TEMA 3: TURBINAS PROTNICAS

P5: Nombre los dos procesos biolgicos principales que crean y

mantienen gradientes de concentracin de protones, indicando cul es la
fuente de energa en cada uno.
El mayor inters para el rea de la nanotecnologa sobre la compresin de
ATP-sintetasa es para poder o intentar construir nanomquinas que sigan su
misma estructura.

P6: Explique cmo funcionan los gradientes de concentracin de

protones como forma de almacenamiento de energa y de acoplamiento
energtico entre procesos.
Pueden ser utilizados como almacenamiento de energa para produccin de
calor y para mover el motor flagelar. Esto es a travs de una fuerza protn
motriz (diferencia de e. potencial) entre membranas. Con el acoplamiento
energtico se permite pasar de una reaccin productora de energa, a otra que
la consume; por ejemplo: a partir de la sntesis de ATP se consigue mover el
motor flagelar.

P8: Indique cul es el principal proceso biolgico que aprovecha la

energa contenida en un gradiente de protones.
La ATP-sintasa aprovecha el gradiente de H+ para producir ATP con una
diferencia de energa potencial. Este gradiente ha sido creado por la distinta
concentracin de protones que estn separados por una membrana
impermeable, teniendo a un lado los protones del espacio intermembranal y los
que estn siendo transportados por la cadena transportadora de electrones
(creada por la oxidacin de NADH).

P9: Cmo calificara el nivel de importancia de los gradientes de

concentracin de protones para el funcionamiento de los seres vivos?
Explique en qu argumentos se basa.
Los gradientes protnicos son esenciales para la vida, porque gracias a ellos
los seres vivos pueden obtener la energa necesaria para vivir. Los gradientes
protnicos son adems el origen de la vida en la tierra, por tanto podemos decir
que si no existiesen gradientes protnicos no existira vida.

TEMA 4: POROS NUCLEARES

P1: Indique la importancia del papel de los complejos de los poros de la

envuelta nuclear en el funcionamiento de la clula eucaritica.
Son los responsables de controlar el trasiego de molculas entre el interior del
ncleo y el citoplasma

P2: Comente a qu es debido la direccionalidad en el transporte a travs

del complejo del poro.
Debido al gradiente de concentracin de la carga en ambos lados de la
membrana y debido a la distribucin asimtrica de GAP y de GEP

P3: Cite los materiales que atraviesan los poros nucleares de forma
activa y comente si entran o salen del ncleo y por qu.
Todos los tipos de ARN(salen), protenas como ARNp(entran),
ADNp(entran) o histonas(entran). Las protenas que entran son
necesarias para la replicacion y otros procesos como la transcripcin y
las que salen son necesarios para formacin de protenas.

P5: Indique el mecanismo de transporte propuesto para los distintos

materiales que atraviesan el por nuclear de forma activa.
Para las molculas como ADN polimerasa, ARN polimerasa, histonas, ARNt,
tenemos el ciclo RAN. El ARNm para su exportacin, utiliza: un exportador de
ARNm, protenas mRNP, nucleoporinas FG, Lo que sucede es que se
establecen uniones entre el exportador de ARNm y las nucleoporinas FG, se
rompen y van tirando del ARNm hasta llevarlo al citoplasma.

TEMA 5: EJC

P2: Explique muy brevemente cul es la relacin entre los complejos de la

unin de exones (EJC), los intrones, el spliceosoma y el splicing.
Splicing es el proceso de eliminacin de intrones. En el RNAm lo realiza el
spliceosoma, y cerca de la unin de los exones que quedan, coloca los EJC.

P5: Explique brevemente la implicacin de los EJC en el mecanismo de

control de calidad de los mensajeros.
Los EJC permiten reconocer a la clula si el mRNA presenta mutaciones sin
sentido o no, ya que en la traduccin, estos complejos se eliminan , de forma
que si hay una mutacin y se produce un paro prematuro de la traduccin,
quedan EJC sin eliminar y esto es reconocido por la clula como un mRNA
defectuoso y lo degrada.

P6: Explique la importancia evolutiva o valor adaptativo de la presencia

de intrones en los genes codificantes de protenas basndose en indicar
qu procesos se veran afectados en un ser vivo de una especie cuyos
genes tienen intrones, si de repente, por mutacin, un individuo perdiese
todos los intrones en un gen concreto, en muchos genes a la vez o en
todos sus genes.
Lo que ocurrira sera que tras la inexistencia de intrones no se colocara el
EJC en los extremos de las uniones de los exones con lo que no se podra dar
una correcta traduccin del ARN.

