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CALIBRACIN DE UN APARATO DE
MEDICIN ANALGICO.
OBJETIVOS.
1
CONSIDERACIONES TEORICAS.
INTRODUCCIN.
Siendo la exactitud de los instrumentos de medicin una de sus cualidades que requiere de
programas de calibracin para que stos se puedan utilizar con un buen nivel de confianza, es
conveniente adquirir los conocimientos necesarios para efectuar dichas calibraciones,
entendindose por calibracin el conjunto de operaciones que establecen, en condiciones
especificadas, la relacin entre los valores de las magnitudes indicadas por un instrumento de
medicin o un sistema de medicin, o los valores representados por una medida materializada o
un material de referencia, y los valores correspondientes de la magnitud realizada por los
patrones.
Los procesos de medicin para la calibracin requieren del control de las condiciones
3
ambientales bajo las cuales se realizan ya que stas son magnitudes de influencia , as como el
conocimiento de las caractersticas del equipo de prueba y de los mtodos para efectuarlas.
CONDICIONES AMBIENTALES.
El control del medio ambiente debe ser tal que en ningn momento los patrones y los
aparatos bajo calibracin vean afectada su exactitud y estabilidad, dando debida atencin a la
presin atmosfrica, temperatura, humedad, vibracin, limpieza y otros factores que se pueden
controlar y que afectan la exactitud de la medicin en las calibraciones. El rea de calibracin
debe de estar razonablemente libre de interferencias de radio frecuencias y no estar fsicamente
cercana a reas que produzcan ruido acstico o a reas en las cuales se lleven a cabo pruebas
ambientales.
1 NMX-Z-055-1997-IMNC. 6.11. CALIBRACIN.
2 NMX-Z-055-1997-IMNC. 4.10. INSTRUMENTO DE MEDICIN (CON INDICADOR) ANALGICO. Instrumento de medicin cuya seal
de salida o indicacin es una funcin continua del mensurando o de la seal de entrada.
3 NMX-Z-055-1997-IMNC. 2.7. MAGNITUD DE INFLUENCIA. Magnitud que no es el mensurando pero que afecta el resultado de la
medicin.
LABORATORIO DE ELECTROTECNIA IV
La temperatura ambiente media del rea general de calibracin debe ser de 23 C con una
0
0
variacin permisible de 1 C y una relacin de cambio de temperatura no mayor de 0,5 C por
hora para instrumentos de clases de exactitud de 0,05 a 0,25 y una relacin de cambio de
0
temperatura no mayor de 2 C por hora para instrumentos de clases de exactitud 0,5 a 5. Para
asegurar un control efectivo, el control y la localizacin de los ductos de aire debe ser tal que
evite la formacin de reas no uniformes.
Es esencial que el rea de calibracin se mantenga todo el tiempo arriba del punto de
roco. La humedad relativa se debe mantener entre 35 y 55 %, con una variacin no mayor de
2% alrededor del punto regulado para instrumentos de clases de exactitud de 0,05 a 0,25 y con
una variacin no mayor de 5 % alrededor del punto regulado para instrumentos de clases de
exactitud 0,5 a 5.
Donde es probable que el nivel de vibracin e impactos afecte el funcionamiento de los
aparatos sensibles (por ejemplo galvanmetros) es necesario que se suministre aislamiento al
local. Los instrumentos ya montados deben mostrar una estabilidad tal que las lecturas se puedan
obtener consistentemente con una exactitud cuando menos el valor indicado en cada instrumento.
Para instrumentos de clases de exactitud de 0,05 a 0,5 no se debe tener un nivel de vibracin
mayor de 0,001 g y para instrumentos de clases de exactitud 0,5 a 5, no mayor de 0,003 g.
