BIOLOGA

IMPLEMENTOS DE LA GENTICA

Introduccin
La gentica es la rama de la biologa que se encarga del estudio de aquello es
transmitido en sucesivas generaciones a travs de los genes. El concepto tambin
hace referencia a lo que se vincula con el comienzo, el inicio o la raz de algo.
Uno de los adelantos ms importantes de la primera mitad del siglo XX, y de
mayor repercusin en materia social y cientfica, fue el desarrollo de la gentica
como ciencia. Los trabajos de Mendel posibilitaron el conocimiento objetivo de
eventos relacionados con la herencia, que permitieron la posterior aparicin de la
gentica, una nueva disciplina, la cual profundizando en la estructura qumica del
ncleo celular reconoci en la molcula del ADN y ARN su capacidad informativa.
Uno de los implementos de la gentica es la de clonacin .Clonar una clula
consiste en formar un grupo de ellas a partir de una sola. En el caso de
organismos unicelulares como bacterias y levaduras, este proceso es muy
sencillo, y slo requiere la inoculacin de los productos adecuados (Fernndez,
2005, p-25).
La gentica tambin ayuda a la creacin de alimentos transgnicos que son
aquellos alimentos a los que se les han insertado genes exgenos (de otras
plantas o animales) en sus cdigos genticos.
La ingeniera gentica se puede hacer con plantas, animales o microorganismos.
Histricamente, los granjeros producan cultivos y criaban animales para obtener
especies con caractersticas deseables durante miles de aos. Por ejemplo, ellos
criaban perros desde poodles hasta gran dans y rosas desde las miniaturas con
olor dulce hasta las rosas rojas sin olor y perecederas de hoy en da.

Implementos de la gentica

Gentica
La gentica es la rama de la biologa que se encarga del estudio de aquello es
transmitido en sucesivas generaciones a travs de los genes. El concepto tambin
hace referencia a lo que se vincula con el comienzo, el inicio o la raz de algo.
Analiza cmo se transmite la herencia de la biologa de un individuo a otro. Su
principal objetivo es explicar la manera en que los rasgos y diversas cualidades
pasan de los padres a sus descendientes (Pierce, 2009, p-56).
Estas transferencias se desarrollan mediantes los genes, compuestos por
fragmentos de cido desoxirribonucleico o ADN, una molcula que se encarga de
la codificacin de los datos genticos presentes en las clulas.
El ADN, que controla las funciones, el comportamiento y la estructuracin de cada
clula, tiene la capacidad de replicarse y producir una copia de s mismo.
Partiendo de todo lo expuesto podemos establecer que tambin existen las
llamadas enfermedades genticas que son aquellas que se producen como
consecuencia de la alteracin del genoma. A nivel bsico las mismas pueden
clasificarse en hereditarias y en no hereditarias.
Entre las enfermedades de este tipo destacan varias entre las que se encuentran,
por ejemplo, el sndrome de Tourette que se caracteriza fundamentalmente porque
la persona en cuestin cuenta con un trastorno de tipo neuropsiquitrico que le
lleva a tener multitud de tics ya sea a nivel vocal o a nivel fsico (Pierce, 2009,
p.89).
Junto a l tambin se halla la enfermedad de Canavan que es de tipo hereditario y
que se caracteriza porque quien la padece va sufriendo una degeneracin
progresiva de la materia blanca del cerebro. Este hecho supone que la persona
que la padece tenga muy poco tiempo de vida y, como mximo, llega a alcanzar
los primeros aos de lo que es la edad adulta.
Es posible subdividir la gentica en distintas ramas, como la molecular (centrada
en cmo se compone y se duplica el ADN), la cuantitativa (estudia los efectos que
generan los genes en un fenotipo) y la mendeliana o clsica (focalizada en el
conocimiento de los genes y de los cromosomas para comprender cmo se
transmiten a travs de las distintas generaciones), entre muchas otras.

