TEMA 1: INTRODUCCIN

La mineraloga es la ciencia que estudia las estructuras cristalinas,

que se encuentran en la naturaleza, es decir, los minerales
La mineraloga se ocupa de la caracterizacin de las propiedades y
composicin qumica, asi como del estudio de las condiciones de
formacin de los minerales.

MINERAL Slido homogneo por naturaleza con una composicin

qumica definida (generalmente no es fija) y una disposicin atmica
ordenada. Normalmente se forma mediante un proceso inorgnico.
- Slido homogneo: nica sustancia slida que no puede ser
subdividida fsicamente en simples componentes qumicos.
Quedan excluidos como minerales los lquidos y los gases. El
mercurio lquido no es un mineral aunque se estudie en
mineraloga. El hielo si es un lquido.
- Composicin qumica definida: se puede expresar mediante una
frmula qumica especfica
- Disposicin atmica ordenada: indica la existencia de un
entramado de tomos (o iones) ordenados segn un modelo
geomtrico regular.
Desordenada: vidrio, obsidiana, limolita, palo..
Material metamctico: Presencia de elementos radiactivos
en la estructura de ciertos minerales. Al desintegrarse estos
elementos pueden destruir la estructura del mineral, dando
lugar a un material metamctico desordenado. Por ejemplo el
circn.
Los minerales se forman normalmente mediante procesos
inorgnicos, aunque existen muchos formados por procesos
orgnicos, los biominerales. Magnetita en las palomas para
orientarse, oxalato de calcio en las piedras del rin o carbonato
clcico (CaCO3) en las conchas de los moluscos. El carbn y el
petrleo no son minerales.

Clasificacin qumica
La clasificacin qumica ha sido la base de la clasificacin mineral
desde la segunda mitad del siglo XIX.
Se dividen en clases segn el anin o grupo aninico dominante en su
estructura (xidos, haluros, sulfuros, silicatos). Se eligen los aniones y
no los cationes ya que:
1. En los aniones las propiedades similares son ms claras que las
que comparten el mismo catin.

2. La mayora de los minerales presentan un nico anin o grupo

aninico, mientras que es frecuente que presenten ms de un
catin.
3. Los minerales relacionados por el mismo anin tienden a
presentarse juntos en el mismo lugar o yacimientos geolgicos
semejantes.
4. Este esquema de clasificacin est de acuerdo con la prctica
qumica corriente de nomenclatura y clasificacin de los
componentes inorgnicos.
La qumica por s sola no basta para caracterizar adecuadamente un
mineral. La clasificacin debe basarse en la estructura:
CLASIFICACIN DE NICKEL-STRUNZ
01.
02
03.
04.xidos e hidrxidos.
04.A: Metal:Oxgeno = 2:1 y 1:1
04.AA: metal:oxgeno (M:O) =2:1 y (18 : 1)
04.AA.05 : Hielo (H2O)
04.AA.10 : Cuprita (Cu2O)
CLASIFICACIN JERRQUICA
Clase
Silicatos

Subclase
Tectosilicatos

Grupo
Slice

Especie
Cuarzo

Variedad
Amatista

CLASIFICACIN GENTICA: Segn el ambiente de formacin de los

minerales en la naturaleza.
% MINERALES EN LA CORTEZA TERRESTRE:
No silicatados: 8%
Silicatados: 92%
-

Importancia de los minerales:

SILICATOS
Variedad: 25% de los minerales
conocidos: 90% en peso de la
corteza.
Petrogentica: Muy grande. En

NO SILICATOS
Variedad: 60% de los minerales
ms comunes.
Petrogentica:

Fundamental

en

todo tipo de rocas.

las
evaporitas
y
rocas
carbonatadas.
Econmica:
Relativamente Econmica: muy grande
grande
-Metales (Fe, Cu, Al, etc)
- Minerales industriales
- Minerales Industriales
- Metales ligeros
- Gemas (diamante,rub, zafiro)
- Gemas

Algunos conceptos bsicos

-Mena: Mineral con inters econmico que generalmente se

utilizan para la extraccin de metales.
-Ganga: Mineral sin inters econmico y que acompaa a la mena.
- Mineral o roca industrial: Minerales de inters econmico que se
emplean en bruto o despus de un ligero tratamiento industrial.
-Paragnesis o asociacin mineral: Conjunto o asociacin de
minerales que tienen un origen comn, que se han formado bajo las
mismas circunstancias y bajo anlogas condiciones fsico-qumicas.

Al
Fe
Cu
Ni
Zn
Mn
Sn
Cr
Pb
Au
-

Factor de concentracin
Abundancia
media cortical
% peso
8
5
0,005
0,007
0,007
0,09
0,0002
0,01
0,001

Clasificacin de los elementos

Segn su abundancia:
Mayores > 1%

Mnima media
de explotacin
% peso
30
25
0,4
0,5
4
35
0,3
30
4
0,0001

Factor
de
concentracin
3,75
5
80
71
571
2500
3000
4000
250

Menores 0,1 1 %
Traza < 0,1 %
Punto de vista econmico (metales)
Metales preciosos: Au, Ag, EGP
Metales no ferrosos: Cu, Pb, Zn, Sn, Al
Fe y ferroaleaciones: Fe, Mn, Ni, Cr, Mo, W, V , Co
Metales menores y no metales relacionados: Sb, As, Be, Bi, Cd,
Mg, Hg, REE, Se,
Ca, Te, Ti, Zr
Metales fisionables: U, Th
-

Clasificacin de Goldsdchmith

##DEFINICION##
Litfilos Son los que permanecen en o cerca de la superficie
terrestre y que combinan fcilmente con el O, formando compuestos
que no se hunden en el ncleo. Elementos de los bloques s y t,
algunos no metalicos y algunos metales del bloque de muy reactivos.
Siderfilos metales de transicin de alta densidad que tienden a
hundirse en el ncleo ya que se disuelven fcilmente en el Fe, ya sea
como soluciones slidas o en el estado fundido. Generalmente tienen
poqusima afinidad con el O.
Calcfilopermanecen prximos a la superficie terrestre ya que
combinan fcilmente con S y/o algn
Atmosfilos permanecen por encima de la superficie terrestre, ya
que son o se producen en lquidos y/o gases a temperatura y
presiones que se encuentran en la superficie.
-

Empaquetados

Las fuerzas cohesivas que mantiene la estructura cristalina unida y el

equilibrio existente entre esas fuerzas, son en ltima instancia, los
factores que determinan que un compuesto (o elemento) qumico
posea una determinada estructura y no otra.
No se puede deducir una estructura cristalina por medio de la forma
de los orbitales de los tomos. La inmensa mayora de los cristales
poseen estructuras tan complejas, con mezclas de distintos tipos de
enlaces que hoy por hoy resulta imposible predecir la estructura de
un mineral a partir de su composicin.
Existen varias formas de describir una estructura cristalina. La forma
ms precisa es especificar forma y tamao de la celda unidad y dar

un listado de las coordenadas de cada tipo de dato en una celda

unidad pero se visualiza mal.
- Estructuras basadas en el empaquetamiento de esferas
Est formado por una celda hexagonal

Para construir una estructura tridimensional, apilaremos unas lminas

sobre otras. La forma ms eficiente es hacer que las esferas de la
siguiente capa se siten en los huecos dejados por la primera capa.

Secuencia ABAB La capa A y la capa B situados sobre el hueco B

Secuencia AC La capa Ay la capa C situadas sobre el hueco B.

Ambas secuencias son equivalentes. Nuevamente existen dos

posibilidades de apilar una tercera capa sobre la posicin. Sobre la
secuencia AB o sobre la posicin C.

La secuencia ABABAB nos definir el: Empaquetado hexagonal

compacto

IMAGEN

Si la tercera lmina se apila sobre la posicin C, obtenemos la

secuencia ABCABC: Empaquetado Cbico Compacto.

IMAGEN

Tambin existen estructuras cbicas centradas en el interior

IMAGEN
No existen apenas elementos con estructura de Empaquetado Cbico
Simple
-

Metales y empaquetados

Metales con estructuras ECC: Cu, Ag, Au,Pt

Metales con estructuras EHC: Mg, Zn, y Cd
Metales con estructuras ECInterior: Cr y Mo
Metales con estructuras ECSimple: alfa- Po
Otros empaquetados ABACABAC: Am
-

Minerales compuestos basados en empaquetados

Tendremos en cuenta los huecos intersticiales (espacio entre las

esferas) adems de los tomos.
Hay dos tipos de huecos:
Tetradricos: el espacio entre cuatro esferas empaquetadas
Octadricos: el espacio ms grande entre 6
empaquetadas. Es ms grande que los huecos tetradricos.

esferas

Dnde se sitan las posiciones tetradricas en un EHC?

Posiciones tetradricas en un empaquetado hexagonal compacto
Existen el doble de huecos tetradricos que tomos formando el
empaquetado

DIBUJOS
Dnde se sitan las posiciones octadricas en una estructura
hexagonal compacta?

Posiciones tetradricas en una estructura cbica compacta

Todas
las
tetradricas
ocupadas

Estructura cbica compacta

octadricas ocupadas

Poliedro de coordinacin

con

todas

las

posiciones

posiciones

Estructuras inicas basadas en los empaquetamientos compactos

En estas estructuras el ion ms grande (generalmente el anin) es el
que va a definir la estructura empaquetada con el ion ms pequeo
ocupando las posiciones tetradricas y octadricas.
Las posibilidades ms sencillas que pueden darse son:
1234-

Estructura
Estructura
Estructura
Estructura

ECC con posiciones hexagonales ocupadas

ECC con posiciones tetragonales ocupadas
EHC con posiciones hexagonales ocupadas
EHC con posiciones tetragonales ocupadas

Aunque las estructuras se describen como empaquetados compactos,

en realidad los aniones no estn en contacto, sino que se mantienen
alejados por los cationes.
Estructura del NaCl
Puede describirse como los iones Cl - en empaquetado cbico
compacto y el Na+ ocupando todas las posiciones octadricas.
Dibujo

Estructura de la esfanerita (CaF2)

Puede describirse como los iones S 2- en empaquetado cbico
compacto y el Zn 2+ ocupando la mitad de las posiciones tetradricas.

Estructura de la fluorita (CaF2)

Los iones de Ca 2+ en empaquetado cbico compacto y el F
todas las posiciones tetradricas.

ocupa

Estructura del arseniuro de nquel (NiAs)

Los iones de As en empaquetado hexagonal compacto y el Ni
ocupando las posiciones octadricas.

2+

Estructura de la Wurdzita (ZnS)

Iones de S 2- en empaquetado hexagonal compacto y el Zn
ocupando la mitad de las posiciones octadricas.

