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EQUIPO 4B

IDENTIFICACIN DE GRUPOS FUNCIONALES

PRCTICA 6

INSTITUTO TECNOLGICO DE
MINATITLAN
QUIMICA ORGANICA
PRCTICA DE LABORATORIO NO. 6
IDENTIFICACIN DE GRUPOS FUNCIONALES
Equipo 4 B:
LOPEZ GALVAN MIGUEL ALEJANDRO
LOPEZ LUIS PEDRO DAVID
LIBRADO GONZALEZ ALEJANDRA GUADALUPE
REYES TALAMANTES VERONICA

CATEDRTICO:

Zoila Soledad Tovilla Coronado

MINATITLAN VERACRUZ, 05 DE NOVIEMBRE DEL 2014

EQUIPO 4B

IDENTIFICACIN DE GRUPOS FUNCIONALES

PRCTICA 6

PRCTICA No. 6
IDENTIFICACIN DE GRUPOS FUNCIONALES
OBJETIVOS:
Familiarizar al alumno con algunas de las reacciones caractersticas que permiten la identificacin de
ciertos grupos funcionales orgnicos. Tras esta toma inicial de contacto, se aplicar este
conocimiento a la identificacin del tipo de compuesto presente en una serie de muestras problema,
mediante un examen sistemtico de las mismas.

MARCO TEORICO
Los grupos funcionales en qumica orgnica son un conjunto de tomos que dan a la molcula (o a
una parte de ella) unas propiedades concretas. Pasemos a ver los tipos:
Alcanos
Se trata de compuestos cuya composicin incluye tan solo carbonos e hidrgenos todos ellos unidos
por un enlace simple.
Esto corresponde a una frmula general: C_{n}H_{2n+2}
Estos se subdividen en cuatro grupos:
Lineales
Son aquellos que corresponden a una estructura del tipo: CH_{3}-(CH_{2})_{n}-CH_{3}

Ramificados
Son aquellos que tienen una estructura similar a los lineales pero en estos en algn tomo de
carbono de la cadena tiene en lugar de un hidrgeno otra cadena de tipo alcano. Dicho de una
manera burda sera como "un alcano con alcanos enganchados"

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Cclicos
Estos son unos alcanos peculiares ya que no cumplen del todo la relacin C_{n}H_{2n+2} Esto se
debe a que al ser cclicos deben tener una unin carbono carbono en el lugar de una unin carbonohidrgeno; lo que restara un hidrgeno a cada uno de los tomos de carbono que se unen. Esto hace
que respondan a una frmula general del tipo: C_{n}H_{2n}
Los alcanos cclicos (obviamente) deben estar formados como mnimo por 3 tomos de carbono.
Cabe hacer una apreciacin dentro de estos ciclos. Los tomos de carbono, al ser alcanos tienen
hibridacin sp3, lo que hace que su ngulo de enlace ms estable sea 109,3. Sabiendo esto veamos
unas imgenes:

Ciclopropano

ciclobutano

ciclopentano

ciclohexeno

Cabe notar, que en el ciclohexano a pesar de que los sustituyentes tengan distinto color, representan
todos a hidrgenos. En estos se puede ver, que el ciclo de tres miembros y el de cuatro se alejan
bastante de un ngulo de 109,3. Esto hace que la molcula sea relativamente inestable y les ofrece
unas propiedades bastante caractersticas. A parte de ello tambin se nota que los cicloalcanos de 5
o ms miembros se "retuercen" en si mismas para dar unas estructuras con ngulos de enlace ms
cercanos a 109,3 como es obvio, a medida que las molculas tengan ms tomos de carbono, se
retorcer ms dando estructuras ms plegadas. Los grupos funcionales contienen una base lo que se
nombra como neurolitos que sirven para expandir la molcula y hacer una divisin notable.
Policclicos
Se trata de molculas, al igual que en el caso anterior en la que se rompen dos enlaces C-H para
formar un enlace C-C, con la nica diferencia de que en este caso dicho proceso ocurre dos veces,
sobre tres o cuatro tomos de carbono diferentes, dando lugar a alcanos biciclicos. Este tipo de
estructuras implican un carbono terciario o uno cuaternario, en uno de los tomos de carbono de la
estructura cclica. Es relevante remarcar esto ya que en el caso de los alcanos lineales y ramificados
tambin se puede dar, pero no est implcito en la estructura; adems este hecho conlleva bastantes
propiedades qumicas y fsicas sobre la molcula en cuestin.

