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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA y a DISTANCIA

ZONA CENTRO BOGOT CUNDINAMARCA


CEAD JOS ACEVEDO y GMEZ
ESCUELA Ciencias Bsicas, Tecnologas e Ingenieras
- ECBTI

NOMBRE ESTUDIANTE: ANGIE HILARION


ERIKA BELTRAN LINARES

DOCUMENTO: 1074416799
1079034528

CORREO:geral-an@hotmail.com
eribeli@hotmail.com

PROGRAMA: INGENIERIA AMBIENTAL

CURSO: QUIMICA GENERAL

GRUPO TEORIA: 211102_80

GRUPO DE PRCTICA: 20

NOMBRE TUTOR TEORA: DAVID ORLANDO PAEZ


RAFAEL RAMIREZ

NOMBRE TUTOR PRCTICA: JUAN GABRIEL PERILLA

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INFORME PRACTICA DE LABORATORIO 4 SOLUCIONES

NOMBRE: ANGIE GERALDINE HILARION HERRERA


ERIKA BELTRAN LINARES

CIUDAD: Bogot

FECHA DE PRESENTACION DEL INFORME: 30 DE MAYO DE 2015

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OBJETIVOS
1. Esta prctica tiene como objetivo que aprendamos a calcular y preparar soluciones y
diluciones de diferentes concentraciones, adems de ello aprenderemos a expresar y
calcular las concentraciones.
2. Observar y comprender el comportamiento de la solubilidad de algunas sustancias en el
agua y su relacin con la temperatura.
3. Conocer el concepto y las diferentes clases de soluciones para as expresar y calcular su
concentracin.
4. Identificar las principales formas de expresar la concentracin de las soluciones.
5. identificar los conceptos de soluto y solvente

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FUNDAMENTO TEORICO
Soluciones
Una solucin (o disolucin) es una mezcla de dos o ms componentes, perfectamente
homognea ya que cada componente se mezcla ntimamente con el otro, de modo tal que
pierden sus caractersticas individuales. Esto ltimo significa que los constituyentes son
indistinguibles y el conjunto se presenta en una sola fase (slida, lquida o gas) bien definida.
Una solucin que contiene agua como solvente se llama solucin acuosa.
Si se analiza una muestra de alguna solucin puede apreciarse que en cualquier parte de ella
su
composicin
es
constante.
Entonces, reiterando, llamaremos solucin o disolucin a las mezclas homogneas que se
encuentran en fase lquida. Es decir, las mezclas homogneas que se presentan en fase
slida, como las aleaciones (acero, bronce, latn) o las que se hallan en fase gaseosa (aire,
humo, etc.) no se les conoce como disoluciones.
Las soluciones son distintas de los coloides y de las suspensiones en que las partculas del
soluto son de tamao molecular y estn dispersas uniformemente entre las molculas del
solvente.
Caractersticas de las soluciones (o disoluciones):
1.

Sus componentes no pueden separarse por mtodos fsicos simples como decantacin,
filtracin, centrifugacin, etc.

2.

Sus componentes slo pueden separase por destilacin, cristalizacin, cromatografa.

3.

Los componentes de una solucin son soluto y solvente.

Soluto es aquel componente que se encuentra en menor cantidad y es el que se disuelve. El


soluto puede ser slido, lquido o gas, como ocurre en las bebidas gaseosas, donde el dixido
de carbono se utiliza como gasificante de las bebidas. El azcar se puede utilizar como un
soluto disuelto en lquidos (agua).
Solvente es aquel componente que se encuentra en mayor cantidad y es el medio que
disuelve al soluto. El solvente es aquella fase en que se encuentra la solucin. Aunque un
solvente puede ser un gas, lquido o slido, el solvente ms comn es el agua.
4.

En una disolucin, tanto el soluto como el solvente interactan a nivel de sus


componentes ms pequeos (molculas, iones). Esto explica el carcter homogneo de
las soluciones y la imposibilidad de separar sus componentes por mtodos mecnicos.

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Mayor o menor concentracin
Dependiendo de su concentracin, las disoluciones se clasifican en diluidas, concentradas,
saturadas y sobresaturadas
Diluidas: si la cantidad de soluto respecto del solvente es pequea. Ejemplo: una solucin de 1
gramo de sal de mesa en 100 gramos de agua.
Concentradas: si la proporcin de soluto con respecto del solvente es grande. Ejemplo: una
disolucin de 25 gramos de sal de mesa en 100 gramos de agua.
Saturadas: se dice que una disolucin est saturada a una determinada temperatura cuando
no admite ms cantidad de soluto disuelto. Ejemplo: 36 gramos de sal de mesa en 100 gramos
de agua a 20 C.
Si intentamos disolver 38 gramos de sal en 100 gramos de agua, slo se disolvera 36 gramos y
los 2 gramos restantes permanecern en el fondo del vaso sin disolverse.
Sobresaturadas: disolucin que contiene mayor cantidad de soluto que la permitida a una
temperatura determinada. La sobresaturacin se produce por enfriamientos rpidos o por
descompresiones bruscas. Ejemplo: al sacar el corcho a una botella de refresco gaseoso.
Unidades fsicas de concentracin
Las unidades fsicas de concentracin estn expresadas en funcin del peso y del volumen, en
forma porcentual, y son las siguientes:
a) Porcentaje peso a peso (% P/P): indica el peso de soluto por cada 100 unidades de peso
de la solucin.

b) Porcentaje volumen a volumen (% V/V): se refiere al volumen de soluto por cada 100
unidades de volumen de la solucin.

c) Porcentaje peso a volumen (% P/V): indica el nmero de gramos de soluto que hay en
cada 100 ml de solucin.

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Unidades qumicas de concentracin


Para expresar la concentracin de las soluciones se usan tambin sistemas con unidades
qumicas, como son:
a) Fraccin molar (Xi): se define como la relacin entre los moles de un componente (ya sea
solvente o soluto) de la solucin y los moles totales presentes en la solucin.

b) Molaridad (M): Es el nmero de moles de soluto contenido en un litro de solucin. Una


solucin 4 molar (4 M) es aquella que contiene cuatro moles de soluto por litro de
solucin.

c) Molalidad
En primer lugar debemos advertir que molalidad no es lo mismo que molaridad por lo cual
debemos evitar confundirlas puesto que el nombre es muy parecido pero en realidad cambian
mucho los clculos, y es un grave error pero muy frecuente.
En la molalidad relacionamos la molaridad del soluto con el que estamos trabajando con
la masa del disolvente (en kg) que utilizamos.