2+

Estructura del Cloruro de Cesio (CsCl)

El cesio ocupa el empaquetado cbico simple y el cloro ocupa los
huecos cbicos o viceversa.

Representacin de estructuras cristalinas mediante poliedros

En muchos casos, generalmente cuando las estructuras son
complejas, es conveniente utilizar poliedros en lugar de esferas o
esferas y barras. La estructura de la halita (NaCl) puede ser descrita
mediante octaedros unidos unos con otros mediante aristas. El centro

del octaedro est ocupado por Na y el Cl se sita en los vrtices del

octaedro.
La estructura de la esfaneritaZnS puede describirse como tetraedros
que comparten vrtices con otros tetraedros.
-

Cristaloqumica

En un cristal las fuerzas que unen a los tomos son de naturaleza

elctrica. Estas fuerzas, a las que llamamos enlaces, son responsables
de las propiedades fsicas y qumicas de los enlaces.
Los tipos de fuerzas de enlace pueden variar dependiendo de la
estructura electrnica de un tomo y sus vecinos ms prximos.
A temperaturas bajas podemos distinguir 4 tipos de enlaces:inico,
covalente, metlico, Van der Walls

TRINGULO

Enlace metlico
En los metales los electrones exteriores pueden moverse libremente y
con gran rapidez a travs de la estructura. La fuerza atractiva entre
los tomos cargados positivamente y la nube de electrones mantiene
fija la estructura.
Las fases slidas de tres cuartas partes de los elementos son metales.
Son tenaces, dctiles, tienen puntos de fusin y ebullicin variables.
Algunos elementos forman minerales: Oro, plata, cobre, platino,
hierro..

Van der Walls

Es un enlace muy dbil que se produce entre tomos neutros. Surge

porque la distribucin electrnica entre los tomos no es uniforme
sino que desarrolla pequeas cargas positivas en un extremo y
negativas en otros formando dipolos.
Se encuentra comnmente en los componentes orgnicos pero
raramente en los minerales. Cuando se halla en estos, define una
zona de exfoliacin fcil y de poca dureza como en el grafito y el
azufre.
Los materiales con este enlace son de baja dureza y bajo punto de
fusin.
Enlace inico
Un tomo se ioniza si pierde o gana electrones para adquirir la
configuracin de un gas noble (NaCl).
Se produce debido a la atraccin electrosttica entre iones con cargas
opuestas (fuerzas de tipo columbiano).
Si consideramos una estructura atmica muy simple donde los iones
son esfricos estn en contacto y solo se tiene en cuenta las
interacciones con los vecinos prximos podemos escribir: F= (e 1 *
e2-) / (r1 + r2)2
La fuerza de atraccin F se correlaciona con el punto de fusin.
Si la diferencia de cargas es importante el punto de fusin aumenta.
Si la distancia interatmica aumenta baja la dureza y el punto de
fusin.
Son enlaces no direccionales que tienen alta simetra. Los cristales
con enlaces inicos tienen dureza moderada, peso especfico
moderado, puntos de fusin y ebullicin altos, son poco conductores
de la electricidad
Enlace covalente
El enlace covalente se forma mediante la comparticin de electrones
para alcanzar la configuracin de gas noble.
Tiene fuerte carcter direccional. Est muy condicionado por la forma
del orbital.
El nmero de enlaces covalentes que un tomo puede formar puede
predecirse comnmente contando el nmero de electrones requeridos
para alcanzar una configuracin de gas estable.

Es el ms fuerte de los enlaces y los minerales con este enlace son

muy duros, insolubles, gran estabilidad, puntos de fusin y ebullicin
muy altos. No forman iones en solucin y son malos conductores.
Radio inico
Densidad electrnica es la probabilidad de encontrar un electrn en
una unidad de volumen.
La distribucin de densidad de un ion o tomo aislado con las
caractersticas de un gas noble tiene aproximadamente una simetra
esfrica. Los tomos en los cristales con enlace metlico e inico
pueden considerarse como esfricos.
Es difcil asignar un tamao absoluto a esas esferas debido a que la
distancia total decrece gradualmente cuando la distancia al ncleo
aumenta.
1. Para un elemento dado, el radio inico decrece al incrementar
la carga positiva y se incremente al aumentar la carga negativa.
2. El radio inico de los elementos del mismo grupo en la tabla
peridica con idntica carga inica aumenta de tamao con un
incremento del nmero atmico.
3. El radio de los iones con la misma configuracin electrnica,
pero con incremento de la carga positiva decrece.
4. El radio de los iones depende de su nmero de coordinacin.
5. Los aniones son generalmente ms grandes que los cationes.
Tipos de compuestos segn la fuerza y tipo de enlace.
Fuerza de enlace
Isodsmicos (NaCl)
Anisodsmicos (Carbonatos, sulfatos)

Tipo de enlace
Homodsmicos
Heterodsmicos

Mesodsmicos
-

Isodsmicos: todos los enlaces que se presentan en la

estructura tienen la misma fuerza.
Anisodsmicos: la fuerza del enlace se mide por la valencia
electrosttica.
F.enlace= v.e = carga catin/n.c catin
CO32-v.e = 4/3= 1,33
Mayor que la mitad de la carga del anin (O 2-=1) Quedara solo
0,66 por lo tanto la molcula no se polimeriza. C-O el carbono

est ms fuertemente ligado al ion central que a cualquier otro.

Ca-CO3 ms dbil, por eso no hay unin CO3- CO3
La unidad bsica de los carbonatos CO3 triangular
Unidad estructural bsica de los sulfatos SO4 tetradrica
Mesodsmicos: La fuerza de enlace que liga al catin central
coordinador con los aniones es la mitad de la energa del enlace
del anin.
F.enlace=v.e= carga catin/n.c. catin
SiO42-v.e= 4/4=1
Nos queda uno para unirse a otro tetraedro de SiO 2 por lo tanto
la molcula se polimeriza.
El tetraedro estar ligado a otro ion tan fuerte como al Si y un
oxgeno comn para formar cadenar, hojas, armazones

Homodsmicos: toda la estructura tiene el mismo tipo de

enlace.
Heterodsmicos: todo el cristal tiene el mismo tipo de enlace.

TEMA 2: YACIMIENTOS
Un yacimiento mineral es el lugar de formacin o concentracin de los
minerales que es susceptible de explotacin econmica o pueda
llegar a serlo.

Tipos de yacimientos

En funcin de su gnesis los yacimientos se clasifican como:

-

Endgenos o internos se han originado en el interior de la

tierra. Existen dos tipos: magmticos y metamrficos.
Exgenos o externos se han originado en la superficie
terrestre. Tipo sedimentario.

ESQUEMA
YACIMIENTOS MAGMTICOS

Yacimientos relacionados con rocas bsicas y ultrabsicas

(intramagmticas)
Cristalizacin
simple,
concentracin
por
diferenciacin
y/o
acumulacin gravitatoria de minerales de inters econmico en una
masa gnea.
-

Segregacin y acumulacin cromitas (bushveld, Sudfrica)

Diseminacin diamantes (Kimberley, Sudfrica)
Sulfuros de inmiscibilidad lquida Cu-Ni-Fe-Pt y platinoides.
Sudbury (Canad)

Relacionados con rocas plutnicas intermedias y cidas.

Pegmatticas Cristalizacin final del magma residual rica en

voltiles en fisuras y cavidades prximas a la cmara magmtica.
Minerales formados por elementos de radio grande (Be,Li,B,V) que
no han podido entrar en los silicatos por su tamao o por no estar
en concentracin suficiente. Si este magma residual alcanza la
superficie se forman fumarolas. Por ejemplo: Azufre.

Yacimientos de Sn-W
Formados por un fluido enriquecido en voltiles a altas
temperaturas (> 374 C PC agua) que suelen estar especialmente
asociados a granitos
Caractersticas: Sm,W,Mo,Bi. Casierita (Sn), Wolframita (W),
Molibdemita (Mo), Bismutina (Bi).
Minerales acompaantes que contienen: F (Fluorita), B (Turmalina),
P (Topacio)
Alteraciones importantes en el albitizacin, greisenizacin y
turmalizacin.

Yacimientos tipo SKARN o metasomticos de contacto

Se forman en la zona de contacto de una roca magmtica cida
(dioritas o granitos) y una roca carbonatada ( caliza o doloma)
Hay Skarns de todos los metales excepto de Cr,Sb, Hg y de
muchos minerales no metlicos como magnesita, talco, grafito..
Endoskarn: sobre el cuerpo intrusivo.
Exoskarn: sobre la caliza
Periskarn: sobre las rocas baslticas (esquistos)

Yacimientos hidrotermales
Se forman a partir de soluciones acuosas gaseoso-lquidas
calientes que circulan por la corteza terrestre. Pueden ser aguas
magmtica, metamrficas, mantlicas, metericas.

Tipo prfido

Son yacimientos de gran tonelaje (50-500 M+) y bajas leyes (0,2

2 % Cu). Los ms importantes son los prfidos cuprferos que
pueden presentar cantidades variables de molibdeno y/o metales
preciosos ( Au + Ag)
Se forman por la circulacin de un volumen muy grande de
soluciones hidrotermals asociadas a rocas plutnicas emplazadas a
poca profundidad (Prfido).
Presentan un modelo zonal de alteracin hidrotermal y
mineralizacin diseminada y en venas.

Relacionados con fenmenos volcnicos y subvolcnicos.

El ambiente superior de un sistema hidrotermal puede dar origen a
yacimientos epitermales de metales preciosos (Au-Ag). Las facies
plutnicas de un sistema tipo prfido cuprfero constituyen las
races magmticas superficiales (epizona) de un sistema volcnico
en superficie.
Se forman, como su nombre (epitermal) lo indica en un rango bajo
de temperaturas (50-300 ), en asociacin con manifestaciones
volcnicas tipo aparato central, calderas, o capos geotrmicos. Son
yacimientos de baja ley (algunas decenas de g/t de Au)
Ejemplo: Au del W norteamericano. En Espaa Rodalquilar (Au de
Cabo de Gata)

Yacimientos exhalativos (volcano sedimentarios)

La fuente de los minerales es metlica pero la deposicin de los
minerales se realiza en una cuenca volcnica.
De este tipo son:
Yacimientos de tipo sulfuros masivos: pirita + sulfuros de CuPb-Zn
Algunos tipos de yacimientos de Hg. Por ej. Almadn.
Mdulos de Mn de los fondos ocenicos.