Alquenos
Los alquenos son compuestos similares a los alcanos pero en los cuales, dentro de la misma cadena
de carbonos, un par de ellos (como mnimo) estn unidos por un doble enlace, mediante una
hibridacin sp2. Al igual que en el caso de los alcanos este doble enlace le confiere unas propiedades

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caractersticas. Las cuales se comentarn en el apartado correspondiente a propiedades de los
alquenos y dems.
Su frmula general, al igual que en los cicloalcanos es: C_{n}H_{2n}
Un ejemplo grfico del tipo de enlace en estas molculas es el que sigue:

Estructura
Se simplifica
(Alqueno general)

donde R_{1}, R_{2}, R_{3}, R_{4} son o hidrgeno o un radical tipo alcano (normalmente conocido
como alquilo). Estos compuestos tambin tienen varios subtipos que implican diferentes propiedades.
Estos subtipos se refieren a los compuestos con ms de un doble enlace es decir pos alcapolienos,
aqu pondremos como ejemplo tan solo alcadienos, es decir compuestos alqunicos con 2 dobles
enlaces:
Alquinos
Los alquinos, son similares a los alcanos, con la diferencia de que en estos dos tomos de carbono
(como mnimo) estn unidos por un triple enlace. Esto implica hibridacin sp en los dos tomos de
carbono, dando lugar a un enlace lineal. Un esquema de las interacciones entre orbitales es el
siguiente:

Alcoholes
Ahora cambia ya un poco el concepto de grupo funcional con respecto a los anteriores. En este caso
las molculas ya no estn puramente constituidas de carbonos e hidrgenos. Sino que tambin habr
presentes cierta cantidad de tomos de oxgeno unidos por un simple enlace a un carbono y por un
simple enlace a un hidrgeno. Es decir que son como alcanos en los cuales se ha sustituido un
hidrgeno por un radical -OH (hidroxilo).
La frmula general de los alcoholes es: C_{n}H_{2n+2}O_{x} donde x es un nmero entero entre 0
y 2n+2
un alcohol muy conocido es el etanol (alcohol etlico) que lo llevan las bebidas alcohlicas.
Corresponde a la frmula general donde n=2 y x=1: C_2H_6O
Su frmula estructural es la siguiente:

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Monoalcoholes
Como su nombre indica son molculas en las que existe tan solo un tomo de oxgeno en forma de
radical hidroxilo (-OH). Corresponden a una frmula general: C_nH_{2n+2}O y presentan las
propiedades tpicas de un alcohol.

Estructura 3D del isopropanol


o alcohol isoproplicol

estructura en zig-zag del butanol

GRUPOS FUNCIONALES MAS EMPLEADOS

GRUPO
FUNCIONAL
Sales de amonio
Fosfonio
Sulfonio

AGRUPAMIENTO
CARACTERSTICO
R4N+
R4P+
R3S+

EJEMPLOS
(CH3)3NH+: trimetilamonio
(C6H5)4PH+: trifenilfosfonio
(CH3CH2)3S+ : trietilsulfonio