Se debe tener un alto grado de limpieza dentro del rea de calibracin mediante un buen
cuidado del local, a los filtros y ductos del sistema de suministro de aire se les debe dar servicio
con regularidad para tener una eficiencia adecuada. Las partculas de polvo son ms que una
molestia, ellas pueden ser abrasivas, conductoras, dainas a los instrumentos y perjudiciales a la
6
salud. No debe haber partculas de polvo en ms de 7 X 10 partes por metro cbico hasta de 1
6
(micrn) y no ms de 35 X 10 partes por metro cbico hasta de 0,5 .
Con el objeto de disminuir el efecto de los campos magnticos indeseables se debe prestar
atencin a la presencia de materiales ferrosos dentro del rea de calibracin y ala localizacin de
campos producidos por transformadores y alambrados. Dentro del rea de calibracin slo se
permite como induccin magntica externa la producida por el campo magntico terrestre. Los
efectos de la interferencia electromagntica se deben disminuir, generalmente no es necesario
tener una pantalla magntica para toda el rea de calibracin en la mayora de las mediciones con
corriente directa y con corriente alterna de baja frecuencia, si bien es ms probable que se
requiera para mediciones de radiofrecuencias.
El campo elctrico dentro del rea de calibracin no debe ser mayor de 1 kV/m.
El nivel acstico del rea de calibracin no debe exceder el de una oficina tranquila, con
no ms de 59 decibeles.
La iluminacin debe ser adecuada para los propsitos de calibracin, normalmente se
debe suministrar un nivel de iluminacin de 500 a 1000 luxes en el plano de trabajo, si bien se
puede requerir un nivel mayor para algunas labores. Con frecuencia es deseable tener un nivel de
iluminacin de fondo ms bajo en la vecindad de aparatos con escalas iluminadas. Se debe evitar
el uso de lmparas de banco siempre que sea posible, ya que pueden ser fuentes de calentamiento
local. En beneficio del control de temperatura se prefiere el alumbrado fluorescente, pero este
puede dar lugar a interferencias en la frecuencia de 1 MHz. Con regularidad se deben realizar
pruebas cuando se use alumbrado fluorescente para asegurar que no es problema el nivel de
interferencia.
CARACTERSTICAS DE LA FUENTE DE ENERGA.
La inestabilidad y la distorsin total debidas al contenido de armnicas no debe contribuir
en la incertidumbre de la medicin en ms de un dcimo de la clase de exactitud del aparato de
medicin bajo calibracin.
Debe ser estable por cuando menos el doble del total del periodo del tiempo requerido
para leer el aparato bajo calibracin y el patrn consecutivamente (generalmente un mnimo de
20 segundos). Durante el periodo estable, la variacin de la fuente de energa expresada en por
ciento, no debe exceder de un dcimo de la clase de exactitud del aparato.
En las mediciones con corriente directa el contenido de ondulacin no debe ser mayor de
1 % para aparatos de clases de exactitud 0,05 a 0,25 y no mayor de 3 % para aparatos de clases de
exactitud 0,5 a 5. El contenido de ondulacin de una magnitud medida de corriente directa se
define como,
CO
Las mediciones con corriente alterna se deben efectuar con una forma de onda de la
magnitud medida substancialmente senoidal. El factor de distorsin no debe ser mayor de 0,5 %
para aparatos con rectificador, vrmetros monofsicos, fasmetros y factormetros; y no debe ser
mayor de 3 % para otro tipo de aparatos.
El factor de distorsin se puede calcular usando la expresin siguiente:
FD
La frecuencia de prueba debe ser de 60 Hz, a menos que otra cosa se especifique. Todas
las frecuencias de prueba deben de estar dentro de 3 % del valor de referencia, excepto para
vrmetros monofsicos, fasmetros y factormetros en los cuales debe de estar dentro de 0,1 %.
CLASE DE EXACTITUD DEL PATRN DE TRABAJO.