YACIMIENTOS SEDIMENTARIOS
Tipo Mississipi Valley (MVT)
Las rocas carbonatadas con cierta frecuencia contienen
yacimientos de sulfuros de Pb-Zn-Cu, a menudo acompaadas
de fluorita y barita, que tambin pueden llegar a ser

mayoritarios: se conocen tambin con el nombre de

yacimientos de tipo Mississippi Valley
Su origen es muy controvertido:
1- Sedimentaria
2- Postdeposicional por accin de aguas hidrotermales asociada
a la porosidad de la roca.
Yacimientos de tipo placer
Se forman por separacin por meteorizacin y transporte por
gravedad de minerales pesados, que son muy resistentes a la
meteorizacin fsica y qumica. Despus del transporte se
concentran en zonas favorables.
Son minerales (Au, Pt, esmeraldas, diamantes) que tienen que
tener las siguientes propiedades: elevada densidad, dureza y
resistencia al desgaste meterico.
Puede que en la roca original no sean rentables por su baja ley
y s lo sean en la concentracin de tipo placer.
En funcin del modo de origen se pueden clasificar en:
1- Acumulacin in situ: residuales
2- Concentracin por movimiento en medio slido:
eluviales
3- Concentracin por movimiento en medio lquido:
aluviales
4- Concentracin por movimiento en medio gaseoso o
viento: aelicas
Los placeres estn en sedimentos recientes, si estn en rocas
sedimentarias consolidadas antiguas se llaman paleoplaceres.
Yacimiento de evaporitas
Las evaporitas se forman por la precipitacin directa de los iones
contenidos en las H2O5 que rellenan las cuencas sedimentarias. Se
forman a partir de evaporacin del H 2O del mar cuando se alcanza
el nivel de saturacin de la sal correspondiente. Tambin se
pueden producir a partir de H 2O5 lacustres o en regiones desrticas
que se inundan espordicamente.
Segn va aumentando el nivel de evaporacin se van depositando:
1- Sulfato: yeso y anhidrita
2- Cloruro sdico
3- Cloruros sdicos y potsicos

Yacimientos residuales
Se forman como consecuencia de las formas de meteorizacin in
situ de la roca (roca madre)
Para ello es necesario:
1- Existencia de
y/o minerales preexistentes
2- Condiciones climticas que favorezcan la alteracin
qumica, climas tropicales o subtropicales en los que la
temperatura media y la pluviosidad son altas.
3- Relieve no pronunciado.
4- Periodos de estabilidad cortical que facilitan la
acumulacin de
residuales sin que sean destruidos
por erosin.
Lateritas: xidos o hidrxidos de Fe (Al,Co,Cr)
Bauxitas: xidos Al
Yacimientos de enriquecimiento supergnico

YACIMIENTOS METAMRFICOS

De contacto (Skarn): ya explicado

Regional

Grafito
El grafito se produce por la recristalizacin de la materia orgnica.
Se produce sobre capas de carbn o rocas que contienen petrleo
por metamorfismo regional o de contacto.
Tambin puede tener otro origen: hidrotermal, magmtico, etc

Yacimientos bandeados de hierro (BIF)

El metamorfismo produce la recristalizacin de menas que implica

un gran aumento de tamao de grano. En el caso de las
Formaciones Bandeadas de Hierro el metamorfismo regional
induce una recristalizacin del mineral precursor (por ej: goethita a
magnetita y del
a cuarzo recristalizado poligonal
granoblstico).

TEMA 3: ELEMENTOS NATIVOS

Son aquellos minerales compuestos por un solo elemento (sin
combinarse con otros distintos) Clasificacin:
Grupo del oro (Au, Ag,Cu,Pd)
- Metlicos
Grupo del platino (Pt,Pd,Os)
Grupo del hierro (Fe, faenita,kamacita)
Azufre (S)
-

No metlicos
Carbono (C): Diamante, grafito

Semimetlicos As, Sb, Bi

METLICOS
-

Tipo de enlace metlico

Propiedades fsicas derivadas del tipo de enlace
Brillo metlico
Son buenos conductores de la electricidad y el calor

Maleables
Dctiles
Sectiles (facilidad para cortar en virutas con un cuchillo)
Tenaces (no son fciles de fracturar)
Blandos (rayan con facilidad)
Grupo del oro
-

El Au es un elemento fuertemente
dbil afinidad por
el O y S, pero solubles en
La Ag y el Cu son calcfilos, fuerte afinidad por el S, es
caracterstica su presencia en los sulfuros metlicos.
La Ag y el Cu son ms raros en estado nativo por su afinidad con el
S
Forman soluciones slidas entre ellos por similitud de radios y por
similitud estructural (son isoestructurales)
El Au y la Ag forman soluciones slidas complejas a baja
temperatura. La aleacin Au-Ag se denomina electro o electrn
El Cu al ser ms pequeo forma una solucin slida a alta
temperatura (400 C)

Estructura
Cbica de cara centrada ECC
Son las estructuras ms sencillas que hay. Se forman a partir de
tomos idnticos enlazados mediante fuerzas no direccionales
Oro
-

El contenido medio de oro en la corteza terrestre es muy bajo

0,004 ppm
de Ag, el Au puede contener pequeas cantidades de Cu
y Fe, asi como cantidades traza de Bi, Pb, Sn, Zn, Pt.
El Au puro o de 24 k es demasiado blando y se endurece
alendole con plata o cobre. Se emplea en joyera, como patrn
monetario, en medicina, en alimentos y bebidas, en la industria
electrnica y en qumica comercial.

Yacimientos de oro
-

Oro como subproducto

Oro como producto principal
Filones hidrotermales en rocas plutnicas intermedias o cidas:
filones Q-Au
Yacimientos tipo Skarn
Yacimientos tipo epitermales Au-Ag

Yacimientos tipo volcano-sedimentarios

Oro de cementacin
Placeres actuales o fsiles

Ms yacimientos de oro tipo placer

Minerales densos, duros y resistentes a la alteracin qumica y fsica.
Algunos minerales presentes en este tipo de yacimientos son:
diamantes, casiterita, oro, monacita e ilmenita.
Conglomerados acuferos de WITS WATERS RAND (Sudfrica)
Descubierto en 1886 ha llegado a producir el 50% del Au mundial
adems de uranio.
El Au (y uranio) se encuentran en el
de los conglomerados
precmbricos en la serie detrtica del Rand que tiene 6000 metros de
potencia.
Las mdulas (Len): Placer Mioceno
Las mdulas es un tipo de placer aluvial miocenos formado por
conglomerados, arenas y arcillas que fue explotado por los romanos.
El mtodo Ruina Montium (Corte Minado) consista en excavar
galeras en las montaas y luego soltar H 2O repentinamente. La
fuerza del agua derrumbaba las masas aluviales y arrastraba los
fragmentos hasta un canal de lavado donde se seleccionaba el Au.
Las galeras se excavaban con sucesivos ensanchamientos
estrechamientos que retenan el H2O aumentando la presin .

En total se excavaron 325 km de canalizaciones.

Yacimientos de oro en Espaa. Ro Narcea
Localizado en Asturias. Cinturn acufero 45 km largo y 1 km de ancho
de Ibias a Luarca. Tipo
Plata
-

El contenido medio de plata en la corteza terrestre es baja: 0,02

0,1 ppm
Aparte de como elemento nativo se encuentra formando
numerosos sulfuros y sulfosales por su afinidad con el S
(calcfilo)

Adems de oro, la plata puede contener pequeas cantidades

de Hg (amalgama) y Cu, asi como cantidades traza de Sb,Bi,Pt..
De la produccin mundial de plata, aproximadamente el 70% se
usa con fines industriales, y el 30% con fines monetarios. Se
emplea en orfebrera, en la industria fotogrfica, qumica,
mdica y electrnica.

Yacimientos de plata
-

Plata como subproducto

Plata como producto principal
Filones hidrotermales en rocas plutnicas intermedias o
cidas: filones de PbZn (Ag), filones Ni-Co, Bi-Ag-U
Yacimientos epitermales Au-Ag
Yacimientos volcano-sedimentarios
Plata de origen supergnico: Agnativa + AgClBr

Cobre
-

El contenido medio de cobre en la corteza terrestre el 68 ppm.

Como elemento nativo es excepcional, lo normal es que se
encuentre formando numerosos sulfuros y sulfosales, por su
afinidad con el S (calcfilo). Tambin en xidos, carbonatos y
sulfatos.
Adems de plata, el cobre puede contener pequeas cantidades
de Hg, As, Bi, Sb.
Es un mineral de mltiples aplicaciones industriales y fines
monetarios
Forma dos aleaciones bsicas.
Latn Cu-Zn
Bronce Cu-Sn
La produccin mundial de cobre durante el 2011 alcanz un
total de 16,10 millones de toneladas. El principal pas productor
es Chile, con ms de un tercio del total, seguido por Per y
China.

Yacimientos de cobre
-

Cobre nativo de origen primario:

Yacimientos hidrotermales asociados a lavas baslticas

Distrito del lago superior (Michigan). Son los ms importantes del
mundo. Son lavas baslticas precmbricas interestratificadas, con
conglomerados. El cobre rellena cavidades.
-

Cobre nativo de origen secundario

En pequeas cantidades en las zonas oxidadas de los depsitos de

cobre, asociados con la cuprita, malaquita y azurita.

Grupo del platino

- Los elementos del grupo del platino (PGE) son el Pt,Pd,Ir,Rh,Ru y
el Cs. Son siderfilos.
- El Ru, Rh y Pd son relativamente poco densos ( aprox 1,2 g/cm 3)
mientras que el Pt, Ir y el Os son mucho ms densos (Pt= 21,45
gr/cm3)
- Son bastante duros para ser metales: Rh (3,5), Pt (4-4,5), Pd
(4,5-5), Ru (6,5), Ir, Os (6-7)
- Las aleaciones de estos elementos con Fe y entre s son
frecuentes.

Platino
-

Aunque el contenido medio de Pt en la corteza es similar al del

Au (0,0005 ppm) como elemento nativo es mas de 35 veces
mas raro ya que lo frecuente es que se combine con el S o As
para dar los que se denominan platinoides: Cooperita PtS,
Braggita (Pt Pd,Wi)S, EspemilitaPtAs
Es un metal de mltiples aplicaciones industriales
La produccin mundial de Pt es de 196 toneladas. Sudfrica
(75,6%) y Rusia (15%) concentran la produccin mundial de
este elemento.