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La definicin de molalidad es la siguiente:
Relacin entre el nmero de moles de soluto por kilogramos de disolvente (m)

Solubilidad
La solubilidad es la mayor cantidad de soluto (gramos de sustancia) que se puede disolver en
100 gramos (g). de disolvente a una temperatura fija, para formar una disolucin saturada en
cierta cantidad de disolvente.
Las sustancias no se disuelven en igual medida en un mismo disolvente. Con el fin de poder
comparar la capacidad que tiene un disolvente para disolver un producto dado, se utiliza una
magnitud que recibe el nombre de solubilidad.
La capacidad de una determinada cantidad de lquido para disolver una sustancia slida no es
ilimitada. Aadiendo soluto a un volumen dado de disolvente se llega a un punto a partir del cual
la disolucin no admite ms soluto (un exceso de soluto se depositara en el fondo del
recipiente). Se dice entonces que est saturada.
Pues bien, la solubilidad de una sustancia respecto de un disolvente determinado es la
concentracin que corresponde al estado de saturacin a una temperatura dada.
Las solubilidades de slidos en lquidos varan mucho de unos sistemas a otros. As a 20 C la
solubilidad del cloruro de sodio (NaCl) en agua es 6 M (molar) y en alcohol etlico (C 2H6O), a
esa misma temperatura, es 0,009 M (molar). Cuando la solubilidad es superior a 0,1 M (molar)
se suele considerar la sustancia como soluble en el disolvente considerado; por debajo de 0,1
M (molar) se considera como poco soluble o incluso como insoluble si se aleja bastante de este
valor de referencia.
La solubilidad depende de la temperatura; de ah que su valor vaya siempre acompaado del
de la temperatura de trabajo. En la mayor parte de los casos, la solubilidad aumenta al
aumentar la temperatura.
Factores que determinan la solubilidad
Solubilidad en lquidos: al elevar la temperatura aumenta la solubilidad del soluto gas en el
lquido debido al aumento de choques entre molculas contra la superficie del lquido. Tambin
ocurre lo mismo con la presin.

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Solubilidad de lquidos en lquidos: Al aumentar la temperatura aumenta la solubilidad de
lquidos en lquidos. En este caso la solubilidad no se ve afectada por la presin.
Solubilidad de slidos en lquidos: la variacin de solubilidad est relacionada con el calor
absorbido o desprendido durante el proceso de disolucin. Si durante el proceso de disolucin
se absorbe calor la solubilidad crece con el aumento de la temperatura, y por el contrario, si se
desprende calor durante el proceso de disolucin, la solubilidad disminuye con la elevacin de
temperatura. La presin no afecta a la solubilidad en este caso.
Unidades de medida
Puesto que la solubilidad es la mxima concentracin que puede alcanzar un soluto, se medir
en las mismas unidades que la concentracin.
Es habitual medirla en gramos de soluto por litro de disolucin (g/l) o en gramos de soluto por
cada 100 cc de disolucin (%).
Aunque la unidad de medida se parezca a la de la densidad, no es una medida de densidad. En
la densidad, masa y volumen se refieren al mismo cuerpo. En la solubilidad, la masa es de
soluto y el volumen es de la disolucin, de la mezcla de soluto y disolvente.

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RESULTADOS DELOS PRODECIMIENTOS
1. Preparacin de una solucin de NaCl en %p/p (peso/peso)
Preparar 100 g de una solucin al 10% p/p
Peso total = 200,5 gr (incluido el peso del recipiente)
Al agregar 90 mL de agua a 56 gr de NaCl
Peso neto = 100,5 gr
NaCl = 10gr
Agua = 90 mL

%p/p =

peso soluto
10 gr
=
100=10
peso solvente 100 gr

Por qu 90 g de agua son igual a 90 mL de agua?


R: La propiedad de la densidad permite medir la ligereza o pesadez de una
sustancia esta misma permite hacer una equivalencia entre gr y mL por lo tanto 90 g de
agua = 90 mL de agua

2. Preparacin de una solucin de NaCl en %p/v (peso-volumen)

Preparar 100 mL de una solucin al 5% p/v

%p/v =

gramos soluto
5 gr
100=
100= 5 gr/mL
Ml solucion
100 ml

3. Preparacin de una solucin Molar de NaCl

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Preparar 250 mL de una solucin al 2M
250mL NaCl
Concentracin 2M
Peso NaCl = 58.3gr

n soluto=M litro de solucion


n soluto=2 M 0,25L
n soluto=0.5
0,5

n soluto 58.3 gr=29,15 gr

4. Disoluciones
Calcule el volumen que se debe tomar de la solucin anterior (punto 3) para
preparar las siguientes soluciones y prepare alguna de las tres,
preparamos la siguiente
Disolucin

a. 50mL 0.5 M
C1 = 2M
V1 =

C2 = 0.5
V2 = 50mL

(C1)(V1) = (C2)(V2)

V 1=

V1

V1

C 2 V 2
C1

(0.5 M )(50 mL)


2M

25 M /mL
2M

V1 12.5 mL
b. 100 0.2 M

nosotros

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C1 = 2M
V1 =

C2 = 0.2M
V2 = 100mL

(C1)(V1) = (C2)(V2)

V 1=

V1

V1

C 2 V 2
C1

(0.2 M )(50 mL)


2M

20 M /mL
2M

V1 10 mL
c. 250 0.1M
C1 = 2M
V1 =

C2 = 0.1M
V2 = 250mL

(C1)(V1) = (C2)(V2)

V 1=

V1

V1

C 2 V 2
C1

(0.1 M )(250 mL)


2M

25 M /mL
2M

V1 12.5 mL
d. Tabla 1 Grupal gramos de soluto y alcuota

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Grupo
1
2
3
4
5
6
7

STOCK
Volumen
(mL)
100
100
100
100
100
100
100

[M]
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
3.5

Soluto
(g)
2.86
5.80
8.70
11.60
14.50
17.57
20.28

DILUCION
Volumen
[M]
(mL)
50
0.3
50
0.6
50
0.9
50
1.2
50
1.5
50
1.8
50
2.1

Para el grupo 2 nuestra disolucin fue:


100ml 1.0 M
Peso molecular NaCl = 58.3g/mol
Necesitamos hallar los gramos del soluto

1L
1.0 58.3 g/mol

X soluto 100 3 mL
1
1 mol
10
= 5.80g
Luego hallamos la alcuota

( C 1 ) (V 1 )= (C 2 )( V 2 )
V 1 1.0 M =50 mL 0.6 M

V 1=

0.6 M 50 mL
1.0 M

Alcuota
(mL)
30
30
30
30
30
30
30

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V 1=30 mL

5. Determinar concentracin de una solucin salina


Peso de la cpsula vaca: ____52.30___ g
Peso de la cpsula + 10 mL de la solucin 2M: _62,48_______ g
Peso de la solucin (Los 10 mL): ___11,3____ g
Peso de la cpsula + el soluto (el residuo despus de la evaporacin): _43,2____ g
Peso del soluto: ___1.7___ g

CALCULOS
Calcule la concentracin de la solucin del numeral cinco y exprsela en %p/v, %m/m,
ppm, g/L, molaridad (mol/L), molalidad (mol/Kg), normalidad (equi/L), y XSoluto,
XSolvente.