Antecedentes de la gentica y de la nueva gentica

Uno de los adelantos ms importantes de la primera mitad del siglo XX, y de
mayor repercusin en materia social y cientfica, fue el desarrollo de la gentica
como ciencia. Los trabajos de Mendel posibilitaron el conocimiento objetivo de
eventos relacionados con la herencia, que permitieron la posterior aparicin de la
gentica, una nueva disciplina, la cual profundizando en la estructura qumica del
ncleo celular reconoci en la molcula del ADN y ARN su capacidad informativa
(Solari, 2005, p-12).
Mendel, padre y precursor de la gentica, naci en 1822 en Heizendorf; ingres a
la abada de St. Thomas a los 21 aos, donde tom el nombre de Gregor. La
abada agustina requera de profesores de matemticas para una escuela
secundaria local, por lo que fue enviado a la Universidad de Viena, para cursar
estudios de ciencias y matemticas. Mendel fue el primer bilogo-matemtico. La
sntesis de estas dos disciplinas permiti pensar en el problema gentico desde
una perspectiva inusual para la poca, lo que hizo posible la incorporacin de la
estadstica en la herencia de forma paciente y meticulosa, como se refleja en sus
trabajos.
Mendel reuni 34 cepas de plantas de guisantes de viveros de toda Europa, y
durante aos afin cuidadosamente sus selecciones, hasta que obtuvo plantas
que diferan entre s en siete pares de rasgos, incluyendo la forma de las semillas
y las vainas, su color y longitud de tallo, as como la posicin de las flores. El
enfoque sistemtico y experimental era novedoso para la poca, de tal modo que
sent las bases de la disciplina que hoy conocemos con el nombre de gentica, la
cual apoya su desarrollo en otros conocimientos, como los de la bioqumica y la
estadstica. La gentica solo fue posible con el desarrollo conjunto de otras
disciplinas y otros instrumentos. El desarrollo de la microscopia pas del
microscopio primitivo de Robert Hooke -quien introdujo el trmino clula para
describir los poros que vea en los delgados cortes de tejido del rbol del corchoal microscopio electrnico y a la microscopia molecular, que junto con el desarrollo
de la bioqumica sirvieron como base del progreso de la gentica.
Con el descubrimiento de los cromosomas aquello que Mendel llam "factores"la ciencia penetr en el mundo de los genes, y luego del asombro y la
contemplacin, pas a la manipulacin de los cidos nucleicos (Solari,2005, p-35).
La gentica pertenece casi en su totalidad al siglo XX. Los trabajos de Mendel
fueron redescubiertos por Hugo Vries, botnico holands, quien qued
profundamente impresionado por los trabajos de Darwin y Morgan. Fue Thomas
Hunt Morgan -un bilogo norteamericano- quien fund, en la Universidad de
Columbia, el laboratorio de gentica ms importante a principios de siglo. Morgan
inici sus trabajos con la mosca de la fruta(Drosophila melanogaster), la cual, con
un poco de comida y de calor, cumpla con un ciclo reproductivo de escasas dos
semanas, y con un poco de cuidado poda regular los apareamientos entre
individuos de caractersticas especficas. Meses de trabajo hicieron posible que los

