PRCTICA 0.

MANEJO DE DATOS Y TCNICAS

EXPERIMENTALES
Raissa Catherine Garrido-De Avilaa, Luis Eduardo Osorio-Garciab
a

Facultad de Minas, Universidad Nacional de Colombia, Colombia. rcgarridoa@unal.edu.co

Facultad de Minas, Universidad Nacional de Colombia, Colombia. leoosoriog@unal.edu.co

Resumen

La informacin de tipo cuantitativa es fundamental para un correcto anlisis cientfico y de ingeniera. Lo tratado en este artculo
est relacionado con el tratamiento de cifras significativas y reporte experimental de datos. El tratamiento de los datos se realiz
basado en los valores de ciertas propiedades medibles de sistemas sencillos, que se tomaron al realizar sobre ellos experimentos
bsicos de laboratorio, con el fin de mostrar el adecuado manejo de datos. En un refractmetro se realizaron medidas de ndices
de refraccin de soluciones etanol-agua, se midi la temperatura de ebullicin del agua a las condiciones del laboratorio con dos
termmetros diferentes, uno de mercurio y otro digital, se midi la densidad del agua destilada empleando matraces y balanzas
analticas, se prepararon soluciones de NaCl y se determinaron sus concentraciones, adems se midieron presiones usando un
manmetro en U y por ltimo se realiz la calibracin (determinacin del volumen) de un cilindro graduado usando una balanza
analtica y un matraz, por lo anterior se tuvo en cuenta la incertidumbre de cada instrumento usado.
Palabras claves: Medicin, Precisin, Exactitud, Propagacin de errores, Incertidumbre, Cifras significativas.

1.Introduccin

2. Metodologa

En el mbito cientfico es comn trabajar tanto con datos

exactos como inexactos. Los nmeros inexactos son aquellos
obtenidos a travs de mediciones experimentales que siempre
conllevan una incertidumbre asociada. En la prctica la
definicin de varias rplicas de la muestraresulta indispensable
para estimar la fiabilidad de los resultados, ya que un nico
anlisis no informa acerca de la variabilidad asociada a las
mediciones[1]. Cada resultado tiende a ser distinto de los
dems, de forma general se considera al valor central del
conjunto como la mejor estimacin; la medida de la tendencia
central que se usara en este informe es la media aritmtica.
Otros dos conceptos que ser utilizado en el informe son la
precisin y exactitud[2]. La exactitud de una medicin hace
referencia a lo cerca que se encuentra del valor aceptado. La
precisin de una medida se refiere a la reproducibilidad de una
medicin.

2.1 Lectura de temperaturas

Se adicionaron 50mL de agua a un beaker de 100mL, se
calent hasta ebullicin y se midi la temperatura con dos
termmetros de diferente sensibilidad Fig. 1, se utiliz en la
practica un termmetro de mercurio con una tolerancia igual a
1 y un termmetro digital con una tolerancia de 0,1.
Cuando el lquido burbujeo hasta ebullicin, se registr la
temperatura y
se agregaron 10 mL agua que fueron
nuevamente calentados
hasta ebullicin, se report la
temperatura y se agregaron nuevamente otro 10 mL de agua,
repitiendo el mismo procedimiento.

Una vez obtenida la medicin es necesario preguntar hasta

qu punto se acerca este valor al valor verdadero, el cual
depender fundamentalmente del instrumento que utilice, por
tanto no hay un nico valor si no muchos y variables[3]. Es
as como aparece necesariamente el concepto de error y
muchas formas de clasificar los mtodos de medidas, entre
ellas se encuentra la que divide a las mediciones en dos
grandes grupos: directas e indirectas, en la prctica se
realizaron medidas de estos dos tipos, con el propsito de
expresar correctamente la medida y su imprecisin[4].
Figura 1. Montaje experimental para la lectura de temperaturas.

Theauthors; licensee Universidad Nacional de Colombia.

Agosto, 2014Medelln. ISSN 0012-7353 Printed, ISSN 2346-2183 Online

Garrido-De Avila& Osorio-Garca /Agosto , 2014..