TEMA 6: RIBOSOMA

P1: Cite las dos tcnicas principales que han permitido alcanzar el
conocimiento final de la estructura del ribosoma a nivel atmico
indicando qu tipo de informacin aporta cada una de ellas.
La microscopa electrnica, ha ayudado a definir la estructura del ribosoma,
dnde se encuentran los sitios Ay P y el tnel por el que sale el polipptido
naciente; y la critalografa de rayos X, nos ayuda a saber que las protenas que
forman el ribosoma se encuentran en la periferia de este y que no haba
protenas en el centro peptidil transferasa.

P2: Indique cul es la naturaleza qumica del centro peptidil-transferasa y

las implicaciones evolutivas que derivan.
Es una ribozima formada por ARN. La teora del Mundo de ARN sugiere que en
el origen de la vida era simplemente el ARN quien catalizaba reaciones (como
la formacin del enlace peptdico mediante la peptidil-transerasa) y portaba la
informacin gentica. Con el tiempo las protenas y el ADN supliran esa
necesidad respectivamente, sobre todo en eucariotas. Adems, un error en la
sntesis mediada por peptidil-transferasa podra dar lugar a otras protenas
distintas, influyendo, o no, en la evolucin futura de una especie.

P3: Explique en qu ayuda el conocimiento a nivel atmico de la

estructura del ribosoma para el diseo de nuevos frmacos.
Nos ayuda a entender las interacciones entre el ARN y las pequeas
molculas, adems la estructura nos muestra la resistencia frente a los
frmacos a nivel del ribosoma.

TEMA 7: SELENOCISTEINA

P1: Indique qu informacin localizada en el mensajero es necesaria y

suficiente para que la maquinaria de traduccin incorpore un residuo de
selenocistena en una posicin concreta de la cadena polipeptdica en
crecimiento.
Necesita de un codn sin sentido, que no codifica para ningn aminocido; y
en concreto, un codn de terminacin UGA. Adems, debe estar presente la
secuencia SECIS para que en vez de pararse ah la traduccin, se incorpore
selenocistena.

P2: Las clulas contienen una maquinaria molecular especficamente

dedicada a la incorporacin de residuos de selenocistena en las
protenas. Indique los componentes conocidos, en procariotas y
eucariotas, y la funcin de cada uno de ellos en el proceso de
incorporacin. Si no recuerda el nombre, puede indicar un componente
que hace tal o cual cosa.
Es especfico en eucariotas: L30 y SBP2. La incorporacin se hace en el codn
de terminacin UGA por un tRNA especfico. SPS: el selenio lo hace activo
para que se pueda transferir al seril-tRNASec. EFSec (SelB en procariotas) es
un factor de elongacin que traslada al seril-tRNASec al locus A del ribosoma y
acta en trans. SECIS: necesario para que el UGA sea traducido a Sec y acta
en cis. SBP2 y L30 favorecen al acercamiento del ribosoma al tRNA.

P3: Argumente si la codificacin de la selenocistena y su mecanismo de

incorporacin representa un caso nico o excepcional de ampliacin del
cdigo gentico que muestra que ste sigue evolucionando para
adaptarse a nuevas necesidades y que desvela una falta de universalidad
La selenocistena no presenta un caso nico ya que tambin se da el caso de
la pirrolisina en las arqueas. Adems la selenocistena no es un caso de
evolucin para la adaptacin a nuevas necesidades puesto que esta siempre
se ha encontrado en nuestras clulas solo que se descubri mucho ms tarde
y no es una falta de universalidad, sino que es universal porque la podemos
encontrar en todos los tipos de clulas.

TEMA 8: MICRO-RNA
P1: Argumente si el conocimiento actual del papel funcional natural de
los microRNA es parar la sntesis de una protena cuando ya se ha
producido suficiente de esta.
El conocimiento actual del papel funcional de los microRNA es la regulacin de
otros RNA, es decir, regula la expresin de los genes ya que va a evitar que se
produzcan ms protenas de las necesarias de un determinado gen.

P2: Indique si el proceso de interferencia de RNA (RNAi o

ribointerferencia) puede manipularse de forma artificial, qu utilidad
podra tener hacerlo y qu se tendra que hacer o utilizar para
conseguirlo.
Este proceso s se puede manipular, gracias a este descubrimiento se gano un
Premio Nobel. Este proceso fue muy importante y tiene diversas utilidades
como silenciar un gen concreto para averiguar cul es su funcin, ver los
cambios que sufre la clula debido a eso, buscar nuevos medicamentos para
poder combatir enfermedades Para conseguirlo simplemente hay que
inyectar pequeos trozos de ARN que sean complementarios a el gen que
queremos silenciar.