tradicionales ojos rojos de la mosca aparecieran al microscopio con el color

blanco, y apareando el macho con otras hembras de ojos rojos, verific el enfoque
establecido por Mendel. Las moscas de la primera generacin fueron cruzadas
entre s, y como se esperaba, una proporcin de 3 a 1 de ojos rojos y blancos
constituy la segunda generacin. Esto mostraba que el rojo ocular era dominante
frente al blanco recesivo, presente, como cosa curiosa, en todos los machos.
La correspondencia entre la serie de nucletidos de los cidos nucleicos y la serie
de aminocidos de la protena es mantenida a travs de toda la gama evolutiva de
los seres vivos. Por esta razn se afirma que el cdigo gentico es universal. Es
preciso tener en cuenta que el "patrimonio gentico" es exclusivo del individuo,
mientras que el cdigo gentico es universal. As, es un error hablar del cdigo
gentico del hombre, pues es igual al de la bacteria, el rbol o el simio. Por el
contrario, el patrimonio gentico es exclusivamente suyo.
El descubrimiento del cdigo gentico, lo que constituye el punto clave del llamado
dogma central de la biologa molecular, consistente en que el
ADNARNprotenas1, hizo posible tener la llave de la unidad de las formas de
vida sobre la Tierra. Junto con esto y el descubrimiento y aplicacin de la tcnica
del ADN recombinante, fue posible alcanzar la puerta de entrada a lo que se
denomina la ingeniera gentica.
Clonacin celular
Clonar una clula consiste en formar un grupo de ellas a partir de una sola. En el
caso de organismos unicelulares como bacterias y levaduras, este proceso es muy
sencillo, y slo requiere la inoculacin de los productos adecuados.
Sin embargo, en el caso de cultivos de clulas en organismos multicelulares, la
clonacin de las clulas es una tarea difcil, ya que estas clulas necesitan unas
condiciones del medio muy especficas (Jenkins, 2005, p-15).
Una tcnica til de cultivo de tejidos utilizada para clonar distintos linajes de
clulas es el uso de aros de clonacin (cilindros).
De acuerdo con esta tcnica, una agrupacin de clulas unicelulares que han sido
expuestas a un agente mutagnico o a un medicamento utilizado para propiciar la
seleccin se ponen en una alta dilucin para crear colonias aisladas; cada una
proviniendo de una sola clula potencialmente y clnicamente diferenciada.
En una primera etapa de crecimiento, cuando las colonias tienen slo unas pocas
clulas; se sumergen aros estriles de poliestireno en grasa, y se ponen sobre una
colonia individual junto con una pequea cantidad de tripsina.
Las clulas que se clonan, se recolectan dentro del aro y se llevan a un nuevo
contenedor para que contine su crecimiento en forma natural.

Clonacin reproductiva
Es impreciso distinguir entre clonacin humana reproductiva y otro tipo de
clonacin debido a que toda clonacin humana es reproductiva, pues siempre se
produce un embrin humano. La diferencia realmente reside en el destino que se
le d a ese embrin. 3 Este tipo de clonacin se basa en la creacin de una copia
genticamente idntica a una copia actual o anterior de un ser humano o animal.
Es tcnicamente posible, pues se ha conseguido en animales, aunque tiene bajo
rendimiento y conlleva ciertos riesgos, como por ejemplo, problemas epigenticos
(sndrome LOS: el clon crece mucho ms, que el animal original) y de
senescencia. Este tipo de clonacin est absolutamente prohibido en humanos,
pues no tiene ningn sentido teraputico, aparte de que al no ser una tcnica
perfeccionada, pueden morir los embriones humanos en el proceso (Jenkins,
2005,p-56).
En 1996, fue clonada la oveja Dolly. Fue el primer mamfero clonado a partir del
ADN derivado de un adulto en vez de ser utilizado el ADN de un embrin. Pero
aunque Dolly tena una apariencia saludable, se cuestionaba que envejeciera
antes que una oveja normal, es decir, que la fuente (Dolly) trasmiti su edad
celular al clon. Adems fueron necesarios 277 embriones para producir este
nacimiento.
Sin embargo, algunos han especulado que haba un factor agravante al deceso de
Dolly y era que tena una edad gentica de seis aos, la misma edad de la oveja
de la cual fue clonada. Una base para esta idea fue el hallazgo de sus telmeros
cortos, que son generalmente el resultado del proceso de envejecimiento. Sin
embargo, el Roslin Instituto ha establecido que los controles intensivos de su salud
no revelaron ninguna anormalidad en Dolly que pudieran pensar en
envejecimiento prematuro.

Clonacin teraputica
La clonacin teraputica, rea en la que se est investigando mucho actualmente,
no consiste en clonar personas o crear bebs de reserva, sino tejidos y rganos
que poder trasplantar al paciente donante y curar as enfermedades. Los
diferentes avances en legislacin internacional e investigacin permiten la
clonacin de determinados tejidos animales y humanos con fines de investigacin
mdica. Este tipo de clonacin consiste en fusionar el ncleo de una clula adulta
(madre o diferenciada) y un ovocito enucleado, al que se le ha extrado el ncleo,
para crear un embrin con el que trabajar.
De dicho embrin se pueden aislar clulas madre embrionarias compatibles con el
futuro receptor del tejido. Las clulas madre se aislan de la masa celular interna
del embrin clonado una vez alcanzado el estado de blastocito. Estas clulas
madre poseen la misma dotacin gentica que el paciente del que se tom la
clula adulta y, por tanto, reproducen su misma dotacin antignica, la estructura