Yacimientos de Platino
1. Yacimientos intramagmticos segregacin y acumulacin tipo
Bushueld
2. Yacimientos intramagmticos de sulfuros de miscibilidad liquido
Cu-Ni-Fe, Pt y platinoides Sudbury (Canad)
3. Yacimientos tipo placer (Colombia, Brasil)

Grupo del hierro

- El hierro es lgicamente, siderfilo. Posee una elevada
densidad. Posee elevada densidad (7,3 9,9 g/cm3)
- El polimorfo -Fe (estable a baja temperatura) es cbico
centrado en el interior. Siempre con algo de nquel y
frecuentemente con Co, Cu, Mn, S y C.
- Aparece como Fe terrestre y en meteoritos. En estado nativo es
muy inestable en condiciones oxidantes y suele estar y suele
estar presente como Fe2+ o Fe3+ en xidos o hidrxidos.
Hierro

Taenita y kamacita
- La kamacita es una aleacin de Fe, Ni, generalmente con
proporciones de 90:10 a 95:5. Aunque las impurezas como el Co
o el C pueden estar presentes. En la superficie de la Tierra, solo
se encuentra de forma natural en los meteoritos. Tiene brillo
metlico, color gris. C.CENTRADO INTERIOR
- La taenita es igual que la kamacita pero solo se encuentra en la
Tierra en los meteoritos metlicos. Se trata de una aleacin de
hierro y nquel, con proporciones de Ni del 20 al 65 %. Puede
contener impurezas de Co, Cu, S y C. CUBICO COMPACTO
- IntercrecimientoTaenita-Kamacita: texturas de Windwanstaflen.
Diagrama de fases del sistema de Fe-Ni que explica la
formacin de las texturas de Windwanstaflen. Cuando un
meteorito de Fe-Ni se enfra, la Kamacita se exsuelve (lamelas
de exolucin). Si el contenido es inferior al 6% de Ni, se
formara nicamente kamacita.

NO METLICOS
Azufre
Tiene ms de 30 altropos, en la naturaleza solamente 3: azufre
(ortorrmbico), azufre y azufre monoclnicos muy raros.
-

Anillos alabeados de S8 (octaazufre). El enlace entre tomos de

S es covalente
En la estructura cristalina los anillos se unen mediante fuerzas
de Van der Walls.
Hay 16 anillos de S8 por celda unidad: 128 tomos de S en cada
celda unidad.
La estructura del azufre y la Rosicyta () est basada tambin
en el enlace de molculas de S8
Debido a la similitud de redes atmicas el Se (1,16 A) puede
sustituir al S (1,04) en su estructura.
Propiedades fsicas:
Hbito bipiramidal, biesferoidal, a veces tabulares. Agregados
masivos, estalactita e incrustaciones.
Color amarillo
Dureza= 1,5 a 2
Densidad= 2 g/cm3

Fractura subconcoidal
Exfoliacin imperfecta
Arde con facilidad
Olor caracterstico
-

Yacimientos

Axufre volcnico: relacionado con la emanacin de los gases en las

fumarolas volcnicas
Azufre biolgico: Se produce en evaporitas por reduccin de
sulfatos por bacterias
CaSO4 + CH4 (Hidrocarburos + bacterias H2S + CaCO4 +
H2O
Azufre supergnico: se produce por oxidacin de sulfuros.

Carbono
Grafito
-

Cada tomo se une a 3 vecinos mediante enlaces covalentes

formando lminas.
Las lminas se unen entre s mediante fuerzas de Van der Walls.
La distancia entre lmina y lmina es de 3,354 A
Las lminas estn desplazadas una con respecto a la otra segn
una secuencia ABAB aunque tambin ABCABC.

Diamante
-

Cada tomo de diamante se une a otros 4 vecinos en

coordinacin tetradrica y mediante enlaces covalentes muy
fuertes formando un armazn 3D.

o Estructura altropos del C

GRAFITO
Conductibilidad
elctrica
relativamente elevada (electrn
mvil orbital p)
Densidad: 2,23 g/cm3
Dureza 1-2
Brillo metlico
Exfoliacin perfecta (0001)

DIAMANTE
Uno de los mejores
elctricos

aislantes

Densidad: 3,52
Dureza:10
Brillo adamantino
Exfoliacin perfecta (111)

Hbito:
cristales
tabulares Puede presentar N o B en su
hexagonales, masas hojosas o estructura
escamosas, radiado, granular.
o Color diamante
- Si un diamante es qumicamente puro y con pocos defectos,
debe ser incoloro, pero estas condiciones son tan escasas en la
naturaleza que la mayora de los diamantes presentan
coloracin. El color puede variar debido a la presencia de
impurezas, ilusiones y defectos cristalinos.
- Presencia de impurezas: tomos, por ejemplo N o B, que
sustituyen a los de carbono en la estructura del diamante y
generan electrones deslocalizados. Si estos electrones alcanzan
estados excitados absorben longitudes de onda especficas
emitiendo las complementarias que dan lugar al color.
- Otros colores menos frecuentes se producen por presencia de
vacantes (verde), defectos estructurales (malva), inclusiones de
grafito (negro)
o Hbito del diamante
Octaedros,
dodecaedros,
hexaquioctaedros.
criptocristalino radial sin valor como gema.

Bort:

agregado

o Polimorfismo diamante-grafito
- El diamante est ms densamente empaquetado que el grafito
y por tanto es el polimorfo estable a altas presiones.
- Es estable en condiciones de metamorfismo de presin ultraalta
- La transformacin diamante-grafito es de tipo reconstructiva:
rotura de enlaces de tipo reconstructiva: rotura de de enlaces
muy fuertes y reorganizacin. Precisa una alta energa de
activacin.
- El diamante a temperatura ambiente es una fase metaestable
o Yacimientos de grafito
- Singentico:
metamorfismo
de
la
materia
orgnica
(grafitizacin)
- Epigentico: precipitacin a partir de fluidos carbonticos
(CO2CH4)
1. Formacin de anillos hexagonales de tomos de carbono.
2. Ordenamiento de estos anillos para formar agrupaciones
bidimensionales continuas.
3. Apilamiento de lminas en una secuencia regular que da
la simetra tridimensional

o Yacimientos de diamante
- Primarios: Chimeneas y pipas de kimberlitas y lamproitas
- Secundarios: Placeres
Hasta el siglo XIX solo se haban descubierto diamantes en los
placeres (India, Brasil, Sudfrica)
En 1871 descubrimiento de diamantes en kimberlitas y excavacin
del Big Hole (Kimberley, Sudfrica). Es el mayor agujero excavado a
mano del mundo
Desde 1871 hasta 1914
- El diamante se forma a grandes profundidades (tpicamente en
el manto listosfrico -43-65 kbar, 1100-200 km)
- Puede producirse por la oxidacin del metano al reaccionar con
el Fe2O3 en la cromita.
- Una vez formados, los diamantes pueden entrar directamente
como xenocristales en los magmas magnticos o bien como
minerales dentro de xenolitos de peridotitas o eclogitas.
- Si los magmas tienen elevadas concentraciones de CO 2 pueden
ascender muy deprisa (10-30 m/s en el manto y a velocidades
supersnicas en la corteza, lo que impide qye se desestabilice
el diamante y se transforme en grafito) a travs de fracturas
que conectan con la superficie terrestre. El resultado del
enfriamiento es la formacin de pipes (tubos) o de kimberlitas.
Yacimientos explotados en lamproitas
-

La presencia de diamantes en lamproitas fue descubierto

recientemente (aos 80) por lo que son rocas poco estudiadas.
Son
rocas
ultrabsicas
(Olivino,
Granate,Clinopiroxeno,
Ortopiroxeno) muy similares a las kimberlitas, pero con un
mayor contenido en K,Si,Al,Zr, y F en lamproitas y mayores de
Mg, Fe, Ca y CO2kimberlitas.
La Mina Argyle es la cuarta mina del mundo en cuanto a
produccin de diamante, con una media de 8 millones de
kilates.
Los diamantes son, por trmino medio, de baja calidad. Solo el
5% de los diamantes extrados tiene calidad gema (lo normal
sera un 20%)
Produce ms de un 90% de los diamantes rosas y rojos del
mundo.

Yacimientos explotados en kimberlitas

-

Las kimberlitas son rocas volcnicas ultrabsicas (Olivino,

Granate, Clinopiroxeno, Ortopiroxeno) que se han formado por
fusin de magmas peridotticos a profundidades de 150-350
km, superiores a magmas normales.

SEMIMETLICOS As, Sb y Bi
-

Los elementos nativos semimetlicos son calcfilos y tienen una

gran tendencia a formar sulfuros:arsenopirita (FeAsS), enargita
(Cu3AsS4), rejalgar (AsS) y oropimente (As2S3).
Son quebradizos y conducen el calor y la electricidad mucho
pero que los metales nativos
Aparecen tpicamente en depsitos hidrotermales de sulfuros,
bien como minerales primarios o secundarios.

Estructura
-

Los tomos se unen en enlace covalente formando capas

perpendiculares al eje c
En las capas cada tomo se une fuertemente a otros 3 vecinos
prximos, formando anillos hexagonales ondulados.
El enlace es dbil entre capas y tiene exfoliacin perfecta segn
(0001)
Son hexagonales

TEMA 3: SULFUROS
-

Esta clase incluye ms de 600 minerales en lo que al menos un

metal se combina con S, y en menor medida con Se, Te, o
semimetal (As,Bi,Sb) que intervienen en sulfosales.

La razn por la que el S juega un papel ms importante que el

resto radica en su abundancia en la naturaleza (corteza)

El S en la naturaleza
- S2- : anin en sulfuros, condiciones reductoras (184 A-coord 6)
- S6+: catin en grupos aninicos (SO4)2-, medios oxidantes (029
A)
- S0: azufre nativo.

Cristaloqumica: compuestos relativamente simples

-

Aniones: S, Se, Te, As(Sb)

Cationes: Unos 20 (Fe, Cu, Pb, Ni, Co, Ag)

Frmula general
- Sulfuros: AmXn A= metal; X=S, Se, Te, As, Sb, Bi
- Sulfosales: AmBPXn
Coordinacin: tetradrica, octadrica, (otras)

Simetra:
- Sulfuros simples: cbica o hexagonal
- Sulfuros complejos: rmbica o monoclnica

Propiedades fsicas: Brillo metlico o submetlico, opacos, dureza

intermedia
a
alta,
peso
especfico
relativamente
alto,
conductividad elctrica y trmica mayor que xidos.

Naturaleza de enlace: intermedio entre inico, metlico y

covalente.
Tipos de yacimientos:
- La mayora hidrotermales
- En magmas bsicos, por fenmenos de inmiscibilidad (Fe,Ni,Cu)
- Volcano-sedimentarios.
- Oxidacin-cementacin (procesos supergnicos)

Clasificacin
1. Asociaciones geoqumicas (Kostov)
2. Frmula qumica (relacin metal:azufre)
3. Coordinacin de los cationes (Zoltai)

Propiedades fsicas: brillo metlico o submetlico, opacos, dureza

intermedia, alta, peso especfico relativamente alto, conductividad
elctrica y trmica mayor que xidos.