%m/m

m ( soluto ) =1.7 g
m ( solucion )=1.7 g+11.3 g=13 g
m ( soluto )

100
%m/m
m ( solucion )
1.7 g

100
%m/m
13 g
%m/m 0.13 100=13
%m/m = 13%

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%p/v
m (soluto) = 1.7g NaCl
m (solucin) = 10mL

( 1.7 g )

%p/v = 10 mL 100

%p/v =

0,17 g/mL 100

%p/v = 17g/mL

%ppm

m (soluto) = 1.7g NaCl 1.7g 1000 mg/ g


m (solucin) = 10 mL 0,01L

%ppm

1700 mg
=170.000 ppm
0,01 L

%ppm = 170.000

Molaridad

Volumen de la solucin: 10ml 0.01L

= 1700mg

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m (g de sustancia)= 1.7 g
Sustancia (soluto) NaCl masa molar m=58.45g/mol
Concentracin molar=

1.7 g
n = 58.45 g/mol = 0.029 moles de NaCl

m=

0.029moles de NaCl
=2.9 mol/L
0,01 L

Molaridad (mol/kg)
Soluto = 1.7 g NaCl

H20

Solvente = 11.3g

n(soluto) = (masa (soluto)/M=

m (solvente) =

1.7 g
58.45 g/mol

= 0,029mol

11.3 g 1
=0.0113 Kg H 2 O
1000 g

0.029 mol de NaCl


M= 0.0113 Kgde H 2 O

=2.56 mol /Kg

M = 2.56 mol /Kg

Normalidad (equi/L)
Nota: para una sal Z es igual a la valencia multiplicada por la cantidad de ello que
contenga la molcula.
Para el NaCl Z = 1 y la masa equivalente (peso equivalente) es:

mEq (Soluto) =

58.45 m soluto
=58.45 Eq
1 Eq / mol

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Eq (soluto) =

1.7 g soluto
=0.029 Eq
58.45 g/ Eq

V solucin = 10 ml = 0.01L
Eq (soluto)=0,029 Eq

N=

Eq soluto
V solucion L

N=

0.029 Eq
=2.9 Eq/ L
00.1 L

x soluto

x solvente

n solvente=

11.3 g
18 g/ mol

n solvente=0.62moles de agua
n soluto=

1.7 g
58.45 g/mol

n soluto=0.029 moles de NaCl


x soluto =

n solvente=

11.3 g
18 g/mol

n solvente=0.62moles de agua
n soluto=

1.7 g
58.45 g/mol

n soluto=0.029 moles de NaCl

moles soluto
moles soluto +moles solvente

x solvente =

x soluto =

N = 2.9

moles solvente
moles soluto +moles solvente

0.029 mol
0.029 mol+0.62 mol

x solvente =

0.62 mol
0.029 mol+0.62 mol

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x soluto =

0.029 mol
0.64 mol

x solvente =

x soluto =0.04

0.62 mol
0.64 mol
x solvente =0,96

x soluto + x solvente =1
0.04 + 0.96 = 1

2. Calcule la masa de NaCl necesaria para preparar 200mL de una solucin 2.5M
Datos
Volumen solucin = 200mL
Concentracin = 2.5M
Masa del soluto NaCl =

200 mL

2.5 M
=0.5 mol de NaCl
1000 mL NaCl
Peso molecular de NaCl = 58.45 g/mol

0.5 mol de NaCl

58.45 g /mol de NaCl


1 mol de NaCl

29.25 g de NaCl

Se necesitan 29.25g de NaCl para preparar 200mL de una solucin de 2.5 M


3. Calcule el volumen que se debe tomar de una solucin 2.5M para preparar 100ml de
una solucin 1M.

V 1 C 1=V 2 C 2

V 1 2.5 mol / L=100 mL 1 mol /L

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V 1=

100 mL 1 mol/ L
2.5 mol/ L

V 1=40 mL

ANALISIS DE LOS RESULTADOS


Los resultados obtenidos demuestran que no resulta complicado hallar los porcentajes,
volmenes, cantidad de sustancia cuando queremos preparar una solucin o cuando queremos
saber el valor a usar de esta para un determinado experimento.
Es importante saber la cantidad exacta a usar de una determinada sustancia para realizar
soluciones y obtener los resultados esperados.

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CUESTIONARIO
1. Cundo se prepara una solucin, en donde el solvente y el soluto son lquidos, se
puede considerar el volumen total de la solucin como la suma de los volmenes del
Soluto y solvente?
R: Si es una disolucin, dos componentes lquidos que pierden sus caractersticas
individuales y se presentan en una sola fase.
2. Se pueden expresar las concentraciones de soluciones de gases en concentraciones
molares? Explique su respuesta
R: Si se pueden expresar bajo las leyes de los gases ideales volmenes iguales de los
gases cuales quiera en iguales condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo
nmero de molculas. Con la ecuacin: g/peso molecular = moles o molaridad.
3. Qu puede inferir de la experiencia realizada?
R: Que las soluciones se encuentran en todos los elementos de la vida cotidiana y hasta sin
muchas veces saber estamos preparando estos, esta informacin acerca de las soluciones
nos puede servir para comprender el mundo que nos rodea.

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CONCLUSIONES
1. Se puede concluir que las soluciones son importantes ya que se forman y nosotros
mismos las formamos en el diario vivir, a travs de la preparacin de alimentos donde
se tiene en cuenta factores como la concentracin y los elementos de los que se forman
estos alimentos y bebidas.
2. Logramos identificar las diferentes soluciones a diferentes concentraciones que se
pueden realizar y como formarlas habiendo aprendido previamente a mezclarlas.
3. Se logr diferenciar los conceptos de solvente y soluto, sabiendo que el solvente es
aquel componente que se encuentra en mayor cantidad y es el medio que disuelve al
soluto y el soluto es aquel componente que se encuentra en menor cantidad y es el que
se disuelve.

