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MACROPROCESOS Y COMPONENTES DEL SISTEMA

Walter Alejandro Martnez Matamoros

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MAPA DE
PROCESOS

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COMPONENTE DE FARMACOTERAPIA (FT)


La misin del Componente de Farmacoterapia (FT) es proporcionar seguridad
a los pacientes y sus familiares, mediante el apoyo tcnico especializado en
cuanto al proceso de gestin de la atencin integral frmaco teraputica
(manejo de los medicamentos e insumos mdicos en lo referente a compra,
almacenamiento, distribucin, administracin, preparacin y control) en forma
oportuna, eficiente y adecuada segn prescripcin mdica y necesarios para
contribuir a la provisin de atencin integral con calidad, calidez, humanismo,
equidad, solidaridad y tica.
En base a la definicin anterior se puede determinar que el Componente de
Farmacoterapia ser el encargado de elaborar polticas farmacuticas de un
hospital o un sistema de salud; para ello ser necesario el establecimiento de
un Comit de Farmacoterapia (CF), el cual debe estar conformado por
profesionales con experiencia y formacin en farmacoterapia y gestin de los
medicamentos.
Cabe sealar que las polticas farmacuticas pueden variar entre hospitales o
sistemas de salud, sin embargo, todos estos debern contar con polticas
especficas relativas a los aspectos siguientes:
1. Criterios para la inclusin de medicamentos en el Cuadro Bsico de
Medicamentos (CBM).
2. Directrices teraputicas normalizadas y algoritmos teraputicos, en los
que debera basarse la seleccin de medicamentos del CBM.
3. Polticas para la utilizacin ocasional de medicamentos no incluidos en
el CBM, en casos emergentes.
4. Polticas para la adquisicin de medicamentos caros o peligrosos,
como antibiticos de tercera generacin o medicamentos oncolgicos,
cuyo uso se restringe a determinados mdicos, departamentos o
enfermos.
5. Polticas para el manejo y adquisicin de frmacos cuya seguridad o
eficacia est investigndose.
6. Polticas para implementar la sustitucin por genrico e intercambio
teraputico.
7. Polticas definidas de relaciones con representantes farmacuticos y
entes afines.
Objetivos del Componente de FT
Para trazar los objetivos del componente de FT el servicio farmacutico
deber centrar su inters en el ser humano, sin desconocer el papel
importante del medicamento y el dispositivo mdico en la farmacoterapia. En
cumplimiento de sus funciones, el servicio farmacutico deber garantizar un
trato justo y sin ningn tipo de discriminacin a los usuarios.

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Considerando lo anterior se puede indicar que los principales objetivos de


este componente son los siguientes:
1. Garantizar y asumir la responsabilidad tcnica de la adquisicin,
calidad, correcta conservacin, cobertura de las necesidades,
custodia, preparacin de frmulas magistrales o preparados oficinales
y dispensacin de los medicamentos precisos, incluidos en la gua
farmacoteraputica del hospital o CBM.
2. Establecer un sistema eficaz y seguro de dispensacin de los
medicamentos.
3. Garantizar a los usuarios, destinatarios y a la comunidad, los
medicamentos y dispositivos mdicos, la informacin y asesora en el
uso adecuado de los mismos, para contribuir de manera efectiva a la
satisfaccin de las necesidades de atencin en salud.
4. Realizar acciones que permitan conservar la calidad de los
medicamentos y dispositivos mdicos y ofrecer la informacin para que
sta se conserve una vez dispensado.
5. Garantizar a los usuarios las prestaciones requeridas que se ofrezcan
en una secuencia lgica y racional, de conformidad con la prescripcin
mdica y las necesidades de informacin y asesora a los pacientes.
6. Garantizar a los usuarios el cumplimiento de los objetivos de las
prestaciones ofrecidas, dando cumplimiento a las respectivas normas
sobre control, informacin y gestin de la calidad. Igualmente,
contribuir en el cumplimiento del propsito de la farmacoterapia
ordenada por el facultativo.
7. Garantizar la distribucin y/o dispensacin de la totalidad de los
medicamentos prescritos por los facultativos, al momento del recibo de
la solicitud del respectivo servicio hospitalario o de la primera entrega
al interesado, sin que se presenten retrasos que pongan en riesgo la
salud y/o la vida del paciente.
8. Garantizar el ofrecimiento inmediato de la informacin requerida por
los otros servicios y usuarios, para ello deber contar con mecanismos
para determinar permanentemente la demanda insatisfecha de
servicios y corregir rpidamente las desviaciones que se detecten,
para ello el ente financiador del sistema de salud deber garantizar los
recursos necesarios para que se cumpla este objetivo.
9. Promocionar el uso adecuado de los medicamentos y prevenir el uso
inadecuado y los problemas relacionados con la utilizacin de los
medicamentos y dispositivos mdicos.
Para alcanzar estos objetivos se deber contar con un conjunto de elementos
estructurales, procesos, procedimientos, instrumentos y metodologas,
basados en evidencia cientficamente probada, que minimicen el riesgo de los
pacientes de sufrir eventos adversos, problemas relacionados con
medicamentos (PRUM) o problemas relacionados con la utilizacin de
medicamentos (PRUM) en el proceso de atencin en salud.

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Funciones del Componente FT


Las funciones del Componente de FT estarn orientadas en tres vas:
1. Funcin de Direccin y Organizacin
2. Funcin Asistencial.
3. Funcin Administrativa
Dentro de las funciones de Direccin y Organizacin se enumeran las
siguientes:
1. Apoyar en la planificacin, organizacin y coordinacin de las
actividades de los Grupos Funcionales Homogneos (GFH), en
materia de medicamentos.
2. Apoyar a la Gerencia de Recursos Humanos en la seleccin del
personal relacionado con la gestin de medicamentos.
3. Elaboracin, junto con los responsables de cada GFH, de las
normativas a seguir en cada una de las tareas a desarrollar, con el fin
de lograr los objetivos de prestacin asistencial planificados.
4. Establecimiento y cumplimiento junto con los responsables de los
diferentes GFHs de normas de calidad a aplicar en cada uno de los
procesos relacionados con medicamentos.
5. Organizar y convocar al Comit de Farmacoterapia del hospital o
sistema de salud, segn sea el caso.
6. Participar de forma directa en la gestin de compras y control de
stocks de los medicamentos, sobre la base de los acuerdos tomados
por el CF.
Dentro de las funciones de carcter asistencial se enumeran las siguientes:
1. Dispensacin de la medicacin prescrita por los mdicos a los
pacientes ingresados, ya sea a travs del sistema de dispensacin en
unidosis o por un sistema de reposicin de stocks de planta.
2. Control y seguimiento de los carros rojo o unidades de paro en las
unidades de enfermera de acuerdo a las normas internas pactadas
entre los GFHs y la Direccin de enfermera.
3. Dispensacin, control y seguimiento de los medicamentos
estupefacientes y psictropos de acuerdo a la normativa vigente.
4. Preparacin de las frmulas magistrales que sean solicitadas por los
mdicos, mediante las prescripciones facultativas.
5. Reenvasar aquellos medicamentos que lo precisen para su
dispensacin en el sistema de unidosis.
6. Preparar aquellas frmulas magistrales de manera normalizada o
puntual, de aquellos medicamentos de los que se precisen formas
galnicas y/o dosis no registradas en el mercado farmacutico.
7. Centralizar unidades de preparacin de medicamentos intravenosos:
nutriciones parenterales, Citostticos.
8. Establecer programas de Farmacovigilancia.
9. Integrar al personal farmacutico en los equipos multidisciplinarios de
atencin sanitaria a los pacientes.
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Dentro de las funciones administrativas se enumeran las siguientes:


1. Elaborar, dar seguimiento, recepcionar y conservar los pedidos de los
medicamentos incluidos en la gua, de acuerdo a las decisiones del CF
y sobre la base de mantener los stocks adecuados a los consumos.
2. Elaborar y difundir los informes oportunos de consumos de
medicamentos, de acuerdo a diferentes criterios: unidades de
enfermera, servicios mdicos, por patologas, por laboratorios y por
medicamentos.
Procesos del Componente FT
El servicio farmacutico es considerado una tarea de alta complejidad y por
ello se deben establecer lineamientos que permitan efectuar cada una de
sus funciones de manera segura y eficiente, es por ello que se plantea el
establecimiento de un modelo de atencin y de gestin basado en procesos.
As pues se puede indicar que los principales procesos que desarrolla el
componente de FC son los siguientes:
1. Seleccin de medicamentos y dispositivos mdicos.
2. Adquisicin de medicamentos y dispositivos mdicos.
3. Recepcin y almacenamiento de medicamentos y dispositivos
mdicos.
4. Distribucin de medicamentos y dispositivos mdicos.
5. Dispensacin de medicamentos.
6. Participacin en grupos interdisciplinarios.
7. Informacin y educacin al paciente y la comunidad sobre el uso
adecuado de medicamentos y dispositivos mdicos.
8. Destruccin o desnaturalizacin de medicamentos.
9. Atencin farmacutica.
10. Preparaciones magistrales.
11. Mezclas de nutricin parenteral.
12. Mezclas y/o adecuacin y ajuste de concentraciones de medicamentos
oncolgicos.
13. Adecuacin y ajuste de concentraciones para cumplir con las dosis
prescritas. Reempaque y/o reenvase de medicamentos dentro del
sistema de distribucin de medicamentos en unidosis, para pacientes
hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales.
14. Preparaciones extemporneas.
15. Control, dispensacin y distribucin de radiofrmacos.
16. Investigacin clnica.
17. Realizacin o participacin en estudios sobre frmaco-epidemiologa,
uso de antibiticos, farmacia clnica y cualquier tema relacionado de
inters para el paciente, el servicio farmacutico, las autoridades del
sector y la comunidad.

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Tambin es importante acotar que para poder realizar los procesos de


preparaciones magistrales y/o adecuacin y ajuste de concentraciones de
dosis de medicamentos oncolgicos y dems medicamentos, as como para
cumplir con las dosis prescritas, reempaque y reenvase de medicamentos se
deben disear protocolos, los que bsicamente contienen la siguiente
informacin:
1. Interpretacin de la orden mdica y clculo de cantidades.
2. Limpieza y desinfeccin de reas.
3. Desinfeccin personal.
4. Ingreso a las reas.
5. Estabilidad de los medicamentos sometidos a adecuacin y mezcla.
6. Elaboracin de preparaciones magistrales.
7. Contaminacin accidental.
8. Control fsico-qumico y microbiano.
9. Uso, calibracin, desinfeccin y mantenimiento de equipos.
10. Recepcin y almacenamiento, reempaque, distribucin de materias
primas y material de acondicionamiento.
11. Manejo de residuos.

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MODELO DE ATENCIN FT

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MAPA DE PROCESOS
FT

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COMIT DE FARMACOTERAPIA (CF)


El CF deber ser una comisin ad-hoc formada por mdicos, farmacuticos y
otros profesionales. La eleccin de sus miembros se deber efectuar en
funcin de la motivacin y los conocimientos en el campo de la teraputica y
de la utilizacin de medicamentos. Las decisiones surgidas de dicho comit
sern vinculantes para la estructura directiva del Hospital o Sistema de
Salud, en determinadas reas de decisin, en concreto, dentro de los
campos de la
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seleccin, adquisicin y distribucin de medicamentos.
Entre los objetivos de la CF se destacan:
1. Seleccionar los medicamentos que se van a utilizar, incluidos
radiofrmacos, con criterios de calidad, eficacia, seguridad y costo.
2. Recomendar la implantacin de una poltica de utilizacin de
medicamentos.
3. Educar en todos aquellos aspectos relacionados con el uso correcto de
los medicamentos, promoviendo programas de actualizacin
teraputica.
4. Elaborar protocolos de utilizacin de medicamentos, as como
implantar mtodos que garanticen su cumplimiento, priorizando
medicamentos de elevado riesgo elevado costo.
5. Implantar un programa para deteccin, seguimiento y evaluacin de
reacciones adversas a medicamentos.
6. Cooperar en el desarrollo del programa de garanta de calidad del
hospital o del sistema de salud.
7. Elaborar el CBM y revisar peridicamente su contenido.
8. Desarrollar dentro del hospital el consenso teraputico. Este consenso
quedar reflejado en los correspondientes protocolos.
9. Crear un centro de informacin de medicamentos a travs del Sistema
de Informacin del hospital o sistema de salud (SI), adecuadamente
dotado como requisito bsico para la seleccin de medicamentos.
Principios para la creacin de un CF
Como se ha indicado anteriormente un CF debe estar formado por miembros
bsicos y colaboradores, cada uno con diferentes conocimientos, objetivos,
funciones y experiencia profesional en el rea, sin embargo esto no garantiza
que dicho comit funcionara de forma eficaz. Su xito depender de que
cuente con un apoyo decidido y visible de los mximos responsables de la
administracin del hospital o del sistema de salud y de que cumpla los
principios siguientes.
1.
2.
3.
4.

Enfoque multidisciplinar, sensible a las cuestiones polticas locales.


Transparencia y compromiso de prestar un servicio de calidad.
Competencia tcnica.
Apoyo de la administracin.

3. Fuente: Comits de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

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La forma ms eficaz de obtener apoyo es mediante un CF dinmico que


pueda formular polticas y directrices con el consenso de todas las partes y
que se perciba como un rgano receptivo a las observaciones. A
continuacin se describe la metodologa para la conformacin de un CF:
1. Organizacin y seleccin de los miembros
Existen diversas opiniones acerca del tamao y composicin ptimos
del CF. Los comits ms pequeos pueden ser adecuados para los
hospitales ms pequeos, mientras que en hospitales grandes, en los
que existen mayores necesidades de trabajo, pueden ser tiles
comits de mayor tamao. Cuanto menor sea el nmero de miembros
ms fcil ser alcanzar acuerdos por consenso. No obstante, un
nmero mayor de miembros puede aportar conocimientos ms
amplios, reducir la carga de trabajo de cada miembro y facilitar la
ejecucin de las decisiones. Todos los comits deberan tener un
nmero de miembros suficiente para representar a todas las partes
interesadas, incluidos los principales departamentos mdicos del
hospital, la administracin y la farmacia.
Los miembros deben seleccionarse atendiendo a sus cargos y
responsabilidades y deben tener atribuciones definidas. As pues el CF
debe estar compuesto por:

Un mdico representante de cada una de las principales


especialidades, que incluyen ciruga, obstetricia y ginecologa,
medicina interna, pediatra, enfermedades infecciosas y
medicina general (con el fin de que est representado el
conjunto de la comunidad mdica).
Un farmaclogo clnico.
Una enfermera, habitualmente la responsable de control de
infecciones o, en ocasiones, la directora de enfermera.
Un farmacutico (habitualmente el director o subdirector de la
farmacia), o un auxiliar de farmacia cuando no hay farmacutico.
Un administrador de servicios de salud, como representante del
departamento administrativo y financiero del hospital.
Un microbilogo clnico, o un auxiliar de laboratorio cuando no
hay microbilogo.
Un miembro del departamento de registros o estadsticas del
hospital.

Pueden incluirse tambin otros miembros con conocimientos


particulares; por ejemplo un especialista en informacin farmacolgica,
un especialista en garanta de la calidad, etc.
El CF deber contar con un presidente y un secretario entregados y
comprometidos. En la mayora de los hospitales, se nombra como
presidente a un mdico de gran experiencia y responsabilidad,
preferiblemente conocido y respetado, y como secretario al director de
la farmacia.
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Deben asignarse al presidente y al secretario horas de trabajo


suficientes para el desempeo de sus funciones en el CF, y esta
asignacin de tiempo debe constar en la descripcin y atribuciones de
su cargo. El tiempo asignado debe ser suficiente para asistir a todas
las reuniones del CF y para desempear otras tareas relacionadas con
las reuniones. Durante el debate de cuestiones importantes puede
invitarse a especialistas que no sean miembros del comit. En los
hospitales grandes, pueden crearse varios subcomits para abordar
cuestiones especficas, por ejemplo el uso de antibiticos, las
reacciones adversas a los medicamentos, los errores de medicacin y
la evaluacin o auditora del uso de medicamentos. Todos los
hospitales deben contar con un comit de control de las infecciones; si
dicho comit no existe, el CF debe crearlo. Cuando existan otros
comits, el CF debe estar en contacto y coordinacin con ellos para
evitar la duplicacin de actividades.
2. Determinar los objetivos y funciones
Lo primero que debe hacer un CF es acordar sus atribuciones, en las
que se especifica el lugar que ocupa el CF en el organigrama del
hospital, sus metas y objetivos, los lmites de su autoridad, sus
funciones y sus responsabilidades. Una vez que se han puesto en
prctica las funciones bsicas, el CF puede ocuparse de otras
actividades. Durante el perodo de organizacin, las funciones inciales
del CF estn condicionadas por los problemas de gestin clnicos y
farmacuticos imperantes que deben abordarse de forma inmediata.
Esta circunstancia permite obtener el apoyo de la direccin y el
acuerdo del personal mdico.
3. Determinar el modo de funcionamiento
Es importante que el CF se rena de forma peridica, al menos cada
trimestre y preferiblemente cada mes. La periodicidad puede variar en
funcin de las necesidades y pueden convocarse reuniones especiales
cuando sea necesario. La duracin de las reuniones debe ser limitada,
ya que si se prolongan demasiado es improbable que los mdicos
integrantes del comit puedan atender o puedan quedarse hasta el
final.
Con frecuencia, no se produce una asistencia regular de los miembros
a las reuniones del comit. Esto se soluciona estableciendo la
asistencia regular como requisito para volver a formar parte del CF; o
bien ofrecer incentivos econmicos o alimentos y bebidas en las
reuniones.
El secretario debe elaborar y distribuir a los miembros, con la
antelacin suficiente, el orden del da, los documentos
complementarios y las actas de la reunin anterior para que stos
puedan examinarlos antes de cada reunin. Estos documentos deben
conservarse de forma permanente en los archivos del hospital y deben
distribuirse a los jefes o directores de todos los departamentos
mdicos.
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Todas las recomendaciones del CF deben distribuirse al personal


mdico y a otras partes y autoridades interesadas del hospital.
Todas las directrices de funcionamiento, polticas y decisiones del CF
deben documentarse. La documentacin debe incluir las medidas que
debern adoptarse si no se cumplen las decisiones, directrices o
polticas.
La coordinacin del CF con los comits de otros hospitales y con los
comits regionales o nacionales es importante, por dos motivos:
Para armonizar actividades relacionadas (por ejemplo, la
vigilancia de la resistencia antimicrobiana y el uso de
antimicrobianos).
Para compartir informacin acerca de actividades comunes
(por ejemplo, el seguimiento de las reacciones adversas a los
medicamentos y estrategias educativas como los programas
de puesta al da de los conocimientos mdicos).
4. Formar subcomits para abordar problemas especficos
Con frecuencia, determinados asuntos como, por ejemplo, la utilizacin
de antimicrobianos requieren una gran dedicacin y conocimientos
adicionales que el CF no puede aportar. Muchos CF han solucionado
este problema formando un subcomit encargado de trabajar en el
asunto especificado e informar posteriormente al CFT.
5. Evaluacin de la actuacin del CFT
La autocrtica y evaluacin del CF son muy importantes para mejorar
su actuacin e impacto. Debe vigilarse continuamente y documentarse
el desarrollo organizativo y la actuacin del CF.

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NORMAS DE LA FARMACOTERAPIA
Cuadro Bsico de Medicamentos (CBM)
El proceso de elaboracin del CBM es fundamental para una buena atencin
de salud; consiste en la elaboracin y aplicacin de una lista de
medicamentos esenciales que comprende los frmacos con mayor costoefectividad, ms seguros, disponibles localmente y con calidad asegurada,
que satisfagan las necesidades de atencin de salud de la mayora de los
enfermos, as mismo las directrices teraputicas normalizadas con
informacin esencial sobre cmo tratar las enfermedades comunes.
Debe elaborarse y mantenerse una lista y un manual del CBM, basados en
los tratamientos recomendados de las directrices teraputicas normalizadas,
utilizando criterios explcitos de seleccin de frmacos, que hayan sido
acordados previamente por todos los departamentos.
El proceso de elaboracin del CBM es pilar para la buena gestin
farmacutica y del uso racional de los medicamentos. Consiste en el
diseo, utilizacin y actualizacin de una lista de medicamentos esenciales
(LME) o lista de frmacos esenciales (LFE), un manual de formulario (con
informacin sobre los medicamentos de la lista) y unas directrices
teraputicas normalizadas (DTN).
La eleccin de los tratamientos ms adecuados y la seleccin de los
medicamentos de buena calidad con mayor costo-efectividad conducen a una
asistencia de mejor calidad y a un uso de los recursos ms eficiente y
equitativo. La observancia estricta de la lista de un formulario no mejorar por
s misma la prctica teraputica si la seleccin de medicamentos no se basa
en las DTN (es decir, si hay no coherencia entre la lista del formulario y las
DTN).
Lo recomendable es que la lista del formulario sea elaborada despus de que
se
hayan
determinado
las
directrices
teraputicas
adecuadas
correspondientes a las enfermedades comunes.
Los medicamentos esenciales son los que satisfacen las necesidades de
atencin de salud prioritarias de la poblacin. Se seleccionan teniendo
debidamente en cuenta la prevalencia de las enfermedades a las que se
destinan, las pruebas sobre su eficacia, su seguridad y su costo-efectividad.
En los sistemas de salud operativos, debe existir disponibilidad permanente
de los medicamentos esenciales en cantidades adecuadas, en las formas
farmacuticas adecuadas, con calidad garantizada, con informacin suficiente
y a un precio asequible para los particulares y la comunidad. Se pretende que
la aplicacin del concepto de medicamentos esenciales sea flexible y
adaptable a
muchas situaciones distintas; la determinacin de qu medicamentos concretos
4
se consideran esenciales es una responsabilidad de cada pas
4. Fuente OMS 2002

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Es difcil lograr que el sistema farmacutico hospitalario funcione de forma


eficiente si hay demasiados medicamentos. Todos los aspectos de la gestin,
la adquisicin, el almacenamiento, la distribucin y el uso, resultan ms
fciles si hay menos artculos que gestionar. La seleccin correcta de los
medicamentos debe producir los resultados siguientes:
1. Contencin de los costos y mayor equidad en el acceso a
medicamentos esenciales. La compra de menos artculos en
cantidades mayores genera una mayor competencia de precios y
economas de escala en aspectos como la garanta de la calidad,
adquisiciones, almacenamiento y distribucin. Estas economas
pueden incrementar la disponibilidad de medicamentos y reducir los
costos, lo que beneficia a los ms necesitados.
2. Mayor calidad de la asistencia. Se tratar a los enfermos con menos
medicamentos, pero de mayor costo-efectividad; se dispondr de
mejor informacin sobre los medicamentos y los prescriptores estarn
mejor capacitados. Con menos medicamentos, los prescriptores
obtienen ms experiencia y reconocen mejor las interacciones del
medicamento y las reacciones adversas. La calidad de la asistencia
mejorar an ms si la seleccin de medicamentos se basa en
directrices teraputicas basadas en pruebas cientficas.
Criterios de seleccin de medicamentos
Los medicamentos se seleccionan atendiendo a muchos factores, como las
pautas epidemiolgicas, las instalaciones mdicas, la capacitacin y
experiencia del personal disponible, los recursos financieros y factores
genticos, demogrficos y ambientales. La OMS (1999) ha elaborado los
siguientes criterios de seleccin:
1. Slo se deben seleccionar los medicamentos de los que existe
informacin slida y suficiente sobre su eficacia y seguridad obtenida
en estudios clnicos, y de los que existen datos objetivos sobre el
uso general en diversos mbitos mdicos.
2. Cada medicamento seleccionado debe estar disponible en una forma
que permita asegurar que su calidad, incluida su biodisponibilidad, es
adecuada; debe comprobarse su estabilidad en las condiciones de
almacenamiento y uso previstas.
3. Cuando dos o ms medicamentos son aparentemente similares en lo
que se refiere a los criterios anteriores, la eleccin de uno u otro debe
hacerse tras una evaluacin cuidadosa de su eficacia, seguridad,
calidad, precio y disponibilidad.
4. En la comparacin de costos entre medicamentos, debe considerarse
el costo del tratamiento completo, y no slo el costo por unidad. Si
los medicamentos no son completamente iguales, la seleccin debe
basarse en un anlisis costo-efectividad.
5. En algunos casos, pueden influir tambin en la eleccin otros factores,
como las propiedades farmacocinticas, o consideraciones de mbito
local como la disponibilidad de fabricantes o de instalaciones de
almacenamiento.
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6. La mayora de los medicamentos esenciales deben estar formulados


con un solo principio activo. Los productos formulados como
combinacin de principios activos en una proporcin fija son
aceptables slo cuando la dosis de cada ingrediente se ajusta a las
necesidades de una poblacin determinada y cuando se ha
comprobado que la combinacin es preferible, en trminos de efecto
teraputico, seguridad u observancia, a la administracin
independiente de cada principio activo.
7. Los frmacos se identifican mediante la denominacin comn
internacional (DCI) o nombre genrico, sin referencia a marcas
comerciales o fabricantes especficos.
Todos los CF deben acordar de forma explcita criterios basados en los
criterios de la OMS para la seleccin de medicamentos, de modo que el
proceso de seleccin sea objetivo y basado en pruebas cientficas. Si la
seleccin no se basa en pruebas cientficas, las decisiones pueden tomarse
basndose en la opinin de los mdicos que ms se hacen or, y puede
resultar difcil persuadir a otros prescriptores a que se rijan por la lista.
El CBM debe ser coherente con la lista de medicamentos esenciales (LME)
del pas, si sta existe. Es muy importante que se siga en cada paso un
proceso y unos criterios de seleccin explcitos y acordados previamente,
para aumentar la confianza de los prescriptores en la validez y utilidad de la
lista. A continuacin se define la metodologa para elaborar los listados del
CBM:
1. Establecer una lista de problemas mdicos o enfermedades que se
tratan comnmente en el hospital, en orden de prioridad, y determinar
el tratamiento preferente para cada problema.
2. Redactar un borrador del CBM y distribuirla para solicitar observaciones
y elaborar la versin definitiva.
3. Elaborar polticas y directrices acerca de su aplicacin
4. Instruir al personal sobre el CBM y controlar su aplicacin
Polticas para la elaboracin del CBM
1. Se debe garantizar la calidad del frmaco y adems debe existir una
cadena de suministro de calidad aceptable (en lo concerniente a la
produccin, almacenamiento y transporte).
2. Se deber elaborar una proyeccin presupuestaria del costo para el
hospital (y de los ahorros potenciales) al efectuar la compra de los
medicamentos.
3. Se debe garantizar la disponibilidad comercial del frmaco.
4. Todas las solicitudes de adicin de medicamentos al CBM debe
realizarse en un formulario oficial de solicitud diseado por el CF para
estos fines y aprobado por la Gerencia del Hospital. Los mdicos
individuales que realicen solicitudes deben obtener autorizacin.

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Listados y Descripcin tcnica de medicamentos


El listado y la descripcin tcnica de los medicamentos que conforman el
CBM es el documento que rene toda la informacin tcnica sobre los
medicamentos seleccionados para el hospital. En el anexo 1 del presente
documento se muestra un listado que contiene el CBM propuesto por el
IMSS, as mismo en el anexo 2 de presentan las especificaciones tcnicas de
dichos medicamentos, esto debe servir como base para la elaboracin del
CBM en cualquier hospital, para ello se debern establecer los criterios de
parte del CF para ajustar dichos cuadros a la demanda de cada centro
hospitalario.
Evaluacin de nuevos medicamentos
La evaluacin de medicamentos conlleva la inclusin de medicamentos
nuevos y la eliminacin de medicamentos antiguos. Los frmacos deben
evaluarse y compararse en funcin de las siguientes caractersticas:
a.
b.
c.
d.
e.

Eficacia comparativa
Efectividad comparativa
Seguridad comparativa
Costo de utilizacin
Calidad.

La eficacia, la efectividad y la seguridad pueden evaluarse mediante un


examen crtico de las publicaciones. Gran parte de la informacin puede ser
sesgada y es muy importante que quienes evalen medicamentos nuevos
dispongan de los conocimientos y el tiempo necesarios para evaluar las
publicaciones con espritu crtico. Una vez que se han determinado la eficacia
y la seguridad, los medicamentos deben compararse en trminos del costo de
su utilizacin y, si es posible, de su costo-efectividad.
Para obtener informacin sobre medicamentos y evaluarla es fundamental
recurrir a fuentes de informacin adecuadas. Las fuentes de informacin
mdica pueden clasificarse en tres categoras: primarias, secundarias y
terciarias.
Ejemplos de fuentes primarias

a. Sitios web que proporcionan artculos completos en lnea; por


ejemplo:
a. The Iowa Drug Information System
(http://www.silverplatter.com/catalog/idis.htm)
b. Medline (http://www.nlm.nih.gov/databases/freemedl.html)

5.

Fuente: Comits de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

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b. Revistas cientficas arbitradas que publican artculos originales; por


ejemplo:
a. American journal of health-systems pharmacy (antes llamada
American journal of hospital pharmacy).
b. Annals of internal medicine
c. British medical journal (http://www.bmj.com)
d. Journal of the American Medical Association
e. The Lancet (http://www.thelancet.com)
f. New England journal of medicine
Ejemplos de fuentes secundarias
a. Cartas mdicas, boletines de noticias y boletines informativos
redactados por organismos nacionales responsables de vigilar la
eficacia, seguridad y costo de los frmacos; por ejemplo:
a. Drug and therapeutics bulletin of the UK, 2 Marylebone Road
Street, London NW1 4DF, Reino Unido; direccin electrnica:
dtb@which.net (http://www.which.net)
b. Medical letter of the USA, 1000 Main Street, New Rochelle, New
York 10801, Estados Unidos; (http://www.medletter.com)
c. Prescrire international (resmenes en ingls de La Revue
Prescrire); (http://www.prescrire.org)
d. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com)
b. Revistas arbitradas que publican reseas de publicaciones; por ejemplo:
a. Journal watch (http://www.massmed.org/)
c. Bases de datos electrnicas que pueden utilizarse para buscar
publicaciones primarias y que proporcionan resmenes; por ejemplo:
a. Index Medicus
b. Medline
c. EMBASE
d. Micromedex, en CD ROM
e. International Pharmaceutical Abstracts (IPA)
d. Bases de datos electrnicas que proporcionan evaluaciones
cientficas; por ejemplo, los resmenes (que son gratuitos), como por
ejemplo la base de datos del IMSS
(http://www.imss.gob.mx/cuadrosbasicos/medicamentos/)
Ejemplos de fuentes terciarias
a. Libros de texto y manuales de referencia sobre eficacia y seguridad de
frmacos; por ejemplo:
a. AHSF drug information, 1999, American Society of Health
System Pharmacists, 7272 Wisconsin Ave, Bethesda, MD
20814, Estados Unidos.
b. British national formulary, semestral, British Medical Association
and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, BMJ Books,
P.O. Box 295, London WC1H 9TE, Reino Unido;
ISSN0260535X; direccin electrnica: orders@bmjbookshop.com
22
Walter Alejandro Martnez Matamoros

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c. Martindale: the complete drug reference, 1999, Pharmaceutical


Press, 1 Lambeth High St, London SE1 7JN, Reino Unido; ISBN:
0-85369-429X.
d. USP DI Drug information for health care providers, volmenes 1,
2 y 3, 1996, USPC Board of Trustees, 12601 Twinbrook
Parkway, Rockville, MD 20852, Estados Unidos; ISBN: 0913595-91-8.
e. OMS, 2002, Formulario modelo de la OMS, Departamento de
Medicamentos Esenciales y Poltica Farmacutica, OMS,
Ginebra, Suiza; ISBN: 92-4-354559-3; direccin electrnica:
bookorders@who.int
(http://www.who.int/medicines/organization/par/formulary.shtml).
b. Listas internacionales de precios de medicamentos; por ejemplo:
a. IDA price indicator, International Dispensary Association, P.O.
Box 37098, 1030 AB Amsterdam, Pases Bajos; direccin
electrnica: info@ida.nl (http://www.ida.nl); tel: +31 20 40 33
051; fax: +31 20 40 31 854.
b. International drug price indicator guide, publicacin anual de
MSH en colaboracin con la OMS, 165 Allandale Road,
Boston, MA 02130-3400, Estados Unidos. Tel. +1 617 524 7799;
Fax: +1 617
524
2825;
direccin
electrnica:
bookstore@msh.org,
(http://www.msh.org/publications,
http://erc.msh.org
y
http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.sh
tml)
c. Recursos en Internet; por ejemplo:
a. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com)
b. British national formulary (http://www.bnf.vhn.net)
c. British medical journal (http://www.bmj.com)
d. Biomail (http://biomail.sourceforge.net/biomail/) es una nueva
herramienta de bsqueda que realiza peridicamente una
bsqueda en Medline conforme a criterios definidos por el
usuario y enva los artculos a la direccin electrnica del
usuario.
e. Sistema de informacin en Internet de los Centros para el
Control y la Prevencin de Enfermedades (Centres for Disease
Control and Prevention, CDC) Atlanta, Estados Unidos
(http://www.cdc.gov)
f. The Cochrane Collaboration (http://www.cochrane.org)
g. Sistema de bsqueda bibliogrfica de E.S. Burioni, una base de
datos italiana en la Web (http://www.burioni.it/script/rec.htm)
h. Sistema de informacin en Internet de la Administracin de
Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA)
de los Estados Unidos (http://www.fda.gov/)
i. Health InterNetwork Access to Research Initiative, que
proporciona a organismos de los pases ms pobres acceso en
lnea
gratuito
a
algunas
revistas
(http://www.healthinternetwork.org)
j. Hirewire Press (http://Pstanford.edu)
k. La International Society of Drug Bulletins (http://www.isdbweb.org)
23

Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

l.
m.

n.
o.
p.
q.
r.
s.
t.
u.
v.
w.

El sitio web del Liverpool School of Hygiene and Tropical


Medicine (http://www.liv.ac.uk) proporciona enlaces a cierto
nmero de revistas, sitios web y bases de datos.
Monografas farmacolgicas de Micromedex, con informacin de
la Farmacopea de los Estados Unidos (United States
Pharmacopeia,
USP)
(http://www.usp.org
and
www.micromedex.com/products)
Medline (http://www.nlm.nih.gov)
Sistema de informacin en Internet del National Institute of
Health (NIH): http://www.nih.gov
PubMed Central (http://pubmedcentral.nih.gov)
Servicios de informacin gratuitos para profesionales de la salud
de Satellife (http://www.healthnet.org)
The free medical journal site
(http://www.freemedicaljournals.com), un sitio web
que proporciona acceso gratuito a revistas mdicas.
The Lancet (http://thelancet.com)
Archivo de estudios experimentales en salud internacional de
The Lancet (http://www.thelancet.com/era)
Organizacin Mundial de la Salud (http://www.who.int/medicines)
Sitio de la biblioteca de la OMS (http://www.who.int/library), en
ingls, francs y espaol
Sitio de la OMS de informacin sobre precios de medicamentos
(http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.s
html)

24
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SISTEMA DE UNIDOSIS (UD)


Un sistema de distribucin de medicamentos por Dosis Unitaria o unidosis
consiste en la dispensacin, por el Servicio de Farmacia a las salas, de todos
aquellos medicamentos prescritos a cada paciente en las dosis necesarias
para cubrir el tratamiento farmacolgico de 24 horas. Estas dosis se disponen
en cajetines individuales (carros de medicacin) para cada paciente,
debidamente identificados, adems este sistema ofrece la oportunidad de
efectuar un adecuado seguimiento farmacoteraputico del paciente, lo cual
permite una oportuna intervencin antes de la administracin del
medicamento al paciente, siendo el sistema ms seguro para el paciente, el
ms eficiente desde el punto de vista econmico y el mtodo que utiliza
efectivamente los recursos profesionales.
El concepto de unidosis abarca todas las formas farmacuticas, siendo las
ms representativas las siguientes:
a) Su contenido equivale a la cantidad de medicamento que corresponde
a una determinada toma o vez de administracin en el esquema
teraputico prescrito.
b) Permite ser administrado directamente al paciente sin manipulacin
significativa.
c) Se halla preparado segn Buenas Prcticas de Manufactura (BPM) por
la Industria Farmacutica o por las Normas de Buenas Prcticas de
Elaboracin en los servicios de farmacias de los hospitales.
En conclusin, el proceso de dispensacin de medicamentos por UD termina
siendo un acto profesional que comprende la preparacin y distribucin de las
dosis desde el servicio de farmacia a las unidades de enfermera, este
proceso bien diseado y coordinado elimina en gran medida los errores de
administracin; actualmente el farmacutico cumple un rol importante en la
disminucin de errores de prescripcin gracias a la validacin de las ordenes
mdicas a dispensar.
Objetivos del sistema de UD
a) Mantener disponible los medicamentos prescritos por el mdico, en el
lugar apropiado y en forma oportuna para su administracin al paciente
en las dosis y formas farmacuticas prescritas.
b) Racionalizar la distribucin de los medicamentos y la teraputica
farmacolgica.
c) Disminuir los errores de medicacin.
d) Integrar al qumico farmacutico al equipo asistencial en la atencin al
paciente.
e) Garantizar el cumplimiento de la prescripcin mdica.
f) Realizar el seguimiento farmacoteraputico del paciente.
g) Disminuir los costos hospitalarios por paciente.
h) Disminuir la perdida de medicamentos ya sea por caducidad, deterioro
o apropiaciones indebidas.
25
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i) Reducir el tiempo de enfermera dedicado al medicamento y dedicarlo


al paciente.
j) Favorecer la correcta administracin de los medicamentos.
k) Mantener disponible los medicamentos prescritos.
l) Proporcionar seguridad y eficiencia en la dispensacin de
medicamentos.
m) Identificar el medicamento hasta su administracin
Ventajas de utilizar el mtodo de UD
a) Conservacin mas higinica del medicamento, lo que permite una
reutilizacin de las devoluciones.
b) Desaparecen los sobrantes de envases utilizados.
c) El medicamento est dispuesto para su administracin de forma
cmoda y sin necesidad de manipulacin ni clculos.
d) Se crea una responsabilidad directa del servicio de farmacia en el
reenvasado y etiquetado en todas las dosis dispensadas.
e) Los medicamentos no son dispensados hasta que el farmacutico
haya validado la prescripcin mdica.
f) Las enfermeras, basados en la prescripcin original preparan el
esquema de medicamentos a administrar, el cual debe concordar con
la dispensacin realizada por el servicio de farmacia.
g) El mdico cuenta con el asesoramiento del farmacutico sobre
interacciones medicamentosas, calculo de dosis, contraindicaciones,
etc., sobre los efectos adversos, sobre alternativas teraputicas mas
recomendadas con criterios de eficiencia y seguridad.
h) El farmacutico ve incrementada su corresponsabilidad profesional en
el equipo asistencial por la informacin patolgica y teraputica del
paciente, el seguimiento y el perfil teraputico del paciente, as mismo
incrementa la comunicacin personal sanitaria.
i) El personal de enfermera destina ms cuidado y atencin al paciente
en funcin a su responsabilidad porque no invierte tiempo en los
medicamentos, no transcribe ninguna prescripcin, recibe informacin
del farmacutico para administrar correctamente los medicamentos y
se siente ms apoyada por el equipo asistencial.
Formatos para aplicar el sistema de UD
Para que el sistema sea eficaz debe valerse de herramientas con las cuales
se pueda llevar a cabo un control efectivo de cada una de las actividades que
este sistema implica y de esta forma evaluar el desempeo de los
profesionales que intervienen y determinar la validez del sistema. Estos
formatos son los siguientes:
a) Hoja de prescripcin
b) Ficha del perfil farmacoteraputico.
c) Hoja de devolucin de medicamentos.
d) Hoja de ubicacin y desplazamiento del paciente.
e) Ficha de control de botiqun de emergencia.
f) Hoja de intervencin farmacutica.
26
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Orden mdica (OM)


Es un recetario u hoja de prescripcin de medicamentos y es bsicamente el
formato en el que el mdico prescribe los medicamentos que deben aplicarse
al paciente. Se utiliza un solo formato para cada paciente y es su original (o
copia directa) la que llega a la farmacia para dar inicio al proceso de
distribucin. De esta manera no se requiere que se transcriba la prescripcin
mdica, evitando as los posibles errores que ello conlleva. Este formato
debe contener los siguientes datos:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)
k)
l)
m)
n)

Nombre completo del paciente.


Fecha de la indicacin.
Nmero del expediente
Edad.
Sexo.
Diagnstico(s).
Nmero de cama.
Servicio (sala de hospitalizacin).
Medicamento(s) (nombre genrico).
Forma farmacutica y concentracin.
Dosis.
Va de administracin.
Intervalo de administracin.
Nmero de das que cubre la prescripcin (la inclusin de este dato
debe ser concertada previamente con el personal mdico).
o) Firma del mdico responsable.
Perfil farmacoteraputico (PF)
Este formato registra los datos personales de cada paciente as como toda la
medicacin prescrita y administrada. Presenta las siguientes utilidades:
a) Es el instrumento que posibilita al farmacutico dar seguimiento a la
terapia medicamentosa del paciente permitiendo detectar posibles
errores: dosis, duplicidad de prescripcin, posibles interacciones.
b) Permite ejercer control de la medicacin en cuanto a devolucin de
medicamentos.
c) Es utilizado por el auxiliar de farmacia para saber cuntas dosis
unitarias de cada medicamento debe introducir en el cajetn de cada
paciente.
d) Es utilizado por la administracin para efectuar los cargos al paciente
(pago por consumo de medicamentos)
e) Es utilizado con fines estadsticos de consumo de medicamentos.
El perfil farmacutico debe contener los siguientes datos sobre el paciente:
Edad, peso, diagnstico(s), fecha de ingreso, nmero de historia clnica
(expediente), nmero de cama y nombre del servicio/sala. Sobre el (los)
medicamento(s) prescrito(s) debe incluir: Nombre genrico (su denominacin
comercial no es recomendada), forma farmacutica, concentracin y dosis,
intervalo y va de administracin, fecha de inicio del tratamiento y nmero
total de dosis entregadas/da.
27
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MAPA DE PROCESO SISTEMA DE UD

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MAPA PARA FORMULACION DE MEDICAMENTOS

29

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PERFIL FARMACOTERAPEUTICO
PACIENTE:

No. EXPEDIENTE:

DIGNOST.:

FECHA INGRESO:
CAMA:

FF
MEDICAMENTO

DOSIS
SOLICITA

CANTID
AD

FECHA
HOR
A

HOR
A

SALA:

PESO:

FECHA
HOR
A

EDAD:

FECHA

HOR
A

HOR
A

HOR
A

FECHA
HOR
A

HOR
A

FECHA
HOR
A

HOR
A

FECHA
HOR
A

HOR
A

FECHA
HOR
A

HOR
A

MEDICAMENTOS NO ADMINISTRADOS POR:


(A)

(AL) :

ALTA

(DI) :

ALERGIA

OMITIDO (CD):

CAMBIO DE DOSIS

(CV): CAMBIO VIA DE ADMINISTRACION


PRUEBAS

DOSIS INCORRECTA
(IN):
(IQ):
(M):

(MI):

INTERACCION

(MO): MEDICAMENTO

INTERVENCION QUIRURGICA
MUERTE

MEDICAMENTO INCORRECTO
(N):

NAUSEAS

(PRP): PACIENTE REALIZANDO

(P
A)
:

PACIENTE EN AYUNA
(RAM): REACCION ADVERSA
MEDICAMENTOSA (V):
(VI):

VOMITO

VIA INCORRECTA

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Proceso sistema UD
a) El proceso de distribucin de medicamentos por UD inicia con la
elaboracin de la prescripcin u orden mdica de cada paciente.
Cuando es un tratamiento que debe iniciarse de inmediato, debe
hacerse constar en la orden mdica, de la misma forma debe indicarse
si es dosis nica o si corresponde a un cambio de pauta o tratamiento.
En este caso debe dispensarse el medicamento en forma inmediata.
Los medicamentos de control estricto (estupefacientes, sicotrpicos u
otros que as se determine) deben prescribirse en receta separada.
En esta etapa, el farmacutico puede acompaar al mdico en su
ronda de visita a los pacientes e interactuar apoyando en lo
relacionado con la terapia medicamentosa.
b) El servicio de farmacia recibir las rdenes mdicas en hoja original o
su copia exacta en un horario fijado previamente con el personal
mdico y de enfermera. Las rdenes mdicas pueden ser entregadas
a la farmacia por la enfermera, ser retiradas del servicio clnico por el
farmacutico al acompaar al mdico en su ronda por el servicio, o ser
retiradas por el auxiliar o personal de apoyo de farmacia debidamente
autorizado, o en el mejor de los casos hacer uso de un sistema de
informacin, como se mencionara ms adelante.
c) A partir de la prescripcin mdica, el farmacutico elabora el perfil
farmacoteraputico e interpreta la informacin all contenida, debiendo
aclarar cualquier duda con el mdico tratante en lo que se refiere a
dosificacin, interaccin medicamentosa, reacciones adversas y/o
sustitucin de tratamiento. Dependiendo del nmero de farmacuticos
y del nivel de formacin del personal de apoyo, la preparacin del
PF puede delegarse a este personal, quedando establecido que su
interpretacin no puede delegarse en ningn caso.
d) El farmacutico (o personal autorizado) actualizar el perfil a diario y
registrar el nmero de dosis entregadas para 24 horas. La
actualizacin de los perfiles se realiza mediante la informacin que
diariamente debe llegar de la sala o servicio a la farmacia donde se
indique la ubicacin del paciente (traslados a otro servicio, alta o
muerte).
e) A partir del PF el auxiliar o tcnico de farmacia procede al llenado de
los cajetines con los medicamentos (envasados en dosis unitarias y
debidamente identificados para cada paciente) en cantidad suficiente
para un perodo de 24 horas de tratamiento.
f) Cuando no existe un programa de reenvasado previo, este paso
incluye la preparacin de las dosis requeridas para cada paciente.
g) Los cajetines deben estar identificados con los datos del paciente
(nombre, nmero de expediente, nmero de cama y servicio).
h) Debe haber 2 cajetines de medicamentos por paciente, uno situado en
el carro de medicacin en el servicio clnico y el otro en el carro
de medicacin en la farmacia.
i) Es responsabilidad del farmacutico el revisar conforme al perfil
farmacoteraputico la medicacin depositada en cada cajetn.
f) El carro de medicacin es llevado por el personal auxiliar de farmacia
al servicio clnico respectivo, en el horario fijado previamente.
31
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g) El auxiliar efecta el cargo correspondiente segn el sistema de control


de inventario existente.
h) Los estupefacientes que se han prescrito a esos pacientes deben ser
contabilizados y entregados al personal de enfermera para
depositarlos en el botiqun bajo llave.
i) La medicacin que no puede ser fraccionada en dosis unitarias (o que
tampoco se encuentra disponible comercialmente en dosis unitaria)
como cremas, pomadas y colirios, deben dispensarse para cada
paciente que lo requiera en su unidad de disponibilidad comercial.
j) Una vez que la medicacin se encuentra disponible en la sala o
servicio, la enfermera procede a la administracin del medicamento de
acuerdo con el horario y frecuencia establecidos por el mdico a cada
paciente, revisando previamente su tarjeta de control de inventario
u hoja de administracin.
k) Despus de administrar el medicamento, la enfermera debe proceder a
registrar en la historia clnica del paciente, especficamente en la hoja
(control de medicamentos), la hora, fecha y su firma.
l) El auxiliar, en horario establecido y por perodos de 24 horas, pasa a
retirar el carro transportador del servicio clnico regresndolo a la
farmacia para la preparacin de las dosis de ese da.
m) El auxiliar debe reportar al farmacutico los medicamentos devueltos
con los impresos de enfermera en donde se notifiquen los cambios en
la ubicacin del paciente, causas de la no administracin, y otros.
n) El farmacutico debe valorar las causas de devolucin y comunicar al
personal mdico y de enfermera las incidencias encontradas en la
farmacoterapia.
o) El profesional farmacutico, como responsable del proceso, debe
supervisar en forma constante que las actividades se cumplan
adecuada y oportunamente como parte del control de calidad del
proceso mismo.
Proceso de envasado de medicamentos en UD
a) Todo sistema de distribucin de medicamentos por dosis unitaria debe
incluir un programa de reenvasado.
b) Debe contarse con normas de reenvasado de medicamentos en dosis
unitaria que aseguren la eficiencia de la operacin de preempaque y
preserven su integridad.
c) La etiqueta del empaque de la dosis unitaria debe escogerse de tal
forma que asegure la mxima legibilidad, contraste y durabilidad. El
nombre del medicamento y la concentracin deben ser las partes ms
destacadas de la etiqueta, la cual debe tener la siguiente informacin:
a. Nombre genrico del medicamento.
b. Forma farmacutica y va de administracin.
c. Concentracin del contenido final.
d. Indicaciones especiales de almacenamiento, preparacin y
administracin.
e. Fecha de expiracin.
f. Nmero de lote.
32
Walter Alejandro Martnez Matamoros

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d) En los casos de prellenado de jeringas, la etiqueta no debe cubrir la


escala de la jeringa.
e) Las actividades propias del reenvasado deben realizarse bajo la
supervisin y responsabilidad directa de un profesional farmacutico.
De hecho, el farmacutico debe efectuar una revisin inicial antes de
que el medicamento sea reenvasado para:
a. Confirmar la identidad del medicamento.
b. Revisar los materiales de empaque seleccionados por el
tcnico.
c. Ratificar los datos que se anotarn en la etiqueta.
d. Nmero de lote.
e. Nombre del medicamento, potencia, y forma dosificada.
f. Fecha de vencimiento.
g. Revisar la etiqueta ya impresa en un envase vaco.
h. Observar el trabajo del grupo de tcnicos.
i. Iniciar el llenado de la tarjeta de preempaque.
f) As mismo, el farmacutico efectuar la revisin final del medicamento
empacado, antes de que el lote quede listo para usarse, con el fin de:
a.
b.
c.
d.
e.

Confirmar la identidad del medicamento.


Verificar la claridad de la etiqueta.
Inspeccionar los empaques y descartar los de dudosa calidad.
Determinar la aceptacin del medicamento reenvasado.
Revisar las anotaciones del tcnico en la tarjeta de control del
medicamento reenvasado.

g) El farmacutico, en el diseo del programa de reenvasado de


medicamentos, debe dar prioridad a los productos de mayor consumo
y revisar peridicamente los productos reenvasados de poca salida a
fin de controlar los costos asociados a las posibles prdidas por
deterioro y al uso inapropiado del personal tcnico que participa en el
programa.
Normas para el reenvasado de medicamentos en UD
La ASHP (Asociacin Americana de Farmacuticos Hospitalarios) propone
tomar las siguientes precauciones a objeto de preservar la calidad y
seguridad de los medicamentos durante el proceso de reenvasado en
envases unidosis:
a) La operacin de empaque debe realizarse en lugares separados de las
otras actividades de la farmacia.
b) Slo se puede reenvasar un medicamento a la vez. Ningn otro
producto puede estar presente en el rea de empaque. Tampoco otras
etiquetas, que no sean las del producto que se est reenvasando,
deben encontrarse presentes en esta rea.

33

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c) Al completar el proceso de empaque, toda la cantidad de


medicamentos sobrantes, as como el material para el reenvasado,
deben removerse del rea. La maquinaria de empaque y el equipo
relacionado deben vaciarse, limpiarse y revisarse antes de iniciar la
siguiente operacin de empaque.
d) Todas las etiquetas no usadas (si se ha utilizado etiquetas separadas)
deben removerse del rea de empaque. El operador debe verificar que
no quede ningn remanente en la mquina de empaque. Si las
etiquetas se preparan como parte de la operacin de empaque
(etiquetas impresas), el impreso debe ponerse en cero antes de
comenzar la nueva operacin. Esto asegura iniciar la prxima
rotulacin en forma correcta.
e) Previo a la operacin de empaque debe hacerse una evaluacin
organolptica (color, olor, apariencia y marcas) del medicamento que
se va ha reenvasar. Tambin debe examinarse los bultos y envases
que contienen originalmente el medicamento para evidenciar posibles
daos, contaminacin u otros efectos de deterioro.
f) Todo el equipo de empaques y sistemas deben ser operados y usados
de acuerdo con las instrucciones de los fabricantes u otras
instrucciones establecidas. Para operarlo en forma diferente el
operador debe contar con justificacin y autorizacin del supervisor.
g) El farmacutico debe obtener datos de las caractersticas de todos los
materiales de empaque utilizados. Esta informacin debe incluir
composicin qumica, transmisin de luz, permeabilidad, tamao,
espesor, temperatura de sellados y requisitos de almacenamiento.
h) Siempre que sea posible, un individuo, aparte del operador del
empaque, debe verificar que el sistema de empaque (medicamentos,
materiales, maquinas) se ha instalado correctamente, y que todos los
procedimientos se han ejecutado en la debida forma. Sin embargo, la
responsabilidad final de todas las operaciones de empaque es del
farmacutico.
i) Deben mantenerse registros de los controles de todo el proceso de
empaque. Estos registros incluyen descripcin completa del producto
(nombre, potencia, forma dosificada, va de administracin), proveedor
o fabricante, nmero de lote, el nmero de lote en la farmacia,
diferente al que da el fabricante del medicamento, fechas de expiracin
del producto original y del reenvasado, nmero de unidades
empacadas y fecha (o fechas de empaque), inciales del nombre del
operador y del supervisor, y una muestra de la etiqueta y, si es posible,
una muestra del empaque final debe mantenerse almacenada y
examinarse peridicamente en busca de signos de deterioro, hasta
descartarse despus de la fecha de expiracin del medicamento,
descripcin (incluyendo nmero de lote) de los materiales de empaque
y del equipo utilizado.
j) Es responsabilidad del farmacutico determinar la fecha de
vencimiento que debe anotarse en el empaque, tomando en cuenta la
naturaleza del medicamento reenvasado, las caractersticas del
empaque y las condiciones de almacenamiento. Esta fecha debe ser
diferente de la que se especifica en el empaque original.
34
Walter Alejandro Martnez Matamoros

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k) Para minimizar la degradacin causada por el calor y la humedad,


todos los medicamentos deben almacenarse en ambientes con
temperatura y humedad controladas. No debe excederse a una
humedad relativa del 75% y a una temperatura de 23 grados
centgrados. Los materiales de empaque se almacenarn de acuerdo
con las instrucciones del fabricante y toda regulacin aplicable.
l) Debe prepararse el conjunto de normas y procedimientos (generales y
especficas de los productos) que regulan el proceso de reenvasado.
Toda desviacin al procedimiento establecido debe anotarse y
explicarse en el registro de control. Antes de iniciar el procedimiento de
empaque los operadores deben entender el procedimiento y operacin
de todo el equipo de empaque.
m) Para evitar la contaminacin cruzada de medicamentos, las sustancias
qumicas voltiles deben almacenarse aparte de otros medicamentos.
Consideraciones especficas de los empaques
a) Empaques para lquidos
a. El empaque debe ser llenado para liberar el contenido total
etiquetado. Es aceptado que es necesario un sobrellenado
dependiendo de la forma del envase, del material de ste y de la
formulacin del contenido.
b. La etiqueta debe identificar el contenido en unidades de peso
por volumen (mg/ml, g/ml).
c. De ser necesario reconstituir el producto, debe identificarse la
cantidad de vehculo por agregar.
d. Las jeringas para administracin oral no deben permitir la
colocacin de agujas.
e. Los envases deben permitir la administracin de su contenido
directamente al paciente.
b) Empaques para slidos orales
a. El empaque para Blster debe tener un reverso opaco que
permita imprimir informacin, tener un "blster" burbuja de
material transparente, ser fcilmente removible, permitir el corte
en unidades para ser empacadas, excepto para los
medicamentos controlados, los cuales deben tener un reverso
continuo y numerado.
c) Empaque en bolsa:
a. Debe tener un reverso opaco que permita imprimir informacin.
b. Debe permitir la fcil liberacin del contenido (por ejemplo,
tabletas grandes en bolsas grandes, tabletas pequeas en
bolsas pequeas).
c. Debe permitir la apertura a partir de un punto o de mltiples
puntos.
d. Para sustancias controladas debe permitir la numeracin
continua para efectos de control de uso.
35
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

e. Todo empaque debe permitir que su contenido sea liberado


directamente a la boca o mano del paciente.
d) Empaque para inyectables
a. Estos empaques deben ser apropiadamente calibrados en
mililitro y poseer la escala impresa. El espacio calibrado debe
permitir la adicin de otros medicamentos y la etiqueta debe
especificar el contenido en unidades de peso por volumen
mg/ml, etc.
b. Una aguja de tamao apropiado debe ser parte integral de la
jeringa. El mbolo debe adaptarse en forma exacta al can de
la jeringa.
c. La jeringa debe estar lista para administrar su contenido al
paciente, sin que se necesiten instrucciones adicionales.
d. El estuche protector de la aguja debe ser impenetrable,
preferiblemente de un material rgido que proteja de accidentes
al personal, debe indicarse el tamao de la aguja;
e. La jeringa debe permitir fcil aspiracin y visualizacin de su
contenido y manejo sin dificultades.
e) Otras formas dosificadas
a. Los medicamentos para uso oftlmico, supositorios, ungentos,
etc., deben ser adecuadamente etiquetados, indicndose su
uso, va de administracin y otros requerimientos de empaque.
Evaluacin del sistema de UD
Siendo la dispensacin una funcin bsica dentro del servicio de farmacia y
considerando que el sistema de distribucin por dosis unitaria debe permitir
racionalizar el gasto en medicamentos optimizando los sistemas de control,
integrar al farmacutico en las actividades de seguimiento a la
farmacoterapia, y mejorar el uso de los recursos humanos involucrados en el
proceso, especialmente el tiempo de dedicacin de la enfermera a estas
labores, y otros expresados en los objetivos del sistema, es lgico que la
evaluacin del sistema debe demostrar en qu medida esos objetivos estn
siendo alcanzados y a la vez permitan identificar puntos crticos del proceso
en caso de que existan.
El qumico farmacutico como profesional responsable del proceso, debe
supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y
oportunamente como parte del control de calidad del proceso.
Los siguientes indicadores sirven de apoyo en la evaluacin del sistema de
UD, que demuestran en qu medida los objetivos estn siendo alcanzados y
a la vez permiten identificar los puntos crticos del proceso.
a) Existencia de normas y procedimientos para: regular el proceso de
dispensacin por dosis unitaria, normalizar el reenvasado de
medicamentos en sus diferentes formas farmacuticas en dosis
unitaria y regular el funcionamiento del botiqun de emergencia y stock
de coche de paro.
36
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b) Nmero de reuniones tcnicas sobre el funcionamiento del sistema,


realizadas en un periodo dado.
c) Nmero de veces en que la recepcin de recetas y/o la dispensacin
de medicamentos se realizan fuera del horario establecido.
d) Tipo, nmero y porcentaje de errores detectados en la preparacin de
cajetines o en el coche de medicacin en un periodo determinado.
e) Nmero de prescripciones incompletas recibidas en un periodo
determinado.
f) Nmero y porcentaje de rdenes mdicas no validadas por el qumico
farmacutico.
g) Nmero y porcentaje de coches de medicacin no revisados por el
qumico farmacutico antes de la distribucin a los diferentes servicios.
h) Tiempo promedio utilizado para elaborar el perfil farmacoteraputico
por el qumico farmacutico.
i) Relacin entre el tiempo de prescripcin y el tiempo de administracin
de los medicamentos.
j) Nmero y porcentaje de rdenes mdicas sin firma de conformidad de
la recepcin de medicamentos por parte de la enfermera.

37
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TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA
La Toxicologa de medicamentos constituye una de las reas de la toxicologa
y se ocupa del estudio de los efectos nocivos producidos en el uso de
medicamentos y otros agentes teraputico. Aunque las sustancias utilizadas
como medicamentos deben ser altamente selectivas en cuanto a su uso con
fines teraputicos, ninguno de ellos tiene solo este efecto selectivo como
nica accin sobre el organismo entero. Todos los medicamentos pueden
directa o indirectamente producir efectos adversos sobre el organismo vivo.
Algunas situaciones que se deben tomar en cuenta referente a la toxicologa
de medicamentos son:
a) Efectos indeseables, colaterales o secundarios de medicamentos
administrados a dosis teraputica.
b) Estudio de efectos txicos o toxicidad de todas las sustancias a ser
utilizadas para su utilizacin como agente teraputico.
c) Estudio de idiosincrasias individuales frente al uso de medicamentos.
Todo esto con el objeto de suministrar frmacos que ofrezcan una alta
seguridad y bajo riesgo en su uso. Las intoxicaciones medicamentosas han
experimentado en los ltimos tiempos un notable incremento, bsicamente,
debido a las siguientes razones:
a) Gran nmero de preparados farmacuticos.
b) Facilidad de adquisicin, pese a la normativa legal que limita su venta
al exigir la presentacin de una receta para su dispensacin en la
oficina de farmacia.
c) Existencia de modas que hacen que se generalice su uso, y ms
especialmente, de un determinado frmaco en un momento
determinado.
As pues, se puede definir que las intoxicaciones ms comunes se deben o
estn relacionadas con los siguientes medicamentos:
a) Antitrmicos y analgsicos (salicilatos, paracetamol, derivados de la
pirozolona, etc.), generalmente en nios.
b) Ansiolticos (benzodiazepinas).
c) Antidepresivos (IMAO, triciclicos).
d) Neurolepticos o antisicticos (fenotiazinas).
e) Antiepilepticos (fenitoina, primidona)
f) Hipnticos (barbitricos)
En base a lo anterior se puede concluir que una intoxicacin est relacionada
o es sinnimo de un efecto adverso o una reaccin nociva, que no es ms
que una accin no deseada que se presenta luego de la administracin
de un frmaco, a dosis habituales, para prevenir, diagnosticar o tratar una
enfermedad o para modificar cualquier funcin biolgica.
6.

38

Fuente OMS, 2005


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Esta definicin implica una relacin de causalidad entre la administracin del


frmaco y la aparicin de la reaccin (Imputabilidad). Evidentemente los
conceptos de accin teraputica y accin txica son relativos: solo el uso
racional y lgico de la accin farmacolgica, potencialmente txica, resulta en
una accin curativa.
As pues surge el concepto de farmacovigilancia, que se define como el
conjunto de mtodos, observaciones y disciplinas que permiten, durante la
etapa de comercializacin o uso extendido de un medicamento, detectar
reacciones adversas no previstas en los estudios de control y evaluacin del
medicamento. La farmacovigilancia es una disciplina relativamente nueva que
pretende que los frmacos que se consuman tengan el mayor margen de
seguridad y consecuente disminucin de la Iatrogenia (complicaciones
derivadas del tratamiento teraputico instituido).
En teraputica un frmaco generalmente produce numerosos efectos, pero
solo uno se considera como el objetivo principal del tratamiento y la mayora
de los restantes se designan como efectos indeseables, colaterales
secundarios o adversos de ese frmaco para esa indicacin teraputica.
Estos efectos txicos se clasifican en:
a) Farmacolgicos.
b) Patolgicos.
c) Genotxicos.
La incidencia y gravedad de estos efectos txicos estn relacionadas, al
menos en ciertos intervalos, con la concentracin del compuesto en el
organismo. Si la concentracin de la sustancia en los tejidos no excede un
nivel crtico, los efectos en general son reversibles. Los efectos
farmacolgicos usualmente desaparecen cuando la concentracin del
agente qumico en los tejidos es disminuida mediante la toxocintica
(principalmente excrecin) por el organismo. Los efectos patolgicos y
genotxicos pueden ser reparados. Si una lesin ms sutil en el DNA no es
reparada, puede presentarse un cncer luego de cierto tiempo. Si todos
estos efectos txicos son severos puede producirse la muerte en poco
tiempo. Estos efectos txicos pueden ser clasificados segn el rgano
afectado:
ototxicos,
hepatotxicos,
nefrotxicos,
neurotxicos,
hematotxicos, etc.
Tambin los medicamentos pueden producir intoxicaciones, las cuales se
deben a los siguientes factores:
a) Sobredosificaciones del frmaco: son intoxicaciones en sentido
estricto.
b) Accidentes teraputicos debidos a una sensibilidad especial del
paciente y que se producen generalmente a dosis reducidas.
c) Accidentes por interacciones o asociaciones con otros frmacos.
Las intoxicaciones producidas por frmacos o medicamentos representan en
la actualidad el mayor problema toxicolgico, debido a su elevada frecuencia
y a las repercusiones que tienen los distintos cuadros clnicos.
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Intoxicaciones por medicamentos


Como parte de la informacin bsica para mejorar los efectos Toxicolgicos
de los medicamentos en el anexo 3 del presente documento se enlistan a
algunos ejemplos de intoxicaciones causadas por la administracin
inadecuada de medicamentos, as mismo en el anexo 4 se muestra una gua
para la administracin segura de medicamentos, publicada por el Hospital
Universitario Reina Sofa ubicado en Crdoba, Espaa y que representa una
herramienta de trabajo practica en para la correcta administracin de los
medicamentos en un hospital.
Farmacovigilancia
La Farmacovigilancia es el proceso que permite la deteccin, registro y la
valoracin sistemtica de las reacciones adversas de los medicamentos que
se dispensan con o sin prescripcin mdica, as pues la Farmacovigilancia
se utiliza para determinar la seguridad de los medicamentos tras su
comercializacin y posterior incorporacin al hospital a travs del CBM.
El objetivo primordial de la Farmacovigilancia es el monitoreo por largo
tiempo de los medicamentos que son usados en la prctica clnica normal
para identificar las reacciones adversas de los medicamentos, dndole
prioridad a las ms graves y desconocidas o determinar los cambios en
el perfil de seguridad del medicamento.
Garanta de la seguridad y calidad de los medicamentos
El uso de medicamentos no seguros y de calidad deficiente ocasiona daos
significativos a los pacientes y despilfarro de recursos. El comit de
farmacoterapia (CF) tiene la responsabilidad de garantizar que todos los
medicamentos recetados y dispensados a los pacientes son seguros y de
buena calidad, lo cual conlleva:
1. El seguimiento y la rectificacin de los errores de medicacin.
2. La garanta de la calidad de los medicamentos, por medio de la
aplicacin de prcticas adecuadas de adquisicin, almacenamiento y
distribucin, y el seguimiento y la rectificacin de los problemas de
calidad de los frmacos.
3. El seguimiento y la rectificacin de las reacciones adversas a los
medicamentos, cuyo origen puede estar en la propia sustancia qumica
o pueden deberse a errores de medicacin o una calidad deficiente de
los medicamentos.
Los problemas de seguridad de los medicamentos se deben habitualmente a
errores de medicacin, a deficiencias de calidad y a la inseguridad inherente
de ciertos frmacos (por ejemplo, los frmacos citotxicos).
40
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Estos problemas de seguridad se manifiestan como reacciones adversas a


los medicamentos (RAM), que pueden producir daos graves a los pacientes
o una prolongacin de su estancia en el hospital y ocasionar un gran
consumo de recursos. El CF tiene la responsabilidad de garantizar que todos
los medicamentos se recetan, dispensan y administran al paciente del modo
ms seguro posible y que todos los medicamentos administrados son
inherentemente seguros y de calidad adecuada.
Puede evaluarse en cierta medida la seguridad de los medicamentos
basndose en la informacin proporcionada en publicaciones cientficas, no
obstante, hay tres actividades muy importantes en las que la participacin
activa de un CF puede ayudar a garantizar que los medicamentos son de
calidad adecuada y se utilizan de forma segura:
1. Seguimiento y rectificacin de los errores de medicacin
2. Seguimiento y garanta de la calidad de los medicamentos
3. Seguimiento y gestin de las RAM.
Seguimiento y rectificacin de los errores de medicacin
Un error de medicacin se define como cualquier acontecimiento evitable en
el que la dosis de medicamento que recibe el paciente difiere de la recetada
por el prescriptor o de la que establecen las polticas y procedimientos del
hospital
Estos errores pueden hacer fracasar el tratamiento y producir reacciones
adversas al medicamento, adems de suponer un derroche de recursos. Se
ha calculado que los errores de medicacin producen 7000 muertes al ao en
7
los EE. UU.
Una de las funciones del CF es vigilar y notificar los errores en la medicacin
para garantizar que se producen con la menor frecuencia posible. A
continuacin se indican algunos de los errores que pueden producirse
durante los procesos de prescripcin, dispensacin o administracin, los
cuales deben vigilarse.
a. No se administra el medicamento recetado.
b. Se administra un medicamento no recetado.
c. Se administra el medicamento a un paciente equivocado.
d. Se administra un medicamento o lquido intravenoso
equivocado.
e. Se administra una dosis o potencia equivocada.
f. Se administra una forma farmacutica equivocada; por ejemplo,
colirio en lugar de pomada oftlmica.
g. Va de administracin equivocada.
h. Tasa de administracin equivocada; por ejemplo, en la infusin
intravenosa.
i. Momento de administracin o pauta posolgica equivocados.
j. Duracin equivocada del tratamiento.
k. Preparacin errnea de una dosis; por ejemplo, dilucin
incorrecta de una dosis o no agitar una suspensin.
7. Philips y Christenfeld 1998.
41
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l.