Naturaleza del enlace intermedio

covalente.
Tipos de yacimientos
- La mayora hidrotermales

entre

inico,

metlico

En magmas bsicos, por fenmenos de inmiscibilidad (Fe, Ni,

Cu)
- Volcano-sedimentarios
- Oxidacin-sedimentacin
Clasificacin

METLICOS
-

Asociacin
Asociacin
Asociacin
Asociacin
Asociacin

Pt-Pd-Ru
Ni-Co-Fe
Mo-Sn-W
Zn-Cu-Hg
Ag-Au-Hg

SEMIMETLICOS
-

Grupo Estibina-Oropimente
Grupo Tetradimita-Bismutina

SULFOSALES
-

Sulfosales de Cu
Sulfosales de Pb
Sulfosales de Ag

METLICOS
ASOCIACIN Ni-Co-Fe
Comprende unos 50 minerales
Cationes principales: Ni,Co,Fe(Cu,Cr)
Aniones principales: S2- (As,Se,Te,Sb)
Comprende los siguientes grupos:

Grupo de la pirrotina
Pentlandita (FeNi)9S8
Niquelina NiAs
Pirrotina Fe1-xS
Millerita NiS
Grupo de la pirita
Pirita FeS2
Cobaltina CoAsS
Grupo de la marcasita
Marcasita FeS2
Lollingita FeAs2
ArsenopiritaFeAsS

GRUPO DE LA PIRROTINA

Pentlandita (FeNi)9S8
-

Principal mineral de Ni
Puede contener Co 4-9 % : Cobaltopentlandina
Forma agregados masivos de color bronce. Se distingue de la
pirrotina porque no es magntica
Forma una solucin slida de alta temperatura con la pirrotina.
A baja temperatura se desmezcla formando lamelas.

Estructura
-

Cbica
Celda cbica centrada en las caras
Ni y Fe en coordinacin tetradrica y octadrica
Los tetraedros (Fe, Ni)S4 forman grupos de 8 miembros que
comparten aristas entre s, generando una figura en estrella.
Cada grupo de 8 tetraedros se une a otros por vrtices, asi
como a octaedros (FeNi)S6

Yacimientos
-

Mineral intramagmtico por excelencia. Sudbury (Canad),

Aguablanca (Badajoz)
Sudbury es un yacimiento intramagmtico de sulfuros de
inmiscibilidad lquida (es la segregacin a partir de un magma
inicialmente homogneo)
Se produce la mezcla de un magma silicatado con un magma
sulfurado. A alta temperatura son miscibles (subsaturados en
sulfuros) pero al bajar la temperatura se desmezclan
(saturados) y se forman sulfuros que quedan diseminados en la
roca gnea. Pueden llegar a emigrar y formar un verdadero
yacimiento.
La solubilidad de los sulfuros:
Aumenta con el aumento de la temperatura
Decrece con el aumento de la presin del SiO2 y la fO2Sudbury: Pentlandita, Pirrotina, calcopirita, magnetita, minerales
de platino. Se explota por Ni, Co, Cu ,Ag, Au, Pt.
Parece que el magma sali al exterior al romperse la corteza
por el impacto de un meteorito.

Niquelina (NiAs)
- Fuente importante de Ni
- Algo de Fe,Sb,Co,S en su composicin
- El Sb sustituye frecuentemente al As
- Color negro cobre claro. Brillo metlico

Estructura
-

Hexagonal

Es una estructura tipo: el As en empaquetado hexagonal

compacto (ABAB) con el Ni ocupando el 100% de los huecos
octadricos

Yacimientos
-

El Ni2+ tienen un radio de aprox. Mg 2+ por lo que suele sustituir

al Mg en los primeros estadios de la cristalizacin magmtica y
entrar en el olivino. No suele formar minerales propios
intramagmticos (excepcin pentlandita)
Generalmente es un mineral formado en ambiente hidrotermal,
asociado a sulfuros de Ni, Co y Ag (filones en yacimientos Ni-CoBi-Ag-U)
Menos frecuentemente podemos encontrarlo asociado a rocas
ultrabsicas (peridotitas)

Pirrotina (Fe 1-xS)

- La estructura del FeS (trailita) es tipo niquelina ( T> 140 C), al
bajar la temperatura (T< 140C) , la estructura sufre una
pequea distorsin (cambia sus dimensiones, y adems la
simetra se reduce de hexagonal a monoclnica.

Estructura
-

A alta temperatura existe solucin slida completa entre FeS y

Fe7S8 (hasta 1/8 de posiciones octadricas vacantes): pirrotina.
Para mantener la neutralidad elctrica, parte del Fe 3+,
compensando de este modo la presencia de vacancias.
A alta temperatura las vacancias estn desordenadas. A baja
temperatura las vacancias se ordenan (la energa electrosttica
interna es menor cuanto mayor es la separacin entre
vacancias). Para aumentar la separacin entre vacancias, stas
slo se presentan en capas alternas segn (0001). En las otras
capas todas las posiciones estn ocupadas por Fe.
El resultado final es una celda en la que el eje c es 4 veces
mayor que en la celda del NiAs. Esto se conoce como
superestructura de la subestructura NiAs. Superestructura 4c
(monoclnica debido a pequeas distorsiones de la celda)
Normalmente se presenta como masiva, de color bronceamarillo pardo y es magntica

Yacimientos
-

Siempre se forma en condiciones de alta temperatura

Intramagmticos: mineral principal de Sudbury
Sn-W (hidrotermales de alta temperatura)
Skarn: mineral tpico de skarn de Sn-W-Cu o de Cu-Fe

GRUPO DE LA PIRITA

Pirita (FeS2)

Estructura
-

Cbica
Su estructura es derivada de la NaCl. El Fe forma un ECC y los
iones de S aparecen enlazados covalentemente por pares en la
mitad de la aristas y centro de la estructura.
Aunque es de tipo NaCl, la pirita tiene menor simetra que la
halita porque el par S2 no tiene simetra esfrica
Los pares S2 funcionan como S2- lo que les permite unirse al Fe2+
Cada S: 4 orbitales hbridos sp 3 enlazados a 1S (S2) y 3 Fe 2+ (SFe)

Propiedades
-

Color amarillo latn

d= 502 g/cm3
No exfolia. Fractura concoidea. Conduce mal la electricidad por
la participacin de enlace covalente.
Dureza alta para un sulfuro (H=65)
Puede contener pequeas cantidades de Co, Ni (solucin slida
completa con la Bravoita (Ni,Fe)S2. Tambin ciertas cantidades
de As, Sb, Cu, Au

Hbito
-

Cubo (001), piritoedro (102), octaedro (111) macla cruz de

hierro
Condiciones de baja saturacin
Cristales elongados, fibrosa radial, ndulos globulares,
amonitespiritizado, agregado masivo, estalactitas

Yacimientos
La pirita es el sulfuro ms frecuente y se puede encontrar en todos
los ambientes siempre y cuando sean reductores.
- Accesorio en rocas gneas cidas o bsicas
- Accesorio en rocas metamrficas: esquistos, pizarras
- Rocas sedimentarias de carcter reductor :
Capas de carbn
Margas arcillosas bituminosas
Calizas organgenas
- Yacimientos minerales de todo tipo
Sn-W
Pegmatitas
Hidrotermales (todas las temperaturas)
Skarn
LOS MAS IMPORTANTES SON LOS VOLCANO-SEDIMENTARIOS (MENAS
PIRTICAS)

Son yacimientos volcano-sedimentarios (VSHMS = volcanic and

sediment-hostedmassivesulfide), tambin llamados de sulfuros
masivos porque estn constituidos por un 60% de sulfuros en los que
predomina la pirita (puede llegar hasta un 80% de los sulfuros). Son
una subclase de los VHMS (volcanic-hostedmassivesulfide)
Caractersticas:
-

Asociados a erupciones volcnicas submarinas. Generalmente

se observan en el yacimiento, aunque a veces la relacin con el
vulcanismo no es tan evidente y entonces se llaman
yacimientos sedimentarios con posible influencia de procesos
volcnicos.
Tipos de mineralizacin: estratiforme o filones (Stockwork
subyacente
vas
de
canalizacin
de
las
soluciones
hidrotermales)
Mineraloga: pirita, sulfuros de metales bsicos (a veces
preciosos)
Ejemplo: Riotinto. Caso especial: Almadn (mercurio,cinabrio)

Habitualmente se pueden distinguir 3 zonas:

-

Yacimientos proximales (zona I): el mineral se deposita junto al

orificio de salida. Son ricos en pirita y cobre, y predominan los
productos volcnicos. En ocasiones se pueden reconocer
stockwork mineralizados
Yacimientos distales (zona II): por erosin y transporte
(gravedad, corrientes de turbidez, etc) se acumulan sulfuros en
zonas favorables.
Yacimientos sedimentarios (Zona III) transporte en solucin
durante kilmetros, que se depositan en reas alejadas cuando
se alcanzan condiciones de sobresaturacin. Los elementos
clsticos aqu ya son muy escasos
En fondos ocenicos se han descubierto desde 1979 los
blacksmokers
chimeneas
de
descarga
de
sistemas
hidrotermales submarinos que han permitido observar de forma
directa la formacin de estas concentraciones.
Gran cantidad de metales no explotables actualmente (coste,
deterioro ecolgico)

La faja pirtica ibrica:

Los yacimientos volcano-sedimentarios no se suelen presentar
aislados, sino que forman colonias como es la Faja Pirtica
Hispano-Portuguesa
-

Banda de 230 por 50 km, con ms de 100 cuerpos de sulfuros

masivos, cada uno con recursos superiores a 1000Mt
Ro Tinto: la mayor concentracin de sulfuros masivos
Baja calidad de los minerales conllevan problemas de
explotacin.

Minerales: Adems de la pirita, calcopirita, esfalerita, galena y

casiterita.
En la actualidad la minera de la zona se encuentra en alza con
la subida del precio de los metales. Su viabilidad econmica
depende de la extraccin de Cu, Zn y Pb y, en algunos casos, de
metales preciosos como Au y Ag.

GRUPO DE LA MARCASITA

Marcasita (FeS2)

Estructura
-

Es el polimorfo ortorrmbico de la pirita

El Fe forma un red rmbica centrada en el interior. Los tomos
de S enlazados covalentemente por pares (S 2, como en la
pirita). Los grupos S2 se sitan en la mitad de las aristas de la
celda paralelas al eje b y en el centro de las caras (010) de la
celda.
Fe NC = 6 con el S
Las distancias Fe-S son inferiores en relacin a la pirita y las
distancias S-S son mayores (menos compacta)
Las relaciones de estabilidad de pirita y marcasita an no estn
bien definidas. En experimentos de sntesis se observa que la
marcasita tiende a formarse en condiciones muy cidas y a T
relativamente bajas.

