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ii
Investigao Geoambiental.
2.
3.
Emprego
do
mtodo
eletrorresistivo
na
iii
iv
AGRADECIMENTOS
v
Resumo da Tese apresentada COPPE/UFRJ como parte dos requisitos necessrios
para obteno do grau de Mestre em Cincias (M. Sc.)
INVESTIGAO GEOAMBIENTAL EM REA DE MANGUE NA BAA DE
GUANABARA CONTAMINADA COM RESDUOS INDUSTRIAIS
Manoel Isidro de Miranda Neto
Junho/2002
Orientadores: Mrcio de Souza Soares de Almeida
Maria Cludia Barbosa
Programa: Engenharia Civil
vi
Abstract of Thesis presented to COPPE/UFRJ as a partial fulfillment of the
requirements for the degree of Master of Science (M.Sc.)
GEO-ENVIRONMENTAL SITE INVESTIGATION AT A MANGROVE AREA IN
GUANABARA BAY CONTAMINATED BY INDUSTRIAL REFUSE
Manoel Isidro de Miranda Neto
June/2002
Advisors: Mrcio de Souza Soares de Almeida
Maria Claudia Barbosa
Department: Civil Engineering
This work comprises geo-environmental site investigations at a refuse landfill
built amid a mangrove area, at Estrela River estuary in Guanabara Bays northwest
shore, in Rio de Janeiro - Brazil. Before being closed, years ago, the landfill has been
unruly filled with rubber industry refuse, demolition debris, metal and plastic.
Geological, geotechnical, mineralogical and physico-chemical characterizations
of the very soft organic clay layer beneath the landfill were carried on. Chemical
analysis indicated hazardous waste due to the concentrations of lead, cooper, aliphatic
hydrocarbon and ethyl benzene. Low concentrations of metal, volatile and semivolatile organic compounds have been detected in the clayey layer.
Hydrogeological investigation indicated that rain-water supply can contribute,
significantly, to contaminant transport beyond the landfill, towards Guanabara Bay and
its ecosystems.
Geophysical survey, by surface electrical resistivity technique, has shown
resistivity values: higher than background values, in the area contaminated by organic
compounds; and lower than background values, in the area contaminated by metals.
These results indicate that the technique is adequate to the landfill zoning and
remediation monitoring.
vii
SUMRIO
1. INTRODUO........................................................................................................1
1.1 Antecedentes.....................................................................................................1
1.2 Panorama atual..................................................................................................2
1.3 Estudo Proposto.................................................................................................3
1.4 Descrio dos Captulos....................................................................................5
2. - REVISO BIBLIOGRFICA....................................................................................8
2.1 Investigao Geoambiental................................................................................8
2.1.1
2.1.2
2.1.3
Estudos de Gabinete................................................................................22
2.2.2
Reconhecimento de Campo.....................................................................24
2.3.2
Atividades de Campo...............................................................................31
2.3.3
Coleta de Amostras..................................................................................35
2.5.2
Anlises Qumicas....................................................................................55
2.5.3
Valores de Referncia..............................................................................59
2.6.2
O Cone Resistivo......................................................................................74
viii
4. ANLISE DOS RESULTADOS..........................................................................130
4.1 Introduo......................................................................................................130
4.2 Anlise Geoambiental....................................................................................130
4.3 Anlise da Contaminao..............................................................................136
4.4 Anlise da Prospeco Geofsica..................................................................142
5. CONCLUSES...................................................................................................148
5.1 Concluses Relacionadas com o Objetivo da Tese.......................................148
5.2 Concluses Adicionais...................................................................................151
5.3 Sugestes para Pesquisas............................................................................151
6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS...................................................................152
APNDICE 1...............................................................................................................159
APNDICE 2...............................................................................................................187
APNDICE 3...............................................................................................................210
APNDICE 4...............................................................................................................212
APNDICE 5...............................................................................................................215
APNDICE 6...............................................................................................................234
APNDICE 7...............................................................................................................244
1. INTRODUO
1.1 - ANTECEDENTES
A gerao de resduos caracterstica da sociedade humana desde seu nascedouro,
evoluindo com a transformao progressiva do arranjo social. O advento da
agricultura, a diviso do trabalho, a produo de ferramentas, utenslios e armas,
contribuiu no s com a diversificao dos resduos como tambm com a quantidade
gerada, merc do crescimento populacional decorrente da vida em sociedade.
A ocupao humana na regio da Guanabara tem sido objeto de estudo de diversos
pesquisadores, havendo um consenso que comunidades primitivas se estabeleceram
no litoral do Rio de Janeiro h mais de 8.000 anos AP (antes do presente). Os
depsitos constitudos por camadas de carapaas de moluscos em stios conhecidos
como sambaquis, registram a presena dessas sociedades primitivas.
O incio da transformao ambiental na regio da Guanabara foi o desmatamento
decorrente da extrao do pau-brasil, intensificado com a implantao da cultura de
cana-de-acar ao tempo das Capitanias Hereditrias e do Governo-Geral.
Na busca de novos locais para o plantio, extensas reas foram desmatadas nas
encostas do macio litorneo e na regio de baixada. Lagoas foram drenadas e brejos
aterrados para facilitar o acesso ao interior. Na baixada, os canais meandrantes
serviam de acesso s novas reas cultivveis, de onde movimentadssimos portos
escoavam a produo de acar dos engenhos e a produo de ouro do planalto
(AMADOR, 1997).
Com o fim do ciclo da cana-de-acar e o declnio da minerao, no sculo XIX, o caf
passa a dominar o cenrio econmico, determinando profundas modificaes scioambientais. Aps o fim do ciclo do caf, a regio da Baixada Fluminense experimentou
acentuado declnio demogrfico. No incio do sculo XX, com o propsito de revitalizar
a regio ocupando-a com a poro mais carente da populao, obras de drenagem e
dragagem retificaram canais, aumentando o assoreamento da Baa de Guanabara
(AMADOR, 1997).
2
Na segunda metade do sculo XX o crescente processo de industrializao,
requerendo novas reas para instalaes industriais, encontra espaos livres na
regio estuariana da Baixada Fluminense, dominada por manguezais. Aterros e
terraplenagens deram suporte s diversas plantas industriais. Na regio (Figura 1.1),
foram instaladas, dentre outras empresas, a refinaria Duque de Caxias (Reduc) e as
petroqumicas Nitriflex e Petroflex, com suspeitas de causarem impactos no solo, nos
corpos hdricos e no ar.
Se na sociedade primitiva, que povoou o litoral fluminense no passado, a disposio
de resduos poderia no ser um problema ambiental, na sociedade de consumo atual
os problemas ambientais, em especial a disposio de resduos slidos, tm sido
objeto de crescente preocupao.
Ainda assim, a despeito da evoluo tecnolgica, no Brasil, apenas 10% das
comunidades dispem adequadamente os resduos slidos em aterros sanitrios
(BIDONE e POVINELLI, 1999).
3
com remoo de slidos em suspenso, equalizao, floculao, coagulao e
sedimentao e, em 1992, o tratamento secundrio (biolgico) passa a funcionar.
Entretanto, o lodo da estao de tratamento e os resduos slidos do processo
industrial ainda eram dispostos em valas, diretamente sobre o solo, em reas diversas.
A partir de 1996, presses dos rgos de controle ambiental, em face do programa de
despoluio da Baa de Guanabara, levam a Petroflex a implantar um sistema de
gesto ambiental e a buscar parcerias com universidades, visando reduzir o passivo
ambiental, estimado em 45.000 toneladas de resduos depositados em valas e aterros.
De 1998 a 2000, foram retirados e destinados, em empresas de beneficiamento ou
queimados em coquerias de cimento, 30.000 toneladas de resduos. Em 2001 foram
destinadas 13.000 toneladas. Atualmente, os resduos da produo de borracha
sinttica so acumulados a granel, diretamente no solo, para secagem durante algum
tempo, antes da destinao final, nas fbricas de cimento.
Entrevistas com antigos funcionrios levam a crer que a operao do aterro (Figura
1.1), objeto do presente estudo, foi iniciada h mais de vinte anos. Nele foram
dispostos resduos diversos, do lixo de cozinha ao resduo industrial. Ainda sem
preciso de data mas com estimativas de ter transcorrido dez anos, esse aterro foi
encerrado, precedido por uma operao de catao de papis e papelo, remetidos ao
aterro de Gramacho e regularizao da superfcie com espalhamento e ocultao de
entulhos volumosos.
5
A caracterizao do substrato foi voltada para a definio da estratigrafia local, atravs
da classificao do solo e de suas caractersticas fsico-qumicas, a fim de se
compreender sua participao qualitativa no mecanismo de transporte.
O conhecimento do regime hidrogeolgico visou determinar as cargas hidrulicas dos
aqferos na regio do aterro e o entendimento do fluxo em trs dimenses, de forma
a definir direes preferenciais de transporte e sua variabilidade temporal.
A pesquisa de contaminantes abrangeu compostos orgnicos e metais pesados
presentes no solo subjacente ao aterro e no material disposto, procurando classificar o
resduo segundo a norma brasileira NBR-10.004 Resduos Slidos (ABNT, 1987a).
A investigao indireta utilizando o mtodo geofsico por eletrorresistividade procurou
delimitar em planta e em profundidade as anomalias resistivas do meio e foi avaliada
levando-se em considerao, na interpretao do sinal, os elementos fsicos e/ou
qumicos obtidos na pesquisa.
O emprego desse mtodo na caracterizao eletrorresistiva da rea estudada visou,
ainda, contribuir para a gerao de dados teis implantao e implementao do uso
do cone resistivo (RCPT) como mtodo geofsico no monitoramento de plumas de
contaminao.
Pretendeu-se com esta pesquisa contribuir para o estudo da Investigao
Geoambiental avaliando o emprego de um mtodo indireto de investigao em uma
ambiente deposicional costeiro (sujeito influncia de mar e salinidade),
contaminado com espcies qumicas diversas (orgnicas e inorgnicas).
Para a consecuo desta investigao geoambiental foi firmada uma parceria entre a
Fundao COPPETEC e a Petroflex Indstria e Comrcio S/A, na qual a petroqumica
custeou parte dos ensaios e anlises, beneficiando-se dos resultados e concluses
desta pesquisa como subsdio s possveis aes gerenciais na rea de meio
ambiente.
6
1.4 - DESCRIO DOS CAPTULOS
A presente dissertao contm, no captulo 2, uma reviso bibliogrfica sobre a
metodologia empregada na investigao geoambiental e sobre algumas tcnicas
especficas.
O captulo 3 inicia-se com uma caracterizao geolgica e geomorfolgica da regio
na qual est localizado o aterro estudado, descrevendo o ambiente deposicional
costeiro, a variao relativa do nvel do mar, o sistema de drenagem, suas
caractersticas ambientais e o ecossistema local.
Em seguida, enfoca a metodologia empregada na investigao preliminar, a visita de
reconhecimento, a proteo individual na coleta e manuseio das amostras, a
caracterizao geotcnica do solo, as curvas granulomtricas, os limites de Atterberg,
ndice de plasticidade, os argilominerais presentes na frao fina, as propriedades
fsico-qumicas e o perfil estratigrfico.
Um estudo topogrfico do nvel relativo do mar e do perfil geotcnico introduz o estudo
hidrogeolgico. A localizao dos piezmetros, o acompanhamento das variaes dos
nveis dgua nos piezmetros, as variaes de mar e a situao climtica, imposta
pelas variaes qualitativas da precipitao atmosfrica, so elementos essenciais na
determinao da carga hidrulica e do regime hidrogeolgico ao qual o aterro est
submetido. O resultado final traduzido pela direo predominante do fluxo.
A geofsica de superfcie abordada na seo seguinte ao estudo hidrogeolgico. As
curvas de isorresistividade, desenhadas em planta para determinadas profundidades
investigadas, so utilizadas na definio dos pontos de amostragem, visando a anlise
qumica do solo. So tambm discutidos alguns resultados de outras pesquisas feitas
na rea envolvendo prospeco geofsica por radar de penetrao no solo (GPR) e
anlise qumica de bifenilas policloradas (PCB).
A seo seguinte aborda questes relacionadas com a amostragem. Posteriormente
so apresentados os resultados das anlises qumicas e os aspectos relacionados
com a periculosidade do aterro, segundo a NBR-10.004 (ABNT, 1987a), e os limites de
concentrao dos contaminantes no solo.
7
No captulo 4 so analisados os resultados do ponto de vista geotcnico e ambiental,
as concentraes dos contaminantes detectadas no solo e os indicadores de poluio
ou nveis de interveno regulamentados por alguns rgos de controle ambiental. Em
seguida discutida a eficcia do mtodo geofsico por resistividade na delimitao de
plumas de contaminantes e no monitoramento dessas plumas, em face da presena
de compostos orgnicos e inorgnicos no meio matriz.
As concluses finais e sugestes so apresentadas no captulo 5.
No captulo 6 so apresentadas as referncias bibliogrficas.
Em apndices numerados de 1 a 7 esto, respectivamente, os boletins de sondagens
feitas pela Engesolos Ltda., as anlises granulomtricas e determinaes de
propriedades-ndice, os boletins de sondagens SPT (standard penetration test), as
folhas de registro dos nveis dgua em subsuperfcie, os perfis de geofsica por GPR
(ground penetrating radar), os valores de resistividade do levantamento eltrico, e os
resultados das anlises qumicas.
2. REVISO BIBLIOGRFICA
2.1 - INVESTIGAO GEOAMBIENTAL
2.1.1 A INVESTIGAO GEOAMBIENTAL NO CONTEXTO DA ANLISE DE RISCO
O desenvolvimento deste tpico e dos subseqentes, sobre o tema da investigao
geoambiental, foi baseado, principalmente, no trabalho de PETTS et al. (1997), no
guia do Instituto de Engenheiros Civis de Londres (ICE, 1994) e nas observaes do
autor durante a realizao dos trabalhos de campo.
A investigao geoambiental pode ser definida como a coleta sistemtica de dados
visando determinar o grau de contaminao de uma rea e sua relao com o meio
ambiente.
Os dados podem ser obtidos por vrios meios, tais como: pesquisa documental,
entrevistas, visitas de reconhecimento, inspees, amostragens e ensaios.
PETTS et al. (1997) concebem essa relao da rea contaminada com o meio
ambiente como uma cadeia ligando a fonte ao alvo por caminhos. Assim, definem
como fonte a rea identificada como potencialmente contaminada em funo da
natureza do contaminante presente e do mal que representa. Os caminhos so as
rotas pelas quais o contaminante pode ser transferido para o alvo considerado. O alvo
o corpo receptor que pode ser danificado pela presena do contaminante em
concentrao suficiente para lhe causar um mal.
A fsico-qumica do solo tem mostrado que existem interaes significativas entre o
meio argiloso (solo) e espcies qumicas presentes na soluo intersticial do solo
(MITCHELL, 1993). As relaes entre a fonte e o meio envolvem mecanismos como
soro, lixiviao e biodegradao, que no so triviais. Da mesma forma, as relaes
entre o contaminante e o alvo (e.g. a biota) envolvem fatores complexos como tempo
de exposio, concentrao, modo de absoro, bioacumulao e cadeia alimentar.
Esses fatores, aliados s incertezas inerentes natureza das atividades de
investigao e avaliao, contribuem para que a abordagem sistmica do problema,
9
em
especial
modelo
conceitual
da
cadeia
fonte-caminho-alvo,
seja
metodologicamente adequada.
A definio dada por BRANDL e ROBERTSON (1996) refora essa idia. Segundo
esses autores, a investigao um processo de progressiva descoberta onde a
informao que surge em qualquer estgio influenciar as necessidades do estgio
seguinte. Embora aparente um processo de tomada de deciso (que no deixa de ter
enfoque sistmico), sob uma viso mais abrangente, pode-se identificar, nessa
definio, o conceito de retroalimentao estabelecido na Teoria Geral dos Sistemas.
Tcnicas j consagradas no campo da anlise de sistemas, em especial aquelas
relacionadas modelagem de sistemas de informao, como o caso da abordagem
seletiva do topo para a base (top-down), vm sendo utilizadas pela engenharia
geoambiental recentemente. Para a avaliao do risco geoambiental, a obteno da
informao deve ser feita de forma interativa e progressiva, ou seja, utilizando o
refinamento seletivo do topo para a base (WHITTAKER et al., 2000). Dessa forma, as
questes vo sendo detalhadas em nveis crescentes de complexidade, ramificandose do topo para baixo, assegurando que cada nvel abranger todas as questes a ele
relacionadas sem contudo aprofundar-se em detalhes mais complexos (e.g. os
objetivos principal e subsidirios e o faseamento da investigao, mencionados nos
itens seguintes). Essa abordagem permite que questes ambientais menos complexas
sejam resolvidas no nvel adequado de detalhes, sem necessidade de considerar
exames mais sofisticados.
A concepo sistmica da investigao, segundo o conceito fonte-caminho-alvo, no
contexto da anlise de risco, permite determinar o grau de interveno sobre a rea
contaminada e o risco que ela oferece (a possibilidade de algum mal ocorrer). Se a
rea estiver intensamente contaminada mas no houver caminhos pelos quais o
contaminante possa atingir o alvo ou no houver alvo, no haver risco.
Embora a anlise de risco no faa parte do escopo desta dissertao, cabe
apresentar nesta seo algumas definies e comentrios inerentes ao processo de
investigao no contexto da gerncia de risco para melhor situar o problema
geoambiental.
O perigo uma propriedade ou situao que tem potencial para causar um mal. O
perigo pode ser de natureza qumica (e.g. a presena de substncia txica ou
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carcinognica), biolgica (e.g. presena de bactria patognica) ou fsica (e.g.
acumulao de um explosivo ou gs inflamvel). Neste trabalho, o perigo de natureza
qumica o contaminante. Num contexto mais especfico, a norma NBR-10.004
Resduos Slidos define periculosidade dos resduos, classificando-os como inertes,
no inertes ou perigosos em funo de caractersticas como inflamabilidade,
corrosividade, reatividade, toxicidade ou patogenicidade (ABNT, 1987a).
PETTS et al. (1997) entendem haver uma diferena conceitual sutil entre rea
contaminada, rea poluda e rea degradada. Uma rea degradada diz respeito ao
solo danificado por atividades industriais ou outras atividades de forma tal que est
incapacitada para uso benfico sem tratamento. Uma rea contaminada aquela que
apresenta substncia estranha ao meio, mesmo que inofensiva. Uma rea poluda
aquela em que a causa do mal inerente ao seu estado. A contaminao causa
necessria mas no suficiente para a poluio.
O mal pode ser um dano sade humana, biota, qualidade do meio ambiente ou
s estruturas fsicas tais como prdios ou servios, (ICE, 1994). Pode-se incluir, ainda,
danos patrimoniais, econmicos ou financeiros. A expresso passivo ambiental tem
sua provvel origem nesse contexto.
A identificao do perigo um processo sistemtico que visa: (i) produzir um
entendimento qualitativo sobre o potencial que uma rea tem de apresentar risco; (ii)
identificar quais fontes de risco devem ser detalhadas; e (iii) ser capaz de apontar as
fontes que podem ser desconsideradas quando a cadeia fonte-caminho-alvo no for
completada ou no for plausvel.
No desenvolvimento do modelo conceitual fonte-caminho-alvo, o processo de
identificao do perigo: (i) determinar a fonte de contaminao; (ii) identificar as
espcies qumicas potencialmente envolvidas; (iii) identificar o meio ambiente que
poder ser afetado, (iv) delinear os caminhos potenciais de migrao; e (v)
identificar alvos potenciais.
O Quadro 2.1, adaptado de diversos autores (PETTS et al., 1997; BEDIENT et al.,
1994; FETTER, 1993), apresenta exemplos do conceito fonte-caminho-alvo para
algumas espcies qumicas potencialmente poluidoras e os riscos ou perigos
inerentes.
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QUMICA
FONTES
CAMINHO
ALVO/RISCO
Arsnio
(As)
PERIGO
na
As+3.
forma
contaminados
razes e folhas.
carcinognica.
Cdmio
(Cd)
e
Em
ar e alimentos.
ETE; Contato
rins e pulmes.
aumentada.
Lodo
(Cr)
Indstria
pigmento,
cortume culas
metalrgica;
Cr+6
Cromo
areas; bronquites
e corrosivo
ocorrncia natural.
(Cu)
de
galvanoplastia, ingesto;
para
tecidos do cor-
e alimentos
Cobre
po; e fitotxico.
Toxicidade
e crnica
Txico; irritante;
rara e
fitotxico,
da manufatura de
pigmentos, pestici-
a borracha.
baixo pH
preservativo
de madeira.
Cianetos
(CNs)
fotografia, pigmento entrada no ser Dermatites; dis- gua; txico pae gs; efluentes de humano.
galvanoplastia.
ma nervoso.
muito solveis.
continua...
12
QUMICA
FONTES
CAMINHO
Chumbo
(Pb)
ALVO/RISCO
PERIGO
tintas; de
nervoso Contamina
e rins afetados;
manufatura de vidro
Mercrio
(Hg)
queima
de gua.
cos.