de protenas superficial de la clula, por lo que se puede evitar una reaccin de

rechazo al trasplante. Una vez que se han extrado las clulas madre de la masa
celular interna, se destruye el embrin clonado.
De hecho, en enero de 2008, se anunci que se haban creado 5 embriones
clonados a partir de clulas de piel humana, con vistas a proporcionar una fuente
viable de clulas madre embrionarias para el tratamiento de enfermedades;
valindose de la misma tcnica que dio origen a la oveja Dolly, cientficos de la
empresa californiana Stemagen Corporation (con sede en La Jolla, California),
encabezados por Andrew French, han empleado las clulas de la piel de dos
varones adultos as como los vulos de tres mujeres jvenes (entre 20 y 24 aos)
que se estaban sometiendo a un tratamiento de fertilidad.6 Adems, en mayo de
2013 la Universidad de Oregn desvel que se haban conseguido obtener
mediante clonacin clulas embrionarias humanas. La tcnica tiene grandes
implicaciones en la medicina regenerativa, ya que se podran obtener clulas
madre de un embrin en fase de blastocisto con las que poder regenerar partes
del cuerpo humano del propio donante sin riesgo de rechazo durante el trasplante.

Alimentos transgnicos
Son aquellos alimentos a los que se les han insertado genes exgenos (de otras
plantas o animales) en sus cdigos genticos.
La ingeniera gentica se puede hacer con plantas, animales o microorganismos.
Histricamente, los granjeros producan cultivos y criaban animales para obtener
especies con caractersticas deseables durante miles de aos. Por ejemplo, ellos
criaban perros desde poodles hasta gran dans y rosas desde las miniaturas con
olor dulce hasta las rosas rojas sin olor y perecederas de hoy en da (Guerrero,
2007, p-45).
La cra selectiva con el tiempo cre estas amplias variaciones, pero el proceso
dependa de la naturaleza para producir el gen deseado. Los humanos entonces
optaron por aparear los animales o plantas individuales que portaban ese gen
particular, con el fin de hacer que las caractersticas deseadas fueran ms
comunes o ms pronunciadas.
La ingeniera gentica le permite a los cientficos acelerar este proceso pasando
los genes deseados de una planta a otra o incluso de un animal a una planta y
viceversa.
Funciones
-Los posibles beneficios de los alimentos transgnicos son:
-Alimentos ms nutritivos
-Alimentos ms apetitosos

-Plantas resistentes a la sequa y a las enfermedades, que requieren menos

recursos ambientales (agua, fertilizante, etc.)
-Disminucin en el uso de pesticidas
-Aumento en el suministro de alimentos a un costo reducido y con una mayor
durabilidad antes de la venta
-Crecimiento ms rpido en plantas y animales
-Alimentos con caractersticas ms apetecibles, como las papas (patatas) que
absorben menos grasa al frerlas
-Alimentos medicinales que se podran utilizar como vacunas u otros
medicamentos

Los riesgos potenciales son, entre otros:

-Plantas y animales modificados que pueden tener cambios genticos inesperados
y dainos
-Organismos modificados que se pueden cruzar con organismos naturales y los
pueden superar, llevando a la extincin del organismo original u otros efectos
ambientales impredecibles
-Plantas que pueden ser menos resistentes a algunas plagas y ms susceptibles a
otras

La terapia gnica y sus problemas

El desarrollo de la gentica ha permitido reconocer que gran nmero de las
enfermedades que hoy se padecen tienen una base gentica, y que pueden ser
reconocidas en los genes especficos de los cromosomas, con el apoyo de los
conocimientos que se tienen del secuencia miento de genes y de la sntesis de
los mismos mediante el ADN recombinante, lo cual permite acercarse a la
enfermedad desde su originario desarrollo molecular.
Esta tcnica se propone llevar un gen funcionante a la clula que no lo tiene, y de
este modo devolver la funcionalidad celular a la normalidad en la sntesis de
protenas y, en consecuencia, devolver la fisiologa normal tisular especfica que
estaba ausente.
Algunas tcnicas utilizan virus no patgenos como transportadores de ADN,
importando genes especficos para enfermedades como la galactosemia, que es
provocada por la ausencia de un gen que sintetiza la enzima galactidasa. In
vitro se ha restituido la capacidad de ciertas clulas incapaces de sintetizar