Tcnica de administracin incorrecta; por ejemplo, uso de


inyecciones no estriles o aplicacin incorrecta de pomadas
oftlmicas.
m. Se administra un medicamento a un paciente que presenta una
alergia conocida.
Algunos de estos errores pueden evitarse si un farmacutico, una enfermera,
u otro mdico o prescriptor revisan las recetas antes de la administracin de
los frmacos. Cuando se detecta un error, ste debe documentarse y el
prescriptor o enfermera que administr la medicacin debe ser informado.
Debe recopilarse informacin sobre todos los errores y presentarse un
informe mensual. Es importante hacerlo de forma no conflictiva, sin
mencionar los nombres del mdico, enfermero o farmacutico responsables
de los errores. El informe debe contener informacin sobre el nmero y tipo
de errores, as como sobre el tipo de empleado y la seccin o departamento
que notific cada error.
Algunos de los problemas subyacentes frecuentemente asociados a errores
de medicacin son:

i.

a. Exceso de trabajo y cansancio del personal.


b. Personal inexperto y con capacitacin insuficiente.
c. Comunicacin deficiente entre los trabajadores del sistema de
salud, por ejemplo rdenes escritas o verbales poco claras.
d. Factores del entorno, como luz escasa, ruido excesivo o
interrupciones frecuentes.
e. Aumento del nmero o cantidad de frmacos que se administra
a cada paciente.
f. Frecuencia y complejidad de los clculos necesarios para
recetar, dispensar o administrar el frmaco.
g. Presencia en el formulario de un gran nmero de medicamentos
y formas farmacuticas que estn asociados con una mayor
frecuencia de errores.
h. Denominacin del frmaco, o instrucciones del envase o la
etiqueta confusos.
Ausencia de polticas y procedimientos farmacuticos eficaces. Algunas
medidas que pueden evitar errores de medicacin son las siguientes:
a. Establecer un equipo de mdicos, enfermeras y farmacuticos
que determine las prcticas ptimas de forma consensuada.
b. Introducir un sistema de informacin sobre errores de
medicacin que no conlleve la imposicin de sanciones.
c. Desarrollar procedimientos escritos, con directrices y listas de
comprobacin, para la administracin de lquidos intravenosos y
frmacos de alto riesgo, como insulina, heparina y narcticos.

42
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d. Establecer horarios normalizados de administracin de


medicamentos y una norma que determine que stos slo
pueden administrarse cuando el paciente se encuentra en el
recinto hospitalario.
e. Exigir que se confirme la identidad de cada paciente antes de
administrarle un frmaco.
f. Permitir las indicaciones verbales o telefnicas exclusivamente
en casos de urgencia.
g. Exigir que los nombres de los medicamentos se escriban de
forma legible y completa.
h. Exigir el uso de un sistema de notacin normalizado.
i. Exigir que las unidades de la dosis se escriban siempre de la
misma forma; por ejemplo, mcg y no Hg o g y no gm.
j. Anteponer ceros a los valores inferiores a 1 (0.2 en lugar de .2)
y evitar aadir ceros a los valores superiores a 1 (2 en lugar
de 2.0).
k. Exigir que en todas las prescripciones la va de administracin y
las indicaciones se escriban de forma completa; por ejemplo,
cada da en lugar de CD.
l. Exigir a los prescriptores que escriban el nombre genrico y la
marca de aquellos medicamentos con nombres que se presten a
confusin, ya sea por su ortografa o pronunciacin.
Seguimiento y garanta de la calidad de los medicamentos
Los medicamentos de calidad deficiente perjudican la prestacin de atencin
de salud. Existen normas de calidad aceptadas relativas al anlisis de
frmacos publicadas en varias farmacopeas, como la de los Estados Unidos,
la britnica, la europea y las farmacopeas internacionales.
Los criterios de calidad son: pureza, actividad, uniformidad de la forma
farmacutica, biodisponibilidad y estabilidad. Todos estos aspectos de la
calidad pueden verse afectados por el proceso de fabricacin, el envasado, el
almacenamiento y otros factores. Una calidad deficiente puede dejar al
medicamento sin efecto teraputico y puede ocasionar reacciones adversas o
txicas; stas, a su vez, pueden producir daos a los pacientes (prolongando
su enfermedad o induciendo un problema de salud nuevo), adems de
malgastar recursos limitados. La observancia de un sistema de garanta de la
calidad permite garantizar la calidad del producto.
Los medicamentos de calidad deficiente no solo perjudican al sistema de
salud en general, por su ausencia de efecto teraputico y aumento del
nmero de reacciones adversas, sino tambin a otros aspectos de la poltica
farmacutica.
Los CF deben ayudar a garantizar la calidad de los frmacos coordinando a
los distintos actores del hospital o sistema de salud y ponindose en contacto
con los fabricantes y los organismos de reglamentacin farmacutica. Una
gestin eficaz del sistema farmacutico hospitalario ayudar a asegurar la
disponibilidad de medicamentos de calidad adecuada y a contener los costos.
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El CF debe trabajar estrechamente con la farmacia hospitalaria, asesorndola


e impulsando la aplicacin de principios recomendados en la adquisicin,
almacenamiento y distribucin. Cuando no existan polticas y directrices
sobre la gestin de los suministros, el CF debe tomar la iniciativa y
aconsejar a la farmacia. La labor de los farmacuticos es fundamental
para asegurar una calidad adecuada de los medicamentos y de la gestin
de los suministros; adems, comparten con los prescriptores la
responsabilidad de garantizar que los pacientes reciban tratamientos
farmacolgicos seguros y eficaces.
Las prcticas de adquisicin pueden afectar considerablemente a la calidad
de los frmacos. El CF debe asegurarse de que las prcticas realizadas
por el departamento responsable garantizan una calidad adecuada de los
frmacos.
El CF no debe dedicar tiempo ni celebrar reuniones para decidir listas de
compra, y los miembros del CF no deben, normalmente, participar en comits
de licitacin para evaluar ofertas de suministro de medicamentos. Sin
embargo, los CF deben vigilar y asegurar el cumplimiento de los
procedimientos adecuados de adquisicin.
La calidad de los medicamentos puede verse afectada negativamente por un
almacenamiento y distribucin incorrectos. El CF tiene la responsabilidad de
asegurarse de que las prcticas del departamento responsable garantizan la
mayor calidad posible de los medicamentos. En algunos casos, el CF deber
poder ayudar a la farmacia a poner en marcha y controlar un sistema
adecuado de almacenamiento y distribucin de los medicamentos.
Una funcin muy importante del CF es el seguimiento y anlisis de todos los
informes sobre medicamentos de calidad deficiente. El problema puede
presentarse de las siguientes formas:
a. Deterioro manifiesto del producto detectado por el personal de
salud; por ejemplo, cambio de color, fragmentacin, fugas de
lquidos u olores.
b. Falta de efecto teraputico.
c. Reacciones adversas.
Una vez que se ha informado de un problema, debe investigar separa
comprobar si se trata de un problema de fabricacin (sin descartar la
fabricacin fraudulenta), de almacenamiento, de distribucin, de
administracin o de uso.
La investigacin debe comprender los pasos siguientes.
a. Confirmar la naturaleza exacta del problema.
b. Inspeccionar visualmente el producto, incluida la observacin de
la fecha de caducidad, del envase y de la etiqueta.
c. Obtener informacin sobre la adquisicin, el almacenamiento y
la distribucin del producto.
d. Observar cmo se administra el producto
e. Observar la gestin del paciente.
44
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f. Analizar el producto. Un producto puede analizarse primero


mediante tcnicas bsicas que permiten detectar los
medicamentos falsificados o de calidad muy deficiente. Si el
producto supera este anlisis, pero ha sido objeto de
reclamaciones sobre su calidad, debe ser sometido a anlisis
farmacolgicos ms completos en un laboratorio equipado
adecuadamente.
g. Informar a los organismos de regulacin sobre los productos
farmacuticos de calidad deficiente que se reciben del fabricante
o distribuidor.
La seguridad de los medicamentos es fundamental para el cuidado de la
salud. Un CF influye de forma significativa en la prevencin y gestin de los
problemas de seguridad de los medicamentos mediante las tareas siguientes:
a. Evaluar las publicaciones acerca de los problemas de seguridad
de los medicamentos nuevos propuestos para su inclusin en el
CBM.
b. Evitar la aparicin de RAM, asegurndose que se evala
cuidadosamente a los pacientes antes de recetarles
medicamentos y asegurndose de que el personal ha sido
debidamente capacitado.
c. Poner en prctica sistemas de seguimiento de los casos de
RAM, lo que incluye el examen peridico de los informes de
RAM.
d. Evaluar los casos de posibles RAM.
e. Vigilar e investigar los errores de medicacin.
f. Vigilar e investigar los problemas de calidad de los
medicamentos.
Reaccin adversa a un medicamento (RAM)
Una respuesta a un frmaco que es nociva y no intencionada y que tiene
lugar cuando ste se administra en dosis utilizadas normalmente en seres
humanos para la profilaxis, diagnstico o tratamiento de una enfermedad, o
para la modificacin de una funcin fisiolgica. La expresin reaccin
adversa inesperada se refiere a una reaccin cuya naturaleza o gravedad no
se corresponde con lo indicado en el prospecto o la autorizacin de
comercializacin del pas en el que se produce la reaccin o con lo que
cabra esperar teniendo en cuenta las caractersticas del medicamento.
Una reaccin adversa grave es cualquier incidente mdico que, a cualquier
dosis utilizada normalmente en seres humanos:
a. Produzca la muerte.
b. Exija la hospitalizacin del paciente o prolongue la
hospitalizacin de un enfermo ya hospitalizado.
c. Ocasione una discapacidad o incapacidad permanente o
significativa.
d. Es potencialmente mortal.
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Clasificacin de las RAM


1. Reacciones de tipo A: Son respuestas farmacolgicas excesivas, pero
por lo dems normales, a los efectos del medicamento administrado en
su dosis teraputica. Estas reacciones presentan una morbilidad
significativa, pero pocas veces son graves. Pueden citarse los
ejemplos siguientes:
a. Reacciones farmacodinmicas.
b. Reacciones txicas.
c. Sndrome de suspensin de tratamiento o efecto rebote
2. Reacciones de tipo B: Son reacciones raras e imprevisibles que no
guardan relacin con la dosis y son habitualmente de naturaleza
alrgica. Son frecuentemente graves y producen una mortalidad alta.
Pueden citarse los ejemplos siguientes:
a. Reacciones idiosincrsicas.
b. Reacciones anafilcticas
c. Enfermedades inducidas por medicamentos.

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RADIOFARMACOS (RF)
La Radiofarmacia puede ser considerada como la aplicacin de la prctica
farmacutica al estudio, preparacin, control y dispensacin de los
medicamentos radiofrmacos (RF)
Los RF se definen como cualquier producto que cuando est preparado para
su uso con finalidad teraputica o diagnstica contenga uno o ms
radionclidos (istopos radioactivos). La preparacin de RF se debe regir por
las Normas de Buena Prctica Radiofarmacutica (BPR) y por las de
Proteccin Radiolgica, con el objetivo primordial de garantizar la calidad y
las dosis prescritas de las preparaciones radiofarmacuticas hasta el
momento de su administracin al paciente.
Los RF se deben preparar en un ambiente especfico para esta prctica, de
acuerdo a protocolos o procedimientos normalizados de trabajo y especficos
para cada uno de ellos. Los procedimientos de trabajo y de control de calidad
deben estar suficientemente probados antes de su implantacin definitiva.
Clasificacin de los RF
El Fsico Bernard Burns clasific los RF en dos grandes grupos:
1. Trazadores unidos a molculas grandes que permiten visualizar la
trayectoria de la sustancia marcada.
2. Radiofrmacos esenciales, en los cuales el tomo radioactivo forma
parte esencial de la molcula, determina su biodistribucin y difiere de
la de la molcula no marcada.
Las categoras para los RF del primer grupo son: partculas y coloides
(macroagregados de albmina, microesferas, agregados de hidrxido frrico,
coloides de azufre, coloides de antimonio, etc.), protenas (albmina,
estreptoquinasa, uroquinasa, fibringeno) y clulas (eritrocitos, leucocitos,
plaquetas).
En el segundo grupo de los radiofrmacos esenciales Burns incluye
sustancias en las que el tomo radiactivo altera su biodistribucin,
subdividindolos en los siguientes grupos: a) agentes renales funcionales:
99mTc DTPA (dietilentriamino pentactico), 99mTc EDTA (etilen
diaminotetractico), 99mTc citrato, etc.; b) agentes renales estructurales:
99mTc gluconato, 99mTc DMSA (cido dimercaptosuccnico), etc.; c) agentes
infarto tpicos (99mTcpirofosfatos), etc.; y d) agentes hepato biliares
99mTcHidas, etc.

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Clasificacin de los radiofrmacos teraputicos


1. Antiinflamatorios
a. Compuestos con Itrio 90Y
b. Otros RF
c. 32P fosfato crmico coloidal
d. Samario
e. Disporio
f. Renio
g. Oro
2. Frmacos calmantes del dolor
a. Otros RF
b. Estroncio
c. Samario
d. Renio
3. Otros
a. Compuestos del 131I
b. Ioduro de sodio 131I
c. Iobenguano 131I
Clasificacin de los radiofrmacos utilizados en diagnstico
1. SNC
a. Compuestos con 99mTc
b. Compuestos con 123I
c. Otros RF
2. Sistema seo (V09B): Compuestos con 99mTc
3. Sistema renal (V09C): Compuestos con 99mTc
4. S. Heptico y retculo endotelial
a. Compuestos con 99mTc
b. Partculas y coloides con 99mTc
c. Otros RF
5. Aparato respiratorio
a. 99mTc por inhalacin
b. Partculas de 99mTc para inyeccin
c. Otros RF
6. Glndula tiroides
a. Pertecnectato de tecnecio
b. Ioduro de sodio 123I
c. Ioduro de sodio 131I
7. Sistema cardiovascular
a. Compuestos de 99mTc
b. Compuestos con 125I
c. Otros RF
d. Cloruro de talio
8. Deteccin de infeccin e inflamacin
a. Compuestos de 99mTc
b. Compuestos con 111In
c. Otros RF
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9. Deteccin de tumores
a. Compuestos de 99mTc
b. Compuestos con 111In
c. Otros RF
d. Cloruro de talio
Requisitos de los RF
Previamente a su administracin los RF deben cumplir los siguientes
requisitos:
a. Contener la actividad correcta.
b. Elevada pureza qumica, radionuclidica y radioqumica.
c. Esterilidad y apirogeneidad.
d. Volumen adecuado.
e. Ausencia de partculas extraas.
f. Preparados de acuerdo a los criterios adoptados por las diferentes
farmacopeas y respetando las normas nacionales o internacionales
que regulan esta actividad.
Requisitos mnimos del servicio de RF
En primer lugar se debe proceder a la designacin de un especialista o
experto en RF. A continuacin se deben cumplir los siguientes requisitos:
a. Elaboracin de la Gua de RF e inclusin en la Gua
Farmacoteraputica del Hospital.
b. Elaboracin de Protocolos para la realizacin de cada una de las
pruebas.
c. Elaboracin de Normas de inclusin-exclusin de RF teniendo en
cuenta los criterios de eficacia, de seguridad y de costo.
d. Contar con un modulo de farmacia en el Sistema de Informacin
referente a la adquisicin de materiales radioactivos con evaluacin del
consumo y seguimiento presupuestario.
e. Contar con un sistema de registro de recepcin de los pedidos con
revisin de los artculos comprados y a la vez que este coordinado con
el departamento de contabilidad del hospital.
f. Contar con una persona encargado de la cmara caliente y de sus
competencias.
a. Recibir todo el material que llega al Servicio
b. Controlar el correcto almacenamiento del material y las vas de
eliminacin de los residuos
c. Realizar control de calidad.
d. Recibir los RF en unidosis, asignarlos a cada paciente segn la
prescripcin del especialista, determinar la actividad en el
momento de su administracin, registrar la actividad en el
protocolo del enfermo y entregarlo al personal sanitario
responsable de la administracin.

49
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e. Para los frmacos comerciales se debe realizar el marcaje


segn el protocolo preestablecido y registrar los datos
correspondientes al frmaco (fecha, volumen, nmero de
elucin, actividad, etc.), al paciente (nombre, nmero, etc.), a la
persona responsable de la administracin y al proveedor (lote,
fecha de caducidad, fecha de calibracin, dilucin y controles de
calidad realizados, etc.).
f. Para los frmacos autlogos (muestras biolgicas del propio
paciente) debe proceder al marcaje de las plaquetas, leucocitos,
hemates, etc., segn protocolo.
g. Controlar la contaminacin y la descontaminacin de las
superficies de la cmara caliente
g. Supervisin, por parte del especialista responsable de la Unidad, del
marcaje de los kits fros, de los controles de calidad y de la correcta
administracin de las dosis.
h. Trazabilidad de las dosis administradas a cada paciente por
procedimientos informticos y creacin de una base de datos.
i. Registro en hoja de incidencias indicando, muy especialmente, las
reacciones adversas producidas por la administracin del frmaco.
j. Gestin de los residuos radioactivos y biolgicos.
En lo referente a las instalaciones de la Unidad de RF, los requerimientos
tcnicos exigen una definicin de los espacios en diferentes reas:
a. Zona de recepcin: con acceso independiente de la zona de
administracin de los RF conteniendo mampara de separacin,
estanteras, mesa, detector de radioactividad de pies y manos, etc.
b. Zona de almacenamiento: con torno/ventana, gammateca, nevera,
vitrina para kits fros, etc.
c. Zona de residuos con pozos, pila con apertura con pies o codo,
armario para los maniques, ventana de comunicacin con la zona de
administracin de los RF, etc.
d. Zona de manipulacin: alojando cabina estril para la manipulacin de
los RF y de las muestras biolgicas, provista de cmara de flujo
laminar vertical con aire tipo A y, en su interior, centrfuga para un
rango de aceleracin de 1.33-3.000 g, activmetro y sistema de
dispensacin de 131I.
e. Zona de control de calidad: cabina de flujo laminar tipo C
radioprotegida, para una carga estimada de 50mCide 99mTc y 1 mCi
de 111In, conteniendo radiocromatgrafo, activmetro con impresora,
mesa de trabajo, taburetes, estantes, cmara de cromatografa, pila
accionable con pies o codo, etc.
Todas las reas antes mencionadas deben poseer los suelos impermeables,
no porosos, continuos, con bordes redondeados e ignfugos y fcilmente
limpiables; las paredes y techos tambin lisas, impermeables y de fcil
limpieza; detector de radioactividad; instalacin de aire acondicionado; etc.
Todas las reas deben estar conectadas a un intercomunicador, con objeto de
mantener las puertas cerradas.
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MEDICAMENTOS CITOSTATICOS
Los medicamentos citostticos son los medicamentos
empleados
principalmente como antineoplsicos (anticancerosos). Tambin se les
conoce como citotxicos o quimioterpicos. Se definen como cualquier
agente, sustancia qumica o medicamento, capaz de detener el desarrollo o
8
la multiplicacin de las clulas (normales y anormales).
En aquellos hospitales donde se brinda el servicio de hematooncologia se
requiere una considerable cantidad de medicamentos citostaticos, por lo que
ser responsable de su adquisicin, recepcin y almacenamiento, hasta la
dispensacin y el manejo de estos. Se entiende por manejo de medicamentos
citostaticos el conjunto de operaciones que comprende:
1. La preparacin de una dosis (reconstitucin/dilucin) a partir de una
presentacin comercial.
2. La administracin al paciente.
3. La extraccin de sangre.
4. Aseo del paciente.
5. Limpieza y manejo de derrames.
6. La recoleccin de desechos provenientes de las acciones precedentes.
7. La eliminacin de excretas de pacientes en tratamiento con
antineoplsicos o cualquier accin que implique un contacto potencial
con el medicamento.
Para la administracin de un medicamento antineoplsico se requiere,
generalmente en forma previa, la reconstitucin de la presentacin
farmacutica (en polvo o solucin) y la posterior dilucin. La exposicin a
medicamentos citotxicos puede ocurrir en el hospital, la farmacia, el
laboratorio, casa de paciente y durante el transporte. El correcto manejo de
antineoplsicos debe realizarse en forma tal que asegure:
1. La proteccin del medicamento, dirigida a asegurar la calidad,
esterilidad y estabilidad del mismo, y una administracin correcta en
cantidad.
2. La proteccin del manipulador (preparacin y administracin), dirigida
a evitar un posible contacto con el medicamento a travs de pies,
mucosas o por inhalacin.
3. La proteccin del medio ambiente.
As pues, la farmacia de Oncologa debe funcionar bajo la responsabilidad de
un profesional en el rea de farmacia, con especialidad en el manejo de RF y
medicamentos citostaticos, el cual debe garantizar la calidad en la
preparacin del medicamento y disminucin de los riesgos de exposicin del
manipulador y la contaminacin del medio ambiente.

8.

51

Fuente Wikipedia. www.wikipedia.com

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Tambin es importante destacar que en la mayora de hospitales donde se


manipulan este tipo de medicamentos se ha adoptado crear una Unidad
Centralizada (UC) para la manipulacin de estas drogas, lo que ha
representado las siguientes ventajas:
1. Disminucin del riesgo de exposicin al personal de enfermera.
2. Ha permitido la reconstitucin y dilucin, de modo de lograr la
proteccin del medicamento preparado, del paciente, del operador y
del ambiente, mediante procedimientos y/o tcnicas operativas que
mejoran el rendimiento.
3. Se ha promovido una correcta capacitacin del personal.
4. Disminucin de los costos del tratamiento quimioterpico utilizando
mejor los insumos mdicos y los frascos multidosis.
5. Disminucin de los costos operacionales del personal y de los
medicamentos al centralizar su almacenamiento.
Considerando que la experiencia de crear una UC en la mayora de los
hospitales que manejan estos medicamentos ha sido positiva, en la presente
investigacin se propone la implementacin de una UC en aquellos hospitales
donde se traten pacientes oncolgicos, especialmente en la especialidad
hemato-oncologia, por ello se deben trazar los objetivos fundamentales de
una UC para la preparacin de medicamentos Citostaticos y que de
acuerdo a consultas efectuadas con especialistas del ramo deberan ser los
siguientes:
1. Entregar al paciente un preparado exclusivo, de ptima calidad y que
d seguridad en su administracin, optimizando los recursos
disponibles y minimizando los riesgos de toxicidad para las personas
que participan en la manipulacin.
2. Normalizar la implementacin de un rea centralizada biolimpia y
segura, para la manipulacin de medicamentos antineoplsicos.
3. Establecer las caractersticas del recurso fsico y humano para el
trabajo en estas reas, con riesgo de manipulacin de medicamentos
antineoplsicos.
4. Establecer las normas de procedimientos para la preparacin de
mezclas antineoplsicas (dilucin, fraccionamiento, reconstitucin).
5. Indicar las normas a seguir en caso de contaminacin del personal o
del medio ambiente.
6. Establecer normas para el tratamiento de desechos de frmacos
antineoplsicos y de residuos contaminados con ellos.

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Proceso de la UC

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Normas para la gestin de medicamentos antineoplsicos


a. En el rea de acceso, el personal debe usar una bata de uso
exclusivo de la UC.
b. Las personas que preparan los medicamentos deben efectuar
un lavado de manos quirrgico segn tcnica asptica; estar
vestidos con bata, gorro, mascarilla, cubre calzado, guantes y
gafas si procede, y hasta cumplir con esos requisitos podrn
ingresar al rea de preparaciones.
c. Los guantes deben cambiarse como mximo, cada 60 minutos
de trabajo o cada vez que se produzca un derrame de
medicamentos sobre ellos o sufran cualquier perforacin o
rotura.
d. Todos los insumos que ingresen al rea de preparacin sern
lavados y desinfectados por frotacin con alcohol de 70 filtrado,
segn procedimientos.
e. Las preparaciones terminadas se rotularn dentro del rea de
preparaciones ( fuera del gabinete), inmediatamente despus de
preparados e indicarn:
i. Nombre y cantidad del medicamento preparado.
ii. Sealando claramente medicamento antineoplsico
iii. Identificacin de la preparacin con el N de preparacin.
iv. Identificacin del paciente (nombre, servicio clnico, cama).
v. Requisitos del almacenamiento y transporte (temperatura,
luz).
vi. Vencimiento (da, hora si es necesario).
vii. Fecha y hora de preparacin.
viii. Fecha y hora de entrega al servicio.
ix. Observaciones, si es necesario.
f. Las agujas usadas se colocarn en una caja de seguridad para
ser destruidas ms tarde.
g. Los viales, ampollas y jeringas se dispondrn en el contenedor o
bandeja especial de residuos para ser neutralizados y
eliminados segn los procedimientos para el tratamiento de
desechos de frmacos antineoplsicos y de residuos
contaminados.
h. No est permitido comer, beber o fumar en esta rea, ni
almacenar alimentos o bebidas.
i. No est permitido la introduccin al rea de preparaciones de
objetos que vayan a estar en contacto con la piel o mucosas (ej.
joyas, cosmticos) ni material innecesario para la preparacin
misma.
j. No podrn trabajar en esta UC personas con algn proceso
infeccioso de alto riesgo, ni aquellas que puedan tener heridas
en las manos u otras personas, segn recomendaciones de
grupos de riesgo en regulacin del Programa de Salud
Ocupacional del Ministerio de Salud, las que sern reubicadas
temporalmente en otra seccin.
k. El vestuario utilizado por el personal se eliminar al finalizar la
manipulacin o cuando salga del rea de preparacin.
54
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l.
m.
n.

o.
p.
q.

r.

Los medicamentos preparados se enviarn al servicio clnico o


unidad correspondiente debidamente sellados, envasados y
etiquetados por paciente, segn procedimiento.
No se entregarn medicamentos antineoplsicos para pacientes
intrahospitalarios o para su administracin en el hospital, a
personas no autorizadas por la UC.
Las preparaciones farmacuticas se transportarn a los
servicios, para cada paciente, en recipientes sellados,
hermticos, que conserven la temperatura indicada en los
rtulos e identificados como CITOTOXICO en forma destacada.
No se transportarn otros medicamentos que no sean
antineoplsicos en este recipiente, junto con las preparaciones
de antineoplsicos.
El personal que traslade este tipo de productos ser capacitado
en los procedimientos para el transporte y para actuar frente a
accidentes o derrames.
Se har un control de salud a todo el personal implicado en la
manipulacin
y
administracin
de
medicamentos
antineoplsicos, entre otros, una vez al ao a lo menos, de
acuerdo a normativa vigente en cada pas.
Deber llevarse una ficha de salud ocupacional del personal que
manipula antineoplsicos, el que deber contemplar: nombre,
identidad, edad, peso, controles mdicos, controles de
laboratorio, licencias mdicas, fecha de inicio y de trmino de
trabajo en la UC, tiempo de exposicin diaria, cantidad y tipo de
droga manipulada, descripcin de la actividad, entre otros, de
acuerdo a normativa vigente en cada pas.

Por su peculiar mecanismo de accin, estos medicamentos se consideran de


alto riesgo al estar en contacto con la piel o mucosas, es por esto que
siempre que ocurra una contaminacin se deber:
1. Comunicar inmediatamente al profesional responsable y se actuar de
acuerdo a los procedimientos establecidos.
2. Enjuagar de inmediato con abundante agua el rea afectada de la
persona, y luego lavar con agua y jabn.
3. En caso de contaminacin de la mucosa ocular, enjuagar con
abundante o suero fisiolgico durante 15 minutos, luego consultar al
oftalmlogo;
4. Registrar el incidente en la ficha de salud ocupacional del personal
contaminado.
5. El personal que realice el procedimiento deber protegerse con el
equipo de ropa de alta proteccin, doble par de guantes, gafas, cubre
calzado, mscara con respirador, si es pertinente; la presencia de
aerosoles de sustancias peligrosas en el rea exige el uso de mscara
filtrante; en caso de descontaminar con sustancias qumicas
peligrosas, se recomienda el uso de pechera plstica.
6. Cubrir el derrame del lugar afectado con el neutralizante indicado.
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7. Sealizar el lugar afectado con signos de PRECAUCION para restringir


el acceso a ese lugar.
8. Eliminar segn procedimiento para el tratamiento de desechos
antineoplsicos.
Durante la manipulacin de frmacos antineoplsicos se produce una gran
cantidad de residuos o de insumos contaminados con medicamentos que es
necesario eliminar adecuadamente, ya que por su especial mecanismo de
accin pueden ser peligrosos para la salud de los manipuladores.
Las principales fuentes de residuos a eliminar, provenientes de los
antineoplsicos son:
1. Derrames o accidentes que pueden producirse durante la preparacin,
almacenamiento, traslado, transporte, administracin y eliminacin.
2. Material de desecho utilizado en los procesos de preparacin y
administracin como: agujas, jeringas, ampollas, viales, bolsas de
preparacin, gasas, ropa y otros.
3. Restos de medicamentos que quedan en el vial o ampolla.
4. Soluciones de medicamentos preparados y no administrados al
paciente, y medicamentos vencidos.
Este tipo de residuo no puede ser eliminado de la misma forma que el resto
de los residuos generados en el hospital, por lo tanto, estos desechos
deben cumplir con las siguientes normas:
1. No deben ser eliminados por el desage.
2. No deben ser enterrados por el riesgo de que sean nuevamente
liberados.
3. No deben producir en su eliminacin otros productos cancergenos o
txicos.
4. Se debe reducir su toxicidad en el mismo lugar de manipulacin.
Los procedimientos recomendados para el tratamiento de desechos
dependern del tipo de material contaminado, de las propiedades qumicas
del compuesto y de la cantidad de material a eliminar y estos consistirn
en la eliminacin por neutralizacin o inactivacin y / o a la incineracin de
ellos, cuando no es posible lo anterior.
Las bolsas con materiales de desecho citotxico se almacenarn en un lugar
asignado y seguro, dentro de tambores u otro contenedor resistente, rgido y
a prueba de volcamiento, claramente sealizado, hasta que sean recogidas
para su eliminacin final.
Las reas o espacios de almacenamiento de desechos se ubicarn en la
cercana y fuera del lugar de manipulacin y de administracin de los
antineoplsicos. Todo el material contaminado se colocar en los recipientes
de desechos de material contaminado. No se mezclar con otro tipo de
desechos. Las bolsas se manipularn con guantes no contaminados.
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Las bolsas y/o tambores con material contaminado no sern trasladados a


otros lugares dentro del establecimiento, slo se sacarn al momento de ser
eliminados. Si la bolsa que contiene material de desecho est contaminada
en su exterior, el personal que manipule las bolsas se proteger con
delantal y guantes y se colocar una segunda bolsa con el fin de eliminar
una posible contaminacin exterior.
Material poco contaminado: Es aqul que contiene una pequea cantidad de
medicamento antineoplsico (menos del 3% en peso de la capacidad total del
contenedor), como son: jeringas, agujas, viales vacos, guantes, algodones,
delantales desechables, gorros, mascarillas, filtros.
Material muy contaminado: Es aqul que contiene una gran cantidad de
frmaco ( ms del 3% en peso), y corresponde a medicamentos preparados y
no administrados, medicamentos vencidos, sobrantes de ampollas o viales
abiertos, papeles absorbentes utilizados para recoger derrames y otros.
Los mtodos de eliminacin para ambos tipos de material son las siguientes:
a. Todas las agujas usadas se colocarn en cajas de seguridad
para ser eliminadas.
b. Las jeringas, ampollas y viales se colocarn en un contenedor y
se cubrirn con la solucin neutralizante y por el tiempo
indicado, luego se recogern en bolsas plsticas resistentes
con cierre hermtico.
c. La ropa y guantes usados, se recogern en bolsas plsticas
gruesas, resistentes y con cierre hermtico.
d. El material muy contaminado se descontaminar por
neutralizacin, cuando exista un neutralizante especfico el que
se aadir en exceso al material, una vez neutralizado el
antineoplsico podr verterse en el desage con gran cantidad
de agua.
Recursos fsicos
La planta fsica deber tener a lo menos una superficie de 35 a 40 m2, ser
un rea restringida, o sea, tendr acceso controlado slo para el personal
autorizado, y estar separado en las siguientes reas de trabajo debidamente
limitadas; de modo de proteger los procesos aspticos:
1. rea de acceso y almacenamiento: Esta rea est destinada a la
recepcin de rdenes de trabajo, registro de las prescripciones,
almacenamiento de medicamentos e insumos, lavado y preparacin
del material.
2. rea de descontaminacin: Esta rea est destinada al lavado de
manos quirrgico y para vestuario del personal involucrado.

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3. rea de preparacin: Esta rea estar destinada exclusivamente a las


preparaciones de antineoplsicos con un gabinete de bioseguridad
que genere un rea de contaminacin controlada, calidad del aire en
clase 100 y no contener ms de 1 unidad formadora de colonia por
m3 de aire, ni mayor de 100 partculas de 0.5 micrones o mayores por
pie3. El recinto de trabajo o rea de preparacin que circunda al
gabinete deber estar acondicionado de forma tal que cumpla con los
requisitos de un rea biolimpia o de contaminacin controlada, es
decir.
a. Con paredes sin ventanas o con ventanas de cierre hermtico.
b. Los suministros de aire comprimido deben contemplar sistemas
de inyeccin de aire a travs de filtros HEPA, para evitar la
incorporacin de partculas a los procesos productivos.
c. El rea de preparacin debe tener una presin negativa con
respecto a las reas de apoyo, la diferencia de presin con la
sala de vestuario deber ser de 0,05 pulgadas de agua como
mnimo, con las puertas cerradas, y deber generar un
recambio del aire superior a 20 cambios/ hora.
d. La calidad del aire de esta sala podr contener hasta 5
unidades formadoras de colonia por m3 de aire.
e. El aire extrado de la unidad de trabajo se expulsar al exterior
a travs de un extractor provisto de filtro HEPA, ubicado en
el sector opuesto o cercano (segn el diseo de la sala y
ubicacin del gabinete) a la puerta de entrada; adems el aire
extrado no deber volver a la sala de preparacin.
La planta fsica de la UC, en general, debe contar con:
1. Muros, cielos y pisos de fcil limpieza, sin aristas y las uniones sern
redondeadas.
2. La construccin debe ser slida y con pinturas o revestimientos
resistentes a los procesos de descontaminacin, limpieza y
sanitizacin, como las pinturas epxicas, de caucho butilo u otras.
3. El rea de vestuario debe tener una presin negativa con respecto a la
sala de acceso (diferencia de 0,05 pulg.H2O) y se recomienda que el
aire sea clase 10.000 con el objeto de minimizar el ingreso de
partculas al rea de preparaciones.
4. La puerta de acceso a la UC debe contar con celosas.
5. El lugar de trabajo tendr una iluminacin de elevada potencia,
superior y la temperatura ambiental entre 18 - 22C apropiada para el
almacenamiento de medicamentos a temperatura ambiental.
6. Las puertas de la UC permanecern siempre cerradas para mantener
la asepsia del recinto.
El equipamiento de seguridad para el manejo de productos oncolgicos debe
estar acorde a lo reglamentado para este riesgo por las normas
internacionalescorrespondientesLa
manipulacin
de
los
productos
oncolgicos debe ejecutarse en un gabinete de bioseguridad y, segn el tipo
de producto a manipular se distinguen los siguientes:
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1. Los productos oncolgicos no estriles: se manipularn en una cabina


de bioseguridad clase I u otro similar, que evite la contaminacin del
operador y del medio ambiente.
2. Los productos oncolgicos en que se requiera asegurar su esterilidad y
estabilidad as como minimizar los riesgos de toxicidad para el
manipulador y el medio ambiente, es indispensable contar con:
a. Un gabinete de bioseguridad clase II, tipo B u otro sistema
superior que proteja el producto estril, al operador y al medio
ambiente.
b. Se recomienda el uso opcional, dentro del gabinete de
bioseguridad, de una lmpara de luz ultravioleta germicida de
254 mm para la manipulacin de productos inyectables.
3. Adems ser necesario contar para ambos tipos de preparacin con lo
siguiente:
a. Mesones recubiertos con material lavable.
b. Estantes para el almacenamiento de medicamentos e insumos
con puertas o cierres hermticos, adosados a la pared.
c. Estantes y contenedores para el almacenamiento de soluciones
neutralizantes.
d. Refrigerador de uso exclusivo para esta Unidad.
e. Lavamanos con agua corriente y grifo de codo o haz elctrico,
dispensador de jabn y/o desinfectante.
f. Lmpara de luz ultravioleta, de uso opcional, en la sala de
vestuario y/o ventana de transferencia de materiales.
g. Estantes para el vestuario.
h. Lavadero de acero inoxidable para el lavado de insumos.
i. Mobiliario de oficina (escritorio, sillas, otros)
j. Recipiente cerrado y resistente para el transporte de los
medicamentos.
k. Carro de distribucin de medicamentos.
l. Seales que identifiquen claramente a la U y cada rea dentro
de ella, as como los estantes, bandejas y/o recipientes que
almacenen estos productos.
m. Extintor, de acuerdo a planes de prevencin de riesgos.
Medicamentos
Los medicamentos antineoplsicos y otros productos farmacuticos con que
cuenta la Unidad estarn de acorde a las preparaciones a realizar:
a. Medicamentos antineoplsicos
b. Soluciones reconstituyentes
c. Soluciones diluyentes
d. Electrlitos, otros.

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La Unidad debe mantener un listado con los medicamentos en uso, en este


se debe incluir:
a.
b.
c.
d.
e.

Presentacin
Forma de reconstituir
Estabilidad
Interacciones
Va de administracin, otros

Siempre se debe elegir el medicamento citosttico que requiera menos


manipulacin para su administracin entre las distintas formas farmacuticas
o marcas comerciales del mercado, considerando su va de administracin.
Se debe promover el uso de viales multidosis y aquellos medicamentos
antineoplsicos listos para usar, para optimizar los recursos disponibles.
As mismo la UC debe entregar un medicamento listo para ser administrado,
por lo tanto debe contar con insumos para permitir la reconstitucin y
fraccionamiento de ellos, entre estos se mencionan los siguientes:
a.
b.
c.
d.
e.

Jeringas desechables.
Filtros de jeringas desechables de 0.22 micrones.
Agujas de gran calibre.
Papel absorbente.
Insumos para la administracin del medicamento reconstituido,
infusores, bolsas de preparacin y otros.
f. Insumos para la identificacin y proteccin del medicamento,
etiquetas adhesivas, bolsas de fotoproteccin y otros.
g. Bandejas u otros recipientes de seguridad para recoger
desechos dentro del gabinete.
h. Tijeras de material inoxidable.
i. campos dobles estriles, absorbentes de un lado y plastificados
por
el otro, optativo.
j. Adems, la Unidad debe mantener las soluciones neutralizantes
para eliminar segn sus propiedades qumicas los desechos de
medicamentos antineoplsicos, como son:
i. Hidrxido de sodio 1N
ii. Fosfato sdico tribsico 5%,
iii. Acido clorhdrico 1N,
iv. Hipoclorito de sodio 5% y otros.

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SISTEMA DE INFORMACION (SI)


El objetivo de desarrollar un sistema de informacin (SI) es disponer de datos
que faciliten la toma de decisiones tanto de la Gerencia EconmicaFinanciera (GAF), como de todas las estructuras del hospital o del sistema de
salud que lo requieran.
Este SI en el campo de los medicamentos debe incluir las dos reas de la
gestin: econmica y farmacoteraputica. La GAF establece en sus Normas y
Procedimientos las caractersticas de la informacin: periodicidad y tipo de
informacin necesaria.
1. Gestin Econmica
a. Control de existencias: Las Normas de Procedimiento internas
del hospital deben contemplar entre otras el stock: volumen y
valoracin del inventario de la FC.
b. Gestin de proveedores: Establecer los procedimientos para
controlar el volumen de adquisiciones por proveedor, dando
preferencia a la informacin que ayude a tomar decisiones.
2. Gestin Farmacoteraputica
a. Global de medicamentos: Anlisis del consumo de medicamentos
por principios activos, grupo teraputico, especialidades.
b. Centro de Costo (Servicios mdicos, Unidades de enfermera):
anlisis de consumo por principios activos, grupos teraputicos,
especialidades.
c. Paciente: Anlisis por paciente y por grupos de pacientes.
Definicin de la demanda
Las compras vendrn determinadas por los consumos. Para su estimacin se
dispondr de una aplicacin informtica que proporcione la siguiente
informacin:
a. Listado de evolucin de consumos; grupo teraputico, principio activo y
especialidades.
b. Anlisis de consumo global por Servicio.
c. Anlisis de consumo por servicio; desglosado, en grupos teraputicos,
especialidades, y/o principios activos.
d. Anlisis de consumo por paciente.
e. Previsin de la demanda de nuevos medicamentos incorporables al
CBM.
En el anexo 5 del presente documento se muestran los criterios tcnicos para
la adquisicin e implementacin de un SI, especficamente en lo que
corresponde al modulo de farmacia.
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Proceso para determinar la demanda de medicamentos

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COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION


Este componente es el encargado de realizar las actividades
almacenamiento y distribucin de los medicamentos de manera oportuna,
las cantidades exactas, con la calidad optima y en el lugar apropiado, de
forma que el hospital cumpla plenamente con sus objetivos y metas
cuanto a prevencin, diagnostico, tratamiento y recuperacin de la salud.

de
en
tal
en

Las labores que efecta este componente estn compuestas por todo un
proceso de planeacin coordinado con todas las dependencias involucradas,
seguido por las actividades que conforman el ciclo de las adquisiciones para
continuar con un manejo tcnico y cuidadoso de inventarios, para ser
enviados y luego suministrados a los pacientes, con los controles necesarios
y cumpliendo con las disposiciones legales o gubernamentales del caso, as
como las polticas y procedimientos establecidos por el sistema. As pues, el
rea de almacn tiene muchas actividades que realizar, entre las que se
destacan:
1. Controlar los niveles de inventario y vigilar los puntos mximos y
mnimos.
2. Establecer y/o controlar la calidad de los medicamentos adquiridos.
3. Establecer los procedimientos para las rdenes de compras.
4. Recibir, almacenar y entregar los medicamentos.
5. Negociar devoluciones.
6. Establecer seguridades para evitar prdidas y fraudes.
7. Trabajar con base en estadsticas y en modelos o aplicaciones
sistematizadas.
Objetivos del componente
1. Mantener un adecuado suministro: La terminacin de las existencias
de un medicamento es intolerable. Por tanto un adecuado nivel de
inventario que evite faltantes durante el lapso que va desde el pedido
hasta la fecha de entrega de los proveedores es indispensable.
2. Minimizar los costos: Este objetivo parece estar en conflicto con el
anterior, Cmo mantener un sistema ininterrumpido de suministros
minimizando el valor total de las adquisiciones? Esto se obtiene
optimizando los niveles de inventarios y por ende los volmenes de
compras. Igualmente se deben minimizar los costos financieros y
maximizar los descuentos netos, los intereses y dems aspectos de la
negociacin.

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3. Mantener la calidad: En el caso de los medicamentos muchas de las


marcas de los fabricantes aseguran una calidad uniforme. Sin embargo
esto no es totalmente cierto. Cada hospital debe mantener sus propias
estadsticas de eficacia e informacin permanente del sector salud
otros hospitales y revistas cientficas.
4. Obtener el menor costo total posible: Este costo total no
necesariamente es el costo de compra pues ciertos medicamentos
tienen diferentes grados de concentracin o de eficacia, as como
de obsolescencia. Igualmente se deben tener en cuenta ciertos costos
tcticos u ocultos como son el transporte, los empaques, etc.
5. Mantener la excelencia en el servicio en el hospital: Adquiriendo
solamente productos de excelente calidad y manteniendo el suministro
constante de los mismos, al minimizar las existencias se busca recibir
u ofrecer medicamentos frescos, con toda eficacia.
Manejo de inventarios
Para conseguir una gestin adecuada del inventario de medicamentos en un
hospital o sistema de salud es importante tener en cuenta los siguientes
aspectos:
1. Hacer una planeacin, programacin y ejecucin de las adquisiciones
en forma oportuna para evitar la falta de productos indispensables para
la buena atencin de los pacientes. Ello se obtiene con un buen clculo
de los niveles mnimos y de seguridad, as como los imprevistos y
dems contingencias administrativas o de salubridad que puedan
existir.
2. Las prdidas reales y potenciales, mermas y daos se deben sacar de
los inventarios y adicionar las compras en este sentido.
3. La demora o falta de cumplimiento en el tiempo de entrega por parte
del proveedor, obliga a ampliar los inventarios, igualmente la
simplificacin de los procedimientos administrativos, disminuye tiempo
estril y acelera el flujo de las compras.
4. Los presupuestos y flujos de fondos imponen prioridades en las
compras.
5. La capacidad de los almacenes limita las adquisiciones.
6. Los excesos en compras, as sean a precios rebajados, siempre
producen desperdicio y sobrecostos.
7. Las estadsticas de consumo son una gran gua en las compras
siempre y cuando sus registros de ingresos y egresos sean estrictos.
8. Las redes, diagramas o barras que representan cronogramas de
actividades o flujos de control son muy importantes y aun
indispensables para el control de las adquisiciones y los suministros.

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Control de almacenes
Es importante que los almacenes formen parte integral de la gestin eficiente
de los medicamentos en vista que existe una relacin estrecha entre
inventarios en existencia, compras, almacenamiento, suministros y
requerimientos de necesidades, considerando lo citado anteriormente se
puede determinar que los almacenes tienen las siguientes funciones:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.

Inspeccin y recepcin de las compras de medicamentos.


Almacenamiento y custodia.
Control de existencias.
Estandarizacin y catalogacin.
Estadsticas de consumo.
Despacho de medicamentos
Solicitud de compras segn los niveles de existencia.

El control de almacenes busca el suministro oportuno de los elementos


necesarios as como la solicitud de los productos que llegan al nivel de
seguridad para que su compra concuerde con la necesidad. As mismo,
busca mantener unas finanzas adecuadas, es decir que haya
correspondencia entre los ingresos de fondos y los pagos por los productos
comprados.
Inspeccin y recepcin
La finalidad de la inspeccin para la recepcin de las compras es recibir la
cantidad correcta, con la adecuada calidad, en el tiempo correcto con un
costo total correcto.
Una vez que los medicamentos entran forman parte del inventario del
hospital, as pues, es imprescindible que haya personas especializadas
encargadas de la recepcin con los controles visuales y escritos
establecidos para verificar elementos, evaluacin de la calidad, etc. Para
asegurar que la funcin de recepcin se desarrolle se deben tener en
cuenta los siguientes factores:
1. Personal competente para la recepcin: Por competente se entiende
inteligente, honesto, interesado en el trabajo, con algunos
conocimientos del material que recibe; por ejemplo se recomienda que
sea el mismo farmacutico quien reciba los medicamentos. De
todas maneras es importante entrenar apropiadamente a los
recepcionistas de elementos; quien recibe debe estar en capacidad de
conocer los diferentes niveles de calidad que va a ser suministrada a
los pacientes y que debe rechazarse cuando esta fuera de lo normal.
Aunque el entrenamiento sea costoso ste se recupera muchas veces
si quien recibe es capaz de evitar uno o dos errores de recepcin cada
mes.

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2. Equipo de recepcin apropiado: Toda vez que muchas entregas deben


ser pesadas, las basculas precisas son indispensables; los
termmetros permiten observar las temperaturas. Debe disponerse de
montacargas, estibas, etc.
3. Adecuadas instalaciones para recepcin: Son necesarias si se desea
que el trabajo se realice correctamente, esto significa que el rea sea
amplia, segura, con suficiente espacio en la zona de descarga.
4. Horario de recepcin adecuado: El horario debe ser amplio y terminar
antes del fin de la jornada de trabajo, para evitar elementos de afn,
sin el control adecuado; uno de los propsitos debe ser minimizar
cualquier dificultad y exceso de costo; esto se puede obtener si se
tienen pocos proveedores, pues el trabajo de recepcin disminuye y
el nmero de robos se minimiza porque el numero de transacciones
es menor.
5. Copia de las especificaciones: Debe existir una copia de los pliegos de
especificaciones de cada uno de los productos como referencia de
consulta obligatoria en cada recepcin de elementos, esto para evitar
cualquier ambigedad.
6. Copia de la orden de compra: Debe estar disponible para asegurar que
se recibe exactamente lo que se estableci en la orden de compra, sin
variacin alguna en la calidad de los productos.
Almacenamiento
El almacenamiento es una actividad tpica que se ejecuta en conjuncin con
recepcin; en algunos casos desde el sitio de recepcin pueden enviarse los
elementos a los pisos o servicios cuando las existencias se han agotado.
El objeto de establecer normas claras de almacenamiento es el de disminuir
costos, prevenir perdidas y desperdicios debido a robo, obsolescencia,
ruptura, dao del producto o del empaque, etc., as como establecer de
manera clara donde se encuentra cada producto para un fcil y rpido
despacho, tener fcil acceso a cada elemento, poder controlar fsicamente los
inventarios y buscar que los productos mantengan toda su calidad durante el
mximo tiempo posible, mediante el control adecuado de temperatura y
humedad, mnima exposicin al sol o a la luz del da y la ausencia total de
insectos. As mismo, se deben evitar las siguientes deficiencias:
1. Deterioro: Normalmente los daos por deterioro son proporcionales al
volumen de las existencias y al tiempo de permanencia de los
productos, es decir son mayores a mayor cantidad de elementos a o
mayor tiempo.

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2. Obsolescencia: El riesgo de obsolescencia de los productos, induce a


menores compras y desde luego a menores inventarios. Un control
estricto a la formulacin mdica debe disminuir significativamente este
costo. Muchas innovaciones tienen poca o ninguna ventaja sobre los
productos antiguos; se deben ms a factores de comercializacin que
a innovaciones benficas, pero producen un doble impacto en
inventarios; el producto antiguo se vence y por tanto se vuelve
obsoleto, mientras el nuevo se agota con frecuencia.
3. Vencimiento: En especial los medicamentos tienen fecha de
expiracin, o sea, que en caso de las fechas posteriores solo existe la
alternativa de devolverlos. No es raro encontrar que cerca del 5% de
los productos en inventario se han vencido y este desperdicio aumenta
los costos promedio de aqullos que se suministran.
4. Hurto: Su magnitud depende de los controles y la motivacin del
personal tanto de almacn como del hospital en general.
5. Accidentes: Dando tratamiento especial a los elementos pesados,
peligrosos o de alta contaminacin potencial.
Control de existencias
En el control de las existencias siempre debe estar presente la maximizacin
de los beneficios al paciente, al mismo tiempo que se minimizan los costos
totales de los inventarios, que incluyen los suministros hasta el consumo final
por los pacientes. Dentro de los beneficios que se tiene un buen control de
elementos se destacan los siguientes:
1. Minimizar los faltantes de productos, al proteger contra la
incertidumbre tanto los suministros como de la demanda, de tal suerte
que prev tanto excesos como agotamientos, protege en casos de
consumos extraordinarios por emergencias y catstrofes y en esta
forma en un factor de seguridad para los pacientes.
2. Permitir compras de gran volumen con entregas peridicas lo que
puede conllevar precios ms bajos, disminucin de intermediarios,
competencia entre proveedores. adems, los ingresos al almacn se
pueden programar en el tiempo.
3. Anticipar las fluctuaciones estacionales, es decir las de incrementos en
la demanda de determinados medicamentos, con lo cual se minimizan
los faltantes, evitando as congestiones, desorganizacin e
improvisaciones.

68
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Ubicacin y sealizacin del almacn de medicamentos


Se entiende por localizacin el lugar destinado a alojar temporalmente los
medicamentos en el almacn hasta su entrega a los centros consumidores.
Cada ubicacin en el almacn debe estar claramente identificada de tal
forma que exista un cdigo para cada ubicacin y cada ubicacin disponga
de un cdigo identificativo (debe ser una relacin unvoca).
Cada ubicacin tendr su propia codificacin, la cual se debe efectuar a
travs de un sistema de identificacin compuesto por cifras de dos dgitos y
cuatro coordenadas para identificar cada ubicacin posible, con los
siguientes criterios.
1. Primera coordenada, dos dgitos: Debe identificar el almacn, en caso
de existir ms de uno.
2. Segunda coordenada, dos dgitos: Debe identificar el nmero de
pasillo formado por las estanteras. La numeracin se empieza desde
el ms cercano a la entrada y correlativamente hasta el ms alejado.
3. Tercera coordenada, dos dgitos: A cada estantera o posicin
horizontal se le asigna un nmero correlativo de dos dgitos que la
identifica.
4. Cuarta coordenada, dos dgitos: Corresponde a la identificacin del
nivel o posicin de altura (vertical) en cada estantera. Tambin se
realiza con nmeros correlativos de dos dgitos, iniciando la
numeracin en el nivel o estante inferior.
5. El nmero de almacn debe estar sealizado a la entrada del mismo.
6. El nmero de pasillo debe estar sealizado o bien en el suelo, con
marcas no borrables, o con rotulacin colgada, de forma que sea
perfectamente visible
7. La posicin horizontal en el pasillo de cada estantera, se debe indicar
en la cabecera de la misma.
8. La identificacin del nivel debe estar sealizada en la cabecera de
cada uno de los niveles
9. En la bandeja central de cada pestaa colocar los cdigos completos
de los medicamentos que se encuentren en cada celda.
Estandarizacin
Cuando se encuentran varios productos que sirven para el mismo propsito
con precios diferentes, que producen confusin, aumento de inventarios y de
riesgos de obsolescencia, debe procurarse la simplificacin mediante la
seleccin de los artculos ms convenientes para ser usados de manera
obligatoria en los diferentes servicios.
Esta unificacin es lo que se denomina estandarizacin y es importante para
evitar duplicaciones, recomendar sustitutos e identificar los productos nuevos
en el mercado de los laboratorios con base en el principio bsico si se trata
de medicamentos y revisar la necesidad de cada artculo o material. La
estandarizacin es importante para:
69
Walter Alejandro Martnez Matamoros

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1.
2.
3.
4.

Identificar los principios bsicos de accin de cada producto.


Evitar confusiones y duplicaciones innecesarias.
Hacer sustituciones o intercambios.
Revisar la necesidad de cada producto.

La codificacin es importante en el control de inventarios, pues los productos


estandarizados se agrupan dentro de clases y stas deben incluir suministros
homogneos teniendo en cuenta especialmente sus usos, caractersticas y
destino. Como ejemplo de codificacin se presentan a continuacin los
siguientes rubros:
Cdigo
01.
01.01
01.02
01.03
01.04
01.05
01.06
01.07
01.08
01.09
01.10
01.11
01.12
01.13
01.14
01.15
01.16

Rubro
Elementos fungibles
Medicamentos
Material de enfermera
Material de ciruga.
Material de anestesia
Material para imgenes; Rx,
medicina nuclear, escanografia,
tomografa, mamografa.
Material para laboratorio
Material para especialidades medicas
Alimentacin.
Papelera, elementos de
oficina y computacin.
Papelera trmica y qumica.
Ropera en general.
Elementos desechables de
prevencin, ropera, etc.
Materiales de
mantenimiento
desechables
Repuestos
Combustibles y lubricantes
Equipos mdicos y
quirrgicos desechables

Cada rubro se divide en grupos y stos pueden tener un nmero variable de


productos; por ejemplo:
Rubro
01.01
Medicamentos
Grupo
01.01.01
Antibiticos
Articulo
01.01.01.01
Penicilina
Concep
01.01.01.01.01
Penicilina de x
to
caractersticas
El CBM es una excelente herramienta para el control con amplio uso en
inventarios toda vez que limita su nmero y diferencia en indispensables,
bsico y complementario, por tanto son fciles de identificar y clasificar, as
como de establecer sustitutos de igual calidad.
70
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Normas para la recepcin de medicamentos


La recepcin de medicamentos consiste en recibir el pedido, al cual se le
verificar las especificaciones tales como: cantidad, calidad y empaque, para
lograr este cometido se deben respetar las siguientes normas:
a. El personal del almacn de medicamentos, bajo la
responsabilidad del farmacutico, ser quien ejecutar las
acciones pertinentes a la recepcin de medicamentos en un
almacn central.
b. Al recibirse cada entrega, sta debe ser comparada con la
documentacin que la acompaa, fsicamente con la descripcin
de cantidad y tipo que aparece en la etiqueta y, con la
informacin en la orden de compra u orden de remisin.
c. Todos
los
recipientes
deben
ser
cuidadosamente
inspeccionados para detectar contaminacin y dao.
d. Al recibir el pedido se debe comprobar el cumplimiento de las
especificaciones indicadas en el formulario: cdigo, unidad de
dosificacin, descripcin del medicamento, costo unitario y costo
total.
e. No se deben aceptar medicamentos que no cumplan con las
especificaciones y debe elaborarse el informe, registro, y gua
de la recepcin en el cual debe constar cualquier diferencia.
f. Para efecto de control de calidad se debe realizar un muestreo,
el que debe ser manejado por personal entrenado y calificado y
de acuerdo con instrucciones escritas de procedimiento. Las
muestras deben ser representativas de los lotes de los cuales
fueron tomados.
g. El prstamo o traslado de medicamentos interinstitucional debe
ser aprobado por el Gerente General del hospital o por el Jefe
de farmacia.
h. Todo medicamento debe ingresar al hospital a travs del
almacn. En caso de emergencia y/o de manera excepcional, la
farmacia podr recibir los medicamentos, debiendo regularizar el
trmite a la mayor brevedad posible.
i. El Jefe del servicio de farmacia deber informar sobre su criterio
tcnico en el caso de medicamentos que por problemas de
calidad deben rechazarse.
j. El rea de recepcin deber de medir 3 por 3 metros. Y deber
de delimitarse en color rojo en el piso y un rotulo que identifique
dicha rea.
k. En el rea de recepcin los empleados del departamento de
almacn tendr como objetivo verificar que los bienes recibidos
renan las caractersticas estipuladas en documentos de
compras en cuanto a calidad cantidad y condiciones de entrega.
l. Se confrontara la factura con la orden de compra mediante los
siguientes indicadores:
a. Presentacin y la forma farmacutica.
b. Precio
71
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c.
d.
e.
f.
g.

Nombres
Plazo de entrega
Envase, rotulo
Apariencia del producto
Banda de seguridad y fecha de vencimiento.

Normas para el almacenamiento de medicamentos


a. Se debe evitar la contaminacin de los medicamentos en todo momento.
b. Los medicamentos estarn ubicados por cdigo y especialidad, la
ubicacin de la estantera o los dispensadores debe permitir el paso
libre de las personas para evitar el desorden de los mismos.
c. El piso debe de encontrarse limpio, su mantenimiento ser diario.
d. Las paredes deben estar impermeabilizadas y ser resistentes a
factores ambientales y a altas temperaturas.
e. El rea de almacn debe de estar iluminada y ventilada.
f. Se deben mantener las condiciones de temperatura y humedad que el
fabricante estime conveniente.
g. Sera terminante prohibido fumar en las bodegas de almacenaje de
medicamentos.
h. Los medicamentos de deben marcas por tipo, fecha de ingreso y fecha
de vencimiento.
i. Se deben mantener los techos impermeabilizados para evitar goteras
que generen humedades o que desarrollen hongos que contaminen el
ambiente.
j. El almacenamiento debe de ir en armona con el sistema PEPS
(primeras entradas, primeras salidas).
k. La limpieza de anaqueles, tarimas y productos almacenados, debe
realizarse en seco para evitar el deterioro de los productos y de su
empaque, as como para evitar el crecimiento de fauna nociva.
l. Se debe formular un programa anual de mantenimiento y
conservacin, incluyendo fumigaciones y desratizacin, con el
propsito de mantener en ptimas condiciones de funcionamiento a
esta rea.
m. Los refrigeradores que se encuentran en el rea de almacn, deben
limpiarse cuando menos una vez a la semana por personal del
almacn, con el cuidado necesario, a fin de evitar que los productos
pierdan sus propiedades biolgicas; y respetando el orden de
almacenamiento.
n. El almacn debe contar con sistemas de comunicacin e informacin
adecuados y con los materiales y equipos que faciliten su trabajo.
o. Los productos que se encuentren rotos o en mal estado durante el
proceso de limpieza, debern ser concentrados y reportados para su
trmite de baja respectiva.
Normas para la distribucin de medicamentos
a. Disponer de un registro de todos los Servicios usuarios, departamentos
y oficinas que tienen derecho a solicitar medicamentos al almacn, lo
cual debe ser a travs del pedido correspondiente. En este registro se
debe hacer constar el nombre y firma de l (o los) responsable (s) de
solicitar los pedidos.
72
Walter Alejandro Martnez Matamoros

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b. Cada pedido se debe solicitar en un formulario, el que podr formar


parte de un libro de pedido o estar diseado en forma electrnica, ste
debe ser visado por el jefe de almacn.
c. Debe existir en el almacn una nmina de medicamentos que los
servicios, departamentos pueden solicitar, lo que se denomina
inventario de almacn.
d. Se debe definir un calendario de entrega de medicamentos, de tal
manera que se garantice la oportuna ejecucin de las actividades;
tanto de los usuarios como de los encargados de almacn.
e. Cada pedido se debe preparar de acuerdo a lo solicitado por el
servicio- usuario y se debe entregar segn el calendario fijado. Los
medicamentos se deben entregar a quien designe el servicio-usuario
para su retiro.
f. En el caso de que un producto solicitado no pueda ser entregado por
falta de existencias en ese momento, el SI debe dejar registrado el
pedido pendiente de entrega.
g. Para cada pedido, el SI debe emitir un documento en el que conste:
cdigo de medicamento solicitado, cantidad solicitada, cantidad
entregada, valoracin econmica y cantidad pendiente de entrega.
h. Al momento de la entrega, se debe verificar artculo por artculo que
todo corresponda a lo consignado en el formulario. Esto, para quien
firme no tenga dudas y pueda asumir, su responsabilidad en el acto
administrativo.
i. Luego de despachados los medicamentos, o en el mismo instante en
que se estn preparando, se deben rebajar las cantidades entregadas,
haciendo la anotacin en el SI o en el Kardex.
j. El registro de las existencias o inventario de almacn, entradas y
salidas, debe mantenerse actualizado diariamente, entre lo electrnico
y fsico, de tal manera que, antes de preparar los pedidos del mes
siguiente, se conozca con exactitud, los diferentes saldos.
Salida de medicamentos del almacn
Los medicamentos que salgan del almacn deben de ser solicitados por el
encargado de farmacia. La frecuencia de los pedidos debe de ser una vez al
mes considerando tiempos o periodos de gracia.
El encargado de almacn debe estar conectado en red en todos los sistemas
de almacenamiento del hospital, incluyendo la farmacia del hospital u otros
sub almacenes que as se dispongan necesarios, todo lo anterior con el
fin de poder tener criterios de control, donde sea el encargado del almacn
el que determine si un pedido es vlido de acuerdo a criterios de stock de
inventario, financiero y de seguridad.
El traslado de medicamentos y dispositivos mdicos y la entrega a su
destinatario est sometido a las disposiciones tcnicas establecidas a
continuacin:
73
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

a. El medicamento deber ser transportado a las reas de farmacia por


medio de carritos especiales para su acarreo.
b. Ningn encargado del transporte de los medicamentos a las reas de
farmacia podr disponer de otro mvil para su reubicacin.
c. No se podr estibar medicamentos unos sobre de otros, el encargado
de la transportacin de medicinas debe realizar cuantos viajes de
movilizacin sean necesarios, para completar el surtido de
medicamentos de una manera adecuada y segura.
d. Todo procedimiento de envo de medicamentos debe de ir respaldado
por una requisicin
Procedimientos estandarizados de almacenamiento de medicamentos
A continuacin se presentan una serie de procedimientos que han sido
discutidos con personal calificado en el tema de manejo de medicamentos y
que sirven como base para la gestin de almacenes en un hospital. En el
anexo 6 del presente documento se adjuntan algunos formularios bsicos que
deben ser utilizados en el almacn para el control de medicamentos

74
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Doctoral Degree Program

Procedimiento para el registro del ingreso de medicamentos al almacn


N

RESPONSABL
E

ACTIVIDAD
Recepcin verificacin
de los medicamentos
que ingresan de
acuerdo a la orden de
compra.

DOCUMENT
O
Orden de
compra
vs.
Factura
del
proveedor
.

Aceptar o rechazar
los medicamentos
1

Almacn
Si se rechazan los
productos, se acuerda
con el proveedor
tiempos y condiciones
de la nueva entrega
Si se aceptan los
bienes se recibe los
bienes de acuerdo a
especificaciones
solicitadas y en buen
estado.
Procede a
elaborar la entrada

Encargado
de registro
de
productos

Almacn (jefe)

Compras
mediante
cualquier
modalidad de
contratacin
Si los productos
recibidos no
cumplen con las
especificaciones
requeridas, se
rechaza total o
parcialmente.
El
proveedor debe
regresar a
entregar la orden
de compra con las
especificaciones
solicitadas y se
comienza de
nuevo el proceso.

Factura
del
proveed
or
Acta
de

Ingresa la informacin
en el SI
correspondiente
(modulo almacenes)
Archiva la
documentacin
correspondiente
Entrega de informe
semanal a la unidad
de administrativa
para el registro
correspondiente y
concluye el
procedimiento.

OBSERVACIONES

Facturas hoja
de
kardex,
contrato
de
adquisicin

Se introducen los
datos al SI en
base a costos de
la factura y a
caractersticas
especiales del

Informe
semanal de
ingresos

75
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Proceso para el registro del ingreso de medicamentos

76
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Doctoral Degree Program

Procedimiento para el registro de salida de medicamentos al almacn


N

RESPONSABL
E

Almacn

Adquisiciones

Almacn

ACTIVIDAD
Recibe la requisicin
de medicamentos de
cualquier unidad del
hospital
Verifica que la
requisicin se
encuentre completa en
materia de
especificaciones y
firmas requeridas.

DOCUMENT
O
Requisicin
de bienes o
insumos.
Requisicin
de bienes o
insumos

Verifica la existencia
del medicamento
solicitado.
Si se dispone de los
medicamentos
solicitados se llena la
hoja de salida y los
formatos
requeridos
Si no se dispone
de
los medicamentos
solicitados, se enva
una solicitud de
compra a
adquisiciones.
Se
genera un proceso
de compra
Ingreso a almacn de
los medicamentos
solicitados y se
genera el proceso de
entrada.
Se enva los
medicamentos
a la unidad
solicitante.
Ingresa
la informacin
en el SI (modulo de
almacn)
Archiva la
documentacin
Entrega de informe
semanal a la unidad
administrativa para el
registro
correspondiente

Hoja de
Kardex ,
formulario de
envo

OBSERVACIONES

Si la requisicin
no cumple se
enva de regreso
a la unidad
solicitante para
su correccin.
En
caso de no
estar disponibles
en forma de
cantidad, se enva
la cantidad que
est disponible.
Pasa a la actividad
8

Pasa a la actividad
8
Formato
de
envo.

Debe de regresar
firmado, de
conformidad de
recibo.

77
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Proceso para el registro de salida de medicamentos al almacn

78
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Procedimiento de salida de medicamentos por vencimiento o daos


N

RESPONSABL
E

Almacn

UA

Auditora Interna

Almacn

ACTIVIDAD
Se efecta
inspeccin y se
encontraron
medicamentos
vencidos o daados
dentro
del almacn
Se efecta
el
conteo fsico y se
determinan los
costos de los
medicamentos que
se darn
de baja.
Se
determina
el
nombre del
medicamento,
especialidad, cdigo,
caractersticas y
especificaciones y se
identifican
Se enva ellas
acta a
la unidad
administrativa
(UA) para solicitar
el
bueno.
Lavisto
UA enva
acta
con sello de
aprobacin y
solcita realizar las
accionesel descargo o
Efecta
las medidas
correctivas en caso de
encontrarse a los
responsable de los
daos. los
Realiza
descargos internos
de las hojas de
Archiva la
documentaci
n
Entrega de informe
semanal a la unidad
administrativa para el
registro
correspondiente

DOCUMENTO

OBSERVACIONES

Se considera que
los medicamentos
estn
complementamen
te vencidos o
daados en su
Acta de
reporte

Acta de
reporte
Acta de
reporte
Formulario de
reporte de
daos y cargo
de
responsabilidad

79
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

COMPONENTE DE ADQUISICIONES
El componente de adquisiciones (Adq) trata sobre las actividades que se
desarrollan para en la compra de los medicamentos. Aparentemente el
proceso de comprar y entregar los medicamentos no reviste mayores
complejidades, sin embargo las acciones que debe realizar un componente
de adquisiciones en el rea de suministro de medicamentos son altamente
complejas, puesto que requieren de una correcta planeacin y comunicacin
con todos los involucrados en el proceso, as pues se debe considerar la
compra de medicamentos como el punto fundamental sobre el cual se
desarrolla toda una estrategia de control y seguridad, esto al final garantizara
que las compras sean oportunas, adecuadas y al menor costo posible,
optimizando de esta formas los recursos econmicos disponibles para este
fin.
El componente de adquisiciones tiene muchas actividades que realizar, entre
las que se destacan:
1.
2.
3.
4.
5.
6.