La calibracin se debe realizar con patrones que tengan una exactitud con una trazabilidad
con el Sistema Nacional de Calibracin o algn otro sistema de calibracin autorizado, ellas se
deben llevar a cabo con patrones que no afecten apreciablemente las magnitudes a medir, de tal
manera que sus errores se puedan despreciar en comparacin con los errores que se van a
determinar, en general podemos decir que es conveniente utilizar patrones de una clase de
exactitud cuando menos cuatro veces mejor que la clase de exactitud del aparto de medicin bajo
calibracin, si bien el uso de patrones con una clase de exactitud diez veces mejor que la del
aparato bajo calibracin es bastante recomendable. Cuando los errores de los patrones no son
despreciables, es conveniente utilizar sus curvas de correccin con el objeto de disminuir sus
efectos sobre los errores del aparato bajo calibracin.
MONTAJE.
Los aparatos porttiles se deben probar sobre una plataforma no ferrosa en su posicin de
operacin especificada.
Los aparatos de tablero se deben montar en tableros no ferrosos con el plano de los
aparatos en la posicin vertical.
La tolerancia permitida para propsitos de prueba es de 1 grado o 1/10 del alcance
nominal utilizado, cualquiera que sea el menor.
Los aparatos que requieren de una orientacin especfica con relacin al campo magntico
terrestre se deben colocar tenindolo en cuenta, con una tolerancia de 5 grados.
ESTABILIDAD TRMICA.
A los aparatos se les debe permitir mantenerse a la temperatura de referencia un tiempo lo
suficientemente largo para eliminar los gradientes de temperatura, generalmente un tiempo de dos
horas es suficiente.
MTODOS DE MEDICIN.
Uno de los sistemas de medicin ms utilizado en las calibraciones de los aparatos de
4
medicin es el que utiliza el mtodo de medicin por comparacin directa.
4 NMX-Z-055-1997-IMNC. 2.4. MTODO DE MEDICIN. Secuencia lgica de las operaciones descritas de manera genrica, utilizada en la
ejecucin de las mediciones.
Lecturas.
Se debe tomar un mnimo de seis lecturas en marcas de la escala aproximadamente
equidistantes, incluyendo la marca del cero (si est marcado en la escala) y las marcas ms baja y
ms alta de la escala. Inmediatamente antes de tomar una lectura se debe golpear ligeramente la
caja del aparato.
Vari la energa suministrada al circuito de medicin con valores crecientes paso a paso
hasta producir indicaciones en marcas exactas de la escala del aparato bajo calibracin, hasta el
lmite superior del alcance efectivo. Registre los valores indicados por el patrn para cada uno de
los valores medidos.
Vari la energa suministrada al circuito de medicin en pasos decrecientes tomando las
indicaciones del aparato bajo calibracin en los mismos puntos que fueron seleccionados para las
indicaciones en el sentido creciente. Registre los valores indicados por el patrn para cada uno de
los puntos medidos.
Se debe tener cuidado de evitar los errores de paralaje cuando se tomen las lecturas las
lecturas de los aparatos. Para aparatos con ndices del tipo navaja y escalas con espejo, la lnea de
visin debe ser tal que el ndice coincida con su reflexin en el espejo. Para aparatos con escala
vertical la lnea de visin debe ser perpendicular a la cartula del aparato en el punto donde se
encuentre localizado el ndice.
Repita el procedimiento el nmero de veces que sea seleccionado.
Clculo de la exactitud intrnseca. La exactitud intrnseca en por ciento se debe calcular
con la frmula siguiente:
LC L P
e
A
100
donde: LC es la indicacin del aparato bajo calibracin, L P es el valor medio de las indicaciones
crecientes y decrecientes del patrn para cada paso, y A es el alcance del aparato bajo calibracin
o el valor fiducial.