mediante virus portadores. Algunos casos manifiestan mejora, en especial el de

dos nios con argininemia, en los que la terapia gentica provoc una mejora de
sntomas, como convulsiones en presencia de retraso mental y parlisis (Guerrero,
2007, p- 89).
La tcnica ya se aplica en animales, pero representa problemas en el hombre,
pues no basta con introducir un gen en la clula humana en el lugar correcto, lo
cual ya es difcil, sino verificar sus elementos propios de regulacin activacininterrupcin, su relacin con los dems genes de la clula depositaria, as como su
eficacia. Para colmo de dificultad, los genes humanos, como todos los genes de
los procariotas, poseen segmentos no codificantes, los llamados "intrones", los
cuales deben ser correctamente identificados y diferenciados de los exones o
segmentos codificantes. Pues bien, insertar en una clula un gen completo, con
segmentos codificantes y no codificantes, puede requerir un vector de
dimensiones difcilmente obtenibles, si se tiene en cuenta, por ejemplo, que el gen
de la distrofia muscular de Duchenne tiene aproximadamente dos millones de
bases. Los problemas persisten cuando se considera su futuro comportamiento y
los posibles efectos adversos a posteriori .
Otro de los problemas que tiene la terapia gnica se presenta en la clula en la
que se pretende introducir. Este procedimiento puede resultar fcil en clulas del
sistema inmune, o incluso en clulas de mdula sea, pero cuando se trata de
clulas con defectos en el sistema nervioso central, las cosas se hacen ms
difciles. Si bien los experimentos se pueden llevar a cabo en clulas en el
laboratorio, es en realidad diferente cuando se tiene delante un paciente con una
enfermedad resultante de una expresin gentica ya existente y cuyo origen se
remonta a las etapas del desarrollo embrional en la conformacin de los pares
cromosmicos de la meiosis o incluso antes.
Las enfermedades inmunolgicas de causa gentica son un grupo favorable a la
terapia gnica. Por ejemplo, la deficiencia de adenosn deaminasa (ADA) sucede
de modo visible en los linfocitos T. Se trata de una enzima que cataliza los
procesos de detoxificacin intralinfocitaria, generando una deficiencia de
inmunidad por toxicidad dentro del linfocito. La terapia que pretenda hacerse en
esta enfermedad significa un obstculo de orden tico de no pocas proporciones,
pues supone tratar voluntarios con clulas genticamente alteradas. En 1990, los
experimentos con linfocitos tratados genticamente con sondas virales "no
nocivas" parecieron dar resultados satisfactorios en la respuesta inmune de una
nia con ADA (Solari, 2005, pp-25,30).
El futuro traer noticias sobre la presencia o no de las alteraciones provocadas por
este experimento. Desde el punto de vista biotico, lo cierto es que en tales
investigaciones no basta el consentimiento informado. La muerte como
contraparte de la dicotoma de la experimentacin no justifica el correr riesgos
genticos futuros. No obstante, en la terapia de clulas inmunes existe el
problema de la supervivencia celular linfocitaria, que no permite a largo plazo una
terapia permanente y definitiva. Es preciso donar el gen de la ADA en las clulas