Nquel
(Ni)
lodo
de culas
ETE; e estaleiros.
direto; Humano.
e vel.
areas; bronquite
ingesto.
(Zn)
ros;
ZnCl2
para quando em p.
humanos.
Sinergia c/ Cu e
lodo de ETE.
Compostos
Ni em pH baixo.
tados
mento;
(S)
cermica.
Fitotxico
em solo cido.
carcinoma.
Zinco
acabamentos com
minerao;
o.
para
produtos co
da combusto.
Fenis
alimentos.
tecidos
do co;
corrosivo;
da
de madeira, corante
farmacolgico, gs,
borracha
e minando
sua
...continuao
Quadro 2.1 Exemplo da cadeia fonte-caminho-alvo e os perigos associados a
determinada substncia (apud FETTER, 1993; BEDIENT et al., 1994; PETTS et al.,
1997).
13
A avaliao de risco um processo sistemtico para identificar e analisar o risco
inerente a um sistema ou situao e seu significado no contexto apropriado. Pode ser
expresso de forma qualitativa ou quantitativa.
A gerncia de risco um processo no qual decises so tomadas no sentido de
aceitar um risco conhecido e/ou reduzir as conseqncias ou a probabilidade de sua
ocorrncia. Esse processo depende da avaliao de risco, envolvendo incertezas,
fruto do acaso, de erros no processo de avaliao ou do conhecimento incompleto ou
imperfeito.
No tratamento das incertezas h uma tendncia de se assumir a pior hiptese. Falhas
na identificao da fonte de contaminao ou nos caminhos crticos de transporte, falta
de acurcia na amostragem ou na anlise, fatores humanos, incertezas quanto ao uso
futuro da rea, erros de modelagem e problemas na definio da concentrao-limite
aceitvel, justificam a adoo da pior hiptese. No contexto poltico esse tratamento
bastante atrativo aos rgos ambientais. Entretanto, a avaliao de risco
excessivamente conservativa tem implicaes nos projetos e no custo da remediao.
Deve-se assegurar que os processos de avaliao levem a estimativas de risco
razoveis e realistas.
Abordar a investigao geoambiental fora do contexto da anlise de risco pode
acarretar a coleta de dados errados sobre a cadeia fonte-caminho-alvo ou a coleta de
informaes desnecessrias. Embora este trabalho no objetive a anlise de risco,
faz-se necessrio entender que uma investigao pobre ou falha afeta a qualidade de
uma futura avaliao de risco e pode trazer graves conseqncias ao meio ambiente,
sade da populao e ao pessoal envolvido na investigao, monitoramento ou
operao. O Quadro 2.2, adaptado de PETTS et al. (1997), apresenta alguns
exemplos de falhas na investigao e suas conseqncias.
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FALHAS
Histria
inadequada
CONSEQNCIAS
sobre
(no
caso
de
omisso).
inadequada
de
poos
de
de
camadas
baixa
penetrando
permeabilidade
em Aes
investigao
deixadas
ao
sol
ou
judiciais
generalizadas.
Cliente
sondagens
de
durante
contra proprietrio.
recipientes inadequados.
embalagem.
no
podem
ser
feitas.
laboratrio
preparao
da
emprega
amostra
mtodo
Quadro 2.2 Exemplo das conseqncias de uma investigao falha (apud PETTS et
al., 1997).
15
(ii)
estratigrafia,
as
caractersticas
geotcnicas
relevantes
(iv)
16
Os problemas gerenciais surgem, freqentemente, de presses impostas pelos
clientes em relao a prazos e custos, bem como da insuficincia de conhecimento e
experincia nesse tipo de investigao. Para evitar interpretaes pessoais e idias
pr-concebidas, sugere-se o planejamento gerencial e a sistematizao da
investigao, otimizando os recursos e permitindo uma abordagem objetiva na
avaliao dos riscos mais crticos.
Nenhuma investigao pode explorar mais do que uma frao do todo e a
investigao deve ser capaz de identificar e localizar os contaminantes com a melhor
acurcia possvel. A instituio normativa britnica British Standards Institution (BSI,
1988 apud Petts et al., 1997) recomenda que para cada hectare de rea contaminada
a ser investigada haja, necessariamente, 25 locaes investigadas. Mesmo com uma
malha detalhada, e possivelmente dispendiosa, de um furo a cada 20 metros, de se
esperar que subsistam algumas incertezas no completo entendimento da estratigrafia
e da distribuio dos contaminantes no solo.
reas virgens so mais fceis de investigar. Em geral, apresentam regularidade nas
subcamadas ou variaes naturais como horizontes pedogenticos, perfis de
intemperismo, associaes laterais e verticais de fcies deposicionais e mudanas
graduais de textura que contribuem para tipificar a rea. Mesmo num ambiente
conhecido, podem ocorrer falhas na investigao como a existncia no prevista de
um meandro abandonado, que represa contaminantes densos, ou de um paleocanal,
com condutividade hidrulica superior do meio.
reas perturbadas ou danificadas geralmente impem dificuldades investigao. O
exemplo tpico so antigas reas industriais demolidas, clareadas e capeadas por solo
com cobertura vegetal, ou pavimento escondendo tanques com resduos perigosos ou
escombros que dificultam a retirada de amostras.
Esse tipo de dificuldade, produto de uma conduta ambiental desleixada e da ausncia
de instrumentos sociais e governamentais poca da ocorrncia, no impede que o
investigador prove a presena da contaminao, pois para isso basta apenas uma
amostra tomada num ponto chave. Entretanto, o propsito deve ser determinar a
natureza e extenso da contaminao ou demonstrar, com adequada certeza, que a
contaminao est circunscrita a uma extenso aceitvel.
17
Nesse ponto relevante notar que uma rea aparentemente virgem pode esconder
antigas e danosas atividades industriais. Da, como ser visto mais adiante, a
importncia do estudo documental ou estudo de gabinete na primeira fase da
investigao. PETTS et al. (1997) consideram que um investigador competente
aquele que: (i) maximiza os estudos preliminares e assim tem uma grande chance de
interceptar importantes caminhos e fontes de contaminao; e (ii) planeja uma efetiva
estratgia de investigao (direta e/ou indireta), incluindo apropriada locao e coleta
de amostras representativas, sem requerer excessiva quantidade de furos.
O ponto crtico da investigao geoambiental estabelecer se a cadeia fonte-caminhoalvo est completa. At que isso seja demonstrado no justificvel assumir que a
presena de uma contaminao residual possa representar um risco para o uso
corrente ou futuro da rea. O investigador deve atentar no apenas para a localizao
e caractersticas do contaminante mas, tambm, para os caminhos preferenciais de
migrao. O contaminante por si s no o nico interesse da investigao de reas
contaminadas. O que igualmente importante se essa substncia mvel ou
mobilizvel e, em sendo, se h caminhos pelos quais o alvo possa estar em contato
com o contaminante, resultando em um mal inaceitvel.
Igualmente importante so as concentraes-limite previstas em normas. As listagens
das substncias perigosas podem estar incompletas ou apresentar valores-limites
totais, tanto em relao ao somatrio de espcies congneres, quanto em relao s
concentraes totais. Por exemplo, ao analisar um determinado metal em uma
amostra de solo e verificar que sua concentrao supera o valor-limite da norma, sem
levar em conta que o metal no se encontra na forma solvel ou biodisponvel ou,
encontra-se numa fase imvel no solo, a avaliao do perigo pode se tornar
conservativa. Nesse caso, o risco estar associado no concentrao mas
possibilidade de ocorrerem mudanas ambientais tais que mobilizem ou disponibilizem
determinada concentrao do metal.
Restringir-se aos aspectos normativos sem considerar que fatores ambientais
(acidificao, ambiente oxidante ou redutor, presena de argilominerais, matria
orgnica) possam afetar a mobilidade e a biodisponibilidade dos contaminantes, pode
levar a falhas de avaliao. Interaes entre contaminantes i.e. efeitos sinergticos
(aumento na toxicidade quando mais de um contaminante est presente) ou efeitos
antagnicos
(reduo
dos
malefcios
como
resultado
da
competio
entre
18
Dada
complexidade
dos
problemas
que
envolvem
reas
possivelmente
contaminadas, e a necessidade de se manter presente o conceito da cadeia fontecaminho-alvo, as investigaes geoambientais devem ser conduzidas enfocando
quatro aspectos principais:
(i)
(ii)
(iii)
(iv)
19
top-down), passvel de interrupo em funo da suficincia de informaes e da
gerncia de risco:
(i)
(ii)
(iii)
Segundo PETTS et al. (1997), essas fases genricas envolvem vrias etapas de
intensidade crescente em termos de investigao, mas no necessariamente de
importncia crescente para a avaliao de risco:
(i)
(ii)
(iii)
(iv)
remediao
contribuindo
para
estudo
da
adequabilidade,
da
(vi)
20
A superposio de etapas pode ser admitida. Por exemplo, pode-se coletar e analisar
amostras durante o reconhecimento de campo ou uma investigao suplementar pode
formar a etapa final da investigao principal. Porm, o pessoal envolvido na
investigao de campo no deve entrar na rea investigada e nenhum trabalho
exploratrio deve ser feito at que o estudo de gabinete indique que seguro faz-lo
ou que aponte as precaues necessrias para resguardar a sade e a segurana do
pessoal envolvido nas fases subseqentes.
Essas etapas podem ser consideradas, em maior ou menor grau, no conjunto de fases
da investigao, dependendo do tipo ou finalidade a que se destina a investigao. O
Quadro 2.3, adaptado de PETTS et al. (1997) e do guia do ICE (1994), apresenta tipos
de investigao geoambiental e objetivos associados. No presente trabalho foram
executadas apenas as fases preliminar e exploratria.
21
TIPO
Compra e venda
OBJETIVO
ESCOPO
Preliminar
estudos de gabinete.
reabilitao.
investigao
valores
Planejar
principal.
do
gabinete,
a reconhecimento de campo
Obter e
background
de
poucas
ocasionais
Refinar
zoneamento
confirmar
Prover
hipteses
informaes
e Levantamento exploratrio
limitadas,
preliminar.
aes
viveis
de monitoramento, anlises e
remediao.
Suplementar
sistemtica,
ensaios.
principal.
Prover intenso
Freqentemente
em
reas
de
risco.
Coletar a
problemas
particulares
detalhada, envolvendo um
dado ensaio de campo
poucas amostras.
condies
hdrico.
22
(ii)
(iii)
23
(ii)
(iii)
(iv)
(v)
(vi)
(vii)
(viii)
(ix)
(x)
Essa pesquisa documental deve incluir os registros mais antigos possveis, de forma a
proporcionar um conhecimento desde a poca em que a rea ainda no havia sido
objeto de atividades danosas.
A pesquisa das fontes de contaminao deve procurar identificar quais as
propriedades das substncias, organismos, processos, operao ou empreendimento,
poderiam causar efeitos adversos ao meio ambiente. PETTS et al. (1997) entendem
que isso requer consideraes sobre:
(i)
(ii)
potencial
de
persistncia
no
meio
ambiente,
incluindo
potencial
de
bioacumulao e bioconcentrao;
(iii)
(iv)
(v)
(vi)
(vii)
A pesquisa dos possveis alvos deve levar em conta seres humanos, guas
subterrneas,
ecossistemas,
flora,
fauna,
reas
protegidas,
corpos
hdricos
24
agrcolas etc.), espcies que podem migrar para a rea ou sua vizinhana, outros
alvos relacionados com o uso futuro das reas prximas e, a natureza, sensibilidade e
atividades desses alvos.
A pesquisa sobre possveis caminhos deve enfocar as caractersticas do solo como
reas degradadas e expostas que facilitem a ao transportadora dos ventos, canais
ou cursos dgua prximos, mar, dutos, valas, estratos permeveis, estradas com
sub-bases granulares e, tambm, as atividades dos vetores.
As fontes de pesquisa podem ser documentais ou no-documentais. Como fontes
documentais pode-se considerar mapas, cartas, desenhos, fotos areas, imagens de
satlite, relatrios, tbuas das mars, bibliotecas, registros pblicos, registros da
Defesa Civil, do Corpo de Bombeiros, dos servios pblicos, dos rgos ambientais,
das prefeituras, dos servios meteorolgicos e a literatura tcnica.
As fontes no-documentais so entrevistas com pessoas que trabalharam no local,
vizinhos, antigos proprietrios, autoridades pblicas, prestadores de servios
temporrios que atuaram na rea, pesquisadores e jornalistas. As pesquisas nessas
fontes devem ser criteriosamente avaliadas pois, muitas vezes, a fonte de informao
embora influente pode estar errada.
Como visto, o estudo de gabinete importante pois dele se obtm, basicamente, o
desenvolvimento do modelo fonte-caminho-alvo, os subsdios para a identificao do
perigo, os procedimentos preliminares para proteo e segurana do pessoal
envolvido na investigao e para a proteo do meio ambiente, bem como, se
possvel, o zoneamento, que permite maximizar a aplicao dos recursos mediante
enfoques diferenciados para reas distintas.
25
(ii)
(iii)
furos, cavas ou lagoas que tenham sido usadas como disposio de resduos;
(iv)
(v)
recipientes no identificados;
(vi)
(vii)
odores significativos;
(viii)
equipamentos
eltricos
(transformadores)
abandonados
que
indiquem
(x)
(xi)
(xii)
(xiii)
(xiv)
(xv)
Na anlise dessas caractersticas alguns cuidados devem ser tomados, como levar em
conta que a pobreza da vegetao pode decorrer de variaes sazonais, que algumas
espcies podem ser tolerantes ou que cursos dgua podem no ser visveis dadas as
condies climticas do momento ou variaes sazonais.
O reconhecimento de campo importante para o planejamento das atividades de
investigao subseqentes como: a seleo do mtodo de amostragem, condies
para o emprego de mtodos geofsicos, estruturas que devam ser demolidas para
facilitar o acesso ou cercas que devam ser construdas para impedir o acesso.
Uma limitada quantidade de amostras pode ser tomada da superfcie do solo ou da
gua, da gua subterrnea em furos preexistentes ou de gases que permeiem por
fendas existentes. Porm, no se deve confundir essa atividade com a investigao
exploratria, que s deve ser abordada quando as evidncias da investigao
preliminar tiverem sido avaliadas e tiradas concluses sobre a natureza da cadeia
fonte-caminho-alvo.
A investigao preliminar encerra com um diagnstico prvio onde so apresentadas
as concluses sobre: (i) os contaminantes potencialmente presentes na rea
26
investigada ou em partes dessa rea (zonas); (ii) o regime hidrolgico/hidrogeolgico e
o cenrio geolgico; e (iii) os perigos potenciais identificados e alvos sob risco.
Essas informaes permitem levantar hipteses sobre a possvel natureza e
distribuio dos contaminantes ou que parte do local pode no estar contaminada. A
norma holandesa (NNI, 1991 apud Petts et al., 1997) sugere quatro possveis
hipteses: (i) a rea (ou parte dela) no est contaminada; (ii) a contaminao est
distribuda heterogeneamente; (iii) a contaminao est distribuda homogeneamente;
e (iv) a contaminao est distribuda heterogeneamente sem fontes conhecidas
(difusa).
A identificao do perigo na fase preliminar, envolvendo o estudo de gabinete e o
reconhecimento de campo, permite o desenvolvimento do modelo ou hiptese sobre a
rea. Essa hiptese, utilizada no planejamento e projeto da investigao exploratria,
ser testada (ou reavaliada) na prpria etapa exploratria.
27
(atividade humana, geologia e hidrogeologia), devem subsidiar o planejamento de uma
estratgia de amostragem que considere as seguintes questes:
(i)
Quais tipos de amostras devem ser coletados (e.g. do solo, da gua, dos
resduos, de gases, do ar, da vegetao).
(ii)
(iii)
(iv)
(v)
(vi)
(vii)
(viii)
(ix)
(x)
(xi)
(xii)
(xiii)
(xiv)
(xv)
Qual a urgncia.
(xvi)
(ii)
28
iniciando com trs pontos de amostragem, para definir o fluxo de subsuperfcie, e com
subseqentes amostragens, na direo do fluxo, na direo transversal ao fluxo e em
profundidade.
Embora seja intuitivo dar preferncia a uma rota mais evidente (fluxo de
subsuperfcie), deve-se ter em mente que: (i) condies sazonais ou antrpicas podem
modificar a direo do fluxo; (ii) a baixa condutividade hidrulica do meio pode
privilegiar o transporte por difuso; (iii) a heterogeneidade do meio pode impor
caminhos preferenciais no detectados inicialmente (paleocanal); e (iv) contaminantes
densos no miscveis na gua (DNAPL) podem ter migrao independente do fluxo.
Na abordagem no-direcionada, a estratgia para determinar os pontos crticos (hot
spot) tambm aplicvel para caracterizar toda a rea. A questo definir o ponto
crtico, seu tamanho e o grau de certeza aceitvel (confiabilidade necessria) para
assegurar que um ponto crtico no passe despercebido.
Por exemplo: dada uma rea em que se deseja construir um loteamento de terrenos
de 600 m para fim residencial; entendendo como risco primrio o fato de crianas
pequenas ingerirem solo enquanto brincam em seus jardins; seja uma estratgia de
amostragem tal que assegure detectar uma rea de contaminao equivalente a um
jardim (aproximadamente 50 m). Pode-se definir o ponto crtico como sendo a
concentrao de benzeno acima de 0,5 ppm em uma rea circular de 50 m e a
confiabilidade como sendo 95% de chance de detectar essa rea alvo em uma rea
total de 10.000 m.
Como apresentado anteriormente, na Inglaterra, o BSI (1988) sugere um mnimo de 25
amostras. PETTS et al. (1997) notam que, para uma rea de 10.000 m e com uma
certeza de 95%, as 25 amostras garantem apenas alvos de 500 m. Ou seja, um
espaamento de amostragem em torno de 20 m, dependendo do arranjo. Segundo
PETTS et al. (1997), a norma inglesa BSI (1988) sugere, essencialmente, que o
espaamento entre furos seja de 18 m, para reas menores ou iguais a 0,5 ha, e 24 m,
para reas at 5 ha.
29
24m
Figura 2.1 - Arranjo em grelha quadrada com pontos amostrais localizados na interseo e ponto crtico circular (modificado de PETTS et al., 1997).
eixo longitudinal = a
eixo transversal = b
a = 4b
24m
Figura 2.2 - Arranjo em espinha de peixe com ponto crtico eltico simulando uma
pluma de contaminao com disperso lateral quatro vezes menor que
a longitudinal (modificado de PETTS et al., 1997).
30
PETTS et al. (1997) sugerem que a cobertura de uma rea pode ser feita com o
arranjo em grelha quadrada (Figura 2.1) ou com o arranjo espinha de peixe (Figura
2.2) proposto por FERGUSON (1992 apud Petts et al., 1997), que apresentam melhor
performance que os arranjos randmicos. Aqueles autores afirmam que, para um
ponto crtico de formato elptico (500 m), com razo entre eixos de 1:4, 25 pontos de
amostragem e arranjo em grelha quadrada, a confiabilidade cairia de 95% para 70%.
Mantendo-se as 25 amostras para a mesma rea total mas com ponto crtico elptico
de 100 m e arranjo espinha de peixe, a confiabilidade seria de 30%.
Quanto menor o ponto crtico em relao rea total, menores as chances de detectlo e mais pontos de amostragens sero necessrios para uma dada probabilidade de
deteco (BENSON, 1993 apud Schackelford, 2000). Como mostrado anteriormente, o
tipo de arranjo tambm influencia a probabilidade de deteco. Embora no seja to
evidente, a forma da pluma afeta a performance do arranjo. reas elpticas so menos
provveis de ser detectadas (DEPARTMENT OF ENVIRONMENT, 1994 apud Petts et
al., 1997). Em geral assume-se que uma pluma tenha forma elptica, com disperso
lateral quatro vezes menor que a disperso longitudinal (Figura 2.2), quando
submetida a fluxo hidrulico.
Em relao profundidade da amostragem, deve-se considerar quais so as
intenes para a rea (i.e. quais alvos podem estar em risco), e os provveis
caminhos pelos quais o contaminante pode entrar em contato com o meio ambiente.
Amostras superficiais (de poucos centmetros) so importantes para revelar
escoamento superficial de ou para reas adjacentes. Amostras da massa bruta do
resduo podem revelar mudanas de aparncia, estado de decomposio e permitem
classificar o resduo. Em geral deve-se buscar intervalos regulares (e.g. 0,5 m),
justificando-se exceo: (i) na zona de contato do resduo com o solo, onde se deve
procurar obter a amostra de solo o mais prximo possvel da fronteira, e da por diante
em intervalos regulares; e (ii) em razo do conhecimento ou suspeita de haver um
estrato pouco espesso que facilite a concentrao de contaminantes.