cido carboxlico

R-COOH

CH3COOH : cido actico

Anhdrido

R-CO-O-OC-R

CH3CO-O-OCCH3: anhdrido actico

steres

R-CO-O-R

CH3CO-O-C2H5:acetato de etilo

Halogenuro de acilo
Amida

R-CO-X

CH3CO-Cl:cloruro de etanoilo

Nitrilo

R-CO-NH2
R-CN

CH3CO-NH2: acetamida
CH3(CH2)2-CN: butanonitrilo

Aldehdo

R-CHO

CH3CH2-CHO: propanal

Cetona

R-CO-R

CH3-CO-CH3: acetone

Alcohol

R-OH

CH3CH2-OH: etanol

Mercaptano

R-SH

CH3CH2-SH: etanotiol

Amina

R-NH2

CH3(CH2)5-NH2: hexanamina

ter

R-O-R

(CH3CH2)2O: ter etlico

Sulfuro

R-S-R

(CH3CH2)2S:sulfuro de dietilo

Alqueno

C=C

CH3CH=CH2: propeno

Alquino

C=C

CH3C=CH: propino

Halogenuro de
alquilo

R-X

CH3CH2-Br: bromuro de etilo

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Nitro

R-NO2

C6H5-NO2: nitrobenceno

Alcano

C-C

CH3(CH2)6CH3: n-octano

MATERIALES Y REACTIVOS:
MATERIAL
12 Tubos de ensayo con tapn
2 Vasos de precipitado de 50 ml.
2 Pipetas Pasteur
1 Pipeta graduada de 5 ml.
1 Esptula
1 Gradilla
1 Pizeta
2 Pinzas para tubos
1 perilla

REACTIVOS
Hexano
Ciclohexeno
Etanol
Acetaldehdo
Acetona
cido actico
Dietilamina
Sol. de Permanganato de potasio 0.02M
Reactivo de Tollens
Muestra Problema
Indicador universal
Sol. De 2,4-dinitrofenilhidrazina
Sodio metlico.

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DESARROLLO:
Se enumeran 10 tubos de ensaye pequeos y se colocan en ellos las sustancias en la cantidad
indicada en la tabla siguiente.
Adems de la siguiente lista deben analizarse dos muestras problema.

Tubo
No.
1

Sustancia

Volumen/gotas

cido actico

10

Agua destilada

10

Dietilamina

10

Acetaldehdo o butiraldehdo

10

Ciclohexeno o aguarrs

10

Acetaldehdo o butiraldehdo

Ciclohexeno o aguarrs

Acetona

10

Etanol

20

10

n-Hexano

20

MP

10

Una vez hecho lo anterior, se procede a realizar las pruebas que a continuacin se indican
1-Se adicionan 10 gotas de agua destilada a los tubos 1-3, se mezclan perfectamente y se
agrega una gota del indicador universal.
Recurdese que:
Si la disolucin se torna roja, hay un cido carboxlico presente
Si la disolucin se torna azul-verdosa, hay una sustancia bsica presente, muy
probablemente una amina.
Si la disolucin se torna amarillo-verdosa o amarillo-anaranjada, la disolucin es neutra
y puede tratarse de un alcano, un alqueno, un aldehdo, una cetona o un alcohol. Si este
es el caso, proceda a la etapa siguiente.

2-Se agregan 10 gotas de agua destilada a 5 gotas de disolucin 0.02M de KMnO 4 a los
tubos 4 y 5. Se agita suavemente cada tubo por aproximadamente 1 minuto.

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Si despus de este tiempo se observa la formacin de un precipitado color caf (MnO 2), se
trata de un aldehdo o un alqueno.
Si no ocurre cambio de color y la mezcla permanece de color violeta oscuro, ello indica que
no ocurri reaccin alguna y que se trata de un alcano, un alcohol o una cetona.

3-Se agregan 2 ml de reactivo de Tollens a los tubos 6 y 7, se agitan suavemente por dos
minutos y se dejan reposar por otros cinco minutos.
Si se observa la formacin de una capa de precipitado o la formacin del espejo de plata, se
trata de un aldehdo.
Si no se observa precipitado alguno, se trata de un alqueno.