2.2 Densidad del agua destilada

2.5 ndice de refraccin de soluciones

Se pes primero un matraz vaco de 50,00,12mLcuidando

que estuviera limpio y seco (Wm), en una balanza electrnica
con una tolerancia de 0,0001g. Despus se pes lleno con
agua destilada hasta la seal del aforo (Wma). A partir de la
masa del matraz vaco (Wm),
del matraz
lleno del
liquido(Wma) y de su volumen se calculla densidad del agua
destilada.El matraz utilizado en la prctica es un recipiente
calibrado que se utiliza para determinar la densidad de lquidos
con precisin. Su caracterstica principal es la de mantener un
volumen fijo al colocar diferentes lquidos en su interior.

Inicialmente se prepararon cinco soluciones de acuerdo con la

Tabla 1.
Tabla 1. Volumen de agua y alcohol para cada solucin.
Vol. Agua
Vol. Etanol
Muestra
0,0025 [mL]
0,0016[mL]
1
5,0
0,0
2
4,0
1,0
3
3,0
2,0
4
2,0
3,0
5
1,0
4,0
6
0,0
5,0

Con el propsito de conocer el ndice de refraccin de cada

solucin y obtener un curva de calibrado se pusieron de 2 a 3
gotas de la muestra sobre la superficie limpia del prisma de
refraccin de un refractmetro tipo ABBE con un tolerancia de
0,0005 nD, previamente calibrado con agua destilada, con
un ndice de refraccin de 1,333 nD. A continuacin, se midi
el ndice de refraccin de cada muestra, limpiando los prismas
del refractmetro con una mezcla de alcohol y acetona entre
medida y medida. Con los datos obtenidos, se construy la
curva de calibracin de etanol representado las
concentraciones [% vol/vol] en el eje de ordenada y el ndice de
refraccin [n] en la abscisa.

2.3 Determinacin de la presin manomtrica y absoluta

En la Fig. 2 se observa el montaje utilizado para
determinar la presin absoluta y manomtrica del sistema el
cual es aire contenido en un recipiente de plstico. Para ellose
conect un manmetro con agua (tubo en U) al sistema, el cual
experiment un cambio de presin por la accin de una
bomba. El procedimiento se realiz 5 veces reportndose dos
valores de presin por cada intento, el primero en el cual el
agua dentro del manmetro alcanzaba la altura mxima y el
segundo donde la presin del sistema se estabilizaba mediante
la liberacin de calor a los alrededores. No se pudo esperar
precisin entre el conjunto de datos obtenidos, ya que el
trabajo entregado a la bomba no fue siempre el mismo.

2.6 Calibracin de cilindro graduado

Se midieron 25 mL en un cilindro graduado de (501) mLy
se aadieron a un matraz seco y limpio de (50,00,12) mL
previamente pesado; se pes el conjunto matraz-agua para
luego hallar por diferencia,la masa del agua. Se registraron las
condiciones ambientales del laboratorio para conocer cul era
la densidad del agua a esas condiciones y luego hallar el
volumen real medido por el cilindro graduado mediante el
cociente de la masa y la densidad. Este procedimiento se
realiz 5 veces.
3. Resultados y discusin
3.1Lectura de temperaturas
El punto de ebullicin del agua correspondi a la temperatura
a la cual la tensin de vapor del agua alcanz la presin
atmosfrica, las Tablas 2, 3 y 4 reportan los resultados
obtenidos durante la prctica en 3 escalas distintas,para la
temperatura de ebullicin de diferentes volmenes de agua,
mediante el uso de dos termmetros con distinta sensibilidad.

Figura 2. Montaje experimental para la determinacin de la presin

manomtrica y absoluta.

2.4 Preparacin de soluciones

Tabla 2. Temperaturas reportadas en escala Celsius para dos termmetros con
diferente sensibilidad.
50 mL
60 mL
70 mL
94 C
94C
95C
T1 1[C]
93,7C
93,6C
94,5C
T2 0,1[C]
Fuente: Elaboracin propia.

Se adicionaron 2,92 g de NaCl con99% de pureza en un

matraz de (50,00,12) mL, el cual se llen hasta el aforo con
agua destilada. Posteriormente se determin la molaridad de la
solucin. A partir de la solucin preparadase obtuvo una
solucin de NaCL de concentracin 0,05M. Este
procedimiento se realizpor triplicado.

Garrido-De Avila& Osorio-Garca /Agosto , 2014..

Tabla 3. Temperaturas reportadas en escala Fahrenheit para dos termmetros
con diferente sensibilidad.
50 mL
60 mL
70 mL
201,2F
201,2F
203,0F
T1 33,8[F]
200,70F
200,50F
201,20F
T2 32,18[F]
Fuente: Elaboracin propia.

