarche de la norme ISO 14044 ............................................................................................................................ 30

3.2.1

Objectif de ltude .......................................................................................................Erreur


Erreur ! Signet non dfini.

3.2.2

Inventaire.........................................................................................................................Erreur
Erreur ! Signet non dfini.

3.2.3

Calculs des impacts...................................................................................................Erreur


Erreur ! Signet non dfini.

3.2.4

Interprtations...............................................................................................................Erreur
Erreur ! Signet non dfini.

STI2D Cycle de vie et Impacts

1 Les tapes du cycle de vie


1.1 Vue globale
Le cycle de vie commencent lextraction des matires premires jusqu son limination (fin de vie
ou recyclage). Il est ncessaire de prendre en considration toutes les tapes afin dviter un
dplacement des problmes (impacts cologiques, conditions sociales).
La dmarche dco-conception ou dco-construction sinscrit totalement dans ce cycle.

A chaque tape :
Un produit consomme de lnergie et des matires premires non renouvelables ;
Un produit cre des impacts sur lair, leau, le sol.

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1.2 La phase de fin de vie


Plusieurs scnarios possibles pour la fin de vie des produits :

Recyclage
Enfouissement
Incinration
Compostage

Le recyclage a videmment un cot environnemental et nergtique mais celui-ci est gnralement


compens par les impacts vits de la production de matire vierge.
Pour les matriaux non-renouvelables (plastique, verre, mtal) le recyclage prsente moins
dimpacts (GES et consommation nergtique) que lenfouissement et lincinration
Pour les matriaux renouvelables (papier, carton) le recyclage a :
Plus dimpacts que lincinration si lnergie produite par lincinrateur remplace des
carburants fossiles
Moins dimpacts que lincinration si lnergie produite par lincinrateur remplace des
biocarburants
Gnralement moins dimpacts que lenfouissement

STI2D Cycle de vie et Impacts

2 Les impacts et leur caractrisation


2.1 Les diffrents impacts :
Le SETAC propose les catgories dimpacts suivantes :
Catgories dimpacts relatives aux flux entrants
puisement des ressources non renouvelables
puisement des ressources renouvelables
loccupation des sols (de lespace)
Catgories dimpacts relatives aux flux sortants

rchauffement climatique
toxicit
cotoxicit
destruction de la couche dozone stratosphrique
acidification
eutrophisation
radiation radioactive
formation de photo oxydant
nuisances

Suivant la mthode de calcul utilise, les impacts calculs peuvent tre diffrents :

STI2D Cycle de vie et Impacts

Impacts valus

STI2D Cycle de vie et Impacts

2.2 Calcul du score dimpact suivant la mthode CML 2000:


Toutes les substances, ont un effet plus ou moins important sur les catgories dimpacts. Il faut
donc calculer pour chaque catgorie un score en fonction de chaque substance mise ou extraite.

Pour chaque impact, le score dimpact est calcul de la manire suivante :

S i = FC s ,i M s
s

Si : score pour limpact i


FCs,i : facteur de caractrisation de la substance pour limpact i
Ms : masse de la substance s

Le facteur de caractrisation dune substance est dfini par un organisme rfrent dans le
domaine