4-Se agregan 2 ml de solucin de 2,4-dinitrofenildrazina (es txica) al tubo 8, se agita


vigorosamente y se deja reposar por dos minutos. Si no se forma de inmediato un
precipitado, deber de dejarse reposar hasta 15 minutos.
Si se observa la formacin de un slido amarillo-anaranjado, la reaccin ha ocurrido y se
trata de una cetona.
Si no se observa precipitado alguno (ignore la turbidez), la reaccin no ha ocurrido y se trata
de un alcano o de un alcohol.
Nota:
a) Lo recomendable es agregar una o dos gotas del aldehdo o la cetona que se va a estudiar
a 2 ml de etanol al 95% y agregar esta mezcla a 3 ml de la disolucin de 2,4dinitrofenilhidrazina.
b) Si se hace reaccionar un aldehdo con 2,4-dinitrofenilhidrazina puede producir una
coloracin amarillo-anaranjado y confundirse con una cetona; sin embargo, puede
distinguirse entre ambos mediante la reaccin del permanganato de potasio.

5-Se agregan a los tubos 9 y 10 una pequea pieza de sodio metlico (PRECAUCIN: EL
SODIO METLICO ES MUY REACTIVO CON EL AGUA). Agtese suavemente por 15
segundos y obsrvese si ocurre alguna reaccin.
Si el sodio metlico se disuelve y hay burbujeo, se trata de un alcohol.
Si no se observa reaccin alguna, se trata de un alcano.

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6-Se determina qu grupo funcional hay en la muestra problema siguiendo el esquema
anterior y las etapas A a E, teniendo cuidado en esta ltima etapa, al trabajar con sodio
metlico, no disuelva las sustancias en agua o disolventes prticos (con hidrgenos
liberables), ya que reacciona vigorosamente e incendiarse.
Para concluir sobre el grupo funcional de estas dos especies se pueden realizar otras
pruebas, como la determinacin del punto de fusin, la medicin del ndice de refraccin, el
olor, el color, la espectroscopia IR, UV-visible, etc.

DATOS Y/O OBSERVACIONES:


Tubo

Sustancia

Presencia

cido actico

cido carboxlico

Agua destilada

Disolucin neutra

Dietilamina

sustancia bsica
(amina)

Tubo

Sustancia

Presencia

Acetaldehdo o butiraldehdo

Aldehdo o un alqueno.

Ciclohexeno o aguarrs

Alcohol o una cetona.

TUBO

SUSTANCIA

PRESENCIA

Acetaldehdo o butiraldehdo

Aldehdo.

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2

Ciclohexeno o aguarrs

Alqueno

Tubo

Sustancia

Presencia

Etanol

Alcohol.

n-Hexano

Alcano.

OBSERVACIONES

Se numeran 10 tubos de ensaye pequeos y se colocan en ellos las sustancias en la


cantidad indicada en la tabla mostrada con anterioridad.

TUBOS DEL 1-3


A) Se adicionan 10 gotas cido actico, 10 de agua destilada y 10 de dietelamina a cada
tubo del 1 al 3, respectivamente. Consecuentemente 10 gotas de agua destilada a los
tubos.

Se mezclan perfectamente y se agrega una gota del indicador universal.

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TUBLOS 4 Y 5
B) Se agregan 10 gotas de reactivo respectivamente a cada tubo (4 y 5) y 10 gotas de agua
destilada a 5 gotas de disolucin 0.02M de KMnO4 .

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Se agita suavemente cada tubo por aproximadamente 1 minuto.

En el tubo 4, Despus de este tiempo se observa la formacin de un precipitado color caf


(MnO2).
Y en el tubo 5, no ocurre ningn cambio de color y la mezcla violeta oscuro, esto nos indica
que no tuvo ningn cambio.

TUBOS 6 Y 7
C) Se agregan 2 gotas de sustancia para cada tubo respectivamente y 2 ml de reactivo de
Tollens a los tubos.

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Se agitan suavemente por dos minutos y se dejan reposar por otros cinco minutos,
observamos la formacin de una capa de precipitado o la formacin del espejo de plata en
uno de los tubos. Tambin observamos que se form un precipitado en el segundo tubo.