Coordinar con las unidades o servicios las especificaciones y el CBM.


Determinar en qu momento y bajo que modalidad se va a comprar.
Establecer y controlar la calidad de los medicamentos a ser adquiridos.
Obtener ofertas competitivas.
Establecer los precios ptimos.
Evaluar los proveedores y cambiarlos de acuerdo a la mejor
conveniencia.
7. Establecer la poltica optima de pagos en cada periodo.
8. Arreglar trminos financieros.
9. Establecer los procedimientos para las rdenes de compras.
10. Negociar devoluciones.
11. Hacer ajustes y adquirir nuevos productos.
12. Establecer seguridades para evitar prdidas y fraudes.
13. Trabajar con base en estadsticas y en modelos o aplicaciones
sistematizadas.
Modalidades para adquisicin de medicamentos
1. Compras presupuestadas: Es la adquisicin de medicamentos de
uso corriente, contemplados en el presupuesto anual aprobado.
2. Compras extraordinarias: Son las que tienen por objeto dotar al
Hospital de medicamentos que no estn contemplados en el
presupuesto anual aprobado y que por su naturaleza o cuanta
contribuyan con el desarrollo de las acciones operativas del mismo.
3. Compras por emergencia: Es la adquisicin que puede efectuarse
cuando se presentan situaciones de emergencia que pongan en
riesgo la continuidad de la prestacin de los servicios del hospital o
del sistema de salud.
80
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Las compras por emergencia deben estar sujetas a las siguientes


condiciones:
a. Solamente podrn ser autorizadas por la mxima autoridad
del hospital o del sistema de salud.
b. Para efectuar la solicitud de debe contar con un dictamen
tcnico de la unidad, servicio, hospital o regin que solicit
dicha compra.
c. Por su naturaleza las compras de emergencia, quedan
exentas del requisito de cotizacin o licitacin.
4. Compras directas: Son todas aquellas adquisiciones que se
realizarn directamente a un nico fabricante, representante o
distribuidor exclusivo. Estarn sujetas a las siguientes condiciones
a. Deben ser analizadas por un Comit de Compras o
Adquisiciones.
b. Deben ser autorizadas por la mxima autoridad del hospital o
del sistema de salud.
c. Deben estar contempladas en el presupuesto anual de la
respectiva Unidad o servicio solicitante
d. Deber indicar el monto y comprobar si hay disponibilidad de
recursos.
e. Deben garantizar transparencia.
Sin embargo a pesar que existen modelos definidos y comprobados para
efectuar la adquisicin de medicamentos y otros insumos, las unidades o
departamentos de adquisiciones generalmente tienen diversos problemas en
la consecucin de los objetivos trazados, entre algunos de estos problemas
se pueden enumerar:
1. Adquisiciones descentralizadas, no formales, estas se presentan
cuando los vendedores no van al departamento de adquisiciones sino
a grupos de mdicos para presionar el consumo de medicamentos que
son producidos o distribuidos por el laboratorio o casa comercial para
el cual laboran, puesto que esto les genera mayores ingresos en
materia de comisiones.
2. Gasto excesivo de tiempo en el procedimiento de adquisiciones, por
ello se necesita conocer los diferentes medicamentos para hacer una
seleccin adecuada.
3. Trampas o trucos fraudulentos ocultos o semi-ocultos.
4. Los compradores asumen la responsabilidad de las compras aunque
no tengan los conocimientos ni la independencia necesaria.
5. Generalmente hay grandes dificultades de coordinacin con los jefes
de los departamentos mdicos para satisfacer sus necesidades, por lo
que son normales los reclamos injustificados.
6. Incumplimiento de los proveedores con los subsecuentes problemas
de suministros que hacen que todo el sistema se encuentre en
emergencia y las compras no sean eficientes.
7. Compra de sustitutos que pueden o no ser aceptables.
81
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

8. Las devoluciones de medicamentos no aceptados, presentan graves


problemas en el sistema contable.
9. Cambio constante de preferencias de medicamentos segn los
cambios de presentacin de los laboratorios.
10. Muchas fuerzas exteriores a las funciones de adquisiciones tienen
efectos importantes que pueden modificar los planes de adquisicin,
as como producir restricciones importantes para la gestin adecuada
de los medicamentos.
Para evitar estas y otras situaciones anmalas que se presentan en la
adquisicin de medicamentos, la Unidad o departamento de adquisiciones
debe implantar y mantener en sus registros una base de datos actualizado
de proveedores nacionales y extranjeros (con la ayuda del SI), los cuales
a su vez se dividirn en Proveedores Comunes y Especiales, para
conformar y administrar una base de datos.
Asimismo, en los casos en que hospital o sistema de salud haya tenido
malas experiencias con algunos proveedores no debern contratarse
nuevamente. Consecuentemente, se deber mantener un registro de
proveedores no elegibles.
Cuando se incorpore a un proveedor nuevo, ste debe registrarse a la
brevedad posible, en la base de datos de proveedores del hospital o del
sistema de salud. Los requisitos mnimos para la inscripcin en la base de
datos de proveedores de un hospital o de un sistema de salud son los
siguientes:
1.
2.
3.
4.

Nombre o razn social de la empresa.


Nombre del representante legal.
Representante asignado para brindar el servicio.
Registro de proveedor con el ente regulador de
adquisiciones.
5. Permiso de operacin vigente.
6. Direccin actual.
7. Nmero de telfono.
8. Nmero de telefax.
9. Direccin de correo electrnico.
10. Lneas de venta.
11. Marcas.
12. Garanta.
13. Formas de pago.
14. Historial de compras

82
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Doctoral Degree Program

Proceso de adquisicin de medicamentos


D IVISIO N D E SIST EM AS
(2 )
(6 )

S O LICITUD DE S U M INISTRO

RECEP CIO N DE ELEM ENT O S

D EPART AM ENT O S M E DICO S

FAR M AC IA
(5 )E N T RE G A

(6 )FAC T U RA
(1 )

(4 )

D EPART AM ENT O S AD M INIST RAT IVO S

CO NT AB IL ID AD

AL M AC E N

(7 )

CHE Q U E

SO LICITUD DE
CO M P RA
P R E SU PU E S T O S
PRO G RAM A CO M P RAS

DE P AR T AM E N T O DE CO M P RAS
O R DE N DE
CO M P RA
(1 ) S olicitud de sum inistro a la farm acia o alm acen.
(2 ) E ntrega de elem entos solicitados.
) S olicitud de com pra.
(4) ) O rden de com pra al proveedor con copia a contabilidad para im putacion y recepcion de elem entos para autorizar
) E ntrega de productos y factura de cobro.
(6) ) Factura de los elem entos con constancia de recibo.
(7) ) C heque de pago

(4 )

PR O VEED O R

(3)

su ingreso. (5

83

Fuente: Gestin Hospitalaria, Malagon/Londoo

Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Gestin para la adquisicin de medicamentos


La gran variedad de medicamentos para adquirir, sus cantidades, calidades y
valor frente a los recursos econmicos siempre limitados, hace necesaria una
detallada planeacin con el objeto de normalizar los procesos de compras y
as evitar los imprevistos, especialmente en:
1. Determinacin de necesidades en cantidad, calidad y tiempo, con base
en estadsticas de comportamiento y de tendencia al futuro.
2. Normalizacin de los procedimientos para hacer ms eficientes las
adquisiciones.
3. Establecimiento de prioridades frente a recursos econmicos o
humanos escasos.
4. Cronogramas de los pasos o actividades en la compra de
medicamentos.
5. Minimizacin de los costos.
6. Control de cumplimiento de los pasos anteriores.
Determinacin de las necesidades: Con base en los objetivos trazados y las
metas especficas que el hospital debe lograr en un periodo de tiempo,
generalmente un ao y en concordancia con los recursos econmicos que se
espera obtener y las estrategias de consumo, se hace el presupuesto de
ingresos y de gastos y en ese instrumento financiero se proyecta la partida
correspondiente a adquisicin de medicamentos de acuerdo al CBM
elaborado por la CF.
Estadstica de consumo: Las estadsticas son indispensables para conocer
las tendencias de consumo de los diferentes medicamentos as como los
ciclos estacionales que muestran las pocas de mayor y menor utilizacin de
determinados medicamentos. Con base en ellos, en las exigencias de
inventarios, en la metas fijadas para el periodo siguiente y en el presupuesto
existente, se puede desarrollar un buen planeamiento de necesidades que se
convertir en el plan de compras, que evite errores en adquisiciones no
necesarias y permita simplificar el trabajo mediante contratos anuales de
entregas y pagos peridicos a precios fijos. Un buen sistema estadstico debe
ser exigente en el control y debe ser evaluado por lo menos trimestralmente y
presentado al cuerpo mdico con recomendaciones precisas para obtener
una buena retroalimentacin de la informacin que permita hacer los ajustes
que requiera el plan de compras, que debe ser flexible para acomodarse
a los cambios que ocurran en el hospital y en su mbito de influencia.
Con base en las estadsticas que se presenten, el personal mdico,
farmacutico y de enfermera del hospital tiene excelentes herramientas para
establecer normas de consumo, hacer los cambios de acuerdo con las
observaciones y efectuar recomendaciones acordes con las nuevas
tecnologas; adecuadas en tiempo, calidad y cantidad.
84
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Calidad de los productos o servicios: El termino calidad se refiere a la mejor


conveniencia de un producto o servicio, en relacin con el uso que se le va a
dar, es decir a su eficacia. Entre ms adecuado sea un producto, mayor es su
calidad; las decisiones acerca de la calidad nacen de los objetivos del
hospital y de su nivel de complejidad y debe estar presente en todos los
planes de compras que se materializan mediante las especificaciones a todo
detalle para los requerimientos de adquisiciones.
En las rdenes de compra no solamente se describe en detalle el
medicamento deseado sino tambin se especifica su uso y cmo va a ser
empleado. Es decir las especificaciones de las compras deben contener:
1. Descripcin exacta del nombre y de las cantidades mnimas de
los medicamentos solicitados.
2. Justificacin de su uso; es decir en forma clara y simple debe
indicar para qu se necesita.
3. Definicin de las necesidades reales.
4. No especificacin o limitacin del nmero de proveedores.
Generalmente las especificaciones se deben elaborar para todos los
medicamentos que se compran, sin embargo para ciertos medicamentos
pueden no justificarse, especialmente cuando se compran por marca o por
nombre cientfico o genrico.
Cantidades a adquirir: Estimar la cantidad de medicamentos a adquirir no es
fcil, es importante apoyarse en estadsticas mensuales de periodos
anteriores donde se analicen los ciclos con pocas de mayor o menor
consumo, as como su tendencia proyectada al futuro, ascendente, igual o
descendente, la aparicin de nuevos productos y los ajustes necesarios por
las polticas del hospital en cuanto a la iniciacin de nuevos programas o
a la supresin, normalizacin o potenciacin de los ya establecidos Las
cantidades a adquirir dependen de seis aspectos importantes a saber:
1. Presupuesto destinado para las adquisiciones y flujo de caja
para no tener exceso de gasto en el inventario de la farmacia
o del almacn.
2. Los consumos estimados en el periodo.
3. Las existencias mnimas y mximas que se desea tener,
incluyendo dentro de las primeras las existencias de seguridad.
4. El tiempo necesario para hacer el pedido y recibir en la farmacia
o almacn los elementos a satisfaccin.
5. Los imprevistos o casos especiales (demoras en las entregas,
escasez, deterioros o prdidas, obsolescencia, robos, etc.).
6. Prioridad de los productos segn las necesidades estacinales.
El objetivo principal de conocer las cantidades para adquirir, consiste en
mantener nicamente la cantidad necesaria de medicamentos para satisfacer
sin problemas las necesidades de los pacientes, es decir sin agotar las
existencias pero sin tener inventarios excesivos que sufren dao, caducan, se
vuelven obsoletos y tienen otros costos de almacenamiento.
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El factor ms importante en la determinacin de cundo se deben ejecutar


nuevas compras, es la velocidad a la cual se consumen los medicamentos. El
consumo promedio nos da esa informacin por da, por semana, por mes,
etc.
De la misma manera es importante conocer el tiempo de espera, es decir el
que normalmente demora el medicamento en llegar desde que se toma la
decisin de hacer el pedido, se entrega al proveedor, los medicamentos se
reciben en el almacn y estn disponibles para su uso. As mismo, estas
cantidades durante el tiempo de espera son diferentes de los niveles mnimos
o de seguridad que se deben mantener en inventario y que sirven para cubrir
las demoras en la entrega, consumo superior al normal, prdidas,
compromisos especiales, etc.
El punto de orden de compra se entiende como el nmero de unidades que
estn en inventario cuando se hace la compra (inventario inicial), dicho punto
se alcanza cuando las unidades existentes en el inventario son iguales a las
cantidades consumidas durante el tiempo de entrega ms las cantidades del
nivel de seguridad. Si los pedidos de los productos se hacen en el punto de
orden de compra, la cantidad del inventario se reducir al nivel de seguridad o
mnimo cuando el producto llegue y est disponible para el consumo; en ese
momento el inventario llegara nuevamente a su mximo nivel.
Procedimientos para las adquisiciones
Las adquisiciones requieren de una adecuada organizacin, personal idneo,
procedimientos conocidos, un buen sistema de informacin, un presupuesto
adecuado y unos objetivos, metas y prioridades dadas para un periodo anual
de trabajo, aspectos que se amplan a continuacin:
1.
2.
3.
4.
5.

Organizacin adecuada.
Personal idneo.
Procedimientos conocidos.
Sistema de informacin.
Presupuesto adecuado.

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Proceso de adquisicin de medicamentos

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Proceso de adquisicin de medicamentos


Como puede observarse en el grafico anterior, para efectuar la adquisicin de
medicamentos se requiere un concurso de esfuerzos de diferente ndole:
1. Un presupuesto elaborado para compras.
2. Un plan de compras o solicitudes de compras para casos especiales.
3. Disponibilidad econmica.
Todos ellos se cotejan contra los inventarios existentes y la velocidad de rotacin
de los medicamentos y por ultimo contra el registro de proveedores para conocer
con anticipacin las facilidades y los inconvenientes que van a tener las
adquisiciones. Con toda la informacin el Comit de Compras (CC) y el CF en
calidad de asesor tcnico, establecen los medicamentos a adquirir, cuntos, hasta
qu valor y qu condiciones especiales deben tener los mismos (empaque,
entregas peridicas, garantas, etc.); de all en adelante se sigue el proceso de
adquisicin propiamente dicho, con las compaas farmacuticas que ofrezcan las
mejores condiciones de calidad, precio y tiempo.
Una vez consumada la adquisicin, el proceso se centra en el manejo del
almacn que, como se menciono en anteriormente, tiene a su cargo la recepcin,
en concordancia con el pedido o el contrato, mediante la comparacin con las
muestras y aceptacin o rechazo de los medicamentos.
Durante todo el proceso debe enviarse la informacin pertinente para alimentar las
estadsticas, que son indispensables para agilizar el proceso de compras as como
para disminuir costos.
Mecanismos de adquisicin
Una vez que se conoce la forma de compra y se determina que esta se har a
travs de una licitacin, se debe proceder a elaborar el pliego de condiciones,
condiciones generales de contrato, condiciones especiales de contrato, listados y
cantidades de acuerdo al CBM, criterios de evaluacin, criterios de adjudicacin,
especificaciones tcnicas, entre otros.
Las compras por licitacin son de dos clases principales; pblicas y privadas. As
mismo, pueden existir mtodos intermedios como la invitacin abierta; todas ellas
son similares en el rigor y formalismo de la documentacin, de los requisitos
econmicos y jurdicos que deben llenar los oferentes y de las garantas que se
exigen; la licitacin privada con volmenes y valores ms bajos, busca agilizar el
proceso obviando algunos pasos. En los anexo 7 del presente documento se
adjunta una base de licitacin pblica nacional para la adquisicin de
medicamentos de un hospital de alta complejidad.
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Mapa del proceso de adquisicin de medicamentos

Fuente: Gestin Hospitalaria, Malagon/Londoo

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Criterios de comparacin de ofertas


Es importante hacer objetiva la comparacin entre los diversos oferentes de un
mismo medicamento. Para ello deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos, a
los que se les puede dar un puntaje de ponderacin:
1. Nombre de la empresa, nmero tributario y nmero de registro como
proveedor.
2. Nombre del producto en trminos cientficos o genricos y nombre de la
marca comercial.
3. Caractersticas del producto.
4. Cumplimiento de las caractersticas solicitadas.
5. Lugar de entrega de los productos:
a. En el puerto de embarque (FOB).
b. En el pas al recibo de embarque (CIF).
c. En el destino final (CIP).
6. Precio en moneda nacional con los descuentos por pronto pago y volumen
que se tomen.
7. Costo total que es igual al precio unitario ms el transporte, los impuestos,
mermas, seguros, etc.
8. Fecha de entrega y comparacin segn lo requerido.
9. Confiabilidad de la calidad (certificados de control de calidad, muestras,
etc.).
10. Vencimiento o expiracin del producto.
11. Calidad de servicio y solucin de problemas.
12. Forma de pago.
13. Cumplimiento de contratos anteriores.
14. Tradicin, problemas, otros.
15. Altos riesgos en importaciones.
Si la oferta no cumple las especificaciones tcnicas solicitadas pero el oferente
resalta que son superiores, la oferta debe ser analizada tcnica o cientficamente,
si evidentemente, se trata de una innovacin debe ser considerada, si no lo es,
debe rechazarse.
Criterios de adjudicacin
Los Comits de Compras (CC) deben adjudicar en base a calidad, precio, tiempo y
cumplimiento, en concordancia total con la normatividad legal existente y con las
polticas y disposiciones establecidas. Un sistema sencillo es aquel que busca
empezar por las empresas que tienen gran cumplimiento y servicio y que
presentan los precios totales ms bajos.
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De la misma manera, se deben cuantificar los costos proyectados y compararlos a


los ofrecidos; as se pueden eliminar las ofertas con precios ms altos o con
calidades o cumplimientos inadecuados. Las fechas de entrega ms un tiempo
para imprevistos, deben compararse con las previstas para evitar escasez. As
mismo deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos que normalmente forman
parte de las polticas de todos los hospitales:
1. Dar preferencia a productos nacionales sobre importaciones, salvo una
ventaja comparativa altamente significativa en calidades o en precios.
2. Buscar crear una gran competencia donde haya un amplio nmero de
oferentes para obtener la mejor calidad, confiabilidad y transparencia, con
los mejores precios. Para ello es importante atraer a nuevos oferentes a
travs de avisos, cartas, comunicados, etc., y ser estrictos en las
adjudicaciones.
3. Evaluar permanentemente nuevos productos y nuevos oferentes.
4. Calificar el cumplimiento en cuanto a calidad, tiempo de entrega, etc.
5. Seguir adquiriendo al mismo proveedor, si existe satisfaccin por un
producto y se ofrece el mismo precio. En esta forma se ahorra tiempo y
trabajo.
6. El plan de compras debe establecer claramente las prioridades (aun con
recursos suficientes) y la programacin en el tiempo para que las compras
lleguen en la misma proporcin que se requieran en los suministros.
7. Fijar las normas suficientes para que las compras sean objetivas y no
subjetivas, ampliamente difundidas dentro del personal del hospital, as
como por todos los proveedores. Estas dan reglas de compras claras y
transparentes.
Compras por medios electrnicos
Las compras sistematizadas a travs de ordenadores electrnicos mediante el uso
de computadoras, redes de informacin tales como Internet y Extranet o por medio
de correo electrnico, estn reemplazando con xito los sistemas manuales o
mecanizados en los procesos de adquisiciones, dadas sus ventajas de velocidad,
economa, transparencia, eficiencia y seguridad.
Otra caracterstica decisiva para el proceso de compras es el acceso de
demandantes y oferentes a las necesidades de cada usuario, por lo que una
transaccin se semeja cada da ms al concepto de los economistas sobre el
mercado de competencia perfecta en el cual un inmenso nmero de compradores
y vendedores tienen conocimiento total de los productos, precios, catlogos,
caractersticas tcnicas, fsicas y de mercadeo al punto se tiene un anlisis ms
completo de la situacin del mercado que cualquier otro medio.
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Esta caracterstica ha contribuido a la globalizacin, toda vez que al permitir una


participacin masiva facilita la presencia de proveedores nacionales y extranjeros
en competencia. El uso del comercio electrnico, a la vez que permite la
privacidad, facilita a los Gobiernos y dems entidades de control la lucha contra la
corrupcin porque las adquisiciones electrnicas cuentan con las siguientes
ventajas:
1.
2.
3.
4.
5.
6.

Ayuda al clima de inversin al dar diferentes tipos de seguridades.


Establece tcitamente pactos de integridad.
Fortalece los valores ticos y la visin de los empresarios.
Crea un ambiente de confianza y credibilidad.
Simplifica y consolida los trmites de compras.
Estandariza el sistema de contrataciones.

Por todo lo anterior, se observa, que la sistematizacin trae mecanismos giles


para simplificar los trabajos en dependencias y entidades tan complejas como un
hospital. Sin embargo, a corto plazo presenta limitaciones mientras los servidores
del sector salud se profesionalizan y tengan una concepcin ms amplia de sus
obligaciones para entender cabalmente las ventajas del sistema computarizado.
De otra parte a medida que crece el uso de ordenadores electrnicos se facilita los
mecanismos que permiten la participacin de todas las empresas en adquisiciones
pueden ser tomadas de una manera gil y confiable.
La difusin en redes como Internet y Extranet de necesidades de compra o
convocatorias as como la conformacin de los pliegos de condiciones y los
mecanismos de pago electrnicos que usan los bancos, permiten que las
personas que deseen participar paguen sus derechos para formar parte de los
licitantes sin tener que acudir al centro de trabajo donde se llevan las licitaciones y
sin importar que ste se encuentre cerca o lejos, sin limitacin horaria de ninguna
especie y sin necesidad de hacer relaciones publicas, que en el caso de las
compras desvan las conveniencias de los hospitales y pueden tener avisos de
inmoralidad administrativa.
Cada vez ms crece el concepto y el principio de la buena fe y fcilmente el
comprador puede establecer la calidad del oferente mediante la confrontacin de
la informacin suministrada en cuanto a bienes y servicios, tamao de la empresa,
experiencia, calidad, facilidades de investigacin, sistemas de despachos,
costumbre de pago, etc.
Mientras en las licitaciones manuales donde son indispensables numerosos
documentos en un orden determinado y el control de su presentacin y de sus
componentes deben hacerse a travs de urnas a las que solamente tienen acceso
dos o tres funcionarios simultneamente para buscar de esta forma que no haya
favoritismos.
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El sistema electrnico presenta mejores seguridades mediante la utilizacin de


algoritmos de doble llave, lenguajes encriptados, niveles de acceso al computador
y en fin, aplicaciones o programas de seguridad con calidad y estndares
internacionales que minimizan la decisin unilateral de un funcionario y su
discrecionalidad.
Sintetizando las ideas expresadas, hoy da se puede desarrollar una licitacin para
que opere sobre Internet o sobre Extranet de tal suerte que cada proponente que
desee participar puede bien tener libre acceso al contenido de los pliegos y pagar
por el derecho de participar o comprar los pliegos mediante un giro electrnico
para obtener la asignacin de una clave de acceso que permita leer el detalle de
los pliegos en referencia.
Durante el proceso de licitacin los proponentes pueden tener acceso mediante
claves de ingreso para consultar la informacin, presentar su propuesta y
complementarla segn sea el caso. Las propuestas presentadas por los oferentes
debern reposar en un directorio al cual solo se podr tener acceso en la fecha y
la hora de cierre de la licitacin, previo los pagos y cumplimiento de determinadas
especificaciones mnimas y mediante el uso de claves de acceso.
De acuerdo con las disposiciones legales de cada pas o con las necesidades de
la entidad de salud podr o no dejarse la libertad de presentar las ofertas tanto en
el sistema tradicional basado en documentos escritos en papel, mediante
documentos electrnicos o directamente accediendo la informacin a las redes. En
todo caso, los sistemas que se usen deben garantizar la seguridad, la
confidencialidad, la inviolabilidad, la confiabilidad y la integridad de toda
informacin que se suministre, igualmente los programas de evaluacin deben ser
probados con ejemplos antes de cada licitacin para asegurar que van a beneficiar
la calidad y la economa de los bienes y servicios a adquirir.
Podemos pues, establecer que los sistemas electrnicos reemplazaran en poco
tiempo los sistemas de adquisiciones tradicionales, puesto que amplan el
mercado, mejoran la informacin, dejan la huella necesaria para
hacer
seguimiento y control de cada proceso, se tiene acceso de consulta a autoridades
contractuales, dan informacin adicional sobre nuevas tecnologas, obsolescencia
de determinados productos, tendencias de los mercados, estabilidad en los
precios, posibilidad de comparacin, modificaciones normativas, etc., que una vez
que se produzcan los cambios tecnolgicos abarataran las compras en el sector
salud.

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COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS


Aunque el tema de Recursos Humanos no es el objetivo primordial de la presente
investigacin, se considera importante mencionar algunos aspectos que guardan
estrecha relacin con la correcta gestin de los medicamentos, puesto que al
tratarse de un tema en donde se ven involucradas las personas, ser preciso
conocer las funciones primordiales de los Recursos Humanos en el manejo,
manipulacin, dosificacin y administracin del medicamento.
Considerando lo anterior y con el objetivo de establecer las bases para el
desarrollo del Componente de Recursos Humanos se puede determinar que el
departamento de recursos humanos en un hospital tiene multitud de funciones,
que se desglosan en dos grandes grupos:
1. Funciones bsicas:
a. Planificacin de las necesidades de recursos humanos o de
plantillas.
b. Reclutamiento y seleccin de personal.
c. Formacin, capacitacin profesional y desarrollo del personal.
d. Evaluacin del trabajo.
e. Remuneracin del personal.
f. Promocin.
2. Funciones complementarias: Adems de las funciones principales
comentadas el departamento de recursos humanos se encarga de otras
actividades accesorias como: prestacin de servicios (actividades
recreativas y sociales para los empleados), control (vigilar que se cumplan
las directrices de la empresa) y asesoramiento de otros departamentos
sobre motivacin de los empleados, modificaciones de la estructura
organizativa, promocin de directivos, etc.
En el rea de gestin de medicamentos nos interesa conocer bsicamente los
perfiles de las personas que estarn involucradas en las tareas que se han
mencionado a lo largo de la presente investigacin, es por esta razn que este
documento se limitara a mostrar dichos perfiles, si por razones de organizacin

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PERFILES PERSONAL DE FARMACIA


Jefe de Unidad de Farmacia
Descripcin general
Dirigir, organizar las actividades tcnicas y administrativas del personal de
Farmacia bajo su direccin directa y coordinar y apoyar al personal de farmacia
mediante procesos centrados en las nias y nios tambin le corresponder velar
por el cumplimiento de las normas para contribuir a optimizar la utilizacin de los
recursos y el uso racional de medicamentos.
Funciones
1. Organizar el Servicio de Farmacia.
2. Establecer los objetivos del Servicio a corto, mediano y largo plazo,
basado en los objetivos estratgicos del Hospital.
3. Establecer normas y procedimientos escritos para las diferentes
Unidades o Departamentos con la descripcin de las funciones y
actividades que se desarrollan.
4. Establecer lneas de autoridad y responsabilidad.
5. Cumplir con las disposiciones reglamentarias vigentes para
estupefacientes y psicotrpicos y otros medicamentos sujetos a control
legal.
6. Hacer cumplir las normas y procedimientos sobre almacenamiento,
Conservacin, dispensacin, distribucin, produccin y fraccionamiento
de los productos farmacuticos y supervisar que su manejo sea
adecuado en los diferentes servicios clnicos y Unidades de Apoyo.
7. Establecer criterios e indicadores de calidad de las diferentes
actividades de la Unidad.
8. Formular programas de Adquisicin de medicamentos.
9. Coordinar las estimaciones anuales de medicamentos.
10. Efectuar una capacitacin continua del personal.
11. Actuar como secretario del Comit de Farmacia.
12. Asegurar la participacin de los profesionales quimico-farmaceuticos en
los diferentes Comits del Hospital.
13. Establecer mecanismos para el desarrollo de la atencin farmacutica a
nivel de los Servicios Clnicos.
14. Evaluar peridicamente los logros de los objetivos formulados
15. Participacin en Comit de Adjudicacin de medicamentos
16. Apoyar en el establecimiento de los mecanismos necesarios para
cumplir con la ley de compras pblicas.
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17. Cumplir con las disposiciones que encomienda el Reglamento Interno y


dems disposiciones administrativas del Hospital.
18. Supervisar la revisin de stock insumos clnicos, no clnicos y de
medicamentos en los Servicios Clnicos.
Relaciones del puesto
Internas (dentro de la organizacin)
Puesto
Director de gestin
clnica, gerentes de los
Servicios, Jefe de
compras, Jefe de
enfermera

Motivo
Comunicacin relacionada con la labor
de farmacia en relacin a los dems
departamento

Frecuencia
Diariamente o
segn la
necesidad

Externas (fuera del entorno organizativo)


Puesto
Visitadores Mdicos
Mdicos externos
al hospital
(consultores)

Motivo
Comunicacin para solventar
problemas o dudas derivados de la
compra y manejo de medicamentos
Comunicacin relacionada con
necesidades de medicamentos y
su oportuna solucin
necesidades de atencin de los

Frecuencia
Semanalmente
De
acuerdo a
necesidad

Perfil del puesto


1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles
Qumico Farmacutico, con al menos 3 aos de experiencia de
desempeo en Unidades de Farmacia y jefatura, en el sector pblico
y/o privado.
2. Cursos de Especializacin
a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de
hospitales o maestra relacionada.
b. Dominio completo del idioma ingles.
c. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office.
3. Habilidades y Destrezas
a. Con capacidad de organizacin
b. Con liderazgo y capacidad de supervisin
c. Orientacin al trabajo en equipo
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d.
e.
f.
g.

Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos


Buenas relaciones interpersonales
Con capacidad para escuchar y comunicarse
Con iniciativa

4. Experiencia Previa
Tres aos de experiencia
supervisin y jefatura.

en mbito hospitalarios en puestos de

Condiciones de trabajo
1. El 70% de su tiempo en trabajo administrativo y 30% en las reas de
atencin de las Farmacias de cada unidad o departamento y en los
comits de los que forme parte.
2. Periodo de prueba: 6 meses.

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Jefe de Farmacia de Consulta Externa


Descripcin general
Planificar, coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de
farmacia con el fin de garantizar una atencin segura, eficiente y oportuna a las
nias y nios que soliciten el servicio de farmacia de consulta externa
Funciones
1. Organizar el funcionamiento de la FCe.
2. Elaborar los procedimientos normalizados de trabajo que sirvan como
directrices de las actividades realizadas y aseguren la calidad de los
procesos.
3. Revisar y validar cada prescripcin.
4. Implantar y desarrollar las actividades de Atencin Farmacutica.
5. Desarrollar e implantar programas que permitan una coordinacin en
poltica de medicamentos.
6. Analizar el gasto frmaco teraputico extrahospitalario originado de la
prescripcin de Atencin Especializada y proponer estrategias de
mejora.
7. Realizar labores de docencia e investigacin en el mbito de pacientes
externos.
8. Participar en los comits donde sea necesario su apoyo tcnico.
9. Despachar medicamentos a pacientes ambulatorios mediante receta
mdica, la cual debe cumplir los requisitos exigidos en normas vigentes.
10. Dar indicaciones a pacientes segn prescripciones mdicas.
11. Ordenar y guardar las recetas y solicitudes.
12. Responsable de controlar la dispensacin y stock de medicamentos
sujetos a control (psicotrpicos, estupefacientes, benzodiazepnicos) en
farmacia consulta externa y llevar libro de recetas al da.
13. Responsable de los turnos de la farmacia de consulta externa, para lo
cual deber programar y coordinar los turnos.
14. Responsable de la programacin mensual de medicamentos.
15. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato.
Condiciones de trabajo
1. 80% en oficina y 20% en procesos de capacitacin a pacientes y
familiares, capacidad de concentracin y trabajo bajo presin.
2. Periodo de prueba: 6 meses.
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Relaciones del puesto


Internas (dentro de la organizacin)
Puesto
DGC/DGP
Unidades de Apoyo

Motivo
Comunicacin relacionada con
la labor de farmacia en UGAF
Comunicacin relacionada con
la labor de farmacia en relacin
a los dems departamentos

Frecuencia
Diariamente
Diariamente

Externas (fuera del entorno organizativo)


Puesto
Familiares de
Pacientes y
visitas

Motivo
Comunicacin para solventar
problemas derivados de la atencin
al paciente

Frecuencia
Diariamente

Perfil del puesto


1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles
Doctor en Qumica y Farmacia
2. Cursos de Especializacin
a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de
hospitales o maestra relacionada.
b. Dominio completo del idioma ingles.
c. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office.
5. Habilidades y Destrezas
a. Con liderazgo y capacidad de supervisin
b. Orientacin al trabajo en equipo
c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos
d. Buenas relaciones interpersonales
e. Con capacidad para escuchar y comunicarse
f. Con iniciativa
6. Experiencia Previa
Tres aos de experiencia
supervisin y jefatura.

en mbito hospitalarios en puestos de

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Jefe de Sistema de distribucin de medicamentos unidosis


Descripcin general
Planificar, coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de
farmacia con el fin de garantizar una atencin segura, eficiente y oportuna que
garantice una entrega personalizada a las nias y nios Hospitalizados que
necesiten del servicio
Funciones
1. Responsable de los turnos de la farmacia de unidosis, para lo cual debe
programar y coordinar los turnos.
2. Responsable de la programacin mensual de medicamentos.
3. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por
servicio clnico.
4. Responsable mantener el stock de medicamentos necesario para el
funcionamiento solicitando listado de stock global o informtico
5. Supervisin del vencimiento de medicamentos. Cambio canje.
6. Responsable de la organizacin y coordinacin diaria de la dispensacin
de medicamentos en pacientes hospitalizados a travs del sistema de
dosis unitaria, velando por el desarrollo armnico de todas las etapas
del sistema.
7. Responsable de controlar la dispensacin y stock de Medicamentos
sujetos a control (psicotrpicos, estupefacientes, benzodiazepnicos) en
farmacia de dosis unitaria y llevar libro de recetas al da.
8. Revisar los perfiles farmacolgicos de pacientes.
9. Informar al mdico tratante sobre los problemas detectados en las
indicaciones teraputicas.
10. Informar sobre las posibles reacciones adversas.
11. Comunicar a enfermera sobre riesgos de interaccin o incompatibilidad
y medidas a seguir.
12. Responsable de capacitar al personal auxiliar de Farmacia en relacin a
los medicamentos del CBM del hospital.
13. Responsable de controlar la dispensacin de medicamentos de uso
restringido.
14. Responsable de supervisar el reenvasado de medicamentos.
15. Preocuparse de generar comprar extras de medicamentos en forma
oportuna.
16. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato

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Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Relaciones del puesto


Internas (dentro de la organizacin)
Puesto
Unidad o Servicio
Unidad o Servicio
Centro de
informacin de
medicamentos

Motivo
Informacin detallada sobre el
funcionamiento de las unidades o
servicios despus del turno
Comunicacin relacionada con
la labor de farmacia en relacin
a los dems departamentos
Para investigar y consultar RAM,
dosis y recomendaciones
generales de los medicamentos

Frecuencia
Diariamente
Diariamente
Diariamente

Externas (fuera del entorno organizativo)


Puesto
Mdicos
internos y
Externos
Familiares de
Pacientes y
visitas

Motivo
Comunicacin relacionada con
el estatus de los pacientes y
necesidades de atencin de
los mismos.
Comunicacin para solventar
problemas derivados de la atencin
al paciente

Frecuencia
Diariamente

Diariamente

Perfil del puesto


1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles
Doctor en Qumica y Farmacia
2. Cursos de Especializacin
a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de
hospitales o maestra relacionada.
b. Dominio completo del idioma ingles.
c. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office.
3. Habilidades y Destrezas
a. Con liderazgo y capacidad de supervisin
b. Orientacin al trabajo en equipo
c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes
ejecutivos
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Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

d. Buenas relaciones interpersonales


e. Con capacidad para escuchar y comunicarse
f. Con iniciativa
4. Experiencia Previa
a. 2 aos de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de
unidosis.
Condiciones de trabajo
1. Frecuentemente en ambiente de hospitalizacin 80% del tiempo en
oficina y el 20% labores de investigacin y relacin con pacientes y
facultativos. Trabajar bajo presin y necesidad de concentracin.
2. Periodo de prueba: 6 meses.

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Jefe de Farmacia de Oncologa


Descripcin general
1. Normalizar la implementacin de un rea centralizada biolimpia y segura,
para la manipulacin de medicamentos antineoplsicos.
2. Establecer las caractersticas del recurso fsico y humano para el trabajo en
estas reas, con riesgo de manipulacin de medicamentos antineoplsicos.
3. Establecer las normas de procedimientos para la preparacin de mezclas
antineoplsicas (dilucin, fraccionamiento, reconstitucin).
4. Indicar las normas a seguir en caso de contaminacin del personal o del
medio ambiente.
5. Establecer normas para el tratamiento de desechos de frmacos
antineoplsicos y de residuos contaminados con ellos.
Funciones
1. Supervisar y coordinar los procesos de gestin, preparacin y dispensacin
controlada de antineoplsicos.
2. Interpretar las prescripciones mdicas en cuanto a: medicamento prescrito,
dosis de acuerdo al protocolo.
3. Supervisar y desarrollar algunas etapas de la reconstitucin, dilucin,
fraccionamiento, envasado y rotulacin de los medicamentos.
4. Sealar las condiciones de conservacin de las preparaciones y la fecha de
caducidad.
5. Confeccionar las etiquetas y los registros de las preparaciones y de los
productos farmacuticos e insumos ingresados a la Unidad de preparacin.
6. Mantener los perfiles farmacolgicos de cada paciente en tratamiento
oncolgico.
7. Programar las necesidades de medicamentos e insumos de acuerdo a
protocolos para un perodo de tiempo determinado.
8. Supervisar las existencias de los medicamentos e insumos.
9. Mantener informacin actualizada de los medicamentos antineoplsicos
utilizados.
10. Mantener y difundir normas sobre el trabajo en cmara de bioseguridad y
manipulacin de medicamentos estriles.
11. Mantener y difundir las normas sobre manejo, almacenamiento, transporte y
el tratamiento de desechos de drogas antineoplsicas a todo el personal del
establecimiento que participe en la manipulacin y administracin de
antineoplsicos.
12. Mantener informacin actualizada de accidentes ocurridos en la
manipulacin de estos productos y su intervencin.
13. Capacitar al personal de la Unidad Centralizada en las normas de trabajo
en reas biolimpias.
103
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

14.
Asesorar al equipo de salud en aspectos farmacolgicos del
manejo de estos frmacos y posibles estudios clnicos.
15.
Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato
Relaciones del puesto
Internas (dentro de la organizacin)
Puesto
Mdicos y Enfermeras
Centro de
informacin de
medicamentos
Personal de farmacia

Motivo
Comunicacin relacionada con
dosis y recomendaciones en la
aplicacin de quimioterapias
Para investigar y consultar RAM,
Dosis y recomendaciones
generales de los medicamentos
Por medicamentos prescritos

Frecuencia
Diariamente
Diariamente
Diariamente

Externas (fuera del entorno organizativo)


Puesto
Mdicos interno y
Externos del
hospital
Familiares de
Pacientes y
visitas

Motivo
Comunicacin relacionada
necesidades de atencin de los
pacientes ambulatorios
relacionada con medicamentos
Comunicacin para
solventar problemas
derivados de los
medicamentos

Frecuencia
Diariamente

Diariamente

Perfil del puesto


1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles
Doctor en Qumica y Farmacia
2. Cursos de Especializacin
d. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de
hospitales o maestra relacionada.
e. Dominio completo del idioma ingles.
f. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office.
104
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

3. Habilidades y Destrezas
a. Con liderazgo y capacidad de supervisin
b. Orientacin al trabajo en equipo
c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes
ejecutivos
d. Buenas relaciones interpersonales
e. Con capacidad para escuchar y comunicarse
f. Con iniciativa
4. Experiencia Previa
a. 2 aos de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de
unidosis.
Condiciones de trabajo
1. Frecuentemente en ambiente de hospitalizacin 50% del tiempo trabajo
de oficina y visita mdica y 50% en preparacin de oncolgicos.
Exposicin a frmacos potencialmente peligrosos, Necesidad de mucha
concentracin, actividades repetitivas.
2. Periodo de prueba: 6 meses.

105
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Farmacutico Jefe de Unidad de Mezclas Intravenosas


Descripcin general
1. Brindar al paciente una terapia individualizada de nutricin parenteral
de manera oportuna.
2. Garantizar la entrega de un preparado de Nutricin parenteral estril,
seguro, eficaz y estable optimizando los recursos disponibles
durante todo el ao.
Funciones
1. En ausencia del Qumico Farmacutico Jefe, ser el responsable del
servicio, por lo tanto, deber cumplir con todas las funciones descritas para
este cargo.
2. Controlar la recepcin de las hojas de registro diario de nutricin parenteral
con su respectiva receta
3. Preparacin de las nutriciones parenterales - Digitar recetas y llevar perfil
farmacolgico por paciente
4. Elaborar informes de gastos, ahorro y estadsticas mensuales
5. Preparacin y registro del material para la elaboracin de las nutriciones
parenterales
6. Participar en el Comit Asesor de Asistencia Nutricional
7. Aseo y desinfeccin del rea de trabajo
8. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por
servicio clnico.
9. Supervisin del vencimiento de medicamentos.
10. Mantencin del sistema Kardex para el ptimo
funcionamiento
automatizado de la dispensacin.
11. Establecer y cumplir los controles de calidad microbiolgicos en cada
proceso de preparacin.
12. Otras que su jefe inmediato le indique.
13. Responsable de presentar y coordinar los informes sobre RAM, Solicitudes
de informacin y consultas mediante la elaboracin de los siguientes
productos
1. Informes de evaluacin de la utilizacin de medicamentos
2. Consultas resueltas
3. Informes a pacientes
4. Boletines Informativos.
5. Informes Tcnicos a Comisiones.

106
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Relaciones del puesto


Internas (dentro de la organizacin)
Puesto
Farmacuticos,
mdicos
,enfermeras
Personal de
enfermera y
Mdicos
Personal de farmacia
Personal de
mantenimient
o y biomdico.

Motivo
Consulta de informacin
relacionada con centro de
informacin de medicamentos
Verificacin de Dosis, de
las alimentaciones
parenterales
Por
medicamentos prescritos,
si existen dudas que ameriten
En caso de necesitar
reparaciones y/o mantenimiento
de equipos o instalaciones

Frecuencia
Diariamente
Diariamente
Diariamente
Diariamente

Externas (fuera del entorno organizativo)


Puesto
Mdicos
Internos y
Externos
Familiares
de
pacientes

Motivo
Para asegurar la atencin
adecuada a los pacientes y
retroalimentacin en cuanto a la
atencin
de losrelacionada
mismos. con
Comunicacin
las alimentaciones preparadas
en caso de venta de servicios a
otras instituciones

Frecuencia
Diariamente
Depende
de la
solicitud de
preparaci

Perfil del puesto


1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles
Doctor en Qumica y Farmacia
2. Cursos de Especializacin
a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios
de hospitales o maestra relacionada.
b. Dominio completo del idioma ingles.
c. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office.
3. Habilidades y Destrezas
a. Con liderazgo y capacidad de supervisin
b. Orientacin al trabajo en equipo

Walter Alejandro Martnez Matamoros

107

Doctoral Degree Program

c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes


ejecutivos
d. Buenas relaciones interpersonales
e. Con capacidad para escuchar y comunicarse
f. Con iniciativa
2. Experiencia Previa
a. 2 aos de experiencia en farmacia hospitalaria en el
manejo de mezclas intravenosas.
Condiciones de trabajo
1. Frecuentemente en ambiente de hospitalizacin 50% del tiempo
trabajo de oficina y visita mdica y 50% en preparacin de
oncolgicos. Exposicin a frmacos potencialmente peligrosos,
Necesidad de mucha concentracin, actividades repetitivas.
2. Periodo de prueba: 6 meses.

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Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Auxiliar de farmacia
Descripcin general
Colaborar en la dispensacin, preparados y manejo de medicamentos en las
diferentes farmacias del Hospital.
Funciones
1. Interpretacin, digitacin y dispensacin de Receta Mdica por dosis
Unitaria, llenando caseteras de dispensacin en base a la indicacin
Mdica.
2. Dispensacin por reposicin de stock o revisin de carros de paro.
3. Llevar al da el registro de dispensacin de medicamentos de uso
restringidos, solicitando los pases correspondientes e informando al
Qumico farmacutico de inicios de tratamiento.
4. Reponer stock de medicamentos en el Kardex segn consumo y necesidad.
5. Cumplir con los horarios de entrega de las caseteras de dosis unitaria.
6. Entregar en cada unidad de gestin clnica los carros de dosis unitaria.
7. Hacer diariamente las devoluciones de medicamentos por servicio clnico o
Paciente segn corresponda.
8. Colaborar en el reenvasado de dosis unitaria, segn consumos.
9. Control de la recepcin de los medicamentos programados para el mes o
semana e informar acerca de los vencimientos.
10. Informar en caso de que se solicite un medicamento que no pertenece al
CBM del Hospital.
11. Informar oportunamente de las posibles faltas de stock de medicamentos.
12. Hacer diariamente la estadstica de prescripciones y recetas por servicio
clnico manteniendo archivadas las recetas por da y servicio clnico.
13. Registro diario de temperatura de los refrigeradores.
14. Colaborar en las Preparaciones Magistrales (soluciones y papelillos),
llevando un registro diario de cada preparacin.
15. Hacer una vez al mes inventario de la bodega de farmacia, llevando un
registro de los vencimientos.
16. Preocuparse de mantener en condiciones ptimas (limpieza - orden) el rea
trabajo (Mesones, Kardex, carros de dosis unitaria y Bodega de Farmacia).
17. Otras relacionadas con su puesto, que indique su jefe inmediato.

109
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Relaciones del puesto


Internas (dentro de la organizacin)
Puesto
Farmacuticos,
otro personal
Pacientes y familiares
Personal de farmacia

Motivo
Comunicacin relacionada con
la unidad o farmacia
Comunicacin relacionada con la
unidad o farmacia correspondiente
en la atencin al paciente.
Por medicamentos prescritos

Frecuencia
Diariamente
Diariamente
Diariamente

Externas (fuera del entorno organizativo)


Puesto
Mdicos
Internos y
Externos

Motivo
Para consultas en caso que no
se puedan evacuar o ausencia
del farmacutico asignado

Frecuencia
ocasionalmente

Perfil del puesto


1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles
Secundaria completa.
2. Cursos de Especializacin
a. Auxiliar de farmacia
3. Habilidades y Destrezas
a. Capacidad para seguir instrucciones
b. Orientacin al trabajo en equipo
c. Excelentes relaciones interpersonales
d. Capacidad de organizacin
e. Comunicacin efectiva
3. Experiencia Previa
a. Mnimo 2 aos como auxiliar de farmacia en sector pblico y/o
privado.
Condiciones de trabajo
Periodo de prueba: 6 meses.

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Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

CONCLUSIONES
En vista de la gran importancia que tienen los medicamentos en la gestin
hospitalaria se puede concluir que es imprescindible contar con mecanismos de
informacin y control adecuados para garantizar a la poblacin los medicamentos
en forma oportuna, segura y eficiente, tanto en tiempo como en materia de costos.
Cada da se hace ms y ms importante el buen manejo de los medicamentos en
trminos de seguridad puesto que su traslado, manipulacin y reenvaso, as como
la adquisicin de estos se torna vital para la consecucin de una poltica de
calidad, tanto a nivel de hospitales, como del sistema de salud en general.
Para lograr con xito la implementacin del sistema planteado en la presente
investigacin es necesario que se involucre no solamente al personal tcnico, sino
tambin las autoridades, puesto que la correcta gestin de los medicamentos es
un tema que conlleva un sinnmero de factores, tal y como se ha explicado a lo
largo de la investigacin, que al final repercuten en la salud de la poblacin y por
ende, si su aplicacin es ineficiente, afectara enormemente a la economa, y ello
se traduce en mayor subdesarrollo y pobreza.

111
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

BIBLIOGRAFIA
1. Malagon Londoo / Galn Morera, La Salud Publica situacin actual
propuestas y recomendaciones, Primera edicin, Editorial Panamericana,
Bogot Colombia, 2002.
2. Varios autores, La transformacin de la gestin de hospitales en Amrica
Latina y el Caribe, Primera Edicin, OPS-OMS, Washington USA, 2001.
3. J.L Temes / M. Mengibar, Gestin Hospitalaria, Mc. Graw Hill, Cuarta
Edicin, 2002.
4. Varios autores, Glosario de medicamentos, desarrollo, evaluacin y uso,
OPS, Washington, Primera Edicin, 1997.
5. Subdireccin General de Atencin Especializada y Sociedad Espaola de
Farmacia Hospitalaria, Servicio de Farmacia Hospitalaria, Catalogo de
Productos y Facturacin, INSALUD, Primera Edicin, Madrid 2001.
6. Direccin de enfermera, Hospital Universitario Reina Sofa, Gua para la
Administracin Segura de Medicamentos, Crdoba, 2001.
7. Varios autores, Manual de adquisiciones, UNOPS, 2007.
8. Oficina Nacional de Contratacion del Estado, ONCAE, Honduras, 2009.
9. Base
de
datos
Instituto
Mexicano
de
www.imss.gob.mx/cuadrosbasicos/medicamentos

Seguridad

Social,

10. Revista OPS, Estrategia de Cooperacin / www.paho-who.hn

112
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

GLOSARIO DE TERMINOS
Almacn
Seccin dedicada a la conservacin ordenada y protegida de productos
farmacuticos y materiales relacionados, en espera de ser distribuidos.
Alternativas farmacuticas
Medicamentos que contienen el mismo principio activo o su precursor, aunque no
necesariamente en la misma cantidad, forma de dosificacin o la misma sal o ter.
Atencin Farmacutica
rea de conocimiento y de prctica profesional que abarca todo el proceso de
suministro de medicamentos y dispositivos mdicos y el proceso asistencial,
teniendo como objetivo garantizar la buena atencin del paciente, con equidad,
accesibilidad , eficiencia, efectividad y control costo, con resultados medibles y con
impacto en salud y calidad de vida.
Beneficio/riesgo, relacin
Proporcin entre los beneficios y los riesgos que presenta El empleo de un
medicamento: sirve para expresar un juicio sobre la funcin del medicamento en la
prctica mdica, basado en datos sobre su eficacia y su inocuidad y en
consideraciones sobre su posible uso abusivo, la gravedad y El pronstico de la
enfermedad, etc. El concepto puede aplicarse a un solo medicamento o a las
comparaciones entre dos o ms medicamentos empleados para una misma
indicacin.
Biodisponibilidad
Tasa y grado de absorcin de una droga a partir de una forma de dosis como se
determina por su curva concentracin/ tiempo en la circulacin sistmica por su
excrecin en orina
Bioequivalencia
Condicin que se da entre dos productos farmacuticos que son equivalentes
farmacuticos y que muestran una misma o similar biodisponibilidad segn una
serie de criterios.
Categora farmacolgica
Clasificacin de los medicamentos de acuerdo a su actividad farmacolgica.
113
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Categora teraputica
Clasificacin de los medicamentos de acuerdo con su uso en la teraputica.
Clasificacin ABC
Es un sencillo mtodo de gestin por excepcin, que pone acento en los artculos
ms importantes o costosos del inventario del Servicio de Farmacia
Comit de Teraputica / Comit de Farmacia y Teraputica
Grupo a nivel institucional de profesionales de la salud, cuya tarea principal
consiste en la seleccin de medicamentos y El establecimiento de normas
teraputicas a ser empleadas por la institucin. Este comit est compuesto
generalmente por mdicos especialistas y farmacuticos. Participa Enfermera.
Complejidad del Case Mix
Se refiere a un conjunto interrelacionado pero bien diferenciado de atributos de los
pacientes que incluyen la gravedad de la enfermedad, su pronstico, dificultad de
tratamiento, necesidad de actuacin mdica e intensidad de consumo de recursos.
Desde el punto de vista mdico, la complejidad del "case-mix" hace referencia a la
situacin de los pacientes tratados y a la dificultad del tratamiento asociada a la
asistencia mdica. Desde el punto de vista de la Administracin Sanitaria, el
concepto refleja la demanda de consumo de recursos que el paciente hace a una
institucin.
Costo/beneficio, relacin o razn
Proporcin entre los costos y los beneficios, medido en valor monetario, que
presenta el empleo de un medicamento.
Costo/efectividad
Relacin entre costo, medido en valor monetario y efectividad medida en trminos
de indicadores especficos de desempeo. Una prctica costo- efectiva significa
que la efectividad parece justificar el costo.
Condiciones esenciales
Es el conjunto de recursos indispensables con que obligatoriamente debe contar el
servicio farmacutico en el cumplimiento de sus actividades y/o procesos. Su
ausencia condiciona directamente la presencia de riesgos sobre la salud y la vida
de los pacientes, no pudiendo ser sustituibles por otro(s) requisito(s).
Contaminacin cruzada
Contaminacin que se presenta cuando dos o ms sustancias se mezclan en un
producto sin que alguna(s) de ella(s) formen parte de la formulacin y/o
prescripcin mdica.
114
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Contaminacin microbiolgica
Contaminacin que se presenta cuando se encuentran
microorganismos
(bacterias u hongos) en un medicamento por encima de los niveles permisibles. La
fuente de la contaminacin puede provenir de materias primas, material de
empaque o envase, personal de produccin, rea de produccin, utensilios y
ambiente.
Cuarentena
Estado de las materias primas o envasado, materiales intermedios, productos a
granel o acabados, aislados por medios fsicos o por otros medios eficaces
mientras se espera una decisin acerca de su autorizacin, rechazo o
reprocesamiento.
Denominacin Comn Internacional (DCI)
Es el nombre recomendado por la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) para
cada medicamento. La finalidad de la Denominacin Comn Internacional (DCI) es
conseguir una buena identificacin de cada frmaco en el mbito internacional.
Dispensacin
Es el acto profesional farmacutico de proporcionar uno o ms medicamentos a un
paciente, generalmente como respuesta a la presentacin de una receta
elaborada por un profesional autorizado. En este acto, el farmacutico informa y
orienta al paciente, enfermera o mdico, sobre el uso adecuado de dicho
medicamento. Son elementos importantes de esta orientacin, entre otros, el
nfasis en el cumplimiento del rgimen de dosificacin, la influencia de los
alimentos, la interaccin con otros medicamentos, el reconocimiento de reacciones
adversas potenciales y las condiciones de conservacin del producto.
Dispositivos mdicos (material descartable)
Artculo, instrumento, aparato o artefacto, incluyendo sus componentes, partes o
accesorios, fabricados, vendidos o representados para uso en: 1) El diagnstico,
tratamiento, mitigacin o prevencin de una enfermedad, desorden o estado fsico
anormal o sus sntomas, en un ser humano o en un animal; 2) la restauracin,
correccin o modificacin de una funcin fisiolgica o estructura corporal en un ser
humano o en un animal; 3) El diagnstico del embarazo en un ser humano o en un
animal; 4) El cuidado de seres humanos o de animales durante el embarazo o el
nacimiento o despus del mismo, incluyendo El cuidado del vstago.
Dosificacin/ posologa
Describe la dosis de un medicamento, los intervalos entre las administraciones y la
duracin del tratamiento. No debe confundirse con el trmino dosis.
115
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Dosificacin, rgimen de
Se define como la magnitud de las dosis administradas de un medicamento, el
nmero de ellas y por los intervalos de administracin.
Dosis
Cantidad total de medicamento que se administra de una sola vez o total de las
cantidades fraccionarias administradas durante un perodo determinado.
Dosis, intervalo de dosis
Tiempo que transcurre entre una y otra administracin de medicamentos en un
rgimen de dosificacin de dosis mltiples.
Dosis Diaria definida
Unidad tcnica de medida arbitrariamente asignada a un medicamento para fines
de estudios comparativos de utilizacin. La unidad representa la cantidad
promedio utilizada por da para la indicacin principal del medicamento. Por
ejemplo, la dosis diaria definida (DDD) para la ampicilina es 2 g. Esta metodologa
fue desarrollada para los pases nrdicos y ha sido recomendada por la OMS/
Oficina Regional para Estudios de Utilizacin de Medicamentos de Europa. Se
expresa como DDD/1000 habitantes/da o como DDD/100 das cama (estudios en
hospitales).
Droga
Es toda sustancia simple o compuesta, natural o sinttica, que puede emplearse
en la elaboracin de medicamentos, medios de diagnstico, productos dietticos,
higinicos, cosmticos u otra forma que pueda modificar la salud de los seres
vivientes.
Eficacia
Aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos, determinada por
mtodos cientficos.
Epidemiologa
Es la ciencia que investiga las causas y la historia de las enfermedades y como
ellas se desarrollan en la presencia o ausencia de intervenciones o contactos
generales o especficos. Los estudios epidemiolgicos pueden ser descriptivos
(recoleccin de datos sobre estadsticas en salud), analticos (investigacin de una
relacin causa efecto) y, hasta cierto grado, experimental (medicin del efecto en
una poblacin predefinida de una intervencin activa)
116
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Especialidad farmacutica o medicinal


Es todo medicamento de frmula declarada, accin teraputica comprobable y
forma farmacutica estable; envasado uniformemente y distinguido con un nombre
convencional. A diferencia de los otros medicamentos, no puede prepararse en la
farmacia inmediatamente despus de prescripto; representa una novedad o una
ventaja en su accin teraputica o en su forma de administracin y su expendio
est sujeto a la autorizacin previa de la Secretara de Salud Pblica de la Nacin.
Establecimiento asistencial
Establecimiento con internacin ya sean pblicos o privados.Estabilidad
Aptitud de un principio activo o de un medicamento, de mantener en el tiempo sus
propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas, en relacin a
su identidad, concentracin o potencia, calidad, pureza y apariencia fsica.
Evento adverso
Es cualquier suceso mdico desafortunado que puede presentarse durante un
tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relacin
causal con el mismo.
Excipiente
Cualquier componente de un medicamento, distinto de aquellos que se consideren
ingredientes teraputicos.
Farmacia clnica
Actividad farmacutica profesional orientada a la atencin del paciente. En el
equipo de salud, la funcin clnica del farmacutico es la de asesorar en diversos
aspectos de la farmacoterapia, tales como: El establecimiento de los regmenes de
dosificacin, la prevencin y deteccin de interacciones y reacciones adversas a
medicamentos, la provisin de informacin sobre medicamentos al resto del
equipo de salud y al paciente para su uso correcto y, entre otras ms, en
farmacovigilancia. La actividad del farmacutico clnico puede desarrollarse tanto
en el hospital como en la oficina de farmacia para pacientes ambulatorios.
Farmacia hospitalaria
Es una especialidad farmacutica que se ocupa de servir a la poblacin en sus
necesidades farmacuticas, a travs de la seleccin , preparacin, adquisicin
,control, dispensacin ,informacin de medicamentos y otras actividades
orientadas a conseguir una utilizacin apropiada ,segura y costo-efectiva de los
medicamentos y productos sanitarios, en beneficio de los pacientes atendidos en
el establecimiento asistencial .
117
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Farmacia Satlite
Descentralizacin fsica de algn sector de la farmacia central del Establecimiento
Asistencial. Responde orgnicamente a la jefatura del servicio central.
Farmacocintica
Estudio de la cintica de los procesos de absorcin,
distribucin,
biotransformacin y excrecin de los medicamentos y sus metabolitos. Incluye,
con frecuencia, el estudio del curso temporal de la accin de los medicamentos y
su relacin con la concentracin del medicamento en los tejidos corporales.
Farmacocintica clnica
Es la disciplina que aplica los principios frmaco-cinticos para asegurar las
concentraciones sricas de los frmacos dentro de su margen teraputico y
conseguir la mxima eficacia con una mnima incidencia de efectos adversos. Es
aplicacin de los principios farmacocinticos al manejo seguro y efectivo de los
medicamentos, particularmente en lo relacionado a su seleccin y al diseo de los
regmenes de dosificacin.
Farmacodinamia
Estudio de los efectos bioqumicos y fisiolgicos de los medicamentos y de sus
mecanismos de accin.
Frmacoeconoma
Es el conjunto de procedimientos o tcnicas de anlisis dirigidas a evaluar el
impacto de las distintas operaciones e intervenciones econmicas sobre el
bienestar de la sociedad, con nfasis no slo sobre los costos sino tambin en los
beneficios sociales. Su objetivo principal es contribuir a la eleccin de la mejor
opcin posible y por tanto, a la optimizacin de los recursos.
Frmacoepidemiologa
Es el estudio del uso y efecto de los medicamentos en un nmero elevado de
personas, empleando los conocimientos, mtodos y razonamientos de la
epidemiologa, teniendo como componentes los estudios de uso de medicamentos
y la frmacovigilancia.
Frmacovigilancia
Es la ciencia y actividades relacionadas con la deteccin, evaluacin,
entendimiento y prevencin de los eventos adversos o cualquier otro problema
relacionado con medicamentos.
118
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Se encarga de laidentificacin y valoracin de los efectos del uso, agudo y crnico,


de los tratamientos farmacolgicos en El conjunto de la poblacin o en subgrupos
de pacientes expuestos a tratamientos especficos. .Se ha sugerido que, en un
sentido estricto, se debe distinguir entre monitorizacin y farmacovigilancia.
Forma farmacutica
La disposicin individualizada a que se adaptan los principios activos y excipientes
para constituir un medicamento. Es la presentacin final de un producto, definida
de acuerdo a su forma farmacutica y grado de esterilidad. Es la forma del
producto farmacutico completo. Por ejemplo. Tableta, cpsula, supositorio)
Formulacin de un medicamento
Es la composicin de una forma farmacutica, que incluye las caractersticas de
sus materiales no elaborados y las operaciones requeridas para procesarlos.
Formulario de medicamentos
Documento que rene los medicamentos y productos medicamentosos que han
sido seleccionados para ser utilizados en un sistema determinado de atencin
sanitaria. El concepto de formulario puede referirse al sistema de formulario. El
mismo opera a travs de un Comit de Farmacia y Teraputica para elaborar y
actualizar la lista de medicamentos, vigilar la utilizacin y promover el uso
apropiado de los mismos.
GFH: grupo funcional homogneo. GRDs
Los Grupos Relacionados por el Diagnstico constituyen un sistema de
clasificacin de pacientes que permite relacionar los distintos tipos de pacientes
tratados en un Establecimiento Asistencial (es decir, su casustica), con el costo
que representa su asistencia.
Sistema de clasificacin de pacientes formado por grupos de pacientes similares,
tanto en trminos clnicos como de consumo de recursos hospitalarios.
Latrogenia
Un estado anormal o condicin que resulta de la actividad del mdico o de otro
personal autorizado. En algunos pases el trmino conlleva una connotacin legal
al referirse a la iatrogenia como situacin resultante de un "tratamiento inadvertido
o errneo".
Implantar
Establecer y poner en ejecucin nuevas doctrinas, instituciones, prcticas y
costumbres.
119
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Implementar
Poner en funcionamiento, aplicar mtodos, medidas, etc. Para llevar algo a cabo.
ndice de Case Mix
Intenta cuantificar el tipo, variedad, y volumen de pacientes tratados en un
hospital. Uno de los ndices de "case-mix" ms utilizados en la actualidad son los
G.R.D.
Insumo Farmacutico
Dispositivos biomdicos, material descartable, medios de diagnstico in vitro
Interaccin medicamentosa
Influencia que tiene un medicamento, alimento u otra sustancia sobre el
comportamiento o la eficacia de otro medicamento, cuando ambos son
administrados simultneamente.
Interacciones
Influencia de un medicamento, alimento u otra sustancia sobre el comportamiento
o la eficacia de otro medicamento.
Lote
Cantidad definida y homognea de una materia prima, material de
acondicionamiento o de un producto que posee las especificaciones de calidad,
elaborado en un proceso o serie de procesos determinados, realizado(s) bajo
condicin(es) constante(s).
Materia prima
Sustancia activa o inactiva que se emplea en la elaboracin de productos
farmacuticos, que puede permanecer inalterada, sufrir transformaciones o ser
eliminada en el proceso. Se excluyen los materiales de empaque y envase.
Medicamento
Es aquel preparado farmacutico obtenido a partir de principios activos, con o sin
sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacutica que se utiliza para la
prevencin, alivio, diagnstico, tratamiento, curacin o rehabilitacin de la
enfermedad. Los envases, rtulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del
medicamento, por cuanto stos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado.

120
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Medicamentos de venta libre


Son los medicamentos que el consumidor puede adquirir sin la mediacin del
prescriptor y que estn destinados a la prevencin, tratamiento o alivio de
sntomas, signos o enfermedades leves que son reconocidos adecuadamente por
los usuarios
Medicamento, uso racional de
Para un uso racional es preciso que se recete el medicamento apropiado, que se
disponga de este oportunamente y a un precio asequible, que se despache en las
condiciones debidas y que se tome en las dosis indicadas y a los intervalos y
durante el tiempo prescrito. El medicamento prescrito ha de ser eficaz y de calidad
e inocuidad aceptadas.
Medicacin, utilizacin de
Comercializacin, distribucin, prescripcin y uso de medicamentos en una
sociedad con acento especial sobre las consecuencias mdicas, sociales y
econmicas resultantes. Recientemente se ha sugerido incluir dentro del concepto
de utilizacin, los procesos de desarrollo de medicamentos.
Medicamento genrico
Medicamento que su distribucin es rotulada con el nombre comn del principio
activo, o sea sin ser identificado por una marca de fbrica o marca comercial.
Medicamentos esenciales
Dcese de aquellos medicamentos que son bsicos, de la mayor importancia,
indispensables y necesarios para satisfacer las necesidades de atencin de salud
de la mayor parte de la poblacin. El concepto de medicamentos esenciales fue
propuesto por la OMS con El fin de optimizar los recursos financieros limitados de
un sistema de salud y El conjunto de ellos fue denominado originalmente Lista de
Medicamentos Esenciales. La inclusin de un medicamento en la lista mencionada
refleja, por lo tanto, un orden de prioridades y la exclusin de uno de ellos no
implica un rechazo general de su uso.
Medicamentos hurfanos
Dcese de aquellos principios activos potenciales en los cuales no existe un inters
de parte de los laboratorios productores para su desarrollo como medicamentos,
ya que dicho desarrollo no presenta incentivo econmico, a pesar de que pueden
satisfacer necesidades de salud.

121
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Medicamento de uso compasivo


Uso de un medicamento o especialidad medicinal en indicaciones no autorizadas
para ese uso teraputico.Nombre genrico
Nombre empleado para distinguir un principio activo que no est amparado por
una marca de fbrica. Es usado comnmente por diversos fabricantes y
reconocido por la autoridad competente para denominar productos farmacuticos
que contienen El mismo principio activo. El nombre genrico se corresponde
generalmente con la Denominacin Comn Internacional recomendada por la
OMS.
Preparacin magistral
Medicamento preparado por El farmacutico como respuesta inmediata a una
receta o a solicitud de un paciente, el cual requiere de algn tipo de intervencin
tcnica de variada complejidad.
Preparacin oficinal
Preparacin farmacutica que responde a una formulacin descripta en una
farmacopea o en cualquier otro texto oficial.
Prescripcin
El acto de expresar qu medicamento debe recibir el paciente, la dosificacin
correcta y duracin del tratamiento. En el caso de pacientes ambulatorios, el acto
de prescripcin se traduce en la elaboracin de una receta mdica; en los
pacientes hospitalizados, la prescripcin es consignada en la historia clnica.
Paciente
Persona a quien se prescribe el o los medicamentos o que va a usarlos, en el caso
de los de venta libre.
Perfil frmacoteraputico
Es la relacin de los datos referentes a un paciente, su tratamiento farmacolgico
y su evolucin, realizada en el servicio farmacutico, con el objeto de hacer el
seguimiento farmacolgico que garantice el uso seguro y eficaz de los
medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el
incumplimiento de la misma.
Prescripcin, frmula u orden mdica
Orden escrita emitida por un mdico o profesional de la salud autorizado por la ley,
para que uno o varios medicamentos, especificados en ella, sea(n) dispensado(s)
a determinada persona.
122
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM)


Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se
sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o
potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente.
Los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM), se clasifican en:
a)
Relacionados con la necesidad.
b)
Relacionados con la efectividad.
c)
Relacionados con la seguridad.
Esta clasificacin est sujeta a los avances de las ciencias farmacuticas,
especialmente, en el rea de la prestacin de servicios.
Problemas Relacionados con la Utilizacin de Medicamentos (PRUM)
Corresponden a causas prevenibles de Problemas Relacionados con
Medicamentos, asociados a errores de medicacin (prescripcin, dispensacin,
administracin o uso por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el
Sistema de Suministro de Medicamentos, relacionados principalmente con la
ausencia en los servicios de procesos administrativos y tcnicos que garanticen la
existencia de medicamentos que realmente se necesiten, acompaados de las
caractersticas de efectividad, seguridad, calidad de la informacin y educacin
necesaria para su uso correcto. Estos problemas se pueden clasificar de la
manera siguiente:
a) Relativos a la disponibilidad.
b) Relativos a la calidad.
c) Relativos a la prescripcin.
d) Relativos a la dispensacin.
e) Relativos a la administracin.
f) Relativos al uso.
Esta clasificacin est sujeta a los avances de las ciencias farmacuticas,
especialmente, en el rea de la prestacin de servicios.
Procedimiento
Conjunto de acciones que deben realizarse, precauciones que han de tomarse y
medidas que debern aplicarse para la elaboracin de un producto.
Reaccin adversa al medicamento
1. Reaccin nociva o no intencionada y que ocurre en dosis usuales
empleadas en El hombre para la profilaxis, diagnstico o tratamiento de
enfermedades o para modificar las funciones fisiolgicas.
2. Evento clnico adverso atribuido al uso de un medicamento.