Ao adotar intervalos regulares em profundidade, uma seo vertical da rea revelar
uma distribuio regular tal como o arranjo em grelha da Figura 2.1. Por analogia com
a distribuio no plano, poder-se- dizer alguma coisa sobre a probabilidade de
encontrar uma regio contaminada, ajustando-se a uma condio tridimensional.
31
2.3.2 - ATIVIDADES NO CAMPO
Na prtica, a investigao geoambiental no se restringe s atividades intrusivas. O
investigador pode, tambm, caracterizar o meio e obter informaes sobre a natureza
e distribuio dos contaminantes por meio de mtodos indiretos no-intrusivos, como a
geofsica de superfcie utilizando, por exemplo, o radar de penetrao no solo (GPR)
ou o mtodo resistivo, que ser visto mais adiante.
O uso de mtodos geofsicos de superfcie so atrativos em reas altamente
contaminadas de vez que so mtodos no-intrusivos e no penetraro/danificaro a
camada de cobertura, contribuindo para que a gua no ingresse no corpo do aterro
nem sejam liberados gases ou outras substncias.
Entretanto, a investigao geofsica no pode substituir integralmente as tcnicas de
amostragem e furos de sondagem. So alcanados melhores resultados se diferentes
mtodos so usados simultaneamente (BRANDL e ROBERTSON, 1996).
Alm da pesquisa geofsica e do reconhecimento, os ensaios de campo, a coleta de
amostras, as medies e as inspees compem o conjunto de atividades,
relacionadas com a investigao geoambiental, exercidas no campo.
As inspees so em geral relacionadas verificao visual de uma determinada
situao ou evento. Por exemplo, verificar a situao da rea aps uma chuva intensa
ou alagamento, verificar se h indcios de invaso da rea que possa resultar em
prejuzo ao funcionamento de instrumentos ou dispositivos, e inspeo regular para
verificar a integridade de marcos, piquetes ou protees.
As medies podem ser diretas ou indiretas. As medies indiretas so normalmente
associadas a ensaios e dizem respeito medio de determinado parmetro que por
si s no constitui uma informao, seno quando interpretada mediante relao ou
correlao. As medies diretas so, por exemplo, medies de temperatura, pH e
nvel dgua e so tomadas por meio de instrumentos ou dispositivos (e.g. termmetro,
piezmetro, rgua de mar, pluvimetro). Tais instrumentos ou dispositivos so
bastante conhecidos e no sero detalhados neste trabalho.
32
33
Equipamento de cravao
Composio
de hastes
(a)
10
(b)
15
20
25
30
ESCALA (cm)
isolante
(c)
Cone Resistivo
Regio
amolgada
eletrodo
isolante
Figura 2.3 - O cone resistivo. (a) Equipamento completo. (b) Foto da sonda resistiva
RCPT adquirida pelo PRONEX (COPPE/UFRGS/UFPE). (c) Detalhe
esquemtico da sonda.
34
(a)
vazo
F H
(b)
fluxo
2L
ln 2 L
D
35
Os ensaios de bombeamento so geralmente empregados quando a vazo de entrada
no poo suficiente para suportar a vazo de bombeamento sem que o aqfero entre
em processo de esgotamento, pois faz-se necessrio atingir o regime permanente
antes das determinaes. Caso no seja possvel aguardar a estabilizao da
superfcie piezomtrica a determinao da condutividade hidrulica pode ser feita
interpretando-se o regime transiente. A necessidade de haver vazo suficiente no
poo limita o ensaio de bombeamento s determinaes de permeabilidade de meios
arenosos. Em geral, poos em meios excessivamente argilosos apresentam pouca
vazo.
Um ou mais poos de observao so instalados dentro do raio de influncia do cone
de depresso porm afastados do poo bombeado, permitindo que a determinao da
condutividade hidrulica seja um valor mdio representativo. Em que pese essa
vantagem e outras mencionadas em BEDIENT et al. (1994), como a obteno dos
parmetros transmissividade e coeficiente de armazenamento, utilizados no projeto de
remediao por bombeamento, esse mtodo no recomendvel na investigao
geoambiental, no s pelo alto custo mas, principalmente, pelo elevado volume de
gua suspeita de contaminao trazido superfcie.
36
Em solos friveis, amostras superficiais podem ser coletadas com p, colher-depedreiro ou trado. Recomenda-se descontaminar a ferramenta antes de cada coleta
para evitar a contaminao da amostra.
Trados helicoidais (manuais ou mecanizados) podem ser usados para coleta em
profundidade limitada, no entanto, seu emprego est condicionado dureza ou
consistncia do solo. Deve-se adotar precaues de limpeza e operao para evitar
tanto a contaminao da amostra pela ferramenta como a contaminao cruzada.
Trados mecanizados so mais difceis de descontaminar.
Cavas e trincheiras so limitadas a solos resistentes e podem atingir profundidades
razoveis (at 5 m). Permitem a visualizao da estratificao e das regies de
transio, possibilitando um exame detalhado das condies de subsuperfcie. A
coleta de amostras limitada para fins especficos em face da exposio do material
ao ar. Esse mtodo de coleta arriscado dado ao grande potencial que tem de
oferecer perigo (e.g. ruptura, danos fsicos rea, gerao de resduo, impactos
decorrentes da exposio, necessidade de reaterro). A chance de ocorrer a
contaminao cruzada considervel em razo de: desmoronamento de camadas
superficiais; percolao de gua; disposio do material na superfcie antes da coleta
de amostras superficiais; e o revolvimento do solo durante a escavao. Dessa forma,
deve-se evitar a coleta de amostras com os equipamentos utilizados na abertura da
cava (e.g. p mecnica, retroescavadeira).
Os furos, revestidos ou no, so as mais populares tcnicas de amostragem, podendo
alcanar profundidades considerveis. Podem ser usados amostradores bipartidos do
tipo empregado em sondagem a percusso (SPT), entretanto, a presena da gua de
circulao ou lama de estabilizao macula a caracterizao qumica da amostra e
pode promover a contaminao cruzada. Amostradores de paredes finas permitem a
coleta de amostras indeformadas e possibilitam a construo do perfil contnuo do
solo. Os maiores cuidados que devem ser adotados esto relacionados com o
revestimento e o avano do amostrador sem a circulao de gua ou lama. Furos no
revestidos podem permitir o arraste de material de um nvel para outro e a cravao do
revestimento pode proporcionar a contaminao cruzada.
Uma tcnica mais recente de amostragem em furos a que emprega equipamentos
de cravao direta ou contnua (direct push) de amostrador. Nesse caso, o amostrador
introduzido no solo, com a ponteira fechada, podendo coletar a amostra em uma
37
profundidade especfica mediante comando de superfcie que libera a ponteira
possibilitando a introduo do material (solo, gua ou gs) em um recipiente ou
camisa plstica que compe o amostrador. Alguns desses amostradores esto
detalhados em BRANDL e ROBERTSON (1996), LUNNE et al. (1997), QUARESMA
(1999) e SOUZA (2001). As vantagens dessa tcnica so que minimiza a exposio
da amostra ao ar, elimina o volume de resduos de perfurao a ser disposto e,
embora de mobilizao dispendiosa, proporciona rapidez na amostragem.
Os poos de monitoramento so empregados na coleta de gua subterrnea e como
medidores de nvel dgua. A amostragem da gua ser abordada mais adiante na
investigao do meio hdrico e a meno ao poo neste ponto est relacionada com as
tcnicas e perfurao.
Nas diversas tcnicas empregadas, em maior ou menor grau, a contaminao cruzada
poder estar presente ameaando a qualidade da amostra e oferecendo risco da
contaminao se espalhar atravs do furo. Portanto, alm de se descontaminar as
ferramentas antes e aps o uso, os furos de amostragem de solo devem ser selados
com bentonita ou similar. Alguns equipamentos de cravao direta contam com
dispositivo de grouteamento que promove a selagem do furo durante a extrao da
ferramenta (amostrador ou sonda). Os poos de monitoramento tambm devem contar
com selos entre o revestimento e o solo e na superfcie. Essas precaues no
impedem que, durante a escavao do poo ou coleta de amostra, em especial na
regio saturada, haja liberao de contaminantes atravs do furo, principalmente,
daqueles mveis (densos ou solveis) ou volteis.
A Figura 2.5 mostra um poo de monitoramento construdo empregando equipamento
que usa a tcnica de cravao direta. Esse equipamento, dependendo do solo, pode
instalar poos em profundidades de at 13 m (o atrito lateral impede a cravao e/ou
retirada do equipamento), em solos friveis, e de forma provisria haja vista a
impossibilidade de limpeza peridica do filtro.
A Figura 2.6 apresenta um poo de monitoramento construdo mediante emprego de
equipamento de escavao mecanizada utilizando trado. Esse equipamento pode
instalar poos a profundidades de at 200 m, dependendo do solo e da ferramenta
empregada e pode efetuar coleta de amostras acondicionadas em camisas (liners)
plsticas ou ao inox (QUARESMA, 1999).
38
piezmetro
revestimento
filtro
(a)
selo em
bentonita
pr-filtro
ponteira
abandonada
(b)
Figura 2.5 - Piezmetro temporrio instalado com a tcnica "direct push". (a) Cravao
do revestimento e instalao do piezmetro. (b) Revestimento retirado, prfiltro e selagem executados.
39
piezmetro
trado oco
filtro
(a)
alojamento
concreto
selo em
bentonita
pr-filtro
(b)
Figura 2.6 - Poo de monitoramento instalado com equipamento mecanizado.
(a) Escavao e instalao do revestimento. (b) Trado oco retirado,
pr-filtro, selagem e acabamento executados.
40
A atividade de coletar amostra deve envolver um planejamento cuidadoso e a escolha
do mtodo adequado visando minimizar os riscos (e.g. exposio) e as incertezas (e.g.
contaminao cruzada). O objetivo primrio da coleta de amostra a acurcia, da a
importncia da investigao preliminar, em particular quando a rea suspeita de
intensa contaminao, quando a melhor abordagem uma amostragem em torno e
guardando distncia da fonte suspeita e, aps os resultados dessa abordagem inicial,
uma aproximao cautelosa da fonte (e.g. vazadouro de lixo, tanque com vazamento).
Os recipientes usados na embalagem e transporte no devem permitir a contaminao
da amostra ou que o contaminante escape, mude de fase ou reaja com o material da
embalagem. SIEGRIST e JENSSEN (1990 apud Petts et al., 1997) pesquisaram a
eficincia de mtodos de amostragem e embalagens para alguns solos contaminados
com orgnicos volteis e concluram que: (i) nas amostras recolhidas com colher de
ao inox (amostras amolgadas) e embaladas em sacos de plsticos tipo zip bag os
compostos volteis virtualmente se perderam (apresentaram concentrao de 20 a 60
vezes menor que a real); (ii) nas amostras indeformadas armazenadas em recipientes
de vidro selado com Teflon a perda foi bem menor (concentrao de 3 a 5 vezes
menor); e (iii) quando as amostras indeformadas foram preservadas em metanol, a
perda foi de apenas 50%. Em todos os casos a amostra preenchia 60% do volume
nominal da embalagem.
Na coleta de amostras, PETTS et al. (1997) recomendam que alguns procedimentos
devem ser observados para assegurar a representatividade da amostra:
(i)
(ii)
(iii)
41
(iv)
Toda embalagem deve ser convenientemente limpa antes do uso. Mesmo nova
pode conter impurezas que prejudiquem as anlises. Em geral no devem ser
reutilizadas.
(v)
(vi)
(ii)
(iii)
(iv)
(v)
(vi)
42
43
subterrnea. No trajeto descendente pela zona no-saturada, o LNAPL vai sendo
retido nos poros do solo, no que se convenciona chamar de fase residual.
Dependendo da solubilidade e volatilidade da substncia, podem ocorrer mudanas de
fase nessa regio. Caso ocorram alteraes no nvel da superfcie livre (e.g.
sazonalidades), a fase residual pode ser reincorporada fase livre (por elevao) ou a
fase livre pode gerar novas fases residuais (por abaixamento do nvel), visto que a
fase livre acompanhar a variao de nvel da gua subterrnea (dependendo da
velocidade da alteraes do nvel dgua, da densidade e viscosidade do LNAPL e da
permeabilidade intrnseca)
As substncias densas no-miscveis (Dense nonaqueous phase liquids DNAPL), ao
atingirem o solo, migram verticalmente pela zona no-saturada sob influncia da
gravidade, deslocando ar e gua residuais e ao atingirem o aqfero prosseguem
deslocando a gua dos poros at atingirem camadas subjacentes menos permeveis
onde se acumulam (fase contnua). Dependendo da declividade dessas camadas e de
outros parmetros, podem prosseguir numa migrao lateral, at mesmo em sentido
contrrio ao do fluxo do aqfero.
Detalhes do fluxo multifsico de NAPL podem ser obtidos em FETTER (1993), de
quem foram adaptadas as Figuras 2.7 (a) e (b), utilizadas para ilustrar alguns aspectos
na migrao de contaminantes.
A investigao do meio hdrico dificultada pela dinmica das guas, sujeitas s
variaes externas impostas pelos efeitos das chuvas, sazonalidades ou interferncias
antrpicas, exigindo, muitas vezes, um acompanhamento no tempo e uma coleta de
amostra que represente as piores condies do meio.
Para guas subterrneas as piores condies podem ocorrer no nvel anual mais
elevado (quando o lenol fretico sobe e atinge uma regio superficial contaminada,
dissolvendo substncias perigosas), ou quando o bombeamento remove guas
superficiais, permitindo o surgimento de guas profundas poludas com contaminantes
densos. Em relao s guas superficiais, a pior condio a de baixo fluxo, quando a
diluio potencial minimizada.
O aspecto essencial na amostragem da gua coletar as amostras a montante e a
jusante da rea contaminada que est sendo investigada, permitindo um entendimento
da participao do stio na poluio a jusante.
44
leo
diesel
Zona vadosa
Vazamento
Zona saturada
Franja capilar
Componentes na
fase dissolvida
Fluxo da gua subterrnea
(a)
Vazamento
Zona vadosa
TCE
Zona saturada
Aqfero
Fluxo da gua subterrnea
Fase dissolvida
Fase livre (contnua/mvel)
Fluxo do DNAPL
Aquitardo
(b)
45
O conhecimento do background relevante na avaliao do risco e pode ser obtido
por levantamento de dados sobre a qualidade da gua na regio.
O conhecimento do regime hidrolgico/hidrogeolgico fundamental para a
investigao do meio hdrico. Informaes sobre a variao do fretico no ano, direo
e intensidade do fluxo da gua so importantes no apenas na investigao como
tambm na avaliao de risco e remediao. Entender a geologia local ajuda na
interpretao dos resultados do monitoramento e na previso do comportamento do
contaminante no ambiente. Informaes sobre o padro das chuvas podem ser
utilizadas, tambm, na modelagem de transporte.
Em alguns aspectos a amostragem da gua difere da amostragem do solo, em
particular:
(i)
(ii)
(iii)
(iv)
Pode
haver
um
elevado
potencial
de
disperso
de
contaminantes,
(ii)
(iii)
A amostragem de sedimentos faz parte da investigao do meio hdrico uma vez que
os contaminantes podem estar presentes no fundo de canais, lagos, rios e regio
estuariana. So procedimentos dificultados pela natureza do local, geralmente em
reas de acesso problemtico e de difcil visualizao por estarem submersos.
Existem dois tipos de sedimentos que podem ser coletados: os de fundo e os em
suspenso. Os sedimentos de fundo levam a dois enfoques de interesse no estudo da
contaminao: o superficial ou os primeiros 10 a 15 cm; e o perfil em profundidade. A
46
amostragem na camada superficial prov informaes sobre a distribuio horizontal
de parmetros ou propriedades sobre o material depositado mais recentemente. O
perfil de sedimentao desejvel no estudo histrico das modificaes ocorridas ou
para definir zonas de poluio. Os sedimentos ou slidos em suspenso podem: (i)
aumentar a turbidez, inibindo a fotossntese e alterando a populao das espcies
nativas; e (ii) contribuir para o aquecimento que leva a uma reduo na concentrao
do oxignio dissolvido.
O primeiro objetivo da amostragem de guas subterrneas determinar se a gua
subterrnea, na rea investigada ou abaixo dela, est contaminada e/ou se est
acontecendo migrao para fora da rea investigada tal que represente um risco para
corpos dgua adjacentes ou prximos. Uma vez estabelecida a contaminao e/ou
migrao necessrio determinar a extenso da contaminao, o padro da migrao
e a velocidade da migrao.
O requisito bsico conhecer o regime hidrogeolgico em termos de fluxo nas
direes horizontal e vertical no aqfero ou entre aqferos. As informaes sobre o
regime de fluxo so necessrias para se estabelecer os locais onde sero coletadas
amostras e em quais profundidades. Inicialmente so estimados padres de fluxo
baseados no estudo preliminar (no se deve esquecer que a ocupao da rea pode
ter modificado as condies do fluxo) e, posteriormente, instalados poos de
monitoramento do fluxo nos locais onde mais provavelmente sero obtidos dados mais
consistentes. Evidentemente tais poos devem ser localizados e instalados adotandose os cuidados necessrios para evitar a disperso de contaminantes pelos caminhos
ora estabelecidos. Nesse sentido, o uso de ferramentas de investigao indireta como
a geofsica pode ser bastante til para prevenir instalaes de poos prximas a fontes
suspeitas, como tanques ou tubulaes enterradas, ou para definir a estratigrafia.
A determinao da direo (sentido) do fluxo subsuperficial feita por meio de um
conjunto de medidores de nvel dgua ou piezmetros, instalados estrategicamente
de forma a abranger toda a rea investigada. A diferena de carga hidrulica entre os
piezmetros permite que sejam determinadas equipotenciais, cujas linhas de fluxo
sero perpendiculares s linhas equipotenciais. A Figura 2.8 apresenta um esquema
dessa determinao.
47
11 m 10,5 m
12,5 m 12 m 11,5 m
h1= 10 m
9,5 m 9 m
8,5 m
Piezmetros
Equipotencial
Direo do fluxo
rea contaminada
h3= 8,5 m
h2= 12,5 m
(a)
Superfcie piezomtrica
Fonte
Superfcie fretica
Direo do fluxo
do aqfero livre
Camada impermevel
Direo do fluxo
do aqfero confinado
(b)
Figura 2.8 - Determinao da direo do fluxo. (a) No plano horizontal. (b) No plano vertical
48
Havendo suspeita da existncia de mais de um aqfero na regio, outros conjuntos de
piezmetros devem ser instalados nas profundidades suspeitas e determinadas as
cargas hidrulicas para se verificar a ocorrncia de fluxo vertical.
As caractersticas hidrogeolgicas e a natureza e provvel distribuio da
contaminao so relevantes no projeto de monitoramento. O investigador no deve
se restringir s informaes preliminares sobre padres de fluxo regional visto que
diversos fatores podem contribuir para alterar esse padro como descargas,
sumidouros e, como j mencionado, a prpria presena do aterro ou depsito.
Portanto, uma investigao exploratria, com um programa de amostragem, deve
preceder e fundamentar o projeto de monitoramento a longo prazo.
Os poos de monitoramento devem ser instalados dentro e fora da rea investigada, a
jusante e a montante do fluxo e, diretamente abaixo da fonte poluidora, com os
cuidados necessrios para minimizar o risco da contaminao se espalhar. O poo de
monitoramento proporciona a verificao do nvel dgua e a coleta de amostras da
gua subterrnea para fim de verificao da sua qualidade. Entretanto, existem outras
formas de se obter amostras de gua, embora mais dispendiosas, como a cravao
direta e outras, vistas anteriormente, com a extrao da gua das amostras de solo,
justificvel quando se deseja obter tambm amostras de solo.
A caracterizao da qualidade da gua em apenas uma operao de amostragem
inadequada. Mudanas podem ocorrer no tempo, embora nas guas subterrneas
essas mudanas possam ocorrer mais lentamente que nas guas superficiais e, em
alguns aqferos, particularmente os contaminados, horas ou dias podem contribuir
para variaes significativas.
Uma boa prtica tomar inicialmente um conjunto prximo de amostragens (com
poucas semanas de intervalo), e, posteriormente, espaar os intervalos, conforme os
resultados forem ficando mais consistentes. O monitoramento contnuo do pH, da
condutividade eltrica e da temperatura podem auxiliar no ajuste do intervalo entre
amostragens ou indicar a ocasio apropriada para a amostragem.
HARRIS et al. (1995 apud Petts et al., 1997) recomendam os seguintes cuidados
durante a instalao de poos de monitoramento:
49
(i)
(ii)
(iii)
(iv)
Adotar medidas para evitar que corpos estranhos penetrem no furo durante a
escavao (uso de revestimento) e depois de instalados os poos (uso de
tampa, cobertura ou alojamento);
(v)
(vi)
50
revestimento
revestimento
selo em
bentonita
selo em
bentonita
nvel alto
filtro
nvel alto
filtro
nvel baixo
nvel baixo
(a)
(b)
revestimento
selo em
bentonita
nvel alto
filtro
nvel baixo
(c)
51
Em que pese a forma correta demonstrada na Figura 2.9 (c), o filtro, sempre que
possvel, deve estar submerso no aqfero, evitando o contato das guas subterrneas
com a atmosfera, que pode proporcionar reaes qumicas. Por outro lado, em vista
do potencial para estratificao dos contaminantes na zona saturada, existem
ocasies em que desejvel instalar o filtro em uma profundidade especfica do
aqfero para se coletar amostras de determinada regio.