Con el objeto de tener un panorama completo de los errores de los aparatos es
conveniente trazar su curva de errores, la cual representa los errores del aparato de medicin (con
la incertidumbre de su medicin) en funcin ya sea de la magnitud medida o bien en cualquier
otra magnitud que influya sobre el error. Si nicamente se quiere determinar si un aparato cumple
con su clase de exactitud , se debe seguir el procedimiento siguiente: si el aparato debe tener unos
6
lmites de errores mximos tolerados de e % y se usa para calibrarlo un aparato que tiene unos
lmites de error de eP %, se debe considerar que el aparato cumple con su clase de exactitud si
su error aparente excede los lmites de e % pero permanece dentro de los lmites de (e + eP)
%.
6 NMX-Z-055-1997-IMNC. 5.21. ERRORES MXIMOS TOLERADOS (DE UN INSTRUMENTO DE MEDICIN). Lmites de los errores
LABORATORIO DE ELECTROTECNIA IV
tolerados (de un instrumento de medicin), valores extremos por las especificaciones, reglamentos, y otros para un instrumento de medicin dado.
LABORATORIO DE ELECTROTECNIA IV
Cuando se hacen mediciones en las que se requiere una exactitud alta o en aquellas en
donde es necesario hacer mnimos los errores de medicin es conveniente hacer correcciones,
para lo cual es necesario disponer de curvas de correccin de los aparatos de medicin. Una curva
de correccin expresa, en funcin de ciertos parmetros las correcciones que se deben aplicar a
los resultados obtenidos con el aparato de medicin.
EJEMPLO.
Calibrar un vltmetro analgico cuyas caractersticas son las siguientes:
Vltmetro de corriente directa; alcance 0-80 V; sensibilidad 1 000 /V; tensin de prueba
de aislamiento 2 kV; clase de exactitud 1, utilizado en posicin horizontal; aparato de bobina
mvil con imn permanente, con pantalla magntica; escala graduada con 80 divisiones, longitud
0
81 mm, ngulo 90 ; fabricado con norma ANSI C39.1; marca Westinghouse, tipo PK-14, estilo
1538420, nmero de serie 274896.
Eleccin del mtodo de medicin.
En vista de que se trata de un aparato de uso rutinario, como se puede apreciar del valor
de su clase de exactitud, no es necesario utilizar un mtodo de medicin sofisticado, por lo que es
adecuado utilizar el mtodo de medicin por comparacin directa.
Eleccin de la fuente de energa.
Dado que se trata de un vltmetro de corriente directa, es necesario que se obtenga una
fuente de corriente directa regulada que sea capaz de suministrar una tensin un poco mayor que
el alcance del vltmetro bajo calibracin, con una variacin dentro del periodo de estabilidad no
mayor de 0,1 % o sea,
VV
% VV Alcance 0,180
0,080 V 80 mV
100
100
positiva o negativa a tierra; cambio en la tensin de salida por variacin de temperatura menor
0
que (0,015 % + 300 V)/ C; con aparato medidor de doble funcin para la medicin de la tensin
o la intensidad de corriente de salida, seleccionada por medio de conmutador; con controles de
ajuste grueso y fino para la tensin de salida y control de ajuste de la intensidad de corriente de
salida.
Eleccin del patrn de trabajo.
La clase de exactitud del patrn de trabajo debe ser igual o mejor que,
Clase del patrn
0,25
Visualizacin
mxima
19,999 mV
199,99 mV
1,999 9 V
19,999 V
199,99 V
1 199,99 V
1 199,99 V
Exactitud
(0,05 % de la lectura + 3 dgitos)
(0,04 % de la lectura + 2 dgitos)
(0,03 % de la lectura + 1 dgito)
(0,03 % de la lectura + 1 dgito)
(0,03 % de la lectura + 1 dgito)
< 700 V, (0,035 % de la lectura + 1 dgito)
> 700 V, (0,055 % de la lectura + 1 dgito)
INT.
FUENTE
CD
VMC
VMP
Ajuste de la fuente.