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BIBLIOGRAFIA

Pizarro. (s.f.). Soluciones o disoluciones quimicas. Recuperado el 21 de Mayo de 2015, de


Soluciones
o
disoluciones
quimicas:
http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/Disoluciones_quimicas.html
Sn. (s.f.). Conceptos soluto, solvente, concentracion y densidad. Recuperado el 19 de Mayo de
2015,
de
Conceptos
soluto,
solvente,
concentracion
y
densidad:
http://www.educatina.com/quimica/quimica-inorganica/soluciones-quimicas-y-estadosde-la-materia/conceptos-soluto-solvente-densidad-y-concentracion-video?var=1
Sn. (s.f.). Soluciones quimicas. Recuperado el 19 de Mayo de 2015, de Soluciones quimicas:
http://quimik1101.obolog.es/soluciones-quimicas-96371
sofia, B. (s.f.). Soluciones quimicas. Recuperado el 19 de Mayo de 2015, de Soluciones
quimicas:
http://quimisolu.blogspot.com/2013/04/importancia-de-las-solucionesquimicas.html

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INFORME PRACTICA DE LABORATORIO 5 PROPIEDADES COLIGATIVAS

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CIUDAD: Bogot

FECHA DE PRESENTACION DEL INFORME: 30 DE MAYO DE 2015

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OBJETIVOS
1. Observar y comprender el comportamiento de la solubilidad de algunas sustancias en el
agua y su relacin con la temperatura.
2. Medir la temperatura de congelacin (fusin) de un solvente y la temperatura de
congelacin (fusin) de una solucin hecha con el mismo solvente determinando la
constante ebulloscopica del solvente.
3. Aplicar una de las propiedades coligativas de las soluciones, el descenso crioscopico
para determinar la masa molar del soluto.

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FUNDAMENTO TEORICO
Propiedades coligativas
Muchas de las propiedades de las disoluciones verdaderas se deducen del pequeo tamao
de las partculas dispersas. En general, forman disoluciones verdaderas las sustancias con un
peso molecular inferior a 104 Dalton. Algunas de estas propiedades son funcin de
la naturaleza del soluto (color, sabor, densidad, viscosidad, conductividad elctrica, etc.). Otras
propiedades dependen del disolvente, aunque pueden ser modificadas por el soluto (tensin
superficial, ndice de refraccin, viscosidad, etc.). sin embargo, hay otras propiedades ms
universales que slo dependen de la concentracin del soluto y no de la naturaleza de sus
molculas. Estas son las llamadas propiedades coligativas.
Las propiedades coligativas no guardan ninguna relacin con el tamao ni con cualquier otra
propiedad de los solutos.
Son funcin slo del nmero de partculas y son resultado del mismo fenmeno: el efecto de
las partculas de soluto sobre la presin de vapor del disolvente.
Importancia de las propiedades coligativas
Las propiedades coligativas tienen tanta importancia en la vida comn como en las disciplinas
cientficas y tecnolgicas, y su correcta aplicacin permite:
A) Separar los componentes de una solucin por un mtodo llamado destilacin fraccionada.
B) Formular y crear mezclas frigorficas y anticongelantes.
C) Determinar masas molares de solutos desconocidos.
D) Formular sueros o soluciones fisiolgicas que no provoquen desequilibrio hidrosalino en los
organismos animales o que permitan corregir una anomala del mismo.
E) Formular caldos de cultivos adecuados para microorganismos especficos.
F) Formular soluciones de nutrientes especiales para regados de vegetales en general.
Propiedades coligativas
Las propiedades de las soluciones se clasifican en dos grandes grupos:

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1.- Propiedades constitutivas: son aquellas que dependen de la naturaleza de las partculas
disueltas. Ejemplo: viscosidad, densidad, conductividad elctrica, etc.
2.- Propiedades coligativas o colectivas: son aquellas que dependen del nmero de partculas
(molculas, tomos o iones) disueltas en una cantidad fija de solvente. Las cuales son:
Descenso de la presin de vapor.
La presin de vapor de un solvente con un soluto no voltil (Solucin), es menor que la
presin del mismo solvente en estado puro. Este suceso tambin se puede cuantificar gracias
a la ley de Rault. Sostiene que la presin de un solvente en una solucin a determinada
temperatura es igual a la presin de vapor del mismo solvente puro multiplicada por la fraccin
molar de este solvente en la solucin a la misma temperatura.

P =s P0

P Descenso de la presin de vapor.


s Fraccin molar del soluto.
P0 Presin de vapor del disolvente puro.

Ascenso ebulloscpico

T = Ke m

Descenso crioscpico
T = Kc m T

T Ascenso ebulloscpico (C K).


Ke Constante ebulloscpica (Kkgmol-1).
m Molalidad del soluto (molkg-1).

Descenso crioscpico (C K).


Kc Constante crioscpica (Kkgmol-1).
m Molalidad del soluto (molkg-1).

Presin osmtica
La smosis es un fenmeno que se origina cuando dos soluciones de distinta concentracin se
ponen en contacto a travs de una membrana semipermeable. De manera que solo pueden
pasar ciertas molculas. En este caso las de agua. Hasta que ambas soluciones tengan la
misma concentracin. Si queremos impedir este pasaje tendramos que aplicar una presin
sobre la solucin ms concentrada para impedir que las molculas de agua penetren en esta.
Esta presin es la presin osmtica.
V=nRT

Presin osmtica (atm).


V Volumen de disolucin (L).

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n Moles de solutos (mol).
1

R Constante de los gases (0,082 atmLmo l K

T Temperatura absoluta (K). -1K-1).

RESULTADOS DE LOS PROCEDIMIENTOS


1. Realice los respectivos clculos para la preparacin de 5 soluciones acuosas de
sacarosa con las siguientes concentraciones y volumen:
Peso atmico de

C12 H 12 O11 (sacarosa): 342g

Solucin 1: 0,2 M y 100ml


Solucin 2: 0,4 M y 100ml
Solucin 3: 0,6 M y 100ml
Solucin 4: 0,8 M y 100ml
Solucin 5: 1,0 M y 100ml
Solucin 1:

x sto =100 mL

342 g C 12 H 12 O11
1L
0.2 mol

=6.84 g
1000 mL 1 L solucion 1 mol C 12 H 12 O11

Solucin 2:

x sto =100 mL

342 g C 12 H 12 O11
1L
0.4 mol

=13.68 g
1000 m L 1 L solucion 1 mol C 12 H 12 O11

Solucin 3:

x sto =

100 mL

342 g C12 H 12 O11


1L
0.6 mol

=20.52 g
1000 mL 1 L solucion 1mol C 12 H 12 O11

Solucin 4:

x sto =100 mL

Solucin 5:

342 g C 12 H 12 O11
1L
0.8 mol

=27.36 g
1000 mL 1 L solucion 1 mol C 12 H 12 O11

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x sto =100 mL

342 g C 12 H 12 O11
1L
0.8 mol

=34.20 g
1000 mL 1 L solucion 1 mol C 12 H 12 O11

2. Tabla grupal M sacarosa


M sacarosa
Grupo
1
2
3
4
5
6
7

Volumen
50
50
50
50
50
50
50

[M]
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
0.3
0.5

Soluto (g)
3.42
6.84
10.26
13.68
17.10
5.13
8.52

A nuestro grupo le correspondi la disolucin:


Disolucin 2: 0.4M y 50mL

x sto =50 mL

342 gC 12 H 12 O11
1L
0.4 mol

=6.84 g
1000 mL 1 L solucion 1 mol C 12 H 12 O11

3. Registre los datos generados en la experiencia en tablas como las siguientes:


a. Tabla grupal resultados punto de ebullicin
Punto de ebullicin
Grupo

Disolucin

[M]

(m)

Temperatura

Tiempo

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1
2
3
4
5
6
7
control

1
2
3
4
5
6
7

0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
0.3
0.5

0.04
0.50
0.76
1.30
1.20
0.30
0.40

ebullicin
84.5C
86.5C
88C
86C
91.5C
81C
82C

87C

(s)
6:03
7:13
7:04
6:53
6:03
7:23
7:33
6:26

Hallamos molalidad disolucin 2

x sto =50 mL

N o=

6.84 g sacarosa

506.84=

m=

1L
0.4 M
342 g sto

=6.84 g sacarosa
1000 mL 1 L solucion 1 M sto
1 mol
=0,02 mol
342 g sto

43.16 g
=0.04
1000 g

0.02
=0,5
0.04

m=0.5

b. Tabla individual
1.
Tiempo
(s)
0
2:00
6:26

Temperatura
Agua (C)
20C
56C
87C

Temperatura solucin
Agua Sacarosa (C)
20C
56C
87C

2.
Concentracin
molar

W(g) sacarosa

Tiempo total en
Llegar a ebullicin
(s)

Temperatura
Ebullicin
(C)

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0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
0.3
0.5

0
3.42
6.84
10.26
13.68
17.10
5.13
8.52

6:26
6:03
7:13
7:04
6:53
6:03
7:23
7:33

87C
84.5C
86.5C
88C
86C
91.5C
81C
82C

CALCULOS
I Determinar la masa molar de la sacarosa
En primera instancia se mide el punto de ebullicin del solvente (agua) puro. Luego, se
disuelve una determinada masa de sacarosa en una determinada cantidad de agua.
Experimentalmente se mide el punto de ebullicin de la solucin formada.
Sabiendo que la constante ebulloscpica del agua Ke es 0.52C/m, a partir del valor
experimental hallado Para Se te calcular m (molalidad).
Por definicin, molalidad es: m= moles de soluto/ kg de solvente.
g2 = masa de soluto (sacarosa)
g1 = masa de solvente (agua)
m2 = masa molar de soluto (sacarosa)
Masa de agua (g1) ___18g_________
Masa de sacarosa (g2) ____342g___________
Temperatura de ebullicin del agua (T0 e) _____20C_________
Temperatura de ebullicin de la solucin (Te) ____84.5C________________
Aumento del punto de ebullicin Te = (T0 e Te) __64.5C________________
molalidad de la solucin m = (Te / Ke) ____124g__________________
Masa molar de la sacarosa = 1000 x g2 / m x g1 = __49.3g______________
II GRAFICAS
1. Grafique las curvas de calentamiento del agua y de la solucin (temperatura Vs
tiempo).T (eje Y), t (eje X) las dos curvas en la misma grafica utilizando diferente
color.

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T
Tiempo de
T ebullicin
ebullicin
ebullicin de la sacarosa del agua
0
20
2
56
6,26
87
6,26
87
6,03
84,5
7,13
86,5
7,04
88
6,53
86
6,03
91,5
7,23
81
7,33
82

curvas de calentamiento del agua y de la solucin (temperatura Vs


100
90
80
70
60
temperatura de ebullicion

50

T sacarosa

40

T agua

30
20
10
0

tiempo de ebullicion

2. Grafique Temperatura de ebullicin en C Vs concentracin de la solucin en M


Concentracin

Temperatur

tiempo)

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de la solucin
en M
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
0,3
0,5

a
De
ebullicin
87
84,5
86,5
88
86
91,5
81
82

Temperatura de ebullicin en C Vs concentracin de la solucin en M


94
92
90
88
86
Temperatura

Temperatura de ebullicion 84
82
80
78
76
74

0.2 0.4 0.6 0.8

0.3 0.5

Concentracion M

Tiempo en Concentraci
segundos
n M
6,26
0
6,03
0,2
7,13
0,4
7,04
0,6
6,53
0,8
6,03
1
7,23
0,3
7,33
0,5

3. Tiempo en segundos Vs concentracin en M

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Tiempo en segundos Vs concentracin en M


1.2
1
0.8
Concentracion M
concentracion M

0.6
0.4
0.2
0
6.26 6.03 7.13 7.04 6.53 6.03 7.23 7.33
tiempo en segundos

CUESTIONARIO

1.

Mencionar otro mtodo similar al empleado en la prctica que permita determinar la


masa molar de un soluto en solucin diluida. Ampliar y explicar.

R: Respuesta: en conversin de gramos a mol


Con la formula n=m/pm
n = mol
m=masa (g)
pm= peso molecular (g/mol)

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Ejemplo Cuantas moles hay en 30g de H2SO4
pm= (H2SO4) = 98g/mol
n=

30 g
98 g /mol = 0.3 mol de H2SO4

2. Resolver el siguiente ejercicio.


Cuando se disuelve 15,0 g de etanol (CH3CH2OH) en 750 g de cido frmico, el punto
de congelamiento de la solucin es 7,20C. Sabiendo que el punto de congelamiento del
cido frmico es 8,40C, calcular Kc para el cido frmico.
RTA: 2,76 C/m
M=

moles de soluto
1 Kg
=750 gr
Kg de solucion
1000 gr
Kg de solucin = 0.75

Masa molar del etanol = 46.07g/mol

nCH 3 CH 2 OH =

15 g
=0,32 mol
46.07 g /mol

M=

0,32 mol
0,75

M = 0,42

Tf= kf m
Tf solvente - Tf solucin = Kf
8.4 -7.2 = Kf

0.42

Kf= 2.7643C kg/mol


3. Resolver el siguiente ejercicio.

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Cul es el punto de ebullicin normal de una solucin de sacarosa C12H22O11, 1,25 m
sabiendo que Ke del agua pura es 0,512 C/mol?
Rta: 100,64C
Tsolvente - Tsolucin = Kb

Tsolvente -100 = 0.512 1.25


Tsolvente = 100.64C/m
4. Resolver el siguiente ejercicio.
Calcular la masa molecular de un soluto desconocido, a partir de los siguientes datos:
- Solucin que contiene 0.85 g de un soluto desconocido en 100 g de Benceno.
- Punto de solidificacin de la anterior solucin = 5.16C
- Punto de fusin del benceno puro= 5.5C
- Constante Crioscpica del benceno = 5.12C-Kg/mol
Rta: 128.8g/mol