Propiedades
-

Color amarillo latn ms claro que la pirita

Dureza alta (6-65) pero algo menos que la pirita
Menos densa (489 g/cm3)
Nunca cristales cbicos: prismas rmbicos, crestas de gallo
por crecimiento subparalelo al plano basal de cristales tabulares
algo curvados, ndulos

Yacimientos
-

No es un mineral magmtico. Slo se forma en sedimentos o en

depsitos hidrotermales, generalmente a bajas temperaturas.
Puede provenir de la transformacin de piritas provocada por
una disminucin de pH, o bien de pirrotina (forma la textura en
ojo de pjaro)

Alteracin

Se altera muy fcilmente a hidrxidos de Fe (limonita) y sulfatos

de Fe (melanterita)

Arsenopirita (FeSAs)

Estructura
-

La estructura es monoclnica o bien triclnica para las

variedades pobres en As
- La proporcin As:S puede variar entre 1,20 y 0,82
- La estructura deriva de la marcasita, sustituyendo la mitad de
los tomos de S por As. De este modo, cada tomo de Fe estar
rodeado por un octaedro deformado con 3 S y 3 As.
Propiedades
- Color blanco estao
- Dureza alta (5,5 6) pero menos que la pirita
- Densidad (6,07 g/cm3)
- Cristales prismticos alargados. Es comn que presente maclas
en estrella, o de penetracin.
Yacimientos
-

Es el mineral de As ms corriente
Ms que por As, se explota por el Au que lleva asociado. Se
considera un trazador de oro.
Aparece asociada a magmatismo cido:
Pegmatticos
Hidrotermales de alta temperatura (Sn-W): los ms
importantes
Skarns: acompaa a pirrotina y scheelita
Formaciones de arsenopirita con oro: tipo sulfuros
masivos, filones con cuarzo y oro.

ASOCIACIN Mo-Sn-W
-

Desde el punto de vista geoqumico, el Mo es un elemento

siderfilo, aunque con tendencia calcfila en ambiente reductor
El W y Sn son litfilos (afinidad por el O), y solo en casos
excepcionales forman sulfuros o sulfosales. Es mucho ms
frecuente que se presenten como xidos o wolframatos.
Desde el punto de vista para gentico, los minerales de estos
tres metales estn estrechamente relacionados
Tienden a concentrarse en diferenciados magmticos tardos.
El Mo se concentra casi exclusivamente en depsitos
hidrotermales o neumatolticos, como molibdenita. Dado su
pequeo radio inico y elevada carga (Mo 4+ ; 0,68 A), el Mo
podemos incluirlo entre los elementos incompatibles, es decir,
no suele incorporarse en silicatos de origen ortomagmtico. Sin
embargo, formar sulfuros en depsitos hidrotermales.
Por el contrario, Sn y W nicamente forman sulfuros en
ambientes muy ricos en S los que haya muy poca proporcin de
cationes calcfilos

Molibdenita (MoS2)

Estructura, hbito y propiedades

-

Hexagonal
Composicin prxima a la terica
Cristales hexagonales con desarrollo de caras (0001)
Muy blanda (1-1,5) color gris plomo. Exfoliacin perfecta.
Mo coordinado por 6 atm segn prismas trigonales en capas de
composicin MoS2 paralelas a (0001) separados entre s por
lminas con posiciones octadricas sin ocupar
Las lminas se unen entre s por fuerzas de Van der Walls

Yacimientos
-

Prfidos de Cu-Mo
La mina ms grande del mundo de molibdenita fue un prfido
de Cu-Mo: Clmax (Colorado)
Yacimientos de SnW
Yacimientos pegmatticos
Yacimientos tipo skarn

ASOCIACIN Zn-Cu-Pb
-

El Zn (Cd,In) el Cu y el Pb son calcfilos

Adems de S2- (anin dominante) puede haber Se2- y Te2Zn y Cd tienden a presentarse asociados en los sulfuros. El Cd
es muy escaso en la corteza y no suele formar minerales
propios ( se incorpora a la red de la esfalerita principalmente).
Algo parecido ocurre con el In.

Radio inico Zn2+ = Fe2+, Mg2+ y Mn2+ pero no suele incorporarse

en silicatos en la fase ortomagmtica (tendencia a formar
enlace covalente en coordinacin tetradrica en lugar de enlace
inico en coordinacin octadrica). Lo ms comn es que se
encuentre en depsitos de hidrotermales y volcanosedimentarios formando esfalerita.
En condiciones exgenas el Zn es muy mvil, y normalmente no
forma sulfuros supergnicos. Tiende a formar carbonatos como
la smithsanita o a incorporarse en otros carbonatos de Fe, Mn o
Mg.

Zn

Pb
-

El Pb se concentra en condiciones hidrotermales (nunca en

yacimientos intramagmticos) formando sulfuros (galena) y
sulfosales

En condiciones exgenas es muy poco mvil, y no forma

sulfuros de enriquecimiento supergnico, sino sulfatos
(anglasita) o carbonatos (cerusita)

El Cu tiende a concentrarse en sulfuros en los primeros estadios

de la cristalizacin magmtica, junto con sulfuros de Fe y Ni.
Generalmente se separa el lquido sulfurado por inmiscibilidad,
y por gravedad se acumula en el fondo de la cmara
(yacimiento intramagmtico). Mineral principal: calcopirita.
Yacimientos hidrotermales y volcanosedimentarios
En condiciones exgenas tiene movilidad intermedia y
encontramos Cu en:
Sulfuros de enriquecimientos supergnico (covellina,
calcosina)
Sulfuros, carbonatos (malaquita, azurita) y xidos,
resultado de oxidacin.

Cu

GRUPO DE LA ESFALERITA

Esfalerita (ZnS)

Tiene dos polimorfos: Esfalerita (Cbica) y Wurzita (hexagonal)

Estructura
-

Cbica
Es una estructura tipo: Los iones de S 2- forman un ECC (cbico
centrado en las caras) y el Zn 2+ la mitad de las posiciones
tetradricas. S2- y Zn2+ en coordinacin tetradrica.
Estructura muy parecida a la del diamante.

Propiedades
-

Color acaramelado-marrn hasta negro (variedad mermatita)

brillo resinoso (enlace covalente). Brillo ms metlico cuanto
ms Fe.
> 10% Fe mermatita (alta temperatura, alto contenido en Fe).
Tambin puede contener pequeas cantidades de Mn y Cd.
Cristales generalmente mal formados con hbito cbico,
tetradrico y dodecaedro. Compacto, botroidal, criptocristalino.
Las variedades acarameladas (poco Fe) y verdes tienen inters
gemolgico por su alta dispersin de la luz (x 3 la del diamante)

Por qu la esfalerita exfolia segn el plano (110) y el

diamante segn (111) si ambos minerales tienen la misma
estructura)
Segn (111) las distancias son mayores (exfoliacin diamante) pero
alternan capas positivas de Zn con capas negativas de S. Enlace muy
fuerte. No hay exfoliacin en la esfalerita.

Segn (110) las distancias son menores ero alternan capas neutras de
ZnS. Fuerza de enlace menor. Exfoliacin de esfalerita
Yacimientos

Es la principal mena de Zn
Yacimientos hidrotermales, filones.
Yacimientos volcano-sedimentarios. Faja pirtica. Mina Sulivan
(Canad)
- Yacimientos tipo Mississippi Valley: Reocn (Cantabria)
Wurzita (ZnS)
-

La transicin esfalerita-wurzita se produce por rotacin de los

enlaces ZnS
Tericamente la wurzita es el polimorfo de alta T >1020 C,
pero depende de: la cantidad de Fe y del pH cido, ambos
favorecen a la formacin de la wurzita

Estructura
-

Hexagonal
Es una estructura tipo: los iones de S 2- forman un EHC y el Zn2+,
la mitad de las posiciones tetradricas S 2- y Zn2+ en coordinacin
tetradrica.

Politipismo

Yacimientos
-

Asociado a esfalerita

GRUPO DE LA GALENA

Galena (PbS)

Propiedades
-

Composicin: PbS aunque siempre tienen algo de Ag (galena

argentfera). Tambin pequeas cantidades de Zn, Sb, Cd, As y
Bi (a veces como inclusiones)
Cbica. Color gris plomo. Densa 74-76 g/cm3. Blanda (25)
Exfoliacin perfecta segn (100)
Cristales tpicamente cbicos y a veces aparece el octaedro
truncado al cubo

Estructura
-

Estructura tipo NaCl: los iones S2- forman un ECC con el Pb2+
ocupando todos los huecos octadricos (o viceversa). El S y el
Pb en NC=6
Enlace Pb-S Covalente

Enlace Pb-Pb Metlico

Minerales isoestructurales
Mineral

Frmula

a (A)

Densidad

Galena
Clausthalita
Altaita

PbS
PbSe
PbTe

593
616
644

756
808
827

Reflectividad
%)
42
50
63

GRUPO DE LA CALCOPIRITA

Calcopirita (CuFeS2)

Propiedades
-

Tetragonal
Color amarillo latn. Mineral ms frecuente de Cu, pero no el
ms rico.
Puede contener ppm de Ag, Au, Cd, Co, Ni, Pb, Sn y Zn, Se Bi, Te
y As pueden sustituir al S (solucin slida calcopiritaeskebornita)
Hbito: cristales (pseudotetraedros) muy raros. Generalmente
masiva.

Estructura
-

Estructura derivada de la esfalerita ECC de S2 con la mitad de

las posiciones tetradricas ocupadas con Fe y Cu (en lugar de
Zn)
Si los Fe y Cu se distribuyeran al azar probabilidad de
encontrar Fe o Cu en una posicin tetradrica 50% (simetra
cbica)
Ordenamiento de Fe y Cu en posiciones especficas duplicacin
de la celda unidad en la direccin del eje c: celda tetragonal

Yacimientos
Es uno de los sulfuros ms abundantes
-

Yacimientos intramagmticos. Asociados a pirrotina

pentlandita. Ej: Sudbury (Canad)
Yacimientos hidrotermales. Filones
Yacimientos volcano-sedimentarios. Faja Pirtica. Ro Tinto
Prfidos cobre:

Abastecen el 50% de Cu mundial y el 70% de Mo. Son yacimientos de

baja ley (02-2% de Cu) y gran tonelaje (50-500 Mt) hasta 1000 Mt.
Rocas intrusivas cidas o intermedias porfddicas. Intensa alteracin
hidrotermal. Mineralizacin diseminada y en venillas. Importantes

procesos de enriquecimientos supergnico. Asociados a zonas de

subduccin y arcos isla. A veces conectadas a edificios volcnicos y
asociadas a la formacin de yacimientos epitermales de metales
preciosos.
GRUPO DE LA CALCOSINA

Calcosina Cu2S

Hbito y propiedades
-

Color gris acero

Brillo metlico
Dureza: 25 3
Cristales masivos, raramente tabulares

Estructura
-

Dos polimorfos:
Calcosina o calcosina propiamente dicha (de baja T, estable
por debajo de 104 C), monoclnica
Calcosina alta T (estable por encima de 104 C) Hexagonal
La estructura (calcosina ) est basada en un EHC de los
tomos de S con tomos de Cu en coordinacin triangular

Covellina (CuS)

Estructura y propiedades
-

Hexagonal
A pesar de presentar una composicin muy sencilla, la
estructura es compleja.
Se basa en capas compuestas de 3 lminas de S (mirar
imagen), con el Cu en los huecos tetradricos entre las lminas
A y B-B y C. Adems el Cu est en coordinacin triangular en la
lmina del medio (lmina 2)
Parece ser que la frmula qumica sera Cu+3S2-S-2
Dureza baja: 15
Exfoliacin perfecta (0001)

Yacimientos
-

La calcosina y covellina son sulfuros de origen supergnico. La

calcosina es el sulfuro de Cu que se origina por excedencia en la
zona de enriquecimiento supergnico o de cementacin.