123
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Reempaque
Es el procedimiento tcnico que tiene por objeto pasar de un empaque mayor a
otro menor debidamente identificado en su etiqueta, que contiene la dosis unitaria
de un medicamento prescrito por un facultativo, para ser administrado a un
paciente ambulatorio (en el caso de atencin domiciliaria) u hospitalizado.
Relacin riesgo/beneficio
Esta relacin aplicada al uso de una droga significa un juicio expreso concerniente
al rol de la droga en la prctica mdica, basado en los datos de eficacia y en la
seguridad adems del potencial de su uso indebido, la severidad y la prognosis de
la enfermedad, etc. El concepto puede ser aplicado a una sola droga o en
comparaciones entre dos o ms drogas usadas en la misma condicin.
Seguridad
Es la caracterstica de un medicamento segn la cual puede usarse sin mayores
posibilidades de causar efectos txicos no deseables. La seguridad de un
medicamento es una caracterstica relativa.
Trazabilidad
Capacidad para seguir la historia, la aplicacin o localizacin de todo aquello que
est en consideracin en un medicamento, especialmente lo relacionado con el
origen de los materiales, el proceso de elaboracin y la localizacin del producto
despus de salir del sitio de elaboracin.
Uso adecuado de medicamentos
Es el proceso continuo, estructurado y diseado por el Estado, que ser
desarrollado e implementado por cada institucin, y que busca asegurar que los
medicamentos sean usados de manera apropiada, segura y efectiva.
Utilizacin de una droga
Es el marketing, la distribucin, la prescripcin y el uso de las drogas en una
sociedad, con nfasis especial en sus consecuencias con respecto al uso mdico,
social y econmico.
Vencimiento, fecha de / fecha de expiracin / fecha de caducidad
1. La fecha colocada en El empaque inmediato de un producto
medicamentoso, El cual designa la fecha hasta la cual se espera que El
producto satisfaga las especificaciones. Esta fecha se establece para cada
lote, mediante la adicin del perodo de vida til a la fecha de fabricacin.
124
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

2. Fecha proporcionada por El fabricante de una manera no codificada, que se


basa en la estabilidad del producto farmacutico y despus de la cual El
mismo no debe usarse.
Vida til
El intervalo de tiempo durante el cual se espera que un producto medicamentoso,
si se almacena correctamente, satisfaga las especificaciones establecidas. La vida
til se determina a travs de estudios de estabilidad efectuados sobre un nmero
limitado de lotes del producto y se emplea para establecer sus fechas de
expiracin.

125
Walter Alejandro Martnez Matamoros

ANEXO 1
LISTADO DEL CUADRO BASICO DE
MEDICAMENTOS POR ORDEN ALFABETICO
LETRA A
COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

A-01

ABACAVIR

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2.0


g de abacavir. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora

A-02

ABACAVIR

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg


de abacavir. Envase con 60 tabletas.

A-03

ABACAVIR,
LAMIVUDINA Y
ZIDOVUDINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg


de abacavir. Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Abciximab 10 mg.
Envase con un frasco mpula (10 mg / 5 ml).

A-04

ABCIXIMAB

A-05

ACARBOSA

TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas.

A-06

ACEITE DE PESCADO
(ACIDOS GRASOS
OMEGA- 3)

EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado


10.0 g. Envase con 50 ml.

A-07

ACEITE DE RICINO

ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase


con 70 mililitros.

ACENOCUMARO
L
(ACENOCUMARIN

TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 30


tabletas.

A-08

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de
glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml, cada una)

A-09

ACETATO DE
GLATIRAMER

A-10

ACETAZOLAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas.

A-11

ACETILCISTEINA

SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcistena 400


mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml).

A-12

ACETILCOLINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20


mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml.

A-13

ACICLOVIR

UNGENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con


4.5 gramos.

A-14

ACICLOVIR

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase


con 25 comprimidos.

A-15

ACICLOVIR

A-16

ACIDO ACETILSALICILICO

A-17

ACIDO ACETILSALICILICO

TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble


efervescente contiene: Acido acetilsaliclico 300 mg. Envase con 20
tabletas solubles efervescentes.

A-18

ACIDO ALENDRONICO

TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato


de sodio equivalente a 10 mg de cido alendrnico. Envase con 30 tabletas o
comprimidos.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Aciclovir sdico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos
mpula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg. Envase con
20 tabletas.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

A-19

ACIDO ALENDRONICO

TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato


de sodio equivalente a 70 mg de cido alendrnico. Envase con 4 tabletas o
comprimidos.

A-20

ACIDO AMINOCAPROICO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido aminocaproico


5 g. Envase con un frasco mpula con 20 ml.

A-21

ACIDO ASCORBICO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascrbico 1 g.


Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros.

A-22

ACIDO ASCORBICO

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg. Envase con 20
tabletas.

A-23

ACIDO FOLICO

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas.

A-24

ACIDO FOLICO

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas.

A-25

ACIDO FOLINICO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:


Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido folnico. Envase con 6
ampolletas o frascos mpula con 1 ml.

A-26

ACIDO FOLINICO

TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15 mg de


cido folnico. Envase con 12 tabletas.

A-27

ACIDO FOLINICO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene:


Folinato clcico equivalente a 50 mg de cido folnico. Envase con un
frasco mpula o ampolleta con 4 ml

A-28

ACIDO MICOFENOLICO

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500


mg. Envase con 50 comprimidos.

A-29

ACIDO RETINOICO

CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Envase


con 20 gramos.

A-30

ACIDO RISENDRONICO

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sdico 5


mg. Envase con 28 grageas o tabletas

COD
E
A-31

NOMBRE
ACIDO RISENDRONICO

DESCRIPCION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg.
Envase con 4 grageas o tabletas
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Acido ursodeoxiclico 250 mg. Envase
con 50 cpsulas.

A-32

ACIDO
URSODEOXICOLICO

A-33

ACIDO ZOLEDRONICO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido zoledrnico


monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido zoledrnico. Envase con un
frasco mpula.

A-34

ADALIMUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada con 0.8


ml contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa prellenada o un
frasco mpula y jeringa.

A-35

ADEFOVIR

TABLETA. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con


30 tabletas

A-36

ADENOSINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Adenosina 6 mg.


Envase con 6 frascos mpula con 2 ml.

A-37

AGALSIDASA ALFA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5


mg Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1 mg/ml).

A-38

AGALSIDASA BETA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa beta 35


mg. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.

A-39

AGUA INYECTABLE

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml.


Envase con 100 ampolletas con 5 ml.

A-40

AGUA INYECTABLE

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml.


Envase con 100 ampolletas con 10 ml.

A-41

AGUA INYECTABLE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml.


Envase con 500 ml.

A-42

ALANTOINA Y
ALQUITRAN DE HULLA

SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantona 20.0 mg.


Alquitrn de hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros.

COD
E
A-43

NOMBRE

DESCRIPCION

A-44

ALANTOINA,
ALQUITRAN DE HULLA
Y CLIOQUINOL
ALBENDAZOL

CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solucin de alquitrn de


hulla
5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 gramos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 2 tabletas.

A-45

ALBENDAZOL

SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Envase


con 20 mililitros.

A-46

ALFA CETOANALOGOS
DE AMINOACIDOS

GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea, tableta


recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanlogos de aminocidos 630 mg.
Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas tabletas.

A-47

ALFADORNASA

SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.5


mg. Envase con 6 ampolletas de 2.5 mililitros.

A-48

ALGLUCOSIDASA ALFA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Alglucosidasa alfa 50


mg. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.

A-49

ALIBOUR

POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato de Zinc 19.5
mg. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres con 2.2 gramos.

A-50

A-51

ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ACIDEMIA
METILMALONICA Y
PROPIONICA, DE 8
AOS O MAYORES Y
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ACIDEMIA
METILMALONICA Y
PROPIONICA, DE
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

COD
E

A-52

A-53

A-54

A-55

A-56

NOMBRE
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE
ORINA DE JARABE DE
MAPLE (ARCE), DE 8
AOS O MAYORES Y
ADULTOS
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE
ORINA DE JARABE DE
MAPLE (ARCE), DE
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE
EDAD
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
HOMOCISTINURIA, DE
8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
HOMOCISTINURIA,
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE
EDAD
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
TRASTORNO DEL
CICLO DE LA UREA, DE
8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS

DESCRIPCION

POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora.

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

A-58

ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
TRASTORNO DEL
CICLO DE LA UREA,
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE
EDAD
ALMIDON

A-59

ALMIDON

SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2


hidroxietil)- almidn (130,000 daltons) 6.0 g. Envase con 500 ml.

A-60

ALOPURINOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 tabletas.

A-61

ALPRAZOLAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con 30 tabletas.

A-62

ALTEPLASA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Alteplasa (Activador del plasmingeno tisular humano) 50 mg. Envase con 2
frascos mpula con liofilizado, 2 frascos mpula con disolvente y equipo
esterilizado para su reconstitucin.

A-63

ALUMINIO

TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg. Envase con
50 tabletas.

A-64

ALUMINIO

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de aluminio 350


mg. Envase con 240 mililitros.

A-65

ALUMINIO Y MAGNESIO

TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y


magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 200 mg. hidrxido de magnesio
200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 50 tabletas.

A-57

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen: Poli


(0-2 hidroxietil) almidn 10 g. Envase con 250 500 ml.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

A-66

ALUMINIO Y MAGNESIO

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y


magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 185 mg. hidrxido de magnesio
200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 240 ml.

A-67

AMBROXOL

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg.


Envase con 20 comprimidos.

A-68

AMBROXOL

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300


mg (7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros.

A-69

AMFOTERICINA B

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Amfotericina B 50 mg. Envase con un frasco mpula.

A-70

AMIFOSTINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Amifostina (base


anhdra) 500 mg. Envase con un frasco mpula.

A-71

AMIKACINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato


de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o
frasco mpula con 2 ml.

A-72

AMIKACINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato


de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o
frasco mpula con 2 ml.

A-73
A-74
A-75

AMINOACIDOS
CON
ELECTROLITOS
AMINOACID
OS
CRISTALINO
AMINOACID
OS
CRISTALINO

SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %. Cada 100 ml contienen: Presentacin


500 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada 100 mililitros
contienen: Presentacin 500 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Envase de
250 500 ml.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

A-76

AMINOACIDOS
ENRIQUECIDOS CON
AMINOACIDOS DE
CADENA RAMIFICADA

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500 ml.

A-77

AMINOFILINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg.


Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros.

A-78

AMIODARONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona


150 mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml.

A-79

AMIODARONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase


con 20 tabletas.

A-80

AMITRIPTILINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. Envase con


20 tabletas.

A-81

AMLODIPINO

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Besilato o maleato


de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 o 30
tabletas cpsulas.

A-82

AMOXICILINA

A-83

AMOXICILINA

A-84

AMOXICILINA ACIDO
CLAVULANICO

SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina


trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75
ml (500 mg/5 ml).
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500
mg de amoxicilina. Envase con 12 cpsulas.
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada
equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375
mg de cido clavulnico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.25 mg/5
ml)

COD
E
A-85

A-86

NOMBRE
AMOXICILINA ACIDO
CLAVULANICO
AMOXICILINA ACIDO
CLAVULANICO

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Amoxicilina sdica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de
potasio equivalente a 100 mg de cido clavulnico. Envase con un frasco
mpula con 10 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg
de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de cido
clavulnico.
Envase con 12 tabletas.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Ampicilina
trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o
cpsulas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada
equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase translcido para 60 mililitros y vasito
dosificador de 5 mililitros adosado al envase.

A-87

AMPICILINA

A-88

AMPICILINA

A-89

AMPICILINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ampicilina


sdica equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco mpula y
diluyente con 2 ml.

A-90

ANASTROZOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28 tabletas.

A-91

ANFEBUTAMONA

TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea


de liberacin prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Envase con 30
tabletas grageas de liberacin prolongada.

ANTICUERPOS
MONOCLONALES
CD3

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:


Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos
mpula.

A-92

COD
E

A-93

NOMBRE

ANTIHAEMOPHIL
US INFLUENZAE
+ DPT

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de
Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la protena
tetnica, 10
g. Suspensin inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide
diftrico purificado 30 UI. Toxoide tetnico purificado 60 UI. Bordetella pertussis
mnimo 4 UI. Frasco mpula con liofilizado ms jeringa precargada con 0.5 ml (1

A-94

ANTITOXINA
DIFTERICA EQUINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Antitoxina diftrica equina 10 000 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente
con 10 ml.

A-95

ANTITROMBINA III

A-96

APREPITANT

A-97

APROTININA

A-98

ASPARAGINASA

A-99

ATAZANAVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300


mg de atazanavir. Envase con 30 cpsulas.

A100

ATAZANAVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200


mg de atazanavir. Envase con 60 cpsulas.

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene:


Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula con 10 ml de
diluyente.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada cpsula
contiene: 80 mg de Aprepitant. Envase con una cpsula de 125 mg y 2
cpsulas de 80 mg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK
(unidades de inhibidor de kalicrena). Envase con un frasco mpula con 50 ml
(500 000 UIK).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: LAsparaginasa 10,000 UI. Envase con un frasco mpula.

LETRA B
COD
E
B-01
B-02

B-03

NOMBRE

DESCRIPCION

BAO COLOIDE

POLVO. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45


%). Polividona 20 mg. Envase con un sobre de 90 g.

BASILIXIMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Basiliximab 20 mg. Envase con uno o dos frascos mpula y una o dos
ampolletas con 5 mililitros de diluyente.

BCG
INMUNOTERAPEUTIC
O

SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bacilo de


Calmette- Guerin 81.0 mg equivalente a 1.8 x 10 000 000 - 19.2 x 10 000 000
UFC (unidades formadoras de colonias). Envase con un frasco mpula con
liofilizado y un frasco mpula de 3 ml de diluyente.

B-04

BECLOMETASONA

AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona


0.294 g. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos.

B-05

BECLOMETASONA

AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona


0.0587g. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos.

B-06

BENCILO

EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg.


Envase con 120 ml.

B-07

BENCILPENICILINA
BENZATINICA
COMPUESTA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina.
Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.
Bencilpenicilina cristalina equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase
con frasco mpula y diluyente con 3 ml.

COD
E
B-08

B-09

B-10

B-11

B-12

NOMBRE
BENCILPENICILI
NA PROCAINICA
CON
BENCILPENICILI
NA CRISTALINA
BENCILPENICILI
NA PROCAINICA
CON
BENCILPENICILI
NA CRISTALINA
BENCILPENICILINA
SODICA CRISTALINA
BENCILPENICILINA
SODICA CRISTALINA
BENZATINA
BENCILPENICILI
NA

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.
Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Envase
con frasco mpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina procanica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina.
Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Envase
con frasco mpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina.
Envase con frasco mpula, con o sin diluyente de 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina.
Envase con un frasco mpula.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina.
Envase con frasco mpula y diluyente con 5 ml.

B-13

BENZOILO

LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o gramos


contienen: Perxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml 60 g.

B-14

BENZONATATO

PERLA O CAPSULA. Cada perla cpsula contiene: Benzonatato 100 mg.


Envase con 20 perlas cpsulas.

B-15

BENZONATATO

SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase


con 6 supositorios.

B-16

BERACTANT

SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene: Beractant


(fosfolpidos de pulmn de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco mpula de
8 mililitros.

COD
E
B-17

NOMBRE
BESILATO DE
CISATRACURI
O

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio
equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5
ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fosfato
sdico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase
con un frasco mpula o ampolleta de 1 ml.

B-18

BETAMETASONA

B-19

BEVACIZUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 400


mg Envase con frasco mpula con 16 ml

B-20

BEVACIZUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase


con frasco mpula con 4 ml

B-21

BEZAFIBRATO

TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas.

B-22

BICALUTAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 28 tabletas.

B-23

BICARBONATO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco mpula contiene: Bicarbonato


de sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y 44.5 mEq de bicarbonato). Envase con un
frasco mpula de 50 ml.

B-24

BICARBONATO DE SODIO

B-25

BIPERIDENO

B-26

BIPERIDENO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5


mg. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro.

B-27

BISMUTO

SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto


1.750 g Envase con 240 ml.

SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de


sodio
0.75
g. Envase
50 ampolletas
de 10 ml. de biperideno 2 mg. Envase con
TABLETA.
Cadacon
tableta
contiene: Clorhidrato
50 tabletas.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

B-28

BLEOMICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con liofilizado


contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con
una ampolleta o un frasco mpula y diluyente de 5 ml.

B-29

BROMAZEPAM

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0 mg. Envase


con 30 comprimidos.

B-30

BROMOCRIPTINA

TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de


bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas.

B-31

BUDESONIDA

B-32

BUDESONIDA

B-33

BUDESONIDA

B-34

BUDESONIDA

B-35

B-36

BUDESONID
AFORMOTER
OL
BUDESONID
AFORMOTER
OL

SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene:


Budesonida (micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con 2
ml.
SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene:
Budesonida (micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases con 2
ml.
POLVO. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos.
Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador.
SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg. Envase con
frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una).
POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol
dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis
con 80 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.
POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Fumarato de formoterol
dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con
160 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.

COD
E
B-37
B-38

NOMBRE
BUPIVACAINA
BUPIVACAIN
A
HIPERBARI

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacana 5
mg. Envase con 30 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
bupivacana 15 mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5 ampolletas con 3
ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:
Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6
ampolletas o frascos mpula con 1 ml.

B-39

BUPRENORFINA

B-40

BUPRENORFINA

B-41

BUSULFANO

TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 25 tabletas.

B-42

BUTILHIOSCINA

GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Envase


con 10 grageas.

B-43

BUTILHIOSCINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de


butilhioscina 20 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.

TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato


de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10
tabletas .

LETRA C
COD
E
C01

NOMBRE

DESCRIPCION

CABERGOLINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase


con 2 tabletas.

C02

CALCIO

COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido efervescente


contiene: Lactato gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de calcio 300
mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Envase con 12 comprimidos.

C03

CALCITONINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con


solucin o liofilizado contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50 UI.
Envase con 5 ampolletas o frasco mpula con diluyente.

C04

CALCITRIOL

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Calcitriol


0.25 microgramos. Envase con 50 cpsulas.

C-05
C06
C07
C-08
C09

CANDESARTANHIDROCLOROTIAZID
A
CAPECITABINA
CAPECITABINA
CAPSAICINA
CAPTOPRIL

C-10

CARBAMAZEPINA

C-11

CARBAMAZEPINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Candesartn 16.0 mg. Hidroclorotiazida


12.5 mg. Envase con 28 tabletas.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase
con 60 grageas.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase con
120 grageas.
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del
capsicum annuuna equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40
g.
TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con
20 tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100
mg. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco.

COD
E
C-12

NOMBRE
CARBETOCINA

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina
100 microgramos. Envase con una ampolleta.
POLVO. Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg. Envase con 1 kg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Carboplatino 150 mg. Envase con un frasco mpula .

C13
C-14

CARBON ACTIVADO

C-15

CARMUSTINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Carmustina 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente estril
(etanol absoluto) 3 ml.

CASEINATO DE CALCIO

POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos.

C-17

CASPOFUNGINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase
con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml (5.0 mg / ml)

C-18

CASPOFUNGINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase
con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml (7.0 mg / ml).

C19

CEFALOTINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Cefalotina sdica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un
frasco mpula y diluyente con 5 ml.

C20

CEFEPIMA

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato


monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase
con un frasco mpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente.

C21

CEFEPIMA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato


monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase
con un frasco mpula y ampolleta con diluyente con 3 10 ml.

CEFOTAXIMA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Cefotaxima sdica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un
frasco mpula y diluyente de 4 ml.

C16

C-22

CARBOPLATINO

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

C-23

CEFTAZIDIMA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase
con un frasco mpula y diluyente con 3 ml.

C-24

CEFTRIAXONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Ceftriaxona disdica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un
frasco mpula y diluyente de 10 ml.

C25

CEFUROXIMA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Cefuroxima sdica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase
con un frasco mpula y envase con 3, 5 10 ml de diluyente.

C26

CELECOXIB

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con


20 cpsulas.

C27

CELECOXIB

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con


10 cpsulas.

C-28

CETRORELIX

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene:


Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix. Envase con un
frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente.

C-29

CETRORELIX

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene:


Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix. Envase con un
frasco mpula y jeringa de 3 ml con diluyente.

CETUXIMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Cetuximab


100 mg Envase con frasco mpula con 50 ml.

C30
C-31

CICLOFOSFAMIDA

C-32

CICLOFOSFAMIDA

GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida


monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida.
Envase
con 50
grageas.
SOLUCION
INYECTABLE.
Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de
ciclofosfamida. Envase con 5 frascos mpula.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de
ciclofosfamida. Envase con 2 frascos mpula.

C-33

CICLOFOSFAMIDA

C-34

CICLOPENTOLATO

C-35

CICLOSPORINA

C-36

CICLOSPORINA

EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina


modificada o ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con
50 ml y pipeta dosificadora.

C-37

CICLOSPORINA

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene:


Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsin 100 mg.
Envase con 50 cpsulas.

C-38

CICLOSPORINA

C-39

CICLOSPORINA A

C40

CILOSTAZOL

C41

CINARIZINA

C42

CINITAPRIDA

C-43

CIPROFLOXACINO

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato


de ciclopentolato 10 mg. Envase con gotero integral con 3
ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.0
mg. Envase con frasco gotero con 5 ml.

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina


modificada o ciclosporina en microemulsin 25 mg. Envase con 50
cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50
mg. Envase con 10 ampolletas con 1 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30
tabletas
TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con 60
tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato de
cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 25
comprimidos.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Clorhidrato
de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de
ciprofloxacino.
Envase con 8 tabletas cpsulas.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato
de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino.
Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con
93 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato
de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con
100 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de
ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.0 mg de
ciprofloxacino. Envase con gotero integral con 5 ml.

C-44

CIPROFLOXACINO

C-45

CIPROFLOXACINO

C-46

CIPROFLOXACINO

C47

CIPROTERONA ETINILESTRADIOL

C48

CISPLATINO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o


solucin contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco mpula.

C-49

CITALOPRAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram


equivalente a 20 mg de citalopram. Envase con 14 tabletas.

C-50

CITARABINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o frasco mpula con


liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un frasco mpula o
con un frasco mpula con liofilizado.

C-51

CLARITROMICINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con


10 tabletas.

C-52

CLINDAMICINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de clindamicina


equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 16 cpsulas.

C-53

CLINDAMICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de


clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1
ampolleta de 2 ml (150 mg / ml).

GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.0


mg. Etinilestradiol 0.035 mg. Envase con 21 grageas.

COD
E
C-54

NOMBRE
CLIOQUINOL
(YODOCLOROHIDROXIQUINOLEIN
A)

DESCRIPCION
CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20 gramos.

CLOMIFENO

TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase


con 10 tabletas.

C56

CLONAZEPAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con


30 tabletas.

C57

CLONAZEPAM

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.5 mg. Envase


con 10 mililitros y gotero integral.

C58

CLONIXINATO DE LISINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de


lisina 100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml).

C59

CLOPIDOGREL

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Bisulfato de


clopidogrel Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2) equivalente
a 75 mg de clopidogrel. Envase con 28 grageas tabletas.

C-60

CLORAMBUCILO

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con


25 tabletas.

C-61

CLORANFENICOL

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol


levgiro 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

C-62

CLORANFENICOL

UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Cloramfenicol


levgiro 5 mg. Envase con 5 gramos.

C-63

CLORANFENICOL

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase


con 20 cpsulas.

C-64

CLORANFENICOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo


contiene: Succinato sdico de cloranfenicol equivalente a 1.0 g de
cloranfenicol. Envase con un frasco mpula con diluyente de 5 ml.

C-65

CLORFENAMINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4.0 mg.


Envase con 20 tabletas.

C-55

COD
E
C-66

NOMBRE

DESCRIPCION

CLORFENAMINA

JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg.


Envase con 60 ml.

C-67

CLORFENAMINA COMPUESTA

TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cafena 25 mg.


Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. Envase
con 10 tabletas.

C-68

CLORMADINONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg.


Envase con 10 tabletas.

C-69

CLOROQUINA

C-70

CLORTALIDONA

C-71

CLORURO DE POTASIO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio


1.49 g (20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase con 50 ampolletas
con 10 ml.

C-72

CLORURO DE SODIO

POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo mililitro contiene:


Cloruro de sodio 50 mg. Envase con 7 gramos con gotero integral
con 10 ml.

C-73

CLORURO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro


de sodio 0.9 g. Envase con 100 ml. Contiene: Sodio 15.4 mEq.
Cloruro 15.4 mEq.

C-74

CLORURO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. Cada mililitro contiene: Cloruro


de sodio 0.177 g. Envase con cien ampolletas de 10 ml.

C-75

CLORURO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro


de sodio 0.9 g. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq.
Cloruro 38.5 mEq.

TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a


150 mg de cloroquina. Envase con 1 000 tabletas, en tiras rgidas o
flexibles.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con
20 tabletas.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro
de sodio 0.9 g. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro
77 mEq.
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro
de sodio 0.9 g. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq.
Cloruro 154 mEq.

C-76

CLORURO DE SODIO

C-77

CLORURO DE SODIO

C-78

CLORURO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro


de sodio 0.9 g. Envase con 50 ml.

C-79

CLORURO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio


0.9 g. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.

C-80

CLORURO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio


0.9 g. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.

C-81

CLORURO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene: Cloruro


de sodio 0.09 g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq). Envase con 100
ampolletas de 10 ml.

CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9


g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5
mEq. Cloruro 38.5 mEq. Glucosa 12.5 g.

CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9


g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77
mEq. Cloruro 77 mEq. Glucosa 25 g.

C-82

C-83

C-84

CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9


g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio
154.0 mEq. Cloruro
154.0 mEq. Glucosa 50.0 g.

COD
E
C-85
C-86
C87

NOMBRE
CLOZAPINA
COLAGENA
POLIVINILPIRROLIDON
A
COLCHICINA

C-88

COLESTIRAMINA

C-89

COMPLEJO B

C-90

C-91

C-92

COMPLEJO COAGULANTE
ANTI- INHIBIDOR DEL
FACTOR VIII

CONCENTRADO DE
PROTEINAS HUMANAS
COAGULABLES

CONCENTRADO DE
PROTEINAS HUMANAS
COAGULABLES

DESCRIPCION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Envase
con 30 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colgena
polivinilpirrolidona 141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colgena. Envase
con
1.5 4.0 ml
TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30
tabletas.
POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con
50 sobres.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cpsula contiene:
Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Clorhidrato de piridoxina 5
mg. Cianocobalamina 50 g. Envase con 30 tabletas o cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene:
Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA.
Protena plasmtica humana 400-1200 mg. Envase con frasco mpula
con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente.
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas
totales 80 a 120 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 1
800 a 2 200 UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos
frascos mpula (I y II) con 2 mililitros cada uno, dos jeringas y un tubo de
aire con un filtro de 0.2 micras.
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas
totales 200 a 300 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina
humana 4 500 a 5 500 UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con
dos frascos mpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas y un tubo de
aire con un filtro de 0.2 micras.

COD
E

C-93

C-94

NOMBRE

CONCENTRADO DE
PROTEINAS HUMANAS
COAGULABLES

CONCENTRADO DE
PROTEINAS HUMANAS
COAGULABLES

C-95

CROMOGLICATO DE SODIO

C-96

CROMOGLICATO DE SODIO

DESCRIPCION
SOLUCION. Cada mililitro de solucin reconstituida contiene:
Fibringeno 70 - 110 mg Plasmafibronectina 2 - 9 mg Factor XIII 10 50 UI
Plasmingeno 0 - 120 g Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina
500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco mpula de
2.0 ml con liofilizado de fibringeno, plasmafibronectina, factor XIII y
plasmingeno; un frasco mpula con aprotinina (3 000 UIK); un frasco
mpula con trombina (4 UI); un frasco mpula con trombina (500 UI); un
frasco mpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2
jeringas ensambladas y accesorios para reconstitucin y aplicacin.
SOLUCION. Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de
fibringeno concentrado 345-698 mg Fibringeno (fraccin de protena
de plasma humano) 195-345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco
mpula 2 contiene: Aprotinina de pulmn bovino 3000 KIU
correspondiente a 1.67 PEU en 3.0 ml Cada frasco mpula 3 contiene:
Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg Fraccin de protena de
plasma humano con actividad de trombina
1200-1800 UI Cada frasco mpula 4 contiene: Cloruro de calcio
dehidratado
44.1 mg en 7.5 ml Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos
mpula 3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de transferencia.
SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato
disdico 3.6 g. Envase con 16 g y espaciador. Para 112 inhalaciones,
que proporciona cada una 5 mg.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio
40 mg. Envase con gotero integral con 5 ml.

LETRA D
COD
E
D-01
D-02

NOMBRE

DESCRIPCION

DACARBAZINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Dacarbazina 200 mg. Envase con un frasco mpula.

DACLIZUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Daclizumab 25


mg. Envase con uno 3 frascos mpula con 5 ml.

D-04

DACTINOMICIN
A
(ACTINOMICINA
DANAZOL

D-05

DAPSONA (SULFONA)

TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas
en tiras rgidas o flexibles.

D-06

DARUNAVIR

TABLETA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg


de darunavir Envase con 120 tabletas.

D-07

DASATINIB

TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas

D-08

DAUNORUBICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg.de daunorubicina. Envase
con un frasco mpula.

D-09

DEFERASIROX

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase


con 28 comprimidos

D-10

DEFERASIROX

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase


con 28 comprimidos.

D-11

DEFLAZACORT

TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con 20 tabletas.

D-12

DEFLAZACORT

TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con 10 tabletas.

D-03

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Dactinomicina 0.5 mg. Envase con un frasco mpula.
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Danazol 100
mg. Envase con 50 cpsulas o comprimidos.

COD
E
D-13

NOMBRE

DESCRIPCION

DESFLURANO

LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml.

D-14

DESMOPRESINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de


desmopresina 15 microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml.

D-15

DESMOPRESINA

SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina


equivalente a 89 g de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 mililitros (10
microgramos / dosis).

D-16

DESMOPRESINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a


178 microgramos de desmopresina. Envase con 30 tabletas.

D-18

DESOGESTREL
Y
ETINILESTRADI
DEXAMETASONA

D-19

DEXAMETASONA

D-20

DEXMEDETOMIDINA

D-21

DEXRAZOXANO

D-22

DEXTROMETORFANO

D-23

DEXTROPROPOXIFENO

D-17

TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03


mg. Envase con 21 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Fosfato
sdico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona.
Envase con un frasco mpula o ampolleta con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato
de dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 5 frascos
mpula.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de
dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco
mpula.
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15
mg. Envase con 60 mililitros.
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene:
Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cpsulas o
comprimidos.

COD
E
D-24

NOMBRE

DESCRIPCION

DIAZEPAM

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase


con 50 ampolletas de 2 ml.

D-25

DIAZEPAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas.

D-26

DIAZOXIDO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazxido 300 mg. Envase


con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml).

D-27

DICLOFENACO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sdico 75


mg. Envase con 2 ampolletas con 3 ml.

D-28

DICLOFENACO

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sdico 1.0 mg.


Envase con frasco gotero con 5 ml.

D-29

DICLOFENACO

D-30

DICLOXACILINA

D-31

DICLOXACILINA

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sdica


equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase translcido para 60 mililitros, con
vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.

D-32

DICLOXACILINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Dicloxacilina sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con frasco
mpula y diluyente de 5 ml.

D-33

DIDANOSINA

CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula o


gragea contiene: Diclofenaco sdico 100 mg. Envase con 20 cpsulas o
grageas.
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene:
Dicloxacilina sdica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase con 20
cpsulas o comprimidos.

CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con


grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 200 mg. Envase con 30
cpsulas.

COD
E

NOMBRE

D-34

DIDANOSINA

D-35

DIETA ELEMENTAL

D-36
D-37

DIETA POLIMERICA A
BASE DE CASEINATO DE
CALCIO
DIETA POLIMERICA
CON FIBRA

DESCRIPCION
CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con
grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 400 mg. Envase con 30
cpsulas.
POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 10 envases o
sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g, con o sin sabor.
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250
mililitros.

D-38

DIETA POLIMERICA
SIN FIBRA

D-39

DIFENHIDRAMINA

D-40

DIFENHIDRAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato


de difenhidramina 100 mg. Envase con frasco mpula de 10 ml.

D-41

DIFENIDOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg


de difenidol. Envase con 30 tabletas.

D-42

DIFENIDOL

D-43

DIGOXINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas.

D-44

DIGOXINA

ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml,
con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa.

D-45

DIGOXINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg. Envase


con 6 ampolletas de 2 ml.

SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250
mililitros.
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.5 mg.
Envase con 60 mililitros.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de


difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2 ampolletas de 2
ml.

COD
E
D-46
D-47

NOMBRE
DILTIAZEM
DINOPROSTONA
(PROSTAGLANDINA
E2)

DESCRIPCION
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem
30 mg Envase con 30 tabletas o grageas.
GEL. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cnula.

D-48

DOBUTAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Clorhidrato


de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas
con 5 ml cada una con un frasco mpula con 20 ml..

D-49

DOCETAXEL

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro


trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con un frasco mpula y
frasco mpula con 6 ml de diluyente.

D-50

DOCETAXEL

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro


trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con frasco mpula con 20
mg y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente.

D-51

DOPAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina


200 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml.

D-52

DORZOLAMIDA

D-53

DORZOLAMIDA Y
TIMOLOL

D-54

DOXICICLINA

D-55

DOXORUBICINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de


dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero
integral con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de
dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de timolol
equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Hiclato de
doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 10 cpsulas o
tabletas.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de
doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0 mg de doxorubicina. Envase
con un frasco mpula con 10.0 ml (2.0 mg / ml).

LETRA E
COD
E
E-01

EFAVIRENZ

COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600


mg. Envase con 30 comprimidos recubiertos.

E-02

EFAVIRENZ

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 90 cpsulas.

E-03

EFEDRINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50


mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml).

E-04

ELECTROLITOS ORALES

POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g.
Cloruro de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g. Citrato trisdico dihidratado 2.9
g. Envase con 27.9 gramos.

E-05

ELETRIPTAN

TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 40 mg


de eletriptn. Envase con 2 tabletas.

E-06

ELETRIPTAN

TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 80 mg


de eletriptn. Envase con 2 tabletas.

E-07

EMTRICITABINA

E-08

E-09

E-10

NOMBRE

EMTRICITABINATENOFOVIR
DISOPROXIL
FUMARATO
ENALAPRIL O
LISINOPRIL O RAMIPRIL

ENFUVIRTIDA

DESCRIPCION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 30


cpsulas.
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil
fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200
mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula tableta contiene: Maleato de enalapril
10 mg Lisinopril 10 mg Ramipril 10 mg. Envase con 30 cpsulas o
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Enfuvirtida 108 mg. Envase con 60 frascos mpula con liofilizado y 60 frascos
mpula con agua inyectable; 60 jeringas ded 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180
toallitas humedecidas con alcohol.

COD
E
E-11

ENOXAPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 20


mg. Envase con 2 jeringas de 0.2 ml.

E-12

ENOXAPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Envase


con 2 jeringas de 0.6 ml.

E-13

ENOXAPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 40


mg. Envase con 2 jeringas de 0.4 ml.

E-14

ENTECAVIR

TABLETA. Cada tableta contiene: Entecavir 0.50 mg Caja con 30 tabletas

E-15

EPINASTINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con


10 tabletas.

E-16

EPINEFRINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1


000). Envase con 50 ampolletas de 1 ml.

E-17

EPIRUBICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Clorhidrato de epirubicina 10 mg. Envase con un frasco mpula.

E-18

EPIRUBICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Clorhidrato de epirubicina 50 mg. Envase con un frasco mpula.

E-19

NOMBRE

ERGOMETRI
NA
(ERGONOVIN

E-20

ERGOTAMINA Y CAFEINA

E-21

ERITROMICINA

DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina


0.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA. Cada gragea contiene: Tartrato de
ergotamina 1.0 mg. Cafena 100.0 mg. Envase con 20 comprimidos,
grageas o tabletas.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Estearato de
eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 cpsulas o
tabletas.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

ERITROMICINA

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de


eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase translcido para
100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.

ERITROPOYETINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin


contiene: Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana
recombinante alfa Eritropoyetina beta. 2,000 UI. Envase con 12 frascos
mpula 1 ml con o sin diluyente.

E-24

ERITROPOYETINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin


contiene: Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana
recombinante alfa Eritropoyetina beta. 4,000 UI. Envase con 6 frascos mpula
con o sin diluyente o con 1 6 jeringas precargadas.

E-25

ERITROPOYETINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Eritropoyetina beta 50,000 UI. Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta
con diluyente.

E-26

ESMOLOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol


2.5 g. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml).

E-27

ESPIRONOLACTONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas.

E-28

ESTAVUDINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 60 cpsulas

E-29

ESTAVUDINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con 60 cpsulas.

E-30

ESTRAMUSTINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato sdico de estramustina equivalente a


140.0 mg de fosfato de estramustina. Envase con 100 cpsulas.

E-22

E-23

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

E-31

ESTREPTOMICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Sulfato de


estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con un frasco
mpula y diluyente con 2 mililitros.

E-32

ESTREPTOQUINASA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase
con un frasco mpula.

E-33

ESTREPTOQUINASA

E-34
E-35

ESTROGEN
OS
CONJUGAD
ESTROGENOS
CONJUGADOS DE
ORIGEN EQUINO

E-37

ESTROGENOS
CONJUGADOS DE
ORIGEN EQUINO Y
MEDROXIPROGESTERON
A
ETAMBUTOL

E-38

ETANERCEPT

E-39

ETOFENAMATO

E-40

ETOMIDATO

E-36

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco
mpula.
CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrgenos conjugados de origen
equino
62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Estrgenos conjugados
de origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas tabletas.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrgenos conjugados de origen equino
0.625 mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.5 mg. Envase con 28 grageas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Envase con
50 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Etanercept
25.0 mg. Envase con 4 frascos mpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente
y
8 almohadillas
o 4 jeringasCada
prellenadas
concontiene:
0.5 ml. Etofenamato 1 g. Envase
SOLUCION
INYECTABLE.
ampolleta
con una ampolleta de 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. .Envase
con 5 ampolletas de 10 ml.

COD
E
E-41

NOMBRE

DESCRIPCION

ETONOGESTREL

IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg. Envase con un


implante y aplicador.

E-42

ETOPOSIDO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Etopsido


100 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula de 5 ml.

E-43

EXEMESTANO

GRAGEA. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. Envase con 30 grageas.

E-44

EZETIMIBA

TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Envase con 28 tabletas.

LETRA F
COD
E
F-01

F-02

F-03

F-04

F-05

NOMBRE

FABOTERAPIC
O
ANTIALACRA
N
FABOTERAPIC
O
ANTIARACNI
DO
FABOTERAPIC
O
ANTICORALILL
O
FABOTERAPIC
O
ANTIVIPERIN
O
FACTOR
ANTIHEMOFILICO
HUMANO

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Faboterpico polivalente antialacrn modificado por digestin enzimtica
para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrn del gnero
Centruroides. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con
diluyente de 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Faboterpico polivalente antiarcnido modificado por digestin enzimtica
para neutralizar 6 000 DL50 (180 glndulas de veneno arcnido). Envase con
un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Faboterpico polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica
para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con
un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiiene:
Faboterpico polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para
neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos
de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula con
liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Factor antihemoflico humano 250 UI. Envase con un frasco mpula, frasco
mpula con diluyente y equipo para administracin.

COD
E
F-06

F-07

F-08

NOMBRE

DESCRIPCION

FACTOR DE
COAGULACION VIIA
RECOMBINANTE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


de coagulacin VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg) Envase con un frasco
mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.

FACTOR DE
COAGULACION VIIA
RECOMBINANTE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


de coagulacin VII alfa recombinante 240 000 UI (4.8 mg) Envase con un frasco
mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.

FACTOR DE
COAGULACION VIIA
RECOMBINANTE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


de coagulacin VII alfa recombinante 60 000 UI (1.2 mg) Envase con un frasco
mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para
su administracin.

F-09

FACTOR IX

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


IX de coagulacin recombinante 500 UI. Envase con frasco mpula con
liofilizado y frasco mpula con diluyente.

F-10

FACTOR IX

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX


de coagulacin recombinante 1000 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y
frasco mpula con diluyente.

F-11

FACTOR IX

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Factor IX 400 a 600 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente.

FACTOR VIII
RECOMBINAN
TE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


VIII recombinante 250 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco
mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para
administracin

FACTOR VIII
RECOMBINAN
TE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco
mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para
administracin

F-12

F-13

COD
E
F-14

NOMBRE

DESCRIPCION

FELODIPINO

TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene:


Felodipino 5 mg. Envase con 10 tabletas de liberacin prolongada.

F-15

FENAZOPIRIDINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase


con 20 tabletas.

F-16

FENILEFRINA

SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2.5 mg.


Envase con gotero integral con 15 mililitros.

F-17

FENILEFRINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100


mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

F-18

FENITOINA

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Fenitona sdica 100


mg. Envase con 50 tabletas o cpsulas.

F-19

FENITOINA

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Fenitona 37.5 mg. Envase


con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.

F-20

FENITOINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitona sdica 250


mg. Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml)

F-21

FENOBARBITAL

ELIXIR. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 60


mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.

F-22

FENOBARBITAL

TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas.

F-23

FENTANILO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Citrato


de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o
frascos mpula de 10 ml.

F-24

FENTANILO

PARCHE. Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con 5 parches.

F-25

FEXOFENADINA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180


mg. Envase con 10 comprimidos.

COD
E
F-26

NOMBRE

DESCRIPCION

FILGRASTIM

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300


g. Envase con 5 frascos mpula o jeringas.

F-27

FINASTERIDA

GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea tableta recubierta


contiene: Finasterida 5 mg. Envase con 30 grageas tabletas recubiertas.

F-28

FITOMENADIONA

SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:


Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1.0 ml.

F-29

FITOMENADIONA

SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:


Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. Envase con 5 ampolletas de 0.2 ml.

F-30

FLUCONAZOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Fluconazol 100


mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml.

F-31

FLUCONAZOL

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Fluconazol 100


mg. Envase con 10 cpsulas o tabletas.

F-32

FLUDARABINA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg.


Envase con 15 comprimidos.

F-33

FLUDROCORTISONA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.1


mg. Envase con 100 comprimidos.

F-34

FLUMAZENIL

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase


con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml).

F-35

FLUNARIZINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cpsulas.

F-36

FLUNITRAZEPAM

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg.


Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente.

F-37

FLUNITRAZEPAM

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase


con 30 comprimidos.

F-38

FLUOCINOLO
NA
(ACETONIDO

CREMA. Cada gramo contiene: Acetnido de fluocinolona 0.1 mg. Envase


con 20 gramos.

COD
E
F-39

FLUOROURACILO

F-40

FLUOROURACILO

F-41

FLUOXETINA

F-42

FLUPENTIXOL

F-43

FLUPENTIXOL

GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5


mg de flupentixol. Envase con 20 grageas.

F-44

FLUTAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.

F-45

FLUTICASONA

SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de


fluticasona 0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60
dosis de 50 microgramos).

F-46

FOLITROPINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con solucin contiene:


Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco mpula con 0.5 ml.

F-47

NOMBRE

FOLITROPINA BETA O
FOLITROPINA ALFA U
HORMONA DEL
FOLICULO
RECOMBINANTE

DESCRIPCION
UNGENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20
gramos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:
Fluorouracilo 250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula con 10 ml.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de
fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cpsulas o
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de
flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula con liofilizado


contiene: Hormona estimulante del folculo recombinante Folitropina beta (FSH
Recombinante) 75 UI Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 g). Envase con una
ampolleta frasco mpula con liofilizado y ampolleta jeringa prellenada con 1
ml de disolvente, Envase con un frasco mpula con liofilizado y jeringa
prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estril para inyeccin, 1 aguja estril
para extraer la solucin y 2 toallitas con alcohol.

COD
E
F-48
F-49
F-50
F-51

F-52

F-53

F-54

NOMBRE
FORMULA CON
PROTEINA A BASE DE
AMINOACIDOS
FORMULA DE INICIO
LIBRE DE FENILALANINA
FORMULA DE
PROTEINA AISLADA
DE
SOYA DE
FORMULA
PROTEINA
EXTENSAMENTE
HIDROLIZADA
FORMULA DE
SEGUIMIENTO LIBRE
DE FENILALANINA
FORMULA DE
SEGUIMIENTO O
CONTINUACION,
CON O SIN
PROBIOTICOS
FORMULA LIBRE DE
FENILALANINA PARA
ADOLESCENTE Y
ADULTO

F-55

FOSAMPRENAVIR

F-56

FOSFATO DE POTASIO

DESCRIPCION
POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g.
POLVO. Segn indicaciones del especialista: Lata o sobre. Medida dosificadora
Lata sobre. Medida dosificadora
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.

POLVO. Segn indicacin del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.

POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.

POLVO. Segn la indicacin del especialista Lata o sobre. Con medida


dosificadora
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir
clcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas
recubiertas
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibsico
1.550 g. Fosfato de potasio monobsico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml.
(Potasio 20 mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.

COD
E
F-57

NOMBRE

DESCRIPCION

FOSFATO Y CITRATO
DE SODIO

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosdico 12 g.


Citrato de sodio 10 g. Envase con 133 ml y cnula rectal.

F-58

FUMARATO FERROSO

TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74


mg de hierro elemental. Envase con 50 tabletas.

F-59

FUMARATO FERROSO

F-60

FUROSEMIDA

F-61

FUROSEMIDA

SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente


a
9.53 mg de hierro elemental. Envase con 120 mililitros.
TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg.
Envase con 5 ampolletas de 2 ml.

LETRA G
COD
E
G01

NOMBRE
GABAPENTINA

DESCRIPCION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 15
cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Ganciclovir sdico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con frasco
mpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente.

G02

GANCICLOVIR

G03

GELATINA SUCCINILADA

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de


gelatina succinilada degradada 4 g. Envase con 500 ml.

G04

GEMCITABINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. Envase con un frasco mpula.

G05

GENTAMICINA

G06

GENTAMICINA

G07

GENTAMICINA

G08

GENTAMICINA COLAGENO

IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3


mg de gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5
implantes de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm.

G09

GENTAMICINA COLAGENO

IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3


mg de gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5
implantes de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm.

G10

GLIBENCLAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase con 50 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de


gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Envase con ampolleta
con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de
gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con
ampolleta con 2 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina
equivalente a 3 mg de gentamicina. Envase con gotero integral con 5 ml.

COD
E
G-11
G12

NOMBRE
GLICERINA
GLOBULINA
ANTILINFOCITO
HUMANO

DESCRIPCION
SUPOSITORIO ADULTO. Cada supositorio contiene: Glicerina 2.632 g. Envase
con 6 supositorios.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito
humano 50 mg. Envase con 10 frascos mpula con 10 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio
1 g equivalente a 0.093g de calcio ionizable. Envase con 50 ampolletas
de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra
glucosa 5.0 g Glucosa monohidratrada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase
con 50 ml. Contiene: Glucosa 2.5 g.

G13

GLUCONATO DE CALCIO

G14

GLUCOSA

G15

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o


glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase
con 100 ml. Contiene: Glucosa 5.0 g.

G16

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa


anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de
glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g.

G17

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa.
Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.

G18

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o


glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase
con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.

G19

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase
con 250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g.

G20

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


glucosa 5 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase
con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

G21

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase
con 500 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g.

G22

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


o glucosa 10.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa.
Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100 g.

G23

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


o glucosa 50.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa.
Envase con 250 ml. Contiene: Gucosa 125.0 g.

G24

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


glucosa 50.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa.
Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g.

G25

GONADOTROFI
NA CORIONICA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta con liofilizado


contiene: Gonadotrofina corinica 5 000 UI o Gonadotrofina corinica 250
microgramos.
Envase con 1 frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1
3 ampolletas y 1 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. o Envase con un frasco
mpula con liofiolizado y frasco mpula o ampolleta con 1 ml de diluyente.

GONADOTROFINAS
POSTMENOPAUSICA
S HUMANAS

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona


estimulante del folculo (FSH) 75 UI. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase
con 3 5 frascos mpula y 3 5 ampolletas con 1 ml de diluyente.

G27

GOSERELINA

IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato


de goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina base. Envase con implante
cilndrico estril, en una jeringa lista para su aplicacin.

G28

GOSERELINA

IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene:


Acetato de goserelina equivalente a 10.8 mg de goserelina. Envase con una
jeringa que contiene un implante cilndrico estril.

G26

COD
E

NOMBRE

G29

GRANISETRON

G30

GRANISETRON

DESCRIPCION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de
granisetrn equivalente a 1 mg de granisetrn. Envase con 2 grageas o
tabletas
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
granisetrn equivalente a 3.0 mg de granisetrn. Envase con 3 ml.

LETRA H
COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Envase con
gotero integral con 15 ml.

H-01

HALOPERIDOL

H-02

HALOPERIDOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de


haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Envase con 1 5 ampolleta
con 1 ml.

H-03

HALOPERIDOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 20 tabletas.

H-04

HALOPERIDOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase


con 6 ampolletas (5 mg / ml).

HARTMANN

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g.


Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de
sodio 0.310 g. Envase con 250 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4
Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.

HARTMANN

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g.


Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de
sodio 0.310 g. Envase con 500 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4
Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.

HARTMANN

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g.


Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de
sodio 0.310 g. Envase con 1000 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio
4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.

HEPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica


equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 10 ml
(1000 UI / ml).

H-05

H-06

H-07

H-08

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

H-09

HEPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica


equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 5 ml (5
000 UI / ml).

H-10

HIDRALAZINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de


hidralazina 20 mg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro.

H-11

HIDRALAZINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con


20 tabletas.

H-12

HIDROCLOROTIAZIDA

H-13

HIDROCORTISONA

H-14

HIDROCORTISO
NA (BUTIRATO
DE)
HIDROXICARBAMI

TABLETA. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20


tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Succinato sdico
de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Envase con 50
frascos mpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente.
CREMA. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. Envase
con 15 gramos.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. Envase con
100 cpsulas.

H-15

DA
(HIDROXIUREA)

H-16

HIDROXIZINA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina


10 mg. Envase con 30 grageas o tabletas.

H-17

HIDROXOCOBALAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:


Hidroxocobalamina 100 g. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco
mpula y diluyente.

H-18

HIERRO DEXTRAN

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de


hierro dextrn 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml.

H-19

HIPROMELOSA

SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5


mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

H-20

HIPROMELOSA

SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20


mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

LETRA I
CODE

NOMBRE

DESCRIPCION

I-01

IDARUBICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Clorhidrato de idarubicina 5 mg. Envase con un frasco mpula.

I-02

IDARUBICINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Envase


con una cpsula.

I-03

IFOSFAMIDA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o liofilizado


contiene: Ifosfamida 1.0 g. Envase con un frasco mpula.

I-04

IMATINIB

COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene:


Mesilato de imatinib 100 mg. Envase con 60 comprimidos recubiertos.

I-05

IMIGLUCERASA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Imiglucerasa


200 U. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.

I-06

IMIPENEM Y CILASTATINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Imipenem


monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sdica
equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con un frasco mpula envase con
25 frascos mpula.

I-07

IMIPRAMINA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de


Imipramina 25 mg. Envase con 20 grageas o tabletas.

I-08

IMIQUIMOD

CREMA AL 5%. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg. Envase con 12
sobres, que contienen 250 mg de crema.

I-09

INDINAVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400


mg de indinavir. Envase con 180 cpsulas.

I-10

INDOMETACINA

SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Envase


con 6 supositorios.

I-11

INDOMETACINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase con 30


cpsulas.

CODE

I-12

I-13

I-14

I-15

NOMBRE

INFLIXIMAB

INMUNOGLOBULINA ANTI
D
INMUNOGLOBULI
NA
ANTIHEPATITIS B
INMUNOGLOBULI
NA
ANTILINFOCITOS
T HUMANOS

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Infliximab
100 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado e instructivo.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa ampolleta
contiene: Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1.5 2 ml. Envase con un frasco
mpula con sin diluyente, una jeringa, una ampolleta.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Protenas humanas 100 - 170
mg. Anticuerpos pare el antgeno de la hepatitis B, mnimo 200 UI. Envase con 1
ampolleta de 1 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina
antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco mpula
con polvo liofilizado.

I-16

INMUNOGLOBULINA G
NO MODIFICADA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin


contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.0 g. Envase con un frasco
mpula con 120 ml o envase con frasco mpula y frasco de 200 ml de solvente.
Con equipo de perfusin con adaptador y aguja desechables.

I-17

INMUNOGLOBULINA G
NO MODIFICADA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina G


no modificada 5 g. Envase con un frasco mpula con 100 ml envase con un
frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con 90 a 100 ml de diluyente.

I-18

I-19

INMUNOGLOBULINA
HUMANA
ANTIRRABICA
INMUNOGLOBULINA
HUMANA
HIPERINMUNE
ANTITETANICA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene:


Inmunoglobulina humana antirrbica 300 UI. Envase con un frasco
mpula ampolleta con 2 ml (150 UI / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene:
Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetnica 250 UI / 1 3 ml. Un
frasco mpula con 3 ml ampolleta con un ml.

CODE

I-20

I-21

I-22

NOMBRE
INMUNOGLOBULI
NA HUMANA
NORMAL
INSULINA GLARGINA

INSULINA HUMANA

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene:
Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con un frasco mpula
ampolleta con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro de solucin contiene: Insulina glargina
3.64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Envase con un frasco mpula
con 10 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH.. Cada mililitro
contiene: Insulina humana isfana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina
zinc isfana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco
mpula con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR.. Cada mililitro
contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc
humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con
10 ml.

I-23

INSULINA HUMANA

I-24

INSULINA HUMANA
DE ACCION
INTERMEDIA LENTA

I-25

INSULINA LISPRO

ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 mililitros.

I-26

INSULINA LISPRO LISPRO PROTAMINA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen


ADN recombinante) 25 UI. Insulina lispro protamina (origen ADN
recombinante) 75 UI. Envase con dos cartuchos con 3 ml un frasco mpula
con 10 ml.

I-27

INTERFERON ALFA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta


humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10
ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Interfern alfa


2a
4.5 9 millones UI. Cada frasco mpula contiene: Interfern alfa 2b 5, 18 25
millones UI. Envase con un frasco mpula o jeringa con una aguja. Envase
con un frasco mpula con o sin ampolleta con diluyente.

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION

INTERFERON BETA 1a

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:


Interfern beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Envase con frasco mpula
con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml.
Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estril de
inyeccin automtica.

INTERFERON BETA 1a

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado cada jeringa


prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). Envase
con un frasco mpula con dispositivo mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente
una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.

I-30

INTERFERON BETA 1b

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Interferon


beta 1b recombinante humano 8 millones UI Interfern beta 1b 8 millones UI.
Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de
diluyente. Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15 jeringas
precargadas con 1.2 ml de diluyente.

I-31

IPRATROPIO

SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio


0.286 mg (20 g por nebulizacin). Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol.

I-32

IPRATROPIO

I-28

I-29

I-33

IPRATROPIOSALBUTAMOL

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado


equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con frasco mpula con 20
ml.
SOLUCION. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol
equivalente a 2.500 mg de salbutamol. Envase con 10 ampolletas con 2.5 ml.

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio
monohidratado equivalente a 0.286 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de
salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un frasco
presurizado con 14 g, sin espaciador.

I-34

IPRATROPIOSALBUTAMOL

I-35

IRINOTECAN

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


irinotecan 100 mg. Envase con un frasco mpula con 5 ml.

I-36

ISOFLURANO

LIQUIDO. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 100 mililitros.

I-37

ISONIAZIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase con 200 tabletas.

I-38

ISONIAZIDA Y
RIFAMPICINA

I-39

ISONIAZIDA Y
RIFAMPICINA
ISONIAZIDA,
RIFAMPICINA,
PIRAZINAMIDA,
CLORHIDRATO DE
ETAMBUTOL

I-40

COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cpsula contiene: Isoniazida


200 mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120 comprimidos o cpsulas.
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400
mg Rifampicina 300 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas.
TABLETA. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg
PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con
240
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1

I-41

ISOSORBIDA

mg. Envase con 100 ml.

I-42

ISOSORBIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: 5 - mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase


con 20 tabletas

I-43

ISOSORBIDA

TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5


mg. Envase con 20 tabletas sublinguales.

I-44

ISOSORBIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Envase con


20 tabletas.

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION

I-45

ISOTRETINOINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Isotretinona 20 mg. Envase con 30 cpsulas.

I-46

ITRACONAZOL

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cpsulas.

LETRA K
COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

K-01

KETAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con un frasco mpula de
10 ml (50 mg/ml).

K-02

KETOCONAZOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 10 tabletas.

KETOROLAC
O
TROMETAMI

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene:


Ketorolaco trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos mpula o 3 ampolletas
de 1 ml.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato cido de
ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120 ml.

K-03
K-04

KETOTIFENO

LETRA L
COD
E
L-01

LAMIVUDINA

SOLUCION. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1.0 g Envase con 240
ml y pipeta dosificadora.

L-02

LAMIVUDINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 60 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg.
Envase con 60 Tabletas.

L-04

LAMIVUDIN
AY
ZIDOVUDIN
LAMOTRIGINA

L-05

LAMOTRIGINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase con 28 tabletas.

L-06

LARONIDASA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Laronidasa 2.9 mg.


(500 U). Envase con frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U).

L-07

LATANOPROST

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50


microgramos. Envase con un frasco gotero, con 2.5 ml 3.0 ml.

L-08

LEFLUNOMIDA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Envase


con 30 comprimidos.

L-09

LEFLUNOMIDA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. Envase


con 3 comprimidos.

L-10

LETROZOL

GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con 30 grageas.

L-03

L-11

NOMBRE

LEUPRORELI
NA
(LEUPROLID
E)

DESCRIPCION

TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase con 28 tabletas.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Microesferas


liofilizadas estriles de Acetato de leuprolide 3.75 mg. Envase con un frasco
mpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administracin.

COD
E
L-12

NOMBRE
LEUPRORELI
NA
(LEUPROLID

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Acetato de leuprorelina
11.25 mg. Envase con un frasco mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y
equipo para administracin.

L-13

LEVAMISOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg


de levamisol. Envase con 2 tabletas.

L-14

LEVETIRACETAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con 60 tabletas.

L-15

LEVETIRACETAM

L-16

LEVOCARNITINA

TABLETA. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1,000 mg. Envase con 30


tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1.0 g.
Envase con 5 ampolletas con 5 ml.

L-17

LEVOCARNITINA

TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con


20 tabletas.

L-18

LEVODOPA Y CARBIDOPA

TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa 25 mg. Envase
con 100 tabletas.

L-19

LEVOFLOXACINO

SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Levofloxacino


hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 100 ml.

L-20

LEVOFLOXACINO

TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500


mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas.

L-21

LEVOFLOXACINO

TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750


mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas.

L-22

LEVONORGESTREL

POLVO. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52


mg. Envase con un dispositivo.

L-23

LEVONORGESTREL

COMPRIMIDO O TABLETA. Cada comprimido tableta contiene: Levonorgestrel


0.75 mg. Envase con 2 comprimidos tabletas.

COD
E
L-24

NOMBRE

DESCRIPCION

L-25

LEVONORGESTRE
LY
ETINILESTRADIOL
LEVOPROMAZINA

L-26

LEVOSIMENDAN

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2.5 mg.


Envase con 1 frasco mpula con 5 10 ml.

L-27

LEVOTIROXINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Levotiroxina sdica equivalente a 100 g


de levotiroxina sdica anhidra. Envase con 100 tabletas.

L-28

LIDOCAINA

SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato


de lidocana 500 mg. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.

L-29

LIDOCAINA

SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato


de lidocana 1 g. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.

L-30

LIDOCAINA

AEROSOL. Cada 100 mililitros contienen: Lidocana 10.0 g. Envase con


115 mililitros, con atomizador manual.

L-31

L-32

LIDOCAINA CON
HIDROCORTISO
NA
LIDOCAINA CON
HIDROCORTISO
NA

GRAGEA. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03


mg. Envase con 21 grageas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg
de levopromazina. Envase con 20 tabletas.

UNGENTO. Cada 100 gramos contienen: Lidocana 5 g. Acetato de


hidrocortisona
0.25 g. Subacetato de aluminio 3.5 g. Oxido de zinc 18 g. Envase con 20
gramos y aplicador.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Lidocana 60 mg. Acetato de
Hidrocortisona 5 mg. Oxido de Zinc 400 mg. Subacetato de Aluminio 50 mg.
Envase con 6 supositorios.

L-33

LIDOCAINA Y EPINEFRINA

SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


lidocana 1 g. Epinefrina 0.25 mg (1 : 200 000). Envase con 5 frascos mpula
de 50 ml.

L-34

LIDOCAINA Y EPINEFRINA

SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato


de lidocana 36 mg. Epinefrina 0.018 mg (1: 100 000). Envase con 50
cartuchos dentales de 1.8 ml.

COD
E
L-35

NOMBRE
LINEZOLID

TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con 10 tabletas.

L-36

LINEZOLID

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg.


Envase con bolsa con 300 ml.

L-37

LIPIDOS INTRAVENOSOS

L-38

LIPIDOS INTRAVENOSOS

L-39

LITIO

L-40

LOMUSTINA

L-41

LOPERAMIDA

L-42

LOPINAVIR-RITONAVIR

L-43

LOPINAVIR-RITONAVIR

DESCRIPCION

DE CADENA LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 500 mililitros


contienen: Aceite de soya 100 g. o mezcla de aceite de soya - aceite de
crtamo 50g/50g. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Un envase con 500
mililitros.
DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada
1000
mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Triglicridos de cadena mediana
100 g. Cada ml. proporciona 1.9 Kcal. Un envase con 500 mililitros.
TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Envase con
50 tabletas.
CAPSULA. Cada cpsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada cpsula
blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Cada cpsula verde obscuro
contiene: Lomustina 100 mg. Envase con 3 frascos, cada frasco contiene 2
cpsulas de 10 mg, 2 cpsulas de 40 mg y 2 cpsulas de 100 mg.
COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA. Cada comprimido, tableta o gragea
contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. Envase con 12 comprimidos, tabletas
o grageas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Ritonavir 50 mg. Envase
con 120 tabletas.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8.0 g. Ritonavir 2.0 g.
Envase con frasco de plstico mbar con 160 mililitros y vasito dosificador.

COD
E
L-44

NOMBRE

DESCRIPCION

LORATADINA

TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg.


Envase con 20 tabletas o grageas.

L-45

LORATADINA

JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros.

L-46

LORAZEPAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Envase con 40 tabletas.

L-47

LOSARTAN

GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada gragea o comprimido


recubierto contiene: Losartn potsico 50 mg. Envase con 30 grageas o
comprimidos recubiertos.

L-48

LUTROPINA ALFA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Lutropina alfa 75 UI. Envase con un frasco mpula y 1 ampolleta o frasco
mpula con 1 ml de diluyente.

LETRA M
COD
E

NOMBRE

M01

MAGNESIO

M02

MAGNESIO SULFATO DE

M03
M04
M05

MANITOL

M06

MEDROXIPROGESTERONA

M07
M08
M09
M10
M11
M12

MECLORETAMINA
MEDROXIPROGESTERONA

MEDROXIPROGESTERON
A Y CIPIONATO DE
ESTRADIOL

DESCRIPCION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de magnesio 425
mg. Envase con 120 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio
1g (magnesio.. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg /
ml).
SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada envase contiene: Manitol 50 g.
Envase con 250 ml.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de
mecloretamina 10 mg. Envase con un frasco mpula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg.
Envase con 10 tabletas.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:
Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Envase con un frasco mpula o
jeringa prellenada de 1 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene:
Acetato de Medroxiprogesterona 25 mg. Cipionato de estradiol 5 mg. Envase
con una ampolleta o jeringa prellenada, de 0.5 ml.

MEGESTROL

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Envase con


100 tabletas.

MELFALAN

TABLETA. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con 25 tabletas.

MELOXICAM

SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.150 g. Envase con


100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml.

MELOXICAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas

MERCAPTOPURINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase con 20


tabletas.

COD
E

NOMBRE

M13

MEROPENEM

M14

MEROPENEM

M15

MESALAZINA

M16

MESALAZINA

M17
M18
M19
M20
M21
M22
M23
M24
M25

MESALAZINA
MESALAZINA
MESNA
METAMIZOL
METAMIZOL
METENAMINA
METENOLONA
METFORMINA
METILDOPA (LALFAMETILDOP
A)

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem
trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con un frasco
mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con un
frasco mpula.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1.0 g. Envase con
14 supositorios.
GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada
gragea o o tableta de liberacin prolongada contiene: Mesalazina 500 mg.
Envase con 30, 40, 50, 60 o 100 grageas con capa entrica o tabletas de
liberacin prolongada
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase con
30 supositorios.
SUSPENSION RECTAL. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina
(cido 5 aminosaliclico) 6.667 g. Envase con 7 enemas con 60 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Envase
con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml).
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Metamizol sdico 500 mg. Envase
con 10 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metamizol sdico 1 g.
Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml).
TABLETA. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500
mg. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona
50 mg. Envase con ampolleta con 1 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase
con 30 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con 30 tabletas.

COD
E

NOMBRE

M26

METILFENIDATO

M27

METILPREDNISOLONA

M28
M29
M30
M31
M32

METILPREDNISOLONA

M33

METOCLOPRAMIDA

M34
M35

METOPROLOL

M36

METOTREXATO

M37

METOTREXATO

M38

METOXALENO

DESCRIPCION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10
mg. Envase con 30 comprimidos.

METILTIONINO CLORURO
DE (AZUL DE METILENO)

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Succinato sdico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de
metilprednisolona. Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 8 ml
de diluyente.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona
40 mg. Envase con frasco mpula con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de
metiltionino trihidratado 100 mg. Envase con una ampolleta de 10 ml.

METOCARBAMOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas.

METOCLOPRAMIDA
METOCLOPRAMIDA

METOTREXATO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de


metoclopramida 10 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg.
Envase con 20 tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de
metoclopramida 4 mg. Envase con 20 mililitros, con gotero integrado o
adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0.5 y 1.0 ml).
TABLETA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con
20 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Metotrexato sdico equivalente a 2.5 mg
de metotrexato. Envase con 50 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Metotrexato sdico equivalente a 50 mg de metotrexato. Envase con un frasco
mpula .
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Metotrexato sdico equivalente a 500 mg de metotrexato. Envase con un
frasco mpula.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Metoxaleno 10
mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.