Se giran los controles de tensin VOLTAGE ADJ COARSE (grueso) y FINE (fino),
completamente en sentido contrario a las manecillas del reloj y el control de intensidad de
corriente CURRENT ADJ a un cuarto de su campo, ya que la corriente que se va a tomar
corresponde a los circuitos de los vltmetros y por lo tanto esta es relativamente pequea. Se
lleva el selector de funciones a VOLTAGE/CURRENT (tensin/corriente) a la posicin
VOLTAGE (tensin).
Ajuste del vltmetro patrn de trabajo.
Se conecta el multmetro a una toma de energa de corriente alterna de 120 V, 60 Hz, por
medio de su cordn de alimentacin de 3 hilos.
Presione la tecla marcada --- V, del selector de funciones, que corresponde a la medicin
de tensin de corriente directa.
Con el objeto de eliminar las tensiones debidas a efectos trmicos en las terminales de
prueba y circuito de medicin, desconecte las terminales que van a la fuente y nalas una con
otra. Presione la tecla marcada 20 mV, del selector de alcances. Lleve el interruptor del
multmetro digital a la posicin ON (cerrado). Por medio del ajustador marcado --- mV
ZERO (cero), que se encuentra en la parte trasera de la caja del multmetro, lleve su indicacin
a 0,000 mV.
Lleve el interruptor del multmetro a la posicin OFF.
Conecte nuevamente las terminales del circuito de prueba a la fuente.
Presione la tecla marcada AUTO (automtico), del selector de funciones, para que los
alcances se seleccionen automticamente.
Paso de
calibracin
LV
V
10,0
10,0
10,0
10,0
10,0
10,0
10,0
10,0
10,0
10,0
20,0
20,0
20,0
20,0
20,0
20,0
20,0
20,0
20,0
20,0
30,0
30,0
30,0
30,0
30,0
30,0
30,0
30,0
30,0
30,0
40,0
40,0
40,0
40,0
40,0
40,0
40,0
40,0
40,0
40,0
Lectura
del patrn
LP
V
10,447
10,446
10,492
10,463
10,498
10,449
10,496
10,465
10,490
10,498
20,34
20,16
20,32
20,30
20,18
20,32
20,18
20,31
20,19
20,30
29,82
29,86
29,94
29,83
29,95
29,88
29,92
29,90
29,86
29,88
39,94
39,86
39,88
39,96
39,86
39,92
39,90
39,87
39,93
39,86
Nmero
de
medicin
j
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Paso de
calibracin
LV
V
50,0
50,0
50,0
50,0
50,0
50,0
50,0
50,0
50,0
50,0
60,0
60,0
60,0
60,0
60,0
60,0
60,0
60,0
60,0
60,0
70,0
70,0
70,0
70,0
70,0
70,0
70,0
70,0
70,0
70,0
80,0
80,0
80,0
80,0
80,0
80,0
80,0
80,0
80,0
80,0
Lectura
del patrn
LP
V
50,36
50,28
50,32
50,33
50,26
50,34
50,30
50,29
50,33
50,8
60,12
59,88
60,13
60,00
59,86
60,02
60,15
60,10
59,88
60,00
69,66
69,73
69,65
69,72
69,74
69,71
69,68
69,68
69,70
69,72
80,15
79,98
80,24
80,00
80,08
80,20
80,19
80,06
80,02
80,04
(a)
Fuentes de incertidumbre.
Tomando en cuenta el procedimiento de medicin y el modelo matemtico del
mensurando, podemos considerar como fuentes de incertidumbre las siguientes:
La exactitud del multmetro patrn, en su funcin de vltmetro.
Las medidas repetidas.
La resolucin del vltmetro bajo calibracin.
Al evaluar las condiciones de operacin del multmetro patrn, se observa que sus
especificaciones de exactitud son validas en el campo de temperatura ambiente del laboratorio
durante la calibracin, por lo que no se considera la temperatura ambiente como una fuente de
incertidumbre.
Evaluacin de la incertidumbre estndar.
Evaluacin tipo A de la incertidumbre estndar.