La parte superior de la mineralizacin se oxida y se forman

xidos de Fe: goethita, hematites, etc
El Cu2+ liberado entra en solucin en las aguas metericas que
circulan hacia abajo. Por encima del nivel fretico precipitan
minerales oxidados: malaquita, azurita, cuprita o Cu nativo
Por debajo del nivel fretico el Cu se reduce a Cu + y en
contacto con los sulfuros primarios, calcopirita, por ejemplo,
formando sulfuros ms ricos en Cu que los primarios: calcosina
covellina

Yacimientos de enriquecimiento supergnico. Aspecto fundamental:

abundancia de pirita.
En las reacciones de oxidacin de pirita en condiciones supergnicas
la relacin Fe2- y Fe3- puede ser variable en funcin del pH y el Eh.
Todas las reacciones tienen en comn que generan condiciones muy
cidas.
-

xidos y sulfatos de Cu, altamente solubles, el Cu se moviliza

en solucin, excepto en condiciones de extremada aridez
(Desierto de Atacama, Chile)
Las soluciones ricas en Cu2-percolan hacia abajo:
o Por encima del nivel fretico: si pH alto (hidrlisis de
carbonatos o silicatos)
precipitan minerales
secundarios de Cu (malaquita,azurita,cuprita, Cu
nativo)
o Por debajo del nivel fretico Cu2+ Cu+, los fluidos
entran en contacto con los sulfuros primarios de CuFe. Relacin Cu/Fe mayor que en sulfuros primarios
reacciones de enriquecimiento en Cu

Resultado: Mineralizacin primaria

enriquecimiento
80%

Pirita (FeS2) % Cu

Zona

de

Calcosina (Cu 2S)

Calcopirita (CuFeS2) 35% CuCovellina (CuS) 664 %

Bornita (Cu5FeS4) 63 % Cu

ASOCIACIN Ag-Au-Hg
-

Comprende unos 20 sulfuros, seleniuros, teluros de Ag, Hg y de

Au
Au siderfilo (elemento nativo) aunque en ocasiones forma
teluros (grupo de la turmalina)
La Ag tiene un mayor carcter calcfilo, y es comn que forme
compuestos con S2+, Se2+, Te2+. Tiende a formar minerales en
depsitos hidrotermales en temperatura intermedia

El Hg tiene carcter intermedio entre calcfilo y atmsfilo (alta

velocidad), y se concentra principalmente en depsitos
hidrotermales de baja temperatura

GRUPO DE LA ACANTITA

Acantita (AgS2)

Estructura
Existen dos polimorfos principalmente.
-

A alta temperatura (173 < T <586 C) la argentita presenta un

ECC de S ocupando todas las posiciones tetradricas ocupadas
por Ag
< 173 C monoclnico. Acantita. Es una estructura que deriva
del ECC, pero en la que los cationes Ag pueden ocupar dos tipos
de posiciones:
o Ag, coordinado con 2 aniones S situados en distintos
planos (AgS2)
o Ag, coordinado con 3 S en el mismo plano (AgS3)

Propiedades
-

Es muy blanda y muy sctil

Es una importante mena de plata aunque puede presentar
pequeas cantidades de Cu, Fe Y Pb.
Comnmente en forma masiva, en grupos reticulados o
ramificados. Cristales cbicos, octadricos o dodecadricos.

Yacimientos
-

Epitermales de Au-Ag
Filones hidrotermales con Ni, Co, Bi, Ag, U.
Zonas de enriquecimientos supergnico. Suelen formarse cerca
del lmite de la zona de oxidacin, donde se presenta junto con
carbonatos de Pb (cerusita) y cloruros de plata (querargita)

GRUPO DEL CINABRIO

Cinabrio (MgS)

Propiedades
-

Color rojo
Raro en cristales rombodricos y trapezodricos (muy raro).
Normalmente en masas terrrosas, granulares e incrustaciones
en la rocas.
Muy denso. D= 8g/cm3
Brillo adamantino (puro), terroso mate (impuro)

Estructura

Existen dos polimorfos del HgS, el cinabrio (trigonal) y el

metacinabrio (cbico) , este ltimo estable por encima de los
344 c
Estructura basada en infinitas cadenas en espiral de Hg-S-Hg a
lo largo del eje c. Dentro de cada una de estas cadenas Hg y S
estn fuertemente enlazados (alto carcter covalente), pero
entre las distintas cadenas el enlace es ms dbil.
Alternativamente. Estructura tipo NaCl deformada (debido al
enlace covalente entre S y Hg)

Yacimiento de Almadn (Ciudad Real)

-

Ha estado en explotacin 2000 aos, desde los romanos (1/3

del total consumido por la humanidad)
Principal anomala del mercurio en el planeta. En Almadm se
han explotado 75 millones de frascos (25 l) y en el Entredicho
350000 frascos.
La mineralizacin prcticamente monominerlica. Cinabrio, Hg
nativo y algo de Pirita (muy accesoria). El cinabrio no contiene
elementos traza en cantidades significativas, ni siquiera de los
elementos geoqumicamente ms afines, como pordran ser Au,
Ag, Sb, As)
Fundamentalmente el cinabrio rellena las porosidades
intergranulares de cuarcita cuarcita de criadero (Silrico y
desaparece en las llamadas pizarras de muro porque no son
porosas.
La mineralizacin est originada en parte por fluidos volcnicos,
dato avalado por istopos S3+ y S2+ (gneo) que se han mezclado
con sulfatos marinos que se han reducido.
Es un yacimiento volcano-sedimentario
Hay 3 tipos de mineralizacin
o Mineralizacin estratoligada (relleno de porosidad cuarcita
de criadero) Tipo Almadn y El Entredicho (descubierto en
1975)
o Mineralizacin en filones de cuarcitas.
o Mineralizacin intravolcnica. Tipo las Cuevas y Nueva
Concepcin.
En 1975 se descubri por mtodos exclusivamente geolgivos,
en Remes, el yacimiento de El Entredicho que se explot a cielo
abierto.
La mineralizacin est siempre en contacto con la denominada
roca frailesca, toba de lapiaz de naturaleza basltica,
formados por mecanismos eruptivos explosivos o incluso dentro
de la propia roca volcnica. Los contenidos en mercurio en la
cuarcita decrecen con la lejana del contacto con esta roca
frailesca, evidenciando la relacin gentica con esta roca
peculiar.

IMAGEN

Desde 2002 las minas se encuentran clausuradas debido a la

cada del precio del mercurio en el mercado mundial por su
elevada toxicidad.
En junio de 2012 las Minas de Almadn fueron incorporadas a la
lista de Patrimonio Mundial de la Unesco. El comit ha
reconocido su valor como las minas de mercurio ms grnades
del mundo y ejemplo nico de explotacin de este metal a lo
largo de los siglos.
Actualmente la mina se puede visitar como museo.

SEMIMETLICOS
Estibina (Sb2S3)
Propiedades
-

Es el principal mineral de Sb. Puede contener Au, Ag, Fe, Pb y

Cu.
Ortorrmbico
Cristales prismticos alargados segn el eje c, aciculares, a
veces terminados en punta, curvados. Frecuentemente en
grupos radiales
Exfoliacin perfecta. Estriaciones paralelas.
Blando
Brillo metlico color gris plomo

Estructura
La estructura de la estibina consiste en infinitas cadenas de (Sb 2S3)
que corren paralelas al eje c. Por una celda pasan 4 cadenas. Estas
cadenas se unen por pares formando unas cadenas mayores (Sb 4S6).
En las cadenas, los tomos de Sb y S estn unidos mediante enlaces
covalentes cortos (252-254 A). Los enlaces entre Sb y S entre
cadenas vecinas son ms dbiles (311-364 A)
Yacimientos

Hidrotermales de baja T (con cinabrio, rejelgar,fluorita, barita,

etc) o intermedia (mesotermales de Sb-Au)
Yacimientos volcano-sedimentarios

Rejalgar y Oropimente (As2S3)

-

Rejalgar: grupos en forma de anillo de As 4S4 (Similar S8 del S).

Cada As est enlazado covalentemente a otros As y a 2 S
Oropimente: Pirmides trigonales de AsS3 enlazados entre s
formando capas onduladas de As2S3. Los enlaces entre las capas
son muy dbiles.
Ambos son monoclnicos

Propiedades

Ambos son extremadamente blandos (enlaces residuales 1-15

A)
El rejalgar presenta un color rojo-anaranjado mientras que el
oropimente es amarillo limn.
Los cristales suelen se raros. Frecuentemente como
incrustaciones. Granulosos y terrosos (rejalgar) o en masas
ojosas o columnares (oropimente)

Yacimientos
-

Hidrotermales de baja temperatura con estibina, oropimente,

cuarxo, calcita
Producto volcnico-fumarlico

SULFOSALES
Compuestos o sales dobles en los que el S se combina con:
-

Semimetales: As,Sb,Bi.
Metales: Cu,Ag,Pb.

Diferencias entre sulfuros y sulfosales:

-

Sulfuros: el semimetal sustituye al S como anin. Ej:

Arsenopirita (FeAsS)
Sulfosales: el semimetal acta como catin y se combina con el
S. Ej: Enargita (Cu2AsS4)

Estructuras:
Complejas: nmeros de coordinacin raros (5,7). Causas:
1. Diversidad de elementos y existencia de series isomorfas.
2. Distintas proporciones de estos elementos: relaciones.
Derivadas de sulfuros semimetlicos por introduccin de metales.
Bismutina (Bi2S3) Galeno bismutina (PbBi2S4) Aikinita (PbCuBiS3)
Propiedades fsicas:
-

Menor dureza y estabilidad

Densidad variable en funcin de la composicin.

