Tcnicas histolgicas

La mayora de las tcnicas histolgicas van encaminadas a preparar el tejido

para su observacin con el microscopio, bien sea ste ptico o electrnico. Ello
es debido a que la estructura de los tejidos est basada en la organizacin de
los tipos de clulas que los componen y, salvo contadas ocasiones, las
caractersticas morfolgicas de las clulas slo se pueden observar con estos
aparatos.
Existen procedimientos rpidos y simples para la observacin de tejidos y
clulas vivas que reciben el nombre de vitales. Por ejemplo, la observacin del
flujo sanguneo en capilares del sistema circulatorio. Otra forma de observar
clulas o tejidos vivos es mediante las tcnicas histolgicas supravitales, en
los que las clulas y los tejidos se mantienen o se hacen crecer fuera del
organismo, como es el caso de los cultivos de clulas y de tejidos.
Las tcnicas histolgicas postvitales son aquellas en las que las clulas
mueren durante el proceso, pero las caractersticas morfolgicas y moleculares
que posean en estado vivo se conservan mejor o peor dependiendo del tipo de
tcnica.
Tcnicas de tincin
a) Tinciones generales. Aquellas que usan sustancias coloreadas que se unen a
componentes tisulares por afinidad qumica.
b) Histoqumica. Son aquellas tcnicas de tincin que implican la modificacin
qumica de algunas molculas tisulares para posteriormente ponerlas de
manifiesto con colorantes. En este apartado incluiremos tambin a los mtodos
de tincin basados en la capacidad cataltica de algunas enzimas presentes en
los tejidos que queremos estudiar.
c) Lectinas. Las lectinas son dominios de protenas, como las selectinas, que
son capaces de reconocer glcidos que forman parte de polisacridos. Tienen
una gran especificidad y se usan para determinar el tipo de glcido que
aparece en las glucoprotenas de las clulas o de la matriz extracelular de los
diferentes tejidos.
d) Inmunocitoqumica. Son tcnicas histolgicas muy potentes basadas en la
alta especificidad de unin de los anticuerpos a los antgenos contra los que se
produjeron. Estos antgenos pueden ser cualquier molcula tisular que,
purificada en inyectada en un animal, sea capaz de desarrollar una respuesta
inmune. Estos anticuerpos aadidos a una seccin de tejido reconocern y se
unirn especficamente a dicha molcula.
e) Hibridacin. Son tcnicas basadas en la unin complementaria de las bases
de cidos nucleicos (adenina con la timina, o con el uracilo, y de la guanina con
al citosina). Esto hace que dos cadenas complementarias de cidos nucleicos
se unan entre s de forma muy especfica, es decir, hibriden. Siguiendo este
principio se pueden sintetizar sondas marcadas, cadenas de ADN o ARN con
una secuencia de bases determinada que llevan una molcula unida para

poder detectarlas. La secuencia de bases de la sonda es complementaria a otra

que est presente en la clula, normalmente en forma de ARNm. Con ello
podemos observar qu clulas expresan un determinado gen.