STI2D Cycle de vie et Impacts

Facteur de
caractrisation

Substance de
rfrence

unit

Organisme rfrent

Rchauffement
climatique

GWP

Dioxyde de
carbone CO2

Kg q
CO2

SETAC (IPCC) ou GIEC

Destruction de la
couche dozone

ODP

Le fron 11 CFC-11

Kg q
CFC-11

SETAC (IPCC) ou GIEC et


WMO

Acidification

AP

Dioxyde de soufre
SO2

kg q
SO2

SETAC

Eutrophisation

NP

phosphate PO43-

Kg q
PO4

SETAC

Emission de photo
oxydant

POCP

Ethylne C2H4

Kg q
C2H4

SETAC et AQG

Toxicit humaine

HTP

Di chlorobenzne

Kg q
1.4 DB

RIVM

Kg q
1.4 DB

RIVM

Kg q
1.4 DB

RIVM

Kg q
1.4 DB

RIVM

Kg q
Sb

CML

1,4 DB
Ecotoxicit de
lcosystme marin

AETP Et SETP

Ecotoxicit de
lcosystme
terrestre

TETP

Ecotoxicit de
lcosystme deau
douce

AETP Et SETP

Epuisement des
ressources fossiles

ADF

Di chlorobenzne
1,4 DCB
Di chlorobenzne
1,4 DCB
Di chlorobenzne
1,4 DCB

STI2D Cycle de vie et Impacts

Antimoine
Sb

USES 2.0

USES 2.0

USES 2.0

USES 2.0

2.3

Effet de serre ou changement climatique

2.3.1 Principe :
Il existe au sein de notre atmosphre des gaz (les "gaz effet de serre"), prsents en petite
quantit, qui jouent pour notre plante exactement le mme rle que la vitre dune serre. Ces gaz
n'empchent pas la lumire du
soleil d'arriver jusqu' nous (ils sont
trs transparents au rayonnement
solaire),
mais
empchent
le
rayonnement infrarouge mis par le
sol de repartir vers l'espace. Ils font
ainsi office de "couvercle" en
retenant prisonnire, en quelque
sorte, l'nergie donc nous avons
une
temprature
relativement
leve - prs du sol.
Si le chauffage supplmentaire
du sol li cet effet de serre
n'existait pas, la surface terrestre
aurait une temprature moyenne de
-18C plutt que de +15 C,
rendant notre plante tout fait
inhospitalire pour les bipdes que nous sommes. L'effet de serre de notre atmosphre est donc un
phnomne bnfique. Le danger qui est dsign par le terme "effet de serre" correspond un abus
de langage. Il faut lui prfrer le terme de "rchauffement climatique", ou mieux encore de
"changement climatique". Ce qui est dangereux n'est pas le phnomne lui-mme, parfaitement
naturel et essentiel notre existence, mais sa modification rapide du fait de l'homme, modification qui
elle est porteuse de graves dangers potentiels. Cette modification ne se rsume pas au seul
changement de temprature.

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2.3.2 Les gaz effet de serre :


La vapeur d'eau est l'origine de 55% de l'effet de serre. Le gaz carbonique additionnel libr par
les activits humaines est responsable de 55% de l'accroissement de l'effet de serre.

Les principaux gaz effet de serre non-artificiels sont :


la vapeur d'eau (H2O),
le dioxyde de carbone (CO2),
le mthane (CH4),
le protoxyde d'azote (N2O)
et l'ozone (O3).

STI2D Cycle de vie et Impacts

Les gaz effet de serre industriels incluent


des gaz fluors comme :
les chlorofluorocarbures (CFC)
et HCFC-22 comme le fron,
le perfluoromthane (CF4)
l'hexafluorure de soufre (SF6).

2.3.3 Le calcul du facteur dimpact (caractrisation).


Substance de rfrence : CO2
Le GWP (Global Warming Potential ou potentiel de rchauffement climatique (PRG)) est utilis pour
calculer le facteur de caractrisation de l'effet de serre. Le GWP d'une substance est dfini comme tant
l'intgration, sur un laps de temps donn, du "forage radiatif" (i.e. augmentation ou diminution de
l'change d'nergie par rayonnement) gnr par un kg de ce gaz, inject instantanment dans
l'atmosphre. Le GWP est rapport au CO2 et il se calcule pour chaque gaz effet de serre de la
manire suivante :
T

ai ci (t)dt
GWPi =

0
T

aCO c CO
2

(t)dt

Avec :

ai : absorption de la radiation thermique suite une augmentation de la concentration du gaz i


ci(t) : concentration du gaz i restant au temps t aprs son mission
T : nombre d'annes sur lesquelles l'intgration a t effectue.

