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Cours I. Concepts pour la dispersion de polluants et particules

Concepts de convection (ou advection)

Concepts de diffusion moléculaire

Concept de diffusion turbulente

Equation du bilan de masse d’un gaz dans l’atmosphère

Vitesse de sédimentation des particules

Benjamin LOUBET loubet@grignon.inra.fr

• Vitesse de sédimentation des particules Benjamin LOUBET loubet@grignon.inra.fr http://www-egc.grignon.inra.fr/
• Vitesse de sédimentation des particules Benjamin LOUBET loubet@grignon.inra.fr http://www-egc.grignon.inra.fr/

http://www-egc.grignon.inra.fr/

La dispersion et le dépôt de

polluants dans l ’environnement

(1) Equilibres physico-chimiques

(2) Diffusion moléculaire

(3) Transfert turbulent

(4) Régulation biologique

Transformation Dépôt humide
Transformation
Dépôt humide

Transport

Dispersion

Dépôt sec

(3) Transfert turbulent (4) Régulation biologique Transformation Dépôt humide Transport Dispersion Dépôt sec
(3) Transfert turbulent (4) Régulation biologique Transformation Dépôt humide Transport Dispersion Dépôt sec
Notion de flux = qté de matière franchissant une surface par unité de temps et

Notion de flux = qté de matière franchissant une surface par unité de temps et de surface

Advection ou convection = flux issu du mouvement du fluide porteur

Surface (S)

x U C
x
U
C

U normal à la surface S

x

=

U t

Nb de moles traversant la surface S pendant t

N =

C S x

D ’où le flux advectif

F

=

C

S

x

 

S

t

=

C

U

Flux diffusif = issu du mouvement désordonné des molécules (agitation moléculaire) C C Surface +

Flux diffusif = issu du mouvement désordonné des molécules (agitation moléculaire)

C C Surface + -
C
C
Surface
+
-

v t

v = vitesse quadratique moyenne = libre parcours moyen

F x = [ C - v t

-

C + v t ]

/

t

F x = (C - - C + ) v

C - - C + = - (dC / dx) x ~ (dC / dx)

F x ~ - v (dC / dx)

= (C - - C + ) v C - - C + = - (dC

F

=

D

C

x

Trois modèles de diffusivité

D

=

v / 3

D

= µ k T

modèles de diffusivité D = v / 3 D = µ k T = libre parcours

= libre parcours moyen (m)

v

= vitesse quadratique moyenne (m s -1 )

µ

= mobilité (s kg -1 )

k

= constante de Boltzmann (1.380662 10 -23 J K -1 )

T

= température (K)

Loi de Graham n ~ 1.81

Pression ambiante

:

= 68 nm

P = 100 Pa

:

= 100 µm

Quelle est l ’unité de la diffusivité moléculaire D ? Quel est l’effet de la pression sur D ?

à 20°C et 1 atm Composé Composé Masse Masse moléculaire moléculaire g g mol mol

à 20°C et 1 atm

Composé

Composé

Masse

Masse

moléculaire

moléculaire

g

g

mol

mol

-1

-1

Diamètre

Diamètre

moléculaire

moléculaire

nm

nm

Diffusivité

Diffusivité

moléculaire à

moléculaire à

20°C,1013 mbar

20°C,1013 mbar

(10

(10 -5 ) m 2 s -1

-5

) m

s

2

-1

CO

CO

2

2

H O

H 2 O

2

NH

NH

3

3

HNO

HNO

O

O

2

2

N

N

O

O

2

2

3

3

SO

SO

2

2

NO

NO

2

2

3

3

HCl

HCl

air 5

5

air

44.01

44.01

18.01

18.01

17.01

17.01

63.00

63.00

31.99

31.99

28.01

28.01

47.99

47.99

64.05

64.05

45.98

45.98

36.5

36.5

-

-

0.378

0.378

0.225

0.225

0.234

0.234

0.427

0.427

0.267

0.267

0.260

0.260

0.360

0.360

0.393

0.393

0.366

0.366

-

-

-

-

1.65

1.65

2.42

2.42

2.65

2.65

1.18

1.18

2.27

2.27

2.31

2.31

1.58

1.58

1.22

1.22

1.84

1.84

D’après Loubet et al. (2000)

à 0°C et 1 atm

1.84 1.84 D’après Loubet et al. (2000) à 0°C et 1 atm D’après Massman et al.

D’après Massman et al. (1998)

Y-a-t’il contradiction dans les deux tableaux (prendre par exemple le CO 2 )?

Contrairement au cas laminaire (diffusion moléculaire), il y a fluctuation des quantités macroscopiques (concentration

Contrairement au cas laminaire (diffusion moléculaire), il y a fluctuation des quantités macroscopiques (concentration et vitesse du vent) au cours du temps

0.6 U ’ w 0.3 0 -0.3 U ’ ( m s -1 )
0.6
U
w
0.3
0
-0.3
U ’ ( m s -1 )

Surface

2 C ’ 345 335 325 0 0.5 1. 1.5 2. 2.5 N 2 O
2
C
345
335
325
0
0.5
1.
1.5
2.
2.5
N 2 O (ppb)

u’

Time (min.)