Bi>Sb>As

Pb>Ag>Cu

Clasificacin:
-

Sulfosales de Cu:

Tetraedrita
Enargita
Bournonita

Sulfosales de Ag:

Proustita
Pirargirita

Sulfosales de Pb:

Boulangerita
Jamesonita

Yacimientos
Las sulfosales se presentan frecuentemente como minerales
secundarios hidrotermales asociados con los sulfuros ms complejos

TEMA 5 - HALUROS
-

Estn formados por iones halgenos electronegativos

monovalentes: F-, Cl-, Br, y I unidos con cationes diversos
Aprox. 90 minerales. Los ms importantes son los fluoruros
(Ca,Na,Al) y los cluoruros (Na,Mg,K,Pb) ya que F y Cl son ms
abundantes que Br y I. Otros cationes que aparecen son: Cu,
Ag, Hg, Fe y Mn.
Enormes diferencias de electronegatividades entre aniones y
cationes los haluros: ejemplos ms perfectos del enlace inico
puro en la naturaleza.
Esto condiciona las propiedades y estructuras de estos
minerales:
Tienden a formar estructuras de tipo empaquetado con muy
alta simetra.
Presentan dureza relativamente baja (1-5)
Puntos de fusin moderados a elevados, y baja conductividad
trmica y elctrica en estado slido (transporte de carga por
iones: electrlisis)
Densidad variable (depende del catin): 15-9 g/cm3
Abundancia: Cl (314 ppm): F (300 ppm) Br (16 ppm) I (06
ppm)
F: litfilo. Cl,Br,I: Intermedio entre atmsfilo y litfilo
F-: radio inico = 125 A (O=132 A, (OH)=133 A) sustitucin
en silicatos hidratados (micas, anfboles, etc.)
Cl: 172 A. Elevada solubilidad fluidos hidrotermales
(transporte de metales en complejos clorurados) y metericos
(in ms abundante en aguas marinas).
I y Br: dispersos en condiciones magmticas. Br>I en aguas
marinas (radio Br radio Cl)

FLUORUROS
Grupo de la fluorita (fluoruros simples) CaF2
Grupo de la avogadrita( Silico y Borofluoruros) (K,Cs)BF4
Grupo de la criolita (Aluminofluoruros) Na3AlF6
CLORUROS-BROMUROS-IODUROS
Asociacin Al-Mg-Fe
Grupo de la Lawrencita (Fe,Ni)Cl2

Grupo de la KempitaMn2Cl(OH)3
Asociacin Na-Ca-K
Grupo de la Halita (NaCl)
Grupo de la Carnalita KMgCl3.6H2O
Asociacin Cu-Pb-Hg
Grupo de la Nantoquita-Querargirita (Ag,Cu)
Grupo de la Atacarnita (Cu)
Grupo de la Boleita (Pb)
Grupo del Colomelano (Hg)

FLUORUROS

Fluorita (CaF2)

Estructura
-

La Fluorita es una estructura tipo donde los Ca2+ forman un

ECC, con todas las posiciones tetradricas ocupadas por los F (OJO! Es el catin que forma el empaquetado)
Otros compuestos con idntica estructura pero donde el anin
es el que forma el ECC (lo ms frecuente), se dice que tienen
una estructura de antifluorita.
Por tanto, la fluorita es cbica

Color
La causa del color puede deberse a varios motivos:
-

En alguna ocasiones es debido a la presencia de impurezas de

Tierras Rara (Iterbio,Itrio,Cerio) y otros elementos qumicos e
incluso hidrocarburos en la estructura del crital
Otra causa es la exposicin a la radiacin
Tambin a los denominados centros de color
Por ejemplo: el color amarillo en la fluorita puede deberse a la
presencia de trazas de TR,OH sustituyendo al F - , presencia de
hidrocarburos. El verde a la presencia de TR, el azul a la
presencia de Itrio. El violeta a la presencia de centros de color

Qu son los centros de color?

-

Un centro de color, centro F es un tipo de defecto en el que un

anin vacante en un cristal se llena con uno o ms electrones.

En la fluorita se produce una vacante F y en ella se introduce un

e- libre para mantener la neutralidad elctrica. Cuando la luz
incide, provoca un cambio en el estado de excitacin del
electrn (pasa a un nivel energtico ms elevado). Al volver a
bajar un nivel de menor energa, se produce emisin de
radiacin, segn la longitud de onda (si corresponde a una
parte del espectro visible) puede provocar el cambio de
coloracin del mineral.

Cmo se producen los centros de color?

-

Irradiacin de alta energa que desplaza un F- a otro punto de la

estructura (radiacin por presencia de U o Th)
Crecimiento de fluorita en medio qumico con exceso de Ca
Extraccin de un anin F- por aplicacin de un campo electrico

Zonado
Son muy frecuentes los zonados en la fluorita:
-

Cambios en las condiciones de irradiacin

Cambios en las condiciones de deposicin (T, velocidad de
crecimiento, incorporacin diferencial de impurezas)
Variaciones en la relacin Ca/F

Exfoliacin
-

Exfoliacin perfecta segn (111) (octaedro a lo largo de esta

orientacin encontramos peridicamente planos en contacto
constituidos nicamente por aniones F-, que al tener la misma
naturaleza son los planos de mayor debilidad estructural.
Encontramos capas formadas por planos de F-Ca-F
Por el contrario, segn los planos (100) alternan planos
aninicos y catinicos, luego es menos probable que tengamos
exfoliacin

Hbito
-

Cubo, octaedros, cubo-octaedros, cubo-dodecaedros, botroidal,

esfrica, masiva, granular

Yacimientos
-

Pegmatitas y accesorio en granitos

Carbonatitas. Roca gnea de color relativamente claro, formada
por calcita, apatito, fluorita, magnetita, olivino, sulfuros y hasta
50 minerales raros. Son unas rocas que provienen de un
magma carbonatado, alcalinas. Las ms conocidas son las de
Palabora (Sudfrica)
Yacimientos tipo Missisippi Valley

En Espaa tenemos un distrito mundialmente famoso en

Asturias, con fluorita-barita-calcita en rocas carbonatadas
permo-trisicas.
Las fluoritas de Asturias estn actualmente en explotacin en
tres zonas.
Caravia-Berbes: Fluorita violeta e incolora
La Collada: Fluorita azul, violeta e incolora
Villabona: Fluorita amarilla
CLORUROS
ASOCIACIN Na-Ca-K
GRUPO DE LA HALITA

Halita (NaCl)

Estructura
-

Tiene una estructura tipo donde los Cl- forman un ECC, con
todas las posiciones octadricas ocupadas por los Na+
Fue la primera estructura determinada por difraccin de rayos X
Es cbica

Propiedades
-

NaCl es la sal comn o sal gema

Generalmente incolora aunque
(amarilla, rosa, roja, violeta, etc)
Tiene gusto salado

puede

tener

coloraciones

Hbito
-

Cubo
Masiva
En
Estalactitas

Exfoliacin
Predominantemente
es (100), ya que estos planos estn
compuestos por Na y Cl, mientras que para otras direcciones como
la (111) encontramos que alternan planos formados por Na y otros
por Cl, en los que la fuerza de enlace inico es mayor. Es un
criterio similar al empleado en el caso de la esfalerita, aunque se
aplica a una familia de planos diferente.

Silvina (KCl)
- Es isoestructural con la halita, pero debido a la diferencia de
radios entre Na+ (1.10) y K (1,59) la solucin slida entre ambos
es mnima.

Incoloro pero al igual que la halita puede tener coloracin por

impurezas. Son muy frecuentes las tonalidades rojizas por
presencia de hierro.
Gusto amargo
Silvinitaintercrecimiento de halita y silvina

GRUPO DE LA CARNALITA (KMgCl3.6H2O)

Carnalita (KMgCl3.6H2O)

Propiedades
-

Ortorrmbica
No exfolia. Fractura concoidea
Sabor amargo
Solucin slida entre Mg2+ y Fe2+. Puede contener cantidades
variables de Br,I sustituyendo al Cl.
Frecuentemente color rojizo-anaranjado.

Yacimientos: minerales evaporticos

-

Los yacimientos de sales (evaporitas) se forman en cuencas

masivas confinadas relativamente profundas y sometidas a
condiciones climticas cidas
- La acidez es necesaria para que la evaporacin sea mayor que
las precipitaciones.
- Etapas: 1- Fase euxnica
2- Fase evaportica
3- Fase de
colmatacin
1. Fase euxnica: circulacin restringida. Ambiente reductor:
condiciones anaerobias y putrefaccin de la materia orgnica.
2. Fase evaportica: intensa evaporacin, lo que provoca
precipitacin de sales. El orden que sigue la precipitacin en
estos ambientes es carbonatos (los ms solubles), sulfatos
(yeso y anhidrita), haluros (halita,silvina y carnalita). La
concentracin de K en el agua del mar es baja respecto al Na
por lo que es necesario la entrada de agua del mar para aportar
K.
Potencia limitada:1,5 % de la columna de agua.
Grandes yacimientos aportes repetidos de aguas marinas
3. Colmatacin de la cuenca: cambios post-deposicionales.
Disolucin, deformacin, bredificacin y diapismo.
Yacimiento Cuenca Potsica Catalana
Est situada a 75 km de Barcelona en Suria y Cardona (Comarca de
Balgs La Montaa de Sal, Cardona) fue la explotacin de sales ms
importante de Europa hasta su cierre en 1990. Fue una mina de
interior, hoy se puede visitar. Actualmente se sigue explotando halita
en Suria, Sallent, y Balsaeny
ASOCIACIN Cu-Pb-K

GRUPO DE LA DE LA NANTOQUITA-QUERARQUITA (Ag,Cu)

-

Querargita-clorargita (AgCl) y bromarginita (AgBr) tienen una

estructura de tipo NaCl, y forman una serie isomorfa completa
(Cl-Br). Los cristales mixtos reciben el nombre de Embolita.
Son una importante mena de plata y suelen presentarse en la
zona de oxidacin de yacimientos de plata.

GRUPO DE LA ATACAMITA (Cu)

La Atacamita Cu2(OH)3Cl cristaliza en el sistema ortorrmbico. Se
presenta con hbito prismtico, estriados paralelamente al eje c y/o
bien forma agregados masivos. Tiene un color verde caracterstico,
brillo vtreo y un elevado ndice de refraccin. Varios polimorfos.
Se encuentra como mineral secundario de Cu en la zona de oxidacin.
Atacama (Chile)