L'intensification de l'effet est value suivant l'quation :

Effet de serre ( kg) =

GWPi * Qti de la substance mise

( kg)

Le GWP est dpendant de la dure de l'chelle de temps choisie. Pour les effets long terme,
l'chelle 100 500 ans est souhaitable quand il s'agit d'effets cumulatifs, alors que les chelles, allant de
20 50 ans, donnent une meilleure indication sur les effets court terme des missions. En gnral,
dans les ACV on utilise 100 ans.

STI2D Cycle de vie et Impacts

formule dure de
sjour
(ans)

PRG ou
GWP
100 ans

vapeur d'eau

H2O

<1

s.o.

dioxyde de carbone

CO2

200
1
(variable)

gaz effet de serre

Appellation commerciale ou utilisation

mthane

Issu de la fermentation organique, gaz


naturel

CH4

12 3

23

protoxyde d'azote

Gaz propulseur pour la crme chantilly


Code europen E942

N2O

120

310

dichlorodifluoromthane
(CFC-12)

Fron-12 nest plus utilis suite


rglementation remplace par lISCEON
39TC ou deepcool

CCl2F2

102

6 200 - 7
100

chlorodifluoromthane
(HCFC-22)

Fron -22 Agent rfrigrant interdit partir


de 01/2015. Interdit la production depuis
01/2008

CHClF2

12,1

1 300 - 1
400

ttrafluorure de carbone

Fron 14 Halon 14

CF4

50 000

6 500

hexafluorure de soufre

Production daluminium et de semiconducteur

SF6

3 200

23 900

Dure de vie
(ans)

Gaz

20 ans

PRG ou GWP
chelle considre
100 ans
500 ans

Mthane

12

62

23

Oxyde nitreux

114

275

296

156

HFC-134a
(hydrofluorocarbone)

13,8

3300

1300

400

HFC-23
(hydrofluorocarbone)

260

9400

12000

10000

Hexafluorure de
soufre

3200

15100

22200

32400

STI2D Cycle de vie et Impacts

Comparison of 100-Year GWP Estimates from the


IPCC's Second (1996) and Third (2001) Assessment
Reports
Gaz

1996 IPCC
GWP

2001 IPCC
GWP

Dioxyde de carbone

Methane

21

23

Oxyde nitreux

310

296

HFC-23

11,700

12,000

HFC-125

2,800

3,400

HFC-134a

1,300

1,300

HFC-143a

3,800

4,300

HFC-152a

140

120

HFC-227ea

2,900

3,500

HFC-236fa

6,300

9,400

Perfluoromethane
(CF4)

6,500

5,700

Perfluoroethane
(C2F6)

9,200

11,900

Sulfur Hexafluoride
(SF6)

23,900

22,200

STI2D Cycle de vie et Impacts

Pour l'quivalent carbone, on part du fait qu'un kg de CO2 contient 0,2727 kg de carbone.
L'mission d'un kg de CO2 vaut donc 0,2727 kg d'quivalent carbone. Pour les autres gaz, l'quivalent
carbone vaut :

quivalent carbone = PRG x 0,2727


Remarques
Des incertitudes sont invitablement lies au choix de l'chelle de temps, car chaque gaz effet de
serre une dure de vie diffrente dans l'atmosphre.
les effets indirects ne sont pas pris en compte, par exemple les gaz comme les NOx peuvent
contribuer l'effet de serre.
IPCC (Intergovernmental Panel on Climate Change) tient priodiquement des meetings et labore
des rapports sur le sujet (1990, 1992). Dans ces rapports, on identifie les sources anthropogniques
et naturelles, on dcrit les incertitudes sur l'effet de serre et les gaz effet de serre, et enfin on
intgre tous les nouveaux progrs dans le modle GWP.