La fuente de incertidumbre que se evala como tipo A son las mediciones repetidas.
Para calcular las incertidumbres se emplean las ecuaciones siguientes:
Para el valor medio o media aritmtica de las observaciones.
L j
n j
LP
2
s Lj
L
L
P
j
n 1 j 1
Valor medio
multmetro P
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
70,0
80,0
10,479
20,26
29,88
39,90
50,31
60,01
69,70
80,10
LP
V
Varianza
multmetro P
2
s L
j
V2
-6
4,40 X 10
-3
5,22 X 10
-3
1,916 X 10
-3
1,396 X 10
-3
1,010 X 10
-3
12,29 X 10
-6
921 X 10
-3
8,49 X 10
Desviacin
estndar
multmetro P
s(L j )
V
-3
21,0 X 10
-3
72,3 X 10
-3
43,8 X 10
-3
37,4 X 10
-3
31,8 X 10
-3
110,9 X 10
-3
30,3 X 10
-3
92,2 X 10
Incertidumbre
Tipo A
u A LP
V
-3
6,64 X 10
-3
22,9 X 10
-3
13,9 X 10
-3
11,8 X 10
-3
10,1 X 10
-3
35,1 X 10
-3
9,58 X 10
-3
29,2 X 10
distinguir esto es una fraccin de divisin, que para el vltmetro bajo calibracin es de un dcimo
de divisin o sea 0,1 V; dividida entre dos y dividida entre la raz cuadrada de tres, esto es,
Resolucin
u B (V )
2
3
0,1
3
2 28,910 V
3
LP
V
10,479
20,26
29,88
39,90
50,31
60,01
69,70
80,10
Incertidumbre especificada
uE(P)
V
-3
Incertidumbre tipo B
uB(P)
V
-3
4,14 X 10
-3
16,08 X 10
-3
18,96 X 10
-3
21,97 X 10
-3
25,09 X 10
-3
28,00 X 10
-3
30,91 X 10
-3
34,03 X 10
2,4 X 10
-3
9,3 X 10
-3
10,9 X 10
-3
12,7 X 10
-3
14,5 X 10
-3
16,2 X 10
-3
17,8 X 10
-3
19,6 X 10
Valor medio
multmetro patrn
Paso de
calibracin
LV
V
e
V
LP
V
10,479
20,26
29,88
39,90
50,31
60,01
69,70
80,10
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
70,0
80,0
- 0,48
- 0,26
0,12
0,10
- 0,31
0,01
0,30
- 0,10
) C2 u 2 L
V
2 2
C u (P) u2
(L
P
) u2 L u2(P)
(b)
1 ;
C2 e
1
L
12
C 1
C 1
2
(c)
Sustituyendo valores en las ecuaciones (b) y (c), para los diferentes pasos de calibracin,
obtenemos la tabla nmero 7.