Tabla 6. Error absoluto y relativo asociado a cada medicin.

Ea
Error relativo
-1
-0,01%
T11[C]
-1,2
-0,01%
T2 0,1[C]
Fuente: Elaboracin propia.

Tabla 4. Temperaturas reportadas en escala Kelvin para dos termmetros con

diferente sensibilidad.
50mL
60mL
70mL
367,15 K
367,15 K
368,15K
T1 1 [K]
366,85 K
366,75 K
367,65K
T2 0,1 [K]
Fuente: Elaboracin propia.

El signo menos en los errores relativos y absolutos indican que

el resultado medido es menor que el valor verdadero[3]. De la
Tabla. 5 se observ que el termmetro digital es un poco ms
preciso que el termmetro de mercurio, lo que contrasta con
los resultados de la Tabla. 6,donde se evidenci que el error
absoluto en las mediciones con el termmetro de mercurio fue
menor, ya que arrojo datos someramente ms exactos. Esa
diferencia porcentual entre la temperatura real de ebullicin a
las condiciones ambientales reportadas y la registrada con los
termmetros, se debe en parte a que los bulbos de los
termmetros no estaban totalmente sumergidos.

La temperatura es una propiedad intensiva, por lo tanto el

punto de ebullicin de agua debe ser el mismo bajo las mismas
condiciones ambientales, independiente de la cantidaddel
lquido, por lo anterior fue necesario calcular la media
aritmtica Ec. (1), la desviacin estndar de la muestra Ec. (2)
y la varianza Ec. (3),para conocer la precisin de las
temperaturas reportadas por cada termmetro[2], los clculos
se llevaron a cabo con los resultados de la Tabla. 5.

=1

=1 (

)2

2
=1 ( )

La Tabla 7 reporta los resultados obtenidos del pesaje, donde

Wm corresponde al peso del matraz y W ma al peso del conjunto
agua-matraz.

(1)

3.2 Densidad del agua destilada

(2)
Tabla 7. Pesos del matraz y del conjunto agua-matraz para cada replica.
1
2
3
4
5
wm
31,2053
31,2470
31,2772
31,2795
31,2773
0,0001 [g]
wma
80,9921
80,9859
80,9007
80,9049
80,9568
0,0001 [g]
Fuente: Elaboracin propia.

(3)

Tabla 5. Descripcin de la presin en las mediciones de temperatura.

0,6
0,5

94
T1 1[C]
93,9
T2 0,1[C]
Fuente: Elaboracin propia.

V
0,3
0,2

El matraz de 50 mL tipo B utilizado en la prctica tuvo una

tolerancia de 0,12 mL, tomando en cuenta esta
incertidumbre, se calcul la densidad el agua mediante la Ec.
(7). La Tabla 8 reporta las densidades obtenidas para cada
repeticin.

Los resultados anteriores expresaron la medida de tendencia

central, para cada termmetro con una incertidumbre total
igual a la propagacin de error, ms la desviacin estndar de
la muestra [1]:
T1 ebullici
T2 ebullici

nagua

nagua

L =

= 94 2 C

Tabla 8. Densidad del agua para cada replica.

1
2
3
agua
1,00
0,99
0,99
0,02 [g/ml3]
Fuente: Elaboracin propia.

= 93,9 0,6 C

A las condiciones ambientales del laboratorio durante las

mediciones (P= 635,60,1 mmHg), el agua hierve a 95,1C
de acuerdo con la ecuacin de Antoine (4):
=

1730 ,630
8,07131 log
()

w ma w m
(7)
Vm

0,99

0,99

Los resultados obtenidos para la densidad del agua mostr que

existe concordancia entre los valores obtenidos para cada
replica, con el fin de describir la precisin de este conjunto de
datos se calcul la media aritmtica Ec. (1), la desviacin
estndar de la muestra Ec. (2), y la varianza Ec. (3):
= 0,992[g/m3]
=0.004
= 0.00002

233,426 (4)

Para corroborar la exactitud de las mediciones de cada

termmetro con respecto al valor real se calcul el error
absoluto Ec. (5) y el error relativo Ec. (6)[2]:
= (5)

Error relativo = 100 (6)

Los resultados anteriores expresaron la medida de tendencia

central con una incertidumbre total igual a la propagacin de
error ms la desviacin estndar de la muestra[1]:
3
agua = 0,992 0,024[g/m ]

Garrido-De Avila& Osorio-Garca /Agosto , 2014..