TUBO 8
D) Se adicionan 10 gotas de acetona al tubo 8 y 2 ml de solucin de 2,4-dinitrofenildrazina,
teniendo mucho cuidado ya que la sustancia es txica.

Se agita vigorosamente y se deja reposar por dos minutos. Nota: Si no se forma de


inmediato un precipitado, deber de dejarse reposar hasta 15 minutos.
Encontramos la formacin de un slido amarillo-anaranjado, indicando que la reaccin ya ha
ocurrido y se trata de una cetona.

TUBOS 9 Y 10
E) Se agregan a los tubos 9, una cantidad de 20 gotas de Etanol y al tubo 10 20 gotas de nHexano y una pequea pieza de sodio metlico a cada tubo.

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Se agita suavemente por 15 segundos teniendo mucho cuidado y observamos la reaccin.


PRECAUCIN: EL SODIO METLICO ES MUY REACTIVO CON EL AGUA

Al reaccionar el etanol (tubo 9) con la adicin del sodio metlico se disuelve y hay
burbujeo.

OBSERVACIONES DE LA MUESTRA PROBLEMA:


Se comenz a identificar nuestra muestra problema, buscando que adquiriera una
caracterstica igual a las muestras que habamos realizado.
Al comenzar con la primera prueba no coincidi nuestra muestra problema con la
pigmentacin que nos haba resultado de la muestras. Continuamos con el
siguiente inciso y as observamos que nuestra muestra problema tuvo una
formacin de un precipitado color caf (MnO2)
Lo cual nos indic que se trataba de un aldehdo. Para corroborar continuamos con
el siguiente paso si coincida la muestra problema.
Y se realiz el siguiente paso en otro tubo de ensaye y nos percatamos de la
formacin despus de dejar reposar, la formacin del espejo de plata
corroborando lo anterior, que la muestra problema era un aldehdo.

ACTIVIDADES COMPLEMENTARIAS:
1.

La ecuacin del sodio metlico con el alcohol es una reaccin especfica


para la identificacin de alcoholes
R= Los alcxidos metlicos derivados de metanol y etanol se suelen generar mediante la
reaccin del correspondiente alcohol con sodio metlico.
R-O-H + Na -> R-O-Na + 0.5 H2
.
Con estos dos alcoholes primarios, metanol y etanol, la reaccin con el sodio metlico es
relativamente rpida. Los alcoholes secundarios reaccionan ms lentamente y con los
alcoholes terciarios, como el t-butanol, la reaccin con el sodio es muy lenta y por ello se
emplea potasio, ms reactivo que el sodio, para generar el anin t-butxido

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2.
Que otra reaccin podra emplear para identificar un alcano?
R= Combustin: en presencia del calor producido por una llama, los alquenos
reaccionan con el oxgeno atmosfrico, originando dixido de carbono (g) y agua. Esto
constituye una combustin completa. En la reaccin se libera gran cantidad de calor.
Adicin de un reactivo isomtrico: X2 (H2, Cl2, Br2).

3.
R=

4.

Escriba la reaccin qumica de los grupos funcionales a analizar

Un alquino se oxida con permanganato de potasio?

R=Los alquinos pueden reaccionar con permanganato potsico para dar un alqueno, siempre
y cuando remates el proceso con un poco de perxido de hidrgeno, H2O2, porque si no, el
permanganato simplemente se descoordina y te devuelve el reactivo de partida. Ms
concretamente, dan un diolcis, con ambos OH al mismo lado:
.HO..OH
.|.|
.C=C
Pero inmediatamente, esto tautomeriza por va ceto-enlica a la correspondiente cetona.
Cul de los 2 OH pasa a formar la cetona depende de los sustituyentes que haya alrededor
de cada carbono. Y por cierto, el proceso se termina ah, en el alqueno (luego cetona), no es
capaz de continuar hasta alcano como han dicho otros.
5.
Si una molcula de posee tanto grupos carbonilicos como carboxlicos puede
utilizarse fenildrazina para identificarlos? Explique
R= Si, puede utilizarse, porque un grupo carboxlico, da un pH fuerte, pero el carbonilo del
cido puede que si reaccione con la fenilhidrazina, dando una fenilhidrazona. Si diera una
resultado dudoso, se tendra que comprobar usando la prueba de clorhidrato de
hidroxilamina en medio bsico, dando una semicarbazona
6.
El vinagre pertenece a la familia o funcin qumica de los:
R= cidos
7.