Error
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
70,0
80,0
- 0,48
- 0,26
0,12
0,10
- 0,31
- 0,10
0,30
- 0,10
Varianza
combinada
2
u (L )
e
V
Varianza
combinada
2
uC L P
V2
-3
0,888 X 10
-3
0,888 X 10
-3
0,888 X 10
-3
0,888 X 10
-3
0,888 X 10
-3
0,888 X 10
-3
0,888 X 10
-3
0,888 X 10
V2 -6
44,1 X 10
-3
0,524 X 10
-3
0,193 X 10
-3
0,139 X 10
-3
0,102 X 10
-3
1,23 X 10
-6
91,8 X 10
-3
0,852 X 10
Varianza
combinada
2
u (P)
Varianza
combinada
2
u (e)
V2
V2
-6
5,76 X 10
-6
86,5 X 10
-6
118,8 X 10
-6
161,3 X 10
-3
0,210 X 10
-3
0,262 X 10
-3
0,317 X 10
-3
0,384 X 10
-6
9,38 X 10
-3
1,499 X 10
-3
1,200 X 10
-3
1,189 X 10
-3
1,200 X 10
-3
2,38 X 10
-3
1,297 X 10
-3
2,12 X 10
Incertidumbre
combinada
uC (e)
V
-3
30,6 X 10
-3
38,7 X 10
-3
34,6 X 10
-3
34,5 X 10
-3
34,6 X 10
-3
48,8 X 10
-3
36,0 X 10
-3
46,1 X 10
(d)
eff
u C L P
LP
(e)
C4
u (e)
Lu
u P4
4
C
LP 9
Si consideramos que la manifestacin de las incertidumbres especificadas por los
fabricantes son confiables al 25 %, entonces los grados de libertad de las incertidumbres tipo B
son,
V P
0,25
28
Factor
tp()
Grados de libertad
efectivos
eff
8
11
10
9
10
15
10
14
2,37
2,25
2,28
2,32
2,28
2,18
2,28
2,20
Incertidumbre expandida
U(e)
V
-3
72,5 X 10
-3
87,1 X 10
-3
78,9 X 10
-3
80,0 X 10
-3
78,9 X 10
-3
106,4 X 10
-3
82,1 X 10
-3
101,4 X 10
De la tabla para los valores de tp() de la distribucin-t, obtenemos los valores indicados
en la tabla nmero 8.
Sustituyendo los valores de tp() y uC(e), en la ecuacin (d), obtenemos los resultados
mostrados en la tabla nmero 8.
Expresin del resultado.
e U
(e)
Sustituyendo valores en la ecuacin anterior obtenemos los resultados mostrados en la
tabla nmero 9.
TABLA NMERO 9. EXPRESIN DEL RESULTADO.
Paso de
calibracin
V
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
70,0
80,0
Intervalo
V
- 0,41 a - 0,55
- 0,17 a - 0,35
0,20 a 0,04
0,18 a 0,02
- 0,23 a - 0,39
0,10 a - 0,12
0,38 a 0,22
0 a - 0,20
0,8 V
100
100
ERRORES E INCERTIDUMBRES, V
Comparando los resultados de la tabla nmero 9 con el error mximo tolerado, calculado
con la frmula anterior, se puede concluir que el vltmetro bajo calibracin si cumple con sus
especificaciones de exactitud. Esta conclusin se puede reafirmar observando la grfica nmero 1
de errores.
1
0,8
ERRORES MXIMOS
0,6
TOLERADOS
ZONA DE INCERTIDU
MBRE
0,4
0,2
0
0
10
20
30
40
50
60
-0,2
-0,4
-0,6
-0,8
-1
INDICACIN VLTMETRO BAJO CALIBRACIN, V
70
80
GUA DE LA PRCTICA.
Calibrar un multmetro analgico, en su funcin de vltmetro de corriente directa,
en su alcance de 30 V.
1. Anote las caractersticas del aparato bajo calibracin en la tabla nmero 10.
TABLA NMERO 10. DATOS DE LOS APARATOS UTILIZADOS EN LA
CALIBRACIN DEL MULTMETRO, EN SU FUNCIN DE VLTMETRO.
APARATO BAJO CALIBRACIN
MULTMETRO ANALGICO, EN SU FUNCIN DE VLTMETRO
Alcance, AL:
V
Clase de exactitud, CL:
Impedancia de entrada, RV: M
Divisiones totales de la escala, DT:
Incertidumbre en la lectura, uL: D
APARATO UTILIZADO COMO PATRN DE TRABAJO
MULTMETRO DIGITAL, EN SU FUNCIN DE VLTMETRO
Alcances, AL:
V
Exactitud, EX:
Impedancia de entrada, RV: M
Intervalo, IN:
MEDIDOR DE TEMPERATURA
TERMMETRO ANALGICO
0
Alcance, AL:
C
Clase de exactitud, CL:
Divisiones totales de la escala, DT:
0
Incertidumbre en la lectura, uL: C
2. Elija el mtodo de medicin
3. Elija la fuente de energa.
4. Elija el vltmetro patrn de trabajo.
Anote las caractersticas del aparato considerado como patrn de trabajo, en la tabla
nmero 10.