Tf= Tf-Tf
Tf= 55C-5.16C =0.34

M=

0.34 C
5.12 C Kg/mol

Moles de soluto= (m)

0.066Kg / mol
(Kg de disolvente)

Moles de soluto= 0.066 0.1 kg = 66Kg/mol

Mm soluto=

g de soluto
moles de soluto

Mm soluto=

0.85 g
66 Kg /mol

1g=

= 0.1288g/kg /mol

0.1288 g /Kg/mol
= 128.8g/mol
0.001kg

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CONCLUSIONES
1. Comprobamos la propiedad coligativa conocida como descenso crioscpico, que es:
al adicionar un soluto no voltil a un solvente, su temperatura de congelacin,
disminuye.
2. Comprendimos las diferentes formas de expresar las concentraciones y cmo
calcularlas.
3. Durante la prctica se hizo uso de diferentes elementos del laboratorio tiles para el
anlisis de las propiedades coligativas de los elementos y para el caso particular la
solucin salina.
4. Se aplic la propiedad de descenso crioscopico para determinar la masa molar de un
soluto desconocido.

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Bibliografa
Manuel, G. J. (s.f.). Propiedades coligativas. Recuperado el 26 de Mayo de 2015, de
Propiedades Cooligativas: http://www.ehu.eus/biomoleculas/agua/coligativas.htm
Red Escolar Nacional (RENA). (2008). Propiedades coligativas de las soluciones. Recuperado
el 26 de Mayo de 2015, de Propiedades coligativas de las soluciones:
http://www.rena.edu.ve/cuartaEtapa/quimica/Tema4.html
Sn. (13 de Mayo de 2011). Propiedades coligativas. Recuperado el 26 de Mayo de 2015, de
Propiedades coligativas: http://www.quimicayalgomas.com/quimica-general/propiedadescoligativas-quimica/propiedades-coligativas/
Sn. (s.f.). Propiedades coligativas. Recuperado el 26 de Mayo de 2015, de Propiedades
coligativas: http://www.unalmed.edu.co/~cgpaucar/COLIGATIVAS.pdf

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INFORME PRACTICA DE LABORATORIO 6 CARACTERIZACION DE ACIDOS Y BASES.


MEDICIONES DE pH

NOMBRE: ANGIE GERALDINE HILARION HERRERA


ERIKA BELTRAN LINARES

CIUDAD: Bogot

FECHA DE PRESENTACION DEL INFORME: 30 DE MAYO DE 2015

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OBJETIVOS

1. Diferenciar soluciones acidas y bsicas y asociarlas con los electrolitos fuertes y dbiles.
2. Caracterizar soluciones como acidas o bsicas utilizando un indicador acido-bsico
estimando su pH
3. Adquirir habilidad de anlisis e interpretacin de diferentes tipos de cidos y bases.

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FUNDAMENTO TEORICO
Caractersticas de cidos y bases

Los cidos y las bases son diversas sustancias qumicas que se encuentran en la naturaleza y
que el hombre ha usado a travs de los siglos, llegando a fabricar algunos para su uso
mediante diversos procesos qumicos, estos son sustancias tiles para la vida diaria e incluso
la alimentacin.
Las bases o sustancias alcalinas son aquellas cuyo pH es mayor a 7, entre ellas podemos
contar a los hidrxidos de sodio, hidrxidos de potasio, algunos productos de limpieza como el
cloro, tambin llamado lega, (el cido clorhdrico es en realidad una base, pero se le cont
errneamente entre los cidos), el bicarbonato de sodio, la leche, la sangre, el jabn los
anticidos estomacales y el agua marina tambin son bases. Las bases dependiendo de la
concentracin que exista en una disolucin presentan una consistencia jabonosa al tacto.
Los cidos son compuestos qumicos que al reaccionar con otros compuestos o elementos
liberan iones de hidrgeno los que reaccionan con la sustancia con la que entren en contacto
corroyndola. Usualmente se encuentran en estado lquido o gaseoso, aunque hay algunos
cidos que se hallan en estado slido como el cido benzoico. Se dividen en dos grupos
principales, los cidos minerales o inorgnicos y los cidos orgnicos y a su vez los cidos
inorgnicos se dividen en hidrcidos y en oxcidos. Podemos contar entre ellos a los cidos,
sulfrico, ctrico, actico y el acetilsaliclico entre otros.
Algunas de las caractersticas que poseen los cidos y las bases
Se determinan a travs de su nivel de pH.- Las diversas sustancias qumicas que existen son
medidas para determinar si pertenecen a los cidos o a las sustancias alcalinas, mediante la
escala de pH, (esta escala determina la acidez o alcalinidad de una sustancia qumica,
midiendo la concentracin de iones hidronio de la sustancia que se mide, teniendo como punto
de partida de la escala al agua, cuya acidez o alcalinidad corresponde a 7 en esta escala, lo
que se determina como neutro). En base a esta medida del agua (7 = a neutro), se toman como
bases o lcalis a las sustancias que posean un nmero superior a 7 dentro de esta escala y
como sustancias acidas a las sustancias que posean un nmero inferior a 7 en esta misma
escala.

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Se neutralizan.- La principal caracterstica que poseen las bases y los cidos cuando
interactan qumicamente entre s, es que se neutralizan recprocamente.
Caractersticas principales que poseen las bases:
Las sustancias denominadas como bases son las que tienen un pH superior a 7, se les
denomina tanto bases como lcalis, pero cabe destacar que aunque el trmino lcali o alcalino
se usa indeterminadamente para designar a todas las bases, es ms apropiado para designar a
las sustancias alcalinas propiamente dichas, mismas que son un grupo de sales formadas a
partir de metales alcalinos, por tanto a pesar de que todos los metales alcalinos son bases, no
todas las bases son metales alcalinos.
Absorben protones.- Las sustancias bsicas o alcalinas juntan o absorben los protones que se
encuentren libres en una solucin, a diferencia de los cidos que tienen el efecto contrario, que
es liberar protones.
Metales y sustancias alcalinas.- Los metales alcalinos y los alcalinotrreos estn formados de
elementos como el magnesio, calcio, potasio o el sodio, y son altamente solubles en agua
formando sustancias de consistencia jabonosa.
Consistencia y Propiedades Custicas.- Al ser disueltos en agua tienden a tomar una
consistencia jabonosa, misma que le da facilidad para deslizarse por la piel, es una de las
razones por las que sustancias bsicas han sido usadas desde la antigedad para productos de
limpieza junto con algunas otras propiedades, como la de disolver sustancias orgnicas como la
mugre que es retirada al lavar la ropa o al baarse o al destapar tuberas mediante el uso de
sosa custica, los niveles de causticidad dependen de la sustancia en especfico, por ejemplo la
capsina contenida en plantas como el chile es una sustancia custica irritante, que provoca
sensacin de picor al comerla, pero generalmente no es peligrosa, en cambio muchas otras
bases son peligrosas pues producen quemaduras qumicas al entrar en contacto con la piel o
en casos de presentarse sales en polvo al ser inaladas.
Sabor alcalino.- Gran variedad de las sustancias denominadas base, poseen un sabor alcalino
similar al del jabn o tienden a ser amargos.