Os poos de monitoramento devem ser protegidos contra acesso no autorizado ou
danos acidentais. Em geral as instalaes devem possuir coberturas ou alojamentos
com trancas durveis. Instalaes disfaradas ou camufladas para evitar vandalismo
podem aumentar o risco de danos normais como trfego de veculos e servios de
manuteno do local (e.g. capina ).
crucial que os poos de monitoramento sejam construdos segundo um processo
que assegure sua funcionalidade durante sua vida til prevista. Adotando-se tcnicas
adequadas na limpeza da regio amolgada ou colmatada (baldeao, movimentos
alternados e esguicho) e um pr-filtro bem graduado pode-se minimizar o problema.
Antes da coleta da amostra, a gua estagnada no poo de monitoramento deve ser
purgada, em face do tempo entre amostragens contribuir para que suas caractersticas
sejam alteradas. O processo de purga deve envolver vrios volumes internos da gua
no poo (de trs a seis). Entretanto, a quantidade e a velocidade com que a gua
purgada depende das caractersticas hidrogeolgicas do ambiente, detalhes
construtivos do poo e do mtodo de amostragem empregado. A purga deve ser
suficiente para assegurar a representatividade da amostra e ao mesmo tempo no
provocar distrbios no fluxo regional ou na amostra coletada (note-se que a
turbulncia pode resultar em perda de componentes volteis). O emprego do
monitoramento contnuo (do pH ou da condutividade eltrica) pode auxiliar na
determinao da suficincia da operao de purga mediante verificao da
estabilizao de tais parmetros (variao menor que 10%).
Normalmente a amostragem feita mediante (i) bombeamento, quando a qualidade da
gua verticalmente uniforme ou quando se deseja um valor mdio da composio ou
(ii) amostradores introduzidos no furo para coletar gua em uma profundidade
especfica ou quando o bombeamento impraticvel (aqferos muito profundos).
52
Existem outros mtodos, j mencionados anteriormente, como a extrao por presso
ou centrifugao de amostras de rocha ou solo, especialmente quando se investiga a
zona no-saturada.
Em resumo, uma boa prtica na amostragem da gua subterrnea requer que:
(i)
(ii)
(iii)
(iv)
(v)
(vi)
(vii)
(viii)
(ix)
(x)
(xi)
53
2.5 PROCEDIMENTOS ANALTICOS
2.5.1 INTERAO DO CONTAMINANTE COM O SOLO
O conhecimento das propriedades do solo, dos mecanismos de transporte, do
comportamento do contaminante e de sua interao com o solo importante no
projeto de uma investigao geoambiental.
Sob o ponto de vista da Geotecnia Ambiental, o solo composto de minerais
(primrios e secundrios), matria orgnica, gua, gases, substncias de ligao ou
cimentao e biota (microorganismos) em equilbrio fsico-qumico. As caractersticas
do solo so determinadas pelo seu processo de formao e so dependentes da
natureza das fontes geolgicas primrias, organismos que vivem no solo, eroso,
gua (inundao, chuva, gua subterrnea), vento, radiao solar etc. Com o tempo,
os processos de formao do solo modificam o material original, produzindo uma
grande variedade de solos, caracterizados pelo perfil do solo (horizontes). Para a
Engenharia, esse tempo , em princpio, considerado muito longo e, portanto, o
sistema geoqumico pode, eventualmente, ser tomado como em relativo equilbrio.
Quando contaminantes atingem o solo podem ser absorvidos ou carreados para
outras camadas do perfil do solo. Durante a permanncia ou a passagem dessas
espcies qumicas pelo solo, ocorrem interaes que podem modificar as condies
ambientais originais do solo e, tambm, modificar a prpria substncia contaminante.
O assunto tem sido abordado em diversos trabalhos como: MITCHELL e MADSEN
(1987); QUIGLEY e FERNANDEZ (1989); YONG et al. (1992); BARBOSA (1992);
SIVAPULLAIAH et al. (1996).
Em relao ao solo, essas modificaes podem se refletir em mudanas no arranjo
estrutural e na composio qumica e mineralgica, gerando alteraes nas
propriedades fsicas e qumicas do solo, das quais a mais sensvel a condutividade
hidrulica, pois afeta diretamente a mobilidade do contaminante e, por conseguinte,
aumentando o risco.
Quanto ao contaminante, sua interao com o solo d-se por meio de reaes que
possam implicar em transferncia de fase, alterao da forma qumica, carga ou
polaridade do contaminante ou mudana estrutural no solo, resultando em modificao
54
da concentrao das espcies originais ou alteraes no regime de avano da
contaminao no solo.
Os mecanismos de interao incluem as reaes de precipitao, solubilizao
(dissoluo), soro, dessoro, cido/base, oxi-reduo, complexao, quelao e
hidrlise e os processos de decomposio patrocinados pelos microorganismos do
solo. Muitos desse mecanismos dependem da cintica qumica, podendo ser
reversveis ou irreversveis. O estado do solo (pH e Eh) tambm exerce influncia
considervel sobre algumas reaes e processos, como a solubilizao de metais ou a
biodegradao de compostos orgnicos.
Reaes reversveis como precipitao e soro podem, em primeira instncia,
contribuir para retardar o avano ou diluir a pluma de contaminao. Entretanto, o
material precipitado ou adsorvido pode ser liberado se houver modificao da
condio anterior. Por exemplo, a reduo do nvel dgua (sazonal) pode promover a
oxidao dos carbonatos ou sulfetos precipitados com metais e torn-los mveis.
Alm dos mecanismos de interao, tanto o solo quanto o contaminante podem sofrer
processos de decomposio ou atenuao natural. Embora tendo sido considerado,
em princpio, como um sistema estvel, os processos geoqumicos no devem ser
desprezados antes de cuidadosa anlise da cintica geoqumica. Algumas condies,
especialmente a bioacumulao, podem fazer com que processos tais como
decaimento radioativo devam ser considerados. Outros processos de atenuao
natural podem resultar em espcies qumicas mais txicas, como o caso do
tricloroetileno (TCE) que decai para o cloreto de vinila (VC), um produto agudamente
txico.
Os contaminantes tendem a se acumular no solo, podendo ser encontrados em cinco
fases ou compartimentos do solo: (i) como slidos precipitados ou resduos; (ii) como
ons adsorvidos s partculas do solo; (iii) na forma gasosa nos interstcios no
saturados do solo; (iv) dissolvidos ou em suspenso na gua do solo; e (v) como
lquidos imiscveis (non-aqueous phase liquid - NAPL), mveis na fase contnua (ou
livre) e imveis na fase residual descontnua. Os contaminantes nas fases mveis
(gua, NAPL e gasosa) podem migrar. Os contaminantes nas fases imveis (slida ou
residual) podem contaminar a gua subterrnea e os poros do solo.
55
O processo de adsoro, que prende os contaminantes orgnicos ou inorgnicos
superfcie dos colides do solo, inibe a percolao desses contaminantes, reduz sua
biodisponibilidade e, no caso dos contaminantes orgnicos, afeta sua razo de
decomposio (decaimento). O vigor e a extenso do processo de adsoro
dependem da composio do solo (quantidade e tipo de argilominerais, matria
orgnica e oxidrilas), do pH do solo, da forma qumica do contaminante, do potencial
redox (Eh), da composio qumica da soluo intersticial do solo, e da natureza do
contaminante. Poluentes inicos tais como metais, ons inorgnicos e algumas
molculas orgnicas so adsorvidas s partculas coloidais do solo. Molculas
orgnicas no-inicas so adsorvidas s matrias hmicas do solo.
Muitos autores tm publicado estudos especficos (ROSS, 1994 apud Petts et al.,
1997; FORSTNER e WITTMAN, 1979 apud Paula, 1999; BOSCOV et al., 1999a;
BOSCOV et al., 1999b; BARBOSA, 1994; e BORMA et al., 1999) em que se pode
verificar a complexidade das interaes do solo com os contaminantes. Essa
complexidade dificulta previses sobre biodisponibilidade, mobilidade e reteno. Por
exemplo: (i) a capacidade de troca catinica (CTC) do solo um importante fator que
afeta a adsoro; (ii) o pH e o Eh do solo afetam a solubilidade do contaminante; (iii)
compostos orgnicos so decompostos por microorganismos do solo mas a razo de
decomposio depende da sua toxicidade para o microorganismo, do pH, dos
nutrientes presentes no solo e de suas propriedades adsortivas.
56
mtodo de deteco (sensibilidade, confiabilidade, custo, tempo de anlise); (iv) o uso
de tcnicas de anlise expeditas para identificao prvia (cromatgrafo de campo,
concentrao total, pacotes de anlise mais comuns); e (v) controle de qualidade
(acurcia, valores de background, preservao, armazenagem e disposio de
amostras).
Em geral, os parmetros analisados para solos so: o pH; o Eh; a condutividade
eltrica; a CTC; o carbono orgnico total (TOC); orgnicos alifticos, aromticos,
poliaromticos (PAH), volteis (e.g. benzeno, tolueno, etilbenzeno, xilenos BTEX),
semi-volteis, halogenados (e.g. PCB, TCE, pesticidas); inorgnicos (e.g. cloreto,
sulfato, fluoreto, fosfato, amnia, nitrognio, nitrato, nitrito, cianeto); metais (e.g. Hg,
Cd, Cr, Ni, Zn, Pb, Cu, Fe, Mn, Al); temperatura; e contagem de bactrias. Para guas,
so em geral analisados os mesmos parmetros para solos (exceto a CTC), mais os
slidos dissolvidos e em suspenso, a DQO (Demanda Qumica de Oxignio), a DBO5
(Demanda bioqumica de oxignio em 5 dias), a turbidez e a cor.
PETTS et al. (1997) recomendam que, em princpio, ao menos no incio (fase
exploratria), prefervel proceder poucas anlises-chave num grande nmero de
amostras do que elaboradas e dispendiosas anlises em um pequeno nmero de
amostras. Citam como exemplo anlises totais de fenis ou metais mas recomendam
cautela pois nem todos os tipos, congneres ou formas poderiam ser detectados por
mtodos totais. No caso dos fenis, o mtodo analtico empregado pode, por exemplo,
apresentar limitaes no peso molecular ou no nmero e tamanho de grupos
presentes no anel benzeno. No caso de metais, o mtodo de extrao pode no
representar a condio de exposio do alvo (ingesto ou cadeia alimentar),
resultando, por exemplo, em superestimativa do risco quando o mtodo de extrao
utiliza cidos fortes concentrados (cido ntrico) ou condies de absoro e
solubilidade no presentes no intestino humano. Como mencionado anteriormente
(BORMA et al., 1999), a extrao seqencial tem sido objeto de controvrsia.
Efetivamente, a questo deve ser vista pela tica da gerncia de risco, envolvendo o
fechamento da cadeia fonte-caminho-alvo. Assim, alguns pesquisadores tm proposto
mtodos de extrao, alguns deles baseados na fisiologia (GASSER et al., 1996 e
RUBY et al., 1996, apud Petts et al., 1997).
57
PARMETRO
MTODO
QUANT. AMOSTRA
PRAZO PARA A
PRESERV. A 4C(1)
ANLISE(2)
Orgnicos volteis
EPA 8240
40 mL
14 dias
Orgnicos semi-volteis
EPA 8740
250 mL
40 dias
EPA 8010
40 mL
14 dias
EPA 8020
500 mL
14 dias
Fenis
EPA 8040
500 mL
40 dias
500 mL
40 dias
8100 500 mL
40 dias
PCB
Hidrocarbonetos
EPA
poliaromticos (PAH)
ou 8310
Organoclorados
EPA 8120
500 mL
40 dias
250 mL
6 meses
EPA 7060
250 mL
6 meses
Selnio
EPA 7740
250 mL
6 meses
Mercrio
EPA 7471
250 mL
28 dias
Chumbo
EPA 7421
250 mL
6 meses
Chumbo orgnico
ASTM 3237
500 mL
14 dias
leos e graxas
28 dias
9071
PH
EPA 9045
500 mL
Imediatamente
Ponto de fulgor
EPA 1010
250 mL
Cianeto/sulfeto
EPA
250 mL
Reactivity
Fluoreto
28 dias
340.2
(1)
58
PARMETRO
Orgnicos volteis
MTODO
QUANT. AMOSTRA
PRAZO PARA A
PRESERV. A 4C
ANLISE(1)
Orgnicos semi-volteis
EPA 8240
1 L (3)
40 dias
EPA 8010
40 mL
14 dias
Fenis
602
EPA 8040
1 L(3)
40 dias(2)
8080, 1 L(3)
40 dias(2)
608 e 680
Hidrocarbonetos
EPA 8310
1 L(3)
40 dias(2)
Organoclorados
EPA 8120
1 L(3)
40 dias(2)
Metais
EPA 6010
1 L c/ HNO3 pH < 2
6 meses
Arsnio
poliaromticos (PAH)
206.2
Mercrio
Chumbo
pH < 2
pH < 2
EPA 7421
Cromo (VI)
EPA 7196
500 mL(4)
PH
EPA 9040
500 mL(4)
72 horas
DQO
EPA 410.1
500 mL(4)
28 dias
Alcalinidade
EPA 310.1
500 mL(4)
14 dias
Condutividade
EPA 9050
500 mL(4)
28 dias
EPA 300.0
500 mL(4)
28 dias
Fluoreto
EPA 340.2
500 mL(4)
28 dias
(1)
(2)
(3)
(4)
59
(ii)
(iii)
(iv)
Esses limites podem estar associados a valores: aceitveis, que significam objetivos a
alcanar na remediao; e inaceitveis, que obrigam a uma avaliao do risco para
estabelecer o grau de urgncia na remediao. A regio intermediria entre valores
60
aceitveis e valores inaceitveis representa um desafio na gerncia do risco. Ela deve
indicar que h um aparente risco potencial e que so necessrias maiores
informaes, freqentemente investigaes adicionais e consideraes sobre o
cenrio de risco (cadeia fonte-caminho-alvo). No indica, necessariamente, que aes
sejam tomadas automaticamente, mas que consideraes devem ser feitas sobre se
tais aes so justificveis.
Em pases como Inglaterra e Canad, concentraes-limite so definidas para
diferentes usos do solo e da gua subterrnea na rea sob investigao. Nos Estados
Unidos adotam-se valores de referncia baseados em um modelo de estimativa de
risco padronizado: se os valores de referncia no so excedidos, o risco aceitvel.
Na Holanda, os valores esto associados a requisitos legais, considerando o risco ao
homem e a ecossistemas como aceitveis ou inaceitveis, segundo o modelo descrito
acima. O critrio para valores-limite, baseado em risco ao homem e a ecossistemas,
pode levar a avaliaes conservativas quando apenas o risco sade humana
objeto de considerao.
No Brasil, a norma NBR-10.004 Resduos Slidos (ABNT, 1987a) apresenta
parmetros e valores classificatrios para os resduos (perigosos, no-inertes e
inertes), e no para o solo, devendo os resduos classificados como perigosos serem
adequadamente dispostos em aterros sanitrios.
O Conselho Nacional de Meio Ambiente CONAMA estabeleceu valores-limite para
guas (Resoluo n 20/86 do CONAMA apud JUNGSTEDT, 1999) e para emisso
area (Resolues n 3/90, n 8/90 e n 1/93 do CONAMA). Ainda no se conhecem
valores para solos.
No Estado de So Paulo, a Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental
(CETESB), estabeleceu valores orientadores para solos e guas subterrneas,
apresentados no Quadro 2.6, levando em conta o uso do solo (CETESB, 2001).
61
SOLOS (mg.kg-1)
SUBSTNCIA
REFERNCIA
GUAS
INTERVENO
SUBTERR.
Residenc. Industrial
(g.L-1)
ALERTA
Alumnio
200
Antimnio
< 0,5
2,0
10
25
5,0
Arsnio
3,5
15
50
100
10
Brio
75
150
400
700
700
Cdmio
< 0,5
3,0
15
40
5,0
Chumbo
17
100
350
1.200
10
Cobalto
13
25
80
100
30
Cobre
35
60
500
700
2.000
Cromo
40
75
700
1.000
50
Ferro
300
Mangans
100
Mercrio
0,05
0,5
5,0
25
1,0
Molibdnio
< 25
30
100
120
250
Nquel
13
30
200
300
50
Prata
0,25
2,0
50
100
50
Selnio
0,25
5,0
Vandio
275
Zinco
60
300
10
1.000
1.500
5.000
Continua...
62
SOLOS (mg.kg-1)
SUBSTNCIA
REFERNCIA
GUAS
INTERVENO
SUBTERR.
Residenc. Industrial
(g.L-1)
ALERTA
Benzeno
0,25
1,5
3,0
5,0
Tolueno
0,25
40
140
170
Xilenos
0,25
6,0
15
300
Estireno
0,05
35
80
20
Naftaleno
0,2
60
90
100
Diclorobenzeno
0,02
7,0
10
40
Hexaclorobenzeno
0,0005
1,0
1,5
1,0
Tetracloroetileno
0,1
1,0
10
40
Tricloroetileno
0,1
10
30
70
1,1,1 Tricloroetano
0,01
20
50
600
1,2 Dicloroetano
0,5
1,0
2,0
10
Cloreto de Vinila
0,05
0,2
0,7
5,0
Pentaclorofenol
0,01
5,0
15
9,0
2,4,6 Triclorofenol
0,2
5,0
6,0
200
Fenol
0,3
10
15
0,1
Aldrin e Dieldrin
0,00125
1,0
5,0
0,03
DDT
0,0025
1,0
5,0
2,0
Endrin
0,00375
1,0
5,0
0,6
Lindano (-BHC)
0,00125
1,0
5,0
2,0
...continuao
63
SOLOS (mg.kg-1) (1)
SUBSTNCIA
S
Arsnio (As)
29
42
55
10
35
60
Brio (Ba)
200
413
625
50
338
625
Cdmio (Cd)
0,8
6,4
12
0,4
3,2
6,0
Cromo (Cr)
100
240
380
1,0
16
30
Cobalto (Co)
20
130
240
20
60
100
Cobre (Cu)
36
113
190
15
45
75
Mercrio (Hg)
0,3
5,2
10
0,05
0,18
0,3
Chumbo (Pb)
85
308
530
15
45
75
Molibdnio (Mo)
10
105
200
5,0
153
300
Nquel (Ni)
35
123
210
15
45
75
Zinco (Zn)
140
430
720
65
433
800
Cianeto livre
1,0
11
20
5,0
753
1.500
Cianeto c.(pH<5)
5,0
328
650
10
755
1.500
28
50
10
755
1.500
Tiocianatos totais
10
20
750
1.500
Benzeno
0,05
0,53
1,0
15
30
Tolueno
0,05
65
130
500
1.000
Etilbenzeno
0,05
25
50
75
150
Xilenos
0,05
12,5
25
35
70
Fenol
0,05
20
40
1.000
2.000
PAH (total)
1,0
20,5
40
Naftaleno
0,1
35
70
Fenantreno
0,02
2,5
5,0
Antraceno
0,02
2,5
5,0
Fluoranteno
0,005
0,5
1,0
Benzopireno
0,001
0,026
0,05
(1)
continua...
64
SOLOS (mg.kg-1) (1)
SUBSTNCIA
Benzoantraceno
0,002
0,25
0,5
Criseno
0,002
0,026
0,05
Benzofuoranteno
0,001
0,026
0,05
Benzopirileno
0,0002
0,025
0,05
Indenopireno
0,0004
0,025
0,05
Diclorometano
10
20
0,01
500
1.000
Triclorometano
0,001
5,0
10
0,01
200
400
Tetraclorometano
0,001
0,5
1,0
0,01
5,0
10
1,1 Dicloroetano
25
50
1.300
2.600
1,2 Dicloroetano
2,0
4,0
200
400
1,1,1 Tricloroetano
25
50
275
550
1,1,2 Tricloroetano
25
50
750
1.500
Cloreto de vinila
0,05
0,1
0,35
0,7
25
50
650
1.300
0,01
Tricloroeteno
0,001
30
60
0,01
250
500
Tetracloroeteno
0,01
2,0
4,0
0,01
20
40
15
30
Monoclorobenzeno
0,01
90
180
0,01
25
50
Triclorobenzeno (tot.)
0,01
0,01
5,0
10
Tetraclorobenzeno (t)
0,01
0,01
1,26
2,5
0,01
0,5
1,0
Hexaclorobenzeno
0,01
0,26
0,5
0,25
50
100
Diclorofenol (total)
0,08
15
30
Clorobenzeno (total)
0,0025
Clorofenol (total)
(1)
5,0
0,003
10
continua...