El formol es un compuesto que tiene el grupo funcional:

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R= CARBOXILO

8.
La frmula del grupo carboxilo es:
R=COOH

9.
En qu se diferencian un aldehdo y una acetona?
La diferencia radica en donde se encuentre colocado el Grupo Carboxilo (c=o)
En los aldehdos, el grupo carboxilo se encuentra unido a un Carbono primario.
Los aldehdos se nombran con la terminacin AL Etanal, Butanal, Propanal.
En las cetonas, el grupo carboxilo se encuentra unido a un Carbono secundario.
Las cetonas se nombran con la terminacin ONA Acetona, Pentanona.
10.

Establecer el producto de oxidacin de un alcohol 1ario y 2ario

R=La oxidacin de un alcohol implica la prdida de uno o ms hidrgeno (hidrgenos


a) del carbono que tiene el grupo -OH. El tipo de producto que se genera depende
del nmero de estos hidrgenos a que tiene el alcohol, es decir, si es primario
secundario o terciario.
Un alcohol primario contiene dos hidrgenos a, de modo que puede perder uno de
ellos para dar un aldehdo, ambos, para formar un cido carboxlico.

(En condiciones apropiadas,


aldehdo puede
oxidarse
a
Un alcohol secundario puede
transformarse en una cetona.

perder

su

veremos que el propio


cido carboxlico.)
nico
hidrgeno a para

Un alcohol terciario no tiene hidrgeno a, de modo que no es oxidado. (No obstante,


un agente cido puede deshidratarlo a un alqueno y oxidar luego ste.)

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Ya hemos explicado estos productos de oxidacin aldehdos, cetonas y cidos


carboxlicos -, y debemos reconocerlos por sus estructuras, aunque an no hayamos
tratado gran parte de su qumica. Son compuestos importantes, y su preparacin por la
oxidacin de alcoholes es de gran valor en la sntesis orgnica.
El nmero de agentes oxidantes disponible para el qumico orgnico est creciendo con
enorme rapidez. Al igual que con todos los mtodos sintticos, el inters se centra en el
desarrollo de reactivos altamente selectivos que operen slo sobre un grupo funcional
de una molcula compleja, sin afectar a otros grupos funcionales que pudieran estar
presentes. De los numerosos reactivos que se pueden utilizar para oxidar alcoholes,
slo podemos considerar los ms comunes, aquellos qeu contienen Mn (VI) o Cr (VI).
En la seccin 8.22 hemos estudiado el manganeso heptavalente en la forma de
permanganato de potasio, KMNO4. Tambin se utiliza mucho el cromo hexavalente, en
particular el cido crmico, en alguna forma elegida para la tarea que se desea
desarrollar: cido acuoso K2Cr2O7, CrO3 en cido actico glacial, CrO3 en piridina, etc.
La oxidacin de alcoholes primarios a cidos carboxlicos se suelen realizar empleando
permanganato de potasio. Se obtienen mejores rendimientos si se juntan el
permanganato y el alcohol en un disolvente no polar utilizando la catlisis de
transferencia de fase.

Cuando se completa la reaccin, se filtra una solucin acuosa de la sal potsica


soluble del cido carboxlico para separarla del MNO2, y el cido se libera por adicin
de un cido mineral ms fuerte.
11. Establecer el producto de oxidacin y reduccin de un aldehdo, un cido,
una acetona, un alcohol.