STI2D Cycle de vie et Impacts

2.4 Destruction de la couche dozone stratosphrique


2.4.1 Principe :
Lozone se trouve naturellement dans lair des concentrations plus ou moins importantes en
fonction de laltitude. Sa concentration est maximale entre 20 et 25 km daltitude environ, et cest cela
que lon appelle la couche dozone.
A quoi sert la couche dozone ?
Le soleil nous envoie de lnergie sous forme de particules contenant chacune des niveaux
diffrents dnergie : les plus connues sont les photons, qui constituent la lumire visible, les
infrarouges, que nous ressentons sous forme de chaleur, et les ultraviolets, dont nous devons nous
protger lorsque nous nous exposons au soleil sous peine dattraper des coups de soleil, voire des
cancers de la peau, mais qui nous permettent aussi de bronzer et de synthtiser la vitamine D.
Lorsquun rayon ultraviolet rencontre une molcule dozone, il la casse en deux : une molcule de
dioxygne (O2) et un atome doxygne qui va vite aller se recombiner avec un autre atome doxygne
car il ne peut pas rester tout seul bien longtemps comme a. Lors de cette raction chimique, le rayon
ultraviolet est absorb par la molcule dozone. En dautres termes, la molcule dozone utilise la
quantit dnergie contenue dans le rayon ultraviolet pour se diviser en deux : si on ne lui apporte pas
cette quantit dnergie, elle restera sous forme dozone. Cest par ce phnomne que la couche
dozone nous protge des rayons ultraviolets, en utilisant leur nergie, c'est--dire en les absorbant.
Sans ce phnomne, qui empche 99% des rayons UV darriver jusqu nous, la vie sur Terre ne serait
pas possible car nous serions tous brls. Voil pourquoi il est important de prserver la couche
dozone. Maintenant, voyons ce qui est dangereux pour la couche dozone : ce sont en particulier les
CFC et les HCFC, ainsi que les halons. Ces trois noms barbares dsignent des familles de substances
contenant des atomes de chlore. Elles sont toutes les 3 vises par le protocole de Montral.
Le Protocole de Montral est un accord international qui a t pass en 1987 et qui engage les
pays qui lont sign prserver la couche dozone en interdisant ou rduisant lusage des produits
chimiques qui la menacent.
Les CFC (chloro-fluoro-carbones) sont, comme leur nom lindique, des molcules qui contiennent du
chlore, du fluor et du carbone. Ce sont des gaz utiliss dans les rfrigrateurs, les groupes froids et les
climatiseurs. Les plus connus sont le R11 et le R12. Leur usage est interdit depuis 2000.
Les HCFC (hydro-chloro-fluoro-carbones) contiennent en plus de lhydrogne. Ils sont utiliss dans
les mmes applications que les CFC, mais galement comme solvants et arosols. Le plus connu est le
R22. Leur usage est interdit dans les appareils neufs depuis 2004. On peut continuer recharger les
appareils existants jusquen 2015. Les halons sont utiliss comme agents dextinction incendie. Leur
usage est interdit depuis 2003.

STI2D Cycle de vie et Impacts

Comment ces substances dtruisent-elles la couche dozone ?


Leur point commun est quelles contiennent du chlore et sont trs stables. Leur stabilit leur permet
de rester trs longtemps dans la stratosphre, et de gagner la couche dozone, o elles sont casses
par les rayons ultraviolets et librent leur atome de chlore. Cet atome de chlore va alors ragir avec les
molcules dozone et les casser en 2, tout comme le font les rayons ultraviolets. La diffrence, cest
quun rayon UV est absorb par cette raction, il ne peut donc la produire quune seule fois, tandis
quun atome de chlore peut casser plusieurs milliers de molcules dozone.