65
SOLOS (mg.kg-1) (1)
SUBSTNCIA
Triclorofenol (total)
0,001
0,025
5,0
10
Tetraclorofenol (total)
0,001
0,01
5,0
10
Pentaclorofenol
0,002
0,02
1,5
3,0
3,0
6,0
0,01
0,01
Cloronaftaleno
2,5
5,0
5,0
10
PCB total
0,02
0,5
1,0
0,0025
2,0
4,0
0,01
0,01
2,0
4,0
0,05
0,1
1,0
2,0
0,5
1,0
Drin
Aldrin
0,0025
Dieldrin
0,0005
Endrin
0,001
0,0025
-HCH
0,001
-HCH (lindano)
0,00005
0,01
0,0002
Carbaril
2,5
5,0
0,01
0,06
0,1
Carbofuran
1,0
2,0
0,01
0,06
0,1
Maneb
17,5
35
0,05
0,1
Atrazin
0,00005 3,0
6,0
0,0075
75
150
Ciclohexanona
0,1
135
270
0,5
7.500
15.000
Ftalatos (totais)
0,1
30
60
0,5
2,75
5,0
TPH
50
2.525
5.000
50
325
600
Piridina
0,1
0,55
1,0
0,5
1,75
3,0
Estireno
0,1
50
100
0,5
150
300
Tetrahidrofuran
0,1
0,25
0,4
0,5
0,75
1,0
Tetrahidrotiofeno
0,1
45
90
0,5
15
30
5,0
10
No-clorados (outros)
(1)
66
interessante notar diferenas marcantes entre as duas propostas, a da CETESB e a
do Ministrio do Meio Ambiente holands. Por exemplo, o Cobre, o Zinco, o Cloreto de
Vinila, o Benzeno e o DDT apresentam valores de interveno para guas
subterrneas menos tolerantes na norma holandesa que na norma paulista (essa, por
sua vez, indica que seus valores decorrem de padres estabelecidos pelo Ministrio
da Sade). possvel que os cenrios de risco em que foram estabelecidos esses
valores sejam diferentes (e.g. extenso territorial, clima, tipo de solo) e no faz parte
do objetivo desta tese esmiuar os fatores condicionantes e a metodologia para se
obter tais valores. O que se pretende neste tpico mostrar que a ausncia de um
padro especfico de valores (em vista das condies regionais, econmicas, sociais,
culturais e cientficas) aumenta a complexidade do procedimento analtico.
O investigador deve levar em conta, tanto quanto possvel, todas essas incertezas,
interpretando a multiplicidade de normas e procedimentos, suas lacunas e
peculiaridades, evitando idias pr-concebidas e avaliando critica e permanentemente
todo o processo de investigao dentro do contexto sistmico proposto.
O problema transcende o enfoque prescritivo, onde normas regionais, nacionais e at
tratados internacionais fixam os parmetros ou valores, ou o enfoque de desempenho,
onde a complexidade das interaes pode se tornar um obstculo para a avaliao. O
investigador deve fugir tentao de preencher lacunas prescritivas importando
normas sem adapt-las s condies locais ou de tentar avaliar o desempenho de
determinado procedimento sem o adequado suporte analtico.
Em geral busca-se um padro ou uma forma amigvel de se modelar a realidade. No
entanto, modelar restringir. As anlises refletem um estado local e temporal da
amostra que, por meio de tratamento estatstico, podem conduzir a uma aproximao
da realidade. O modelo at ento revisto de um sistema aberto que partindo de um
estado inicial afetado por condicionantes externas. No se est modelando a
realidade como um ecossistema contaminado sujeito a processos fsicos, qumicos,
geoqumicos, fsico-qumicos, bioqumicos, biolgicos, antrpicos e climticos mas um
sistema de informao que tentar capturar a realidade presente (o estado da
contaminao, os meios pelos quais o contaminante possa entrar em contato com o
alvo e os efeitos desse contato com o alvo), cujos fatores externos so as incertezas
decorrentes: (i) do entendimento que o investigador possa ter da situao, derivado do
conhecimento que possui e dos procedimentos que adotou; (ii) da prpria natureza
das anlises (acurcia); e (iii) da qualidade da amostra analisada (representatividade).
67
68
[2.1]
[2.2]
69
[2.3]
70
Uma vez que o solo um sistema multifsico, diversos fatores contribuem para formar
a resistividade total do solo. Alm dos j mencionados como temperatura, porosidade,
tortuosidade e composio inica do fluido intersticial, a matriz do solo, o pH da gua
intersticial, a capacidade de troca catinica (CTC) dos minerais da matriz, a superfcie
especfica condutiva dos gros do solo (que depende da resistividade da gua
intersticial), o ar e substncias dissolvidas ou imiscveis aumentam a complexidade,
especialmente quando se considera solos contaminados. A medida da resistividade
total um resultado da conduo atravs desses componentes e de como eles
interagem uns com os outros (WEEMEES, 1990).
A simplificao desse modelo leva a casos como a Frmula de Archie, mencionada
por diversos autores (FERNANDES, 1984; WEEMEES, 1990; LUNNE et al., 1997;
REYNOLDS, 1997; CPRM, 2000), que, para a condio da resistividade do fluido
intersticial ser muito baixa e no haver partculas de argila no solo, relaciona,
empiricamente, a resistividade total do solo/rocha diretamente com a resistividade da
gua nos poros mediante a participao do fator de formao (FF), funo da
geometria e saturao dos poros:
FF = b / f = a . n-m . s-2
onde:
b = resistividade total
f = resistividade do fluido intersticial
a = coeficiente de tortuosidade (a = 1 apud CPRM, 2000)
m = coeficiente de cimentao (areias = 1,5 e argilas de 1,8 a 3)
n = porosidade
s = grau de saturao.
O quadro 2.8, adaptado de TELFORD et al. (1990) e REYNOLDS (1997), apresenta
alguns valores de resistividade eltrica de alguns materiais geolgicos, onde pode ser
observada a influncia da saturao e da porosidade do material.
71
MATERIAL
RESISTIVIDADE (.m)
gua do mar
0,2
gua superficial
10 100
Areia aluvionar
10 800
50 100
30 215
Arenito
1 7,4 x 108
Argilas
1 100
50 150
30 100
15 30
Basalto
10 1,3 x 107
Bauxita
200 600
Calcrios
50 107
Conglomerados
2 x 103 104
Diabsio
20 5 x 107
5 x 104 3 x 105
Gnaisse (seco)
3 x 106
Grafita
10-4 5 x 10-3
Granito
300 106
Granito intemperizado
30 500
4,5 x 10-3
Hematita
Pirita
Quartizito
10 2 x 108
Solo superficial
33
Solo latertico
120 750
Xisto
20 104
72
Arranjo Wenner
= 2 a V
I
eletrodo de
potencial
I
V
eletrodo de
corrente
A
eletrodo de
corrente
B
a
Linha
de fluxo
Equipotencial
Profundidade de investigao
(a)
Arranjo Schlumberger
= 2 a(1 - b )V
b
4a I
I
eletrodo de
potencial
eletrodo de
corrente
A
a
Profundidade de investigao
eletrodo de
corrente
Equipotencial
Linha
de fluxo
(b)
73
No mtodo eletrorresistivo, a imposio do campo eltrico e a medio do potencial
feita segundo diversos arranjos de eletrodos. Os mais usuais so os arranjos
simtricos Wenner (Figura 2.10a) e o Schlumberger (Figura 2.10b), tanto para as
tcnicas de caminhamento eltrico como para a sondagem eltrica vertical (SEV).
No arranjo Wenner os eletrodos de corrente (A e B) e os eletrodos de potencial (M e
N) so posicionados em linha, de forma a manter idntico afastamento entre si (AM =
MN = NB). No arranjo Schlumberger a distncia AB deve ser, no mnimo, igual a cinco
vezes a distncia MN. Na prtica, a profundidade de investigao deve ser
considerada como sendo um tero da distncia AB para o arranjo Wenner ou a semidistncia AB no caso do arranjo Schlumberger. No arranjo Wenner, diferentes
profundidades de investigao so obtidas variando-se, proporcionalmente, todos os
eletrodos. Na configurao Schlumberger, aumenta-se a profundidade de investigao
afastando-se apenas os eletrodos de corrente (A e B), simetricamente. Pelo fato de
adaptar a profundidade de investigao ajustando-se apenas os eletrodos de corrente,
o arranjo Schlumberger mais utilizado nas sondagens verticais.
Cada configurao conduz a um fator geomtrico prprio, decorrente do arranjo de
eletrodos e da modelagem, que considera o solo um meio homogneo e isotrpico. Na
realidade o solo heterogneo e por vezes anisotrpico, portanto, a resistividade
medida, conforme os arranjos acima mencionados, deve ser considerada como
resistividade aparente e a expresso do seu valor, extrada de REYNOLDS (1997),
est contida na Figura 2.10.
A tcnica de sondagem eltrica vertical (SEV) usualmente empregada na
determinao da variao da resistividade com a profundidade, til na localizao de
aqferos potveis, embasamento cristalino e acentuadas mudanas estratigrficas em
geral decorrentes de acamamentos plano-paralelos.
A tcnica do caminhamento eltrico (CE) possibilita a obteno da variao horizontal
da resistividade. Sondagens em profundidades especficas, para um dado caminho,
permitem a montagem do perfil ou seo vertical do solo. A sucesso desses perfis
possibilita no s a construo de planos horizontais de resistividade ou cartas de
isorresistividade como, tambm, um entendimento em trs dimenses da distribuio
da resistividade do solo, til na delimitao de anomalias resistivas, como
falhamentos, fraturamentos, diques, intruses salinas e plumas de contaminao.
74
2.6.2 O CONE RESISTIVO
Em geral o mtodo geofsico da eletrorresistividade utiliza tcnica no-invasiva para
efetuar a prospeco do subsolo. Entretanto, as medies efetuadas so pontuais e
envolvem a regio do subsolo compreendida entre os eletrodos que formam o circuito
eltrico modelado, assumindo-se que o solo, nessa regio, homogneo e isotrpico.
Com o desenvolvimento da tcnica de cravao direta e o crescente uso de sondas do
tipo piezocone (CPTU), diversos pesquisadores desenvolveram sondas especficas
(apud BRANDL e ROBERTSON, 1996; LUNNE et al., 1997), contendo eletrodos de
corrente e eletrodos de potencial, tal que o parmetro resistividade do solo pudesse
ser obtido de forma contnua ou quase contnua, conforme o avano da cravao do
equipamento no subsolo.
Essas sondas especficas ou cones resistivos (RCPT) minimizam a questo da falta de
homogeneidade do solo, na modelagem fsica do problema, em vista de a regio
medida envolver apenas a pequena poro do solo vizinha ao arranjo dos eletrodos
(Figura 2.11). Portanto, sendo o afastamento dos eletrodos fixo, por construo, a
investigao em profundidade dar-se- pela penetrao da sonda no meio investigado
e no pelo afastamento progressivo dos eletrodos como nas tcnicas de superfcie,
apresentadas anteriormente.
A sonda resistiva tem sua aplicao limitada a solos friveis e, geralmente, isentos de
mataces ou blocos que possam danificar a sonda ou a composio de hastes. Na
investigao geoambiental, o RCPT possui a desvantagem tpica das tcnicas
intrusivas em face da possibilidade de serem criados caminhos adicionais para o
transporte de contaminantes.
Entretanto, nos casos em que a estratigrafia e a distribuio espacial do contaminante
esto razoavelmente delineadas, como o caso do monitoramento, o emprego do
cone resistivo pode ser adequadamente planejado visando minimizar essa
desvantagem.
75
Equipotencial
eletrodo
Regio da
medio
Detalhe
Corrente
Regio
amolgada
Detalhe
dL
V = R.I
corrente I
dV = dR.I
condutor c/seo S
R= L
S
dR = dL
S
dV = dL I
S
dV
I= S
dL
r+D/2
r'
2 r'
2 r
2
dr
60
eletrodo
r
S = rea da superfcie equipotencial mdia
S = 2 r' . 2 r
2
S = 2 . (r. cos 60 + D/2) . r
S = (r + D).r
expresso terica da resistividade:
= (r + D).V
I
76
Como visto na seo anterior, a porosidade do solo afeta o valor da resistividade.
Portanto, as medies da resistividade utilizando o RCPT so feitas na regio prxima
sonda mas suficientemente afastadas da regio amolgada pela penetrao do cone
resistivo, permitindo que o valor medido seja representativo daquela profundidade. O
afastamento dos eletrodos no corpo da sonda determinar a regio da medio.
A Figura 2.11 apresenta o modelo fsico-matemtico aplicvel ao cone resistivo
adquirido pela COPPE (ilustrado na Figura 2.3b), considerando as hipteses de: (i) o
eletrodo emissor de corrente montado no cone estar perfeitamente isolado; (ii) o
eletrodo receptor estar localizado no infinito; e (iii) os eletrodos de potencial (medio)
serem o corpo do cone e o prprio eletrodo emissor. Desta forma as linhas de fluxo de
corrente (I) se irradiam para o infinito, e o campo de potencial (V) gerado constitudo
por esferides concntricos de isopotencial (raio = r).
A Lei de Ohm aplicada a um circuito eltrico preceitua que a diferena de potencial
entre dois pontos de um condutor igual ao produto da resistncia desse condutor
pela corrente que o atravessa, onde essa resistncia diretamente proporcional ao
comprimento do condutor e inversamente proporcional rea desse condutor
(equao 2.2). A constante de proporcionalidade a resistividade (), definida como
uma propriedade do material por ser independente da sua forma, mas dependente das
caractersticas intrnsecas desse material. Para o solo, como j mencionado, essas
caractersticas so a porosidade, o grau de saturao, a composio inica do fluido
instersticial, o tipo de mineral da matriz, etc.
No desenvolvimento exposto na Figura 2.11, a forma diferencial da Lei de Ohm pode
ser escrita como:
I = -(S / ) . dV/dr
[2.4]
[2.5]
77
V = C2 + (C1 / r)
[2.6]
Quando o raio (r) do esferide tende ao infinito, o potencial tende a zero, logo C2 = 0 e:
V = C1 / r
[2.7]
[2.8]
[2.9]
Substituindo [2.9] em [2.7] e operando para explicitar a resistividade (), tem-se que:
= [2 (r + D)] (V / I)
[2.10]
78
2.7 CONSIDERAES FINAIS
A presente Reviso Bibliogrfica apresentou a Investigao Geoambiental no contexto
da anlise de risco onde se considera que o modelo conceitual fonte-caminho-alvo
deve estar presente na definio dos objetivos do processo de investigao e do grau
de refinamento necessrio gerncia de risco.
Alm disso, a complexidade dos problemas envolvendo reas contaminadas conduz a
uma abordagem por fases, enfocando conhecimentos e dados sobre a contaminao,
a geologia, a hidrologia/hidrogeologia e os cenrios plausveis de risco como os
caminhos e os alvos.
Nesse contexto, a fase preliminar assume grande importncia pois a qualidade dos
dados obtidos no estudo de gabinete e no reconhecimento de campo so
determinantes no planejamento das fases subseqentes, contribuindo para reduzir os
custos e circunscrever o problema. A fase exploratria, bem delineada pelo
diagnstico preliminar, refina conhecimentos iniciais mediante o emprego de mtodos
diretos (limitadas amostragens) e indiretos (geofsica) de investigao. Na fase
principal a investigao dominada por mtodos diretos que visam revelar detalhes
adicionais como a extenso da contaminao e o risco associado e subsidiar projetos
de remediao ou conteno.
Os mtodos diretos foram abordados de forma procedimental como estratgias para
amostragens, atividades no campo e coleta de amostras, procurando fornecer um
conjunto de informaes que possibilitasse uma melhor acurcia na investigao,
caracterizada pela representatividade da amostra.
Uma seo especfica tratou da investigao do meio hdrico com breves abordagens
sobre a migrao de NAPL, o regime hidrogeolgico, amostragens e poos de
monitoramento.
Complementando o assunto sobre mtodos diretos, foram comentados alguns
aspectos sobre os procedimentos de anlise enfocando a interao do contaminante
com o solo, as anlises qumicas e as concentraes-limite de contaminantes no solo
e na gua subterrnea.
79
Finalmente, dois mtodos indiretos de investigao foram apresentados: um nointrusivo e o outro intrusivo. A geofsica de superfcie utilizando a eletrorresistividade
foi o mtodo indireto no-intrusivo utilizado nesta investigao e seu resultado ser
apresentado no captulo seguinte. Havia expectativa de se usar o cone resistivo na
rea investigada mas algumas dificuldades, que sero comentadas posteriormente,
impossibilitaram o uso dessa tcnica intrusiva.
80
3. - PROCEDIMENTOS E RESULTADOS
3.1 INTRODUO
A presente pesquisa procurou seguir a abordagem exposta no captulo anterior,
especialmente no que se refere ao faseamento da investigao. Desta forma, a fase
preliminar da investigao abrangeu os aspectos geolgicos e ambientais descritos a
seguir, obtidos por meio de levantamento documental e visitas de reconhecimento.
A fase exploratria envolveu a caracterizao geotcnica, a hidrogeologia, a geofsica
e a qumica do solo, levadas a efeito mediante amostragens, instalao de
piezmetros, medies, levantamentos, clculos, desenhos e anlises em laboratrios.
Como a investigao geoambiental um processo de contnua descoberta, dados ou
informaes obtidas em uma fase ou em uma etapa foram objeto de anlise ou
considerao no planejamento da etapa seguinte e essas anlises/consideraes
fazem parte deste contexto procedimental, independente de poder vir a ser comentada
no captulo seguinte, que procurar enfocar as anlises diretamente ligadas ao
objetivo desta dissertao.
N 1rd
N 1r
N 1ra
N 2s
MNps
N 1r
Qhml
N 2s
N 2ss
16
Qhfl
MNps
N 2r
Qhml
N 2ss
MNps
N 2ss
N 2ss
N 1r
N 1r
N 2s
Qhfl
MNps
N 1r
OCEANO ATLNTICO
N 1rd
N 1r
N 2r
N 2s
12
rea estudada
N 2ss
Qhfl
N 2ss
Qhml
14
14
Qhfl
Petrpolis
12
N 2ss
10
12
N 2s
N 2r
MNps
Qhml
Mag
Terespolis
20
Qhml
Tm
ESCALA (km)
Qhfl
Qhfl
MNps
N 2s
30
Tm
N 2d
Tm
40
ta
MNps
MNps
MNps
50 km
MNb
N 1rt
so
(1)
Unidade Santo Aleixo (Sute Serra dos rgos) - Granadahornblenda-biotita granodiorito e migmatitos
Sute Desengano - Granada-muscovita-biotita granito e migmatitos
N 2ss
N 2d
N 2r
N 3a
(1)
Qhfl
Tm
KT
Unidade Serra dos rgos (Sute Serra dos rgos) - Hornblendabiotita granitide
N 2s
N 1r
N 1rt
N 1rd
MNb
N 1ra
MNps
LEGENDA
Figura 3.1 - Mapa geolgico da bacia da Baia de Guanabara (adaptado de CPRM-SERVIO GEOLGICO DO BRASIL, 2001)
Qhfl
Qhfl
Qhfl
MNps
N 3a
PROTEROZICO
FANEROZICO
N 3a
81
82
Uma prospeco geofsica (ssmica de refrao) realizada por estagirio da Petroflex
em rea muito prxima ao aterro estudado indicou que o embasamento cristalino
encontra-se a uma profundidade de 30 a 40 m. Em um estudo feito na rea da
Petroflex, SILVA JUNIOR e ROCHA (1999) estimaram em at 16 m a espessura do
solo residual.
O afloramento rochoso metamrfico prximo da rea estudada (Morro do Mosquito no
interior da planta industrial da Petroflex) e o mapa geolgico da Figura 3.1 indicam que
o embasamento cristalino da regio deve ser composto por: (i) gnaisses vinculados
Unidade So Fidlis (MNps) do Meso/Neoproterozico; (ii) migmatitos/granitides
vinculados Sute Serra dos rgos, provavelmente pertencentes Unidade Santo
Aleixo (N1ss), do Neoproterozico; e/ou (iii) granitides Cambrianos (5) pstectnicos (evento ocorrido no Neoproterozico relacionado colagem de orgenos
brasilianos e pan-africanos). De forma genrica observa-se que a litologia da regio
composta por rochas muito antigas (idade superior a 500 milhes de anos), que
participaram de eventos como o soerguimento e colapso do supercontinente Pangea
(Cretceo), abertura do Oceano Atlntico Sul e rifteamento da plataforma.
parte a tectnica do Neoproterozico, causadora de plutonismos e metamorfismos
na regio, e a tectnica do Cretceo, envolvendo magmatismos e falhamentos
normais, estes os responsveis pelas imponentes escarpas da Serra do Mar e pelo
Graben da Guanabara, a evoluo dessa regio, especialmente o graben, foi marcada
por eventos erosivo-deposicionais a partir do Tercirio. No Quaternrio, fenmenos
climticos e variaes do nvel do mar marcaram a construo das plancies costeiras
atuais (CPRM, 2001).