COD
E

NOMBRE

M39

METRONIDAZOL

M40

METRONIDAZOL

M41

METRONIDAZOL

M42
M43
M44

METRONIDAZOL

M45

MIDAZOLAM

M46

MILRINONA

M47

MITOMICINA

M48

MITOXANTRONA

M49

MOLGRAMOSTIM

METRONIDAZOL
MICONAZOL

DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene:
Metronidazol 200 mg. Envase con 2 ampolletas 2 frascos mpula con 10
ml.
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de
metronidazol equivalente a 5.0 g de metronidazol. Envase con 120 ml
(250 mg / 5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500
mg. Envase con 100 ml.
OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Metronidazol
500 mg. Envase con 10 vulos o tabletas.
CREMA. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Envase con
20 gramos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam
equivalente a 15 mg de midazolam Midazolam 15 mg. Envase con 5
ampolletas de 3 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Lactato de
milrinona equivalente a 20.0 mg de milrinona. Envase con un frasco
mpula con 20 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Mitomicina 5 mg. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de
mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Envase con un
frasco mpula con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Molgramostim 400 g. Envase con un frasco mpula y una ampolleta
con diluyente de 1 ml.

COD
E

NOMBRE

M50

MOMETASONA

M51

MONTELUKAST

M52

MONTELUKAST

M53
M54
M55
M56
M57

MORFINA

M58

MOXIFLOXACINO

M59

MORFINA
MORFINA
MORFINA
MOXIFLOXACINO

MULTIVITAMINAS

DESCRIPCION
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona
monohidratada equivalente a 0.05 g de furoato de mometasona anhidro.
Envase nebulizador con 18 ml y vlvula dosificadora (140 nebulizaciones de
50 microgramos cada una).
COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada comprimido contiene: Montelukast
sdico equivalente a 5.0 mg de montelukast. Envase con 30
comprimidos.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Montelukast
sdico equivalente a 10.0 mg de montelukast. Envase con 30
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10
mg. Envase con 5 ampolletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado
equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de
morfina pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5
ml.
SOLUCION
INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de
morfina pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2
ml.
TABLETA.
Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a
400 mg de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de
moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Envase con bolsa
flexible o frasco mpula copn 250 ml (400 mg).
SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Retinol (vitamina A) 3300.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0
UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.0 UI Nicotinamida 40.0 mg
Riboflavina 3.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 m g de
piridoxina Dexpantenol equivalente a 15.0 mg de cido pantotnico
Clorhidrato de tiamina equivalente a
3.0 mg de tiamina Acido ascrbico 100.0 mg Biotina 0.060 mg Cianocobalamina
0.005 mg Acido flico 0.400 mg Envase con un frasco mpula y diluyente de 5

COD
E

M60

NOMBRE

MULTIVITAMINAS

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Retinol (vitamina A) 2000.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI
Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Riboflavina 1.4
mg Piridoxina
1.0 mg Acido pantotnico 5.0 mg Tiamina 1.2 mg Acido ascrbico 80.0 mg
Biotina
0.02 mg Cianocobalamina 0.001 mg Acido flico 0.14 mg Vitamina K 0.2
mg Envase con 1,5 10 frascos mpulas y 1, 5 10 ampolletas con 5 ml

LETRA N
COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

N-01

NADROPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina


clcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml.

N-02

NADROPARINA

SOLUCIN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina


clcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml.

N-03

NADROPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Nadroparina clcica 2 850 UI


AXa. Envase con 2 jeringas con 0.3 ml.

N-04

NAFAZOLINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1


mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

N-05

NALBUFINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10


mg. Envase con 5 ampolletas de 1 ml.

N-06

NALOXONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona


0.4 mg. Envase con 10 ampolletas de 1 ml.

N-07

NAPROXENO

TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con 30 tabletas.

N-08

NEOMICINA

N-09

N-10

NEOMICINA,
POLIMIXINA B Y
BACITRACINA
NEOMICINA,
POLIMIXINA B Y
GRAMICIDINA

CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o cpsula contiene: Sulfato de


Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10 cpsulas o
tabletas.
UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina
equivalente a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000
U de polimixina
B. Bacitracina 400 U. Envase con 3.5 gramos.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina
equivalente a
1.75 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de
polimixina

COD
E
N-11

NOMBRE
NEOMICINA,
POLIMIXINA,
FLUOCINOLONA Y
LIDOCAINA.

DESCRIPCION
SOLUCION OTICA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina
equivalente a 0.350 g de neomicina. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000
000 U de polimixina B. Acetonida de fluocinolona 0.025 g. Clorhidrato de
lidocana 2 g. Envase con gotero integral con 5 mililitros.

N-12

NEOSTIGMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina


0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 1 ml.

N-13

NEVIRAPINA

SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada


equivalente a 1.0 g de nevirapina. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora.

N-14

NEVIRAPINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con 60 tabletas.

N-15

NICOTINA

N-16

NICOTINA

PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg. Envase con 7
parches.
PARCHE. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg. Envase
con 7 parches.

N-17

NICOTINA

PARCHE. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Envase


con 7 parches.

N-18

NIFEDIPINO

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Nifedipino 10


mg. Envase con 20 cpsulas.

N-19

NIFEDIPINO

COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido


contiene: Nifedipino 30 mg. Envase con 30 comprimidos.

N-20

NILOTINIB

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200


mg de nilotinib Envase con 112 cpsulas.

N-21

NIMODIPINO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Nimodipino 10 mg.


Envase con un frasco mpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno.

COD
E
N-22

NISTATINA

SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000
UI. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.5 y 1.0 ml.

N-23

NISTATINA

OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Nistatina 100 000
UI. Envase con 12 vulos o tabletas vaginales.

N-24

NITAZOXANIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 tabletas.

N-25

NITAZOXANIDA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Nitazoxanida 500


mg. Envase con 6 grageas o tabletas.

N-26

NITROFURANTOINA

N-27

NITROFURANTOINA

N-28

NITROFURAZONA

N-29

NITROPRUSIATO DE
SODIO

N-30

N-31

N-32

NOMBRE

NORELGESTROMIN
AETINILESTRADIOL

DESCRIPCION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Nitrofurantona 100 mg. Envase con 40


cpsulas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Envase
con 120 mililitros.
OVULO. Cada vulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 6 vulos
vaginales.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o solucin
contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con un frasco mpula con o
sin diluyente.
PARCHE. Cada parche contiene: Norelgestromina 6.00 mg Etinilestradiol 0.60
mg Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y
20 microgramos de wetinilestradiol, vcada 24 horas.

NOREPINEFRIN
A
(NORADRENALIN

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de


norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con 50
ampolletas de 4 ml.

NORETISTERON
A Y ESTRADIOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de


noretisterona 50 mg. Valerato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o
jeringa.

LETRA O
COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

O01

OCTREOTIDA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acetato de


octreotida equivalente a 20.0 mg de octreotida. Envase con un frasco mpula y
dos ampolletas con diluyente Envase con un frasco mpula y una jeringa
prellenada con 2.5 ml de diluyente.

O02

OCTREOTIDA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Octretida 1 mg.


Envase con un frasco mpula con 5 ml.

O03

OLANZAPINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con 14 tabletas.

O04

OLANZAPINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Olanzapina 10.0


mg. Envase con un frasco mpula.

O05

O06

O07

OLIGOMETAL
ES
ENDOVENOS
OS

OMALIZUMAB

OMEPRAZOL
O
PANTOPRAZ
OL

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0


mg Sulfato cprico pentahidratado 16.9 mg Sulfato de manganeso 38.10 mg
Yoduro de sodio 1.30 mg Fluoruro de sodio 14.0 mg Cloruro de sodio 163.9 mg
Cada frasco mpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.1614 mEq Cobre 0.0271
mEq Manganeso 0.0902 mEq Sodio 4.5493 mEq Sulfato 0.1172 mEq Yodo
0.0017 mEq Flor 0.0666 mEq Cloro 0.7223 mEq Envase con 10 frascos mpula
de 20 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Omalizumab 202.5
mg Envase con un frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Omeprazol sdico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sdico
equivalente a 40 mg de pantoprazol. Envase con un frasco mpula y ampolleta
con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco mpula con liofilizado y
ampolleta con 10 ml de diluyente.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:
Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn
Envase con 3 ampolletas o frascos mpula con 4 ml.

O08

ONDANSETRON

O09

ONDANSETRON

O10

ORCIPRENALINA

O-11

ORCIPRENALINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con


30 tabletas.

O12

ORFENADRINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60


mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.

O13

OSELTAMIVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase con 10 cpsulas.

O14

OSELTAMIVIR

C APSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45


mg de oseltamivir Envase con 10 cpsulas

O15

OSELTAMIVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30


mg de oseltamivir Envase con 10 c sulas Envase con 10 c psulas

O16

OSELTAMIVIR

O17

OXALIPLATINO

O18

OXALIPLATINO

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de


ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn. Envase con 10
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5
mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.

SUSPENSION. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir


equivalente a 0.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Reconstituir con 100 mi de
agua
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 50 mg.
Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula
con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 100 mg.
Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula
con 20 ml.

COD
E
O19

NOMBRE

DESCRIPCION

OXCARBAZEPINA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600


mg. Envase con 20 grageas o tabletas.

O20

OXCARBAZEPINA

SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6.0 g. Envase con


100 ml.

O21

OXIBUTININA

TABLETA. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con


30 tabletas.

O22

OXICODONA

TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato


de oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin prolongada.

O23

OXICODONA

TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta


contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de
liberacin prolongada

O24

OXIDO DE ZINC (LASSAR)

PASTA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Almidn 250 mg. Lanolina
100 mg. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30 gramos.

O25

OXIMETAZOLINA

SOLUCIN NASAL. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50


mg Envase con gotero integral con 20 ml.

O26

OXIMETAZOLINA

SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25


mg Envase con gotero integral con 20 ml.

O27

OXITOCINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Envase con


50 ampolletas de 1 ml.

LETRA P
COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

P-01

PACLITAXEL

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel 300 mg.


Envase con un frasco mpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de
polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 micras

P-02

PALONOSETRON

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


palonosetrn equivalente a 0.25 mg de palonosetrn. Envase con un frasco
mpula con 5 ml.

P-03

PANCREATINA

P-05

PANTOPRAZOL
O
RABEPRAZOL
U OMEPRAZOL
PARACETAMOL

P-06

PARACETAMOL

P-07

PARACETAMOL

P-08

PAROXETINA

P-09

PEGINTERFERON ALFA

P-04

CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada cpsula


contiene:
Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10,000 unidades USP. Envase con
50 cpsulas.
TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Cada tableta o gragea o cpsula contiene:
Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sdico 20 mg u Omeprazol 20 mg. Envase
con 14 tabletas o grageas o cpsulas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 10 tabletas.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Envase
con 3 supositorios.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 15
ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de
tapa.
TABLETA. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg
de paroxetina. Envase con 10 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene:
Peginterfern alfa 2b 80 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho
con
0.5 ml de diluyente.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene:
Peginterfern alfa 2b 120 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho
con
0.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa precargada
contiene: Peginterfern alfa 2a 180 g. Envase con un frasco mpula de 1 ml
una jeringa precargada de 0.5 ml..

P-10

PEGINTERFERON ALFA

P-11

PEGINTERFERON ALFA

P-12

PEGINTERFERON ALFA

P-13

PEMETREXED

P-14

PENICILAMINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas.

P-15

PENTAMIDINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Isetionato de pentamidina 300 mg. Envase con un frasco mpula.

P-16

PENTOXIFILINA

TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea


de liberacin prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con 30 tabletas
o grageas de liberacin prolongada.

P-17

PILOCARPINA

SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de


pilocarpina 20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

P-18

PILOCARPINA

SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de


pilocarpina 40 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

P-19

PIMECROLIMUS

CREMA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase con 30 gramos.

P-20

PINAVERIO

TABLETA. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envase con
14 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene:


Peginterfern alfa 2b 100 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho
con
0.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Pemetrexed disdico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed
Envase con frasco mpula

COD
E
P-21

NOMBRE
PIOGLITAZONA

DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg
de pioglitazona. Envase con 7 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Piperacilina
sdica equivalente a 4.0 g de piperacilina. Tazobactam sdico equivalente a 500
mg de tazobactam. Envase con frasco mpula.

P-23

PIPERACILIN
ATAZOBACTA
M
PIRAZINAMIDA

P-24

PIRIDOSTIGMINA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de


piridostigmina 60 mg. Envase con 20 grageas o tabletas.

P-25

PIRIDOXINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con 10 tabletas.

P-26

PIRIMETAMINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 30 tabletas.

P-27

PIROXICAM

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg.


Envase con 20 cpsulas o tabletas.

P-28

PLANTAGO PSYLLIUM

POLVO. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cscara de semilla de


plntago psyllium 49.7 g. Envase con 400 g.

P-29

PODOFILINO

SOLUCION DERMICA. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg.


Envase con 5 ml.

P-30

POLIETILENGLICOL

POLVO. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 4 sobres.

P-31

POLIGELINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g. Envase con


500 ml, con o sin equipo para su administracin.

P-22

TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 50 tabletas.

COD
E
P-32

P-33

NOMBRE
POLIVITAMINA
SY
MINERALES

POLIVITAMINA
SY
MINERALES

DESCRIPCION
JARABE. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina
E
15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05
mg Cianocobalamina 4.5 g Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg
Envase con 240 ml.
TABLETA, CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta, cpsula o gragea contiene:
Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a
10 mg. Piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5 mg. Acido pantotnico 2.0 a 7 mg.
Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0
a 5 g . Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20 mg. Retinol (vitamina A) 2
000 a 10 000 UI.
Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. Sulfato ferroso 15.0 a 60 mg.
Sulfato de cobre 1.0 a 4 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4 mg.
Glicerofosfato, sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8 mg. Fosfato de
magnesio 5.0 a 133 mg. Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25 mg. Envase
con 30 tabletas, cpsulas o grageas.
TABLETA SOLUBLE. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg.
Bitartrato de potasio 460 mg. Acido ctrico 155 mg. Cada tableta proporciona 10
mEq de potasio. Envase con 50 tabletas solubles.

P-34

POTASIO

P-35

PRAMIPEXOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado


0.5 mg. Envase con 30 tabletas.

P-36

PRAMIPEXOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado


1.0 mg. Envase con 30 tabletas.

P-37

PRAVASTATINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sdica 10 mg. Envase con


30 tabletas.

P-38

PRAZICUANTEL

TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con 25 tabletas.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato
de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 cpsulas o
comprimidos.

P-39

PRAZOSINA

P-40

PREDNISOLONA

P-41

PREDNISOLONA

P-42

PREDNISONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 20 tabletas.

P-43

PREDNISONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con 20 tabletas.

P-44

PREGABALINA

P-45

PREGABALINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28


cpsulas
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14
28 cpsulas

P-46

PRILOCAIN
AY
FELIPRESIN

SOLUCION OFTALMICA. Cada ml contiene: Fosfato sdico de prednisolona


equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con gotero integral con 5
ml.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sdico de
prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con frasco de
100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros.

SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocana 54


mg. Felipresina 0.054 UI. Envase con un cartucho dental de 1.8 ml.

P-47

PRIMAQUINA

TABLETAS. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg


de primaquina. Envase con 20 tabletas.

P-48

PRIMIDONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 50 tabletas.

P-49

PROCARBAZINA

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene:


Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Envase con
50 cpsulas o comprimidos.

COD
E
P-50

NOMBRE

DESCRIPCION

PROGESTERONA

GEL. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Envase con 6 aplicadores.

P-51

PROGESTERONA

GEL. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80
g de gel, con regla dosificadora.

P-52

PROPAFENONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Envase


con 20 tabletas.

P-53

PROPOFOL

EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Propofol


200 mg. En emulsin con edetato disdico (dihidratado). Envase con 5
ampolletas o frascos mpula de 20 ml.

P-54

PROPRANOLOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Envase con


30 tabletas.

P-55

PROPRANOLOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. Envase con


30 tabletas.

P-56

PROTAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato


de protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta de 5 ml.

LETRA Q
COD
E
Q01

NOMBRE

DESCRIPCION

QUETIAPINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg


de quetiapina. Envase con 60 tabletas.

Q02

QUINFAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con una tableta.

Q03

QUINIDINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con
20 tabletas.

LETRA R
COD
E
R-01

RALOXIFENO

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con


14 tabletas.

R-02

RALTEGRAVIR

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Raltegravir potsico equivalente a


400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos.

R-03

RALTITREXED

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Raltitrexed 2 mg. Envase con un frasco mpula.

R-04

RANITIDINA

R-05

RANITIDINA

R-06

RANITIDINA

R-07

REBOXETINA

R-08

RIBAVIRINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ribavirina 400 mg. Envase con 12 cpsulas.

R-09

RIFAMPICINA

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Rifampicina


300 mg. Envase con 1000 cpsulas o comprimidos.

R-10

RIFAMPICINA

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg.


Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.

RIFAMPICINA,
ISONIAZIDA Y
PIRAZINAMIDA

TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150


mg. Isoniazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg. Envase con 240 tabletas o
grageas.

R-11

NOMBRE

DESCRIPCION

TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de


ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 tabletas o
grageas.
JARABE. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Envase
con 200 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 5
ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4
mg de reboxetina. Envase con 60 tabletas.

COD
E
R-12

NOMBRE

DESCRIPCION

RISPERIDONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con 40 tabletas.

R-13

RISPERIDONA

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Risperidona 1.0 mg. Envase con
frasco con 60 ml y gotero dosificador.

R-14

RITONAVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ritonavir 100 mg. 2 envases con 84


cpsulas cada uno.

R-15

RITUXIMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 100 mg.


Envase con un frasco mpula con 10 ml.

R-16

RITUXIMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 500 mg.


Envase con un frasco mpula con 50 ml, envase con dos frascos mpula con
50 ml cada uno.

R-17

ROCURONIO,
BROMURO DE

R-18

ROPIVACAINA

R-19

ROPIVACAINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de


ropivacana monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de
ropivacana. Envase con 5 ampolletas con 20 ml.

R-20

ROSIGLITAZONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg


de rosiglitazona. Envase con 14 28 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:


Bromuro de rocuronio 50 mg. Envase con 12 ampolletas frascos mpula (50
mg / 5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de
ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml.

LETRA S
COD
E

NOMBRE

S-01

SACARATO FERRICO

S-02

SALBUTAMOL

S-03

SALBUTAMOL

S-04

SALBUTAMOL

S-05

SALMETEROL

S-06

SALMETERO
LY
FLUTICASON

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de
xido frrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Envase con 1
ampolleta de 5 ml.
SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato
de salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml.
SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg Sulfato
de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol.. Envase con inhalador con 200
dosis.
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2
mg de salbutamol. Envase con 60 ml.
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol
equivalente a 0.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120
dosis de 25 microgramos
POLVO. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50
microgramos de salmeterol. Propionato de fluticasona 100 microgramos. Envase
con dispositivo inhalador para 60 dosis.

S-07

SAQUINAVIR

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a


500 mg de saquinavir. Envase con 120 comprimidos.

S-08

SELENIO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Selenio 40.0 g


Envase con un frasco mpula con 10 ml.

S-09

SENOSIDOS A-B

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados


4.0 g equivalente a 200 mg de sensidos A y B. Envase con 75 mililitros.

S-10

SENOSIDOS A-B

TABLETA. Cada tableta contiene: Sensidos A-B obtenidos de polvo de vaina


de Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8.6 mg de sensidos A-B). Envase
con 20 tabletas.

COD
E
S-11

NOMBRE

DESCRIPCION

SEROALBUMINA HUMANA

S-12

SEROALBUMINA HUMANA

S-13

SERTRALINA

S-14

SEVOFLURANO

S-15

SIBUTRAMINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10


mg Envase con 15 o 30 cpsulas.

S-16

SILDENAFIL

TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg


de sildenafil. Envase con 4 tabletas.

S-17

SILDENAFIL

TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg


de sildenafil. Envase con 4 tabletas.

S-18

SIROLIMUS

SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 ml.

S-19

SIROLIMUS

GRAGEA. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 grageas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana


10
g.
Envase con
frasco mpula
de 50
ml. mpula contiene: Seroalbmina humana
SOLUCION
INYECTABLE.
Cada
frasco
12.5 g. Envase con frasco mpula de 50 ml.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de
sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. Envase con 14 cpsulas o
tabletas.
LIQUIDO. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Estabilizado en agua de
300 a 2,000 ppm. Envase con 250 mililitros de lquido.

COD
E

S-20

NOMBRE

SISTEMA INTEGRAL
PARA LA APLICACION
DE DIALISIS
PERITONEAL
AUTOMATIZADA

DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades
mdicas
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con
la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA
EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml
contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de
calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132,
calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro
347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7
mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio
3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398.
o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132,
calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro
486. Envase con bolsa de 6 000 ml. CATETER Catter para dilisis peritoneal.
Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea,
blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y
seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter
ser seleccionado por las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo:
Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea,
blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector con
tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del
catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio
Luer lock, para ajustar la punta del catter a lnea de transferencia, tipo
Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION
mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis peritoneal.
Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave 531.829.0599).
Estril y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea
hospitalaria, TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapn Luer-lock protector, con
solucin antisptica de yodopovidona para proteccin del equipo de
transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo requiere. Estril y
desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin
desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal.
Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere

COD
E

S-21

NOMBRE

SISTEMA INTEGRAL
PARA LA APLICACION
DE DIALISIS
PERITONEAL
CONTINUA
AMBULATORIA

DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades
mdicas
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg,
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08
mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6.
Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato
40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al
2.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538
mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132,
calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro
398. o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7
mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio
3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486.
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en el
otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con
antisptico. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino.
Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con
dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda
radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado
por las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao:
Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con
dos cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda
radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado
por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la
punta del catter a la lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza.
EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de

COD
E

S-22

NOMBRE

DESCRIPCION
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza. PINZA DE
SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de
equipo para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el
Sistema lo requiere.

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen:


Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de caldio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 347. Envase con bolsa de 6 000 ml.

COD
E

S-23

NOMBRE

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

S-24

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

S-25

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 398. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera
en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector luer lock y tapn con
antisptico.
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538. Cloruro de calcio
dihidratado
25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448
mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro
398. Envase con bolsa de 6 000 ml.
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruros 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera
en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn
con antisptico.

COD
E

S-26

NOMBRE

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

S-27

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

S-28

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
CON ICODEXTRINA

S-29

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
CON ICODEXTRINA

S-30

SOMATROPINA

DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio
132. Calcion 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 347. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en
"Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con
antisptico.
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448
mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132.
Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
litro
486. Envase con bolsa de 6 000 ml.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio
0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0520 g
Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y
con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de
2 litros.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro dre sodio
0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0257 g
Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de
solucin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Somatropina biosinttica 1.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con frasco mpula y
frasco mpula o ampolleta con 1 2 ml de diluyente.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

S-31

SOMATROPINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho con dos compartimientos, uno con


liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con
diluyente. Envase con un cartucho con dos compartimientos.

S-32

SORAFENIB

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a


200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos

S-33
S-34

SUCEDANEO DE LECHE
HUMANA DE
PRETERMINO
SUCEDANEO DE
LECHE HUMANA DE
TERMINO
SUCEDANEO DE LECHE

POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.


POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.

S-35

HUMANA DE TERMINO
SIN LACTOSA

POLVO. Contenido en: Envase de 375.0 a 400.0 g.

S-36

SUCRALFATO

TABLETA. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas.

SUERO ANTIALACRAN

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica,
para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrn del gnero centruroides.
Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 ml. (una dosis).

S-37

S-38

SUERO ANTIVIPERINO

S-39

SULFACETAMIDA

S-40

SULFADIAZINA DE
PLATA MICRONIZADA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica que
neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no
menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco
mpula y diluyente con 10 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sdica
0.1 g. Envase con gotero integral con 15 ml.
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g.
Envase con 375 gramos.

COD
E
S-41

NOMBRE

DESCRIPCION

SULFASALAZINA

TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta con capa entrica


contiene: Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60 tabletas.

S-42

SULFATO FERROSO

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente


200 mg equivalentes a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 30 tabletas.

S-43

SULFATO FERROSO

S-44

SULINDACO

S-45

SUNITINIB

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125


mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15
mililitros.
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg.
Envase con 20 tabletas o grageas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.5
mg de sunitinib Envase con 28 cpsulas

LETRA T
COD
E
T-01

NOMBRE

DESCRIPCION

TACROLIMUS

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5


mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.

T-02

TACROLIMUS

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase


con 5 ampolletas.

T-03

TACROLIMUS

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1


mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.

T-04

TALIDOMIDA

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Talidomida 100


mg. Envase con 50 tabletas cpsulas.

T-05

TAMOXIFENO

TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg


de tamoxifeno Envase con 14 tabletas.

T-06

TAMSULOSINA

T-07

TEICOPLANINA

T-08

TEICOPLANINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Teicoplanina 200 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml.

T-09

TELMISARTAN

TABLETA. Cada tableta contiene: Telmisartn 40 mg. Envase con 30 tabletas.

T-10

TEMOZOLOMIDA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 100 mg. Envase con 5


cpsulas.

T-11

TEMOZOLOMIDA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 20 mg. Envase con 5 cpsulas.

CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula de liberacin


prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg . Envase con 20
cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Teicoplanina 400 mg.
Envase con frasco mpula y ampolleta con 3 ml de diluyente.

COD
E
T-12
T-13

NOMBRE
TENECTEPLASA
TENOFOVIR
DISOPROXIL
FUMARATO

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Tenecteplasa 50
mg (10,000 U). Envase con frasco mpula y jeringa prellenada con 10 ml
de agua inyectable.
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir
disoproxil fumarato 300 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.
COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada
comprimido, tableta o cpsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con
20 comprimidos, tabletas o cpsulas de liberacin prolongada.

T-14

TEOFILINA

T-15

TEOFILINA

T-16

TERBUTALINA

T-17

TERBUTALINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con


20 tabletas.

T-18

TERLIPRESINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Acetato de terlipresina 1.0 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase
con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.

T-19

TESTOSTERONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona


250 mg. Envase ampolleta con 1 ml.

T-20

TESTOSTERONA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg.


Envase con 30 cpsulas.

T-21

TETRACAINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracana 5.0


mg. Envase con gotero integral con 10 ml.

T-22

TETRACICLINA

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Clorhidrato de


tetraciclina 250 mg. Envase con 10 tabletas o cpsulas.

ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 450
ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0.25
mg. Envase con 3 ampolletas.

COD
E
T-23

NOMBRE

DESCRIPCION

TIAMAZOL (METIMAZOL)

TABLETA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 20 tabletas.

T-24

TIBOLONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg. Envase con 30 tabletas.

T-25

TIGECICLINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco mpula

T-26

TIMOLOL

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente


a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.

T-27

TINIDAZOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas.

T-28

TIOPENTAL SODICO

T-29

TIOTROPIO BROMURO
DE

T-30

TIOTROPIO BROMURO
DE

T-31

TIPRANAVIR

T-32

TIROFIBAN

T-33

TOBRAMICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Tiopental


sdico
0.5 g. Envase con frasco mpula de 20 ml y diluyente de 20 ml.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado
equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas y dispositivo inhalador.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado
equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas (repuesto).
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con 120 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de
tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco mpula
con 50 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina
equivalente a 3.0 mg de tobramicina Tobramicina 3.0 mg. Envase con gotero
integral con 15 ml.

COD
E
T-34

NOMBRE

DESCRIPCION

TOLTERODINA

TABLETA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2.0 mg Envase con


14 tabletas.

T-35

TOPIRAMATO

TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con 60 tabletas.

T-36

TOPIRAMATO

TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Envase con 60 tabletas.

T-37

TOXINA BOTULINICA
TIPO A

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Toxina botulnica tipo A 100 U. Envase con un frasco mpula.

T-38

TRAMADOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol


100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml.

T-40

TRAMADOL PARACETAM
OL
TRASTUZUMAB

T-41

TRASTUZUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Trastuzumab 440 mg. Envase con un frasco mpula con polvo y un frasco
mpula con 20 ml de diluyente.

T-42

TRAVOPROST

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Travoprost 40


microgramos. Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.

T-43

TRETINOINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con 100 cpsulas.

T-44

TRIAZOLAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase con 20 tabletas.

T-45

TRIFLUOPERAZINA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Clorhidrato de


trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Envase con 20
grageas tabletas.

T-39

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg Paracetamol


325.0 mg Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Trastuzumab 150 mg. Envase con frasco mpula.

COD
E
T-46
T-47
T-48
T-49

NOMBRE
TRIHEXIFENIDILO
TRIMETOPRIMA
Y
SULFAMETOXAZ
TRIMETOPRIMA
Y
SULFAMETOXAZ
TRIMETOPRIMA
Y
SULFAMETOXAZ

DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Envase con
50 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Sulfametoxazol 400
mg. Envase con 20 tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg.
Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5
mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160
mg. Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml.
CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Cada cpsula o tableta masticable
contiene: Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24 cpsulas o tabletas.

T-50

TRINITRATO DE
GLICERILO

T-51

TRINITRATO DE
GLICERILO

T-52

TRINITRATO DE
GLICERILO

T-53

TROPICAMIDA

SOLUCION OFTALMICA. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1.0 g.


Envase con gotero integral con 5 ml.

T-54

TROPISETRON

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de tropisetrn equivalente a 5


mg de tropisetrn. Envase con 5 cpsulas.

PARCHE. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / da. Envase


con 7 parches.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Trinitrato de glicerilo
50 mg. Envase con un frasco mpula con 10 ml.

LETRA V
COD
E

V-01

V-02

V-03

V-04

NOMBRE
VACUNA ACELULAR
ANTIPERTUSSIS, CON
TOXOIDES DIFTERICO
Y TETANICO
ADSORBIDOS, CON
VACUNA
ANTIPOLIOMIELITICA
INACTIVADA Y CON
VACUNA CONJUGADA
DE HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B

VACUNA ANTIINFLUENZA

VACUNA
ANTINEUMOCOCCIC
A
VACUNA
ANTINEUMOCOCCIC
A

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida
contiene: Toxoide difrico purificado igual o ms de 30 UI Toxoide tetnico
purificado igual o ms de 40 UI Toxoide pertssico purificado adsorbido 25 g
Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 g Virus de la poliomielitis tipo
1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la
poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 g
(conjugado a la protena tetnica) * Unidades de antgeno D Envase con 1 20
dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides
Diftrico y Tetnico adsorbidos y Vacuna Antipoliomieltica inactivada y 1 20
dosis en frasco mpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus
influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensin de la jeringa.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Fracciones
antignicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las
cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 g hemaglutinina. Cepa
anloga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 g hemaglutinina.
Cepa anloga B/Malaysia/2506/2004. Envase con frasco mpula o jeringa
prellenada con una dosis envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10
dosis).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Sacridos
del antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae, serotipos 4 2 g 9V 2 g
14 2 g 18C 2 g 19F 2 g 23F 2 g 6B 4 g Protena diftrica CRM 197 20 g.
Envase con un frasco mpula de 0.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1
dosis).
SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Polisidos
purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N,
9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno
con 25
g. Envase con frasco mpula de 0.5 ml de 2.5 ml jeringa prellenada de 0.5

COD
E

V-05

V-06

V-07

V-08

NOMBRE

VACUNA
ANTIPERTUSSIS CON
TOXOIDES DIFTERICO Y
TETANICO (DPT)

VACUNA
ANTIPOLIOMIELITI
CA
VACUNA
ANTIPOLIOMIELITI
CA INACTIVADA

VACUNA ANTIRRABICA

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella
pertussis no ms de 16 UO. Toxoide diftrico no ms de 30 Lf. Toxoide tetnico
no ms de 25 Lf. ** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no
menos de 4 UI. Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide
diftrico no menos de 30 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide
tetnico no menos de 40 UI en Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos
no menos de 60 UI en ratones.
* Formulacin de proceso. ** Potencia de producto terminado. Envase con
frasco mpula de 5 ml (10 dosis).
SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas)
contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. TIPO II
100 000 DICC
50. TIPO III 600 000 DICC 50. Envase con frasco mpula de plstico depresible
con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) tubo de plstico depresible con 25
dosis, cada una de 0.1 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus
inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antgeno D Cepa MEF 1 Tipo
2 8 unidades de antgeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antgeno D.
Envase con frasco mpula con 0.5 ml (10 dosis).
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. Solucin inyectable.
Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la
rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor igual a 2.5 UI,
cultivados en clulas embrionarias de pollo. Frasco mpula con liofilizado para
una dosis y ampolleta con 1 ml de solucin inyectable. Suspensin inyectable.
Cada dosis de
0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la
rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor igual a 2.5 UI,
cultivado en clulas VERO. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y
jeringa prellenada con
0.5 ml de diluyente. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta
con 1 ml de solucin inyectable Frasco mpula con liofilizado para una dosis

COD
E

NOMBRE

V-09

VACUNA ANTIRRABICA

V-10

VACUNA ANTIRRUBEOLA

V-11

VACUNA ANTISARAMPION

V-12

V-13

V-14

VACUNA
ANTITIFOIDICA
INACTIVADA
VACUNA ANTIVARICELA

VACUNA BCG

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Preparado en clulas diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M, con
potencia igual mayor a 2.5 UI. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml
con diluyente. (1 dosis = 1 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: no menos de 1 000
TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no ms de 25 g de sulfato de
neomicina
B. Envase con frasco mpula con 0.5 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus atenuados
del sarampin Log10 3 a 4.5 DICC/50 UFP. Envase con frasco mpula con 5
ml y diluyente (10 dosis ).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifodica con
500 a 1 000 millones de clulas de Salmonella typhi, muertas por calor y fenol.
Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ml ).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Virus
vivos atenuados, cultivados en clulas diploides MRC-5, derivadas de la cepa
OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco mpula con liofilizado
(una dosis) y una jeringa ampolleta con 0.5 0.7 ml de diluyente.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin
reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000
- 500 000 UFC Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC Glaxo* 1077 800 000 3 200 000 UFC
Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC Montreal 200 000 - 3 200 000 UFC
Moscow
200 000 - 1 000 000 (1). (*) Semilla Mrieux. Envase con un frasco ampolleta
con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. (1) Envase con

COD
E

V-15

V-16

V-17

NOMBRE

VACUNA CON
TOXOIDES TETANICO
Y DIFTERICO (Td)

VACUNA
CONJUGADA
ANTIHAEMOPHILUS
INFLUENZAE B

VACUNA CONTRA
DIFTERIA, TOS
FERINA, TETANOS,
HEPATITIS B,
POLIOMIELITIS Y
HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5
ml contiene: Toxoide diftrico no ms de 5 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf.
o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico No
menos de 2 UI Mnimo
0.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico No menos de 20 UI Mnimo
2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis)
con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado solucin
contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 g.
Conjugada con protena diftrica, tetnica meningocccica. Envase con un
frasco mpula con 0.5 ml (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con
liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis
= 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5
ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene:
Antgeno de superficie del virus de HB REC 10 g. Hemaglutinina filamentosa
adsorbida (FHA) 25 g. Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN
adsorbida) 8 g.
Toxoide de Bordetella pertussis 25 g. Toxoide diftrico adsorbido no menos de
30 UI. Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI. Virus de poliomielitis
inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2
M.E.F.I. 8 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada
frasco con liofilizado contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae
tipo b 10 g. Conjugado a toxoide tetnico 20 - 40 g Cada jeringa con 0.5 ml
contiene: Toxoide diftrico purificado ms de 20 UI Toxoide tetnico purificado
ms de 40 UI Toxoide pertsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina
filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos Antgeno de superficie de
Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD
Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32
UD Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos conjugado
con toxoide tetnico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml

COD
E
V-18

V-19

V-20

V-21

V-22

NOMBRE
VACUNA CONTRA
EL VIRUS DEL
PAPILOMA
HUMANO
VACUNA CONTRA
EL VIRUS DEL
PAPILOMA
HUMANO

VACUNA CONTRA
LA HEPATITIS "A"

VACUNA
CONTRA
ROTAVIRUS
VACUNA DE
REFUERZO CONTRA
TETANOS, DIFTERIA
Y TOS FERINA
ACELULAR

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 6
20
*g Protena L1 Tipo 11 40 *g Protena L1 Tipo 16 40 *g Protena L1 Tipo 18 20
*g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos mpula con
0.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con 10 jeringas
prellenadas cada una con 0.5 ml
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 16
20
*g Protena L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase
con 10 frascos mpula con 0.5 ml
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. La dosis de 0.5
mililitros
contiene: Antgeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA
Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada
sobre clulas diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antignicas
(peditrico) 160 U antignicas (adulto). Envase con una ampolleta con una dosis
(0.5 ml) Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) frasco
mpula
con 10 dosis
ml).mpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo
SUSPENSION.
Cada(0.5
frasco
atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50. Envase
con frasco mpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con
dispositivo de transferencia.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico
no menos de 2 UI (2.5 Lf). Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf). Toxoide
pertussis 8 g Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 g Pertactina (Protena de
Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 g Envase con 1 10 jeringas
prellenadas con una dosis de 0.5 ml.

COD
E

V-23

V-24

V-25
V-26

NOMBRE

VACUNA DOBLE VIRAL


(SR)

VACUNA PENTAVALENTE

VACUNA
RECOMBINANTE
CONTRA
VACUNA LA HEPATITIS
RECOMBINANTE
CONTRA LA HEPATITIS

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida
contiene: Virus atenuados del sarampin cepa Edmonston Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) cepa Enders cepa Schwartz (cultivados en
fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000
DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de la rubeola
cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38)
mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor
igual a 10 DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida
contiene: Toxoide diftrico no menos de 30 UI. Toxoide tetnico no menos de 60
UI. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antgeno de superficie del
virus de la hepatitis B recombinante 10 g. Polisacrido capsular purificado del
Haemophylus influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a Toxoide tetnico 30
g. a) Un frasco mpula con suspensin de DPT y HB. b) Un frasco mpula con
liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetnico.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g.
Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada con 1 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g.
Envase con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis).

COD
E

NOMBRE

V-27

VACUNA TRIPLE
VIRAL (SRP)

V-28

VALGANCICLOVIR

V-29

VALPROATO DE
MAGNESIO

V-30

VALPROATO DE
MAGNESIO

V-31

VALPROATO DE
MAGNESIO

V-32

VALPROATO SEMISODICO

V-33

VALSARTAN

V-34

VANCOMICINA

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida
contiene: Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb
(cultivados en clulas diploides humanas) Edmonston-Enders Schwarz
(cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50
1000 a 32000 DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados
de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en clulas diploides humanas MRC5 WI-38) mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50
mayor igual a 10 DICC50. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas
Rubini Leningrad-Zagreb Jeryl Lynn Urabe AM-9 RIT 4385 (cultivados en
huevo embrionario de gallina en clulas diploides humanas) mayor igual a
3.7 log10 DICC50 mayor igual a 5000 DICC50 mayor igual a 5 x 10
DICC50. (mayor igual a 4.3 log10 DICC50 mayor igual a 20000 DICC50
mayor igual a 2 x 10 al cudruplo, para la cepa Jeryl Lynn). Envase con frasco
mpula con liofilizado para una dosis y diluyente.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene:
Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con
60
comprimidos.
TABLETA
DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Valproato
de magnesio 600 mg. Envase con 30 tabletas.
TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada tableta contiene: Valproato
de magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de cido valproico. Envase
con 40 tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a
186 mg de cido valproico. Envase con 40 mililitros.
COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Valproato
semisdico equivalente a 250 mg de cido valproico. Envase con 30
comprimidos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Valsartn 80 mg. Envase con
30 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con
un frasco mpula.

COD
E
V-35

NOMBRE

DESCRIPCION

VARDENAFIL

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado


equivalente a 20 mg de vardenafil. Envase con 4 tabletas.

V-36

VECURONIO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofiolizado contiene:


Bromuro de vecuronio 4.0 mg. Envase con 50 frascos mpula con liofilizado y 50
ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml).

V-37

VENLAFAXINA

V-38

VERAPAMILO

V-39

VERAPAMILO

V-40

VERTEPORFINA

V-41

VIGABATRINA

V-42

VINBLASTINA

V-43

VINCRISTINA

V-44

VINORELBINA

V-45

VINORELBINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.0


mg de vinorelbina. Envase con una cpsula.

V-46

VINORELBINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30.0


mg de vinorelbina. Envase con una cpsula.

CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula


gragea de liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente
a: Venlafaxina 75 mg. Envase con 10 cpsulas grageas de liberacin
prolongada.
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea contiene: Clorhidrato
de verapamilo 80 mg. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
verapamilo 5 mg. Envase con 2 ml (2.5 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Verteporfina
15.0
mg EnvaseCada
con un
frasco mpula.
COMPRIMIDO.
comprimido
contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase
con 60 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato
de vinblastina 10 mg. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato
de vincristina 1 mg. Envase con frasco mpula y una ampolleta con 10 ml de
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada frasco mpula contiene: Ditartrato de
vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Envase con un frasco mpula
con 1 ml.

COD
E
V-47

NOMBRE

DESCRIPCION

VITAMINA A

SOLUCION ORAL. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol)


200,000 UI. Envase con 25 dosis.

V-48

VITAMINA E

GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada gragea o cpsula contiene:


Vitamina E 400 mg. Envase con 100 99 grageas o cpsulas.

V-49

VITAMINAS A, C, D

V-50
V-51

VORICONAZOL
VORICONAZOL

V-52

VORICONAZOL

SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI.


Acido ascrbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Envase con 15
ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Envase con 14 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con 14 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Voriconazol 200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado.

LETRA W
COD
E
W01

NOMBRE
WARFARINA

DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg. Envase con 25 tabletas.

LETRA Z
COD
E
Z-01

NOMBRE

DESCRIPCION

ZAFIRLUKAST

TABLETA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas.

Z-02

ZANAMIVIR

POLVO. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos


de aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador

Z-03

ZIDOVUDINA

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Envase con


240 ml.

Z-04

ZIDOVUDINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 30 cpsulas.

Z-05

ZINC Y FENILEFRINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado


2.5 mg. Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

Z-06

ZIPRASIDONA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40


mg de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas.

Z-07

ZIPRASIDONA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80


mg de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas.

Z-08

ZOLMITRIPTANO

TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5


mg. Envase con 2 tabletas dispersables.

LISTADO DEL CUADRO BASICO DE


MEDICAMENTOS POR
ESPECIALIDAD
ANALGESIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ACIDO ACETILSALICILICO

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg. Envase con
20 tabletas.

ACIDO ACETILSALICILICO

TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble


efervescente contiene: Acido acetilsaliclico 300 mg. Envase con 20
tabletas solubles efervescentes.

BUPRENORFINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:


Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6
ampolletas o frascos mpula con 1 ml.

BUPRENORFINA

CAPSAICINA

CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum


annuuna equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g.

CLONIXINATO DE LISINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100


mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml).

DEXTROPROPOXIFENO

ETOFENAMATO

FENTANILO

TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato


de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10
tabletas .

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene:


Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cpsulas o
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Envase
con una ampolleta de 2 ml.
PARCHE. Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con 5 parches.

N
10

NOMBRE
KETOROLAC
O
TROMETAMI

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene:
Ketorolaco trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos mpula o 3 ampolletas
de 1 ml.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Metamizol sdico 500 mg. Envase
con 10 comprimidos.

11

METAMIZOL

12

METAMIZOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metamizol sdico 1 g.


Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml).

13

MORFINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10


mg. Envase con 5 ampolletas.

14

MORFINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado


equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. Envase con 20 tabletas.

15

MORFINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de


morfina pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml.

16

MORFINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de


morfina pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2 ml.

17

NALBUFINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10


mg. Envase con 5 ampolletas de 1 ml.

18

OXICODONA

TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato


de oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin prolongada.

19

OXICODONA

TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta


contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de
liberacin prolongada

20

PARACETAMOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 10 tabletas.

21

PARACETAMOL

SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Envase


con 3 supositorios.

NOMBRE

22

PARACETAMOL

23

TRAMADOL

24

TRAMADOL PARACETAM
OL

DESCRIPCION
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 15
ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de
tapa.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol
100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg Paracetamol
325.0 mg Envase con 20 tabletas.

ANESTESIA
N
1
2
3

NOMBRE
ATROPINA
BESILATO DE
CISATRACURI
O
BUPIVACAINA

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1
mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio
equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5
ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacana 5
mg. Envase con 30 ml.

BUPIVACAIN
A
HIPERBARI

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de


bupivacana 15 mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5 ampolletas con 3
ml.

DESFLURANO

LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml.

DEXMEDETOMIDINA

ETOMIDATO

FENTANILO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Citrato


de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o
frascos mpula de 10 ml.

ISOFLURANO

LIQUIDO. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 100 mililitros.

10

KETAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con un frasco mpula de
10 ml (50 mg/ml).

11

LIDOCAINA

SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato


de lidocana 1 g. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato


de dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 5 frascos
mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. .Envase
con 5 ampolletas de 10 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION

12

LIDOCAINA

AEROSOL. Cada 100 mililitros contienen: Lidocana 10.0 g. Envase con


115 mililitros, con atomizador manual.

13

LIDOCAINA Y EPINEFRINA

SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


lidocana 1 g. Epinefrina 0.25 mg (1 : 200 000). Envase con 5 frascos mpula
de 50 ml.

14

LIDOCAINA Y EPINEFRINA

SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada cartucho dental contiene:


Clorhidrato de lidocana 36 mg. Epinefrina 0.018 mg (1: 100 000). Envase con
50 cartuchos dentales de 1.8 ml.

15

MIDAZOLAM

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam


equivalente a 15 mg de midazolam Midazolam 15 mg. Envase con 5
ampolletas de 3 ml.

16

PRILOCAIN
AY
FELIPRESIN

SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocana 54


mg. Felipresina 0.054 UI. Envase con un cartucho dental de 1.8 ml.
EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Propofol
200 mg. En emulsin con edetato disdico (dihidratado). Envase con 5
ampolletas o frascos mpula de 20 ml.

17

PROPOFOL

18

ROCURONIO,
BROMURO DE

19

ROPIVACAINA

20

ROPIVACAINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de


ropivacana monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de
ropivacana. Envase con 5 ampolletas con 20 ml.

21

SEVOFLURANO

LIQUIDO. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Estabilizado en agua de


300 a 2,000 ppm. Envase con 250 mililitros de lquido.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:


Bromuro de rocuronio 50 mg. Envase con 12 ampolletas frascos mpula (50
mg / 5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de
ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml.

NOMBRE

22

TIOPENTAL SODICO

23

VECURONIO

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Tiopental
sdico
0.5 g. Envase con frasco mpula de 20 ml y diluyente de 20 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofiolizado contiene:
Bromuro de vecuronio 4.0 mg. Envase con 50 frascos mpula con liofilizado y 50
ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml).

CARDIOLOGIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ABCIXIMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Abciximab 10 mg.


Envase con un frasco mpula (10 mg / 5 ml).

ADENOSINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Adenosina 6 mg.


Envase con 6 frascos mpula con 2 ml.

ALTEPLASA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Alteplasa (Activador del plasmingeno tisular humano) 50 mg. Envase con 2
frascos mpula con liofilizado, 2 frascos mpula con disolvente y equipo
esterilizado para su reconstitucin.

AMIODARONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona


150 mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml.

AMIODARONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase


con 20 tabletas.

AMLODIPINO

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Besilato o maleato


de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 o 30
tabletas cpsulas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Candesartn 16.0 mg. Hidroclorotiazida 12.5
mg. Envase con 28 tabletas.

CANDESARTANHIDROCLOROTIAZID
A
CAPTOPRIL

CILOSTAZOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas

10

CLOPIDOGREL

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Bisulfato de


clopidogrel Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2) equivalente a 75 mg
de clopidogrel. Envase con 28 grageas tabletas.

11

DIAZOXIDO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazxido 300 mg. Envase


con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml).

TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30 tabletas.

NOMBRE

DESCRIPCION

12

DIGOXINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas.

13

DIGOXINA

ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml,
con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa.

14

DIGOXINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg. Envase


con 6 ampolletas de 2 ml.

15

DILTIAZEM

TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem


30 mg Envase con 30 tabletas o grageas.

16

DOBUTAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Clorhidrato


de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas
con 5 ml cada una con un frasco mpula con 20 ml..

17

DOPAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina


200 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml.

18

EFEDRINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50


mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml).

19

ENALAPRIL O
LISINOPRIL O RAMIPRIL

20

EPINEFRINA

21

ESMOLOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol


2.5 g. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml).

22

ESTREPTOQUINASA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase
con un frasco mpula.

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula tableta contiene: Maleato de enalapril


10 mg Lisinopril 10 mg Ramipril 10 mg. Envase con 30 cpsulas o
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1
000). Envase con 50 ampolletas de 1 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco
mpula.
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene:

23

ESTREPTOQUINASA

24

FELODIPINO

25

HIDRALAZINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con


20 tabletas.

26

HIDRALAZINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de


hidralazina 20 mg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro.

27

ISOSORBIDA

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1


mg. Envase con 100 ml.

28

ISOSORBIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: 5 - mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase


con 20 tabletas

29

ISOSORBIDA

TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5


mg. Envase con 20 tabletas sublinguales.

30

ISOSORBIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Envase con


20 tabletas.

31

LEVOSIMENDAN

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2.5 mg.


Envase con 1 frasco mpula con 5 10 ml.

32

LIDOCAINA

SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato


de lidocana 500 mg. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.

33

LOSARTAN

GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada gragea o comprimido


recubierto contiene: Losartn potsico 50 mg. Envase con 30 grageas o
comprimidos recubiertos.

34

METILDOPA (LALFAMETILDOP
A)

Felodipino 5 mg. Envase con 10 tabletas de liberacin prolongada.

TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con 30 tabletas.

NOMBRE

DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con
20 tabletas.

35

METOPROLOL

36

MILRINONA

37

NIFEDIPINO

38

NIFEDIPINO

COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido


contiene: Nifedipino 30 mg. Envase con 30 comprimidos.

39

NITROPRUSIATO DE
SODIO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o solucin


contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con un frasco mpula con o
sin diluyente.

40

NOREPINEFRIN
A
(NORADRENALIN

41

PENTOXIFILINA

42

POTASIO

43

PRAZOSINA

44

PROPAFENONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Lactato de


milrinona equivalente a 20.0 mg de milrinona. Envase con un frasco
mpula con 20 ml.
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Nifedipino 10
mg. Envase con 20 cpsulas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de


norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con 50
ampolletas de 4 ml.
TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea
de liberacin prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con 30 tabletas
o grageas de liberacin prolongada.
TABLETA SOLUBLE. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg.
Bitartrato de potasio 460 mg. Acido ctrico 155 mg. Cada tableta proporciona 10
mEq de potasio. Envase con 50 tabletas solubles.
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato
de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 cpsulas o
comprimidos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Envase
con 20 tabletas.

NOMBRE

DESCRIPCION

45

PROPRANOLOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Envase con


30 tabletas.

46

PROPRANOLOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. Envase con


30 tabletas.

47

QUINIDINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con
20 tabletas.

48

TELMISARTAN

TABLETA. Cada tableta contiene: Telmisartn 40 mg. Envase con 30 tabletas.

49

TENECTEPLASA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Tenecteplasa 50


mg (10,000 U). Envase con frasco mpula y jeringa prellenada con 10 ml
de agua inyectable.

50

TIROFIBAN

51

TRINITRATO DE
GLICERILO

52

TRINITRATO DE
GLICERILO

53

TRINITRATO DE
GLICERILO

54

VALSARTAN

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Valsartn 80 mg. Envase con


30 comprimidos.

55

VERAPAMILO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de


verapamilo 5 mg. Envase con 2 ml (2.5 mg / ml).

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco mpula
con 50 ml.
PARCHE. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / da. Envase
con 7 parches.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Trinitrato de glicerilo
50 mg. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Cada cpsula o tableta masticable
contiene: Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24 cpsulas o tabletas.

NOMBRE

DESCRIPCION

56

VERAPAMILO

GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea contiene: Clorhidrato


de verapamilo 80 mg. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas.

57

WARFARINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg. Envase con 25 tabletas.

DERMATOLOGIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ACIDO RETINOICO

CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos.


Envase con 20 gramos.

ALANTOINA Y ALQUITRAN
DE HULLA

SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantona 20.0


mg. Alquitrn de hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros.

ALANTOINA, ALQUITRAN DE
HULLA Y CLIOQUINOL

CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solucin de


alquitrn de hulla 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 gramos.

ALIBOUR

BAO COLOIDE

BENCILO

BENZOILO

CLIOQUINOL
(YODOCLOROHIDROXIQUINOLEIN
A)

POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato de


Zinc
19.5
mg. Cada
Alcanfor
26.5contiene:
mg. Envase
conde
12soya
sobres
gramos.
POLVO.
gramo
Harina
965con
mg2.2
(contenido
proteico 45 %). Polividona 20 mg. Envase con un sobre de 90 g.
EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300
mg. Envase con 120 ml.
LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o
gramos contienen: Perxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml
60 g.
CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20 gramos.

FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE)

CREMA. Cada gramo contiene: Acetnido de fluocinolona 0.1 mg.


Envase con 20 gramos.

10

FLUOROURACILO

UNGENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase


con 20 gramos.

11

HIDROCORTISONA (BUTIRATO
DE)

12

IMIQUIMOD

CREMA. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg.


Envase con 15 gramos.
CREMA AL 5%. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg. Envase
con 12 sobres, que contienen 250 mg de crema.

NOMBRE

DESCRIPCION

13

ISOTRETINOINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Isotretinona 20 mg. Envase


con 30 cpsulas.

14

METOXALENO

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Metoxaleno


10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.

15

MICONAZOL

CREMA. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Envase


con 20 gramos.

16

OXIDO DE ZINC (LASSAR)

17

PIMECROLIMUS

18

PODOFILINO

SOLUCION DERMICA. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250


mg. Envase con 5 ml.

19

SULFADIAZINA DE
PLATA MICRONIZADA

CREMA. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada


1 g. Envase con 375 gramos.

PASTA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Almidn 250
mg. Lanolina 100 mg. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30
gramos.
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase
con 30 gramos.

ENDOCRINOLOGIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ACARBOSA

TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas.

AGALSIDASA ALFA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5


mg Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1 mg/ml).

AGALSIDASA BETA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa beta 35


mg. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.

ALGLUCOSIDASA ALFA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Alglucosidasa alfa 50


mg. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.

ATORVASTATINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Atorvastatina clcica trihidratada equivalente a


20 mg de atorvastatina. Envase con 10 tabletas.

BETAMETASONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fosfato


sdico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase
con un frasco mpula o ampolleta de 1 ml.

BEZAFIBRATO

TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas.

CALCIO

COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido efervescente contiene:


Lactato gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a
calcio ionizable 500 mg. Envase con 12 comprimidos.

CALCITONINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con solucin o


liofilizado contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50 UI. Envase con 5
ampolletas o frasco mpula con diluyente.

10

CALCITRIOL

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Calcitriol


0.25 microgramos. Envase con 50 cpsulas.

11

DEFLAZACORT

TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con 20 tabletas.

NOMBRE

DESCRIPCION

12

DEFLAZACORT

TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con 10 tabletas.

13

DESMOPRESINA

SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina


equivalente a 89 g de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 mililitros (10
microgramos / dosis).

14

DESMOPRESINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a


178 microgramos de desmopresina. Envase con 30 tabletas.

15

DEXAMETASONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg. Envase con 30 tabletas.

16

DEXAMETASONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Fosfato


sdico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona.
Envase con un frasco mpula o ampolleta con 2 ml.

17

EZETIMIBA

TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Envase con 28 tabletas.

18

FLUDROCORTISONA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.1


mg. Envase con 100 comprimidos.

19

GLIBENCLAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase con 50 tabletas.

20

GONADOTROFI
NA CORIONICA

21

HIDROCORTISONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta con liofilizado


contiene: Gonadotrofina corinica 5 000 UI o Gonadotrofina corinica 250
microgramos.
Envase con 1 frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1
3 ampolletas y 1 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. o Envase con un frasco
mpula con liofiolizado y frasco mpula o ampolleta con 1 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Succinato sdico
de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Envase con 50
frascos mpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente.

NOMBRE

DESCRIPCION

22

IMIGLUCERASA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Imiglucerasa


200 U. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.

23

INSULINA GLARGINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro de solucin contiene: Insulina glargina


3.64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Envase con un frasco mpula
con 10 ml.

24

INSULINA HUMANA

25

INSULINA HUMANA

26

INSULINA HUMANA
DE ACCION
INTERMEDIA LENTA

27

INSULINA LISPRO

28

INSULINA LISPRO LISPRO PROTAMINA

29

LARONIDASA

30

LEVOTIROXINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Levotiroxina sdica equivalente a 100 g


de levotiroxina sdica anhidra. Envase con 100 tabletas.

31

METFORMINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con
30 tabletas.

SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH.. Cada mililitro


contiene: Insulina humana isfana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina
zinc isfana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco
mpula con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR.. Cada mililitro
contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc
humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con
10 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta
humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10
ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen
ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 mililitros.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen
ADN recombinante) 25 UI. Insulina lispro protamina (origen ADN
recombinante) 75 UI. Envase con dos cartuchos con 3 ml un frasco mpula
con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Laronidasa 2.9 mg.
(500 U). Envase con frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U).

NOMBRE

32

METILPREDNISOLONA

33

METILPREDNISOLONA

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Succinato sdico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de
metilprednisolona. Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 8 ml de
diluyente.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de
metilprednisolona 40 mg. Envase con frasco mpula con 2 ml.

34

OCTREOTIDA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acetato de


octreotida equivalente a 20.0 mg de octreotida. Envase con un frasco mpula y
dos ampolletas con diluyente Envase con un frasco mpula y una jeringa
prellenada con 2.5 ml de diluyente.

35

PIOGLITAZONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg


de pioglitazona. Envase con 7 tabletas.

36

PRAVASTATINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sdica 10 mg. Envase con


30 tabletas.

37

PREDNISOLONA

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sdico de


prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con frasco de
100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros.

38

PREDNISONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 20 tabletas.

39

PREDNISONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con 20 tabletas.

40

ROSIGLITAZONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg


de rosiglitazona. Envase con 14 28 tabletas.

41

SIBUTRAMINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10


mg Envase con 15 o 30 cpsulas.

NOMBRE

DESCRIPCION

42

SOMATROPINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho con dos compartimientos, uno con


liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con
diluyente. Envase con un cartucho con dos compartimientos.

43

SOMATROPINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Somatropina biosinttica 1.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con frasco mpula y
frasco mpula o ampolleta con 1 2 ml de diluyente.

44

TESTOSTERONA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg.


Envase con 30 cpsulas.

45

TESTOSTERONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona


250 mg. Envase ampolleta con 1 ml.

46

TIAMAZOL (METIMAZOL)

TABLETA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 20 tabletas.

ENFERMEDADES PARASITARIAS
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ABACAVIR

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2.0


g de abacavir. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora

ABACAVIR

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg


de abacavir. Envase con 60 tabletas.

ABACAVIR,
LAMIVUDINA Y
ZIDOVUDINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg


de abacavir. Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60
tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase
con 25 comprimidos.

ACICLOVIR

ACICLOVIR

ADEFOVIR

ALBENDAZOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 2 tabletas.

ALBENDAZOL

SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Envase


con 20 mililitros.

AMFOTERICINA B

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Amfotericina B 50 mg. Envase con un frasco mpula.

10

AMIKACINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato


de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o
frasco mpula con 2 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Aciclovir sdico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos
mpula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con
30 tabletas

NOMBRE

11

AMIKACINA

12

AMOXICILINA

13

AMOXICILINA

14

15

16

AMOXICILINA ACIDO
CLAVULANICO
AMOXICILINA ACIDO
CLAVULANICO
AMOXICILINA ACIDO
CLAVULANICO

17

AMPICILINA

18

AMPICILINA

19

AMPICILINA

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato
de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o
frasco mpula con 2 ml.
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina
trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75
ml (500 mg/5 ml).
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500
mg de amoxicilina. Envase con 12 cpsulas.
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada
equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375
mg de cido clavulnico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.25 mg/5
ml)
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Amoxicilina sdica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de
potasio equivalente a 100 mg de cido clavulnico. Envase con un frasco
mpula con 10 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg
de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de cido
clavulnico.
Envase con 12 tabletas.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Ampicilina
trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o
cpsulas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada
equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase translcido para 60 mililitros y vasito
dosificador de 5 mililitros adosado al envase.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ampicilina
sdica equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco mpula y
diluyente con 2 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION

20

ATAZANAVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300


mg de atazanavir. Envase con 30 cpsulas.

21

ATAZANAVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200


mg de atazanavir. Envase con 60 cpsulas.

22

AZITROMICINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg


de azitromicina Envase con 3 4 tabletas.

23

24

25

26

27

BENCILPENICILINA
BENZATINICA
COMPUESTA
BENCILPENICILI
NA PROCAINICA
CON
BENCILPENICILI
NA CRISTALINA
BENCILPENICILI
NA PROCAINICA
CON
BENCILPENICILI
NA CRISTALINA
BENCILPENICILINA
SODICA CRISTALINA
BENCILPENICILINA
SODICA CRISTALINA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina.
Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.
Bencilpenicilina cristalina equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase
con frasco mpula y diluyente con 3 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.
Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Envase
con frasco mpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina procanica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina.
Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Envase
con frasco mpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina.
Envase con frasco mpula, con o sin diluyente de 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina.
Envase con un frasco mpula.

N
28

NOMBRE
BENZATINA
BENCILPENICILI
NA

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina.
Envase con frasco mpula y diluyente con 5 ml.

29

CASPOFUNGINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de


caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con frasco mpula
con polvo, para 10.5 ml (5.0 mg / ml)

30

CASPOFUNGINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de


caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco mpula
con polvo, para 10.5 ml (7.0 mg / ml).

31

CEFALOTINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefalotina


sdica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco mpula y diluyente
con 5 ml.

32

CEFEPIMA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato


monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un
frasco mpula y ampolleta con diluyente con 3 10 ml.

33

CEFEPIMA

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato


monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con un
frasco mpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente.

34

CEFOTAXIMA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefotaxima


sdica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco mpula y
diluyente de 4 ml.

35

CEFTAZIDIMA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un
frasco mpula y diluyente con 3 ml.

36

CEFTRIAXONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Ceftriaxona disdica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco
mpula y diluyente de 10 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION

37

CEFUROXIMA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefuroxima


sdica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un frasco mpula y
envase con 3, 5 10 ml de diluyente.

38

CIPROFLOXACINO

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Clorhidrato de


ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase
con 8 tabletas cpsulas.

39

CIPROFLOXACINO

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino


equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con microesferas con 5 g y
envase con diluyente con 93 ml.

40

CIPROFLOXACINO

41

CLARITROMICINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con 10 tabletas.

42

CLINDAMICINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300


mg de clindamicina. Envase con 16 cpsulas.

43

CLINDAMICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina


equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150
mg / ml).

44

CLORANFENICOL

45

CLORANFENICOL

46

CLOROQUINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato


de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con
100 ml.

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase con 20


cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Succinato
sdico de cloranfenicol equivalente a 1.0 g de cloranfenicol. Envase con un
frasco mpula con diluyente de 5 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg
de cloroquina. Envase con 1 000 tabletas, en tiras rgidas o flexibles.

NOMBRE

DESCRIPCION

47

DAPSONA (SULFONA)

TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas
en tiras rgidas o flexibles.

48

DARUNAVIR

TABLETA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg


de darunavir Envase con 120 tabletas.

49

DICLOXACILINA

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene:


Dicloxacilina sdica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase con 20
cpsulas o comprimidos.

50

DICLOXACILINA

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sdica


equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase translcido para 60 mililitros, con
vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.

51

DICLOXACILINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Dicloxacilina sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con frasco
mpula y diluyente de 5 ml.

52

DIDANOSINA

53

DIDANOSINA

54

DOXICICLINA

55

DROTRECOGIN
ALFA (ACTIVADA)

56

DROTRECOGIN
ALFA (ACTIVADA)

CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con


grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 200 mg. Envase con 30
cpsulas.
CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con
grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 400 mg. Envase con 30
cpsulas.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Hiclato de
doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 10 cpsulas o
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Drotrecogin
alfa activada (protena C activada recombinante humana, PCA rh) 5.0 mg.
Envase con frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Drotrecogin
alfa activada (protena C activada recombinante humana, PCA rh) 20 mg. Envase
con frasco mpula.

NOMBRE

DESCRIPCION

57

EFAVIRENZ

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 90 cpsulas.

58

EFAVIRENZ

COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600


mg. Envase con 30 comprimidos recubiertos.

59

EMTRICITABINA

60

EMTRICITABINATENOFOVIR
DISOPROXIL
FUMARATO

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 30


cpsulas.
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil
fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200
mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.

61

ENFUVIRTIDA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Enfuvirtida 108 mg. Envase con 60 frascos mpula con liofilizado y 60 frascos
mpula con agua inyectable; 60 jeringas ded 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180
toallitas humedecidas con alcohol.

62

ENTECAVIR

TABLETA. Cada tableta contiene: Entecavir 0.50 mg Caja con 30 tabletas

63

ERITROMICINA

64

ERITROMICINA

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de


eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase translcido para
100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.

65

ESTAVUDINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 60 cpsulas

66

ESTAVUDINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con 60 cpsulas.

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Estearato de


eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 cpsulas o
tabletas.

NOMBRE

DESCRIPCION

67

FLUCONAZOL

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Fluconazol 100


mg. Envase con 10 cpsulas o tabletas.

68

FLUCONAZOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Fluconazol 100


mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml.

69

FOSAMPRENAVIR

70

GANCICLOVIR

71

GENTAMICINA

72

GENTAMICINA

73

GENTAMICINA COLAGENO

74

GENTAMICINA COLAGENO

IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3


mg de gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5
implantes de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm.

75

IMIPENEM Y CILASTATINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Imipenem


monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sdica
equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con un frasco mpula envase con
25 frascos mpula.

76

INDINAVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400


mg de indinavir. Envase con 180 cpsulas.

TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir


clcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas
recubiertas
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Ganciclovir sdico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con frasco
mpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de
gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Envase con ampolleta
con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de
gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con
ampolleta con 2 ml.
IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3
mg de gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5
implantes de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm.

NOMBRE

DESCRIPCION

77

ITRACONAZOL

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cpsulas.

78

KETOCONAZOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 10 tabletas.

79

LAMIVUDINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 60 tabletas.

80

LAMIVUDINA

SOLUCION. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1.0 g Envase con 240
ml y pipeta dosificadora.

82

LAMIVUDIN
AY
ZIDOVUDIN
LEVOFLOXACINO

83

LEVOFLOXACINO

SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Levofloxacino


hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 100 ml.

84

LEVOFLOXACINO

TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750


mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas.

85

LINEZOLID

TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con 10 tabletas.

86

LINEZOLID

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg.


Envase con bolsa con 300 ml.

87

LOPINAVIR-RITONAVIR

TABLETA. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Ritonavir 50 mg. Envase
con 120 tabletas.

88

LOPINAVIR-RITONAVIR

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8.0 g. Ritonavir 2.0 g.


Envase con frasco de plstico mbar con 160 mililitros y vasito dosificador.

81

TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg.
Envase con 60 Tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500
mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas.

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con
un frasco mpula.

89

MEROPENEM

90

MEROPENEM

91

METRONIDAZOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 30 tabletas.

92

METRONIDAZOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene:


Metronidazol 200 mg. Envase con 2 ampolletas 2 frascos mpula con 10 ml.

93

METRONIDAZOL

94

METRONIDAZOL

95

MOXIFLOXACINO

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400


mg de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas.

96

MOXIFLOXACINO

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de


moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Envase con bolsa
flexible o frasco mpula copn 250 ml (400 mg).

97

NEOMICINA

98

NEVIRAPINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con un
frasco mpula.

SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de


metronidazol equivalente a 5.0 g de metronidazol. Envase con 120 ml (250
mg / 5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500
mg. Envase con 100 ml.

CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o cpsula contiene: Sulfato de


Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10 cpsulas o
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con 60 tabletas.

NOMBRE

DESCRIPCION

99

NEVIRAPINA

SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada


equivalente a 1.0 g de nevirapina. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora.

100

NISTATINA

SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000
UI. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.5 y 1.0 ml.

101

NITAZOXANIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 tabletas.

102

NITAZOXANIDA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Nitazoxanida 500


mg. Envase con 6 grageas o tabletas.

103

OSELTAMIVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase con 10 cpsulas.