2.4.2 Le calcul du facteur dimpact : (caractrisation)


Substance de rfrence : CFC-11 (fron 11)
Comme pour l'effet de serre, un indice relatif a t aussi dfini pour exprimer la contribution d'une
substance la destruction de la couche d'ozone : ODP (Ozone Depletion Potential). L'ODP est dfini
comme tant le rapport entre la dissociation d'ozone dans son tat d'quilibre cause par des missions
annuelles (flux en kg/an) de la quantit d'une substance mise et la dissociation d'ozone dans son tat
d'quilibre cause par la mme quantit de CFC-11. Cette dfinition mne l'quation suivante :

ODPi =

[O3 ]i

[O3 ]CFC11

[O3]i : Dissociation de l'ozone dans son tat d'quilibre cause par des missions annuelles (flux
en kg/an) de la quantit d'une substance mise.
La destruction de la couche d'ozone stratosphrique est value suivant l'quation suivante:

Destruction de l ' ozone (kg) =

ODP * Qt
i

de la substance mise ( kg )

Remarque :
Les ODP sont ajusts rgulirement par le WMO (World Meteorological Organization).
Aspect temps :
Dans le calcul de l'ODP, le facteur temps n'est pas dfini de manire explicite. Toutefois quand on
parle de dissociation, cela suppose vitesse, et quand on parle de vitesse, le temps intervient.
Type de mthode
Cette approche est, comme pour le rchauffement global, de type 4, car elle inclut :
une analyse sur le devenir des substances ;
une analyse des effets.

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2.5 Acidification :
2.5.1 Principe :
Cest une augmentation de l'acidit d'un sol, d'un cours d'eau ou de lair en raison des activits
humaines. Ce phnomne peut modifier les
quilibres chimiques et biologiques et affecter
gravement les cosystmes. Laugmentation
de lacidit de lair est principalement due aux
missions de SO2, NOx et HCl, lesquels, par
oxydation, donnent les acides HNO3 et
H2SO4. Les pluies acides qui en rsultent ont
un pH voisin de 4 4,5(pluie normale pH 5,6).
Ces gaz sont essentiellement dus la
combustion de matire fossile par lHomme,
mais galement aux ruptions volcaniques,
la foudre, la dcomposition biologique, aux
ocans, aux feux de forts
En ce qui concerne, laction humaine sur
notre environnement, les usines, le chauffage
et la circulation automobile sont les causes
principales.
Les pluies acides constituent le phnomne rsultant de la pollution de lair par les oxydes de soufre
(SO2) produits par lusage de combustibles fossiles riches en soufre ainsi que des oxydes dazote (NOx)
qui se forment lors de toute combustion de latmosphre. Dautre produits tel que le dioxyde de carbone
(CO2) et les acides fluorhydrique agissent mais beaucoup moins sur la formation des pluies acides.

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2.5.2 Le calcul du facteur dimpact : (caractrisation)


Substance de rfrence : SO2 (dioxyde de soufre)

Comme Vermeire et Al. (1992) lont suggr, un AP (Acidification Potential) a t dvelopp. L'AP
est dfini comme le rapport entre le nombre des quivalents du potentiel H+ (vi) par l'unit de poids de
la substance i (Mi) et le nombre des quivalents du potentiel H+ par l'unit de poids d'une substance de
rfrence. On prend le dioxyde de soufre (SO2) comme rfrence ce qui donne l'quation suivante pour
l'indice.

i
APi =
SO2

Mi
MSO2

APi : facteur dacidification potentiel pour la substance i


Mi : masse en kg par mole de la substance i
Vi : nombre des quivalents du potentiel H+

On obtient la contribution d'un produit cet effet en multipliant pour toutes les substances l'AP avec
la quantit mise (m) puis en additionnant sur toutes les substances :

Acidification(kg ) = APi mi
i

Remarque :
Seul 5 substances sont rfrences comme tant gnrateur dacidification

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2.6 Eutrophisation
2.6.1 Principe :
Naturelle ou accidentelle, leutrophisation est un
enrichissement excessif des milieux aquatiques en sels
nutritifs, surtout le phosphore et lazote. Ces derniers sont
un engrais pour les plantes, algues ou bactries, qui se
dveloppent alors de manire excessive. Leur
dcomposition provoque une chute de la quantit
doxygne rduisant ainsi le nombre despces animales
et vgtales aquatiques. L'eutrophisation peut atteindre les eaux douces, sales, le milieu marin comme
les milieux continentaux, les eaux profondes comme les eaux superficielles. Les inconvnients
principaux de l'eutrophisation sont la diminution de la biodiversit et de la qualit de l'eau en tant que
ressource. Elle a des effets ngatifs sur le tourisme (avec souvent comme consquences visibles la
perte de transparence, dveloppement d'odeurs et envasement).
La mthode utilise par le CML est appele "approche phosphate quivalent (Phosphateequivalents approach). La contribution d'une substance l'eutrophisation est exprime par l'indice NP
(Nutrification Potential).