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Cambian la coloracin de papel tornasol.- Las sustancias alcalinas o bases, al entrar en
contacto con el papel tornasolado cambian el color de este a tonos azules verdosos
incrementndose la coloracin azul conforme tengan un pH ms elevado.
Se presentan en tres de los estados de la materia.- Se encuentran en estado slido, en
soluciones lquidas y en forma de gases como el cloro gaseoso.
Algunos ejemplos de bases.- xido de calcio, hidrxido de potasio, sal comn, sosa custica,
capsina, cido clorhdrico, (este ltimo como fue mencionado anteriormente en realidad no es
un cido sino una base).
Caractersticas generales de los cidos:
Liberacin de protones.- Los cidos reaccionan liberando protones dentro de una solucin en
la cual el cido se encuentre disuelto. En los cidos minerales el hidrgeno tiende a combinarse
con metales y metaloides, mientras que los hidrcidos son formados con la unin de hidrgeno
con minerales no metlicos y con el azufre.
Acritud o sabor cido.- Al ser probados tienen un sabor picante o agrio (el llamado sabor
acido), ejemplo de ello son el cido ctrico de limones, naranjas, toronjas, chiles, mandarinas y
guayabas, as como el cido ascrbico (Vitamina C).
Son corrosivos.- Los cidos atacan electroqumicamente a distintas sustancias de manera que
las corroen, por ejemplo el cido sulfrico que acta corroyendo diversas sustancias entre las
que se cuentan gran variedad de sustancias orgnicas e inorgnicas, como es el caso de la
mayora de los metales.
Se presentan en tres de los estados de la materia.- Se encuentran principalmente en estado
lquido y gaseoso aunque se pueden encontrar en estado slido como es el caso del cido
benzoico.
Consistencia aceitosa.- Tanto los cidos orgnicos como inorgnicos tienden a tener una
consistencia aceitosa caracterstica.

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Cambian la coloracin del papel tornasol.- Los cidos reaccionan con el papel tornasol
cambiando el color del mismo a un tono rojizo, anaranjado o magenta, dependiendo del pH del
cido que sea medido.
Algunos ejemplos de cidos.- cido actico, acetilsaliclico, sulfrico, frmico.

Medida del pH
Para medir el pH de una disolucin podemos emplear dos mtodos, en funcin de la precisin
con que queramos hacer la medida:

Para realizar medidas del pH que no necesiten ser muy precisas se utilizan unas
sustancias llamadas indicadores, que varan reversiblemente de color en funcin del pH
del medio en que estn disueltas. Se pueden aadir directamente a la disolucin o
utilizarlas en forma de tiras de papel indicador (tabla inferior).

Para realizar medidas exactas se utiliza un pH-metro, que mide el pH ( la tabla inferior)
por un mtodo potenciomtrico

Mtodos de determinacin del pH


Existen varios mtodos diferentes para medir el pH. Uno de estos es usando un trozo de
papel indicador del pH. Cuando se introduce el papel en una solucin, cambiar de color.
Cada color diferente indica un valor de pH diferente. Este mtodo no es muy preciso y no es
apropiado para determinar valores de pH exactos. Es por eso que ahora hay tiras de test
disponibles, que son capaces de determinar valores ms pequeos de pH, tales como 3.5 or
8.5.
El mtodo ms preciso para determinar el pH es midiendo un cambio de color en un
experimento qumico de laboratorio. Con este mtodo se pueden determinar valores de pH,
tales
como
5.07
and
2.03.
Ninguno de estos mtodos es apropiado para determinar los cambios de pH con el tiempo.

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El electrodo de pH
Un electrodo de pH es un tubo lo suficientemente pequeo como para poder ser introducido en
un tarro normal. Est unido a un pH-metro por medio de un cable. Un tipo especial de fluido se
coloca dentro del electrodo; este es normalmente cloruro de potasio 3M. Algunos electrodos
contienen un gel que tiene las mismas propiedades que el fluido 3M. En el fluido hay cables
de plata y platino. El sistema es bastante frgil, porque contiene una pequea membrana. Los
iones H+ y OH- entrarn al electrodo a travs de esta membrana. Los iones crearn una carga
ligeramente positiva y ligeramente negativa en cada extremo del electrodo. El potencial de las
cargas determina el nmero de iones H+ y OH- y cuando esto haya sido determinado el pH
aparecer digitalmente en el pH-metro. El potencial depende de la temperatura de la solucin.
Es por eso que el pH-metro tambin muestra la temperatura.
Calculo de pH
Para hallar el pH de una solucin es necesario tener en cuenta lo siguiente:
Si se tiene un cido se hallar el pH y si se tiene una base el pOH (pH = 14 - pOH)
Si se trata de cidos o bases fuertes, la concentracin de equilibrio es igual a la inicial porque
se halla totalmente disociada.
Si se tuviera un cido o base dbil la concentracin de equilibrio es:
(Ci x Ka) o (Ci x Kb)
Se debe recordar en todos los casos que la concentracin debe expresarse en molaridad.
Teora cido-base de Brnsted-Lowry
La teora fue propuesta por en dans Johannes Nicolaus Brnsted y en britnicoThomas Martin
Lowry en 1923 y mejor ampliamente la teora propuesta por Arrhenius.

La teora de Brnsted-Lowry describe el comportamiento de cidos y bases, resaltando el


concepto de pH y su importancia en los procesos qumicos, biolgicos y ambientales debido a
que ayuda a entender por que un cido o base fuerte desplazan a otro cido o base dbil de
sus compuestos, contemplando a las reacciones cido-base como una competencia por los
protones.

Un cido de Brnsted-Lowry se define como cualquier sustancia que tenga la capacidad de


perder, o donar un protn o hidrogenin [H+].

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Una base de Brnsted-Lowry es una sustancia capaz a ganar o aceptar un protn o
hidrogenin [H+].
As, bajo el concepto de Brnsted-Lowry, cido es sinnimo de donador del hidrogenin [H+],
mientras que la base significa un aceptor del hidrogenin [H+].
La reaccin cido-base es aquella en la que el cido transfiere un protn a una base.