SUGUIO
(1999),
citando
outros
pesquisadores,
assinalou
trs
episdios
83
apresentado por AMADOR (1997), mostram que essa superfcie foi dissecada por
vales fluviais.
Progressivamente, o nvel do mar foi subindo e estabilizando ou modificando sua
velocidade de subida, conforme observou SUGUIO (1999), reconhecendo esse autor
alguns patamares de estabilizao e apontando o incio do Holoceno quando o nvel
do mar se encontrava entre 60 a 70 m abaixo do atual. medida que o processo
transgressivo continuava, sedimentos recobriam feies antigas (paleovales),
enquanto alguns terraos pleistocnicos eram retrabalhados.
O depsito Quaternrio holocnico, que suporta o manguezal onde est contido o
aterro estudado, deve ter idade inferior a 7.000 anos, quando, a partir do ltimo
patamar de estabilizao na cota entre 20 a 25 m negativos (SUGUIO, 1999), o
processo
transgressivo
foi
retomado
fazendo
com
que
os
paleocanais,
122
222
gu
a
u
rapu
Rio Sa
221
121
124
222
122
221
na
avu
P
Rio
Ri
oI
111
221
Pa
ti
122
Rio Capiva
ri
222
122
111
251
123
Rio Ig
uau
221
122
122
Rio
Es
tre
la
Rio
Sa
122
rac
uru
na
252
221
rea estudada
121
221
121
122
223
222
BAA DE GUANABARA
221
111
122
221
121
221
121
121
222
124
o
Ri
p
Sa
Rio
Ro
nca
dor
233
241
10
122
223
15
Escala (km)
124
251
231
Goia
n
221
irim
uapim
Rio G
ra
a
u
Rio G
Mirim
uaraRio G
123
diba
uaxin
Rio G
Rio
221
252
211
221
121
20
221
111
aA
ldeia
111
122
25km
211
Rio C
aceri
b
211
u
acac
Rio M
221
252
251
241
233
231
223
222
221
211
124
RELEVOS DE DEGRADAO
122
123
121
111
LEGENDA
RELEVOS DE AGRADAO
Figura 3.2 - Mapa geomorfolgico da bacia da Baa de Guanabara (adaptado de CPRM-SERVIO GEOLGICO DO BRASIL, 2001)
251
241
241
Ri
o
nh
om
irim
Ri
oI
uru
Rio
S
u
ng
Ti
Rio
d
o
Ri
Ri
o
G
ua
pi
a
231
84
85
A drenagem do escarpamento da Serra do Mar feita por algumas sub-bacias que
compem a bacia da Baa de Guanabara, tais como as sub-bacias dos Rios EstrelaSaracuruna-Inhomirim e Iguau-Tingu, essa ltima tambm funciona como rede de
drenagem para parte do Macio Alcalino da Serra do Tingu (KTt) e parte do Macio
Alcalino da Serra do Mendanha (KTs).
O Rio Inhomirim drena, ainda, as colinas isoladas dominadas pelos granitos Ipiranga e
Suru. A sub-bacia do Rio Sarapu drena parte do Macio da Pedra Branca (5), parte
do Macio Alcalino da Serra do Mendanha (KTs), e as colinas isoladas adjacentes.
Os Rios Estrela, Saracuruna, Inhomirim, Iguau e Sarapu drenam tambm a Baixada
Fluminense e, alguns deles as plancies aluviais continentais adjacentes (leques
aluviais), como pode ser visto na Figura 3.2.
Esses rios, com suas cargas sedimentares, quando transitam pela Baixada
Fluminense, constituda por terrenos mal drenados, perdem a competncia de
transporte, aportando para a regio estuariana os sedimentos mais finos e formando,
pela progradao do litoral, os terrenos muito mal drenados que constituem a plancie
deltaica flvio-marinha, dominada por mar. Nessa regio, especificamente na rea
objeto desta investigao, instalou-se um amplo manguezal, cujo principal curso
dgua o Rio Estrela e seus tributrios.
Portanto, a regio estudada composta por terrenos planos, sedimentares e sob forte
influncia marinha e fluvial, possivelmente estratificado ou com lentes arenosas e/ou
argilosas em decorrncia do processo de formao. Subjacente ao pacote sedimentar,
o embasamento cristalino est provavelmente fraturado, havendo possibilidade de o
aqfero nessa regio mais profunda estar ligado a zonas de recarga mais elevadas
e/ou contaminado pela intruso salina.
86
Um pequeno curso dgua que contorna o interior do manguezal, recebe efluentes da
estao de tratamento da planta industrial da Petroflex. O Canal de Tomada e outros
tributrios da bacia da Baa de Guanabara podem contribuir com sedimentos e
contaminantes para o manguezal atravs da circulao das guas da Baa
comandadas pelas correntes de mar. A proximidade da refinaria de petrleo Duque
de Caxias tambm pode contribuir para uma contaminao difusa desse manguezal.
Entretanto, todos esses fatores foram considerados como externos ao meio estudado
e o que se busca a contribuio do aterro na contaminao do solo ou dos corpos
dgua prximos, uma vez que o manguezal, diretamente influenciado pelo fenmeno
da mar, est intimamente ligado Baa de Guanabara.
Quanto ao clima, toda a regio est contida na rea intertropical de clima quente e
mido. Especificamente em relao rea do interior do recncavo da Baa de
Guanabara, as isoietas indicam uma mdia de precipitao de 1.200 mm/ano (CPRM,
2001) que, segundo AMADOR (1997), leva a uma situao de clima de semi-mido
nessa regio de baixada. Entretanto, as cabeceiras dos sistemas de drenagem esto
situadas em regies mais elevadas, com precipitao pluviomtrica mdia de 2.000
mm/ano. Conseqentemente, podem ocorrer enchurradas e inundaes por ocasio
das chuvas intensas, especialmente as de longa durao.
A temperatura mdia da regio superior a 22C durante quase todo ano. A
temperatura mxima absoluta pode ultrapassar 40C e a mnima absoluta no
inferior a 8C (AMADOR, 1997).
A vegetao local tpica de manguezal porm completamente modificada na
superfcie do aterro estudado, ocorrendo espcies exgenas como gramneas,
amendoeira-da-praia, bambu, leguminosas e frutferas. De uma forma geral o aterro
apresentava zonas com cobertura vegetal bem desenvolvida, com rvores de 6 a 8 m
de altura, e zonas desoladas com vegetao rasteira ou sem vegetao.
A Figura 3.3 mostra uma srie de fotografias do local investigado. Na foto tomada para
o Norte (Figura 3.3b) pode-se ver ao fundo a Serra do Mar.
Em relao s espcies animais, foram avistados na superfcie do aterro lagartos de
grande porte, cobras, aves diversas, visitantes e semi-residentes (e.g. perdigotos,
garas e urubus), peixes, caranguejos, alguns mamferos de pequeno porte, insetos
variados e larvas de mosquito em profuso nas poas dgua formadas pelas chuvas.
87
Figura 3.3b - Aterro estudado. Acima vista para o Norte, tendo ao fundo a Serra do Mar. Abaixo vista para o Sul.
88
89
Algumas zonas do aterro apresentam odores fortes, semelhantes aos odores exalados
na planta industrial. Nas proximidades da borda do aterro, por vezes, predominava o
odor caracterstico do mangue. Nas mars de vazante foram observadas exfiltraes
pela saia do aterro de lquidos com substncias no miscveis sobrenadantes
(LNAPL).
Na superfcie do aterro foram observados metais e peas de concreto como sees de
estacas e blocos e, em um determinado setor, blocos de material sinttico muito duro.
Eventualmente ocorrem resduos de mangueiras, mangotes, fios e fitas.
90
FURO G-5
Figura 3.4a - Equipamento Geoprobe em operao (acima) e local do furo G-5 (abaixo).
Nota-se a ausncia de resduos da perfurao.
91
92
G-14
7.485.400
G-13
DE
G-8
681.000
680.800
680.600
G-3
681.200
G-7
G-17
G-19
G-15
G-18
G-16?
7.486.000
7.485.600
G-4
G-9
G-5
CAMPO DE FUTEBOL
ATERRO ESTUDADO
G-2
32S,43S
BL2,3,4
Figura 3.5 - Localizao do furo de sondagem G-5 e outros integrantes da mesma campanha
ESCALA: 1 : 2.000
L
NA
CA
A
AD
M
TO
7.486.200
G-12
G-10
G-6
ENTES
A DE EFLU
DESCARG
7.485.800
MORRO DO MOSQUITO
G-1
G-11
Tratamento de Efluentes
7.486.400
680.400
93
94
As rupturas ou danos observados nos tubos foram basicamente de trs tipos:
(i)
(ii)
(iii)
0 1
12
23
34
45
56
67
78
89
9 10
10 11
11 12
12 13
13 14
14 15
15 16
16 17
17 18
Comprimento do
tubo(cm)
Original
Recuperado
107
107
108
107
107
107
106
106
106
106
107
107
107
107
107
107
107
107
107
107
108
No medido
46
77
106
86
106
106
102
98
96
95
96
75
84
102
Motivo da diferena
Desaparecimento
Ruptura
Ruptura
Ruptura
Esbeiamento
Esbeiamento
Esbeiamento
Esbeiamento
Esbeiamento
Ruptura
Ruptura
Esbeiamento
Comprimento
til da
amostra de
solo no tubo
(cm)
Textura do solo
contido no tubo
107
67
87
46
77
88
86
23
106
102
93
96
50
50
22
40
102
Argilo-arenosa
Areno-argilosa
Turfo-arenosa
Argilosa
Argilosa
Argilosa
Argilosa
Argilosa
Argilosa
Argilo-arenosa
Argilosa
Argilo-arenosa
Argilo-arenosa
Areno-argilosa
Arenosa
Pedregulhosa
Arenosa
Argilosa
95
Dependendo da compacidade ou consistncia do solo, a amostra recuperada no
preenchia totalmente o tubo. A maior diferena foi no tubo que recuperou a amostra de
solo da profundidade de 15 a 16 m que, alm de ter tido seu tamanho reduzido, a
quantidade de solo foi to pouca que mal deu para fazer a anlise granulomtrica.
Os cinco tubos contendo amostras de solo, disponibilizados para anlise no laboratrio
da COPPE, foram selecionados com base na cor e textura, sendo escolhidos os mais
representativos de cada extrato. Foram escolhidas as amostras coletadas entre as
profundidades de 2 a 3m, 9 a 10m, 10 a 11m, 15 a 16 m, e 17 a 18 m. Para a
caracterizao foram tomadas as poes inferiores, ou seja, as profundidades de 3,
10, 11, 16 e 18 m. Evidentemente, a amostra de 16 m foi considerada imprecisa em
relao profundidade (entre 15 e 16 m) pelo motivo exposto acima.
Os resultados das anlises granulomtricas, limites de Atterberg, ndices de
plasticidade e densidade dos gros constituem o Apndice 2. A Figura 3.6 apresenta
as curvas granulomtricas desses solos analisados.
O solo logo abaixo do aterro, na profundidade de 2 a 3 m, gradou do prprio aterro
para uma turfa areno-argilosa e da para a argila orgnica marinha, sendo esta
submetida caracterizao geotcnica e denominada, para efeitos da Figura 3.6, de
argila orgnica 1 (G-5-3). A argila orgnica 2 (G-5-18) corresponde ao solo da
profundidade de 17 a 18 m. O solo designado como argila (G-5-11) o
correspondente profundidade de 10 a 11 m, o solo classificado como areia argilosa
(G-5-10) o solo da profundidade de 9 a 10 m e o solo da profundidade de 15 a 16 m
(G-5-16) foi classificado como areia grossa pedregulhosa.
A condutividade hidrulica desses solos pesquisados foi estimada com base nos
resultados das curvas granulomtricas, aplicando-se expresso proposta por Hazen
para areias k = 100.D102 (LAMBE e WHITMAN, 1969). Mesmo considerando a
evidente restrio para solos argilosos (o assunto ser discutido no captulo seguinte),
foram encontrados os seguintes valores:
(i)
(ii)
(iii)
(iv)
(v)
(3 m)
(18 m)
(10 m)
(16 m)
Figura 3.6 - Curvas granulomtricas das amostras de solo recuperadas no furo G-5 e respectivas profundidades.
(11 m)
96
97
Foram efetuadas determinaes da umidade natural encontrando-se os seguintes
valores:
(i)
(ii)
(iii)
(iv)
(v)
O lquido intersticial de cada uma dessas amostras de solo do furo G-5 foi extrado por
presso e efetuada determinao do teor de cloreto e medido o pH, no Laboratrio de
Geotecnia da COPPE. Uma parte do solo foi utilizada na determinao do teor de
matria orgnica (TMO). Os resultados so apresentados na Figura 3.7 em conjunto
com o perfil do solo, tomado segundo uma seo vertical entre os furos G-5 e G-7,
afastados entre si de aproximadamente 370 m.
Os limites de liquidez e ndices de plasticidade dos solos finos, levados carta de
plasticidade de Casagrande (MITCHELL, 1993), permitiram classificar a argila (G-5-11)
como inorgnica e de alta plasticidade e as argilas orgnicas (G-5-3 e G-5-18) como
efetivamente orgnicas, confirmando a classificao ttil-visual e a indicada pelos
teores de matria orgnica.
Na determinao da atividade das argilas (ndice de plasticidade / porcentagem de
argila), a argila orgnica 1 (G-5-3) apresentou o valor de 6, na faixa de valores
apresentados por MITCHELL (1993) para a esmectita. A atividade da argila (G-5-11)
foi de 0,56, na faixa de valores da ilita ou da caulinita.
Uma amostra da argila (G-5-11) e uma amostra da argila orgnica 1 (G-5-5), cedida
posteriormente pela Petroflex e relativa profundidade entre 5 e 6m, foram levadas ao
Laboratrio de Via mida no Instituto de Geocincias da UFRJ, lavadas com gua
destilada aquecida e centrifugada, sucessivamente, para retirada dos sais e
preparadas lminas a partir do material em suspenso por 24 horas. No Laboratrio de
Raio-X do citado Instituto, as lminas foram submetidas a exame no difratgrafo com
antictodo de cobre. As lminas foram examinadas trs vezes: inicialmente ao natural;
em seguida impregnada com glicol para expandir os argilominerais suscetveis; e
finalmente foram aquecidas a 550C para queima da caulinita. A Figura 3.8 reproduz
os difratogramas obtidos.
areia argilosa
15
15.546
14.707
15.208
12.842
Figura 3.7 - Perfil geotcnico entre os furos G-5 e G-7. direita valores de pH e teores de cloreto e matria orgnica para algumas amostras do furo G-5.
20 m
18
17
16
20 m
argila orgnica
areia pedregulhosa
14
13
12
19
areia argilosa
11
12.504
NA = 0,85m
TMO
4,9%
7,17 15,5%
8,40
8,12
8,93
10,2%
8,2%
8,76 22,0%
_
Cl (ppm) pH
G-5
19
18
17
16
15
14
13
12
11
9
10
10
7
8
argila
5
6
argila orgnica
2
3
4
turfa
aterro
0
1
G-7
98
ilita
d = 3,3 A
25
20
d = 4,8 A
ilita
15
caulinita
10
d = 10,1 A
ilita
d = 9,8 A
esmectita
caulinita
d = 7,2 A
d = 15,2 A
30
d = 3,6 A
normal
glicolada
aquecida
linha base
LEGENDA
d = 16,4 A
2
99
quartzo
(lmina contaminada)
d = 3,3 A
25
d = 3,6 A
15
20
quartzo
(lmina contaminada)
d = 4,2 A
caulinita
caulinita
10
d = 7,2 A
mica
(lmina contaminada)
d = 10,0 A
30
normal
glicolada
aquecida
linha base
LEGENDA
100
101
Foram identificados os seguintes argilominerais na frao fina:
(i)
para a argila orgnica 1 (G-5-5): caulinita (22%), esmectita (76%) e ilita (2%); e
(ii)
Amostra
Ca++
Mg++
K+
Na+
Valor S
Al+++
H+
Valor T
G-5-5
5,5
18,9
3,8
37
65,2
65,2
G-5-5 lavada
15,4
21,5
2,75
4,25
44,4
3,1
47,5
G-5-11
3,7
5,9
0,75
2,08
12,4
12,4
Amostra
Valor V %
P assm
Cond eltr
(mg/kg)
(mS/cm)
% gua
Sat. bases
Na
G-5-5
100
0,86
28,60
310,8
14,93
110
G-5-5 lavada
93,5
G-5-11
100
0,27
12,92
7,43
170
102
B-1
G-5
B-2
100
50
ESCALA (m)
B-1
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20 m
G-5
B-2
aterro com resduos
argila
areia mdia argilosa
?
areia grossa
?
?
?
areia pedregulhosa
?
?
argila orgnica siltosa
?
?
?
argila arenosa
?
?
?
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20 m
103
Complementando o estudo estratigrfico, foram efetuadas duas sondagens SPT, com
amostrador padro, peso de 65 kg, altura de queda de 75 cm e operao manual com
cabo de ao, sarilho e catraca. O boletim de sondagem constitui o Apndice 3 e a
Figura 3.9 apresenta a localizao dos furos de sondagens e o perfil geotcnico
obtido.
104
105
106
1,30 m
Rgua de mar
1,10 m
P-2
1,50 m
B-1
G-5
1,30 m
1,30 m
1,65 m
P-3
1,45 m
P-1
B-2
1,25 m
1,30 m
50
Baa de Guanabara
100
ESCALA (m)
PZ-2A
PZ-1A
PZ-2B
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
PZ-3A
PZ-1B
PZ-3B
argila orgnica
argila
areia argilosa
areia pedregulhosa
?
?
?
?
argila orgnica
?
?
?
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
107
Aps o levantamento topogrfico da rea, em dezembro de 2001, foi possvel
determinar o sentido do fluxo subterrneo, conforme demonstram as Figuras 3.12 e
3.13, para as camadas mais superficial e profunda, respectivamente. O resultado
dessa determinao apresentado na Figura 3.14. Nota-se que o sentido do fluxo da
gua subterrnea na camada mais superficial (logo abaixo do aterro) est
compreendido entre o Os-sudoeste e o Nor-Noroeste, predominando o sentido Osnoroeste (para o interior), com gradiente hidrulico mdio de 0,34%. O sentido do fluxo
subterrneo em profundidade (na camada arenosa) est compreendido entre o snordeste e o Su-sudeste, predominando o sentido Sudeste (para a Baa de
Guanabara), com gradiente hidrulico mdio de 0,04%.
No plano vertical, as cargas hidrulicas medidas nos piezmetros superficiais so,
com raras excees (apenas os piezmetros P-1, com quatro medies em quarenta e
cinco Apndice 4), superiores s dos piezmetros profundos, gerando um fluxo
descendente, com carga hidrulica variando entre 0,1 a 0,5 m, conforme o estado de
saturao do aterro e a mar. A variao da mar provoca nos piezmetros profundos
alteraes de at 0,16 m enquanto, nos piezmetros superficiais, as alteraes so de
0,04m, no mximo.