Luego de realizar la lectura de la columna de agua en pulgadas

de agua, se transform esta medida a mm de agua, teniendo en
cuenta el factor de conversin 1pulgada de agua =25,4mm de
agua, se us el principio de Pascal para hallar la presin
manomtrica, el cual establece que la presin en todo el fluido
es constante:

A las condiciones ambientales del laboratorio durante las

mediciones (T=261C y P=635,2 0,1mmHg), el agua
destilada debi tener una densidad de997 kg/m3[3].
= 997

1000
(1)3
13

= 0,997 3
3
3
3 1 (100) 1

1 1
= 2 2 ()

Para corroborar la exactitud del resultado se calcul el error

absoluto Ec.(5) y el error relativo Ec.(6):
= 0,005
Error relativo =0,5%

Donde:
h1: (mm agua) la altura leda del manmetro convertida desde
pulgadas de agua a mm de agua
h2: (mm Hg) altura en mm de Hg
g: valor de la gravedad en Medelln
1: Densidad del agua
2: Densidad del mercurio

El signo menos en los errores relativos y absolutos indican que

el resultado medido es menor que el valor verdadero. Sin
embargo el valor reportado es cercano al valor real de la
densidad del agua destilada y tiene un porcentaje de error
pequeo, por tanto la exactitud del mtodo utilizado fue
razonable.

De lo anterior se observ que el mercurio al ser trece veces

ms denso que el agua, necesit una altura mucho menor para
compensar el mismo cambio de presin observado en el
manmetro, por esta razn los instrumentos para medir presin
atmosfrica constan de mercurio y no de agua, ya que se
necesitaran instrumentos muy largos para poder efectuar la
lectura.

3.3 Determinacin de la presin manomtrica y absoluta

A partir de los esfuerzos realizados sobra la bomba se
obtuvocinco mediciones con presiones diferentes. Los datos
registrados en la Tabla. 9, con una incertidumbre de dos cifras
significativas son los siguientes:

Otros factores de conversin aplicados para reportar los

valores de pulgadas de agua en las Tablas siguientes son:

Y0: Nivel de referencia del manmetro, cuando el sistema se

encuentra a presin atmosfrica.
Y1: Altura mxima alcanzada por la columna de agua despus
de haber aplicado el esfuerzo.
Y2: Altura alcanzada por la columna de agua en el equilibrio.
H1: Altura total de agua, tenida en cuenta para la medicin de
presin[in H2O] en el primer estado en el cual el agua
dentro del manmetro alcanzo la altura mxima.
H2: Alturatotal de agua, tenida en cuenta para la medicin de
presin [in H2O] en el segundo estado donde la presin del
sistema se estabilizo.

1 = 101325 = 760
Tabla 10. Mediciones de presiones absolutas en el estado 1.
Estado 1
Intento

A las condiciones ambientales del laboratorio T= 261 Cy

P=635,2 0,1 mm Hg, la densidad del agua es 0,997g/ ml3 y
la densidad del mercurio es igual a 13,61 g / ml3.

y2-y0
0,06
[in]

15,55
pascales

355,99

664,37

0,87

88575,38

355,61

663,66

0,87

88480,72

354,36

661,33

0,87

88170,08

356,61

665,53

0,88

88730,04

357,11

666,46

0,88

88854,03

Fuente: Elaboracin propia

Tabla 9. Mediciones de alturas en el manmetro.

y0
y1
y2
y1-y0
Intento 0,06 0,06 0,06 0,06
[in]
[in]
[in]
[in]

Presin absoluta

0,06
0,12
[in H2O] [mm Hg ] 1*104 [atm]

h1
h2
(pulgadas (pulgadas
de agua) de agua)
0,06
0,06
[in]
[in]

.
Tabla 11. Mediciones de presiones manomtricas en el estado1.
Estado 1

Presin manomtrica

10,06

17,88

14,19

7,81

4,13

15,63

8,25

Muestra

0,06
[in H2O]

10,13

17,75

15,13

7,63

5,00

15,25

10,00

15,63

29,17

0,04

3889,00

10,13

17,13

14,25

7,00

4,13

14,00

8,25

15,25

28,46

0,04

3794,45

10,13

18,25

15,00

8,13

4,88

16,25

9,75

14

26,13

0,03

3483,43

10,13

18,50

14,94

8,38

4,81

16,75

9,63

16,25

30,33

0,04

4043,26

16,75

31,26

0,04

4167,70

Fuente: Elaboracin propia.