12. Reconocer y dar los productos de una esterificacin y formacin de amidas.

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La reaccin de la esterificacin pasa
por un ataque nucleoflico del oxgeno de una molcula del
alcohol al carbono
del grupo carboxlico. El protn migra al grupo hidroxilo del cido
que
luego
es eliminado como agua. El rol del catalizador es el de aumentar la
actividad
carbonlica (la carga parcial positiva sobre el tomo de carbono) por
protonacin
de uno de los oxgenos del cido. Lo mismo se puede conseguir
utilizando
derivados ms activos del cido como los haluros o los anhdridos.

Aminas
Las
aminas son los compuestos nitrogenados equivalentes, en cierto modo, a los
alcoholes,
fenoles y teres en los compuestos oxigenados. Lo mismo que stos podan
considerarse
como derivados del agua, las aminas pueden suponerse formalmente como
derivados del amoniaco,
en el que se ha sustituido uno, dos o los tres tomos de hidrgeno por radicales
hidrocarbonados. Resultan as tres clases diferentes de aminas, llamadas primarias, secundarias y terciarias,
respectivamente, y cuyas frmulas generales son:

amina primaria

amina secundaria

amina terciaria

CONCLUSIONES
Pedro David Lpez Luis
En esta prctica nos permiti saber a qu grupo funcional pertenencia la
muestra problema a determinar. Primero realizamos la identificacin de los
mismas muestras mediante sustancias que nos indicaban a que grupo
funcional pertenecan y as mediante el transcurso de la prctica nos fueron
dando los resultados; lo mismo realizamos con la muestra problema el cual nos
result que el grupo funcional era un alqueno.
Alejandra Guadalupe Librado Gonzlez
En esta prctica se realiz la identificacin diferentes sustancias lo cual se
obtena a qu tipo de grupo funcional pertenece, para lograr el grupo se tuvo
que seguir el tipo de color de grupo funcional para ver a que perteneca y as
se realizaron para todas las sustancias que nos proporcion la profesora.
Vernica Reyes Talamantes

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En conclusin para la determinacin del grupo funcional de nuestra muestra


problema tuvimos primero
que realizar todo un procedimiento de
observaciones y conclusiones, para esto nos guiamos en base a una gua por
el color de grupos funcionales, al trmino de esto volvimos a proceder cmo
pero ahora con nuestra muestra problema que en el primer procedimiento
pudimos concluir que es un cido carboxlico y este grupo se comprendi que
es cido actico, nuestra determinacin con fue un xito.

Lpez Galvn Miguel Alejandro


Concluyo que los grupos funcionales aunque pueden ser muy parecidos en
algunos aspectos. Hay maneras muy fciles de identificar qu tipo de grupo es.
Pude darme cuentas que a la hora de los realizar los testigos en ocasiones tiene
que no tiene que ser muy parecido el color de la muestra.
BIBLIOGRAFIA
http://html.rincondelvago.com/identificacion-de-algunas-clases-de-compuestos-organicos.html
http://sirio.uacj.mx/ICB/cqb/licenciaturaenbiolog
%C3%ADa/Documents/Manuales/principiante/QUIMICA%20ORGANICA.pdf
http://es.slideshare.net/search/slideshow?searchfrom=header&q=practica+grupos+funcionales
http://es.wikiversity.org/wiki/Curso_de_Qu%C3%ADmica:Grupos_funcionales
http://es.wikiversity.org/wiki/Curso_de_Qu%C3%ADmica:Grupos_funcionales#mediaviewer/File:Butan1-ol-2D-skeletal.png

RESIDUOS:
Colocar los desechos correspondientes en los frascos etiquetados de la siguiente manera:

Tubos 1, 2, 3 y 11 (Frasco 1)
Tubos 4 y 5 (Frasco 2)
Tubo 6 (Frasco 3)
Tubo 7 (Frasco 4)
Tubo 8 (Frasco 5)
Tubo 9 /Frasco 6)
Tubo 10 (Frasco 7