Chane cause-effet

mission des substances eutrophisantes (intervention) ;


Perturbation de l'quilibre des nutriments (effet de 1er ordre) ;
Nutrification (effet de 2me ordre) ;
Diminution de la biodiversit (effet de 3me ordre) ;
etc.

STI2D Cycle de vie et Impacts

2.6.2 Le calcul du facteur dimpact : (caractrisation)


Substance de rfrence : PO43- (compos phosphat)
Ce thme exprime l'effet d'une consommation accrue de l'oxygne dans les milieux aquatiques et
terrestres suite une mission des composs azots et phosphors. La contribution d'une substance
est exprime par l'indice NP (Nutrification Potential). Le NP est calcul en se basant sur la composition
moyenne des algues comme rfrence (Eijsackers et al. 1985) car elle est considre comme
reprsentative de la composition moyenne de la biomasse. Il est dfini comme le rapport entre le
potentiel de biomasse en quivalents d'azote par la quantit mise d'une substance i (Mi) et le potentiel
de biomasse en quivalents d'azote par la quantit mise d'une substance de rfrence (Mref) comme
PO43- ce qui donne l'quation :

i
NPi =

PO 3
4

Mi
M PO 3
4

NPi : facteur deutrophisation potentiel pour la substance i


Mi : masse en kg par mole de la substance i
Vi : potentiel de biomasse en quivalent d'azote.

Eutrophisation(kg ) = NPi mi
i

Remarque :
Dans le NP, l'aspect temps n'est pas pris en compte.
A travers le modle utilis, il apparat que tout nutriment peut avoir un effet eutrophisant, alors que
le processus d'eutrophisation ne se dclenche qu partir d'un certain seuil.
L'eutrophisation est maximale pour les concentrations moyennes et minimales pour les faibles et
fortes concentrations, l'volution de la courbe dose/rponse est sigmodale, alors que dans le modle
CML elle est suppose linaire.
La caractrisation est limite aux composs azots, phosphors et carbons. D'autres nutriments
ayant des capacits eutrophisantes ne sont pas caractriss.

STI2D Cycle de vie et Impacts

2.7 Epuisement des ressources naturelles


2.7.1 Principe :
puisement des ressources naturelles non renouvelables (abiotique) :
Une ressource naturelle est considre comme non renouvelable si elle ne se rgnre pas dans
des dlais qui lui permette dtre exploite continuellement. Par exemple, bien que les combustibles
fossiles (charbon, ptrole) soient continuellement en formation, le taux de transformation de la matire
organique est tellement long (millions dannes) que cette ressource est considre non renouvelable. Il
est donc de notre devoir de regarder vers le futur face lpuisement prvisible des ressources non
renouvelables. Un grave problme est que nos socits sont largement dpendantes des nergies
fossiles, une source d'nergie qui est appele disparatre.

Chane cause-effet

Extraction des matires premires abiotiques (intervention) ;


Dcroissance du stock des rserves (effet de 1er ordre) ;
Epuisement des ressources abiotiques (effet de 2me ordre) ;
Manque des ressources abiotiques (effet de 3me ordre) ;
etc.

puisement des ressources naturelles renouvelables (biotique) :


Lpuisement des ressources naturelles renouvelables survient quand leur taux dextraction ou
dutilisation est suprieur leur taux de rgnration. Les exemples sont nombreux : pches, forts, sols
arables, etc. Afin dviter des situations comme celle de lextinction presque totale de la morue dans
latlantiques cause de la surpche abusive.