Quel est l’ordre de grandeur des déplacements turbulents? Comparer au libre parcours moyen? Quel phénomène est prépondérant entre diffusion moléculaire et turbulente ?

Pour toute variable X turbulente: X ( t ) = X + x '( t

Pour toute variable X turbulente:

X(t) = X + x'(t)

E(X(t)) = X

E(x' (t)) = 0

Surface C(t) U(t) Flux convectif instantané F ( t ) = U ( t )

Surface

C(t) U(t)
C(t)
U(t)

Flux convectif instantané

F(t) = U(t) C(t)

F

= U(t) C(t) = (U + u') (C + c') = U C + u'c'

Démontrer la dernière égalité

Par analogie avec la diffusion moléculaire, on définie: F x = -D t u r

Par analogie avec la diffusion moléculaire, on définie:

F x = -D turb (dC / dx)

D turb

#

10 -2 - 10 0 m 2 s -1

/ dx) D t u r b # 10 - 2 - 10 0 m 2

D ~

l u

D

=

z u *

l

= longueur caractéristique des tourbillons (m)

u

= vitesse caractéristique (m s -1 )

= constante de von Karman (= 0.4)

z

= hauteur (m)

u

* = vitesse de frottement (m s -1 )

-

n F V C
n F
V
C

S

dC / dt

= - div (F)

= - dF / dz

Diffusion uniquement

Diffusion uniquement

Diffusion uniquement
Diffusion uniquement
S dC / dt = - div ( F ) = - dF / dz Diffusion
S dC / dt = - div ( F ) = - dF / dz Diffusion

F = - D grad (C)

= - D dC / dz

dC / dt = D Laplacien(C)

= D d 2 C / dz 2

 

Diffusion et convection

 

F = U C

-

D grad (C)

F = U C - D grad (C) dC / dt = D Laplacien(C) - div(

dC / dt = D Laplacien(C) - div(U C)

= U C

- D dC / dz

 

= - U dC / dx

+ D d 2 C /dz 2

dC / dt

=

- U dC / dx

+ D d 2 C /dz 2

n F V Puits Source Réactions physico - chimiques Absorption par un milieu poreux Réactions
n F V Puits
n F
V
Puits

Source

Réactions physico - chimiques

Absorption par un milieu poreux

Réactions nucléaires

dC / dt

=

- U dC / dx

+

D d 2 C /dz 2

+

Sources - Puits

+

conditions au limites

 

Modèle d ’advection - diffusion

 
 

+

conditions initiales

 
conditions au limites   Modèle d ’advection - diffusion     + conditions initiales  
Flux « advectif » supplémentaire dirigé vers le bas : F s = - C

Flux « advectif » supplémentaire dirigé vers le bas :

F s

=

- C V d

dC / dt

=

- U

dC / dx

-

d (-V d C) / dz

+

D d 2 C /dz 2

 

+

Sources - Puits

 
F P f u a w p u p - Frottement : - Poids :
F P f u a
F P f u a

F

F P f u a
F P f u a

P

f

F P f u a
F P f u a
F P f u a

u a

F P f u a
F P f u a

w

p

u p

- Frottement :

- Poids :

F = - C D A p

(U a - U p ) 2 /2

P = -

d p 3 ( p - a ) g / 6

Application de la conservation de la quantité de mouvement

F + P = ma

Vitesse de sédimentation = vitesse de chute en air calme (loi de Stokes) hypothèse : u p = u as = w a = 0, et vitesse établie (w p = cte ou a = 0)

et C D = 24 / Re avec Re =

U d p / µ

W p = d p 2 p g / 18 µ

Vitesse de sédimentation = vitesse de chute en air calme - hypothèse : u p

Vitesse de sédimentation = vitesse de chute en air calme

- hypothèse : u p = u as = w a = 0, et vitesse établie (w p = cte ou a = 0)

- C D = 24 / Re avec Re =

- A p =

w p d p / µ

d p 2 / 4

24 µ

d p 2

w p 2 / ( 8

w p d p )

=

d p 3 ( p - a ) g / 6

=>

w p = d p 2 p g / (18 µ)

Flux advectif supplémentaire dirigé vers le bas : F s = - C W s

Flux advectif supplémentaire dirigé vers le bas :

F s

=

- C W s

dC / dt

=

- U

dC / dx

-

d (-W s C) / dz

+

D d 2 C /dz 2

 

+

Sources - Puits

 

Application de recherches

Application de recherches

Dépôt de pollen

Dépôt de pollen
Massman, W. J. 1998. A review of the molecular diffusivities of H2O, CO2, CH4, CO,

Massman, W. J. 1998. A review of the molecular diffusivities of H2O, CO2, CH4, CO, O-3, SO2, NH3, N2O, NO, AND NO2 in air, O-2 AND N-2 near STP. Atmospheric Environment, 32:1111-1127.