El amonaco recibe un protn del cloruro de hidrgeno y se comporta como una base de
Brnsted-Lowry mientras que el cloruro de hidrgeno al donar el protn se comporta como un
cido de Brnsted-Lowry.

Para que una sustancia acte como un cido de Brnsted-Lowry es necesario que el hidrgeno
est unido a un tomo ms electronegativo que el. De la misma forma, para que una sustancia
acte como base de Brnsted-Lowry es indispensable que tenga un par de electrones no
compartidos con el cual pueda establecerse el enlace covalente con el protn

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3 Compare el pH del cido clorhdrico y el del cido actico y compare el pH del amoniaco con
el del hidrxido de sodio
R: que el cido actico tiene mayor pH que el cido clorhdrico ya que el cido actico es un
cido dbil es decir que no se disocia por completo cuando se encuentra en agua en cambio el
cido clorhdrico si porque es un cido fuerte y se disocia en iones cloruro e hidronio.
El hidrxido de sodio es una base fuerte y se disocia por completo por lo tanto su pH es mayor
y el hidrxido de amonio es una base dbil pH menor
ANALISIS DE LOS RESULTADOS
Se tomaron varias muestras de diferentes soluciones las cuales se les tomo su respectivo PH
con ayuda del papel indicador universal y se utilizaron diferentes indicadores, observando que
los que presentaron mayor pH fueron el hidrxido de sodio y la leche de magnesia.
CUESTIONARIO
a. Explique la diferencia del valor del pH entre el cido clorhdrico y el cido actico, entre
el amoniaco y el hidrxido de sodio y entre las soluciones caseras. Qu puede
concluir?
R: El cido actico es un cido dbil y tiene una constante cida de valor finito (no se
disocia
completamente, si no que existe un equilibrio entre el cido no disociado y sus
productos de disociacin).
el pH de una solucin de cido clorhdrico ser menor (o sea, ser ms cida) siempre que
las soluciones tengan la misma concentracin.
En el caso del amonaco y el hidrxido de sodio ocurre lo mismo, solo que en ese caso,
ambas sustancias son bases. El hidrxido de sodio es una base fuerte que se disocia
completamente, mientras que el amonaco es una base dbil. As, una solucin de hidrxido
de sodio tendr un pH mayor (solucin ms bsica) que una de amonaco siempre que las
soluciones tengan la misma concentracin.
Las soluciones caseras pueden tener una gran variedad de compuestos disueltos.... de
todas maneras nunca pueden ser extremadamente cidas o bsicas porque nos haran
mal.
b. De los reactivos registrados en la tabla 7 identifique los cidos y bases fuertes, por qu
reciben ese nombre?
R: cidos fuertes: cido actico, cido clorhdrico. Bases fuertes : hidrxido de amoniaco,
hidrxido de sodio.
Los cidos y bases fuertes se disocian por completo, es decir, la totalidad de los iones H+
u OH- estn en forma libre, y su concentracin depender de la concentracin del cido o de
la base de donde provienen.
c. Clasifique las soluciones de la tabla 8 en cidos o bases fuertes dbiles o neutras

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R: cidos: leche entera, jugo de limn, vinagre, alkaseltzer. Base dbil: leche de
magnesia
d. Calcule el pH de la solucin de HCl 0,1 M (cido fuerte)
[HCl] = [H3O+]= 0,1 M
Si
pH= -log[H3O+]
Entonces el pH de esta solucin ser
pH= -log 0,1
pH= 1
e. Calcule el pH de la solucin 0,1M de cido actico (Ka = 1,8x10-5)
El cido actico es un cido dbil por lo que est parcialmente disociado
HAc -------------- H+ + Acen equilibrio se encontrara
1

10 X moles de HAc = (es muy pequea la concentracin de X luego se usa solo


1

10

X moles de H+
X moles de Acluego

+
H

Ac

K a=

1.8 105=

X2
101

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x 2=1.8 106
3

X =1.34 10

pH = 3 -log 1.34
pH = 2.83

f.

Calcule el pH de la solucin de NaOH 0.1 M (base fuerte)


NaOH -----------

+
Na + OH-

la concentracin de OH- es

101

pOH- =1
pH+ = 14-1 = 13
g. Calcule el pH de la solucin de NH4OH 0.1 M (Ka = 1,75x 10-5)
El NH4OH es una base dbil por lo que se tiene

NH4OH -------------

++
NH 4 OH-

en el equilibrio se tendr
concentracin de NH4+ = 10^-1 - X se desecha x por ser muy pequea
concentracin de OH- = X
concentracin de NH4+ = x

Kb=

X' 2
1
10

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1.75 105=

X2
101

' X 2=1.75 106


OH - 1.3 103
pOH = 3-log 1.3
pOH =2.89
pH = 11.1

CONCLUSIONES
1. A travs de la prctica realizada se pudo comprobar el pH de las diferentes soluciones y
como se utilizan los indicadores.
2. Se aprendi a caracterizar soluciones como acidas o bsicas utilizando un indicador
acido-bsico estimando su pH.
3. Un indicador de pH es una sustancia colorida que cambia de color segn su forma cida
o bsica.
4. El pH es el que indica en una solucin que tan acida, bsica o neutra se encuentra,
dependiendo de dicha concentracin y los indicadores utilizador para estandarizar o
titular
5. El pH-metro es el instrumento utilizado para medir el pH y fue el que nos permiti saber
el pH de cada una de las soluciones.

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Bibliografa
German, C. (Julio de 1997). pH. Recuperado el 26 de Mayo de 2015, de pH:
http://www.drcalderonlabs.com/Metodos/Analisis_De_Aguas/Determinacion_del_pH.htm
Manuel, G. J. (s.f.). Medida del pH. Recuperado el 26 de Mayo de 2015, de Medida de pH:
http://www.ehu.eus/biomoleculas/ph/medida.htm
Sn. (26 de Agosto de 2009). Problemas de calculo de pH. Recuperado el 26 de Mayo de 2015,
de
Problemas
de
calculo
de
pH:
http://quimicaparatodos.blogcindario.com/2009/08/00054-problemas-de-calculo-deph.html
Sn. (2015). pH y alcalinidad. Recuperado el 26 de Mayo de 2015, de pH y alcalinidad:
http://www.lenntech.es/ph-y-alcalinidad.htm
Sn. (s.f.). Reacciones de neutralizacion y sales. Recuperado el 26 de Mayo de 2015, de
Reacciones de neutralizacion y sales: http://quimicanacio.com.ar/archivos/unidad2/3%20reacciones%20de%20neutralizaci%C3%B3n.pdf