STI2D Cycle de vie et Impacts

2.7.2 Le calcul du facteur dimpact : (caractrisation)


Substance de rfrence : Sb (Antimoine)

Les chercheurs du CML proposent dintroduire, dans le calcul du facteur dpuisement des
ressources naturelles, la notion de rserve extractible prouve et de quantit extraite par an. Ceci pour
toutes ressources dont les rserves sont supposs disparatre dans une centaine danne.
2
DRi RRf
ADPi = 2
Ri
DRRf

ADPi : facteur dpuisement de la ressource i


Ri : rserve de base prouve de la ressource i (kg)
RRf : rserve de base de lantimoine (substance de rfrence) (kg)
DRi : indice de quantit extraite (ds accumulation) de la rserve de la ressource i (kg.an-1)
DRRf : indice de quantit extraite (ds accumulation) de la rserve de la ressource i (kg.an-1)
Lpuisement de la substance se dtermine de la manire suivante :

Epuisement (kg ) = ADPi mi


i

Remarque :
La procdure d'valuation propose par le CML suscite les remarques suivantes :
L'agrgation des donnes ne laisse pas apparatre les matires prioritaires.
La taille des rserves n'est pas une donne prcise car elle dpend de conditions du march comme le
prix de la matire premire, des efforts d'exploration et des techniques d'extraction disponibles.

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2.8 Toxicit humaine ou impacts toxicologiques


2.8.1 Principe :
On entend par toxicit humaine ou impacts toxicologiques, lvaluation de la toxicit dun produit ou
dune substance sur ltre humain. En dautre terme il sagit dvaluer les risques pour la sant humaine
dune substance. Le terme toxicit est rserv laction des polluants sur ltre humaine. La toxicit
varie en fonction de la voie dexposition lagent toxique, de sa formulation, de sa concentration, du
temps dexposition de lindividu.
Chane cause effet
mission des substances toxiques (intervention) ;
Absorption des substances toxiques par l'homme (effet de 1er ordre) ;
Dommage sur la sant humaine (effet de 2me ordre) ;
Maladie ou mort de l'homme (effet de 3me ordre) ;
etc.

2.8.2 Le calcul du facteur dimpact : (caractrisation)


Substance de rfrence : 1,4 DCB (1,4 dichlorobenzne)
On ne parle plus de facteur dimpact mais de facteur de risque. Celui-ci est dfini de la mme
manire que les autres impacts en prenant comme substance de rfrence, le 1,4 dichlorobenzne (1,4
DCB).
Le potentiel de toxicit humaine (HTP) prend en compte la voie dexposition (cutane, inhalation,
absorption), le compartiment dorigine de la substance (eau, air, sol) et lchelle gographique.
On peut prsenter de faon simplifie le calcul du facteur :

FR =

niveau d ' exp osition estim aprs mission de la subs tan ce


niveau sans effet de la subs tan ce

De faon plus complexe :


r =n

PDI r ,i , s ,c

r =1

HLV r ,i

HTPi , s ,c =

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HLV r , Rf
PDI r ,rf , s ,c

HTPi ,s ,c : Potentiel de toxicit humaine de la substance i lchelle gographique s aprs lmission


dans le compartiment c.

PDIr ,i , s,c : Dose journalire dabsorption prdite via la voie dexposition r de la substance i une chelle
gographique s dans le compartiment c (kg.kgcorporel-1.j-1).

HLVr ,i : Valeur limite pour lhomme par la voie dexposition r de la substance i (kg.kgcorporel-1.j-1).
HLVr , Rf : Dose journalire dabsorption prdite via la voie dexposition r de la substance de rfrence
une chelle gographique s dans le compartiment c (kg.kgcorporel-1.j-1).

PDI r ,rf ,s ,c : Valeur limite pour lhomme par la voie dexposition r de la substance de rfrence
(kg.kgcorporel-1.j-1).