0,12
[mm Hg ]

Fuente: Elaboracin propia.

15,55
[pas]
1*104 [atm]

Garrido-De Avila& Osorio-Garca /Agosto , 2014..

Tabla 12. Mediciones de presiones absolutas en el estado 2.
Estado 2

Presin absoluta

Muestra

0,06
[in H2O]

0,12
[mm Hg ]

1*104 [atm]

15,55
[pas]

348,61

650,60

0,800

86739,54

350,32

653,81

0,800

87174,12

348,63

650,62

0,800

86739,53

350,14

653,43

0,800

87112,82

349,95

653,14

0,800

87082,14

Se tena un volumen total de 50 mL, por lo tanto:

50,0 0,12

Se pesaron 2,9508 g de NaCl, y fue necesario convertir esta

cantidad en moles, teniendo en cuenta el peso molecular del
NaCl, se obtuvo la concentracin de la solucin:

Tabla 13. Mediciones de presiones manomtricas en el estado 2

Presin manomtrica

Muestra

0,06
[in H2O]

0,12
[mm
Hg ]

1*104 [atm]

15,55
[pas]

8,25

15,40

0,02

2052,73

10,00

18,66

0,02

2488,16

8,25

15,40

0,02

2052,73

9,75

18,20

0,02

2425,96

9,63

17,97

0,02

2396,10

1
= 0,05
1000

= 0,12 = 0,00012

Fuente: Elaboracin propia.

Estado 2

(8)
()

= 58
2,9508

1
= 0,050
58

:
= 1,7106
A partir del volumen en litro y las moles de NaCL calculadas
se utiliz la Ec. (8) para hallar la molaridad:

Fuente: Elaboracin propia.

La medicin de las alturas en el manmetro se realiz con una

regla que media en pulgadas y que presentaba una
incertidumbre de 0.0625 in, sin embargo se eligieron dos cifras
decimales para los clculos de presin manomtricas y
absoluta, ya que los valores de la densidad delmercurio
estnreportadoscon dos cifras decimales en la fuente
consultada [2]. Se observ de las Tablas 10-13, que la presin
fue mayor en el estado 1 donde el fluido alcanzo su mxima
altura. Para el clculo de la presin absoluta solo fue necesario
sumar el valor de la presin atmosfrica del ambiente en el
instante de la medicin.

0,050
0,0500 0,0001
=1

Para hallar la incertidumbre de la molaridad, que es una

medida indirecta se tiene que:

3.4 Preparacin de soluciones

En principio se prepar una solucin madre para la cual se
necesitaron 2,92 gramos de NaCL, dicha masa no se poda
pesar directamente en la balanza dado que la pureza del NaCl
era de 99% por lo cual se tuvo que tomar un poco ms de 2,92
g de acuerdo a la siguiente relacin:

) 2 + (
) 2

= 2

1
=

= 2104

Por lo tanto el valor de la concentracin se report de la

siguiente forma:
= 1,0000 0,0002 M
A parir de la solucin madre 1M, se prepar una solucin 0,05
M por triplicado. Para la dilucin de la primera solucin se
emple la Ecuacin (9):

= 2,92/0.99
= 2,94

=
(9)
Donde,
Vi: volumen inicial tomado de la solucin madre
Ci: concentracin inicial= 1 molar
Vf: volumen final de la solucin
Cf: concentracin final= 0,05 molar.

La cantidad de NaCL que se pes en realidad fue 2,9508 g, la

balanza usada present una incertidumbre de 0,0001g, lo cual
permitio reportar el dato del peso con 4 cifras decimales.
Realizado esto se llev la masa de NaCl a un matraz tipo B de
50,0 0,12 mL de capacidad y se diluyo con agua hasta el
aforo, se agit la solucin hasta la disolucin completa de los
cristales de NaCl. La molaridad de la solucin fue calculada
por laEc. (8).
5

Garrido-De Avila& Osorio-Garca /Agosto , 2014..