104

OSELTAMIVIR

C APSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45


mg de oseltamivir Envase con 10 cpsulas

105

OSELTAMIVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30


mg de oseltamivir Envase con 10 c sulas Envase con 10 c psulas

106

OSELTAMIVIR

107

PENTAMIDINA

108

109

PIPERACILIN
ATAZOBACTA
M
PIRIMETAMINA

SUSPENSION. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir


equivalente a 0.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Reconstituir con 100 mi de
agua
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Isetionato de pentamidina 300 mg. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Piperacilina
sdica equivalente a 4.0 g de piperacilina. Tazobactam sdico equivalente a 500
mg de tazobactam. Envase con frasco mpula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 30 tabletas.

NOMBRE

DESCRIPCION

110

PRAZICUANTEL

TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con 25 tabletas.

111

PRIMAQUINA

TABLETAS. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg


de primaquina. Envase con 20 tabletas.

112

QUINFAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con una tableta.

113

RALTEGRAVIR

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Raltegravir potsico equivalente a


400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos.

114

RIBAVIRINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ribavirina 400 mg. Envase con 12 cpsulas.

115

RITONAVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ritonavir 100 mg. 2 envases con 84


cpsulas cada uno.

116

SAQUINAVIR

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a


500 mg de saquinavir. Envase con 120 comprimidos.

117

TALIDOMIDA

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Talidomida 100


mg. Envase con 50 tabletas cpsulas.

118

TEICOPLANINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Teicoplanina 200 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml.

119

TEICOPLANINA

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Teicoplanina 400 mg.


Envase con frasco mpula y ampolleta con 3 ml de diluyente.

121

TENOFOVIR
DISOPROXIL
FUMARATO
TETRACICLINA

122

TIGECICLINA

120

TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir


disoproxil fumarato 300 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Clorhidrato de
tetraciclina 250 mg. Envase con 10 tabletas o cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco mpula

NOMBRE

DESCRIPCION

123

TINIDAZOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas.

124

TIPRANAVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con 120 cpsulas.

TRIMETOPRIMA
Y
SULFAMETOXAZ
TRIMETOPRIMA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160


mg. Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml.

125
126
127

Y
SULFAMETOXAZ
TRIMETOPRIMA
Y
SULFAMETOXAZ

TABLETA. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Sulfametoxazol 400


mg. Envase con 20 tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg.
Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5
mililitros.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene:
Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con
60 comprimidos.

128

VALGANCICLOVIR

129

VANCOMICINA

130

VORICONAZOL

131

VORICONAZOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Envase con 14 tabletas.

132

VORICONAZOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con 14 tabletas.

133

ZANAMIVIR

POLVO. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos


de aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con
un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Voriconazol 200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado.

NOMBRE

DESCRIPCION

134

ZIDOVUDINA

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Envase con


240 ml.

135

ZIDOVUDINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 30 cpsulas.

ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS
N

NOMBRE

DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4.0 mg. Envase con
20 tabletas.

CLORFENAMINA

CLORFENAMINA

DIFENHIDRAMINA

DIFENHIDRAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato


de difenhidramina 100 mg. Envase con frasco mpula de 10 ml.

EPINASTINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con


10 tabletas.

FEXOFENADINA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180


mg. Envase con 10 comprimidos.

HIDROXIZINA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina


10 mg. Envase con 30 grageas o tabletas.

LORATADINA

TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg.


Envase con 20 tabletas o grageas.

LORATADINA

JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros.

JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg. Envase con 60
ml.
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.5 mg.
Envase con 60 mililitros.

GASTROENTEROLOGIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION
ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase
con 70 mililitros.

ACEITE DE RICINO

ACIDO
URSODEOXICOLICO

ALUMINIO

TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg. Envase con
50 tabletas.

ALUMINIO

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de aluminio 350


mg. Envase con 240 mililitros.

ALUMINIO Y MAGNESIO

TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y


magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 200 mg. hidrxido de magnesio
200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 50 tabletas.

ALUMINIO Y MAGNESIO

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y


magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 185 mg. hidrxido de magnesio
200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 240 ml.

BISMUTO

SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto


1.750 g Envase con 240 ml.

BUTILHIOSCINA

GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Envase


con 10 grageas.

BUTILHIOSCINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de


butilhioscina 20 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.

10

CINITAPRIDA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente


a 1 mg de cinitaprida. Envase con 25 comprimidos.

11

COLESTIRAMINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Acido ursodeoxiclico 250 mg. Envase


con 50 cpsulas.

POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 50


sobres.

NOMBRE

DESCRIPCION

12

FOSFATO Y CITRATO
DE SODIO

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosdico 12 g.


Citrato de sodio 10 g. Envase con 133 ml y cnula rectal.

13

GLICERINA

SUPOSITORIO ADULTO. Cada supositorio contiene: Glicerina 2.632 g. Envase


con 6 supositorios.

14

LEVAMISOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg


de levamisol. Envase con 2 tabletas.

15

16

LIDOCAINA CON
HIDROCORTISO
NA
LIDOCAINA CON
HIDROCORTISO
NA

UNGENTO. Cada 100 gramos contienen: Lidocana 5 g. Acetato de


hidrocortisona
0.25 g. Subacetato de aluminio 3.5 g. Oxido de zinc 18 g. Envase con 20
gramos y aplicador.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Lidocana 60 mg. Acetato de
Hidrocortisona 5 mg. Oxido de Zinc 400 mg. Subacetato de Aluminio 50 mg.
Envase con 6 supositorios.
COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA. Cada comprimido, tableta o gragea
contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. Envase con 12 comprimidos, tabletas
o grageas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de magnesio 425
mg. Envase con 120 mililitros.

17

LOPERAMIDA

18

MAGNESIO

19

MESALAZINA

SUSPENSION RECTAL. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina


(cido 5 aminosaliclico) 6.667 g. Envase con 7 enemas con 60 ml.

20

MESALAZINA

SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1.0 g. Envase


con 14 supositorios.

21

MESALAZINA

GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA.


Cada gragea o o tableta de liberacin prolongada contiene: Mesalazina 500 mg.
Envase con 30, 40, 50, 60 o 100 grageas con capa entrica o tabletas de
liberacin prolongada

22

MESALAZINA

SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase


con 30 supositorios.

NOMBRE

DESCRIPCION

23

METOCLOPRAMIDA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de


metoclopramida 10 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.

24

METOCLOPRAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase


con 20 tabletas.

25

METOCLOPRAMIDA

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4


mg. Envase con 20 mililitros, con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve
de tapa (calibrado a 0.5 y 1.0 ml).

26

OCTREOTIDA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Octretida 1 mg.


Envase con un frasco mpula con 5 ml.

27

28

29

OMEPRAZOL
O
PANTOPRAZ
OL
PANCREATINA
PANTOPRAZOL
O
RABEPRAZOL
U OMEPRAZOL

30

PEGINTERFERON ALFA

31

PEGINTERFERON ALFA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Omeprazol sdico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sdico
equivalente a 40 mg de pantoprazol. Envase con un frasco mpula y ampolleta
con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco mpula con liofilizado y
ampolleta con 10 ml de diluyente.
CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada cpsula
contiene:
Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10,000 unidades USP. Envase con
50 cpsulas.
TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Cada tableta o gragea o cpsula contiene:
Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sdico 20 mg u Omeprazol 20 mg. Envase
con 14 tabletas o grageas o cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene:
Peginterfern alfa 2b 80 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho
con
0.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene:
Peginterfern alfa 2b 120 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho
con
0.5 ml de diluyente.

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa precargada
contiene: Peginterfern alfa 2a 180 g. Envase con un frasco mpula de 1 ml
una jeringa precargada de 0.5 ml..

32

PEGINTERFERON ALFA

33

PEGINTERFERON ALFA

34

PINAVERIO

35

PLANTAGO PSYLLIUM

POLVO. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cscara de semilla de


plntago psyllium 49.7 g. Envase con 400 g.

36

POLIETILENGLICOL

POLVO. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 4 sobres.

37

RANITIDINA

38

RANITIDINA

39

RANITIDINA

40

SENOSIDOS A-B

41

SENOSIDOS A-B

SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene:


Peginterfern alfa 2b 100 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho
con
0.5
ml de diluyente.
TABLETA.
Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envase con
14 tabletas.

TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de


ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 tabletas o
grageas.
JARABE. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Envase
con 200 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 5
ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sensidos A-B obtenidos de polvo de vaina
de Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8.6 mg de sensidos A-B). Envase
con 20 tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados
4.0 g equivalente a 200 mg de sensidos A y B. Envase con 75 mililitros.

NOMBRE

DESCRIPCION

42

SUCRALFATO

TABLETA. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas.

43

TERLIPRESINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Acetato de terlipresina 1.0 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase
con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.

GINECO-OBSTETRICIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ACIDO ALENDRONICO

TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato


de sodio equivalente a 10 mg de cido alendrnico. Envase con 30 tabletas o
comprimidos.

ACIDO ALENDRONICO

TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato


de sodio equivalente a 70 mg de cido alendrnico. Envase con 4 tabletas o
comprimidos.

ACIDO FOLICO

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas.

ACIDO RISENDRONICO

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sdico 5


mg. Envase con 28 grageas o tabletas

ACIDO RISENDRONICO

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg.


Envase con 4 grageas o tabletas

ATOSIBAN

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Atosiban 37.5 mg.


Envase con 5.0 ml.

BROMOCRIPTINA

TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de


bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas.

CABERGOLINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase con 2 tabletas.

CARBETOCINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100


microgramos. Envase con una ampolleta.

10

CETRORELIX

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de


cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y
jeringa de 1 ml con diluyente.

N
11

NOMBRE
CETRORELIX

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de
cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y
jeringa de 3 ml con diluyente.

13

CIPROTERONA
ETINILESTRADI
CLOMIFENO

14

CLORMADINONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Envase con


10 tabletas.

15

DANAZOL

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Danazol


100 mg. Envase con 50 cpsulas o comprimidos.

12

16
17
18
19

20

21

DINOPROSTONA
(PROSTAGLANDINA
E2)
ERGOMETRI
NA
(ERGONOVIN
ESTROGEN
OS
CONJUGAD
ESTROGENOS
CONJUGADOS DE
ORIGEN EQUINO
ESTROGENOS
CONJUGADOS DE
ORIGEN EQUINO Y
MEDROXIPROGESTERON
A
FOLITROPINA

GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.0 mg. Etinilestradiol


0.035 mg. Envase con 21 grageas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase con
10 tabletas.

GEL. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cnula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina
0.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrgenos conjugados de origen
equino
62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Estrgenos conjugados
de origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas tabletas.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrgenos conjugados de origen equino
0.625 mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.5 mg. Envase con 28 grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con solucin contiene:
Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco mpula con 0.5 ml.

22

NOMBRE

FOLITROPINA BETA O
FOLITROPINA ALFA U
HORMONA DEL
FOLICULO
RECOMBINANTE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula con liofilizado
contiene: Hormona estimulante del folculo recombinante Folitropina beta (FSH
Recombinante) 75 UI Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 g). Envase con una
ampolleta frasco mpula con liofilizado y ampolleta jeringa prellenada con 1
ml de disolvente, Envase con un frasco mpula con liofilizado y jeringa
prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estril para inyeccin, 1 aguja estril
para extraer la solucin y 2 toallitas con alcohol.

GONADOTROFINAS
POSTMENOPAUSICA
S HUMANAS

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona


estimulante del folculo (FSH) 75 UI. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase
con 3 5 frascos mpula y 3 5 ampolletas con 1 ml de diluyente.

24

INMUNOGLOBULINA ANTI
D

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa ampolleta


contiene: Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1.5 2 ml. Envase con un frasco
mpula con sin diluyente, una jeringa, una ampolleta.

25

LUTROPINA ALFA

26

MEDROXIPROGESTERON
A

27

MEDROXIPROGESTERON
A

28

METRONIDAZOL

OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Metronidazol


500 mg. Envase con 10 vulos o tabletas.

29

NISTATINA

OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Nistatina 100 000
UI. Envase con 12 vulos o tabletas vaginales.

23

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Lutropina alfa 75 UI. Envase con un frasco mpula y 1 ampolleta o frasco
mpula con 1 ml de diluyente.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg.
Envase con 10 tabletas.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada
contiene: Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Envase con un frasco
mpula o jeringa prellenada de 1 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION

30

NITROFURAZONA

31

ORCIPRENALINA

32

ORCIPRENALINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con


30 tabletas.

33

OXITOCINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Envase


con 50 ampolletas de 1 ml.

34

PROGESTERONA

GEL. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Envase con 6 aplicadores.

35

PROGESTERONA

GEL. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80
g de gel, con regla dosificadora.

36

RALOXIFENO

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con


14 tabletas.

37

TIBOLONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg. Envase con 30 tabletas.

OVULO. Cada vulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 6 vulos


vaginales.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5
mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.

HEMATOLOGIA
N

NOMBRE

ACENOCUMARO
L
(ACENOCUMARIN
ACIDO AMINOCAPROICO

ACIDO FOLICO

ANTITROMBINA III

APROTININA

COMPLEJO
COAGULANTE ANTIINHIBIDOR DEL
FACTOR VIII
CONCENTRADO DE
PROTEINAS
HUMANAS
COAGULABLES

DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 30
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido aminocaproico
5 g. Envase con un frasco mpula con 20 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene:
Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula con 10 ml de
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK
(unidades de inhibidor de kalicrena). Envase con un frasco mpula con 50 ml
(500 000 UIK).
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Complejo
coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Protena plasmtica
humana 400-1200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado y un frasco con
20 ml de diluyente.
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales
200 a 300 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500
UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 5 ml
cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras.

10

11

NOMBRE

CONCENTRADO DE
PROTEINAS
HUMANAS
COAGULABLES

CONCENTRADO DE
PROTEINAS
HUMANAS
COAGULABLES

CONCENTRADO DE
PROTEINAS
HUMANAS
COAGULABLES
DEFERASIROX

DESCRIPCION
SOLUCION. Cada mililitro de solucin reconstituida contiene: Fibringeno 70 110 mg Plasmafibronectina 2 - 9 mg Factor XIII 10 - 50 UI Plasmingeno 0 - 120
g Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40
mmol / L Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de fibringeno,
plasmafibronectina, factor XIII y plasmingeno; un frasco mpula con aprotinina
(3 000 UIK); un frasco mpula con trombina (4 UI); un frasco mpula con
trombina (500 UI); un frasco mpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase
con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitucin y aplicacin.

SOLUCION. Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de fibringeno


concentrado 345-698 mg Fibringeno (fraccin de protena de plasma humano)
195- 345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco mpula 2 contiene: Aprotinina de
pulmn bovino 3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU en 3.0 ml Cada frasco
mpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg Fraccin de
protena de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada
frasco mpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg en 7.5 ml
Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos mpula 3 y 4 unidos a travs
de un dispositivo de transferencia.

SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales


80 a 120 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200
UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con
2 mililitros cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase
con 28 comprimidos

NOMBRE

DESCRIPCION

12

DEFERASIROX

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase


con 28 comprimidos.

13

DESMOPRESINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de


desmopresina 15 microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml.

14

ENOXAPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Envase


con 2 jeringas de 0.6 ml.

15

ENOXAPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 20


mg. Envase con 2 jeringas de 0.2 ml.

16

ENOXAPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 40


mg. Envase con 2 jeringas de 0.4 ml.

17

18

19

20

21

FACTOR
ANTIHEMOFILICO
HUMANO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Factor antihemoflico humano 250 UI. Envase con un frasco mpula, frasco
mpula con diluyente y equipo para administracin.

FACTOR DE
COAGULACION VIIA
RECOMBINANTE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


de coagulacin VII alfa recombinante 60 000 UI (1.2 mg) Envase con un frasco
mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para
su administracin.

FACTOR DE
COAGULACION VIIA
RECOMBINANTE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


de coagulacin VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg) Envase con un frasco
mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.

FACTOR DE
COAGULACION VIIA
RECOMBINANTE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


de coagulacin VII alfa recombinante 240 000 UI (4.8 mg) Envase con un frasco
mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.

FACTOR IX

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


IX de coagulacin recombinante 500 UI. Envase con frasco mpula con
liofilizado y frasco mpula con diluyente.

NOMBRE

DESCRIPCION

22

FACTOR IX

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX


de coagulacin recombinante 1000 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y
frasco mpula con diluyente.

23

FACTOR IX

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Factor IX 400 a 600 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente.

FACTOR VIII
RECOMBINAN
TE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


VIII recombinante 250 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco
mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para
administracin

24

25

FACTOR VIII
RECOMBINAN
TE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco
mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para
administracin
SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:
Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1.0 ml.

26

FITOMENADIONA

27

FITOMENADIONA

SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:


Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. Envase con 5 ampolletas de 0.2 ml.

28

FUMARATO FERROSO

TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74


mg de hierro elemental. Envase con 50 tabletas.

29

FUMARATO FERROSO

30

HEPARINA

31

HEPARINA

SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente


a
9.53
mg de hierro
elemental.
Envase
conmpula
120 mililitros.
SOLUCION
INYECTABLE.
Cada
frasco
contiene: Heparina sdica
equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 10 ml
(1000 UI / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica
equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 5 ml (5
000 UI / ml).

NOMBRE

DESCRIPCION

32

HIDROXOCOBALAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:


Hidroxocobalamina 100 g. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco
mpula y diluyente.

33

HIERRO DEXTRAN

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de


hierro dextrn 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml.

34

IMATINIB

COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene:


Mesilato de imatinib 100 mg. Envase con 60 comprimidos recubiertos.

35

INMUNOGLOBULINA G
NO MODIFICADA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin


contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.0 g. Envase con un frasco
mpula con 120 ml o envase con frasco mpula y frasco de 200 ml de solvente.
Con equipo de perfusin con adaptador y aguja desechables.

36

INMUNOGLOBULINA G
NO MODIFICADA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina G


no modificada 5 g. Envase con un frasco mpula con 100 ml envase con un
frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con 90 a 100 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Interfern alfa
2a
4.5 9 millones UI. Cada frasco mpula contiene: Interfern alfa 2b 5, 18 25
millones UI. Envase con un frasco mpula o jeringa con una aguja. Envase
con un frasco mpula con o sin ampolleta con diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de
metenolona 50 mg. Envase con ampolleta con 1 ml.

37

INTERFERON ALFA

38

METENOLONA

39

NADROPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Nadroparina clcica 2 850 UI


AXa. Envase con 2 jeringas con 0.3 ml.

40

NADROPARINA

SOLUCIN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina


clcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION

41

NADROPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina


clcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml.

42

PROTAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato


de protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta de 5 ml.

43

SACARATO FERRICO

44

SULFATO FERROSO

45

SULFATO FERROSO

SOLUCION INYECTABLE. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de


xido frrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Envase con 1
ampolleta de 5 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente
200 mg equivalentes a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125
mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15
mililitros.

INTOXICACIONES
N

NOMBRE

ACETILCISTEINA

CARBON ACTIVADO

FLUMAZENIL

DESCRIPCION
SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcistena 400
mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml).
POLVO. Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg. Envase con 1 kg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase
con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml).

METILTIONINO
CLORURO DE (AZUL
DE METILENO)
NALOXONA

NEOSTIGMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina


0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 1 ml.

PENICILAMINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de


metiltionino trihidratado 100 mg. Envase con una ampolleta de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona
0.4 mg. Envase con 10 ampolletas de 1 ml.

NEFROLOGIA Y UROLOGIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ACETAZOLAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas.

ACIDO MICOFENOLICO

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500


mg. Envase con 50 comprimidos.

ALFA CETOANALOGOS
DE AMINOACIDOS

GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea, tableta


recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanlogos de aminocidos 630 mg.
Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas tabletas.

ANTICUERPOS
MONOCLONALES
CD3

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:


Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos
mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Basiliximab 20 mg. Envase con uno o dos frascos mpula y una o dos
ampolletas con 5 mililitros de diluyente.

BASILIXIMAB

BICALUTAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 28 tabletas.

CICLOSPORINA

EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o


ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora.

CICLOSPORINA

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina


modificada o ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con 50 cpsulas.

CICLOSPORINA

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina


modificada o ciclosporina en microemulsin 25 mg. Envase con 50 cpsulas.

10

CICLOSPORINA A

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg.


Envase con 10 ampolletas con 1 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION

11

CLORTALIDONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20 tabletas.

12

DACLIZUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Daclizumab 25


mg. Envase con uno 3 frascos mpula con 5 ml.

ERITROPOYETINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin


contiene: Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana
recombinante alfa Eritropoyetina beta. 2,000 UI. Envase con 12 frascos
mpula 1 ml con o sin diluyente.

14

ERITROPOYETINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin


contiene: Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana
recombinante alfa Eritropoyetina beta. 4,000 UI. Envase con 6 frascos mpula
con o sin diluyente o con 1 6 jeringas precargadas.

15

ERITROPOYETINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Eritropoyetina beta 50,000 UI. Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta
con diluyente.

16

ESPIRONOLACTONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas.

17

ESTRAMUSTINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato sdico de estramustina equivalente a


140.0 mg de fosfato de estramustina. Envase con 100 cpsulas.

18

FENAZOPIRIDINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase


con 20 tabletas.

19

FINASTERIDA

GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea tableta recubierta


contiene: Finasterida 5 mg. Envase con 30 grageas tabletas recubiertas.

20

FLUTAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.

13

NOMBRE

DESCRIPCION

21

FUROSEMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con 20 tabletas.

22

FUROSEMIDA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg.


Envase con 5 ampolletas de 2 ml.

23

GLOBULINA
ANTILINFOCITO
HUMANO

24

GOSERELINA

25

HIDROCLOROTIAZIDA

26

27

28

INMUNOGLOBULI
NA
ANTILINFOCITOS
T HUMANOS
LEUPRORELI
NA
(LEUPROLID
E)
LEUPRORELI
NA
(LEUPROLID

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito


humano 50 mg. Envase con 10 frascos mpula con 10 mililitros.
IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene:
Acetato de goserelina equivalente a 10.8 mg de goserelina. Envase con una
jeringa que contiene un implante cilndrico estril.
TABLETA. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina
antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco mpula
con polvo liofilizado.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Microesferas
liofilizadas estriles de Acetato de leuprolide 3.75 mg. Envase con un frasco
mpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administracin.
SUSPENSION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Acetato de leuprorelina
11.25 mg. Envase con un frasco mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y
equipo para administracin.

29

MANITOL

SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada envase contiene: Manitol 50 g.


Envase con 250 ml.

30

METENAMINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500


mg. Envase con 30 tabletas.

31

NITROFURANTOINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Nitrofurantona 100 mg. Envase con 40


cpsulas.

NOMBRE

DESCRIPCION

32

NITROFURANTOINA

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Envase


con 120 mililitros.

33

OXIBUTININA

TABLETA. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con


30 tabletas.

34

SILDENAFIL

TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg


de sildenafil. Envase con 4 tabletas.

35

SILDENAFIL

TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg


de sildenafil. Envase con 4 tabletas.

36

SIROLIMUS

SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 ml.

37

SIROLIMUS

GRAGEA. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 grageas.

38

NOMBRE

SISTEMA INTEGRAL
PARA LA APLICACION
DE DIALISIS
PERITONEAL
AUTOMATIZADA

DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades
mdicas
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con
la
marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen:
glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio
dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua
inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio
3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o
Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7
mg,
cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o
Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132,
calcio 3.5,
magnesio
0.5,6 cloruro
lactato 40.
Miliosmoles
aproximados
porTipo:
litro 486.
con
bolsa de
000 ml.96,
CATETER
Catter
para dilisis
peritoneal.
Cola de
cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de
silicn,
con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda
radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado
por
las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao:
Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con
dos
cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda
radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado
por
las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta
del
catter a lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA
CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses
de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del paciente.
Estril
y
desechable
SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexin

NOMBRE

DESCRIPCION
mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis peritoneal.
Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave 531.829.0599).
Estril y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea
hospitalaria, TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapn Luer-lock protector, con
solucin antisptica de yodopovidona para proteccin del equipo de
transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo requiere. Estril y
desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin
desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal.
Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere

39

NOMBRE

SISTEMA INTEGRAL
PARA LA APLICACION
DE DIALISIS
PERITONEAL
CONTINUA

DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades
mdicas
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%
Cada
100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro
de
calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de
sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro:
sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
aproximados
por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen:
glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio
dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o
Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132,
calcio 3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486.
Envase
bolsa con
de 2conector
000 ml ytipo
conLuer
sistema
deantisptico.
tubera en "y"
y en el
bolsa
decon
drenaje,
lock integrado
y tapn con
CATETER
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o
adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o
dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y
desechable.
Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter
para
dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De
instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn,
con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable.
Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR
Conector
de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia,
tipo
Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo.
De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector
correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable. CUBREBOCAS

NOMBRE

DESCRIPCION
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza. PINZA DE
SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de
equipo para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el
Sistema lo requiere.

40

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen:


Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de caldio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 347. Envase con bolsa de 6 000 ml.

41

NOMBRE

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

42

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

43

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 398. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera
en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector luer lock y tapn con
antisptico.
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538. Cloruro de calcio
dihidratado
25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448
mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro
398. Envase con bolsa de 6 000 ml.
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruros 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera
en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn
con antisptico.

44

NOMBRE

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

45

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

46

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
CON ICODEXTRINA

47

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
CON ICODEXTRINA

48

TACROLIMUS

DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio
132. Calcion 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 347. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en
"Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con
antisptico.
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448
mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132.
Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
litro
486. Envase con bolsa de 6 000 ml.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio
0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0520 g
Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y
con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de
2 litros.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro dre sodio
0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0257 g
Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de
solucin.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5
mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.

NOMBRE

DESCRIPCION

49

TACROLIMUS

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase


con 5 ampolletas.

50

TACROLIMUS

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1


mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.

51

TAMSULOSINA

52

TOLTERODINA

53

VARDENAFIL

CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula de liberacin


prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg . Envase con 20
cpsulas.
TABLETA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2.0 mg Envase con
14 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado
equivalente a 20 mg de vardenafil. Envase con 4 tabletas.

NEUMOLOGIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ALFADORNASA

SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.5


mg. Envase con 6 ampolletas de 2.5 mililitros.

AMBROXOL

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg.


Envase con 20 comprimidos.

AMBROXOL

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300


mg (7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros.

AMINOFILINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg.


Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros.

BECLOMETASONA

AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona


0.294 g. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos.

BECLOMETASONA

AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona


0.0587g. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos.

BENZONATATO

PERLA O CAPSULA. Cada perla cpsula contiene: Benzonatato 100 mg.


Envase con 20 perlas cpsulas.

BENZONATATO

SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase


con 6 supositorios.

BERACTANT

10

BUDESONIDA

11

BUDESONIDA

SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene: Beractant


(fosfolpidos de pulmn de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco mpula de
8 mililitros.
SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene:
Budesonida (micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con 2
ml.
SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene:
Budesonida (micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases con 2
ml.

N
12

13

14

NOMBRE
BUDESONIDA
BUDESONID
AFORMOTER
OL
BUDESONID
AFORMOTER
OL

DESCRIPCION
POLVO. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos.
Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador.
POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol
dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis
con 80 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.
POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Fumarato de formoterol
dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con
160 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.
SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disdico
3.6
g. Envase con 16 g y espaciador. Para 112 inhalaciones, que proporciona cada
una
5 mg.Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15
JARABE.

15

CROMOGLICATO DE
SODIO

16

DEXTROMETORFANO

17

ESTREPTOMICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Sulfato de


estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con un frasco
mpula y diluyente con 2 mililitros.

18

ETAMBUTOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Envase con
50 tabletas.

19

FLUTICASONA

SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de


fluticasona 0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60
dosis de 50 microgramos).

20

IPRATROPIO

SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio


0.286 mg (20 g por nebulizacin). Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol.

mg. Envase con 60 mililitros.

NOMBRE

21

IPRATROPIO

22

IPRATROPIOSALBUTAMOL

23

IPRATROPIOSALBUTAMOL

24

ISONIAZIDA

25

ISONIAZIDA Y
RIFAMPICINA

26

28

ISONIAZIDA Y
RIFAMPICINA
ISONIAZIDA,
RIFAMPICINA,
PIRAZINAMIDA,
CLORHIDRATO DE
ETAMBUTOL
KETOTIFENO

29

MONTELUKAST

27

DESCRIPCION
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con frasco mpula con 20
ml.
SOLUCION. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol
equivalente a 2.500 mg de salbutamol. Envase con 10 ampolletas con 2.5 ml.
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio
monohidratado equivalente a 0.286 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de
salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un frasco
presurizado con 14 g, sin espaciador.
TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase con 200 tabletas.
COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cpsula contiene: Isoniazida
200 mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120 comprimidos o cpsulas.
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400
mg Rifampicina 300 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas.
TABLETA. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg
PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con
240
tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato cido de
ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120 ml.
COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada comprimido contiene: Montelukast
sdico equivalente a 5.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos.

NOMBRE

DESCRIPCION
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Montelukast
sdico equivalente a 10.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos.

30

MONTELUKAST

31

NICOTINA

32

NICOTINA

33

NICOTINA

PARCHE. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Envase


con 7 parches.

34

OMALIZUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Omalizumab 202.5


mg Envase con un frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente

35

PIRAZINAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 50 tabletas.

36

RIFAMPICINA

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Rifampicina


300 mg. Envase con 1000 cpsulas o comprimidos.

37

RIFAMPICINA

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg.


Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.

38

RIFAMPICINA,
ISONIAZIDA Y
PIRAZINAMIDA

39

SALBUTAMOL

40

SALBUTAMOL

PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg. Envase con 7
parches.
PARCHE. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg. Envase
con 7 parches.

TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150


mg. Isoniazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg. Envase con 240 tabletas o
grageas.
SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato
de salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml.
SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg Sulfato
de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol.. Envase con inhalador con 200
dosis.

NOMBRE

DESCRIPCION

41

SALBUTAMOL

JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2


mg de salbutamol. Envase con 60 ml.

42

SALMETEROL

SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol


equivalente a 0.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120
dosis de 25 microgramos

43

SALMETERO
LY
FLUTICASON

POLVO. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50


microgramos de salmeterol. Propionato de fluticasona 100 microgramos. Envase
con dispositivo inhalador para 60 dosis.

44

TEOFILINA

ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 450
ml.

45

TEOFILINA

COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada


comprimido, tableta o cpsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con
20 comprimidos, tabletas o cpsulas de liberacin prolongada.

46

TERBUTALINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0.25


mg. Envase con 3 ampolletas.

47

TERBUTALINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con


20 tabletas.

48

TIOTROPIO BROMURO
DE

49

TIOTROPIO BROMURO
DE

50

ZAFIRLUKAST

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado


equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas y dispositivo inhalador.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado
equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas (repuesto).
TABLETA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas.

NEUROLOGIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de
glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml, cada una)

ACETATO DE
GLATIRAMER

AMITRIPTILINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. Envase con


20 tabletas.

BIPERIDENO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5


mg. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro.

BIPERIDENO

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con


50 tabletas.

CARBAMAZEPINA

CARBAMAZEPINA

CLONAZEPAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con 30 tabletas.

CLONAZEPAM

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.5 mg. Envase


con 10 mililitros y gotero integral.

ELETRIPTAN

TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 40 mg


de eletriptn. Envase con 2 tabletas.

10

ELETRIPTAN

TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 80 mg


de eletriptn. Envase con 2 tabletas.

11

ERGOTAMINA Y CAFEINA

COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA. Cada gragea contiene: Tartrato de


ergotamina 1.0 mg. Cafena 100.0 mg. Envase con 20 comprimidos,
grageas o tabletas.

TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 20


tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg.
Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco.

NOMBRE

DESCRIPCION

12

FENITOINA

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Fenitona 37.5 mg. Envase


con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.

13

FENITOINA

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Fenitona sdica 100


mg. Envase con 50 tabletas o cpsulas.

14

FENITOINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitona sdica 250


mg. Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml)

15

FENOBARBITAL

ELIXIR. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 60


mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.

16

FENOBARBITAL

TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas.

17

FLUNARIZINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cpsulas.

18

GABAPENTINA

19

INTERFERON BETA 1a

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 15


cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:
Interfern beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Envase con frasco mpula
con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml.
Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estril de
inyeccin automtica.

20

INTERFERON BETA 1a

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado cada jeringa


prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). Envase
con un frasco mpula con dispositivo mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente
una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.

NOMBRE

DESCRIPCION

21

INTERFERON BETA 1b

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Interferon


beta 1b recombinante humano 8 millones UI Interfern beta 1b 8 millones UI.
Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de
diluyente. Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15 jeringas
precargadas con 1.2 ml de diluyente.

22

LAMOTRIGINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase con 28 tabletas.

23

LAMOTRIGINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase con 28 tabletas.

24

LEVETIRACETAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con 60 tabletas.

25

LEVETIRACETAM

26

LEVODOPA Y CARBIDOPA

TABLETA. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1,000 mg. Envase con 30


tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa 25 mg. Envase
con 100 tabletas.

27

MAGNESIO SULFATO DE

28

METILFENIDATO

29

NIMODIPINO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Nimodipino 10 mg.


Envase con un frasco mpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno.

30

OXCARBAZEPINA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600


mg. Envase con 20 grageas o tabletas.

31

OXCARBAZEPINA

SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6.0 g. Envase con


100 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio


1g (magnesio.. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg /
ml).
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10
mg. Envase con 30 comprimidos.

NOMBRE

DESCRIPCION

32

PIRIDOSTIGMINA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de


piridostigmina 60 mg. Envase con 20 grageas o tabletas.

33

PRAMIPEXOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado


0.5 mg. Envase con 30 tabletas.

34

PRAMIPEXOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado


1.0 mg. Envase con 30 tabletas.

35

PREGABALINA

36

PREGABALINA

37

PRIMIDONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 50 tabletas.

38

TOPIRAMATO

TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con 60 tabletas.

39

TOPIRAMATO

TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Envase con 60 tabletas.

40

TOXINA BOTULINICA
TIPO A

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Toxina botulnica tipo A 100 U. Envase con un frasco mpula.

41

TRIHEXIFENIDILO

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Envase con


50 tabletas.

42

VALPROATO DE
MAGNESIO

43

VALPROATO DE
MAGNESIO

44

VALPROATO DE
MAGNESIO

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28


cpsulas
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14
28 cpsulas

TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada tableta contiene: Valproato


de magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de cido valproico. Envase
con 40 tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a
186 mg de cido valproico. Envase con 40 mililitros.
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Valproato
de magnesio 600 mg. Envase con 30 tabletas.

NOMBRE

45

VALPROATO SEMISODICO

46

VIGABATRINA

47

ZOLMITRIPTANO

DESCRIPCION
COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Valproato
semisdico equivalente a 250 mg de cido valproico. Envase con 30
comprimidos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase
con 60 comprimidos.
TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5
mg. Envase con 2 tabletas dispersables.

NUTRIOLOGIA
N

NOMBRE

ACEITE DE PESCADO
(ACIDOS GRASOS
OMEGA- 3)

ACIDO ASCORBICO

ACIDO ASCORBICO

ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ACIDEMIA
METILMALONICA Y
PROPIONICA, DE 8
AOS O MAYORES Y
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ACIDEMIA
METILMALONICA Y
PROPIONICA, DE
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE
ORINA DE JARABE DE
MAPLE (ARCE), DE 8
AOS O MAYORES Y
ADULTOS

DESCRIPCION
EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado
10.0 g. Envase con 50 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg. Envase con 20
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascrbico 1 g.
Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros.

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA

10

11

NOMBRE
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE
ORINA DE JARABE DE
MAPLE (ARCE), DE
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE
EDAD
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
HOMOCISTINURIA, DE
8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
HOMOCISTINURIA,
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE
EDAD
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
TRASTORNO DEL
CICLO DE LA UREA, DE
8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
TRASTORNO DEL
CICLO DE LA UREA,
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE
EDAD

DESCRIPCION

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora.

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

N
12
13
14

15

NOMBRE
AMINOACIDOS
CON
ELECTROLITOS
AMINOACID
OS
CRISTALINO
AMINOACID
OS
CRISTALINO
AMINOACIDOS
ENRIQUECIDOS CON
AMINOACIDOS DE
CADENA RAMIFICADA

16

CASEINATO DE CALCIO

17

COMPLEJO B

18

DIETA ELEMENTAL

19
20
21
22
23

DIETA POLIMERICA A
BASE DE CASEINATO DE
CALCIO
DIETA POLIMERICA
CON FIBRA
DIETA POLIMERICA
SIN FIBRA
FORMULA CON
PROTEINA A BASE DE
AMINOACIDOS
FORMULA DE INICIO
LIBRE DE FENILALANINA

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %. Cada 100 ml contienen: Presentacin
500 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada 100 mililitros
contienen: Presentacin 500 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Envase de
250 500 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500 ml.
POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cpsula contiene:
Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Clorhidrato de piridoxina 5 mg.
Cianocobalamina 50
g.
Envase
con100
30 mililitros
tabletas o
cpsulas.Envase colectivo de 6 10 envases o
POLVO.
Cada
contienen:
sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g, con o sin sabor.
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250
mililitros.
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250
mililitros.
POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g.
POLVO. Segn indicaciones del especialista: Lata o sobre. Medida dosificadora
Lata sobre. Medida dosificadora

N
24
25

26

NOMBRE
FORMULA DE
PROTEINA AISLADA
DE
SOYA DE
FORMULA
PROTEINA
EXTENSAMENTE
HIDROLIZADA
FORMULA DE
SEGUIMIENTO LIBRE
DE FENILALANINA

29

FORMULA DE
SEGUIMIENTO O
CONTINUACION,
CON O SIN
PROBIOTICOS
FORMULA LIBRE DE
FENILALANINA PARA
ADOLESCENTE Y
ADULTO
LEVOCARNITINA

30

LEVOCARNITINA

31

LIPIDOS INTRAVENOSOS

32

LIPIDOS INTRAVENOSOS

27

28

DESCRIPCION
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.

POLVO. Segn indicacin del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.

POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.

POLVO. Segn la indicacin del especialista Lata o sobre. Con medida


dosificadora
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1.0 g.
Envase con 5 ampolletas con 5 ml.
TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con
20 tabletas.
DE CADENA LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 500 mililitros
contienen: Aceite de soya 100 g. o mezcla de aceite de soya - aceite de
crtamo 50g/50g. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Un envase con 500
mililitros.
DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada
1000
mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Triglicridos de cadena mediana
100 g. Cada ml. proporciona 1.9 Kcal. Un envase con 500 mililitros.

33

34

35

36

NOMBRE

MULTIVITAMINAS

MULTIVITAMINAS

OLIGOMETAL
ES
ENDOVENOS
OS

PIRIDOXINA

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Retinol (vitamina A) 2000.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI
Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Riboflavina 1.4
mg Piridoxina 1.0 mg Acido pantotnico 5.0 mg Tiamina 1.2 mg Acido ascrbico
80.0 mg Biotina 0.02 mg Cianocobalamina 0.001 mg Acido flico 0.14 mg
Vitamina K 0.2 mg Envase con 1,5 10 frascos mpulas y 1, 5 10 ampolletas
con 5 ml de diluyente.

SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Retinol (vitamina A) 3300.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI
Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.0 UI Nicotinamida 40.0 mg Riboflavina 3.6
mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 m g de piridoxina Dexpantenol
equivalente a 15.0 mg de cido pantotnico Clorhidrato de tiamina equivalente a
3.0 mg de tiamina Acido ascrbico 100.0 mg Biotina 0.060 mg Cianocobalamina
0.005 mg Acido flico 0.400 mg Envase con un frasco mpula y diluyente de 5
ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0


mg Sulfato cprico pentahidratado 16.9 mg Sulfato de manganeso 38.10 mg
Yoduro de sodio 1.30 mg Fluoruro de sodio 14.0 mg Cloruro de sodio 163.9 mg
Cada frasco mpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.1614 mEq Cobre 0.0271
mEq Manganeso 0.0902 mEq Sodio 4.5493 mEq Sulfato 0.1172 mEq Yodo
0.0017 mEq Flor 0.0666 mEq Cloro 0.7223 mEq Envase con 10 frascos mpula
de 20 mililitros.
TABLETA. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con 10 tabletas.

37

38

39
40
41

NOMBRE
POLIVITAMINA
SY
MINERALES

POLIVITAMINA
SY
MINERALES

SELENIO
SUCEDANEO DE LECHE
HUMANA DE
PRETERMINO
SUCEDANEO DE
LECHE HUMANA DE
TERMINO
SUCEDANEO DE LECHE

DESCRIPCION
JARABE. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina
E
15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05
mg Cianocobalamina 4.5 g Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg
Envase con 240 ml.
TABLETA, CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta, cpsula o gragea contiene:
Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a
10 mg. Piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5 mg. Acido pantotnico 2.0 a 7 mg.
Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0
a 5 g . Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20 mg. Retinol (vitamina A) 2
000 a 10 000 UI.
Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. Sulfato ferroso 15.0 a 60 mg.
Sulfato de cobre 1.0 a 4 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4 mg.
Glicerofosfato, sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8 mg. Fosfato de
magnesio 5.0 a 133 mg. Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25 mg. Envase
con 30 tabletas, cpsulas o grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Selenio 40.0 g
Envase con un frasco mpula con 10 ml.
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0
g.
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0
g.

42

HUMANA DE TERMINO
SIN LACTOSA

POLVO. Contenido en: Envase de 375.0 a 400.0


g.

43

VITAMINA A

SOLUCION ORAL. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol)


200,000 UI. Envase con 25 dosis.

44

VITAMINA E

GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada gragea o cpsula contiene:


Vitamina E 400 mg. Envase con 100 99 grageas o cpsulas.

NOMBRE

45

VITAMINAS A, C,
D

DESCRIPCION
SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI.
Acido ascrbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Envase con 15
ml.

OFTALMOLOGIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ACETILCOLINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20


mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml.

ACICLOVIR

UNGENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con


4.5 gramos.

ATROPINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Atropina 10 mg.


Envase con gotero integral con 15 ml.

CICLOPENTOLATO

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de


ciclopentolato 10 mg. Envase con gotero integral con 3 ml.

CICLOSPORINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.0 mg. Envase


con frasco gotero con 5 ml.

CIPROFLOXACINO

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino


monohidratado equivalente a 3.0 mg de ciprofloxacino. Envase con gotero
integral con 5 ml.

CLORANFENICOL

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levgiro 5


mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

CLORANFENICOL

UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levgiro 5


mg. Envase con 5 gramos.

CLORURO DE SODIO

POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo mililitro contiene:


Cloruro de sodio 50 mg. Envase con 7 gramos con gotero integral con 10 ml.

10

CROMOGLICATO DE
SODIO

11

DICLOFENACO

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40


mg. Envase con gotero integral con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sdico 1.0 mg.
Envase con frasco gotero con 5 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de
dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero
integral con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de
dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de timolol
equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.

12

DORZOLAMIDA

13

DORZOLAMIDA Y
TIMOLOL

14

FENILEFRINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100


mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

15

GENTAMICINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina


equivalente a 3 mg de gentamicina. Envase con gotero integral con 5 ml.

16

HIPROMELOSA

SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20


mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

17

HIPROMELOSA

SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5


mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

18

LATANOPROST

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50


microgramos. Envase con un frasco gotero, con 2.5 ml 3.0 ml.

19

NAFAZOLINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1


mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

20

21

22

NEOMICINA,
POLIMIXINA B Y
BACITRACINA
NEOMICINA,
POLIMIXINA B Y
GRAMICIDINA
PILOCARPINA

UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina


equivalente a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000
U de polimixina
B. Bacitracina 400 U. Envase con 3.5 gramos.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina
equivalente a
1.75 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de
polimixina
SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de
pilocarpina 20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de
pilocarpina 40 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

23

PILOCARPINA

24

PREDNISOLONA

25

SULFACETAMIDA

26

TETRACAINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracana 5.0


mg. Envase con gotero integral con 10 ml.

27

TIMOLOL

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente


a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.

28

TOBRAMICINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina


equivalente a 3.0 mg de tobramicina Tobramicina 3.0 mg. Envase con gotero
integral con 15 ml.

29

TRAVOPROST

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Travoprost 40


microgramos. Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.

30

TROPICAMIDA

SOLUCION OFTALMICA. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1.0 g.


Envase con gotero integral con 5 ml.

31

VERTEPORFINA

32

ZINC Y FENILEFRINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada ml contiene: Fosfato sdico de prednisolona


equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con gotero integral con 5
ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sdica
0.1 g. Envase con gotero integral con 15 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Verteporfina
15.0 mg Envase con un frasco mpula.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado
2.5 mg. Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

ONCOLOGIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ACIDO FOLINICO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene:


Folinato clcico equivalente a 50 mg de cido folnico. Envase con un
frasco mpula o ampolleta con 4 ml

ACIDO FOLINICO

TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15 mg de


cido folnico. Envase con 12 tabletas.

ACIDO FOLINICO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:


Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido folnico. Envase con 6
ampolletas o frascos mpula con 1 ml.

ACIDO ZOLEDRONICO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido zoledrnico


monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido zoledrnico. Envase con un
frasco mpula.

AMIFOSTINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Amifostina (base


anhdra) 500 mg. Envase con un frasco mpula.

ANASTROZOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28 tabletas.

APREPITANT

ASPARAGINASA

10

BCG
INMUNOTERAPEUTIC
O
BEVACIZUMAB

CAPSULA. Cada cpsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada cpsula


contiene: 80 mg de Aprepitant. Envase con una cpsula de 125 mg y 2
cpsulas de 80 mg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: LAsparaginasa 10,000 UI. Envase con un frasco mpula.
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bacilo de
Calmette- Guerin 81.0 mg equivalente a 1.8 x 10 000 000 - 19.2 x 10 000 000
UFC (unidades formadoras de colonias). Envase con un frasco mpula con
liofilizado y un frasco mpula de 3 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 400
mg Envase con frasco mpula con 16 ml

NOMBRE

DESCRIPCION

11

BEVACIZUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase


con frasco mpula con 4 ml

12

BLEOMICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con liofilizado


contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con
una ampolleta o un frasco mpula y diluyente de 5 ml.

13

BUSULFANO

TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 25 tabletas.

14

CAPECITABINA

GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase con 60 grageas.

15

CAPECITABINA

GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase con 120 grageas.

16

CARBOPLATINO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Carboplatino 150 mg. Envase con un frasco mpula .

17

CARMUSTINA

18

CETUXIMAB

19

CICLOFOSFAMIDA

GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente


a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas.

20

CICLOFOSFAMIDA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. Envase
con 5 frascos mpula.

21

CICLOFOSFAMIDA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase
con 2 frascos mpula.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Carmustina 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente estril (etanol
absoluto) 3 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Cetuximab 100 mg
Envase con frasco mpula con 50 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION

22

CISPLATINO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin


contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco mpula.

23

CITARABINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o frasco mpula con liofilizado


contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un frasco mpula o con un frasco
mpula con liofilizado.

24

CLORAMBUCILO

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con 25 tabletas.

25

DACARBAZINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Dacarbazina 200 mg. Envase con un frasco mpula.

27

DACTINOMICIN
A
(ACTINOMICINA
DASATINIB

28

DAUNORUBICINA

29

DEXRAZOXANO

30

DOCETAXEL

31

DOCETAXEL

26

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Dactinomicina 0.5 mg. Envase con un frasco mpula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg.de daunorubicina. Envase
con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de
dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco
mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro
trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con frasco mpula con 20
mg y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro
trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con un frasco mpula y
frasco mpula con 6 ml de diluyente.

NOMBRE

DESCRIPCION

32

DOXORUBICINA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0 mg de doxorubicina. Envase
con un frasco mpula con 10.0 ml (2.0 mg / ml).

33

EPIRUBICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Clorhidrato de epirubicina 10 mg. Envase con un frasco mpula.

34

EPIRUBICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Clorhidrato de epirubicina 50 mg. Envase con un frasco mpula.

35

ETOPOSIDO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Etopsido


100 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula de 5 ml.

36

EXEMESTANO

GRAGEA. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. Envase con 30 grageas.

37

FILGRASTIM

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300


g. Envase con 5 frascos mpula o jeringas.

38

FLUDARABINA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg.


Envase con 15 comprimidos.

39

FLUOROURACILO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:


Fluorouracilo 250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula con 10 ml.

40

GEMCITABINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. Envase con un frasco mpula.

41

GOSERELINA

IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato


de goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina base. Envase con implante
cilndrico estril, en una jeringa lista para su aplicacin.

NOMBRE

42

GRANISETRON

43

GRANISETRON

DESCRIPCION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de
granisetrn equivalente a 1 mg de granisetrn. Envase con 2 grageas o
tabletas
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
granisetrn equivalente a 3.0 mg de granisetrn. Envase con 3 ml.

45

HIDROXICARBAMI
DA
(HIDROXIUREA)
IDARUBICINA

46

IDARUBICINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Envase


con una cpsula.

47

IFOSFAMIDA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o liofilizado


contiene: Ifosfamida 1.0 g. Envase con un frasco mpula.

48

IRINOTECAN

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


irinotecan 100 mg. Envase con un frasco mpula con 5 ml.

49

LETROZOL

GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con 30 grageas.

50

LOMUSTINA

CAPSULA. Cada cpsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada cpsula


blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Cada cpsula verde obscuro
contiene: Lomustina 100 mg. Envase con 3 frascos, cada frasco contiene 2
cpsulas de 10 mg, 2 cpsulas de 40 mg y 2 cpsulas de 100 mg.

51

MECLORETAMINA

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de


mecloretamina 10 mg. Envase con un frasco mpula.

52

MEGESTROL

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Envase con


100 tabletas.

44

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. Envase con


100 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Clorhidrato de idarubicina 5 mg. Envase con un frasco mpula.

NOMBRE

DESCRIPCION

53

MELFALAN

TABLETA. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con 25 tabletas.

54

MERCAPTOPURINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase con 20 tabletas.

55

MESNA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Envase


con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml).

56

METOTREXATO

TABLETA. Cada tableta contiene: Metotrexato sdico equivalente a 2.5 mg


de metotrexato. Envase con 50 tabletas.

57

METOTREXATO

58

METOTREXATO

59

MITOMICINA

60

MITOXANTRONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Envase con un
frasco mpula con 10 ml.

61

MOLGRAMOSTIM

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Molgramostim 400 g. Envase con un frasco mpula y una ampolleta con
diluyente de 1 ml.

62

NILOTINIB

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200


mg de nilotinib Envase con 112 cpsulas.

63

ONDANSETRON

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:


Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn
Envase con 3 ampolletas o frascos mpula con 4 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Metotrexato sdico equivalente a 50 mg de metotrexato. Envase con un frasco
mpula .
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Metotrexato sdico equivalente a 500 mg de metotrexato. Envase con un frasco
mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Mitomicina 5 mg. Envase con un frasco mpula.

NOMBRE

DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de
ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn. Envase con 10
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 50 mg.
Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula
con 10 ml.

64

ONDANSETRON

65

OXALIPLATINO

66

OXALIPLATINO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 100 mg.


Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula
con 20 ml.

67

PACLITAXEL

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel 300 mg.


Envase con un frasco mpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de
polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 micras

68

PALONOSETRON

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


palonosetrn equivalente a 0.25 mg de palonosetrn. Envase con un frasco
mpula con 5 ml.

69

PEMETREXED

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Pemetrexed disdico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed
Envase con frasco mpula

70

PROCARBAZINA

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene:


Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Envase con
50 cpsulas o comprimidos.

71

RALTITREXED

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Raltitrexed 2 mg. Envase con un frasco mpula.

72

RITUXIMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 100 mg.


Envase con un frasco mpula con 10 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION

73

RITUXIMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 500 mg.


Envase con un frasco mpula con 50 ml, envase con dos frascos mpula con
50 ml cada uno.

74

SORAFENIB

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a


200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos

75

SUNITINIB

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.5


mg de sunitinib Envase con 28 cpsulas

76

TAMOXIFENO

TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg


de tamoxifeno Envase con 14 tabletas.

77

TEMOZOLOMIDA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 100 mg. Envase con 5


cpsulas.

78

TEMOZOLOMIDA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 20 mg. Envase con 5 cpsulas.

79

TRASTUZUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Trastuzumab 150 mg. Envase con frasco mpula.

80

TRASTUZUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Trastuzumab 440 mg. Envase con un frasco mpula con polvo y un frasco
mpula con 20 ml de diluyente.

81

TRETINOINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con 100 cpsulas.

82

TROPISETRON

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de tropisetrn equivalente a 5


mg de tropisetrn. Envase con 5 cpsulas.

83

VINBLASTINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato


de vinblastina 10 mg. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de
diluyente.

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato
de vincristina 1 mg. Envase con frasco mpula y una ampolleta con 10 ml de
diluyente.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.0
mg de vinorelbina. Envase con una cpsula.

84

VINCRISTINA

85

VINORELBINA

86

VINORELBINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30.0


mg de vinorelbina. Envase con una cpsula.

87

VINORELBINA

SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada frasco mpula contiene: Ditartrato de


vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Envase con un frasco mpula
con 1 ml.

ORL
N

NOMBRE

DESCRIPCION

BUDESONIDA

SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg. Envase con


frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una).

CINARIZINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con 60 tabletas.

CLORFENAMI
NA
COMPUESTA

TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cafena 25 mg.


Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. Envase con 10
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg
de difenidol. Envase con 30 tabletas.

3
4

DIFENIDOL

DIFENIDOL

FENILEFRINA

MOMETASONA

NEOMICINA,
POLIMIXINA,
FLUOCINOLONA Y
LIDOCAINA.
OXIMETAZOLINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de


difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2 ampolletas de 2
ml.
SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2.5 mg.
Envase con gotero integral con 15 mililitros.
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona
monohidratada equivalente a 0.05 g de furoato de mometasona anhidro. Envase
nebulizador con 18 ml y vlvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50
microgramos cada una).
SOLUCION OTICA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina
equivalente a 0.350 g de neomicina. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000
000 U de polimixina B. Acetonida de fluocinolona 0.025 g. Clorhidrato de
lidocana 2 g. Envase con gotero integral con 5 mililitros.
SOLUCIN NASAL. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50
mg Envase con gotero integral con 20 ml.

N
10

NOMBRE
OXIMETAZOLINA

DESCRIPCION
SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25
mg Envase con gotero integral con 20 ml.

PLANIFICACION FAMILIAR
N

NOMBRE

DESCRIPCION

DESOGESTREL
Y
ETINILESTRADI
ETONOGESTREL

LEVONORGESTREL

POLVO. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52


mg. Envase con un dispositivo.

LEVONORGESTREL

COMPRIMIDO O TABLETA. Cada comprimido tableta contiene: Levonorgestrel


0.75 mg. Envase con 2 comprimidos tabletas.

5
6

LEVONORGESTRE
LY
ETINILESTRADIOL
MEDROXIPROGESTERON
A Y CIPIONATO DE
ESTRADIOL
NORELGESTROMIN
AETINILESTRADIOL
NORETISTERON
A Y ESTRADIOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03


mg. Envase con 21 tabletas.
IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg. Envase con un
implante y aplicador.

GRAGEA. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03


mg. Envase con 21 grageas.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene:
Acetato de Medroxiprogesterona 25 mg. Cipionato de estradiol 5 mg. Envase con
una ampolleta o jeringa prellenada, de 0.5 ml.
PARCHE. Cada parche contiene: Norelgestromina 6.00 mg Etinilestradiol 0.60
mg Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y
20 microgramos de wetinilestradiol, vcada 24 horas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de
noretisterona 50 mg. Valerato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o
jeringa.

PSIQUIATRIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ALPRAZOLAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con 30 tabletas.

ANFEBUTAMONA

TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea


de liberacin prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Envase con 30
tabletas grageas de liberacin prolongada.

BROMAZEPAM

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0 mg. Envase


con 30 comprimidos.

CITALOPRAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg


de citalopram. Envase con 14 tabletas.

CLOZAPINA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Envase


con 30 comprimidos.

DIAZEPAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas.

DIAZEPAM

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase


con 50 ampolletas de 2 ml.

FLUNITRAZEPAM

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg.


Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente.

FLUNITRAZEPAM

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase


con 30 comprimidos.

10

FLUOXETINA

11

FLUPENTIXOL

12

FLUPENTIXOL

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de


fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cpsulas o
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de
flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5
mg de flupentixol. Envase con 20 grageas.

NOMBRE

DESCRIPCION

13

HALOPERIDOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 20 tabletas.

14

HALOPERIDOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase


con 6 ampolletas (5 mg / ml).

15

HALOPERIDOL

16

HALOPERIDOL

17

IMIPRAMINA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de


Imipramina 25 mg. Envase con 20 grageas o tabletas.

18

LEVOPROMAZINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg


de levopromazina. Envase con 20 tabletas.

19

LITIO

TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Envase con
50 tabletas.

20

LORAZEPAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Envase con 40 tabletas.

21

OLANZAPINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Olanzapina 10.0


mg. Envase con un frasco mpula.

22

OLANZAPINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con 14 tabletas.

23

PAROXETINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg


de paroxetina. Envase con 10 tabletas.

24

QUETIAPINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg


de quetiapina. Envase con 60 tabletas.

25

REBOXETINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4


mg de reboxetina. Envase con 60 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de


haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Envase con 1 5 ampolleta
con 1 ml.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Envase con
gotero integral con 15 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION

26

RISPERIDONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con 40 tabletas.

27

RISPERIDONA

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Risperidona 1.0 mg. Envase con
frasco con 60 ml y gotero dosificador.

28

SERTRALINA

29

TRIAZOLAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase con 20 tabletas.

30

TRIFLUOPERAZINA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Clorhidrato de


trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Envase con 20
grageas tabletas.

31

VENLAFAXINA

32

ZIPRASIDONA

33

ZIPRASIDONA

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de


sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. Envase con 14 cpsulas o
tabletas.

CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula


gragea de liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente
a: Venlafaxina 75 mg. Envase con 10 cpsulas grageas de liberacin
prolongada.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40
mg de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80
mg de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas.

REUMATOLOGIA Y TRAUMA
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ADALIMUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada con 0.8


ml contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa prellenada o un
frasco mpula y jeringa.

ALOPURINOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 tabletas.

AZATIOPRINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Azatioprina 50 mg. Envase con 50 tabletas.

CELECOXIB

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con 20 cpsulas.

CELECOXIB

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con 10 cpsulas.

COLAGENA
POLIVINILPIRROLIDON
A

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colgena polivinilpirrolidona


141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colgena. Envase con 1.5 4.0 ml

COLCHICINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30 tabletas.

DICLOFENACO

DICLOFENACO

10

ETANERCEPT

11

INDOMETACINA

CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula o


gragea contiene: Diclofenaco sdico 100 mg. Envase con 20 cpsulas o
grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sdico 75
mg. Envase con 2 ampolletas con 3 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Etanercept
25.0 mg. Envase con 4 frascos mpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente
y
8 almohadillas o
4 jeringas
prellenadas
conIndometacina
0.5 ml.
SUPOSITORIO.
Cada
supositorio
contiene:
100 mg. Envase
con 6 supositorios.

NOMBRE

DESCRIPCION

12

INDOMETACINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase con 30


cpsulas.

13

INFLIXIMAB

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Infliximab


100 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado e instructivo.

14

LEFLUNOMIDA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Envase


con 30 comprimidos.

15

LEFLUNOMIDA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. Envase


con 3 comprimidos.

16

MELOXICAM

SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.150 g. Envase con


100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml.

17

MELOXICAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas

18

METOCARBAMOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas.

19

NAPROXENO

TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con 30 tabletas.

20

ORFENADRINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60


mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.

21

PIROXICAM

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg.


Envase con 20 cpsulas o tabletas.

22

SULFASALAZINA

TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta con capa entrica


contiene: Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60 tabletas.

23

SULINDACO

TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg.


Envase con 20 tabletas o grageas.

SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA


N

NOMBRE

DESCRIPCION

AGUA INYECTABLE

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml.


Envase con 100 ampolletas con 5 ml.

AGUA INYECTABLE

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml.


Envase con 100 ampolletas con 10 ml.

AGUA INYECTABLE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml.


Envase con 500 ml.

ALMIDON

SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen: Poli


(0-2 hidroxietil) almidn 10 g. Envase con 250 500 ml.

ALMIDON

SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2


hidroxietil)- almidn (130,000 daltons) 6.0 g. Envase con 500 ml.

BICARBONATO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco mpula contiene: Bicarbonato


de sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y 44.5 mEq de bicarbonato). Envase con un
frasco mpula de 50 ml.

BICARBONATO DE SODIO

CLORURO DE POTASIO

CLORURO DE SODIO

10

CLORURO DE SODIO

11

CLORURO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de


sodio
0.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.49 g
(20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio
0.9 g. Envase con 100 ml. Contiene: Sodio 15.4 mEq. Cloruro 15.4 mEq.
SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio
0.177
g. Envase con cien ampolletas de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio
0.9 g. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq.

NOMBRE

DESCRIPCION

12

CLORURO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio


0.9 g. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq.

13

CLORURO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio


0.9 g. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. Cloruro 154 mEq.

14

CLORURO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio


0.9 g. Envase con 50 ml.

15

CLORURO DE SODIO

16

CLORURO DE SODIO

17

CLORURO DE SODIO

18

CLORURO DE
SODIO Y GLUCOSA

19

CLORURO DE
SODIO Y GLUCOSA

20

CLORURO DE
SODIO Y GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio


0.09
g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq). Envase con 100 ampolletas de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.
Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.
Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.
Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g
de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq.
Glucosa 12.5 g.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.
Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g
de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq.
Glucosa 25 g.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.
Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g
de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154.0 mEq. Cloruro 154.0
mEq. Glucosa 50.0 g.

NOMBRE

DESCRIPCION

21

ELECTROLITOS ORALES

POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g.
Cloruro de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g. Citrato trisdico dihidratado 2.9
g. Envase con 27.9 gramos.

22

FOSFATO DE POTASIO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibsico


1.550 g. Fosfato de potasio monobsico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml.
(Potasio 20 mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.

23

GELATINA SUCCINILADA

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de


gelatina succinilada degradada 4 g. Envase con 500 ml.

24

GLUCONATO DE CALCIO

25

GLUCOSA

26

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o


glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase
con 100 ml. Contiene: Glucosa 5.0 g.

27

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa


anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de
glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g.

28

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa.
Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.

29

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o


glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase
con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio


1 g equivalente a 0.093g de calcio ionizable. Envase con 50 ampolletas
de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra
glucosa 5.0 g Glucosa monohidratrada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase
con 50 ml. Contiene: Glucosa 2.5 g.

NOMBRE

DESCRIPCION

30

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase
con 250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g.

31

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


glucosa 5 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase
con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g.

32

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase
con 500 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g.

33

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


o glucosa 10.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa.
Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100 g.

34

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


o glucosa 50.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa.
Envase con 250 ml. Contiene: Gucosa 125.0 g.

35

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


glucosa 50.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa.
Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g.

HARTMANN

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g.


Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de
sodio 0.310 g. Envase con 250 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4
Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.

HARTMANN

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g.


Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de
sodio 0.310 g. Envase con 500 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4
Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.

36

37

NOMBRE

DESCRIPCION

38

HARTMANN

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g.


Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de
sodio 0.310 g. Envase con 1000 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio
4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.

39

POLIGELINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g. Envase con


500 ml, con o sin equipo para su administracin.

40

SEROALBUMINA HUMANA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana


12.5 g. Envase con frasco mpula de 50 ml.

41

SEROALBUMINA HUMANA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana


10
g. Envase con frasco mpula de 50 ml.

VACUNAS
N

NOMBRE

ANTIHAEMOPHIL
US INFLUENZAE
+ DPT

ANTITOXINA
DIFTERICA EQUINA

FABOTERAPIC
O
ANTIALACRA
N
FABOTERAPIC
O
ANTIARACNI
DO
FABOTERAPIC
O
ANTICORALILL
O

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de
Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la protena
tetnica, 10
g. Suspensin inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide
diftrico purificado 30 UI. Toxoide tetnico purificado 60 UI. Bordetella pertussis
mnimo 4 UI. Frasco mpula con liofilizado ms jeringa precargada con 0.5 ml (1
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Antitoxina diftrica equina 10 000 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente
con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Faboterpico polivalente antialacrn modificado por digestin enzimtica
para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrn del gnero
Centruroides. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con
diluyente de 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Faboterpico polivalente antiarcnido modificado por digestin enzimtica
para neutralizar 6 000 DL50 (180 glndulas de veneno arcnido). Envase con
un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Faboterpico polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica
para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con
un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.

10

11

12

NOMBRE

FABOTERAPIC
O
ANTIVIPERIN
O
INMUNOGLOBULI
NA
ANTIHEPATITIS B
INMUNOGLOBULINA
HUMANA
ANTIRRABICA
INMUNOGLOBULINA
HUMANA
HIPERINMUNE
ANTITETANICA
INMUNOGLOBULI
NA HUMANA
NORMAL

SUERO ANTIALACRAN

SUERO ANTIVIPERINO

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiiene:
Faboterpico polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para
neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos
de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula con
liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Protenas humanas 100 - 170
mg. Anticuerpos pare el antgeno de la hepatitis B, mnimo 200 UI. Envase con 1
ampolleta de 1 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene:
Inmunoglobulina humana antirrbica 300 UI. Envase con un frasco
mpula ampolleta con 2 ml (150 UI / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene:
Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetnica 250 UI / 1 3 ml. Un
frasco mpula con 3 ml ampolleta con un ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene:
Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con un frasco mpula
ampolleta con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica,
para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrn del gnero centruroides.
Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 ml. (una dosis).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica que
neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no
menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco
mpula y diluyente con 10 ml.

13

14

15

NOMBRE

VACUNA ACELULAR
ANTIPERTUSSIS, CON
TOXOIDES DIFTERICO
Y TETANICO
ADSORBIDOS, CON
VACUNA
ANTIPOLIOMIELITICA
INACTIVADA Y CON
VACUNA CONJUGADA
DE HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B

VACUNA ANTIINFLUENZA

VACUNA
ANTINEUMOCOCCIC
A

DESCRIPCION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida


contiene: Toxoide difrico purificado igual o ms de 30 UI Toxoide tetnico
purificado igual o ms de 40 UI Toxoide pertssico purificado adsorbido 25 g
Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 g Virus de la poliomielitis tipo
1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la
poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 g
(conjugado a la protena tetnica) * Unidades de antgeno D Envase con 1 20
dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides
Diftrico y Tetnico adsorbidos y Vacuna Antipoliomieltica inactivada y 1 20
dosis en frasco mpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus
influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensin de la jeringa.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Fracciones


antignicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las
cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 g hemaglutinina. Cepa
anloga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 g hemaglutinina.
Cepa anloga B/Malaysia/2506/2004. Envase con frasco mpula o jeringa
prellenada con una dosis envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10
dosis).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Sacridos
del antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae, serotipos 4 2 g 9V 2 g
14 2 g 18C 2 g 19F 2 g 23F 2 g 6B 4 g Protena diftrica CRM 197 20 g.
Envase con un frasco mpula de 0.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1
dosis).

16

17

18

19

NOMBRE

DESCRIPCION

VACUNA
ANTINEUMOCOCCIC
A

SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Polisidos


purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N,
9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno
con 25
g. Envase con frasco mpula de 0.5 ml de 2.5 ml jeringa prellenada de 0.5

VACUNA
ANTIPERTUSSIS CON
TOXOIDES DIFTERICO Y
TETANICO (DPT)

SUSPENSION INYECTABLE. * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella


pertussis no ms de 16 UO. Toxoide diftrico no ms de 30 Lf. Toxoide tetnico
no ms de 25 Lf. ** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no
menos de 4 UI. Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide
diftrico no menos de 30 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide
tetnico no menos de 40 UI en Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos
no menos de 60 UI en ratones.
* Formulacin de proceso. ** Potencia de producto terminado. Envase con
frasco mpula de 5 ml (10 dosis).

VACUNA
ANTIPOLIOMIELITI
CA

SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas)


contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. TIPO II
100 000 DICC
50. TIPO III 600 000 DICC 50. Envase con frasco mpula de plstico depresible
con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) tubo de plstico depresible con 25
dosis, cada una de 0.1 ml.

VACUNA
ANTIPOLIOMIELITI
CA INACTIVADA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus


inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antgeno D Cepa MEF 1 Tipo
2 8 unidades de antgeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antgeno D.
Envase con frasco mpula con 0.5 ml (10 dosis).

NOMBRE

20

VACUNA ANTIRRABICA

21

VACUNA ANTIRRABICA

22

VACUNA ANTIRRUBEOLA

23

VACUNA ANTISARAMPION

24

VACUNA
ANTITIFOIDICA
INACTIVADA

DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. Solucin inyectable.


Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la
rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor igual a 2.5 UI,
cultivados en clulas embrionarias de pollo. Frasco mpula con liofilizado para
una dosis y ampolleta con 1 ml de solucin inyectable. Suspensin inyectable.
Cada dosis de
0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la
rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor igual a 2.5 UI,
cultivado en clulas VERO. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y
jeringa prellenada con
0.5 ml de diluyente. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta
con 1 ml de solucin inyectable Frasco mpula con liofilizado para una dosis
y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Preparado en clulas diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M, con
potencia igual mayor a 2.5 UI. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml
con diluyente. (1 dosis = 1 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: no menos de 1 000
TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no ms de 25 g de sulfato de
neomicina
B. Envase con frasco mpula con 0.5 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus atenuados
del sarampin Log10 3 a 4.5 DICC/50 UFP. Envase con frasco mpula con 5
ml y diluyente (10 dosis ).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifodica con
500 a 1 000 millones de clulas de Salmonella typhi, muertas por calor y fenol.
Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ml ).

25

26

27

NOMBRE

VACUNA ANTIVARICELA

VACUNA BCG

VACUNA CON
TOXOIDES TETANICO
Y DIFTERICO (Td)

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Virus
vivos atenuados, cultivados en clulas diploides MRC-5, derivadas de la cepa
OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco mpula con liofilizado
(una dosis) y una jeringa ampolleta con 0.5 0.7 ml de diluyente.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin


reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000
- 500 000 UFC Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC Glaxo* 1077 800 000 3 200 000 UFC
Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC Montreal 200 000 - 3 200 000 UFC
Moscow
200 000 - 1 000 000 (1). (*) Semilla Mrieux. Envase con un frasco ampolleta
con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. (1) Envase con
frasco ampolleta con liofilizado para 5 10 dosis y ampolleta con diluyente de
SUSPENSION INYECTABLE. Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5
ml contiene: Toxoide diftrico no ms de 5 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf.
o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico No
menos de 2 UI Mnimo
0.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico No menos de 20 UI Mnimo
2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis)
con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml).

28

29

NOMBRE

VACUNA
CONJUGADA
ANTIHAEMOPHILUS
INFLUENZAE B

VACUNA CONTRA
DIFTERIA, TOS FERINA,
TETANOS, HEPATITIS
B, POLIOMIELITIS Y
HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado solucin
contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 g.
Conjugada con protena diftrica, tetnica meningocccica. Envase con un
frasco mpula con 0.5 ml (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con
liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis
= 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5
ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml).

SUSPENSION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene:


Antgeno
de superficie del virus de HB REC 10 g. Hemaglutinina filamentosa adsorbida
(FHA)
25 g. Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g.
Toxoide de Bordetella pertussis 25 g. Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30
UI. Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI. Virus de poliomielitis inactivado
Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD.
Virus
de
poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada frasco con liofilizado
contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 g.
Conjugado a toxoide tetnico 20 - 40 g Cada jeringa con 0.5 ml contiene:
purificado
ms de 20 UI Toxoide tetnico purificado ms de 40 UI Toxoide
Toxoide diftrico
pertsico 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25
purificado
microgramos Antgeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo
1
inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus
tipo
3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B 12
microgramos conjugado con toxoide tetnico 24 microgramos Jeringa prellenada
con
una dosis de 0.5 ml y un frasco mpula con liofilizado.

30

31

32

33

34

NOMBRE

VACUNA CONTRA
EL VIRUS DEL
PAPILOMA
HUMANO
VACUNA CONTRA
EL VIRUS DEL
PAPILOMA
HUMANO

VACUNA CONTRA
LA HEPATITIS "A"

VACUNA
CONTRA
ROTAVIRUS
VACUNA DE
REFUERZO CONTRA
TETANOS, DIFTERIA
Y TOS FERINA
ACELULAR

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 6
20
*g Protena L1 Tipo 11 40 *g Protena L1 Tipo 16 40 *g Protena L1 Tipo 18 20
*g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos mpula con
0.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con 10 jeringas
prellenadas cada una con 0.5 ml
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 16
20
*g Protena L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase
con 10 frascos mpula con 0.5 ml
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. La dosis de 0.5
mililitros
contiene: Antgeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA
Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada
sobre clulas diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antignicas
(peditrico) 160 U antignicas (adulto). Envase con una ampolleta con una dosis
(0.5 ml) Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) frasco
mpula con 10 dosis (0.5 ml).
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo
atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50. Envase
con frasco mpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con
dispositivo de transferencia.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico
no menos de 2 UI (2.5 Lf). Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf). Toxoide
pertussis 8 g Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 g Pertactina (Protena de
Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 g Envase con 1 10 jeringas
prellenadas con una dosis de 0.5 ml.

35

36

37
38

NOMBRE

VACUNA DOBLE VIRAL


(SR)

VACUNA PENTAVALENTE

VACUNA
RECOMBINANTE
CONTRA
VACUNA LA HEPATITIS
RECOMBINANTE
CONTRA LA HEPATITIS

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida
contiene: Virus atenuados del sarampin cepa Edmonston Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) cepa Enders cepa Schwartz (cultivados en
fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000
DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de la rubeola
cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38)
mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor
igual a 10 DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida


contiene: Toxoide diftrico no menos de 30 UI. Toxoide tetnico no menos de 60
UI. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antgeno de superficie del
virus de la hepatitis B recombinante 10 g. Polisacrido capsular purificado del
Haemophylus influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a Toxoide tetnico 30
g. a) Un frasco mpula con suspensin de DPT y HB. b) Un frasco mpula con
liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetnico.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g.
Envase con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g.
Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada con 1 ml.

39

NOMBRE

VACUNA TRIPLE
VIRAL (SRP)

DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida


contiene: Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb
(cultivados en clulas diploides humanas) Edmonston-Enders Schwarz
(cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50
1000 a 32000 DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados
de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en clulas diploides humanas MRC5 WI-38) mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50
mayor igual a 10 DICC50. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas
Rubini Leningrad-Zagreb Jeryl Lynn Urabe AM-9 RIT 4385 (cultivados en
huevo embrionario de gallina en clulas diploides humanas) mayor igual a
3.7 log10 DICC50 mayor igual a 5000 DICC50 mayor igual a 5 x 10
DICC50. (mayor igual a 4.3 log10 DICC50 mayor igual a 20000 DICC50
mayor igual a 2 x 10 al cudruplo, para la cepa Jeryl Lynn). Envase con frasco
mpula con liofilizado para una dosis y diluyente.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitas

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ABACAVIR

CODIGO: A-01

PRESENTACION

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir


equivalente a 2.0 g de abacavir. Envase con un frasco con 240
ml y pipeta dosificadora

INDICACIONES

Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 300 mg (15 ml), dos veces al da. Nios y


adolescentes: 8 mg / kilogramo de peso corporal, dos veces
al da, hasta un mximo de 600 mg (30 ml).

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitas

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: A-02

PRESENTACION

ABACAVIR
Los estudios demuestran que inhibe la enzima transcriptasa
reversa, evento que resulta en la terminacin de la cadena y
la interrupcin del ciclo de replicacin viral. Se sinergiza al
combinarse con la nevirapina y la zidovudina. Se ha
demostrado su efecto aditivo en combinacin con didanosina,
zalcitabina, lamivudina y estavudina.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir
equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas.

INDICACIONES

Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 300 mg cada 12 horas, combinado con


otros antirretrovirales.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo Tipo C en el embarazo. Cefalea, malestar general,


fatiga muscular, nusea, diarrea, vmito, dolor abdominal,
fiebre, exantema.

Hipersensibilidad conocida al abacavir o a cualquier


componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitas

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ABACAVIR, LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA

CODIGO: A-03

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir


equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg.

INDICACIONES

Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana


(VIH). Sndrome de inmunodeficiencia humana (SIDA).

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y mayores de 12 aos: Una tableta cada 12 horas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-04

PRESENTACION

INDICACIONES

ABCIXIMAB
Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimrico,
dirigido contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitorio
en la agregacin plaquetaria.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:
Abciximab 10 mg. Envase con un frasco mpula (10 mg / 5
ml).
Auxiliar en la prevencin de complicaciones isqumicas del
corazn, en pacientes con angioplastia o aterectomia
coronaria transluminal percutnea.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: inicio 0.25 mg / kg de peso corporal,


seguida de 0.125 microgramos / kg de peso corporal / min,
durante 12 horas, por infusin.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo embarazo Tipo C. Dorsalgia, nusea, vmito,


hipotensin arterial, cefalea, dolor en el sitio de la puncin,
trombocitopenia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al abciximab o a cualquiera de los


componentes del medicamento. Hemorragia interna activa.
Ditesis hemorrgica. Hipertensin arterial severa no controlada.
Malformacin arteriovenosa o aneurisma. Antecedentes de
evento vascular cerebral, ciruga intracraneal o intraespinal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: A-05

PRESENTACION

INDICACIONES

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
ACARBOSA
Oligosacrido de origen microbiano que disminuye la glucemia
postprandial, por inhibicin reversible y competitiva de la
amilasa alfa pancretica y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de
las vellosidades intestinales que hace lento el paso de los
carbohidratos al plasma.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con
30 tabletas.

Diabetes Mellitus tipo 2, cuando fallan dieta y / o


hipoglucemiantes.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 3 veces al da, al inicio de las tres


comidas principales; dosis mxima 600 mg. Individualizar la
dosis de acuerdo al caso.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo embarazo Tipo B. Flatulencia, borborigmos, dolor


abdominal, diarrea, reacciones alrgicas, hipoglucemia,
sndrome de absorcin intestinal deficiente.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a la acarbosa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nutriologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-06

ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA-3)

Emulsin de lpidos til para guardar la relacin ideal de omega 3


/ omega 6, de 1:2 a 1:4, en uso simultneo con otras emulsiones
de lpidos.

PRESENTACION

EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite


de pescado 10.0 g. Envase con 50 ml.

INDICACIONES

Deficiencia de cidos grasos, en pacientes de alto riesgo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin).
Adultos y nios:
del especialista en nutricin artificial.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Dosis a criterio

Anafilaxia, inhibicin plaquetaria, tiempos de sangrado


prolongados. Pacientes con dao heptico o renal. Se
requiere monitorizar triglicridos, tiempos de coagulacin y
funcin plaquetaria.
Hipersensibilidad al huevo. Diabetes mellitus descompensada.
Alteraciones del metabolismo de lpidos. Alteraciones
hemorragparas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ACEITE DE RICINO

CODIGO: A-07

Estimula la actividad intestinal motora, por accin directa


sobre msculo liso y estimulacin de los plexos nerviosos
intramurales.

PRESENTACION

ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros.


Envase con 70 mililitros.

INDICACIONES

Laxante . Preparacin para exmenes radiolgicos del abdomen.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 15 a 25 ml, en una sola toma. Nios mayores de


2 aos: 5 a 15 ml, en una sola toma.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, diarrea,


clicos intestinales, eructos, reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACION
ES

Sndrome abdominal agudo. Impacto fecal. Diarrea.


Colitis ulcerosa crnica inespecfica. Oclusin
intestinal. Apendicitis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA)

CODIGO: A-08

Anticoagulante oral que inhibe la sntesis de factores


de coagulacin dependientes de vitamina K
(factor II, VII, IX y X.)

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg.


Envase con 20 30 tabletas.

INDICACIONES

Anticoagulacin.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Inicial 12 mg, segundo da 8 mg, tercer da 4 mg;


subsecuentes 2 a 8 mg / da, segn el resultado del tiempo
de protrombina.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Aumento de transaminasas


sricas, hemorragia.

CONTRAINDICACION
ES

Lactancia. Tuberculosis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
ACETATO DE GLATIRAMER
NOMBRE

CODIGO: A-09

Agente inmunomodulador indicado para la reduccin en


frecuencia de las recadas en esclerosis mltiple remitente,
caracterizada por al menos dos ataques de disfuncin
neurolgica sobre un periodo de dos aos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa pre-llenada contiene:


Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml, cada una)

INDICACIONES

Inmunomodulador.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea. Adultos: 20 mg cada 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Reaccin en el sitio de aplicacin, dolor en cara anterior de


trax, sndrome pseudogripal, astenia, dorsalgia, cefalea,
palpitaciones, estreimiento diarrea, nusea, artralgia, rash,
diaforesis.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al acetato de glatiramer al manitol.


Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-10

ACETAZOLAMIDA
Inhibe la anhidrasa carbnica a nivel renal, esencialmente en
los tbulos contorneados proximales.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg.


Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Edema por Insuficiencia cardiaca. Convulsiones


mioclnicas. Glaucoma.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas, por la maana.


Nios: 5 mg / kg de peso corporal / da, por la maana.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, desorientacin,


parestesias, dermatitis, depresin de la mdula sea, litiasis
renal.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco. Hiponatremia. Hipocalemia.


Acidosis metablica. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Intoxicaciones

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-11

ACETILCISTEINA
Protege contra el efecto hepatotxico, producido por sobredosis
de paracetamol.

PRESENTACION

SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene:


Acetilcistena 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200
mg / ml).

INDICACIONES

Intoxicacin por paracetamol. Mucoltico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

INTOXICACIN POR PARACETAMOL: Por sonda naso u


orogstrica. Adultos y nios: inicial 140 mg / kg de peso corporal;
despus, 70 mg / kg de peso corporal cada 4 horas, hasta 18
dosis 72 horas.
MUCOLTICO: Nasal, por nebulizacin. Adultos y nios mayores
de 7 aos: 600 a 1,000 mg / da, fraccionada en 3 dosis. Nios
de 2 a 7 aos: 300 mg / da, fraccionada en 3 dosis. Nios
menores de 2 aos: 200 mg / da, fraccionada en 2 dosis.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de


hipersensibilidad inmediata, erupcin cutnea, nusea, vmito,
broncoespasmo.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a la acetilcistena.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-12

ACETILCOLINA
Transmisor fisiolgico; contrae el esfnter del iris, produciendo
miosis.

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de


acetilcolina 20 mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco
mpula y diluyente con 2 ml.

INDICACIONES

Produccin de miosis durante la ciruga oftlmica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oftlmica. Adultos: 0.5 a 2 ml de solucin al 1%, aplicados en


la cmara anterior del ojo. Nios: No se ha determinado la
dosificacin peditrica.

EFECTOS
ADVERS
OS

Edema de la crnea, inflamacin intraocular, opacidad


del cristalino, hipotensin arterial, bradicardia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-13

ACICLOVIR
Inhibe la sntesis del DNA viral.

PRESENTACION

UNGENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen:


Aciclovir 3 g. Envase con 4.5 gramos.

INDICACIONES

Queratitis por herpes simple.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oftlmica. Adultos: aplicar 5 veces al da, a intervalos de una


hora. No aplicar en la noche.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor ocular leve, blefaritis,


conjuntivitis, queratitis punctata.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al aciclovir.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-14

ACICLOVIR
Inhibe la sntesis del DNA viral.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg.


Envase con 25 comprimidos.

INDICACIONES

Herpes simple y genital. Varicela zoster.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas, por tiempo variable, segn


el caso. El tratamiento puede durar de 10 das a 6 meses.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, dolor


abdominal, rash, prurito, cefalea, mareo, fatiga.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los ingredientes de


la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-15

ACICLOVIR
Inhibe la sntesis del DNA viral.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Aciclovir sdico equivalente a 250 mg de aciclovir.
Envases con 5 frascos mpula.

INDICACIONES

Herpes simple y genital. Varicela zoster.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin, en 60 a 90 minutos). Adultos y nios


mayores de 12 aos: 5 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas,
por 7 das. Nios menores de 12 aos: 250 mg / m2 de
superficie corporal / da, dividida en cada 8 horas, por 7 das.
Neonatos: 30 mg / kg de peso corporal / da, fraccionar cada 8
horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Flebitis, cefalea, temblores,


alucinaciones, convulsiones, hipotensin arterial.

Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los componentes de la


frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Analgesia

CARACTERISTICAS
ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE
CODIGO: A-16

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro


termorregulador, en el hipotlamo. Tiene efecto antiagregante
plaquetario, por inhibicin de la sntesis de tromboxano sintetasa.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg.

Analgsico.

Antipirtico.
Antiinflamatorio.
Antiagregante plaquetario.

Oral. Adultos: dolor o fiebre 250 500 mg cada 4 horas. Artritis


500 a 1 000 mg cada 4 6 horas. Antiagregante plaquetario
250 mg / da. Nios: dolor o fiebre 30 a 65 mg / kg de peso
corporal / da, en 3 4 tomas. Fiebre reumtica 65 mg / kg de
peso corporal / da, en 3 4 tomas. Riesgo de sndrome de
Reye, si se utiliza en nios con varicela o influenza.
Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, vmito, hemorragia
gastrointestinal oculta, tinnitus, prdida de la audicin,
hipersensibilidad inmediata, equimosis, exantema.

Ulcera

pptica
activa.
Hipersensibilidad
frmaco. Hipoprotrombinemia.

al

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Analgesia

CARACTERISTICAS
ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE
CODIGO: A-17

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro


termorregulador en el hipotlamo. Tiene efecto antiagregante
plaquetario, por inhibicin de la tromboxano sintetasa.
TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble
efervescente contiene: Acido acetilsaliclico 300 mg. Envase
con 20 tabletas solubles efervescentes.

Analgsico.

Antipirtico.
Antiinflamatorio.
Antiagregante plaquetario.

Oral. Adultos: Dolor fiebre 250 - 500 mg cada 4 horas artritis


500 - 1,000 mg cada 4 6 horas. Nios: Dolor o fiebre 30 a 65
mg
/ kg de peso corporal / da, fraccionar dosis cada 6 8
horas. Fiebre reumtica 65 mg / kg de peso corporal / da,
fraccionar
cada 6 8Tipo
horas.
Riesgo
endosis
el embarazo
A. Prolongacin del tiempo de
protrombina, tinnitus, prdida de la audicin, nusea, vmito,
hemorragia gastrointestinal oculta, hepatitis txica, equimosis,
exantema, asma bronquial. Riesgo de sndrome de Reye, si se
utiliza en nios con varicela o influenza.
Ulcera pptica o gastritis activas. Hipersensibilidad al frmaco.
Hipoprotrombinemia

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-18

ACIDO ALENDRONICO
Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe
especficamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la
reabsorcin y el recambio seo acelerado.

PRESENTACION

TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido


contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de cido
alendrnico. Envase con 30 tabletas o comprimidos.

INDICACIONES

Prevencin y tratamiento de la osteoporosis de hombres y


mujeres postmenopusicas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 10 mg una vez al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal leve,


erupcin cutnea, eritema.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
ACIDO ALENDRONICO
NOMBRE
CODIGO: A-19

Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe


especficamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la
reabsorcin y el recambio seo acelerado.

PRESENTACION

TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido


contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de cido
alendrnico. Envase con 4 tabletas o comprimidos.

INDICACIONES

Prevencin y tratamiento de la osteoporosis de hombres y


mujeres postmenopusicas

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 70 mg una vez a la semana.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal leve, erupcin


cutnea, eritema.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologia

CARACTERISTICAS
ACIDO AMINOCAPROICO
NOMBRE
CODIGO: A-20

Inhibe a las substancias activadoras del plasmingeno y en


menor grado bloquea la actividad antiplasmina, por inhibicin de
la fibrinolisis.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido


aminocaproico 5 g. Envase con un frasco mpula con 20 ml.

INDICACIONES

Hiperfibrinolisis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin). Adultos: Inicial 5 g / hora, continuar con 1


a
1.25 g / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis mxima 30 g
/ da. Nios: 100 mg / kg de peso corporal / hora, continuar con
33.3 mg / kg de peso corporal / hora, hasta controlar la
hemorragia; dosis mxima 18 g / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, nusea, diarrea, malestar,
cefalea, hipotensin arterial, bradicardia, arritmias, tinnitus,
obstruccin nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.

Hipersensibilidad al cido aminocaproico. Proceso activo de


coagulacin intravascular

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nutriologia

CARACTERISTICAS
ACIDO ASCORBICO
NOMBRE
CODIGO: A-21

PRESENTACION

Debido a su actividad antioxidante, coadyuva en las


reacciones biolgicas de prcticamente todas las funciones
celulares y protege la funcin pulmonar.
SOLUCION

INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:


Acido ascrbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de

10 mililitros.

INDICACIONES

Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C.


Antioxidante.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Infusin intravenosa Adultos: 1 a 2 g diarios, dosis mxima 6 g


al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Fatiga, cefalea, insomnio,


somnolencia, reacciones locales en el sitio de aplicacin.
Favorece la litiasis renal.

Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: A-22

GRUP
O

Nutriologia

CARACTERISTICAS
ACIDO ASCORBICO
Vitamina que interviene en reacciones de xido reduccin, en
la formacin de colgeno y en la reparacin tisular; adems,
protege la funcin pulmonar y la aparicin de reacciones
alrgicas. Aumenta la absorcin de hierro no hem.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg.


Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C.


Acidificante urinario. Antioxidante.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 100 a 300 mg / 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, pirosis, litiasis renal,


gastritis

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-23

ACIDO FOLICO
Vitamina (B9 ) necesaria para la eritropoyesis normal y la
sntesis de nucleoprotena

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 5.0 mg. Envase


con 20 tabletas.

INDICACIONES

Anemias megaloblstica por deficiencia de cido flico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y nios mayores de 5 aos: 2.5 a 5 mg por da.

Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones alrgicas (exantema,


prurito, eritema), broncoespasmo.

Hipersensibilidad al cido flico o a cualquier otro componente


de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ACIDO FOLICO

CODIGO: A-24

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene:


Envase con 90 tabletas.

INDICACIONES

Complemento en mujeres en edad reproductiva, para prevenir


defectos del cierre del tubo neural.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Acido flico 0.4 mg.

Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas, durante tres


meses previos al embarazo hasta 12 semanas de gestacin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: A-25

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

GRUP
O

Oncologia

CARACTERISTICAS
ACIDO FOLINICO
Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de
inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de
"rescatar" clulas normales y evitar la toxicidad.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula
contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido
folnico. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben


metotrexato.
Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 10 a 15 mg
/ m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7
dosis. Iniciar su administracin 24 horas despus de recibir el
metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se
pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal.
La dosis y va de administracin de cido folnico depende de la
dosis de metotrexato y condiciones clnicas del paciente.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de
hipersensibilidad inmediata.

Hipersensibilidad al cido folnico. Anemia sin diagnstico de


precisin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: A-26

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

GRUP
O

Oncologia

CARACTERISTICAS
ACIDO FOLINICO
Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de
inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de
"rescatar" clulas normales y evitar la toxicidad.
TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a
15 mg de cido folnico. Envase con 12 tabletas.

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben


metotrexato.
Oral. Adultos y nios: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal
cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administracin
24 horas despus de recibir el metrotexato. Cuando se utilizan
dosis altas de metrotexato, se pueden administrar hasta 100 mg
/ m2 de superficie corporal. La dosis y va de administracin de
cido folnico depende de la dosis de metrotexato y condiciones
clnicas del paciente..
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de
hipersensibilidad inmediata.

Hipersensibilidad al cido folnico. Anemia sin diagnstico


de precisin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: A-27

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

GRUP
O

Oncologia

CARACTERISTICAS
ACIDO FOLINICO
Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de
inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de
"rescatar" clulas normales y evitar la toxicidad.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula
contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido
folnico. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1
ml.
Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben
metotrexato.
Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 10 a 15
mg / m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7
dosis.
Iniciar su administracin 24 horas despus de recibir el
metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se
pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La
dosis y va de administracin de cido folnico depende de la
dosis de metotrexato y condiciones clnicas del paciente.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de
hipersensibilidad inmediata.

Hipersensibilidad al cido folnico. Anemia sin diagnstico


de precisin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
ACIDO MICOFENOLICO
NOMBRE
CODIGO: A-28

Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formacin


de anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de
leucocitos a los sitios de inflamacin y rechazo.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene:


Micofenolato
de mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos.

INDICACIONES

Profilaxis de rechazo, en pacientes con transplante renal

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 1 g cada 12 horas, 72 horas despus de la


ciruga.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Temblor, insomnio, cefalea,


hipertensin
arterial,
hiperglucemia,
hipercolesterolemia,
hipofosfatemia,
hipopotasemia,
anemia,
trombocitopenia,
leucopenia, reacciones alrgicas

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al mofetilo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Dermatologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-29

ACIDO RETINOICO
Aumenta los procesos de mitosis y el recambio de clulas
epidrmicas causando la eliminacin de los comedones.

PRESENTACION

CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500


microgramos. Envase con 20 gramos.

INDICACIONES

Acn vulgar en especial grados I, II, III.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea (en capa delgada). Adultos y nios: Previo aseo de


la zona afectada, aplicar directamente por la noche. Duracin del
tratamiento a juicio del especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Sensacin de calor, ardor


ligero, eritema local, exfoliacin, edema, vesculas, costras, hiper
o hipopigmentacin temporal.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: A-30

PRESENTACION

INDICACIONES

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
ACIDO RISENDRONICO
Es un piridinil bifosfonato que inhibe la resorcin sea mediada
por osteoclastos y modula el metabolismo seo. Tiene afinidad
por los cristales de hidroxiapatita en el hueso y acta como
agente antiresortivo.
GRAGEA

O TABLETA. Cada gragea o tableta


contiene: Risedronato sdico 5 mg. Envase con 28
grageas o tabletas
Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopusica y la
inducida por corticoesteroides.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 5 mg al da, en ayuno o por lo menos 30


minutos antes de tomar algn medicamento.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Estreimiento, dispepsia,


nusea, dolor abdominal, diarrea, dolor musculo-esqueltico,
cefalea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.


Hipocalcemia. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal severa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ACIDO RISENDRONICO

CODIGO: A-31

PRESENTACION

GRAGEA

O TABLETA. Cada gragea o tableta


contiene: Risedronato 35 mg. Envase con 4 grageas

o tabletas

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopusica y la


inducida por corticoesteroides

Oral. Adultos: 35 mg, cada semana (el mismo da). En ayuno o


30 minutos antes de tomar algn alimento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: A-32

GRUP
O

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
ACIDO URSODEOXICOLICO
Disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su
sntesis heptica e inhibir su absorcin intestinal. La reduccin de
los niveles de colesterol, puede permitir su gradual
solubilizacin en los clculos y dar lugar a su posible disolucin.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Acido ursodeoxiclico 250


mg. Envase con 50 cpsulas.

INDICACIONES

Disolucin de clculos de colesterol, en pacientes con litiasis


radiolcida, no complicada, con vescula biliar funcional.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 8 a 15 mg / kg de peso corporal / da.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Diarrea.

Hipersensibilidad al cido ursodeoxiclico.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-33

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

ACIDO ZOLEDRONICO
Es un bifosfonato de nueva generacin, eficaz como inhibidor de
la resorcin sea mediada por osteoclastos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido
zoledrnico monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido
zoledrnico. Envase con un frasco mpula.

Regulador del metabolismo seo. Inhibidor de la resorcin


sea. Tratamiento de la hipercalcemia asociada a procesos
neoplsicos.
Intravenosa (infusin).
3 4 semanas.

Adultos: 4 mg, durante 15 minutos, cada

Aumento de la temperatura corporal, sndrome pseudogripal,


nusea, vmito, enrojecimiento o tumefaccin en el punto de
infusin, exantema, prurito, dolor torcico.

Hipersensibilidad a los bifosfonatos o a los componentes de


la frmula. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal y / o
heptica

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
ADALIMUMAB
NOMBRE
CODIGO: A-34

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

Reumatologa
y
Traumatolog
a

Es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina (IgG1) humana


recombinante que contiene slo secuencias de pptidos humanos, con
especificidad para el factor de necrosis tumoral al cual se une y
neutraliza su funcin biolgica al bloquear su interaccin con los
receptores de superficie celular p55 y p75.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada
con
0.8 ml contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa
prellenada o un frasco mpula y jeringa.
Artritis

reumatoide; Artritis psorisica; Espondilitis


anquilosante; Enfermedad de Crohn; Psoriasis

Subcutnea. Adultos: Artritis reumatoide, artritis psorisica y


espondilitis anquilosante 40 mg cada 15 das.
Enfermedad de Crohn activa. Induccin: 160 mg; aplicar 4 dosis de
40 mg al da en dos das consecutivos, seguidos de 80 mg, dos
semanas despus (da 16). Mantenimiento: Dos semanas despus de
terminar el periodo de induccin (da 30); aplicar 40 mg al da, cada 2
semanas.
Psoriasis: Psoriasis en placa, de intensidad moderada a severa, aplicar
80 mg da, seguidos a los 7 das por 40 mg/da y despus 40 mg

Riesgo en el embarazo Tipo B. Dolor en el sitio de la inyeccin,


anemia, hiperlipidemia, cefalea, mareos, infecciones de vas
respiratorias superiores

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-35

ADEFOVIR
El dipivoxilo de adefovir es un pro frmaco oral del adefovir. Es
un anlogo nucletido fosfonato aciclico del monofosfato de
adenosina, inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitis
B (VHB).

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene:


Dipivoxilo de adefovir 10 mg Envase con 30 tabletas

INDICACIONES

Hepatitis B crnica

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral: Adultos: 10 mg cada 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, dolor abdominal,


nausea, flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-36

PRESENTACION

ADENOSINA
Es un nuclesido endgeno con potentes efectos electro
fisiolgicos y acciones especficas en el miocardio, con
diferentes e importantes efectos en el tejido supra ventricular y
ventricular.
SOLUCION

INYECTABLE. Cada frasco mpula


contiene: Adenosina 6 mg. Envase con 6 frascos
mpula con 2 ml.

INDICACIONES

Taquicardia paroxstica supra ventricular.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: 3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6


a 12 mg. Nios: 0.05 mg / kg de peso corporal; dosis mxima
0.25 mg / kg de peso corporal.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, disnea,


rubor facial, opresin precordial, nusea.

Bloqueo A-V de segundo o tercer grado (excepto si el


paciente lleva marcapaso). Asma bronquial. Neumopata
obstructiva. Hipersensibilidad al frmaco

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: A-37

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
AGALSIDASA ALFA
Agalsidasa alfa es una terapia de sustitucin enzimtica (alfagalactosidasa A) obtenida por tecnologa de DNA recombinante y
cataliza la hidrlisis de Globotriacilceramida (GL3) al separar
un residuo de galactosa terminal de la molcula y detiene la
acumulacin de glicoesfingolpidos (ceramida trihexosa) en las
clulas.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Agalsidasa alfa 3.5 mg. Envase con frasco mpula con 3.5 ml
(1 mg/ml).

INDICACIONES

Enfermedad de Fabry

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Infusin intravenosa.
Nios y adolescentes entre 7 y 18 aos de edad, adultos:
0.2 mg/kg de peso corporal, cada dos semanas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo D. Cefalea, eritema en el sitio de


la infusin, nuseas, escalofros, fiebre, dolor, fatiga.
Hipersensibilidad. Reacciones idiosincrsica a la infusin, si son
reacciones agudas de carcter leve o moderado aplicar medidas
oportunas y puede interrumpirse (de 5-10 min) hasta que
remitan los sntomas. Reacciones de hipersensibilidad tipo
alrgico y desarrollo de anticuerpos IgG a la protena.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
AGALSIDASA BETA
NOMBRE

CODIGO: A-38

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Enzima anloga de la enzima humana Alfa Galactosidasa Acida,


Agalsidasa Beta, purificada por medio de tecnologa de ADN
recombinante, utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster
chino. Agalsidasa Beta acta sobre la causa subyacente de la
enfermedad de Fabry debida a la deficiencia, carencia o mal
funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa Acida la cual provoca
un acmulo anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las clulas del
endotelio vascular.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Agalsidasa beta 35 mg. Envase con frasco mpula con polvo
liofilizado.

Enfermedad

de Fabry por deficiencia


Alfa Galactosidasa A

de la enzima

Infusin intravenosa.
Nios, adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal, una
vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones
intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en
frascos de vidrio (dosis reconstituida del paciente en 500 ml). El
ritmo de infusin inicial no debe ser mayor de 0.25 mg/min (15
mg/hora). El periodo total de la infusin no debe ser menor a 2
horas

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-39

PRESENTACION

AGUA INYECTABLE
Lquido transparente, inodoro, libre de agentes antimicrobianos y
de pirgenos.

SOLUCION

INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:


Agua inyectable 5 ml. Envase con 100 ampolletas

con 5 ml.

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la


tonicidad de soluciones por usarse.

Intravenosa e intramuscular, como diluyente. Adultos y nios:


Previa agregacin de los solutos convenientes para hacerla
isotnica.

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

Administracin intravenosa directa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-40

PRESENTACION

AGUA INYECTABLE
Lquido transparente, inodoro, libre de agentes antimicrobianos y
de pirgenos.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta

contiene:

Agua inyectable 10 ml. Envase con 100 ampolletas con 10 ml.

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la


tonicidad de soluciones por usarse.

Intravenosa e intramuscular, como diluyente. Adultos y nios:


Previa agregacin de los solutos convenientes para hacerla
isotnica

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

Administracin intravenosa directa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-41

AGUA INYECTABLE
Lquido transparente, inodoro, libre de agentes antimicrobianos y
de pirgenos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua


inyectable 500 ml. Envase con 500 ml.

INDICACIONES

Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la


tonicidad de soluciones por usarse. Para realizar procesos de
irrigacin (aseos y curaciones quirrgicas, etc.).

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa, como diluyente. Adulto: Previa agregacin de los


solutos convenientes para hacerla isotnica.

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

Administracin intravenosa directa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Dermatologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA


Accin queratoplstica y queratoltica.

CODIGO: A-42

PRESENTACION

SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantona 20.0


mg. Alquitrn de hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros.

INDICACIONES

Psoriasis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea. Adultos y nios: Aplicar cada 12 horas sobre las


zonas afectadas; mantenimiento, aplicar 2 a 3 veces por
semana.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema por uso


excesivo, dermatitis por contacto, fotosensibilidad

CONTRAINDICACION
ES

Piel escoriada.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Dermatologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-43

PRESENTACION

ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL


Compuesto sinrgico con accin queratoltica, queratoplstica,
epitelizante y antipruriginosa, de absorcin cutnea y excrecin
renal.
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solucin
de alquitrn de hulla 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60
gramos.

INDICACIONES

Psoriasis. Dermatitis seborreica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea o piel cabelluda. Adultos: Aplicar una cantidad


adecuada sobre la lesin psorisica o piel cabelluda, 2 veces a la
semana.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Prurito, ardor local,


oscurecimiento del cabello, reacciones alrgicas,
fotosensibilizacin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ALBENDAZOL
Inhibe la captura de glucosa, en los helmintos susceptibles.

CODIGO: A-44

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase


con 2 tabletas

Ascariasis. Enterobiasis. Uncinariasis. Tricocefalosis.


Teniasis (intestinal y cisticercosis). Estrongiloidosis.
Himenolepiasis.
Oral. Adultos y nios: 400 mg / da, dosis nica, por tres
das; repetir a los 15 das.

Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, astenia, cefalea.

Hipersensibilidad

al frmaco. Nios
aos. Embarazo.

menores

de

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ALBENDAZOL
Inhibe la captura de glucosa, en los helmintos susceptibles.

CODIGO: A-45

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg.


Envase con 20 mililitros.

Ascariasis. Enterobiasis. Uncinariasis. Tricocefalosis.


Teniasis (incluyendo cisticercosis). Estrongiloidosis.
Himenolepiasis.
Oral. Adultos y nios: 400 mg / da, dosis nica, por 3 das;
repetir a los 15 das.

Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, astenia, cefalea.

Hipersensibilidad

al frmaco. Nios
aos. Embarazo.

menores

de

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-46

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS


Los alfa cetoanlogos activan las enzimas que intervienen en
la sntesis de protenas y disminuyen la actividad de las enzimas
catablicas.
GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada
gragea,
tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanlogos de
aminocidos 630 mg. Envase con 100 grageas,
tabletas
recubiertas tabletas.
Complemento en la dieta hipoproteica, moderada y severa,
indicada en el manejo de la Insuficiencia renal crnica.

Oral. Adultos: 4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas cada


8 horas, de preferencia con los alimentos.

Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipercalcemia.

Hipercalcemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-47

PRESENTACION

ALFADORNASA
Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1
(rhDNasa), que al desdoblar al DNA permite expulsar con
facilidad al moco.
SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta
contiene: Alfadornasa 2.5 mg. Envase con 6
ampolletas de 2.5 mililitros.

INDICACIONES

Fibrosis qustica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Inhalatoria. Nios mayores de 5 aos: 2.5 mg / da,


administrados con un nebulizador de chorro.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo


voz, laringitis, exantema

CONTRAINDICACION
ES

D.

Faringitis, alteracin de la

Hipersensibilidad a la alfadornasa. Embarazo. Lactancia. Nios


menores de 5 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ALGLUCOSIDASA ALFA

CODIGO: A-48

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Alglucosidasa alfa 50 mg. Envase con frasco mpula con
polvo liofilizado.

Enfermedad

Pomp
e

p
or

deficienci
a

d
e

l
a

enzim
a

Al
fa

de Glucosidasa
Acida
Infusin intravenosa. Nios, adolescentes y adultos 20 mg/kg
de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar
diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%,
envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida diluir para
obtener concentracin de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml). Velocidad inicial
de 1 mg/kg de peso corporal/hora, aumentar de forma gradual en
2 mg/kg de peso corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen
signos de reacciones asociadas con la perfusin hasta un
mximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Dermatologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-49

ALIBOUR
Su aplicacin sobre la piel, en fomentos, tiene accin antisptica
y secante.

PRESENTACION

POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg.


Sulfato de Zinc 19.5 mg. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres
con 2 .2 gramos.

INDICACIONES

Piodermitis. Dermatosis impetiginizadas. Dermatitis exfoliativa.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea. Adultos y nios: Disolver el contenido de un sobre


en medio litro de agua. Aplicar fomentos fros para descostrar,
1 a 3 veces al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipersensibilidad


inmediata, irritacin por empleo excesivo, dermatitis por contacto.

Hipersensibilid
ad
medicamento

cualquier
a

d
e

lo
s

componente
s

d
e
l

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Nutriologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-50

PRESENTACION

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA


METILMALONICA Y PROPIONICA, DE 8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS

POLVO.
Cada
dosificadora

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

10
0

g contie
ne

Envas
e:

lat
a

co
n

medi
da

De 8 aos o mayores y adultos con acidemia metilmalnica o


propinica

Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Nutriologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-51

PRESENTACION

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA


METILMALONICA Y PROPIONICA, DE RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE EDAD

POLVO.
Cada
dosificadora

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

10
0

g contie
ne

Envas
e:

lat
a

co
n

Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con acidemia


metilmalnica o propinica

Oral. Dosis: segn la indicacin del especialista

medi
da

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nutriologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-52

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD


DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS

PRESENTACION

POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA

INDICACIONES

DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS CON ENFERMEDAD DE


ORINA DE JARABE DE MAPLE

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

SEGN LA INDICACIN DEL ESPECIALISTA

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Nutriologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-53

PRESENTACION

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD


DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD

POLVO.
Cada
dosificadora

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

10
0

g contie
ne

Envas
e:

lat
a

co
n

medi
da

Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con enfermedad


de orina de jarabe de maple

Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nutriologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-54

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

ALIMENTO

MEDICO
PARA
PACIENTES
CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS
POLVO.

Cada 100 g contiene Envase: lata con


medida dosificadora

De 8 aos o mayores y adultos con homocistinuria

Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Nutriologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-55

PRESENTACION

ALIMENTO
MEDICO
PARA
PACIENTES
CON
HOMOCISTINURIA, RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES
DE EDAD

POLVO.
Cada
dosificadora

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

10
0

g contien
e:

Envas
e

lat
a

co
n

Recin nacido a 7 aos 11 meses con homocistenuria.

Oral. Dosis segn la indicacin del especialista.

medi
da

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Nutriologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-56

PRESENTACION

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO


DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS

POLVO.
Cada
dosificadora

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

10
0

g contie
ne

Envas
e:

lat
a

co
n

medi
da

De 8 aos o mayores y adultos con trastornos del ciclo de la urea

Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Nutriologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-57

PRESENTACION

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO


DEL CICLO DE LA UREA, RECIEN NACIDOS A 7 AOS
11 MESES DE EDAD

POLVO.
Cada
dosificadora

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

10
0

g contie
ne

Envas
e:

lat
a

co
n

medi
da

Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con trastornos


del ciclo de la urea

Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-58

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

ALMIDON
Coloide sinttico proveniente de un almidn ceroso, constituido
en su totalidad por amilopectina. Produce un aumento en el
volumen plasmtico de aproximadamente el 100 % del volumen
infundido y puede mejorar las condiciones hemorreolgicas.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros
contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidn 10 g. Envase con 250
500 ml.

Profilaxis y terapia de los estados hipovolmicos.

Intravenosa (infusin). Adulto: 20 mg / kg de peso corporal / hora.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones anafilcticas, puede


haber un sangrado prolongado debido al efecto de dilucin y
aumenta temporalmente los valores de amilasa srica sin
estar asociado con pancreatitis.
Hipersensibilidad al almidn o a los componentes de la
frmula. Insuficiencia cardiaca y renal crnica. Alteraciones de la
coagulacin. Hemorragia cerebral.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: A-59

ALMIDON
Expansor plasmtico que se obtiene a partir del almidn
ceroso, siendo el principio activo la amilopectina la cual a travs
de hidrlisis cida e hidroxietilacin le confieren una prolongada
estancia en el espacio intravascular. El grado de sustitucin
(ndice de polidispersin) se representa, para el hidroxietil
almidn con peso molecular de 130,000 daltons, como 130 (0.4).

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen:


Poli-(0-2 hidroxietil)-almidn (130,000 daltons) 6.0 g. Envase
con 500 ml.

INDICACIONES

Profilaxis y terapia de los estados hipovolmicos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin). Adultos: 10 - 50 mg / hora.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones anafilcticas,


aumento temporal de los valores de amilasa srica (sin estar
asociado a pancreatitis).
Hipersensibilidad al almidn o a los componentes de la
frmula. Insuficiencia cardaca. Insuficiencia renal crnica.
Alteraciones de la coagulacin. Hemorragia cerebral.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-60

Reumatologa
y
Traumatolog
a

ALOPURINOL.
Reduce la produccin de cido rico, inhibiendo las
reacciones bioqumicas que preceden a su formacin.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con


20 tabletas

INDICACIONES

Gota primaria o secundaria. Hiperuricemia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: para prevenir ataques de gota 100 mg / da,


aumentar cada 7 das 100 mg sin exceder dosis mxima de
800 mg. Gota 200 a 300 mg / da. Gota con tofos 400 a 600
mg / da. Nios de 6 a 10 aos, con hiperuricemia secundaria
a procesos malignos: 300 mg / da, en 3 tomas; nios menores
de 6 aos, 50 mg 3 veces al da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Exantema, nusea, vmito,
diarrea, hepatotoxicidad, neuritis perifrica, somnolencia,
cefalea, agranulocitosis, anemia aplstica.

Hipersensibilidad a alopurinol. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Psiquiatra

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-61

ALPRAZOLAM
Agonista del receptor de benzodiacepinas, que facilita la
accin inhibitoria del GABA en el sistema nervioso central.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase


con 30 tabletas.

INDICACIONES

Ansiedad. Trastornos de pnico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral: Adultos: 0.5 a 4.0 mg / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D.


Somnolencia,
aturdimiento, cefalea, hostilidad, hipotensin arterial, nusea,
vmito.

CONTRAINDICACION
ES

Glaucoma agudo. Psicosis. Trastornos psiquitricos sin


ansiedad.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: A-62

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
ALTEPLASA
Obtenido por ingeniera gentica, idntico al activador tisular
del plasmingeno. Se activa por fijacin en la fibrina, induce la
transformacin de plasmingeno en plasmina y da lugar a
una disolucin del cogulo.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Alteplasa (Activador del plasmingeno tisular
humano)
50 mg. Envase con 2 frascos mpula con liofilizado, 2
frascos mpula con disolvente y equipo esterilizado para su
Infarto agudo del miocardio. Embolia pulmonar. Evento
vascular cerebral.
Intravenosa (bolo seguido de infusin). Adultos: 15 mg en bolo y
luego 50 mg en infusin durante 30 minutos, seguido de 35 mg
en infusin durante 60 minutos (mximo 100 mg). En
pacientes con peso corporal menor de 65 kg, administrar 1.5
mg / kg de peso corporal.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragias, arritmias,
nusea, vmito, hipotensin arterial.
Antecedentes de ditesis hemorrgica. Tratamiento con
anticoagulantes orales. Antecedentes de enfermedad vascular
cerebral. Retinopatia diabtica hemorrgica. Hipertensin arterial
severa, no controlada. Insuficiencia heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-63

ALUMINIO
Disminuye la carga de cido en el aparato digestivo y eleva el pH
gstrico reduciendo la actividad de pepsina. Protege la
mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter esofgico.
Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg.


Envase con 50 tabletas.

INDICACIONES

Esofagitis. Hernia hiatal. Gastritis. Ulcera pptica. Insuficiencia


renal con hiperfosfatemia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 200 a 600 mg, una hora despus de las comidas y
al acostarse. Hiperfosfatemia: 400 mg a 2 g, 2 a 4 veces al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, nusea, vmito,


impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipofosfatemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-64

ALUMINIO
Disminuye la carga de cido en el aparato digestivo y eleva el pH
gstrico reduciendo la actividad de pepsina. Protege la
mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter esofgico.
Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de


aluminio 350 mg. Envase con 240 mililitros.

INDICACIONES

Esofagitis. Hernia hiatal. Gastritis. Ulcera pptica. Insuficiencia


renal con hiperfosfatemia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 1 2 cucharadas, 1 hora despus de los alimentos


y al acostarse.
Nios: 50 a 150 mg / kg de peso corporal / da, cada 6 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, nusea,


vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofo sfatemia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipofosfatemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: A-65

GRUP
O

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
ALUMINIO Y MAGNESIO
Reduce la carga total de cido en el aparato gastrointestinal
y eleva el pH gstrico, reduciendo la actividad pptica. Tambin
fortalece la mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter
esofgico.

PRESENTACION

TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de


aluminio y magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 200
mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio
447.3 mg. Envase con 50 tabletas.

INDICACIONES

Anticido digestivo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 1 2 tabletas, 3 veces al da. Nios mayores de


6 aos: Una tableta, 2 3 veces al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Vmito, impacto fecal, flatulencia,


diarrea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: A-66

GRUP
O

Gastroenterologia

CARACTERISTICAS
ALUMINIO Y MAGNESIO
Reduce la carga total de cido en el aparato gastrointestinal
y eleva el pH gstrico, reduciendo la actividad pptica. Tambin
fortalece la mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter
esofgico.

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de


aluminio y magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 185
mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio
447.3 mg. Envase con 240 ml.

INDICACIONES

Anticido digestivo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Una cucharada entre comidas y una al


acostarse. Nios mayores de 6 aos: Una cucharadita entre
comidas y una al acostarse

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Vmito, impacto fecal,


flatulencia, diarrea.

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.


Insuficiencia renal. Litiasis en vas urinarias.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-67

PRESENTACION

AMBROXOL
Acta sobre las secreciones bronquiales,
y disgregando su organizacin filamentosa.

COMPRIMIDO.

fragmentando

Cada comprimido contiene: Clorhidrato


de ambroxol 30 mg. Envase con 20

comprimidos.

INDICACIONES

Bronquitis, aguda y crnica. Bronquiectasias. Neumona.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Inicial 30 mg cada 8 horas; sostn 30 mg cada


12 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, diarrea, cefalea,


reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al ambroxol. Ulcera pptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-68

AMBROXOL
Acta sobre las secreciones bronquiales,
y disgregando su organizacin filamentosa.

fragmentando

PRESENTACION

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato


de ambroxol 300 mg (7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros.

INDICACIONES

Bronquitis, aguda y crnica. Bronquiectasias. Neumona.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Nios menores de 2 aos: media cucharada cada 12


horas; mayores de 5 aos: una cucharada cada 8 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, diarrea, cefalea,


reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al ambroxol. Ulcera pptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-69

AMFOTERICINA B
Se une a esteroles en la membrana celular mictica, alterando
su permeabilidad.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Amfotericina B 50 mg. Envase con un frasco mpula.

INDICACIONES

Micosis sistmicas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin, en 2 a 4 horas). Adultos: 1 mg en 250 ml


de solucin glucosada al 5 %, aumentar en forma progresiva
hasta un mximo de 50 mg / da; dosis mxima 1.5 mg / kg de
peso corporal. Nios: 0.25 a 0.5 mg / kg de peso corporal /
da, en solucin glucosada al 5 %, aumentar en forma progresiva
hasta un mximo de 1 mg / kg de peso corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nefrotoxicidad, fiebre,
escalofros, cefalea, nusea, vmito, reacciones anafilactoides
(hipotensin arterial, taquicardia, broncoespasmo, disnea).

Hipersensibilidad confirmada a cualquiera de los componentes


de la frmula

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-70

PRESENTACION

INDICACIONES

AMIFOSTINA
Protege selectivamente a los tejidos normales contra la
citotoxicidad de las radiaciones ionizantes y de los
quimioteraputicos alquilantes.
SOLUCION

INYECTABLE. Cada frasco mpula


contiene: Amifostina (base anhdra) 500 mg.
Envase con un frasco mpula.
Proteccin de la toxicidad renal, neurolgica y hematolgica
causada por quimioterpicos alquilantes y de anlogos del
platino.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin lenta). Adultos: 910 mg / m2 de


superficie corporal, una vez al da, 30 minutos antes de iniciar la
quimioterapia.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipotensin arterial, nusea,


vmito, rubicundez, escalofros, mareos, somnolencia, hipo,
estornudos, hipocalcemia, reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad

a
la
amifostina.
Hipotensin
arterial. Deshidratacin. Insuficiencia renal
y / o heptica. Nios.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-71

AMIKACINA
Inhibe la sntesis de protenas, al unirse a la subunidad
ribosomal 30S de la bacteria.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula


contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg
de
amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco mpula con 2 ml.

INDICACIONES

Infecciones por gram negativos susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa (infusin, en 30 a 60 minutos).


Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal / da, dividido
cada 8 12 horas. Por va intravenosa, administrar en 100
200 ml de solucin glucosada al 5 %.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C.


Bloqueo
neuromuscular, ototoxicidad, nefrotoxicidad,
hepatotoxicidad, superinfecciones.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a aminoglucsidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-72

AMIKACINA
Inhibe la sntesis de protenas, al unirse a la subunidad
ribosomal 30S de la bacteria.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula


contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg
de
amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco mpula con 2 ml.

INDICACIONES

Infecciones por gram negativos susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa (infusin, en 30 a 60 minutos).


Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal / da, dividido
cada 8 12 horas. Por va intravenosa, administrar en 100 a
200 ml de solucin glucosada al 5 %.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C.


Bloqueo
neuromuscular, ototoxicidad, nefrotoxicidad,
hepatotoxicidad, superinfecciones.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a aminoglucsidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nutriologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-73

AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS


Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para
la ingesta o absorcin adecuada (calidad-cantidad), para
satisfacer sus requerimientos nutricios y propiciar sntesis celular.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %.


contienen: Presentacin 500 mililitros.

INDICACIONES

Componente proteico de la frmula de nutricin parenteral


para pacientes imposibilitados, para usar la va enteral.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Cada 100 ml

Intravenosa, preferentemente central. Adultos y nios: Dosis a


criterio del especialista.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperglucemia, coma


hiperosmolar, enfermedad metablica sea (con uso
prolongado), colestasis, edema.

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Errores


innatos del metabolismo de aminocidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nutriologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-74

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

AMINOACIDOS CRISTALINOS
Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para
la ingesta o absorcin adecuada (calidad-cantidad), para
satisfacer sus requerimientos nutricionales en forma de
aminocidos.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada
100
mililitros contienen: Presentacin 500 mililitros.
Componente proteico de frmula de nutricin parenteral, para
pacientes con necesidades proteicas mayores, con restriccin
de volumen, en estado crtico e imposibilitados para usar la va
enteral.
Intravenosa (preferentemente central).
criterio del especialista.

Adultos: Dosis a

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperlipidemia, reacciones


alrgicas agudas, disnea, cianosis, nusea, vmito, cefalea,
enfermedad sea (con uso prolongado), edema, incremento del
balance nitrogenado, hiponatremia.
Cetoacidosis diabtica. Septicemia. Hipersensibilidad a cualquier
componente de la frmula. Errores congnitos del metabolismo
daminocidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: A-75

GRUP
O

Nutriologa

CARACTERISTICAS
AMINOACIDOS CRISTALINOS
Fuente de nitrgeno para el soporte y la terapia nutricional de
pacientes peditricos incapacitados para la ingesta o absorcin
adecuada (cantidad - calidad), para satisfacer sus
requerimientos nutricionales. Contiene aminocidos especficos
para nios (tirosina, taurina, cistena, histidina)

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros


contienen: Envase de 250 500 ml.

INDICACIONES

Pacientes peditricos que requieren alimentacin parenteral

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa, preferentemente central. Nios: Dosis a criterio


del especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

Retencin de lquidos, edema, aumento del nitrgeno ureico,


acidosis leve.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad

a cualquier componente de la
frmula. Insuficiencia renal y / o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: A-76

GRUP
O

Nutriologa

CARACTERISTICAS
AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE
CADENA RAMIFICADA
Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para
la ingesta o absorcin adecuada (calidad-cantidad) para
satisfacer los requerimientos aumentados de los aminocidos de
cadena ramificada y propiciar la sntesis celular.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen:


Presentacin 500 ml.

INDICACIONES

Componente proteico de frmulas de nutricin parenteral, para


pacientes con necesidades mayores de aminocidos de
cadena ramificada como los pacientes en estado crtico, con
disfuncin heptica y traumatizada.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa, preferentemente central. Adultos y nios: Dosis a


criterio del especialista.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperlipidemia, reacciones


alrgicas agudas, disnea, cianosis, nusea, vmito, cefalea,
enfermedad sea (con uso prolongado).
Cetoacidosis diabtica. Septicemia. Hipersensibilidad a
cualquiera de los componentes de la frmula. Errores congnitos
del metabolismo de aminocidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-77

AMINOFILINA
Inhibe a la fosfodiesterasa, produciendo relajacin del msculo
liso, en especial el bronquial.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina


250 mg. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros.

INDICACIONES

Asma bronquial. Broncoespasmo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin). Adultos: impregnacin 6 mg / kg de


peso corporal, para pasar durante 20 a 30 minutos; sostn 0.4 a
0.9 mg
/ kg de peso corporal / hora, en infusin. Nios de 6 meses a
9 aos: 1.2 mg / kg de peso corporal / hora, por 12 hrs; sostn 1
mg / kg de peso corporal / hora. Nios de 9 a 16 aos: 1 mg
/ kg de peso corporal / hora, por 12 hrs; sostn 0.8 mg / kg de
peso corporal / hora
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea,
irritabilidad,
insomnio,
cefalea,
convulsiones,
arritmia,
taquicardia, hipotensin arterial.

Hipersensibilidad al frmaco o sus derivados. Ulcera pptica.


Arritmias cardiacas. Insuficiencia cardiaca.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Cardiologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-78

AMIODARONA
Antiarrtmico bloqueador de canales de potasio que prolonga
el potencial de accin y disminuye la repolarizacin.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato


de amiodarona 150 mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml.

INDICACIONES

Arritmias cardiacas. Sndrome


White. Insuficiencia coronaria.

de

Wolff-Parkinson-

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin lenta). Adultos: 5 mg / kg de peso


corporal, administrar en 1 a 3 minutos; posteriormente 300 mg en
250 ml de solucin glucosada, administrar en 20 a 120 minutos.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, fotosensibilidad,


microdepsitos cornales, neumonitis, alveolitis, fibrosis
pulmonar, fatiga, cefalea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a amiodarona. Insuficiencia cardiaca.


Trastornos de la conduccin cardiaca. Bradicardia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Cardiologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-79

AMIODARONA
Antiarrtmico bloqueador de canales de potasio que prolonga
el potencial de accin y disminuye la repolarizacin.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200


mg. Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Arritmias cardiacas. Sndrome


White. Insuficiencia coronaria.

de

Wolff-Parkinson-

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 200 a 400 mg cada 8 horas, durante 2 a 3


semanas; sostn 100 a 400 mg / da, durante 5 das a la
semana. Nios: 10 mg / kg de peso corporal / da, por 10 das;
sostn 25 mg / kg de peso corporal / da, dividir en 3 tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, fotosensibilidad,


microdepsitos cornales, neumonitis, alveolitis, fibrosis
pulmonar, fatiga, cefalea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a amiodarona. Insuficiencia cardiaca.


Trastornos de la conduccin cardiaca. Bradicardia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-80

AMITRIPTILINA
Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporcin de
norepinefrina, en las terminaciones nerviosas.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene:


25 mg. Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Neuropata metablica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: inicial 25 mg 2 a 4 veces al da; aumentar


paulatinamente, dosis de mantenimiento 150 mg en 24 horas.
Nios: No se han establecido las dosis para menores de 12
aos.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Clorhidrato de amitriptilina

Riesgo en el embarazo Tipo D. Estreimiento, retencin urinaria,


sequedad de boca, visin borrosa, somnolencia, sedacin,
debilidad, cefalea, hipotensin ortosttica.

Hipersensibilidad a los antidepresores tricclicos. Glaucoma de


ngulo cerrado. Alcoholismo activo. Embarazo. Hipertiroidismo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-81

AMLODIPINO
Calcio antagonista que inhibe la entrada de calcio en la
clula cardiaca y del msculo liso vascular.

PRESENTACION

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene:


Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de
amlodipino. Envase con 10 o 30 tabletas cpsulas.

INDICACIONES

Hipertensin arterial. Angina de pecho (estable y variante de


Prinzmetal

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 5 10 mg cada 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Cefalea, fatiga, nusea,


astenia, somnolencia, edema, palpitaciones, mareo.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a amlodipino.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-82

AMOXICILINA
Impide la
sntesis
transpeptidasa.

d
e

l
a

pare
d

bacterian
a

a
l

inhib
ir

l
a

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene:


Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina.
Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml).

INDICACIONES

Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones


graves, las dosis mxima no debe exceder de 4.5 g/da.
Nios: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/da, dividir cada 8 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea.

Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-83

PRESENTACION

AMOXICILINA
Impide la
sntesis
transpeptidasa.
CAPSULA.

d
e

l
a

pare
d

bacterian
a

a
l

inhib
ir

l
a

Cada cpsula contiene: Amoxicilina


trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina.
Envase con 12 cpsulas.

INDICACIONES

Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. En


infecciones graves, la dosis mxima no debe exceder de 4.5 g /
da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea,


candidiasis oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis
intersticial, colitis pseudomembranosa.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.


Asma bronquial. Fiebre del heno. Mononucleosis infecciosa.
Insuficiencia renal grave.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-84

PRESENTACION

INDICACIONES

AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO


Impide la sntesis de la pared
bacteriana, transpeptidasa.

a
l

inhib
ir

l
a

SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene:


Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina.
Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de cido
clavulnico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.25
mg/5 ml)
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram
negativas sensibles y productoras de betalactamasa.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: De acuerdo a amoxicilina, 250 a 500 mg cada


8 horas.
Nios: De acuerdo a amoxicilina, 20 a 40 mg / kilogramo de
peso corporal / da, divididos en cada 8 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea,


candidiasis oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis
intersticial, colitis pseudomembranosa.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.


Asma bronquial. Fiebre del heno. Mononucleosis infecciosa.
Insuficiencia renal grave.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-85

AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO


Impide la sntesis de la pared bacteriana, al inhibir
la transpeptidasa.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE.
Cada frasco mpula con polvo contiene: Amoxicilina sdica
equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio
equivalente a 100 mg de cido clavulnico. Envase con un
frasco mpula con 10

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias gram negativas y gram


positivas sensibles y productoras de betalactamasas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: De acuerdo a amoxiclina, 250 a 500


mg cada 8 horas
Nios: De acuerdo a amoxicilina, 20 a 40 mg / kilogramo de
peso corporal / da divididos en cada 8 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito diarrea,


candidiasis oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis
intersticial, colitis pseudomembranosa.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.


Asma bronquial. Fiebre del heno. Mononucleosis infecciosa.
Insuficiencia renal grave.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-86

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO


Impide la sntesis de la pared bacteriana, al inhibir
la transpeptidasa.

TABLETA.

Cada tableta contiene: Amoxicilina


trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina.

Infecciones
producidas negativas
sensibles.

p
or

bacteri
as

gra
m

positiv
as

y gra
m

Oral. Adultos y nios con peso superior a 50 kg: una tableta


cada 8 horas, por 7 a 10 das.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito diarrea,


candidiasis oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis
intersticial, colitis pseudomembranosa.
Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.
Asma bronquial. Fiebre del heno. Mononucleosis infecciosa.
Insuficiencia renal grave.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-87

PRESENTACION

AMPICILINA
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear
la actividad enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene:
Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina.
Envase con 20 tabletas o cpsulas

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Infeccion
p
bacteria gra
positiva y gra
negativ
es
or s
m
s
m
as,
sensibles
.
Oral. Adultos: 1 a 4 g / da, dosis dividida para cada 6
horas. Nios: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / da,
fraccionados cada 6 a 8 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B Nusea, vmito, sobre


infecciones, reacciones de hipersensibilidad inmediata que
incluyen choque anafilctico, glositis, estomatitis, fiebre.

INDICACIONES

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad conocida a la ampicilina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-88

PRESENTACION

INDICACIONES

AMPICILINA
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear
la actividad enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina
trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina.
Envase
translcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros
adosado al envase.
Infeccion
es
sensibles
.

p
or

bacteria
s

gra
m

positiva
s

y gra
m

negativ
as,

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 1 a 4 g / da, divididas cada 6 horas. Nios: 50 a


100 mg / kg de peso corporal / da, fraccionados cada 6 a 8
horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B Nusea, vmito, sobre


infecciones, reacciones de hipersensibilidad inmediata que
incluyen choque anafilctico, glositis, estomatitis, fiebre.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad conocida a la ampicilina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-89

PRESENTACION

INDICACIONES

AMPICILINA
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear
la actividad enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con
polvo
contiene: Ampicilina sdica equivalente a 500 mg de
ampicilina. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml.

Infeccion
es
sensibles

p
or

bacteria
s

gra
m

positiva
s

y gra
m

negativ
as,

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 2 a 12 g, divididos cada 4 a


6 horas. Nios: 100 a 200 mg / kg de peso corporal / da,
dividido cada 6 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B Nusea, vmito, sobre


infecciones, reacciones de hipersensibilidad inmediata que
incluyen choque anafilctico, glositis, estomatitis, fiebre.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad conocida a la ampicilina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: A-90

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
ANASTROZOL
Inhibidor no esteroideo selectivo, que inhibe la accin de la
enzima aromatasa por lo que obstaculiza la conversin perifrica
de andrgenos a estradiol y de esta manera se impide la
accin de los estrgenos a nivel del rgano blanco.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con


28 tabletas.

INDICACIONES

Cncer de mama avanzado, en post menopausia, despus de


la administracin de tamoxifeno.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 1 mg cada 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito,


diarrea, cefalea, astenia, bochornos, depresin, edema
perifrico.

CONTRAINDICACION
ES

Embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: A-91

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

GRUP
O

Psiquiatra

CARACTERISTICAS
ANFEBUTAMONA
Antidepresivo no relacionado estructuralmente a tricclicos, a
tetracclicos o a inhibidores selectivos de la recaptura de
serotonina. Su mecanismo de accin involucra actividad no
adrenrgica y dopaminrgica, sin actividad serotoninrgica.
TABLETA
O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA.
Cada
tableta o gragea de liberacin prolongada contiene:
Anfebutamona 150 mg. Envase con 30 tabletas grageas de
liberacin prolongada.
Depresin. Coadyuvante para suprimir el hbito tabquico.

Oral. Adultos: 150 300 mg / da.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, constipacin,


sequedad de mucosa oral, cefalea, temblor.

Hipersensibilidad a bupropion. Bulimia o anorexia


nerviosa. Desordenes convulsivos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-91

ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3.


Anticuerpo de clase IgG que interacta con la membrana del
linfocito, lo cual conduce a la restauracin del funcionamiento del
injerto y la regresin del rechazo.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula


contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5
ampolletas o frascos mpula.

INDICACIONES

Rechazo agudo de al injerto, en trasplante renal.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: 5 mg cada 24 horas / 10 das. Nios: 2.5


mg cada 24 horas / 10 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, dolor torcico,


edema pulmonar, fiebre, infeccin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al medicamento o a cualquier otro producto


de origen murino.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Vacunas,
toxoides,
inmunoglobulina
s, antitoxinas

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-92

ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT


Inmunidad activa contra influenza, difteria, tosferina y ttanos,
promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene:


Liofilizado de Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B
conjugado a la protena tetnica, 10 g. Suspensin inyectable
de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftrico
purificado 30 UI. Toxoide tetnico purificado 60 UI. Bordetella
pertussis mnimo 4 UI. Frasco mpula con liofilizado ms jeringa
precargada con 0.5 ml (1 dosis).

INDICACIONES

Inmunizacin activa contra influenza, difteria, tosferina y ttanos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Subcutnea. Adultos y nios mayores de 12 aos:


dosis nica de 0.5 ml. Nios, a partir de 2 meses: 3 dosis
con intervalo de 1 2 meses. Refuerzo: 1 dosis al ao, despus
de la primera.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema, fiebre, escalofro,


malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.

Antecedentes de convulsiones. Alergia al huevo. Terapia con


corticoesteroides. Sndrome febril.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Vacunas,
toxoides,
inmunoglobulina
s, antitoxinas

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-93

ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA


Anticuerpos antitxicos que neutralizan y bloquean los efectos
de la toxina producida por el Corynebacterium diphteriae.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Antitoxina diftrica equina 10 000 UI. Envase con un
frasco mpula y diluyente con 10 ml.

INDICACIONES

Inmunizacin pasiva contra difteria.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa (infusin).


Adultos
y
nios: Teraputica, 10 000 a 100 000 UI. Preventiva,
intramuscular, 500 a 10 000 UI. La dosis y la va dependen del
tiempo de exposicin y condiciones clnicas del paciente.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Eritema, dolor, endurecimiento


local, choque anafilctico, enfermedad del suero, poliartritis,
fiebre, artralgias.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: A-94

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
ANTITROMBINA III
Es un potente inhibidor de la coagulacin sangunea. La
accin inhibitoria est basada en la formacin de un enlace
covalente entre la antitrombina III y el centro activo de las
serin-proteasas. Los factores inhibidos ms potentemente son la
trombina y el factor Xa.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado


contiene: Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco mpula y
frasco mpula con 10 ml de diluyente

INDICACIONES

Deficiencia de antitrombina III.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: inicial, unidades requeridas = kg de peso


corporal x (100 - actividad real de antitrombina III en por ciento);
mantenimiento: de acuerdo con la gravedad del enfermo y la
respuesta de coagulacin obtenida. Nios: 40 a 60 UI / kg de
peso corporal / da, hasta 250 UI / kg de peso corporal /
da, segn la respuesta de coagulacin.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Calosfros, edema, urticaria,


taquicardia, dolor torcico, fiebre, nusea, cefalea, vmito.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a los constituyentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-95

APREPITANT
Antagonista selectivo de los receptores de la
sustancia P/neuroqumica de los receptores 1.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: 125 mg de Aprepitant.


Cada cpsula contiene: 80 mg de Aprepitant. Envase con
una cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg.

INDICACIONES

Nusea y vmito asociado a la terapia oncolgica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 125 mg durante el primer da. 80 mg durante


el segundo da y tercer da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Fatiga, nusea, constipacin,


diarrea, anorexia, cefalea, vmito, mareo, deshidratacin, dolor
abdominal, gastritis.

Hipersensibilidad al frmaco, terfenadina, astemizol y cisaprida.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: A-96

PRESENTACION

INDICACIONES

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
APROTININA
Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y
calicreina) que participan en los sistemas de coagulacin y de
fibrinolisis, mediante la formacin de uniones de aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio, por inhibicin en la
liberacin de IL-6.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina
10
000 UIK (unidades de inhibidor de kalicrena). Envase con un
frasco mpula con 50 ml (500 000 UIK).
Disminuir el sangrado y la necesidad de transfusin sangunea,
en ciruga cardiaca.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: 10 000 UIK como prueba; de no existir


reacciones adversas en los siguientes 10 minutos, administrar
una dosis de 2 millones de UIK durante 30 minutos previos a la
esternotoma; continuar con infusin de 500 000 UIK / hora.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Lesin miocrdica en pacientes


con patologa coronaria previa, fenmenos trombticos,
mediastinitis, disfuncin renal temporal, reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a la aprotinina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-97

ASPARAGINASA
Fracciona la asparaginasa en cido asprtico y amonio, accin
que interfiere con la sntesis proteica y con la formacin de
ADN y ARN.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


contiene: L-Asparaginasa 10,000 UI. Envase con un
mpula.