Le calcul de limpact se calcule de la manire suivante :


m

Impacts toxicologiques (kg q 1,4 DCB)=

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HTP
c=1

i ,c

mi ,c

2.9 Ecotoxicit ou impacts sur les cosystmes


2.9.1 Principe :
On entend par cotoxicit, lvaluation de la toxicit dun produit ou dune substance sur tous
organismes vivants lhomme tant exclu. En dautre terme il sagit dvaluer les risques pour
lcosystme (plantes, animaux, micro-organismes qui interagissent entre eux et avec le milieu dans
lequel ils vivent) dune substance. Le terme cotoxicit est rserv laction des polluants sur tout
organisme vivant. Lcotoxicit varie en fonction de la voie dexposition lagent toxique, de sa
formulation, de sa concentration et du temps dexposition de lorganisme.
Chane cause effet
mission des substances toxiques (intervention) ;
Absorption des substances toxiques par lorganisme (effet de 1er ordre) ;
Modification de la biodiversit (effet de 2me ordre) ;
Dommage sur lcosystme disparation despce (effet de 3me ordre) ;
etc.

2.9.2 Le calcul du facteur dimpact (caractrisation).


Substance de rfrence : 1,4 DCB (1,4 dichlorobenzne)

On ne parle plus de facteur dimpact mais de facteur de risque. Celui-ci est dfini de la mme
manire que les autres impacts en prenant comme substance de rfrence, le 1,4 dichlorobenzne (1,4
DCB).
5 potentiels dcotoxicit ont t dfini partir de 4 compartiments de rfrence (eau douce, milieu
marin, terrestre et sdiment) :

Potentiel dcotoxicit aquatique deau douce (AETPdouce) ;


Potentiel dcotoxicit aquatique deau sale (AETPmarin) ;
Potentiel dcotoxicit des sdiments deau douce (SETPdouce) ;
Potentiel dcotoxicit des sdiments deau sale (SETPmarin) ;
Potentiel dcotoxicit terrestre (TETP).

Le calcul de limpact cotoxique se fait en multipliant les potentiels par les rsultats dinventaire en
tenant compte des compartiments dmission.
Chaque impact est ensuite sommer par substance pour obtenir une valeur pour limpact sur les
cosystmes.

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3 Analyse du cycle de vie et transfert dimpacts

Lapproche du cycle de vie peut se faire :


Multi-tapes : prise en compte de toutes les tapes du cycle de vie du produit (depuis
lextraction des matires premires jusqu la fin de vie du produit, en passant par la fabrication,
la distribution, lutilisation).
Multicritres : prise en compte de lensemble des impacts environnementaux gnrs (matires
premires, nergie, prservation de la biodiversit, pollution de leau, de lair, des sols, dchets,
bruit).

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Lanalyse multicritres et multi tapes vite tout transfert dune phase une autre ou dun
impact un autre. Il est donc ncessaire dinventorier un maximum de paramtres (quantit de
matire et dnergie utiliss, procds de fabrication, type de transport,) afin de mener
lanalyse la plus exhaustive possible.

Cette Analyse de Cycle de Vie (ACV) est contenue dans la srie de norme ISO 14040.
Plusieurs objectifs peuvent justifier la mise en uvre de ces analyses :
Publier une information produit ;
Concevoir ou reconcevoir ;
Respecter le cadre rglementaire.

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3.1 Unit fonctionnelle


Lunit fonctionnelle (UF) est la grandeur quantifiant la fonction principale du systme.
LUF sert de base pour permettre la comparaison de diffrents scnarios.

Produit
Sac de
caisse

Dure du service
offert

Le service offert

Unit fonctionnelle

Transporter 20l de
marchandises 2 fois par
semaine

1 an

Transporter 20l de
marchandises 2 fois par
semaine pendant 1 an

Transporter 10 l de
marchandise 3 fois par
semaine

1 an

Transporter 10 l de
marchandise 3 fois par
semaine pendant 1 an

3.2 Dmarche de la norme ISO 14044

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