Se tomaron tres volmenes distintos de 1mL, 5mL y 10mLcon

una pipeta tipo B con tolerancia = 0,03 de la solucin
concentrada para preparar soluciones de la misma
concentracin.
Primero se tom 1 mL de la solucin concentrada 1molar de
acuerdo a la Ec. (9):

=

1 1
=
0,05
= 20,00 0,03

volmenes individuales (si) de agua y etanol de acuerdo con la

Ec. 10.

2
=
(10)
=1
0.0162 + 0,0252 = 0,003

De acuerdo con el resultado anterior el volumen total de la

solucin fue de 5,0 0,03 mL.
El ndice de refraccin de un lquido orgnico es bastante
sensible a la temperatura, por esta razn fue esencial
controlar la temperatura para una precisin en la medida[4].
Los ndices de refraccin observados para cada solucin con
diferente concentracin de alcohol se reportan en la Tabla 14.
Las condiciones ambientales durante las lecturas fueron de T=
26 1C y P = 635,2 1 mm Hg.Para conocer la variacin del
ndice de refraccin en relacin a la concentracin de etanol se
realiz una curva de calibracin Fig 3.

Por lo tanto al mililitro extrado de la solucin concentrada fue

necesario aadirle 19 mL de gua para completar un volumen
final total de solucin de 20 mL con una concentracin final
de 0,05 molar.
Luego se tom 5 mL de la solucin concentrada 1 M, de
acuerdo a la Ec. (9), se obtuvo el siguiente resultado:

Tabla 14. ndice de refraccin observado para muestras con diferente

concentracin de alcohol.
Vol. Etanol
Etanol
n
Muestra
0,016 [ml] [% vol/vol ] 0,005[nD ]
1
0,000
0
1,3330
2
0,996
20
1,3415
3
1,993
40
1,3515
4
2,990
60
1,3570
5
3,987
80
1,3580
6
4,984
100
1,3610
Fuente: Elaboracin propia.

5 1
=
0,05
= 100,00 0,03
Por lo tanto al volumen extrado de la solucin concentrada
fue necesario aadirle 95 mL de gua para completar un
volumen final total de solucin de 100 mL con una
concentracin final de 0,05 molar.
Por ltimo se tom 10 mL de la solucin concentrada 1 molar:

ndice de refraccin (n)

1,370

10 1
=
0,05
= 200,00 0,03
Por lo tanto al volumen extrado de la solucin concentrada
fue necesario aadirle 190 mL de gua, para completar un
volumen final total de solucin de 200mL con una
concentracin final de 0,05 molar.

Cambio del ndice de refraccin de la solucin

por variacin de la concentracin de etanol.

1,365
1,360

1,361
1,358

1,357

1,355
1,350

1,3515

1,345

1,3415

1,340
1,335

y = 0,00021x + 1,341
R = 0,876

1,333

1,330
0

20

40

60

80

100

120

Concentracin C2H60 [ %v/v]

Figura 3. Curva de calibracin de etanol en un solucin acuosa.
Fuente: Elaboracin propia.

Por lo anterior, se parti de una solucin concentrada, se

prepararon varias soluciones de concentracin menor. No se
deben preparar soluciones en instrumentos como beakers,
debido a que presentan incertidumbres demasiados grandes, se
deben emplear matraces, por ser instrumentos ms exactos.

Como se muestra en la Fig.3 aunque varios de los puntos se

desvan notablemente de la lnea recta, el coeficiente de
Correlacin R2=0,876 es cercano a 1, lo que indic que la
variabilidad total es explicada por la ecuacin del modelo
lineal de la Fig.3 con una buena aproximacin.

3.5 ndice de refraccin de soluciones

La recta de regresin de la Fig.3,al ser una curva de

calibracin puede ser utiliza en la prctica, para estimar la
concentracin de etanol de una muestra por interpolacin, por
tanto los errores aleatorios en la pendiente y la ordenada de
origen son importantes[2]:

Para preparar las soluciones se utiliz una pipeta tipo A de

5,0mLcon una tolerancia de 0,016 mL para el etanol y una
pipeta tipo B de 5,0 mL con una tolerancia de 0,025 mL
para el agua, por ende fue necesario calcular la incertidumbre
del volumen total de solucin mediante la incertidumbre de los

Garrido-De Avila& Osorio-Garca /Agosto , 2014..