INDICACIONES

Leucemia linfoctica aguda.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

polvo
frasco

Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos: 50 a 200 UI / kg de


peso corporal / da, durante 28 das. Nios: 200 UI / kg de
peso corporal / da, durante 28 das. Como parte de rgimen
teraputico (Intramuscular) 6 000 UI / m2 de superficie corporal,
los das 4, 7,
13, 16, 19, 22, 25 y 28 del perodo de tratamiento, en
combinacin con vincristina y prednisona. En ambos casos,
ajustar la dosis a las condiciones clnicas del paciente.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito,
dolor abdominal, reacciones alrgicas, hepatotoxicidad,
insuficiencia renal, leucopenia, infecciones agregadas, trombosis,
hemorragia intracraneal.
Hipersensibilidad a la L-asparaginasa. Varicela. Herpes zoster.
Disfuncin heptica y / o renal. Infecciones
sistmicas.
Alcoholismo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-98

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

ATAZANAVIR
El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores
de proteasa, conocidos como azapptidos, que tienen un perfil
de resistencia distinto.
CAPSULA.

Cada cpsula contiene: Sulfato de


atazanavir equivalente a 300 mg de atazanavir.
Envase con 30 cpsulas.

Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana.

Oral. 300 mg una vez al da, tomados con alimentos.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, insomnio, sntomas


neurolpticos perifricos, ictus escleral, dolor abdominal, diarrea,
dispepsia, nusea, vmito, ictericia, rash eritematoso, astenia.

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes


del mismo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-99

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

ATAZANAVIR
El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores
de proteasa, conocidos como los azapptidos, que tienen un
perfil de resistencia distinto.
CAPSULA.

Cada cpsula contiene: Sulfato de


atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir.
Envase con 60 cpsulas.

Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana.

Oral. 400 mg una vez al da, tomados con alimentos.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, insomnio, sntomas


neurolpticos perifricos, ictus escleral, dolor abdominal, diarrea,
dispepsia, nusea, vmito, ictericia, rash eritematoso

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus excipientes.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-100

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

ATAZANAVIR
El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores
de proteasa, conocidos como los azapptidos, que tienen un
perfil de resistencia distinto.
CAPSULA.

Cada cpsula contiene: Sulfato de


atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir.
Envase con 60 cpsulas.

Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana.

Oral. 400 mg una vez al da, tomados con alimentos.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, insomnio, sntomas


neurolpticos perifricos, ictus escleral, dolor abdominal, diarrea,
dispepsia, nusea, vmito, ictericia, rash eritematoso

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus excipientes.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Dermatologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-01

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

BAO COLOIDE
Produce alivio sintomtico de las molestias ocasionadas por
las dermatitis agudas, especialmente del prurito y ardor.

POLVO. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg


(contenido proteico 45 %). Polividona 20 mg. Envase con un
sobre de 90 g.

Dermatitis.
Cutnea. Adultos: Disolver un sobre en el agua de la tina de
bao; permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos, 1 2
veces al da. Para regiones limitadas: Disolver 2 cucharadas de
polvo en 4 litros de agua tibia; aplicar 2 a 3 veces al da. Nios:
Disolver 2 3 cucharadas en el agua del bao; dejar que la
solucin este en contacto con la piel, durante 20 minutos.
Sequedad de la piel por uso excesivo, irritacin local en
pacientes hipersensibles a los componentes de la frmula.

Evitar el empleo de jabones despus de aplicar


el
bao. Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la
frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: B-02

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
BASILIXIMAB
Anticuerpo monoclonal quimrico, murino humano, que acta
contra la cadena del receptor de la interleukina 2, lo que impide
la unin de sta con el receptor que es la seal de
proliferacin de las clulas.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Basiliximab 20 mg. Envase con uno o dos frascos
mpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente.

INDICACIONES

Tratamiento concomitante con ciclosporina, en el rechazo agudo


del trasplante de rganos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: 20 mg, 2 horas antes y al 4 da del


trasplante. Nios con peso corporal menor de 40 kg: 10 mg 2
horas antes y al 4 da del trasplante

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Estreimiento, infecciones del


tracto urinario, dolor, nusea, edema perifrico, hipertensin
arterial, anemia, cefalea, hipercalcemia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al basiliximab o a alguno de los componentes


de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-03

PRESENTACION

INDICACIONES

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
BCG INMUNOTERAPEUTICO
El BCG inmunoteraputico estimula inflamatoria aguda y
granulomatosa subaguda, con infiltracin histioctica y
leucocitaria en el urotelio y en la lmina propia de la vejiga
urinaria. Los efectos inflamatorios locales estn asociados con
una eliminacin o reduccin de las lesiones cancerosas
superficiales de la vejiga urinaria. No se conoce el mecanismo
exacto por el cual se logra este efecto, pero parece ser que el
efecto antitumoral es dependiente del lincocito T.
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Bacilo de Calmette-Guerin
81.0 mg equivalente a 1.8 x 10
000
000 - 19.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias).
Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula
de 3 ml de diluyente.
Carcinoma superficial de clulas transicionales de la vejiga
urinaria.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravesical. Adultos:81.0 mg, reconstituidos en 50 ml de


solucin salina estril

EFECTOS
ADVERS
OS

Fiebre, prostatitis granulomatosa, naumonitis, hepatitis,


artralgias, rash cutneo, epididimitis, sepsis, contractura vesical,
hematuria.

CONTRAINDICACION
ES

Inmunodeficiencias congnitas o adquiridas. Embarazo.


Lactancia. Infecciones urinarias.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neumologa

CARACT ERISTICAS
BECLOMETASONA
NOMBRE
CODIGO: B-04

Disminuye la inflamacin bronquial, suprime la respuesta


inmunolgica e interviene en el metabolismo de protenas,
grasas y carbohidratos.

PRESENTACION

AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de


beclometasona 0.294 g. Envase con inhalador con 200 dosis
de 250 microgramos.

INDICACIONES

Asma bronquial. Inflamacin bronquial asociada a diversas


formas de broncoespasmo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Inhalatoria. Adultos: 2 a 4 inhalaciones, 3 4 veces al da;


dosificacin mxima, 20 inhalaciones diarias. Nios de 6 a 12
aos: 1 2 inhalaciones, 3 4 veces al da; dosificacin
mxima, 10 inhalaciones al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo

en el embarazo Tipo C. Candidiasis


bucofarngea, sntomas irritativos.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensiblidad a corticoesteroides.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
BECLOMETASONA
NOMBRE
CODIGO: B-05

Disminuye la inflamacin bronquial, suprime la respuesta


inmunolgica e interviene en el metabolismo de protenas,
grasas y carbohidratos.

PRESENTACION

AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de


beclometasona 0.0587g. Envase con inhalador con 200 dosis de
50 microgramos.

INDICACIONES

Asma bronquial. Inflamacin bronquial asociada a diversas


formas de broncoespasmo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Inhalatoria. Adultos: 2 a 4 inhalaciones, 3 4 veces al da;


dosificacin mxima, 20 inhalaciones diarias. Nios de 6 a 12
aos: 1 2 inhalaciones, 3 4 veces al da; dosificacin
mxima, 10 inhalaciones al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo

en el embarazo Tipo C. Candidiasis


bucofarngea, sntomas irritativos.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensiblidad a corticoesteroides.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Dermatologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-06

BENCILO
En forma tpica posee accin acaricida contra Sarcoptes scabiei
y accin txica sobre Pediculus capitis y Pediculus pubis,
destruye el parsito y sus huevecillos.

PRESENTACION

EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de


bencilo 300 mg. Envase con 120 ml.

INDICACIONES

Escabiasis. Pediculosis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea. Adultos y nios: Aplicacin durante 3 noches


consecutivas; bao a la maana siguiente y cambio de ropa.
Repetir a juicio del mdico.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor, prurito, dermatitis por


contacto.

Hipersensibilidad al medicamento. Quemadura


o abrasiones extensas. No aplicar en la cara.

de

piel

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-07

BENCILPENICILINA BENZATINICA COMPUESTA


Interacta con las protenas fijadoras de penicilinas, inhibiendo la
sntesis de la pared celular bacteriana.

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo


contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U
de bencilpenicilina. Bencilpenicilina procanica equivalente a 300
000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a
300 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y
diluyente con 3 ml.

INDICACIONES

Infecciones por estreptococos. Sfilis. Gonorrea. Profilaxis de


fiebre reumtica postestreptocccica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular. Adultos: 1.2 millones de U, en una sola dosis.


Nios: 50 000 U / kg de peso corporal, dosis nica (no pasar
de
2.4 millones de U). Para profilaxis de fiebre reumtica, una vez
por mes.
Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico,
glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.

Hipersensibilidad conocida a la penicilina o a cualquiera de


los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: B-08

PRESENTACION

GRUP
O

Enfermedades
infecciosas y
parasitarias

CARACTERISTICAS
BENCILPENICILINA PROCAINICA CON
BENCILPENICILINA CRISTALINA
Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante la
multiplicacin activa.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo
contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de
bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000
U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y ampolleta
con 2 mililitros de agua inyectable.

INDICACIONES

Infecciones por bacterias gram positivas, sensibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Adultos: 800 000 U cada 12 24 horas. Nios:


25
000 a 50 000 U / kg de peso corporal, cada 12 24 horas,
sin pasar la dosis del adulto.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico,
glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.

Hipersensibilidad

conocida a la penicilina o a
cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: B-09

PRESENTACION

GRUP
O

Enfermedades
infecciosas y
parasitarias

CARACTERISTICAS
BENCILPENICILINA PROCAINICA CON
BENCILPENICILINA CRISTALINA
Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante la
multiplicacin activa.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo
contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 600 000 U de
bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000
U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y ampolleta
con 2 ml de agua inyectable.

INDICACIONES

Infecciones por bacterias gram positivas, sensibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Adultos: 800 000 U cada 12 24 horas. Nios:


25
000 a 50 000 U / kg de peso corporal, cada 12 24 horas,
sin pasar la dosis del adulto.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico,
glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.

Hipersensibilidad

conocida a la penicilina o a
cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-10

BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA


Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana al impedir la
fase de transpeptidacin.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 1 000
000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula, con o sin
diluyente de 2 ml.

INDICACIONES

Infecciones de bacterias gram positivas, sensibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 1.2 a 24 millones U /


da, dividida en cada 4 horas, segn el caso. Nios: 25 000 a 300
000 U / kg de peso corporal / da, dividida en cada 4 horas,
segn el caso.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico,
glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad

conocida a la penicilina o a
cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades
infecciosas y
parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-11

BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA


Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana al impedir la
fase de transpeptidacin.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 5 000
000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco mpula.

INDICACIONES

Infecciones de bacterias gram positivas, sensibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 1.2 a 24 millones U / da,


dividida en cada 4 horas, segn el caso. Nios: 25 000 a 300
000 U / kg de peso corporal / da, dividida en cada 4 horas,
segn el caso.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico,
glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad

conocida a la penicilina o a
cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-12

PRESENTACION

INDICACIONES

BENZATINA BENCILPENICILINA
Inhibe la sntesis de la pared celular, al bloquear la fase de
transpeptidacin
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo
contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U
de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente con 5
ml.
Infecciones por estreptococos. Sfilis. Gonorrea. Profilaxis de
fiebre reumtica postestreptocccica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Adultos: 1 200 000 a 2 400 000 U. Nios: 50 000


U / kg de peso corporal, dosis nica (no pasar de 2.4 millones).
Para profilaxis de fiebre reumtica una vez por mes.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico,
glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad

conocida a la penicilina o a
cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Dermatologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-13

PRESENTACION

BENZOILO
Agente oxidante de accin bactericida sobre el
Propionibacterium acns. Tiene efecto antiseborreico y
queratoltico.
LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o
gramos contienen: Perxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml
60 g.

INDICACIONES

Acn vulgar. Antiseborreico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea. Adultos y nios mayores de 12 aos: Previo aseo,


aplicar sobre las zonas afectadas, por 2 horas y lavar
inmediatamente (4 das); posteriormente, aplicar diariamente
antes de acostarse y dejar toda la noche, por 7 das ms.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema e irritacin de la piel.


Despus de una a dos semanas, el tratamiento produce
sequedad excesiva de la piel y exfoliacin. Dermatitis por
contacto.
Hipersensibilidad
al inflamada o
lesionada.

frmac
o.

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o

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p
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FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-14

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
BENZONATATO
Su efecto antitusgeno se debe a la supresin del reflejo de la
tos, por accin directa en el centro tusgeno bulbar. No tiene a las
dosis sealadas, efectos inhibidores de los centros nerviosos
respiratorios.

PRESENTACION

PERLA O CAPSULA. Cada perla cpsula contiene:


Benzonatato 100 mg. Envase con 20 perlas cpsulas.

INDICACIONES

Tos seca.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 2 perlas cada 8 horas. Nios mayores de 10 aos:


1 perla cada 8 horas. Nios menores de 10 aos: 8 mg / kg de
peso corporal, divididos en 3 a 6 dosis

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Intolerancia gstrica, urticaria,


nusea, sedacin, cefalea, mareo.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-15

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
BENZONATATO
Su efecto antitusgeno se debe a la supresin del reflejo de la
tos, por accin directa en el centro tusgeno bulbar. No tiene a las
dosis sealadas, efectos inhibidores de los centros nerviosos
respiratorios.

PRESENTACION

SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg.


Envase con 6 supositorios.

INDICACIONES

Tos seca.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Rectal. Nios: 1 a 3 supositorios en 24 horas.

Intolerancia gstrica, urticaria, nusea, sedacin, cefalea, mareo.

Hipersensibilidad al medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-16

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
BERACTANT
Es un extracto de pulmn bovino que contiene fosfolpidos,
lpidos neutros, cidos grasos y protenas surfactantes, que
disminuye la tensin superficial alveolar y previene el colapso a
presiones transpulmonares de reposo.

PRESENTACION

SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene:


Beractant (fosfolpidos de pulmn de origen bovino) 25 mg.
Envase con frasco mpula de 8 mililitros.

INDICACIONES

Prevencin y tratamiento del sndrome de dificultad respiratoria.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intratraqueal. Prematuros: 100 mg / kg de peso corporal. Si


es necesario puede repetirse la dosis, de acuerdo a las
condiciones del paciente y despus de 6 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Bradicardia transitoria, reflujo y


obstruccin en la sonda endotraqueal, palidez, hipotensin
arterial, hipo, hipercapnea, apnea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Anestesia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-17

BESILATO DE CISATRACURIO
Evita la unin de la acetilcolina a los receptores de la placa
muscular, compitiendo por el sitio de accin.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de


cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1
ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml).

INDICACIONES

Relajacin muscular.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa. Adultos: Induccin 0.15 mg / kg de peso


corporal; mantenimiento 0.03 mg / kg de peso corporal. Nios:
Induccin 0.1 mg / kg de peso corporal; mantenimiento 0.02
mg / kg de peso corporal; velocidad de infusin 0.18 mg / kg de
peso corporal / hora.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Bradicardia, hipotensin
arterial, erupcin cutnea, rubor, broncoespasmo.

Hipersensibilidad

al cisatracurio, al atracurio
acido bencensulfnico.

al

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-18

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
BETAMETASONA
Estimula la transcripcin del RNA, con aumento de la sntesis
proteica de enzimas e indirectamente bloquea a la fosfolipasa
A2, inhibiendo la sntesis de prostaglandinas, tromboxanos y
leucotrienos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula


contiene: Fosfato sdico de betametasona 5.3 mg equivalente a
4 mg de betametasona. Envase con un frasco mpula o
ampolleta de 1 ml.

INDICACIONES

Procesos inflamatorios graves. Inmunosupresin. Reacciones


alrgicas. Prevencin del sndrome de insuficiencia respiratoria
neonatal.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular. Intravenosa. Intraarticular. Adultos: 0.5 a 9 mg /


da. Embarazadas (intramuscular) 12 mg, 36 a 48 horas antes
del parto prematuro. Nios: 625 g a 3.75 mg / m2 de
superficie corporal / da, administrar cada 12 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin gstrica, lcera pptica,
trastornos psiquitricos, hipopotasemia, hiperglucemia, aumenta
susceptibilidad
a
infecciones,
osteoporosis,
glaucoma,
hipertensin arterial. En nios se puede detener el crecimiento y
desarrollo, con el uso crnico.
Micosis sistmica. Hipersensibilidad
otros corticoesteroides.

al frmaco o a

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: B-19

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
BEVACIZUMAB
Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante
la inhibicin del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular"
(VEGF)
SOLUCION

INYECTABLE. Cada frasco mpula


contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con
frasco mpula con 16 ml
Carcinoma metastsico de colon o recto.
Carcinoma de mama localmente recurrente o metastsico
Intravenosa en infusin
Adultos: Cncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez
cada 14 das.
Cncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada
14 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, diarrea, nusea y


dolor, proteinuria

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: B-20

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
BEVACIZUMAB
Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante
la inhibicin del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular
(VEGF)

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene:


Bevacizumab 100 mg Envase con frasco mpula con 4 ml

INDICACIONES

Carcinoma metastsico de colon o recto.


Carcinoma de mama localmente recurrente o metastsico

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa en infusin Adultos: Cncer colorrectal 5 mg/kg de


peso corporal una vez cada 14 das.
Cncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada
14 das.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, diarrea, nusea y
dolor, proteinuria
Hipersensibilidad al frmaco. Puede incrementarse el riesgo de
desarrollar hemorragia asociada al tumor, perforaciones
gastrointestinales, hipertensin arterial, tromboembolismo arterial
(incluyendo eventos vasculares cerebrales, crisis isqumicas
transitorias e infarto al miocardio): Puede haber afeccin del
proceso de cicatrizacin de heridas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-21

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
BEZAFIBRATO
Hipolipemiante que disminuye la sntesis heptica de
lipoprotenas, al bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la
concentracin de cidos grasos libres. Aumenta la depuracin
plasmtica de lipoprotenas de muy baja densidad.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase


con 30 tabletas.

INDICACIONES

Hipertrigliceridemia. Hipercolesterolemia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 200 a 300 mg cada 12 horas y despus de los


alimentos. Nios: 5 a 10 mg / kg de peso corporal / da, dividido
en 3 tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, meteorismo,


diarrea, aumento de peso, cefalea.

CONTRAINDICACION
ES

Insuficiencia heptica y / o renal. Embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: B-22

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
BICALUTAMIDA
Antiandrgeno no esteroideo que inhibe competitivamente la
accin de los andrgenos, por unin a los receptores citoslicos
de los andrgenos en el rgano blanco.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase


con 28 tabletas

INDICACIONES

Carcinoma metastsico de prstata.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 50 mg cada 24 horas, a la misma hora.

Riesgo en el embarazo Tipo X. Bochornos, ginecomastia, dolor


mamario, estreimiento, nusea, diarrea, astenia, dolor plvico,
dorsalgia.

Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-23

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
BICARBONATO DE SODIO
La solucin en medio acuoso se disocia en iones de sodio y
bicarbonato, El bicarbonato es un in normal del organismo
que acepta protones; su deficiencia produce acidosis metablica
(disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin
de hidrogeniones).
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco mpula
contiene: Bicarbonato de sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y
44.5 mEq de bicarbonato). Envase con un frasco mpula de 50
ml.
Acidosis metablica con pH igual o menor a 7.1.
Auxiliar en el paro cardiaco. Alcalinizacin de anestsicos
locales.
Intravenosa. Adultos y nios mayores de 2 aos: La dosis
depende de los valores sanguneos de CO2, pH y condiciones
del paciente. Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal; si el
paro contina, 0.5 mEq / kg de peso corporal, cada 10 min.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipernatremia, alcalosis
metablica e hipocalemia, a dosis elevadas. Las dosis excesivas
o la administracin rpida causan resequedad de boca, sed,
cansancio, dolor muscular, pulso irregular, inquietud, distensin
abdominal, irritabilidad.
Vigilar los valores, de pH y CO2. El CO2 total puede estar bajo
en la alcalosis respiratoria. La administracin de bicarbonato o
acetato empeora la alcalosis. No mezclar con sales de calcio
para su administracin. No usar en hipocalcemia. Tener
precaucin en pacientes con anuria, oliguria, hipertensin
arterial, edema. En neonatos y lactantes su aplicacin rpida
induce hemorragia intracraneana.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-24

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
BICARBONATO DE SODIO
La solucin en medio acuoso se disocia en iones de sodio y
bicarbonato, El bicarbonato es un in normal del organismo
que acepta protones; su deficiencia produce acidosis metablica
(disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin
de hidrogeniones).
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene:
Bicarbonato de sodio 0.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10
ml.
Acidosis metablica con pH igual o menor a 7.1.
Auxiliar en el paro cardiaco. Alcalinizacin de anestsicos
locales.
Intravenosa. Adultos y nios mayores de 2 aos: La dosis
depende de los valores sanguneos de CO2, pH y condiciones
del paciente. Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal; si el
paro contina, 0.5 mEq / kg de peso corporal, cada 10 min.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipernatremia, alcalosis
metablica e hipocalemia, a dosis elevadas. Las dosis excesivas
o la administracin rpida causan resequedad de boca, sed,
cansancio, dolor muscular, pulso irregular, inquietud, distensin
abdominal, irritabilidad.
Vigilar los valores, de pH y CO2. El CO2 total puede estar bajo
en la alcalosis respiratoria. La administracin de bicarbonato o
acetato empeora la alcalosis. No mezclar con sales de calcio
para su administracin. No usar en hipocalcemia. Tener
precaucin en pacientes con anuria, oliguria, hipertensin
arterial, edema. En neonatos y lactantes su aplicacin rpida
induce hemorragia intracraneana.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
BIPERIDENO
NOMBRE
CODIGO: B-25

Anticolinrgico que disminuye la actividad del sistema


colinrgico central, favoreciendo el balance colinrgicodopaminrgico en el sistema nervioso central.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2


mg. Envase con 50 tabletas.

INDICACIONES

Parkinsonismo. Cinetosis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 1 mg cada 12 horas; aumentar la dosis de acuerdo


a la respuesta teraputica, hasta un mximo de 4 mg cada 8
horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, boca seca,


retencin urinaria, visin borrosa, inquietud, irritabilidad,
hipotensin ortosttica.

CONTRAINDICACION
ES

Glaucoma. Epilepsia. Arritmias cardiacas. Hiperplasia prosttica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
BIPERIDENO
NOMBRE
CODIGO: B-26

Anticolinrgico que disminuye la actividad del sistema


colinrgico central, favoreciendo el balance colinrgicodopaminrgico en el sistema nervioso central.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de


biperideno 5 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro.

INDICACIONES

Parkinsonismo. Cinetosis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 2 mg cada 6 horas. Nios:


Intramuscular 40 g / kg de peso corporal / da, dividida en cada
6 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, boca seca,


retencin urinaria, visin borrosa, inquietud, irritabilidad,
hipotensin ortosttica.

CONTRAINDICACION
ES

Glaucoma. Epilepsia. Arritmias cardiacas. Hiperplasia prosttica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

BISMUTO

CODIGO: B-27

Tiene actividad higroscpica ligera; puede adsorber toxinas y


proporcionar recubrimiento protector a la mucosa intestinal.
Est considerado en la "Gua de Prctica Clnica para
el Diagnstico y Tratamiento de la Dispepsia Funcional"
Institucional.

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de


bismuto 1.750 g Envase con 240 ml.

INDICACIONES

Diarrea leve inespecfica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 30 ml cada 2 horas, hasta 8 dosis en 24


horas. Nios:
De 3 a 6 aos: 5 ml.
De 6 a 9 aos 10 ml.
De 9 a 12 aos 15 ml.
Cada 4 6 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Encefalopata, constipacin,
acufenos, ennegrecimiento temporal de lengua y heces.
Tercer trimestre de embarazo, deficiencia de glucosa 6-fosfato
deshidrogenasa, coagulopata, ulcera pptica, diabetes mellitus,
insuficiencia heptica e insuficiencia renal. No usar para tratar
el vmito en nios o adolescentes que tengan o se estn
recuperando de varicela o gripe. En nios menores de 6
aos. Hipersensibilidad al frmaco y a salicilatos; lcera
pptica sangrante, insuficiencia renal, hemofilia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-28

BLEOMICINA
Inhibe la sntesis de DNA y causa la escisin del DNA de
filamento nico y doble.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con


liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de
bleomicina. Envase con una ampolleta o un frasco mpula y
diluyente de 5 ml.

INDICACIONES

Cncer testicular. Linfomas no Hodgkin. Cncer de cabeza y


cuello. Enfermedad de Hodgkin. Cncer de esfago.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 10 a 20 U / m2 de superficie


corporal, 1 2 veces a la semana, hasta un total de 300 a 400 U
/ m2 de superficie corporal. Despus de una respuesta del 50 %,
la dosis de sostn es de 1 U / da 5 U / semana. Los
esquemas varan de acuerdo al padecimiento, la respuesta, los
efectos txicos y la experiencia del mdico.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Fibrosis pulmonar, fiebre,
erupciones cutneas, mialgias, hipotensin arterial, eritrodermia,
alopecia,
hiperpigmentacin
cutnea,
nusea,
vmito,
estomatitis, hiperestesia del cuero cabelludo y dedos de la mano.

Hipersensibilidad al medicamento. Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-29

GRUP
O

Psiquiatra

CARACTERISTICAS
BROMAZEPAM
Benzodiacepina de accin intermedia que deprime sistema
nervioso central, en el nivel lmbico y subcortical. Suprime la
actividad convulsiva de focos epileptgenos, en corteza, tlamo
y estructuras lmbicas.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0


mg. Envase con 30 comprimidos.

INDICACIONES

Ansiedad. Neurosis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 1.5 a 3.0 mg cada 12 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiporreflexia, ataxia,


somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria,
depresin del estado de conciencia.

Hipersensibilidad
Glaucoma.

al frmaco. Estado de choque.


Coma. Insuficiencia renal. Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-30

BROMOCRIPTINA
Estimula los receptores dopaminrgicos, disminuye el recambio
de dopamina e inhibe la liberacin de prolactina.

PRESENTACION

TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene:


Mesilato de bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina.
Envase con 14 tabletas.

INDICACIONES

Inhibicin de la hiperprolactinemia asociada con amenorrea y


galactorrea. Acromegalia. Parkinsonismo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 1.25 a 2.5 mg / da, administrar cada 8 horas.


Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas, durante 14 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, mareo,


vmito, hipotensin arterial, cefalea, alucinaciones,
depresin psquica.

CONTRAINDICACION
ES

Lactanc
ia.
centeno
.

Hipersensibilida
d

a derivado
s

d
el

cornezuel
o

d
e

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-31

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
BUDESONIDA
La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto
antiinflamatorio local. Produce efectos antianafilticos y
antiinflamatorios que se manifiestan por disminucin de la
obstruccin bronquial, tanto durante la reaccin alrgica
inmediata como durante la tarda.

PRESENTACION

SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene:


Budesonida (micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases
con 2 ml.

INDICACIONES

Asma bronquial.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Inhalatoria.
Adultos: iniciar, 0.5 a 1.0 mg, cada 12 24
horas;
mantenimiento, 0.25 a 1.0 mg, cada 24 horas; dosis mxima 4 .0
mg / da. Nios mayores de 3 aos: iniciar 0.25 a 0.5 mg, cada
12 24 horas; mantenimiento, 0.250 a 1.0 mg, cada 24
horas; dosis mxima 2 mg.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, trastornos
gastrointestinales, tos, disfona, nerviosismo, inquietud,
depresin, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier componente de la


frmula. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 3 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-32

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
BUDESONIDA
La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto
antiinflamatorio local. Produce efectos antianafilticos y
antiinflamatorios que se manifiestan por disminucin de la
obstruccin bronquial, tanto durante la reaccin alrgica
inmediata como durante la tarda.

PRESENTACION

SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene:


Budesonida (micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases
con 2 ml.

INDICACIONES

Asma bronquial.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Inhalatoria.
Adultos: iniciar, 0.5 a 1.0 mg, cada 12 24
horas;
mantenimiento, 0.25 a 1.0 mg, cada 24 horas; dosis mxima 4 .0
mg / da. Nios mayores de 3 aos: iniciar 0.25 a 0.5 mg, cada
12 24 horas; mantenimiento, 0.250 a 1.0 mg, cada 24
horas; dosis mxima 2 mg.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, trastornos
gastrointestinales, tos, disfona, nerviosismo, inquietud,
depresin, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier componente de la


frmula. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 3 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-33

PRESENTACION

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
BUDESONIDA
La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto
antiinflamatorio local. Produce efectos antianafilticos y
antiinflamatorios que se manifiestan por disminucin de la
obstruccin bronquial, tanto durante la reaccin alrgica
inmediata como durante la tarda.
POLVO. Cada dosis contiene:

Budesonida (micronizada)
100 microgramos. Envase con

200 dosis y dispositivo inhalador.

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Asma bronquial.
Inhalatoria. Adultos: 200 a 800 microgramos / da, dosis altas
dividirlas en 3 4 administraciones; dosis mxima 1 600
microgramos / da. Nios mayores de 6 aos: 200 a 400
microgramos / da, dosis altas dividirlas en 3 4
administraciones; dosis mxima 800 microgramos / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, trastornos
gastrointestinales, tos, disfona, nerviosismo, inquietud,
depresin, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier componente de la


frmula. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 3 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-34

GRUP
O

ORL

CARACTERISTICAS
BUDESONIDA
Corticoesteroide sinttico, con potente actividad glucocorticoide
y poca actividad mineralocorticoide. Acta inhibiendo la funcin
de varias clulas inmunes (clulas cebadas, eosinfilos,
neutrfilos, macrfagos y linfocitos) e inhibiendo sus mediadores
(histamina, eicosanoides, leucotrienos y citocinas).

PRESENTACION

SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg.


Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64
microgramos cada una).

INDICACIONES

Rinitis alrgica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Nasal. Adultos: 256 microgramos (4 dosis) , administrada cada


12 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Epistaxis (8%), faringitis (4%),


broncoespasmo (2%), tos (2%) e irritacin nasal (2%). En
algunos casos, alteracin en el crecimiento y el desarrollo seo
de los nios.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Lactancia. Nios


menores de 6 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
BUDESONIDA FORMOTEROL
NOMBRE

CODIGO: B-35

PRESENTACION

Medicamento compuesto, donde los frmacos que lo integran


tienen un efecto sinrgico y complementario, por tener diferentes
mecanismos de accin; la budesonida como antiinflamatorio a
nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como
broncodilatador.
POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de
formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador
dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4.5
microgramos cada una, e instructivo.

INDICACIONES

Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Inhalatoria. Nios (mayores de 4 aos): 80 microgramos / 4.5


microgramos, de 1 a 2 inhalaciones, una o dos veces al da.
La dosis mxima de mantenimiento diaria es de cuatro
inhalaciones.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, palpitaciones, temblor,


irritacin farngea, tos, disfona, taquicardia, nerviosismo,
nusea, mareo, alteraciones del sueo.
Hipersensibilidad a los frmacos o a la lactosa inhalada.
Tirotoxicosis. Enfermedad cardiaca isqumica. Taquiarritmias.
Hipertiroidismo. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 4 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
BUDESONIDA FORMOTEROL
NOMBRE

CODIGO: B-36

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Medicamento compuesto, donde los frmacos que lo integran


tienen un efecto sinrgico y complementario, por tener diferentes
mecanismos de accin; la budesonida como antiinflamatorio a
nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como
broncodilatador.
POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg.
Fumarato de formoterol deshidratada 5 mg. Envase con frasco
inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4.5
microgramos cada una, e instructivo.

Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.


Inhalatoria. Adolescentes (mayores de 12 aos) y adultos: 160
microgramos / 4.5 microgramos, de 1 a 2 inhalaciones, una o
dos veces al da. La dosis mxima de mantenimiento diaria
es de cuatro inhalaciones. En caso de empeoramiento del asma,
la dosis puede incrementarse temporalmente a un mximo de
cuatro inhalaciones, dos veces al da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, palpitaciones, temblor,
irritacin farngea, tos, disfona, taquicardia, nerviosismo,
nusea, mareo, alteraciones del sueo.
Hipersensibilidad a los frmacos o a la lactosa inhalada.
Tirotoxicosis. Enfermedad cardiaca isqumica. Taquiarritmias.
Hipertiroidismo. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 4 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Anestesia

CARACTERISTICAS
BUPIVACAINA
NOMBRE
CODIGO: B-37

Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa


interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travs de
la membrana celular.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de


bupivacana 5 mg. Envase con 30 ml.

INDICACIONES

Anestesia epidural y caudal. Anestesia local.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Infiltracin: Adultos y nios mayores de 12 aos: Anestesia


caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas de acuerdo al
procedimiento anestsico.
Anestesia regional 25 a 50 mg. La dosis nica no debe exceder
de 175 mg y la dosis total de 400 mg/da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alrgicas,
nerviosismo, mareo, visin borrosa, convulsiones, inconsciencia,
hipotensin arterial, arritmias cardiacas.

Hipersensibilidad a la bupivacana. Miastenia gravis. Epilepsia.


Arritmias. Insuficiencia cardiaca y / o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: B-38

GRUP
O

Anestesia

CARACTERISTICAS
BUPIVACAINA HIPERBARICA
Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa
interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travs de
la membrana celular.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato


de bupivacana 15 mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5
ampolletas con 3 ml.

INDICACIONES

Anestesia subaracnoidea.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Infiltracin. Adultos y nios mayores de 12 aos: Dosis inicial de


10 a 15 mg; dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del
paciente. La dosis nica no debe exceder de 175 mg y la dosis
total de 400 mg / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alrgicas,


nerviosismo, mareo, visin borrosa, convulsiones, inconsciencia,
hipotensin arterial, arritmias cardiacas.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a la bupivacana. Miastenia gravis. Epilepsia.


Arritmias cardiacas. Insuficiencia cardiaca o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Analgesia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-39

PRESENTACION

BUPRENORFINA
Agonista opioide que altera la percepcin del dolor, 25 a 50
veces ms potente que la morfina. Riesgo bajo de adiccin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula
contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de
buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1
ml.

INDICACIONES

Analgsico

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa (lenta): Adultos: 0.4 a 0.8 mg / da,


fraccionar en 4 aplicaciones.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, vmito, sedacin,


cefalea, miosis, nusea, sudoracin, depresin

CONTRAINDICACION
ES

Hipertensin intracraneal. Dao heptico o renal. Depresin del


sistema nervioso central. Hipertrofia prosttica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Analgesia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-40

BUPRENORFINA
Agonista opioide que altera la percepcin del dolor, 25 a 50
veces ms potente que la morfina. Riesgo bajo de adiccin.

PRESENTACION

TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene:


Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de
buprenorfina. Envase con 10 tabletas.

INDICACIONES

Analgsico

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Sublingual: Adultos: 0.4 a 0.8 mg / da, fraccionada en 4 tomas.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, vmito, sedacin,


cefalea, miosis, nusea, sudoracin, depresin

Hipertensin intracraneal. Dao heptico o renal. Depresin del


sistema nervioso central. Hipertrofia prosttica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: B-41

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
BUSULFANO
Alquilante que interfiere con la replicacin del DNA y la
transcripcin del RNA. A dosis convencionales slo tiene
propiedades mielosupresoras.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con


25 tabletas.

INDICACIONES

Leucemia granuloctica crnica

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral: Adultos: 4 a 8 mg diarios, pero puede variar de 1 a 12


mg diarios (0.6 mg / kg de peso corporal 1.8 mg / m2 de
superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de
mantenimiento 1 a 3 mg diarios; se ajustar, de acuerdo a
respuesta hematolgica y clnica. Nios: 0.06 a 0.12 mg / kg de
peso corporal / da 1.8 a 4.6 mg / m2 de superficie corporal /
da.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, malformaciones
fetales, hiperuricemia, fibrosis pulmonar intersticial, sndrome
semejante a la enfermedad de Addison.

Hipersensibilidad conocida al busulfano.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: B-42

GRUP
O

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
BUTILHIOSCINA
Antagonista competitivo sobre los receptores colinrgicos
muscarnicos. Es un potente relajante del msculo liso, con
efecto inhibidor del peristaltismo intestinal.

PRESENTACION

GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10


mg. Envase con 10 grageas.

INDICACIONES

Antiespasmdico. Dismenorrea.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 10 a 20 mg cada 6 a


8 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Dificultad para la miccin,


boca seca, estreimiento. Disminucin de la sudacin,
impotencia, hipotensin postural, trastornos visuales.

Taquicardia paroxstica. Asma bronquial. leo paraltico.


Glaucoma. Estenosis pilrica. Hipertrofia prosttica. Acalasia.
Megacolon.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: B-43

GRUP
O

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
BUTILHIOSCINA
Antagonista competitivo sobre los receptores colinrgicos
muscarnicos. Es un potente relajante del msculo liso, con
efecto inhibidor del peristaltismo intestinal.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro


de butilhioscina 20 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.

INDICACIONES

Antiespasmdico. Dismenorrea.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 20 mg cada 6 a 8 horas.


Nios: 5 a 10 mg, 2 3 veces en 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Dificultad para la miccin,


boca seca, estreimiento. Disminucin de la sudacin,
impotencia, hipotensin postural, trastornos visuales.

Taquicardia paroxstica. Asma bronquial. leo paraltico.


Glaucoma. Estenosis pilrica. Hipertrofia prosttica. Acalasia.
Megacolon.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-01

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

CABERGOLINA
Es un agonista de los receptores de dopamina, con una alta
afinidad por los receptores D2.
TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina
Envase con 2 tabletas.

0.5 mg.

Inhibicin y supresin de la
lactancia. Tratamiento de
hiperprolactinemia.
Oral. Adultos: Inhibicin: 2 tabletas, como dosis nica,
despus del parto.
Supresin: 0.25 mg cada 12 horas, por dos das.
Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24 horas y
despus de una semana administrar una tableta dos veces
por semana.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea (27%), Cefalea (26%),
Vrtigo (15%), Constipacin (10%), Astenia (9%), Fatiga (7%),
Dolor abdominal (5%), Somnolencia (5%), Hipotensin postural
(4%), Depresin (3%), Dispepsia (2%), Vmito (2%)
y
Nerviosismos (2%).
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus componentes.
Hipertensin arterial descontrolada.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-02

PRESENTACION

CALCIO
Electrolito que participa en la funcin normal de las clulas
musculares y nerviosas as como en los mecanismos de
coagulacin sangunea.
COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido
efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2.94 g.
Carbonato de calcio
300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Envase con
12 comprimidos.

INDICACIONES

Hipoparatiroidismo. Hipocalcemia. Osteomalacia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 500 a 1,000 mg cada 12 horas. Nios: 250 a 500


mg cada 12 horas. Los comprimidos deben disolverse en 200
ml de agua.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Trastornos gastrointestinales,


hipercalcemia, nusea, estreimiento, sed.

CONTRAINDICACION
ES

Hipercalcemia. Hipercalciuria. Litiasis renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-03

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
CALCITONINA
Hormona hipocalcmica cuyos efectos en general se oponen a
los de la hormona paratiroidea, que produce inhibicin directa
de la resorcin sea osteoclstica.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con


solucin o liofilizado contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50
UI. Envase con 5 ampolletas o frasco mpula con diluyente.

INDICACIONES

Osteoporosis. Hipercalcemia. Enfermedad de Paget.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa (infusin). Subcutnea. Adultos:


Intramuscular o subcutnea 50 a 100 UI cada 24 horas o
das alternos. Infusin intravenosa 5 a 10 UI / kg de peso
corporal / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Vrtigo, nusea, vmito,


escalofro, hiporexia, prdida de peso, eritema en el sitio de
inyeccin, tumefaccin de las manos.

Hipersensibilidad a la calcitonina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-04

CALCITRIOL
Forma ms activa de vitamina D y que se sintetiza en el
organismo a partir del colecalciferol.

PRESENTACION

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene:


Calcitriol 0.25 microgramos. Envase con 50 cpsulas.

INDICACIONES

Hipocalcemia. Hipoparatiroidismo. Osteodistrofia renal.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Inicial 0.25 g; aumentar la dosis en 2 a 4


semanas, a intervalos de 0.5 a 3 microgramos / da. Nios: Inicial
0.25 microgramos; aumentar la dosis en 2 a 4 semanas a
intervalos de
0.25 a 2.0 microgramos / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, hipercalcemia.

Hipersensibilidad
Hipercalcemia.

a la vitamina D. Hipervitaminosis
D. Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CANDESARTAN-HIDROCLOROTIAZIDA

CODIGO: C-05

PRESENTACION

TABLETA.

Cada tableta contiene: Candesartn 16.0


mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28

tabletas.

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Hipertensin arterial.

Oral. Adultos: 16.0 / 12.5 mg, una vez al da.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-06

CAPECITABINA
Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral
activado por los tumores y con selectividad para estos.

PRESENTACION

GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg.


Envase con 60 grageas.

INDICACIONES

Cncer de mama.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / da,


dividida en 2 tomas; en ciclos de 2 semanas con tratamiento
y una de descanso.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Diarrea, estomatitis, sndrome


mano-pie, nusea, vmito, fatiga, elevacin de transaminasas y
de bilirrubinas.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilid
ad Embarazo.

la
s

fluoropirimidina
s

a
l

fluorouracil
o.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-07

CAPECITABINA
Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral
activado por los tumores y con selectividad para estos.

PRESENTACION

GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg.


Envase con 120 grageas.

INDICACIONES

Cncer de mama.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / da,


dividida en 2 tomas, en ciclos de 2 semanas con tratamiento y
1 de descanso.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Diarrea, estomatitis, sndrome


mano-pie, nusea, vmito, fatiga, elevacin de transaminasas y
de bilirrubinas.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilid
ad Embarazo.

la
s

fluoropirimidina
s

a
l

fluorouracil
o.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Analgesia

CARACTERISTICAS
CAPSAICINA
NOMBRE
CODIGO: C-08

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Analgsico de accin local que ejerce una accin


desensibilizadora selectiva, por la supresin de la actividad de
las fibras sensoriales tipo C y eliminando la substancia P de las
terminales nerviosas.
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del
capsicum equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40
g.
Dolor neuroptico perifrico. Dolor articular o periarticular de
artritis reumatoide y osteoartritis degenerativa. Prurito de las
dermatosis crnicas.

Cutnea. Adultos y mayores de 12 aos; Aplicar en la zona,


de acuerdo al caso y a juicio del mdico especialista.

Riesgo en el embarazo Tipo X. Ardor en el sitio de aplicacin,


que disminuye de intensidad con su aplicacin subsecuente, en
los primeros das de tratamiento.

Hipersensibilidad a los componentes. No debe ser aplicada en


la piel herida o irritada y mucosas de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
CAPTOPRIL
NOMBRE
CODIGO: C-09

Inhibidor de la enzima convertasa, que impide la conversin


de angiotensina. Disminuye la resistencia vascular perifrica y
reduce la retencin de sodio y agua.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con


30 tabletas.

INDICACIONES

Hipertensin arterial. Insuficiencia cardiaca.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 8 12 horas; en


Insuficiencia cardiaca administrar de la dosis; dosis mxima
450 mg / da. Nios: 0.15 a 0.30 mg / kg de peso corporal
cada 8 horas; en insuficiencia cardiaca 0.5 a 0.6 mg / kg de
peso corporal /da.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Tos seca, dolor torcico,
proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia, hipotensin arterial,
fatiga, diarrea, neutropenia.

Hipersensibilidad a captopril.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-10

PRESENTACION

CARBAMAZEPINA
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva
al inhibir los canales de sodio.
TABLETA.

Cada
tableta
Envase con 20 tabletas.

contien
e:

Carbamazepin
a

20
0

m
g
.

INDICACIONES

Epilepsia generalizada o parcial.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas, en dos o tres


tomas. Nios: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / da, fraccionada
en 3 4 tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, somnolencia,


ataxia, vrtigo, anemia aplstica, agranulocitosis.

Glaucoma. Agranulocitosis. Trombocitopenia. Anemia aplstica.


Insuficiencia renal y / o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-11

CARBAMAZEPINA
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva
al inhibir los canales de sodio.

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada


5
mililitros
contienen:
Carbamazepina 100 mg. Envase con 120 ml y vasito dosificador
de 5 ml adosado al frasco.

INDICACIONES

Epilepsia generalizada o parcial.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas, en dos o tres


tomas. Nios: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / da, fraccionada
en 3 4 tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, somnolencia,


ataxia, vrtigo, anemia aplstica, agranulocitosis.

Glaucoma. Agranulocitosis. Trombocitopenia. Anemia aplstica.


Insuficiencia renal y / o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: C-12

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
CARBETOCINA
Es un anlogo sinttico de la oxitocina, de accin prolongada,
con propiedades agonistas. Se une a los receptores de
oxitocina, presentes en la musculatura lisa del tero, provocando
contracciones rtmicas en el tero, incrementando la frecuencia
de las contracciones ya existentes y aumentando el tono uterino.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:


Carbetocina 100 microgramos. Envase con una ampolleta.

INDICACIONES

Hemorragia posparto.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa.
(dosis nica).

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Adultos: 100 microgramos, en un minuto

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, prurito,


vmito,
hipotensin arterial, cefalea, temblor, sudoracin incrementada,
taquicardia, ansiedad, dolor torcico.

Hipersensibilidad al frmaco. Enfermedad vascular.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Intoxicaciones

CARACTERISTICAS
CARBON ACTIVADO
NOMBRE
CODIGO: C-13

Es un adsorbente que se adhiere a numerosos medicamentos


y compuestos qumicos, inhibiendo su absorcin en el tubo
digestivo.

PRESENTACION

POLVO. Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg. Envase


con 1 kg.

INDICACIONES

Intoxicaciones por: acetominofn,


barbitricos, glucsidos cardiacos,
pesados, plaguicidas y otros txicos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

anfetaminas, aspirina,
sulfonamidas, metales

Oral. Adultos: 5 a 10 veces la cantidad de veneno ingerido,


como una suspensin en 180 a 240 ml de agua. Nios: 5 a 10
veces el peso calculado de medicamento o producto qumico
ingerido; dosis mnima 30 g en 250 ml de agua.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea.

Semiinconsciencia o inconsciencia

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-14

CARBOPLATINO
Inhibe la sntesis DNA lo que altera la proliferacin celular
(alquilante inespecfico del ciclo celular).

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Carboplatino 150 mg. Envase con un frasco mpula .

INDICACIONES

Cncer: testicular, de vejiga, epitelial de ovario, de clulas


pequeas de pulmn, de cabeza y cuello.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin). Adultos: 400 mg / m2 de superficie


corporal
/ da; se puede repetir cada mes. Nios: La dosis debe
ajustarse de acuerdo a las condiciones del paciente y a juicio del
mdico especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, nefrotoxicidad,
ototoxicidad, nusea, vmito, reacciones anafilcticas, alopecia,
hepatoxicidad, neurotoxicidad central.

Hipersensibilidad conocida a compuestos que contienen platino


o manitol. Depresin de mdula sea. Insuficiencia renal.
Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-15

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
CARMUSTINA
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin
de RNA, causando un desequilibrio en el desarrollo que
conducen a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Carmustina 100 mg. Envase con un frasco mpula y
diluyente estril (etanol absoluto) 3 ml.

INDICACIONES

Enfermedad de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple.


Melanoma maligno. Carcinoma cerebral primario.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin). Adultos: 75 a 100 mg / m2 de


superficie corporal, repetir cada 6 semanas con control
plaquetario y cuenta leucocitaria. La dosis se reduce al 50 %,
por debajo de 2 000 / mm3 de leucocitos y menos de 25 000 /
mm3 de plaquetas. Esquema alternativo 200 mg / m2 de
superficie corporal, dosis nica, repetir cada 6 a 8 semanas.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Vmito, nusea, anorexia,
depresin de la mdula sea, leucopenia, trombocitopenia, dolor
en el sitio de la inyeccin y en todo el trayecto venoso,
hiperpigmentacin cutnea, hepatotoxicidad, fibrosis pulmonar.

Embarazo. Lactancia. Gota. Insuficiencia renal y / o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nutriologa

CARACTERISTICAS
CASEINATO DE CALCIO
NOMBRE
CODIGO: C-16

Mdulo proteico para alimentacin enteral a base de caseinato


de calcio para complementar el requerimiento de nios o adultos,
es bajo en sodio y grasas y tiene un alto contenido en calcio y
fsforo.

PRESENTACION

POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos.

INDICACIONES

Nios con intolerancia a lactosa. Pacientes con ingesta


proteica inadecuada o con requerimientos de protenas
aumentados. Componente en frmulas modulares.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y nios: de acuerdo a los requerimientos del


paciente, a cada caso y a juicio del especialista. Se recomienda
a la dilucin de 4 g / 150 ml de agua. Nios: 4 g / kilogramo de
peso corporal, dividido en 6 tomas.

Riesgo en el embarazo Tipo A. Vmito.

Intolerancia a protenas de la leche. Insuficiencia heptica y /


o renal. Estreimiento. Hipoparatiroidismo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-17

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

CASPOFUNGINA
Antimictico que acta inhibiendo la sntesis de beta-(1,3)-D
glucano, componente principal de la pared celular de los
hongos patgenos, como el Aspergillus fumigatus y la Candida
albicans.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con
polvo
contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de
caspofungina. Envase con frasco mpula con polvo, para 10.5
ml (5.0 mg / ml)
Aspergilosis invasora. Pacientes con candidiasis no albicans y
resistentes a otros antimicticos. Pacientes con micosis
sistmica e insuficiencia renal y / o heptica. Fracasos
teraputicos
Intravenosa. Adultos: 70 mg / da, dosis inicial; dosis
subsecuente, 50 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, cefalea, dolor
abdominal, escalofros, nusea, vmito, diarrea, rash, prurito,
flebitis, incremento de las enzimas hepticas, de la bilirrubina
directa y de la creatinina plasmtica.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-18

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

CASPOFUNGINA
Antimictico que acta inhibiendo la sntesis de beta-(1,3)-D
glucano, componente principal de la pared celular de los
hongos patgenos, como el Aspergillus fumigatus y la Candida
albicans.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con
polvo
contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de
caspofungina. Envase con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml
(7.0 mg / ml).
Aspergilosis invasora. Pacientes con candidiasis no albicans y
resistentes a otros antimicticos. Pacientes con micosis
sistmica e insuficiencia renal y / o heptica. Fracasos
teraputicos
Intravenosa. Adultos: dosis inicial, 70 mg / da; dosis
subsecuente, 50 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, cefalea, dolor
abdominal, escalofros, nusea, vmito, diarrea, rash, prurito,
flebitis, incremento de las enzimas hepticas, de la bilirrubina
directa y de la creatinina plasmtica.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-19

CEFALOTINA
Inhibe la sntesis de la pared celular al unirse a las protenas
fijadoras de penicilinas.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Cefalotina sdica equivalente a 1 g de cefalotina.
Envase con un frasco mpula y diluyente con 5 ml.

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y algunas


gram negativas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 500 mg a 2 g,


cada 4 a 6 horas; dosis mxima 12 g / da. Nios: Intravenosa
20 a 30 mg / kg de peso corporal, cada 4 6 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito,


diarrea,
reacciones
de
hipersensibilidad
inmediata,
colitis
pseudomembranosa, flebitis, tromboflebitis, nefrotoxicidad.

CONTRAINDICACION
ES

Alergia a betalactmicos. Colitis. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-20

CEFEPIMA
Betalactmico de accin bactericida sobre bacterias gram
positivas y gram negativas que inhibe la sntesis de la pared
bacteriana; con mayor resistencia a las betalactamasas.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene:


Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de
cefepima. Envase con un frasco mpula y una ampolleta con 5
ml de diluyente.

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram


negativas, susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Intramuscular. Nios: 50 mg / kg de peso


corporal, cada 8 12 horas; mximo 2 g por dosis.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a betalactmicos.

en el embarazo Tipo C. Nusea,


de hipersensibilidad inmediata, cefalea.

reacciones

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-21

CEFEPIMA
Betalactmico bactericida para gram positivos y gram negativos;
inhibe la sntesis de la pared bacteriana y tiene mayor resistencia
a las betalactamasas.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de
cefepima. Envase con un frasco mpula y ampolleta con
diluyente con 3 10 ml.

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram


negativas

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 1 2 g cada 8 a 12 hs,


durante 7 a 10 das. Nios: 50 mg / kg de peso corporal, cada 8
hs; dosis mxima 5 g.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, nusea, reacciones


alrgicas.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a betalactmicos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-22

CEFOTAXIMA
Bactericida por inhibir la sntesis de la pared celular, en bacterias
susceptibles.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Cefotaxima sdica equivalente a 1 g de cefotaxima.
Envase con un frasco mpula y diluyente de 4 ml.

INDICACIONES

Infecciones causadas por bacterias gram positivas y


gram negativas, susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos y nios mayores


de 50 kg: 1 a 2 gr cada 6 a 8 horas; dosis mxima 12 g / da.
Nios ( slo se utiliza la va intravenosa): Neonatos 50 mg /
kg de peso corporal / da, administrar cada 12 u 8 horas;
mayores de 1 mes: 50 a 180 mg / da, administrar cada 4 6
horas.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Anorexia, nusea, vmito,
diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la
inyeccin intramuscular, erupcin cutnea, sndrome de Stevens
Johnson, disfuncin renal.

Hipersensibilidad a los antibiticos del grupo de las


cefalosporinas

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-23

CEFTAZIDIMA
Bactericida por inhibir la sntesis de la pared celular, en bacterias
susceptibles.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de
ceftazidima. Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml.

INDICACIONES

Infecciones causadas por bacterias susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 1 g cada 8 a


12 horas, hasta 6 g / da. Nios (slo se utiliza la va
Intravenosa): de 1 mes a 12 aos, 30 a 50 mg / kg de peso
corporal, cada 8 horas; neonatos 30 mg / kg de peso corporal,
cada 12 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Anorexia, nusea, vmito,
diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la
inyeccin intramuscular, erupcin cutnea, sndrome de Stevens
Johnson, disfuncin renal.

Hipersensibilidad a las cefalosporinas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-24

CEFTRIAXONA
Bactericida por inhibir la sntesis de la pared celular, en bacterias
susceptibles.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Ceftriaxona disdica equivalente a 1 g de
ceftriaxona. Envase con un frasco mpula y diluyente de 10 ml.

INDICACIONES

Infecciones causadas por bacterias susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 1 a 2 g cada 12


horas, sin exceder de 4 g / da. Nios: 50 a 75 mg / kg de
peso corporal / da, divididas en cada 12 horas. Meningitis:
Adultos y nios, 100 mg / kg de peso corporal / da, divididas en
dosis cada 12 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Anorexia, nusea, vmito,
diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la
inyeccin intramuscular, erupcin cutnea, sndrome de Stevens
Johnson, disfuncin renal.

Hipersensibilidad a las cefalosporinas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-25

CEFUROXIMA
Bactericida por inhibir la sntesis de la pared celular, en bacterias
susceptibles.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Cefuroxima sdica equivalente a 750 mg de
cefuroxima. Envase con un frasco mpula y envase con 3, 5 10
ml de diluyente.

INDICACIONES

Infecciones causadas por bacterias gram positivas y


gram negativas, susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 750 mg a 1.5


g, cada 8 horas. En meningitis 3 g (intravenosa) cada 6 horas.
Nios y lactantes mayores de 3 meses: 50 a 100 mg / kg de
peso corporal / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Anorexia, nusea, vmito,


diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la
inyeccin intramuscular, erupcin cutnea, sndrome de Stevens
Johnson, disfuncin renal.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a las cefalosporinas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-26

GRUP
O

CARACTERISTICAS
CELECOXIB

Reumatologa
y
traumatolog
a

Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su


actividad antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, en estudios
clnicos.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase


con 20 cpsulas.

INDICACIONES

Osteoartritis. Artritis reumatoide.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adulto: 100 200 mg, cada 12 24 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor abdominal,


diarrea, dispepsia, flatulencia.
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula
y/o a sulfonamidas. Este medicamento debe ser consumido
bajo estricta vigilancia mdica y no utilizarse en dosis superiores
a las recomendadas, especialmente en pacientes con
insuficiencia heptica y/o cardiaca y/o renal as como con
antecedentes de enfermedad cido-pptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-27

GRUP
O

CARACTERISTICAS
CELECOXIB

Reumatologa
y
traumatolog
a

Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su


actividad antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, en estudios
clnicos.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase


con 10 cpsulas

INDICACIONES

Artritis reumatoide. Osteoartritis. Dolor postquirrgico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adulto: 200 mg, cada 12 24 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor abdominal,


diarrea, dispepsia, flatulencia.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula


y/o a sulfonamidas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CETRORELIX

CODIGO: C-28

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado


contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0 mg de
cetrorelix. Envase con un frasco mpula y jeringa de 3 ml con
diluyente.
Prevencin de la ovulacin prematura, durante la estimulacin
ovrica controlada.

Subcutnea. Adultos: Dosis a juicio del mdico especialista.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CETRORELIX

CODIGO: C-29

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado


contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de
cetrorelix. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con
diluyente.
Prevencin de la ovulacin prematura, durante la estimulacin
ovrica controlada.

Subcutnea. Adultos: Dosis a juicio del mdico especialista.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CETUXIMAB

CODIGO: C-30

PRESENTACION

SOLUCION

INYECTABLE. Cada frasco mpula


contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco
mpula con 50 ml.

INDICACIONES

Cncer colorrectal metastsico refractario.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa por infusin. Adultos: Dosis inicial: 400 mg/m2 de


superficie corporal en la primera semana de tratamiento.
Dosis mantenimiento: 250 mg/m2 de superficie corporal una
vez por semana. Administrar sin diluir

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. No existe evidencia que el perfil


de seguridad de cetuximab sea influenciado por agentes
antineoplsicos o viceversa. En combinacin con irinotecan,
las reacciones adversas adicionales son aquellas que pudieran
esperarse con irinotecan, tales como diarrea, nusea, vmito,
mucositis, fiebre, leucopenia y alopecia. Exantema de tipo acn
y alteraciones de las uas.
Hipersensibilidad al frmaco. En embarazo y lactancia. No se
han realizado estudios en nios o en pacientes con trastornos
hematologicos o de las funciones renal, heptica preexistentes
(creatinina srica . 1.5 veces, transaminasas . 5 veces y
bilirrubina
. 1.5 veces con relacin a los limites superiores normales

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-31

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
CICLOFOSFAMIDA
Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro
de la clula provocando la muerte de la misma. Tiene actividad
inmunosupresora importante.

PRESENTACION

GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada


equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas.

INDICACIONES

Carcinoma de ovario y mama. Enfermedad de Hodgkin.


Leucemias linfoblstica aguda, linfoctica crnica o mieloctica
crnica. Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple. Sarcoma.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 40 a 50 mg / kg de peso corporal, en dosis nica


o en 2 a 5 dosis.; mantenimiento 2 a 4 mg / kg de peso
corporal / da, por 10 das. Nios: 2 a 8 mg / kg de peso corporal
60 a 250 mg / m2 de superficie corporal / da, por 6 das;
mantenimiento 2 a 5 mg / kg de peso corporal 50 a 150
mg / m2 de superficie corporal, dos veces por semana.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito,
estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar,
cistitis hemorrgica, leucopenia, trombocitopenia, azoospermia,
amenorrea, alopecia, hepatitis.
Hipersensibilidad

a ciclofosfamida. Embarazo.
Lactancia. Mielosupresin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-32

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
CICLOFOSFAMIDA
Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro
de la clula provocando la muerte de la misma. Tiene actividad
inmunosupresora importante.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg
de ciclofosfamida. Envase con 5 frascos mpula.

INDICACIONES

Enfermedad de Hodgkin. Leucemias linfoblstica aguda,


linfoctica crnica o mieloctica crnica. Linfoma no Hodgkin.
Mieloma mltiple. Sarcoma. Carcinoma de cabezo y cuello, de
ovario y de pulmn.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. La dosis parenteral de ciclofosfamida depende de


la indicacin teraputica, condiciones clnicas del paciente y
juicio del mdico especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito,


estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar,
cistitis hemorrgica, leucopenia, trombocitopenia, azoospermia,
amenorrea, alopecia, hepatitis.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad

a ciclofosfamida. Embarazo.
Lactancia. Mielosupresin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-33

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
CICLOFOSFAMIDA
Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro
de la clula provocando la muerte de la misma. Tiene actividad
inmunosupresora importante.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg
de ciclofosfamida. Envase con 2 frascos mpula.

INDICACIONES

Carcinoma de ovario y mama. Enfermedad de Hodgkin.


Leucemias linfoblstica aguda, linfoctica crnica o mieloctica
crnica. Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple. Sarcoma.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. La dosis parenteral de la ciclofosfamida depende


de la indicacin teraputica, de las condiciones clnicas del
paciente y del juicio del mdico especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito,


estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar,
cistitis hemorrgica, leucopenia, trombocitopenia, azoospermia,
amenorrea, alopecia, hepatitis.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad

a ciclofosfamida. Embarazo.
Lactancia. Mielosupresin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-34

CICLOPENTOLATO
Bloquea las respuestas del msculo del esfnter del iris y del
msculo del cuerpo ciliar a los impulsos colinrgicos.

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de


ciclopentolato 10 mg. Envase con gotero integral con 3 ml.

INDICACIONES

Refraccin ciclopjica. Uvetis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oftlmica. Adultos: Depositar sobre la conjuntiva una gota;


repetir en 5 10 minutos, en caso necesario. Para exploracin
oftalmolgica una gota; si es necesario, repetir en 5 10
minutos. Uvetis: una gota, 3 4 veces al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor, escozor transitorio,


toxicidad sistmica de tipo atropnico por sobredosis, vrtigo,
ataxia, alucinaciones, hepatotoxicidad (nios)

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al ciclopentolato. Glaucoma de ngulo cerrado.


Sndrome de Down. Nios con dao cerebral o con parlisis
espstica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CICLOSPORINA

CODIGO: C-35

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene:


A
1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml.

Queratoconjuntivitis seca

Oftlmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas.

Ciclosporina

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-36

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
CICLOSPORINA
Polipptido que se une a la ciclofilina e inhibe la accin de
los linfocitos T y suprime la produccin de interleucinas e
interfern gamma.

PRESENTACION

EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina


modificada o ciclosporina en micro emulsin 100 mg. Envase
con 50 ml y pipeta dosificadora.

INDICACIONES

Trasplante de rin, hgado y corazn.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a 12


horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del
postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5% semanal, hasta
obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso
corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, cefalea, hiperplasia
gingival, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, hipertricosis,
disfuncin heptica, fatiga.

Hipersensibilidad al frmaco o a algn otro componente de la


frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-37

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
CICLOSPORINA
Polipptido que se une a la ciclofilina e inhibe la accin de
los linfocitos T y suprime la produccin de interleucinas e
interfern gamma.

PRESENTACION

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene:


Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsin 100
mg. Envase con 50 cpsulas.

INDICACIONES

Trasplante de rin, hgado y corazn.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a 12


horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del
postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5% semanal, hasta
obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso
corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, cefalea, hiperplasia
gingival, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, hipertricosis,
disfuncin heptica, fatiga.

Hipersensibilidad al frmaco o a algn otro componente de la


frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-38

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
CICLOSPORINA
Polipptido que se une a la ciclofilina e inhibe la accin de
los linfocitos T y suprime la produccin de interleucinas e
interfern gamma.

PRESENTACION

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene:


Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsin 25 mg.
Envase con 50 cpsulas.

INDICACIONES

Trasplante de rin, hgado y corazn.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a 12


horas antes del trasplante y durante una a dos semanas del
postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5% semanal,
hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg
de peso corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, cefalea, hiperplasia
gingival, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, hipertricosis,
disfuncin heptica, fatiga.

Hipersensibilidad al frmaco o a algn otro componente de la


frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-39

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
CICLOSPORINA A
Polipptido que se une a la ciclofilina e inhibe la accin de
los linfocitos T y suprime la produccin de interleucinas e
interfern gamma.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:


Ciclosporina 50 mg. Envase con 10 ampolletas con 1 ml.

INDICACIONES

Inmunosupresor en trasplantes de rin, hgado y corazn.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a


12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del
postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5 % semanal,
hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg
de peso corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, cefalea, hiperplasia
gingival, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, hipertricosis,
disfuncin heptica, fatiga.

Hipersensibilidad a la ciclosporina o a algn otro de


los componentes del medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
CILOSTAZOL

CODIGO: C-40

El cilostazol es un derivado de la quinolinona, con acciones


antiagregante plaquetaria, vasodilatadora, antitrombtica y
antiproliferativa, debidas principalmente a la inhibicin de la
fosfodiesterasa 3 (FDE3) y a la subsiguiente elevacin
intracelular de los niveles de AMPc en los vasos sanguneos y
las plaquetas.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg. Envase con


30 tabletas

INDICACIONES

Claudicacin intermitente en pacientes con enfermedad arterial


perifrica. Estenosis posterior a colocacin de "stent" coronario

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Va oral 100 mg dos veces al da.


La reaccin adversa ms comn observada en los pacientes
es cefalea, probablemente secundaria a la vasodilatacin de la
arteria cartida externa. Flushing, rash, dolor de espalda,
mialgias, mareos, fatiga, vrtigo, tos, rinitis, faringitis e
infecciones. La reaccin adversa ms comn del sistema
gastrointestinal es la diarrea (12-19%). Tambin se han
observado casos de dolor abdominal, dispepsia, flatulencia y
nuseas.
Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los
componentes de la frmula o con insuficiencia cardiaca
congestiva de cualquier gravedad.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ORL

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-41

CINARIZINA
Antagonista competitivo de receptores histaminrgicos H1
y bloquea los canales de calcio de la membrana.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase


con 60 tabletas

INDICACIONES

Vrtigo. Enfermedad de Meniere.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Una tableta cada 12 horas. Nios mayores de


6 aos: 20 a 40 mg, en dosis nica o dividida en dos tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, fatiga, tinnitus,


trastornos gastrointestinales, sntomas extrapiramidales.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al medicamento. Hemorragia cerebral.


Sntomas extrapiramidales. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: C-42

GRUP
O

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
CINITAPRIDA
Es una ortopramida con actividad procintica en el tracto
gastrointestinal, con marcada accin procolinrgica. Mejora los
sntomas clnicos de dispepsia y enlentecimiento del vaciamiento
gstrico y del trnsito intestinal (la digestin lenta, la digestin
gstrica postprandial, la sensacin de plenitud precoz, dolor
abdominal, nuseas, vmitos y saciedad prematura). Disminuye
los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofgico inferior
a cuatro.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato


de
cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 25
comprimidos.

INDICACIONES

Reflujo gastroesofgico. Trastornos funcionales de la motilidad


gastrointestinal.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: (mayores de 20 aos) 1 mg tres veces al da,


15 minutos antes de cada comida.

Riesgo en el embarazo Tipo C. A dosis mayor de las


recomendadas, reacciones extrapiramidales que desaparecen al
suspender el medicamento. Ligera sedacin y somnolencia.
Antecedentes de hemorragia, obstruccin perforacin del
tracto gastrointestinal. Disquinesia tarda a neurolpticos.
Embarazo. Lactancia. Menores de 20 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-43

PRESENTACION

INDICACIONES

CIPROFLOXACINO
Inhibe la DNAgirasa bacteriana, impidiendo la replicacin en
bacterias sensibles.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene:
Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250
mg de ciprofloxacino. Envase con 8 tabletas cpsulas.

Infecciones
producidas negativas,
sensibles.

p
or

bacteri
as

gra
m

positiv
as

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas, segn el caso.


Nios: No se recomienda su uso.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, convulsiones,


temblores, nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal,
superinfecciones.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a quinolinas. Lactancia. Nios.

y gra
m

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: C-44

PRESENTACION

INDICACIONES

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
CIPROFLOXACINO
Antibitico de la familia de las quinolinas cuya frmula posee
un tomo flor en la posicin 6 de la molcula, lo que
incrementa su actividad en contra de grmenes gram negativos.
Su accin bactericida est dada por la interferencia con la
enzima ADN girasa, que es necesaria para la sntesis del ADN
bacteriano.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de
ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase
con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml.

Fibrosis qustica con agudizacin pulmonar asociada con


infeccin por Pseudomona aeruginosa.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas. Nios (con fibrosis


qustica y exacerbacin aguda pulmonar asociada a
Pseudomona aeruginosa): 20 mg / kg de peso corporal, cada
12 horas. Dosis mxima 1,500 mg.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Anorex