108
PZ-2A
h=1,03m
PZ-2A
h=1,00m
(a)
101,7m
101,7m
91,4m
91,4m
i=0,50%
i=0,23%
PZ-3A
h=1,10m
PZ-1A
h=0,90m
88,1m
Aterro/tempo bom (medio em 23/04/01)
Amplitude de mar = 1,0m
PZ-3A
h=1,25m
PZ-1A
h=0,81m
88,1m
Aterro/tempo bom (medio em 20/07/01)
Amplitude de mar = 1,4m
PZ-2A
h=1,17m
PZ-2A
h=1,21m
(b)
101,7m
101,7m
91,4m
91,4m
i=0,28%
i=0,30%
PZ-3A
h=1,28m
PZ-1A
h=1,03m
PZ-3A
h=1,40m
PZ-1A
h=1,15m
88,1m
Aterro/tempo bom (medio em 30/10/01)
Amplitude de mar = 1,1m
88,1m
Chuvas em 10/03 (medio em 14/03/01)
Amplitude de mar = 0,6m
N
PZ-2A
h=1,04m
PZ-2A
h=1,11m
(c)
101,7m
91,4m
101,7m
i=0,23%
i=0,31%
PZ-1A
h=0,98m
91,4m
PZ-3A
h=1,25m
88,1m
Chuvas na vspera (medio em 21/03/01)
Amplitude de mar = 1,1m
PZ-1A
h=0,92m
PZ-3A
h=1,12m
88,1m
Aterro/tempo bom (medio em 23/04/01)
Amplitude de mar = 1,0m
109
PZ-2A
h=0,89m
101,7m
(a)
PZ-2A
h=1,02m
101,7m
91,4m
91,4m
i=0,52%
i=0,35%
PZ-3A
h=1,11m
PZ-1A
h=0,82m
PZ-3A
h=1,27m
PZ-1A
h=0,82m
88,1m
Aterro/tempo bom (medio em 07/03/01)
Amplitude de mar = 1,1m
88,1m
Aterro/tempo bom (medio em 18/07/01)
Amplitude de mar = 1,2m
PZ-2A
h=1,13m
101,7m
(b)
PZ-2A
h=1,32m
101,7m
91,4m
91,4m
i=0,28%
i=0,29%
PZ-3A
h=1,24m
PZ-1A
h=0,99m
PZ-3A
h=1,56m
PZ-1A
h=1,38m
88,1m
Aterro/tempo bom (medio em 22/03/01)
Amplitude de mar = 1,1m
88,1m
Aterro bastante mido (medio em 18/05/01)
Amplitude de mar = 0,7m
N
PZ-2A
h=1,14m
(c)
101,7m
PZ-2A
h=1,13m
91,4m
101,7m
i=0,34%
PZ-1A
h=1,03m
91,4m
i=0,16%
PZ-3A
h=1,32m
88,1m
Aterro/tempo bom (medio em 31/10/01)
Amplitude de mar = 1,0m
PZ-1A
h=1,01m
88,1m
PZ-3A
h=1,15m
110
PZ-2A
h=1,22m
101,7m
91,4m
i=0,57%
PZ-1A
h=0,74m
PZ-3A
h=1,20m
88,1m
Aterro encharcado (em 24/09/01)
Amplitude de mar = 0,2m
Medio na preamar
PZ-2A
h=1,13m
101,7m
91,4m
i=0,47%
PZ-1A
h=0,91m
PZ-3A
h=1,32m
88,1m
Tempo nublado (em 21/06/01)
Amplitude de mar = 1,1m
Medio na baixa-mar
PZ-2A
h=1,33m
101,7m
91,4m
i=0,18%
PZ-1A
h=1,42m
PZ-3A
h=1,49m
88,1m
Aterro inundado por ressaca (em 08/05/01)
Amplitude de mar = 1,0m
Medio durante a enchente
111
PZ-2B
h=0,79m
PZ-2B
h=0,85m
(a)
101,8m
101,8m
91,8m
i=0,02%
PZ-1B
h=0,86m
i=0,02%
88,2m
PZ-3B
h=0,84m
PZ-1B
h=0,79m
PZ-2B
h=0,71m
PZ-2B
h=0,86m
101,8m
101,8m
91,8m
i=0,01%
91,8m
i=0,09%
PZ-1B
h=0,77m
PZ-3B
h=0,87m
PZ-1B
h=0,86m
88,2m
PZ-3B
h=0,77m
(b)
91,8m
88,2m
Chuvas em 10/03 (medio em 14/03/01)
Amplitude de mar = 0,6m
88,2m
PZ-3B
h=0,69m
PZ-2B
h=0,89m
(c)
101,8m
91,8m
101,8m
i=0,03%
PZ-1B
h=0,88m
88,2m
PZ-3B
h=0,86m
91,8m
i=0,04%
PZ-1B
h=0,99m
88,2m
PZ-3B
h=0,96m
112
PZ-2B
h=0,84m
101,8m
101,8m
91,8m
(a)
i=0,05%
PZ-1B
h=0,83m
PZ-2B
h=0,85m
88,2m
91,8m
i=0,03%
PZ-3B
h=0,80m
PZ-1B
h=0,84m
88,2m
PZ-2B
h=0,92m
(b)
101,8m
PZ-2B
h=0,92m
101,8m
91,8m
i=0,02%
PZ-1B
h=0,91m
PZ-3B
h=0,82m
PZ-3B
h=0,90m
i=0,04%
PZ-1B
h=0,93m
88,2m
Aterro/tempo bom (medio em 22/03/01)
Amplitude de mar = 1,1m
91,8m
PZ-3B
h=0,90m
88,2m
Aterro bastante mido (medio em 18/05/01)
Amplitude de mar = 0,7m
N
PZ-2B
h=0,70m
(c)
101,8m
PZ-2B
h=0,71m
91,8m
101,8m
91,8m
i=0,07%
i=0,05%
PZ-1B
h=0,68m
88,2m
PZ-3B
h=0,64m
PZ-1B
h=0,70m
88,2m
PZ-3B
h=0,67m
113
PZ-2B
h=0,74m
101,8m
91,8m
i=0,04%
PZ-1B
h=0,71m
PZ-3B
h=0,70m
88,2m
101,8m
91,8m
N
i=0,03%
PZ-3B
h=0,84m
PZ-1B
h=0,86m
88,2m
Tempo nublado (21/06/01)
Amplitude de mar = 1,1m
Medio na baixa-mar
PZ-2B
h=1,05m
101,8m
91,8m
i=0,04%
PZ-1B
h=1,05m
PZ-3B
h=1,02m
88,2m
Aterro inundado por ressaca (em 08/05/01)
Amplitude de mar = 1,0m
Medio durante a enchente
114
P-2
FLUXO SUPERFICIAL
imed = 0,34%
FLUXO EM PROFUNDIDADE
imed = 0,04%
P-3
P-1
Baa de Guanabara
0
50
100
ESCALA (m)
(a)
precipitao
PZ-1
NO
mar
PZ-2
SE
PZ-3 infiltrao
exfiltrao
aterro com resduos
turfa
turfa
argila orgnica
areia argilosa
Fluxo em profundidade
(b)
Figura 3.14 - Direo do fluxo superficial e profundo. (a) No plano horizontal;
(b) No plano vertical (em escala deformada)
115
3.6 GEOFSICA DE SUPERFCIE
A gerncia de Meio Ambiente da Petroflex havia especulado sobre a possibilidade de,
no passado, terem sido depositados no aterro estudado (designado correntemente por
lixo) tambores contendo fluidos dieltricos de transformadores (Ascarel ou Aroclor
1242). Diante desse fato, em dezembro de 2000, uma prospeco geofsica no
intrusiva foi conduzida por alunos da graduao em geologia do IGEO/UFRJ e por
tcnicos da empresa Geopesquisa, utilizando a tcnica de radar de penetrao no solo
(GPR). Os perfis apresentados pela empresa Geopesquisa constituem o Apndice 5 e
a Figura 3.15 mostra a localizao dessa pesquisa, sintetizando as concluses de
ANJOS et al. (2001) no que respeita localizao das anomalias geofsicas. Esses
autores apontaram tais anomalias como sendo correspondentes a lates e borracha.
De fato, a sondagem SPT B-1 identificou resduos de borracha. No entanto, nenhum
lato foi encontrado e antigos funcionrios da empresa foram ao aterro e apontaram,
de forma imprecisa, um local 30 m ao Sul do furo B-1 como tendo sido o local da
escavao e colocao de alguns tambores, sem saber precisar o seu contedo.
Diante da necessidade de se conhecer as caractersticas de resistividade do local, foi
efetuada uma varredura eltrica do aterro, utilizando a tcnica de caminhamento
eltrico, com eletrodos segundo o arranjo Wenner, para investigar a resistividade nas
profundidades de 1, 2, 3, 4, 6, e 10 m. A figura 3.16 mostra a localizao dos
caminhos e uma pequena foto do caminho aberto na vegetao.
O conhecimento da distribuio da resistividade no aterro e sua fundao, visava no
s a deteco de anomalias resistivas como tambm o registro da resistividade atual
para subsidiar o futuro emprego do cone resistivo no monitoramento dos processos de
remediao da rea.
A figura 3.17 apresenta a distribuio da resistividade na rea investigada, em planta,
para as profundidades mencionadas acima. O Apndice 6 contm as folhas de registro
dos valores encontrados nos diversos caminhos percorridos. Eventualmente foram
encontrados valores ligeiramente diferentes nos cruzamentos dos caminhos
longitudinais com os transversais em razo da heterogeneidade do solo. Nesses casos
foram tomados os valores mdios.
PL-4
05
03
T7
02
T6
01
ESCALA (m)
B-1
T4
Q-1
T3
T2
T1
T00
1,10 m
T0
Rgua de mar
50
P-2
1,50 m
G-5
rea
detalhada
Figura 3.15 - Localizao dos caminhos e anomalias verificadas na prospeco por GPR (Ground Penetrating Radar).
116
117
100
50
ESCALA (m)
-A
CE-1
CE
-2
-A
P-2
CE-13
20 m
B-1
CE-3-A
CE-5-A
20 m
Q-1
CE-12
CE-4-A
G-5
20 m
CE-11
20 m
CE-10
20 m
20 m
30 m
30 m
50 m
50 m
20 m
CE-5
CE-8
CE-4
CE-3
CE-1
CE-2
P-1
CE-6
P-3
CE-9
B-2
Q-2
CE-7
5
3
1 metro
Escala (m)
50
2 metros
3
4
2
4
118
5
2
3 metros
3
3
Escala (m)
50
4 metros
2
3
10
10
119
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
6 metros
23
4
Escala (m)
50
0,5
0,5
10 metros
0,5
120
121
Foi, ainda, efetuada uma prospeco mais detalhada na rea anmala indicada por
ANJOS et al. (2001) como contendo resduos de borracha e onde haviam sido
coletadas 9 amostras cujas anlises detectaram 400 ppb de PCB na amostra
recuperada a 4 m (furo mais ao Sul) e entre 1,8 a 66 ppb nas demais (MESQUITA,
2001). A figura 3.18 mostra a localizao desses cinco furos e as curvas de
isorresistividade para 4 m, indicando, tambm, a localizao do furo Q-1, onde
posteriormente foram retiradas amostras para as anlises qumicas mencionadas na
prxima seo.
1,2
B-1
1,0
1,0
Q-1
0,6
0,8
1,0 1,2
0,4
1,0
1,4
1,6
1,4
1,2
0,8
1,10 m
Rgua de mar
1,0
1,4
1,2
1,0
P-2
1,50 m
rea
detalhada
G-5
Figura 3.18 - Curvas de isorresistividade (para a profundidade de 4 m) na rea suspeita de contaminao por PCB.
0,8
1,0
1,2
ESCALA (m)
50
122
123
Figura 3.19 - Trincheira aberta no local do furo Q-2 para romper a camada de resduos
124
A amostra foi extrada do tubo, no campo, por meio de um dispositivo simples,
consistindo em um tubo de PVC, tamponado com cap, introduzido na extremidade do
tubo metlico e forado, como um pisto no cilindro, extraindo a amostra diretamente
para um envelope plstico tipo saco zip-bag, previamente etiquetado e identificado,
com capacidade para aproximadamente 0,6 kg de solo. O envelope foi fechado, aps
a retirada do ar, envolto em outro do mesmo tipo e colocado em recipiente refrigerado
com sacos de uma substncia congelada fornecida pelo laboratrio INNOLAB. O tubo
metlico e o dispositivo extrator foram lavados com gua natural aps cada coleta.
A poro inicial (os primeiros 5 cm) de cada amostra extrada foi descartada e, no
material remanescente no tubo metlico (apenas para o furo Q-2), aps o enchimento
do envelope plstico, efetuava-se a medio do potencial redox (Eh), com o
instrumento porttil do Laboratrio de Geotecnia, levado ao campo previamente
calibrado. A determinao do potencial redox foi feita aps estabilizao da leitura no
medidor ( 5 mV durante 5 minutos).
No mesmo dia da coleta as amostras foram encaminhadas ao Laboratrio INNOLAB
do Brasil para anlise de metais (As, Cd, Cr, Cu, Hg, Ni, Pb, V e Zn), compostos
orgnicos semi-volteis (hidrocarbonetos alifticos, hidrocarbonetos poliaromticos,
bifenilas policloradas, hexaclorobenzeno BHC, clorobenzeno, clorofenis, inseticidas
organoclorados, fenis e ftalatos), compostos orgnicos volteis (benzeno, tolueno,
etilbenzeno e xilenos), carbono orgnico total, pH, salinidade e condutividade.
A massa bruta do resduo, coletado na trincheira a 1 m de profundidade (Q-2-1), foi
submetida a ensaio de lixiviao e solubilizao, conforme NBR 10.005 (ABNT, 1987b)
e NBR 10.006 (ABNT, 1987c), para classificao do resduo segundo a NBR 10.004
(ABNT, 1987a). Os componentes volteis e semi-volteis no foram objeto de anlise
na massa bruta de resduos, mas foram considerados nas anlises das amostras Q-11, Q-2-1 e Q-2-2, que continham resduos. Na identificao das amostras a letra Q
significa anlise qumica, o segundo dgito o furo (furo Q-1 ou Q-2) e o terceiro a
profundidade de coleta. O Quadro 3.2 abaixo apresenta o resumo desses ensaios:
125
SUBSTNCIAS
Ag
LIXIVIAO (mg.L-1)
SOLUBILIZAO (mg.L-1)
Resultados
NBR-10.004
Resultados
NBR-10.004
Nd
Nd
0,05
0,22
0,2
Al
As
Nd
0,001
0,05
Ba
0,03
100
0,02
Cd
0,0004
0,5
Nd
0,005
Cianetos
Nd
0,1
Cloreto
370
250
0,002
0,05
0,009
54
500
11
1,5
25
0,3
Nd
0,001
Mg
15
Mn
0,36
0,1
Na
250
200
Nitrato (N)
Nd
10
Cr
Nd
Cu
Dureza (CaCO3)
Fluoreto
Nd
150
Fe
Hg
Nd
0,1
Pb
0,003
Nd
0,05
Se
Nd
Nd
0,01
Sulfactantes (tensoativos)
8,8
0,2
Sulfato (SO4)
71
400
0,012
Zn
126
Amostras
TOC
Condutividade
Salinidade
(mg.kg-1)
(fase lquida)
(mg.kg-1)
PH
Eh
(mV)
(mS.cm-1)
Q-1-0
4.900
1,10
2.670
7,6
Q-1-1
279.200
4,37
22.120
8,2
Q-1-2
211.000
4,31
22.700
7,6
Q-1-3
36.640
4,85
28.770
7,8
Q-1-4
34.640
5,09
31.310
7,7
Q-1-5
36.500
5,41
27.030
7,7
Q-1-6
37.980
5,18
29.430
7,8
Q-2-0
32.640
0,82
5.169
8,1
Q-2-1
39.140
1,19
8.160
8,5
Q-2-2
65.900
9,32
78.240
7,5
-350
Q-2-3
17.880
6,73
52.030
8,1
-375
Q-2-4
18.680
6,28
47.680
8,3
-386
Q-2-5
22.180
7,07
51.900
8,2
-394
Q-2-6
16.780
6,60
47.730
8,3
-365
Quadro 3.3 Resultado das anlises de solo/resduos dos furos Q-1 e Q-2.
127
Metais (mg.kg-1)
As
Cd
Cr
Cu
Hg
Ni
Pb
Zn
Q-1-0
1,5
10,0
73
2.100
0,4
30
130
100
230
Q-1-1
16,0
Nd
40
220
Nd
13
15
35
87
Q-1-2
9,5
2,2
110
1.300
Nd
37
150
81
220
Q-1-3
9,0
Nd
91
34
Nd
28
19
85
130
Q-1-4
14,0
0,3
85
130
Nd
29
24
86
130
Q-1-5
9,7
Nd
85
52
0,1
30
21
87
130
Q-1-6
11,0
Nd
77
27
Nd
29
17
79
120
CETESB1
100,0
40,0
1.000
700
25,0
300
1.200
1.500
Holanda2
55,0
12,0
380
190
10,0
210
530
720
CPRM3
4,9
2,5
198
143
10
128
109
818
Q-2-0
17,0
17,0
110
190
0,3
51
150
56
480
Q-2-1
Nd
1,3
34
0,6
350
Q-2-2
8,2
Nd
21
Nd
12
27
48
Q-2-3
14,0
Nd
48
Nd
13
16
38
90
Q-2-4
17,0
Nd
43
11
0,2
13
21
36
88
Q-2-5
20,0
Nd
40
10
Nd
12
20
36
80
Q-2-6
13,0
2,5
35
29
0,2
12
36
42
97
(1)
(2)
(3)
128
Tolueno
Etilbenzeno
Chilenos
BTEX
Q-1-0
Nd
64
11
81
Q-1-1
Nd
11
32
Nd
43
Q-1-2
Nd
Nd
12
Q-1-3
Nd
Nd
Nd
Nd
Nd
Q-1-4
Nd
Nd
Nd
Q-1-5
Nd
Nd
Nd
Nd
Nd
Q-1-6
Nd
Nd
Nd
Nd
Nd
CETESB1
3.000
140.000
15.000
1.000
130.000
50.000
25.000
Q-2-0
Nd
20
56
82
Q-2-1
1.100
1.500
250.000
7.600
260.200
Q-2-2
Nd
25
1.000
115
1.140
Q-2-3
Nd
20
19
43
Q-2-4
34
250
29
314
Q-2-5
Nd
Nd
50
10
60
Q-2-6
Nd
150
5.200
160
5.510
Holanda
(1)
(2)
Quadro 3.5 Concentraes de BTEX para as amostras de solo dos furos Q-1 e Q-2.
129
Aromticos
Bifenilas (PCB)
Fenis
Ftalatos
Q-1-0
75
5,0
0,2
11,0
Nd
Q-1-1
28
Nd
Nd
Nd
Nd
Q-1-2
26
0,5
Nd
Nd
Nd
Q-1-3
0,2
Nd
Nd
Nd
Q-1-4
0,1
Nd
Nd
Nd
Q-1-5
13
0,1
Nd
Nd
Nd
Q-1-6
Nd
Nd
Nd
Nd
CETESB1
(1)
15
Holanda2
5.000
40
1,0
40
60
Q-2-0
15
0,2
0,9
Nd
Nd
Q-2-1
4.500
10,0
Nd
Nd
4,0
Q-2-2
Nd
Nd
Nd
Nd
Nd
Q-2-3
Nd
Nd
Nd
Nd
Q-2-4
Nd
Nd
Nd
Nd
Q-2-5
3.000
27,0
Nd
Nd
Nd
Q-2-6
310
6,0
Nd
Nd
Nd
Quadro 3.6 Concentraes de semi-volteis para as amostras de solo dos furos Q-1
e Q-2.
130
4.1 INTRODUO
Os resultados obtidos nesta pesquisa foram analisados sob trs enfoques bsicos. O
primeiro deles se refere aos aspectos geotcnicos, geolgicos, hidrogeolgicos e
ambientais da rea investigada que determinam a relao do aterro com o meio
hdrico, constituindo, na viso concebida por PETTS et al. (1997), no caminho entre a
fonte e o alvo, este j entendido como sendo a Baa de Guanabara e seus
ecossistemas, a populao consumidora dos produtos provenientes desse meio,
aqueles que labutam ou transitam pelo aterro ou residem nas suas imediaes e o
prprio parque industrial circunvizinho.
O segundo foco da anlise a prpria fonte de contaminao, ou seja, o aterro e as
espcies qumicas existentes no seu interior. A identificao do perigo ou da
periculosidade do aterro e outros aspectos relacionados com a NBR-10.004 sero
discutidas nessa seo. As possveis aes de remediao so abordadas no decorrer
do captulo.
O terceiro objeto de anlise o mtodo geofsico empregado, o confronto dos
resultados com as anlises qumicas, a validade do mtodo no delineamento da
contaminao, monitoramento das aes de remediao, zoneamento e identificao
de reas prioritrias ou suspeitas que possam requerer investigao detalhada.
131
mencionado autor indica esse paleomangue entre as profundidades de 4 a 6 m e a
ocorrncia da argila orgnica 2 muito mais profunda (17 a 18 m), que leva
suposio de sua idade ser superior a 7.000 anos, quando, aps a ltima estabilizao
do nvel do mar na cota de 20 a 25 m negativos, o processo transgressivo foi retomado
(SUGUIO, 1999), retrabalhando e afogando a plancie costeira.
A Figura 4.1 mostra o perfil geolgico da Baa de Guanabara, segundo AMADOR
(1997) e dados desta pesquisa. Observa-se que o nvel de base proporcionado pelo
alinhamento do embasamento cristalino entre as Ilhas do Governador e Paquet
(aproximadamente 10 m negativos), limita, quele nvel, o retrabalhamento do pacote
sedimentar existente a montante. Somente quando o nvel do mar superou a cota de
10 m negativos, houve efetivo afogamento/retrabalhamento marinho da ento plancie
flvio-aluvial costeira a r montante desse nvel de base. Dos perfis de sondagens do
Apndice 1, relativos campanha inicial (G-1 a G-19), observa-se que a camada
arenosa na regio, especialmente dos furos mais afastados do Morro do Mosquito,
est praticamente nivelada, ocorrendo a partir da profundidade de 9 a 11 m,
correspondendo ao material preexistente na plancie flvio-aluvial afogada. A camada
sobrejacente de argila caulintica ocorre na mesma profundidade do nvel de base,
devendo ter sido depositada antes do afogamento/retrabalhamento da plancie. De
fato, as conchas verificadas na argila orgnica 1 no esto presentes na argila
caulintica
nem
nas
areias
subjacentes,
indicando
deposio
flvio-aluvial,
Incio do
Holoceno
70 m
50 m
Mar
Embasamento cristalino
Areias Pleistocnicas
Oceano Atlntico
Niteri
Sedimentos estuarinos
a
arioc
io C
Mac
Rio de Janeiro
a do
Serr
Fonte:
AMADOR (1997)
Ilha do
Governador
Fonte:
AMADOR (1997)
Nvel de base
Figura 4.1 - Perfil geolgico da Baa de Ganabara e esquema da ltima transgresso marinha (escala deformada).