= 24,460 ml
=0.330
= 0.110

Error en la pendiente= 0,00005

Error del intercepto = 0,003
La correlacin lineal anterior y sus respectivos errores fueron
obtenidos mediante el mtodo de mnimos cuadrados
utilizando la herramienta Anlisis de datos en Excel. Para un
nivel de confianza del 95% y 4 grados de libertad, los lmites
de confianza para la pendiente y el intercepto de la curva de
calibracin Fig. 3,estn dados por:

Los resultados anteriores expresaron la medida de tendencia

central con una incertidumbre total igual a la propagacin de
error ms la desviacin estndar de la muestra [1]:
Volac= 24,460 0,33ml
Para corroborar la exactitud del resultado obtenido para el
volumen de la probeta se calcul el error absoluto Ec. (5) y el
error relativo Ec.(6):
= 0,54
Error relativo = 2,16%

Pendiente = 0,00021 0,00005

Intercepto = 1,341 0,003
Hay que resaltar que en la medida del ndice de refraccin est
implcito el error asociado al volumen de la solucin y al error
del instrumento; sin embargo la curva de calibracin obtenida
demuestra ser confiable y corrobora que la regresin lineal es
un mtodo de anlisis de datos que sirve para poner en
evidencia las relaciones que existen entre distintas variables.

De los resultados obtenidos se infiri, que no es conveniente

emplear un cilindro graduado en situacionesdonde sea
indispensable que los resultados sean precisos, referente a la
exactitud los errores relativos y absolutos evidenci que la
medida de volumen en el cilindro graduado carece de
exactitud, para esto se recomienda el uso de matraces y pipetas
aforadas, que presentan incertidumbres mucho menores.

3.6 Calibracin de cilindro graduado

A las condiciones ambientales del laboratorio T= 261 C y
P= 635,2 0,1 mm Hg, la densidad del agua fue de 0,997g/
ml3. La Tabla 15, reporta los resultados del pesaje donde Wm
es el peso del matraz, Wma es el peso del conjunto matrazagua, Wa es el peso del agua y Volac corresponde al volumen
real de agua que midi el cilindro graduado.

4. Conclusiones
Es importante elegir el instrumento ms exacto para la
medicin de cualquier propiedad, teniendo en cuenta la
incertidumbre de los instrumentos de medicin disponibles y
la condicin de trabajo optima del instrumento. Las
mediciones directas siempre proporcionan valores ms
razonables y cercanos al valor terico, en cambio, las
mediciones indirectas propician la propagacin de la
incertidumbre y prdida de cifras significativas de mediciones
anteriores, que pudieron ser o no directas. Se recomienda el
uso de grficas y tablas para mostrar los resultados de una
manera ordenada, entendible y condensada, logrando que el
lector comprenda ms fcil y rpido.

Tabla 15. Reporte de pesos en la calibracin de un cilindro graduado.

Replica

Wm0,0001[g] Wma0,0001[g] Wa0,0001[g]

31,0090

55,9890

24,9800

31,0361

55,9892

24,9531

31,0099

55,1690

24,1591

31,0085

55,2298

24,2213

31,0187

55,2197

24,2010

Referencias

Fuente: Elaboracin propia.

De acuerdo a la Ec. (7), se tiene que el volumen real del agua

en el matraz corresponde a la siguiente expresin:
=

Tabla 16. Volumen real el agua en el cilindro graduado.

Muestra
1
2
3
25,055

M. de los D. A. Velzquez, Cifras significativas la medida y su

correcta expresin, Departamento de Fsica, Divisin de CBI,
2012. [Online]. Available:
http://docencia.izt.uam.mx/dav/MetodoExperII/contenido/Cifras
significativas de las medidas.pdf. [Accessed: 23-Aug-2014].

[2]

D. A. Skoog, F. J. Holler, and T. A. Nieman, Principios de Anlisis

Instrumental, Quinta edi. Madrid, Espaa, 2001, pp. 919939.

[3]

MetAs & Metrlogos Asociados, Densidad del Agua, La Gua

MetAs, vol. 06, p. 2.

Los volmenes de agua obtenidos para cada replica a partir de

la expresin anterior, se reportan en la Tabla. 16.

Volac0,0001 [ml]

[1]

25,028

24,232

24,294

24,274

Fuente: Elaboracin propia.

Para describir la precisin de este conjunto de datos se

calcul la media aritmtica Ec. (1), la desviacin estndar de
la muestra Ec. (2), y la varianza Ec. (3):
7