5. Conecte los aparatos como se muestra en la figura nmero 1.
6. Ajuste la fuente de energa.
7. Ajuste a cero el aparato bajo calibracin.
8. Proceda a la calibracin, tome las lecturas correspondientes y anotelas en la tabla nmero 11.
TABLA NMERO 11. LECTURAS.
Nmero
de
medicin
j
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Paso de
calibracin
LV
V
5,0
5,0
5,0
5,0
5,0
5,0
5,0
5,0
5,0
5,0
10,0
10,0
10,0
10,0
10,0
10,0
10,0
10,0
10,0
10,0
15,0
15,0
15,0
15,0
15,0
15,0
15,0
15,0
15,0
15,0
Lectura
del patrn
LP
V
Lectura
del
termmetro
0
Nmero
de
medicin
j
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Paso de
calibracin
LV
V
20,0
20,0
20,0
20,0
20,0
20,0
20,0
20,0
20,0
20,0
25,0
25,0
25,0
25,0
25,0
25,0
25,0
25,0
25,0
25,0
30,0
30,0
30,0
30,0
30,0
30,0
30,0
30,0
30,0
30,0
Lectura
del patrn
LP
V
Lectura
Del
termmetro
0
Valor medio
multmetro P
LP
V
Varianza
multmetro P
2
s L
j
Desviacin
estndar
multmetro P
s(L j )
V
Incertidumbre
Tipo A
u A LP
5,0
10,0
15,0
20,0
25,0
30,0
10. Evale la incertidumbre tipo B del vltmetro bajo calibracin.
Anote los valores obtenidos en la tabla nmero 13.
TABLA NMERO 13. INCERTIDUMBRE TIPO B DEL
VLTMETRO BAJO CALIBRACIN.
Resolucin
uL(V)
V
Incertidumbre tipo B
uB(V)
V
11.
Evale las incertidumbres especificadas y las incertidumbres tipo B del multmetro
patrn, en su funcin de vltmetro.
Anote los valores obtenidos en la tabla nmero 14.
TABLA NMERO 14. INCERTIDUMBRES TIPO B DEL MULTMETRO
PATRN, EN SU FUNCIN DE VLTMETRO.
Media
LP
V
Incertidumbre especificada
uE(P)
V
Incertidumbre tipo B
uB(P)
V
Error
Valor medio
multmetro patrn
e
V
LP
V
5,0
10,0
15,0
20,0
25,0
30,0
13. Determine la incertidumbre estndar combinada.
Anote los valores obtenidos en la tabla nmero 16.
TABLA NMERO 16. INCERTIDUMBRE COMBINADA.
Paso
De
calibracin
V
5,0
10,0
15,0
20,0
25,0
30,0
Error
e
V
Varianza
combinada
2
u (L )
C
V2
Varianza
combinada
2
uC L P
Varianza
combinada
2
u (P)
Varianza
combinada
2
u (e)
V2
V2
Incertidumbre
combinada
uC (e)
V
V2
Factor
tp()
Grados de libertad
efectivos
eff
Incertidumbre expandida
U(e)
V
Intervalo
V
Alcance
V
Errores mximos
tolerados
V
CONCLUSIONES.
Verifique si el vltmetro bajo calibracin es de la clase de exactitud que tiene marcada en
su placa de datos.
Analice los valores y curvas obtenidas para discutir las posibles desviaciones con relacin
a los resultados esperados.
Comentar los mtodos de medicin y calibracin empleados desde el punto de vista
prctico.
Discutir cualquier dificultad que se encuentre al tomar lecturas o al efectuar clculos.
BIBLIOGRAFA.
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ANSI C39.1-1981. United States of America, New York: American National Standards Institute,
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