madre de la mdula sea, y reinsertarlas con la esperanza de que las clulas

hijas no posean la enfermedad, sean capaces de reproducirse, no sean atacadas
por el sistema inmune y, lo ms incierto, que su comportamiento sea eficaz en
cuanto a la inmunidad, pero sobre todo que no tengan un comportamiento tumoral
futuro.
En otras enfermedades no existen tales riesgos, o por lo menos son mucho menos
evidentes. Por ejemplo, en algunos de los problemas provocados por las
enfermedades recesivas, en las que el gen no existe o esinoperante, puede
buscarse la forma de suplir la carencia. Por ejemplo, en la enfermedad de van
Willebrand, la cual se sabe hoy que es de carcter familiar hereditario autosmico
dominante, caracterizada por la carencia del factor VIII de la cascada de la
coagulacin, puede ser tratada mediante la suplencia exgena de este factor. Lo
mismo puede pensarse cuando existe la diabetes tipo I, que se caracteriza porque
la sntesis de insulina se encuentra perturbada. En estos casos la ingeniera gen
tica puede disear un procedimiento de sntesis del factor o de la hormona; su
introduccin y actividad corporal no est mediada por la directa intervencin sobre
genes, sino por la actividad gentica de la bacteria. El caso de la sntesis de la
insulina es equivalente para otras enfermedades y para la sntesis de otras
sustancias de eficacia inmunolgica, como en el caso del interfern. Estos
ejemplos puede ser motivantes, en especial por no ofrecer obstculos ticos
directos. No puede afirmarse lo mismo en otro tipo de enfermedades de tipo
dominante, en donde el gen se expresa de modo patolgico y en las que
ciertamente las dificultades tcnicas para la terapia continan y los obstculos
ticos aumentan.
Desde el punto de vista tcnico, la peor dificultad que encuentra la terapia gnica
es la enfermedad polignica, en la cual puede haber la presencia o ausencia de
bloques de genes, o incluso cromosomas enteros ausentes o sobrantes. El elenco
de enfermedades hereditarias ha sobrepasado el nmero de 4500 conocidas y se
actualiza peridicamente 3.
Por esta razn, las aplicaciones de la ingeniera gentica en la salud del hombre
son todava muy limitadas en la enfermedad polignica, por lo que la terapia
gnica representa una expectativa fascinante, pero en la prctica casi imposible, o
por lo menos requerir de no pocas dcadas para su desarrollo (Solari , 2005, p56).
No obstante, considerando los aspectos ticos y jurdicos, la terapia gnica sobre
clulas somticas, por tratarse de terapia dirigida a ciertas clulas que no se
comprometen directamente con la capacidad reproductiva del individuo, no ofrece
reparo alguno desde el punto de vista tico y jurdico, excepto la situacin de
riesgo ya mencionada, que se presenta por las posibilidades de mutacin
patolgica y lesiva. Aunque esto sea aparentemente vlido, no lo es cuando se
consideran con seriedad las posibilidades que existen de que dichas terapias
somticas generen cambios en la conducta celular futura semejantes al cncer. No
obstante, puede afirmarse que desde el punto de vista biotico, la intervencin en

las clulas somticas es aceptable, siempre y cuando se consideren los elementos

mencionados, pero en modo absolutamente contrario debe considerarse la
intervencin sobre clulas germinales, ya que es gravemente ilcita, desde todo
punto de vista. Veamos algunos aspectos bioticos.

Clulas madre
Las clulas madre son clulas con el potencial de convertirse en muchos tipos
distintos de clulas en el organismo. Funcionan como un sistema reparador del
cuerpo. Existen dos tipos principales de clulas madre: clulas madre
embrionarias y clulas madre adultas.
Los mdicos y los cientficos estn entusiasmados con las clulas madre porque
tienen mucho potencial en muchas reas de la salud y la investigacin mdica. El
estudio de estas clulas puede ayudar a explicar cmo se producen algunos
cuadros serios tales como los defectos congnitos y el cncer. Algn da, las
clulas madre podrn utilizarse para producir clulas y tejidos para el tratamiento
de muchas enfermedades, inclusive la enfermedad de Parkinson, la enfermedad
de Alzheimer, los traumatismos en la mdula espinal, las enfermedades cardacas,
la diabetes y la artritis.

Conclusin
Finalmente la gentica es gentica es la rama de la biologa que se encarga del
estudio de aquello es transmitido en sucesivas generaciones a travs de los
genes. El concepto tambin hace referencia a lo que se vincula con el comienzo,
el inicio o la raz de algo.
La clonacin es una parte de la gentica ya que se basan en los cromosomas o
mejor dicho en las clulas que se heredan ya que la clonacin consiste en formar
un grupo de ellas a partir de una sola. En el caso de organismos unicelulares
como bacterias y levaduras, este proceso es muy sencillo, y slo requiere la
inoculacin de los productos adecuados.
Las clulas madre son uno de los tratamientos para enfermedades causadas por
la alteracin en algn cromosoma. La gentica es muy importante en nuestros
das.

BIBLIOGRAFIA

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