Fonte:
AMADOR (1997)
20 m
ltima
estabilizao
0m
Nvel
atual
Ponte
rea
estudada
Fonte:
SSMICA
Morro do
Mosquito
132
133
As conjecturas sobre se o nvel do mar est subindo ou descendo devem ser objeto de
considerao, mesmo que para a Engenharia a escala de tempo possa ser mais
imediata. Alguns cenrios catastrficos de subida do nvel do mar em pouqussimas
dcadas (AMADOR, 1997) podem comprometer aes de remediao a longo prazo,
especialmente em face de poluentes persistentes.
O aterro est situado em um ambiente pro-delta, muito mal drenado e de baixa
permeabilidade.
Embora
no
tivessem
sido
feitas
anlises
especficas,
(ii)
(iii)
(iv)
(v)
134
argila orgnica 1 (i = 0,34%), logo abaixo do aterro, a condutividade hidrulica do
substrato arenoso deve superar a condutividade hidrulica da argila orgnica 1. Nas
estimativas aplicando-se indiscriminadamente a frmula de Hazen, a camada
superficial do substrato arenoso (G-5-10), contaminada pela argila caulintica (G-5-11),
apresentou condutividade hidrulica da mesma ordem (10-8 m/s) que a argila orgnica
1 (G-5-3). No entanto, NAGARAJ et al. (1991, apud Mitchell, 1993) determinaram a
condutividade hidrulica de vrios solos argilosos no limite de liquidez e concluram
que seus valores esto compreendidos entre 2,2 e 2,6 x 10-9 m/s, independente do
ndice de vazios e do limite de liquidez. Como a umidade natural da argila orgnica 1
de aproximadamente 160%, prxima ao seu limite de liquidez (186%), possvel que o
valor estimado anteriormente (2,25 x 10-8 m/s) seja superior ao real em uma ordem de
grandeza. COUTINHO (1976) determinou, para a argila de Sarapu sobreadensada, 2
a 5 x 10-9 m/s, valores semelhantes aos propostos pelos autores citados acima.
O valor da condutividade hidrulica estimada para a areia argilosa (G-5-10)
sobrejacente argila caulintica (G-5-11) pode ser tomado como sendo igual ou maior
que 10-8 m/s e que os piezmetros profundos instalados a 12 m na areia argilosa,
tambm contaminada pela argila caulintica impermevel, correspondem a uma regio
de condutividade hidrulica semelhante (igual ou maior que 10-8 m/s), sendo as
camadas mais profundas (G-5-16) mais permeveis que todo esse pacote sedimentar.
No entanto, mesmo considerando a existncia de um fluxo vertical descendente para
essa camada arenosa, diante da pequena diferena de carga entre os aqferos e da
provvel perda de carga no espesso pacote argiloso, nesta avaliao preliminar o
transporte vertical por adveco pode ser desprezado. No caso de contaminantes
densos ou solveis, a argila orgnica pode funcionar como uma barreira reativa (CTC
= 47,5 cmolc/kg) mas, havendo espcies qumicas distintas (orgnicas e inorgnicas),
o processo de transporte/reteno, naturalmente complexo, para ser adequadamente
avaliado, requer que sejam procedidas investigaes mais detalhadas.
COUTINHO e LACERDA (1987) mostraram que para a argila de Juturnaba o teor de
matria orgnica influencia o ndice de plasticidade. possvel que o elevado valor de
atividade da argila orgnica 1 esteja relacionado no s com a presena da esmectita
mas, tambm, com o teor de matria orgnica.
No ambiente reduzido, como o presente caso, a matria orgnica pode contribuir na
reteno de espcies qumicas. A oxidao, tanto da matria orgnica quanto das
espcies qumicas reduzidas porventura existentes, pode ocasionar a mobilizao de
135
substncias retidas ou precipitadas, como no caso do sulfeto de mercrio que ao se
oxidar libera o mercrio; do gs sulfdrico que oxidado baixa o pH do solo, tornando
algumas espcies solveis; ou da matria orgnica que consumida libera as
substncias retidas ou complexadas. Processos oxidativos de remediao em
ambiente naturalmente reduzido devem ser cuidadosamente avaliados.
No comportamento hidrogeolgico prximo superfcie, logo abaixo do aterro,
observou-se que:
(i)
(ii)
(iii)
(iv)
136
precipitao e infiltrao no aterro, fosse considerada a possibilidade de o fluxo na
camada superficial ser radial, em direo s bordas do aterro.
Entendendo que o excesso de poropresso gerado pelo carregamento do aterro j
teria sido dissipado em razo do seu tempo de existncia (~20 anos), a carga
hidrulica do piezmetro central P-3-A, superior dos piezmetros perifricos (P-1-A e
P-2-A), s pode ser explicada pelo condicionante topogrfico. De fato, a parte central
mais elevada que as bordas do aterro (Figura 3.11). Se os piezmetros tivessem sido
instalados exclusivamente na periferia, abrangendo todo o aterro, provavelmente o
fluxo radial no teria sido cogitado.
O cenrio hidrogeolgico no aterro implica em disponibilizar para o mangue e para a
Baa de Guanabara, todas as substncias mveis ou mobilizveis (solveis ou
lixiviveis) que contaminam o aterro. Por ocasio do reconhecimento de campo, foi
observada a exfiltrao de substncia leve no-miscvel, pela saia do aterro, na mar
vazante. Esse o principal caminho entre a fonte e o alvo.
industriais,
apresentando,
tambm,
em
outras
profundidades,
nveis
137
BTEX
(benzeno,
tolueno,
etilbenzeno
xilenos)
so
superiores
138
Os designados como semi-volteis no apresentaram concentraes ao nvel de
interveno, segundo a norma holandesa (a norma paulista omissa). Entretanto,
importante registrar que as concentraes desses compostos orgnicos nas amostras
do setor Sudeste (furo Q-2) foram expressivamente superiores s do setor Noroeste.
Embora as amostras do setor Sudeste no tivessem alcanado o nvel de interveno,
em algumas amostras o nvel de alerta foi ultrapassado para os hidrocarbonetos
alifticos, policclicos aromticos (PAH) e bifenilas policloradas (PCB), este ltimo
apenas na superfcie.
O fato de a amostra Q-2-5 ter apresentado concentraes elevadas de alifticos e
aromticos, em relao s amostras vizinhas Q-2-4 e Q-2-6, trouxe questionamentos
quanto possibilidade de contaminao cruzada. No entanto, o mesmo fato no se
verificou para outras espcies qumicas, no se podendo concluir, no momento, pela
contaminao cruzada, nem se podendo descartar em vista de, na ocasio da coleta
das amostras Q-2-5 e Q-2-6, a trincheira (Figura 3.19) apresentava-se inundada pela
gua um pouco turva que percolou de suas paredes, impedindo a viso da boca do
furo e dificultando a insero do amostrador.
Uma investigao conduzida no setor Noroeste havia confirmado a presena de uma
baixa concentrao de PCB, sendo detectado 0,4 mg/kg de PCB total em uma das
amostras a 4 m de profundidade e concentraes inferiores a 0,07 mg/kg nas demais
amostras (MESQUITA, 2001). A presente investigao detectou PCB, naquele setor,
apenas na superfcie (0,2 mg/kg), embora o mtodo usado pelo Laboratrio INNOLAB
do Brasil tivesse um limite de deteco de 0,1 mg/kg, no sendo possvel portanto
detectar as baixssimas concentraes verificadas em MESQUITA (2001). De fato tais
concentraes so compatveis com valores detectados (0,03 a 0,1 mg/kg) em
horizontes orgnicos de gleissolos florestais na Bavria, Alemanha (KRAUSS et al.,
2000) e com valores detectados (0,04 a 0,05 mg/kg) em sedimentos de canal no delta
do Rio das Prolas, na China (KANG et al., 2000). No entanto, todas as concentraes
de espcies orgnicas semi-volteis encontradas no setor Noroeste, tanto nesta
pesquisa quanto em MESQUITA (2001) esto abaixo do valor de alerta previsto pela
norma holandesa.
Para caracterizar a diversidade da contaminao entre as amostras do setor Noroeste
e as do setor Sudeste, a Figura 4.2 apresenta um perfil para todos os metais,
permitindo uma melhor visualizao das diferenas.
6m
5m
4m
3m
2m
1m
0m
10
20
10
Cd
15
50
100
Cr
0
1.000
Cu
2.000
Amostras Q-2
Hg
20
Ni
50 100
Alerta CETESB
Pb
400 0
50
100 100
Zn
Interveno CETESB
Figura 4.2 - Perfis das concentraes de metais nas amostras dos furos Q-1 e Q-2 (valores em mg/kg).
15
As
Amostras Q-1
400
139
140
Na caracterizao da toxicidade do resduo, o ensaio de lixiviao no apresentou
concentraes de contaminantes superiores s concentraes fixadas na listagem n 7
da NBR-10.004. O ensaio de solubilizao apresentou as seguintes espcies qumicas
com concentraes superiores s concentraes fixadas na listagem n 8 da NBR10.004: alumnio, cloreto, ferro, fluoreto, mangans, sdio e sulfactantes (tensoativos),
sendo portanto descartada a classificao de resduo classe III inerte.
Embora o resduo apresente caractersticas de destinao inadequada pela forma
como foi disposto, diretamente sobre o solo, sem sistema de conteno, drenagem ou
cobertura, para caracterizar a periculosidade necessrio que apresente risco ao
meio ambiente. De vez que o ensaio de lixiviao sobre a massa bruta no apresentou
potencial poluidor, a presena do aterro e sua submerso devida ao peso prprio
sobre o manguezal poderia ser considerada como uma interveno no ecossistema
que no lhe causaria dano, caso o ecossistema digerisse o aterro, submergindo-o
completamente e no dando oportunidade de nele se instalar uma vegetao
exgena. No entanto, o ensaio de lixiviao no se aplica a resduos que contenham
espcies volteis e diversas causas levam a caracteriz-lo como perigoso:
(i)
(ii)
(iii)
(iv)
141
listagens e em outras listagens apresente as substncias agudamente txicas e as
txicas, no corpo da norma, a definio de periculosidade est relacionada a
parmetros qualitativos. At mesmo quando descreve os fatores que devem ser
considerados na avaliao da periculosidade, a NBR-10.004 no incisiva, deixando
de apontar os valores-limite. Apenas as listagens n 7, 9 e 10, apresentam 50
substncias com valores-limite para definio da periculosidade (25 substncias
relacionadas ao ensaio de lixiviao e 25 relacionadas massa bruta do resduo).
O ensaio de lixiviao no resultou em classificar o resduo como perigoso e dos 25
poluentes das listagens n 9 e 10, apenas o chumbo ficou acima do valor-limite (na
suposio de ser chumbo de compostos orgnicos). Portanto, em que pese a NBR10.004 no estipular valores-limite (exceto para o benzeno, cujo valor-limite no foi
ultrapassado 20 mg/kg), a presena, no resduo, de substncias consideradas
perigosas, em nveis que, para o solo, so considerados de alerta ou de interveno, e
a forma como tais resduos foram dispostos, levam ao enquadramento do resduo
como classe I - perigoso.
Uma vez que nos pontos amostrados (Q-1 e Q-2) foram detectadas contaminaes
por metais e/ou compostos orgnicos, pode-se afirmar que o aterro est contaminado
(e tambm poludo). Contudo, como a partir de 2 a 3 m as concentraes so em geral
uniformes e menores que as detectadas no aterro, havendo uma sutil tendncia de
reduo das concentraes com a profundidade para a maioria das espcies
qumicas, no h elementos suficientes para afirmar que a camada de argila orgnica
esteja contaminada com substncias orgnicas provenientes do aterro. Refora essa
idia o fato de as anlises terem sido feitas pela classe de compostos orgnicos
(alifticos, aromticos, fenis), englobando um conjunto de substncias de diferentes
densidades, solubilidades e volatibilidades e portanto tendo comportamentos
migratrios distintos.
Ainda que se objetivasse a delimitao de uma pluma de contaminao, que no o
caso desta dissertao, a quantidade de amostras foi insuficiente para tal. Entretanto,
desta investigao resulta quais classes de substncias merecem ser detalhadas.
Os contaminantes presentes (as espcies orgnicas e inorgnicas em concentrao
acima dos valores-limite) e o regime hidrogeolgico (o fluxo em direo s bordas do
aterro) colocam o manguezal e a Baa de Guanabara sob risco, sendo necessrio
142
promover aes de remediao, conteno ou retirada do material contaminado
visando interromper a cadeia fonte-caminho-alvo e reverter o problema.
143
O setor Noroeste apresentou quase sempre valores de resistividade iguais ou
menores que a referncia de fundo, sendo considerado como zona sujeita a uma
investigao detalhada, visto que, sobre aquela rea, j tinham sido feitas
prospeces com GPR (ANJOS et al., 2001) e amostragem para anlise qumica
(MESQUITA, 2001).
As prospeces eletrorresistivas adicionais sobre o setor Noroeste (Figura 3.18), de
uma maneira geral confirmaram os valores de resistividade encontrados anteriormente
e a tendncia daquela rea se apresentar mais condutiva. Em alguns pontos, nas
profundidades de 12 e 14 m, conforme demostram os registros do Apndice 6 para os
caminhamentos CE-4-A e CE-5-A, o valor da resistividade um pouco maior,
indicando possivelmente a camada de areia grossa detectada na sondagem B-1
(Apndice 3).
Analisando os resultados da prospeco geofsica por eletrorresistividade em conjunto
com os resultados das anlises qumicas apenas para metais, poder-se-ia afirmar que
as reas condutivas do setor Noroeste (furo Q-1) apresentam uma contaminao por
metais maior que as reas resistivas do setor Sudeste (furo Q-2), como visto na Figura
4.2. No entanto, de forma inversa, os orgnicos esto mais presentes no setor
Sudeste do que no setor Noroeste, portanto nada se pode afirmar quanto
participao individual (quantificar) de cada classe (metais e orgnicos) na
composio do perfil de resistividade, seno qualitativamente que ambos, a falta de
orgnicos e o excesso de metais tornaram o setor Noroeste menos resistivo que o
setor Sudeste, com excesso de orgnicos e no contaminado por metais.
A Figura 4.3 apresenta a comparao dos resultados das anlises qumicas para
cobre e hidrocarbonetos alifticos (presentes em maiores quantidades), com a
condutividade e salinidade nas amostras do furo Q-1 e com o perfil de resistividade
daquele local no setor Noroeste. Observa-se compatibilidade entre a condutividade,
salinidade, resistividade e concentrao de hidrocarbonetos alifticos. A condutividade
e a salinidade tm um crescimento brusco no primeiro metro e a seguir um suave
crescimento. De maneira inversa, os hidrocarbonetos alifticos apresentam uma
brusca queda no primeiro metro, e quedas menores em profundidade. A resistividade,
tomada a partir do primeiro metro, apresenta uma suave diminuio, tambm de forma
inversa em relao condutividade e salinidade. A participao do cobre pode melhor
ser avaliada na comparao com as concentraes das amostras do furo Q-2.
6m
5m
4m
3m
2m
1m
0m
2 0
10
15
20
25
Salinidade (mg/g)
30
0
1
2
3
Condutividade (mS/cm)
CE-12 (10 m)
Resistividade (ohm.m)
20
40
60
80
Alifticos (mg/kg)
Figura 4.3 - Comparao das concentraes de cobre e hidrocarbonetos alifticos com a salinidade, condutividade e
e resistividade para amostras do furo Q-1.
Cobre (g/kg)
100
144
6m
5m
4m
3m
2m
1m
0m
2 0 10 20 30 40 50 60 70 80
Salinidade (mg/g)
CE-7 (130 m)
Resistividade (ohm.m)
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 0
Condutividade (mS/cm)
6 0
Alifticos (g/kg)
Figura 4.4 - Comparao das concentraes de cobre e hidrocarbonetos alifticos com a salinidade, condutividade e
e resistividade para amostras do furo Q-2.
Cobre (g/kg)
145
146
A Figura 4.4 apresenta a mesma comparao para as amostras do furo Q-2 com o
perfil de resistividade daquele local no setor Sudeste. Observa-se um pico de
condutividade e salinidade a 2 m de profundidade, tendo valores bem menores em
superfcie e valores maiores e relativamente constantes em profundidade (mas
menores que o pico). A resistividade tomada a partir do primeiro metro parte do maior
valor e vai diminuindo com a profundidade. Provavelmente a geofsica no tenha
detectado o pico de salinidade/condutividade por ter sido pontual. Os hidrocarbonetos
alifticos exibem dois picos um no primeiro metro e outro a 5 m de profundidade.
A amostra Q-2-5 foi novamente considerada suspeita de contaminao cruzada em
face da inconsistncia do resultado da anlise qumica de hidrocarbonetos alifticos
com o perfil de resistividade que sempre diminui, mesmo no tendo sido tomada a
resistividade a 5 m de profundidade e havendo um ligeiro contraste dessa diminuio
com a relativa constncia da condutividade/salinidade (tambm apresentam um suave
pico a 5 m). Ocorre que:
(i)
(ii)
(iii)
147
Assim, as amostras Q-2-5 e Q-2-6 foram finalmente descartadas, sendo consideradas
contaminadas por substncias que derivaram das guas percoladas das paredes da
trincheira durante a introduo do amostrador na boca do furo.
Nesse contexto, o emprego do cone resistivo apresenta a vantagem de investigar
continuamente o perfil, efetuando medies sobre um pequeno volume de solo (maior
acurcia), podendo apresentar melhores correlaes com as amostras analisadas.
Infelizmente o uso desse equipamento foi impossibilitado pela presena de diversos
obstculos no corpo do aterro (sees de estacas de concreto) que poderiam danificar
a sonda ou a composio de hastes e por dificuldades na obteno da fonte de
alimentao que atrasaram a calibrao e montagem final do aparelho.
Finalizando, foi possvel associar, no setor Sudeste, os valores mais resistivos do meio
ao excesso de concentrao de espcies orgnicas e pouca contaminao por
metais em relao aos valores encontrados no setor Noroeste, podendo-se notar que
a resistividade do setor Sudeste seria ainda maior se a salinidade fosse a mesma que
a do setor Noroeste.
Qualitativamente possvel relacionar a salinidade, a concentrao de metais e a
concentrao de orgnicos em conjunto como responsveis pelas anomalias resistivas
no aterro, no sendo possvel atribuir quantitativamente a participao de cada um
desses parmetros no valor da resistividade. Como notado no Captulo 2 - Reviso
Bibliogrfica, alm da concentrao eletroltica (modificvel pela pluviosidade sobre o
aterro), outros fatores como porosidade, mineralogia, temperatura, pH etc., podem
contribuir para alterar a resistividade total do solo.
Sob esse aspecto qualitativo e considerando que a geofsica um mtodo indireto de
investigao, possvel associar as anomalias que contrastam com a referncia de
fundo a zonas, reas prioritrias ou regies suspeitas que merecem um detalhamento
maior. Confirmada a origem da anomalia como proveniente de contaminao e
estando constantes os demais parmetros do solo que influenciam sua resistividade
possvel delimitar indiretamente uma pluma de contaminao.
Da mesma forma, o registro inicial do perfil resistivo do solo contaminado constitui o
estado original que pode ser comparado com o estado posterior ao de remediao
e avaliado o desempenho ou eficcia dessa ao. No entanto, lembra-se que o regime
pluviomtrico pode alterar a concentrao de sais, alterando a resistividade do solo.
148
5. CONCLUSES
(ii)
(iii)
(iv)
149
(v)
(vi)
(vii)
(viii)
(ix)
(x)
(xi)
A configurao resistiva atual do aterro pode ser tomada como base para
referenciar uma possvel evoluo do padro resistivo decorrente de processos
de remediao, sendo til na avaliao e monitoramento desses processos.
A Figura 5.1 foi elaborada pela superposio das curvas de isorresistividade para 1 e 2
m de profundidade e mostram reas do aterro que apresentaram anomalias resistivas
consideradas como zonas suspeitas de contaminao, sendo aconselhvel um maior
detalhamento dessas reas.
150
Setor Norte
Setor
Noroeste
5
8
Q-1
2
Setor Centro-Leste
2
5
5
5
8
Setor
Sudeste
Q-2
N
50
Escala (m)
151
5.2 CONCLUSES ADICIONAIS
Em que pese a deciso sobre remediao envolver avaliao de risco e consideraes
tcnico-gerenciais sobre a suficincia de informaes que permitam o planejamento
das aes necessrias, as observaes abaixo so pertinentes seleo de tcnicas
ou procedimentos envolvendo a reabilitao da rea:
(i)
(ii)
(iii)
152
6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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